药品质量保证书
药品质量保证协议书5篇
药品质量保证协议书5篇篇1本协议旨在明确药品质量保证的相关事项，确保药品质量符合相关法律法规和标准的严格要求，保障患者用药的安全性和有效性。
双方本着平等互利、诚实守信的原则，经过友好协商，达成如下协议：一、协议双方甲方（药品生产/经营企业）：__________________乙方（药品采购单位）：__________________1. 甲方保证所供应的药品符合国家药品相关法规要求，具备合法的药品生产或经营资质。
2. 甲方应提供完整的药品生产、检验、包装、储存和运输记录，确保药品来源可追溯。
3. 乙方保证按照相关法律法规和本协议要求，合理使用药品，并严格遵守药品的储存和运输要求。
4. 双方共同确保药品质量信息的流通与共享，及时沟通药品质量信息。
三、质量保证措施1. 甲方承诺：（1）严格按照国家药品标准、工艺规程组织生产，确保药品质量。
（2）建立严格的质量控制体系，确保每批药品质量稳定。
（3）对乙方反馈的质量问题及时响应，并提供必要的支持和解决方案。
2. 乙方承诺：（1）按照国家规定验收药品，确保进货渠道合法。
（2）严格按照药品说明书要求储存和运输药品。
（3）对甲方提供的药品质量信息进行监测和评估，及时与甲方沟通。
四、质量责任与赔偿1. 若因甲方提供的药品质量问题导致乙方经济损失，甲方应承担相应的赔偿责任。
2. 若因乙方违反本协议约定导致药品质量问题，乙方应承担相应的责任。
3. 具体赔偿责任和赔偿金额根据损失情况双方协商确定。
五、协议履行与监督1. 双方应共同遵守本协议约定的各项条款。
2. 双方应建立监督机制，定期对药品质量进行检查和评估。
3. 若发现一方违反本协议约定，另一方有权要求违约方进行整改或解除协议。
六、协议期限与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为______年。
2. 协议到期后，经双方协商一致，可续签本协议。
3. 在协议履行过程中，若一方出现严重违约行为，另一方有权提前终止本协议。
药品质量保证协议书(标准版)3篇
药品质量保证协议书（标准版）3篇篇1协议签订日期：XXXX年XX月XX日协议生效日期：XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日甲方（药品采购方）：___________________________________乙方（药品供应商）：___________________________________根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定，为保证药品质量，确保人民群众用药安全，甲、乙双方本着平等、自愿、公平、诚信的原则，就药品质量保证事宜达成协议如下：一、协议目的甲、乙双方签订本协议，旨在明确药品质量保证的相关事项，确保药品质量可靠，保障人民群众用药安全。
二、药品质量要求1. 乙方供应的药品必须符合国家的药品质量标准及有关规定，具备有效的药品批准文号。
2. 乙方应保证药品质量稳定，不得有假药、劣药等不合格药品。
3. 乙方应按照药品包装标识的规定进行包装，确保药品包装完好、标识清晰。
4. 乙方应保证药品的储存和运输符合相关规定，确保药品在运输过程中不受污染、损坏。
三、质量保证措施1. 乙方应建立健全药品质量保证体系，确保药品质量。
2. 乙方应配备专职质量管理人员，负责药品质量管理工作。
3. 乙方应定期对药品进行检验，保证药品质量符合标准。
4. 乙方应配合甲方的质量检查和抽查工作，提供必要的资料和支持。
四、质量保证期限本协议签订之日起至协议终止之日止。
在此期间，乙方应持续保证所供应药品的质量。
如因乙方原因导致药品质量出现问题，乙方应承担相应责任。
五、违约责任1. 若乙方提供的药品存在质量问题，甲方有权拒绝接收，并要求乙方承担因此产生的所有损失。
2. 若因乙方提供的药品质量问题导致甲方受到相关处罚或损失赔偿，乙方应承担相应的赔偿责任。
3. 若乙方违反本协议的其他约定，甲方有权要求乙方承担违约责任并赔偿损失。
六、其他约定事项：_____________(双方在此可以补充具体的约定条款)。
药品质量责任的承诺书（精选5篇）
药品质量责任的承诺书（精选5篇）药品质量责任的篇1本企业为合法的药品生产企业，对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下：一、生产经营活动严格遵守药品管理的各项法律法规，不断提升执行法规的自觉性和能力。
二、坚持诚实守信，杜绝任何虚假、欺骗行为。
（一）按规定申报行政许可或备案事项，保证申报资料真实、准确。
（二）如实记录药品生产质量管理全过程，保证记录真实、完整。
三、严格执行《药品生产质量管理规范》，确保持续稳定生产出合格的药品。
（一）建立并不断完善药品质量管理体系。
（二）采购和使用合法的物料，杜绝非法原料药和不合格中药材、中药饮片投入生产，不非法使用中药提取物。
（三）产品存在安全隐患的立即启动召回程序，并向食品药品监督管理部门报告。
（四）杜绝其它严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。
若发现未严格遵守上述承诺，本公司愿意承担相应的法律责任，并同意接受以下处理：1. 撤销行政许可决定书或相关批准证明文件。
2. 生产假药的，给予从重行政处罚并移交司法部门。
3. 生产假药，或生产劣药情节严重的，给予主要责任人10年内不得从事药品生产经营活动的处罚。
4. 食品药品监管部门公布本企业的失信和违法违规行为。
5. 食品药品监管部门将本企业列入黑名单对外公开并实施重点监管。
6. 食品药品监管部门在规定期限内不予本企业出具各类无违法违规的证明。
本承诺书在站上公布。
法定代表人（签名）：企业负责人（签名）：企业（公章）：20xx年x月x日药品质量责任的承诺书篇2为深入贯彻落实我县药监局《关于印发药品生产流通领域集中整治行动实施方案》的文件精神，规范药品使用行为，加强药品管理，维护人民群众身体健康和生命安全是我们广大卫生工作者义不容辞的责任。
我院作为药品使用单位，为此特作出如下承诺：一加强组织领导，明确目标责任。
建立健全《药品质量管理》《药品购进、验收、储存、养护、出库等环节管理制度》、《特殊药品管理制度》、《不合格药品和退货药品管理制度》等10个质量管理制度。
药品质量保证协议书(标准版)5篇
药品质量保证协议书（标准版）5篇篇1甲方（购货方）：_________________________乙方（供货方）：_________________________根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规要求，甲乙双方本着诚实守信、合法经营的原则，经友好协商签订如下药品质量保证协议：一、合作内容甲乙双方在遵守国家法律法规的基础上，就乙方向甲方供应药品事宜达成协议。
乙方需按照本协议的规定，保证药品质量的安全性和有效性。
本协议涉及药品的采购、运输、储存、销售等各环节的质量保证事项。
二、药品质量标准及要求乙方供应的药品必须符合以下标准：符合国家药品标准规定的最新质量要求；符合包装标签和说明书的标准；符合相关质量标准的其他要求。
乙方应提供合法有效的药品生产批准文件、质量合格证明文件等必要资料。
三、质量保证措施1. 乙方保证所供应的药品均为合法渠道取得，具备合法资质，严禁供应假冒伪劣药品。
2. 乙方应按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立并实施严格的质量控制体系，确保药品质量。
3. 乙方应对药品的储存和运输过程负责，保证药品在运输过程中的质量稳定。
4. 乙方应及时向甲方提供药品质量信息，包括不良反应信息、召回信息等。
5. 甲方有权对乙方供应的药品进行质量检测，如发现质量问题，应及时通知乙方并采取相应措施。
四、验收与退货1. 甲方应按国家有关规定对乙方供应的药品进行验收，验收合格的药品方可入库。
2. 如验收过程中发现药品存在质量问题，甲方有权拒绝接收，并及时通知乙方进行处理。
3. 甲方在销售过程中发现药品存在质量问题或发生不良反应等情况，有权向乙方提出退货请求。
乙方应积极协助处理退货事宜。
五、违约责任及赔偿1. 若因乙方供应的药品存在质量问题，导致甲方经济损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
2. 若因乙方违反本协议规定，导致甲方受到相关监管部门处罚的，乙方应承担相应的法律责任和经济损失。
药品质量保证协议书模板8篇
药品质量保证协议书模板8篇篇1甲方（购买方）：__________乙方（供应方）：__________鉴于甲乙双方为了药品交易，在平等互利的基础上达成药品质量保证的共识，经友好协商，特制定本协议。
本协议旨在明确甲乙双方的质量责任和义务，确保药品质量与安全，保障公众健康。
一、协议目的双方本着公平、诚信的原则，通过签署本协议明确药品质量标准、检验与监控方式、双方权责以及争议解决机制等，保证药品质量与安全，维护双方合法权益。
二、药品质量要求1. 乙方供应的药品必须符合国家的药品质量标准及相关法律法规要求。
2. 乙方应提供药品的生产批准文件、检验报告书等相关证明文件。
3. 乙方应保证药品的包装完好、标识清晰，符合运输、储存要求。
三、质量保证措施1. 乙方应建立健全药品质量保证体系，确保药品生产过程符合GMP要求。
2. 乙方应对药品进行严格的质量控制，确保药品质量与安全。
3. 甲方有权对乙方供应的药品进行检验和监控，乙方应配合提供相关支持。
四、双方责任与义务1. 甲方应按照协议要求正确使用药品，严格遵守国家有关药品使用规定。
2. 乙方应保证供应的药品质量与安全，对质量问题负责。
3. 若因乙方药品质量问题造成甲方损失，乙方应承担相应的赔偿责任。
4. 甲方应及时反馈药品使用情况，对存在问题及时通知乙方。
5. 双方应共同协作，解决药品质量保证过程中的问题。
五、争议解决1. 双方在协议履行过程中发生争议，应首先通过友好协商解决。
2. 若协商不成，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。
六、协议期限与终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为_____年。
2. 协议到期后，如双方继续合作，可续签本协议。
3. 在协议履行期间，任何一方违反协议约定，对方均有权终止本协议。
七、其他1. 本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
2. 本协议未尽事宜，可由双方另行协商补充。
3. 本协议的解释权归甲乙双方共同拥有。
甲方（购买方）：__________（盖章）法定代表人：__________（签字）日期：____年__月__日乙方（供应方）：__________（盖章）法定代表人：__________（签字）日期：____年__月__日篇2甲方（购货方）：______________________乙方（供货方）：______________________鉴于甲乙双方本着互惠互利、共同发展的原则，经过友好协商，就甲方向乙方购买药品事宜达成以下质量保证协议：一、协议目的为确保双方合作过程中药品的质量安全，明确药品质量标准和责任，确保药品的合法性和有效性，保障患者的健康权益，特订立本协议。
药品质量保证协议书模板8篇
药品质量保证协议书模板8篇第1篇示例：药品质量保证协议书模板药品质量是医疗保健行业的核心问题，为了保证药品的质量安全，特制定本药品质量保证协议书，双方遵守协议内容，共同确保药品质量安全。
协议书内容如下：一、双方签约单位信息甲方（生产商）：____________________（单位名称）法定代表人（签字）：____________________地址：____________________电话：____________________乙方（采购商）：____________________（单位名称）法定代表人（签字）：____________________地址：____________________电话：____________________二、药品质量保证内容1. 甲方在生产药品过程中，严格遵守国家相关药品生产管理法规，确保药品生产过程符合国家标准和行业规范，保证药品质量安全。
2. 甲方提供的药品应当符合国家相关药品质量标准，保证药品的有效成分、生产工艺、贮存条件等满足国家要求。
3. 乙方在采购药品时，应当对甲方提供的药品进行抽样检验，确保药品达到国家相关标准，如发现问题，应及时向甲方反馈。
三、质量问题处理1. 如果乙方在使用甲方提供的药品过程中发现质量问题，应当及时向甲方提供相关问题的描述和证据，甲方收到通知后应积极协助处理并进行调查。
2. 甲方应当配合有关部门对乙方反馈的质量问题进行调查，积极协助解决问题，并对相关质量问题承担相应责任。
3. 如果经鉴定属于甲方质量问题，甲方应当承担相应的赔偿责任，并进行及时的召回处理。
四、保密内容本协议书中包含的所有信息，均属于双方的商业秘密，未经双方书面同意，任何一方不得向第三方披露。
五、协议期限本协议自双方签字后生效，有效期为____年，到期后双方如有继续合作的意愿，可协商续签。
六、争议解决本协议如发生争议，双方应当协商解决，协商不成的，任何一方可向有关法院提起诉讼。
药品质量保证协议书(标准版)4篇
药品质量保证协议书（标准版）4篇篇1药品质量保证协议书（标准版）一、协议书目的为规范药品生产企业与药品经营企业之间的药品质量保证工作，确保药品质量安全，促进药品市场秩序规范，特制订本协议。
二、协议范围本协议适用于生产企业与经营企业之间的合作关系，包括药品质量保证工作及双方在签订合作协议中的相关事宜。
三、协议内容1.药品质量保证工作（1）生产企业应当严格按照国家药品管理法规和标准组织生产，确保药品的质量、有效性和安全性。
（2）生产企业应当建立健全质量管理体系，制定药品质量控制方案，确保生产质量的稳定。
（3）经营企业应当按照国家药品管理法规和标准，对进货的药品进行质量检验，保证出售的药品符合质量要求。
（4）经营企业应当建立健全药品追溯体系，确保药品的来源可追溯、质量可控。
2.协议效力本协议自双方签署之日起生效，至合作结束终止。
双方如需变更或解除协议，应当协商一致，并书面确认变更或解除协议。
四、协议违约责任任一方违反本协议规定，致使对方遭受经济损失的，应当依法承担赔偿责任。
如协议违约行为情节严重，造成严重后果的，违约方应当承担相应的法律责任。
五、争议解决方式双方因本协议履行发生争议的，应当协商解决。
协商不成的，可以依法向有关部门申请调解或向人民法院提起诉讼解决。
六、其他本协议未尽事宜，双方可以另行约定，约定事项与本协议具有同等效力。
七、协议附件本协议附有相关质量管理文件和合作协议，作为本协议的附件，与本协议具有同等效力。
药品生产企业：__________（盖章）签字：__________ 日期：__________药品经营企业：__________（盖章）签字：__________ 日期：__________本协议自双方签署之日起生效，至合作结束终止。
以上为药品质量保证协议书（标准版），请双方认真阅读并遵守协议内容。
祝双方合作愉快，共同维护药品质量安全！篇2药品质量保证协议书（标准版）为了维护和提升药品质量，确保药品生产、经营的合法合规，签订本药品质量保证协议书，明确各方的责任义务，共同维护药品市场秩序和消费者权益。
药品质量保证协议书模板4篇
药品质量保证协议书模板4篇篇1药品质量保证协议书模板甲方：____________________ （公司名称）乙方：____________________ （公司名称）为了保障双方在药品质量方面的合作，特订立本协议，共同遵守并执行。
第一条产品质量保证1. 甲方保证所供药品的质量符合国家有关药品质量标准及甲方与乙方之间约定的规定。
2. 乙方应对所采购的药品进行严格检验，如发现有质量问题应及时向甲方提出，并要求甲方承担相应的责任。
3. 甲方应配合乙方进行药品质量的调查，并对质量问题承担相应的赔偿责任。
第二条产品质量检验1. 甲方应对自家生产的药品进行必要的检验，并提供相应的检验报告给乙方。
2. 乙方有权对所购买的药品进行抽样检验，乙方支付抽样检验费用。
3. 如乙方在检验中发现有质量问题，乙方有权拒绝收货，并要求甲方承担相应的责任。
第三条产品质量投诉处理1. 乙方在接到药品质量投诉时，应及时通知甲方，并配合甲方进行调查。
2. 甲方应在接到投诉后24小时内给予回复，并提出解决措施和时间表。
3. 双方应共同解决质量投诉，并对损失承担相应的责任。
第四条其他约定1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年。
2. 双方如有任何异议或争议，应友好协商解决；如协商不成，应向有关部门申请调解或者向法院提起诉讼。
本协议一式两份，甲方和乙方各执一份，自双方签字盖章之日生效。
（甲方盖章）（乙方盖章）签署日期：______________ 签署日期：______________签署地点：______________ 签署地点：______________篇2药品质量保证协议书模板甲方：（投标方名称）地址：（详细地址）电话：（联系电话）乙方：（采购方名称）地址：（详细地址）电话：（联系电话）甲、乙双方本着诚实信用、平等互利的原则，经友好协商，就甲方向乙方提供药品产品，双方就有关品质标准等事项达成协议如下：一、药品质量要求：1. 甲方所提供的药品产品必须符合国家药品监督管理法规，并获得相关资质和许可。
药品质量保证协议书5篇
药品质量保证协议书5篇篇1药品质量保证协议书甲方：生产药品企业乙方：销售药品企业根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，为保障药品质量、确保患者用药安全，促进医疗卫生事业发展，经甲、乙双方友好协商，达成如下协议：一、药品质量标准1. 甲方生产的药品必须符合国家相关标准和规定，并确保药品的质量、有效性和安全性。
2. 乙方销售的药品必须严格按照甲方提供的药品质量标准进行销售，严禁销售未经合法程序注册的药品。
二、药品生产与销售许可证1. 甲方必须持有合法有效的药品生产许可证，并定期进行药品生产质量管理及检查。
2. 乙方必须持有合法有效的药品销售许可证，严格按照销售许可证的规定进行药品经营活动。
三、药品质量检验1. 甲方负责对生产的药品进行检验，并提供相关检验报告给乙方。
2. 乙方接收药品后进行品质检验，确保药品符合国家相关要求。
四、药品质量问题的处理1. 一旦发现药品质量问题，乙方应立即通知甲方，并对已售出的相关药品进行收回处理，以免对患者造成伤害。
2. 甲、乙双方应配合有关机构进行药品质量问题的调查，保障公众利益。
五、药品投诉处理1. 乙方接收患者药品投诉后，应及时通知甲方，并共同研究解决方案。
2. 甲方应及时调查药品质量问题，并对问题药品进行召回处理。
六、协议期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为三年。
协议期满前，如需续签须提前一个月书面通知对方。
七、其他约定事项1. 本协议一经签署，对双方具有法律约束力。
2. 本协议如有争议，应友好协商解决；协商不成时，提交协议签署地有管辖权的人民法院诉讼解决。
甲方（盖章签字）：乙方（盖章签字）：日期：日期：以上为药品质量保证协议书，望双方遵守承诺，共同维护药品质量和患者用药安全。
篇2药品质量保证协议书甲方（生产单位）：____________________乙方（销售单位）：____________________鉴于乙方销售的药品为甲方生产，为保障药品质量和消费者权益，特订立本协议书。
药品质量保证协议书7篇
药品质量保证协议书7篇第1篇示例：药品质量保证协议书甲方：药品生产企业乙方：药品销售企业鉴于甲方与乙方为药品生产与销售的双方合作关系，为保障药品质量，特订立本协议书。
在签订本协议之前，双方已确认并接受以下各项内容：第一条甲方承诺1.1 甲方保证所销售的药品均符合国家相关法律法规的要求，包括但不限于《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法规。
1.2 甲方拥有符合国家药品生产质量管理标准的生产设备和生产条件，保证生产环境符合药品生产质量管理规范的要求。
1.3 甲方提供的药品具有合格的药品生产批准文号，相关批准文件齐全，且生产的每一批药品均经过严格的质量检验合格。
第二条乙方承诺2.1 乙方保证在销售甲方生产的药品时，必须严格按照甲方提供的销售许可证或授权证书进行销售，不得销售未经授权的药品。
2.2 乙方承诺对甲方提供的药品进行储存、运输和销售时，必须遵守相关法律法规和甲方的储运销售标准，确保药品质量不受损。
2.3 乙方在售后服务环节中，必须保证遵循相关法规和甲方要求，对药品质量问题进行及时处理，并做好相关记录和汇报。
第三条质量监督3.1 甲乙双方可以根据需要约定对药品质量进行监督抽查，包括对储存、运输、销售等环节进行检查、抽样检验，确保药品的质量保证。
3.2 甲方可以委托相关部门对乙方销售的药品进行质量检验，确保所销售的药品符合要求。
3.3 乙方在接到甲方的监督检查通知后，应配合并提供必要的协助，确保检查的顺利进行。
第四条质量问题解决4.1 如果甲方生产的药品出现质量问题，乙方应当积极配合甲方进行调查，对受影响的药品采取相应的处理措施。
4.2 如果乙方在销售环节发现药品质量问题，应当及时向甲方反馈，并配合甲方进行调查和处理，确保消费者合法权益。
第五条保密协议5.1 双方在合作过程中可能涉及到商业机密和个人隐私等重要信息，双方应当遵守保密协议，不得泄露相关信息。
5.2 除非得到对方明确的书面授权，否则任何一方不得随意向第三方透露另一方的商业机密和个人隐私信息。
药品质量保证承诺书(3篇)
药品质量保证承诺书（3篇）药品质量保证承诺书（精选3篇）药品质量保证承诺书篇1质量是企业的生命，诚信是企业的灵魂。
中药材、中药饮片行业是一个特殊的行业。
关系到人民的生命健康。
守法经营、诚实守信、保证质量是企业必须遵循的基本规范和行为准则，向人民群众提供安全、有效、放心的中药材饮片，提高大众的健康水平，促进社会和谐发展是企业义不容辞的责任和义务。
为此，太谷县广源堂药业有限公司郑重承诺：一、严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，按照《药品生产质量管理规范》的要求组织生产、经营、使用。
严格按照《中国药典》现行版的要求进行检测、检验。
二、严格按照国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医管理局《关于加强中药饮片监督管理的通知》（国食药检安关于药品质量安全承诺书【20__】25号）的要求，不外购饮片、半成品或成品进行分包装或改换包装标签。
绝不从不具备中药材经营资质的单位或个人采购中药材。
三、严格对供应商进行质量审核及现场审计，提高企业内控质量标准。
我公司自愿接受同行、社会的监督，如有发生违法违规行为，企业将承担相应的法律责任以及相应的后果。
医疗机构名称（盖章）：承诺人（法定代表人或企业负责人）：联系电话：20__年_月_日药品质量保证承诺书篇2为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品生产企业药品质量安全第一责任人的责任，规范药品生产和销售行为，切实保证药品生产和销售的安全，本单位作出如下承诺：1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，严格按照《药品生产质量管理规范（20__年修订）》及附录：中药饮片的要求生产和销售药品，绝不违法违规生产和销售药品。
2、严格执行《规范》要求，健全药品质量保证体系，加强内部质量管理，修订完善各项规章制度，保证药品生产质量和行为规范。
3、严把原药材购进质量关，严格审核供货商的经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证不从不具有相应资格的单位或者个人购进原药材，不购进使用其他中药饮片生产企业生产的饮片。
药品质量保证协议书模板6篇
药品质量保证协议书模板6篇篇1药品质量保证协议书模板甲方（生产企业名称）：_____________法定代表人（负责人）：_____________联系电话：_____________地址：_____________邮编：_____________乙方（销售企业名称）：_____________法定代表人（负责人）：_____________联系电话：_____________地址：_____________邮编：_____________鉴于甲方为乙方提供药品产品，为了确保药品的质量安全，特制定本药品质量保证协议书，共同遵守如下：一、甲方保证向乙方提供的药品产品，均符合国家相关法律法规的要求，具有合法生产资质，并按照国家药品生产质量管理规范进行生产，确保产品的质量稳定可靠。
二、甲方保证提供的产品经过严格的质量检验，产品质量符合国家药品质量标准，保证产品的安全性、有效性和稳定性。
三、甲方保证产品的包装、贮存、运输等环节符合相关法规要求，确保产品在运输过程中不受到污染和损坏。
四、如有产品质量问题，甲方承担责任并提供解决方案，包括但不限于更换产品、退款等方式，确保乙方的利益不受损失。
五、乙方在接收药品产品后，应按照产品说明书要求妥善保存、使用，如有问题应及时与甲方沟通处理，避免产品质量问题加剧。
六、本协议自双方签署时生效，至合作结束后终止。
甲方：（盖章）_____________ 日期：_____________乙方：（盖章）_____________ 日期：_____________本协议自双方签署时生效，至合作结束后终止。
双方签字盖章生效。
以上为药品质量保证协议书模板，双方可根据具体情况进行修改和完善。
愿双方始终遵循该协议，共同维护药品质量和安全。
篇2药品质量保证协议书甲方（药品生产企业名称）：地址：___________________法定代表人：_____________联系电话：_______________邮编：_________________乙方（药品经销企业名称）：地址：___________________法定代表人：_____________联系电话：_______________邮编：_________________鉴于甲方生产的药品（注明药品名称、批准文号等）需要由乙方进行销售，为了保证药品的质量安全，特制订本协议。
医院药房药品质量承诺书(范文五篇)
医院药房药品质量承诺书(范文五篇)（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品质量安全保证书
药品质量安全保证书尊敬的用户：感谢您选购本公司生产的药品，为了保障您的用药安全，我们郑重承诺如下：一、质量保证本公司所有生产的药品严格按照国家法律法规以及药品质量管理规范进行生产，并取得相应的药品生产许可证。
我们将确保:1.1 药品生产过程遵循严格的质量管理体系，所有药品出厂前均经过严格的质量检测和审批程序，确保质量合格。
1.2 本公司采用优质的原材料，并与可靠的供应商建立长期稳定的合作关系，确保原材料安全可靠。
1.3 本公司建立了完善的质量控制系统，通过严格的质量监控和检测手段，确保生产出来的药品符合相关标准和规定。
1.4 我们承诺，在药品到期前一年内，如出现任何质量问题，我们将承担全部责任，并提供相应的解决方案。
二、安全保证2.1 本公司严格遵守国家药品管理法律法规，配备专业的质量管理人员，确保生产过程安全、无污染，并与相关监管部门保持密切合作与沟通。
2.2 药品生产过程中，我们将严格控制任何可能对质量和安全造成风险的因素，并采取相应的预防措施，确保药品的安全性。
2.3 在产品包装环节，我们将正确标注药品名称、规格、剂量、生产日期、有效期等信息，确保您能准确使用和识别。
2.4 如发现药品存在安全隐患或者存在质量问题，请您立即向我公司客服热线报告，我们将在最短的时间内进行处理并给予回复。
三、追溯保证3.1 本公司建立了药品追溯系统，对每一批次的药品生产信息进行记录和储存，确保药品的追溯能力。
3.2 在药品包装上，我们提供药品追溯码，您可以通过扫描或输入追溯码，查看药品的生产过程、产地等详细信息。
3.3 如您对药品的合格证书、检验报告等相关资料有需求，我们将随时提供，以便您的药品质量和安全问题得到有效解决。
总结：我公司一直将药品质量和用户安全置于首要位置，致力于为广大用户提供优质、安全的药品。
如果您在使用过程中有任何疑问、意见或建议，欢迎随时联系我们的客服人员。
我们将竭诚为您解答并提供满意的解决方案。
药品质量保证协议书(通用19篇)
药品质量保证协议书（通用19篇）药品质量保证协议书第1篇甲方：乙方：为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。
二、质量条款1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)（《进口药材批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有已抽样字样的《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。
发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。
4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。
5、乙方所提供的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方承担。
三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。
购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章，否则甲方有权拒收。
四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。
药品质量保证书范本
药品质量保证书范本药品质量保证书范本药品质量保证书范本11、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。
2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。
3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。
4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书，保证符合国家相关的'规定要求。
5、对我公司所提供的药品若出现质量问题，我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。
6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求，保管养护好药品，因保管不善造成的药品损失由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生：①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。
8、我公司将按院方的要求，积极主动地提供质优价廉的药品，保证患者用药安全、有效，确保患者利益不受侵犯。
药品质量保证书范本2甲方(供货方)：乙方(购货方)：为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。
三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。
药品质量保证书范本(2024版)
药品质量保证书范本(2024版)合同编号：__________药品质量保证书名称：____________________地址：____________________法定代表人：______________联系电话：______________电子邮箱：______________名称：____________________地址：____________________法定代表人：______________联系电话：______________电子邮箱：______________第一条药品质量标准1.1 供应方保证所供药品为合法生产，具备国家药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》的药品。
1.2 供应方应严格按照《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》进行生产、储存、运输和销售，确保药品质量。
1.3 供应方应提供完整的药品批准证明文件，包括药品注册批件、药品说明书、药品包装标签等。
第二条药品检验2.1 采购方对所供药品有检验的权利，可以在收货后对药品进行抽检，以确保药品质量符合约定标准。
2.2 供应方应在药品包装上附有清晰、完整的生产日期、有效期、批准文号等标识，方便采购方进行验收。
2.3 供应方应在规定时间内提供检验报告，以证明所供药品的质量符合国家标准。
第三条药品交付及运输3.1 供应方应按照采购方的要求，按时、按量、按品种供应药品。
3.2 供应方应确保药品在运输过程中的质量安全，采取必要的保温、防潮、防震等措施。
3.3 供应方应在药品送达后，提供运输过程中的温度、湿度等相关数据，以证明药品在适宜的环境下运输。
第四条违约责任4.1 如供应方违反本保证书约定，导致药品质量不符合国家标准，采购方有权要求供应方承担违约责任，包括但不限于退货、赔偿损失等。
4.2 如采购方未按照约定时间支付货款，供应方有权要求采购方支付违约金，违约金计算方式为：未支付货款的金额×日利率（日利率为______‰）。
药品质量保证书范本（精选4篇）
药品质量保证书范本（精选4篇）药品质量范本篇11、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。
2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。
3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。
4、对我公司所提供的药品包装和使用，保证符合国家相关的规定要求。
5、对我公司所提供的药品若出现质量问题，我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的法律责任。
6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求，保管养护好药品，因保管不善造成的药品损失由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生：①不符合上述质量条款要求的药品;②质量异常或经确定不合格的药品;③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品;④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。
8、我公司将按院方的要求，积极主动地提供质优价廉的药品，保证患者用药安全、有效，确保患者利益不受侵犯。
药品质量保证书范本篇2甲方(供货方)：乙方(购货方)：为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。
三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。
药品质量的保证书
药品质量的保证书第一篇：药品质量保证书药品质量保证书向社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗广大群众，以优质产品奉献社会，以优良产品与服务奉献人民；制定北京萨兰勒班县医药行业行规行约，建设百姓放心企业；强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平；团结、依靠社会力量，准确度促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
药品质量保证书第二篇：药品质量保证书向社会诚恳作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民；制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心金融机构；强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平；团结、依靠社会力量，促进建设金融行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
第三篇：医药公司药品质量保证书2医药公司类药品质量保证书甲方：乙方（供货单位）：为了进一步增强药品生产、经营方式全过程的质量管理，保证流通过程中才药品质量，维护人体用药安全，维护人民人身安全，经甲、乙双方协商，签定“药品克雷伊肯协议书”。
一、甲、乙双方必须认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《经济合同法》、《消费者权益保护法》、《gmp》、《gsp》等有关法律、法规。
二、乙方向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁给颁发的《药品生产（经营）许可证》和《营业执照》复印件，并提供企业法宝代表人授权代理委托书原件、销售人员身份证复印件、专用发票销售发票及印鉴样本等有关资料。
三、乙方供应的药品质量必须符合法宝质量标准和秘密武器有关质量督促，对准确度供应药品的质量依据有关法律、法规负全面质量责任，因药品质量问题产生的一切后果由乙方全面负责。
供货药品出厂一般不得超过生产日期六个月，或者双方协商确定，药品出厂不得超过生产日期个月。
四、乙方货源的整件包装药品必须附产品合格证，药品包装必须符合《药品说明书和标签运营管理规定》及国家食品药品监督管理局颁布的有关法律法规、法规和货物运输督促。
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药品质量保证书
在日常生活和工作中，我们都不可避免地要接触到保证书，保证书能对保证者起到督促和提醒作用。
一起来参考保证书是怎么写的吧，下面是作者精心整理的药品质量保证书，欢迎阅读与收藏。
药品质量保证书1
以下是药商对药品质量向社会做出的承诺：
向社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民；制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业；强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平；团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
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药品质量保证书2
向社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民；制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业；强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平；团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
纪律：
1、不惹同学及班长及老师及主任及书记及副校长及正校长生气。
2、认真学习，建立马克思主义。
4、上课不说话。
5、下课做有意活动。
6、积极参加学校组织的任何活动。
7、下课不打闹，不说脏话。
卫生：
1、不乱扔废物。
2、不打骂精神病患者及值周生。
保证人：
1、天窗质量保证期为安装之日起36个月内，在质量保证期内因制造商的过失或质量问题发生故障，请参考本质量保证书并咨询当地安装店或本司售后服务中心，以便享受免费修理及更换零部件等保修服务。
2、超过质量保证期限的产品接受售后服务时，应收取零部件和人工费。
3、保修期内涉及以下情况的售后服务时，收取零部件费。
- 玻璃损坏及更换。
- 因使用操作错误引起的故障。
- 由本司或得到本司认可的售后服务单位之外的人员进行维修，从而引起的产品结构和性能的变形及损坏。
- 车辆事故，火灾、水灾等自然灾害引起的故障或损伤。
- 没有或不提示该产品的有效质量保证书，没有完整填写质量保证书必添的内容，伪造质量保证书。
4、其它产品质量保证方面问题，请咨询本司售后服务中心，科珂天窗时刻与您共同演绎美好生活。
药品质量保证书3
1、我公司将严格根据国家有关规定提供合法、有效的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所提供的证照、资料不全或无效而造成的经济损失及相关法律责任由我公司承担。
2、我公司所提供的药品质量保证符合国家药典标准和相关质量标准要求。
3、对我公司所提供的进口药品保证提供符合规定的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》和口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》复印件并加盖公司质量管理部红色印章。
4、对我公司所提供的药品包装和使用说明书，保证符合国家相关的规定要求。
5、对我公司所提供的药品若出现质量问题，我公司郑重承诺将承担直接经济损失和相关的.法律责任。
6、我公司将积极主动配合院方相关人员按照药品说明书要求，保管养护好药品，因保管不善造成的药品损失由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有下列情况的药品在院内和各卫生所发生：
①不符合上述质量条款要求的药品；
②质量异常或经确定不合格的药品；
③包装受污染、破损及包装标识模糊不清或脱落的药品；
④无生产厂牌、生产批号、生产日期或无有效期的药品。
8、我公司将按院方的要求，积极主动地提供质优价廉的药品，保证患者用药安全、有效，确保患者利益不受侵犯。
药品质量保证书4
尊敬的xx：
社会郑重作出四项承诺：不生产、销售伪劣医药产品，不以虚假广告诱骗群众，以优质产品奉献社会，以优良服务奉献人民;制定北京医药行业行规行约，建设百姓放心企业;强化企业自律意识，加强质量管理，大力提高产品质量和服务水平;团结、依靠社会力量，促进医药行业质量信用建设，杜绝假冒伪劣药品。
保证单位：
xx年xx月xx日
药品质量保证书5
甲方(供货方)：
乙方(购货方)：
为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：
一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。
三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。
四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目，并加盖发货公章。
五、甲方所提供的药品，如产品的质量标准及包装发生变更，应及时通知乙方。
六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理，否则，造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。
七、甲方供给乙方的商品，乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，有效期限内出现质量问题，由此引起的一切责任由甲方负责。
八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。
如出现损耗和短少，由甲乙双方协商解决。
九、本协议未尽事宜，经双方协商后补充。
十、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
经双方盖章和签字后生效。
十一、本协议有效期限自年月日起至年月日止。
甲方(盖章)：乙方(盖章)：
代表人：代表人：
年月日年月日。