兽医药理学重要药物作用靶点
兽医药理学笔记
兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理：1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排系统将药物排除菌体。
3.作用靶位结构改变4.改变代谢途径二、抗生素作用机理1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌2.增加细菌包浆膜的通透性（1）影响细胞膜通透性，多肽类（多粘菌素B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根结合，使细胞膜受损多烯类（两性霉素B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞膜受损3.抑制细菌蛋白质合成(1)作用于30S亚基：氨基糖苷类及四环素类(2)作用于50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类4.抑制细菌核酸的合成（1）抑制叶酸合成：磺胺类、TMP（2）抑制DNA合成喹诺酮类（3）影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素猪痢疾---痢菌净猪喘气病------恩诺沙星（一）抗革兰氏阳性菌药物：1.青霉素、头孢2.大环内酯类：红霉素、泰乐菌素3.林可霉素4.多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素（二）抗革兰氏阴性菌药物：1.氨基糖苷类2.多肽类：多粘菌素（三）广谱抗菌药物：1.四环素2.酰胺醇类3.磺胺4.喹诺酮类（四）抗支原体药物：1.大观霉素、安普霉素2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星3.土霉素、四环素4.林可霉素5.泰妙菌素6.恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。
二、内酰胺类抗生素(一）青霉素1.内服易被消化酶和胃酸破坏2.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。
对无细胞壁细胞的哺乳动物毒性小3.繁殖期杀菌剂4.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体5.现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用，表现拮抗作用。
执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)模拟试卷10(题后含答案及解析)
执业兽医资格考试基础科目（兽医药理学）模拟试卷10(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．氯丙嗪的作用靶点是( )。
A．D2受体B．GABA受体C．M受体D．β受体E．μ受体正确答案：A2．关于硫喷妥钠的描述错误的是( )。
A．作用迅速B．无兴奋期C．镇痛作用较好D．肌肉松弛不完全E．能抑制呼吸中枢正确答案：D3．属于吸入性麻醉药的是( )。
A．丙泊酚B．硫喷妥钠C．水合氯醛D．氟烷E．氯胺酮正确答案：D4．对动物实验麻醉过程中，动物肌肉呈木僵样的是( )。
A．水合氯醛B．丙泊酚C．氯胺酮D．乙醚E．硫喷妥钠正确答案：C5．局麻药与肾上腺素合用的目的是( )。
A．减少局麻药的吸收B．促进局麻药的吸收C．促进局麻药的解离D．缓解局麻药的心脏毒性E．预防局麻药引起过敏性休克正确答案：A6．动物溺水或手术意外出现心脏骤停可用( )。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．强心苷E．普萘洛尔正确答案：A7．治疗犬的上消化道出血可用( )。
A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．间羟胺正确答案：B8．α2受体阻断剂是( )。
A．麻黄碱B．酚妥拉明C．普萘洛尔D．间羟胺E．克伦特罗正确答案：B9．治疗氯丙嗪过量引起的体位性低血压的药物是( )。
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．克伦特罗正确答案：C10．普萘洛尔可用于治疗( )。
A．房室传导阻滞B．支气管哮喘C．窦性心动过缓D．慢性心功能不全E．休克正确答案：A11．既有祛痰作用，又有酸化体液作用的药物是( )。
A．碘化钾B．乙酰半胱氨酸C．氨茶碱D．氯化铵E．氯化钠正确答案：D12．具有平喘作用的药物是( )。
A．氨茶碱B．碘化钾C．氯化铵D．乙酰半胱氨酸E．氢氯噻嗪正确答案：A13．氨茶碱的平喘机制主要是( )。
A．促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放B．激活磷酸二酯酶C．激活腺苷酸环化酶D．抑制磷脂酶A2E．抑制鸟苷酸环化酶正确答案：B14．临床上H1受体阻断药主要用于( )。
兽医药理学第二章外周神经系统药物
外周神经系统药物在神经系统疾病治 疗领域也具有潜在的应用价值。例如 ，一些外周神经系统药物可以通过调 节神经递质或受体的功能来改善帕金 森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾 病的症状。未来，随着对神经系统疾 病发病机制的深入了解，外周神经系 统药物在神经系统疾病治疗领域的应 用将不断拓展。
外周神经系统药物在精神疾病治疗领 域也有一定的应用前景。例如，一些 外周神经系统药物可以通过调节大脑 中的神经递质或受体的功能来改善抑 郁症、焦虑症等精神疾病的症状。未 来，随着对精神疾病发病机制的深入 研究，外周神经系统药物在精神疾病 治疗领域的应用将更加广泛和有效。
新的思路和方法。
外周神经系统药物在治疗新领域的应用前景展望
疼痛治疗
神经系统疾病治疗
精神疾病治疗
外周神经系统药物在疼痛治疗领域具 有广阔的应用前景。通过作用于外周 神经系统的不同靶点，这些药物可以 有效缓解各种疼痛，如神经性疼痛、 炎性疼痛等。未来，随着对疼痛机制 的深入研究，外周神经系统药物在疼 痛治疗领域的应用将更加精准和有效 。
肾上腺素受体拮抗剂作用机制
竞争性拮抗
肾上腺素受体拮抗剂可以与肾上腺素受体结合，但不产生激活效应，从而竞争性地抑制肾上腺素与受体的结合， 阻断其兴奋性效应。
非竞争性拮抗
某些肾上腺素受体拮抗剂还可以与肾上腺素酶结合，抑制其活性，减少肾上腺素的降解，从而间接增强肾上腺素 的作用。
04
外周神经系统药物临床应用
THANK YOU
感谢聆听
兽医药理学第二章外周神经系 统药物
目
CONTENCT
录
• 引言 • 外周神经系统药物分类 • 外周神经系统药物作用机制 • 外周神经系统药物临床应用 • 外周神经系统药物不良反应与注意
兽医药理学与毒理学复习资料
一、单选题（共20题，40分）1、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么（2.0）A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案： B2、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸（2.0）A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案： B3、含有喹啉酮环母核结构的药物是以下哪一项（2.0）A、阿莫西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲正确答案： B4、以下哪项是半合成品的四环素类抗生素（2.0）A、多西环素B、美他环素C、米诺环素D、以上都是正确答案： D5、以下哪一个属于抗贫血药（2.0）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、铁制剂D、地高辛正确答案： C6、以下哪一个属于第二代16元大环内酯环的抗生素（2.0）A、红霉素B、竹桃霉素C、罗红霉素D、罗他霉素正确答案： D7、急性中毒症状中，心血管系统出现怎样的症状（2.0）A、支气管平滑肌收缩B、心率下降C、恶心呕吐D、小便失禁正确答案： B8、钩端螺旋体病主要流行于哪几个月份（2.0）A、 1-2月B、 3-4月C、 6-10月D、 11-12月正确答案： C9、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等（2.0）A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案： D10、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍（2.0）A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案： D11、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾（2.0）A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案： B12、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个（2.0）A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案： A13、以下哪项属于抗炎性平喘药（2.0）A、肾上腺素B、糖皮质激素C、异丙阿托品D、色甘酸钠正确答案： B14、在现有的30多种军团菌中，至少有多少种是人类肺炎的病原（2.0）A、 18种B、 19种C、 20种D、 25种正确答案： B15、FDA于哪一年禁止了硝基呋喃类在动物性食品中的使用（2.0）A、 2001年B、 2002年C、 2003年D、 2004年正确答案： B16、以下哪项是效应器或次一级神经元靠近的细胞膜（2.0）A、突触前模B、突触后模C、突触间隙D、无法判断正确答案： B17、关于立克次体说法错误的是（）（2.0）A、革兰染色阴性B、均为专性寄生在宿主细胞内繁殖C、大多为人畜共患病原体D、对抗生素敏感正确答案： B18、以下哪个药物是第一个抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史（2.0）A、吗啡B、氯丙嗪C、地西泮D、赛拉嗪正确答案： B19、阿托品对眼有什么作用（2.0）A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案： D20、以下哪一项治疗放线菌的首选药物（2.0）A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案： B二、多选题（共5题，10分）1、以下哪些是繁殖期杀菌药（2.0）A、青霉素类B、头孢菌素类C、万古霉素类D、无法判断正确答案： ABC2、大环内酯类抗生素是一类具有多少元大环内酯环的抗生素（2.0）A、 14元B、 15元C、 16元D、 17元正确答案： ABC3、G﹢杆菌在临床上可运用于哪些疾病（2.0）A、白喉B、破伤风C、炭疽D、猪丹毒4、青霉素在使用中可能出现哪些问题（2.0）A、过敏反应B、赫氏反应C、 AB都是D、 AB都不是正确答案： ABC5、中枢兴奋药可分为以下哪些类别（2.0）A、大脑兴奋药B、延髓兴奋药C、脊髓兴奋药D、以上都不是正确答案： ABC三、判断题（共10题，20分）1、神经冲动的传递是一种突触传递，依靠化学传递物，即递制传递（2.0）正确答案：正确2、青霉素属窄谱繁殖期杀菌性抗生素（2.0）正确答案：正确3、恩拉霉素用于预防革兰氏阳性菌感染，促进猪、鸡生长（2.0）正确答案：正确4、烟碱无临床应用价值，仅具毒理学意义（2.0）正确答案：正确5、林可胺类抗生素能够抑制细菌蛋白质合成（2.0）正确答案：正确6、利尿药作用于肾脏，影响电解质和水的排泄，是尿量增加的药物（2.0）正确答案：正确7、克伦特罗可增加蛋白质合成，使动物瘦肉率增加（2.0）8、病因未明而又危机生命的严重感染先联合用药，待确诊后，再调整用药（2.0）正确答案：正确9、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂（2.0）正确答案：正确10、呋喃西林可用作消毒剂，用于各种局部炎症和化脓性感染（2.0）正确答案：正确一、单选题（共20题，40分）1、青霉素的最严重不良反应是什么（2.0）A、过敏反应B、过敏性休克C、中毒D、无法判断正确答案： B2、以下哪一项是被称为精神科的“青霉素”（2.0）A、吗啡B、地西泮C、氯丙嗪D、赛拉嗪正确答案： C3、以下哪个是我国生产的强镇痛药（2.0）A、吗啡B、杜冷丁C、二氢埃托啡D、无法判断正确答案： C4、以下哪项属于放线菌（2.0）A、脑膜炎球菌B、淋球菌C、葡萄球菌D、化脓放线菌正确答案： D5、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸（2.0）A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案： B6、TMP是（）（2.0）A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基苷类D、磺胺类正确答案： D7、欧盟从哪一年开始禁用杆菌肽锌作为促生长添加剂（2.0）A、 1996年B、 1997年C、 1998年D、 1999年正确答案： D8、钩端螺旋体病主要流行于哪几个月份（2.0）A、 1-2月B、 3-4月C、 6-10月D、 11-12月正确答案： C9、酰胺醇类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌（）（2.0）A、叶酸的合成B、核酸的合成C、蛋白质的合成D、细胞壁的合成正确答案： C10、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等（2.0）A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案： D11、著名的医学家保罗杨森在哪一年研发除了芬太尼（2.0）A、 1959年B、 1960年C、 1961年D、 1962年正确答案： C12、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾（2.0）A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案： B13、以下哪项有节前神经和节后纤维（2.0）A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案： B14、氯胺酮在哪一年称为一类精神药品（2.0）A、 2006年B、 2007年C、 2008年D、 2009年正确答案： C15、以下哪项属于高效利尿药（2.0）A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案： D16、1905年，第一个人工合成的局麻药诞生，它是以下哪一个（2.0）A、吗啡B、可卡因C、普鲁卡因D、无法判断正确答案： C17、青霉素钠1mg=多少IU（2.0）A、 1665B、 1666C、 1667D、 1668正确答案： C18、以下哪个药物是第一个抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史（2.0）A、吗啡B、氯丙嗪C、地西泮D、赛拉嗪正确答案： B19、以下哪一项治疗放线菌的首选药物（2.0）A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案： B20、依他尼酸在服用几小时内作用达到高峰（2.0）A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案： B二、多选题（共5题，10分）1、新斯的明的临床应用有哪些（2.0）A、重症肌无力B、胃肠迟缓症C、胎衣不下D、肌松药中毒的解救正确答案： ABCD2、M5受体有可能称为治疗哪些疾病的药物靶点（2.0）A、帕金森病B、阿尔采默病C、局灶性脑缺血D、以上都是正确答案： ABCD3、毛果芸香碱的临床应用包括以下哪些（2.0）A、瘤胃兴奋药B、胃肠迟缓症C、治疗青光眼D、阿托品中毒的解毒正确答案： ABCD4、病毒按感染对象可以分为以下哪些类型（2.0）A、动物病毒B、植物病毒C、细菌病毒D、真菌病毒正确答案： ABCD5、抗真菌药根据化学结构可以分为以下哪些类别（2.0）A、抗生素类B、唑类C、丙烯胺类D、嘧啶类正确答案： ABCD三、判断题（共10题，20分）1、头孢西丁化学结构与头孢菌素相似，故可列为第二代头孢菌素（2.0）正确答案：正确2、普鲁卡因是最安全的局麻药之一，对组织无刺激（2.0）正确答案：正确3、毛果芸香碱忌用于完全阻塞的便秘（2.0）正确答案：正确4、不宜空腹进行皮内试验或药物注射（2.0）正确答案：正确5、军团菌可运用于耐性霉素的轻中度金葡萄感染及青霉素过敏者（2.0）正确答案：正确6、绿药膏可抑制细菌生长，适用于皮肤感染，蜂窝组织炎或烧伤后感染等（2.0）正确答案：正确7、红霉素抗菌谱与青霉素相似，故与青霉素联合用药可提高抗菌效果（2.0）正确答案：错误8、盐酸纳洛酮舌下片用于解除急性酒精中毒是靠谱的（2.0）正确答案：正确9、仙鹤草色素能加速血液凝固，缩短出血时间而发挥止血作用（2.0）正确答案：正确10、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂（2.0）正确答案：正确一、单选题（共20题，40分）1、青霉素的最严重不良反应是什么（2.0）A、过敏反应B、过敏性休克C、中毒D、无法判断正确答案： B2、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么（2.0）A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案： B3、以下哪一项是被称为精神科的“青霉素”（2.0）A、吗啡B、地西泮C、氯丙嗪D、赛拉嗪正确答案： C4、以下哪个是我国生产的强镇痛药（2.0）A、吗啡B、杜冷丁C、二氢埃托啡D、无法判断正确答案： C5、伤及真皮层，局部红肿、发热、疼痛难忍，有明显水疱的烧烫伤属于几度（2.0）A、一度烧烫伤B、二度烧烫伤C、三度烧烫伤D、四度烧烫伤正确答案： B6、以下哪项的优点是不在体内吸收（2.0）A、潘冠罗宁B、阿曲库铵C、阿托品D、以上都不是正确答案： B7、盐酸普萘洛尔的主要作用是什么（2.0）A、加快心率B、升血压C、降血压D、减慢心率正确答案： D8、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等（2.0）A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案： D9、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍（2.0）A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案： D10、以下哪项有节前神经和节后纤维（2.0）A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案： B11、氯胺酮在哪一年称为一类精神药品（2.0）A、 2006年B、 2007年C、 2008年D、 2009年正确答案： C12、以下哪个是喷托维林是不良反应（2.0）A、偶有恶心、头痛、口干等B、腹胀C、便秘D、以上都是正确答案： D13、以下哪项属于高效利尿药（2.0）A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案： D14、红霉素运用于哪类动物易引起肠胃机能紊乱（2.0）A、猪牛B、马属动物C、猫科动物D、鼠类正确答案： B15、关于立克次体说法错误的是（）（2.0）A、革兰染色阴性B、均为专性寄生在宿主细胞内繁殖C、大多为人畜共患病原体D、对抗生素敏感正确答案： B16、以下哪项是四环素类中毒性最小的（2.0）A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案： D17、以下哪些的特点是耐酸不耐酶,可透入脑脊液（2.0）A、苯唑西林B、阿莫西林C、氨苄西林D、无法判断正确答案： B18、青霉素钠1mg=多少IU（2.0）A、 1665B、 1666C、 1667D、 1668正确答案： C19、阿托品对眼有什么作用（2.0）A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案： D20、依托咪酯的临床应用已有多少年历史（2.0）A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案： C二、多选题（共5题，10分）1、愈创木酚甘油醚与哪些一起合用可诱导和维持麻醉（2.0）A、硫戊巴比妥B、硫喷妥C、氯胺酮D、赛拉嗪正确答案： ABCD2、正性肌力作用的特点有以下哪些（2.0）A、增加心肌能源及氧的供应B、降低衰竭心脏的耗氧量C、增加衰竭心脏的输出量D、以上都不是正确答案： ABC3、目前，阿奇霉素是大环内酯类中剂型最齐全的，包括以下哪些（2.0）A、片剂B、胶囊剂C、颗粒剂D、注射液正确答案： ABCD4、以下哪些是M胆碱受体阻断药（2.0）A、阿托品B、东莨菪碱C、琥珀胆碱D、美加明正确答案： AB5、青霉素在使用中可能出现哪些问题（2.0）A、过敏反应B、赫氏反应C、 AB都是D、 AB都不是正确答案： ABC三、判断题（共10题，20分）1、强心苷能加强心机收缩力，改善心脏功能，临床上主要用于治疗急性和慢性心功能不全（2.0）正确答案：正确2、神经冲动的传递是一种突触传递，依靠化学传递物，即递制传递（2.0）正确答案：正确3、芬太尼适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛（2.0）正确答案：正确4、局部麻醉药指在治疗量（低浓度）时，能暂时地、可逆性地阻断神经的冲动和传导，在意识清醒的条件下，是局部的痛觉和感觉消失的药物（2.0）正确答案：正确5、慢性功能不全的临床症状包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿等（2.0）正确答案：正确6、红霉素抗菌谱与青霉素相似，故与青霉素联合用药可提高抗菌效果（2.0）正确答案：错误7、磺胺药是第一个治疗全身性细菌感染的化疗药（2.0）正确答案：正确8、琥珀酰胆碱用于短期外壳手术的辅助麻醉，动物的化学保定（2.0）正确答案：正确9、愈创木酚甘油醚是一种有效的镇咳药和减充血剂（2.0）正确答案：正确10、磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似（2.0）正确答案：正确一、单选题（共20题，40分）1、喹诺酮类药物的第一代代表药物什么（2.0）A、吡哌酸B、萘啶酸C、氟哌酸D、无法判断正确答案： B2、将穿透力较强的局麻药滴点、涂布或喷雾于皮肤或黏膜表面是以下哪个麻醉方法（2.0）A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、脉管给药正确答案： A3、过氧乙酸浓度高于多少经剧烈碰撞或加热可爆炸（2.0）A、 0.35B、 0.45C、 0.55D、 0.65正确答案： B4、酚磺乙胺止血作用快速，在静注后多少小时内作用最强（2.0）A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案： A5、含有喹啉酮环母核结构的药物是以下哪一项（2.0）A、阿莫西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲正确答案： B6、增加细胞胞浆膜的通透性的是以下哪项（2.0）A、多烯类B、多肽类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案： B7、以下哪一项是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病（2.0）A、重症肌无力B、胃肠迟缓症C、胎衣不下D、无法判断正确答案： A8、欧盟从哪一年开始禁用杆菌肽锌作为促生长添加剂（2.0）A、 1996年B、 1997年C、 1998年D、 1999年正确答案： D9、以下哪项与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制，但口服吸收后、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素（2.0）A、多粘菌素B、万古霉素C、克林霉素D、无法判断正确答案： C10、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等（2.0）A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案： D11、丁卡因的麻醉作用比普鲁卡因强多少倍（2.0）A、 7倍B、 8倍C、 9倍D、 10倍正确答案： D12、以下哪项有节前神经和节后纤维（2.0）A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案： B13、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个（2.0）A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案： A14、以下哪项属于高效利尿药（2.0）A、氯肽酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、布美他尼正确答案： D15、以下哪项是效应器或次一级神经元靠近的细胞膜（2.0）A、突触前模B、突触后模C、突触间隙D、无法判断正确答案： B16、1905年，第一个人工合成的局麻药诞生，它是以下哪一个（2.0）A、吗啡B、可卡因C、普鲁卡因D、无法判断正确答案： C17、以下哪项是四环素类中毒性最小的（2.0）A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案： D18、以下哪些的特点是耐酸不耐酶,可透入脑脊液（2.0）A、苯唑西林B、阿莫西林C、氨苄西林D、无法判断正确答案： B19、依托咪酯的临床应用已有多少年历史（2.0）A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案： C20、以下哪一项治疗放线菌的首选药物（2.0）A、红霉素B、青霉素GC、林可霉素D、氯林可霉素正确答案： B二、多选题（共5题，10分）1、半合成氨基糖苷类包括以下哪些（2.0）A、阿米卡星B、萘替米星C、异帕卡星D、阿贝卡星正确答案： ABCD2、常见的精神病有哪些（2.0）A、脑炎B、脑膜炎C、脑出血D、脑梗塞正确答案： ABCD3、甲硝唑的应用有哪些（2.0）A、外科手术后的厌氧菌感染B、肠道、全身的厌氧菌感染C、脑补厌氧菌感染D、治疗阿米巴原虫、牛毛滴虫病等正确答案： ABCD4、M5受体有可能称为治疗哪些疾病的药物靶点（2.0）A、帕金森病B、阿尔采默病C、局灶性脑缺血D、以上都是正确答案： ABCD5、睡眠的生理意义有哪些（2.0）A、促进脑功能的发育和发展B、保持脑功能的能力C、巩固记忆及保证大脑发挥最佳功能D、增强机体的免疫功能正确答案： ABCD三、判断题（共10题，20分）1、钩端螺旋体病由各种不同血清型别的致病性钩端螺旋体所引起的一种急性传染病（2.0）正确答案：正确2、普鲁卡因是最安全的局麻药之一，对组织无刺激（2.0）正确答案：正确3、卡托普利适用于治疗各种类型高血压，但不宜用于肾性高血压（2.0）正确答案：正确4、东莨菪碱抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品强（2.0）正确答案：正确5、G毒是一种无色、无味、无嗅的中枢神经抑制剂，被不良分子用作“诱奸药"（2.0）正确答案：正确6、赛拉唑是我国合成的一种镇痛性化学保定药，用于动物的镇静、镇痛、化学保定和复合麻醉等（2.0）正确答案：正确7、呋塞米的用药期间禁止饮酒及含酒精的饮料（2.0）正确答案：正确8、酚磺乙胺适用于各种出血，如手术前后止血、消化道出血等（2.0）正确答案：正确9、麻黄碱的中枢兴奋作用较显著，可引起动物兴奋不安，引起人失眠（2.0）正确答案：正确10、呋喃西林可用作消毒剂，用于各种局部炎症和化脓性感染（2.0）正确答案：正确一、单选题（共20题，40分）1、以下哪项属于放线菌（2.0）A、脑膜炎球菌B、淋球菌C、葡萄球菌D、化脓放线菌正确答案： D2、酚磺乙胺止血作用快速，在静注后多少小时内作用最强（2.0）A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案： A3、增加细胞胞浆膜的通透性的是以下哪项（2.0）A、多烯类B、多肽类C、氨基糖苷类D、四环素类正确答案： B4、以下哪一个属于抗贫血药（2.0）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、铁制剂D、地高辛正确答案： C5、急性中毒症状中，心血管系统出现怎样的症状（2.0）A、支气管平滑肌收缩B、心率下降C、恶心呕吐D、小便失禁正确答案： B6、以下哪项与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制，但口服吸收后、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素（2.0）A、多粘菌素B、万古霉素C、克林霉素D、无法判断正确答案： C7、哪种药物和酒精同时服用会引发休克、昏迷、呼吸衰竭甚至死亡等（2.0）A、阿司匹林B、抗压药C、降糖药D、安眠药正确答案： D8、著名的医学家保罗杨森在哪一年研发除了芬太尼（2.0）A、 1959年B、 1960年C、 1961年D、 1962年正确答案： C9、以下哪一项可以用于治疗短螺旋体引起的猪痢疾（2.0）A、阿维拉霉素B、赛地卡霉素C、黄霉素D、红霉素正确答案： B10、以下哪项有节前神经和节后纤维（2.0）A、运动神经B、植物神经C、 AB都是D、 AB都不是正确答案： B11、异丙肾上腺素的最重要作用是以下哪个（2.0）A、提升心率B、升血压C、降血压D、降低心率正确答案： A12、马克在哪一年首先报道偶氮染料百浪多息对小白鼠溶血性链球菌感染有保护和治疗作用，从而发现磺胺药（2.0）A、 1933年B、 1934年C、 1935年D、 1936年正确答案： C13、在哪一年，人们发现原本用作橡胶催化剂的双硫仑会抑制乙醛脱氢酶（2.0）A、 1947年B、 1948年C、 1949年D、 1950年正确答案： B14、FDA于哪一年禁止了硝基呋喃类在动物性食品中的使用（2.0）A、 2001年B、 2002年C、 2003年D、 2004年正确答案： B15、以下哪项对耐青霉素的金葡菌感染的疗效优于土霉素和四环素（2.0）A、地美环素B、多西环素C、金霉素D、无法判断正确答案： C16、以下哪项是四环素类中毒性最小的（2.0）A、土霉素B、四环素C、金霉素D、多西环素正确答案： D17、抗菌谱是（）（2.0）A、药物的治疗指数B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌能力D、抗菌药的治疗效果正确答案： B18、阿托品对眼有什么作用（2.0）A、扩瞳B、升高眼内压C、调节麻痹D、以上都是正确答案： D19、依托咪酯的临床应用已有多少年历史（2.0）A、 10年B、 20年C、 30年D、 40年正确答案： C20、依他尼酸在服用几小时内作用达到高峰（2.0）A、 1小时B、 2小时C、 3小时D、 4小时正确答案： B二、多选题（共5题，10分）1、烧烫伤按深度可以分为哪些等级（2.0）A、一度烧烫伤B、二度烧烫伤C、三度烧烫伤D、四度烧烫伤正确答案： ABC2、呋塞米的不良反应有哪些（2.0）A、耳毒性B、水、电解质紊乱C、高尿酸血症D、过敏反应正确答案： ABCD3、头孢菌素的不良反应有：（2.0）A、高钾血症B、高钠血症C、静脉炎D、过敏反应正确答案： BCD4、以下哪些属于半合成青霉素（2.0）A、苯唑西林B、氨苄西林C、阿莫西林D、以上都是正确答案： ABCD5、四环素类的不良反应包括以下哪些（2.0）A、局部感染B、肝毒性C、光敏反应D、对牙齿和骨骼发育的影响正确答案： ABCD三、判断题（共10题，20分）1、强心苷能加强心机收缩力，改善心脏功能，临床上主要用于治疗急性和慢性心功能不全（2.0）正确答案：正确2、卡托普利适用于治疗各种类型高血压，但不宜用于肾性高血压（2.0）正确答案：正确3、恩拉霉素用于预防革兰氏阳性菌感染，促进猪、鸡生长（2.0）正确答案：正确4、绿药膏可抑制细菌生长，适用于皮肤感染，蜂窝组织炎或烧伤后感染等（2.0）正确答案：正确5、神经系统分为中枢神经和外周神经（2.0）正确答案：正确6、红霉素与链霉素合用可产生协同作用而提高疗效（2.0）正确答案：正确7、冰毒是一种强烈的中枢神经兴奋剂，毒性相当大，长期使用会导致大脑机能损坏（2.0）正确答案：正确8、箭毒是南美印第安人用数种植物制成的浸膏（2.0）正确答案：正确9、呋塞米的用药期间禁止饮酒及含酒精的饮料（2.0）正确答案：正确10、麻黄碱的中枢兴奋作用较显著，可引起动物兴奋不安，引起人失眠（2.0）正确答案：正确。
动物药理学了解药物在动物体内的作用机制
动物药理学了解药物在动物体内的作用机制动物药理学是研究药物在动物体内的作用机制以及相关效应的学科。
药物作用机制是指药物与生物体内的特定目标结构发生相互作用，进而引发一系列生物效应的过程。
了解药物作用机制对于开发新药、优化药物使用以及预防和治疗动物疾病具有重要意义。
本文将从药物的作用靶点、药物代谢以及药物动力学等方面，对动物药理学中药物作用机制进行探讨。
一、药物的作用靶点药物的作用靶点是指药物在生物体内发挥作用的蛋白质分子或其他生物分子。
根据作用的位置和方式，药物的作用靶点可以分为细胞膜上的受体、细胞内的酶、离子通道和细胞内的信号传导分子等。
药物与其作用靶点之间的结合可导致该靶点的功能改变，从而影响生物体的生理和病理过程。
药物通过与受体结合，可以增强或抑制其活性，从而调节细胞信号转导途径，影响相关的生理功能。
二、药物代谢药物代谢是指药物在动物体内发生的一系列化学变化过程。
药物代谢通常发生在肝脏中，涉及到一系列代谢酶的参与。
在药物代谢过程中，药物会发生化学结构的改变，从而影响其在体内的活性、吸收、分布和排泄等。
药物代谢通常是通过一些酶的作用，在体内形成代谢产物。
药物代谢的特点是具有个体差异性，不同的动物种类在药物代谢上存在一定的差异。
三、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等动态过程的学科。
药物在体内的动力学过程会影响药物的疗效和安全性。
动物药理学中的药物动力学通常通过测定药物的血浆药物浓度和药物在体内的消除速率等参数来评估药物动力学。
药物动力学的研究可以帮助我们优化药物给药方案，合理选用药物剂量和给药频率，从而提高治疗效果和减少药物不良反应。
总结：动物药理学是研究药物在动物体内的作用机制的重要学科，其中包括了药物的作用靶点、药物代谢和药物动力学等方面的研究。
了解药物在动物体内的作用机制可以为药物的开发和应用提供科学依据，同时也有助于预防和治疗动物疾病的工作。
动物药理学的进展将为动物健康和人类健康做出更大的贡献。
兽医药理学药物作用原理与合理用药
兽医药理学药物作用原理与合理用药药物是兽医学领域中非常重要的工具，通过合理的用药可以对动物的疾病起到治疗和预防的作用。
本文将介绍兽医药理学中药物的作用原理和合理用药的相关知识。
一、药物作用原理1. 药物分类根据药物的作用方式和治疗对象，药物可以分为多类，包括抗生素、抗菌药物、抗寄生虫药物、抗炎药物等。
不同种类的药物作用原理各不相同。
2. 药效学原理药物在机体内发挥作用的原理主要包括以下几个方面：- 直接作用：药物能够与机体的生物分子发生特定的物理或化学相互作用，改变其功能，从而达到治疗效果。
- 间接作用：药物能够通过一系列的生物转化过程，产生活性物质或改变机体内的代谢过程，最终达到治疗效果。
- 拮抗作用：药物通过与特定的受体或生物分子相互作用，阻断其正常功能，从而达到抑制疾病的效果。
- 随时间变化的作用：药物的作用随着时间的推移可能会有不同的效果，包括起效、达到峰值、消失等。
二、合理用药原则1. 药物的选择合理用药的首要原则是根据动物的疾病类型和病情选择合适的药物。
不同种类的药物对不同疾病有不同的疗效，因此，需要对动物的病情进行准确的诊断，并根据临床指南或经验选择适当的药物。
2. 药物的剂量和给药途径药物的剂量和给药途径的选择也是合理用药的重要方面。
药物剂量过大可能导致药物中毒，剂量过小则可能达不到治疗效果。
此外，给药途径的选择也要考虑药物的吸收、分布和代谢等因素。
3. 药物的疗程合理用药还需要考虑药物的疗程，即用药的持续时间。
不同疾病的治疗时间各异，需要动物医生根据实际情况制定合理的用药方案，并在用药期间对动物的身体状况进行监测。
4. 药物的不良反应与药物相互作用药物的不良反应是指药物所产生的对动物健康产生负面影响的效应。
在合理用药的过程中，医生需要评估药物的不良反应风险，并在用药期间密切观察动物的反应。
此外，药物之间也可能产生相互作用，导致疗效下降或不良反应增加，因此需注意合药与交叉过敏等问题。
兽医药理学重要药物作用靶点
①抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少,而增加细胞内cAMP浓度,与β受体激动药在不同环节增加细胞cAMP含量②阻断腺苷受体,对抗内源性腺苷诱发的支气管收缩。③增加内源性肾上腺素的释放,间接导致支气管扩张。④干扰呼吸道平滑肌的Ca2+转运,从而产生呼吸道平滑肌的松弛作用
抑制胃酸分泌药（奥美拉挫、西咪替丁、甲吡戊痉平）
抑制H+-K+ATP酶、阻断胃壁细胞H2受体、阻断M-胆碱受体
止吐药
氯苯甲嗪
甲氧氯普胺
抑制前庭神经、迷走神经兴奋传导
阻断多巴胺D2受体
催吐药
阿扑吗啡
刺激延髓催吐化学感受器
制酵药
甲醛、鱼石脂、大蒜酊
抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力
消沫药
二甲硅油
降低泡沫的局部表面张力，使泡沫破裂
α1，α2受体阻断药
酚妥拉明；酚卞明，苯卞胺
α1，α2受体
α1受体阻断药
哌唑嗪
α1受体
α2受体阻断药
育亨宾
α2受体
β受体阻断药
普萘洛尔（心得安），吲哚洛尔，阿替洛尔，艾司洛尔，拉贝洛尔，
β受体
局部麻醉药
普鲁卡因，利多卡因，丁卡因，布比卡因，达克罗宁，二甲异喹
Na+通道
保护药
收敛药
鞣酸，明矾
皮肤和粘膜神经感受器
苯巴比妥
主要用于缓解脑炎，破伤风以及士的宁等中毒引起的惊厥
镇痛药
吗啡
抑制中枢神经系统呼吸系统
主要用于剧痛和马的麻前给药
哌替啶
抑制呼吸，解除平滑肌痉挛
主要用于猫的镇静性镇痛，马的痉挛性疝痛的止痛，犬猫的麻前给药。
赛拉唑（静松灵）
主要用于化学制动或基础麻药
兽医药理知识期末复习资料汇总
名词解释兽医药理学：veteinary pharmacology 研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
药物作用的双重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在不同程度的不良反应，这就是药物作用的双重性。
不良反应：临床使用药物防治疾病时，产生的与治疗作用无关或对动物有害的作用，称为不良反应。
量效曲线：纵坐标表示效应强度，横坐标表示剂量，可得一直方双曲线。
横轴的位置能说明药物作用的强度，它表示药达到一定效果时所需的剂量。
治疗指数：药物LD50（半数致死量）和ED50（半数有效量）的比值称为治疗指数。
指数越大，药物越安全。
安全范围：LD5和ED95的比值。
用来评价药物安全范围。
受体：受体是存在于细胞膜上、包浆内或细胞核上的大分子蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质并与之结合，通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理或药理反应。
激动剂：既有内在活性，又有亲和力的药物称为激动剂。
拮抗剂：药物与受体具有亲和力，但无内在活性，称为拮抗剂。
部分激动剂：与受体具有亲和力，但内在活性不强的药物，称为部分激动剂。
生物转化：药物在体内经过化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化，通常分为两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应。
肝肠循环：有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到小肠后被水解，游离药物被重吸收的过程。
消除半衰期：消除半衰期指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
表观分布容积：药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
反映药物分布到组织的能力。
生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
这是决定药物量效关系的主要因素。
化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗，以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗，统称为化学治疗。
抗菌药后效应（PAE）：抗菌药在撤药后，其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定抑制作用。
甭管兽药还是人药，所有抗菌药的作用靶点、抗菌机理和抗菌谱特点都在这里！
甭管兽药还是人药，所有抗菌药的作用靶点、抗菌机理和抗菌
谱特点都在这里！
动物或人的细菌感染性疾病，毫无疑问是威胁动物与人类健康的重要疾患。
所以说，无论是在食品动物养殖或是伴侣动物喂养的疾病防控中，抗菌药是各位兽医师案头不可或缺的一类重要治疗药物之一！
目前，我们所能见到的兽药和人药的抗菌药有很多，这么多抗菌药按照类别来分总共有17大类之多。
它们分别是青霉素类、大环内酯类、头孢类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酰胺醇类、磺胺类、四环素类、多肽类、利福霉素类、硝基咪唑类、林可胺类、磷霉素类、喹啉类、呋喃西林类、碳青霉烯类和恶唑烷酮类等至少17种还要多。
那么，如此丰富和琳琅满目的抗菌药，它们之间在作用靶点、抗菌机制和抗菌谱等方面，都有哪些不同？搞清楚这些药理方面的知识，有利于提高对药物的认识和提高用药的精准性及有效性。
同时，通过这样科学、精准与有效用药，还可以降低用药的成本。
如下，对部分抗菌药物的表述，有令人耳目一新的感觉。
抗菌作用机制
协同高效配伍
有效抗菌谱系
精准作用部位。
兽医药理学
兽医药理学1、截短侧耳素类药物有：泰妙菌素，沃尼妙林。
2、局麻的方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻、封闭疗法。
3、抗胆碱酯酶药：新斯的明，用于重症肌无力等。
4、药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。
5、维生素A作用于角膜软化症，干眼症，夜盲症，皮肤粗糙。
6、维生素D作用于佝偻病，骨软症。
（钙、磷代谢，幼畜骨骼生长）。
7、弱酸性药物有：如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。
8、浓氯化纳注射液用于：前胃迟缓，尸胃扩张等。
9、氨茶碱主要用于：缓解支气管哮喘症状，松弛平滑肌。
10、弱碱性药物有：如吩噻嗪类、塞拉嗪红霉素、土霉素等。
11、泰拉霉素主治：溶血巴氏杆菌等引起的牛吸呼病，不可与其他大环内酯类或林可类同用，泌乳牛禁用。
12、新霉素的用法和作用：毒性大、不可注射给药，内服治疗肠道感染，子宫注入治疗子宫内膜炎。
13、吸收率由低到高的给药途径：皮肤<内服<皮下注射<呼吸道吸入<静脉注射。
14、兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定。
15、神经纤维麻醉的先后顺序：植物→感觉→运动神经。
16、抑菌药有：磺胺、四环素类、酰胺醇。
17、抗真菌的药物有：灰黄霉素、两性霉素、制霉菌素、克雷唑、酮康唑。
18、易引起犬马的过敏反应的药物有：青霉素、头孢类。
19、环丙沙星用于：鸡大肠杆菌，传染性鼻炎等。
20、利尿药与托水药有：呋塞米，氢氯噻嗪，甘露醇。
21、维生素E作用于不孕症，白肌病，维鸡渗出性素质，鸡小脑软化症。
22、大还内酯类药物有：红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰拉霉素。
23、抗蠕虫药物有：阿苯达唑、芬苯达唑、左旋咪唑、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、氯硝柳胺、硝氯酚、碘醚柳胺、三氯苯达唑、呲喹酮。
24、常山酮药家禽球虫病，珍珠鸡禁用。
25、松馏油用于：蹄叉腐烂。
26、地克珠利用于预防：禽兔球虫病。
27、普鲁卡因的作用是：0.25-0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉，2-5%用于传导麻醉和硬膜外麻醉。
兽医药理学重点
兽医药理学重点预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制兽医药理学重点：一、总论部分1.兽医药理学：是研究药物与动物机体或病原微生物之间相互作用规律的一门学科。
2.药效学：作用，作用机制3.药动学：吸收，分布，代谢，排泄4.药物作用的方式局部：D入血前，局部产生作用全身：D入血，分布到作用部位，产生作用直接（原发）：洋地黄，心脏，心肌收缩，血压升高，改善血液循环间接（继发）：血液循环改善，肾血流量增多，尿量增多5.药物作用的选择性：机体不同器官，组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官，组织作用特别强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞液不产生影响的现象。
选择性高，活性强，针对性强；选择是相对性的，与剂量密切相关（剂量增加，选择性降低）机理：亲和力，受体数量、类型，代谢速率6.不良反应：与治疗目的无关或对动物产生损害的作用。
包括毒，副，变态，继发，后遗。
7.副作用：在常量剂量时产生与治疗目的无关作用或危害不大的不良反应。
是药物本身固有的作用，可以预知，是药物选择性低，作用广泛产生的。
ex.阿托品，麻前给药，抑制腺体分泌（牛羊，防反刍唾液多造成异物性肺炎），减轻对心脏的抑制；同时产生抑制胃肠道平滑肌的作用为副作用。
利用副作用，老药新用。
8.继发性反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗生素时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁殖，菌群间的平衡被破坏，导致葡萄球菌性肠炎或白色念珠菌病等。
又称菌群失调，二重感染。
9.量效曲线：药物的最大效能和强度是两个不同概念。
ex.环戊噻嗪1mg就能引起呋塞米100mg的排钠利尿效应，这样比较时，可以说前者效应强度约为后者的100倍。
但是，前者最大排钠利尿效能远不如后者，临床上用噻嗪类无效的病人改用呋塞米后能继续排钠利尿，消退水肿，改善循环。
故，药物作用的最大效能比相对强度更重要。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科，它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。
对于兽医学生来说，熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。
本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述，以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。
一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别，常见的药物分类有以下几种：1.按照治疗作用分类：包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。
2.按照化学结构分类：包括酚类、胺类、醛类等。
3.按照作用机制分类：包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。
4.按照给药途径分类：包括口服药、注射剂、外用药等。
熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。
二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用，了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。
药物代谢主要包括以下几个方面：1.吸收：药物被动物体吸收到血液循环中。
2.分布：药物在动物体内的分布情况。
3.代谢：药物在肝脏等器官中发生代谢反应。
4.排泄：药物通过尿液、粪便等方式排出体外。
了解药物的代谢特点，对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。
三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物，它们在临床应用中具有重要的作用。
下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制：1.抗生素：抗生素主要用于治疗细菌感染，常见的包括青霉素、四环素等。
作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。
2.解热镇痛药：常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。
作用机制主要是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和发热。
3.抗寄生虫药：抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。
作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。
4.激素类药物：激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。
作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。
兽医药理学影响药物作用的因素与临床合理用药
抗寄生虫药物的合理使用需要考虑药物的抗虫谱、适应症、给药途径、剂量和疗程等因素，以避免寄 生虫的耐药性和药物的不良反应。
案例分析 案例一：抗菌药物的合理使用
抗虫谱
不同的抗寄生虫药物对不同的寄生虫具有不同的抗虫谱，因此需要根据感染的具体寄生 虫选择合适的抗寄生虫药物。
适应症
每种抗寄生虫药物都有其特定的适应症，不应在没有寄生虫感染的情况下使用抗寄生虫 药物。
案例分析 案例一：抗菌药物的合理使用
给药途径
根据感染的严重程度和动物的体重，选择合适的给药途径，如口服、注射等。
剂量和疗程
抗菌药物的剂量和疗程需要根据动物的体重、感染的病原菌和病情严重程度来确定，以确保药物在体内达到有效 的浓度并持续足够的时间。
案例分析 案例一：抗菌药物的合理使用
案例二
抗寄生虫药物的合理使用
环境因素
饲养管理与环境卫生
01
饲养管理水平和环境卫生状况会影响动物的健康状况和机体功
能，从而影响药物作用。
气候与季节
02
气候和季节的变化会影响动物的生理功能和药物代谢，从而影
响药物作用。
饲料与饮水
03
饲料和饮水中含有的一些物质可能会与药物发生相互作用，从
而影响药物作用。
03
临床合理用药
药物选择与配伍
根据病情的严重程度和动物的体重，选择合适的给药途径，如口服、注
射等。
03
剂量和疗程
解热镇痛药物的剂量和疗程需要根据动物的体重和病情严重程度来确定
，以确保药物在体内达到有效的浓度并持续足够的时间。同时应注意避
免药物的滥用，以免掩盖病情并延误治疗。
机体因素
动物的种类和品种
不同动物种类和品种对药物的反应存在差异，因此同一种药物在 不同动物上的作用效果可能不同。
兽医药理学
兽医药理学重点考点一：抗菌作用机理考点总结一、抗菌药分类：1.繁殖期或速效杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类；2.静止期或慢效杀菌剂：氨基糖苷类、多黏菌素类；3.速效抑菌剂：四环素类、酰胺醇类、大环内酯类；4.慢效抑菌剂：磺胺类等。
二、抗菌作用机理：1.影响叶酸合成：磺胺类；2.抑制核酸合成：喹诺酮类、喹噁啉类、硝基咪唑类等；3.抑制细胞壁的合成：β-内酰胺类、青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽等；4.抑制蛋白质的合成：大环内脂类、林可胺类、氨基糖苷类、四环素类、酰胺醇类、截短侧耳素类等；5.影响胞浆膜通透性：黏菌素等。
真题演练1.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（2009年真题70）A.细菌叶酸的合成B.细菌蛋白质的合成C.细菌细胞壁的合成D.细菌细胞膜的通透性E.细菌DNA回旋酶的合成2.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌（2010年真题70）A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成3.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是控制细菌（2012年真题72）A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成E.DNA回旋酶的合成4.泰乐菌素的抗菌作用机理是抑制细菌（2014年真题70）A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成参考答案：1～4：B、C、C、B抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用的抗菌药物是（）A.磺胺脒B.金霉素C.青霉素D.两性霉素BE.恩诺沙星答案：C解析：青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白结合，引起转肽酶、羧肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损从而使细菌死亡。
重点考点二：抗生素与抗真菌药物考点总结一、β-内酰胺类：1.青霉素类（1）青霉素（G）：对革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌和螺旋体等高度敏感。
（2）阿莫西林：与氨基糖苷类（链霉素、庆大霉素、卡那霉素等）合用为协同作用。
《兽医药理学》复习重点
《兽医药理学》复习重点《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。
重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。
第四章 《兽医药理学》职业兽医考试练习题
第四章《兽医药理学》职业兽医考试练习题思路分析1．药物与毒物的主要区别在于A.剂量B.来源C.给药途径D.化学结构E.给药对象2．绝大多数药物进行跨膜转运的主要方式是A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.离子障转运E.胞饮胞吐3．油溶液可用的给药方式是A.静脉注射B.肌肉注射C.腹腔注射D.吸入给药E.直肠给药4．药物与肝药酶诱导剂合用后其效应会A.不变B.消失C.减弱D.增强E.以上均有可能5．药物的内在活性是指A.受体激动时的反应强度B.药物的解离常数C.药物与受体的结合能力D.药物的脂溶性E.药物的血浆蛋白结合率6．药物进行生物转化后的结果是A.灭活B.毒性增强C.药效增强D.极性增大，有利于排出E.以上都有可能7．药物与血浆蛋白结合后的描述错误的是A.不易进行跨膜转运B.结合是可逆的C.药物的活性暂时消失D.可在血中酶作用下进行生物转化E.不能被其他药物置换8．在酸性尿液中，弱碱性药物A.解离少，重吸收多，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄慢9．下列哪种给药途径，药物的药效出现最快A.静脉注射B.吸入给药C.腹腔注射D.口服E.皮下注射10．副作用出现的药理学基础是A.药物的选择性高B.药物的选择性低C.药物的剂量过大D.药物的半衰期过长E.药物的肝肠循环11．治疗指数是A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.ED95~LD5D.LD5/ED95E.LD1/ED9912．激动药与拮抗药的区别在于A.亲和力B.脂溶性C.效应强度D.解离常数E.内在活性13．关于药物的毒性作用出现条件描述错误的是A.治疗剂量B.单次用药剂量过大C.长期用药D.患畜肝功能不足E.患畜肾功能障碍14.LD50是指A.对半数动物有疗效的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.半数动物耐受的剂量D.引起半数动物中毒的剂量E. 抑制50%病原微生物生长的剂量15.能衡量药物安全性大小的指标是A..极量B.最小致死量C.半数有效量D.半数致死量E.治疗指数16.青霉素常引起的休克是一种A.特异质反应B.变态反应C.毒性反应D.后遗效应E.继发反应17.药物的首过效应主要发生于哪种给药途径A.消化道给药B.吸入给药C.肌注D.静注E.经皮给药18.关于变态反应的描述错误的是A.与药物的固有药效无关B.与遗传无关C.呈剂量依赖性D.用药物的特异解毒剂无法对抗E. 很难预知19.具有肝肠循环的药物一般A.t1/2β短B. LD50较大C.血浆蛋白结合率高D.肾小管重吸收较少E.生物利用度高20.关于胎盘屏障的叙述正确的是A.通透性比一般生物膜大B.屏障功能与血脑屏障相似C.水溶性较高的药物无法透过胎盘屏障D.脂溶性较高的药物无法透过胎盘屏障E.大部分药物均可透过胎盘屏障21.青霉素类药物对细菌的作用靶点是A.细菌细胞壁B.细胞膜C.DNA回旋酶D.二氢叶酸合成酶E.细菌核糖体50s亚基22.最易对青霉素G产生耐药性的病原体是A.肺炎球菌B.猪丹毒杆菌C.金黄色葡萄球菌D.炭疽杆菌E.螺旋体23.青霉素在体内的主要消除方式是A.肾小球滤过B.肝脏代谢C.经肺排泄D.肾小管分泌排泄E.泌乳动物主要通过乳腺排泄24. 青霉素无效的病原菌是A.厌氧菌B.肺炎链球菌C.螺旋体D.支原体E. 炭疽杆菌25.关于青霉素G叙述错误的是A.抗菌谱广B.稳定性差C.繁殖期杀菌剂D.不良反应较少E.主要经过肾小管分泌的方式排泄26.氨基糖苷类抗生素中作用最广的是A.新霉素B.链霉素C.安普霉素D.庆大霉素E.大观霉素27.下面关于庆大霉素的描述错误的是A.在酸性环境中抗菌作用增强B.主要不良反应是引起肾损伤C.抗菌谱较广D.对结核杆菌作用较强E.内服不吸收28. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是A.结核杆菌B.厌氧菌C.耐药金葡菌D.沙门氏菌E.大肠杆菌29.氨基糖苷类抗生素中毒性最强的是A.新霉素B.链霉素C.安普霉素D.庆大霉素E.大观霉素30.氨基糖苷类的不良反应不包括A.神经肌肉接头阻滞B.肾毒性C.肝毒性D.过敏反应E.耳毒性31. 使用氨基糖苷类出现神经肌肉阻滞后可作为解救剂的是A.阿托品B.琥珀胆碱C.新斯的明D.毛果芸香碱E.氨甲酰胆碱32.不与普鲁卡因联合使用的药物是A.青霉素B.链霉素C.磺胺嘧啶D.强力霉素E.恩诺沙星33. 磺胺药与TMP合用的药理学基础是A.抗菌谱互补B协同抑制细菌蛋白质的合成C. 细菌叶酸的合成起二重阻断作用D.协同抑制细菌细胞壁的合成E.促进磺胺药的吸收34.磺胺类药物中治疗脑部细菌感染效果较好的药物是A.SMZB.SDC.SM2D.SGE.SMM35.可与DVD合用用于治疗肠道细菌感染的磺胺药是A.SGB.SMZC.SDD.SMME.SQ36.在使用磺胺药的同时应用碳酸氢钠的作用是A.促进磺胺类药物的吸收B.促进磺胺类药物的重吸收C.减少磺胺类药物的重吸收D.增加磺胺类药物及其乙酰化物在尿中的溶解度E.促进磺胺类药物的生物转化37.能竞争性对抗磺胺药的物质是A.GABAB.PABAC.NAD.AchE.PG38. TMP作用的靶点是A．DNA回旋酶B．二氢叶酸还原酶 C.二氢叶酸合成酶D.依赖于DNA的RNA聚合酶E.细菌50s亚基39.大环内酯类抗生素的作用机理是A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.影响细菌细胞膜的通透性E.抑制细菌四氢叶酸的合成40.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.影响细菌细胞膜的通透性E.抑制细菌四氢叶酸的合成41.幼龄动物慎用喹诺酮类药物是因为具有A.肾毒性B.肝毒性C.软骨毒性D.光敏反应E.神经毒性42.体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类抗菌药是A.恩诺沙星B.环丙沙星C.氧氟沙星D.麻保沙星E.沙拉沙星43.大环内酯类抗生素对下列哪种微生物无效A.支原体B.链球菌C.立克次氏体D.大肠杆菌E.厌氧菌44.治疗猪丹毒病的首选药物是A.青霉素B.链霉素C.磺胺嘧啶D. 四环素E.红霉素45.关于头孢噻呋的描述错误的是A.几乎无肾毒性B.对革兰氏阳性菌的作用强于青霉素GC.体内分布广泛D.对β-内酰胺酶稳定性较高E.为动物专用抗生素46.对猪附红细胞体有效的是A.青霉素B.磺胺甲噁唑C.杆菌肽D.伊维菌素E.土霉素47.对厌氧菌感染无效的是A.青霉素B.林可霉素C.庆大霉素D.氟苯尼考E.甲硝唑48.既有抗厌氧菌作用又有抗组织滴虫作用的抗菌药是A.地美硝唑B.甲砜霉素C.磺胺甲恶唑D.土霉素E.林可霉素49.对耐药金葡菌感染无效的是A.氨苄西林B.红霉素C.林可霉素D.庆大霉素E.吉他霉素50.对支原体和胸膜肺炎放线杆菌均有较好作用的是A.多黏菌素B.头孢氨苄C.泰妙菌素D.氟苯尼考E.甲硝唑51.对支原体感染最有效的是A.金霉素B.呋喃唑酮C.喹乙醇D.环丙沙星E.头孢噻呋52.对痢疾密螺旋体感染有效的是A.林可霉素B.喹乙醇C.恩诺沙星D.泰乐菌素E.酮康唑53.关于黏菌素的叙述错误的是A.对革兰氏阳性菌有效B.对革兰氏阴性菌有效C.毒性较大D.对绿脓杆菌有特效E.主要局部应用54.下列药物中对绿脓杆菌最有效的药物是A.青霉素B.链霉素C.庆大霉素D.卡那霉素E.氨苄西林55.治疗急慢性骨关节感染的首选药是A.林可霉素B.卡那霉素C.多黏菌素D.氨苄西林E.红霉素56.口服不易吸收的抗菌药是A.庆大霉素B.恩诺沙星C.四环素D.甲硝唑E.红霉素57.在体内能代谢生成PABA，拮抗磺胺类药效的药物是A. 氨茶碱B.普鲁卡因C.咖啡因D.氯丙嗪E.扑热息痛58. 动物专用抗菌药是A.氧氟沙星B.阿奇霉素C.氟甲砜霉素D.头孢曲松E.四环素59.下列药物中对动物有促生长作用的是A.青霉素B.四环素C.喹乙醇D.呋喃唑酮E.庆大霉素60.长期使用广谱抗菌药容易引起A.后遗效应B.过敏反应C.二重感染D.免疫力下降E.继发反应61.下列配伍方式合理的是A.青霉素G+链霉素B.青霉素G+红霉素C.庆大霉素+多粘菌素D.氨茶碱+环丙沙星E.青霉素+四环素62.下列配伍方式不合理的是A.青霉素G + 链霉素B.SMZ + TMPC.大观霉素+ 林可霉素D.林可霉素+ 环丙沙星E.恩诺沙星+ 甲砜霉素63.四环素的抗菌作用机制为A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.影响细菌细胞膜的通透性E.影响细菌叶酸的代谢64．体内半衰期特别长，单次应用即可起到较好疗效的抗菌药是A.头孢噻呋B.卡那霉素C.青霉素GD.泰妙菌素E.磺胺甲恶唑65．避免细菌耐药性产生的错误方法是A.尽量使用缓释控释制剂B.严格掌握适应症，不滥用抗菌药C.发现耐药菌株感染，改用对病原菌敏感的药物D.尽量减少长期用药E．杜绝抗菌药不必要的预防应用66．通过影响细菌细胞膜的通透性发挥抗菌作用的药物是A.黏菌素B.青霉素GC.磺胺甲恶唑D.环丙沙星E.泰乐菌素67．关于杆菌肽的叙述错误的是A. 通过影响细菌细胞壁的合成起杀菌作用B.毒性较大，不宜用于全身感染C.抗菌作用不受环境中脓、血、坏死组织等的影响D.属于多肽类抗生素E.对革兰氏阴性菌敏感68．有关化疗指数描述正确的是A. 化疗指数越大安全性越小B.LD5与 ED95之比C. 化疗指数越大，毒性越小D.LD50与 ED50之比E.化疗指数达到1000以上的药物，没有毒性69．大环内酯类抗生素不包括A.红霉素B.泰妙菌素C.替米考星D.泰乐菌素E.吉他霉素70．具有较强肾毒性的头孢菌素类药物是A.头孢噻呋B.头孢他啶C.头孢曲松D.头孢噻肟E.头孢氨苄71. 不具有驱除犬猫体表寄生虫作用的药物是A.左旋咪唑B.伊维菌素C.溴氰菊酯D.敌百虫E.双甲脒72.关于阿苯达唑的驱虫谱包括A.线虫、绦虫、吸虫B.线虫、绦虫、吸虫、体表寄生虫C. 线虫D.体表寄生虫E.线虫、绦虫73.不属于聚醚类抗球虫药的是A.盐霉素B.马度霉素C.灰黄霉素D.莫能菌素E.拉沙菌素74.驱虫药中具有较强的免疫增强作用的药物是A.伊维菌素B.左旋咪唑C.氯苯胍D.阿苯达唑E.吡喹酮75.阿维菌素主要能驱杀A.线虫B.绦虫C.吸虫D.原虫C. 球虫76. 对球虫病有作用的药物是A.盐霉素B.甲砜霉素C.青霉素D.恩诺沙星E.三氮脒77.贝尼尔可治疗动物寄生虫病是A. 血吸虫病B.绦虫病C.球虫病D. 焦虫病E.线虫78.治疗血吸虫病的首选药是A.阿维菌素B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑79.甲硝唑对下列哪类寄生虫有抑杀作用A.组织滴虫B.血孢子虫C.线虫D.绦虫E.球虫80.不具有驱线虫作用的药物是A.伊维菌素B. 甲硝唑C.阿苯达唑D.噻嘧啶E. 左旋咪唑81．用于驱除牛羊消化道线虫的药物的是A．氯硝柳胺B．硫双二氯酚C．吡喹酮D．盐霉素E．阿苯达唑82.仅对浅部真菌感染有效的药物是A.两性霉素BB.伊维菌素C.灰黄霉素D.酮康唑E.克霉唑83.对真菌有效的药物是A.灰黄霉素B.红霉素C.泰乐菌素D.链霉素E.阿维菌素84.临床上可同时应用于深部和浅表真菌感染的药物是A.两性霉素BB.灰黄霉素C.制霉菌素D.阿维菌素E.甲硝唑85.关于制霉菌素的描述错误的是A.毒性较大B.内服吸收差C.可用于治疗消化道真菌感染D.是治疗深部真菌感染的首选药E.为多烯类抗真菌药86．氨丙林在治疗球虫病过程中，常常引起A.维生素B1缺乏B.维生素B2缺乏C.维生素B5D.维生素B6缺乏E.维生素B12缺乏87.关于灰黄霉素的描述错误的是A.主要通过竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA，干扰真菌DNA的合成而抑制真菌生长B.需要较长时间的连续用药才会起到较好抑制真菌作用C.经消化道给药D.用于皮肤、粘膜敏感真菌感染E.由于毒性极大，只可单次给药88.小剂量的亚甲蓝可用于下列哪种药物中毒的解救A.亚硝酸盐中毒B.重金属中毒C.氰化钾中毒D.有机磷中毒E.有机氟中毒89.新斯的明过量引起的中毒可用的解救剂是A.毛果芸香碱B.阿托品C.解磷定D.青霉胺 D.钙制剂90.关于二巯丙醇叙述错误的是A.对所有重金属中毒均有效B.有肝毒性C.有肾毒性D.对砷中毒的效果特别好E.对急性重金属中毒效果较好91．亚硝酸盐中毒的解救剂是A.亚甲蓝B.硫代硫酸钠C.青霉胺D.乙酰胺E.阿托品92.氰化物中毒的解救剂是A.乙酰胺B.亚硝酸钠C.阿托品D. 咖啡因E. 叶酸93.阿托品解救有机磷中毒的机理是A.能恢复胆碱酯酶的活力B.能对抗有机磷中毒时的M样作用C.能对抗有机磷中毒时的N样作用D.能对抗有机磷中毒时的中枢神经毒性作用E.能直接水解乙酰胆碱94.重金属中毒不可选用的药物是A.二巯丙醇B.二巯丙磺钠C.依地酸钙钠D.亚硝酸钠E.青霉胺95.解磷定用于有机磷类药物中毒的解救机理是A.阻断M受体B.阻断N受体C.同时阻断M和N受体D.促进乙酰胆碱再摄取E.生成磷酰胆碱酯酶，促使胆碱酯酶复活96.硫酸镁过量引起的中毒可用哪种药物进行解救A.葡萄糖酸钙B.青霉胺C.亚甲蓝D.亚硝酸钠E.乙酰胺97.砷中毒时可选用的解救剂是A. 葡萄糖酸钙B. 二巯丙磺钠C.亚甲蓝D.亚硝酸钠E.乙酰胺98.关于糖皮质激素的抗炎作用描述错误的是A.抗炎作用不如阿司匹林B.其抗炎作用是通过抑制制核转录因子NF-KB活性，减少炎性细胞因子的生成实现的C.对炎症的各个时期均有效D.对各种原因引起的炎症反应均有效E.在炎症后期可延缓肉芽组织的生成，引起创伤迁延难愈99.猫特别敏感的药是A. 四环素B.青霉素C.头孢菌素D. 安乃近E. 扑热息痛100.抗炎作用较弱的解热镇痛抗炎药是A.阿司匹林B.扑热息痛C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬101.下列药物中容易引起凝血障碍的药物是A.阿司匹林B.扑热息痛C.萘普生D.安乃近E.布洛芬102.几乎无胃肠道反应，常用于犬术后止痛的解热镇痛药是A.阿司匹林B.萘普生C.吲哚美辛D.氨基比林E.替泊沙林103.不具有降低体温作用的药物是A.氨基比林B.氯丙嗪C.地塞米松D.对乙酰氨基酚E.新斯的明104.安乃近退热作用机理正确的是A.抑制外周前列腺素合成B.抑制中枢前列腺素的合成C.抑制前列腺素的降解D.增加中枢前列腺素的释放E.抑制外周前列腺素的降解105.对发热和正常体温均具有降低作用的药物是A.安乃近B. 扑热息痛C. 氯丙嗪D.阿司匹林E.布洛芬106.解热镇痛抗炎药的作用靶点是A.GABA受体B.磷脂酶A2C.脂氧酶D. 环氧酶E. 单胺氧化酶107.糖皮质激素的不良反应不包括A.骨质疏松B.急性肾上腺功能不全C.凝血障碍D.二重感染E.低血钾108.长期使用糖皮质激素会引起A.低血钾B.高血钾C.低血糖D.高血钙E.低血钠109.糖皮质激素的适应症描述错误的是A.可用于各种感染B.母畜酮血症C.引产D.关节炎E.感染引起的败血性休克110.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A.具有强大的抗炎作用，能迅速缓解症状，使患畜度过危险期B.具有抗菌作用C.能中和各种毒素，提高机体对毒素的耐受性D.增强机体的免疫机能E.利用其抗休克作用111.糖皮质激素禁用于A.感染性休克B.药物过敏C.引产D.疫苗接种期E.关节炎112．乙醇消毒作用最强的浓度是A.30%B.50%C.70%D.90%E.100%113.下列消毒剂中作用最强的是A.过氧化氢B.苯扎溴胺C.氯己定D.75%乙醇E.漂白粉114.对芽胞最有效的消毒剂是A.苯扎溴铵B.福尔马林C.生石灰D.二氟沙星E.乙醇115.关于聚维酮碘的描述错误的是A.稳定性好B.刺激性小C.毒性较低D.作用较弱，对病毒无效E.腐蚀性很小116.主要用于环境消毒的药物是A.聚维酮碘B.乙醇C.苯扎溴铵D.二氯异氰尿酸钠E.过氧化氢117.主要用于皮肤黏膜消毒的药物是A.过氧化氢B.氢氧化钠C.漂白粉D.甲醛E.苯酚118.对病毒无效的消毒药是A.氢氧化钠B.漂白粉C.碘酊D.戊二醛E.苯扎溴铵119.关于消毒防腐药叙述正确的是A.大多数消毒防腐药的药效会受到有机物的影响B.随温度的升高作用增强C.所有消毒防腐药在低浓度时均可作为皮肤黏膜消毒药D.随浓度的升高作用增强E.醛类的作用是所有消毒防腐药中最强的120.戊二醛作用最强的pH值范围是A.4.5~5.5B.5.5~6.5C.6.5~7.5D.7.5~8.5E.8.5~9.5121.能与苯扎溴铵配伍的是A.戊二醛B.肥皂水C.聚维酮碘D.过氧化氢E.氯化钠122.阿托品选择性最高的平滑肌是A.胆道平滑肌B.子宫平滑肌C.胃肠平滑肌D.膀胱平滑肌E.支气管平滑肌123.麻醉前为了抑制腺体分泌，可选用A.琥珀胆碱B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.安定124.关于阿托品的描述错误的是A.能缓解胃肠道平滑肌痉挛，用于肠痉挛性腹痛B.能松弛支气管平滑肌，用于平喘C.能缓解毛细血管痉挛现象，用于治疗过敏性休克D.能对抗M样作用，用于有机磷农药中毒的解救E.能抑制腺体分泌，用于麻醉前给药125.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.松弛骨骼肌126.动物发生过敏性休克时，应首先选用A.地塞米松B.肾上腺素C.钙制剂D.扑尔敏E.阿托品127.具有药酶诱导活性的药物是A.地西泮B.西咪替丁C.苯巴比妥D.氨茶碱E.甲砜霉素128.下列药物中能溶解粘痰的祛痰药是A.氯化铵B.碘化钾C.愈创木酚甘油醚D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱129.脂肪的摄入能提高生物利用度的是A.维生素DB.维生素CC.维生素B1D.维生素B12E.维生素B6130.能促进钙离子吸收的维生素是A.维生素AB.维生素DC.维生素CD.维生素KE.维生素E131.缺乏容易引起恶性贫血的维生素是A.维生素CB.维生素EC.维生素B1D.维生素B6E.维生素B12132.与亚硒酸钠具有协同效应的维生素是A.维生素AB.维生素EC.维生素CD. 维生素KE. 维生素B12133.可用于治疗仔猪白肌病的是A.V AB.V BC.V ED.V KE.V C134．可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A. V AB. V B1C.V DD.V EE. V K135．叶酸可用于治疗A.缺铁性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.脑出血E.失血性贫血136．能促进抗体生成、增强机体免疫机能的是A.CaB.MgC.PbD.SeE.Fe137．局麻药在炎症组织中A．作用增强 B．作用减弱 C.易被灭活 D．不受影响 E．无麻醉作用138．丁卡因不适合于下列哪种麻醉方式A.表面麻醉B.硬膜外麻醉C.浸润麻醉D.神经干麻醉E.全身麻醉139．普鲁卡因不能用于哪种局麻方式A.传导麻醉B.表面麻醉C.局部封闭D.硬膜外麻醉E.浸润麻醉140．被称为全能麻醉药的局麻药是A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.氯胺酮E.布比卡因141．可用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是A.黄体酮B.己烯雌酚C.垂体后叶素D.雄性激素E.马促性腺素142．雌二醇的临床应用叙述错误的是A.子宫蓄脓B.诱导泌乳C.催情D.促生长E.雌犬过度发情143.能促进催产素作用的药物是A.黄体酮B.地塞米松C.肝素D.睾酮E.扑热息痛144.大剂量缩宫素禁用于催产是因为A.子宫底物肌肉产生节律性收缩B.子宫颈收缩C.子宫强直性收缩D.容易出现子宫内大出血E.子宫收缩反而减弱145.缩宫素禁用于A.产道异常B.产后出血C.促进正常分娩D.子宫复旧不全E.引产146．地诺前列腺素不能用于A.持久黄体B.同期发情C.卵巢囊肿D.引产E.保胎147.扑尔敏的药理作用机制是阻断A.H2受体B.H1受体C.GABA受体D.M受体E.N受体148.洋地黄毒苷主要用于A.慢性心功能不全B.中枢抑制C.心跳骤停D.过敏性休克E.心肌炎149.阿托品可用于治疗A.过敏性休克B.失血性休克C.神经源性休克D.心源性休克E.感染性休克150.关于硫酸镁的叙述错误的是A.口服大剂量具有泻下作用B.具有拮抗钙离子的作用C.对子宫平滑肌具有兴奋作用，妊娠动物禁用D.大剂量可抑制呼吸中枢E.具有抗惊厥作用151.关于甘露醇的描述错误的是A.不易被肾小管重吸收B.在体内不易被代谢C.静脉注射后不易透过毛细血管进入组织D.降低血浆中渗透压E.易经肾小球滤过152.雷尼替丁主要用于A.抗过敏B.治疗十二指肠溃疡C.镇静D.镇痛E.止吐153.H2受体阻断药是A.扑尔敏B.异丙嗪C.西咪替丁D. 苯海拉明E. 安定154.常用作诱导麻醉的药物是A.阿托品B.氟烷C.安定D.硫喷妥钠E.氯丙嗪155.容易引起低血钾症的利尿药是A.甘露醇B.利尿酸C.氨苯蝶啶D.山梨醇E.氯化铵156.吗啡对中枢神经系统的作用是A.镇静、镇痛、催吐、呼吸抑制B.镇静、镇痛、止吐、呼吸兴奋C.镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制D.镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋E.镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制157.关于安定的药理作用描述错误的是A.镇静B.抗惊厥C.中枢性肌肉松弛D.诱导麻醉E.催眠158.咖啡因作用的靶酶是A.磷酸二酯酶B.单胺氧化酶C.磷脂酶A2D.环氧酶E.胆碱酯酶159.关于赛拉嗪的描述错误的是A.镇静镇痛B.肌肉松弛C.降低体温D.止吐E.常用的动物保定药160.尼可刹米的作用部位在A.延髓呼吸中枢B.脊髓C.大脑皮质D.中脑边缘系统E.以上都不是161.氯丙嗪的作用靶点是A. D2受体B.GABA受体C.M受体D.β受体E.μ受体162.关于硫喷妥钠的描述错误的是A.作用迅速B.无兴奋期C.镇痛作用较好D.肌肉松弛不完全E.能抑制呼吸中枢163.属于吸入性麻醉药的是A.丙泊酚B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.氟烷E.氯胺酮164.对动物实验麻醉过程中，动物肌肉呈木僵样的是A.水合氯醛B.丙泊酚C.氯胺酮D.乙醚E.硫喷妥钠165.局麻药与肾上腺素合用的目的是A.减少局麻药的吸收B.促进局麻药的吸收C.促进局麻药的解离D. 缓解局麻药的心脏毒性E.预防局麻药引起过敏性休克166.动物溺水或手术意外出现心脏骤停可用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.强心苷E.普萘洛尔167.治疗犬的上消化道出血可用A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.间羟胺168.α2受体阻断剂是A.麻黄碱B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.间羟胺E.克伦特罗169.治疗氯丙嗪过量引起的体位性低血压的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.克伦特罗170.普萘洛尔可用于治疗A.房室传导阻滞B.支气管哮喘C.窦性心动过缓D.慢性心功能不全E.休克171.既有祛痰作用，又有酸化体液作用的药物是A.碘化钾B.乙酰半胱氨酸C.氨茶碱D.氯化铵E.氯化钠172.具有平喘作用的药物是A.氨茶碱B.碘化钾C.氯化铵D.乙酰半胱氨酸E.氢氯噻嗪173.氨茶碱的平喘机制主要是A.促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放B.激活磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制磷酯酶A2E.抑制鸟苷酸环化酶174.临床上H1受体阻断药的主要用于A.过敏性休克B. 荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应C.消化性溃疡D.支气管哮喘失眠E.抗炎175.急性肺水肿、脑水肿的首选药物是A．氢氯噻嗪 B．氯化铵 C．甘露醇 D．螺内酯 E．氨苯蝶啶176.呋塞米的作用部位是A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.远曲小管近端D.集合管E.肾小球177.关于氢氯噻嗪的不良反应，错误的是A.低血镁B.低血钙C.低血氯D.高尿酸血症E.低血钾178.能增强呋塞米耳毒性的抗生素是A.链霉素B.土霉素C.甲砜霉素D.替米考星E.青霉素179.属于配伍禁忌的是A.氢氯噻嗪+螺内酯B.呋塞米+氨苯喋啶C.氢氯噻嗪+呋塞米D.呋塞米+氯化钾E.氢氯噻嗪+氯化钾180.维生素K促凝作用的机制是A.抑制凝血酶B.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.参与凝血因子Ⅱ、Ⅳ、Ⅸ、Ⅹ的合成E.促进毛细血管断端回缩181.用于治疗弥漫性血管内凝血的药物是A.肝素B.枸橼酸钠C.维生素KD.叶酸E.维生素B12182.肝素过量引起出血性素质可选用的拮抗剂是A .钙剂 B.阿托品 C.维生素CD.鱼精蛋白E. 亚硝酸钠183.维生素K疗效不佳的是A.新生幼畜出血B.香豆素类过量C.慢性腹泻所致出血D.肝素过量致自发性出血E.长期使用阿司匹林引起的出血。
兽医药物学中常用的动物药物及其作用机制
兽医药物学中常用的动物药物及其作用机制兽医药物学是研究动物疾病的发生、发展及预防治疗的科学。
药物是兽医治疗疾病的重要手段之一，通过合理应用药物，可以帮助动物恢复健康。
本文将介绍兽医药物学中常用的动物药物及其作用机制。
一、抗生素类药物抗生素是最常用的兽医药物之一，用于治疗细菌感染性疾病。
常见的抗生素药物包括青霉素、四环素、磺胺类等。
它们的作用机制主要是通过破坏或抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染疾病的目的。
二、抗寄生虫药物寄生虫感染是常见的动物疾病，特别是在养殖动物中。
抗寄生虫药物可以有效地预防和治疗寄生虫感染。
常见的抗寄生虫药物有伊维菌素、阿莫维菌素等。
它们通过扰乱寄生虫的生理功能，破坏其生活循环来达到杀灭和控制寄生虫的目的。
三、抗病毒药物病毒感染是动物疾病的重要因素之一。
抗病毒药物可以干扰病毒的生命周期，抑制病毒的复制和传播。
常见的抗病毒药物包括阿昔洛韦、利巴韦林等。
它们通过抑制病毒酶或病毒复制所需的乙酰化酶，干扰病毒的复制和传播，从而达到抗病毒的效果。
四、非类固醇抗炎药物（NSAIDs）非类固醇抗炎药物广泛应用于兽医领域，用于缓解动物的疼痛和炎症。
NSAIDs的作用机制主要是通过抑制环氧酶，从而减少炎症相关介质的合成，达到减轻炎症和疼痛的效果。
常见的NSAIDs药物包括布洛芬、百服宁等。
五、免疫调节剂免疫调节剂在兽医药物学中有重要的应用，通过调节动物的免疫系统，增强免疫力，提高动物的抗病能力。
常见的免疫调节剂包括白蛋白、人参等。
它们的作用机制主要是通过激活或调节免疫细胞的功能，增强免疫应答和提高抗病能力。
兽医药物学中常用的动物药物及其作用机制涵盖了抗生素、抗寄生虫药物、抗病毒药物、非类固醇抗炎药物和免疫调节剂等多个类别。
合理应用药物，可以帮助兽医们更好地治疗和预防动物疾病，维护动物健康。
同时，对于药物的不良反应和副作用也需要兽医们密切关注和管理，确保药物的安全应用。
兽医药理学重要药物作用靶点
《兽医药理学》重要药物作用靶点总结
总结：安娜、陈廷耀、常春群、方立、胡彦龙、李小强、李慧、刘自廷、汪红玲、熊敏、于显娟、于雅丽编辑:张辉
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容积性泻药
形成高渗溶液、刺激常肠壁受器
润滑性泻药
阻止肠内水分吸收，软化粪便
刺激性泻药
分解后刺激肠粘膜感受器
止泻药
保护性止泻药（鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋）
通过凝固蛋白质形成保护层，减少有害刺激
吸附性止泻药
表面吸附
抑制肠蠕动止泻药
抑制肠道平滑肌
呼吸系统药
类别
药物名称
作用靶点
祛痰药
乙酰半胱氨酸
使痰中pr粘性成分二硫键（-S-S-）键断裂
血液药
类别
药物名称
作用靶点
作用于心脏的药
强心苷→（用苯妥英钠解毒）
H+—K+ ATP酶、
奎尼丁
钠离子通道、阻断α、M受体
普鲁卡因胺
普萘洛尔
β—肾上腺素受体阻断药
美托洛尔
多巴酚丁胺
多巴胺类非特异性β受体激动剂
氨力农
磷酸二酯酶抑制剂
米力农
促凝血药
Vk
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体的梭化酶的辅酶
酚磺乙胺（止血敏）
β2受体激动药
克伦特罗，沙丁胺醇，特布他林
β2受体
抗胆碱药（胆碱受体阻断药）
非选择性M受体阻断药
阿托品，东莨菪碱
M受体
M1受体阻断药
哌仑西平
M1受体
N1受体阻断药
美加明，六甲双铵
N1受体
N2受体阻断药
琥珀胆碱，烃季铵；筒箭毒碱，泮库溴铵，三碘季铵酚
N2受体
胆碱酯酶复活药
碘解磷定
胆碱酯酶
抗肾上腺素药（肾上腺素受体阻断药）
凝血活性物质
安特诺斯
主要作用于毛细血管
抗凝血药
肝素
抗凝血酶
枸橼酸钠
体外抗凝血
香豆素
抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
阿司匹林
对血小板环氧化酶有不可逆的抑制作用
华法林
维生素K环氧化还原酶
抗贫血药
铁制剂
应用于缺铁性贫血的治疗与预防
叶酸类
维生素B12
消化系统药
类别
药物名称
作用靶点
健胃药
①龙胆，马钱子酊
②陈皮，桂皮，豆蔻，姜，大蒜，辣椒
α1，α2受体阻断药
酚妥拉明；酚卞明，苯卞胺
α1，α2受体
α1受体阻断药
哌唑嗪
α1受体
α2受体阻断药
育亨宾
α2受体
β受体阻断药
普萘洛尔（心得安），吲哚洛尔，阿替洛尔，艾司洛尔，拉贝洛尔，
β受体
局部麻醉药
普鲁卡因，利多卡因，丁卡因，布比卡因，达克罗宁，二甲异喹
Na+通道
保护药
收敛药
鞣酸，明矾
皮肤和粘膜神经感受器
回苏灵
兴奋呼吸中枢系统
主要用于中枢抑制药过量，一些传染病以及药物中毒所致的中枢性呼吸抑制
尼可刹米
兴奋延髓呼吸中枢
常用于各种原因引起的呼吸抑制
士的宁
提高脊髓兴奋性，使神经冲动易于传导
可用于灭鼠药中毒的解救
4—氨基吡啶
提高中枢神经的兴奋作用，促进神经元的钙离子的摄取和乙酰胆碱的释放
主要用于拮抗呼吸中枢抑制
(1)扩张支气管平滑肌(主要作用)①抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少,而增加细胞内cAMP浓度,与β受体激动药在不同环节增加细胞cAMP含量②阻断腺苷受体,对抗内源性腺苷诱发的支气管收缩。③增加内源性肾上腺素的释放,间接导致支气管扩张。④干扰呼吸道平滑肌的Ca2+转运,从而产生呼吸道平滑肌的松弛作用
抑制胃酸分泌药（奥美拉挫、西咪替丁、甲吡戊痉平）
抑制H+-K+ATP酶、阻断胃壁细胞H2受体、阻断M-胆碱受体
止吐药
氯苯甲嗪
甲氧氯普胺
抑制前庭神经、迷走神经兴奋传导
阻断多巴胺D2受体
催吐药
阿扑吗啡
刺激延髓催吐化学感受器
制酵药
甲醛、鱼石脂、大蒜酊
抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力
消沫药
二甲硅油
降低泡沫的局部表面张力，使泡沫破裂
抑制大脑皮层
主要用于各种动物的诱导麻醉或基础麻醉
氯胺酮（开他敏）
阻断感觉冲动向下丘脑和新皮层传递
本品为优良的制动剂
异丙酚
抑制大脑皮层的活动
主要用于诱导麻醉药和短效维持麻醉药
依托咪酯
兴奋中枢神经系统γ-氨基丁酸的传递
主要用于快速，平和的诱导麻醉药
镇静药与抗惊厥药
氯丙嗪（冬眠灵）
对中枢神经，植物神经与心血管系统和内分泌系统产生抑制作用，阻断外周α受体
③氯化钠，人工盐
①刺激味觉感受器
②刺激消化道
③渗透压，刺激消化道粘膜，补充离子，调节体内离子平衡
助消化药
稀盐酸，稀醋酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
促进胃蛋白酶原转化为胃蛋白酶，降低PH，增强胃蛋白酶活性。②促进蛋白质水解利于吸收。③消化蛋白质，淀粉和脂肪。④分解肠内糖，酸度↑，抑制细菌
抗酸药
碱性抗酸药
中和胃酸
吸收药
滑石粉，炭，白陶土
粘膜药
明胶，淀粉，阿拉伯胶
润滑药
植物油类，动物油类，矿酯类，合成润滑药
刺激药
松节油，氨溶液
皮肤和粘膜神经感受器
《兽医药理学》重要药物作用靶点总结
全麻药
类别
药物名称
作用靶点
主要作用
全身麻醉药
戊巴比妥
抑制脑干网状结构上行激活系统
主要用于基础麻醉，镇静和抗癫痫，也可用于安乐术
硫喷妥钠
苯巴比妥
主要用于缓解脑炎，破伤风以及士的宁等中毒引起的惊厥
镇痛药
吗啡
抑制中枢神经系统呼吸系统
主要用于剧痛和马的麻前给药
哌替啶
抑制呼吸，解除平滑肌痉挛
主要用于猫的镇静性镇痛，马的痉挛性疝痛的止痛，犬猫的麻前给药。
赛拉唑（静松灵）
主要用于化学制动或基础麻药
中枢兴奋药
咖啡因
兴奋中枢神经系统
主要用于抗中枢药过量所致的抑制状态，严重传染病，过度劳役引起的呼吸衰竭
去甲肾上腺素，间羟胺（阿拉明）
α1，α2受体
α1受体激动药
去氧肾上腺素（苯肾上腺素，新福林），甲氧明
α1受体
α2受体激动药
羟甲喹啉，可乐定，甲基多巴，碳酸锂
α2受体
α，β受体激动药
肾上腺素，麻黄碱（麻黄素），多巴胺
α，β受体
β1，β2受体激动药
异丙肾上腺素
β1，β2受体
β1受体激动药
多巴酚丁胺
β1受体
碘化钾
胃粘膜
镇咳药
可待因
选择性直接抑制咳嗽中枢
喷托维林
选择性抑制咳嗽中枢
苯佐那酯
局麻作用,抑制肺牵张感受器以及麻醉呼吸道粘膜
平喘药
沙丁胺醇
选择性兴奋β2受体
特布他林
较强大的肥大细胞膜稳定作用
克伦特罗
选择兴奋β2受体
福莫特罗;沙美特罗
长效选择性兴奋β2受体
碱茶类：
茶碱 、氨茶碱 、胆茶碱 、缓释片、控释片
外周神经药物
类别
药物名称
作用靶点
胆碱受体激动药
M，N受体激动药
氨甲酰胆碱，乙酰胆碱
M，N受体
M受体激动药
毛果云香碱，毒蕈碱，槟榔碱，震颤素，氨甲酰甲胆碱
M受体
N受体激动药
烟碱
N受体
抗胆碱酯酶药
新斯的明，吡啶斯的明，毒扁豆碱，敌敌畏，敌百虫，沙林，马拉硫磷
胆碱酯酶
肾上腺素受体激动药
α1，α2受体激动药
主要用于麻醉前给药，犬的止吐剂
MgSO4
抑制中枢神经系统
用于破伤风，脑炎以及士的宁等中枢兴奋药中毒所致的惊厥
乙酰丙嗪
阻断α1受体，抑制中枢神经系统的血管调节中枢
兽医上常用的安定药
地西泮
兴奋抑制性神经γ-氨基丁酸
用于家畜肌肉痉挛，癫痫和惊厥，猫科用作食欲兴奋药
水合氯醛
抑制网状结构的上行激活系统
主要运用于马属动物的急性胃扩张，肠阻塞，痉挛性腹痛，子宫和直肠脱出及食管，肠管和膀胱痉挛等