漫反射光谱(DRS) ppt课件

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光的漫反射现象课件

光的漫反射现象课件

要求熟练应用的内容
能够熟练掌握并应用漫反射的原理。
谢谢
很多物体,如植物、墙壁、衣服等,其表面粗糙但看起来似乎是平滑的, 但用放大镜仔细观察,就会看到其表面是凹凸不平的,所以本来是平行 的太阳光被这些表面反射后,弥漫地射向不同方向。
要求理解的内容
凹凸不平的表面会把光线向着四面八方反射,这种反射就是漫反射。例 如,阳光射到镜子上,迎着反射光的方向可以看到刺眼的光。如果阳光 射到白纸上,无论的光向各个方向反射的现象。当一束平行 的入射光线射到粗糙的表面时,表面会把光线向着四面八方反射,所以 入射光线虽然互相平行,由于各点的法线方向不一致,造成反射光线向 不同的方向无规则地反射,这种反射称之为“漫反射”或者“漫射” 。 这种反射的光称为漫射光。
要求记忆的内容

漫反射光谱(DRS)分析

漫反射光谱(DRS)分析

1
R 2 R
2
● 实际测定的是 R’∞, 不是绝对反射率 R ∞,即相对 一 个标准样品的相对反射率。 ● 其值依赖于波长 F(R’ ∞)—波长 ●对应于透射光谱的消光系数 ● 在一个稀释的物种的情况下正比于物种的浓度 (相似于 Lambert-Beer law)。
6
● 漫反射光谱的表达
8
1/R∞ 和 Log (1/R∞) ——相当于透射光谱测定中的
吸收率: log (1/R) = log (100/%R) 。 用log (1/R) 单位是因为其与样品组分
的浓度间有线性相关性。
9
10
● R∞的确定
一般不测定样品的绝对反射率,而是以白色标准物 质为参比(假设其不吸收光,反射率为1),得到的相 对反射率。 参比物质:要求在200 nm – 3 微米波长范围反射 率为100%,常用MgO, BaSO4,MgSO4等,其反射率 R ∞定义为1(大约为0.98-0.99). MgO 机械性能不如
代替法
比较法
检测器:光电倍增管(用于紫外-可见光) 硫化铅 (用于近红外区)
18
2. 样品处理
将固体样品研磨成一定的颗粒度,保证重现性, 压成片状,干燥。 参比压成白板。 粉末样品不用压片,用专用样品池测定。 样品也可用稀释剂稀释测定,稀释剂可用MgO, BaSO4,NaCl, SiO2等。
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2.比比谁的 手更白!
你能猜出每条反射曲对应 的是哪只手吗?
B
右上图:手背皮肤的紫外可见漫
反射曲线
A C
左下图:上图所测曲线的各个“样 品”
20
三、催化剂研究中的应用
1. 光吸收性质的研究 TiO2光催化剂
光谱测量方法

物化实验课件-样品漫反射吸收光谱的测定

物化实验课件-样品漫反射吸收光谱的测定
反映了分子内部结构的差异,各物质分子能级 千差万别,内部各能级间的间隔也不相同。
形成吸收带:
电子跃迁时不可避免要同时发生振动能级和转 动能级的跃迁。
10
2. 液体吸收光谱
透光度:T= I / I0
单色光 I0
I
吸光度:A=lgT-1=lg(I0/I) 透射光谱:T~ 图
吸收光谱:A~ 图 max Amax
(Absorbance),谱线的峰值为吸收带位置。 % R∞-对应于反射率,%Reflectance,样品反射强
度比参比物的反射强度。 %R=(IS/IB)*100 IS反射光强度,IB参考样品的反射强度叫(背景)
20
1/R∞和lg(1/R∞)-相当于透射光谱测定中的吸收率: lg(1/R)=lg(100/%R)
10倍
10~100倍
5eV
250nm
± 0.1eV ±0.005eV
± 5nm
± 0.25nm
J
J=±1 V=±1 n=±1 J=±1 V=±1 J=±1
n
V
9
量子解释(3)
物质对光呈现选择吸收的原因:
单一吸光物质的分子或离子只有有限数量的量 子化能级的缘故。
选择吸收的性质:
n*
n*
max ﹤﹤190nm ≈﹥200 nm ﹥200nm(S,N,Br,I) ~300nm
max 较强带
强带
﹤190nm (O,Cl)
更弱带
(共轭时,红移 )
弱带
杂环时,较强带
49
有机物(* ,* , n* , n* )
说明一:含O、Cl有机物, 常用作紫外吸收光谱测量的溶剂
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2. 测量方式:比较法

漫反射和镜面反射PPT课件

漫反射和镜面反射PPT课件
当我们迎着月光走时,就 选择暗的地方落脚。
当我们背着月光走时,就 选择亮的地方落脚。
第10页/共14页
1、如图: 补全光路。
第11页/共14页
3、一光线与镜面的夹角是30°, 若平面镜旋转10°,则反射角是多 少度?
第12页/共14页
第13页/共14页
谢谢您的观看!
第14页/共14页
3、漫反射让我们从各个方向都能看清 楚物体。镜面反射只能让我们从某一个 方向看清楚物体。
4、两种反射都遵从反射定律。
第2页/共14页
总结
反射分类 相同点
镜面反射
漫反射
镜面反射和漫反射都遵守光的反射定律.
不 ①反射面不同 同 ②反射光方向不 点同
③人的感觉不同
实例
平整光滑
特定方向有反射光束,其他 方位则没有
迎着反射光看很刺眼,常说 反光;其他方位看不见,或 不明显 ①黑板反光②平面镜成像、 玻璃板成像③平静的水面
粗糙不平
各个方向都有反射光, 没有光线集中的反射方 向 各个方向都能看清
①各个方向都能看清黑 板上的字②电影屏幕用 布而不用玻璃③一般非 光滑物体
第3页/共14页
现在,我知道了,当我们感到不发 光的物体非常亮时,是因为光线在物 体上发生了镜面反射,反射光线全部 都进入我们的眼睛。
第8页/共14页
原来 “明水暗道”是指,夜晚赶
路时,月亮的光线经过水面后,发生 镜面反射,进入我们的眼睛,所以, 我们判断路面上亮的地方是水。
这只是一种情况,那就是当我们 迎着月亮走时,因为,这时反射光 线正好进入我们的眼睛。
当我们背着月光走时,那就是 “暗水明道”了!
第9页/共14页
方法找到了
平行光线射到玻璃上 后,反射光会平行射 出,这种反射叫镜面 反射。

UV-Vis DRS光谱及其在催化剂表征中的应用PPT精选文档

UV-Vis DRS光谱及其在催化剂表征中的应用PPT精选文档

2. UV-Vis DRS的研究方法
2.1 仪器:
紫外—可见分光光度计(附带漫反射测定装置— 积分球)
基本组成:
光源
单色器
样品室
检测器
显示器
可见光区:钨灯。其辐射波长范围在320~2500 nm 紫外区:氢、氘灯。发射180~375 nm的连续光谱
14
• 紫外可见与紫外可见漫反射分光光度计的区别:
26
图10 不同焙烧温度下,NiO-WO3/Al2O3催化 剂样品的UV-Vis DRS光谱图
注:曲线1、2、3、4、5分别为S-1-2、S-1-3、
S-1-4、S-1-5、S-1-6催化剂,焙烧温度分别为
500、550、600、650、700℃
由图10可知,500℃焙 烧时,在630毫微米处尖晶 石NiAl2O4中的四面配位体 Ni2+的微弱特征谱带[8], 随着焙烧温度的升高, 580-630毫微米处的四面体 Ni2+特征谱带越来越明显, 强度也随之增大。原因: 在浸渍过程中,Ni2+沉积 在氧化铝-钨酸盐体系表面, 故焙烧温度升高,Ni2+进 入到氧化铝晶格,生成表 面或体相尖晶石。
图9中纯WO3光谱(曲线3)在 330毫微米处出现强吸收峰,240 毫微米处有一弱吸收峰;r-Al2O3 在230、300、 370毫微米处出现 吸收峰;WO3/Al2O3催化剂(曲线2) 在220—280毫微米有一较宽的吸 收峰;Al2(WO4)3 (曲线1)在240 毫微米处有一吸收峰,280毫微米 处有一肩峰;S-1-3催化剂(曲线 4)除在580-630毫微米处出现尖 晶石NiAl2O4 特征谱带和在420毫 微米有游离的NiO的弱吸收峰之外, 还在240毫微米处出现一个较宽的 吸收带,280毫微米处隐约有一个 肩峰,因此可以推测在S-1-3催化 剂表面上还存在有Al2(WO4)3或少 量的WO3。

(完整版)紫外可见漫反射光谱基本原理

(完整版)紫外可见漫反射光谱基本原理

有机物的电子跃迁包括 n- n -n 跃迁等将放在紫外可见分光分度法中来介绍。

紫外可见漫反射光谱基本原理刖言:1. 紫外可见光谱利用的哪个波段的光?紫外光的波长范围为:10-400 nm;可见光的波长范围:400-760 nm;波长大于760 nm 为红外光 波长在10-200 nm 范围内的称为远紫外光,波长在 200-400 nm 的为近紫外光。

而对于紫外可见光谱仪而言,人们一般利用近紫外光和可见光,一般测试范围为能量-2.紫外可见漫反射光谱可以做什么?紫外可见漫反射(UV-Vis DRS )可用于研究固体样品的光吸收性能,催化剂表面过渡金属离子 及其配合物的结构、氧化状态、配位状态、配位对称性等。

备注:这里不作详细展开,我们后面会结合实例进行分析。

3. 漫反射是什么?当光束入射至粉末状的晶面层时, 一部分光在表层各晶粒面产生镜面反射(specular reflection ); 另一部分光则折射入表层晶粒的内部,经部分吸收后射至内部晶粒界面,再发生反射、折射吸收。

如此多次重复,最后由粉末表层朝各个方向反射岀来, 这种辐射称为漫反射光(diffuse reflection )Specular reflection DifTuse retie cl ion 4.紫外可见光谱的基本原理对于紫外可见光谱而言,不论是紫外可见吸收还是紫外可见漫反射,其产生的根本原因多为电子200-800 nm.200tvnEit i400 tunf OCtLin2. 5 \1 波七:X-15 A跃迁.对于无机物而言:a. 在过渡金属离子-配位体体系中,一方是电子给予体,另一方为电子接受体。

在光激发下,发生电荷转移,电子吸收某能量光子从给予体转移到接受体, 在紫外区产生吸收光谱。

其中,电荷从金属(Metal )向配体(Ligand )进行转移,称为MLCT;反之,电荷从配体向金属转移,称为LMCT.4| 卜唯 transitions ・.(st mi con ductors )b. 当过渡金属离子本身吸收光子激发发生内部d 轨道内的跃迁(d-d )跃迁,引起配位场吸收带,需要能量较低,表现为在可见光区或近红外区的吸收光谱。

漫反射光谱(DRS) PPT

漫反射光谱(DRS) PPT

光谱
光谱解析
图3给出了不同温度下烧结的TiO2样品的DRS 谱图,由图可见,所有样品都有明显的吸收带边(光 吸收阈值),光谱吸收带边位置可由吸收带边上升的 拐点来确定,而拐点则通过其导数谱来确定。
TiO2样品的吸收带边与烧结温度的关系示于图4曲 线(1),虽然在400℃附近出现最大的吸收带边,但从 总体上看,样品的吸收带边随烧结温度的升高和晶粒 尺寸的增大,发生了光谱吸收带边的红移。
反射峰通常很弱,同时,它与吸收峰基本重合,仅 仅使吸收峰稍有减弱而不至于引起明显的位移。对固 体粉末样品的镜面反射光及漫反射光同时进行检测可 得到其漫反射光谱。
● Kubelka—Munk 方程式(漫反射定律)
F (R )K/S1 2R R 2
K 为吸收系数,S 为散射系数,
R∞ 表示无限厚样品的反射系数R 的极限值。
漫反射光谱(DRS)
一、基本原理
1、固体中金属离子的电荷跃迁。
在过渡金属离子-配位体体系中,一方是电子给予体 ,另一方为电子接受体。在光激发下,发生电荷转移, 电 子吸收某能量光子从给予体转移到接受体,在紫外区 产生吸收光谱。
当过渡金属离子本身吸收光子激发发生内部d轨道内 的跃迁(d-d)跃迁,引起配位场吸收带,需要能量较低, 表现为在可见光区或近红外区的吸收光谱。
收集这些光谱信息,即获得一个漫反射光谱, 基于此可以确定过渡金属离子的电子结构(价 态,配位对称性)。
2、漫反射光谱
当光照射到固体表面时,发生反射和散射。
● 镜面反射: 反射角=入射角 光不被吸收!
● 漫 反 射:
当光束入射至粉末状的晶面层时,一部分光在表 层各晶粒面产生镜面反射;另一部分光则折射入表层 晶粒的内部,经部分吸收后射至内部晶粒界面,再发 生反射、折射吸收。如此多次重复,最后由粉末表层 朝各个方向反射出来,这种辐射称为漫反射光。

漫反射光谱(DRS)分析PPT文档共34页

漫反射光谱(DRS)分析PPT文档共34页
42、只有在人群中间,才能认识自 。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
漫反射光谱(DRS)分析
56、死去何所道,托体同山阿。 57、春秋多佳日,登高赋新诗。 58、种豆南山下,草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ,带月 荷锄归 。道狭 草木长 ,夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ,但使 愿无违 。 59、相见无杂言,但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕,亭亭月将圆。
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹

漫反射光谱(DRS) ppt课件

漫反射光谱(DRS)  ppt课件

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两种测量方式:代替法, 比较法
检测器 入射光
检测器
样品
入射光
参比 样品
代替法
比较法
检测器:光电倍增管(用于紫外-可见光)
硫化铅 (用于p近pt课件红外区)
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2. 样品处理
将固体样品研磨成一定的颗粒度,保证重现性, 压成片状,干燥。
参比压成白板。 粉末样品不用压片,用专用样品池测定。 样品也可用稀释剂稀释测定,稀释剂可用MgO, BaSO4,NaCl, SiO2等。
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3. 含硅和钴中孔磷酸铝分子筛的合成及其波谱学性质
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图5是不同钴含量的CoAPO样品焙烧前后的紫外漫反射图.图 中535、580和650nm附近出现的三个吸收带是具有d7结构的 Co(II)形成四面体配位众—d电子跃迁的特征吸收带,表明Co进 入分子筛骨架。在可见光区270、230和220nm附近出现的吸收 带可归属于O—M电子转移吸收带,其强度随着Co含量的升高而 增加。熔烧后,Co/A1比为0.05时,样品的这些吸收带强度减 弱,而Co/A1为0.1时.样品的该吸收带强度却赂有增加,这些 谱带宽化表明该中孔材料几乎无固定孔墙结构.
样品具有显著的尺寸量子效应。另一方面,样品的晶型从锐钛
矿向金红石转化.由于金红石型的TiO2带隙宽度(3.0eV)比锐 铁矿的TiO2(3.2ev)窄,随着烧结温度的升高,金红石相含量
逐渐增多,光谱吸收带边发生红移。TiO2样品在365nm处的表
现吸光度(用FR值表示)与烧结温度的关系示于图4曲线(2)。可
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4. Characterization and catalytic properties of tin-containing mesoporous silicas prepared by different methods

物化实验课件-固体样品的紫外-可见漫反射光谱(uv-vis drs)测定

物化实验课件-固体样品的紫外-可见漫反射光谱(uv-vis drs)测定

固体样品的紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)测定一、实验目的1.掌握紫外-可见漫反射原理;2.了解紫外-可见分光光度计的类型和结构;3.数据处理及分析。

二、实验原理1.紫外-可见漫反射光谱与紫外一可见吸收光谱相比,所测样品的局限性要小很多。

吸收光谱符合朗伯-比尔定律,溶液必须是稀溶液才能测量。

而漫反射光谱,所测样品可以是浑浊溶液、悬浊溶液、固体和固体粉末等,试样产生的漫反射符合Kublka-Munk方程式:()2-=R R K S12//∞∞式中:K——吸收系数S——散射系数R∞——表示无限厚样品的反射系数R的极限值,其数值为一个常数。

实际上,一般不测定样品的绝对反射率,而是以白色标准物质为参比(本实验采用BaSO4,其反射系数在紫外-可见区高达98%左右)比较测量得到的相对反射率R∞(样品)/R∞(参比),将此比值对波长作图,构成一定波长范围内该物质的反射光谱。

积分球是漫反射测量中的常用附件之一,其内表面的漫反射物质反射系数高达98%,使得光在积分球内部的损失接近零。

漫反射光是指从光源发出的的光进入样品内部,经过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的光。

这些光在积分球内经过多次漫反射后到达检测器。

2.固体漫反射吸收光谱漫反射光谱是一种不同于一般吸收光谱的在紫外、可见和近红外区的光谱,是一种反射光谱,与物质的电子结构有关。

D:漫反射S:镜面反射固体漫反射示意图当光照射固体样品时,固体样品的外层电子产生跃迁。

νλE=h=h*C/式中:E为禁带能h=6.626⨯10-34J⋅S(普朗克常数)C=8⨯108m⋅S-1λ为截止波长,待测本实验测试仪器为岛津公司生产的UV-3600(大附件MPC-3100)分光光度计。

三、实验过程1.打开分光光度计预热20-30min;2.通过UVProbe软件设置相应参数;3.样品漫反射光谱测试;4.数据处理及分析。

四、实验报告及要求1.掌握实验原理以及相关知识;2.参数设置时的技巧;3.计算所测半导体材料的带隙,附图谱。

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Diffused reflectance and integrating sphere:
Sample有吸收 反射量减少
The characteristics of typical integrating sphere coatings
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In Situ Cell & Integrating Sphere
● 其值依赖于波长 F(R’ ∞)—波长 ●对应于透射光谱的消光系数
● 在一个稀释的物种的情况下正比于物种的浓度
(相似于 Lambert-Beer law)。
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● 漫反射光谱的表达
朗伯定律描述入射光和吸收光之间的关系。 Kubelka—Munk 方程式描述一束单色光入射到一 种既能吸收光,又能反射光的物体上的光学关系。
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2.比比谁的 手更白!
你能猜出每条反射曲线对应 的是哪只手吗?
B
A C
右上图:手背皮肤的紫外可见漫 反射曲线
左下图:上图所测曲线的各个“样 品”
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三、催化剂研究中的应用
1. 光吸收性质的研究
TiO2光催化剂
光谱测量方法
将TiO2样品在6MPa压力下制成圆片,以标准白 板作参比,在装有积分球的UV/Vis/NIR分光光度计 上测得250-500 nm的漫反射谱、用365 nm处的表 现吸光度(与F(R)函数值成正比) 来比较不同温度制 备样品对光的吸收能力。
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一、基本原理
1、固体中金属离子的电荷跃迁。
在过渡金属离子-配位体体系中,一方是电子给予体 ,另一方为电子接受体。在光激发下,发生电荷转移, 电 子吸收某能量光子从给予体转移到接受体,在紫外区 产生吸收光谱。
当过渡金属离子本身吸收光子激发发生内部d轨道内 的跃迁(d-d)跃迁,引起配位场吸收带,需要能量较低, 表现为在可见光区或近红外区的吸收光谱。
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光谱
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光谱解析
图3给出了不同温度下烧结的TiO2样品的DRS 谱图,由图可见,所有样品都有明显的吸收带边(光 吸收阈值),光谱吸收带边位置可由吸收带边上升的 拐点来确定,而拐点则通过其导数谱来确定。
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● R∞的确定
一般不测定样品的绝对反射率,而是以白色标准物 质为参比(假设其不吸收光,反射率为1),得到的相 对反射率。
参比物质:要求在200 nm – 3 微米波长范围反射 率为100%,常用MgO, BaSO4,MgSO4等,其反射率 R ∞定义为1(大约为0.98-0.99). MgO 机械性能不如 BaSO4, 现在多用BaSO4作标准。
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● Kubelka—Munk 方程式(漫反射定律)
F ( R )

K
/S

1 R 2
2 R
K 为吸收系数,S 为散射系数,
R∞ 表示无限厚样品的反射系数R 的极限值。 F (R∞ ) 称为减免函数或Kubelka—Munk函数。
● 实际测定的是 R’∞, 不是绝对反射率 R ∞,即相对 一 个标准样品的相对反射率。
第六章 漫反射光谱(DRS)
漫反射光谱是一种不同于一般吸收光谱的在紫 外、可见和近红外区的光谱,是一种反射光谱,与 物质的电子结构有关。
漫反射光谱可以用于研究催化剂表面过渡金属 离子及其配合物的结构、氧化状态、配位状态、配 位对称性;在光催化研究中还可用于催化剂的光吸 收性能的测定;可用于色差的测定等等。
晶粒的内部,经部分吸收后射至内部晶粒界面,再发
生反射、折射吸收。如此多次重复,最后由粉末表层
朝各个方向反射出来,这种辐射称为漫反射光。
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反射峰通常很弱,同时,它与吸收峰基本重合,仅
仅使吸收峰稍有减弱而不至于引起明显的位移。对固 体粉末样品的镜面反射光及漫反射光同时进行检测可 得到其漫反射光谱。
LogF (R )

LogK

LogS

Log
1 R
2R
2
1
R
1
K S
-
K2 S 2

2K S
2
R∞- 反射率
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可以有多种曲线形式表示。
横坐标:波数(cm-1),波长(nm)
纵坐标: Log F(R∞) , F(R∞) — 对应于吸收单位 (Absorbance), 谱线的峰值为吸 收带位置。
%R∞ — 对应于反射率, % reflectance,样品 反射强度比参比物的反射强度。
%R = (IS/IB)*100 Is 反射光强度,IB 参考样品的反射强度
叫(背景)
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1/R∞ 和 Log (1/R∞) ——相当于透射光谱测定中的
吸收率: log (1/R) = log (100/%R) 。 用log (1/R) 单位是因为其与样品组分 的浓度间有线性相关性。
ppt用透射方式 ,所测样品为溶液
后者:采用漫反射的方式(积分球),所测样品为固 体、粉末、乳浊液和悬浊液
• 漫反射光是指从光源发出的光进入样品内部,经 过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的 光.
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2.漫反射光与积分球 :
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2
收集这些光谱信息,即获得一个漫反射光谱, 基于此可以确定过渡金属离子的电子结构(价 态,配位对称性)。
2、漫反射光谱
当光照射到固体表面时,发生反射和散射。
● 镜面反射:
反射角=入射角 光不被吸收!
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3
● 漫 反 射:
当光束入射至粉末状的晶面层时,一部分光在表
层各晶粒面产生镜面反射;另一部分光则折射入表层
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MgO的光谱
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12
BaSO4的光谱
reflects well in range 335 – 1320 nm
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二、测定方法
1. 仪器
紫外-可见-近红外漫反射光谱计
UV-Vis-NIR diffuse reflectance spectroscopy (Varian CARY 500 )
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两种测量方式:代替法, 比较法
检测器 入射光
检测器
样品
入射光
参比 样品
代替法
比较法
检测器:光电倍增管(用于紫外-可见光)
硫化铅 (用于p近pt课件红外区)
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2. 样品处理
将固体样品研磨成一定的颗粒度,保证重现性, 压成片状,干燥。
参比压成白板。 粉末样品不用压片,用专用样品池测定。 样品也可用稀释剂稀释测定,稀释剂可用MgO, BaSO4,NaCl, SiO2等。
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