核酸提取试剂盒共28页文档
BIOG核酸提取试剂盒操作步骤说明
BIOG 游离DNA 提取试剂盒操作步骤说明运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书1份1份产品介绍BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。
BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。
提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液； 6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
核酸提取试剂说明书
说明书【产品名称】【预期用途】本产品主要原理如下：1．使用裂解液实现细胞裂解、DNA 的释放。
2．磁珠可以特异地吸附DNA ，通过洗涤，去除DNA 以外的杂质。
3．洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA ，得到纯度和浓度均很高的DNA 。
【检验原理】100次/盒； 400次/盒【包装规格】核酸提取或纯化试剂版本号：12/2021用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。
其处理后的产物用于临床体外检测使用。
核酸提取或纯化试剂【主要组成成分】100次/盒400次/盒试剂名称规格数量规格数量裂解缓冲液24ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶漂洗缓冲液1（浓缩液）80ml/瓶1瓶80ml/瓶4瓶漂洗缓冲液2（浓缩液）50ml/瓶1瓶50ml/瓶4瓶漂洗缓冲液396 ml/瓶1瓶192ml/瓶2瓶洗脱缓冲液30ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶蛋白酶K25mg/支2支180mg/瓶1瓶蛋白酶K保存液 1.25 ml/支2支5ml/支2支磁珠悬浮液1ml/瓶2瓶8ml/瓶1瓶【自备仪器、试剂】1．手动单管提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）2/15 ml磁力架——货号：CW25943）异丙醇、无水乙醇2．手动96孔深孔板提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）废液抽吸系统——推荐品牌台湾洛科3）手动连续分液器——推荐品牌Eppendorf4）电动连续分液器——推荐品牌Eppendorf5）手动连续分液器分液管（25 ml）——推荐品牌Eppendorf6）96孔板磁力架——货号：CW25957）异丙醇、无水乙醇3．磁棒法磁珠自动提取系统：1）磁棒法磁珠自动提取系统——建议品牌Thermo Fisher2）异丙醇、无水乙醇【储存条件及有效期】4-30℃保存，有效期12个月。
可在4-37℃运输，运输时间建议不超过7天。
【样本要求】1．适用样本类型：抗凝全血、唾液、细胞。
2．样本处理与保存：新鲜样本应尽快处理或-70℃冻存，避免反复冻融。
MP核酸检测试剂盒说明书
肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）说明书【产品名称】通用名称：肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（PCR荧光法）英文名称：PCR-Fluorescence Detection Kit for Mycoplasma Pneumonia【包装规格】32人份/盒【预期用途】本产品用于定性检测痰液或咽拭子中的肺炎支原体核酸。
肺炎支原体（）是人类支原体肺炎的病原体，主要经飞沫传染，潜伏期2～3周，支原体肺炎的临床表现和胸部X线检查并不具特征性，单凭临床表现和胸部X线检查无法做出诊断。
若要明确诊断，需要进行病原体的检测。
而病原体核酸检测是目前最为直接的检测手段。
适应症：由肺炎支原体感染引起的肺炎等疾病。
【检验原理】本试剂盒选用肺炎支原体（MP）保守基因片段设计特异引物及特异Taqman 探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3’端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对肺炎支原体核酸的自动化检测。
【主要组成成份】注: 不同批号试剂盒中各组份不可以互换。
【储存条件及有效期】试剂-20℃可保存12个月。
【适用仪器】ABI7300、ABI7500荧光PCR扩增仪。
【样本要求】1. 标本：痰液及咽拭子。
2. 采集器：应当选用国家批准生产的一次性使用的咽拭子，拭子应当包括洁净海绵头、PP杆、PP杆与海绵头应连接牢固，经无尘清洗包装。
3. 采集：样本采集具体方法请参考《微生物标本采集手册》一书。
a. 自然咳痰法以晨痰为佳，用力咳出呼吸道深部的痰，痰液直接吐入痰盒中，标本量应大于等于1ml。
b. 咽拭子取痰法用弯压舌板向后压舌，将拭子伸入咽部，转动拭子取出粘液。
4.存放：2-8℃保存，不超过24小时；-20℃下保存，不超过3个月；-70℃下长期保存，但应避免反复冻融。
核酸提取试剂盒介绍
步骤详解
操作步骤（植物）
1.裂解 取新鲜植物组织xxxmg，与研钵中稍加研磨。加入xxxµl Buffer A、xxx µl Buffer B、xxxµl Buffer C，研磨均匀， 然后转移至1.5ml EP管中，混合均匀（可用漩涡振荡器，xxxrpm）。然后把EP管置于恒温水箱中xxx℃温育 xxxmin。
DNA到离心管中。为了得到更多的DNA，可以再加100‐200µl洗脱液EB，室温放置2分钟后， 再次洗脱DNA。 15. 取10µlDNA进行0.8％琼脂糖电泳检测提取DNA的完整性和质量。
离心柱注意事项
1.起始菌量对DNA提取的产量和质量有很大影响。起始菌量过多会引起细菌裂解不充分，导致堵塞离心 柱。一般情况下，LB液体培养基培养的大肠杆菌细菌在对数生长期中后期时的细菌浓度约为107~108 个/ml 之间。OD600在1.0时，大肠杆菌浓度大致为109个/ml。过夜（12‐16小时）培养细菌OD600值
DNA提取方法
5.水抽提法：利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于 水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体 积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ，80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥 ,即得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取 过程中加入SDS。 6.阴离子去污剂法：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA . 由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所 以常用阴离子去污剂提取DNA。
核酸提取试剂盒
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
磁珠法核酸提取试剂盒说明书磁珠法核酸提取试剂盒说明书在科学研究和临床诊断中，核酸提取是至关重要的一步。
随着技术的不断发展，磁珠法核酸提取试剂盒逐渐成为了研究人员和临床医生们的首选。
那么，什么是磁珠法核酸提取试剂盒？它的工作原理是什么？在使用过程中需要注意哪些事项？本文将从广度和深度两方面进行全面评估，带你深入了解磁珠法核酸提取试剂盒。
一、磁珠法核酸提取试剂盒的工作原理磁珠法核酸提取试剂盒是利用磁珠的磁性特性，结合核酸和其他杂质的不同特性，通过磁场的作用将目标核酸分离提取出来的一种试剂盒。
具体步骤包括细胞裂解、磁珠与核酸结合、洗涤和最终洗脱等过程。
通过这一系列步骤，能够快速、高效地从样本中提取出纯度较高的核酸，为后续的分子生物学实验和临床检测打下基础。
磁珠法核酸提取试剂盒本质上是一种高度精密的技术产品，涉及到多方面的知识和技术。
在使用过程中需要严格按照说明书上的操作步骤进行，以确保提取的核酸具有良好的质量。
二、磁珠法核酸提取试剂盒的使用注意事项在使用磁珠法核酸提取试剂盒时，有一些注意事项是需要特别关注的。
首先是样本的处理和裂解步骤，不同样本的裂解条件可能会有所不同，需要根据具体情况进行调整。
其次是磁珠的使用，需要注意磁珠的悬浮情况和使用量，以确保能够有效地结合目标核酸。
在洗涤和洗脱步骤中，也需要注意洗涤缓冲液的温度和使用次数，以及洗脱缓冲液的使用量和温度等细节。
只有严格按照说明书上的要求进行操作，才能够得到高质量的核酸提取物。
三、磁珠法核酸提取试剂盒的个人观点和理解从个人角度来看，磁珠法核酸提取试剂盒无疑是一种高效、便捷的核酸提取工具。
相比传统的有机溶剂提取法和硅基膜法，磁珠法核酸提取试剂盒具有操作简便、提取效率高、纯度好等优点。
在日常的科研工作或临床诊断中，使用磁珠法核酸提取试剂盒能够大大提高工作效率，节约时间和成本。
总结回顾通过本文对磁珠法核酸提取试剂盒的深度评估，相信读者已经对这一产品有了更全面、深刻的理解。
莫纳（武汉）生物科技核酸提取试剂盒说明书
Version 1.0核酸提取试剂磁珠法病毒核酸提取试剂盒操作手册货号：MI30301S（50次/盒） MI30301M（100次/盒）MI35301S（32次/盒） MI35301M（96次/盒）莫纳（武汉）生物科技有限公司400-928-3698核酸提取试剂说明书【产品名称】通用名称：核酸提取试剂商品名称：磁珠法病毒核酸提取试剂盒【包装规格及适配仪器】预封装：32次/盒、96次/盒（适配Auto-Ex 32全自动核酸提取仪）非预封装：50次/盒、100次/盒（手工提取和其他自动核酸提取仪）【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。
其处理后的产物用于临床体外检测使用。
【样本要求】拭子、组织匀浆液、血浆、血清、细胞培养上清液或各种病毒保存液等。
【检验原理】独特分离作用的磁珠和优化的试剂配方保证磁珠在一定条件下与核酸高效结合，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。
【主要组成成分】序号组分预封装非预封装列位32次/盒96次/盒50次/盒100次/盒1裂解液VPL第2、8列600μL/孔600μL/孔30 mL60 mL2洗涤液VPA第3、9列700μL/孔700μL/孔18 mL36 mL3磁珠MB1第4、10列30μL/孔30μL/孔2*1 mL3*1 mL475%乙醇700μL/孔700μL/孔// 575%乙醇第5、11列700μL/孔700μL/孔6无核酸酶水第6、12列100μL/孔100μL/孔 5 mL10 mL 组件数量96孔预封装板/2*16T6*16T/8连磁棒套2*2T6*2T【储存条件及有效期】室温（15~25℃）保存，非预封装试剂盒中磁珠MB1建议于2~8℃保存。
试剂盒有效期12个月。
【检验方法】方法一：自动法1. 试剂板准备1）预封装板：取出深孔板，颠倒数次使磁珠重悬，孔板离心机500 rpm离心1 min，使试剂及磁珠集中在孔板底部，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免液体溅出。
核酸提取试剂盒说明书
核酸提取试剂盒说明书标题：核酸提取试剂盒说明书一、产品概述本产品是一款适用于各种生物样本的核酸提取试剂盒，能够高效、快速地从各种类型的样本中提取出高质量的DNA/RNA。
广泛应用于基因检测、分子生物学研究、疾病诊断等领域。
二、产品组成1. 核酸提取液A：用于裂解细胞和溶解核酸。
2. 核酸提取液B：用于去除蛋白质等杂质。
3. 洗涤液：用于洗涤核酸。
4. 乙醇溶液：用于沉淀核酸。
5. RNA酶抑制剂：防止RNA降解。
6. DNA/RNA分离柱：用于核酸的吸附和洗脱。
三、操作步骤1. 样本处理：根据样本类型进行相应的前处理。
2. 核酸提取：将处理后的样本加入到核酸提取液A中，涡旋混合后静置，然后加入核酸提取液B，再次涡旋混合并静置。
3. 细胞破碎与核酸释放：将混合液离心，取上清液转移到新的离心管中。
4. 去除杂质：向上述上清液中加入洗涤液，涡旋混合后离心。
5. 核酸吸附：将上清液转移到DNA/RNA分离柱中，离心吸附核酸。
6. 洗涤核酸：使用洗涤液对DNA/RNA分离柱进行洗涤，以去除剩余的杂质。
7. 核酸洗脱：加入适量的无菌水或TE缓冲液到DNA/RNA分离柱中，离心洗脱核酸。
8. 核酸保存：将提取出的核酸立即使用或-20℃保存。
四、注意事项1. 所有操作应严格遵守实验室生物安全规定。
2. 核酸提取过程中应避免产生气溶胶，以防交叉污染。
3. 提取后的核酸应尽快使用，长期保存时要避免反复冻融。
4. 试剂盒中的所有成分都应在室温下回温至室温后再使用。
五、质量保证我们承诺该产品经过严格的质量控制，如有任何质量问题，请联系我们的客户服务部。
六、联系方式感谢您选择我们的产品，如有任何问题或需要进一步的信息，请随时联系我们。
大圣宠医核酸提取试剂盒说明书
大圣宠医核酸提取试剂盒说明书大圣宠医核酸提取试剂盒说明书尊敬的用户，感谢您选择使用大圣宠医核酸提取试剂盒。
本说明书将为您提供详细的使用指导，以确保您能正确操作并获得最佳的实验结果！一、产品简介大圣宠医核酸提取试剂盒是一种高效、可靠的实验工具，用于从样本中提取宠物体内的核酸！该试剂盒采用先进的技术和优质的材料制造而成，能够快速、准确地提取出高质量的核酸样品，为后续的分析和研究提供坚实的基础。
二、试剂盒组成本试剂盒包含以下几个部分：1.核酸提取缓冲液：含有特定的试剂和缓冲剂，可有效溶解细胞膜并保护核酸的完整性。
2.溶解液：用于溶解样本中的蛋白质和其他杂质，从而纯化核酸。
3.洗涤缓冲液：用于去除样本中的杂质和残留的试剂。
4.纯化溶液：用于纯化提取出的核酸，去除残留的污染物。
5.稀释缓冲液：用于将纯化后的核酸溶解并稀释至适当的浓度。
三、使用步骤1.准备样本：根据实验需求，选择合适的样本并收集。
确保样本的新鲜度和完整性，避免受到外界污染。
2.样本裂解：将样本加入核酸提取缓冲液中，充分混合并裂解细胞膜。
3.溶解：加入适量的溶解液，使样本中的蛋白质和其他杂质溶解。
4.洗涤：将样本溶液经过洗涤缓冲液的处理，去除杂质和残留的试剂。
5.纯化：加入纯化溶液，将提取出的核酸纯化并去除残留的污染物。
6.稀释：使用稀释缓冲液将纯化后的核酸溶解并稀释至适当的浓度。
四、注意事项1.请按照说明书中的步骤和比例操作，确保实验的准确性和可重复性。
2.在操作过程中，请注意个人的安全防护，避免接触到试剂的皮肤和眼睛。
3.请妥善保存试剂盒，避免暴露在高温、潮湿或阳光直射的环境中。
4.本试剂盒仅限于科研用途，不得用于临床诊断或治疗。
五、技术支持如果在使用过程中遇到任何问题或需要进一步的技术支持，请随时与我们联系。
我们的专业团队将竭诚为您提供帮助和解答。
感谢您选择大圣宠医核酸提取试剂盒，我们将持续不断地努力提供更优质的产品和服务，为您的研究工作提供有力支持。
游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书
游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书【产品名称】通用名称：核酸提取或纯化试剂商品名称：游离DNA 提取试剂盒（磁珠法）英文名称：Magbind CFDNA Kit 该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的游离DNA (Free circulating / Cell-free DNA)提取方法，适用于从血清、血浆、淋巴液、尿液等无细胞体液中提取游离DNA 。
纯化得到的离DNA 质量稳定、可靠，可用于下游常规实验。
该试剂盒可与转移液体法的核酸提取仪配套使用，简单、快速地进行大规模提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
【预期用途】 样品裂解后，在高盐存在时，DNA 结合于硅基包被的磁珠表面，漂洗后，高纯度DNA 被洗脱于洗脱缓冲液或去离子水中。
DNA 得率与样品的类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。
【检验原理】50次/盒；400次/盒【包装规格】版本号：11/2020【样本要求】1．适用标本类型：新鲜或冷冻的全血（用柠檬酸盐、EDTA 或肝素等抗凝剂处理过的血液样品）、血浆、血清、淋巴细胞、无细胞体液等样本。
2．标本处理与保存：血清及血浆样本按常规方法制备，新鲜样本应尽快处理或分装后于-70℃冻存，避免反复冻融。
3．样本运输：应采用冰壶或者泡沫箱加冰或干冰密封运输。
【检验方法】实验前准备：向蛋白酶K 中加入指定用量的蛋白酶K 保存液使其溶解，终浓度为20 mg/ml ，-20℃保存。
1．向1.5 ml 离心管中加入20 μl 蛋白酶K 溶液。
2．向上一步的离心管中加入200 μl 血清/血浆样品。
注意：冻存样品需提前在4℃冰箱中放置使其溶化。
溶化过程中反复颠倒样品储存管使其混匀。
3．向上一步的离心管中加入200 μl 裂解缓冲液，涡旋振荡5秒钟使其充分混匀后将离心管放于56℃、1300 rpm 的Thermomixer 上振荡裂解10分钟。
注意：1）如无Thermomixer ，需将离心管放于56℃水浴锅或金属浴中孵育10分钟，期间每隔2分钟涡旋振荡5秒钟。
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
一、磁珠法核酸提取概述
磁珠法核酸提取是一种快速、高效、便捷的核酸提取方法。
通过采用磁珠作为吸附介质，可实现对样品中核酸的高效提取，减少实验操作步骤，提高实验效率。
二、核酸提取试剂盒的组成及作用
核酸提取试剂盒主要包括以下组件：磁珠、核酸酶抑制剂、缓冲液等。
其中，磁珠用于吸附样品中的核酸，核酸酶抑制剂可有效抑制核酸降解，缓冲液则用于调节实验体系的酸碱度，保证核酸提取效果。
三、核酸提取流程
1.准备样品：收集待检测样本，如血液、唾液、组织等。
2.裂解细胞：将样品进行充分裂解，释放核酸。
3.磁珠吸附：将磁珠与裂解液混合，磁珠吸附核酸。
4.洗涤磁珠：加入洗涤液，去除磁珠上非核酸物质。
5.核酸释放：加入核酸释放液，使吸附在磁珠上的核酸溶解。
6.检测核酸：将释放后的核酸进行实时荧光定量PCR等检测。
四、产品优势与特点
1.高效：磁珠法核酸提取具有较高的提取效率，可节省实验时间。
2.便捷：试剂盒内成分齐全，实验操作简单，易于上手。
3.稳定：核酸酶抑制剂有效保护核酸完整性，确保实验结果可靠。
4.安全：避免液氮、酒精等危险物质的使用，降低实验风险。
五、注意事项与储存方法
1.实验过程中需严格遵循操作步骤，避免实验误差。
2.试剂盒应在-20℃储存，避免反复冻融。
3.核酸提取过程中避免剧烈振荡，以免破坏磁珠结构。
4.使用时应注意个人防护，避免核酸污染。
综上，磁珠法核酸提取试剂盒为实验人员提供了一种高效、便捷、可靠的核酸提取方法。
核酸提取试剂盒国标
核酸提取试剂盒国标
核酸提取试剂盒是一种用于提取样本中的核酸（DNA或RNA）的化学试剂盒。
从样本中提取出纯净、高质量的核酸是许多分子生物学实验的前提，如PCR、DNA测序、基因克隆等。
为加强产品监管，维护市场秩序，中国于去年发布了《核酸提取试剂盒国家标准》（GB/T 34522-2017），该标准规定了核酸提取试剂盒的分类、术语、要求、试验方法、标志、包装、运输与储存等方面的内容，旨在规范国内核酸提取试剂盒市场。
该国家标准明确了核酸提取试剂盒的三个分类：按提取方式分为磁珠法、硅胶膜法和膜柱法；按提取对象分为微生物、植物和动物；按产品形态分为试剂盒、前处理板和磁珠等三种。
此外，该标准还规定了核酸提取试剂盒的术语、要求等方面的内容。
例如，标准规定核酸提取试剂盒应当具有提取效率高、提取质量高、品质稳定等特点，并应当符合安全环保要求以及国家相关法律法规的规定。
标准的推行对核酸提取试剂盒市场具有重大意义。
一方面，标准的征求和实施使得更多的试剂盒生产企业在设计和制造产品时遵循着同一
个标准，提高了产品质量和性能；另一方面，标准的实施也增强了消费者对核酸提取试剂盒产品的信任度和消费体验，促进了市场的稳定和健康发展。
总的来说，核酸提取试剂盒的国家标准的推广将有助于规范核酸提取试剂盒市场，提高产品的质量和性能，促进市场的健康发展。
希望未来能够有更多的关于生命科学领域的国家标准得到制订和实施，为生化技术的发展打下更加坚实的基础。
天隆NP968核酸提取试剂盒使用说明书
核酸提取或纯化试剂使用说明书【产品名称】核酸提取或纯化试剂【通用名称】病毒DNA/RNA提取试剂盒【规格】96T/盒（预封装）16T/板×6板【预期用途】可从拭子洗液等多种液体样品中快速提取病毒DNA和病毒RNA，提取的病毒DNA和病毒RNA纯度高、质量稳定，可广泛应用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗等用途。
【检测原理】核酸提取过程中，配合天隆NP968系列仪器，利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，实现磁珠/核酸的转移，自动完成核酸的提取。
【试剂盒组成】组件名称96T/盒（预封装）组件规格组件数量预封装试剂16T/板6蛋白酶K 1.1ml/支2【储存条件及有效期】室温保存；有效期一年。
【适用仪器】天隆NP968系列核酸提取仪及同类型仪器。
【样本要求】1.适用样本类型：拭子洗液等。
2.样本保存：可立即进行提取，也可于4℃保存待测，保存期不超过24小时，长期保存需置于-20℃。
【使用方法】1.预封装试剂准备从试剂盒中取出预封装试剂，慢慢颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板，使试剂及磁珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机，500rpm×1min行离心），使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。
2.自动化仪器提取步骤2.1在预封装试剂的第1或7列（注意有效孔位）中加入200µl样品、20μl蛋白酶K。
2.2按以下程序进行自动化提取；2.2.1快速版（适合口腔拭子、鼻腔拭子、新型冠状病毒）步骤槽位名称等待时间（min）混合时间（min）磁吸时间（sec）混合速率体积（µl）温度状态温度（℃）12转移磁珠0030快300裂解加热90 21结合0590中720裂解加热90 34洗涤0160快600洗脱加热90 46洗脱1290中80洗脱加热90 54弃磁010快600关闭02.2标准程序（适合血清血浆中病毒HBV\HCV等）步骤槽位名称等待时间（min）混合时间（min）磁吸时间（sec）混合速率体积（µl）温度状态温度（℃）12转移磁珠0030块600裂解加热90 21裂解结合01090中720裂解加热90 32洗涤10260快600洗脱加热75 43洗涤20160快600洗脱加热75 54洗涤30160快600洗脱加热90 66洗脱1590中80洗脱加热90 74弃磁010快600关闭02.3自动化程序结束后，将第6、12列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中。
磁珠法试剂盒
产品名称
广州华峰生物科技有限公 司
RNA病毒核酸提取试剂盒（磁珠法）
磁珠法产品说明 广州华峰生物科技有限公
司病毒基因组RNA磁珠提取试剂 盒是利用超顺磁性核心与经表 面大量硅烷醇基团修饰的无机 氧化硅外壳组成的超顺磁性氧 化硅纳米微粒磁珠在两种不同 的溶液环境中特异吸附和解吸 附核酸的特性，针对性地选择
Dynabeads® mRNA Purification Kit
ห้องสมุดไป่ตู้
The Dynabeads® mRNA Purification Kit rapidly isolates the mRNA
This product is designed for rapid
Magnetic Bead-Based High Throughput Viral RNA Isolation for Molecular Diagnosis
Principle of Isolation
试剂盒组成 DP438-01 96 次(自动化)/ 48 次(手工) 缓冲液GB 30 ml
Magnetic mRNA Isolation Kit
The New England Biolabs Magnetic mRNA Isolation Kit is designed to isolate
Agilent life technology
mRNA Isolation with Dynabeads® in 15 minutes
Dynabeads® mRNA Purification Kit for mRNA Purification from Total RNA Preps Dynabeads® mRNA DIRECT™试剂盒 Dynabeads® mRNA DIRECT™试剂盒 Dynabeads® mRNA DIRECT™ Micro Kit
第二包病毒核酸提取试剂
第二包病毒核酸提取试剂
一、供应商资格：
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.具有医疗器械经营企业许可证或食品药品监督管理部门出具的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围含体外诊断试剂）；
二、技术指标与要求（彩页上应有响应星号参数的技术指标，并提供原厂盖章Datasheet 加以标注）
★1、提取试剂需匹配我单位现有的台湾圆点全自动核酸提取仪（不得动设备原有程序）。
2、核酸提取试剂有单个和整板两种规格。
3、核酸提取试剂可室温储存，保质期6个月以上。
4、供应商必须根据客户要求提供足够量的磁套棒。
备注：1、标有“★”的参数为关键性技术参数，必须无条件满足，如有一项不能满足，
视为未实质性响应采购文件；2、未标“★”的参数为非关键性技术参数，如有三项或三
项以上不满足，也视为未实质性响应采购文件。
此两项同时也为验收时指标，如有虚假
响应，采购人有权单方面解除合同，将无条件退货，中标方并赔偿采购人的一切损失（损
失按照标底的20%起计算）
三、第二包病毒核酸提取试剂盒。
济凡核酸提取试剂盒-FineMag Quick Viral DNA RNA 提取试剂盒说明书
核酸提取试剂使用说明书[产品名称]FineMag快速磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒1.通用名称：核酸提取试剂2.英文名称：FineMag Quick Viral DNA/RNA提取试剂盒[包装规格]96次/盒[预期用途]用于全血、唾液、拭子、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、组织匀浆液或各种病毒保存液中纯化高质量病毒核酸。
[检验原理]本试剂盒以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或RNase Free ddH2O洗脱核酸。
纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括RT-PCR、qRT-PCR、荧光定量PCR等各种下游实验。
[主要组成成分]本试剂盒包含以下组分：[储存条件及有效期]本试剂盒置于室温（15℃~25℃）干燥条件下可保存12个月。
[适用仪器]济凡Purifier HT[样本要求]1.适用样本类型：肺泡灌洗液、咽拭子、全血、血清、血浆、淋巴液等。
2.样本采集：用无菌容器采集样本，样本量应不少于1mL。
3.样本保存和运送：待测样本可在2℃～8℃放置24小时，长期保存应置于≤-20℃条件下或专业的病毒保存液内，避免反复冻融。
标本运送采用冰壶加冰或泡沫箱加冰密封进行运输。
[检验方法]1.从试剂盒中取出预封装96孔板。
2.用涡旋振荡器震荡板位3的96孔板4角，使磁珠悬浮。
3.小心撕去96孔板铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。
4.在板位1（Buffer MVN）的96孔位中加入20μl ProteinaseK和200μl样品（样品需平衡至室温）。
注：请在加样后1h内上机运行程序。
5.将磁力套放入板位2（Buffer DW1P）中。
6.按照提示将4块预封装板放入机器正确位置。
7.选择程序“GF_FM502T5_P96”/“GF_FM502T5K S”（快速版）并运行。
通用型核酸快速提取试剂盒说明书
通用型核酸快速提取试剂盒说明书简介：本试剂盒采用异硫氰酸胍及表面活性剂联合裂解细胞技术，添加独特的病毒凝集剂，不需要进行酚氯仿抽提，可从细胞培养物、血浆、血清、分泌液、腹水、拭子等的样本中快速提取痕量的病毒或细胞的核酸（DNA和RNA）。
有效去除酶抑制剂，提取的核酸可用于PCR、RT-PCR、定量PCR、杂交等各种分子生物学实验，对于临床基因诊断尤其适用。
特点：1、经济实惠，使用耗材少，DNA和RNA都能提取；2、快速，不需要进行酚氯仿抽提，有效去除各种酶抑制物，方便后续实验操作；3、提取效率高，痕量病毒或细胞仍能有效提取到核酸。
试剂盒组成（50次）：1、抽提A液（1瓶，10ml）2、抽提B液（1瓶，12.5ml）3、抽提C液（1瓶，10ml）4、样本稀释液（1支，1ml）储存及有效期：-20℃储存，开封后可放置于4℃，有效期两年。
操作步骤（以血清、分泌液和腹水为例）：1、取待抽提的血清50μl置于微型离心管中，加入200μl抽提A液，颠倒数次充分混匀；（混匀后室温放置5分钟可达到最佳效果）2、加入250μl抽提B液，颠倒数次充分混匀（混匀后室温放置10min可达最佳效果），13000rpm离心10min，倒去上清；3、加入200μl抽提C液，颠倒数次混匀，13000rpm离心5min，吸弃上清（尽量去掉上清）；4、室温放置或50℃加热5min晾干，加入25μl样本稀释液混悬沉淀物，短暂离心使液体落于管底部，上清液即为提取得到的核酸。
注：对于分泌物或棉拭子，先用适量无菌生理盐水把拭子上的分泌物洗入离心管中，或者把拭子泡在无菌生理盐水中，捻动使分泌物分散于液体中，然后高速离心5min后，去除大部分上清，余下的样本即应用上述步骤抽提核酸。
注意事项：1、如果抽提的是病毒RNA，最好即提即用，保存请置于-80℃。
2、抽提A液及抽提B液可根据所用的提取物的量等倍加大用量。
3、抽提A液低温保存会有絮状物析出或凝结是正常现象，使用前置于50℃使融化，颠倒混匀，不影响使用。
用于从样本中提取核酸的方法和试剂盒与流程
核酸提取是分子生物学研究中非常重要的步骤，其影响着后续实验的结果。
目前，有许多不同的方法和试剂盒可以用于从样本中提取核酸，但每种方法都有其优缺点。
本文将介绍常见的核酸提取方法和试剂盒，并详细说明其使用流程。
希望能帮助读者更好地理解核酸提取的原理和操作步骤。
一、常见的核酸提取方法1.酚-氯仿提取法酚-氯仿提取法是最经典的核酸提取方法之一。
其原理是利用酚和氯仿两种有机溶剂与水相不相溶的特性，将核酸从样本中分离出来。
虽然酚-氯仿提取法具有成本低、操作简单等优点，但由于酚和氯仿均具有毒性，对实验人员的健康造成潜在风险，且提取效率较低。
2.硅基离子交换法硅基离子交换法是一种通过硅胶基质固相吸附核酸分离纯化的方法。
其原理是利用硅胶质地的吸附能力，将核酸固定在硅胶表面，然后通过洗涤和洗脱的方式得到纯化的核酸。
硅基离子交换法具有提取效率高、纯度好等优点，但需要使用硅基离子交换柱和大量有机溶剂，成本较高。
3.磁珠法磁珠法是近年来发展起来的一种核酸提取方法，其原理是将在不同条件下具有不同亲和性的磁珠与核酸结合，然后通过磁力分离的方式将核酸提取出来。
磁珠法具有操作简便、提取效率高、易于自动化等优点，目前被广泛应用于临床诊断和科研领域。
二、常见的核酸提取试剂盒1.常规核酸提取试剂盒常规核酸提取试剂盒是市面上最常见的一种提取试剂盒，适用于各种类型的样本。
其操作流程一般包括细胞破碎、蛋白酶处理、核酸结合、洗脱等步骤，提供了一整套的实验操作说明。
常规核酸提取试剂盒通常包括硅基离子交换柱、试剂液、配套的离心管等。
2.血浆/血清核酸提取试剂盒血浆/血清核酸提取试剂盒是专门用于提取血浆或血清中的核酸的试剂盒。
由于血浆/血清中的核酸含量较低，且受到抗凝剂和其他成分的干扰，因此需要专门设计的提取试剂盒。
血浆/血清核酸提取试剂盒一般包括了特殊的蛋白酶和离心管。
3.病毒核酸提取试剂盒病毒核酸提取试剂盒是专门用于提取病毒中的核酸的试剂盒，适用于临床病毒检测和科研领域。
核酸提取或纯化试剂说明书
核酸提取或纯化试剂说明书【产品名称】 MagaBio 组织基因组DNA纯化试剂盒（英文名称：Magabio Tissue Genomic DNA Purification Kit）【包装规格】32人份/盒、50人份/盒、100人份/盒【预期用途】从各种动物组织、细胞样本中分离出高产量高纯度的基因组DNA。
【检验原理】样品中的基因组DNA在裂解液和蛋白酶K的作用下被释放出来，通过RNase A消化RNA；在结合液的作用下，释放出来的DNA特异性的结合在磁珠上，结合了DNA 的磁珠粒子被磁性材料捕获，通过三次的洗涤过程将污染物除去，最后在洗脱液的作用下DNA从磁珠上被洗脱收集。
【主要组成成份】注：20ml去蛋白漂洗液使用前加入30ml无水乙醇。
15ml洗涤液使用前加入35ml无水乙醇。
【自备试剂】无水乙醇（分析纯）。
【储存条件及有效期】1）试剂盒可在常温下运输。
2）试剂盒保存：试剂盒2℃-8℃保存。
3）有效期：本试剂盒有效期12个月，请在有效期内使用。
【适用仪器】磁性分离架或博日NPA-32+核酸纯化仪，恒温金属浴或恒温水浴，漩涡振荡器。
【样本要求】可以提取各种动物组织（心脏、肝、脾、肺、肾、脑、尾等）、细胞中的基因组DNA。
【检验方法】一、组织、细胞样本的裂解：A：温浴裂解↘取动物组织不多于50 mg，尽量剪成小块；或离心收集细胞不多于107个。
↘加入650μl 裂解液和10μl 蛋白酶K，充分混匀后56℃温浴过夜（注：如液氮研磨，56℃温浴时间可缩短至30min）。
↘温浴完成后加入2μl RNase A并振荡混匀，然后12000g离心5min，然后取500μl 上清液至新的1.5ml离心管或96孔试剂板第1、7列中。
B：研磨管裂解↘加入不多于50mg的组织样本或离心收集不多于107个细胞到研磨管，加入650μl 裂解液和10μl 蛋白酶K，研磨仪研磨后56℃温浴1h。
↘温浴完成后加入2μl RNase A并振荡混匀，然后12000g离心5min，然后取500μl 上清液至新的1.5ml离心管或96孔试剂板第1、7列中。
粪便核酸提取试剂盒说明书
磁珠法粪便核酸提取试剂盒（常规版）Faeces DNA Extraction Kit (Regular Version)【目录号】FDE-5005、FDE-5030【运输条件】2~25℃;【保留条件】磁珠分散液、裂解液②2~8℃, 其它组分室温;【试剂盒组成】【注意事项】1. 在使用本试剂盒钱, 请用户自备80%乙醇;2. 使用前请检验裂解液①、②是否出现结晶或者沉淀, 如有结晶或者沉淀, 请将裂解液置于378℃水浴重新溶解;3. 本操作指南经本企业反复验证, 使用前请仔细阅读, 而且根据操作指南提议操作。
【产品介绍】本试剂盒采取含有独特分离作用磁珠和独特缓冲液系统, 从多种固态或液态粪便样品中分离纯化高质量基因组DNA。
特殊技术包埋磁珠在特定条件下对核酸含有极强亲和力, 而当条件改变时, 磁珠会释放吸附核酸, 从而达成快速分离纯化核酸目。
提取基因组DNA 片段打, 纯度高, 质量稳定可靠, 尤其适合高通量工作站自动化提取, 尤其是本企业各型号自动化核酸提取仪。
本试剂盒纯化DNA可适适用于多种常规操作, 包含酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Sputhem杂交、芯片检测和高通量测序等试验。
【试剂盒说明】1. 磁珠分散液严禁反复冻融和离心, 磁珠使用前务必充足混匀, 可涡旋振荡10秒左右;2. 试验中使用我先混合仪目是为使磁珠能够充足吸附核酸、将磁珠表面杂质充足去除或核酸从磁珠表面充足洗脱;3. 使用前检验裂解液①、②是否出现结晶或者沉淀, 如有结晶或者沉淀, 请将裂解①、②于37℃水浴重新溶解。
【试剂盒说明】【自备仪器、耗材和试剂】仪器自动版涡旋混合仪、高速离心机、水浴锅或金属浴、 96孔方孔圆底板、无水乙醇、异丙醇、英芮诚ETP-300核酸提取仪。
手动版涡旋混合仪、高速离心机、金属浴或水浴锅; EP管、 EP管用磁力架、无水乙醇、异丙醇。
【仪器自动版操作步骤】以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例, 可同时完成32个样本提取工作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
核酸提取试剂盒
41、实际上，我们想要的不是针对犯 罪的法 律，而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民，就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律，法律受制于情 理。— —托·富 勒