2016程序文件——检验检测有效性的质量控制程序
检测结果有效性质量控制程序
检测结果有效性质量控制程序检测结果有效性质量控制程序1.引言本文档旨在制定检测结果有效性质量控制程序，以确保检测结果的准确性和可靠性。
该程序适用于所有涉及检测结果的环境，包括实验室、医疗机构等。
2.范围本程序包括以下方面的质量控制措施：2.1.样本采集和标识2.2.实验室设备校准与维护2.3.质量控制样品测试2.4.数据分析与报告3.样本采集和标识3.1.确保样本采集人员接受过相关培训，并具备合适的资质。
3.2.使用标准采集方法和工具，确保样本收集的准确性和一致性。
3.3.对采集的样本进行标识，包括样本编号、采集日期、采集人员等信息。
4.实验室设备校准与维护4.1.所有实验室设备应定期进行校准，以确保其准确性和稳定性。
4.2.对校准结果进行记录，并保存相关证明文件。
4.3.实验室设备应定期进行维护，以确保其正常工作状态。
5.质量控制样品测试5.1.定期使用质量控制样品进行测试，以评估实验室的测试准确度和可靠性。
5.2.将质量控制样品的测试结果与预期结果进行比较，评估偏差情况。
5.3.建立质量控制样品测试结果记录，并进行分析和跟踪。
6.数据分析与报告6.1.对测试数据进行分析，确保测试结果的准确性和可靠性。
6.2.对异常结果进行排除和分析，确定可能的原因并采取纠正措施。
6.3.对测试结果进行报告，包括结果解释、数据分析及相关建议等。
附件：1.样本采集记录表2.实验室设备校准记录3.质量控制样品测试记录法律名词及注释：1.样本采集人员：指负责采集样本的人员，包括医生、实验室技术人员等。
2.实验室设备校准：指对实验室设备进行检查和调整，以确保其测量结果准确无误的过程。
3.质量控制样品：指已知结果的样品，用于评估实验室测试的准确度和可靠性。
4.数据分析：指对收集到的数据进行整理、计算和解释的过程。
2016新版质量管理体系程序文件
2016新版质量管理体系程序文件（此文档为word格式,下载后您可任意修改编辑！）程序文件（XXXX-CX-2016）某某有限公司二零一六年二月程序文件版本号：第二版颁布日期：二零一六年二月十五日生效日期：二零一六年二月十五日文件状态： 受控□非受控编号： 002拟制人：审核人：批准人：日期：二零一六年二月十五日目录序号文件名称文件编号01 第2版前言 XXXX-CX003-201602 发布令 XXXX-CX004-20161 《保护客户机密信息程序》 XXXX-CX01-20162 《保证检测公正性程序》 XXXX-CX02-20163 《文件控制程序》 XXXX-CX03-20164 《合同评审程序》 XXXX-CX04-20165 《检测工作分包程序》 XXXX-CX05-20166 《采购管理程序》 XXXX-CX06-20167 《处理投诉程序》 XXXX-CX07-20168 《不符合检测工作管理程序》 XXXX-CX08-20169 《实施纠正措施程序》 XXXX-CX09-201610 《实施预防措施程序》 XXXX-CX10-201611 《记录控制程序》 XXXX-CX11-201612 《内部审核程序》 XXXX-CX12-201613 《管理评审程序》 XXXX-CX13-201614 《人员培训程序》 XXXX-CX14-201615 《设施与环境条件控制程序》 XXXX-CX15-201616 《内务与安全管理程序》 XXXX-CX16-201617 《允许方法偏离控制程序》 XXXX-CX17-201618 《检测方法的选择与确认程序》 XXXX-CX18-201619 《开展新项目评审程序》 XXXX-CX19-201620 《电子文件及数据控制程序》 XXXX-CX20-201621 《检测工作的监督控制程序》 XXXX-CX21-201622 《仪器设备管理程序》 XXXX-CX22-201623 《测量可溯源程序》 XXXX-CX23-201624 《标准物质管理程序》 XXXX-CX24-201625 《仪器设备和标准物质期间核查程序》 XXXX-CX25-201626 《样品管理程序》 XXXX-CX26-201627 《检测结果质量控制程序》 XXXX-CX27-201628 《结果报告管理程序》 XXXX-CX28-201629 《现场采样程序》 XXXX-CX29-201630 《安全作业程序》 XXXX-CX30-201631 《环境保护程序》 XXXX-CX31-201632 《测量不确定度评定程序》 XXXX-CX32-201633 《实验室间能力验证管理程序》 XXXX-CX33-201634 《服务客户程序》 XXXX-CX34-2016前言程序文件是实验室实施质量管理的基础，是规定实验室质量活动方法和要求的文件，也是质量手册的支持性文件。
2016年版检验检测报告或证书控制程序
2016年版检验检测报告或证书控制程序*****程序文件标题：检验检测报告或证书控制程序文件编号:SJWS-CX-35-2016第A版发布日期：2016年12月28日1目的为保证检验报告完整性、准确性以及能够真实地反映检验结果的全部信息，必须对形成检验报告的各个环节实行有效的控制，特制定本程序。
2使用范围适用于检验检测报告信息和内容的管理。
3职责3.1办公室：负责归档保管检验报告和原始记录；3.2检测室：负责检验检测记录、报告的编制.4工作程序4.1检测报告的格式检测报告一般应采用行业或当地建设主管部门规定的统一格式，如无统一格式的报告表，检测室应按照各自的任务分工完成相应的“检测报告”的编制，“检测报告”通用部分的内容采用统一的标准格式，原始数据部分按照检测项目标准要求自行设计。
4.2检测报告的内容4.2.1“检测报告”通用部分的内容应包括以下部分，并尽量减少产生曲解或无用的可能性：1、标题：检测报告；2、本中心的称号或地址，检测的地点（如室外检测）；3、报告封面及正文上编制编号，有多页时，正文每页编制“第页共页”页码，检测报告结束加注结束标识，以便确保识别报告唯一性和完整性；4、客户的地址或称号：标明受检单位或委托方称号和地址；5、所用方法的标识：给出检测所依据的尺度称号或代号；6、检测样品的状态描述和标识：填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；8、检测报告编制人、审核人、批准人的签字或等效标识；9、检测结果：应按检测方法的请求给出检测结果，并带有法定计量单位；10、报告中注明检测结果仅对样品或批次有用；11、在报告的左上角标注资质认定标志，加盖检验检测专用章。
4.2.2当需求对检测结果进行说明时，检测报告中还应包括下列内容：1、对检测方法的偏离、增添或删节，以及非凡检测条件的信息，如环境条件；2、根据尺度规范中规定的技术请求在报告中给出符合不符合结论；3、适用且需求时，提出看法息争释；4、特定方法、客户或客户群体请求的附加信息。
2016程序文件——检验检测结果发布程序
1目的对检测报告的编制、审核、批准和发送进行控制，确保检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息，杜绝报告使用的风险，特制定本程序。
2范围适用于各类检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/补充。
3职责3.1技术负责人负责维护本程序的有效性。
3.2授权签字人负责检测报告的签发批准，并对报告的有效性负责。
3.3检测部负责人根据检测要求审核检测报告的数据和评审检测结果，并对检测报告内容的完整性、检测结论的真实性、检测报告及原始资料编写的规范性、检测工作质量负责。
重点是：核对统计计算数据、引用数据、技术术语和文字表述差错等。
3.4报告编制人负责对检测报告的编制、送审和更改。
对检测依据标准的有效性、检测数据统计计算的正确性、检测报告与检测原始记录及相关文件的一致性、检测报告的准确性及报告最终结论的正确性负责。
3.5综合业务部负责负责对检测报告盖章、发送、归档。
对报告及有关材料的完整性、检测报告格式的正确性负责，及时对检测报告及原始资料进行建档及管理。
4工作程序4.1检测报告的格式4.1.1检测报告的格式设计应适用于所进行的各种检测类型，并减少产生误解或误用的可能性，其编排和检测数据的表达方式应易于读者的理解。
4.1.2当检测标准、规范对报告格式有要求的，按其规定格式执行。
如检测标准、规范对报告格式没有要求的，按本公司统一要求进行报告格式的设计。
4.1.3当有客户要求时，按客户指定的格式执行。
4.1.4报告纸张型号采用A4，根据报告信息量可采用纵向或横向排列。
4.2检测报告的内容检测报告的信息应包括客户要求的、证明检测结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
4.2.1基本信息(1)标题----检测报告(2)本公司的名称和地址，进行检测的地点（如果与本公司的地址不同的）。
(3)检测报告的编号的唯一性标识和每一页上的标识。
2016程序文件——文件控制程序
1 目的为规范本单位质量体系文件的控制和管理，使全体人员能及时、准确地获得所需质量文件的有效版本，保证检测工作质量，特制定本程序。
2 适用范围本程序适用于本公司质量体系文件和外来资料的控制与管理。
3 职责3.1公司总经理批准质量手册、程序文件及有关的管理制度。
3.2技术负责人负责组织相关人员编写、修订质量手册、程序文件及有关管理制度。
3.3技术负责人负责组织各检测部编写作业指导书、记录与表格类等技术文件，组织相关技术人员审核作业指导书、记录与表格类等技术文件。
3.4综合业务部负责质量体系文件和外来资料的受控管理。
3.5文件和资料持有人必须严格执行质量体系文件的有关规定。
4 工作程序4.1 文件和资料的分类4.1.1质量体系文件第一层次：质量手册，根据《实验室资质认定评审准则》（国认实函[2006]141号）和规定的质量方针、目标描述质量体系要素要求、职责及用途的纲领性文件。
第二层次：程序文件，描述实施质量体系要素所涉及的活动的文件。
第三层次：作业指导书，包括检验实施细则、设备操作规程、设备期间检查方法等。
第四层次：记录与表格，包括质量记录、原始记录和检测报告格式，质量计划和报告等。
4.1.2 外来文件：包括国家、地方、行业、协会有关建筑工程和产品质量方面的法律、法规、文件、标准、规范、规程及其它的技术文献等。
4.2 质量体系文件要求4.2.1同层次文件应相互衔接和协调，不同层次文件之间的“接口”也应能控制。
4.2.2质量体系文件分为受控版本和非受控版本。
检测工作中所使用的质量体系文件均为受控版本。
4.3 质量体系文件的编写、审核与批准4.3.1 管理性质量文件质量手册的编写、审核和批准按《质量手册》的规定执行。
程序文件和有关的管理制度(规定)的编写由技术负责人组织各部门中熟悉运作程序和评审准则、有一定写作能力的人员编写，经技术负责人审核，总经理批准后颁布执行。
4.3.2 作业指导书作业指导书由技术负责人组织检测部有关的专业人员编写，技术负责人安排熟悉有关专业的人员审核，最后由技术负责人批准。
2016年版检验检测报告或证书控制程序
2016年版检验检测报告或证书控制程序XXX: XXXFile Number: SJWS-CX-35-2016n ARelease Date: December 28.2016Purpose:XXX。
accuracy。
XXX。
and to reflect all n on n results。
XXX of report n。
This re is established for this purpose.XXX:This re applies to the management of n and content in XXX.Responsibilities:3.1 Office: XXX records.3.2 Testing room: XXX.Work re:4.1 Report FormatXXX。
If there is no unified report format。
the testing room should complete the corresponding "n report" according to their respective task assignments。
The common parts of the "n report" should adopt a standard format。
and the original data part should be designed according to the standard requirements of the testing project.4.2 Report Content4.2.1 The common parts of the "n report" should include the following parts。
XXX uselessness:1.XXX: n Report; or address of the center。
检测结果有效性质量控制程序
检测结果有效性质量控制程序检测结果有效性质量控制程序引言在科学研究、工程实践和医学诊断中，准确和可靠的检测结果至关重要。
但是，由于各种原因，检测过程中常常出现无效或不准确的结果。
为了保证检测结果的有效性和质量，需要建立一套完善的质量控制程序。
目标检测结果有效性质量控制程序的目标在于：1. 保证检测结果的准确性和可靠性；2. 提高检测过程的效率；3. 最小化无效结果的出现。
步骤为了实现上述目标，我们建议按照以下步骤进行检测结果有效性质量控制：1. 样本采集与处理确保样本采集和处理过程的标准化和规范化。
参与样本采集和处理的人员应接受专业培训，掌握正确的操作技能和流程。
2. 实验设备和仪器的校准与维护定期对实验设备和仪器进行校准和维护，确保其准确性和可靠性。
校准记录应被详细记录，并与相关部门共享。
3. 质检样品的使用每批实验中都应使用质检样品进行验证。
质检样品应具有已知结果，以便与实验结果进行比较和评估。
4. 内部质量控制在实验过程中，应定期进行内部质量控制，包括样品复制、平行实验和质控标准品的使用。
通过比较和分析内部质量控制结果，及时发现和纠正实验中的偏差和误差。
5. 外部质量控制参与外部质量控制计划，包括国家或行业相关机构组织的质量评估和比对。
与其他实验室和检测机构的结果进行比对，以确保结果的一致性和可靠性。
6. 数据分析与记录建立完善的数据分析和记录系统，对实验结果进行统计和分析。
及时发现和解决实验中的问题和异常。
7. 定期评估与改进定期评估和改进检测结果有效性质量控制程序。
根据评估结果，及时调整和优化程序，以提高结果的有效性和质量。
检测结果有效性质量控制程序是保证检测结果准确性和可靠性的重要措施。
通过标准化和规范化的采样处理、设备校准与维护、内外部质量控制、数据分析与记录等步骤，可以提高检测结果的有效性和质量，保证实验的准确性和可靠性。
通过定期评估和改进程序，持续提高质量控制水平，不断优化实验过程，使检测结果更加科学和可靠。
2016年新版检测机构质量手册及程序文件全套完整版(精华版)
4.1.1.7组织职工参加质,以保证检测质量。
4.1.1.8做好日常思想教育工作,组织全检测公司开展文明建设活动,严格执行安全制度和安全操作规程,并对执行情况进行监督检查。
4.1.4.5协办管理体系运行中记录的控制、合同评审、环境和设施、检测方法和作业指导书、设备和标准物质、量值溯源、检测样品、检测结果质量控制、检测工作、检测人员能力要素及执行要素涉及的相关程序。
4.1.4.6负责提出管辖范围内的机构设置、管理人员和质量活动中的相关职能人员选择的建议。
4.1.2.4审核检测原始记录,对检测数据的准确性、正确性和有效性负责。
4.1.2.5负责对抱怨的处理及偏离的纠正、纠正和预防措施的落实和实施。
4.1.2.6负责组织编制检测细则、验证方法和仪器设备操作规程等作业指导书,保管本室管理体系文件和相关的标准、规程和细则。
4.1.2.7参加管理体系运行和管理体系内部审核及管理评审,完成管理体系运行涉及的本部门的各项工作。
4.1.1.3贯彻执行党和国家的路线、方针和政策、法律、法规和规程。
4.1.1.4负责组织建立、实施和维持与检测公司活动范围相适应的管理体系,并确保其持续适应、有效,提供管理体系运行的必备资源。
4.1.1.5主持制订质量方针和目标,批准颁布质量手册和程序文件。主持管理评审工作,保证检测工作的科学、公正、准确。
《程序文件》阐述了检测公司进行质量控制活动各环节的控制要求和控制过程,规定了质量体系运行和技术运作的目的、目标、范围、职责、程序和支撑性记录表格,是检测公司管理体系运行和技术运作的规范性文件。检测公司全体员工必须遵照执行。
南京科斯检测实验室有限公司
检测结果有效性质量控制程序
检测结果有效性质量控制程序检测结果有效性质量控制程序1. 目的检测结果的有效性质量控制程序旨在确保所获得的检测结果准确、可靠，并符合相关法律法规和质量标准要求。
2. 范围本程序适用于所有涉及检测结果的实验室和检测机构。
3. 质量控制管理体系3.1 质量方针在检测结果有效性质量控制方面，我们致力于提供准确、可靠的结果，并不断改进和优化我们的质量管理体系。
3.2 质量目标- 提供准确、可靠的检测结果，符合客户需求和相关法律法规要求。
- 不断提高结果的可重复性和再现性。
- 确保设备、试剂和人员的合理使用和维护，以保证检测过程的有效性。
4. 设备和试剂管理4.1 设备购置和验证- 在购置新设备时，必须进行合理的选型和评估，以确保设备的性能能够满足检测要求。
- 所有新设备必须经过验证程序，包括性能验证和操作验证，以确保其准确性和可靠性。
- 验证结果必须记录并存档。
4.2 试剂管理- 所有试剂必须符合所需的质量标准，并定期进行检验和验证。
- 试剂的保存和使用必须按照厂商提供的要求进行，并记录在相应的记录表中。
- 过期试剂和疑似受污染的试剂必须进行合理处理，并将处理记录保存。
4.3 设备和试剂的维护- 设备必须按照制造商的要求进行定期维护和保养。
- 维护记录必须详细记录维护日期、维护人员和维护内容。
- 较大设备的维护必须由专业人员或供应商进行。
5. 人员培训和管理5.1 人员培训- 所有参与检测的人员必须接受相应的培训，包括设备操作、试剂使用和质量控制要求等。
- 培训记录必须详细记录人员姓名、培训内容、培训日期和培训结果。
5.2 人员管理- 检测人员必须具备相关的教育背景和专业知识，并持有相关的执业资质证书。
- 人员必须定期接受绩效评估和培训，并记录在个人档案中。
6. 检测过程控制6.1 样品接收和标识- 所有样品必须经过严格的接收和检查程序，确保样品标识正确、完整。
- 接收人员必须签署接收记录，并记录样品编号和样品名称。
检测结果有效性质量控制程序
1 目的为保证检测结果的有效性，减少检测误差，使本检测中心的检测数据具有良好的准确度和可信度。
2 范围本检测中心所有的检测工作。
3 职责3.1 质量负责人负责收集和编制质量控制年度工作计划。
3.2 检测室负责人负责编制质量监控实施计划并组织实施。
3.3 检测人员按要求完成质量控制工作。
3.4 技术负责人负责组织对检测数据进行审核及评定。
4 工作程序质量负责人在每年年初完成本年度质量控制工作计划的编写，在计划中要详细说明本年度质控工作安排。
该计划报检测中心主任审核确认后实施。
4.2.1使用标准物质或质量控制物质；4.2.2使用其他已校准能够提供可溯源结果的仪器；4.2.3测量和检测设备的功能核查；4.2.4适用时，使用核查或工作标准，并制作控制图；4.2.5测量设备的期间核查；4.2.6使用相同或不同方法重复检测或校准；4.2.7保存样品的重复检测或重复校准；4.2.8物品不同特性结果之间的相关性；4.2.9审查报告的结果；4.2.10检测中心内比对；4.2.11盲样测试。
4.3 对于非常规的检测项目，加强内部质控措施，进行全面的分析系统验证，使用标准物质或已知控制样品，进行样品重复分析，确保检测结果的可靠性和准确性。
4.4.1 依据质量负责人所编制的“年度质量控制计划”，由相关责任人（一般为检测室负责人）编制“质量监控实施计划”，详细描述质控项目、质控日期、质控方法、所依据的检测标准、参加质控人员或设备等信息，该计划交技术负责人审核批准后实施。
4.4.2 本检测中心每年至少组织一次不同检测人员对同一样品进行比对检测，并将比对结果写在《质量控制结果报告单》中。
检测室负责人对比对结果进行评定，上报技术负责人。
4.4.3 本检测中心每年至少组织一次对同一样品留样重复检测，检测员填写《质量控制结果报告单》。
检测室各室负责人对检测结果进行评定，上报技术负责人。
4.4.4 每年至少参加一次检测中心间比对检测（检测中心之间的比对最好选择经国家检测中心认可的检测中心并能涵盖本检测中心的主要检测项目），并编制比对报告。
某检验检测机构质量管理体系程序文件2016新版
*******有限公司修订状态：1/0文件编号：****- QP-0.2-2016程序文件目录文件页码：共 2 页，第 1 页颁布日期：2016年1月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2016年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/ 关于程序文件的换版说明————0.1 第0.1章：修订页————0.2 第0.2章：目录————0.3 第0.3章：程序文件的管理————1 第01章：人员管理程序 4.2.1-4.2.12 第4.2章2 第02章：人员培训控制程序 4.2.4 第4.2章3 第03章：质量监督控制程序 4.2.4 第4.2章4 第04章：安全与环境控制程序 4.3.2-4.3.4 第4.3章5 第05章：测量设备管理程序 4.4.1 第 4.4章6 第06章：期间核查控制程序 4.4.7 第 4.4章7 第07章：修正因子控制程序 4.4.7 第 4.4章8 第08章：量值溯源控制程序 4.4.8 第 4.4章9 第09章：标准物质控制程序 4.4.9 第 4.4章10 第10章：保证诚信度控制程序 4.5.3 第4.5.3节11 第11章：保护客户机密信息和所有权程序 4.5.3 第4.5.3节12 第12章：文件控制程序 4.5.4 第4.5.4节13 第13章：合同评审控制程序 4.5.5 第4.5.5节14 第14章：服务和供应品控制程序 4.5.7 第4.5.7节15 第15章：服务客户程序 4.5.8 第4.5.8节16 第16章：处理投诉和申诉的程序 4.5.9 第4.5.9节程序文件目录文件页码：共 2 页，第 2 页颁布日期：2016年1月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2016年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17 第17章：不符合工作的控制程序 4.5.10 第4.5.10节18 第18章：纠正措施控制程序 4.5.11 第4.5.11节19 第19章：预防措施控制程序 4.5.12 第4.5.12节20 第20章：记录控制程序 4.5.14 第4.5.14节21 第21章：内部审核控制程序 4.5.15 第4.5.15节22 第22章：管理评审控制程序 4.5.16 第4.5.16节23 第23章：方法的选择和确认程序 4.5.17 第4.5.17节24 第24章：非标方法控制程序 4.5.17.4 第4.5.17节25 第25章：测量不确定度评定控制程序 4.5.18 第4.5.18节26 第26章：数据保护控制程序 4.5.18.b 第4.5.18节27 第27章：抽样控制程序 4.5.19 第4.5.19节28 第28章：样品管理程序 4.5.20 第4.5.20节29 第29章：质量控制程序 4.5.21 第4.5.21节30 第30章：能力验证控制程序 4.5.22 第4.5.22节31 第31章：结果发布控制程序 4.5.28 第4.5.23节32 第32章：风险管理控制程序 4.5.31 第4.5.24节程序文件程序文件的管理文件页码：共 2 页，第 1 页颁布日期：2016年1月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2016年1月2日2.1 职责2.1.1 程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。
检验检测机构程序文件-检测报告控制程序(含附属表单)
XXX检验检测中心程序文件检验检测报告控制程序编号：XXX/PD30－2015编制：批准：颁布日期：2015年11月1日实施日期：2016年1月1日副本控制：受控发放登记号：持有人（或部门）：1 目的检验检测报告是全部检验检测活动数据和结果信息的载体，一定要保证其准确、清晰、明确和客观并符合规定要求，因此对其报告的编制、审核和批准应有严格的工作程序及岗位职责。
2 适用范围适用于中心所出具的各类检验检测报告的控制。
3 职责试验室责任检验检测员负责编制检验检测报告，试验室负责人负责审核，授权签字人负责审批。
4 工作程序4.1工作流程4.1.1 对检验检测原始记录的审核试验室责任检验检测员按照《记录管理程序》“4.6 对检验检测原始记录的要求”对原始记录进行审核。
当对检验数据需计算或转换时，按《计算和数据转换校核程序》规定执行，并随记录一起归档。
4.1.2试验室责任检验员根据标准要求，按照原始记录检验检测结果编制检验检测报告，并打印检验检测报告。
在编制项内签名后，将打印文本及全部资料交试验室负责人。
4.1.3试验室负责人对检验检测报告进行审核，保证检验检测报告结论正确合理。
最后在审核项内签名，交授权签字人审批。
4.1.4授权签字人审查检验报告无误后签名，交办公室盖章发出。
4.2检验检测报告编制各岗位的职责4.2.1试验室责任检验员的职责a）审核检验检测原始记录，并进行数据计算及转换。
数字位数应按GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行数值修约，单位统一为法定计量单位。
不是法定计算单位要说明理由；b）根据标准要求和检验原始记录，编制检验检测报告，对原始记录及检验检测报告的质量负全责。
ｃ）如需在检验检测报告中提供意见和解释，也应同时起草；ｄ）起草检验检测结论，当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，当CNAS有要求时，检验检测报告中还需要包括有关不确定度的信息；ｅ）将检验检测报告打印，对打印的文本进行复核。
2016(实验室)公卫环境检测机构程序文件
配套《质量手册》，编制了《程序文件》。《程序文件》阐述了公司进行质量活动各环节的控制要求和控制过程，规定了质量体系运行和技术运作的目的、目标、范围、职责、程序和支撑性记录表格，是公司管理体系运行和技术运作的规范性文件。公司全体员工必须遵照执行。
开发特定的检验检测方法程序
30
XXXXJC/QP4.5.18a.-2XJC/QP4.5.18b.-2016
数据控制程序
32
XXXXJC/QP4.5.18c.-2016
计算机、软件、网络控制程序
33
XXXXJC/QP4.5.19.-2016
抽样控制程序
34
XXXXJC/QP4.5.20.-2016
3.3公司技术负责人负责实施专业技术人员技能考核与评价、上岗及岗位考核。
3.4公司质量负责人负责组织对所有岗位人员日常质量监督和关键岗位的重点监督考核，综合办公室负责公司人员管理的质量控制和资料审核工作。
4 工作程序
4.1 聘用和解聘：
（1）公司人员的进入：聘用人员签订聘用合同，综合办公室负责进行人员聘用工作。
XX公卫环境检测有限公司程序文件
文件编号：XXXXJC/QP.2-2016
第1页 共2页
主题：目录
第一版第0次修订
颁布日期：2016年4月21日
序号
文件代号
程序文件名称
页码
27
XXXXJC/QP4.5.17.-2016
检验检测机构程序文件2016
XX检测公司管理体系文件程序文件2016年3月1发布 2016年3月20实施XX检测公司XX检测公司程序文件有效版本：受控文件编号：受控状态：发放编号：适用场所：编制：审核：批准：批准日期：XX检测公司程序文件颁布令为保XX检测公司（以下检测“XX公司）质量控制活动的法律效力和检测数据的准确性与公正性，依据《检验检测机构资质认定评审准则》和《质量手册》的要求，编制了《程序文件》（2016第X版第X次修订）。
《程序文件》阐述了XX公司进行质量控制活动各环节的控制要求和控制过程，规定了质量体系运行和技术运作的目的、目标、范围、职责、程序和支撑性记录表格，是检测公司管理体系运行和技术运作的规范性文件。
XX公司全体员工必须遵照执行。
XX检测公司经理：XXXX年X月X日目录XXXX-B-01-2016 人员管理程序XXXX-B-02-2016 人员培训与持证上岗管理程序XXXX-B-03-2016 质量监督控制程序XXXX-B-04-2016 场所设施与环境监控控制程序XXXX-B-05-2016 安全作业程序XXXX-B-06-2016 环境保护程序XXXX-B-07-2016 内务管理程序XXXX-B-08-2016 测量设备及设施管理程序XXXX-B-09-2016 测量设备期间核查程序XXXX-B-10-2016 测量设备量值溯源程序XXXX-B-11-2016 标准物质量值溯源与期间核查程序XXXX-B-12-2016 质量目标考核程序XXXX-B-13-2016 检测工作公正性及诚信保障程序XXXX-B-14-2016 保护客户机密及所有权程序XXXX-B-15-2016 文件控制和管理程序XXXX-B-16-2016 客户要求、标书和合同的评审程序XXXX-B-17-2016 检验检测分包程序XXXX-B-18-2016 服务和供应品采购程序XXXX-B-19-2016 服务客户程序XXXX-B-20-2016 申诉和投诉处理程序XXXX-B-21-2016 不符合项处置程序XXXX-B-22-2016 纠正措施程序XXXX-B-23-2016 预防措施程序XXXX-B-24-2016 持续改进控制程序XXXX-B-25-2016 记录的控制程序XXXX-B-26-2016 内部审核程序XXXX-B-27-2016 管理评审程序XXXX-B-28-2016 检测方法的选择和确认程序XXXX-B-29-2016 作业指导书编制程序XXXX-B-30-2016 允许检验检测方法的偏离控制程序XXXX-B-31-2016 开发特定的检验检测方法管理程序XXXX-B-32-2016 测量不确定度评定程序XXXX-B-33-2016 数据保护和计算机使用管理程序XXXX-B-34-2016 抽样管理程序XXXX-B-35-2016 样品的流转和处置管理程序XXXX-B-36-2016 质量控制程序XXXX-B-37-2016 能力验证管理程序XXXX-B-38-2016 结果报告管理程序XXXX-B-39-2016 风险评估和控制程序XXXX-B-40-2016 档案管理程序XXXX-B-41-2016 开展新检测项目程序XXXX-B-42-2016 检测工作程序XXXX-B-43-2016 现场检测工作程序XXXX-B-44-2016 检测有差异或发生偏离时的反馈与纠正程序XXXX-B-45-2016 取样工作程序XXXX-B-46-2016 事故报告和处理程序XXXX-B-48-2016 技术规范、标准资料管理程序1 目的检验检测机构应建立和保持人员管理程序，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
检验检测有效性的质量控制程序
检验检测有效性的质量控制程序1 .目的为保证检测的有效性，必须对检测工作进行监控，这是保证本公司工作质量的有效措施。
公司制定并实施“检测结果质量控制程序”，对监控措施的计划、实施、统计分析及改进进行有效控制。
2 .范围本程序适用于检测结果质量控制为目的，以本公司质量控制计划同外部实验室的检测能力比对、实验室内部进行的验证试验等能力监控计划、实施、报告及结果处理的管理。
3 .职责3.1质管部负责监控措施的选择，质量控制计划能力比对和监控计划的制订、组织实施、资料的整理和汇总等。
3.2检验室负责能力验证和比对试验工作方案的制订、实施及试验报告的编写。
3.3质管部负责能力验证或比对试验结果发生离群时组织纠正措施的制定与实施。
3 .4技术负责人负责能力验证和比对试验方案及检验报告的批准。
3.5各职能部门负责比对或验证试验公司需的设备、环境、方法等条件的提供。
4 .工作程序4.1公司采用内部质量控制措施与外部质量控制措施相结合的办法对技术能力进行验证，从而达到对检测结果进行监控的目的。
主要监控方法包括：1）定期使用有证参考标准和（或）次级参考标准进行内部质量控制；2）空白试验、平行样测定、加标回收率测定；3）参加实验室间的比对或能力验证；4）公司内组织不同人员、不同设备、不同方法等条件的比对验证；5）利用相同或不同方法进行重复检测；6）对存留样品进行再检测；7）分析一个物品不同特性结果的相关性；8）其他适用的形式。
4.2质管部每年初制定质量控制计划和“能力验证和比对试验实施计划”，质量负责人批准后实施。
4.3.1质量控制计划的周期应与监测任务周期相对应，每项监测任务均应有质量控制计一划，多年度的监测任务有年度计划。
质量控制计划应覆盖检测业务所涉及的监测领域、监测场所、监测环节、监测项目监测技术手段类别和监测人员等。
能力验证和比对试验实施计划中应包括监控方法、实施部门、数据分析方法等内容。
实施部门按计划要求实施监控，并应记录监控结果，且对记录结果进行归类、分析、比较，以发现其发展趋势。
29检测有效性质量控制程序(修旧)(2015 2016新版 评审准则 建设工程 质量检测)
检测有效性质量控制程序目的为确保实验室检测工作质量及可信度，评估和监督实验室能力维持的状况，提供足够的证据证明本公司能够满足对检测质量的要求，本公司实施有计划的检测质量控制活动，以便于及时发现和消除导致不符合检测的各种因素，对检测结果的质量提供保证，特制定本程序。
范围本程序适用于对本公司内部各检测室的检测结果的质量控制。
职责质量保证人组织制定质量控制计划，检验室组织实施，各部门质量监督员负责实施中的监督。
）本要素归口技术质量室管理；）质量保证人负责检测结果质量控制年度计划和月度计划的制定，并对实施质量控制技术进行确认，根据过程质量监督和结果质量控制，对检测结论进行签字确认；）各检测室主任（包括检测、校对人员）负责提供检验报告所需的检测结果；）质量监督员负责检测过程质量的现场验证，核对并签字确认；）质量保证人负责进行结果质量审核并签字确认；）项目负责人负责对委托检测项的评审并验收，负责回避的分流和查验管理；）技术总工负责检测结果质量控制计划的批准执行。
质量控制活动要点概述①定期使用有证标准物质或参考物质进行监控（俗称盲样监控）；②使用次级标准物质或参考物质（俗称物品质控）开展内部质量控制；③参加实验室间的比对或能力验证；④使用相同或不同方法进行抽查，核验检测数据的复现性或差值复现性；⑤对检测项目进行再检测或重复检测，其判据是 值；⑥分析一个项目参数不同特性结果的相关性；⑦对公司内部人员、设备等进行比对。
质量控制活动分为内部质量控制活动和外部质量控制活动。
内部质量控制活动以保留样的再检测和使用标准物质为主，外部质量控制活动以参加实验室之间的比对和能力验证方法为主。
年初由技术负责人根据检测工作质量状况编制质量控制计划，将内部和外部质量控制活动纳入计划中。
应将下列情况纳入质量控制计划中：新开展的检验工作；年度能力验证或比对试验不合格的项目；非标准检验方法确认的项目；允许偏离标准的项目；新引进的检验员从事的项目；主要检测项目和经常性开展的项目。
检测结果有效性质量控制程序-无删减范文
检测结果有效性质量控制程序检测结果有效性质量控制程序简介在进行各种科学研究和实验中，检测结果的准确性和可靠性是至关重要的。
为了保证实验数据的质量，并确保结果的有效性，科学研究机构和实验室需要制定一套严格的质量控制程序。
本文档将介绍一种检测结果有效性质量控制程序，并提供相关的步骤和指南。
目标该质量控制程序的目标是确保检测结果的有效性和准确性，以便能够进行可靠的数据分析和科学研究。
此程序的实施可以降低实验误差、提高结果一致性，并增加研究的可重复性。
步骤步骤1：校准仪器在开始任何实验之前，首先必须校准使用的仪器。
校准包括检查和校正仪器的准确性和灵敏度。
确保仪器正常工作，并按照制造商的建议进行校准。
步骤2：制定实验方案在进行实验之前，制定详细的实验方案非常重要。
这包括确定实验目的、所需的试剂和材料、实验流程、样本收集和处理方法等。
制定清晰的实验方案将有助于减少操作误差并提高结果的可靠性。
步骤3：运行质控样品质检样品是一种已知浓度的样品，用于评估实验结果的准确性和可重复性。
质控样品应与待检样品一同处理，并在实验过程中定期使用。
通过比较质控样品的结果和预期值，可以检查实验的质量。
步骤4：数据记录和分析在实验过程中，应当详细记录数据和实验操作。
将记录的数据存档，以便以后进行数据分析和验证。
数据分析应基于统计方法和相关的质控标准。
步骤5：验证结果为了验证结果的准确性和有效性，不同的方法和指标可以用来评估结果的一致性和受控性。
这些验证方法可以包括计算相关系数、重复实验以及与其他独立实验的比较等。
步骤6：持续改进质量控制程序应视为一个持续改进的过程。
根据实验的经验和结果，及时更新和改进质量控制程序。
持续改进将有助于提高实验结果的准确性和可靠性。
总结检测结果有效性质量控制程序是实验室和科学研究机构不可或缺的一部分。
它有助于确保实验数据的准确性和有效性，并提高研究的可重复性。
遵循本文档中提供的步骤和指南，可以有效地实施和管理检测结果有效性质量控制程序。
检测结果有效性质量控制程序
检测结果有效性质量控制程序检测结果有效性质量控制程序1.目的本程序的目的是确保检测结果的有效性，并进行质量控制，以提供准确和可靠的数据。
2.范围本程序适用于所有检测实验室和检验机构，包括实验室内部和外部的检测项目。
3.质量控制计划3.1 管理层应制定质量控制计划，并确保其与相关标准和要求相符。
3.2 质量控制计划应包括以下内容：________a) 检测方法的验证和验证周期。
b) 检测设备的校准和维护计划。
c) 样本接收、保存和处理的规定。
d) 分析过程中的质量控制步骤和要求。
4.方法验证4.1 检测方法的验证应包括以下步骤：________a) 确定方法的准确性和可靠性。
b) 确定方法的适用范围和限制。
4.2 方法验证的结果应进行记录和报告，并由管理层进行评审。
5.设备校准和维护5.1 检测设备应定期进行校准，并保持校准记录。
5.2 设备的维护应按照制造商的要求进行，并记录维护操作。
5.3 发现设备故障或异常时应立即采取措施修复，并记录维修操作。
6.样本接收、保存和处理6.1 样本的接收应由专门的人员进行，并记录接收日期和时间。
6.2 样本的保存和处理应按照相关规定进行，并记录保存和处理过程。
6.3 样本的标识和追踪应进行记录。
7.质量控制步骤和要求7.1 每个分析过程中应有质量控制步骤，以确保结果的准确性和可靠性。
7.2 质量控制步骤包括以下要求：________a) 每批次样本应配备质控样品进行分析。
b) 质控样品应具有已知结果，用于判断分析过程的准确性。
c) 检测过程中的质控结果应记录并进行评估。
d) 质控结果应与参考结果进行比较，并记录差异和报告处理方案。
附件：________2.方法验证记录表3.设备校准和维护记录表4.样本接收、保存和处理记录表5.质量控制步骤和要求记录表法律名词及注释：________1.法律名词1：________指明解释2.法律名词2：________指明解释3.法律名词3：________指明解释。
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1目的
保证检测结果真实、有效、准确。
2范围
适用于对检测结果质量的管理和控制。
3职责
3.1技术负责人是实施本程序的责任人。
3.2检测部是实施本程序的职能部门。
4工作程序
4.1质量控制计划
4.1.1检测部编制年度《质量控制计划》，经技术负责人批准后实施。
4.1.2质量控制计划包括检测项目、检测方法、检测类别、检测人员、实施时间及控制项目所要求的技术指标等。
4.2 质量控制评价的内容
4.2.1对内部质量控制方法的效果进行评价；
4.2.2对不能溯源的量值参加能力验证比对，比对结果进行评价；
4.2.3通过与外部实验室的比较，判定检测能力的综合水平；
4.2.4使用的标准物质的验证；
4.2.5计算机软件的验证和评价。
4.3 质量控制方法
4.3.1采用下列方法之一或其组合（但不仅限于下列方法）。
A定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；
B参加检测公司间的比对或能力验证；
C利用相同或不同的方法（仪器）进行重复检测；
D对留存样品进行再检测（同一操作者或不同操作者）；
E分析样品不同特性结果的相关性；
4.4质量控制计划实施
4.4.1检测部按照质量控制计划按时组织实施质控，并在规定时间内提交《检测质量控制结果报告》给技术负责人。
4.5 质量控制结果和方法评审
4.5.1技术负责人组织对质量控制结果和方法进行分析和评价，查找影响因素和发现可能影响检测结果质量的潜在原因，并形成质量控制报告。
4.6纠正措施和预防措施
4.6.1通过对质量控制结果评审，发现不合格工作时，执行《纠正措施控制程序》。
4.6.2存在可能影响检测结果准确性的潜在不合格的因素时，执行《预防措施控制程序》。
4.6.3 技术负责人总结全检测公司质量控制工作，并向管理评审提供全年质量控制报告。
5相关文件
(1)《纠正措施控制程序》THZJ/CX/16/4.0
(2)《预防措施控制程序》THZJ/CX/17/4.0
6记录
(1)《质量控制计划》HXJC/L-27-01
(2)《检测结果质量控制报告》HXJC/L-27-02
部门年度质量控制计划编号：HXJC/L-27-01
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编制人：批准：
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