2019-2020学年高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 第三节 盐类的水解(第2课时)教案 新人教版选修4.doc

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2022学年上学期高二化学人教版(2019)选择性必修1第三章第三节课时1盐类水解的实质与规律

2022学年上学期高二化学人教版(2019)选择性必修1第三章第三节课时1盐类水解的实质与规律

化学 选修4
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解析
A项,CO
2- 3
+H2O
HCO

3
+OH-,HCO

3

H2O
H2CO3+OH-,溶液显碱性;B项,HSO

4Байду номын сангаас
只电离不水
解,溶液显酸性;C项,Cu2++2H2O Cu(OH)2+2H+,溶
液显酸性;D项,Ca2+、NO- 3 不水解,溶液显中性。
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③总离子方程式:__N_H__+ 4 _+__H_2_O____N__H_3_·_H_2_O_+__H__+____。
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(2)强碱弱酸盐(如CH3COONa溶液) ①理论解释
H2O
OH-+
CH3COONa=====Na++
H+ + CH3COO-
CH3COOH
②平衡时溶液的酸碱性:c(H+)___<__c(OH-),溶液呈
答案 B
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解析 NaOH抑制水的电离,所以由水电离出的c(OH-)等 于溶液中的c(H+)等于10-9 mol·L-1;CH3COONa水解,促进 了水的电离,所以由水电离出的c(OH-)=1100--194 mol·L-1=10-5 mol·L-1,故ab=1100- -95=10-4,即a=10-4b。
3.概念:在水溶液中,盐电离产生的离子与水电离产生 的___H__+_____或____O_H__-_____结合生成__弱__电__解__质_____的反应。
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第3章第3节第3课时-2024-2025学年高中化学选择性必修1教学PPT

第3章第3节第3课时-2024-2025学年高中化学选择性必修1教学PPT
第三章 水溶液中的离子反应与平衡
化学·选择性必修1 化学反应原理
第三章 水溶液中的离子反应与平衡
第三节 盐类的水解
第3课时(能力课时) 水溶液中微粒浓度的关系 水溶液中的离子反应图像
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第三章 水溶液中的离子反应与平衡
文本
化学·选择性必修1 化学反应原理


CONTENTS
01 关 键 能 力 提 升 02 课 时 分 层 作 业
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第三章 水溶液中的离子反应与平衡
化学·选择性必修1 化学反应原理
A.由图可推测,H2X为弱酸 B.滴加过程中发生的反应有H2X+OH-═══HX-+H2O,HX-+OH-═══X2- +H2O C.水的电离程度:a点与b点大致相等 D . 若 常 温 下 Ka(HY) = 1.1×10 - 2 , HY 与 少 量 Na2X 发 生 的 反 应 是 2HY + X2 - ═══H2X+2Y-
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第三章 水溶液中的离子反应与平衡
化学·选择性必修1 化学反应原理
A.X 曲线代表草酸,Y 曲线代表醋酸,c1<c2 B.醋酸在滴定过程中始终有 n(CH3COOH)=0.02c1+n(OH-)+n(Na+)-n(H+) C.若 b 点时 c(H+)=Ka(CH3COOH),则 b 点溶液中 c(CH3COOH)=c(CH3COO-) >c(Na+) D.若 a 点 V[NaOH(aq)]=7.95 mL,则 a 点有 c(C2O24- )+2c(OH-)=c(HC2O- 4 ) +2c(H+)+c(H2C2O4)
点,判断是哪种溶质的等量 粒子浓度大小关系:c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)
混合
>c(OH-)

高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节盐类的水解第3课时盐类水解在溶液中离子浓度大小比较中的应用学案

高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节盐类的水解第3课时盐类水解在溶液中离子浓度大小比较中的应用学案

拼十年寒窗挑灯苦读不畏难;携双亲期盼背水勇战定夺魁。

如果你希望成功,以恒心为良友,以经验为参谋,以小心为兄弟,以希望为哨兵。

第 3 课时盐类水解在溶液中离子浓度大小比较中的应用[ 学习目标定位] 1. 根据电解质的电离、弱离子的水解,会判断溶液中微粒种类。

2. 会比较离子浓度大小。

3. 根据盐的水解会判断相应酸( 或碱) 的强弱。

一、溶液中离子浓度的大小比较1. 不同溶液中同一离子浓度的比较相同物质的量浓度的 a.NH4Cl 溶液, b.CH3COON4H溶液, c.NH4HSO4溶液, c 中H+对NH+4水解有抑制作用,b中CH3COO-的水解对NH+4水解有促进作用,所以三种溶液中c(NH+4 )由大到小的顺序是c>a>b。

2. 弱酸溶液中离子浓度大小比较(1)HClO 溶液中存在的平衡有:HClO H++ClO-,H2O H++OH -,溶液中微粒有H2O、HClO、H+、OH-、ClO-,由于HClO电离程度小,且H2O的电离程度更小,所以溶液中微粒浓度由大到小的顺序(H2O除外)是c(HClO)> c(H+)>c(ClO-)> c(OH-)。

(2) 碳酸的电离方程式是H2CO3 HCO-3 +H+,HCO-3 H++CO32-。

碳酸溶液中存在的微粒有H2O、H2CO3、H+、HCO-3 、CO23-、OH-。

碳酸是弱酸,第一步电离很微弱,第二步电离更微弱。

推测其溶液中粒子浓度由大到小的顺序( 水分子除外)是c(H2CO3)>c(H+)> c(HCO-3 )> c(CO32-)> c(OH-)。

3. 单一溶液中离子浓度大小的比较(1) 氯化铵溶液①先分析NH4Cl 溶液中的电离、水解过程。

电离:NH4Cl===NH+4 +Cl-、H2O H++OH-。

水解:NH+4 +H2O NH3·H 2O+H+。

判断溶液中存在的离子有NH+4、Cl-、H+、OH-。

第三章 水溶液中的离子平衡 章末归纳与整理-高二化学(人教版选修4)

第三章 水溶液中的离子平衡 章末归纳与整理-高二化学(人教版选修4)

<7
c(H+)<c(OH-)
c(H+)<10-7mol·L-1
>7
pH=-lgc(H+) 常温下:①pH相同的酸(或碱),酸(或碱)越弱,其物质的量 浓度越大。②pH相同的强酸和弱酸溶液,加水稀释相同的 倍数时,强酸溶液的pH变化大。
2.酸碱中和滴定过程中的溶液的pH变化规律:在中和反应中,溶液
pH发生很大的变化,在滴定过程中会因pH突变而使指示剂发生颜色变
中和滴定
1.溶液的酸碱性规律:取决于溶液中c(H+)和c(OH-)的相对大小:
溶液 类别
中性 溶液 酸性 溶液 碱性 溶液 定义
规律
c(H+)与c(OH-)的 关系
室温(25 ℃)
数值
pH
c(H+)=c(OH-) c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1 =7
c(H+)>c(OH-)
c(H+)>10-7mol·L-1
2.电离平衡的移动与电离平衡常数K、离子浓度的关系
实例 改变条件 加水稀释
CH3COOH CH3COO-+H+ ΔH>0
NH3·H2O
NH4++OH- H+)
c(OH-)
移动方 向
平衡常 数
c(OH-)
c(H+)
向右 不变 减小 增大 向右 不变 减小 增大
加HCl 加NaOH
盐的类别 溶液的酸碱性
原因
强酸 弱碱盐
强碱 弱酸盐
呈酸性, pH<7
呈碱性, pH>7
弱碱阳离子与H2O电离出的OH-结 水解实质:盐电
合,使c(H+)>c(OH-)
离出的阴离子、
弱酸根阴离子与H2O电离出的H+
阳离子与H2O电离 出的H+或OH-结
结合,使c(OH-)>c(H+)

水溶液中的离子反应与平衡 课后习题课件(共66张PPT)高中化学人教版(2019)选择性必修一

水溶液中的离子反应与平衡 课后习题课件(共66张PPT)高中化学人教版(2019)选择性必修一
用作照明电源等。 (1)在上述短文标有序号的物质中,属于混合物的是______(填序号,下同);属于氧化物的是______;属
于酸的是______;属于碱的是______;属于有机物的是______。 (2)从物质的类别来看,和Al都属于;请写出与互为同素异形体的物质的化学式:______。
1 电离平衡
水的电离和
溶液的pH
2 水的电离和溶液的pH
1.阅读下列科普短文并填空。 燃料电池是一种化学电池,具有能量转化率高、对环境友好等优点。例如,氢氧燃料电池在工作时,从负 极连续通入,从正极连续通入,二者在电池内部(含有或等物质的溶液)发生反应生成,同时产生电能。 除了、、等也可以作为燃料电池的燃料。目前已研制成功-燃料电池,它可以代替为汽车提供动力,也可以
用作照明电源等。 (1)在上述短文标有序号的物质中,属于混合物的是______(填序号,下同);属于氧化物的是______;属
于酸的是______;属于碱的是______;属于有机物的是______。 (2)从物质的类别来看,和Al都属于;请写出与互为同素异形体的物质的化学式:______。
1 电离平衡
1.阅读下列科普短文并填空。 燃料电池是一种化学电池,具有能量转化率高、对环境友好等优点。例如,氢氧燃料电池在工作时,从负 极连续通入,从正极连续通入,二者在电池内部(含有或等物质的溶液)发生反应生成,同时产生电能。 除了、、等也可以作为燃料电池的燃料。目前已研制成功-燃料电池,它可以代替为汽车提供动力,也可以
1.阅读下列科普短文并填空。 燃料电池是一种化学电池,具有能量转化率高、对环境友好等优点。例如,氢氧燃料电池在工作时,从负 极连续通入,从正极连续通入,二者在电池内部(含有或等物质的溶液)发生反应生成,同时产生电能。 除了、、等也可以作为燃料电池的燃料。目前已研制成功-燃料电池,它可以代替为汽车提供动力,也可以

人教版高中化学选择性必修一 第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第三节 第1课时 盐类的水解

人教版高中化学选择性必修一 第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第三节 第1课时 盐类的水解

纯碱----”小身材,大本领“
思考七:Na2CO3是如何水解的呢? Na2CO3的水解是分两步进行的
第一步:CO32- 水解(主要)
CO32- + H2O
HCO3- + OH-
第二步,生成的HCO3- 进一步水解
HCO3- + H2O
H2CO3 + OH-
方程式书写注意事项
1. 盐类水解是可逆反应,要写“
概念解析与模型构建 概念:在水溶液中,盐电离出来的离子跟水电离出来的H+ 或OH –结
合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
盐电离
1.条件与实质: 盐易溶,生成弱电解质
阳离子
H2O
+
OH- + H+
2.特点: 促进水的电离 可逆且一般很微弱
弱碱
盐类的水解
水解方程式 1. NH4Cl 溶液
H2O
NH4Cl
HS- +H2O H2S + OH-
课堂练习
【练一练】1.下列盐的水溶液中 解题秘诀
哪些不能水解( ⑥ )
有弱才水解
哪些呈酸性( ①③④ ) 哪些呈碱性( ②⑤ )
谁强显谁性
① FeCl3 ② NaClO ③ (NH4)2SO4 ④ AgNO3 ⑤ Na2S ⑥ K2SO4
2.下列物质分别加入到水中,因促进水的电离而使溶液呈酸性的 是( C )
A、硫酸 B、NaOH C、硫酸铝 D. 碳酸钠
抑制
抑制
促进
促进
方法引导 电解质溶液中的电荷守恒与元素质量守恒 在0.1mol/LNa2CO3溶液中,各种微粒之间存在下列关系,其中不正确的是(D)
A.c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-) 电荷守恒 √ 电解质溶液中阳离子所带的电荷总数

2020-2021学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节第2课时盐类水解反应的利用课件新人教版

2020-2021学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节第2课时盐类水解反应的利用课件新人教版

)
A.稀释溶液, c HCO3 c OH 增大 c CO32
B.通入CO2,溶液pH减小
C.升高温度,平衡常数增大
D.加入NaOH固体, c
H
C
O
3
减小
c
C
O
2 3
【解题指南】解答本题需要注意理解以下两个方面: (1)盐类水解的实质。 (2)盐类水解规律中的“越弱越水解”。
【解析】选A。温度不变,水解平衡常数不变,Kh1=
(3)(情境思考)泡沫灭火器的工作原理是将Al2(SO4)3溶液与小苏打溶液混合发 生反应,产生大量气体将燃烧物质与空气隔离开来,用于灭火。你能解释其中 的道理吗?
提示:Al2(SO4)3溶液与小苏打溶液发生水解相互促进反应,产生大量CO2气体和
Al(OH)3沉淀。离子方程式为Al3++H3C
O
3
(3)实验2中向盛有Na2CO3溶液的烧杯中先加入NaHCO3粉末后加入Na2CO3粉末,图 象先下降后上升的原因是什么?
====Al(OH)3↓+3CO2↑。
三、水解平衡常数
【自主探索】
(1)写出NH4Cl溶液中NH4Cl的水解平衡常数表达式。
提示: Kh=c(NH3cHN2H O4)c H 。
(2)(思维提升)Kh为NH4Cl水解平衡常数、Kb为NH3·H2O的电离平衡常数、Kw为 水的离子积常数,三者之间有什么关系?
2.外因
以FeCl3水解为例[Fe3++3H2O 响。
Fe(OH)3+3H+],填写外界条件对水解平衡的影
条件
升温 通HCl 加H2O 加NaHCO3
移动 方向 _向__右__ _向__左__ _向__右__

_新教材高中化学第三章水溶液中的离子反应与平衡第三节第二课时影响盐类水解的主要因素盐类水解的应用

_新教材高中化学第三章水溶液中的离子反应与平衡第三节第二课时影响盐类水解的主要因素盐类水解的应用

第二课时影响盐类水解的主要因素盐类水解的应用明课程标准扣核心素养1.认识影响盐类水解的主要因素。

2.了解外界因素对水解平衡移动的影响。

3.了解盐类水解在生产、生活中的应用。

1.变化观念与平衡思想:认识外界因素对水解平衡的影响,运用平衡移动原理分析影响的因素及平衡移动的方向。

2.宏观辨识与微观探析:能根据实验现象归纳判断盐类水解平衡的影响因素,能分析并解决生产、生活中的盐类水解问题。

影响盐类水解的主要因素探究影响FeCl3水解平衡的因素实验序号影响因素实验操作(同时测溶液pH)实验现象①盐的浓度加入少量FeCl3晶体pH减小,溶液颜色变深加入H2OpH增大,溶液颜色变浅②温度升高温度pH减小,溶液颜色变深③溶液酸碱性加入少量盐酸pH减小④外加试剂加入少量NaHCO3pH增大,生成红褐色沉淀,放出气体[问题探讨]1.FeCl3溶液呈酸性还是碱性?写出FeCl3发生水解反应的化学方程式。

提示:FeCl3溶液呈酸性;FeCl3+3H2O Fe(OH)3+3HCl。

2.用平衡移动原理对①、③、④中的实验现象进行解释。

提示:实验①中:加入FeCl 3晶体,c (Fe 3+)增大,FeCl 3的水解平衡正向移动,c (H +)增大,pH 减小,颜色变深。

加入水,能促进FeCl 3的水解,但溶液体积增大,c (H +)和c (Fe3+)减小,pH 增大,颜色变浅。

实验③中:加入少量盐酸,c (H +)增大,FeCl 3的水解平衡逆向移动,抑制了Fe 3+的水解,c (H +)增大,pH 减小。

实验④中:加入少量NaHCO 3,HCO -3 与H +反应,使FeCl 3的水解平衡正向移动,促进了FeCl 3的水解,c (H +)减小,pH 增大,同时生成Fe(OH)3红褐色沉淀,放出CO 2气体。

3.用平衡移动原理对②中的实验现象进行解释,据此判断FeCl 3的水解反应是放热反应还是吸热反应?提示:升高温度,能促进FeCl 3的水解,因此,该反应为吸热反应,溶液中的c (H +)增大,c (Fe 3+)减小,故pH 减小,颜色变深。

高中化学集体备课《第三章水溶液中的离子平衡》第三节盐类的水解教案苏教版选修

高中化学集体备课《第三章水溶液中的离子平衡》第三节盐类的水解教案苏教版选修

高中化学集体备课?第三章水溶液中的离子平衡?第三节盐类的水解教案苏教版选修〔一〕授课班级课时教学目的知识与技能1、理解强酸弱碱盐和强碱弱酸盐的水解2、理解盐类水解的实质3、能运用盐类水解的规律判断盐溶液的酸碱性,会书写盐类水解的离子方程式过程与方法1、培养学生分析问题的水平,使学生会透过现象看本质.2、通过比拟、分类、归纳、概括等方法得出盐类水解的规律,再揭示盐类水解的本质3、由实验中各种盐溶液的pH的不同分析其原因,进而找出影响盐类水解的因素及应用.情感态度价值观培养学生的实验技能,对学生进行科学态度和科学方法的教育重点盐类水解的概念和规律难点盐类水解方程式的书写知识结构与板书设计第三节盐类的水解一、探究盐溶液的酸碱性强碱弱酸盐的水溶液,呈碱性强酸弱碱盐的水溶液,呈酸性强酸强碱盐的水溶液,呈中性二、盐溶液呈现不同酸碱性的原因1、盐类水解(hydrolysis of salts):在溶液中,由于盐的离子与水电离出来的H+或011-结合生成弱电解质的过程中.2、盐类水解的实质:是酸碱中和反响的逆反响酸+碱盐 +水3、盐类水解破坏了水的电离平衡,促进了水的电离4、盐类水解的类型及规律:(1)有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显中性.(2)组成盐的酸越弱,水解程度越大(3)同浓度的正盐与其酸式盐相比,正盐的水解程度比酸式盐的水解程度大.中和水解(4)弱酸酸式盐的酸碱性要看酸式酸根电离和水解的相对强弱.II C03-,HS-,HP042-在溶液中以水解为主,其溶液显碱性;IIS03- ,H2P04-在溶液中以电离为主,其溶液显酸性5、盐类水解离子方程式的书写(1)写法:谁弱写谁,都弱都写;阳离子水解生成H+,阴离子水解生成0H-;阴阳离子都水解,生成弱酸和弱碱.(2)注意的问题:1水和弱电解质应写成分子式,不能写成相应的离子.2水解反响是可逆过程,因此要用可逆符号,并不标、符号.(A12S3、A12(S04)3例外)3多元酸盐的水解是分步进行的.多元碱的盐也是分步水解的,由于中间过程复杂,可写成一步,⑶双水解方程式的书写:弱酸弱碱盐中阴、阳离子相互促进水解,我们称之为双水解.教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、师生活动科学探究1、选择适宜的方法测试下表所列盐溶液(可酌情替换、增加)的酸碱性2、根据形成该盐的酸和碱的强弱,将下表中盐按强酸强碱盐、强酸弱酸盐、强碱弱酸盐分类盐溶液NaCl Na2C03 NaIIC03 NH4C1酸碱性中性碱性碱性酸性盐类型强酸强碱盐强碱弱酸盐强碱弱酸盐强酸弱碱盐盐溶液Na2s04 CH3C()0Na (NH4)2S04酸碱性中性碱性酸性盐类型强酸强碱盐强碱弱酸盐强酸弱碱盐3、分析上述实验结果,归纳其与盐的类型间的关系,并从电离平衡的角度寻找原因盐的类型强酸强碱盐强酸弱碱盐强碱弱酸盐溶液的酸碱性中性酸性碱性引入我们知道盐溶液中的H+和OH-都来源于水的电离,而水本身是中性的,为什么加入某些盐就会显酸性或碱性,而参加另一些盐仍呈中性呢?这节课我们就来研究这个问题.板书第三节盐类的水解一、探究盐溶液的酸碱性问由上述实验结果分析,盐溶液的酸碱性与生成该盐的酸和碱的强弱间有什么关系?板书强碱弱酸盐的水溶液,呈碱性强酸弱碱盐的水溶液, 呈酸性强酸强碱盐的水溶液,呈中性过渡下面我们分别研究不同类型的盐溶液酸碱性不同的原因.思考与交流根据下表,对三类不同盐溶液中存在的各种粒子 (不要忘记水及电离)及粒子间的相互作用进行比拟、分析,从中找出不同盐溶液呈现不同酸碱性的原因.N aCl溶液NH4C1 溶液C113C00Na 溶液C ( H )和C ( 0H )相对大小C(II ) C ( OH ) C ( II ) C ( OH ) C ( 11 ) C ( 011 ) 溶液中的粒子Na+、Cl-、H+、01卜、H20 NH4+、Cl-、11+、NH3 H20、Oil-. 1120 C113C001I-. Na+、H+、OH-、 1120. CII3C00II有无弱电解质生成无有有相关化学方程式1120 H+ OH- NaCl Na+ + Cl- 1120 H+ OH- NH4++ 011- NH3 1120 1120 H+ on- CII3C00- + 11+ CH3C001I 讲请同学们讨论一下第一个问题,为什么CH3C00Na水溶液呈碱性呢?醋酸钠、氯化钠都是盐,是强电解质,他们溶于水完全电离成离子,电离出的离子中既没有氢离子,也没有氢氧根离子,而纯水中H+=OH-,显中性.而实际上醋酸钠显碱性,即H+OH-板书二、盐溶液呈现不同酸碱性的原因讲CH3C00Na溶于水之后,完全电离.(由于CH3C()0Na是强电解质.)投影CH3C00Na CII3C00- + Na+问把CH3C00Na溶于水之后,溶液中存在哪些电离平衡?投影1120 H+ + 0H-讲我们知道,CH3C00H是一种弱酸, 在溶液中局部电离,溶液中既然存在CH3C00-和II+,根据,可逆反响,反响物和生成物同时共存,那么就一定有C113C00IIo投影CH3C00- + H+ CI13C001I讲把式联立,可得到投影水解方程式:CH3C00Na + 1120 CH3C00II + NaOH 讲这说明 CH3C00Na 溶于水后,反响有NaOH生成,所以溶液显碱性.把上述化学方程式改写成离子方程式.投影 CH3C00- + 1120 CII3C00II + 0H-讲随着 CII3C00Na 的参加,对水的电离有什么影响呢?促进了水的电离,可以看作是使水分解了.醋酸钠与水反响的实质是:醋酸钠电离出的醋酸根离子和水电离出的氢离子结合生成弱电解质醋酸的过程.投影1、弱酸强碱盐,水解显碱性CH3C00Na = CH3C00 + Na+ + 1120 H+ + OH C1I3C00H CII3C00Na + 1120 CH3C00H + NaOlI CU3C00 + 1120 CII3C00II + OH思考与交流NH4C1溶液中存在那些电离和电离平衡?溶液中那些离子间相互作用使溶液呈酸性?投影2、强酸弱碱盐水解 NH4C1 = NH4+ + C1 + 1120 OH + H+ NH3 1120 NH4C1 + 1120 NH3 1120 + 1IC1 NH4+ + 1120 NH3 1120 + H+ 讲大家要注意一个,就是我们以前就学过的,可逆反响是不能进行彻底的.由上可知,强碱弱酸盐水解使溶液显碱性,强酸弱碱盐水解使溶液显酸性.但强酸强碱盐会发生水解吗?不会!讲说得好!是不会.由于强酸强碱盐所电离出来的离子都不会和水电离出来的H+或0H-发生反响,比方NaCl,电离出来的Na+和C1-都不会与水电离出来的H+或0H-反响.那么,弱酸弱碱盐又是什么情况呢?投影3、强酸强碱盐:不水解弱酸弱碱盐:双水解,水解程度增大.讲根据刚刚我们一起分析的各种盐在水溶液在的情况,大家思考:什么是盐的水解?盐的水解有什么规律?盐的水解与酸碱中和反响有和联系?板书1、盐类水解(hydrolysis of salts):在溶液中,由于盐的离子与水电离出来的H+或0H-结合生成弱电解质的过程中.讲在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+或0H- 结合生成弱电解质的反响,叫做盐类的水解.在溶液中由盐电离出的弱酸的阴离子或弱碱的阳离子跟水电离出的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质弱酸或弱碱,破坏了水的电离平衡,使其平衡向右移动,引起氢离子或氢氧根离子浓度的变化.板书2、盐类水解的实质:是酸碱中和反响的逆反响酸+碱盐+水讲通常盐类水解程度是很小的,且反响前后均有弱电解质存在,所以是可逆反响,不过有些盐能够彻底水解,不存在平衡问题,因此不是可逆反响,这是我们以后会详细介绍的双水解.问盐类水解过程中,水的电离程度有何变化?增大讲可见盐类水解的实质是破坏水的电离平衡,使水的电离平衡正向移动的过程.板书3、盐类水解破坏了水的电离平衡,促进了水的电离讲盐的水解可看作酸碱中和反响的逆反响,为吸热过程.讲ClI3C00Na可以看作是弱酸C1I3C001I和强碱NaOll生成的盐,这种盐叫做强碱弱酸盐.板书4、盐类水解的类型及规律讲由强碱和弱酸反响生成的盐, 称为强碱弱酸盐,含有以下(CH3C00Na) C032-,P043-,S2- ,S032-,C10-,F-,弱酸根的盐,常会发生水解.N H4C1可以看作是强酸IIC1和弱碱MI31I20反响生成的盐,我们把这种盐叫做强酸弱碱盐.类似这样的盐还有A12(S04)3、 FeCl3、CuS04等.由于NaCl电离出的Na+和C1-都不能与水电离出来的H+或0H-结合生成弱电解中和水解质,所以强碱强酸盐不能水解,不会破坏水的电离平衡,因此其溶液显中性. 强酸强碱盐、难溶于水的盐不水解.对于弱酸弱碱盐(NH4Ac),由于一水合氨和醋酸的电离度相近,因此铁离子、醋酸跟离子水解程度相近,从二溶液显中性.板书(1)有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显中性.讲强碱弱酸盐水解显碱性,强酸弱碱盐水解显酸性,强酸强碱盐不水解显中性.弱酸弱碱盐水解后溶液的酸碱性由水解所生成的酸、碱相对强弱决定.板书(2)组成盐的酸越弱,水解程度越大讲例如,物质的量浓度相同的两种盐溶液,NaA和NaB,其溶液的pH前者大于后者,那么酸HA和HB的相对强弱为1IB11A,这条规律可用于利用盐的pH值判断酸性的强弱.投影酸的强弱顺序:II3P04H2S03HFCII3C001I1I2C03H2SHC10A1 (0H) 3 板书⑶同浓度的正盐与其酸式盐相比,正盐的水解程度比酸式盐的水解程度大.(4)弱酸酸式盐的酸碱性要看酸式酸根电离和水解的相对强弱.II C()3-, HS-, HP042-在溶液中以水解为主,其溶液显碱性;I1S03- J2P04-在溶液中以电离为主,其溶液显酸性问请大家根据我们刚刚书写水解方程式的方法,说说书写时,要注意哪些问题?板书5、盐类水解离子方程式的书写讲一般盐类水解程度小,水解产物很少,通常不生成沉淀和气体,也不发生水解,因此盐类水解的离子方程式中不标"〞和,也不把生成物写成其分解产物的形式.讲盐类水解是可逆反响,是中和反响的可逆反响,而中和反应是趋于完成的反响,所以盐的水解是微弱的,盐类水解不写二,而用“ 〞板书⑴写法:谁弱写谁,都弱都写;阳离子水解生成H ,阴离子水解生成0H ;阴阳离子都水解,生成弱酸和弱碱.讲多元弱酸的酸根离子水解是分步进行的,以第一步水解为主;而多元弱碱的阳离子水解的离子方程式较复杂,中学阶段只要求一步写到底即可.值得注意的是,其最终生成的弱碱不打,因其水解的量极少,不会生成沉淀,但可形成胶体,投影以a,,C032为例,的水解的离子方程式:C032 +1120 1IC03 +0H (主要)1IC03 +1120 112C03 +011 (次要)A13水解的离子方程式:A13 +31120 Al(0H)3 +3H 板书(2)注意的问题:1水和弱电解质应写成分子式,不能写成相应的离子.2水解反响是可逆过程,因此要用可逆符号,并不标、符号.(A12S3、A12(S04)3例外)3多元酸盐的水解是分步进行的.如:C032+ 1120 HC03 +0H HC03 +1120 II2C03 + 0H 多元碱的盐也是分步水解的,由于中间过程复杂,可写成一步,如:Cu2++2H20 Cu(011)2 +2H+ A13+ +3H20 Al (011)3 +3H+ 讲多元弱酸的酸根离子既有水解倾向,又有电离倾向,以水解为主,溶液显碱性,以电离为主的,溶液显酸性.讲些盐溶液在混合时,一种盐的阳离子和另一种盐的阴离子在一起都发生水解,相互促进对方的水解,使两种离子的水解趋于完全.例如,将A12(S04)3溶液和NaIIC03溶液混合,立即产生白色沉淀和大量气体.这是由于混合前A12(S04)3溶液显酸性,A13 +3II20 Al(011)3 +311 , NaHC03 溶液显酸性:IIC03 +H20 I12C03 +0H ,混合后由于 II +011 == 1120 ,使两个水解反响互相促进,使其水解反响互相促进,使其各自水解趋于完全,所以产生白色沉淀和C02气体,A13 +3HC03 ==Al〔0H〕3 +3C02 板书〔3〕双水解方程式的书写:弱酸弱碱盐中阴、阳离子相互促进水解,我们称之为双水解.讲在书写双水解方程式时,我们也要注意总结一些规律.投影1能相互促进水解的两离子,如果其一含有氢元素,写离子方程式时在反响物端不写H20 ,如果促进水解的两离子都不含氢元素,写离子方程式时反响物端必须写1120 ,有“二二〞和和2书写能相互促进水解的两离子的离子方程式时,根据电荷比拟简单.常见的能发生相互促进水解的离子有:A13 与 S2、US、C032、IIC03、A102 ; Fe3 与 A102、C032、IIC03 ; NH4 与 A102、Si032一等.小结各类盐水解的比拟.盐类实例能否水解引起水解的离子对水的电离平衡的影响溶液的酸碱性强碱弱酸盐ClI3C00Na能弱酸阴离子促进水电离碱性强酸弱碱盐NI44C1能弱碱阳离子促进水电离酸性强碱强酸盐NaCl不能无无中性随堂练习1、物质的量浓度相同的以下溶液中,符合按PH由小到大的顺序排列的是〔C 〕A、Na2C03、NaIIC03、NaCl、NH4C1B、Na2C03、NaFICO3、NH4C1、 NaClC、 (NH4)2S04、NH4C1、 NaNO3、Na2SD、NH4CL (NH4) 2S04、Na2S、NaNO3规律小结水解造成的酸性没有弱酸的酸性强,水解造成的碱性不如弱碱的碱性强;盐所对应的酸越弱水解造成的碱性越强;盐所对应的碱越弱,水解生成的酸的酸性越强2、以下反响不属于水解反响生成或水解方程式不正确的选项是(D )1IIC1+H20 1130+ +C12 ZnC12 +H20 Zn (011)2 +2I1C13Na2C03+H20 H2C03 +2NaOH4 A12(S04)3 +6H202A1 (Oil) 3+31I2C03A、12B、34C、124D、全部教学回忆:教案课题:第三节盐类的水解(二授课班级课时教学知识与技能1、了解盐类水解在工农业生产和日常生活的应用目的过程与方法1、培养学生分析问题的水平2、培养学生归纳思维水平和逻辑推理水平情感态度价值观1、通过对盐类水解规律的总结,体会自然万物变化的丰富多彩重点盐类水解的影响因素难点盐类水解的应用知识结构与板书设计三、盐类水解的影响因素1、内因:盐本身的性质2、外因:〔1〕温度:升温促进水解〔2〕浓度:稀释促进水解〔3〕外加酸碱3、不考虑水解的情况四、盐类水解的应用1、分析判断盐溶液酸碱性〔或P11范围〕要考虑水解2、比拟盐溶液离子浓度大小或离子数时要考虑水解.3、配制易水解的盐溶液时,需考虑抑制盐的水解4、制备某些无水盐时要考虑盐的水解5、判断离子能否大量共存时要考虑盐的水解.6、化肥的合理施用,有时也要考虑盐类的水解7、某些试剂的实验室贮存要考虑盐的水解8、用盐作净水剂时需考虑盐类水解9、Mg、Zn等较活泼金属溶于强酸弱碱盐〔如NH4C1、 A1C13、FeC13等〕溶液中产生11210、某些盐的别离除杂要考虑盐类水解11、工农业生产、日常生活中,常利用盐的水解知识12、加热蒸干盐溶液析出固体13、判断盐对应酸的相对强弱14、制备纳米材料教学过程教学步骤、内容教学方法、手段、师生活动回忆盐类水解属于离子反响,其实质是:在溶液中盐电离出来的离子与水所电离出来的II或0H结合生成弱电解质的反响,叫做盐类的水解.水解平衡就是一种化学平衡, 盐类水解的程度大小与物质的本性相关.因此,反响中形成的弱酸或弱碱电离程度越小,那么盐的水解程度越大.盐类水解也是酸碱中和反响的逆过程.中和反响是放热反响,因此水解反响是吸热反响.科学探究探究目的:通过实验探究促进或抑制FeC13水解的条件,了解影响盐类水解程度的因素.实验过程:1、从反响物性质考虑,FeC13是否容易发生水解?水解生成物是什么?写出其水解反响的化学方程式2、应用平衡移动原理,从反响条件考虑,影响FeC13水解的因素可能有哪些?参照下表设计、写出实验步骤序号可能影响因素实验操作现象解释或结论1盐的浓度2溶液的酸碱性33、归纳总结实验结果,得出结论并与同学交流投影小结1、因FeC13属于强酸弱碱盐,生成的Fe(OH)3是一种弱碱,并且难溶,所以FeC13易水解.其水解反响的化学方程式:Fe3 +3H20 Fe (011)3 +3112、影响FeC13水解的因素有:(1)参加少量FeC13晶体,增大C(Fe3 ); (2)加水稀释;(3)参加少量盐酸,增大C(H ); (4)参加少量NaF晶体,降低C(Fe3 ); (5)参加少量NaIIC03,降低C(H );(6)升高温度判断上述水解平衡移动的方向依据有多种,一是平衡原理,二是可以通过溶液颜色深浅变化作判断(如加热时,溶液颜色明显变深,说明平衡是向水解方向移动);三是通过溶液酸度变化(如参加少量FeC13晶体前后,测溶液PII的变化);四是观察有无红褐色沉淀析出(如参加少量NaHC03后,使 Fe3的水解程度趋向完全)小.外加酸碱能促进或抑制盐的水解,例如,水解酸性的盐溶液,假设参加碱,就会中和溶液中的II ,使平衡向水解方向移动而促进水解,假设加酸那么抑制水解.过那么,在什么情况下不需要考虑水解呢?板书3、不考虑水解的情况讲不水解的两种可溶性强酸强碱盐溶液相混合,按复分解进行分析,如BaC12 Na2S04 BaS042NaCl o 水解反响不能相互促进的、可溶性强酸强碱盐相混合,一般按复分解进行,如BaC12 Na2C03 BaC032NaCl o假设是具有氧化性的盐和具有复原性的盐溶液反响时,一般可发生氧化复原反响: 2FeC13 Na2S2FeC122NaCl S过那么盐类水解有什么应用呢?板书四、盐类水解的应用讲盐类水解的程度一般很微弱,通常不考虑它的影响,但遇到以下情况时,必须考虑水解.板书1、分析判断盐溶液酸碱性(或PH范围)要考虑水解讲等体积、等物质的量浓度的氨水和盐酸混合后,由于完全反响生成强酸弱碱盐NH4C1,所以PII7,溶液显酸性随堂练习1、有学生做如下实验:将盛有滴加酚酬的NaIIC03溶液(0. Imol/L)的试管微热时,观察到该溶液的浅红色加深;假设冷却至室温时,那么又变回原来的浅红色.发生该现象的主要原因是2、相同温度、相同物质的量浓度的四种溶液:3, 4,,,按由大到小排列正确的选项是解析:此题考查学生对盐类水解规律的掌握和理解,硫酸氢钠和氯化钠都是强酸强碱盐,不水解.氯化钠溶液呈中性,硫酸氢钠溶液呈酸性.另外两盐均水解,水溶液都呈碱性,其水溶液碱性的相对强弱可依“越弱越水解〞的规律比拟,即组成盐的离子与水电离的或结合成的弱电解质,电离度越小,该盐水解程度就越大,乙酸钠和苯酚钠的水解产物分别是乙酸和苯酚,由于苯酚是比乙酸更弱的电解质,即苯酚钠的水解程度大,其水溶液的碱性较强,也较大,正确选项为.板书2、比拟盐溶液离子浓度大小或离子数时要考虑水解.讲例如在磷酸钠晶体中,n(Na ) =3n(P043 ),但在Na3P04 溶液中,由于P043的水解,有c(Na )3c(P043 ),又如,在0. lmol/L Na2c03溶液中,阴离子浓度的大小顺序为:c (C032 )c(01I ) c (UC03 )板书3、配制易水解的盐溶液时,需考虑抑制盐的水解讲配制强酸弱碱溶液时,需滴几滴相应的强酸,可使水解平衡向左移动, 抑制弱碱阳离子的水解,如配制FeCl3、SnC12溶液时,因其阳离子发生诸如Fe3 +31120 Fe(0II)3 +311的水解而呈浑浊状,假设先将FeC13溶于稀HC1 中,再用水稀释到所需浓度,可使溶液始终澄清.同样配制CuS04溶液,可先将Q1S04溶于稀H2s04中,然后加水稀释.讲配制强碱弱酸盐溶液时,需几滴相应的强碱,可使水解平衡向左移动,抑制弱酸根离子的水解.如配制Na2C03、Na2S溶液时滴几滴NaOH溶液.随堂练习实验室在配制硫酸铁溶液时,先把硫酸铁晶体溶解在稀硫酸中,再加水稀释至所需浓度,如此操作的目的是()A、预防硫酸铁分解B、抑制硫酸铁水解C、促进硫酸铁溶解D、提升溶液的PII板书4、制备某些无水盐时要考虑盐的水解讲例如将挥发性酸对应的盐(A1C13、 FeBr2、Fe(N03)3等)的溶液加热蒸干,得不到盐本身.以蒸干 A1C13 溶液来说,A1C13 溶液中 A1C13+3H20 Al (0H) 3 +3HC1,蒸干过程中,HC1挥发,水解平衡向右移,生成 Al(0II)3 , Al (011) 3 加热分解:2A1(OH)3==A1203+3H20,故最终加热到质量不再变化时,固体产物是A1203o又如,有些盐(如 Al2s3)会发生双水解(能进行几乎彻底的水解),无法在溶液中制取,只能由单质直接反响制取.随堂练习把A1C13溶液蒸干后再灼烧,最后得到的主要固体产物是,其理由是(用化学方程式表示,并配以必要的文字说明)板书5、判断离子能否大量共存时要考虑盐的水解.讲弱碱阳离子与弱酸根离子在溶液中假设能发生双水解,那么不能大量共存,能发生双水解反响的离子有:A13 与 C032、11C03、S2、US、A102 等;Fe3 与 C032、IIC03、A102 等;NH4 与 SiO32、A102 等.这里还需要我们注意的是Fe3与S2、 HS也不能共存,但不是由于发生双水解,而是由于发生氧化复原反响板书6、化肥的合理施用,有时也要考虑盐类的水解讲锭态氮肥与草木灰不能混合施用.因草木灰的成分是K2C03水解呈碱性;C032 +H2011C03 +0H ,铁态氮肥中NH4遇0H逸出NH3, 使氮元素损失,造成氮肥肥效降低;讲过磷酸钙不能与草木灰混合施用,因Ca(H2P04)2水溶液显酸性,K2c03溶液显碱性,两者混合时生成了难溶于水的CaCO3、Ca3(P04)2或CaIIP04 ,不能被作物吸收.讲长期施用(NH4)2S04的土壤因NH4的水解而使土壤的酸性增强:NH4 +H20 NH3 1120 II随堂练习为了同时对某农作物施用分别含有N、P、K三种元素的化肥,对于给定的化肥:K2C03 KC1 Ca(H2P04)2 (NH4)2S04 氨水,最适合的组合是 () A、B、C、D、板书7、某些试剂的实验室贮存要考虑盐的水解讲例如Na2C03、NaIIC03溶液因C032、1IC03水解,使溶液呈碱性,011 与玻璃中的Si02反响生成硅酸盐,使试剂瓶颈与瓶塞粘结,因而不能用带玻璃塞的试剂瓶贮存,必须用带橡皮塞的试剂瓶保存.板书8、用盐作净水剂时需考虑盐类水解讲例如,明矶KAl(S04)212H20 净水原理:A13 +3H20 Al(01I)3 (胶体)+311 , Al (011) 3 胶体外表积大,吸附水平强,能吸附水中悬浮杂质生成沉淀而起到净水作用.板书9、Mg、Zn等较活泼金属溶于强酸弱碱盐(如NH4C1、 A1C13、FeC13等)溶液中产生112讲将Mg条投入NH4cl溶液中,有H讲水垢的主要成分是CaC03和Mg(011)2,根本上不会生成MgC03 ,是由于MgC03微溶于水,受热时水解生成更难溶的 Mg(011)2讲小苏打片可治疗胃酸过多讲磨口试剂瓶中不能盛放 Na2Si03、Na2C03等试剂.板书12、加热蒸干盐溶液析出固体讲不水解、不分解的盐的溶液加热蒸干时,析出盐的晶体,如NaCl;但能水解,生成的酸不挥发,也能析出该盐的晶体,如A12(S04)3 ;能水解,但水解后生成的酸有挥发性,那么析出金属氢氧化物,假设蒸干后继续加热,那么可分解为金属氧化物,如A1C13;假设盐在较低温度下受热能水解,那么加热蒸干其溶液时,盐已分解,如Ca(HC03)2o板书13、判断盐对应酸的相对强弱讲例如,物质的量浓度相同的两种盐溶液,NaA和NaB,其溶液的pH前者大于后者, 那么酸HA和HB的相对强弱为HBHA随堂练习物质的量浓度相同的三种盐,,的溶液,其II 依次为8, 9, 10,那么,,的酸性由强到弱的顺板书14、制备纳米材料讲例如,用TiC14制备Ti02 :TiC14+(x+2)1120 (过量)TiO2 xII20 +4IIC1 o制备时参加大量的水,同时加热,促进水解趋于完全,所得Ti02 X1120经焙烧得Ti02o类似的方法也可用来制备SnO、SnO2、Sn203 等.小结盐类水解的知识不仅在以上我们提到的配制某溶液或分离提纯某些物质方面用得到,它还有更广泛的应用,如在农业生产中化肥能否混合施用的问题,日常生活中用到的泡沫灭火器的原理等等,都与盐类水解有关.同学们如果有兴趣的话,可在课余时间到图书馆查阅一些相关资料,来进一步了解盐类水解的应用.教学回忆:教案课题:第三节盐类的水解〔三〕专题:电解质溶液中有关离子浓度的判断授课班级课时教学目知识与技能1、学会运用盐类水解的知识和守恒的观点解决离子浓度的问题过程与方法1、培养学生运用比照法和依据客观事实解决问题的逻辑思维水平的情感态度价值观1、引导学生树立“透过现象,抓住本质〞的辩证唯物主义认识观点,培养学生善于观察、勤于思考的科学态度重点溶液中微粒浓度的大小比拟难点双水解问题知识结构与板书设计一、电离平衡理论和水解平衡理论1、电离理论:2、水解理论:二、电解质溶液中的守恒关系1、电荷守恒:电解质溶液中的阴离子的负电荷总数等于阳离子的正电荷总数,2、物料守恒:就电解质溶液而言,物料守恒是指电解质发生变化〔反响或电离〕前某元素的原子〔或离子〕的物质的量等于电解质变化后溶液中所有含该元素的原子〔或离子〕的物质的量之和.3、质子守恒:无论溶液中结合氢离子还是失去氢离子,但氢原子总数始终为定值,也就是说结合的氢离子的量和失去氢离子的量相等.二、典型题溶质单一型1、弱酸溶液中离子浓度的大小判断弱酸溶液中离子浓度大小的一般关系是:C〔显性离子〕C〔一级电离离子〕C〔二级电离离子〕C〔水电离出的另一离子〕2、弱碱溶液。

2019_2020学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡3第2课时盐类水解的影响因素和应用课件新人教版选修4

2019_2020学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡3第2课时盐类水解的影响因素和应用课件新人教版选修4

2.在 Al3++3H2O Al(OH)3+3H+的平衡体系中,要使平衡 向水解方向移动,且使溶液的 pH 增大,应采取的措施是( )
A.加热
B.通入 HCl 气体
C.加入适量的 Na2CO3 D.加固体 AlCl3 解析:选 C。盐类的水解存在平衡状态,当条件发生变化时,
平衡可能发生移动,状态发生改变。A、C、D 都可促使水解平
中,铵根离子浓度相同
(5)0.1 mol·L-1 的 Na2CO3 溶液与 1 mol·L-1 的 Na2CO3 溶液相比,前者水解程度大,碱 性强
答案:(1)√ (2)× 醋酸钠溶液呈碱性,加水稀释 c(OH-)减小, c(H+)增大 (3)√ (4)× 铵根离子浓度不同,后者小 (5)× 前者浓度小,水解程度大,但水解产生的 c(OH-)小, 碱性弱
(3)判断加热浓缩某些盐溶液的产物 如加热浓缩 FeCl3 溶液,FeCl3 水解生成 Fe(OH)3 和 HCl,由于 盐酸 易挥发 ,使水解平衡 向右 移动,蒸干后得到的物 质为 Fe(OH)3 。 (4)制备胶体 将饱和 FeCl3 溶液滴入沸水中因水解而得到红褐色 Fe(OH)3 胶 体。
1.正误判断:正确的打“√”,错误的打“×”,并阐释错
因或列举反例。
语句描述
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阐释错因或列举 正误
反例
(1)热的纯碱溶液去污效果好
(2)醋酸钠溶液加水稀释时溶液中所
有离子的浓度都降低
语句描述
阐释错因或 正误
列举反例
(3)铝盐可用于净水,是因为铝离子水解产
生的胶体具有吸附性
(4)同浓度的氯化铵溶液和碳酸氢铵溶液
(3)酸碱性:向盐溶液中加入酸,能抑制阳离子水解,促进阴离 子水解;向盐溶液中加入碱,能抑制阴离子水解,促进阳离子 水解。 (4)加入可水解的盐:同性抑制,异性促进。 以 NH4Cl(NH4++H2O NH3·H2O+H+)为例填写如下表格:

选修四 第三章第三节 盐类水解

选修四 第三章第三节 盐类水解

三、盐类水解方程式的书写规律
1、盐类水解(单水解、一般双水解)一般是比较微 弱的,通常用“ ”表示,同时无沉淀和气体产生。 2、多元弱酸的酸根离子水解是分步进行,第一步水 解程度比第二步水解程度大得多(与电离类似), (相同物质的量浓度的正盐比对应酸式盐的水解程度 大得多,故Na2CO3溶液碱性比NaHCO3强。)
1、判断盐溶液的酸碱性和比较盐溶液酸碱性的 强弱时,通常需考虑盐的水解。 如:相同条件,相同物质的量浓度的下列八种溶 液:Na2CO3、NaClO、NaAC、Na2SO4、 NaHCO3、NaOH 、(NH4)2SO4、NaHSO4、等溶 液,PH值由大到小的顺序为:
2、比较盐溶液中各离子浓度的相对大小时,当 盐中含有易水解的离子,需考虑盐的水解。
随堂练习
下列水解离子方程式正确的是 (D )
+ +
A、Fe +3H2O
B、Br +H2O C、CO3 +H2O D、NH4 + H2O
+ 2-
3+
Fe(OH)3↓+3H
HBr+OH H2CO3+2OH NH3.H2O
+H
课堂巩固练习:
• NH4Cl溶液中,离子浓度由大到小的是 ( B)
A.C(NH4+)> C(Cl-) > C(H+) > C(OH-) B. C(Cl-) > C(NH4+) > C(H+) > C(OH-) C.C(H+) > C(OH-) > C(NH4+) > C(Cl-) D. C(Cl-) > C(NH4+) > C(OH-) > C(H+)
弱酸就是酸根离子与H+作 用力强的酸。强碱阴阳离 子间作用力弱。 COOH

《第三节_盐类的水解——离子浓度大小比较》PPT课件

《第三节_盐类的水解——离子浓度大小比较》PPT课件

( A )
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【课堂练习】单一
3.下列叙述正确的是 A. 0.1mol/L氨水中,c(OH-)=c(NH4+)
( BC )
B. 10mL 0.02mol/L HCl溶液与10mL 0.02mol/L
Ba(OH)2溶液充分混合后溶液体积为20mL,则pH=12
C. 在0.1mol/LCH3COONa溶液中,
c(OH-) =c(CH3COOH)+c(H+)
D. 0.1mol/L某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,
c(Na+) =2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
18
三、两种电解质溶液混合后离子浓度大小的比较 ※※关注混合后溶液的酸碱性 混合后溶液的酸碱性取决于溶质的电离和水解的 情况,一般判断原则是: 若溶液中有酸或碱存在,要考虑酸和碱的电离, 即溶液相应地显酸性或碱性; 若溶液中的溶质仅为盐,则考虑盐水解情况; 对于特殊情景要按所给的知识情景进行判断。
15
【课堂练习】单一
1.在0.1mol/L Na2CO3溶液中,下列关系正确的是
A.c(Na+)=2c(CO32-)
B. c(OH-)=2c(H+) C. c(HCO3-)>c(H2CO3) D. c(Na+)<c(CO32-)+c(HCO3-)
( C )
16
【课堂练习】单一
2. 已知某温度下0.1mol/L的某弱酸盐NaHB溶液中 c(H+)>c(OH-),则下列有关说法或关系一定正确的是 ①HB-的水解程度小于HB-的电离程度; ②c(Na+)=0.1mol/L≥c(B2-); ③溶液的pH=1; ④c(Na+)=c(HB-)+2c(B2-)+c(OH-) A. ② B. ② ③ C. ② ④ D. ① ② ③

高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节第2课时《影响盐类水解的因素和盐类水解的应用》知识点归纳及典

高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节第2课时《影响盐类水解的因素和盐类水解的应用》知识点归纳及典

2018-2019学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节第2课时《影响盐类水解的因素和盐类水解的应用》知识点归纳及典例演练新人教版选修4编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节第2课时《影响盐类水解的因素和盐类水解的应用》知识点归纳及典例演练新人教版选修4)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第2课时影响盐类水解的因素和盐类水解的应用[学习目标定位] 1.会分析外界条件对盐类水解平衡的影响.2.了解盐类水解在生产生活、化学实验、科学研究中的应用。

1.水中存在电离平衡:H2O H++OH-。

若在水中分别加入下列各物质:①NaOH(s)②NH4Cl(s)③Na2CO3(s) ④CH3COOH(l)⑤Na(s)⑥K2SO4,试回答下列问题:(1)能使水的电离平衡向左移动的是①④,不发生移动的是⑥。

(2)溶液呈酸性的是②④,溶液呈碱性的是①③⑤。

(3)能促进水的电离,且溶液pH〉7的是③⑤;能抑制水的电离,且溶液呈酸性的是④。

(4)写出③、⑤中反应的离子方程式:③CO错误!+H2O HCO错误!+OH-、HCO错误!+H2O H2CO3+OH-;⑤2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑.2.写出下列盐类水解的离子方程式,并指出其溶液的酸碱性.(1)硫酸铝溶液:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+(显酸性)。

_新教材高中化学第三章水溶液中的离子反应与平衡第三节第一课时盐类的水解学案新人教版选择性必修

_新教材高中化学第三章水溶液中的离子反应与平衡第三节第一课时盐类的水解学案新人教版选择性必修

第一课时盐类的水解明课程标准扣核心素养1.了解不同盐溶液的酸碱性,探究盐溶液呈现不同酸碱性的原因。

2.认识盐类水解的原理。

3.掌握盐类水解离子方程式的书写。

1.宏观辨识与微观探析:能根据实验现象归纳盐的类型与其溶液酸、碱性的关系,认识水解的规律。

2.证据推理与模型认知:能从宏观与微观相结合上理解盐类水解的原理,建立盐类水解的理论模型,并应用于分析盐溶液呈现不同酸碱性的原因。

盐类水解的类型与规律实验探究:常温下,用pH试纸(或pH计)测量下表所列盐溶液的酸碱性。

盐NaCl Na2CO3NH4Cl KNO3CH3COONa (NH4)2SO4溶液的pHpH=7 pH>7 pH<7 pH=7 pH>7 pH<7 溶液的酸碱性中性碱性酸性中性碱 _性酸性盐的类型强酸强碱盐强碱弱酸盐强酸弱碱盐强酸强碱盐强碱弱酸盐强酸弱碱盐实验结论:盐的类型强酸强碱盐强酸弱碱盐强碱弱酸盐盐溶液的酸碱性中性酸性碱性理论分析:(1)NH4Cl溶液微粒变化NH+和OH-结合生成弱电解质NH3·H2O,使水的电离平衡向电离的方向移动4平衡时酸碱性使溶液中c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性+H2O NH3·H2O+H+水解方程式NH+4(2)CH3COONa溶液微粒变化CH3COO-和H+结合生成弱电解质CH3COOH,使水的电离平衡向电离方向移动平衡时酸碱使溶液中c(H+)<c(OH-),溶液呈碱性性水解方程式CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-(3)NaCl溶液:H2O H++OH-,NaCl===Cl-+Na+。

理论解释:溶液中不生成弱电解质,水的电离平衡未受影响,溶液中c(H+)=c(OH-),溶液呈中性。

[问题探讨]已知常温下有下列溶液:①Na2S溶液,②AlCl3溶液,③Na2CO3溶液,④NaNO3溶液。

1.溶液①中哪种离子发生了水解反应,溶液呈什么性?溶液④能否发生水解反应?提示:溶液①中S 2-发生了水解反应,Na 2S 溶液呈碱性;溶液④不能发生水解反应。

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2019-2020学年高中化学第三章水溶液中的离子平衡第三节盐类的水解(第2课时)教案新人教版选修4 三维目标知识与技能1.通过问题探究使学生认识到影响盐类水解平衡的因素。

2.讲解盐类水解的作用,让学生能够运用盐类水解的知识解决离子共存、离子浓度大小判断等问题。

过程与方法通过“提出问题—总结方法—拓宽加深”几个步骤,让学生认识问题的本质。

情感态度与价值观1.培养学生观察问题、分析问题、解决问题的能力,全面提升学生的综合素质。

2.培养学生严谨的科学态度和勇于探索的科学精神。

教学重难点教学重点盐类水解平衡的移动;盐类水解的应用。

教学难点电解质溶液中离子浓度大小的判断。

教学方法问题引导、讨论、归纳、讲解、总结等。

教学过程设计引入新课[复习引入]上节课,我们学习了盐类的水解,了解到不同的盐在水溶液中的酸碱性是不一样的,这是由它的组成所决定的。

盐类水解的实质就是盐所电离出的离子破坏了水的电离平衡,从而使水的电离平衡发生了移动。

我们还学习了水解方程式的书写,这些都是非常重要的知识,需要大家在理解的基础上加以掌握。

今天我们就上节课的内容深入探讨盐类水解平衡的移动及盐类水解的应用。

[板书]三、影响水解的因素:内因:盐类本身的性质。

这是影响盐类水解的主要因素。

组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大,其盐溶液的酸性或碱性就越强。

“无弱不水解,有弱即水解,越弱越水解,谁强显谁性”。

[思考]为什么纯碱的热溶液的去污效果比冷的好?[引导,得出结论]外因:1.温度:由于盐的水解反应是中和反应的逆反应,所以盐的水解是吸热反应,温度升高,水解程度增大。

2.浓度:溶液浓度减小,实际上是增加了水的量,可使平衡向正反应方向移动,使盐的水解程度增大。

(最好用勒夏特列原理中浓度同时减小的原理来解释)3.溶液的酸碱性:盐类水解后,溶液会呈现不同的酸碱性。

因此,控制溶液的酸碱性可以促进或抑制盐的水解。

如在配制FeCl3溶液时常加入少量盐酸来抑制FeCl3水解。

4.盐的离子与水中的氢离子或氢氧根离子结合能力的大小:组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大。

I.加酸或碱:强酸弱碱盐溶液中,加酸抑制水解,加碱促进水解;强碱弱酸盐溶液中,加碱抑制水解,加酸促进水解。

II.加盐溶液:加强酸的酸式盐溶液——相当于加酸;加强酸强碱盐溶液——相当于加水;加可水解的盐的溶液——显同性,抑制;显异性,促进。

如:Al3+与HCO-3、CO2—3、HS-、S2—、AlO-2;Fe3+与HCO-3、CO2—3、AlO-2;NH+4与SiO2—3等在水溶液中水解相互促进,趋于完全,书写离子方程式时用“===”“↑”“↓”。

[例题]利用上述所学知识填写下表,FeCl3水解离子方程式如下:Fe3++3H 2O Fe(OH)3+3H+ΔH>0,请填写下表不同条件下对FeCl3水解平衡的影响:[过渡]水解反应有什么应用呢?[引入]大家知道泡沫灭火器的灭火原理吗?它就是利用Al2(SO4)3和NaHCO3溶液反应,产生二氧化碳来灭火的。

那么Al2(SO4)3和NaHCO3是怎么反应的呢?[讨论]Al3+和HCO-3在水溶液中能大量共存吗?分析:Al3+易结合水电离出的OH-,HCO-3易结合水电离出的H+,两者在水溶液中会发生强烈的双水解,反应进行得很彻底。

Al3++3HCO-3===Al(OH)3↓+3CO2↑(反应前有水参加,反应后又有水生成)。

讲述:在我们的生活中,有时也会碰到一些问题或观察到一些现象,你有没有想过要去分析它,找出其中的原因呢?比如,有一次我在实验室配制FeCl3溶液时,放置一段时间后溶液竟然变浑浊,大家能解释一下是什么原因?[FeCl3发生了水解,生成了Fe(OH)3,使溶液变浑浊了]设疑:那么怎么配制FeCl3溶液?怎么防止它的水解呢?(Fe3++3H 2O Fe(OH)3+3H+,往配制的溶液中加入少量稀盐酸,使平衡向逆反应方向进行,可以防止FeCl3的水解)思考:怎么配制FeCl2溶液?K2CO3和NH4Cl这两种肥料能混合使用吗?混合使用的效果好吗?[投影]盐类水解的应用:①应用于净水原理:如明矾净水、绿矾与氯气净水。

②应用于去污原理:如热纯碱溶液比冷纯碱溶液去污能力强。

③应用于灭火原理:如泡沫灭火器灭火原理。

④应用于化肥使用中:如铵态氮肥一般不与碱性肥料混合施用。

⑤试剂的配制、贮存中需要考虑盐类的水解:如硫化铝、氮化镁、碳化钙只能用干法制得,用MgCl2·6H2O制取MgCl2要在HCl气流中加热,配制FeCl3溶液时要先将其溶解在浓盐酸中,Na2CO3等溶液必须短期保存在带橡皮塞的试剂瓶中等。

⑥溶液除杂有时要考虑盐类的水解:如通过控制溶液的酸碱性使杂质离子水解完全,从而将其除去。

⑦鉴别物质时有时要考虑盐类的水解:如用一种试剂鉴别Na2CO3、NaOH、AgNO3、C6H5OH、Na2S和AlCl3六瓶无色溶液,可以用FeCl3溶液。

⑧判断离子共存有时要考虑盐类的水解。

a.一般来说,水解情况相反的离子(一种水解显酸性,一种水解显碱性)在溶液中不能大量共存。

b.常见的弱碱阳离子(水解显酸性):NH+4、Al3+、Fe2+、Fe3+等常见的弱酸根离子(水解显碱性):CO2-3、HCO-3、S2-、AlO-2等c.常见的双水解的离子方程式2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑Al3++3HCO-3=Al(OH)3↓+3CO2↑Al3++3AlO-2+6H2O=4Al(OH)3↓书写此类离子方程式时,用电荷守恒配平较为方便,且要注意反应两边用“=”隔开,反应左边的微粒有氢无水,无氢有水,反应右边的物质要标“↓”和“↑”符号。

⑨比较溶液的pH有时要考虑盐类的水解。

如越弱越水解等。

注意:酸式盐溶液的酸碱性(不考虑阳离子水解)a.强酸的酸式盐只电离,不水解,一定显酸性;b.弱酸酸式盐存在弱酸根离子电离和水解两种趋势,若电离趋势占优势,则显酸性,如H2PO-4、HSO-3等;若水解趋势占优势,则显碱性,如HCO-3、HS-、HPO2-4等。

混合溶液的酸碱性a.等物质的量浓度的NH3·H2O和NH4Cl的混合溶液,NH3·H2O的电离大于NH+4的水解,溶液显碱性;b.等物质的量浓度的HAc和NaAc的混合溶液,HAc的电离大于Ac-的水解,显酸性。

⑩比较溶液中的离子浓度的大小往往要考虑盐类的水解。

在判断能发生水解的盐溶液中离子浓度大小时,首先要明确绝大部分可溶盐完全电离,电离出的弱离子部分水解(电离强烈、水解微弱);其次要知道多元弱酸分步电离,故其对应盐的水解也是分步进行的,以第一步水解为主;最后还要考虑水的电离。

a.多元弱酸溶液,根据分步电离分析。

如H3PO4溶液:c(H+)>c(H2PO-4)>c(HPO2-4)>c(PO3-4)b.多元弱酸正盐溶液,根据弱酸根分步水解分析。

如Na2CO3溶液:c(Na+)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(HCO-3)c.不同溶液中同一离子浓度大小的比较,要看溶液中其他离子对其产生的影响。

如在相同物质的量浓度的下列溶液中:①NH4Cl ②NH4HSO4③CH3COONH4④NH3·H2O。

c(NH+4)由大到小的顺序为②>①>③>④。

d.混合溶液中离子浓度大小的比较,首先要分析混合过程中是否发生化学反应,若发生反应,则要进行过量判断(注意混合后溶液体积的变化);然后再结合电离、水解等因素进行分析。

如0.2 mol/L的HCl和0.4 mol/L NH3·H2O等体积混合,混合后离子浓度大小顺序为:c(NH+4)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。

等体积的两溶液充分反应后,相当于0.1 mol/LNH3·H2O和0.1 mol/L的NH4Cl的混合溶液,NH3·H2O的电离与NH+4的水解相互抑制,NH3·H2O 电离强于NH+4的水解,所以溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),且c(NH+4)>c(Cl-) [提问]1.判断能水解的盐溶液中离子浓度大小时要明确哪些平衡关系?2.两溶液相互混合后,判断离子浓度大小时要注意什么问题?[讨论回答]1.盐的电离平衡、水的电离平衡、盐中弱酸离子或弱碱离子的水解平衡。

2.两溶液混合后离子浓度大小的比较,要首先分析相互间反应时是弱酸(或弱碱)剩余,虽然生成的盐的水解也要考虑,但剩余弱酸(或弱碱)的电离占主导地位。

[过渡]在比较溶液中离子浓度时还常常用到电解质溶液中的两个重要守恒关系:电荷守恒,物料守恒。

[板书]电荷守恒:电解质溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数。

物料守恒:某一分子或离子的原始浓度应等于它在溶液中各种存在形式的离子浓度之总和,即元素的原子守恒。

[例题]在纯碱溶液中,根据物料守恒,可知各离子浓度关系为:________________________________________________________________________。

在NaH2PO4溶液中,根据物料守恒,可知各离子浓度关系为:________________________________________________________________________。

在小苏打溶液中,根据电荷守恒,可知各离子浓度关系为:________________________________________________________________________。

在Na2HPO4溶液中,根据电荷守恒,可知各离子浓度关系为:________________________________________________________________________。

[练习]1.在硫酸铵溶液中离子浓度关系不正确的是:A.c(NH+4)>c(SO2-4)>c(H+)>c(OH-)B.c(NH+4)=2c(SO2-4)C.c(NH+4)+c(NH3·H2O)=2c(SO2-4)D.c(NH+4)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO2-4)2.0.2 mol/L KAc与0.1 mol/L HCl等体积混合,分析混合后溶液中离子浓度大小关系:A.c(Ac-)=c(Cl-)=c(H+)>c(HAc)B.c(Ac-)=c(Cl-)>c(HAc)>c(H+)C.c(Ac-)>c(Cl-)>c(H+)>c(HAc)D.c(Ac-)>c(Cl-)>c(HAc)>c(H+)[总结]若守恒关系中同时出现分子和离子,且不是物料守恒,可考虑是否为质子守恒。

板书设计三、影响水解的因素内因:盐类本身的性质这是影响盐类水解的内在因素。

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