屏障系统的结构及其控制要求2
屏障系统的原理、控制要求及进出管理
1.人员
整理 头发
清净手及消毒
屏障系统进出管理
门禁
脱鞋 进入一更，填写进入记录
进入二更，穿上净化服， 戴口罩和手套
风淋60秒钟 （自动设定）
进入动物房 进行操作
填写出动 物房时间
出动物房 风淋室 （打开风淋）
脱下净化服
二更
进入一更
注意： • 随手关门，动物房任何时候都不允许两道门同时打开 • 在动物房内，绝不允许裸手与小鼠接触
清洁动物是根据我国国情而设定的等级动物， 目前在我国已成为适用于科研的标准实验动物。
2、饲养环境：
温湿度恒定的半屏障系统，饲料、垫料、笼器 具消毒灭菌，水：灭菌或PH2.5-2.8的酸化水。
3、特点及应用：
用于短期或部分科研验。
三、无特定病原菌动物
（specific pathogen free，SPF），三级动物。
3、特点：
盲肠大壁薄。
淋巴结、脾脏均小，白细胞增多，脾脏无二级 滤细胞，单核吞噬细胞功能下降。
不能合成维生素B和K，易产生缺乏症。
抗辐射能力强。
4、应用：
1）微生物学的研究：菌群之间的拮抗作用。 2）免疫学的研究：特异性的抗体。 3）放射医学的研究： 4）老年病学的研究： 5）肿瘤学的研究：免疫抑制剂。
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实验动物屏障系统-范治云
屏障系统的维护和管理
日常维护的重点有以下三个方面：
1、空气过滤系统中的三级过滤材料 初效：2周-3个月更换一次，经清洗、干燥，可重复使用。 2 -3 中效：3-18个月更换一次，经清洗、干燥也可重复使用 。 高效：1--3年更换一次，一般不重复使用 。
材料更换的次数取决于空气使用量和周围空气的质量。勤换 初效和中效材料，可减少对高效材料的更换
温度，℃ 最大日温差，℃ 相对湿度，％ 最小换气次数，次/h 动物笼具周边处气流速度， m/s 与相通房间的最小静压差，Pa 空气洁净度，级 沉降菌最大平均浓度，个/0.5h， Ф90mm平皿 氨浓度指标，mg/m3 噪声，dB（A） 照度， lx 最低工作照度 动物照度
20～26 4
20～26 4
相关概念
实验动物实验设施 experiment facility for laboratory animal 指以研究、试验、教学、生物制品、药品及相关产品生产、 质控等为目的而进行实验动物实验的建筑物和设备的总和。 包括动物实验区、辅助实验区、辅助区。 普通环境设施 conventional environment facility 符合普通环境要求的，用于实验动物生产或动物实验的建筑 物和设备的总称。 屏障环境设施 barrier environment facility 符合屏障环境要求的，用于实验动物生产或动物实验的建筑 物和设备的总称。
相关概念
独立通风笼具 individually ventilated cage(缩写：IVC) 一种以饲养盒为单位的实验动物饲养设备，空气经过高效过 滤器处理后分别送人各独立饲养盒使饲养环境保持一定压力 和洁净度，用以避免环境污染动物或动物污染环境。该设备 用于饲养清洁、无特定病原体或感染动物。普通环境设施 conventional environment facility 隔离器 isolator 一种与外界隔离的实验动物饲养设备，空气经过高效过滤器 后送入，物品经过无菌处理后方能进出饲养空间，该设备既 能保证动物与外界隔离，又能满足动物所需要的特定环境。 该设备用于饲养无特定病原体、悉生、无菌或感染动物。
实验动物屏障系统-范治云
屏障系统的维护和管理
日常维护的重点有以下三个方面：
1、空气过滤系统中的三级过滤材料 初效：2周-3个月更换一次，经清洗、干燥，可重复使用。 2 -3 中效：3-18个月更换一次，经清洗、干燥也可重复使用 。 高效：1--3年更换一次，一般不重复使用 。
材料更换的次数取决于空气使用量和周围空气的质量。勤换 初效和中效材料，可减少对高效材料的更换
温度，℃ 最大日温差，℃ 相对湿度，％ 最小换气次数，次/h 动物笼具周边处气流速度， m/s 与相通房间的最小静压差，Pa 空气洁净度，级 沉降菌最大平均浓度，个/0.5h， Ф90mm平皿 氨浓度指标，mg/m3 噪声，dB（A） 照度， lx 最低工作照度 动物照度
20～26 4
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动物实验室屏障系统
山东省药品检验所药理室 2010年10月 济南
相关概念
气溶胶aerosols 气溶胶 悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001µm～100µm的固态或 液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。 气锁 air lock 具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋（适用 时）和压力可监控的气密室，其门具有互锁功能，不能同时 处于开启状态。 实验室生物安全 laboratory biosafety 实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，可避免实验 室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合 相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求。
屏障系统的维护和管理
2、空调系统的维护 空调系统主要控制温、湿度两个重要的环境指标。 空调的热交换部件要经常清洗，并要经常检查制冷剂有否泄 漏，自动控温装置是否有效 3灭菌系统的维护 高压灭菌装置 饮水灭菌系统 传递窗 紫外线灭菌 消毒液
屏障系统的维护和管理
生物安全实验室BSL2 ABSL2各类要求
BSL-2/ABSL-2生物安全实验室/病毒实验室基本要求BSL-2实验室培训申请人具备3个月以上的细胞室工作经验；能够严格遵守本单位及实验室生物安全规程；既往无不良安全行为记录。
特别要求BSL-2+实验室培训除满足基本要求外，还应具备以下条件：申请人参加过BSL-2实验室培训，并具备3个月以上BSL-2实验室工作经验。
特别要求ABSL-2实验室培训除满足BSL-2+实验培训要求外，还应具备以下条件：已取得上海市实验动物上岗证；或参加过上海巴斯德研究所实验动物上岗培训并考试合格生物安全狭义指现代生物技术的研究、开发、应用以及转基因生物的跨国越境转移可能对生物多样性、生态环境和人类健康产生潜在的不利影响。
广义指与生物有关的各种因素对社会、经济、人类健康及生态系统所产生的危害或潜在风险。
实验室生物安全1防止发生病原体或毒素无意中暴露或意外释放的防护原则、技术和行为。
2实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，可避免实验室人员、来访人员、社区和环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求。
生物安全防止发生病原体或毒素无意中暴露或意外释放的防护原则、技术和行为。
生物安全保障单位和个人为防止病原体或毒素丢失、被窃、滥用、转移或有意释放而采取的安全措施。
实验室相关感染实验室感染主要途径注射器针头或其他污染锐器意外接种；液体溢洒和喷溅到皮肤和粘膜；通过口吸移液或用手指或污染的物体触摸口或眼睛从而摄入或接触；动物咬伤和抓伤；吸入传染性气溶胶；20%可明确感染的原因；80%是由工作人员操作失误引起；20%是由设备故障引起；80%是不明原因的感染，可能为气溶胶传播感染。
实施实验室生物安全管理的目的保护人员和环境免受感染性生物因子的潜在暴露实验室生物安全管理体系目标保证实验室设施、设备、个体防护装备及相关物品符合国家有关的安全要求，定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能。
保证实验工作人员均可得到持续培训及继续教育。
实验动物屏障设施的建筑和布局
实验动物屏障设施的建筑和布局一、概述实验动物屏障设施的建设，包括设施的立项、设计、施工、验收、试运转等一系列内容。
从规模来看，规模小的仅仅是单一的动物饲育室或动物实验室，规模大的有实验动物繁育设施和动物实验研究设施。
从使用目的来看，有的以实验动物繁育生产为主，有的以动物实验或以研究实验动物为主。
实验动物屏障设施的设计建造目标就是要使人与动物有一个最适环境和相应面积，必要的设备、仪器；同时还应能最大限度地避免一切可能对实验动物质量或动物实验结果造成不良影响的环境干扰。
这类设施的设计、施工、验收必须执行国家现行标准、规范；符合标准、实用、安全、经济和注重节省能源、保护环境的要求；这类设施设计建造时，尽可能采用先进技术，科学地选用新型材料，既要考虑现阶段的实际情况，也要适当考虑未来一段时间的发展需要。
二、实验动物屏障设施的设计(一)选址实验动物屏障设施的选址应注意下列事项：1．实验动物繁育、生产及实验场所应避开自然疫源地。
2．宜选在环境空气质量及自然环境条件较好的区域。
3．宜远离铁路、码头、飞机场、交通要道，以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、仓库、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。
4．实验动物繁育、生产、实验设施应与生活区保持一定的距离。
此外，还应考虑供水、供电、人员通道、物品及动物供求，以及消除自然灾害等的急救通道便利；应考虑该类设施自身排污，动物尸体处理，特殊污染物的处理，使之对外界环境的影响减少到最低。
(二)实验动物屏障设施的设计1．实验动物屏障设施的设计特点这类设施与工业洁净室及生物屏障设施有许多共同之处。
同时又具有建筑复杂、能耗大等特殊性，主要表现在以下几方面。
(1)洁净标准：实验动物屏障设施的首要特点是动物生存场所必须达到洁净标准。
感染性和可吸入性颗粒均是洁净区内最大的问题，不能直接套用美国联邦标准209B的要求。
因为无法推测感染性粒子与尘埃量之间的关系，即使建筑达到静态粒子数5级的标准，运行中的无菌动物环境中仍然存在着感染性和非感染性物质污染的可能性。
实验动物学作业答案
1近交系，重组近交系，同源导入近交系和同源突变近交系（1）近交系：指通过连续20代以上兄妹交配之后培育而来的具有高度遗传同源性的动物，几乎具有与同卵孪生动物的遗传特点。
关键为：近交；近交系的培育过程就是从动物群体多态杂合的遗传组成中，选择保留一小部，淘汰其它大部分的过程（2）重组近交系：将两个无关的近交系动物进行交配产生F2代后，经过连续20代以上的全同胞兄妹交配而育成的近交系，称为重组近交系。
为重组近交系提供亲代的两个近交称为祖系。
祖系各个基因位点上的基因随机地固定于不同的重组近交系中。
在这个过程中，相互连锁的基因同时固定于一个近交系的概率更大，这为研究基因的定位，提供了很好的实验材料。
（3）同源导入近交系：简称同源导入系，通过基因导入的方法（主要指通过交配，按孟德尔定律对后代进行表型分析）将一个目的基因导入某个近交系的基因组内，有时又译为基因导入系。
这种培育方法导致育成近交系和原近交系之间几乎是同源的状态。
（4）同源突变近交系：是指近交系在某个基因位点上发生突变而培育出来的新近交系；它和原近交系的差异只是突变基因位点上带有不同的基因，而其他位点上的基因完全；同源突变近交系有别于通常所说的近交系亚系分化，因为这里的突变相当明确地改变了原近交系的遗传组成，而且研究者更注意了突变基因的研究。
2产后发情与刺激性排卵3 3R概念(1)3R原则为了缓解动物保护主义者对动物实验的影响，同时也为了使动物实验更加准确，更加人道，近年来，欧美等国越来越多的人提倡3R原则。
该原则最早由英国动物学家William Russell和微生物学家Rex Bursh于1959年提出。
(2) 3R主要内容；减少（reduction）：就是要求在实验中尽可能减少实验动物的使用数量，提高实验动物的利用率和实验的准确性优化（refinement）：即是确保动物在麻醉、镇痛和镇静剂或其它适当的手段作用下进行实验，不使其遭受不必要的伤害或痛苦替代（replacement）：替代即替代方法,其原意指应用无知觉材料的科学方法来代替使用活的有知觉的脊椎动物的方法.这一概念的基本含义是任何的科学方法,只要是使用非生物材料或无知觉的低等生物(如无脊椎动物)材料来代替使用活的脊椎动物的方法,都属于替代.其范围应该包括用组织学、胚胎学、细胞学或计算机等方法取代整体动物实验，以低等动物取代高等动物等．（3）3R与我们的态度：只要人类存在，就要进行医学科学实验，就要应用实验动物，后者不可能为其它东西（电脑）所完全取代，“动物保护主义”对实验动物科技的态度，失之偏激。
实验动物学名词解释及简答题
1、实验动物：经人工培育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源清楚，用于科学研究、教学、生物制品或药品鉴定以及其它科学实验的动物。
2、实验用动物：能够用于科学实验的所有动物，它包括实验动物、家畜、家禽和野生动物。
实验动物来源于野生动物或家畜家禽，但又不同于野生动物和家畜家禽。
3.实验动物科学〔Laboratory Animal Sciences〕：是研究有关实验动物和动物实验的一门新兴科学。
简言之，实验动物科学是专门研究实验动物的生物特性、饲养繁殖、遗传育种、质量控制、疾病防治和开发应用的科学。
4.近交系：至少经过20代以上连续全同胞或亲子交配，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物群。
近交系数达98.6%以上。
5. 亚系〔Substrain〕：近交系内各个分支动物群之间，已经发现或确信可能存在遗传上的差异，则这些近交系的分支称之为原近交系的亚系。
6.支系〔Subline〕：由于饲养的环境或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特征，这个动物群体并未发现真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原来的近交系或亚系，它称之为支系。
7.重组近交系(Recombinant inbred strain, RI)：由两个无血缘关系的近交系杂交后，得到F2代，分组分别经20代以上的兄妹交配而育成的近交系系列动物。
8.同源突变近交系(Coisogenic inbred strain)：指两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的品系。
其更注重突变基因的研究。
9. 同源导入近交系(Congenic inbred strain)：通过杂交—互交或回交等方式将一个基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，简称同源导入系或同类系。
10.同源别离近交系(Segregating inbred strain)：在培育近交系的同时，采取一定的交配方法，迫使个别基因位点上的基因处于杂合状态。
血脑屏障的组成结构
血脑屏障的组成结构1.引言1.1 概述血脑屏障是位于脑血管壁上的一道特殊的生物屏障，它起到了维护大脑内环境稳定和保护神经组织的重要作用。
血脑屏障通过精细调控和限制物质的进出，使得大脑能够在一个相对稳定的内部环境中运行。
血脑屏障主要由血脑屏障内皮细胞、基底膜和四类细胞外基质组成。
血脑屏障内皮细胞是形成屏障的主要细胞类型，它们具有严密的连接和特殊的转运通道，可以选择性地限制物质通过。
基底膜是一层结构完整的薄膜，位于内皮细胞的外侧，它起到了支持和维护内皮细胞的作用。
在基底膜之外，还存在着四类细胞外基质，它们主要参与了细胞外信号传导和细胞外基质的组织结构。
血脑屏障的主要功能是稳定和调节大脑内部环境。
它能够阻止多数物质通过，如外源性有毒物质和细菌等，以保护大脑免受外界的侵害。
同时，血脑屏障可以通过主动转运和通透性调节来保证大脑对必需物质和代谢产物的有效供应和排泄。
血脑屏障在维持大脑功能正常运行过程中起到了不可或缺的重要作用。
本文将详细介绍血脑屏障的基本概念、作用机制以及组成结构。
我们将探讨血脑屏障内皮细胞的特殊结构和功能，解析基底膜在血脑屏障中的重要作用，并具体介绍血脑屏障外四类细胞外基质的功能和相互关系。
最后，我们也将探讨血脑屏障的重要性以及其在疾病治疗和药物研发中的研究意义。
通过深入了解血脑屏障的组成结构和功能，我们可以更好地理解和应用于相关疾病的治疗和研究工作。
1.2文章结构文章结构介绍：在本篇文章中，我们将详细探讨血脑屏障的组成结构。
为了更好地理解血脑屏障的作用和重要性，我们首先会对血脑屏障的基本概念和作用进行介绍。
随后，我们将着重介绍血脑屏障的主要组成结构，深入了解其中的组织成分和功能。
最后，我们将总结血脑屏障的重要性以及研究血脑屏障的意义。
通过本文的阅读，读者将对血脑屏障的组成结构有更深入的了解，并能够从更全面的角度认识血脑屏障的重要性和研究意义。
1.3 目的本文的目的是介绍血脑屏障的组成结构。
第4章 屏障系统实验动物饲养与管理
第三节 屏障与隔离系统的实验动物 饲养管理技术
一、无菌动物（Germfree animal，简称GF） 定义：指用现有的实验手段检测，动物的体表体内 不携带其它生命体（包括一切微生物和寄生虫） 的实验动物。 饲养条件：无菌隔离器内 来源：第一代通过无菌剖腹产术，人工哺乳获得； 以后通过无菌动物雌雄交配繁殖或无菌剖腹产术， 保姆鼠代奶扩群。
二、悉生动物（Gnotobiotic animal，简称 GN） 定义：又称已知菌动物，指动物体内带有明 确的微生物种类的动物。 饲养条件：无菌隔离器内 来源：人为将已知的微生物投给无菌动物， 使其体内带有已知菌 单菌动物 双菌动物 多菌动物
悉生动物的培育 （1）获取无菌动物 （2）准备好特定的微生物材料 （3）把上述材料转入无菌饲育隔离器 （4）在隔离器内给无菌动物授入微生物
4、光照 工作照度150—300lx 动物照度15－20lx 明暗交替时间12/12或10/14h 照度对动物的生殖生理和行为活动有较大影 响 强光长时间照射引起角膜退行性变化
5、噪声 60dB以下 音域，人1000~2000Hz,小鼠1000~5000Hz。 引起小鼠听力性痉挛。 对生殖影响较大，如豚鼠流产。 引起动物呼吸、心跳、血压、肾上腺皮质激 素等生理指标变化。
循环系统
(1)心脏变小 (2)白细胞数变少，且数量波动范围小
免疫系统 (1)胸腺，淋巴组织，网状内皮系统发育不良
(2)脾脏小，无二级滤泡
2.生理学特点： 免疫功能 (1)血清中IgG、IgM水平低，几乎不存在丙种球蛋白 和特异性抗体
(2)免疫应答速度慢，过敏反应、对异体移植物的排
斥反应以及自身免疫现象消失或减弱 生长率 (1)不同种属不同 (2)无菌鸟类生长率高于同种普通鸟 (3)无菌大、小鼠与普通鼠差不多 (4)无菌豚鼠和无菌兔比普通的慢
实验动物屏障系统的结构及其控制要求
昼夜明暗交替时间，h
屏障系统进出管理 1.人员
整理 头发 门禁
脱鞋
进入一更，填写进入记录 风淋60秒钟 （自动设定）
清净手及消毒
进入二更，穿上净化服， 戴口罩和手套 出动物房 风淋室 （打开风淋）
脱下净化服
进入动物房 进行操作 填写出动 物房时间
二更
进入一更
注意： • 随手关门，动物房任何时候都不允许两道门同时打开 • 在动物房内，绝不允许裸手与小鼠接触
屏障设施环境指标（静态）
项 温度，℃ 相对湿度，％ 换气次数， 次／h 气流速度， m/s 压强梯度， Pa 空气洁净度， 级 落下菌数，个／皿 ≤ 氨浓度，mg/m3 ≤ 噪声，dB 照度，lx ≤ 工作照度 动物照度 目 指 标 20-26 40～70 10～20* 0.1～0.2 20～50** 10000 3 14 60 150～300 15～20 12/12或10/14
1.温度
表1 同环境温度时戊巴比妥钠给药导致大鼠死亡率比较
环境温度（度） 给药动物数（只） 死亡动物数（只） 死亡率（%） 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 10 10 10 10 7 6 11 16 100 100 100 50 50 50 50 35 30 55 80
4. 噪声及其来源
噪声对实验动物的影响
（1）影响神经及心血管等系统功能
（2）影响消化及内分泌系统功能
（3）影响幼小动物生存
噪声控制要求：≦60dB
5. 空气洁净度 气体污染 ：NH3 （≦14mg/m3 ）、SH2 颗粒物污染: 粉尘 气溶胶 6. 通风和换气 换气频率： 10-20次/h 气流速度： 0.1-0.2m/s 7. 压差梯度： 20-50Pa 8. 动物的种间影响
屏障环境的建设与管理_2
会计学
▓ 屏障系统简介 ▓ 屏障系统的建设 ▓ 屏障系统的管理
一、屏障环境
1. 概念 2. 组成 3. 平面布局 4. 应用 5. 基本要求
1 . 屏障环境的概念
屏障环境是一种空气经过净化， 并在动物饲养室与外界之间设有各种 通道屏障(灭菌、消毒或缓冲设施)的 环境，多用来饲养清洁级或SPF级实 验动物。是目前使用最普遍的一种环 境类型。
确保设施设备的高质量和易维修
■ 屏障系统动物实验室是要求能够重复不间断地常年使用, 并能承受彻底的大规模清洁和消毒工作,在更换一些配件 时,仍能保持持续稳定性和精确控制的建筑要求。
■ 在建设过程中使用的建筑材料要求质量高,需要配套的设 备也要质量好,系统中需要经常维修更换的部位(如初、中 效过滤器) 要注意操作的方便可行性。
图2 双走廊设施的实例
两个可以
在同一屏障环境内：
可以同时有繁殖设施和实验设施，也可 以饲养同一微生物等级的多种动物和同 时做同一微生物等级且各实验之间不会 产生干扰的多个实验。但这些饲养单元 和实验单元必须相互独立，以减少互相 间的干扰或污染。
图8 屏障环境内人员、物品和动物的 流动路线
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物品进出
根据需要和发展定规模
■ 其规模的大小要控制适宜,要根据本单位学科建 设及发展的需要来定位建设。
■ 要最大可能地利用动物实验室的有效空间,尽可 能使设施做到资源共享并节约能源和维持费用。
■ 防止建成后由于规模过大实验室长期空置,固定 资产白白折价损耗造成的浪费。
■ 也要避免规模小,实验室不足造成的不便。根据 规划合理充分利用,留有一定余地即可。
护知识和维护、操作技术 ■ 又要有一种对屏障系统动物实验室的高度责任
实验动物屏障系统的结构及其控制要求
实验动物屏障系统的结构及其控制要求物理障碍结构通常由围栏、网格和门组成。
围栏可以用高强度金属或塑料材料制成，以确保动物无法穿过或跳过。
网格通常用于覆盖顶部，以防止动物从上方逃跑。
门则用于进入和离开实验区域，可以使用自动或手动控制机制。
电子控制系统是实验动物屏障系统的核心组成部分。
它通常包括以下几个要素：感应器、报警器、监控器和控制系统。
感应器可以是红外线传感器、摄像头或压力传感器等，用于监测动物的行为和位置。
报警器可以是声音警报器或闪光灯，用于在动物逃脱或异常行为发生时发出警报。
监控器可以是计算机显示屏或手机应用程序，用于实时监测动物的行为并提供图像和视频记录。
控制系统则根据感应器的信号进行决策，并通过控制机构如电动门或电磁锁控制动物的行动。
实际的控制要求根据具体实验的需要而有所不同。
然而，以下几个方面可以作为通用的控制要求：1.安全性要求：实验动物屏障系统必须确保动物在实验区域内的安全，防止其逃脱或对外部环境造成伤害。
因此，感应器和报警器必须能够及时发现动物的逃脱行为，并在发生异常情况时发出警报。
2.功能与可扩展性：实验动物屏障系统应具备多样的功能，以适应不同实验需求。
例如，可以通过控制系统灵活地划分不同的实验区域，并根据实验设计的要求进行动物的进出控制。
此外，该系统还应能够满足实验室扩建等需求的可扩展性。
3.数据记录与分析：电子控制系统应具备数据记录和分析的功能，以便研究人员能够获取动物行为的详细信息。
这些数据可以用于研究动物的活动范围、行为模式和时间分配等方面，以支持实验结论的准确性和可靠性。
4.灵活性与可调性：实验动物屏障系统应具备一定的灵活性和可调性，以满足不同动物种类和个体之间的差异。
例如，对于更大、更高或更活跃的动物，可以调整围栏高度和强度，或增加额外的网格层和门。
综上所述，实验动物屏障系统的结构和控制要求是一个综合考量的过程，既需要物理障碍结构的合理设计和布局，也需要电子控制系统的高效监测和控制能力。
屏障系统的结构及其控制要求
气流速度， m/s
压强梯度， Pa
空气洁净度， 级
落下菌数，个／皿 ≤
氨浓度，mg/m3 ≤
噪声，dB ≤
照度，lx
工作照度 动物照度
昼夜明暗交替时间，h
指标 20-26 40～70
10～20* 0.1～0.2 20～50**
10000 3
14 60 150～300 15～20 12/12或10/14
用于所有科研实验，各种疫苗的生产。
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（四）、无菌动物 （Germ free，GF）四级动物。 指在无菌的环境下，用无菌饲料、饮水饲养
的动物，或经剖腹取胎后，转移到无菌条件下饲 养，体表及肠管中均不能检出任何活的微生物和 寄生虫，这种动物称为无菌动物。
8
2、饲养环境：
温湿度恒定的隔离系统，饲料、垫料、笼器具 消毒灭菌，水：灭菌或PH2.5-2.8的酸化水。
21
三。屏障设施环境参数及其控制要求
1、气候因素 ① 温度 ② 湿度 ③ 气流和风速
2、理化因素 ① 光照 ② 噪声 ③ 粉尘 ④ 有害气体
3、生物因素 ① 空气中 的微生物 ② 社会因素和饲养密度
22
1.温度 表1 同环境温度时戊巴比妥钠给药导致大鼠死亡率比较
环境温度（度） 给药动物数（只） 死亡动物数（只） 死亡率（%）
悉生动物
隔离系统
确知所带的微生物菌丛， 经特殊饲养的动物
SPF动物
屏障系统
没有指定的致病性微生物 搞活寄生虫的动物
清洁动物
半屏障系 统
不携带对动物危害大和对 科研干扰大的病原动物
不携带主要人畜共患病和 普通动物 开放系统 动物烈性传染性病原体的
动物
无法检出任何 生命体
实验动物学名词解释和简答题
1、实验动物：经人工培育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源清楚，用于科学研究、教学、生物制品或药品鉴定以及其它科学实验的动物。
2、实验用动物：能够用于科学实验的所有动物，它包括实验动物、家畜、家禽和野生动物。
实验动物来源于野生动物或家畜家禽，但又不同于野生动物和家畜家禽。
3.实验动物科学（Laboratory Animal Sciences）：是研究有关实验动物和动物实验的一门新兴科学。
简言之，实验动物科学是专门研究实验动物的生物特性、饲养繁殖、遗传育种、质量控制、疾病防治和开发应用的科学。
4.近交系：至少经过20代以上连续全同胞或亲子交配，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物群。
近交系数达98.6%以上。
5. 亚系（Substrain）：近交系内各个分支动物群之间，已经发现或确信可能存在遗传上的差异，则这些近交系的分支称之为原近交系的亚系。
6.支系（Subline）：由于饲养的环境或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特征，这个动物群体并未发现真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原来的近交系或亚系，它称之为支系。
7.重组近交系(Recombinant inbred strain, RI)：由两个无血缘关系的近交系杂交后，得到F2代，分组分别经20代以上的兄妹交配而育成的近交系系列动物。
8.同源突变近交系(Coisogenic inbred strain)：指两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的品系。
其更注重突变基因的研究。
9. 同源导入近交系(Congenic inbred strain)：通过杂交—互交或回交等方式将一个基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，简称同源导入系或同类系。
10.同源分离近交系(Segregating inbred strain)：在培育近交系的同时，采取一定的交配方法，迫使个别基因位点上的基因处于杂合状态。
东南大学试验动物中心屏障系统管理制度-东南大学设备处
东南大学实验动物中心屏障系统管理制度第一章屏障内动物饲育管理操作规范l、严格按人员、物品进出屏障设施的规定和要求操作，单向流动。
2、准备当天所需物品。
(包括鼠笼、饮水、消毒液、饲料等）3、按周计划表进行动物换笼、断乳、配种、卫生、消毒等工作；必须使用消毒液浸泡的镊子夹取动物.4、每天记录饲育室内温、湿度等环境因素，出现异常,及时汇报。
5、及时更换饮水和添加饲料，不得出现断缺.6、每天坚持检查母鼠生产、哺乳情况，及时调整哺乳仔数,观察动物生长状况及有无漏水等现象，做好卡片记录，工作日记和周报表.7、日常工作完毕，应将室内物品摆放整齐，清扫地板，彻底擦拭消毒地面一遍。
每周五还应对屏障内所有其它区域及物品进行擦拭消毒，之后用消毒液对屏障内所有区域进行喷雾消毒。
8、按规定开关照明灯、紫外灯。
第二章工作人员进出屏障设施的规定和要求l、感冒、皮炎及各种病菌、病毒携带者禁止进入洁净区；2、进入屏障区前，先换拖鞋，入更衣室，一切个人用品如钥匙、饰物、手表、眼镜、通讯工具等不得带入;3、洗手时间不少于1分钟,完毕后入无菌更衣室，打开灭菌包用灭菌毛巾擦干后分别戴上口罩、帽子，穿上连体的灭菌服、鞋套、拖鞋，戴上消毒手套；4、入风淋室风淋；5、进入清洁走廊-内准备室（提取所需用品）-饲育室进行工作；6、随手关门，严禁两扇门同时打开，以保证压差的维持；7、工作完毕后,将废弃物品等随人从非清洁走廊退出。
第三章物品进出屏障设施的基本要求1、凡是可以清洗的物品（如饲养盒、饮水瓶等）,在消毒灭菌处理前必须进行彻底的清洗；2、凡进入屏障设施内的一切物品，必须严格按照设计的流向路线进入。
根据物品的性质可分别通过高压蒸汽灭菌器和传递窗两种不同的途径消毒灭菌后进入；3、消毒灭菌后的物品分别从高压蒸汽灭菌器、传递窗的洁净操作侧取出，放在内准备室备用；4、消毒灭菌过的物品贮存时间不宜过长,一般在七天内用完最好；5、使用后废弃的物品和更换的笼具、饮水瓶等从污物走廊搬出.第四章实验动物进出屏障设施的基本要求1、采购和引进相应等级的动物时,应向国家规定的供种单位采购和引进；2、必须明确购入动物的品种（系)、性别、体重、数量、级别，购入的时间及动物质量合格证、动物遗传背景资料等；3、动物到达后,检查运输盒的密封情况，对照订货条件进行验收；4、将运输盒外表面用消毒液彻底擦拭消毒,放入传递窗，喷洒2％过氧乙酸溶液，用紫外线灭菌灯照射后，在内准备室打开包装，将动物移入饲养盒内，在动物隔离室观察一周，未见异常后转入饲养室。
实验动物屏障环境系统的构建与维护
实验动物屏障环境系统的构建与维护作者：王磊肖长义习杨来源：《湖北畜牧兽医》2012年第06期摘要：为更好地服务于地方综合院校的教学科研，对三峡大学实验动物中心实验动物屏障环境系统的构建和维护情况进行了初步研究。
从屏障系统设计、屏障环境和物品的消毒、屏障系统设施维护等几个方面总结了实验动物屏障系统的建立及运营管理经验。
结果表明，三峡大学实验动物中心已初步建立了屏障系统内ＳＰＦ级实验动物实验区及ＳＰＦ级实验动物生产区的环境技术平台，为屏障系统内的动物实验及实验动物规模化生产奠定了基础。
关键词：实验动物；屏障系统；设备维护中图分类号：Q95-331文献标识码：B文章编号：１００７－２７３Ｘ（２０12）06-0004-03在科学研究中最广泛使用大鼠和小鼠作为实验动物，根据中华人民共和国国家标准（简称国标）［１］的要求，屏障环境是培育大、小鼠并利用其进行科学研究不可缺少的环境，因而在我国的应用越来越普及。
为了更好地开展高要求的动物实验，三峡大学于２０１０年建立了ＳＰＦ级动物屏障系统，２０１１年９月通过湖北省科技厅条件财务处的检查认证并顺利取得了相应的《实验动物生产许可证》及《实验动物使用许可证》。
通过一年的实践和探索，建立了一套科学和行之有效的屏障系统运行管理规范，最大限度地发挥了屏障系统的作用，确保了科研工作的顺利进行。
现以该屏障环境内ＳＰＦ级实验动物生产设施为基础，详细阐述屏障设施的建立及运营管理，以便广大同行探讨和指正。
１材料１．１主要仪器脉动真空压力蒸汽灭菌器（武汉市江汉医疗制药设备有限公司生产，型号ＭＺＱ·ＪＤＭＤ－０．６）；空气过滤器（南京ＭａｙＡｉｒ公司生产，全套型号包括：①ＥＮ７７９板式可清洗初效过滤器；②Ｆ８袋式中效过滤器；③Ｈ１３高效有隔板过滤器）；组合式空气处理机组（南京天加空调设备有限公司生产，型号ＴＭＣ１２１７ＣＨＷ，加湿量１２５．００ｋｇ／ｈ，电加热３０ｋＷ，风量１４０００．０ｍ3／ｈ）；模块化风冷热水机组（南京天加空调设备有限公司生产，型号ＴＣＡ２０１ＣＨ，制冷量６６ｋＷ，制热量７２ｋＷ）；监控系统（杭州海康威视数字股份有限公司生产，型号ＤＳ－７８００系列）。
实验人员屏障系统使用操作规范
实验人员屏障系统使用与操作规范一、总则为规范屏障系统使用，维护系统的平稳运行，保证各项科研工作的正常开展，现依据实验动物管理有关条例并结合本所实际情况，制定规范如下：1.凡是进入屏障系统的科研人员须严格遵照本规范执行。
2.屏障系统内开展的各类实验应遵守国家与地方有关法规，自觉服从本部门的管理，严禁从事任何对人及环境具有危害性的实验操作。
3.使用屏障系统的实验人员需经过本地区及本单位的实验动物上岗培训，持证上岗。
4.在屏障系统内操作应严格执行屏障系统的各项规章制度，违者将追究其违规责任。
5.SPF动物房为万级全新风洁净空调屏障系统，任何未达到这一等级的动物一律不得进入。
6.实验动物保种区域不得进行任何实验处理。
7.从事动物实验人员，需每年进行一次体格检查。
以下情况人员禁止进入屏障系统：i.与实验操作无关者ii.家中有啮齿类宠物饲养或与之有接触者iii.有传染性疾病（如传染性肝炎、活动性肺结核、传染性皮肤病、肠道传染病带菌等）患者iv.化妆及使用香水等带有刺激性气味物品者v.因其它原因不宜进入屏障系统者8.动物实验应按照“3R”原则设计，严格遵守动物福利与动物保护的各项规定，禁止戏弄、虐待动物。
二、屏障系统使用流程i.研究组提交实验方案至动物管理小组审核ii.审核通过后，提交动物房使用申请，同时由平台对实验操作人员的资格进行认定iii.饲养空间落实后，通知研究组定购动物iv.平台对相关实验操作人员进行系统的操作培训图示：三、屏障系统实验人员操作流程1.进出屏障系统应在人员出入登记本上做详细登记。
2.人员在进入屏障环境前，须用药皂清洁双手至肘部。
女同志要求扎起头发，外套、手机等物品置于更衣箱内妥善加以保管。
3.更衣程序：所有人员持门禁卡进入洁净区更衣室，按以下顺序依次穿戴隔离防护用品：一次性口罩、帽子→隔离服上衣→隔离裤→拖鞋→乳胶手套。
3.1隔离服颈部、裤腰、裤脚、袖口等处的系带均需束紧。
3.2隔离服上衣下摆应放入裤中并束紧腰带。
灭菌过程和无菌屏障系统确认控制
灭菌过程和无菌屏障系统确认控制程序1.目的对无菌医疗器械的灭菌过程和无菌屏障系统进行管理，确保灭菌过程和初包装过程处于受控状态，灭菌效果满足产品规定要求，无菌屏障系统能对使灭菌后产品在规定时间内保持无菌状态。
2.范围适用于本公司生产过程中灭菌过程和无菌屏障系统确认的质量控制。
3.职责3.1.质量部：配合客户制定验证过程的相关文件，确定工艺参数；负责灭菌后产品的性能检验。
3.2.灭菌供方负责灭菌设备的安装验证和运行验证。
4.灭菌确认工作程序灭菌过程和无菌屏障系统应当在初次使用前进行确认，如灭菌条件。
在产品、灭菌器、工艺参数等发生变化时要进行再确认,并保持灭菌过程确认记录。
我公司灭菌工序委托有资质的第三方进行，安装验证和运行验证由供方完成。
4.1.委外灭菌过程评审和批准的准则：灭菌单位必须具有法人资格和灭菌资质，提供营业执照和灭菌资质证明；灭菌单位须具有优良的灭菌设备，并经过可靠验证；必须具有可操作的灭菌设备操作规程；设备操作人员须经过专业培训；灭菌工艺参数须经双方共同进行验证确定；灭菌单位严格按照验证过的灭菌工艺参数进行灭菌操作，并能提供灭菌参数检测报告；质量部负责对每一批次产品在灭菌后进行无菌检测，检测结果为无菌；质量部负责组织灭菌过程确认小组，根据以上情况对委外的灭菌过程进行确认，必要时进行再确认；4.2.灭菌确认小组由客户、质量部、生产部相关人员组成，组长由管理者代表担任。
4.3.对灭菌单位资质、设备及操作人员的确认4.3.1.质量部配合客户，依据 4.1 的相关要求对灭菌单位的资质情况、质量管理体系规范、设备状况及人员培训情况进行现场调查了解，并索取相关资料。
4.3.2.管理者代表负责组织确认小组依据调查资料对灭菌单位进行评价，如评价合格，报请双方总经理批准，确定为合格的灭菌协作单位。
4.4.灭菌工艺验证4.4.1.灭菌验证小组的组成灭菌验证小组由灭菌单位的技术、质量以及检验员、操作员等相关人员组成。
血脑屏障破坏与神经系统疾病
血脑屏障破坏与神经系统疾病绪论近年来，神经系统疾病的发病率不断增加，给人们的健康带来了严重威胁。
其中，血脑屏障的功能异常或破坏被认为是神经系统疾病发生和发展的关键因素之一。
本文将探讨血脑屏障与神经系统疾病之间的关系及其机制。
一、血脑屏障的作用与结构1. 血脑屏障的定义血脑屏障是由位于微血管内皮细胞间紧密连接形成的物理屏障，以及由星形胶质细胞和基底膜共同组成的化学和代谢屏障。
它能够限制某些物质自由进入中枢神经系统。
2. 血脑屏障的结构微血管内皮细胞具有紧密连接（tight junctions），通过这些连接形成一个连续完整且不透漏物质的阻挡层。
在内皮细胞外一侧存在具有支持和修复功能的基底膜。
此外，星形胶质细胞包围了微血管及其周围的神经元突起。
二、1. 炎症和神经系统疾病炎症反应是许多神经系统疾病的主要特征之一，它能够引起血脑屏障的损伤。
在慢性神经系统感染或免疫介导的自身免疫性脑炎中，白细胞和其他免疫细胞释放出大量促炎因子，导致血脑屏障通透性增加。
2. 神经变性与血脑屏障异常一些神经变性性疾病如阿尔茨海默氏（Alzheimer's）和帕金森氏（Parkinson's）等可能与血脑屏障功能异常有关。
动物实验表明，在这些疾病中，血脑屏障的通透性增加并导致某些有毒物质进入大脑区域，从而引发神经元损伤、失调和死亡。
3. 肿瘤和血脑屏障颠覆一些恶性肿瘤细胞能够突破和颠覆血脑屏障，从而直接侵入中枢神经系统。
这种肿瘤称为颅内原发性肿瘤。
它们的出现使得新陈代谢产物、药物和其他有毒物质进入大脑区域，引起神经系统功能紊乱和损伤。
三、血脑屏障破坏的机制1. 炎症染色素增加在免疫激活状态下，白细胞可以释放出多种促使内皮细胞间连接松弛的因子。
这些因子包括白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。
它们能够抑制和破坏微血管内皮细胞紧密连接，导致血脑屏障通透性的增加。
2. 脂质氧化氧自由基产生于体内对抗压力时，在过量或缺乏抗氧化能力时会造成损伤。
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清洁动物
普通动物
半屏障系 不携带对动物危害大和对 统 科研干扰大的病原动物
不携带主要人畜共患病和 开放系统 动物烈性传染性病原体的 动物
确知不带有的 病原微生物
对微生物有情 况不明确
• 屏障系统（1万级） 用来饲养SPF动物，动物来源于无菌、 悉生或SPF动物种群。一切进入屏障的人、 动物、饲料、水、空气、垫料及各种用品 均需经过严格的灭菌处理。利用空调送风 系统形成清洁走廊 动物房 污染 走廊 室外的静亚差梯度，以防止空 气逆流形成的污染。屏障内人和动物尽量 减少直接接触。
屏障设施环境指标（静态）
项
温度，℃ 相对湿度，％
目
换气次数， 次／h 气流速度， m/s 压强梯度， Pa 空气洁净度， 级 落下菌数，个／皿 ≤ 氨浓度，mg/m3 ≤ 噪声，dB ≤ 工作照度 照度，lx 动物照度 昼夜明暗交替时间，h
标 20-26 40～70 10～20* 0.1～0.2 20～50** 10000 3 14 60 150～300 15～20 12/12或10/14
为保证屏障内各单元间的静压差，每进出一道门 后要随即关上 尽量减少进出屏障的频率，杜绝不必要的进出 及时将动物尸体带出屏障，送达指定位置
第二节
影响实验动物的环境因素及控制要求
一、气候因素 （一）温度 （二）湿度 （三）气流和风速 二、理化因素 （一）光照 （二）噪声 （三）粉尘 （四）有害气体 三、生物因素 （一）空气中 的微生物 （二）社会因素和饲养密度
2、物料
总则：物品进入动物房尽可能采取高压灭菌的方式，不能高压的物品方 可使用紫外照射灭菌，只有试剂和小鼠可使用过氧乙酸喷雾消毒。
途径
适用物品
金属类：各类金属手术器械、小型仪器、 容器等可以高压的金属制品。 玻璃类：试管、烧杯、量桶、培养皿等 可高压玻璃器皿。 耐高压塑料制品：笼盒、EP管、小鼠运 输盒等可高压塑料制品。 棉、纱类、纸制品：净化服、口罩、棉 花、纱布、卷纸、平板纸、小鼠标牌等。 小鼠饲养用品：小鼠饮用水、垫料、瓜 子。
1.来源：来自国家法定单位，并有质量合格证；
境外动物需经过隔离并通过相应微生物检测合格
后方可进入。
2.进入方式：包装完整，对外包装喷雾消毒后由
传递窗进入
动物出屏障系统：
外发动物需打包后从传递窗传出；短期带出 屏障系统进行辐照处理的动物需打包后带出。
动物一经带出屏障，原则上不得返回屏障设施内！
3、严格遵守SPF动物房SOP
1.温度 表1 同环境温度时戊巴比妥钠给药导致大鼠死亡率比较
环境温度（度） 给药动物数（只） 死亡动物数（只） 死亡率（%） 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 10 10 10 10 7 6 11 16 100 100 100 50 50 50 50 35 30 55 80
鼠痘病毒、流行性出血热病毒、淋巴细胞性脉络丛脑 膜炎病毒、沙门氏菌、弓形体等。
2、饲养环境：
开放系统
3、特点及应用：
一般微生物要求控制最低，多用于要求不严的 普通实验和教学用动物，难以得到正确的结果； 或用于预试验，不可用于科研和检定。
二、清洁动物（Clean Animal，CL）：
又称为二级动物。即除普通动物排除的病原外 ，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病 原。
2、动物房内的非常用物品和耗材放置超过1周的，要拿出重新灭菌
2. 物料出动物房：
物品在动物房内以及向动物房外都应保持单向流动 动物饲养室或实验室→污染走廊→缓冲间→洗刷间 即从相对清洁的区域流向污染的区域，不能反向流动 物品从缓冲间拿出后，请务 必打开缓冲间紫外灯
3.动物的进出
动物进入屏障系统：
2、饲养环境：
温湿度恒定的屏障系统，饲料、垫料、笼器具 消毒灭菌，水：灭菌或PH2.5-2.8的酸化水。
3、特点及应用：
本身不带病原微生物，对实验人员有益，不会 出现自身疾病症状，排除实验结果判断的干扰。 而普通群体中带有稳定性感染病原体，一旦接受 刺激而激发，造成非实验性死亡。国外SPF已成 为标准实验动物，国内用量不断增加。
进动物房人员不要与宠物及其他野生 动物接触 关于屏障设施维护及运行SOP,必须不打 折扣严格遵守！
3、特点：
盲肠大壁薄。
淋巴结、脾脏均小，白细胞增多，脾脏无二级 滤细胞，单核吞噬细胞功能下降。 不能合成维生素B和K，易产生缺乏症。 抗辐射能力强。
4、应用：
1）微生物学的研究：菌群之间的拮抗作用。 2）免疫学的研究：特异性的抗体。 3）放射医学的研究： 4）老年病学的研究： 5）肿瘤学的研究：免疫抑制剂。
SPF动物实验室二楼人员流向
屏障设施示意图
初 效 中 效 高 效
外界环境 经初、中、 高三级过滤 后进入房间 和鼠笼 次洁净空气
中 效
活 性 炭
空气
空气
耐高温高 压物料 不耐高温 ―――― 高压物料 ―－ 物料 动物
屏障系统 高压灭菌锅
渡槽
人员 进出
传递窗
屏障系统内部管理要求
人、物严格单向流动
45-55 45-55
45-55 45-55 45-55 45-55
40-70 40-70 40-70 40-70
3. 光照对实验动物的影响
（1）影响视力
（2）影响生理及生殖机能
光照的调控
1）动物照明：10-20Lux 明暗周期12/12或10/14 2)工作照明:100-200Lux
4. 噪声及其来源
屏障系统的原理、控制要求及进 出管理
苏州大学实验动物中心 周正宇
第一节 按微生物控制实验动物的分类
一、普通动物（Conventional
animal，CV）：
又称为一级动物。指在一般自然环境中饲养的，允许 带有寄生虫和细菌，但不允许带有人畜共患疾病和动物烈 性传染病的动物称之。
1、人畜共患疾病及烈性传染病病原体：
噪声对实验动物的影响 （1）影响神经及心血管等系统功能
（2）影响消化及内分泌系统功能
（3）影响幼小动物生存
噪声控制要求：≦60dB
5. 空气洁净度 气体污染 ：NH3 （≦14mg/m3 ）、SH2 颗粒物污染: 粉尘 气溶胶 6. 通风和换气 换气频率： 10-20次/h 气流速度： 0.1-0.2m/s 7. 压差梯度： 20-50Pa 8. 动物的种间影响
指
屏障系统进出管理 1.人员
整理 头发
清净手及消毒 门禁 脱鞋
进入一更，填写进入记录
风淋60秒钟 （自动设定）
进入二更，穿上净化服， 戴口罩和手套 出动物房 风淋室 （打开风淋） 脱下净化服
进入动物房 进行操作 填写出动 物房时间
二更
进入一更
注意： • 随手关门，动物房任何时候都不允许两道门同时打开 • 在实验动物分类原则
种 类 无菌动物 饲养环境 说 明 备 注
以封闭的无菌技术取得， 隔离系统 用现有方法不能检出任何 微生物 、寄生虫的动物
无法检出任何 生命体 确知带有微生 物 确知不带有的 病原微生物
悉生动物
SPF动物
隔离系统
屏障系统
确知所带的微生物菌丛， 经特殊饲养的动物 没有指定的致病性微生物 搞活寄生虫的动物
清洁动物是根据我国国情而设定的等级动物， 目前在我国已成为适用于科研的标准实验动物。
2、饲养环境：
温湿度恒定的半屏障系统，饲料、垫料、笼器 具消毒灭菌，水：灭菌或PH2.5-2.8的酸化水。
3、特点及应用：
用于短期或部分科研验。
三、无特定病原菌动物
（specific pathogen free，SPF），三级动物。 是指动物体内外均无特定的寄生虫和特殊病原 菌，除一、二级动物应排除的病原外，不携带主 要潜在感染或条件致病和对科研实验干扰大的病 原的动物。称为无特定病原菌动物。
一、高压灭菌 121℃、30 分 钟
2、物料
二、传递仓紫外照射 紫外灯照射 20mim 紫外线穿透力很弱， 仅限于表面消毒，请 尽量将物品摊开来， 三、经过氧乙酸喷洒 浓度2%的过氧乙酸 喷洒物体表面及传递 仓内
注意： 1、非常规试剂（如ENU）、病毒等需申请并得到批准后方可拿进动物房
实验纪录纸制品： 不可高压的塑料和橡胶制品：文具、 一次性手套。 不可高压的仪器、设备：天平、接 线板、血糖仪、环境监测仪等。 不可高压的食物：果冻、饲料等。 消毒液：酒精、过氧乙酸等。 不能高压的试剂：激素、麻醉剂等。 小鼠：只有生产动物房的小鼠以及 在胚胎室做实验的小鼠可以由专 人拿进动物房，其它小鼠未经许 可决不允许私自拿进动物房。
2.湿度对实验动物的影响
表3
动物
一些国家对实验动物设施内相对湿度的规定
实验动物设施内规定的相对湿度的规定 美国ILAR OECD 日本 中国
小鼠 大鼠 仓鼠 豚鼠 兔 猫 犬 猴
40-70 40-70 40-70 40-70 40-70 40-70 40-70 40-70
30-70 30-70 30-70 30-70 30-70
用于所有科研实验，各种疫苗的生产。
四、无菌动物
（Germ free，GF）四级动物。 指在无菌的环境下，用无菌饲料、饮水饲养 的动物，或经剖腹取胎后，转移到无菌条件下饲 养，体表及肠管中均不能检出任何活的微生物和 寄生虫，这种动物称为无菌动物。
2、饲养环境：
温湿度恒定的隔离系统，饲料、垫料、笼器具 消毒灭菌，水：灭菌或PH2.5-2.8的酸化水。