《仪器分析》模拟考试试题(1)】
仪器分析试题及答案 (1)
《仪器分析》期末考试试题及答案一、单项选择题(每小题1分,共15分)1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( )A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( )A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:()A:样品的k降低,t R降低B: 样品的k增加,t R增加C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是()A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱6.不能采用原子发射光谱分析的物质是()A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是()A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定()A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为()的活度。
A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是()A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V)11. 下列因素()不是引起库仑滴定法误差的原因。
《仪器分析》模拟试题九套
《仪器分析》模拟试题一一、单项选择题(20分)1.某一方法在给定的置信水平上可以检测出被测物质的最小浓度称为该方法对被测物质的检出限。
按IUPAC(国际纯粹及应用化学会)建议,检出限的一般计算公式为()A、DL=1/SB、DL=S b/SC、DL=kbD、DL=3S b/S2.分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为()A、X射线区B、紫外区C、紫外和可见区D、红外区3.下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数?()A、入射波长B、待测溶液浓度C、光源强度D、吸收池厚度4.下列说法不正确的是:()A、原子吸收线的宽度主要是由Doppler变宽和Lorentz变宽引起的;B、在原子吸收法中,用氘灯扣除背景是基于待测元素的原子不吸收氘灯的辐射只吸收待测元素的辐射;C、在原子吸收法中,使用标准加入法可以有效地消除物理干扰;D、在原子吸收法中,原子化不一定都要在高温下才能进行。
5.用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x% - 10-6 % 的十种元素时,应选择的光源为:()A、直流电弧光源B、交流电弧光源C、火花光源D、ICP6.下列说法正确的是:()A、参比电极是提供电位测量标准的电极, 它必须是去极化电极;B、直接电导分析法的优点是灵敏度高和选择性好;C、离子选择电极电位选择系数K pot i,j越大,该电极对i离子测定的选择性越好;D、控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法7.在极谱分析中,消除极谱极大的方法是在测试溶液中加入:()A、支持电解质B、Na2SO3C、表面活性剂D、配合剂8.在经典极谱分析中,可逆波的扩散电流i d与汞柱高度h的关系为:()A、i d∝h1/2B、i d∝hC、i d∝h2D、i d与h无关9.下列说法不正确的是:()A、滴汞电极上扩散层厚度为平面电极上扩散层厚度的(3/7)1/2;B、单扫描极谱可逆波的峰电流i P与电位变化速率的平方根成正比;C、在单扫描极谱法中,电位变化速率过大对提高检测能力不利;D、充电电流是由于滴汞电极的面积变化引起的,与电位变化速率无关10.分析生物大分子如蛋白质、核酸等时,常用:()A、吸附色谱B、分配色谱C、离子色谱D、凝胶色谱二、填空题(10分)1.原子光谱的特征为(1)光谱,分子光谱的特征为(2)光谱。
仪器分析模拟试题及答案
仪器分析模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱法中,用于分离混合物的原理是:A. 沸点差异B. 溶解度差异C. 分子量差异D. 吸附能力差异答案:D2. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将试样分解为原子B. 将原子激发C. 将原子还原D. 将原子电离答案:A3. 红外光谱中,吸收峰的位置主要取决于:A. 分子量B. 化学键C. 原子量D. 原子间距离答案:B4. 质谱法中,质荷比(m/z)是指:A. 质量与电荷的比值B. 电荷与质量的比值C. 电荷与原子数的比值D. 原子数与质量的比值答案:A5. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长通常与下列哪个因素有关?A. 溶剂B. 温度C. 波长D. 浓度答案:A6. 核磁共振波谱法中,化学位移的单位是:A. 赫兹(Hz)B. 特斯拉(T)C. 皮特(ppm)D. 伏特(V)答案:C7. 电位滴定法中,滴定终点的判断依据是:A. 电流的变化B. 电压的变化C. 电阻的变化D. 电位的变化答案:D8. 气相色谱法中,柱温对分离效果的影响是:A. 柱温升高,分离效果变好B. 柱温升高,分离效果变差C. 柱温升高,分离效果不变D. 柱温对分离效果无影响答案:A9. 质谱仪中,离子源的作用是:A. 产生离子B. 分离离子C. 检测离子D. 聚焦离子答案:A10. 液相色谱法中,流动相的作用是:A. 作为样品的载体B. 作为固定相C. 作为检测器D. 作为分离介质答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 在色谱分析中,样品组分在固定相和流动相之间分配系数的比值称为______。
答案:容量因子2. 原子吸收光谱法中,用于产生基态原子的方法有火焰原子化和______。
答案:石墨炉原子化3. 红外光谱中,分子振动的类型分为______振动和弯曲振动。
答案:伸缩4. 质谱法中,用于分离不同质荷比离子的部件是______。
答案:质量分析器5. 紫外-可见光谱法中,当分子吸收光子后,分子从基态跃迁到______。
仪器分析试题(1)
仪器分析试题(1)一.填空题(每题2分)1.原子吸收分析法中,吸收线轮廓的多普勒变宽是由于——的原因引起的。
2.用库伦分析法测定S2O32-离子,于电解液中加入KI,其主要目的是――。
3.原子发射光谱的光源有――、――、――、――。
4.在循环伏安法中,采用的电压信号是————波。
5.用可见分光光度法测定较高含量的组分时,若测得的吸光度值太高,超出适宜的读数范围而引入较大的误差。
此时,可采用――法进行测定,以――作参比溶液。
6.有Cu2+及Ag+的混合溶液,它们的浓度分别为1mol.l-1及0.01mol.l-1,以铂电极进行电解,根据――的计算,可知在阴极上首先析出的是――。
7.电子激发态的多重度用公式――——表示,假如分子中全部轨道里的电子都是自旋配对的,则该分子处于――。
8.原子吸收法中,采用石墨炉作原子化器时,操作程序为(1)————;(2)————;(3)————;(4)————。
9.Pb│PbSO4(固体),K2SO4(0.200 mol.l-1)‖Pb(NO3)2(0.100 mol.l-1)│Pb 已知Pb2+/Pb电对的标准电极电位为-0.126V, Ksp(PbSO4)=2.0×10-8,不考虑离子强度的影响,上述电池的电动势为――。
10.在气相色谱分析中,当其它色谱条件不变时,热导池检测室的温度越——,则其检测灵敏度越——。
二.选择题(每题2分)1.在单扫描示波极谱法中,氧波干扰小,有时可以不除氧,这是由于:A. 方法的灵敏度高;B. 氧不发生电极反应;C. 氧波在氢波之后;D. 加压速度快,氧的电极反应速度跟不上。
2.平行催化波的催化电流与:A. 汞柱高度的平方根成正比;B. 汞柱高度的平方根成反比;C. 汞柱高度无关;D. 汞柱高度成正比。
3.紫外、可见吸收光谱也称之为:A. 转动光谱;B. 电子光谱;C. 振动光谱;D. 振转光谱。
4.原子吸收光谱法中,空心阴极灯的阳极为钨棒,上面装有钽片或钛丝是为了:A. 增加阳极的强度;B. 发射测定光;C. 作为吸气剂;D. 没有作用。
仪器分析 试题和答案
仪器分析试卷1及答案一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光?( )(1) 铬原子吸收359.35nm,发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm,发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm,发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm,发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应:通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的? ()(1)在全测定过程中,均搅拌被分析溶液(2)在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液(3)在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液(4)在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0~400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是()(1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁常用的紫外区的波长范围是( )(1)200~360nm(2)360~800nm(3)100~200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中,为了减小浓度测量的相对误差,配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围?()(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
仪器分析仪器分析练习题(一)考试卷模拟考试题.doc
仪器分析仪器分析练习题(一)考试卷模拟考试题考试时间:120分钟 考试总分:100分遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。
1、在气相色谱分析中 , 用于定性分析的参数是 ( ) A.保留值 B.峰面积 C.分离度 D.半峰宽2、在气相色谱分析中 , 用于定量分析的参数是 ( ) A.保留时间 B.保留体积 C.半峰宽 D.峰面积3、使用热导池检测器时 , 应选用下列哪种气体作载气 , 其效果最好? ( ) A.H 2 B.He C.Ar D.N 24、热导池检测器是一种 ( ) A.浓度型检测器 B.质量型检测器C.只对含碳、lD.化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分 2与某组分1的( ) A.调整保留值之比,姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------B.死时间之比,C.保留时间之比,D.保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。
()A.内标法;B.外标法C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了()A.分离度;B.分配系数;C.保留值;D.柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是()A.热导池和氢焰离子化检测器;B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.(A)、(B)和(C)13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()A.没有变化B.变宽C.变窄,D.不成线性14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
仪器分析测试题(1)
仪器分析测试题1.原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是()单选题]A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管正确答案)D、热电偶2.气相色谱仪用的换能器或检测器是()革选题]A、热导检测器正确答案)B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶3.测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是()单选题]*A、GCB、ISE正确答案)C、AASD、UV4.测定大气中的微量有机化合物(M大于首选的仪器分析方法是()革选题]*A、GC正确答案)B、ISEC、AASD、UV5.测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是()革选题]*A、GCB、ISEC、AAS正确答案)D、UV6.直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是()革选题]*A、GCB、ISEC、AASD、UV正确答案)7.氟离子选择性电极属于()电极。
革选题]*A、晶体膜正确答案)B、硬质C、气敏D、活动载体8.近紫外区的波长是()。
单选题]*A、5~ 140pmB、2 ~ 4nm正确答案)C、2.5〜50umD、0.1 〜1mm9.荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是()度。
单选题]*A、30B、60C、90(正确答案)D、18010.()先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法,一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。
革选题]*A、W正确答案)B、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11.紫外光谱中,能量最小的跃迁是()。
单选题]*A、o — o*B、n—o *C、n — n*D、n—n正确答案)12.在某色谱柱上,组分A的峰宽为3 0秒,保留时间为3.5分钟。
由其计算所得的理论塔板数为()。
革选题]*A、1176B、784 (正确答案)C、407D、27113.为了提高pH玻璃电极对H +响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在()浸泡24小时以上。
革选题]*A稀酸中B稀碱中C纯水中正确答案)D标准缓冲液中14.?日玻璃电极的膜电位的产生是由于()的结果革选题]*A电子的交换与转移B离子的交换与扩散正确答案)C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不导电作用15.用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池,当标准液的pH =4.0时,测得电池电动势为- 0.14V,于同样的电池中放入未知pH值的溶液,测得电动势为0.02V,则未知液的pH值为()革选题]*A 7. 6B 6.正确答案)C 5. 3D 3.516.当下列参数改变时,不会引起分配比k变化的是()。
仪器分析模拟考卷
仪器分析模拟考卷(考试时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种仪器不属于色谱分析仪?A. 高效液相色谱仪B. 红外光谱仪C. 气相色谱仪D. 质谱仪2. 关于紫外可见分光光度法,下列说法正确的是?A. 用于定量分析时,需要使用参比溶液B. 吸光度与溶液浓度成正比C. 吸光度的单位是mol/LD. 紫外光区波长范围为400780nm3. 下列哪种技术是基于原子发射光谱原理?A. 原子吸收光谱法B. 原子荧光光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 电感耦合等离子体原子发射光谱法4. 关于电位分析法,下列说法错误的是?A. 用于测定溶液的pH值B. 依据Nernst方程进行定量分析C. 离子选择性电极对特定离子具有选择性响应D. 电位分析法不能用于测定溶液中的活度二、填空题(每题2分,共10分)1. 原子吸收光谱法中,光源发出的光通过样品后,被________吸收,产生特征谱线。
2. 高效液相色谱法中,流动相为________,固定相为________。
3. 红外光谱法中,官能团的特征吸收峰主要出现在________区域。
4. 质谱法中,离子源的作用是将样品分子________,________。
5. 电位分析法中,Nernst方程描述了电极电位与________之间的关系。
三、简答题(每题5分,共15分)1. 简述原子吸收光谱法的原理及仪器组成。
2. 什么是高效液相色谱法中的保留时间?它受哪些因素影响?3. 简述红外光谱法在有机化合物结构分析中的应用。
四、计算题(每题10分,共30分)1. 某溶液的pH值为4.75,计算其氢离子浓度及氢氧根离子浓度。
2. 高效液相色谱法测定某组分含量,已知标准曲线方程为y=5x+321,其中x为浓度(mg/L),y为峰面积。
测得样品峰面积为54321,计算样品中该组分的浓度。
3. 一台红外光谱仪的分辨率设定为4cm^1,测量某化合物红外吸收光谱时,发现一个强吸收峰位于1600cm^1。
仪器分析试题1
一、选择题(每小题2分,共14分)1.光的波长、频率、能量之间具有下列关系:()A.波长越长,频率越低,能量越小;B.波长越长,频率越高,能量越小;C.波长越长,频率越低,能量越大;D.波长越长,频率越高,能量越大;2.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除:()A.释放剂;B.保护剂;C.标准加入法;D.扣除背景;3.在气相色谱法中,定量的参数是:()A、保留时间B、相对保留值C、峰面积D、调整保留值4.测定水中微量F-,应选用哪种分析方法?()A.重量分析法B.滴定分析法C.电位分析法D.光度分析法5.液相色谱适宜的分析对象是()。
A. 低沸点小分子有机化合物B. 高沸点大分子有机化合物C. 所有有机化合物D. 所有有机物6.在质谱图中,CH3Cl的M+2峰的强度约为M的()A. 1/3B. 1/2C. 1/4D. 相当7.在下列分子中,不能产生红外吸收的是()。
A. COB. H2OC. SO2D. H22.选择题(每小题2分,共14分)8.原子吸收光谱分析中光源的作用是()A.提供试样蒸发和激发所需的能量;B.产生紫外光;C.发射待测元素的特征谱线;D产生具有足够强度的散射光.9.PH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:()A.氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子B.氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C.氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构D.钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构10.在气相色谱中,直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数是:()A、调整保留时间;B、死时间;C、相对保留值;D、保留指数11.液相色谱定量分析时:不要求混合物中每一个组分都出峰的是()A.外标标准曲线法B.内标法C.面积归一化法D.外标法12.质量相同的A、B两物质,其摩尔质量M(A>B)经相同方式显色测量后所得吸光度相等,同它们摩尔吸收系数的关系是:()A.εA>εB;B.εA<εB;C.εA=εB;D.εA=εB/2。
(完整版)仪器分析试题库及答案
《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题:(每空1分,共20分)1.按被作用物质的本质可分为__分子___光谱和___原子__光谱。
2.色谱分析中有两相,其中一相称为__流动相__,另一相称为__固定相__,各组分就在两相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用_ H2_作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_ N2__作载气。
4.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的_选择性_,两峰间距离越__大__,则柱子的_选择性__越好,组分在固液两相上的_热力学_性质相差越大。
5.红外光谱图有两种表示方法,一种是_透过率谱图_,另一种是__吸光度谱图__。
6.红外光谱法主要研究振动中有__偶极矩___变化的化合物,因此,除了__单分子_和_同核分子___等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的,线光谱的形成原因是__原子、离子外层电子产生的跃迁____。
8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是__入射光的波长___。
9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于__各组分在同一波长下吸光度有加合性_。
10.原子吸收光谱是由__气态物质中基态原子的外层电子___的跃迁而产生的。
二、选择题:(每小题2分,共40分)( A )1. 分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波( D )2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积( B )3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A. 组分与载气B. 组分与固定相C. 组分与组分D. 载气与固定相( A )4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留指数( C )5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D. 分配系数( C )6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7( B )7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键随之加强C. 诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合( A )8. 下述哪种元素的发射光谱最简单?A. 钠B. 镍C. 钴D. 铁( A )9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为TA. T2B. T/2C. 2TD.( C )10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是A. 减小背景B. 释放剂C. 消电离剂D. 提高火焰温度三、简答题:(每小题5分,共20分)1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
最新《仪器分析》模拟考试试题(1)】
《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题:(每空1分,共20分)1.按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。
2.色谱分析中有两相,其中一相称为__________,另一相称为__________,各组分就在两相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用______作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_______作载气。
4.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的__________,两峰间距离越______,则柱子的________越好,组分在固液两相上的______性质相差越大。
5.红外光谱图有两种表示方法,一种是________________,另一种是_________________。
6.红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物,因此,除了___________和___________等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的,线光谱的形成原因是________________________________。
8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。
9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于______________。
10.原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。
二、选择题:(每小题2分,共40分)()1. 分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波()2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积()3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A. 组分与载气B. 组分与固定相C. 组分与组分D. 载气与固定相()4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留指数()5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D. 分配系数()6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7()7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键随之加强C. 诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合()8. 下述哪种元素的发射光谱最简单?A. 钠B. 镍C. 钴D. 铁()9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为A. T2B. T/2C. 2TD.T()10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是A. 减小背景B. 释放剂C. 消电离剂D. 提高火焰温度三、简答题:(每小题5分,共20分)1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?2.氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H伸缩振动频率为3100 cm-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H 伸缩振动频率是否会改变?如果变动的话,是向高波数还是向低波数方向位移?为什么?3.在原子光谱发射法中,内标元素和分析线对应具备哪些条件?4.何谓锐线光源?在原子吸收分光光度法中为什么要用锐线光源?四、计算题:(每小题10分,共20分)1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=2.5×105,当溶液稀释20倍后,在1.0 cm吸收池中测量的吸光度A=0.60,计算在稀释前,1 L溶液中应准确溶入这种化合物多少克?2.在一根3 m(1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数;(2)求调整保留时间t’R1及t’R2;(3)若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米?《仪器分析》模拟考试试题(1)参考答案一、填空题:(每空1分,共20分)1.分子光谱;原子光谱;2.流动相;固定相;3.H2;N2;4.选择性;大;选择性;热力学;5.透过率谱图;吸光度谱图;6.偶极矩;单分子;同核分子;7.电热能对气态原子外层电子的激发;原子、离子外层电子产生的跃迁;8.入射光的波长;9. 各组分在同一波长下吸光度有加合性;10. 气态物质中基态原子的外层电子。
仪器分析考试题库及答案(1)
仪器分析考试题库及答案(1)仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离,其原因是( D )A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中,影响柱的选择性不同的因素是(A)A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是(D )A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由(B)A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中,把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为(B)A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采⽤的分析⽅法为(A)A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱(AFS)D. 紫外可见吸收光谱(UV-VIS)7. 某物质能吸收红外光波,产⽣红外吸收光谱图,那么其分⼦结构中必定(C)A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C)光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于(C)A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在(B)范围内,测量较准确A. 0~1B. 0.15~0.7C. 0~0.8D. 0.15~1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是(A )A. 光栅+狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是(B )A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为(D)A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于(B)A. 紫外光B. 可见光C. 紫外-可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系(B)A. a=M·εB. ε=M·aC. a=M/εD. A=M·ε16. ⼀般分析仪器应预热(B)A. 5分钟B. 10~20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液,应(A)A. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时,要使⼯作曲线通过原点,参⽐溶液应选(A)A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该(D)A. 以纯⽔作参⽐,吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐,吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐,吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是(C)A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中,按先后次序依次加⼊(B)A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中,那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法(D)A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件(B)A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是(D)A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法(B)A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是(B)A. 准确度不⾼,精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼,要求精密度也⾼C. 精密度⾼,准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是(A)A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产⽣(A)A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致,会产⽣(A)A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的(B)A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中,⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时,溶液应控制在(D)A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时,所⽤的显⾊剂是(B)A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时,绘制⼯作曲线的步骤是(D)A. ⽤200ppb溶液在510nm处,每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处,加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中,分别测不同波长下吸光度D. ⽤100~500ppb系列溶液在510nm处,分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中,⼄炔是(C)A. 燃⽓-助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是(A)A. 开机预热-设置分析程序-开助燃⽓、燃⽓-点⽕-进样-读数B. 开机预热-开助燃⽓、燃⽓-设置分析程序-点⽕-进样-读数C. 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃⽓、燃⽓-点⽕-读数D. 开机预热-进样-开助燃⽓、燃⽓-设置分析程序-点⽕-读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是(A)A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中,绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点(D)A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是(A)A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中,按分离原理分类,液固⾊谱法属于(D )A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中,试样混合物在(C )中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中,为了改变⾊谱柱的选择性,可以进⾏如下哪些操作(C)A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中,某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒(C)A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中,不会显著影响分离效果的是(B )A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是(B)A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是(B)A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤(A)⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅(⽆重⾦属)⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是(A)A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时,其最⼤吸收峰波长位置(D)A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动,吸收峰值降低49. 光学分析法中,使⽤到电磁波谱,其中可见光的波长范围为(B)A. 10~400nm;B. 400~750nm;C. 0.75~2.5mm;D. 0.1~100cm50. 棱镜或光栅可作为(C)A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以⽤来(A)A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物,其红外光谱上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是(A)A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上(B)A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物(M⼤于400)⾸选的仪器分析⽅法是(A)A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是(C)A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是(D)A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是(B)A. 5~140pmB. 200~400nmC. 2.5~50umD. 0.1~100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是(A)A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素,⾸选的仪器分析⽅法是(C)A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中,可以⽤来分离有机混合物的是(B)A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是(C)A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中,使⽤参⽐溶液的作⽤是(C)A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是(C)A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有(C)A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是(C)A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是(A)A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是(C)A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中,被分离组分的k值越⼤,则其保留值(A)A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中,被分离组分与固定液分⼦的类型越相似,它们之间(C)A. 作⽤⼒越⼩,保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩,保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤,保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤,保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是(C)A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。
仪器分析模拟试题及答案
由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是: 维特; B.瓦尔西; C.马丁; D.海洛夫斯基作为指示电极,其电位与被测离子浓度的关系为:浓度的对数成正比; B.与浓度成正比;浓度无关; D.符合能斯特方程的关系在发射光谱分析中具有低干扰、高精度、低检出限和大线性范围的光源是: CP; B. 直流电弧;交流电弧; D. 高压火花原子发射光谱分析时,作为谱线波长比较标尺的元素是:; B. 铜; C. 硅; D. 铁在原子吸收分析中,影响谱线宽度的最主要因素是:变宽; B.压力变宽; C.场致变宽;吸变宽人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是:A.400~780nm;B.200~400nm;0~600nm; D.400~700 m提高柱温会使各组分的分配系数K值:大; B.变小; C.视组分性质而增大或变小;简答题(共18分)简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。
(6分)CP光源的主要特点是什么?(6分)原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成,其主要作用是什么?(6分)计算题(30分)取10mL含氯离子水样,插入氯离子电极和参比电极,测得电动势为200 mV,加入0.1 mL0.1 mol·L 的NaC1标准溶液后电动势为185 mV。
已知电极的响应斜率为59mV。
求水样中氯离子含量。
(10一个0.1 mo1·L-1 CuSO4溶液,其中H2SO4的浓度为1 mol·L-1,用两个铂电极进行电解,氧在析出的超电位为0.40 V,氢在铜上析出的超电位为0.60 V。
(1)外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出。
(2)若外加电压刚好等于氢析出的分解电压,当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少?分)在一定条件下,两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒,要达到完全分离,即R=1.5。
计算多少块有效塔板。
若填充柱的塔板高度为0.1 cm,柱长是多少?(10分)模拟试题五参考答案1. 死时间2. 线光谱,带光谱3. 饱和甘汞电极,Ag/AgCl 电极4. 色谱柱,固定相5. 塔板理论和速率理论6. 100%7. 入射光波长,标准曲线8. 光源、原子化系统、分光系统、检测系统9. 直流电弧,交流电弧,高压火花和ICP 光源10. 浓差极化、电化学极化三、简答题1. 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法,且符合比尔定律;(2). 仪器装置均由四部分组成(光源,试样架,单色器,检测及读数系统)。
仪器分析试题1
仪器分析试题1一、选择题(每小题2分,共14分)1.光的波长、频率、能量之间具有下列关系:()A.波长越长,频率越低,能量越小;B.波长越长,频率越高,能量越小;C.波长越长,频率越低,能量越大;D.波长越长,频率越高,能量越大;2.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除:()A.释放剂;B.保护剂;C.标准加入法;D.扣除背景;3.在气相色谱法中,定量的参数是:()A、保留时间B、相对保留值C、峰面积D、调整保留值4.测定水中微量F-,应选用哪种分析方法?()A.重量分析法B.滴定分析法C.电位分析法D.光度分析法5.液相色谱适宜的分析对象是()。
A. 低沸点小分子有机化合物B. 高沸点大分子有机化合物C. 所有有机化合物D. 所有有机物6.在质谱图中,CH3Cl的M+2峰的强度约为M的()A. 1/3B. 1/2C. 1/4D. 相当7.在下列分子中,不能产生红外吸收的是()。
A. COB. H2OC. SO2D. H22.选择题(每小题2分,共14分)8.原子吸收光谱分析中光源的作用是()A.提供试样蒸发和激发所需的能量;B.产生紫外光;C.发射待测元素的特征谱线;D产生具有足够强度的散射光.9.PH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:()A.氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子B.氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C.氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构D.钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构10.在气相色谱中,直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数是:()A、调整保留时间;B、死时间;C、相对保留值;D、保留指数11.液相色谱定量分析时:不要求混合物中每一个组分都出峰的是()A.外标标准曲线法B.内标法C.面积归一化法D.外标法12.质量相同的A、B两物质,其摩尔质量M(A>B)经相同方式显色测量后所得吸光度相等,同它们摩尔吸收系数的关系是:()A.εA>εB;B.εA<εB;C.εA=εB;D.εA=εB/2。
仪器分析模拟试题及答案
仪器分析模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长对应的是:A. 吸收峰B. 吸收谷C. 吸收带D. 吸收边2. 高效液相色谱法(HPLC)中,常用于分离极性物质的固定相是:A. 硅胶B. C18C. 石墨烯D. 氧化铝3. 原子吸收光谱法中,测定元素含量时,通常使用的光源是:A. 氘灯B. 钨灯C. 汞灯D. 氙灯4. 质谱分析中,分子离子峰通常是指:A. M+1B. M-1C. [M+H]+D. [M-H]-5. 红外光谱分析中,羰基的典型吸收峰出现在:A. 4000 cm-1 附近B. 2500 cm-1 附近C. 1700 cm-1 附近D. 1000 cm-1 附近6. 核磁共振氢谱(^1H-NMR)中,化学位移的单位是:A. mmol/LB. ppmC. mol/LD. Hz7. 气相色谱法中,用于固定相的高分子多孔材料是:A. 聚四氟乙烯B. 聚酰亚胺C. 聚苯乙烯D. 聚丙烯酰胺8. 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析中,可以同时测定多种元素的含量,这是因为:A. 每种元素的离子化能不同B. 每种元素的离子化能相同C. 每种元素的质荷比不同D. 每种元素的质荷比相同9. 原子荧光光谱法中,荧光的产生是由于:A. 电子从基态跃迁到激发态B. 电子从激发态跃迁到基态C. 电子在激发态间的跃迁D. 电子从基态跃迁到另一个基态10. 热重分析法(TGA)中,样品质量随时间的变化可以用来研究:A. 样品的热稳定性B. 样品的化学组成C. 样品的物理性质D. 样品的光学性质答案:1. A2. B3. C4. C5. C6. B7. A8. C9. B 10. A二、填空题(每空1分,共10分)1. 在紫外-可见光谱分析中,______是测量溶液对特定波长光的吸收程度。
2. 高效液相色谱法(HPLC)的分离效率比传统色谱法高,主要原因是______。
仪器分析模拟题
《仪器分析》模拟试题一、选择题1、反应色谱柱柱型特性的参数是()A、分配系数;B、分配比;C、相比率;D、保留值2、色谱法作为分析方法最大的优点是:()A、进行定量分析;B、进行定性分析;C、分离混合物;D、分离混合物并分析3、气相色谱中,定性的参数是:()A、保留值;B、峰高;C、峰面积;D、半峰宽4、在电位法中离子选择性电极的电位与待测离子的浓度:()A、成正比;B、成反比;C、符合扩散电流公式的关系;D、符合能斯特方程式5、在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是:()A、调整保留时间;B、死时间;C、相对保留值;D、保留指数6、在液相色谱中为了改变柱体的选择性可以选择下列哪种操作:A、改变固定液的种类;B、改变载气和固定液的种类;C、改变色谱柱的温度;D、改变固定液的种类和温度7、下列电极不属于原电极的是:()A、pH电极;B、氟电极;C、气敏电极;D、液膜电极8、在原子吸收中,要求被测元素:()A、原子化;B、离子化;C、分子化;D、气化9、多普勒变宽是由于()产生的。
A、原子的热运动;B、原子与其他原子的碰撞;C、原子于同类原子的碰撞;D、外部电场的影响10、热导检测器是一种()A、浓度型检测器;B、质量型检测器;C、只对含C、H的有机化合物有响应的检测器;D、只对含S、P的化合物有响应的检测器;11、常用于表征色谱柱柱效的参数是:()A、理论塔板数;B、塔板高度;C、色谱峰宽;D、组分的保留体积12、在气相色谱中,定量的参数是:()A、保留时间、B、相对保留值、C、峰面积、D、调整保留值13、下列电极不属于原电极的是:()A、pH玻璃电极;B、氟电极;C、气敏电极;D、液膜电极14、使用热导检测器时,所选用效果较好的载气是:()A、H2;B、He;C、Ar;D、N215、原子吸收光谱法中,物理干扰可用下述哪一种方法消除:()A、释放剂、B、保护剂、C、标准加入法、D、扣除背景16、发射光谱分析法进行定性分析时的根据是:()A、谱线强度;B、谱线波长;C、谱线黑度;D、谱线的多少17、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:()A、氢离子在玻璃表面还原而传递原子;B、氢离子进入玻璃的晶格缺陷而形成双电子层;C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构;D、钠离子在玻璃膜表面移动而形成双电子层。
仪器分析试题(完整)
仪器分析试题(完整)《仪器分析》试题⼀、选择题( 共15题⼩题,每⼩题2分,共30分)1、在法庭上,涉及到审定⼀种⾮法的药品,起诉表明该⾮法药品经⽓相⾊谱分析测得的保留时间在相同条件下,刚好与已知⾮法药品的保留时间相⼀致,⽽辨护证明有⼏个⽆毒的化合物与该⾮法药品具有相同的保留值,最宜采⽤的定性⽅法为( )A.⽤加⼊已知物增加峰⾼的⽅法B. 利⽤相对保留值定性C. ⽤保留值双柱法定性D. 利⽤保留值定性2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相⽐,其突出优点是( )A可以扩⼤波长的应⽤范围 B 可以采⽤快速响应的检测系统C可以抵消吸收池所带来的误差 D 可以抵消因光源的变化⽽产⽣的误差3. 若在⼀个1m 长的⾊谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m) ⾄少应为( )A、0.5 B 、2 C、5 D 、94、某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线,则⽤该摄谱仪可以分辨出的谱线组是( )A、Si 251.61 ─Zn 251.58 nmB、Ni 337.56 ─Fe 337.57 nmC、Mn 325.40 ─Fe 325.395 nmD、Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm5. 化合物C6H5CH2C(CH3)3CH23)3在1HNMR谱图上有( )A、3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰B、3个单峰C、4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰D、5个单峰6. ⼀种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离⼦峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为( )A、(CH3)2CHCOOC2H5B、CH3CH2COOCH2CH2CH3C 、CH3(CH2)3COOCH3 D、CH3COO(CH2)3CH37. pH 玻璃电极产⽣的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表⾯特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参⽐电极不⼀样8. 分析线和内标线符合均称线对的元素应该是( )(1)波长接近(2)挥发率相近(3)激发温度相同(4)激发电位和电离电位相近9、在⽓-液⾊谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( )A、柱效能太低B、容量因⼦太⼤ C 、柱⼦太长D、固定相选择性不好10. 对原⼦发射光谱法⽐对原⼦荧光光谱法影响更严重的因素是( )A、粒⼦的浓度B、杂散光C、化学⼲扰D、光谱线⼲扰11. 与浓度型检测器的灵敏度有关的参数为( )A、记录仪的有关参数B、⾊谱流出曲线⾯积C、进样量与载⽓流速 D 、(1)、(2)和(3)12. 在原⼦吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很⼤程度上取决于( )A、空⼼阴极灯B、⽕焰C、原⼦化系统D、分光系统13、应⽤GC⽅法来测定痕量硝基化合物, 宜选⽤的检测器为( )A、热导池检测器B、氢⽕焰离⼦化检测器C、电⼦捕获检测器D、⽕焰光度检测器14.为了消除⽕焰原⼦化器中待测元素的发射光谱⼲扰应采⽤下列哪种措施?( )A、直流放⼤B、交流放⼤C、扣除背景D、减⼩灯电流15. 库仑滴定不宜⽤于()A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析⼆、填空题( 共11题20分)1 (2分)配合物吸附波是指⼀些物质以________________的形式, 在电极上_________________,电流的产⽣是由于____________的还原, 灵敏度的提⾼是由于_________________________2(2 分)__________和__________辐射可使原⼦外层电⼦发⽣跃迁.3、(2 分)电化学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.4、(2 分)在⽓相⾊谱中,归⼀化定量⽅法计算组分的含量的公式是____________ .5.(1 分)元素光谱图中铁谱线的作⽤是。
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《仪器分析》模拟考试试题(1)
一、填空题:(每空1分,共20分)
1.按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。
2.色谱分析中有两相,其中一相称为__________,另一相称为__________,各组分就在两相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用______作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_______作载气。
4.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的__________,两峰间距离越______,则柱子的________越好,组分在固液两相上的______性质相差越大。
5.红外光谱图有两种表示方法,一种是________________,另一种是_________________。
6.红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物,因此,除了___________和___________等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的,线光谱的形成原因是________________________________。
8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。
9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于______________。
10.原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。
二、选择题:(每小题2分,共40分)
()1. 分子中电子跃迁的能量相当于
A紫外/可见光B近红外光
C微波D无线电波
()2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是
A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
()3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?
A. 组分与载气
B. 组分与固定相
C. 组分与组分
D. 载气与固定相
()4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是
A. 调整保留时间
B. 死时间
C. 相对保留值
D. 保留指数
()5. 衡量色谱柱柱效能的指标是
A. 分离度
B. 容量因子
C. 塔板数
D. 分配系数
()6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为
A. 2,3,3
B. 3,2,8
C. 3,2,7
D. 2,3,7
()7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是
A. 溶液极性变大
B. 形成分子间氢键随之加强
C. 诱导效应随之变大
D. 易产生振动偶合
()8. 下述哪种元素的发射光谱最简单?
A. 钠
B. 镍
C. 钴
D. 铁
()9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为
T
A. T2
B. T/2
C. 2T
D.
()10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是
A. 减小背景
B. 释放剂
C. 消电离剂
D. 提高火焰温度
三、简答题:(每小题5分,共20分)
1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?
2.氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H伸缩振动频率为3100 cm-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H 伸缩振动频率是否会改变?如果变动的话,是向高波数还是向低波数方向位移?为什么?
3.在原子光谱发射法中,内标元素和分析线对应具备哪些条件?
4.何谓锐线光源?在原子吸收分光光度法中为什么要用锐线光源?
四、计算题:(每小题10分,共20分)
1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=2.5×105,当溶液稀释20倍后,在1.0 cm吸收池中测量的吸光度A=0.60,计算在稀释前,1 L溶液中应准确溶入这种化合物多少克?
2.在一根3 m
(1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数;
(2)求调整保留时间t’R1及t’R2;
(3)若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米?
《仪器分析》模拟考试试题(1)参考答案
一、填空题:(每空1分,共20分)
1.分子光谱;原子光谱;
2.流动相;固定相;
3.H2;N2;
4.选择性;大;选择性;热力学;
5.透过率谱图;吸光度谱图;
6.偶极矩;单分子;同核分子;
7.电热能对气态原子外层电子的激发;原子、离子外层电子产生的跃迁;
8.入射光的波长;
9. 各组分在同一波长下吸光度有加合性;
10. 气态物质中基态原子的外层电子。
二、 选择题:(每小题2分,共40分)
1. A;
2. D;
3.B;
4. A;
5. C;
6. C;
7. B;
8. A;
9. A; 10. C
三、 简答题:(每小题5分,共20分)
1.答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
减小粒度是提高柱效的最有效途径。
2.答:根据公式:μσk
1303=以及 2121m m m m +=μ 可知,C -2H 伸缩振动频率会发生改变,且向低波数方向位移。
3.答:(1)内标元素含量必须固定。
内标元素在试样和标样中的含量必须相同。
内标化合物中不得含有被测元素。
(2)内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性。
(3)用原子线组成分析线对时,要求两线的激发电位相近;若选用离子线组成分析线对,则不仅要求两线的激发电位相近,还要求电离电位也相近。
(4)所选线对的强度不应相差过大。
(5)若用照相法测量谱线强度,要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近。
(6)分析线与内标线没有自吸或自吸很小,且不受其它谱线的干扰。
4.答:锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。
在原子吸收分光光度法中必须用锐线光源,这是由于原子吸收线的半宽度很小,要测量这样一条半宽度很小的吸收线的积分值,就需要有分辨率高达五十万的单色器,这在目前的技术情况下还难以做到。
因此只能采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法来加以解决。
四、 计算题:(每小题10分,共20分)
1.解:已知:M =125,ε=2.5×105,b =1.0 cm ,A =0.60,根据:
A = εbc 可得:
0.60 = 2.5×105×1.0×c
∴ c = 2.4×10-6 mol·L -1
∴ mg g M cV m 0.6100.61251104.2202036=⨯=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯=--
2.解:(1)
4624)117(16)(
1622=⨯==b R t n ω (2)
1R t '= 1R t -t M = 17-1 = 16 min 2R t '=2R t -t M = 14-1 = 13 min
(3)n 有效=
4096)116(16)(16222=='b R t ω
H 有效=L / n 有效 = 3000/4096 = 0.73 mm 2.113161212==''=--=R R M R M
R t t t t t t α
当R = 1.5时 129612.12.15.14141422=⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯='⇒-⋅'=ααααR n n R 有效有效 ∴
m mm H n L 95.0105.973.012962min =⨯=⨯='=有效有效。