高分子材料分析与测试(期末复习及答案)
高分子材料测试题
高分子材料测试题(100.00分)欢迎参加本次测试1、1.由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为【单选题】A.均聚物B.共聚物C.缩聚物D.D.加聚物正确答案: A2、2.塑料在使用过程中出现变硬、变脆、失去弹性现象的原因是塑料中出现了【单选题】A.A.分子的裂解B.分子的交联C.分子链的断裂D.D.分子链中支链的减少正确答案: B3、3.塑料在使用过程中出现变软、发粘、失去刚性现象的原因是塑料中的分子出现了【单选题】A.分子的交联B.B.分子的裂解C.分子链的增长D.网状结构正确答案: B4、4. 在下列塑料中,属于热固性塑料的是()塑料【单选题】A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.不饱和聚酯D.聚丙烯正确答案: C5、5.在下列塑料中属于热塑性塑料的是【单选题】A.酚醛塑料B.聚酯树脂C.ABS塑料D.氨基塑料正确答案: C6、6.玻璃化温度Tg低于常温的高分子聚合物是【单选题】A.塑料B.橡胶C.煤焦油D.石油沥青正确答案: B7、7.玻璃化温度Tg高于常温的高分子聚合物是【单选题】A.塑料B.橡胶C.煤焦油D.石油沥青正确答案: A8、8.工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是【单选题】A.塑料B.橡胶C.煤焦油D.石油沥青正确答案: A9、9.晶态聚合物的结晶度愈高,聚合物的【单选题】A.A.熔点愈高,强度愈低B.熔点愈低,强度愈低C.熔点愈高,强度高D.熔点愈低,强度愈高正确答案: C10、10.混凝土结构修补时,最好使用()胶粘剂【单选题】A.A—环氧树脂B.B—不饱和聚酯树脂C.C—氯丁橡胶D.D—聚乙烯醇正确答案: A11、11.建筑结构受力部位修补时,需使用()胶粘剂。
【单选题】A.A—热固性树脂B.B—热塑性树脂C.C—橡胶D.D—热固性树脂和橡胶正确答案: A12、12.线型高聚物较体型高聚物【单选题】A.A—弹性高、塑性好B.B—弹性高、硬度高C.C—弹性小、硬度高D.D—弹性小、塑性好正确答案: D13、13.能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为【单选题】A.A—固化剂B. B—填料C.C—稳定剂D.D—增塑剂正确答案: A14、14.体型高聚物的主要特性有【单选题】A.A—不溶不熔、硬脆B.B—可溶不熔、硬脆C.C—不溶可熔、硬脆D.D—可溶可熔、弹性和可塑性高正确答案: A15、15、聚合物在加工过程中的形变都是在()和()共同作用下,大分子( )和( )的结果。
高分子材料复习题答案(仅供参考,希望大家一起完善)
高分子材料复习题(仅供参考)目录高分子材料复习题(仅供参考) (1)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
(2)塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。
(2)热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。
(2)简述橡胶的结构与其性能之间的关系。
(2)橡胶的加工工艺有哪些? (3)成纤聚合物的结构特征。
(3)纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。
(3)粘合剂的组成有哪些?要达到良好的胶接,须具备的条件。
(4)胶接工艺。
(4)涂料的组成及作用。
(4)功能高分子材料的定义和分类。
(4)离子交换树脂与吸附树脂的类型及结构特点。
(5)功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用。
(6)对医用高分子材料有何要求。
(7)高吸水性树脂的结构有何特点,试举例说明。
(7)简单阐述感光性高分子的结构特点。
(8)聚合物共混物的基本概念及聚合物组分间不同组合方式。
(8)聚合物基复合材料的概念及性能。
(8)合成复习 (9)热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
以热塑性树脂为基础,其树脂的结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构,多数为碳—碳为主链的聚合物。
分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度,同时表现出弹性和塑性。
在适当的溶剂中能溶解;在加热状态下能熔化,其间只经历物理过程,不发生化学变化。
即所谓的“可溶、可熔”的特性。
起初,一般是分子量不高的预聚物或齐聚物,在适当的溶剂中可以溶解或溶胀;受热也可以熔化。
但是,热固性树脂具有一定的反应活性,在熔化和继续受热过程中,具有反应活性的官能团(基团)会发生化学反应,形成新的化学键,即所谓的“固化反应”。
经过“固化反应”的塑料,由原来的线性结构演变为三维体型(网状)结构。
这时的塑料不能溶于溶剂,受热也不会熔化。
即“不溶、不熔”。
塑料用加工助剂(添加剂)的种类及作用。
塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。
主要包括:填料及增强剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、防雾剂。
高分子材料试题及答案
高分子材料试题及答案《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题(20分,每空1分):1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。
2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。
3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。
4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。
5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。
6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。
7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。
8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。
二、解释下列概念(20分,每小题4分):1、材料化过程:由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。
2、复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。
3、聚合物混合物界面:聚合物的共混物中存在三种区域结构:两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。
4、共混法则:共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关,一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。
或是倒数关系。
5、纳米复合材料:是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。
所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。
纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。
三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由(5分,每小题2.5分):1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因:随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。
高分子材料测试技术答案 青岛科技大学考试复习资料
聚合物结构与性能1.非晶体聚合物的力学三态,说明各自分子运动特点,并用曲线表示出来。
力学三态:玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态玻璃态:温度低,链段的运动处于冻结,只有侧基、链节、链长、键角等局部运动,形变小;高弹态:链段运动充分发展,形变大,可恢复;粘流态:链段运动剧烈,导致分子链发生相对位移,形变不可逆。
2.晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合物中,少量的晶区起类似交联点的作用,当温度升高时,其中非晶区由玻璃态转变为高弹态,可以观察到 Tg 的存在,但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动,使其形变受到限制,整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性,由于晶区的存在具有一定的硬度。
若晶区的Tm>T f (非晶区),则当晶区熔融后,非晶区已进入粘流态,不呈现高弹态;若Tm<T f ,晶区熔融后,聚合物处于非晶区的高弹态,只有当温度>T f 时才进入 粘流态。
3.聚合物的分子运动具有以下特点(1)运动单元的多重性(2)聚合物分子的运动是一个松弛过程:(3)聚合物的分子运动与温度有关4.玻璃化温度的影响因素(1)聚合物的结构(a) 主链结构(b) 侧基或侧链(c) 分子量(d) 化学交联(2)共聚、共混与增塑(3)外界条件红外光谱分析思考题1.红外光谱的定义当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收了某些频率的辐射,并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录物质对红外光的吸收程度(或透过程度)与波长或波数关系曲线,就得到红外光谱 形变2.红外光谱的划分,最适于进行红外光谱的定性和定量分析是在哪个区域?为什么?(1)红外光区的划分近红外光区(0.75 ~ 2.5µm )中红外光区(2.5 ~ 25µm )远红外光区(25 ~ 1000µm )(2)中红外光区 (3)绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上?A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案:B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案:D3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指:A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案:A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构?A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案:D5. 高分子的分子量分布指数(Mw/Mn)通常表示为:A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案:A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合?A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案:C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案:D8. 高分子的溶解性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案:D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料?A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案:D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关?A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案:100002. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指高分子从________转变为________的温度。
答案:玻璃态;高弹态3. 高分子的分子量分布指数(Mw/Mn)通常表示为________指数。
答案:多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。
答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。
答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。
答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
药用高分子材料期末复习资料及答案
名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP:聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮)P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯(酯)共聚物P20611.CMS-Na:羧甲淀粉钠(或乙醇酸淀粉钠)P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA:聚丙烯酸P18114. pentaerythritol :季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇: HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose :粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯(又称醋酸纤维素酞酸酯)P12922.MC:甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC:羟乙纤维素P14125:L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 (和 6 题重复)27. Carbomer :卡波沫为丙烯酸键合蔗糖(或季戊四醇)P18528.NF:法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。
(√)P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。
(×)P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。
(√) P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时,则醋酸乙烯比例越大,材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。
(√)P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成,即在主链和侧链结构中均无碳原子,一般呈(不)规则交联的面型结构或体型结构。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量(用θ表示)v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用η表示)a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用ρ表示)a4、拉伸强度在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用σ表示)t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用σ表示)f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用σ表示)e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用ε表示)t10、弯曲弹性模量表示)比例极限应力与应变比值(用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E表示)e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示)13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用∆h表示)14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度(用ε表示)15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻,单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷(用σ表示)18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围,单位初始横截面上所承受的拉伸力(用σ表示)19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
高分子物理期末复习参考题
高分子物理期末复习参考题说明:此复习题仅作为复习参考使用,并非考试试题,只是题型和考试类似,希望同学们好好复习。
一、填空题:1、降温速度越快,高聚物的玻璃化转变温度Tg越高2、橡胶弹性的本质—弹性,橡胶在绝热拉伸过程中放热。
3、松弛时间T值越小,表明材料的弹性越。
推迟时间T值越小,表明材料的弹性越。
4、银纹是在张应力的作用下产生的,银纹内部存在微细凹槽,其方向与外力方向垂直。
5、分子链越柔顺,粘流温度越」:高分子极性大,粘流温度越高。
6、温度下降,材料断裂强度增大,断裂伸长率减小。
7、产生橡胶弹性的条件、、。
8、在交变应力(变)的作用下,应变于应力一个相角§的现象称为滞后,tan6的值越小,表明材料的弹性。
9、对于相同分子量,不同分子量分布的聚合物流体,在低剪切速率下,分子量分布的粘度高,在高剪切速率下,分子量分布粘度高。
10、高聚物的粘流温度是成型加工的温度,高聚物的分解温度是成型加工的温度。
11、高聚物屈服点前形变是完全可以回复的,屈服点后高聚物将在恒应力下发生塑性流动,屈服点以后,大多数高聚物呈现应变软化,有些还非常迅速。
屈服发生时,拉伸样条表面产生或剪切带,继而整个样条局部出现。
二、单项选择题1、下列聚合物中,玻璃化转变温度T g的大小顺序是()(1)聚乙烯(2)聚丙烯腈(3)聚丙烯(4)聚氯乙烯A(4)>(2)>(3)>(1)B(2)>(4)>(3)>(1)C(2)>(4)>(1)>(3)D(4)>(2)>(1)>(3)2、下列聚合物中,熔点T m最高的聚合物是()A聚邻苯二甲酸乙二酯B聚间苯二甲酸乙二酯C聚己二甲酸乙二酯D聚对苯二甲酸乙二酯3、在下列聚合物中,结晶能力最好的是()A无规聚苯乙烯B聚乙烯C等规聚苯乙烯D聚苯乙烯—丁二烯共聚物4、交联橡胶以下说法不正确的是()A形变小时符合虎克定律B具有熵弹性C拉伸时吸热D压缩时放热5、下图是在一定的应力作用下,不同温度下测定的聚合物蠕变性能曲线,下列温度大小顺序正确的是() AT>T>T>T1234 BT>T>T>T4321 CT>T>T>T1324 DT>T>T>T23146、聚碳酸酯的应力—应变曲线曲线属于以下的哪一类?( A 硬而脆B 软而韧C 强而韧D 硬而强7、下列聚合物中,拉伸强度最大的聚合物是()A 高密度聚乙烯B 尼龙610C 尼龙66D 聚对苯二甲酰对苯二胺 8、聚合物挤出成型时,产生熔体破裂的原因是()A 熔体弹性应变回复不均匀B 熔体黏度过小C 大分子链取向程度低D 法向应力大 9、聚丙烯酸钠的Tg 为280°C,聚丙烯酸的Tg 为106°C,前者Tg 高时因为() A 侧基的长度短B 存在氢键C 范德华力大D 存在离子键10、下图为不同相对分子质量高聚物熔体的流动曲线,那种高聚物的相对分子质量最高11、可以用时温等效原理研究聚合物的黏弹性,是因为()A 高聚物分子运动是一个与温度、时间有关的松弛过程B 高分子分子处于不同的状态C 高聚物是由具有一定分布的不同相对分子质量分子组成的D 高聚物具有黏弹性 12、下列聚合物中,玻璃化转变温度Tg 是()(1)聚氯乙烯(2)聚乙烯(3)聚1,2-二氯乙烯(4)聚偏二氯乙烯 A (4)>(3)>(1)>(2)B (3)>(4)>(1)>(2)CH 3CH —CH 3CH 314、PE 、PVC 、PVDC (聚偏二氯乙烯)的结晶能力大小顺序,以下说法正确的是(C.PVDC >PE >PVCD.PVDC >PVC >PE15、橡胶在室温下呈高弹性,但当其受到()时,在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。
(完整版)高分子化学期末考试试题及答案
一、填空题(35分)1、根据主链结构,可将聚合物大致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看,聚苯乙烯的合成属-------聚合,尼龙-66的合成属-------聚合,此外还有聚加成反应和开环聚合,前者例如--------,后者例如-------。
3、自由基聚合的特征是-------、-------、-------;阴离子聚合的特征是-------、-------、-------;阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有(写名称)-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言,第一代典型的Ziegler催化剂组成为----------,属-------相催化剂,而典型的Natta催化剂组成为---------,属--------相催化剂;第二代催化剂是--------;第三代催化剂是-------;近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上用-------判定,自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e值判断共聚行为时,Q值代表-------,e值代表-------;若两单体的Q、e值均接近,则趋向于-------共聚;若Q值相差大,则-------;若e值相差大,则-------。
Q-e方程的主要不足是-------。
7、从热力学角度看,三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------,而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------(大或小);从动力学角度看,杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------(大或小)。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚,r1=0.3,r2=0.07,该共聚属-------共聚。
《高分子材料分析与测试》课程试卷(含答案)
《高分子材料分析与测试》课程试卷一、选择题(每题2分,共20分)1.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是()(A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077%2.下列说法正确的是()(A)精密度高,准确度也一定高(B)准确度高,精密度不一定高(C)增加测定次数,一定能提高精密度(D)偶然误差大,精密度不一定差3.误差的正确定义是()(A)某一测量值与其算数平均值之差(B)含有误差之值与真值之差(C)测量值与其真值之差(D)错误值与其真值之差4.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()(A)KaKb = 1 (B)KaKb =Kw (C)Ka/Kb =Kw (D)Kb /Ka =Kw5.今欲配制一升0.01000mol·L-1 K2Cr2O7(摩尔质量为294.2g·mol-1)溶液。
所用分析天平的准确度为±0.1mg。
若相对误差要求为±0.2%,则称取K2Cr2O7应称准至()(A)0.1g (B)0.01g(C)0.001g(D)0.0001g6.下面那些物理量不能用来评价塑料的热稳定性()(A)尺寸稳定性(B)负荷下热变形温度(C)线性膨胀系数(D)熔体流动速率7.在对聚乙烯试样进行常规摆锤冲击试验时,试样不能被冲断,可采取的最佳措施为()(A)采用高速拉伸冲击试验(B)更换大能量的摆锤(C)采用缺口试样(D)采用落球式冲击试验8.通过红外光谱分析不能够得到的结果是()(A)高聚物的元素组成信息(B)高聚物中某一基团的存在与否(C)高聚物结构中是否存在取向结构(D)未知高聚物的种类9.在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取()方法(A)空白试验(B)对照试验(C)回收试验(D)多次平行试验10.下列哪一项不是气相色谱的定量分析方法()(A)面积归一法(B)外标法(C)内标法(D)参数法二、填空题(每空1分,共20分)11.将以下数修约为2位有效数字:13.7523 修约为,8.251修约为。
高分子期末考试试题及答案
高分子期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子是由什么构成的?A. 单体B. 聚合物C. 单体和聚合物D. 单体和催化剂答案:C2. 以下哪个不是高分子材料的分类?A. 塑料B. 橡胶C. 纤维D. 陶瓷答案:D3. 高分子的分子量分布通常描述为:A. 均一分布B. 非均一分布C. 正态分布D. 指数分布答案:B4. 线性高分子和支链高分子的主要区别在于:A. 分子量大小B. 支链结构C. 热稳定性D. 溶解性答案:B5. 以下哪个不是高分子材料的加工方法?A. 挤出B. 注塑C. 电镀D. 吹塑答案:C6. 高分子材料的热性能通常由哪个参数来描述?A. 玻璃化转变温度(Tg)B. 熔点(Tm)C. 拉伸强度D. 断裂伸长率答案:A7. 以下哪个是高分子材料的力学性能指标?A. 密度B. 折射率C. 拉伸强度D. 热导率答案:C8. 高分子材料的老化通常与以下哪个因素有关?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案:D9. 下列哪个是高分子材料的生物降解性?A. PLAB. PVCC. ABSD. PET答案:A10. 高分子材料的分子链结构通常分为哪几种?A. 线性B. 支链C. 网状D. 所有以上答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 高分子材料的分子链结构可以分为________、________和________。
答案:线性,支链,网状2. 高分子材料的分子链运动分为玻璃态、________和________三个区域。
答案:高弹态,粘流态3. 高分子材料的分子链运动与温度有关,当温度升高时,分子链运动从________向________转变。
答案:玻璃态,高弹态或粘流态4. 高分子材料的分子链结构对材料的________和________有重要影响。
答案:性能,加工5. 高分子材料的分子链结构可以通过________、________等方法进行表征。
答案:核磁共振,红外光谱三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
高分子材料试题及答案
高分子材料试题与答案一、选择题(每题5分,共50分)1. 以下哪种物质属于天然高分子材料?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 橡胶D. 聚苯乙烯答案:C2. 高分子材料的合成过程中,以下哪种反应是形成高分子的关键步骤?()A. 加成反应B. 缩聚反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B3. 以下哪种高分子材料具有较好的生物相容性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚乳酸D. 聚苯乙烯答案:C4. 高分子材料在加工过程中,以下哪种方法可以改善其加工性能?()A. 添加增塑剂B. 添加稳定剂C. 添加抗氧剂D. 添加润滑剂答案:A5. 以下哪种高分子材料具有良好的耐磨性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C6. 以下哪种方法可以用于测定高分子材料的分子量?()A. 凝胶渗透色谱B. 紫外-可见光谱C. 原子吸收光谱D. 红外光谱答案:A7. 以下哪种高分子材料具有良好的透明性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:D8. 以下哪种高分子材料具有较好的耐热性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚酰亚胺D. 聚苯乙烯答案:C9. 以下哪种高分子材料具有较好的耐腐蚀性?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯答案:C10. 以下哪种高分子材料在燃烧时会产生刺激性气体?()A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 聚碳酸酯答案:B二、填空题(每题5分,共50分)1. 高分子材料的合成过程主要包括________、________和________三个阶段。
答案:聚合、加工、应用2. 根据聚合方式的不同,高分子材料可分为________和________两大类。
答案:加成聚合、缩聚聚合3. 高分子材料的性能主要包括________、________、________、________和________五个方面。
答案:力学性能、热性能、电性能、耐腐蚀性能、生物相容性4. 高分子材料在加工过程中,常用的助剂有________、________、________和________等。
高分子化学试题和答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释(10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式(10)1. 有机玻璃2.OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183.CH CH 2~ [CH 23CH 3_C _]n ~194. OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5.HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空(50)(1-10题每空0.5分.11-13每题2分.14-19每题3分)1、-[-OC -Φ-COO (CH 2)2O -]n -的名称叫(1).方括号内的部分称为(2)或称为(3)。
n 称为(4).它和聚合物的分子量的关系是(5).其两个结构单元分别是(6)、(7)。
2、尼龙-6.6是由(8)和(9)缩聚而成.第一个6代表(10).第二个6代表(11)。
3、BPO 的中文名称是(12).其热分解反应式是(13).它在聚合反应中用作(14)。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是(15)、(16)、(17)。
5、下列单体可进行哪些聚合反应?(a )CH 2=CH -CH =CH 2 (18)、(19)、(20) (b )CH 2=CHCI (21)(c )CH 2=CHCN (22)、(23)(d )CH 2=C (CH 3)-COOCH 3 (24)、(25)6、若k 11=145.k 22=2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合.比较下述各项的大小(填>或<单体活性:M 1(26)M 2 自由基活性:M 1(27)M 2竞聚率:r 1(28)r 2 Q 值:Q 1(29)Q 共聚速率常数:k 12(30)k 21 7、悬浮聚合的配方(31)、(32)、(33)、(34).其颗粒大小由(35)和(36)所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是(37)、(38)、(39)。
高分子化学期末试题
高分子化学期末试题一、选择题(每题3分,共30分)1. 高分子化学的基本定义是:A. 研究高分子材料的合成方法和性能B. 研究高分子材料的结构与性质之间的关系C. 研究高分子材料的分子量和分子结构D. 研究与高分子材料相关的化学反应2. 高分子聚合物的特点是:A. 分子量大、分子结构复杂B. 具有良好的加工性能C. 高强度、高韧性D. 具有特定的导电性能3. 下列哪个不是高分子化学的研究领域:A. 高分子材料的合成B. 高分子链结构的表征C. 高分子材料的加工工艺D. 高分子纳米材料的制备4. 高分子聚合的主要方法有:A. 自由基聚合、开环聚合和缩聚反应B. 开环聚合、缩聚反应和接枝聚合C. 自由基聚合、环化聚合和交联聚合D. 开环聚合、自由基聚合和交联聚合5. 聚合度是指:A. 分子量的大小B. 重链的平均长度C. 分子量的范围D. 反应转化率的大小6. 下列化合物可用于进行缩聚反应的是:A. 二氧化硅B. 苯酚C. 乙二胺D. 丙二酸7. 高分子链的取向问题与哪个性质相关:A. 熔点B. 导电性能C. 断裂强度D. 光学性质8. 响应到外界刺激而发生可逆体积变化的材料是:A. 高分子聚合物B. 高分子涂层材料C. 高分子纳米复合材料D. 高分子疏水材料9. 常见的高分子材料性能测试方法不包括:A. 热分析B. 机械性能测试C. 光谱分析D. 电子显微镜观察10. 塑料的分类不包括:A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚氨酯D. 聚酯二、简答题(每题10分,共20分)1. 请简要描述自由基聚合的机理。
2. 请简要解释高分子材料的导电性能来源和应用。
三、论述题(共50分)高分子材料在现代社会中得到了广泛的应用,其在医学、电子、能源等领域发挥着重要作用。
请从以下两个方面进行论述:1. 高分子材料在医学领域的应用2. 高分子材料在能源领域的应用以上是本次高分子化学期末试题,请根据题目要求撰写答案。
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期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时内所透过的蒸汽量(用θ表示)v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用η表示)a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用ρ表示)a4、拉伸强度《在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用σ表示)t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用σ表示)f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用σ表示)e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率—断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用ε表示)t10、弯曲弹性模量比例极限内应力与应变比值(用E f表示)11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性范围内压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E e表示)12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示)13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用∆h表示)14、压缩应变`指试样的压缩变形除以试样的原始高度(用ε表示)15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻,单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷(用σ表示)18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距范围内,单位初始横截面上所承受的拉伸力(用σ表示)19、热性能<高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
大致包括热稳定性、热物理性、流动性、耐寒性。
20、塑料硬度塑料材料抵抗其他硬物体压力的能力。
21、疲劳材料在交变的周期性应力或频繁的重复应力作用下,导致材料的力学性能减弱或破坏的过程称为疲劳。
22、塑料熔体流动速率塑料熔体在规定的温度和压力下,在参照时间内(600s)从标准口模被压出的质量称为熔体流动速率,单位为g/10min。
23、塑料脆化温度塑料低温力学行为的一种量度,以具有一定能量的冲锤冲击试样时,当试样开裂几率达到50%时的温度。
:24、自然大气老化高分子材料长期暴露在室外条件下产生的各种变化,又称大气老化。
25、常压热老化是指塑料在常压和规定温度的热空气作用下见过一定时间后测定热稳定性推算储存期和使用寿命。
二、填空题1.高分子材料的基本物理性能测试包括(物理性能)、(力学性能)、(热性能)、(电性能)、(老化性能)、(其他性能)等六方面的测定。
2、塑料水分含量的测定方法有(干燥恒重)、(气化测压法)、(卡尔·液体试剂滴定法)。
3、测定液体及蒸汽对聚合物的透过性有(“杯”法)、(“盘”法)、(静压水法)等方法。
4、橡胶硫化性能试验中、橡胶的硫化历程分析,可分为四个阶段(硫化诱导期)、(热硫化时期)、(硫化平坦期)(过硫化期)。
{测量聚合物透气性的方法有(真空法)、(恒压法)、(恒容法)、和近年来发展起来的(MC3型气体透过率测试仪)等。
5、温度对硫化橡胶的物理性能有较大影响,一般来说,橡胶的拉伸强度和拉伸应力是随温度的升高而(下降),断裂伸长率有所(增加),对于结晶速度不同的胶种更明显。
6、橡胶材料拉伸性能测试中,一般情况拉伸速度越快,拉伸强度越(大),伸长率越(小)。
7、高分子材料的冲击性能测试是在冲击负荷下测定材料的冲击强度,一般的冲击性能试验可以分为(摆锤式冲击性能试验)、(落球式冲击试验)、(高速拉伸冲击试验)。
三种试验方法按照试验温度又可以分为(常温冲击)、(低温冲击)、(高温冲击)。
8、橡胶材料的冲击性能测试按照材料的受力状态可分为(弯曲冲击)、(拉伸冲击)、(扭转冲击)、(剪切冲击)。
按照采用的能量和冲击次数可以分为(大能量的一次冲击)和(小能量的一次冲击)。
9、高分子材料蠕变和应力松弛试验中,温度越高,蠕变和应力松弛速率(越大),蠕变值和应力松弛值(越大)。
这种情况下不适合硫化橡胶类高聚物,在恒定形变下,高分子材料的应力松弛有(物理松弛)和(化学松弛)两种。
10、塑料硬度试验中的硬度值可以用来估计热塑性塑料的固化程度,(完全固化的塑料)比(不完全固化的塑料)硬度高。
11、影响橡胶制品疲劳性能的因素有(原材料)、(配方)(力学特性)(周围环境因素)。
在动态应力作用下塑料会产生疲劳,塑料疲劳的根本原因(由于塑料具有粘弹性),在交变应力作用下,(分子链变形)总滞后于应力,产生内摩擦生成大量的热,引起材料缺陷易疲劳。
12、高分子材料的基本热性能测试包括(热稳定性)、(热物理性)、(流动性)、(耐寒性)等四方面的测定。
13、橡塑材料线性收缩率的测定有两项(收缩率)和(后收缩率)。
^14、测量材料的线性膨胀系数可用(连续升温法);测量平均线性膨胀系数可用(连续升温法)和(两端点温度法)两种方法。
15、评价橡胶材料在恒定湿热条件的暴露试验的指标(质量变化)、(尺寸变化)、(目测外观变化)、(物理性能变化)等四方面的测定。
16、塑料燃烧性能的试验方法中,最具有代表性、应用最广泛的方法为(水平燃烧法)和(垂直燃烧法),这两种方法都属于(塑料表面火焰传播实验方法)。
17、高聚物点性能指标主要有(介电强度)、(介电常数)、(损耗因子)、(体积电阻率)、(表面电阻率)、(耐电弧性)等六方面。
18、防止高聚物老化的办法是在高聚物合成或成型加工过程中加入(抗氧剂)和(防老剂)来防止高聚物的氧化降解和光降解。
三、解释说明题1、聚合物溶液的粘度能提供粘性液体的性质、组成和结构方面的许多信息,另一方面溶液的粘度和聚合物的分子量有关,试说明应用黏度法测定聚苯乙烯(PS)分子量的原理。
(写公式,注明公式中符合的意义)答:利用黏度法测定PS分子量聚合物分子量与其溶液黏度的关系由Mark—Houwink方程推出[η]=KMα>式中[η]是聚合物溶液(聚苯乙烯溶液)的特性黏度;K、α是与聚合物种类、温度、溶剂以及分子量范围有关的常数。
当K、α已知后,从聚合物溶液的特性黏度[η]就可以计算聚合物的分子量。
2、橡胶硫化性能测试试验中,硫化历程分为四个阶段,画出硫化的典型硫化阶段,并简要说明较为理想的硫化曲线具备的条件。
答:典型硫化曲线如课本第109页图5-110-5min是诱导硫化期5-10min是热硫化期10-15min是平坦硫化期15-20min是过硫化期较为理想的橡胶硫化曲线应满足:①硫化诱导期足够长②硫化速度要快③硫化平坦期要长(3、塑料和橡胶的拉伸性能是力学性能中最重要、最基本的的性能之一。
画出用一定速度拉伸,由应力-应变值对应的绘出的曲线。
说明曲线上对应是哪三种材料两个区域中应力与应变的关系如何答:拉伸应力—应变曲线是课本第112页图6-1A—脆性材B—具有屈服点的韧性材料C—无屈服点的韧性材料应力—应变一般分为弹性变形区和塑性变形区两个部分。
在弹性变形区域,材料发生可完全恢复的弹性变形,应力—应变成正比例关系。
曲线中直线部分的斜率是拉伸弹性模量值,它代表材料的刚性,弹性模量越大刚性越好。
在塑性变形区,应力—应变不成正比例关系,最后出现断裂。
4.塑料和橡胶的力学性能是最重要、最基本的的性能之一,简述力学性能测试包括哪些项目的测试答:力学性能测试包括拉伸性能、弯曲性能、压缩性能、冲击性能、剪切试验、蠕变及应力松弛试验、硬度试验、疲劳试验、摩擦及磨耗性能九个项目的测试。
5.简述橡塑材料洛氏硬度的试验原理。
$答:橡塑材料洛氏硬度的试验原理:洛氏硬度是用规定的压头对试样先施加初试验力,接着再施加主试验力,然后卸除主试验力,保留初试验力,用前后两次初试验力作用下压头压入试样的深度差计算出的硬度值。
其作用原理如课本第140页图6-28所示。
采用金刚石圆锥或钢球作为压头,分两次对试样加荷,首先施加初试验力,压头压入试样的压痕深度为h,接着在施加主试验力,1;然后压头在总试验力压头在总试验力作用下的压痕深度为h2下保持一定时间后卸除主试验力,只保留初试验力,压痕因试样的弹性回复而最终形成的压痕深度为h,从而求出其硬度值。
36.高分子材料的蠕变及应力松弛性能试验中,材料的形变随时间增加而逐渐增大的现象是蠕变现象,试画出线型高聚物在恒定应力下和除去应力后的形变时间曲线。
并说明曲线上四个阶段的特点。
答:线型高聚物在恒定应力下和除去应力后的形变时间曲线是课本第133页图6-21AB阶段:普弹形变,这是分子链内键长与键角的改变所引起的形变,这种形变是瞬时发生的,形变量很小,弹性模量很大,是可逆形变BC阶段:高弹形变,是由于分子量构象的改变引起的形变,这种形变需要一个松弛时间,形变量很大,弹性模量很小,是可逆形变CD阶段:黏性形变,是由于分子链之间产生了相对滑动引起的形变,这种形变会随时间无限发展,是不可逆形变DE阶段:永久形变,是由于黏性流动的不可逆形变造成的-7.在高分子材料的力学性能试验中,发现材料会产生应力松弛和蠕变现象,论述在高分子材料在蠕变及应力松弛性能试验中的影响因素。
答:高分子材料在蠕变及应力松弛性能试验中的影响因素:①温度温度越高,蠕变和应力松弛速率越大,蠕变值和应力松弛值也越大。
但对硫化橡胶这类交联高聚物,温度升高一定值时其蠕变和应力松弛速率显著降低,蠕变值和应力松弛值也变化很小。
②压力增大压力可以使材料的自由体积减少③聚合物分子量黏性与高聚物的熔融黏度密切相关,而熔融黏度又与分子量有关。
当分子量较小时,熔融黏度与分子量成正比;分子量足够大时,熔融黏度与分子量的~次幂成正比。
④交联状态不同的交联网,其蠕变和应力松弛不相同,随着交联度的提高,蠕变速率明显下降。
⑤共聚和增塑作用改变了高聚物的玻璃化温度,是蠕变和应力松弛曲线在温度轴方向产生平移。
⑥结晶化结晶度不高也能大大减少蠕变或应力松弛。
⑦聚合物分子结构8.叙述毛细管法测定高聚物的熔点的原理和主要影响因素。
答:(1)原理:在控制升温速率的情况下对毛线管中的试样加热,观察其形状变化,将试样刚刚变透明或凝聚时的温度,作为该聚合物的熔点。
(2)主要影响因素:①升温速率随着升温速率的增加,试样的熔点逐渐变低。