CCAAQMS审核员申请人审核表现报告
CCAAHACCP体系审核员申请人审核表现报告
CCAA HACCP体系审核员申请人审核表现报告见证评价人姓名见证评价人编号
见证评价人执业机构
见证评价人在审核组中的作用□组长□组员□其他
被见证人姓名注册证书号
见证评价人个人声明
本人已识别并确保与被见证人无任何直接的利益冲突，且在最近的2年内未参与过对其的审核员培训，理解CCAA见证评价人员管理规则中“见证评价人员职责与要求”，承诺只对实际见证到的申请人的个人素质和能力进行评价，保证能提供公正的审核表现报告，并对报告中所陈述的内容负责。
见证评价人签名年月日受审核方名称
联系人/职务联系电话
现场审核日期
审核依据标准□GB/T 27341-2009 □GB 14881 □替代标准：
审核类别□完整体系审核□部分体系审核
审核类型□第三方审核经历
□第二方审核经历，应从CCAA承认的二方审核机构获得
□认可、评审、评价经历，应从CCAA承认的认可、评审、评价活动中获得
申请人在审核中被见证的条款及结果1. GB14881-94:
□3.1□3.2□3.3□4.1□4.2□4.3□4.4□4.5
□4.6□5.1□5.2□5.3□5.4□5.5□5.6□5.7
□5.8□5.9□5.10□5.11□5.12□6.1□6.2
□6.3□7.1□7.2□7.3□7.4□7.5□8.1□8.2
□9.1□9.2□9.3
2. GB/T 27341-2009:
□4.1□4.2□5.1□5.2□5.3□5.4□5.□6.1
□6.2□6.3□6.4□6.5□6.6□6.7□6.7.1
□6.7.2□6.8□7.1□7.2□7.3□7.4□7.5□7.6
□7.7□7.8□7.9
见证结果为不满意的条款是：
并作说明：。
内部审核总结报告QMS
内部审核总结报告QMS内部审核总结报告QMS内审总结报告NO:审核日期：报告日期：审核目的:验证本公司质量管理体系与标准符合性及其实施和保持的有效性审核范围:公司管理体系所覆盖的×××××生产运行、销售和服务的全过程、部门、车间和场所审核依据：相关法律法规、GB/T9000-ISO19001:202*标准、质量手册、有关的程序文件、作业指导书；审核组成员：组长：组员：审核过程概述：本次审核是体系文件发布以来的第一次审核。
公司综合部编制了审核计划，对内审员进行了审前培训，并按照各部门的职责和体系文件要求制定了较为详细的检查清单。
管理者代表进行了策划组织，发出审核指令，确定了审核组长，由具有审核资格的内审员组成2个小组，向审核组讲述了公司目前产品的开发、销售情况和产品质量状况等一系列概况，随后审核组研究确定了审核重点和分工，分头查阅有关程序和第三层次文件，编写了审核检查表。
审核组分别对管理层、质检、人事、供销部、管理者等的质量活动进行了检查。
现场审核采用抽样审核的方式，查阅有关文件记录100多余份，并通过与部门负责人面谈、现场观察、询问，获得了大量客观证据。
本次审核共提出了3个一般不符合项，1个观察项，均为执行性不合格，它们的分布见“不合格项分布表”对质量体系审核运行情况的综合评价：自质量管理体系建立以来，经过了组织策划、全员发动、标准学习、建立体系、文件编写和发布运行、内审等阶段的运作。
厂领导注重保持质量管理体系的建立、实施、保持和持续有效的运行，并组织各层次人员学习和落实；加强了质量管理体系的审核队伍，增强了自我制约机制。
表明了所建立的管理体系基本符合标准要求，确保企业方针、目标指标的实现。
但是，由于体系运行时间较短，许多工作还处于起步阶段，距离标准的要求还有一段距离，通过本次内审发现了在质量活动中存在的一些问题，明确了改进的方向。
同时也提高了员工对标准的认识。
CCAA见证评价人员年度评价报告【模板】
3.本年度完成的见证评价活动：（每年至少完成1次见证评价活动，并出具见证评价报告）
领域
受审核方名称
审核日期
被见证人姓名
4.是否有投诉记录□否 □价活动的体会：
6.本人承诺上述情况属实，自觉接受并配合CCAA和执业机构的监督与管理。
个人签名：
年月日
推荐机构填写部分
1.本人填写部分是否属实□是 □否
若否，应陈述详细信息：
2..认证机构综合评价意见：
（应就见证人的工作态度、工作业绩、顾客反馈等方面进行陈述）
3.评价结论：
3.1继续推荐为见证评价人员，见证领域（可多选）：
□QMS□EMS□OHSMS□FSMS□其他
3.2不再推荐为见证评价人员
认证机构负责人（签名）：
表3:
CCAA见证评价人员年度评价报告
______________年度
个人填写部分
姓名
CCAA见证评价人员编号
见证领域
（可多选）
□QMS□EMS□OHSMS□FSMS□其他
1.是否模范地遵守CCAA审核员行为规范□是 □否
2.本年度参加的与业务相关的培训、交流或研讨等活动（包括内容、主办方、日期）：
QMS审核 报告
以下为广东 设备制造公司的QMS审核报告示例。
内部审核报告1.概况1.1．审核目的：对照ISO9001:2008《质量管理体系要求》标准，检查公司质量管理体系符合性和有效性。
1.2．审核范围：质量体系覆盖产品/服务：ZL30、ZL40轮式装载机设计和开发、制造和服务。
涉及主要部门,区域:与质量管理体系覆盖产品有关的部门、岗位、设施和人员。
1.3 审核准则：ISO9001:2008 《质量管理体系要求》;公司的质量手册及其配套的质量体系文件;适用的国家、行业、地区法律、法律、技术标准；与顾客的有关合同。
1．3审核组:李磊（第1小组组长）李立李竣李磊王森（第2小组组长）王林（组长）王彬张涛（第3小组组长）张武张斌1.4审核日期： 2009年3月13日至3月15日。
2现场审核综述（审核要点评价）根据审核计划的安排，公司审核组于2009年3月13日至3月15日对公司的质量管理体系进行现场审核。
公司领导对这次审核很重视，总经理、管理者代表等领导参加了首末次会议，并对审核工作给予充分的支持，审核过程中，审核组得到了有关部门负责人和员工的积极配合，使审核按计划圆满完成。
详细情况评价如下：2.1质量方针、质量目标分解、量化、适宜性、可实现程度质量方针得到有效贯彻，达到了预定的公司质量总目标，2008年产品一次交验验合格率提高到98%，废品率降到0。
5‰，出厂合格率达到100%。
质量方针目标的确定是适宜并可实现, 但在部分职能部门如品质部的质量目标尚未于以分解.2.2产品的实物质量产品主要原材料钢材, 做到在合格供方采购, 合格率100%;过程产品液压缸实物质量优良, 2008年质量监督部门抽查合格率100%;最终产品ZL系列轮式装载机质量得到顾客认同, 并进入了国际市场.2.3 删减的合理性本公司的质量菅理体系应符合ISO9001:2008标准所有要求,无删减。
2.4遵守法律、法规和其他要求情况本公司产品符合《中华人民共和国产品质量法》，LZ装载机设计、生产、安装、服务符合行业最新技术标准。
质量管理体系审核员评价准则完整版
质量管理体系审核员评价准则完整版质量管理体系审核员评价准则（完整版）本质量管理体系(QMS)审核员评价准则由CCAA根据国际审核员培训与注册协会(IATCA)《质量管理体系审核员评价准则》[PL-03-020(R2)]制定，完全覆盖IATCA准则的所有要求，目的是为质量管理体系审核员注册提供一个通用的基础。
制定本准则参考了GB/T 19011-2003标准《质量和(或)环境管理体系审核指南》，考虑中国的国情，以及企业、认证认可机构和政府法律法规的要求。
本准则是注册为CCAA-IATCA QMS级别审核员的基础依据。
CCAA满足IATCA对审核员注册机构的下列要求，于1998年首批签署了IATCA-QMS审核员培训课程批准和注册互认协议(MLA)，有权授予IATCA承认的审核员注册资格。
1.IATCA成员;2.运作审核员注册项目;3.使用可接受的程序验证注册申请者的申请;4. 运作其注册项目时符合适用的管理控制过程，例如在有关ISO/IEC导则、其他类似可接受的国际标准和IATCA规章、谅解备忘录(MoU)、多边互认协议(MLA)中规定的过程;5.已成功地通过同行评审，证明其作为审核员注册机构满足成为IATCA MLA成员的要求;6.作为审核员注册机构已经签署IATCA MLA;7.表明其持续满足准则要求。
IATCA承认的两个QMS审核员级别是IATCA QMS审核员级别和IATCA QMS高级审核员级别。
CCAA 作为IATCA-MLA成员，在注册满足IATCA要求的审核员时，有权使用IATCA缩写标志。
所有IATCA成员均承认被授予IATCA级别审核员注册资格的审核员具有根据他们的注册级别从事审核或领导审核组的能力。
这种认可将使审核员不必寻求多方注册。
CCAA-IATCA级别审核员的注册仅仅表明个人从事审核的能力。
CCAA-IATCA注册制度不对个人可能具备的技术能力范围加以确认。
对审核员在审核一个具体组织时其是否具有审核的技术环境所需要的知识和理解力的确认，应仍由负责审核过程管理的有关各方负责。
见证报告
·所获取的审核证据是否建立在信息样本的基础上？是否可证实？
·抽样是否保证代表性、合理性？
·提出的审核结论是否可信？
申请人是否遵守CCAA审核员行为准则（注册准则2.6条款）：□是□否
遵纪守法、敬业诚信、客观公正；
努力提高个人的专业能力和声誉；
帮助；
·对所承担审核任务的重要性认识是否清晰？能否感知审核委托方和其它相关方对自己的信任？
·是否具备完成审核任务必需的能力？
独立性
·被见证人与受审核的活动是否无经济、管理、咨询关系？
·在审核中，是否做到了不带偏见，没发生利益上的冲突？
·在整个审核过程中，能否保持客观的心态？
·能否基于审核证据客观、准确形成审核发现和审核结论？
对审核活动及结果的记录是否清晰准确、可追溯？是否能支持最终的审核结论？
有效沟通
能否通过个人的语言技能（或通过翻译人员）和行为与受审核方有效地沟通？
是否具有团队意识，与审核组其他成员积极配合，良好沟通？
审核原则（注册准则2.3.2条款）
道德行为
·审核过程中是否做到了诚实、守信、正直，表现出良好的职业道德？
□7.5.4□7.5.5□7.6□8.1□8.2.1
□8.2.2□8.2.3□8.2.4□8.3□8.4
□8.5.1□8.5.2□8.5.3
见证结果为不满意的条款是：
并作说明：
申请人在审核中被见证过程及
结果
被见证的过程：（GB/T19011-2003）
□6.4现场审核活动的准备
□6.5现场审核活动的实施
审核发现
能否理解审核准则，并依据其准确评价审核证据？
提出的审核发现是否准确、可靠？
审核结论
ccaa注册审核员工作经历证明
ccaa注册审核员工作经历证明尊敬的审核专员：我写信是希望能够向您提供关于我的工作经历的审核材料，以便申请ccaa注册审核员的职位。
以下是我过去的工作经历，证明我在这个领域有着丰富的经验和能力。
资讯科技公司（2015-2017）在资讯科技公司任职期间，我作为一名质量保证工程师参与了多个项目的开发和测试工作。
我负责编写测试计划、执行测试方案，并及时汇报出现的问题和提出改进建议。
我在这个公司的工作经历使我熟悉了质量控制和项目管理的基本原则。
健康医疗公司（2017-2019）我在健康医疗公司担任质量经理一职，负责制定并执行质量管理体系。
我组织了一系列内部和外部审计，并主导了公司的ISO 9001认证。
我还负责确保产品符合医疗法规和相关标准要求。
通过我的工作，公司的质量水平得到了显著提升，取得了良好的口碑和客户满意度。
能源公司（2019-2021）作为能源公司的审核员，我负责评估和审查供应商和合作伙伴的质量管理体系。
我进行了一系列审核活动，包括文件审查、现场调查和评估，以确保他们符合公司的要求。
我的工作对于公司选择合适的供应商和保障产品质量起到了重要的作用。
通过以上的工作经历，我积累了丰富的质量管理和审核经验，并具备了各种审核技巧和方法。
我熟悉ISO质量管理标准以及相关法规和认证要求，能够在审核过程中发现问题并提出有效的改进建议。
感谢您花时间阅读我的工作经历。
如果需要更多相关信息，请随时与我联系。
我期待能够有机会加入ccaa注册审核员的团队，为建设一个更加稳定和高质量的行业做出贡献。
谢谢您的考虑。
此致敬礼。
HACCP体系审核员申请人审核标准表格现报告模板总结模板计划模板.doc
CCAA HACCP 体系审核员申请人审核表现报告见证评价人姓名见证评价人编号见证评价人执业机构见证评价人在审核组中的作用□ 组长□ 组员□其他被见证人姓名注册证书号见证评价人个人声明本人已识别并确保与被见证人无任何直接的利益冲突，且在最近的 2 年内未参与过对其的审核员培训，理解CCAA 见证评价人员管理规则中“见证评价人员职责与要求”，承诺只对实际见证到的申请人的个人素质和能力进行评价，保证能提供公正的审核表现报告，并对报告中所陈述的内容负责。
见证评价人签名年月日受审核方名称联系人 / 职务联系电话现场审核日期审核依据标准□GB/T 27341 -2009 □ GB 14881 □替代标准：审核类别□完整体系审核□部分体系审核□第三方审核经历审核类型□第二方审核经历，应从CCAA 承认的二方审核机构获得□认可、评审、评价经历，应从CCAA 承认的认可、评审、评价活动中获得1. GB14881-94:见证结果为不满意的条款是：□ 3.1 □3.2 □ 3.3 □ 4.1 □ 4.2 □ 4.3 □ 4.4 □ 4.5□ 4.6 □5.1 □ 5.2 □ 5.3 □ 5.4 □ 5.5 □ 5.6 □ 5.7□ 5.8 □5.9 □ 5.10 □ 5.11 □ 5.12 □ 6.1 □ 6.2 并作说明：申请人在□ 6.3 □7.1 □ 7.2 □ 7.3 □ 7.4 □ 7.5 □ 8.1 □ 8.2审核中被□ 9.1 □9.2 □ 9.3见证的条 2. GB/T 27341-2009:款及结果□ 4.1 □4.2 □ 5.1 □ 5.2 □ 5.3 □ 5.4 □ 5. □ 6.1□6.2 □6.3 □ 6.4 □ 6.5 □ 6.6 □ 6.7 □ 6.7.1□6.7.2 □ 6.8 □ 7.1 □7.2 □ 7.3 □ 7.4 □ 7.5 □ 7.6□7.7 □7.8 □ 7.9申请人在被见证的过程：（ GB/T19011-2003 ）见证结果为不满意的过程是：审核中被□6.4 现场审核活动的准备并作说明：□6.5 现场审核活动的实施见证过程及结果以下能力要素依据 GB/T19011 和 CCAA-140-1 《危害分析与关键控制点 (HACCP)体系审核员注册准则（第 1 版）》对审核员个人素质和技能要求编制。
CCAA审核经历记录表
当提交CCAA时，申请人需完整地填写以下内容：
审核领域QMSEMSOHSMSFSMS其他
申请级别审核员高级审核员
申请状态初次注册再注册
受审核方信息
名称：
地址：
联系人：
电话：（受审核方盖章确认）
传真：
在审核组中的作用
组员组长
申请人与
受审核方的关系
申请人与受审核方是否有利益冲突从而影响公正判断
否是（若选此项，请适当说明）
机构确认
该申请人参与了本次审核活动管理负责人：（聘用机构盖章确认）
联系电话：
审核类型：
第三方认证审核
第二方审核，且二方审核机构应获得CCAA承认是否
认可、评审、评价经历，且认可、评审、评价活动应获得CCAA承认是否
分工审核的部门、
条款或过程
证明人确认
（组员、组长分别填写）
审核组长（签字）：联系电话：（适用于组员）
组员或受审核方代表（签字）：联系电话：（适用于组长）
审核员聘用
现场审核时间
年月日－年月日（首次会议日期－末次会议日期）
现场审核天数（每天应不少于8小时）：共天
审核依据标准
(现行有效版本)
GB/T19001GB/T24001GB/T28001GB/T22000
替代标准名称
该标准应经CCAA评价为可接受是否
审核方式
单一体系审核结合审核联合审核
审核类别及审核类型
审核类别初次审核（分阶段审核应注明）监督审核复评其他
管理体系审核报告
管理体系审核报告审核编号：一、认证基本信息组织名称地址最高管理者：关键人员管理者代表： QMS EMS OHSMS 管理体系覆盖的产品（或/和）服务范围质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其它：多场所或附件证书情况多场所：附件证书：管理体系覆盖的产品或（/和）服务范围、场所的变动情况说明：审核覆盖的时期：自QMS EMS OHSMS 体系运行以来（初审）上个认证周期以来（再认证）自上次审核以来（监督）特殊时间段（扩大、恢复等）：自年月日以来二、审核目的确认组织管理体系认证注册的范围评定组织 QMS 满足审核准则的程度及能否被推荐认证注册□评定组织持续满足审核准则的程度及能否保持认证注册评定组织整体的持续满足审核准则的程度及能否推荐再次认证注册其它：三、审核类型质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系进行了第一阶段现场审核进行了第一阶段非现场审核不适用一阶段审核报告见附件无变化有变化已修改未修改不需修改法人营业执照生产许可证证书民爆用品许可证安全生产许可证设计资质勘察资质监理资质环境特许证书施工资质取水证排污许可证危险化学品证强制产品认证证书（如：3C证）一、基于现场收集的审核证据，汇总分析管理体系运行各方面的审核发现，审核组做出以下现场审核结论：1. 初审、再认证、扩大：a) 质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其他符合审核准则要求，运行有效，同意推荐注册b) 质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其他符合审核准则要求，运行基本有效，不合格项纠正措施有效性得到验证后同意推荐注册c) 质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其他尚不能符合审核准则要求，暂不满足认证条件，需要重新审核2. 监督、恢复审核等：a) 质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其他建议保持认证证书b) 质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其他建议暂停认证证书c) 质量管理体系环境管理体系职业健康安全管理体系其他建议撤销认证证书3．其他二、审核组书面报告与末次会议口头报告有无差异：有无差异说明：审核组组长：叶芷琴报告日期：年月日其它。
ccaa-qms审核员注册准则
ccaa-qms审核员注册准则CCAA-QMS审核员注册准则一、背景介绍近年来，随着质量管理的重要性日益突出，CCAA（中国质量认证中心）为了提高QMS（质量管理体系）的审核质量和效率，特别设立了CCAA-QMS审核员注册制度。
该制度旨在规范审核员的资质和行为，确保审核员具备专业知识和技能，以便更好地服务于企业和社会。
本文将详细介绍CCAA-QMS审核员注册的准则和要求。
二、注册准则1. 教育背景要求CCAA要求申请人具备本科及以上学历，并且相关专业为质量管理、工程管理、或其他与质量管理相关的专业。
这样的要求能够保证申请人具备相应的理论知识和学术背景，能够更好地理解和运用质量管理原理和方法。
2. 工作经验要求申请人需要具备3年以上的质量管理工作经验，并且至少有一年的质量管理体系内审或外审经验。
这样的要求能够保证申请人对质量管理实践有较为深入的了解，并具备一定的审核实践经验。
3. 培训要求CCAA要求申请人参加通过CCAA认可的QMS审核员培训课程，并且获得合格证书。
这样的要求能够保证申请人具备系统的审核理论知识和方法，并能够运用这些知识和方法进行实际的审核工作。
4. 考核要求申请人需要通过CCAA组织的QMS审核员考核，包括理论考核和实操考核。
理论考核主要测试申请人对质量管理体系相关知识的掌握程度，实操考核主要测试申请人在实际工作中的审核能力和技巧。
通过考核能够评估申请人是否达到CCAA要求的审核员水平。
5. 注册申请申请人需要向CCAA提交注册申请，包括个人基本信息、教育背景、工作经验、培训证书和考核成绩等相关资料。
CCAA将根据申请人的资料进行审核，并决定是否注册为CCAA-QMS审核员。
6. 注册有效期CCAA-QMS审核员的注册有效期为3年。
注册有效期届满后，审核员需要重新提交注册申请，并参加相应的培训和考核，以更新自己的知识和能力，确保审核员的水平和素质与时俱进。
三、注册后的要求1. 审核活动记录注册的CCAA-QMS审核员需要按照CCAA的要求，记录自己的审核活动，包括审核计划、审核过程、审核结果等。
QMS质量管理体系内部审核总结报告
Q M S质量管理体系内部审核总结报告(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--开化基地QMS内部审核总结报告审核目的：管理体系运作的符合性和有效性审核范围：太阳能电池片的设计、生产及销售审核依据：ISO9001:2015、公司管理手册、程序文件、使用的法律法规及其他要求审核日期：受审核部门：人事部、计划部、采购部、生产部、工艺部、质量部、设备部、设施部管理者代表：李静审核组长：杨红冬审核员：刘连发郭中兴一、审核过程综述本次内部审核是开化基地自建厂以来第一次审核。
审核组按照《内部审核程序》相关要求，提前编制了《内部审核实施计划表》并提前一周以邮件形式发送至各相关部门，并微信告知。
审核小组接到审核实施计划表后于审核前编制了各部门的《内部审核检查表》，按计划在2019年6月11日上午召开了内部审核首次会议，会议上对审核相关要求进行了明确。
现场审核时审核组在各部门的配合下，施行审核计划，期间因些事项，审核实施稍作延长一天。
审核组分别到部门、现场、采用面谈、观察、和抽查管理体系文件及体系运行产生的记录等方法，进行抽样调查和细致的检查。
审核组分别审核了人事部、计划部、采购、生产部、质量部、DCC、设备部、设施部，工艺部等相关部门，对审核发现的问题，与陪同人员进行沟通确认。
经过三天的内审，在审核员的努力下，积极配合，达到了一个初步的效果，概括来说：目前各部门已经对体系有了初步的认知，在发现各部门存在的问题中给改进带来了明确的方向，了解体系的整体运作情况的同时也提高了审核员的审核水平和认知。
在内审中发现问题是我们最大的收获，共发现39个问题点，发出27份书面不符合报告。
1、此次审核做的较好的有几个地方：①改善意识、态度是很积极的。
2、本次审核不合格重点：①人员培训问题（公司刚建厂，大部分员工都未接受培训或培训时间短而直接上岗，岗位职责、岗位操作规范、规定模糊。
质量管理体系审核员评价准则(完整版)
质量管理体系审核员评价准则（完整版）本质量管理体系(QMS)审核员评价准则由CCAA 根据国际审核员培
训与注册协会(IATCA)《质量管理体系审核员评价准则》[PL-03-
020(R2)]制定，完全覆盖IATCA 准则的所有要求，目的是为质量管理
体系审核员注册提供一个通用的基础。
制定本准则参考了GB/T 19011-2003 标准《质量和(或)环境管理
体系审核指南》，考虑中国的国情，以及企业、认证认可机构和ZF 法律法规的要求。
本准则是注册为CCAA-IATCA QMS 级别审核员的基础依据。
CCAA 满足IATCA 对审核员注册机构的下列要求，于1998 年首
批签署了IATCA-QMS 审核员培训课程批准和注册互认协议(MLA)，有
权授予IATCA 承认的审核员注册资格。
1.IATCA 成员;
2.运作审核员注册项目;
3.使用可接受的程序验证注册申请者的申请;
4. 运作其注册项目时符合适用的管理控制过程，例如在有关ISO/IEC 导则、其他类似可接受的国际标准和IATCA 规章、谅解备忘
录(MoU)、多边互认协议(MLA)中规定的过程;
5.已成功地通过同行评审，证明其作为审核员注册机构满足成为IATCA MLA 成员的要求;
6.作为审核员注册机构已经签署IATCA MLA;
7.表明其持续满足准则要求。
IATCA 承认的两个QMS 审核员级别是IATCA QMS 审核员级别
和IATCA QMS 高级审核员级别。
CCAA 作为IATCA-MLA 成员，在
注册满足IATCA 要求的审核员时，有权使用IATCA 缩写标志。
《质量体系审核员评价准则》
《质量体系审核员评价准则》前言本质量管理体系（qms）审核员评价准则由ccaa根据国际审核员培训与注册协会（iatca）《质量管理体系审核员评价准则》[pl-03-020（r2）]制定，完全覆盖iatca准则的所有要求，目的是为质量管理体系审核员注册提供一个通用的基础。
制定本准则参考了gb/t19011-xx标准《质量和（或）环境管理体系审核指南》，考虑中国的国情，以及企业、认证认可机构和政府法律法规的要求。
本准则是注册为ccaa-iatcaqms级别审核员的基础依据。
ccaa满足iatca对审核员注册机构的下列要求，于xx年首批签署了iatca-qms审核员培训课程批准和注册互认协议（mla），有权授予iatca承认的审核员注册资格。
1.iatca成员；2.运作审核员注册项目；3.使用可接受的程序验证注册申请者的申请；4.运作其注册项目时符合适用的管理控制过程，例如在有关iso/iec导则、其他类似可接受的国际标准和iatca规章、谅解备忘录（mou）、多边互认协议（mla）中规定的过程；5.已成功地通过同行评审，证明其作为审核员注册机构满足成为iatcamla成员的要求；6.作为审核员注册机构已经签署iatcamla；7.表明其持续满足准则要求。
iatca承认的两个qms审核员级别是iatcaqms审核员级别和iatcaqms高级审核员级别。
ccaa作为iatca-mla成员，在注册满足iatca 要求的审核员时，有权使用iatca缩写标志。
所有iatca成员均承认被授予iatca级别审核员注册资格的审核员具有根据他们的注册级别从事审核或领导审核组的能力。
这种认可将使审核员不必寻求多方注册。
ccaa-iatca级别审核员的注册仅仅表明个人从事审核的能力。
ccaa-iatca注册制度不对个人可能具备的技术能力范围加以确认。
对审核员在审核一个具体组织时其是否具有审核的技术环境所需要的知识和理解力的确认，应仍由负责审核过程管理的有关各方负责。
CCAA有机产品认证检查员见证评价报告【模板】
受检查方名称
联系人/职务
联系电话
检查范围
□植物生产□野生植物采集□食用菌栽培
□畜禽养殖□蜜蜂和蜂产品□水产养殖□加工
现场检查日期
年月日至年月日
以下见证要素依据CCAA-126《有机产品认证检查员注册准则(第2版）》检查员个人素质、知识和技能要求编制。Y表示申请人具备，N表示申请人不具备，NA表示未观察到或不适用。
CCAA有机产品认证检查员见证评价报告
见证评价人姓名
见证评价人编号
见证评价人执业机构
见证评价人在检查组中担任
□组长□组员□其他
申请人姓名
培训证书号
见证评价人个人声明
本人已识别并确保与申请人无任何直接的利益关系，承诺只对所见到事实进行陈述和评价，以本人的专业能力和经验对申请人的个人素质和能力作出客观判断，保证提供公正的见证评价报告，并对报告中所陈述的内容负责。
不接受认证委托方/受检查方及其员工或任何利益相关方的任何贿赂、佣金、礼物或任何其他利益，也不应在知情时允许同事接受；
不有意传播可能损害审核工作或人员注册过程的信誉的虚假或误导性信息；
不以任何方式损害CCAA及其人员注册过程的声誉，与针对违背本准则的行为而进行的调查进行充分的合作；
不向受检查方提供相关咨询。
公正表达
检查发现能否真实和准确地反映检查活动？
能否及时报告在检查过程中遇到的重大障碍以及在检查组和认证委托方之间没有解决的分歧意见？
职业素养
工作中是否表现出勤奋、努力、进取的素养？
在获取证据、分析判断时是否敏锐、具有判断力？
对所承担检查任务的重要性认识是否清晰？能否感知检查委托方和其它相关方对自己及检查组的信任？
提出的检查结论是否可信？
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CCAA QMS 审核员申请人审核表现报告
见证评价人姓名
见证评价人编号
见证评价人执业机构
见证评价人在审核组中的作用
□组长 □组员 □其他
1被见证人姓名
注册证书号
见证评价人个人声明
无任何直接的利益冲突，且在最近的2年内未参与过对其的审
核员培训，理解 CCAA 见证评价人员管理规则中“见证评价人员职责与要求”
，承诺只对实际见证到的申请人
的个人素质和能力进行评价，保证能提供公正的审核表现报告，并对报告中所陈述的内容负责。
见证评价人签名
□ GB/T19001-IS09001:2008
□替代标准:
□第三方审核经历
□第二方审核经历，应从 CCAA 承认的二方审核机构获得 □认可、评审、评价经历，应从
CCAA 承认的认可、评审、评价活动中获得
受审核方名称 联系人/职务
I ------------
现场审核日期
联系电话
本人已识别并确保与被见证人 年 月曰
审核依据标准 审核类别
□完整体系审核 □部分体系审核 审核类型
被见证条款: 见证结果为不满意的条款是:
并作说明:
申请人在审核中被见证的条款及
结果□ 4.1 □ 4.2.1 □ 4.2.2 □ 4.2.3 □ 4.2.4 □ 5.1 □ 5.2 □ 5.3 □ 5.4.1 □ 5.4.2 □ 5.5.1 □ 5.5.2 □ 5.5.3 □ 5.6 □ 6.1 □ 6.2 □ 6.3 □ 6.4 □ 7.1 □ 7.2 □ 7.3 □ 7.4 □ 7.5.1 □ 7.5.2 □ 7.5.3 □ 7.5.4 □ 7.5.5 □ 7.6 □ 8.1 □ 8.2.1 □ 8.2.2
□ 8.5.1
□8.2.3
□8.5.2
□8.2.4
□8.5.3
□ 8.3 □ 8.4
)
(GB/T19001-IS09001:2000
申请人在审核中被见证过程及被见证的过程：(GB/T19011-2003 )
□ 6.4 现场审核活动的准备
见证结果为不满意的过程是:
并作说明:
结果□
6.5 现场审核活动的实施
以下能力要素依据GB/T19011和CCAA-108《质量管理体系审核员注册准则(第2版)》对审核员个人素质和技能要求编制。
丫表示申请人具备能力，N表示申请人不具备能力，NA表示未观察到或不适用。
能力
要素
评价内容
Y/N
/NA
选择丫时，可简要说明证据;
选择N时，应详细说明不具备能力的典型事例或证
据。
审核原则、
程序和
技术
审核策划及
实施
关注重要问
题
是否准确把握审核原则?
能否严格遵循审核程序?
正确运用审核技术的能力是否具备?
能否充分理解审核计划?
依据审核计划对自己分工的审核活动是否进行
了认真策划和准备？
能否按照审核计划的日程安排高效、有效地进行审
核？
对质量管理体系有效性重点问题是否敏感, 并优
先关注？
是否保证了对重点过程的审核及深度?
申请人是否遵守CCAA 审核员行为准则（注册准则 2.6条款）：□是 □否
遵纪守法、敬业诚信、客观公正; 努力提高个人的专业能力和声誉; 帮助所管理的人员拓展其专业能力; 不承担本人不能胜任的任务;
不介入冲突或利益竞争，不向任何委托方或聘用机构隐瞒任何可能影响公正判断的关系; 不讨论或透露任何与工作任务相关的信息；除非应法律要求或得到委托方和
不接受受审核方及其员工或任何利益相关方的任何贿赂、佣金、礼物或任何其他利益，也不应在知情时允 许同事接受； 不有意传播可能损害审核工作或人员注册过程的信誉的虚假或误导性信息;
不以任何方式损害 CCAA 及其人员注册过程的声誉，与针对违背本准则的行为而进行的调查进行充分的合
职业素养
独立性
基于证据 的方法
•是否能够及时报告在审核过程中遇到 的重大障碍？
•工作中是否表现出勤奋、努力、进取 的素养？
•在获取证据、分析判断时是否敏锐、 具有判断力？
•对所承担审核任务的重要性认识是否 清晰？能否感知审核委托方和其它相关 方对自己的信任？
-是否具备完成审核任务必需的能力?
•被见证人与受审核的活动是否无经济、 管理、咨询关系？
•在审核中，是否做到了不带偏见，没 发生利益上的冲突？
•在整个审核过程中，能否保持客观的 心态？
•能否基于审核证据客观、准确形成审 核发现和审核结论？
•所获取的审核证据是否建立在信息样 本的基础上？是否可证实？
•抽样是否保证代表性、合理性?
-提出的审核结论是否可信?
/或聘用单位的书面授权;
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