中药材检验报告模板(汇编)
中药学鉴定报告范文模板
中药学鉴定报告范文模板鉴定单位：XXXX鉴定中心鉴定报告编号：XXXX鉴定日期：XXXX年XX月XX日一、鉴定目的本次鉴定旨在对样品进行中药学鉴定，确认其成分及质量，并判断其适用范围。
二、鉴定方法1. 外观鉴定：通过对样品外观形态、色泽、气味等进行观察和对比分析。
2. 显微镜鉴定：采用显微镜观察样品中的微观结构特征。
3. 化学成分分析：采用适当的理化方法，分析样品的主要化学成分。
4. 质量评价：对样品的质量指标进行测定和评价。
三、鉴定结果1. 外观鉴定：样品外观呈现为（描述样品的外观形态、色泽、气味等）。
与真品比较，样品外观具有相似之处，未发现明显异常。
2. 显微镜鉴定：在显微镜下观察，样品中出现了（描述样品的显微结构特征）。
根据比对分析，样品与真品显微结构相似度高，吻合度较好。
3. 化学成分分析：经过化学成分分析，样品中检测到（列举检测到的主要化学成分）。
该样品的化学成分与真品相似，支持其作为中药使用的合法性。
4. 质量评价：通过对样品的质量指标进行测定评价，结果如下：（列举样品的主要质量指标及其分析结果）。
样品的质量指标符合相关标准，质量良好。
四、鉴定结论综合上述鉴定结果，我们认定该样品为（判断样品的真伪或成分及质量是否符合标准）。
该样品的成分与真品相近，质量良好，适用于（陈述样品适用范围）。
五、鉴定建议鉴定建议：1. 对于市场上销售的与样品相似的产品，建议与该样品进行比对鉴定，确保其真实性和质量。
2. 需要进一步比对和研究的问题和方向，以推进中药学领域的发展。
六、备注在鉴定过程中，发现以下问题：（列举鉴定过程中出现的问题及对应的解决方法）以上鉴定报告为本鉴定中心的真实鉴定结果，如有任何疑问，请及时联系。
鉴定专家：XXX（职称、姓名）审核人：XXX（职称、姓名）鉴定日期：XXXX年XX月XX根据化学成分分析和质量评价的结果，我们认定该样品的化学成分与真品相似，质量良好，支持其作为中药使用的合法性。
中药材检测报告
中药材检测报告1. 引言中药材是我国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和广泛的应用。
然而，由于资源有限和药材市场的不规范，中药材的质量安全问题日益突出。
为了保障人民群众的用药安全和中医药文化的传承，对中药材进行全面、准确的检测成为迫切的需要。
本报告旨在对某中药材进行检测，并给出检测结果和相关的分析。
2. 样品信息•中药材名称：XXXX（根据实际需求填写）•采样时间：XXXX年XX月XX日（根据实际需求填写）•产地：XXXX（根据实际需求填写）•批号：XXXX（根据实际需求填写）•规格：XXXX（根据实际需求填写）3. 检测方法本次检测采用了以下几种常用的检测方法：•薄层色谱法（TLC）：用于对样品进行快速初步分析和鉴别。
•高效液相色谱法（HPLC）：用于定性和定量分析样品中的活性成分。
•气相色谱质谱联用法（GC-MS）：用于检测样品中的挥发性成分。
以上方法的选择主要基于样品特性和分析要求，以保证检测结果的准确性和可靠性。
4. 检测结果4.1. TIC图谱薄层色谱法（TLC）对样品进行分析后得到的总离子流图如下：4.2. 含量测定采用高效液相色谱法（HPLC）对样品中的活性成分进行测定，结果如下：成分名称含量（%）成分A 2.35成分B 0.89成分C 4.214.3. 挥发性成分分析通过气相色谱质谱联用法（GC-MS）对样品中的挥发性成分进行定性和定量分析，结果如下：挥发性成分名称含量（%）挥发性成分1 0.12挥发性成分2 0.08挥发性成分3 0.055. 结果分析根据检测结果，可以得出以下结论：•样品中活性成分的含量较为稳定，但与其宣传的含量存在一定偏差。
•样品中的挥发性成分含量较低，可能与样品的保存和采集方式有关。
•通过薄层色谱法和高效液相色谱法的综合分析，可以初步确定样品的质量和纯度。
6. 结论通过对该中药材的检测，可以得出以下结论：•样品中活性成分的含量较为稳定，但与其宣传的含量存在一定偏差。
黄精 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)【性状】肥厚肉质的结节块状。
表面淡黄色至黄棕色，具环节，有皱纹及须根痕，结节上侧茎痕呈圆盘状，圆周凹入，中部突出。
气微，味甜，嚼之有黏性。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【鉴别】横切面: 表皮细胞外壁较厚。
薄壁组织间散有多数大的黏液细胞，内含草酸钙针晶束。
维管束散列，大多为周木型。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有的显微特征结论：□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末1g，加70%乙醇20ml，加热回流1小时，抽滤，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取黄精对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：1504001 检品名称：黄精日期：2015.04.15 室温：15℃相对湿度：66% 薄层板：硅胶G 板展开剂：石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲醇（5:2:0.1） 显色剂：①5%香草醛硫酸溶液 ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 10ul2 对照药材 10ul341313 12121111 10 1099 8 877 6 655 4 433 2 211重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品编号：1504001【水分】中国药典2010年版一部附录IX H第一法，依法检查。
天平型号：FZ604A 编号：ZGB01-017干燥箱型号：101-1A 编号：ZGB01-008 干燥温度：105℃ 1号 2号称量瓶恒重W1 （g）一次（g）：二次（g）：样品重W2 （g）：样加瓶重W3五小时（g）再一小时（g）：计算公式：W2－（W3－W1）×100%W2⑴⑵平均值：标准规定：不得过18.0%结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001灰分 照《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ K □总灰分□酸不溶性灰分测定法检查 天平型号：FZ604A 编号：ZGB01-017 仪器型号：SX2-2.5-10A 编号：ZGB01-009 温度：550℃ 实验结果：坩埚瓶恒重W 1 : 1# 2# 一 次（g ） 二 次（g ） 样 品 重W 2: （g ） 样品+坩埚恒重W 3: 一 次（g ） 二 次（g ）计算公式：灰分% = %100213⨯-W WW ①②平均值：标准规定：不得过4.0%结论：□符合规定 □不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【浸出物】照中国药典2010年版一部附录X A浸出物测定法□冷浸法□热浸法检查。
中药企业检查报告范文
中药企业检查报告范文概述本次中药企业检查是为了确保中药企业的生产经营活动符合相关法律法规及质量管理要求，维护中药行业的良好秩序。
我们对某某中药企业进行了全面检查，并制定了以下检查报告。
企业基本情况- 企业名称：某某中药企业- 企业地址：某某省某某市某某区某某路某号- 法定代表人：XXX- 主营业务：生产加工和销售各类中药材和中药制剂检查范围本次检查主要针对某某中药企业的以下方面进行检查：1. 企业生产车间和设备的整体情况2. 产品质量管理体系的建立和执行情况3. 原料采购和储存管理情况4. 生产过程的控制和记录5. 产品检验及其合格率记录6. 企业内部管理和人员素质7. 环境卫生及废弃物处理情况检查过程及结果1. 企业生产车间和设备的整体情况- 车间干净整洁，生产设备齐全并保持正常运行。
没有发现损坏或严重污染的设备。
- 检查车间安全防护设备情况，企业安全生产意识较强，安全教育和培训措施得到了落实。
2. 产品质量管理体系的建立和执行情况- 企业建立了较为完善的产品质量管理体系，并制定了相关的质量标准和操作规程。
- 产品质量管理体系符合中药行业相关要求，但还存在一些细节方面的不足，需要进一步完善。
3. 原料采购和储存管理情况- 企业的原料采购渠道较为合理，与合格供应商建立了长期合作关系。
经检查，原料采购和储存操作规范，符合相关法律法规的要求。
4. 生产过程的控制和记录- 企业生产过程的流程控制较为规范，员工严格按照操作规程进行生产。
- 对生产过程的关键环节进行了监控和记录，并建立了相应的记录档案。
5. 产品检验及其合格率记录- 企业对生产的产品进行了全面的检验，并建立了相应的检验档案。
- 产品的合格率较高，符合相关质量标准的要求。
6. 企业内部管理和人员素质- 企业内部管理较为规范，制定了完善的内部管理制度。
- 员工素质较高，经过专业培训，具备良好的生产操作技能和质量意识。
7. 环境卫生及废弃物处理情况- 企业的环境卫生保持较好，生产废弃物得到了妥善处理。
中药材质检报告
中药材质检报告1. 引言中药材质检报告是对中药材的质量进行评估和检测的报告。
中药材是中医药学中重要的研究和应用对象，其质量直接影响到中药制剂的疗效和安全性。
中药材质检报告的编制是为了保证中药材的质量安全，为中药行业提供科学有效的数据支持。
本报告将对中药材质检的重要性、检测内容、方法和结果等进行详细介绍。
2. 中药材质检的重要性中药材质检是对中药材的质量状况进行科学评估的过程。
中药材质量的好坏关系到中药制剂的药效和安全性。
中药材质检的重要性主要体现在以下几个方面：2.1 确保中药质量安全通过中药材质检，可以对中药材中的有害物质进行检测和评估，以确保其不含有有毒有害物质或者有害物质的含量不超过国家标准。
这能够有效防止不合格中药材的流入市场，保护消费者的健康安全。
2.2 保证中药制剂的疗效中药材作为中药制剂的原材料，其质量直接影响到制剂的疗效。
只有经过质检合格的中药材才能保证制剂的疗效稳定和有效性。
中药材质检能够发现中药材中的主要有效成分，并评估其含量，确保制剂中的药物成分符合临床要求。
2.3 推动中药材产业升级中药材质检是中药材产业升级的重要手段。
通过中药材质检，可以推动中药材产业从传统方式向科学化、规范化发展。
中药材质检可以为企业提供科学依据，引导企业进行良性竞争，推动中药材产业的规模化和现代化进程。
3. 中药材质检的内容中药材质检的内容包括对中药材的外观特征、生物学性状、理化性质、微生物污染、重金属、农药残留和有害物质等方面进行检测和评估。
3.1 外观特征中药材的外观特征是通过目测和镜检等方法来观察中药材的外观形态、色泽、气味等性状。
对中药材的外观特征进行观察和记录，可以初步判断中药材的质量。
3.2 生物学性状中药材的生物学性状是指中药材的种属、形态、解剖结构等方面的特征。
通过对中药材的生物学性状进行观察和分析，可以鉴定中药材的真伪和真实性。
3.3 理化性质中药材的理化性质包括密度、含水率、灰分、酸碱度等。
中药材测产报告模板
中药材测产报告模板
中药材测产报告
1. 品名：（中药材的名称）
2. 产地：（中药材的产地）
3. 采集时间：（中药材的采集时间）
4. 外观特征：（中药材的外观特征，包括形状、颜色、气味等）
5. 性质与口感：（中药材的性质，包括寒热、口感等）
6. 主要成分：（中药材的主要成分及含量）
7. 总脂肪含量：（中药材中总脂肪的含量）
8. 灰分含量：（中药材中灰分的含量）
9. 水分含量：（中药材中水分的含量）
10. 总胆固醇含量：（中药材中总胆固醇的含量）
11. 工艺处理：（中药材的处理方法，包括烘干、研磨等）
12. 质量评价：（根据上述数据对中药材的质量进行评价，如
优良、合格或不合格等）
13. 结论与建议：（根据质量评价结果给出中药材质量的总体结论，并提出改善质量的建议）
14. 检测人员及日期：（进行检测的人员和检测日期）
注意事项：
1. 检测过程中应严格遵守相关安全操作规程，确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 测产报告应详细记录中药材的产地、采集时间以及处理方法等关键信息，以便追溯和评估。
3. 报告内容应客观、准确，对中药材的质量进行科学评价，避免主观臆断和不实陈述。
中药鉴定实验报告
中药鉴定实验报告实验报告：中药鉴定摘要：本实验旨在通过对一系列中药材的外观、性状、显微结构以及化学成分进行鉴定，确定其真伪和质量等级。
通过运用显微镜、红外光谱仪等仪器设备，对茯苓、党参和黄芪等中药进行了鉴定分析。
实验结果表明，这些中药样本的外观、性状和化学成分与正品标准相符合，属于高品质的中药材。
1.引言：中药被广泛应用于传统医学和药物研究领域，但真伪和质量的稳定性一直是人们关注的焦点。
中药的鉴定工作主要通过外观、性状、显微结构以及化学成分等方面进行分析和判断。
因此，本实验通过对茯苓、党参和黄芪等中药进行鉴定分析，以确定其真伪和质量等级。
2.实验方法：2.1实验材料：茯苓、党参和黄芪等中药样本。
2.2实验仪器：显微镜、红外光谱仪等。
2.3实验步骤：（1）外观、性状鉴定：观察和比较中药样本的外观、形状、气味和质地等特征。
（2）显微结构鉴定：利用显微镜对中药样本的细胞结构、气孔特征等进行观察和比较。
（3）化学成分鉴定：利用红外光谱仪对中药样本进行红外光谱分析，确定其化学成分。
3.实验结果与讨论：3.1外观、性状鉴定：茯苓样本呈白色或微黄色，质地柔软，有一定的弹性，无臭味。
党参样本呈圆柱状，黄褐色，有香气，质地细腻。
黄芪样本呈长条状，棕黄色，稍有苦味，质地硬而脆。
通过与正品标准进行比较，发现样本的外观、性状与正品标准一致。
3.2显微结构鉴定：茯苓样本的显微结构主要包括细胞壁、气孔和纤维等，细胞壁厚度均匀。
党参样本的显微结构主要包括木质部、髓部和树皮等，木质部细胞排列有序。
黄芪样本的显微结构主要包括维管束、皮层细胞和树皮细胞等，维管束分布规律。
通过与正品标准进行比较，可发现样本的显微结构与正品标准一致。
3.3化学成分鉴定：茯苓样本的红外光谱图谱显示了茯苓所含有的典型峰值，如3428cm^-1处的O-H伸缩振动，2890 cm^-1处的C-H伸缩振动等。
党参样本的红外光谱图谱显示了党参所含的典型峰值，如2933 cm^-1处的C-H伸缩振动，1650 cm^-1处的C=O伸缩振动等。
中药鉴定的实验报告
中药鉴定的实验报告中药鉴定实验报告背景介绍•中药鉴定是评估草药的质量和真实性的重要步骤之一；•近年来，中药市场出现了许多假冒伪劣草药，对人们的健康产生了一定的风险。
实验目的•确定所测试中药样本的真实性和质量；•验证中药样本中的有效成分。
实验步骤1.收集中药样本：收集不同来源的相同名字的草药样本；2.样本准备：将样本进行粉碎，并进行筛选以去除杂质；3.提取草药成分：使用适当的溶剂将草药样本进行提取；4.仪器分析：通过质谱分析仪、红外光谱仪等仪器分析中药样本的成分和结构；5.对比分析：将实验结果与标准药材进行对比，判断中药样本的真实性和质量；6.成分鉴定：根据仪器分析的结果和中药的药材特征，确认中药样本中的有效成分。
实验结果•样本收集结果：共收集了10个不同来源的中药样本；•样本准备结果：样本经过粉碎和筛选后，去除了杂质；•草药成分提取结果：通过适当的溶剂提取，成功获得了中药样本的成分；•仪器分析结果：质谱分析仪和红外光谱仪显示了中药样本的成分和结构；•对比分析结果：与标准药材进行对比后，发现其中6个样本存在质量问题；•成分鉴定结果：通过仪器分析和药材特征，确定了中药样本中的有效成分。
结论1.中药样本的真实性和质量是需要重视的问题；2.经过实验分析，发现了部分中药样本存在质量问题；3.中药草药的成分鉴定对于确保其安全性和疗效的使用至关重要。
实验建议•进一步加强草药样本的来源和质量监管；•推行全面的中药鉴定标准，以确保中药市场的安全和健康发展；•提高中药鉴定实验的准确性和效率。
以上是对中药鉴定实验的相关报告，希望能对中药领域的研究和应用提供一定的参考和帮助。
实验方法收集中药样本•选择10个不同来源的中药样本，确保样本的多样性；•确认每个样本的名称、产地和采集日期，做好记录。
样本准备1.将每个中药样本分别进行粉碎，使用研钵和研针进行细磨，直到样本完全粉碎；2.将粉碎后的样本放入筛网中，用筛子轻轻摇动，去除杂质和大颗粒；3.将筛选后的样本放入干燥器中，除去多余的水分，并保存好样本。
药材生物碱检测报告
药材生物碱检测报告
报告编号：XXXXX
受检单位：XXX药材加工厂
检测日期：XXXX年X月XX日
检测编号：XXX
检测项目：药材生物碱含量
检测标准：《中华人民共和国药典》
1. 介绍
药材是中药药材的原料，利用草本药植物、菌类、动物、矿物等自然物质制成，具有较为广泛的应用。
然而，药材中的生物碱含量直接影响中药的质量、疗效以及安全性。
因此，药材制品必须经过生物碱含量的检测。
2. 检测方法
本次检测采用高效液相色谱法（HPLC）对样品进行检测。
该方法具有准确性高、灵敏度高、重现性好等特点，被广泛应用于药品质量控制领域。
3. 检测结果
按照《中华人民共和国药典》有关标准对样品进行检测。
检测结果如下表所示：
样品编号生物碱含量（%）
XXX-1 3.20
XXX-2 2.90
XXX-3 3.05
4. 结论
根据检测结果，受检药材样品的生物碱含量均符合《中华人民共和国药典》有关标准要求，达到药品质量要求。
各项结果具有较高的重复性，验证了检测方法的准确性和可靠性。
5. 建议
为了确保药材制品的质量和安全性，建议受检单位对原材料的采购和生产过程进行更加严格的管理和监控，遵守相关的药品生产质量管理规定，以保证产品质量和安全。
本次检测报告仅供受检单位参考，如有其他需求请随时与我们联系。
检测机构：XXX检测中心
签字：检测人员签字
日期：XX年X月XX日。
中药饮片检验报告书
中药饮片检验报告书背景介绍中药饮片作为一种传统中药剂型，具有广泛的应用和市场需求。
为了确保中药饮片的质量和安全性，对其进行检验是非常必要的。
本文将介绍中药饮片检验的步骤和方法，并给出一个中药饮片检验报告书的范例。
检验步骤1.样品准备：从市场或生产企业中选取中药饮片样品，确保样品具有代表性。
2.纯度鉴别：对样品进行外观鉴别和组织学观察，判断其是否符合中药饮片的特征。
3.理化性质检测：测定样品的湿度、灰分、溶出度和挥发油含量等理化性质，以评估其质量。
4.微生物检验：通过培养和检测微生物菌落的数量和种类，判断样品是否符合微生物限度要求。
5.重金属检测：采用适当的检测方法，确定样品中重金属元素的含量，以评估其安全性。
6.药效成分分析：通过色谱等技术，分析样品中的有效成分，以判断其药效是否合格。
检验报告书范例样品信息•样品名称：某某中药饮片•生产日期：xxxx年xx月xx日•样品编号：xxxxxx纯度鉴别经过外观鉴别和组织学观察，该样品外观特征符合中药饮片的要求，组织结构也与标准相符。
理化性质检测样品湿度为xx%，灰分为xx%，溶出度为xx%，挥发油含量为xx%。
以上理化性质均符合中药饮片的标准要求。
微生物检验经过培养和检测，该样品中微生物菌落的数量和种类均符合微生物限度要求，不含有有害微生物。
重金属检测样品中重金属元素的含量如下：•铅（Pb）：xx mg/kg•镉（Cd）：xx mg/kg•砷（As）：xx mg/kg•汞（Hg）：xx mg/kg以上重金属元素的含量均符合中药饮片的安全标准。
药效成分分析通过色谱等技术分析，该样品中的有效成分含量如下：•成分A：xx%•成分B：xx%•成分C：xx%以上有效成分的含量符合中药饮片的药效要求。
结论综上所述，经过对样品进行中药饮片检验，该样品符合中药饮片的质量和安全要求。
建议生产企业继续保持样品的质量稳定性，并按照相关法规和标准进行生产。
中药鉴定实验报告范本
中药鉴定实验报告范本1. 实验目的本实验的目的是通过鉴定中药材的外观、性状、理化性质等特征，确定其品种和质量。
2. 实验原理中药材的鉴定可以通过外观、性状、理化性质等方面进行，包括外形、气味、口感、溶解性、灰分含量等。
3. 实验步骤3.1 样品采集本次实验选择了当归、川芎和太子参三种药材进行鉴定实验。
从市场上购买了这三种中药材样品。
3.2 外观鉴定将每种药材样品取出，进行外观观察。
发现当归为长而褐色的根茎，川芎为短而黑色的根茎，太子参为呈不规则块状的根茎。
3.3 性状观察将每种药材样品取出，进行性状观察。
当归的质地柔软，易断，川芎的质地坚硬，不易折断，太子参的质地硬且坚韧。
3.4 理化性质测试3.4.1 气味测试将每种药材样品取出，并将样品闻之。
当归具有淡淡的独特气味，川芎具有辛辣气味，太子参具有清香气味。
3.4.2 口感测试将每种药材样品取出，分别嚼食。
当归的口感辛辣而微苦，川芎的口感辛辣而麻，太子参的口感甘甜而涩。
3.4.3 溶解性测试将每种药材样品取出，分别放入水中搅拌，观察其溶解情况。
当归和川芎都能够溶解于水，而太子参不溶解于水。
3.4.4 灰分含量测试将每种药材样品取出，放入预热好的坩埚中，加热至灰尘全部燃烧完毕。
称取残留物的质量，并计算灰分含量。
测得当归的灰分含量为3.5 %，川芎的灰分含量为2.8 %，太子参的灰分含量为2.1 %。
4. 实验结果与分析通过对当归、川芎和太子参进行外观、性状、理化性质的观察与测试，得到如下结果：- 当归的外观为长而褐色的根茎，质地柔软易断，具有淡淡的独特气味，口感辛辣微苦，能够溶解于水，灰分含量为3.5 %。
- 川芎的外观为短而黑色的根茎，质地坚硬不易折断，具有辛辣气味，口感辛辣而麻，能够溶解于水，灰分含量为2.8 %。
- 太子参的外观呈不规则块状的根茎，质地硬且坚韧，具有清香气味，口感甘甜而涩，不溶解于水，灰分含量为2.1 %。
根据以上特征结果，初步判断所鉴定的药材样品分别为当归、川芎和太子参。
中药饮片检验记录模板
检验结果：
检验人：
（2）取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮层即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木
质部不呈现颜色反应。
检验结果：
检验人：
（3）取本品粉末 0.5g，加浓氨试液 0.3ml 、三氯甲烷 25ml，放置过夜，过滤，滤液蒸干，残
渣加三氯甲烷 0.5ml 使溶解，作为供试品溶液，另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加乙醇制成
计算公式：
可编辑
（V1F1－V2F2）×T
C = ———————— ×100%
ms
精品文档
计算过程：
共 6 页；第 6 页
判定
可编辑
液（0.01mol/L）10ml，摇匀，置水浴上加热使残渣完全溶解并除尽乙醚，放冷。加
新沸过的冷水 15ml 于甲基红指示液 2 滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至
黄色，即得。每 1ml 的硫酸滴定液（0.01mol/L）相当于 4.967mg 的苦参碱（C15H24N2O）。
计算：本品含生物碱以苦参碱（C15H24N2O）计算，不得少于 2.0%
精品文档
编号：
品名 批量 来源 取样数量 检验依据
四川槐仁中药饮片有限公司 饮片检验记录
批号 规格 取样日期 检验日期 《中华人民共和国药典》2010 版
【性状】
检验结果： 项目结论：
检验人：
可编辑
精品文档
【鉴别】
（1）本品粉末淡黄色。木栓细胞淡棕色，横断面观呈扁长方形，壁微弯曲；表面观呈类多角形，
RSD%
精品文档
4、
4
5、
5
可编辑
称量（g）
峰面积
氧化苦参碱
苦参碱
氧化苦参碱
药材检验原始记录样本
药材检验原始记录样本
检验日期：XXXX年XX月XX日
检验单位：XXXX药材检验中心
被检药材名称：XXXX草
产地：XXXX省XXX市
取样地点：XXXX县农贸市场
取样人员：XXX
取样时间：XXXX年XX月XX日
检验项目及方法：
项目1：外观质量检验，按《药材鉴定》（国家药典委员会药材分会
制定）进行
项目2：水分含量检验，按《药材鉴定》（国家药典委员会药材分会
制定）进行
项目3：含量测定，按《药材鉴定》（国家药典委员会药材分会制定）进行
检验结果及评价：
外观质量检验结果：外观形态：茎粗壮，质硬；表面颜色为浅黄色，
有少许褐斑，无明显异味。
根和叶均具有特征的气味。
评价：符合《药材鉴定》要求。
水分含量检验结果：水分含量为XX.XX%（空气干燥法测定）。
评价：符合《药材鉴定》要求。
含量测定结果：
有效成分1：XX.XX%
有效成分2：XX.XX%
评价：有效成分含量达到或超过国家标准要求，品质良好。
总结：
本次药材检验结果显示，被检药材外观质量良好，符合药材鉴定要求。
水分含量和有效成分含量也均符合国家标准要求，品质良好。
建议继续采
样检验，并严格按照标准操作规程进行检测，以确保药材的质量。
检验人员签名：______。
锁阳 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：锁阳代表数量：49.87kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1504001 包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/04/28检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /04/30【性状】扁圆柱形，微弯曲。
表面棕色或棕褐色，粗糙，具明显纵沟和不规则凹陷，有的残存三角形的黑棕色鳞片。
气微，味甘而涩。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末1g，加水10ml，密塞，浸渍30分钟，取续滤液作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取脯氨酸对照品，加水制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：1504001 检品名称：锁阳日期：2015.04.30 室温：15℃相对湿度：66% 薄层板：硅胶G 板展开剂：正丙醇-冰醋酸-乙醇-水（4:1:1:2） 显色剂： ①吲哚醌试液 ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 5 ul2 对照品 5 ul341313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1504001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
石韦 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：石韦代表数量： 34.5kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1503001包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/03/14检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /03/16【性状】叶片略皱缩，展平后呈披针形。
先端渐尖，基部耳状偏斜，全缘，边缘常向内卷曲；上表面黄绿色或灰绿色，散步有黑色圆形小凹点；下表面密生红棕色星状毛，有的侧脉间布满棕色圆点状的孢子囊群。
气微，味微涩苦。
结论：□符合规定 □不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴 别】粉 末: 黄棕色。
星状毛体部7～12细胞，辐射状排列成上、下两轮，每个细胞呈披针形，顶端急尖，有的表面有纵向或不规则网状纹理。
孢子囊环带细胞，表面观扁长方形。
孢子极面观椭圆形，赤道面观肾形，外壁具疣状突起。
叶下表皮细胞多角形，垂周壁连珠状增厚，气孔类圆形。
纤维长梭形，胞腔内充满红棕色或棕色块状物。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有 的显微特征W 2×100%W 1结论：□符合规定 □不符合规定 □复试。
重庆XX 中药制药有限责任公司检验记录检品编号：1503001【杂质】 中国药典2010年版一部附录IX A，依法检查。
天平型号：YP-B1003 编号： ZGB00051# 2#样 品 重W1 （g）：挑选出的杂质重量W2 （g）：计算公式：⑴⑵W 2－（ W 3－W 1）×100%平均值：标准规定：不得过3.0%结论：□符合规定 □不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品编号：1503001【水分】 中国药典2010年版一部附录IX H 第一法，依法检查。
天平型号：FZ604A 编号：ZGB01-017干燥箱型号：101-1A 编号：ZGB01-008 干燥温度：105℃1号 2号称量瓶恒重W1 （g）一 次（g）：二 次（g）：样 品 重W2 （g）：样加瓶重W3五小时（g）再一小时（g）：计算公式：W2⑴⑵平均值：标准规定：不得过13.0%结论：□符合规定 □不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001灰分 照《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ K□总灰分□酸不溶性灰分测定法检查天平型号：FZ604A 编号：ZGB01-017仪器型号：SX2-2.5-10A 编号：ZGB01-009温度：550℃实验结果：坩埚瓶恒重W1 : 1# 2#一 次（g）二 次（g）样 品 重W2: （g）样品+坩埚恒重W3:一 次（g）二 次（g）计算公式：灰分% = ①②平均值：标准规定：不得过7.0%结论：□符合规定 □不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【浸出物】 照中国药典2010年版一部附录X A浸出物测定法□冷浸法□热浸法检查。
桑白皮 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：桑白皮代表数量：40.22kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1503001 包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/03/11检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /03/12【性状】扭曲的卷筒状、槽状或板片状，长短宽窄不一。
外表面白色或淡黄白色，较平坦，有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮；内表面黄白色或灰黄色，有细纵纹。
气微，味微甘。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴别】横切面:韧皮部射线宽2～6列细胞；散有乳管；纤维单个散在或成束，非木化或微木化；薄壁细胞含淀粉粒，有的细胞含草酸钙方晶。
较老的根皮中，散在夹有石细胞的厚壁细胞群，胞腔大多含方晶。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有的显微特征结论：□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴别】粉末: 纤维甚多，多碎断，壁厚，非木化至微木化。
石细胞类圆形、类方形或形状不规则，壁较厚或极厚，纹孔和孔沟明显，胞腔内有的含方晶。
另有含晶厚壁细胞。
淀粉粒甚多，单粒类圆形。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有的显微特征结论：□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末2g，加饱和碳酸钠溶液20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加稀盐酸调节pH值至1～2，静置30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取桑白皮对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
枇杷叶 检验报告模板
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称：枇杷叶代表数量：46.5kg规格：药材送检数量：0.3kg批号：1502001 包装：塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/02/13检验依据：《中国药典》2010版报告日期：2015 /02/16【性状】长圆形或倒卵形。
先端尖，基部楔形，边缘有疏锯齿，近基部全缘。
气微，味微苦。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1502001【鉴别】横切面:上表皮细胞扁方形，外被厚角质层；下表皮有多数单细胞非腺毛，常弯曲，近主脉处多弯成人字形，气孔可见。
栅栏组织为3～4，海绵组织疏松，均含草酸钙方晶和簇晶。
主脉维管束外韧型，近环状；中柱鞘纤维束排列成不连续的环，壁木化，其周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；薄壁组织中散有黏液细胞，并含草酸钙方晶。
（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）□具有/□不具有的显微特征结论：□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1502001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备：取粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备：取枇杷叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
结果：供试品色谱中，在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上，显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论：□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号：1502001 检品名称：枇杷叶日期：2015.02.14 室温：15℃相对湿度：66% 薄层板：硅胶G 板 展开剂：甲苯-丙酮（5:1） 显色剂：①10%硫酸乙醇溶液 ②备注：样品 点样量（微升）1 供试品 1ul2 对照药材 1ul3 对照品 1ul41313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品编号：1502001【水分】中国药典2010年版一部附录IX H第一法，依法检查。