医院清洁消毒及灭菌与环境卫生学监测

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一、空气消毒效果监测
洁净手术室静态空气净化效果的监测
1、采样时间:洁净手术间清洁并擦拭消毒后, 使净化空调系统达到自净时间并处于开启状态, 然后进行测试,室内应无工作人员。 2、监测人员要求:穿洁净衣服,戴帽子、口罩, 手卫生。动作轻缓,避免产生二次污染。
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一、空气消毒效果监测
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五、内镜消毒灭菌效果监测
(三)结果判断: 消毒内镜:细菌总数<20cfu/件,不能检出致病 菌; 灭菌内镜:无菌检测合格。 (四)采样周期:
消毒内镜每季度一次;灭菌内镜每月一次。
若采样结果超标时,应及时查找原因,并复检,直至合格。
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(4)检测方法:将采样后平皿置37℃温箱培养48h, 计数并鉴定。
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一、空气消毒效果监测 注意事项:采样前应关毕门窗和空调, 无人走动情况下,静止10min再进行采 样。
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儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注
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一、空气消毒效果监测
(2)室内面积 >30m2,设4角及中央5点,4角布点部 位距离墙壁1m。
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一、空气消毒效果监测
(3)采样方法:将血平皿或普通营养琼脂平皿 (直径9cm)放在室内各采样点处,采样高度为距 离地面80—150cm,采样时将平皿盖打开,扣放 于平皿旁,暴露规定时间(Ⅱ类环境暴露15min, Ⅲ类环境暴露5min),盖好立即送检。
六、透析液的监测
(一)采样方法: 透析用水:自来水经粗滤、砂过 滤器、活性碳过滤器、水软化 器(树脂置换)、反渗透装置、 储水罐、出水加压泵等步骤处 理后出口的液体。
在反渗水输水管路的末端采样。
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六、透析液的监测
(一)采样方法: 透析液:透析用水与A、B 两种血液透析浓缩液混合 后进入人体透析之前的液 体。
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七、灭菌质量的监测
压力蒸汽灭菌器 2、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直 接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内, 经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观 察结果。 3、监测周期:生物监测应每周监测一次。
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三、物品表面消毒效果监测
(1)采样方法:在25cm2规格板内横竖往返均匀涂 抹各5次,连续采4个规格板面积
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注:洁净手术部、其他洁净场所,非洁净手术 部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管 室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重 症监护病房、血液病病区等;物体表面细菌菌 落总数≤5 cfu/cm2。
洁净手术室静态空气净化效果的监测 4、采样方法:将平皿(直径 9cm)放在室内 各采样点处,采样点可布置在地面上或不高 于地面0.8m的任意高度上;在手术区检测时 应无手术台,当手术台已固定时,检测高度 应在台面之上0.25m;采样时将平皿盖打开, 扣放于平皿旁,暴露30min,盖好立即送检。
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洁净手术ຫໍສະໝຸດ Baidu静态空气净化效果的监测
3、布点顺序:
放置培养皿:总平面中最里面的房间
依次
向外布置 最后人员撤出
每个房间从房间最里面的点开始 最后布置门
附近的点 然后人员撤出
收取培养皿:从最外边的房间开始,每间房间从
门附近的培养皿开始,最先布置的平皿最后收。
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一、空气消毒效果监测
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二、手卫生效果的监测方法
(一)采样时间:在接触患者、进行诊疗活动前采样。 (二)采样方法:被检者五指并拢,用浸有含相应中
和剂的无菌洗脱水液浸湿的棉拭子在双手指曲面从 指跟到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30cm2, 涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者 的部分剪去,投入10ml含相应中和剂(0.1%硫代硫 酸钠)的无菌洗脱液试管内,及时送检
中和剂
含氯(碘)消毒剂(万福 金安、安尔碘、碘伏)
醛类溶液(2%碱性戊二醛、 领苯二甲醛)
硫代硫酸钠(0.1%) 甘氨酸(1%)
醇类消毒剂
硫代硫酸钠(0.1%)

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五、内镜消毒灭菌效果监测
消毒内镜包括胃镜、肠镜、耳镜、鼻镜、 喉镜、十二指肠镜、纤支镜、纤维喉镜、 食道超声 灭菌内镜包括胆道镜
在进入透析器前采样。 注意:疑有透析液污染或严
重感染病例时,应增加采 样点,如原水口、软化水 出口、透析液配液口、反 渗水出口、贮水罐出口等。
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六、透析液的监测
(四)结果判断: 透析用水、透析液:细菌总数≤100cfu/ml,并不得
检出致病性微生物。 (五)采样周期:每月一次 (六)内毒素检测:每3个月检测一次,内毒素含量
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室 、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供 应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验 室、各类普通病房、感染性疾病科门诊及其病 房等;物体表面细菌菌落总数≤10 cfu/cm2。
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四、使用中消毒液染菌量测定
使用中消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。 生物监测:消毒剂每季度一次,
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环境类别 Ⅰ类环境 Ⅱ类环境
空气平均菌落数a
CFU/皿
洁净手术部
符合GB 50333要求
其他洁净场所 ≤4.0(30min)b
≤4.0(15min)
CFU/㎡
物体表面平均菌 落数CFU/c㎡
≤150 ≤5.0

≤5.0
Ⅲ类环境
≤4.0(5min)

≤10.0
Ⅳ类环境
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2020/11/13
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各类环境空气、物体表面
菌落总数应符合表1要求。 Ⅰ类环境为采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术 部和其他洁净场所(ICU、NCU)。 Ⅱ类环境为非洁净手术部(室);产房;导管室;血液 病病区;烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区( RICU、EICU、NICU);新生儿室等。 Ⅲ类环境为母婴同室;消毒供应中心的检查包装灭菌区 和无菌物品存放区(压力差,按照Ⅱ类环境);血液透 析中心(室);其他普通住院病区等。 Ⅳ类环境为普通门(急)诊及其检查、治疗室;感染性 疾病科门诊和病区。
化学指示物放在包裹的设备中央, 而不是在上面
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硬质容器内放 两个化学指示 物放于对角
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七、灭菌质量的监测
压力蒸汽灭菌器 (三)生物监测: 每周进行 1、采用嗜热脂肪杆菌芽胞对灭菌器的灭菌效 果进行生物监测,生物监测包放在排气口的 上方,并设阳性和阴性对照。
灭菌剂每月监测一次。 化学监测:如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测。 用于内镜消毒或灭菌的2%碱性戊二醛应每日或使用 前进行监测,并有记录。
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四、使用中消毒液染菌量测定
(一)采样时间: 采取更换前使用中的消毒剂与灭菌剂(无菌
器械保存液)
(二)采样量及方法: 在无菌条件下,用无菌吸管吸取1.0ml被检样 液,加入9.0ml含相应中和剂的采样管内混匀
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三、物品表面消毒效果监测
(一)采样时间: 在消毒处理后进行采样。
(二)采样面积: 被采面积<100cm2取全部表面; 采样面积≥100cm2,取100cm2
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三、物品表面消毒效果监测
(三)采样方法(棉拭子法、压印法两种) 1、棉拭子法: 用5×5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面, 用浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采 样液的棉拭子,在规格板内横竖往返均匀涂抹5次, 并随之转动棉拭子,可连续采样1~4个规格板面积。 剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml采样液 (营养肉汤)的试管内,立即送检。 门把等小型物体采用棉拭子直接在物体表面按一 定顺序涂抹采样,结果计算用cfu/件表示。
≤4.0(5min)

≤10.0
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一、空气消毒效果监测
非洁净区域空气消毒效果监测 (一)采样时间:消毒处理后、进行医疗活动前 (二)采样方法:
平板暴露法和微生物采样器法。
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一、空气消毒效果监测
1、平板暴露法:是利用微生物在空气中的自然沉 降原理,也是最简便,最常用的一种方法 布点方法 (1)室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3个 点,即中心一点,内、外点布点部位距墙壁1m处。
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七、灭菌质量的监测
压力蒸汽灭菌器 (三)生物监测: 标准菌株:嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953 干燥菌片 生物指示剂 只有生物监测才能全面考核灭菌效果,属于裁 定性监测
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七、灭菌质量的监测
压力蒸汽灭菌器 1、监测方法: 将标准生物测试包置于灭菌器排气口的上方或生 产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。经一个 灭菌周期后,生物指示物经56℃±2℃培养7d,观 察培养结果。
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郑州大学第五附属医院 洁净手术部空气检验报告单
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一、空气消毒效果监测
空气采样时的注意事项 1.空气消毒前将放置平皿的采样台准备好。 2.行走路线:尽可能少在室内走动,动作 要轻。先布皿,后开盖。 3.同一房间空气物表采样,应先采空气, 后采物表,最好由同一人操作。
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外科手消毒监测采样
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二、手卫生效果的监测方法
(三)结果判断: 《医务人员手卫生规范》4.4——手消毒效果应 达到如下相应要求:
卫生手清毒,监测的细菌菌落总数应≤10cfu/㎝2 外科手消毒,监测的细菌菌落总数应≤5cfu/㎝2
21个监测用培养皿加1个对照共22个培养皿
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11个监测用培养皿加1个对照共12个培养皿
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7个监测用培养皿加1个对照共8个培养皿
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5个监测用培养皿加1个对照共6个培养皿
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四、使用中消毒液染菌量测定
(三)结果判断: 使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml,不得检出致病菌; 无菌物品保存液应无菌生长。 注意:采样时应严格遵守无菌技术操作规程,正确
选用中和剂,采样后及时送检。
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常用消毒剂的中和剂
消毒剂
≤0.25EU/ml,干预限度为0.125EU/ml
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七、灭菌质量的监测
压力蒸汽灭菌器 (一)物理监测法: 每锅进行。每次灭菌应连 续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌 参数。
(二)化学监测法: 每包进行。应进行包外、 包内化学指示物监测。
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射室、换药室、输血科、血液透析中心(室)、急诊室、口
腔科、化验室、各类普通病房、感染性疾病科门诊及其病房
等;
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注:非洁净手术部(室)、产房、介入导管室、重 症监护病房(RICU、NICU、EICU)、消毒供应中 心、血液病病区等。
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五、内镜消毒灭菌效果监测
(一)采样时间:在消毒灭菌后,使用前进行。 (二)采样方法:监测采样部位为内镜的内腔面。 用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的缓冲液, 从待检内镜活检口注入,用50ml无菌收集容器从 活检出口收集,及时送检。
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