临床药理学形考2(电大药学本科)

国开电大生药学形考第二任务(重庆)答案参考

国开电大生药学形考第二任务(重庆)答案参考任务一：药物的来源和性质1. 药物的来源包括天然药物和人工合成药物。

天然药物是指从动、植物或矿物中提取出来的药物，如中药材。

人工合成药物是通过化学合成方法制造的药物，如化学药品。

2. 药物的性质包括化学性质和药理性质。

化学性质描述了药物的化学成分和结构特征，影响药物的稳定性和溶解性等。

药理性质描述了药物对人体的作用机制和效应，包括药物的药效、毒性和副作用等。

任务二：药物的制备和质量控制1. 药物的制备包括药物的提取、纯化和制剂制备等过程。

提取是指从天然药物中提取出有效成分的过程，如水煎、浸泡等。

纯化是指通过物理或化学方法提高药物纯度的过程，如结晶、溶剂萃取等。

制剂制备是将药物与辅料按照一定的比例和方法混合制成药物剂型的过程，如片剂、胶囊等。

2. 药物的质量控制是确保药物质量符合规定标准的过程。

常用的质量控制方法包括外观检查、理化性质检测、含量测定、微生物检验等。

质量控制的目标是保证药物的安全性、有效性和稳定性。

任务三：药物的药理学作用和临床应用1. 药物的药理学作用是指药物在人体内的作用机制和效应。

药物可以通过与生物体内的受体结合、改变酶活性、调节细胞信号传导等方式发挥药理作用。

不同药物可以具有不同的药理学作用，如镇痛、抗生素、抗癌等。

2. 药物的临床应用是指药物在临床上用于治疗、预防或诊断疾病的应用。

根据药物的药理学作用和临床试验结果，医生可以选择合适的药物进行治疗。

临床应用涉及药物的剂量、给药途径、疗程等方面的考虑。

以上是对国开电大生药学形考第二任务(重庆)的答案参考。

请根据题目要求进行查阅和复相关内容，以便更好地完成考试。

国开电大生药学形考二任务(重庆)参考答案

国开电大生药学形考二任务(重庆)参考答案第一题问题：请解释什么是药物代谢？药物代谢是指药物在体内经过一系列生化反应转化为代谢产物的过程。

药物代谢通常发生在肝脏中，也可以在其他组织和器官中进行。

药物代谢的主要目的是将药物转化为更容易排出体外的物质，以减少药物对身体的不良影响。

第二题问题：请列举几种常见的药物代谢途径。

常见的药物代谢途径包括：1. 氧化代谢：药物被细胞内的酶氧化为更易排出体外的代谢产物。

2. 还原代谢：药物被还原酶还原为更容易排出体外的代谢产物。

3. 水解代谢：药物被水解酶水解为更容易排出体外的代谢产物。

4. 胺基酸代谢：药物中的胺基酸被酶分解为代谢产物。

5. 构效关系代谢：药物通过构效关系代谢为更活性或更无活性的代谢产物。

第三题问题：药物代谢的主要机制有哪些？药物代谢的主要机制包括：1. 细胞色素P450酶系统：细胞色素P450酶是一类在肝脏和其他组织中广泛存在的酶，参与药物的氧化代谢。

2. 酯酶和葡萄糖醛酸转移酶：参与药物的水解代谢和酯化反应。

3. 胆汁排泄：部分药物和其代谢产物通过胆汁排入肠道，从而被排出体外。

4. 肾脏排泄：部分药物和其代谢产物通过肾脏排泄，从尿液中排出体外。

第四题问题：药物代谢的影响因素有哪些？药物代谢的影响因素包括：1. 遗传因素：个体的遗传差异可能导致药物代谢酶的活性差异，进而影响药物的代谢速度。

2. 年龄：儿童和老年人的药物代谢速度通常较慢，需要相应调整药物剂量。

3. 性别：雌性患者的药物代谢速度可能较雄性患者更慢。

4. 肝功能：肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能异常可能影响药物代谢速度。

5. 药物相互作用：某些药物可能影响其他药物的代谢，导致药物浓度升高或降低。

第五题问题：请解释什么是药代动力学？药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程和规律的学科。

药代动力学研究药物在体内的浓度变化及其与给药量和时间的关系，为合理用药提供依据。

第六题问题：请解释什么是药物的生物利用度？药物的生物利用度是指药物在经过给药途径后进入循环系统的程度。

电大《药理学(本)》形考任务2

试卷总分:100 得分:98
1.静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

A.血压升，心率不变
B.血压降，心率慢
C.血压降，心率快
D.血压升，心率慢
E.血压升，心率快
【答案】:C
2.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

A.β1 和β2 肾上腺素受体
B.β2 肾上腺素受体
C.α肾上腺素受体
D.β1 肾上腺素受体
E.兴奋α、β1 和β2 肾上腺素受体
【答案】:E
3.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。

A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.异丙肾上腺素
【答案】:A
4.静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

A.血压升心率快
B.血压降心率慢
C.血压降心率快
D.血压升心率不变
E.血压升心率慢
【答案】:A
5.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

A.α肾上腺素受体
B.α和β1 肾上腺素受体
C.α、β1 和β2 肾上腺素受体
D.β1 和β2 肾上腺素受体
E.β2 肾上腺素受体
【答案】:D
6.治疗哮喘可供选择的药物是（）。

A.去甲肾上腺素或多巴胺。

电大《药理学(药)》形考任务二

试卷总分:100得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）
A.水合氯醛
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.巴比妥类
【答案】:C
2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过（）
A.Y—氨基丁酸
B.白三烯
C.乙酰胆碱
D.糖皮质激素
E.前列腺素
【答案】:A
3.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加
A.Cl—
B.Na＋
C.Mg2＋
D.K＋
E.Ca2＋
【答案】:A
4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。

A.劳拉西泮
B.三唑仑
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】:B
5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致
A.Y—氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.脑啡肽
D.多巴胺。

电大形成性考核及答案第二次

第二次二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

）1. 对乙酰氨基酚药理作用包括( )A. 解热B. 镇痛C. 抗炎、抗风湿D. 促进尿酸排出E. 防止血栓形成满分：2 分2. 卡马西平(酰胺咪嗪)的不良反应有( )A. 白细胞、血小板减少B. 共济失调C. 眼球震颤D. 头痛、头晕E. 胃肠道反应满分：2 分3. 丙戊酸钠可( )A. 对各种类型癫痫都有疗效B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺C. 对大发作优于苯巴比妥D. 损害肝脏E. 恶心、呕吐满分：2 分4. 吗啡对中枢神经系统的作用有( )A. 镇痛、镇静B. 呼吸抑制C. 镇咳D. 缩瞳E. 呕吐满分：2 分5.β受体阻断药的严重不良反应有( )A. 过敏性休克B. 突然停药引起反跳现象C. 再生障碍性贫血D. 急性心力衰竭E. 支气管哮喘满分：2 分6. 哌替啶优于吗啡的作用是( )A. 镇痛作用比吗啡强B. 镇静作用弱C. 不易引起便秘D. 成瘾性比吗啡小E. 不引起体位性低血压满分：2 分7. 氯丙嗪的禁忌证有( )A. 糖尿病患者B. 癫痫及惊厥史者C. 昏迷者D. 严重肝损害者E. 青光眼者满分：2 分8. 普萘洛尔阻断β1受体可使( )A. 心肌收缩力降低B. 传导减慢C. 心率减慢D. 心输出量减少E. 心肌耗氧量降低满分：2 分9. 普萘洛尔的禁忌证是( )A. 心功能不全B. 支气管哮喘C. 窦性心动过缓D. 重度房室传导阻滞E. 高血压满分：2 分10. 吗啡的不良反应有( )A. 呼吸抑制B. 恶心、呕吐、便秘C. 白细胞、血小板减少D. 尿潴留E. 成瘾性满分：2 分11. 氯丙嗪镇吐作用特点是( )A. 镇吐作用强B. 小剂量抑制催吐化学感受区C. 大剂量直接抑制呕吐中枢D. 对晕动病呕吐无效E. 顽固性呃逆无效满分：2 分12. 酚妥拉明的临床应用有( )A. 嗜铬细胞瘤引起高血压B. 顽固性心功能不全C. 外周血管痉挛性疾病D. 抗休克E. 抗心律失常满分：2 分13. 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有( )A. 饭后服药B. 肠溶片C. 同服抗酸药D. 饭前服药E. 多饮水满分：2 分14. 对镇静催眠药论述下列正确的是( )A. 能引起类似生理性睡眠，称为催眠药B. 使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋C. 具有抗惊厥作用D. 多数具有耐药性和依赖性E. 大剂量具有抗精神病作用满分：2 分15. 阿司匹林的不良反应包括有( )A. 水杨酸反应B. 过敏性哮喘C. 胃肠道反应D. 凝血障碍E. 荨麻疹满分：2 分16.β受体阻断药可用于治疗( )A. 高血压B. 心绞痛C. 休克D. 过速型心律失常E. 甲状腺功能亢进满分：2 分17.苯妥英钠不良反应有( )A. 胃肠道反应B. 呼吸抑制C. 眩晕、头痛、共济失调D. 皮疹、齿龈增生E. 巨幼红细胞贫血满分：2 分18. 哌替啶对中枢神经系统作用有( )A. 镇痛、镇静B. 呼吸抑制C. 镇咳D. 缩瞳E. 呕吐满分：2 分19. 注射硫酸镁引起急性中毒的症状有( )A. 腹泻B. 呼吸抑制C. 过敏反应D. 血压剧降E. 心脏停搏满分：2 分20. 治疗震颤麻痹(帕金森病)药可分为( )A. 中枢多巴胺受体阻断剂B. 多巴胺脱羧酶激活剂C. 拟多巴胺类药D. 中枢胆碱受体阻断药E. 中枢胆碱受体激动药满分：2 分21. 阿司匹林胃肠道反应表现有( )A. 恶心、呕吐B. 腹胀、腹痛C. 上腹不适D. 食欲不振E. 诱发胃溃疡满分：2 分22. 普萘洛尔具有下列的特点是( )A. 个体差异大B. 口服生物利用度高C. 非选择性p受体阻断药D. 抑制肾素释放E. 具有内在拟交感活性满分：2 分23. 孕妇不可长期服用地西泮的原因( )A. 可引起胎儿畸形B. 可引起新生儿体温下降C. 可引起新生儿体重过大D. 可引起新生儿产生戒断症状E. 可引起新生儿肌力下降满分：2 分24. 左旋多巴的特点有( )A. 吸收快，需用药2—3周才显效B. 半衰期个体差异大C. 不产生精神障碍D. 合用维生素B6可增加疗效E. 卡比多巴可减少左旋多巴不良反应满分：2 分25. 竞争性α受体阻断药是( )A. 酚苄明B. 妥拉苏林C. 拉贝洛尔D. 酚妥拉明E. 美托洛尔满分：2 分26. 氟奋乃静的特点是( )A. 抗精神病作用强B. 锥体外系不良反应大C. 抗精神病作用弱D. 锥体外系不良反应小E. 常用的疗效好的抗精神病药满分：2 分27. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是( )A. 对呼吸影响小B. 对肝药酶无诱导作用C. 耐药性及依赖性轻D. 镇静及抗惊厥作用强E. 戒断综合征的症状轻满分：2 分28. 苯二氮蕈类的不良反应的是( )A. 多数具有乏力、困倦、头晕等B. 大剂量时可有共济失调，言语不清C. 严重时可有意识障碍D. 长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状E. 过量常易引起死亡满分：2 分29. 氯氮平的特点是( )A. 非典型抗精神病药B. 抗精神病作用较强C. 锥体外系反应小D. 可引起粒细胞减少E. 阻断中枢多巴胺受体弱满分：2 分30. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有( )A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 苯海索(安坦)D. 金刚烷胺E. 卡马特灵满分：2 分31. 碳酸锂具有的特点是( )A. 对正常人精神活动无影响B. 抗躁狂作用显著C. 不良反应较多D. 抗癫痫作用E. 安全范围窄满分：2 分32. 下列用于治疗痛风病的药物有( )A. 阿司匹林B. 保泰松C. 对乙酰氨基酚D. 别嘌醇E. 布洛芬满分：2 分33. 可待因的作用特点有( )A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱B. 镇静作用不明显C. 镇咳剂量对呼吸明显抑制D. 易引起便秘和体位性低血压E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳满分：2 分34. 硫利达嗪的临床适应证主要有( )A. 急、慢性精神分裂症B. 更年期焦虑、抑郁状态C. 神经官能症D. 躁狂症E. 脑器质性精神障碍满分：2 分35. 阿司匹林的水杨酸反应包括( )A. 头痛、眩晕B. 耳鸣C. 恶心、呕吐D. 酸碱平衡失调E. 听、视力减退满分：2 分36. 氯丙嗪长期应用常见的不良反应有( ）A. 锥体外系症状B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊C. 过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等D. 恶心、呕吐、腹涨等E. 意识障碍满分：2 分37. 具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( )A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 三唑仑D. 司可巴比妥E. 硝西泮满分：2 分38. 酚妥拉明常见不良反应有( )A. 升高血压B. 心率减慢C. 恶心、呕吐、腹痛D. 心悸和鼻塞E. 体位性低血压满分：2 分39. 氯丙嗪引起血压下降的机制是( )A. 激动中枢GABA受体B. 阻断a肾上腺素受体C. 直接舒张血管平滑肌D. 抑制血管运动中枢E. 激动M胆碱受体满分：2 分40. 吗啡的药理作用有( )A. 镇痛、镇静B. 镇咳C. 抑制呼吸D. 止吐E. 体位性低血压。

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学（药）一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是（E）。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指（D）。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是（ B ）。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是（B ）。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是（A）。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（C）。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指（E ）。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（C）。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（D）。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（C）。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（E）。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括（A ）。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

临床药理学形考2(电大药学本科)

临床药理学形考任务（二）（请学习完第7-12章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（ C ）A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 特异质反应2. 关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ C ）A. 发生率及反应程度与用药剂量相关B. 原有药理学效应的延伸C. 不可预知、难以避免D. 发生率高E. 死亡率低3. 下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素？（ E ）A. 药物的组织选择性高低B. 药物原有药理作用的延伸C. 药物制剂中的附加剂D. 服药时间及给药途径E. 以上都包括4. 药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ A ）A. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击C. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤D. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害E. 以上都包括5. 噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ D ）A. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性B. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度C. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E. 以上说法都正确6. 下列不属于依赖性药物的有（ D ）A. 吗啡B. 甲基苯丙胺C. 氯胺酮D. 氢氯噻嗪E. 乙醇7. 用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ C ）A. 螺酯B. 吗啡C. 美沙酮D. 可卡因E. 氯胺酮8.以下说法错误的是（ C ）A. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。

B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。

C. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。

D. 烟草、酒精也属于依赖性药物。

E. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。

9. 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ A ）A. 呕吐B. 幻觉C. 幻听D. 分裂症E. 顽固性失眠10. 不属于麻醉药品的是（ E ）A. 吗啡B. 可卡因C. 海洛因D. 大麻E. 可乐定11.遗传异常主要表现在：( B )A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体转化的异常C. 对药物体分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常12. 喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ C ）A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸乙酯E. 乙酯13. 第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是 ( C )A. OATPB. PEPTC. P-糖蛋白D. BCRPE. 多药耐药相关蛋白14. 参与乙醇代谢的两个重要的酶是( B )A. ADH和G6PDB. ADH和ALDHC. G6PD和NADHD. G6PD和ALDHE. NADH和ADH15. 细胞色素P450的命名原因 ( C )A. 经过450次试验找到, 因此命名B. 此超家族中有450种代谢酶C. 在波长 450nm处有最大吸收峰D. 与发现人的有关E. 具体关联16. 以下那一个是肝脏和体含量最为丰富的代谢酶 ( C )A. CYP2C19B. CYP1A2C. CYP3AD. CYP2D6E. CYP2C917. 参与华法林代谢的酶是（ D ）A. CYP450B. CYP2C19C. CYP1A2D. CYP2C9E. CYP2D618. 仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ D ）A. CYP1A2B. CYP2C9C. CYP2C19D. CYP2D6E. CYP3A419. 主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ C ）-ARA. β1B. AT受体1C. P2Y21受体D. 5-HT受体E. 组胺受体20. β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？（ C ）A. NATB. ADHC. CYP450D. ALDHE. G6PD21. 哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（ D ）A. 药物吸收率B. 母体组织通透性加强C. 药物蓄积，肝、肾代谢减慢D. 相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E. 血液稀释22. 妊娠期药物致畸最敏感的时期是（ B ）A. 妊娠半个月以B. 妊娠3周至12周C. 妊娠4~9个月D. 妊娠9个月以后E．以上都不是23. 关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ D ）A. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素DC. 中草药毒副作用小，可以放心使用D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用24. 为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸？（ C ）A. 血液中游离型药物相对增多B .孕妇药物代谢率低C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D. 孕妇对药物的敏感性加强E. 血药浓度偏高25. 妊娠早期应避免使用（ D ）A. 微量元素B. 葡萄糖酸钙C. 叶酸D. 四环素E. 维生素D26. 妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ E ）A. 维生素AB. 乙酰水酸C. 硫酸亚铁D. 红霉素E. 以上都不是27. 婴幼儿给药途径的特点（ C ）A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀B. 注射给药时，常用肌注射C. 口服给药以糖浆剂为宜D. 口服给药以片剂为宜E. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服28. 以下说法正确的是（ C ）A. 婴幼儿神经系统发育未成熟，表现为患病后常有烦躁不安、高热、惊厥，可适当加用镇静剂，对镇静剂的用量，年龄越小，剂量越小B. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃吸收的药物吸收不完全C. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期长D. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小29. 新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ A ）A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 对乙酰氨基酚D. 苯妥英钠E. 苯丙氨酸30. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ C ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 氨茶碱、头孢呋辛纳31. 胃液pH值为l~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ D ）A. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少B. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多C. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多D. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多E. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少32. 庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。

电大药理学形考任务

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。

电大药理学形考任务

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。

电大药理学形成性考核册答案

药理学(药学)形成性考核答案药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？药理学(药学专业)作业21、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。

临床医学基本知识形成性作业2(电大药本)

临床医学基本知识形成性作业2(电大药本)临床医学基本知识形成性作业2（电大药本）本文档旨在回答关于临床医学基本知识的形成性作业2，主要涵盖电大药本内容。

以下是相关答案。

问题一请解释以下术语的含义：1. 药理学（Pharmacology）：药理学研究各种药物对生物机体的作用机制、药效学和药代动力学等方面的科学知识。

2. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内经过一系列化学转化作用，从而转变成为代谢产物的过程。

3. 经口给药（Oral administration）：将药物通过口腔进入消化道，以便被吸收和发挥药效。

4. 药物剂量（Drug dosage）：指给患者使用的药物量，通常以毫克（mg）为单位。

问题二请简要说明以下药物的作用机制：1. 解热镇痛药：解热镇痛药通过抑制体内炎性介质的产生，减少疼痛和发热的症状。

其中，非甾体抗炎药（NSAIDs）通过抑制环氧酶活性，减少炎性物质的合成；醛酮类（Paracetamol）通过中枢作用降低疼痛敏感性。

2. 抗生素：抗生素是用来抵抗细菌感染的药物。

其机制包括抑制细菌细胞壁合成、干扰蛋白质合成、破坏细菌核酸等。

3. 利尿药：利尿药通过不同机制促进尿液排泄，从而增加尿量。

常见的机制包括增强肾小球滤过、抑制肾小管重吸收或促进尿液分泌。

问题三请解释以下药物给药途径的特点：1. 静脉注射（Intravenous injection）：药物直接注入血液，快速达到治疗浓度，适用于紧急情况和需要迅速起效的药物。

2. 皮下注射（Subcutaneous injection）：药物注射到皮下组织，速度较慢，适用于需要延长药物作用时间的情况。

3. 肌肉注射（Intramuscular injection）：药物注射到肌肉，吸收速度较快，适用于中等速度的治疗需求。

4. 经皮给药（Transdermal administration）：药物通过皮肤逐渐吸收，适用于需要持续给药和避免消化道吸收的情况。

【四川电大】药理学第二次形考_0002标准答案

药理学第二次形考_0002四川电大形成性测评系统课程代码：5110504 参考资料、单项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

）1. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛参考答案：A2. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A. 呼吸麻痹B. 昏迷C. 缩瞳呈针尖大小D. 血压下降E. 支气管哮喘参考答案：A3. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠参考答案：D4. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )A. 大脑皮层B. 脑干网状结构C. 外周神经疼痛感受器D. 丘脑痛觉中枢E. 脑室与导水管周围灰质部参考答案：C5. 洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵参考答案：A6. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚参考答案：B7. 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( )A. 抑制抗利尿素的分泌B. 抑制肾小管膜ATP酶C. 增加肾血流量D. 增加交感神经活力E. 继发性醛固酮增多症参考答案：C8. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利参考答案：E9. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪参考答案：B10. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )A. 美加明B. 哌唑嗪C. 美托洛尔D. 普萘洛尔E. 拉贝洛尔参考答案：E11. 下列阿片受体拮抗剂是( )A. 芬太尼B. 美沙酮C. 纳洛酮D. 喷他佐辛E. 哌替啶参考答案：C12. 喷他佐辛的主要特点是( )A. 心率减慢B. 可引起体位性低血压C. 镇痛作用与吗啡相似D. 成瘾性很小，已列入非麻醉品E. 无呼吸抑制作用参考答案：D13. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪参考答案：D14. 伴肾功能不全的高血压患者应选用( )A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 胍乙啶D. 卡托普利E. 普萘洛尔参考答案：D15. 骨折剧痛应选用( )A. 纳洛酮B. 阿托品C. 消炎痛D. 哌替啶E. 可待因参考答案：D16. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )A. 增加膜Na＋—K＋—ATP酶活性B. 促进儿茶酚胺释放C. 抑制膜Na＋—K＋—ATP 酶活性D. 缩小心室容积E. 减慢房室传导参考答案：C17. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺参考答案：B18. 常用于抗高血压的利尿药是( )A. 氨苯蝶啶B. 乙酰唑胺C. 呋塞米D. 螺内酯E. 氢氯噻嗪参考答案：E19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速参考答案：D20. 抢救吗啡急性中毒可用( )A. 芬太尼B. 纳洛酮C. 美沙酮D. 哌替啶E. 喷他佐辛参考答案：B21. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏参考答案：E22. 小剂量吗啡可用于( )A. 分娩止痛B. 心源性哮喘C. 颅脑外伤止痛D. 麻醉前给药E. 人工冬眠参考答案：B23. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )A. 吗啡B. 可待因C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 阿托品参考答案：E24. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪参考答案：B25. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷参考答案：A26. 尼克刹米（可拉明）临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服参考答案：D27. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积参考答案：D28. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯参考答案：E29. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮参考答案：A30. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷参考答案：B31. 伴溃疡的高血压患者应禁用( )A. 卡托普利B. 硝苯地平C. 尼群地平D. 利血平E. 甲基多巴参考答案：D32. 充血性心衰的危急状态应选( )A. 洋地黄毒苷B. 肾上腺素C. 毛花苷丙D. 氯化钾E. 米力农参考答案：C33. 下列利尿作用最强的药物是( )A. 呋塞米B. 氨苯蝶啶C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺参考答案：A34. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )A. 激动阿片受体B. 阻断多巴胺受体C. 促进前列腺素合成D. 抑制前列腺素合成E. 中枢大脑皮层抑制参考答案：D35. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 氯化钾D. 利多卡因E. 氨茶碱参考答案：A36. 引起血钾升高的利尿药是( )A. 氢氯噻嗪B. 氨苯蝶啶C. 乙酰唑胺D. 呋塞米E. 依他尼酸参考答案：B37. 伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠参考答案：D38. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷参考答案：B39. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普鲁卡因胺D. 苯妥英钠E. 维拉帕米参考答案：E40. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A. 心电图出现Q－T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐参考答案：E、多项选择题（共 10 道试题，共 20 分。

国家开放大学电大《临床药理学》形考答案

国家开放大学电大《临床药理学》形考答案1. 临床药理学研究的内容是()。

答案：以上都是2. 药物的消除半衰期是指()。

答案：药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间3. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。

答案：肝肾功能4. 有关首关效应的描述，错误的是()。

答案：首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。

5. 如果某药按一级动力学消除，这表明()。

答案：消除半衰期恒定，与血药浓度无关6. 药物代谢的临床意义不包括()。

答案：是药物最后彻底消除的过程7. 效价强度()。

答案：是指药物产生一定效应时所需要的剂量8. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。

答案：药物在体内代谢速率加快9. 关于受体的说法正确的是()。

答案：是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质10. 最大效应()。

答案：对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性11. 可以用来衡量药物安全性的参数是()。

答案：治疗指数12. 药效学是研究()。

答案：药物对机体的作用规律13. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为()。

答案：以上都包括14. 开展治疗药物监测主要的目的是()。

答案：对治疗窗窄的药物进行TDM, 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案15. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物 ( ) 。

答案：青霉素16. 下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法()。

答案：质谱法17. 关于靶浓度的说法，错误的是()。

答案：是大量数据的统计结果18.多剂量给药时，TDM 的取样时间是()。

答案：稳态后的谷浓度，下一次用药前19. 进行TDM 并不合理的情况是()。

答案：有明确的药效指标，比如血压、血糖20. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()。

答案：降血糖药21. 治疗药物监测的指征不包括()。

答案：常用急救药品22. 根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经()半衰期以上，药物浓度可达稳态。

电大国开电大药理学(本)形考任务1-4参考答案非答案

拿答案：11447660661.药物的副作用是（）。

A. 与遗传有关的特殊反应B. 停药后出现的反应C. 用量过大引起的反应D. 与治疗目的无关的药理作用E. 长期用药引起的反应【答案】：与治疗目的无关的药理作用2.药物半数致死量(LD50)是（）。

A. ED50的10倍剂量B. 百分之百动物死亡剂量的一半C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量【答案】：引起半数实验动物死亡的剂量3.药物效应强度是（）。

A. 能引起等效反应的相对剂量B. 其值越小则药效越小C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关【答案】：能引起等效反应的相对剂量4.对受体的认识不正确的是（）。

A. 各种受体都有其固定的分布与功能B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制【答案】：首先与配体发生化学反应的基团5.半数有效量是（）。

A. 临床有效量的一半剂量B. 50%的受试者有效C. 效应强度D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量【答案】：6.药物的治疗指数是（）。

A. ED50/LD50B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50D. ED90 /LD10E. ED95/LD5【答案】：7.受体激动剂的特点是（）。

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 有较弱的内在活性C. 无内在活性D. 与受体不可逆地结合E. 能与受体结合【答案】：8.药物的量效关系是指（）。

A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 最小有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物作用时间与药理效应的关系E. 半数有效量与药理效应的关系【答案】：9.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A. 患者肝肾功能不良B. 患者肝肾功能不良C. 特异质反应D. 药理效应选择性低E. 用药剂量过大【答案】：10.受体部分激动剂的特点是（）。

电大药理学形考题库答案

任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂。

电大试卷1439临床药理学2022年09月

试卷代号：1439 座位号国家开放大学2022年春季学期期末统一考试临床药理学试题2022年9月一、单项选择题(选出一个最佳答案填入括号，40题，每题2分，共80分)1. 以下项目不属于临床药理服务内容的是( )。

A. 承担新药的临床药理研究任务，协助临床研究者设计各期临床试验B. 开展治疗药物监测，制订个体化治疗方案，指导临床医生合理用药C. 为药品监督管理部门、药品生产与研制部门及临床医生提供技术咨询服务D. 开展药物不良反应监察和上市后药物的再评价工作E. 直接向消费者销售合格药品2.有关药物吸收的描述，错误的是( )。

A. 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径B. 静脉注射无吸收过程C. 舌下给药的优点是舌下血流丰富，药物吸收较快，可避免首关效应D. 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关，与吸收无关E. 局部麻醉药中加入肾上腺素，目的是延缓局部麻醉药在注射部位的吸收，延长局部麻醉药的效果3.有关药物代谢的描述，错误的是( )。

A. 所有药物都要经过代谢B.I 相代谢为氧化、还原和水解等分解反应C. Ⅱ相代谢为结合反应D. 不同个体的药物代谢酶活性差异显著E. 酶的诱导剂能促进自身代谢，连续用药可因自身诱导而使药效降低4. 某药的半衰期是24h,每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是( )。

A. 12hB. 36hC. 48hD.5～7 天E.10～12 天5. 效价强度是指( )。

A. 药物产生一定效应时所需要的剂量B. 药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C. 药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D. 用来衡量药物的安全性E. 反映了药物的内在活性6.关于受体的说法正确的是( )。

A. 受体是一类存在于细胞膜上或细胞质内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类7. 开展治疗药物监测的主要目的是( )。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

临床药理学形考2(电大药学本科)

国开电大生药学形考第二任务(重庆)答案参考

国开电大生药学形考二任务(重庆)参考答案

电大《药理学(本)》形考任务2

电大《药理学(药)》形考任务二

电大形成性考核及答案 第二次

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案

临床药理学形考2(电大药学本科)

电大药理学形考任务

电大药理学形考任务

最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案

电大药理学形成性考核册答案

临床医学基本知识形成性作业2(电大药本)

【四川电大】药理学第二次形考_0002标准答案

国家开放大学电大《临床药理学》形考答案

电大国开电大药理学(本)形考任务1-4参考答案非答案

电大药理学形考题库答案

电大试卷1439临床药理学2022年09月

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案

电大形成性考核及答案第二次