天然药化名词解释

HR－MS：高分辨率质谱，能测量Li到U等60多种元素；及部分同位素。

苷化位移糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移

二次代谢产物由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。

分子旋光法（Klynemethods或Klyne法）:测定甙键构型，α或β- 甙,将甙和甙元的分子旋光差与组成该甙的糖的一对甲甙的分子旋光度进行比较，数值上相接近的便是与之有相同甙键的甙。

挥发油又称精油，是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称

生源异戊二烯法则认为IPP及DMAPP是萜类在生物体内形成的活性前体，其真正的基本单元是甲戊二羟酸

经验异戊二烯法则认为萜类碳架是由异戊二烯单位以头-尾或非头-尾顺序相连而成，都是异戊二烯的聚合体或其衍生物

硝酸银络合色谱根据挥发油分子中双键的数目和位置不同,与硝酸银形成π络合物难易程度和稳定性不同而得到分离。络合的稳定性规律:末端双键>顺式双键>反式双键（洗脱的先后顺序：反式双键>顺式双键>末端双键）

正相色谱以极性物质做固定相，非极性物质作流动相，即流动相的极性<固定相的极性

反相色谱如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相

苷一种豆科甘草属多年生草本植物

苷元糖苷类化合物中，与糖缩合的非糖部分。

苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。原生苷指原存在于植物体内的苷.

次生苷指原生苷水解后生成的苷.

低聚糖是由2-10个单糖形成的低度聚合糖

多聚糖由许多单糖分子或其衍生物缩合而成的高聚物称为多糖，又称为高聚糖

HPLC：高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

DCCC：液滴逆流色谱，装置可使流动相呈上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱分离.分配用的两相溶剂不必振荡,故不易乳化或产生泡沫,特别适用于皂苷类的分离. FAB－MS：快原子轰击质谱法

强心苷类（Cardiac glycosides）一类具选择性强心作用的药物。又称强心甙或强心配糖体。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些心律失常，尤其是室上性心律失常。配基中含固醇核（甾核），其17位碳原子连以一个不饱和内酯环,其3位碳原子与糖分子相连，这种苷即为强心苷。

列尬尔反应（Legal reaction）反应属于强心苷C-17位五元不饱和内酯环的反应，主要反应试剂分别是亚硝酰铁氰化钠。

三氯醋酸反应（Rosen-Heimer reaction）将皂苷样品溶液滴在滤纸上，加三氯醋酸试剂一滴，加热，生成红色并渐变为紫色。甾体皂苷反应快，只需加热至60℃即生成红色并渐变为紫色。在同样情况下，三萜皂苷必须加热到100℃才能显色，也生成红色转紫色。此显色反应可用于皂苷的纸色谱显色。

皂苷类（Saponins）又称皂素，是广泛存在于植物界的一类特殊的甙类，它的水溶液振摇后可生产持久的肥皂样的泡沫，因而得名。

李-伯二氏反应（Liebermann-Burchard reaction）醋酐—浓硫酸反应,取少量皂苷样品溶解于酸酐或氯仿中，加人浓硫酸—醋酐试剂，能产生颜色变化，呈现黄一红—>蓝+紫—>绿的颜色变化。甾体皂苷在颜色变化中最后呈显绿色，而三萜皂苷只能转变为红色、紫色或蓝色，不出现绿色。

薄层分析法（Thin Layer Chromatography）薄层色谱是吸附剂被涂布在玻璃板上，形成薄薄的平面涂层。干燥后在涂层的一端点样，竖直放入一个盛有少量展开剂的的有盖容器中。展开剂接触到吸附剂涂层，借毛细作用向上移动。与柱色谱过程相同，经过在吸附剂和展开剂之间的多次吸附-溶解作用，将混合物中各组分分离成孤立的样点，实现混合物的分离。萜类化合物（Terpenoids）萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物，可以看成是由异戊二烯或异戊烷以各种方式连结而成的一类天然化合物。

有效成分天然药物中具有一定的生物学活性，能代表其功效的化学成分。

紫杉醇翻译

三萜中的紫杉醇是最具有医药价值的萜类化合物之一。紫杉醇在60年代早期首次从太平洋紫杉中被分离出来，但直到80年代后期才确认它的抗癌医药价值。它起作用是通过稳定细胞中的分裂器官，使肿瘤细胞象正常细胞那样分裂而不是象在癌细胞中那样迅速增殖。人们对于紫杉醇中的活性化学成分投入了大量研究兴趣，通过分离或合成紫杉醇同系物的方法，将这些化合物用不同培养细胞进行体内外筛选来确定它的构效关系。如果侧链脂基被除去就会得到巴卡亭III，没有抗癌活性，如果不同官能团保留在侧链上，活性会保留。如果侧链上2′位羟基转换成其它官能团活性就会降低，除非该官能团在体内水解，在立体结构中7和10位碳没有活性作用，烷氧环对活性是有作用的。