天然药化名词解释
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（ Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（ Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法 2．渗漉法 3．煎煮法 4．回流提取法 5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
天然药物化学名词解释
1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。
天然药化1.1
名词解释 1.1版1.天然药物化学：是运用现代科学理论与方法、研究天然药物中化学成分的一门学科。
2.生药：一般指取自生物的药物、兼有生货原药之意。
如采用药用植物的全草或部分，分泌物或渗出物或药用动物的全体或部分，分泌物经一定方式的简单加工而得，实际指中药材。
3.单体：指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。
4.有效成分：具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分。
5.无效成分：无生物活性的化学成分。
6.有效部位：将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分。
7.有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。
8.初生代谢（原生代谢）：指植物通过代谢合成并利用某些必要的化合物，这些物质是植物生命的基础。
9.次生物质：初生物质经过进一步的降解或合成产生的化合物，这些物质对植物本身无明显的生理功能，对人类具有多方面的重要作用。
10.次生代谢（二次代谢）：以初生代谢物质为基础，对其进行降解或合成产生次生物质的过程。
11.异常二次代谢：指植物体在受到外界刺激或伤害时所产生的对抗刺激的抗生物质。
12.提取：指用选择的溶剂和适当的方法，将所要的成分溶解出来并同中药组织脱离的过程。
13.溶剂提取法：是根据天然产物中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从原料中溶解出来的方法。
14.萃取法：利用混合物中各成分在两种不相混溶的溶剂中分配系数不同达到分离的方法。
15.浸渍法：将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡一定时间，溶出有效成分的方法。
16.超临界流体（SF）：指处于临界温度和临界压力以上，介于气体和液体之间的以流动形式存在的物质。
17.分配系数：是指在一定条件下某成分在两相溶剂中溶解分配达到平衡时，该成分在两种溶剂中浓度的比值。
18.分离因子（β）：A、B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值。
β=K A/K B（K A＞K B）19.pH梯度萃取法：是以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合碱性成分。
天然药化名词解释
天然药化名词解释名词解释； 1.天然药物化学；是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。
2.一次代谢产物；糖，蛋白质，脂质，核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质，则称为一次代谢产物。
3.二次代谢产物；生物碱，萜类等化合物则称为二次代谢产物。
4.物理吸附；也称为表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质与溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用引起的。
5.红外光谱；分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000—625cm-1处引起吸收。
测得的吸收图谱叫红外光谱（IR）。
6.苷类；亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。
7.苷键；糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。
8.单糖；多羟基醛或多羟基酮类化合物。
9.端基碳；单糖成环后形成的一个新的手性碳原子（不对称碳原子）成为端基碳，生成的一对异构体称为端基差向异构体。
10.氨基糖；当单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基，则称做氨基糖。
11.糖醛酸；单糖分子中的伯羟基氧化成羧基的化合物。
12.糖醇；单糖中的羰基还原成羟基后所得的多元醇。
13.Schardignger糊精；由Bacillumaceran等菌产生的一种淀粉酶，可将淀粉水解成一种由6—8个葡萄糖以-1，14.环状结合的结晶低聚糖，称chardignger糊精。
15.硫苷；糖端基-OH与苷元上硫基缩合而成的苷。
16.过碘酸裂解法；又称为Smith降解法，是一个反映条件温和，易得到原苷元，通过反应产物可以推测糖的种类，糖和糖的连接方式以及氧环大小的一种苷键裂解方法。
17.苷化位移；糖与苷元成苷后，苷元的a–C.b–C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。
18.呋喃香豆素；香豆素核上的异戊烯基与临位酚羟基环合成呋喃环者称为呋喃香豆素。
19.线型；C6-异戊烯基C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。
20.角型；由C8-异戊烯基与C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。
(完整版)天然药物化学名词解释
天然药化1．pH梯度萃取法:是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
2．有效成分：存在于生物体中,具有一定生物活性，具有防病治病作用,可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数的单体化合物。
3．盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。
5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法。
6.原生苷：植物体内原存形式的苷。
次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
7.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。
8．苷类:又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
9．苷化位移：糖苷化后,端基碳和苷元α—C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。
10．香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α—吡喃酮基本结构的化合物。
11．木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素. 12．醌类:指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。
常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。
13．大黄素型蒽醌：指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。
14．黄酮类化合物：指两个苯环(A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的(6C—3C—6C）一系列化合物。
15．碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。
16．萜类化合物：是一类结构多变，数量很大，生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份.其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。
但从生源的观点看，甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。
19．SF/SFE：超临界流体（SF):处于临界度（Tc），临界压力（Pc）以上的流体。
名词解释1
名词解释
1，天然药物化学：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2，有效成分，有效部位：能发挥生物活性的成分。
3，升华法：固体物质在受热时不经过熔融直接转化为蒸汽，遇冷又凝固成固体。
4，水蒸气蒸馏法：利用两组分共存时其挥发性的不同而采用的一种提取分离方法。
5，超临界流体萃取法：在超临界状态下，将超临界流体与待分离物质接触，通过控制不同的温度，压力以及不同种类及含量的夹带剂，使超临界流体有选择的把极性大小，沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。
（SFE）
6，水/醇法，醇/水法：用水提取醇沉淀，用以出去水溶性杂质。
先用醇提取水沉淀法出去脂溶性杂质。
7，酸/碱法，碱/酸法：用算提取碱性生物碱，再用碱沉淀析出。
（同理）
8，分配系数，分离因子：物质在两相溶剂中分配浓度的比值。
9，分配色谱：利用物质在两相中分配不同而制成色谱。
10，凝胶过滤色谱：
11，离子交换色谱：离子交换色谱中的固定相是一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合从而制成色谱。
12，CCD：逆流分溶法。
DCCC：液滴逆流色谱法。
HSCCC：高速逆流色谱。
H-NMR，C-NMR：氢核磁共振谱，碳核磁共振谱。
DEPT：13C核磁共振谱中的一种检测技术，主要用于区分13C谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。
呵呵。
名词解释天然药物化学
名词解释天然药物化学天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科。
天然药物是指从植物、动物、微生物等自然界中提取的药物，其来源于自然界的生物多样性，具有悠久的历史和广泛的应用。
天然药物化学的研究内容主要包括以下几个方面：1. 天然药物的提取和分离：天然药物化学研究的第一步是从天然来源中提取药物，并通过化学方法进行分离纯化。
这需要运用不同的提取技术，如溶剂提取、萃取、蒸馏等，以及色谱、电泳等分离技术。
2. 天然药物的化学成分分析：天然药物化学研究的重点是确定药物的化学成分。
通过使用不同的分析技术，如质谱、核磁共振、红外光谱等，可以确定药物中存在的化学物质的种类和结构。
3. 天然药物的化学性质研究：天然药物化学研究还包括对药物的化学性质进行研究。
这包括药物的物理性质（如溶解度、熔点等）和化学性质（如稳定性、反应性等）的研究，以及对药物的药理学作用机制的研究。
4. 天然药物的合成和修饰：天然药物化学研究还涉及对天然药物的合成和修饰。
通过对药物分子结构的理解，可以合成类似结构的分子，以获得更好的药物活性和选择性。
此外，还可以通过对药物分子结构的修饰，改变其药性和药代动力学特性，以提高药物的疗效和减少副作用。
天然药物化学的研究对于药物的发现、开发和应用具有重要的意义。
通过研究天然药物的化学成分和化学性质，可以更好地理解药物的活性和药效，为药物的设计和合成提供参考。
此外，天然药物化学研究还可以为天然药物的质量控制和标准化提供科学依据，保证药物的安全和有效性。
总之，天然药物化学是研究天然药物的化学成分和化学性质的学科，通过对天然药物的提取、分离、分析和研究，可以揭示药物的活性和作用机制，为药物的发现和开发提供科学依据。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释天然药物是指从天然植物、动物、矿物等自然界中提取或直接获得的药物。
天然药物主要由多种活性成分组成，包括生物碱、黄酮类、多糖类、三萜类、鞣质、挥发油等。
这些活性成分具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、抗氧化等作用。
天然药物因其活性成分种类繁多、作用机制复杂，具有较广泛的临床应用。
天然药物是研发药物的重要来源之一。
相比合成药物，天然药物具有以下几个优势：1. 天然来源：天然药物取材于自然界，相比合成药物更接近人体的自然环境。
这些天然药物中的活性成分通常在植物或动物体内发挥着特定的生理作用。
2. 多样性：天然药物中的活性成分种类繁多，这意味着天然药物具有更多的药理作用方式。
相比之下，合成药物通常只依靠一个或几个活性成分来发挥作用。
3. 综合作用：天然药物中的多种活性成分可以相互作用，发挥协同效应，从而增强疗效。
这种综合作用使得天然药物在治疗一些复杂疾病时效果更好。
4. 安全性：由于天然药物不经过化学合成，因此药物中的化学物质相对较少，并且与人体内的生理物质更为相似，使用过程中更为安全可靠。
然而，天然药物也存在一些局限性。
例如，天然药物来源有限，产量少，不适合大规模生产；药物中活性成分的含量不稳定，受到自然环境影响，难以保证药效一致；天然药物由于复杂性和多样性，研发过程困难，疗效评价相对较难。
为了更好地利用天然药物的药理活性，目前有一些研究方向得到了广泛关注，包括：天然药物成分分离、纯化和结构鉴定；天然药物成分的药理活性研究和作用机制解析；天然药物的疗效评价和毒副作用评估；天然药物的合成和改造等。
综上所述，天然药物是一类重要的药物资源，具有多种生物活性，广泛应用于临床治疗。
未来的研究将更加注重天然药物的发现、开发和利用，以充分发挥其在人类健康中的潜力。
天然药物化学名词解释
天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
包括天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、主要类型化学成分的结构鉴定、主要类型的生物合成途径等天然药物：没有经过加工的有药用价值的天然动物、植物、矿物中药/中草药：在中医理论指导下应用的药物。
包括中药材、中药饮片和中成药等。
一次代谢过程：对维持植物生命活动来说是不可缺少的过程，且几乎存在于所有的绿色植物中。
一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。
二次代谢过程：并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。
二次代谢产物：生物碱、萜类、苯丙素类成分。
低聚糖(寡糖)：由2～9个单糖通过苷键键合而成的直链或支链的聚糖称低聚糖。
多聚糖：是由10个以上的单糖基通过苷键连接而成由一种单糖组成——均多糖由二种以上单糖组成——杂多糖苷类又称配糖体，是由糖和糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。
萜的含义：萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯（C5单位）结构特征的化合物。
挥发油又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
常温液态，有的在冷却时可能结晶，称为脑。
酸值：代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量，以中和1g挥发油中游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数来表示酯值：代表挥发油中酯值成分的含量，以水解1g挥发油所需要氢氧化钾毫克数来表示皂化值：以皂化1g挥发油所需要的氢氧化钾毫克数来表示，皂化值=酸值+酯值强心苷：是存在于植物中具强心作用的甾体苷类化合物生物碱：一般是指存在于生物体内的一类含氮有机化合物（蛋白质、甲胺、乙胺、氨基酸、氨基糖、肽类和维生素B除外）。
名词解释
名词解释
1.天然药物化学：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科
2.二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物
3.HR-MS：高分辨质谱，可以预测分子量
4.UV：红外光谱，可以预测分子结构
5.盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，是待测组分沉淀析出的过程
6.有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分
7.透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术
8.苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值发生了变化，这种变化称为苷化位移
9.NMR：紫外光谱，可以预测分子结构
10.。
(完整版)天然药物化学名词解释(2)
1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释Rf值：样品中某成分在纸层析或薄层层析特定溶剂系统中移动的距离与流动相前沿的距离之比。
酸价：在化学中，酸价（或称中和值、酸值、酸度）表示中和1克化学物质所需的氢氧化钾（KOH）的毫克数。
碘价：碘价就是在油脂上加成的卤素的质量（以碘计）又作碘值，即每100g 油脂所能吸收碘的质量（以克计）。
皂化价：皂化1克的油脂所需要之碱(即做皂常用的为氢氧化钠)的克数天然药物化学：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
反相层析：流动相的极性大于固定相的层析技术。
分子在此系统中的移动速度依其极性排列，极性大者移动快。
有效成分：一般具有一定生理活性，能用一定的分子式或结构式表述，有一定物理常数的单体化合物。
无效成分：与有效成分共存的其他成分。
单体：单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。
是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。
是合成聚合物所用的-低分子的原料。
透析：穿过膜的选择性扩散过程。
可用于分离分子量大小不同的溶质，低于膜所截留阈值分子量的物质可扩散穿过膜，高于膜截留阈值分子量的物质则被保留在半透膜的另一侧。
梯度洗脱：梯度性地改变洗脱液的组分(成分、离子强度等)或pH，以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。
黄酮类化合物：1952年以前黄酮类化合物（flavonoids）是指一类存在于自然界的具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。
现在泛指两个苯环（A与B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。
香豆素：是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。
挥发油：挥发油又称精油,英文为 essential oils，是一类与水不相混溶的挥发性油状液体的总称。
交叉共轭体系：共轭体系中，两个共轭系统分别与另一π键体系共轭，但这两个共轭系统互不共轭，称为交叉共轭体系。
天然药化重点名词解释
天然药物化学一.名词解释：（每题5分，共50分）1.黄酮；是黄酮类化合物的总称，泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物。
黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。
2.溶血指数；溶血指数是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度。
如甘草皂苷的溶血指数为1：4000，薯蓣皂苷为1：40万。
利用溶血指数可以测定皂苷的粗略含量，同时还可以作为中草药中皂苷的定性检查。
3.苯丙素类；苯丙素是天然存在的一类苯环与三个直链碳连接（C6-C3基团）构成的化合物。
一般具有苯酚结构，是酚性物质。
在生物合成上，这类化合物多数由莽草酸通过苯丙氨酸和酪氨酸等芳香氨基酸，经脱氨、羟基化等一系列反应形成。
4.甾体皂苷；具有螺甾烷类化合物结构母核的一类皂苷。
5.生物碱；是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。
6.有效成分；即天然药物中具有一定的生物学活性，能代表其功效的化学成分。
如左旋麻黄素具有平喘，解痉作用；甘草酸具有抗炎，抗过敏个，治疗胃溃疡的作用，分别被认作是中药麻黄和甘草的代表性有效成分。
7.呋喃香豆素；呋喃香豆素类（Furocoumarines）是指母核的7位羟基与6位或者8位取代异戊烯基缩合形成呋喃环的一系列化合物。
成环后，它常常伴随着市区异戊烯基上的三个碳原子。
如果7位羟基或者6位上的异戊烯基形成呋喃环时，机构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环同处于一条直线上，称作线形（linear）呋喃香豆素。
若7位羟基与8位碳上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环和α-吡喃酮环则在一条折线上，称作角型（angular）呋喃香豆素。
8.红移现象；天体的光或者其他电磁辐射可能由于三种效应被拉伸而使波长变长。
因为红光的波长比蓝光的长，所以这种拉伸对光学波段光谱特征的影响是将它们移向光谱的红端，于是全部三种过程都被称为‘红移’。
天然药物化学名词解释汇总
pH梯度萃取法：是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法.有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物,能用结构式表示,并具一定物理常数.盐析法：在水提取液中加入无机盐如氯化钠达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法.有效部位：有效成分的群体物质.渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后多用乙醇,装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法.原生苷：植物体内原存形式的苷.次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法.苷类：又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物.苷化位移：糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动偶而也有向低场移动的,对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移.香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物.木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素.醌类：指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌.常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌.大黄素型蒽醌：大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌.黄酮类化合物：指两个苯环A环和B环通过中间三碳链相互联结而成的6C-3C-6C一系列化合物.碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离.萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份.其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物.但从生源的观点看,甲戊二羟酸mevalonic acid, MVA才是萜类化合物真正的基本单元.挥发油Volatile oils又称精油essential oils,是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物.精油：是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物.SF/SFE：超临界流体SF：处于临界度Tc,临界压力Pc以上的流体.超临界流体萃取SFE：利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取.脑：挥发油在常温下为透明液体,低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶,这种析出物习称为脑.皂苷：是一类结构比较复杂的苷类化合物.它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫.酯皂苷：糖链和苷元分子中的羧基相结合形成酯苷键,这类带有酯苷键的皂苷称为酯皂苷.溶血指数：是指在一定条件下同一来源红血球、等渗、恒温等能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度.酸性皂苷：分子中含有羧基的皂苷,常指三萜皂苷.三萜皂苷：三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的.三萜皂苷元是三萜类衍生物,由30个碳原子组成.甾体皂苷steroidal saponins：是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷.次皂苷：皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为次皂苷.中性皂苷：分子中无羧基的皂苷,常指甾体皂苷.单糖链皂苷：皂苷元上连接一条糖链的皂苷.双糖链皂苷：皂苷元上连接两条糖链的皂苷.强心苷：是生物界中一类对心脏具有显着生物活性的甾体苷类化合物.甲型强心苷元强心甾烯：C17位连接的是五元不饱和内酯△α、β-γ-内酯环称为强心甾烯,即甲型强心苷元.由23个碳原子组成.乙型强心苷元海葱甾烯或蟾酥甾烯：C17位连接的是六元不饱和内酯△αβ,γδ-δ-内酯环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯.由24个碳原子组成.生物碱：是天然产的一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环结构,呈碱性并有较强的生物活性.两性生物碱：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱.。
天然药物化学的名词解释
天然药物化学的名词解释
天然药物化学是研究天然药物的化学成分、结构、活性及其在生物体内的作用机制等方面的学科。
以下是一些天然药物化学中的名词解释:
1. 天然药物:指从自然界中采集或栽培的植物、动物、微生物等天然物质,其化学组成和生物活性未被完全阐明的药物。
2. 药物分子:指天然药物的化学成分,通常是由一个或多个化合物组成的分子。
3. 天然来源的化合物:指从天然药物中提取的化合物,其化学结构、生物活性和作用机制可能与人工合成的化合物有所不同。
4. 生物活性位点:指药物分子在生物体内发挥作用的关键位点,通常是具有多态性、立体异构体或官能团的位点。
5. 生物反应途径:指药物分子在生物体内发挥作用的途径,包括离子通道、代谢途径、神经传递途径等。
6. 作用机制:指药物分子在生物体内的作用机制,包括调节靶点、干扰信号通路、改变细胞周期等。
7. 半衰期:指药物在生物体内的半衰期,即药物在体内清除的速率。
8. 毒性:指药物对人体或动物造成损害的能力,包括急性毒性、慢性毒性、神经毒性等。
天然药物化学是一个涉及多学科的研究领域,包括药物化学、有机化学、分子生物学、生态学、统计学等。
通过深入研究天然药物的化学成分和作用机制,我们可以更好地理解药物的作用机制,开发新的药物,并减少药物的不良反应。
绪论(天然药化)课件
动物药
动物药是指从动物中提取出来的具有药用价值的物质，如蛇毒、鹿茸、 麝香等。
动物药在传统医学中应用广泛，如中医、藏医等。动物药具有独特的治 疗效果，如鹿茸可以补肾壮阳、增强免疫力；蛇毒可以治疗脑血栓等。
动物药的采集和使用需要遵循相关法律法规，保护野生动物资源和生态 环境。
海洋生物和微生物的药用研究是 当前药物研发的热点领域之一， 已经发现了许多具有治疗作用的
化合物。
这些天然药物资源的可持续利用 和保护对于人类健康和生态平衡
具有重要意义。
CHAPTER
溶剂提取法
原理
利用溶剂将天然药物中 的可溶性成分溶解出来
的方法。
分类
应用
注意事项
根据溶剂性质不同，可 分为水提取法和有机溶
应用
适用于大分子天然药物成分的分离 和纯化，如蛋白质、多糖等。
注意事项
选择合适的膜材料和操作条件，以 保证分离效率和纯度。
CHAPTER
生物碱 类
具有氮原子的复杂环状化合物
生物碱是一类具有显著生物活性的天然产物，通常具有复杂的环状结构，并含有 氮原子。它们广泛存在于植物、动物和微生物中，具有多种生物活性，如抗癌、 抗菌、抗炎和抗疟等。常见的生物碱包括麻黄碱、黄连素、长春碱等。
化学成分
是指天然产物中具有生物 活性或功能的化合物。
天然药化的发展历程
古代天然药物的使用
人类在长期的生活实践中，逐渐发现 并开始使用天然药物，如草药、植物 和动物等。
近代天然药物的研究
现代天然药物的发展
随着科技的进步，人们对天然药物的 研究更加深入，发现了许多具有生物 活性的化合物，并进行了人工合成和 改造。
天然药物化学,人卫第八版(药学类),第一章(总论)重点(简要)归纳
天然药物化学人卫第八版（药学类），第一章（总论）重点（简要）归纳一、绪论（名词解释）1.天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2.研究对象：化学成分。
3.有效成分：天然药物中具有一定生物活性能够带表天然药物临床疗效的化合物。
4.活性成分：经过药效实验或生物活性实验，证明对机体有一定生理活性的成分。
二、天然化合物的生物合成（理解即可）(一)初生代谢及次生代谢：初生代谢是维持植物生命活动来说不可缺少的过程，几乎存在于所有的绿色植物中。
次生代谢过程并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说也不是必须的。
(二)生物合成的基本构建单元：1.C1单元：最为简单的结构单位，由一个碳原子组成，通常以甲基的形式存在，它连接在氧、氮、碳上。
2.C2单元：多维乙酰辅酶A提供的两碳单位。
乙酰辅酶A在它聚合前要转化为反应活性更高的丙二酸单酰辅酶A。
3.C5单元：异戊二烯单位来源于甲戊二羟酸或去氧木酮糖磷酸酯代谢后的产物。
4.C6C3单元：维粉饼素结构单元多由L-苯丙胺酸和L-有氨酸转化而来，这两种氨基酸是盲草酸代谢途径中的芳香族氨基酸，在失去氧原子后可形成C3侧链，C3侧链可能是饱和的，也可能是不饱和的。
在C6C3基础上，消去一个碳，形成C6C2单位；消去两个碳原子形成C6C1单位。
5.C6C2N单元：前提也是L-苯丙氨酸和L-酪氨酸，但以L-酪氨酸为主要前体，该单元的形成过程中，氨基酸的一个羧基碳被消去。
6.C4N单元：C4N单元通常是杂环吡咯烷结构，它来源于非蛋白氨基酸的L-尿氨酸。
7.C5N单元：它与C4N单元的产生方式类似，但以L-赖氨酸作为前体。
8.吲哚C2N单元：L-色氨酸的结构中有云朵环，可经历与L-苯丙氨酸和L-酪氨酸当事的脱羧过程形成云朵C2N结构单元。
(三)生物合成途径1.乙酸-丙二酸途径：脂肪酸类、聚酮类、酚及其芳聚酮类。
2.甲戊二羟酸途径（萜和甾类化合物合成途径）：甲午二羟酸途径、脱氧木酮糖磷酸酯途径。
天然药化最终总结
天然药化（名词解释:10 选择：20 排序：20 鉴别：10 简答：10 波普解析30 ）一、名词解释糖类：也称碳水化合物，是植物光合作用的初生产物，同时也是绝大多数天然产物生合成的初始原料。
苷类：也称苷或糖配体，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，与另一非糖物质（也称苷元）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。
苯丙素类：天然成分中有一类苯环与三个直链碳连在一起为单元构成的化合物。
香豆素类：指邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。
）醌类：指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌。
黄酮类：以前指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在泛指两个具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。
萜类：指分子骨架以异戊二烯单元（C5单元）为基本结构单元的化合物。
挥发油：又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。
三萜：由30个碳原子组成的萜类化合物，根据异戊二烯定则，多数三萜被认为是由6个异戊二烯缩合而成。
甾体：是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。
生物碱：一般是指存在于生物体内的一类含氮有机化合物。
也可定义为，含负氧化态氮原子、存在于生物有机体中的非初级代谢产物的一类化合物。
PH梯度萃取法：根据不同物质在不同PH下析出沉淀的原理来提纯所需物质（百度百科的解释）。
以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。
（老师PPT上的解释）苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。
NOE:在核磁共振中，两个（组）不同类型的质子若空间距离较接近，照射其中一个（组）质子会使另一个（组）质子的信号强度增强。
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HR－MS：高分辨率质谱，能测量Li到U等60多种元素；及部分同位素。
苷化位移糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移
二次代谢产物由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。
分子旋光法（Klynemethods或Klyne法）:测定甙键构型，α或β- 甙,将甙和甙元的分子旋光差与组成该甙的糖的一对甲甙的分子旋光度进行比较，数值上相接近的便是与之有相同甙键的甙。
挥发油又称精油，是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称
生源异戊二烯法则认为IPP及DMAPP是萜类在生物体内形成的活性前体，其真正的基本单元是甲戊二羟酸
经验异戊二烯法则认为萜类碳架是由异戊二烯单位以头-尾或非头-尾顺序相连而成，都是异戊二烯的聚合体或其衍生物
硝酸银络合色谱根据挥发油分子中双键的数目和位置不同,与硝酸银形成π络合物难易程度和稳定性不同而得到分离。
络合的稳定性规律:末端双键>顺式双键>反式双键（洗脱的先后顺序：反式双键>顺式双键>末端双键）
正相色谱以极性物质做固定相，非极性物质作流动相，即流动相的极性<固定相的极性
反相色谱如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相
苷一种豆科甘草属多年生草本植物
苷元糖苷类化合物中，与糖缩合的非糖部分。
苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。
原生苷指原存在于植物体内的苷.
次生苷指原生苷水解后生成的苷.
低聚糖是由2-10个单糖形成的低度聚合糖
多聚糖由许多单糖分子或其衍生物缩合而成的高聚物称为多糖，又称为高聚糖
HPLC：高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
DCCC：液滴逆流色谱，装置可使流动相呈上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱分离.分配用的两相溶剂不必振荡,故不易乳化或产生泡沫,特别适用于皂苷类的分离. FAB－MS：快原子轰击质谱法
强心苷类（Cardiac glycosides）一类具选择性强心作用的药物。
又称强心甙或强心配糖体。
临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。
配基中含固醇核（甾核），其17位碳原子连以一个不饱和内酯环,其3位碳原子与糖分子相连，这种苷即为强心苷。
列尬尔反应（Legal reaction）反应属于强心苷C-17位五元不饱和内酯环的反应，主要反应试剂分别是亚硝酰铁氰化钠。
三氯醋酸反应（Rosen-Heimer reaction）将皂苷样品溶液滴在滤纸上，加三氯醋酸试剂一滴，加热，生成红色并渐变为紫色。
甾体皂苷反应快，只需加热至60℃即生成红色并渐变为紫色。
在同样情况下，三萜皂苷必须加热到100℃才能显色，也生成红色转紫色。
此显色反应可用于皂苷的纸色谱显色。
皂苷类（Saponins）又称皂素，是广泛存在于植物界的一类特殊的甙类，它的水溶液振摇后可生产持久的肥皂样的泡沫，因而得名。
李-伯二氏反应（Liebermann-Burchard reaction）醋酐—浓硫酸反应,取少量皂苷样品溶解于酸酐或氯仿中，加人浓硫酸—醋酐试剂，能产生颜色变化，呈现黄一红—>蓝+紫—>绿的颜色变化。
甾体皂苷在颜色变化中最后呈显绿色，而三萜皂苷只能转变为红色、紫色或蓝色，不出现绿色。
薄层分析法（Thin Layer Chromatography）薄层色谱是吸附剂被涂布在玻璃板上，形成薄薄的平面涂层。
干燥后在涂层的一端点样，竖直放入一个盛有少量展开剂的的有盖容器中。
展开剂接触到吸附剂涂层，借毛细作用向上移动。
与柱色谱过程相同，经过在吸附剂和展开剂之间的多次吸附-溶解作用，将混合物中各组分分离成孤立的样点，实现混合物的分离。
萜类化合物（Terpenoids）萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物，可以看成是由异戊二烯或异戊烷以各种方式连结而成的一类天然化合物。
有效成分天然药物中具有一定的生物学活性，能代表其功效的化学成分。
紫杉醇翻译
三萜中的紫杉醇是最具有医药价值的萜类化合物之一。
紫杉醇在60年代早期首次从太平洋紫杉中被分离出来，但直到80年代后期才确认它的抗癌医药价值。
它起作用是通过稳定细胞中的分裂器官，使肿瘤细胞象正常细胞那样分裂而不是象在癌细胞中那样迅速增殖。
人们对于紫杉醇中的活性化学成分投入了大量研究兴趣，通过分离或合成紫杉醇同系物的方法，将这些化合物用不同培养细胞进行体内外筛选来确定它的构效关系。
如果侧链脂基被除去就会得到巴卡亭III，没有抗癌活性，如果不同官能团保留在侧链上，活性会保留。
如果侧链上2′位羟基转换成其它官能团活性就会降低，除非该官能团在体内水解，在立体结构中7和10位碳没有活性作用，烷氧环对活性是有作用的。