LYT 1242-1999 森林土壤石灰施用量的测定
lyt 1225-1999 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定
lyt 1225-1999 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定LYT 1225-1999 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定一、引言森林土壤的颗粒组成，即土壤颗粒的大小和分布情况，对于土壤的性质和功能具有重要影响。
因此，准确测定森林土壤颗粒组成是研究和管理森林生态系统的基础之一。
LYT 1225-1999是中国国家林业标准中关于森林土壤颗粒组成测定的标准，本文将详细介绍该标准的测定方法和步骤。
二、材料和设备1. 样品采集工具：土壤铲、土样管等；2. 实验室设备：喷洗装置、筛分装置、烘干器、天平等；3. 配置液：去离子水。
三、样品采集和处理1. 采样点的选择：根据研究目的和土壤类型，在森林中选取代表性样点；2. 采样方法：使用土壤铲或土样管，在采样点处采集土壤样品，并避免表层杂质的混入；3. 样品处理：将采集到的土壤样品放入干净的容器中，进行初步去除杂质的处理。
四、颗粒分级1. 将土壤样品均匀地摊在干净的工作台上；2. 用筛分装置将土壤样品进行颗粒分级，并将不同粒径的颗粒分离；3. 根据LYT 1225-1999标准中规定的粒径段，将颗粒分为不同粒径级别。
五、颗粒重量测定1. 将每个粒径级别的颗粒分别收集到干净的容器中；2. 使用天平准确称量每个容器中的颗粒重量；3. 记录每个粒径级别的颗粒重量，并计算各级别颗粒的百分比。
六、数据处理1. 根据不同粒径级别的颗粒重量，计算出每个级别的颗粒百分比；2. 统计分析数据，计算平均颗粒直径、颗粒分布的均匀性指数等。
七、结果分析根据测定数据，分析森林土壤颗粒组成的特点和变化趋势，可以对土壤的质地、通透性、保水性等进行评价。
通过对不同样地的颗粒组成比较，还可以揭示森林生态系统的差异和变化。
八、结论LYT 1225-1999标准提供了一套可靠的森林土壤颗粒组成测定方法，通过该标准的应用可以准确地测定森林土壤颗粒组成，为森林生态系统的研究和管理提供基础数据和参考依据。
LY-T 1265-1999 森林土壤有效硫的测定
４４８ ｍ 硫的 ，． ｐ／ Ｌ ｇ 标准系列。用同 上的 测定步骤比浊， 然后绘制工作曲线。
７ 给果计算 Ｗｓ ｃｘ Ｖ ｔ Ｘ ，
” 皿
… … 。． … 。… 。 。 ．… 。 ： 二（１） ．
式 中： — ＷＳ
有 效硫（ ） Ｓ 含￥ ／ｇ ， ｋ ； ｍｇ
从标准曲 线上查得硫的浓 ｝／ Ｌ 度，ｇｍ ； ａ
容。 转人 １０ 烧杯， ＢＣｉ ， １０ 磁搅拌器上搅拌 １ 。 ５ ３ ｍｎ ５ｍ Ｌ 加 ａｌ＂ ０ ｇ于电 ２ Ｈ ． ， ｍｎ 在 ＾ ０ 以内， ｉ ｉ 取一份
装人 ３ 比色槽中 ， ｃ ｍ 用分光光度计在 波长 ４ ０ 处 比浊 。在测定样 品的同时 ， ４ ｎ ｍ 应做试剂空 白试验。 国家林 业局 １９ 一 ７ １ 批 准 ９９ ０ 一 ５
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中华 人 民共 和 国林业 行 业标 准
Ｌ Ｔ ６－１９ Ｙ／ １ ５ ９９ ２
森林土壤有效硫的测定
Ｄｅｅｍｉａｉｎ ａ ａｌｂｅ ｌｈ ｒ ｆ ｒｓ ｓ ｉ ｔｒ ｎ ｔｏ ｏ ｖ ｉ ｌ ｓ ｐ ｕ ｉ ｏ ｅｔ ｌ ｆ ａ ｕ ｎ ｏ
１ 范围
本 标准规定了采用磷酸盐一 ＯＡ 浸 提－ａ Ｏ 比浊法 测定森林 土壤有效硫 的方法 。 Ｈ ｃ ＢＳ ；
本 标准适 用 于 森 林 土 壤 有 效 硫 的 测 定 。 ２ 引用标准 下 列标准 所 包 含 的 条 文 ， 过 在 本 标 准 中 引 用 而 构 成 为本 标 准 的 条 文 。本 标 准 出版 时 ， 示 版 本 均 通 所
２ ２ ６
１９ 一 １ ０ 实施 ９９ １一 １
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LYT 1246-1999 森林土壤交换性钾和钠的测定
０ ０ ０
（２）
式中 ： ｂ （ Ｋ， ｅ ｘ ｃ ｈ ） —
交换性钾 含量， ｃ ｍ ｏ ｌ （ Ｋ ＇ ） ／ ｋ ｇ ；பைடு நூலகம்
ｂ （ Ｎ ａ ， ｅ ｘ ｃ ｈ ） — 交换性钠含最， ｃ ｍ ｏ ｌ （ Ｎ ａ ＇ ） ／ ｋ ｇ ；
。 — 从工作 曲线 上查得钾（ Ｋ） 和钠 （ Ｎ ａ ） 的浓度 ， ｐ ｇ ／ ｍＬ ； Ｖ－ 测读液体 积， ２ ５ ０ ｍ Ｌ； 爪 １ — 风干土样质 量 ． ９ ； Ｋ２ — 将风干土样换算成 烘干土样的水分换算 系数 ； ３ ９ １ — 钾离子 （ Ｋ＇ ） 的摩尔质量 ， ｍ ｇ ／ ｃ ｍ ｏ ｌ ； ２ ３ ０ — 钠离子 （ Ｎａ ＇ ） 的摩尔 质量 ， ｍｇ ／ ｃ ｍｏ ｌ ．
８ 允许偏 差
按Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ０ －１ ９ ９ ９ 中表 １的规定 。
注
１ 同Ｌ Ｙ／ Ｔ １ ２ ４ ５ －１ ９ ９ ９中 ４ ． ６中注 １ ． ２ 火焰光度计侧钾 和钠的条件 ， 参照仪器说 明书。
１ ３ ９
４ ． １ １ ０ ０ ０ ｐ ｇ ／ ｍＬ钠 （ Ｎ ａ ） 标准溶液 ： ２ ． ５ ４ ２ １ ｇ抓化钠（ Ｎ ａ Ｃ Ｉ ， 分析纯 ， 经１ ０ ５ Ｖ烘干 ４ ｈ ） 溶于水 ， 定容
至 １ Ｌ，
４ ． ２ １ ０ ０ ０ ｐ ｇ ／ ｍＬ钾 （ Ｋ） 标准溶 液 ： １ ． ９ ０ ６ ８ ｇ抓 化钾 （ ＫＣ ｌ ， 分析纯 ， 经１ ０ ５ Ｖ烘 ４ ｈ ） ， 溶 于水 ， 定 容至
线。 ７ 结果计算 ｂ （ Ｋ， ｅ ｘ ｃ ｈ ）二 ｂ （ Ｎａ ， ｅ ｘ ｃ ｈ）二
ｍ 而 ， Ｘ Ｋ ｃ ， Ｘ ３ Ｖ ９ １ Ｘ １ ０ ａ Ｘ １ 二 ｍ ， 燕ｃ Ｘ Ｋ ２ Ｘ Ｘ Ｖ ２ ３ ０ Ｘ 一 １ ０ ＇ Ｘ １
《森林土壤全氮LYT1228-1999的测定》方法证实
森林土壤全氮测定法半微量凯氏法一．.适用范围：本标准LY/T1228-1999适用于森林土壤全氮含量二 .检测原理土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，使转变为硫酸铵，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。
三.试剂：3. 2.1 混合加速剂：硫酸钾(K2S04，化学纯)与硫酸铜(CuSO4.5H20，化学纯)与硒粉以100：10：1混合，研细，过0.25 mm筛孔。
3.2.2 浓硫酸（密度1.84 g/mL，化学纯）。
3.2.3 400 g/L氢氧化钠溶液：称400 g氢氧化钠（化学纯）溶于水中，并稀释至1L。
3.2.4 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：0.099 g(或0.5 g)溴甲酚绿及0.066 g(或0.1 g)甲基红于玛瑙研钵中研细，溶解于100 mL乙醇中，其变色范围pH4.（红）～5.4（蓝），该指示剂贮存期不超过2个月。
3.2.5 20 g/L硼酸溶液：20 g硼酸(H3B03，分析纯)，溶于1L水中。
使用前每100 mL硼酸溶液中加入2 mL甲基红一溴甲酚绿混合指示剂，以稀氢氧化钠或稀盐酸调节溶液至紫红色，此时该溶液的pH为4.5，即为硼酸一指示剂混合液。
3.2.6 硼砂标准溶液[c（1/2Na2B4O7）=0.020 0 mol/L):1.9068g硼砂（Na2B407.10H20分析纯）溶解于水，移人500 mL容量瓶中，用水稀释至标度。
3.2.7 1mol/L盐酸溶液：量取84 mL浓盐酸，用水定容到1L。
2.2.8 0.02mol/L盐酸标准溶液：先配制0.1 mol／L盐酸溶液，标定后用煮沸并冷却的、纯度能满足分析要求的水准确稀释5倍，计算稀溶液浓度(mol/L)；0.1 mol／L盐酸溶液用c（1/2Na2B4O7）=0.1000mol／L硼砂标准溶液标定。
吸取20 mL 0.1000 mol/L硼砂标准溶液于100 mL锥形瓶中，加1滴甲基红一溴甲酚绿混合指示剂，用待标定的盐酸滴定，溶液由蓝变紫红为终点，重复做三次，按式(1)计算盐酸的标准浓度：式中：c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；O.100 0——硼砂标准溶液的浓度，mol/L；V1——硼砂标准洛液的体积，mL;V2——滴定硼砂用去盐酸标准溶液的体积，mL；Vo——滴定水用去盐酸标准溶液的体积，mL。
LYT 1218-1999《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》方法验证
方法验证确认报告检测项目：渗滤率检测方法：《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》LY/T1218-1999参加人员：审核人员：批准人员：报告日期：1.目的确保实验员能够正确按照检测标准《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》LY/T1218-1999，对土壤中的渗滤率进行检测，结果真实可靠。
2.方法内容2.1方法原理在饱和水分的土壤中，土壤渗滤率系数是根据达西定律确定，渗滤系数与土壤孔隙数量、土壤质地、结构、盐分含量、含水量以及温度等有关。
通过土层的水量，与其横断面积、时间和水层厚度（水头）呈正比，与渗滤经过的距离（饱和土层厚度）呈反比。
2.2适用范围本标准适用于森林土壤渗滤率的测定。
2.3主要仪器、设备2.3.1环刀：体积100cm3或200cm32.3.2量筒：10ml，100ml2.3.3烧杯：100ml2.3.4漏斗2.3.5漏斗架2.3.6秒表2.3.7一般实验室常用仪器和设备。
2.4测试环境条件相对湿度<85%、温度10~35℃。
2.5检测步骤2.5.1在室外用环刀取原状土，与水分-物理性质取样相同，带回室内浸入水中。
一般沙土浸4-6h，壤土浸8-12h，粘土浸24h，保持水面与环刀上口平齐，勿使水淹到环刀上口的土面。
2.5.2到预定时间将环刀取出，去掉盖子，上面套上一个空环杯，接口处先用胶布封好，再用熔蜡粘合，严防从接口处漏水，然后将结合点环刀放到漏斗上，漏斗下面承接有烧杯。
2.5.3往上面的空环刀中加水，水面比环刀口低1mm，即水层厚5cm。
2.5.4加水后，自漏斗下面第一滴水时开始计时，以后每隔1,2,3,5,10,15…..n min更换漏斗下面的烧杯，并分别量出渗水量Q1、Q2、Q3、Q5……Qn，每更换一次烧杯要将上面环刀水面加至原来高度，同时记录水温（℃）2.5.5试验一般持续时间约1h才开始稳定，如果1h仍不稳定，则需一直测到单位时间渗出水量相等为止。
注：此方法应重复4次，取算数平均值2.6.结果计算2.6.1渗出水总量ሺ =Q1+Q2+Q 3+…Qn ∗10S式中：Q 1，Q 2，Q 3...Q n ——每次渗出水量，ml （cm 3）S ——渗滤筒的横断面积，cm 210——由厘米换算成毫米所乘的倍数2.6.2渗滤速度（mm/min ）=10∗Qn Tn ∗S式中：t n ——每次渗滤所间隔的时间，min 。
LY-T 1260-1999 森林土壤有效铜的测定
５ ｍ ｇ的铁应分离除去。 在柠檬酸盐存在下， 加人掩蔽剂Ｅ Ｔ Ｄ Ａ能消除 锰、 镍的干扰， 铁、 钻、 但应注意控 制溶液的酸度， 使之保持在ｐ ８０ ．， ＞９ Ｅ Ｔ Ｈ ．－８８ ｐ Ｈ 时，Ｄ Ａ将使铜的萃取不 完全。 ｕ Ｄ Ｃ络合物对 Ｃ－ Ｔ Ｄ
光敏感 ， 在强 光下至少在 ３ ｍｉ 但 ０ ｎ内稳定 ， 漫射光下则可在数小时 内稳定。 在 ３２ 试剂 ． ３２ １ ． ｍｏ／ 酸 ：． ｍ ．． ０ １ ｌＬ盐 ８２ Ｌ浓盐 酸稀 释至 １ Ｌ， １ ２ ２ ＴＰ 浸提 剂 （Ｈ ． ： 成 分为 ０ ０５ ｌ Ｄ Ｐ －．１ ｌ Ｃ Ｃ２ ． ｏ／ Ｔ Ａ， ． Ｄ Ａ ｐ ７ ３）其 ０ ． ｍ ／ Ｔ Ａ ００ ｍ ／ ａ ｌ０ １ ｌ ０ ｏＬ ｏＬ － ｍ Ｌ Ｅ
本标准主 要 起 草人 ： 万 儒 、 光 谨 、 星 南 、 萍 。 张 杨 屠 张
２ ２ ４
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中华 人 民共 和 国林业 行业标 准
森林土壤有效铜 的测定
Ｄｅｅ ｍｉａｉｎ ａ ａｌｂｅ ｐ ｅ ｉ ｆ ｒｓ ｓ ｉ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｖ ｉ ｌ ｃ ｐ ｒ ｏｅｔ ｌ ｏ ｆ ａ ｏ ｎ ｏ
加 ５ ． Ｄ Ｐ 浸提剂 ， ２ ℃时用振荡 机振荡 ２ｈ 过滤得清液。 ００ Ｔ Ａ ｍＬ 在 ５ ， ３４ ２ 测 定： ．． 吸取 ２． Ｌ清液 （ ５０ ｍ 含铜 ５ ｐ ０ ｇ以下） ５ ｍＬ硬质烧 杯中， 电炉上小 心蒸干。移人 高 于 ０ 在 温 电炉 中， ４０ 在 ５ ℃灰化 ， 冷却 后用 ６ ｌＬ盐酸溶解 残渣 ， ｍ ／ ｏ 将全部灰 分溶 液转 移到 １５ ２ ｍ Ｌ分 液漏 斗
１６ｇ Ａ二 基 五 酸［ ＯＯＨ， Ｈ＂ ２ Ｈ ０Ｈ分 ）于：９ｇ ． ＤＰ（乙 胺 乙 ，ＨＣＣ｝Ｎ ， ， Ｃ， ０ ，叔 溶 ４２ ９ Ｔ ７ （ ）Ｃ Ｃ ］ ０ ＨＮ ． （ 或
森林土壤阳离子交换量的测定方法证实
森林土壤阳离子交换量的测定1. 项目概述本实验依据LY/T1243-1999中森林土壤阳离子交换量的测定。
本实验规定了采用乙酸铵交换法测定森林土壤阳离子交换量的方法。
本方法适用于酸性与中性森林土壤中用离子交换的测定。
2. 实验原理用1 mol ／L 乙酸铵溶液(pH7.0)反复处理土壤，使土壤成为NH 4+饱和土。
用乙醇洗去多余的乙酸铵后，用水将土壤洗入凯氏瓶中，加固体氧化镁蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定。
根据NH 4+的量计算阳离子交换量。
3. 试剂3.1 1 mol ／L 乙酸铵溶液(pH7.0)：77. 09 g 乙酸铵(CH 3COONH 4，化学纯)用水溶解，稀释至近1L 。
如pH 不在7.0，则用1:1氨水或稀乙酸调节至pH7.0，然后稀释至1L 。
3.2 乙醇溶液(工业用，必须无NH 4+)。
3.3 液体石蜡（化学纯）。
3.4 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：0.099 g 澳甲酚绿和0.066 g 甲基红于玛瑙研钵中，加少量乙醇，研磨至指示剂完全溶解为止，最后加乙醇至100 mL 。
3.5 20 g/L 硼酸一指示剂溶液：20 g 硼酸（H 3B03，化学纯）溶于1L 水中。
每升硼酸溶液中加入甲基红一溴甲酚绿混合指示剂20 mL ，并用稀酸或稀碱调节至紫红色（葡萄酒色），此时该溶液的pH 为4.5。
3.6 0. 05 mol ／L 盐酸标准溶液：每升水中注入4.5mL 浓盐酸，充分混匀，用硼砂标定。
标定剂硼砂（Na 2B 407.10H 20，分析纯）必须保存于相对湿度60%～70%的空气中，以确保硼砂含10个水含水，通常可在于燥器的底部放置氯化钠和蔗糖的饱和溶液（并有二者的固体存在），密闭容器中空气的相对湿度即为60%—70%。
称取 2. 3825 g 硼砂溶于水中，定容至250 mL ，得0．05 mol ／L 硼砂标准溶液[c(1/2Na 2B 4O 7)=0.05mol/L]。
LY T 1253-1999森林土壤矿质全量元素(硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)烧失量的测定
７ 若熔块 难以取 出时， 可向增坍 内加热水放在 电炉上煮至微 沸， 使熔 块和增塌分 离， 若未取下 ， 可加 多量水放 置过
夜 ， 者把增锅 四 周 洗 净 放 人 烧 杯 中 加 稀 盐 酸 溶 解 。 或
３ 硅 的测定及系统分析待 测液的制备 ３１ 动 物胶 脱硅一 ． 质ｆ法 ３１１ 方法要点 ．． 样品经碳 酸钠 熔融 ， 酸溶解熔块 ， 盐 将溶液蒸发至湿盐状 。在浓盐 酸介质 中， 加人动物胶凝聚硅酸 ， 使硅酸脱 水成二 氧化硅沉 淀， 然后 过滤使 与其他元素 分离。沉淀经 ９０ ２℃灼烧 ， 称量 ， 即得二氧化硅 含
本标准适 用 于 森 林 土壤 与 其 粘 粒 矿 质 全 量 （ 、 、 、 、 、 、 、 ） 失 量 的 侧 定 。 硅 铁 铝 钦 锰 钙 镁 磷 烧 ２ 样 品 的熔 触 与 提 取 ２ １ 方 法要点 ． 以无 水 碳 酸 钠 熔 融样 品 时 ， 壤 中 的 铁 、 、 、 、 、 、 、 、 等 矿 质 元 素 均 成 为 可 溶 性 盐 类 ， 土 铝 锰 钦 钾 钠 钙 镁 磷
钙、 的测定。Ｅ Ｔ 镁 Ｄ Ａ络合滴定法测定 钙、 ， 镁 对各种类型的土 壤都能适用 ； 吸收分光光度 法测 原子
定 钙、 更快速 、 确 。 镁 准
磷 的测定 。采用碱熔一 锢锑抗 比色法， 其优点是分解 完全、 手续 简便、 色稳定、 干扰、 颜 抗 准确度 比较
高等 。
１ ５ ７
Ｌ ／ １５－１９ Ｙ Ｔ ３ ９９ ２ 说 明没有熔好 ， 可继续熔融 １ ＾２ ｍｎ ５ －０ ， ｉ ２４４ 增锅稍冷后 （ ．． 以不烫手为最佳 ． 否则熔块不易取 出）盖好柑 飒盖 ， ， 戴上手套用手轻轻捏 动柑涡 四 周， 使熔 融物脱离柑祸壁 ， 然后将熔块 倒人 ２０ ５ ｍＬ烧杯 （ 或带把瓷燕发皿 中） 。 ２４ ５ 用塑料洗瓶 以少１ ．． ｔ热燕馏水和少许 １， 盐酸洗净增祸 ， 带橡皮头玻璃 棒擦 洗钳锅壁 ， １ 用 所有洗 液应倒人原烧杯 中， 同时注 惫盖上表面皿 ， 以防大￥＝氧化碳气体发生时使溶液溅出杯外 。 ２４６ 向加盖 的烧 杯中慢慢地 加人 ２ ｍ １： ．． ０ Ｌ １盐酸 （ 如用 ４ｇ碳酸 钠熔 融时加 １ 盐酸 ２ ｍＬ， ，１ ０ 碳 酸钠用ｔ增 大Ｉ ， ｔ 盐酸的用１也 要相应增加 ）使熔 块溶解， 时有大ａ 的二 氧化碳 气 冒出， １ ｔ ． 此 不可随便挪 移表面皿 ， 熔块完全溶解 ．此烧杯中的 内溶物 即可测定矿质元 素用。 使
LY-T 1275-1999 森林土壤水化学分析
分光光度法干扰少 ，灵敏度高 ，简便 、快速 。 钾 和 钠 的测 定。水 样中测定钾和钠 采用火焰光度法 ，该法既快速 、简便 ，又灵敏、准 确。 碳 酸 根 、重碳酸根 （总碱度 ）的测定 。水样 中测定碳酸根 、重碳酸根采用双指 示剂一中和滴定法 ，是 目
铝 的 测 定 ，水样 中铝的测定采用铝试 剂比色法 ，铝 试剂在中性溶液 中与铝形成红色络合物 ，其颜色 深浅与铝的含量成正 比，借 以进行 比色，三价铁的干扰可用抗坏血 酸还原消除 。
锰 的 测 定 ，水样中测定锰采用 甲醛肪比色法或 原子 吸收分光光度法 ；甲醛肘 比色法可取待测 液直接 显色 ，不必 除去氯离子 ，操作简便 ；原子吸收分光光 度法测定锰简便 、快速、准确。
铁 的 测 定 。水样 中测定铁 的常用方法是 比色 法，常用 的显 色剂有邻菲 ＰｙＰ＇琳（二氮菲）和 ２，２‘一联 毗吮 等；邻菲ＰＰ琳 （二氮菲）与二价铁离子 生成深红色鳌合物 ，反应在弱酸性 条件下进行 ，在碱 性溶液中 ，一些 共 存的金属 离子会产 生，干扰 铁的 比色测定 ；２，２‘一联毗吮 与二价铁离 子生成深 红色络合物 ，颜 色稳定 ， 专一性强；原子吸收分光光度法测定铁最为简便快捷，且能与铜、锌、锰等元武同时测定。
本 标 准 适 用 于森 林 土 壤 水 化 学 分 析 。
２ 引用标 准
下 列 标 准所包含 的条文 ，通 过在本标准 中引用而构成为本标准 的条 文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会 被修订 ，使用本标准 的各 方应 探讨使用下列标 准最新版本的可能性。
机械组成方法验证---LYT1225-1999密度计法
检测分析方法验证报告方法名称：森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定密度计法执行标准： LY/T 1225-1999验证人员：审核人员：验证日期：声明事项1、本报告仅作为公司内检验分析方法专用报告格式。
2、报告无业务专用章，无骑缝章无效。
3、报告内容应至少包括：方法原理、操作步骤、结论和注意事项等。
森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定密度计法一、方法概述本标准规定了采用吸管法和密度计法测定森林土壤颗粒组成的方法。
本标准适用于森林土壤颗粒组成的测定。
二、方法原理土样经化学及物理处理成悬液定容后,根据司笃克斯定律及土壤密度计浮泡在悬液中所处的平均有效深度,静置不同时间后,用土壤密度计直接读出每升悬液中所含各级颗粒的质量(g),计算它们的含量(g/kg) ,并定出土壤质地名称。
三、试剂3.1 0.5molL多聚偏磷酸钠溶液:51g多聚偏磷酸钠[(NaPO3),化学纯]或六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯],加水400mL,加热溶解,用水定容至1 L。
如没有市售多聚偏磷酸钠,可自己制备，方法如下:把磷酸二氢钠(NaH2PO4,化学纯)放于大坩埚中,于马福炉中650℃灼烧15min,使完全熔融。
冷却后形成玻璃状非晶形的偏磷酸钠。
3.2 0.25molL草酸钠溶液:33.5g草酸钠(Na2C2O4,化学纯) ,加水700 mL,加热使容解,冷却,用水定容至1L。
3.3 0.5mo1/L氢氧化钠溶液:20g氢氧化钠(化学纯)，加水溶解并定容到1L。
四、仪器设备人员4.1土壤密度计(又称甲种密度计或鲍氏密度计,刻度为0~60 g/L)。
4.2沉降筒(1L平口量筒)。
4.3洗筛（0.25mm筛孔）。
4.4土壤筛（孔径分别为2.0,1.0,0.5mm）。
五、检测步骤5.1称样称取通过2mm筛孔的均匀风干土样50 g(粘土或壤土50g,砂土100g)于500mL锥形瓶中。
5.2土壤水分换算系数的测定把已知质量的铝盒盛土样称量后,放入烘箱内于105℃烘6h后称量,算出土壤水分换算系数(K2).5.3分散土样:根据土壤pH,分别选用下列分散剂:石灰性土样50 g,加0.5molL多聚偏磷酸钠60mL;中性土样50g,加0.25molL草酸钠50mL;酸性土样50g,加0.5molL氢氧化钠50mL。
土壤检测方法行业(林业农业)标准大全(共104种)
土壤检测方法行业（林业、农业）标准大全（共104种）1 LY/T 1210-1999森林土壤样品的采集与制备2 LY/T 1212-1999森林土壤水和天然水样品的采集与保存3 LY/T 1213-1999森林土壤含水量的测定4 LY/T 1214-1999森林土壤土水势的测定5 LY/T 1215-1999森林土壤水分-物理性质的测定6 LY/T 1216-1999森林土壤最大吸湿量的测定7 LY/T 1217-1999森林土壤稳定凋萎含水量的测定8 LY/T 1218-1999森林土壤渗滤率的测定9 LY/T 1219-1999森林土壤温度的测定10 LY/T 1220-1999森林土壤呼吸强度的测定11 LY/T 1221-1999森林土壤空气中二氧化碳含量的测定12 LY/T 1222-1999森林土壤溶液中氧含量的测定13 LY/T 1223-1999森林土壤坚实度的测定14 LY/T 1224-1999森林土壤土粒密度的测定15 LY/T 1225-1999森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定16 LY/T 1226-1999森林土壤微团聚体组成的测定17 LY/T 1227-1999森林土壤大团聚体组成的测定18 LY/T 1228-1999森林土壤全氮的测定19 LY/T 1229-1999森林土壤水解性氮的测定20 LY/T 1230-1999森林土壤硝态氮的测定21 LY/T 1231-1999森林土壤铵态氮的测定22 LY/T 1232-1999森林土壤全磷的测定23 LY/T 1233-1999森林土壤有效磷的测定24 LY/T 1234-1999森林土壤全钾的测定25 LY/T 1235-1999森林土壤缓效钾的测定26 LY/T 1236-1999森林土壤速效钾的测定27 LY/T 1237-1999森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算28 LY/T 1238-1999森林土壤腐殖质组成的测定29 LY/T 1239-1999森林土壤pH值的测定30 LY/T 1240-1999森林土壤交换性酸度的测定31 LY/T 1241-1999森林土壤水解性总酸度的测定32 LY/T 1242-1999森林土壤石灰施用量的测定33 LY/T 1243-1999森林土壤阳离子交换量的测定34 LY/T 1244-1999森林土壤交换性盐基总量的测定35 LY/T 1245-1999森林土壤交换性钙和镁的测定36 LY/T 1246-1999森林土壤交换性钾和钠的测定37 LY/T 1247-1999森林土壤盐基饱和度的计算38 LY/T 1248-1999碱化土壤交换性钠的测定39 LY/T 1249-1999土壤碱化度的计算40 LY/T 1250-1999森林土壤碳酸钙的测定41 LY/T 1251-1999森林土壤水溶性盐分分析42 LY/T 1252-1999森林土壤粘粒43 LY/T 1253-1999森林土壤矿质全量元素（铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷）烧失量的测定44 LY/T 1254-1999森林土壤全钾、全钠的测定45 LY/T 1255-1999森林土壤全硫的测定46 LY/T 1256-1999森林土壤强酸消化元素的测定47 LY/T 1257-1999森林土壤浸提性铁、铝、锰、硅、碳的测定48 LY/T 1258-1999森林土壤有效硼的测定49 LY/T 1259-1999森林土壤有效钼的测定50 LY/T 1260-1999森林土壤有效铜的测定51 LY/T 1261-1999森林土壤有效锌的测定52 LY/T 1262-1999森林土壤有效铁的测定53 LY/T 1263-1999森林土壤交换性锰的测定54 LY/T 1264-1999森林土壤易还原锰的测定55 LY/T 1265-1999森林土壤有效硫的测定56 LY/T 1266-1999森林土壤有效硅的测定57 LY/T 1275-1999森林土壤水化学分析土壤中全硒的测定59 NY/T 1119-2006土壤监测规程62 NY/T 1121.1-2006土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存73 NY/T 1121.2-2006土壤检测第2部分：土壤pH的测定74 NY/T 1121.3-2006土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定75 NY/T 1121.4-2006土壤检测第4部分：土壤容重的测定76 NY/T 1121.5-2006土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定77 NY/T 1121.6-2006土壤检测第6部分：土壤有机质的测定78 NY/T 1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定79 NY/T 1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定80 NY/T 1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定60 NY/T 1121.10-2006土壤检测第10部分：土壤总汞的测定61 NY/T 1121.11-2006土壤检测第11部分：土壤总砷的测定63 NY/T 1121.12-2006土壤检测第12部分：土壤总铬的测定64 NY/T 1121.13-2006土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定65 NY/T 1121.14-2006土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定66 NY/T 1121.15-2006土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定67 NY/T 1121.16-2006土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定68 NY/T 1121.17-2006土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定69 NY/T 1121.18-2006土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定70 NY/T 1121.19-2008土壤检测第19部分:土壤水稳性大团聚体组成的测定71 NY/T 1121.20-2008土壤检测第20部分:土壤微团聚体组成的测定72 NY/T 1121.21-2008土壤检测第21部分:土壤最大吸湿量的测定81 NY/T 1153.3-2006农药登记用白蚁防治剂药效试验方法及评价第3部分:农药土壤处理防治白蚁82 NY/T 1155.3-2006农药室内生物测定试验准则除草剂第3部分:活性测定试验土壤喷雾法83 NY/T 1155.5-2006农药室内生物测定试验准则除草剂第5部分:水田除草剂土壤活性测定试验浇灌法84 NY/T 1155.6-2006农药室内生物测定试验准则除草剂第6部分:对作物的安全性试验土壤喷雾法85 NY/T 1377-2007土壤中PH值的测定86 NY/T 1378-2007土壤氯离子含量的测定87 NY/T 148-1990石灰性土壤有效磷测定方法88 NY/T 149-1990土壤有效硼测定方法89 NY/T 1613-2008土壤质量重金属测定王水回流消解原子吸收法90 NY/T 1615-2008石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定91 NY/T 1616-2008土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定液相色谱-质谱法92 NY/T 295-1995中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定93 NY/T 296-1995土壤全量钙、镁、钠的测定94 NY/T 30-1986土壤中氧化稀土总量的测定对马尿酸偶氮氯膦分光光度法95 NY/T 395-2000农田土壤环境质量监测技术规范96 NY/T 52-1987土壤水分测定法97 NY/T 53-1987土壤全氮测定法（半微量开氏法）98 NY/T 85-1988土壤有机质测定法99 NY/T 86-1988土壤碳酸盐测定法100 NY/T 87-1988土壤全钾测定法101 NY/T 88-1988土壤全磷测定法102 NY/T 889-2004土壤速效钾和缓效钾含量的测定103 NY/T 890-2004土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（DTPA）浸提法104 NY/T 89-198815N土壤、植物标准样品。
土壤 阳离子交换量 检测指导书
《土壤阳离子交换量的测定》检测指导书方法依据：LYT 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定本标准规定了采用乙酸铵交换法和氯化铵-乙酸铵交换法测定森林土壤阳离子交换量的方法，适用于森林土壤阳离子交换量的测定。
HJ 889-2017 土壤阳离子交换量的测定三氯化六氨合钴浸提-分光光度法本标准规定了测定土壤阳离子交换量的三氯化六氨合钴浸提-分光光度法，本标准适用于土壤中阳离子交换量的测定。
方法一：乙酸铵交换法——适用于酸性与中性森林土壤中阳离子交换的测定实验步骤：称量→ 离心→ 蒸馏→ 滴定1.称量称取通过2 mm筛孔的风干样2.0 g，质地较轻的土壤称5.0 g，放入100 mL离心管中，沿离心管壁加入少量1 mol/L乙酸铵溶液，用橡皮头玻璃棒搅拌土样，使其成为均匀的泥浆状态。
再加乙酸铵溶液至总体积约60 mL，并充分搅拌均匀，然后用乙酸铵溶液洗净橡皮头玻璃棒，溶液收入离心管。
2.离心1)用1 mol/L乙酸铵溶液（pH 7. 0）反复处理土壤，使土壤成为NH4+饱和土用乙酸铵溶液使离心管质量平衡，离心3~5 min，转速3000~4 000 r/min，如此用1 mol/L乙酸铵溶液处理3~5次，直到最后浸出液中无钙离子反应为止。
检查钙离子的方法: 取最后一次乙酸铵浸出液5 mL放在试管中，加pH10缓冲液1 mL，加少许K-B指示剂。
如溶液呈蓝色，表示无钙离子；如呈紫红色，表示有钙离子，还要用乙酸铵继续浸提。
注：如不测定交换性盐基，离心后的清液即弃去，如需要测定交换性盐基时，每次离心后的清液收集在250 mL容量瓶中，最后用1 mol/L乙酸铁溶液定容，用于测定交换性盐基。
2)用乙醇洗去多余的乙酸铵往载土的离心管中加入少量工业用乙醇，用橡皮头玻璃棒搅拌土样，使其成为泥浆状态，再加乙醇约60 mL，用橡皮头玻璃棒充分搅匀，以便洗去土粒表面多余的乙酸铵，切不可有小土团存在。
用乙醇溶液使离心管质量平衡，并对称放入离心机中，离心3~5 min，转速3 000~4 000 r/min，弃去乙醇溶液。
LY T 1253-1999森林土壤矿质全量元素(硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)烧失量的测定
Ｌ Ｔ ５－１９ Ｙ／ １ ３ ９９ ２
ｔａｉｍ， ａｅｅｃｌｕ ｍａ ｅｉ ｍａｇｎｓ， ｉｍ， ｎｓｕ ｐ ｏｐ ｏｕ） ｉ ｎｕ ｔ ｎ ａ ｃ ｇ ｍ， ｓｈ ｒｓ ｈ
ｉｎｔｏ ｌｓ ｉ ｆ ｒｓ ｓ ｉ ｇ ｉｉｎ ｓ ｏ ｅｔ ｌ ｏ ｎ ｏ
７ 若熔块 难以取 出时， 可向增坍 内加热水放在 电炉上煮至微 沸， 使熔 块和增塌分 离， 若未取下 ， 可加 多量水放 置过
夜 ， 者把增锅 四 周 洗 净 放 人 烧 杯 中 加 稀 盐 酸 溶 解 。 或
３ 硅 的测定及系统分析待 测液的制备 ３１ 动 物胶 脱硅一 ． 质ｆ法 ３１１ 方法要点 ．． 样品经碳 酸钠 熔融 ， 酸溶解熔块 ， 盐 将溶液蒸发至湿盐状 。在浓盐 酸介质 中， 加人动物胶凝聚硅酸 ， 使硅酸脱 水成二 氧化硅沉 淀， 然后 过滤使 与其他元素 分离。沉淀经 ９０ ２℃灼烧 ， 称量 ， 即得二氧化硅 含
１４ ７
中华 人 民共和 国林 业行 业标准
森林土壤矿质全ｔ元素 （ 、 硅 铁、 铝、 锰、 镁 、 ） 钦、 钙、 磷 烧失ｔ 的测定
Ｄｅｅｍｉａｉｎ ｍｉｅａ ｔｔｌ ｍｅ ｔ （ｉｉａ ｉｏ ａｕ ｎｕ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｏ ｆ ｎ ｒ ｌ ａ ｅｅ ｎｓ ｌ ， ｎ， ｍｉｉｍ， ｏ ｌ ｓ ｃ ｒ ｌ
烧失 量的测定 。采用 灼烧减量法 ， 烧失量 不包括 吸湿水 ， 括有机质和水合水 以及极少量 的有机 仅包 硫 和氛等物质 ， 石灰性 土壤中还包括二 氧化碳（ 由碳 酸盐所产生 ）因此 ， ， 必须用烘干土样来 作烧失量测
定。
自本标 准实施之 日起 ， ＧＢ Ｔ ７－ １８ 作废 。 原 ／ ７ ３ ９７ ８ 本标准 由中国林业科学研究 院林 业研究所归 口。 本标准起 草单位 ： 中国林业科学研究院林业研究所森林 土壤研究室 。 本标准 主要起草人 ： 张万儒、 黄锥 、 杨光洼 、 屠星南、 张萍。
21 LYT 1254-1999 森林土壤全钾、全钠的测定
６ 测定步甄
６ ． １ 钾、 钠待测液 的制备 ： 称取 ０ ． ３ ｇ （ 精确到 ０ ． ０ ０ ０ １ ｇ ） 通过 ０ ． １ ４ ９ ｍ ｍ 筛孔 的土坡样 品， 置于 ３ ０ ｍ Ｌ 铂增涡 （ 或铂皿） 内， 稍 加数滴水润湿样品 。 加人 ５ ｍ Ｌ浓高抓酸溶 液， 再加 人 ５ ｍＬ浓氢 氟酸溶液。 小心 摇动， 使之 均匀混合 。将 钳场 放在 电炉上低 温加热 ， 使 氢氟酸与样 品充分作用 ， 并防止、 其迅 速挥发或溅 失。 待高抓酸 冒白烟时 ， 取下柑 塌稍冷 ， 再加 ５ ｍＬ氢氟酸， 继续加 热消煮 ， 并 蒸发 至近干 ． 取下钳锅 再加 ３ ｍＬ高抓 酸， 继续燕 干驱 除多余氢氟酸 ， 并 慢慢加温蒸煮至有少量 白烟冒出为止， 基本除去 多余 的高抓 酸。 以 ４ ｍ Ｌ ２ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ盐酸 加人盛有消煮残渣的柑祸 内， 置电炉上低温加 热， 使残渣溶解 。 然后全部洗人 １ ０ ０ ｍＬ量瓶 中， 定容 ， 摇匀备用 。 ６ ． ２ 测定 ： 吸取 ５ ＾１ ０ ｍＬ上述待测液于 ２ ５ ｍＬ量瓶内 ， 加２ ＾ － ３ ｍＬ ０ ． １ ｍｏ ｌ ／ Ｌ硫 酸铝或抓化铝定容 ，
４ ． ４ 浓高抓酸 （ 分析纯） 。 ４ ． ５ 浓氢氟酸 （ 分析纯） 。 ５ 主要仪器 铂柑９ ９ ９ 一 ０ ７ 一 １ ５ 批准
１ ９ ９ ９ 一 １ １ 一 ０ １实 施
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ５ ４ －１ ９ ９ ９
１ Ｌ ， 摇匀， 即成浓度为 １ ０ ０ ０ ｆ ａ ｇ ／ ｍ Ｌ的氧化钾（ Ｋ ， Ｏ ） 标准溶液。
将上 述 １ ０ ０ ０ ｆ ａ ｇ ／ ｍＬ的氧化钠和氧化钾 标准溶 液等体积混在一起 ， 即得 ５ ０ ０ ｆ ａ ｇ ／ ｍＬ的氧化钠 和氧 化钾混合溶 液， 贮于塑料瓶 中。 应用时 配成 ５ ， １ ０ ， ２ ０ ， ３ ０ ， ５ ０ ， ７ ０ Ｆ ａ ｇ ／ ｍ Ｌ的混合氧化钠和氧化钾标准系列 溶液 。各个 溶液里应加人相应 的硫酸铝溶液使其 同待测液条 件一致。
盐基饱和度LYT1247-1999答案
盐基饱和度试题
一.判断题
1.阳离子交换量测定对于碳酸钙较少的石灰性土壤用氯化锭-乙酸钱交换法(J)
2.阳离子交换量测定中用乙醵清洗时，用甲基红•漠甲酚绿混合指示剂检查有无钱离子。
(√)
3.阳离子交换量测定中用橡皮头玻璃棒搅拌土样，使其成为均匀的泥浆状态。
(J)
4.阳离子交换量测定中蒸储过程后不用检查蒸储是否完全(X)
5.阳离子交换量测定中蒸僧以硼酸-甲基红澳甲酚绿为吸收液。
(J)
二.填空题
1.酸性与中性森林土壤阳离子交换的测定：用ImOIzL乙酸镂溶液(PH7.0)反复处理土壤,使土壤成为NH4+饱和土,用乙醇洗去多余的乙酸钱后,用水将土壤洗入凯氏瓶中,加固体氧化镁蒸储.蒸储出来的氨用硼酸溶液吸收,然后用温酸标准溶液滴定,根据NE+的量计算阳离子交换量。
2.碳酸钙较少的石灰性森林土壤中阳离子交换量的测定：土壤样品先用lmol∕L氯化铉溶液加热处理,分解除去土壤中的碳酸钙，然后用lmol∕L乙酸铉交换法测定阳离子交换量。
3.检查蒸僧是否完全方法：取下缓冲管，在冷凝管下端取几滴溜出液于白瓷比色板的凹孔中，立即往储出液内加1滴甲基红-澳甲酚绿混合指示剂,若呈量红色，则表示氨已蒸完，若呈蓝色，须继续蒸储。
LYT1243-1999 森林土壤阳离子交换量 方法证实
1 方法依据NY/T295-1995中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定； LY/T1243-1999森林土壤阳离子交换量的测定 2 仪器和设备土壤筛，高速离心机，电子分析天平 3 分析步骤详见NY/T295-1995与 LY/T1243-1999分析步骤 4 验证结果 4.1 方法检出限按HJ 168-2010规定检出限公式，并结合NY/T295-1995和LY/T 1243-1999 中的计算公式，得出 ）（+=⨯⨯=cmol/kg 10.0100010m 10cV k MDL λ， 其中1=k ；1=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05mL ；L c mol/025.0=；g m 21=。
4.2 精密度4.2.1酸性中性土壤试样精密度实验取3个浓度水平样品，按照NY/T 295-1995乙酸铵交换法分别做6次平行实验，计算阳离子交换量的平均值，标准偏差并求出相对标准偏差，结果见表1。
表1 精密度测试数据4.2.2石灰性森林土壤试样精密度实验取3个浓度水平样品，按照LY/T1243-1999氯化铵-乙酸铵交换法分别做6次平行实验，计算出阳离子交换量的平均值，标准偏差及相对标准偏差，结果见表2。
表2 精密度测试数据4.3 准确度取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，相对标准偏差，最大相对误差，检测结果见表3。
表3 有证标准物质测试数据5.1检出限实验测得检出限为0.10cmol/kg(+)。
5.2精密度样品1平行最大相对相差为3%，标准中要求平行测定结果相对相差≤10%；样品2平行最大相对相差为2%，标准中要求平行测定结果相对相差≤5%；样品3平行最大相对相差为2%，标准中要求平行测定结果相对相差≤3%；样品4平行最大绝对偏差为0.14 cmol/kg(+)，标准中要求测定值<10 cmol/kg(+)时，绝对偏差<0.5 cmol/kg(+)；样品5平行最大绝对偏差为0.3cmol/kg(+)，标准中要求测定值10~30 cmol/kg(+)时，绝对偏差0.5 ~1.5cmol/kg(+)；样品6平行最大绝对偏差为0.25 cmol/kg(+)，标准中要求测定值>30 cmol/kg(+)时，绝对偏差>1.5 cmol/kg(+)；5.3准确度分别对两个有证标准物质进行测定，单次测定结果均在标准值范围内。
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坡ｐ Ｈ值相同， 而潜在酸（ 交换性酸） 则并不相同， 常会使估测结果相差数倍之多， 因此此法 仅是石灰施
用ｔ 的大致估计法 ； 交换性 酸法虽是一个相 当精确的方法 ， 但测定手续麻烦 ， 而且石 灰施用量 在实际上 并不需 要把土壤酸度 中和为 中性 （ ｐ Ｈ７ ． 的， 一般来说 ， 只要把土壤 ｐ Ｈ 值中和至 ６ ． ０ －６ ． ５ 左右 即可。所 以测定 石灰施 用量最可行 的方 法是抓化钙交换一 氢氧化钙中和滴定法 ， 此法是模拟土壤 中施人石灰时所 起反应 的大致情 况。 自本标准实施之 日起 ， 原Ｇ Ｂ ／ Ｔ ７ ８ ６ ２ －１ ９ ８ ７作废 。 本标 准由中国林业科学研究 院林业 研究所归 口。 本标 准起草单 位 ： 中国林 业科 学研究 院林业研 究所森林 土壤研究室。 本标 准主要 起草人 ： 张万需、 杨 光没、 屠 星南 、 张萍 。
国 家 林 业局 １ ９ ９ ９一 ０ ７ 门 ５批 准
１ ２ ３
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ２ －１ ９ ９ ９
０ ． ０ ２ ８ －扭储 好的 。 尔 质 １ ｔ ， ｇ ／ ｍ ｍ ｏ ｌ ＝
２ ６ ０ ０ ０ ０ ０ — 每公 顷 ２ ０ ｃ ｍ厚土层 （ 壤土 ） 土坡的千克数 。
１ ２ ２
中华人 民共 和国 林业行 业标 准
森林 土 壤 石灰 施 用ｔ 的 测定
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｌ ｉ ｍｅ ｒ ｅ ｑ ｕ ｉ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｓ ｏ ｉ ｌ
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ２ －１ ９ ９ ９
Ｌ Ｙ ／ Ｔ １ ２ ４ ２ －１ ９ ９ ９
前
言
本 标准是 对 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ７ ８ ６ ２ －１ ９ ８ ７ 《 森林 土坡石灰施用最 的测定》 的修订。在修订中 ， 对不符合国家法 定计量 单位标准 的单 位、 不符 合全 国科 学名词 审定委员 会公布 的土壤学名词 的名词予 以修改 ； 在编写 上． 按Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ． １ －１ ９ ９ ３ 的要求执行 。 在酸性土坡 中施用石灰 的 目的， 主要 是中和土壤永久负电荷 引起的酸度（ 交换 性 Ｈ十 和Ａ １ ３ ）， ＋ 减少 酸害（ 主要是 Ａ Ｉ ， 十 的毒害） 。石灰施用量测定 方法很多 ， 最 常用 的有： ｐ Ｈ法 、 交换性酸法、 抓化钙交换一 氢 氧 化钙 中和滴定法 等。ｐ Ｈ 法是仅根 据土城活性 酸的多少（ ｐ Ｈ值〕 来确定石灰施用 量的， 但有 时即使土
１ 范围
本标准 规定 了采用 ０ ． ２ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ抓化钙交换一 中和滴定法测定 酸性森林 土壤石灰施用盘 的方法 。 本标准适用 于酸性森林土奕 石灰施 用量的测定。
２ 方法要点
用０ ． ２ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氯化钙溶液 交换 出土壤的交换性酸 ， 悬 液中的酸用 ０ ． ０ ３ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氢氧化钙标准溶液滴 定， 用 酸度计指示终点 。根据氢氧化钙用量计算 石灰施用 量。
Ｘ 土Ｘ ０ ． ０ ２ ８ Ｘ ２ ６ ０ ０ ０ ０ ０ Ｘ 合
刀 之 １
石灰 （ 氧化钙 ） 需用量（ ｇ ／ ｍｚ ） ＝ 石灰（ 氧化钙） 需用量 （ ｋ ｇ ／ ｈ ｍｚ ） Ｘ １ ０ －
式 中：
． ． ． ． ． 一 液的浓度 ， ｍｏ ｌ ／ Ｉ； 滴定样品用去氢氧化 钙标准溶液的体积 ， ｍＬ； １ ９ ９ ９ 一 １ １ 一 ０ １ ３ Ｍ
音 一３ Ｍ 室 ， 定 条 档啊斯湘做扑摊正 。；
ｍ ， — 风千土样质￥， ｇ ，
３ 试剂
３ ． １ ０ ． ２ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ氯化钙溶液： 称取 ４ ４ ｇ氯化钙（ Ｃ ａ Ｃ Ｉ ． ＂ ６ Ｈ ， Ｏ 化学纯） ， 溶于水中， 稀释至 １Ｌ ， 用
０ ． ０ ３ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 氢氧化 钙溶 液或 ０ ． １ ｍｏ ｌ ／ Ｌ盐酸溶液调节到 ｐ Ｈ７ ． ０用 ｐ Ｈ 计测量 ） 。
管及虹 吸管的橡皮塞塞紧 ， 用邻苯二 甲酸氢钾或 盐酸标准溶液标定其浓度 。
主要仪器
电位滴 定仪 ； ｐ Ｈ玻璃 电极和饱和甘汞 电极 。
５ 测定步骤
称取通过 ２ ｍ ｍ筛孔的风干土样 １ ０ ． ０ ｇ于１ ０ ０ ｍ Ｌ烧杯中， 加４ ０ ｍ Ｌ ０ ． ２ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ抓化钙溶液， 在 磁
３ ． ２氢 氧 化 钙 标 准 溶 液 ・ 〔 借 Ｃ ａ （ Ｏ Ｈ ） ， 〕 一 。 ． ０ ３ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ： 称 取 ‘ ｇ 经 ９ ２ ０ ℃ 灼 烧 半 刁 、 时 的 氧 化 钙 （ Ｃ ａ Ｏ ， 分
析 纯） ， 溶于 ２ ０ ０ ｍＬ 无 二 氧 化 碳 的 水 中 ， 搅拌后放 置澄清 ， 倾 出上部 清液于试剂瓶 中， 用装 有苏打石灰
力搅拌 器上充分搅拌 １ ｍｉ ｎ ， 插人 ｐ Ｈ玻璃 电极和饱和甘汞 电极 ， 边搅边用 ０ ． ０ ３ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ氢氧化钙标 准溶 液滴定 ， 直 至酸度计 上的指针指在 ｐ Ｈ７ ． ０时为终点， 记取 消耗 的氢氧化钙标准溶液毫升数 。 ６ 结果计算 石 灰施用量 以中和每公 顷耕层 土壤 （ ２ ０ ０ ＾２ ６ ０ 万ｋ ｇ ） 需 用氧化钙 （ 即生 石灰， Ｃ ａ Ｏ） 的千克数计 算。 但在实 际施 用时 ， 由于实验室测定条件 与田间实际情况的差异 ， 施 用量的计算方法为 ： 石 灰（ 氧化钙 ） 需用量 （ ｋ ｇ ／ ｈ ｍ＇ ） ＝