药品库房管理
药品仓库管理制度
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药品储存管理制度(9篇)
药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。
仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。
应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。
3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。
根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。
4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。
5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。
药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。
6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
7、药品存放应实行色标管理。
待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。
8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。
9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。
10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。
11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。
12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。
药品储存管理制度（二）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
试剂药品库房安全管理制度(5篇)
试剂药品库房安全管理制度1.试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。
水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。
2.试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。
3.库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。
4.库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。
5.严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。
6.严禁在库内分装配料。
7.库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。
8.要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。
9.库内要配备相应的灭火器材。
10.剧毒品要专人专柜保管。
领用时必须由两人同时在现场。
试剂药品库房安全管理制度（2）1. 库房布局和设施安全：- 库房应设置在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
- 库房应具备防火设施，如灭火器、灭火器具、消防栓等，并定期进行检查和维护。
- 库房内应配备适当的照明设施，以便于检查和操作。
- 库房内应设立警示标识和禁止吸烟标识，提醒人员注意安全。
2. 试剂药品管理：- 库房应明确责任人，负责试剂药品的进出库、分类存放以及库存管理。
- 库房内应进行试剂药品的分类和标识，以便于查找和管理。
- 试剂药品的进出库应有相应的登记记录，包括名称、规格、数量、批号、生产日期等信息，并由责任人审核和签字确认。
- 库房应定期清点库存，对过期或损坏的试剂药品进行处理和报废。
3. 安全防护：- 库房内应配备适当的安全防护设施，包括防护眼镜、口罩、手套、防护服等，以保护人员免受试剂药品的危害。
- 库房应配备必要的急救设备和药品，以应对突发情况。
- 人员在操作试剂药品时应佩戴个人防护用品，并遵守相应的操作规范和安全操作指南。
4. 废弃物处理：- 库房应设立专门的废弃物收集区域，并配备防漏盒、密封容器等，以防止废弃物的泄漏和污染。
- 废弃物应按照相关法规和规定进行分类、包装和标识，并交由专业的处理单位进行处理。
5. 库房安全培训：- 人员进入库房前应接受相关的安全培训，包括试剂药品的安全操作方法、应急处理等。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品仓库管理制度及流程
一、目的为确保药品储存过程中的质量与安全，保障人民群众用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度及流程。
二、适用范围本制度适用于公司内部所有药品仓库的储存、管理、出库等工作。
三、管理制度1. 药品入库管理（1）采购部门收到药品后，应及时通知仓库管理人员进行验收。
（2）验收时，应核对药品的品名、规格、批号、效期、数量等信息，确认无误后，由验收员在入库单上签字。
（3）验收合格后，仓库管理人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
2. 药品储存管理（1）仓库应根据药品性质，按照分类存放、分区管理、有序堆码的原则进行储存。
（2）不同批号的药品应分开存放，避免混淆。
（3）库房内应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
（4）库房温度、湿度应符合药品储存要求，并定期检查。
（5）易燃、易爆、有毒、有害药品应存放在专用库房，并采取相应的安全措施。
3. 药品出库管理（1）出库前，需核对出库单，确认出库药品的品名、规格、批号、数量等信息。
（2）出库时，应按照出库单的要求，将药品从库房中取出，并做好出库登记。
（3）出库药品应严格按照药品储存要求进行包装，确保药品质量。
4. 库存管理（1）仓库应定期进行库存盘点，确保账实相符。
（2）对库存药品进行色标管理，根据药品质量状态进行分类存放。
（3）对过期、变质、失效的药品，应及时清理出库。
5. 安全管理（1）库房内严禁吸烟、使用明火，严禁存放易燃、易爆物品。
（2）库房管理人员应加强安全防范意识，上班后开窗通风，下班前关好门窗、切断电源并锁好门。
（3）发现安全隐患，应及时报告并采取措施。
四、流程1. 药品入库流程（1）采购部门通知仓库管理人员验收药品。
（2）验收合格后，仓库管理人员将药品入库并登记。
2. 药品出库流程（1）业务部门提出出库申请。
（2）仓库管理人员核对出库单，确认出库药品信息。
（3）出库药品并做好出库登记。
3. 库存盘点流程（1）仓库管理人员定期进行库存盘点。
药品库房管理制度及流程
药品库房管理制度及流程1. 库房职责- 确保药品库房安全、整洁和有序。
- 负责库房内药品的采购、保管、发放和退货工作。
- 定期进行库存盘点，确保库存准确无误。
- 确保库房设备、温度和湿度等环境指标符合要求。
- 配合监管部门进行库存抽检和药品合格证明的核查。
2. 药品入库流程- 收到药品供应商提供的药品，核对药品数量和品种。
- 将药品核对结果填写入库台账。
- 对药品进行验收，检查药品的包装完好性和有效期。
- 根据药品种类和储存要求，将药品储存到相应的区域。
- 对储存的药品进行标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
- 入库后及时更新库存记录，并保持库房整洁和有序。
3. 药品保管流程- 所有药品入库后，需要进行分类储存，避免混淆和交叉污染。
- 定期检查库房温度、湿度等环境指标，确保符合要求。
- 定期清理库房，保持库房内无积尘和杂物。
- 定期检查药品包装完好性和有效期，及时处理即将过期的药品。
- 对有毒药品、易制毒药品和管制药品，做好专门的保管措施。
4. 药品发放流程- 收到药品发放申请后，核对药品库存，确保数量充足。
- 核对申请人的资格和权限，确保发放给合格人员。
- 发放药品时，根据发放申请单，核对药品名称、用量等信息。
- 将发放的药品填写到出库单上，并由申请人签字确认。
- 及时更新库存记录，并保留出库单作为后期追溯依据。
5. 药品退货流程- 收到退货申请后，核对退货原因和药品数量。
- 根据退货原因，判断是否接受退货，并记录相关信息。
- 定期清点退回的药品，并核对药品的完好性和有效期。
- 将退回的药品重新储存到相应的区域，并更新库存记录。
以上是药品库房管理制度及流程的主要内容，有效的库房管理可以确保药品的质量和安全，提高药品管理的效率和准确性。
药品仓库管理规范
药品仓库管理规范引言概述：药品仓库管理是保障药品质量和安全的重要环节，合理规范的管理能够有效减少药品损耗和交叉污染，提高药品的使用效率和安全性。
本文将从四个方面介绍药品仓库管理规范。
一、药品仓库环境管理1.1 温度和湿度控制：药品仓库应根据不同药品的要求，设置适宜的温度和湿度，确保药品质量不受影响。
1.2 通风与空气净化：药品仓库应具备良好的通风系统，保持空气流通，并安装空气净化设备，减少空气中的微生物和灰尘对药品的污染。
1.3 光照控制：药品仓库应避免阳光直射，采取光照控制措施，防止药品因光照而失效。
二、药品仓库储存管理2.1 分区分类储存：药品仓库应根据药品的特性和用途进行分区分类储存，避免不同药品之间的相互影响和交叉污染。
2.2 药品货架布局：药品仓库应合理布局药品货架，按照药品的特性和储存要求进行合理摆放，便于取放和管理。
2.3 定期检查整理：药品仓库应定期对药品进行检查整理，清理过期、破损或变质的药品，确保库存药品的质量和数量准确。
三、药品仓库操作管理3.1 入库验收：药品仓库应建立严格的入库验收制度，对每批进货的药品进行质量检查和记录，确保药品的合格性和真实性。
3.2 出库管理：药品仓库应建立完善的出库管理制度，对药品的出库进行记录和核对，确保药品的安全性和准确性。
3.3 库存管理：药品仓库应建立科学的库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充库存，避免因库存不足或过多而影响药品的使用和质量。
四、药品仓库安全管理4.1 人员管理：药品仓库应对工作人员进行专业培训，提高其药品知识和操作技能，同时建立健全的人员管理制度，确保工作人员的责任心和工作纪律。
4.2 设备设施管理：药品仓库应定期检查和维护仓库设备设施，确保其正常运行和安全使用。
4.3 库房安全防护：药品仓库应加强安全防护措施，如安装监控设备、防火设施和防盗措施，保障药品的安全。
结论：药品仓库管理规范是确保药品质量和安全的重要措施，合理规范的管理能够提高药品的使用效率和安全性。
医院药品库房管理制度范文（3篇）
医院药品库房管理制度范文一、库房管理目的为了确保医院药品库房的安全、规范管理，提高药品的储存质量和运输效率，制定本管理制度。
二、库房管理责任1. 医院药品库房的管理责任由药品库房管理员负责。
2. 药品库房管理员应具备相应的专业知识和管理能力，并严格执行相关制度和规定。
三、库房管理要求1. 药品库房应保持整洁、干燥、通风良好，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
2. 药品库房应有足够的防火设施和安全防范措施，确保药品库房的安全。
3. 药品库房应划定不同区域，按照不同的药品性质、疗效等进行分类储存。
4. 药品库房应制定详细的储存位置图和药品存放标签，确保药品能够方便地查找、存储和取用。
5. 药品库房应定期检查和清点库存，确保药品数量的准确和质量的有效保障。
6. 药品库房应定期进行库存盘点和清理，清理过期和损坏的药品，并做好相应的记录和报废处理。
7. 药品库房应建立健全的药品进货、验收、储存和出库制度，确保药品的品质和有效期。
四、库房管理记录1. 药品库房应建立药品进货、验收、储存和出库的记录。
2. 药品库房应建立药品库存记录和盘点记录。
3. 药品库房应建立药品报废和退货的记录。
4. 药品库房应建立药品库房温湿度测量和记录。
五、库房管理制度执行1. 药品库房管理员应严格按照管理制度执行相关工作，并做好相应的记录。
2. 药品库房管理员应定期对库房进行巡查和检查，及时发现和处理存在的问题。
3. 对于违反库房管理制度的行为，应及时进行纠正和处理，并做好相应的记录。
六、库房管理制度的修订1. 库房管理制度应及时根据实际情况进行修订，确保制度的有效性和适应性。
2. 库房管理制度的修订应征求相关部门和人员的意见，确保制度的合理性和可行性。
以上为医院药品库房管理制度范文，可根据具体情况进行调整和修改。
医院药品库房管理制度范文（2）药剂科药库工作制度药品的采购操作规程一、根据药品使用情况，做好药品采购供应工作我院参加____统一药品招标采购，除毒麻、精神药品及未招标品种外，所用药品为中标品种，招标药品必须按照统一的集中招标采购中标品种目录进行采购。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
药品库房管理规范
药品库房管理规范一、总则为提升医院药品库房管理水平，确保药品质量和安全，规范药品库房使用及药品流通流程，订立本规章制度。
本规章制度适用于医院内全部药品库房的管理和工作人员的操作。
二、药品库房管理职责1.药品库房管理员是药品库房管理的直接责任人员，负责库房内药品的管理、盘点、进货、出库以及库存的监控等工作。
2.医院药剂科负责监督和引导药品库房管理工作。
药剂科应定期对库房进行检查，并与库房管理员协同解决发现的问题。
3.药品库房管理员应具备执业药师资格，并定期进行专业培训和技能提升。
三、药品库房布局和环境1.药品库房应位于医院内的干燥、阴凉、通风良好的地方，避开阳光直射和高温环境。
库房内不得存放易燃、易爆物品。
2.药品库房应配备消防设备，并确保设备正常使用和运行。
3.药品库房内应有充分的货架和存储空间，不得将药品直接放置在地面上。
4.库房内的货架应标明药品分类和拣货次序，避开交叉污染和混乱。
四、药品采购和入库管理1.药剂科应定期订立药品采购计划，并与医院行政部门协作完成采购工作。
2.药品采购应严格依照医院的采购流程进行，并确保采购的药品符合规范和质量要求。
3.药品采购进库之前，应对药品进行验收。
验收应由药剂科和库房管理员共同进行，确认药品的型号、规格、数量与采购订单全都，并检查药品是否完好无损。
4.药品入库前，应进行药品的上架处理，确保药品储存的合理性和规范性。
五、药品出库管理1.药品出库应由合格的医生或护士进行申请，并经过药剂科的审核批准，严禁未经批准私自取药。
2.药品出库时应核对药品的品名、规格、数量，并及时记录出库的信息。
3.药品出库时应采用先进的管理系统进行电子化记录，确保记录的准确性和可追溯性。
4.药品出库后，药品库房管理员应及时更新库存信息，确保库存数与实际数全都。
六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，以确保库存的准确性和及时性。
盘点应由药剂科和药品库房管理员共同完成，并制作盘点报告。
药品库房安全管理制度（4篇）
药品库房安全管理制度第一章总则第一条为了加强药品库房的安全管理，保障药品的质量和安全，制定本药品库房安全管理制度。
第二条本制度适用于药品库房的各类药品的收发、储存和使用等环节的安全管理。
第三条药品库房应设立负责库房安全管理的专职人员，并定期进行培训，以提高其管理水平。
第四条药品库房应建立健全药品库房安全管理制度，并落实各项制度要求。
第二章库房布局与设施第五条药品库房的布局应符合药品储藏的要求，保证药品的质量和安全。
第六条药品库房应设有专门的储存区域，对不同种类的药品进行分类存放，防止交叉污染。
第七条药品库房应设有有效的通风设备，保持空气流通，防止药品受潮、变质等现象的发生。
第八条药品库房应配备防火设施，并定期进行消防设备的检查和维护。
第九条药品库房的储存设施应符合药品储藏的要求，并定期进行检查和维护。
第十条药品库房应设立监控系统，实时监测库房的安全状况，并保护药品免受盗窃等安全威胁。
第三章药品收发管理第十一条药品的收发应有专门的记录，包括药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息。
第十二条药品的收发应严格按照相关的制度和要求进行，确保药品的质量和安全。
第十三条药品的入库应进行验收，并建立相应的验收记录，以确保药品的质量和安全。
第十四条药品的出库应进行核对和审批，并建立相应的记录，以确保药品的质量和安全。
第十五条药品库房应定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量与库存记录相符。
第十六条药品的退库应进行核实，确保退库药品的数量和质量与原库存记录相符。
第四章药品储存管理第十七条药品库房应按照药品的特性和要求进行储存，保证药品的质量和安全。
第十八条药品库房应建立清晰的储存标识，标注药品的名称、生产日期、有效期等信息。
第十九条药品的储存要避免阳光直射、高温、高湿等不利因素，保证药品的质量和安全。
第二十条药品库房应定期进行药品的检查和保养，发现问题及时处理，确保药品质量和安全。
第二十一条药品库房应建立药品存取制度，限制非库管人员的进入和取用药品。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
卫生部药品库房管理制度
第一章总则第一条为加强药品库房管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属药品库房及其下属药品库房的管理。
第三条药品库房管理应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）质量第一，安全第一；（三）科学管理，提高效率；（四）责任到人，奖惩分明。
第二章药品库房的基本要求第四条药品库房应具备以下基本条件：（一）符合国家药品监督管理局规定的药品库房建设标准；（二）库房内设施设备齐全，功能完善；（三）库房布局合理，分区明确；（四）有专人负责药品库房的管理工作。
第五条药品库房应设置以下区域：（一）验收区：用于接收、验收药品；（二）储存区：用于存放药品；（三）待发区：用于存放待发出的药品；（四）退货区：用于存放退回的药品。
第三章药品库房的管理职责第六条药品库房管理人员应具备以下条件：（一）具有药学或相关专业学历；（二）熟悉药品管理法律法规；（三）具备药品库房管理知识和技能；（四）无犯罪记录。
第七条药品库房管理人员的职责：（一）负责药品库房的日常管理工作；（二）负责药品的验收、储存、发放、退货等工作；（三）负责药品库房的安全保卫工作；（四）负责药品库房的清洁卫生工作；（五）负责药品库房的设备维护和保养工作；（六）负责药品库房的档案管理工作。
第四章药品验收与储存第八条药品入库前，应进行以下工作：（一）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；（二）检查药品包装是否完好，外观是否符合要求；（三）查验药品生产企业的相关资质；（四）核对药品入库单，确保药品数量准确。
第九条药品入库后，应按照以下要求进行储存：（一）根据药品性质，合理分区存放；（二）保持库房通风、干燥、清洁；（三）定期检查药品质量，发现质量问题及时处理；（四）做好药品温湿度记录。
第五章药品发放与退货第十条药品发放应遵循以下原则：（一）严格按照处方或医嘱发放；（二）核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；（三）确保药品数量准确；（四）做好药品发放记录。
制药库房管理制度(4篇)
制药库房管理制度1.库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计，注意观察室温，室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。
对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管，专人发放，存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全保管。
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记，做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作，合格药品与不合格药品分开存放，保证药品质量。
8.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
制药库房管理制度（2）第一章总则第一条为规范和加强制药库房的管理，提高药品使用效益，确保药品的安全性、有效性和合理性，制定本制度。
第二条本制度适用范围：所有制药库房。
第三条制药库房是指专门存放和管理药品的库房。
第四条制药库房的管理原则：科学管理、合理配置、安全使用、便捷高效。
第五条制药库房的管理目标：确保库房药品的数量准确、质量合格，使用合理安全。
第六条制药库房的管理要求：加强组织领导，制定科学的管理制度和操作规程，配备专职或兼职管理人员，确保库房的安全和稳定运行。
第七条制药库房的人员合理配备：包括库房管理员、药品验收员、药品分装员等。
第八条制药库房的管理人员应具备相关专业知识和管理经验。
第九条制药库房的管理人员应定期更新相关知识，提高管理水平。
第二章库房建设与保管第十条制药库房的建设应符合相关法律法规和规范要求，具备必要的防火、防雨、防潮、防尘、防虫等设施。
第十一条制药库房应进行定期的检修和维护工作，确保设施的完好运行。
第十二条制药库房的显著位置应标明“制药库房”，并设置相应的安全标识和警示标志。
药品仓库管理制度(通用16篇)
药品仓库管理制度（通用16篇）药品仓库管理制度 11、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的.药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。
5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。
验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。
药品仓库管理制度 2第一条仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。
第二条仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育，并定期进行考试。
第三条仓库周围要保持清洁。
不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。
第四条仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。
第五条库必须备用足够，合适的消防设备。
第六条仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。
第七条仓库存放的.药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。
第八条搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破捐损的应立即处理。
医药仓库管理制度规范
一、目的为确保医药仓库的安全、有序、高效运作，保障药品质量，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本企业所有医药仓库，包括药品仓库、医疗器械仓库等。
三、职责1. 仓库管理部门：负责仓库的日常管理、监督、检查工作。
2. 仓库保管员：负责药品、医疗器械的收、发、存、养护等工作。
3. 质量管理部门：负责药品、医疗器械的质量监督、检验、抽验等工作。
四、仓库管理制度1. 库房设置（1）仓库应设置在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗的场所。
（2）仓库应设置验收区、待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区等。
2. 药品、医疗器械的收货（1）收货时，应对药品、医疗器械的品种、规格、批号、数量、有效期等进行核对。
（2）发现实物与验收记录不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况时，应拒收并提报验收员核查，进行错误更正，或报告质量管理部门处理。
3. 药品、医疗器械的储存（1）药品、医疗器械应按照其质量特性、标准贮藏要求分类存放。
（2）药品、医疗器械与非药品分开存放，内服药与外用药分开，危险药品专库（柜）存放，中药饮片应与其他药品分库存放。
（3）拆除外包装的零货药品与整件药品可不分开存放。
4. 库房温湿度管理（1）每隔一小时检查一次库房温湿度采集情况，如库房温、湿度超出相应范围的，应该及时采取调控措施（开空调、抽湿等）。
（2）库房温湿度记录应详细、准确。
5. 药品、医疗器械的养护（1）定期检查药品、医疗器械的质量状况，发现问题及时处理。
（2）按照药品、医疗器械的养护要求，采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
6. 药品、医疗器械的出库（1）出库时，应核对出库凭证，确保出库药品、医疗器械的品种、规格、批号、数量、有效期等与凭证相符。
（2）出库药品、医疗器械应按照出库凭证上的要求进行包装、标识。
7. 库存管理（1）定期对库存药品、医疗器械进行盘点，确保库存数据的准确性。
医院药品库房安全管理制度
第一章总则第一条为加强医院药品库房安全管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品库房，包括药品储存、养护、出库、入库等各个环节。
第三条药品库房安全管理工作应遵循以下原则：1. 质量第一，安全第一；2. 严格执行药品管理法律法规；3. 严格规范操作流程；4. 强化责任意识，确保药品安全。
第二章人员管理第四条药品库房管理人员应具备以下条件：1. 具有药学相关专业学历或具有药师以上专业技术职称；2. 熟悉药品管理法律法规和药品知识；3. 具有良好的职业道德和责任心；4. 通过药品库房管理人员岗位培训。
第五条药品库房管理人员职责：1. 负责药品库房的日常管理工作；2. 负责药品的验收、储存、养护、出库、入库等工作；3. 负责药品库房的消防安全、防盗、防潮、防虫等工作；4. 负责药品库房的卫生清洁和设备维护；5. 负责药品库房的出入库记录和统计工作。
第三章药品管理第六条药品入库管理：1. 药品入库前，应检查药品包装、标签、合格证明等，确保符合规定要求；2. 药品入库时，应进行数量、品种、规格、批号、有效期等核对，确保无误；3. 药品入库后，应按照药品性质分类储存，并做好入库登记。
第七条药品储存管理：1. 药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等进行分区储存；2. 药品储存库房应保持通风、干燥、防潮、防虫、防鼠等；3. 药品储存期间，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第八条药品出库管理：1. 药品出库前，应核对出库单据，确保出库药品与单据相符；2. 药品出库时，应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等进行分拣；3. 药品出库后，应及时填写出库记录，并做好统计工作。
第四章消防安全第九条药品库房消防安全管理：1. 药品库房应配备必要的消防设施，并定期检查、维护；2. 药品库房内严禁吸烟、使用明火；3. 药品库房工作人员应掌握消防知识和技能，定期进行消防演练。
卫生院药品库房管理制度
一、总则为加强卫生院药品库房的管理，确保药品质量安全，保障医疗服务的顺利进行，特制定本制度。
二、库房职责1. 药品库房负责药品的采购、验收、储存、分发、回收、销毁等全过程管理。
2. 药品库房负责人应具备药学专业知识，熟悉药品法律法规，确保药品管理工作的合规性。
三、库房设施与要求1. 库房应具备通风、干燥、防潮、防虫、防鼠、防火等条件，确保药品储存环境符合要求。
2. 库房应配备必要的温湿度控制设备，如空调、除湿机等。
3. 库房内应设置药品存放架、药品分类区、过期药品存放区等，合理规划药品存放区域。
4. 库房内应配备消防器材、急救药品等应急设施。
四、药品采购与验收1. 药品采购应严格按照采购计划进行，采购品种、规格、数量应符合临床需求。
2. 采购药品应从具有合法经营资格的药品经营企业购进，确保药品来源合法。
3. 药品验收时，应认真核对药品名称、规格、批号、有效期、生产日期等信息，确认药品质量合格。
4. 验收不合格的药品应立即退回供应商，并做好记录。
五、药品储存与养护1. 药品应按照药品说明书或国家药品监督管理局规定的要求储存，分类存放。
2. 易燃易爆、有毒有害药品应单独存放，并设置醒目标志。
3. 药品储存环境应保持整洁，定期检查库房温湿度，确保药品储存条件符合要求。
4. 药品养护工作应定期进行，包括检查药品外观、色泽、气味等，发现问题及时处理。
六、药品分发与回收1. 药品分发应严格按照处方要求，确保药品使用安全。
2. 药品回收时，应认真核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保回收药品符合要求。
3. 回收的过期、变质、失效药品应立即销毁，并做好记录。
七、库房安全与保密1. 库房应加强安全管理，实行24小时值班制度，确保药品安全。
2. 库房工作人员应严格遵守保密制度，不得泄露药品信息。
3. 库房内不得存放与药品无关的物品，避免影响药品质量。
八、监督检查1. 卫生院定期对药品库房进行监督检查，确保药品管理制度落实到位。
制药库房管理制度(6篇)
制药库房管理制度（1）色标管理为了有效控制药品储存质量, 应对药品按其质量状态分区管理, 为杜绝库存药品的存放差错, 必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为:合格药品---- 绿色；不合格药品---- 红色；质量状态不明确药品_____ 。
按照库房管理的实际需要, 库房管理区域色标划分的统一标准是: 待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为;合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准, 文字可以白色或黑色表示, 防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求, 规范操作。
怕压药品应控制堆放高度, 防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放, 并分开堆码, 不同品种或同品种不同批号药品不得混垛, 防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施, 设置足够宽度的货物通道, 防止库内设施对药品质量产生影响, 保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为: 药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米, 与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米, 与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于2厘米, 辅通道宽度应不少于1厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库, 按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间, 但应分开不同货位的药品有: 药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有: 易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中, 药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品, 应根据药品标示的贮藏条件要求, 分别储存于冷库（2-10笆）、阴凉库（20笆以下）或常温库（0-30笆）内, 各库房的相对湿度均应保持在%—%之间。
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
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（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――**。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为**；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（6）中药材、中药饮片储存应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
中药饮片作为药品中的一个特殊分类，由于其形态、成份、性能的多样性及复杂性，在储存过程中发生质量变异的几率、程度相对较大。
因此，中药饮片储存养护的方法、标准及技术要求也相对较高，其应用的手段也具有多样性。
按照不同品种养护目的不同和季节的变化，企业应在养护过程中采取有针对性的合理措施。
为防止霉变腐败，可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍及冷藏等方法：为防止虫害，可采取曝晒、加热、冷藏、药物熏蒸等方法；为防止药性的挥发，可采取密封、降温等方法；为防止变色、泛油，采取避光、降温等方法。
随着现代科学技术的不断发展，在药品养护中对新技术、新方法的应用日益广泛，中药饮片的现代养护技术主要有降氧、远红外干燥、微波灭虫、离辐射等方法。
对中药饮片的养护应做好记录。
小知识：主要环境因素对中药饮片的影响☆温度：温度在20℃以上时，对含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片有影响。
适合阴凉库储存。
☆湿度：一般中药含水量为7％—15％，当空气中相对湿度超过70％，极易发霉。
☆空气：某些中药的某些成份易被挥发，如薄荷的变色和气味散失等。
有些化学药制剂易被氧化，如维生素C等。
☆日光：日光对某些中药的色素有破坏作用。
如黄芪晒后变白，槟榔片晒后变红等。
如何贮藏养护中药饮片？由于中药饮片来源广泛，成分复杂，品种繁多，性质各异，有的怕热，有的怕光，有的怕冻，有的易吸湿，应根据各种饮片特性妥善养护。
如养护不当将会发生虫蛀、发霉、变色、泛油、腐烂等变质现象。
为保证中药饮片质量，必须熟悉各种饮片的性能，摸清饮片贮藏养护规律，并采取合理的养护措施。
常用的饮片养护方法有石灰干燥法、酒精防虫法、化学药品灭虫法（硫磺熏蒸法）、气调法、对抗贮藏法和冷藏法等。
中药饮片库房一般要求干燥通风，避免日光直射，室内温度不超过20℃，相对温度45%～75%，饮片含水量控制在13%以下（特殊饮片除外）。
现分述如下： 1．对含淀粉多的药材，如泽泻、山药、葛根、黄芪等切成饮片后要及时干燥，贮存在通风、干燥、凉处，防虫蛀、防潮。
2．对含挥发油多的药材，如薄荷、当归、木香、川芎等切成饮片后，干燥温度小于30℃，如大于30℃则损失有效成分，贮藏时环境温度不能太高，否则易散失香气或泛油，温度太高易吸湿霉变和虫蛀，应置阴凉干燥处保存。
3．对含糖分及粘液质较多的饮片，如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，炮制后不易干燥，在温度高湿度大的环境极易变软发粘，易被污染，应防霉、防虫蛀，置通风干燥处贮藏。
4．种子类药材经炒制后增加了香气，如紫苏子、柏子仁、莱菔子、薏苡仁等，应贮藏缸、罐中封闭保管，防虫害及鼠咬。
5．凡酒制饮片，如当归、常山、大黄等，醋制饮片，如芜花、大戟、香附、甘遂等均贮于密闭容器中，置阴凉处。
6．凡盐炙的饮片，如泽泻，知母、车前子、巴戟天等，很容易吸收空气中的湿气，易受潮变软，若温度高，其中水分散失则盐折出，贮于密闭容器内，置通风干燥处以防受潮。
7．经蜜炙的饮片，如款冬花、甘草、枇杷叶等，炮制后糖分大，较难干燥，特别容易受潮变软或粘连成团且易被污染，虫蛀、霉变及鼠咬，应贮于缸、罐内，尽量密闭以免吸潮，置通风干燥处保存养护。
8．某些矿物类饮片，如硼砂、芒硝等在干燥空气中，容易失去结晶水而风化，故应贮于密封的缸罐中，置于阴凉处养护。
泛油中药的筛选与养护：中药材及其中药饮片在储存过程中由于季节、养护、储存方式不当经常会有中药材“泛油”的现象，也就是我们俗称的“走油”。
某些含植物油脂较多的中药材及其中药饮片，如柏子仁、桃仁、杏仁、火麻仁、郁李仁、白果等，常出现果仁内外色泽暗淡，油脂渗透表皮，并时常产生“哈喇”气味；某些动物类中药材及其中药饮片，如九香虫、鸡内金、蕲蛇、蛤蚧等，常出现肢体残缺，色泽加深，表面出现油脂样物质，“哈喇”气味较为强烈；某些糖分含量较多的中药材及其中药饮片，如当归、枸杞子、党参、牛膝等，常出现药品质地变软，表面发粘，表皮内外色泽加深等现象。
我们一般把这种中药材及其饮片所含的油脂成分在一些自然因素作用下溢出表面，在表面出现油润状态或者质地发生变化及内外色泽加深暗淡，或者产生“哈喇”味的现象称之为“泛油”。
在零售药店的实际工作中，如果不注意各种易“泛油”中药饮片的养护与处理就可能出现不必要的损失。
所以，零售仓库及门店应当根据自己的实际储存条件和销售状况合理处理易“泛油”中药饮片的品种和数量，并进行分类筛选储存及科学调理。
筛选检查“泛油”药的方法1、眼观：一般是通过目测来发现中药材及其中药饮片内外色泽的细微变化，表面是否有油质物溢出，有无干枯、粘连等现象。
如枸杞子，如果枸杞子表面色泽发暗、发黑，互相粘连，糖分溢出，基本上就可以从目测中得知已经“泛油”了。
2、手摸：一般是用手来直接检查中药材及其中药饮片的疲软程度，表面有无油腻感及发粘等现象。
如党参，如果表皮内外色泽暗淡，断面有油溢且手感疲软粘乎，即为“泛油”现象；如乌梢蛇，如果蛇体呈灰暗色或者色泽暗淡，折之疲软不易断开，即是“泛油”的特征。
3、鼻闻：通过鼻闻如果闻到中药材及其饮片发出“哈喇”味或者其它异常的刺激性气味时，也可以此判断此中药材或中药饮片已经“泛油”。
如刺猬皮，其发出的气味应是特有的腥香味，如果产生其它异常气味，就可能已经“泛油”了。
储存“泛油”药的条件及方法“泛油”的产生不仅会导致中药材及其中药饮片内部组织破坏、糖分和蛋白质流失、脂肪酸败，而且更会严重地影响药物应有的疗效，使药物的疗效降低或消失。
所以，我们的零售仓库及门店应在仓储工作中合理储备、定期检查，采取有效措施防患于未然。
对易于“泛油”的中药材及其中药饮片，应当采取分库、分类储藏。
储藏条件应为干燥、阴凉处，并有温、湿度控制及调节设备，以保证易“泛油”中药符合干燥、阴凉的储存条件。
所采用的器皿应为干燥卫生和密闭性能较好的容器。
对“泛油”药的调理对于已经“泛油”的中药材及其饮片应当根据具体的“泛油”程度和中药材及其饮片自身所具有的特性采取不同的方法进行调理。
一般使用：1、晾晒法：常用于植物类药材，易“泛油”的中药材及其中药饮片受潮时，一般都采用晾晒的方法。
如当归、防风、党参、黄芪、牛膝、麦门冬、柏子仁、枸杞、太子参等。
如柏子仁，当“泛油”程度不严重时，可以晾晒几小时，待凉后再装包储藏；如果程度较为严重则可采用冷藏处理。
2、烘干法：烘干法的使用应分别对待，对含挥发油较多的中药材及其饮片应将温度控制在50℃以下；对于昆虫类、动物类药材应控制温度，防止出现烘焦、肢体断裂等。
3、炒炙法：九香虫如出现“泛油”，可以使用炒炙法。
把九香虫放入铁锅内加热轻炒，出锅后放入绵纸上待其吸附部分油脂后，密闭保存。
4、酒润回色：此法常用于不能用水而又易“泛油”走色的中药材及其饮片，如枸杞子等，枸杞子疲软变黑色后，可用适量的酒喷淋表面，待枸杞子回润后，再合理以硫磺火闭薰，取出后枸杞子表面即鲜红亮堂。
注意事项：“泛油”多发生于夏季高温、潮湿季节，或者因某些中药材及其饮片储藏过久引起。
所以说，零售仓库与门店在制定采购计划时，一定要根据具体销售情况进货，对库存量进行合理有效的控制，以减少因货物积压而产生的“泛油”。
药品入库验收是保证质量的关键，在鉴别中药饮片为真品的前提下，对其净度、片型、色泽、气味、水分、包装等都应进行严格检查。
1 净度即中药饮片所含杂质及非药用部位的限度。
净度不符合要求的中药饮片会减少病人的用药量，直接影响临床治疗效果。
因而药库人员在验收中药饮片时必须按标准检查其净度。
国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则〈试行〉》的通知规定:根、根茎、藤木类、叶类、花类、皮类、菌澡类含药屑杂质不得超过2%;果实种子类、全草类含药屑杂质不超过3%;动物类、矿物类含杂质不得超过2%;树脂类含杂质不得超过3%;炒黄品、米制品等含药屑不得超过1%;炒焦品、煅制品等含药屑杂质不得超过2%;炒炭品、土制品、煨制品等含药屑杂质不得超过3%。