医疗器械组件软件描述文档
医疗器械软件开发方案模板范文
医疗器械软件开发方案模板范文英文版Medical Device Software Development Proposal Template IntroductionIn today's healthcare landscape, medical device software has become an integral part of providing efficient and effective patient care. This document outlines a template for developing medical device software, focusing on key considerations and steps to ensure a successful implementation.1. Project OverviewProject Name: [Insert Project Name]Project Goals: [Describe the objectives and expected outcomes of the software development project]Target Users: [Identify the primary users of the software, such as doctors, nurses, patients, etc.]2. Software RequirementsFunctional Requirements: [List the core functionalities the software must have to meet the project goals]Non-Functional Requirements: [Outline any specific performance, security, or usability standards]3. Software Development ProcessPlanning: [Describe the project planning phase, including estimating time, resources, and risk assessment]Design: [Outline the software architecture, user interface, and data flow]Development: [Discuss the coding, testing, and debugging process]Deployment & Support: [Describe the software deployment plan and ongoing support services]4. Compliance & RegulationsRegulatory Compliance: [Ensure the software meets all relevant medical device regulations and standards]Data Privacy & Security: [Implement robust security measures to protect patient data]5. Training & EducationUser Training: [Provide training materials and sessions for target users]Technical Support: [Offer ongoing technical support to users]6. Project Timeline & BudgetTimeline: [Provide a detailed timeline for each phase of the project]Budget: [Outline the estimated costs for development, deployment, and support]ConclusionBy following this template, medical device software development teams can ensure a structured and comprehensive approach to developing software that meets the unique needs of healthcare providers and patients. Attention to detail, compliance with regulations, and a focus on user experience are crucial to the success of any medical device software project.中文版医疗器械软件开发方案模板范文介绍在当今的医疗保健领域，医疗器械软件已成为提供高效和有效患者护理不可或缺的一部分。
如何编制医疗器械软件描述文档（附模板）
据CFDA 2015年8月5日发布的《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械软件注册技术审查指导原则的通告（2015年第50号）》所有包含软件的第二类、第三类医疗器械产品，软件开发方式无论是自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成软件，均应在首次注册时提交软件描述文档。
软件描述文档的详略程度、条款要求均因安全性级别和开发方式的不同而有所差异。
1.针对自主研发的医疗器械软件，软件描述文档包括基本信息、实现过程和核心算法（详见附件）。
2.部分采用现成软件对于部分采用现成软件的方式，三种安全性级别的现成软件的要求相同，制造商均应在软件描述文档相应条款中描述（详见表1）。
3.全部采用现成软件对于全部采用现成软件的方式，三种现成软件的要求有所不同：（1）成品软件：制造商应提供外购合同复印件或声明、软件描述文档（不适用条款说明理由），成品软件如已在中国上市提供注册证复印件；（2）遗留软件：制造商应提供遗留软件证明性文件（如YY/T 0664或IEC 62304实施之前的注册证或上市批书复印件）、软件描述文档（不适用条款说明理由）、上市后临床评价资料；（3）外包软件：制造商应提供外包合同复印件或声明、软件描述文档（不适用条款说明理由）。
1.基本信息1.1产品标识软件名称：型号:版本号：制造商：生产地址：1.2安全性级别明确软件安全性级别（A级、B级、C级），详述确定理由。
1.3结构功能本软件是基于Windows平台研发的应用于PC平台的软件，包含XXXXXXXXXX等X个部分。
1.3.1软件体系结构图：1.3.2用户界面关系图1.3.3功能描述：1.3.3.1XXXX模块功能描述1.3.3.2XXXX模块功能描述1.3.4外部接口1.4硬件关系1.4.1物理拓扑图：1.4.2关系描述：1.5运行环境1.5.1网络布局1.5.2服务器硬件配置1.5.3客户端配置要求1.6适用范围1.7禁忌症1.8注册历史中国情况：国外情况：2.实现过程2.1开发综述开发语言：开发工具：管理工具：开发人员数量：开发时间：工作量：代码行总数：控制文档总数：2.2风险管理详见资料8《安全风险分析管理报告》2.3需求规范详见《软件需求说明书》。
医疗器械用软件设计模板
医疗器械用软件设计模板1. 引言本文档旨在提供医疗器械用软件设计的模板和指导，以确保设计的合规性和可靠性。
医疗器械软件的设计过程应参照相关法规和标准，以确保产品的安全性和有效性。
2. 软件需求分析在软件设计之前，需要进行充分的需求分析，确定软件的功能和性能要求。
需求分析应包括以下步骤：- 定义软件的用途和目标；- 确定用户需求和期望；- 确定适用的法规和标准；- 定义软件的功能和界面要求；- 确定性能和可靠性要求。
3. 系统架构设计系统架构设计是将软件分解为不同模块和组件的过程。
在医疗器械软件设计中，需考虑以下因素：- 系统的可扩展性和可维护性；- 分层架构设计，确保模块的独立性；- 实时性和响应性的要求。
4. 数据流图设计数据流图是描述系统流程和数据传输的图形工具。
在医疗器械软件设计中，数据流图需要考虑以下因素：- 合规性和隐私保护；- 数据的准确性和一致性；- 数据传输的安全性。
5. 界面设计用户界面是用户与软件进行交互的平台，设计良好的用户界面能提高用户体验。
在医疗器械软件设计中，界面设计应注重以下方面：- 易用性和易读性；- 考虑用户的特殊需求和能力；- 考虑界面的安全性。
6. 数据库设计数据库设计是为了存储和管理软件中的数据。
在医疗器械软件设计中，数据库设计需要考虑以下因素：- 数据的安全性和保密性；- 数据的完整性和可靠性；- 合规性要求。
7. 软件测试和验证软件测试和验证是确保软件的正确性和合规性的过程。
在医疗器械软件设计中，需要进行以下测试和验证：- 单元测试和集成测试；- 功能测试和性能测试；- 需求追踪和验证。
8. 结论本文档提供了一份医疗器械用软件设计的模板和指导，从需求分析到测试验证，完整了解了医疗器械软件设计的过程和关键要点。
在实际设计中，应参照相关法规和标准，并根据具体需求进行适当的调整和优化。
只有合规和可靠的软件设计才能确保医疗器械的安全和有效使用。
---Please let me know if you need any further assistance.。
医疗器械软件描述文档的具体内容要求
医疗器械软件描述文档的具体内容要求1、基本信息1.1 产品标识描述医疗器械软件的名称、型号、版本号、制造商和生产地址，软件组件为内部标识。
1.2 安全性级别依据软件的功能、预期用途和使用环境说明医疗器械软件的安全性级别，并详细说明安全性级别的确定理由。
1.3 结构功能依据软件设计规格（SDS）给出体系结构图，图示医疗器械软件组成模块之间、组成模块与外部接口之间的关系。
依据体系结构图描述组成模块的功能、模块关系、模块与外部接口关系以及用户界面。
组成模块应注明选装、版本号及现成软件的名称、版本号、制造商和类型（外包、成品、遗留）。
1.4 硬件关系依据软件设计规格（SDS）给出物理拓扑图，图示医疗器械软件、通用计算机、医疗器械硬件相互之间的物理连接关系。
依据物理拓扑图描述医疗器械软件（或组成模块）与通用计算机、医疗器械硬件的物理连接关系。
1.5 运行环境描述医疗器械软件运行所需的硬件配置、软件环境和网络条件。
硬件配置包括包括处理器、存储器、外设器件和IO设备，软件环境包括系统软件、支持软件、必备软件、选配软件和杀毒软件，网络条件包括网络接口、网络类型（局域网、广域网）和网络架构（CS、BS）。
1.6 适用范围独立软件应描述软件的适用范围和适用人群，软件组件应描述其整体的功能用途以及医疗器械产品的适用范围和适用人群。
1.7 禁忌症独立软件应描述软件的禁忌症和不适用人群，软件组件应描述其整体的禁用功能以及医疗器械产品的禁忌症和不适用人群。
1.8 上市历史医疗器械软件在中国实质首次注册应依据《医疗器械分类目录》及后续分类界定通知说明软件的管理类别，实质重新注册应列明在中国所有已上市产品的版本号和产品注册证号。
同时应列明医疗器械软件在原产国、美国、日本和欧盟等主要国家与地区首次上市的时间、版本号和管理类别。
软件组件应描述医疗器械产品（包含本软件组件）的上市历史。
2、实现过程2.1 开发综述描述医疗器械软件开发过程所用的语言、工具、方法和生存周期模型，其中工具应描述支持软件（含开源软件）和应用软件（第三方软件）的名称、版本号和制造商。
医疗器械软件描述文档
医疗器械软件描述文档1医疗器材软件描绘文档基本信息1.1.产品表记系统名称：远程抢救医疗信息系统制造商：珠海德瑞斯科技有限企业生产地点：广东省珠海市香洲区人民东路245号名都大厦10071.2.安全性级别专业加密狗加锁；采纳不行逆加密算法登录账号；支持分级用户权限管理，采纳数据流加密技术，保证网络通讯安全。
1.3.构造功能21.4.硬件关系3医疗器械软件描述文档41.5.运转环境服务器：硬件：IBMX3400M3服务器以上配置塔式服务器。
四核英特尔至强办理器E5606(8MB可扩展至2个办理器。
1x4GBDDR3RDIMM内存1TB以上硬盘三级缓存，最高支持1066MHz内存频次，GT/sQPI),软件：Windows2003Server 以上操作系统，SqlServer2005 以上数据库，.NetFramework。
网络：视安装车辆多少而调整，介绍10M光纤速度，客户端：硬件：介绍配置：1440*900。
P4 双核办理器，2G内存，独立显卡显示分辨率能达到1280*1024 以上，最正确分辨率：软件：WindowsXp 以上操作系统，.NetFramework 。
3.网络：4M以上互联网速度。
4. 1.6.合用范围5. 1.7.禁忌症6. 1.8.上市历史7.实现过程8.开发综述9.该系统鉴于平台开发，使用微软件主流开发技术，分别采纳了C#语言、C++语言以及java语言Android手持10.终端开发。
C/S模式设计散布式布署。
11.开发工具:Visualstudio2005、eclipse9、SqlServer200512. 2.2.风险管理13. 2.3.需求规格14. 2.4.生计周期15. 2.5.考证与确认16. 2.6.缺点管理17. 2.7.订正历史18. 2.8.临床评论19.中默算法医疗器械软件描述文档5附表：医疗器材软件描绘文档申报要求描绘文档A 级（稍微）B 级（中等）C 级（严重）产品表记 描绘软件名称、型号、版本号、制造商和生产地点 安全性级别 描绘软件安全性级别，并详述安全性级别确立原因构造功能 依照系统构造图，描绘软件的构成模块、模块功能、模块关系、外面接口和用户界面 基 硬件关系依照物理拓扑图，描绘软件、通用计算机和医疗器材硬件的连结关系本信 运转环境 描绘软件运转所需的硬件配置、软件环境和网络条件 息适应范围 描绘软件的合用范围和合用人群禁忌症 描绘软件的禁忌症和不合用人群上市历史 描绘软件在中国、原产国等主要国家地域的上市时间、版本号和管理类型 开发综述 描绘开发语言、工具、方法、模型、人员、时间、工作量、代码行数和控制文档数 风险管理 供给风险管理资料需求规格需求规格的功能、性能要求 需求规格全文，包括硬件、功能、性能、输入输出、接口界面、警告信息、保密安全、数据和数据库、文档和法例的要求。
医疗器械软件网络安全描述[精编版]
![医疗器械软件网络安全描述[精编版]](https://img.taocdn.com/s3/m/fa170b16336c1eb91a375dbc.png)
医疗器械软件网络安全描述[精编版]医疗器械软件网络安全描述文档软件名称：XXXXXX软件型号：XXXX版本号：XXXX目录1.基本信息 (2)1.1数据类型 (2)1.2功能 (2)1.3用途 (2)1.4数据交换方式 (2)1.5安全软件 (2)1.6现成软件 (3)2.风险管理 (3)3.验证与确认 (3)4.维护计划 (3)1.基本信息1.1类型说明软件包含的数据类型。
1)健康数据：标明生理、心理健康状况的私人数据（“Private Data”，又称个人数据“Personal Data”、敏感数据“Sensitive Data”，指可用于人员身份识别的相关信息），涉及患者隐私信息；2)设备数据：描述设备运行状况的数据，用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养，本身不涉及患者隐私信息。
1.2功能软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途医疗器械软件的用途，如：临床应用、设备维护等。
1.4数据交换方式●交换方式：网络（无线网络、有线网络）产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备。
●传输协议：传输的数据格式、容量等如：数据格式为DICOM，外接存储设备容量不喧嚣与4G。
对于专用无线设备（非通用信息技术设备），还应提交符合无线电管理规定的证明材料；1.5安全软件软件支持通用的安全软件（如360安全卫士、360杀毒、qq电脑管家、金山杀毒等），安全软件应是能够保证计算机系统安全的有效版本。
产品运行环境如下：1.6现成软件2.风险管理医疗器械网络安全风险分析报告见《医疗器械网络安全风险管理报告》。
3.验证与确认见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划4.1维护流程由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。
每当软件修正后，验证分析不仅要对此修正进行验证，还要确认此修正对整个软件系统的影响程度。
软件描述文档
软件描述文档（xxxx）1、基本信息1.1 产品标识产品名称：xxxx工作站软件版本号： V2.0供方名称：xxxx有限公司供方地址：xxxxx内部标示：在软件的“关于”中应该有以上标示内容1.2 安全性级别xxxxx软件主要负责对已采集到心电波形的P、Q、R、S、T波分界点进行识别、测量并自动计算出各种参数，如心电波形幅度、心率等数值，如果软件计算、显示错误的参数值有可能影响到医生的临床诊断，从而误诊，造成对患者的危害。
依据YY/T 0664-2008要求，判断该软件的安全等级为B级（可能有不严重的伤害，但这种概率极少）。
1.3 功能结构1.4 硬件关系1.5 运行环境1.6适用范围本软件需与本公司生产的“xxxx”配套使用，主要用于分析“xxxx”传输过来的数据并打印心电波形和医生的诊断报告。
2、实现过程2.1 开发综述2.2 风险管理详见《xxx风险管理报告》2.3 需求规格详见“xxx0”的需求规格说明书2.4 生存周期本软件开发采用瀑布模型方式进行开发。
首先进行项目立项，经过调研分析，确认方案后，再进行开发设计，设计完成后进行配置测试和缺陷管理。
生存周期包含立项，开发设计，配置和测试四个阶段，各个阶段任务和结果如下：——立项阶段：研究分析开发可行性，从经济、技术两个方面进行分析，对软件系统各方面需求进行求证，在经过严格研讨后最终确定方案可行，并制定了项目开发计划书。
——开发阶段：根据软件需求分析，对软件功能进行详细设计，制定相应的《开发任务书》、《设计开发计划书等》。
——评审阶段：软件系统开发完成后，公司组织相关人员对整个改开发过程中的输入和输出文件进行评审，看是否能够满足技术要求。
——测试阶段：测试系统各个功能和系统整体稳定性能。
2.5 验证与确认本软件开发后，对各方面进行了严格测试，包含软件的正常安装、卸载、功能测试，性能测试、环境测试等。
最后对整机系统进行了测试，系统的所有技术参数也都符合行业标准xxx的要求。
2020年 医疗器械软件网络安全描述文档
1.2功能
软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途
医疗器械软件的用途，如：临床应用、设备维护等。
1.4
交换方式：网络（无线网络、有线网络）产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备。
金山毒霸
北京金山安全软件有限公司
WinXP/Vista/Win7/Win8/Win10
1.6现成软件
软件名称
规格型号
完整版本
供应商
运行环境要求
Windows 7
微软
通用计算机
极速PDF阅读器
极速PDF阅读器
Win2000/WinXP/Win2003/Vista/Win7/Win8/Win10
2.风险管理
医疗器械网络安全风险分析报告见《医疗器械网络安全风险管理报告》。
3.验证与确认
见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划
4.1维护流程
由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。每当软件修正后，验证分析不仅要对此修正进行验证，还要确认此修正对整个软件系统的影响程度。同时涉及到该软件的修改，评审、验证和风险分析，软件修改前后的差别对比，新软件版本号，这些都将形成文字记录。
如需要，对系统进行备份。（具体操作由方案确定）
如需要，对维护操作进行模拟验证。（具体操作由方案确定）
用户告知：
维护工程师（一般指方案提出者本人）按照方案进行修改操作。完成维护后，如果需要对用户软件需要更新，应通知用户软件进行了维护以及维护的主要内容。
医疗器械软件网络安全描述文档模板
医疗器械软件网络安全描述文档作者/ Author：日期/Date：审核/Reviewed：日期/Date：批准/Approved：日期/Date：0 修改历史/History目录1.基本信息 (3)1.1类型 (3)1.2功能 (3)1.3用途 (3)1.4数据交换方式 (3)1.5安全软件 (3)1.6现成软件 (4)2.风险管理 (4)3.验证与确认 (4)4.维护计划 (4)4.1维护流程 (4)1.基本信息1.1类型说明软件包含的数据类型。
1)健康数据：标明生理、心理健康状况的私人数据（“Private Data”，又称个人数据“Personal Data”、敏感数据“Sensitive Data”，指可用于人员身份识别的相关信息），涉及患者隐私信息；2)设备数据：描述设备运行状况的数据，用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养，本身不涉及患者隐私信息。
1.2功能软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途医疗器械软件的用途，如：临床应用、设备维护等。
1.4数据交换方式●交换方式：网络（无线网络、有线网络）产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备。
●传输协议：传输的数据格式、容量等如：数据格式为DICOM，外接存储设备容量不喧嚣与4G。
对于专用无线设备（非通用信息技术设备），还应提交符合无线电管理规定的证明材料；1.5安全软件软件支持通用的安全软件（如360安全卫士、360杀毒、qq电脑管家、金山杀毒等），安全软件应是能够保证计算机系统安全的有效版本。
产品运行环境如下：1.6现成软件2.风险管理医疗器械网络安全风险分析报告见《风险分析报告》。
3.验证与确认医疗器械产品的网络安全需求（如保密性、完整性、可得性等特性）均已得到满足。
详见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划4.1维护流程由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。
医疗器械软件网络安全描述文档
医疗器械软件网络安全描述文档-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII医疗器械软件网络安全描述文档软件名称： XXXXXX软件型号： XXXX版本号： XXXX目录1.基本信息 ............................................................................................................ 错误!未定义书签。
数据类型 ............................................................................................................................. 错误!未定义书签。
功能 ..................................................................................................................................... 错误!未定义书签。
用途 ..................................................................................................................................... 错误!未定义书签。
数据交换方式 ..................................................................................................................... 错误!未定义书签。
安全软件 ............................................................................................................................. 错误!未定义书签。
医疗器械软件网络安全描述文档【范本模板】
XXX有限公司医疗器械软件网络安全描述文档软件名称: XXXXXX软件型号：XXXX版本号：XXXX目录1.基本信息 (2)1.1数据类型 (2)1.2功能 (2)1.3用途 (2)1.4数据交换方式 (2)1.5安全软件 (2)1.6现成软件 (3)2.风险管理 (3)3.验证与确认 (3)4.维护计划 (3)1。
基本信息1。
1类型说明软件包含的数据类型.1)健康数据：标明生理、心理健康状况的私人数据（“Private Data”,又称个人数据“PersonalData”、敏感数据“Sensitive Data"，指可用于人员身份识别的相关信息），涉及患者隐私信息；2)设备数据：描述设备运行状况的数据，用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养，本身不涉及患者隐私信息。
1.2功能软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途医疗器械软件的用途,如：临床应用、设备维护等。
1。
4数据交换方式●交换方式:网络（无线网络、有线网络)产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备.●传输协议：传输的数据格式、容量等如：数据格式为DICOM，外接存储设备容量不喧嚣与4G。
对于专用无线设备（非通用信息技术设备），还应提交符合无线电管理规定的证明材料；1.5安全软件软件支持通用的安全软件（如360安全卫士、360杀毒、qq电脑管家、金山杀毒等),安全软件应是能够保证计算机系统安全的有效版本.产品运行环境如下:1.6现成软件2.风险管理医疗器械网络安全风险分析报告见《医疗器械网络安全风险管理报告》。
3。
验证与确认见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划4.1维护流程由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。
每当软件修正后，验证分析不仅要对此修正进行验证,还要确认此修正对整个软件系统的影响程度。
（完整版）医疗器械软件描述文档
（完整版）医疗器械软件描述⽂档医疗器械软件描述⽂档1.基本信息1.1.产品标识软件名称：软件型号：软件版本号：软件制造商：软件⽣产地址：1.2.安全性级别软件的安全性级别为A/B/C级。
理由如下：a)软件的预期⽤途为：b)软件的功能包括：c)如果软件失效，可能导致以下后果（按软件各功能失效逐条描述，如果软件失效的时候由硬件降低失效后果或危害发⽣概率，可以做说明，并由此降低安全性级别）：1）……2）……3）……1.3.结构功能1.3.1.组成模块、各模块功能及模块相互关系依据软件设计规格给出体系结构图（如图1.3-1所⽰）。
嵌⼊式软件（SDS）体系结构图——⽰例1独⽴式软件（SDS）体系结构图——⽰例2图1.3-1 XXX体系结构图1.3.2各模块功能说明注：1、每个软件模块⼀份表单。
2、软件功能项⽬列表需列出与测试相关的所有功能（包括各级⼦功能）。
3、功能说明栏⽬应填写：功能项⽬概述、边界值规定（数据有效性）、安全说明等信息。
4、功能列表上所列出来的功能必须是可以实现或演⽰的。
5、功能名称与软件、⽂档保持⼀致。
6、软件功能项⽬列表根据需要列出（可增加或删减⼦功能列）。
1.3.2.⽤户界⾯设计采⽤⼴泛应⽤的图形⽤户界⾯（GUI），即诸如窗⼝、菜单、对话框、滚动条等。
⽤户主界⾯见图1.3-2。
图1.3-2 XXX⽤户主界⾯1.3.3.外部接⼝XXX可使⽤VISUAL C++ 提供的对SQL SERVER 的接⼝，进⾏对数据库的所有访问。
XXX可使⽤SQL SERVER 的对数据库的备分命令，以做到对数据的保存。
在⽹络软件接⼝⽅⾯，使⽤⼀种⽆差错的传输协议，采⽤滑动窗⼝⽅式对数据进⾏⽹络传输及接收。
1.4.硬件关系1.4.1.物理拓扑图硬件软件分类零件种类功能显⽰部分⾎压显⽰7⼯具LED ⾎压值显⽰最⾼⾎压?最低⾎压、脈拍を表⽰时刻显⽰7⼯具LED 時刻显⽰显⽰现在时刻压⼒单位显⽰LED mmHg / kPa 显⽰显⽰⾎压值以及压⼒值的单位开关部分开始/关闭开关开始/关闭开关读取控制开始测量⾎压测量时停⽌测量背⾯功能设定开关背⾯功能设定开关读取控制时刻的设定等、主机功能设定的更改打印部分打印切纸打印控制测量结果的打印、打印后切纸⾎压测量部分泵、电磁阀、压⼒传感器⾎压测定控制测量时加压、减压控制、脉搏信号处理以及测量值的确定安全监视⽤压⼒传感器压⼒安全检测控制压⼒监测、急排控制袖带驱动部分袖带驱动⽤马达袖带控制袖带的卷曲、固定、开放语⾳部分扬声器语⾳控制测量通知外部进出⼒部串⾏通信串⾏进出⼒测量结果出⼒、指令输⼊记忆存储U盘设定值记忆存储控制功能设定内容的保持嵌⼊式软件物理拓扑关系表格形式——⽰例2独⽴式软件物理拓扑关系表格形式——⽰例3图1.4-1物理拓扑图1.4.2.连接关系描述与医疗器械硬件连接1.5.运⾏环境1.5.1.硬件配置处理器:储存器外设器件输⼊/输出设备……1.5.2.软件环境系统软件：⽀持软件：必备软件：选配软件：杀毒软件：……1.5.3.⽹络条件⽹卡：⽹络类型:⽹络架构：1.6.适⽤范围独⽴软件：软件的适⽤范围和适⽤⼈群。
医疗器械软件网络安全描述文档(完整资料).doc
XXX有限公司【最新整理，下载后即可编辑】医疗器械软件网络安全描述文档软件名称：XXXXXX软件型号：XXXX版本号：XXXX【最新整理，下载后即可编辑】目录1.基本信息 (2)1.1数据类型 (2)1.2功能 (2)1.3用途 (2)1.4数据交换方式 (2)1.5安全软件 (3)1.6现成软件 (3)2.风险管理 (4)3.验证与确认 (4)4.维护计划 (4)1.基本信息1.1类型说明软件包含的数据类型。
1)健康数据：标明生理、心理健康状况的私人数据（“Private Data”，又称个人数据“Personal Data”、敏感数据“Sensitive Data”，指可用于人员身份识别的相关信息），涉及患者隐私信息；2)设备数据：描述设备运行状况的数据，用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养，本身不涉及患者隐私信息。
1.2功能软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途医疗器械软件的用途，如：临床应用、设备维护等。
1.4数据交换方式●交换方式：网络（无线网络、有线网络）产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备。
●传输协议：传输的数据格式、容量等如：数据格式为DICOM，外接存储设备容量不喧嚣与4G。
对于专用无线设备（非通用信息技术设备），还应提交符合无线电管理规定的证明材料；1.5安全软件软件支持通用的安全软件（如360安全卫士、360杀毒、qq电脑管家、金山杀毒等），安全软件应是能够保证计算机系统安全的有效版本。
产品运行环境如下：1.6现成软件2.风险管理医疗器械网络安全风险分析报告见《医疗器械网络安全风险管理报告》。
3.验证与确认见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划4.1维护流程由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。
每当软件修正后，验证分析不仅要对此修正进行验证，还要确认此修正对整个软件系统的影响程度。
医疗器械软件开发全套文档模板(含软件风险管理、软件测试等)
医疗器械-软件开发描述文档文档目录软件基本信息 (2)软件实现过程 (6)软件风险管理报告 (16)软件集成测试计划 (25)系统测试计划 (27)用户软件测试计划 (41)软件基本信息产品名称：1、产品标识：2、安全性级别××是一种××软件，所以随之而来的软件安全性问题也极为重要。
(a) ××软件是一种抽象的逻辑产品，其存在形式是虚拟和动态的……..(b) 软件质量的测度十分困难，其质量的控制重点在软件的需求分析和设计阶段，开发过程中产生错误的难以追踪；……；(c) 硬件有老化现象，失效曲线似浴盆，硬件的维护可通过纠错、修复或更换失效的系统重新恢复功能。
而软件的维护复杂，只有通过修改代码来排错。
同时软件可能在使用中随着缺陷的发现和消除，而使性能提高。
软件的修改看似比硬件容易，却比硬件更难于控制。
看上去无关紧要的软件代码修改会在软件的其他地方引起无法预测的、十分关键的问题；(d) 软件的失效防护困难。
对硬件可采用预防性维护技术预防故障，采用断开失效部件的办法诊断故障，而软件则不能采用这些技术；但软件的失效会毫无征兆的出现，会因执行一条未经验证的路径而出现故障；而同一软件的冗余不能提高可靠性。
(e) 软件的失效是系统性失效，其失效的条件有时比较复杂。
因此，可能会无法清晰地洞察其原因，而误归结其为系统中硬件的随机失效。
导致无法及时排除软件中的故障，造成隐患的长期存在。
以上论述了××软件的复杂性，以及出现问题无法预测性和软件的实效防护困难。
××软件一旦出现问题则很可能导致患者×××或者对患者造成严重的伤害，例如，×××软件一旦在运行过程中失效，机器停止工作则很可能导致患者由于××而变为×××，所以××软件安全性级别为××级。
医疗器械软件网络安全描述文档模板
医疗器械软件网络安全描述文档作者/ ：日期：审核：日期：批准：日期：0 修改历史目录1.基本信息1.1类型说明软件包含的数据类型。
1)健康数据：标明生理、心理健康状况的私人数据（“”，又称个人数据“”、敏感数据“”，指可用于人员身份识别的相关信息），涉及患者隐私信息；2)设备数据：描述设备运行状况的数据，用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养，本身不涉及患者隐私信息。
1.2功能软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途医疗器械软件的用途，如：临床应用、设备维护等。
1.4数据交换方式●交换方式：网络（无线网络、有线网络）产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备。
●传输协议：传输的数据格式、容量等如：数据格式为，外接存储设备容量不喧嚣与4G。
对于专用无线设备（非通用信息技术设备），还应提交符合无线电管理规定的证明材料；1.5安全软件软件支持通用的安全软件（如360安全卫士、360杀毒、电脑管家、金山杀毒等），安全软件应是能够保证计算机系统安全的有效版本。
产品运行环境如下：1.6现成软件2.风险管理医疗器械网络安全风险分析报告见《风险分析报告》。
3.验证与确认医疗器械产品的网络安全需求（如保密性、完整性、可得性等特性）均已得到满足。
详见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划4.1维护流程由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。
每当软件修正后，验证分析不仅要对此修正进行验证，还要确认此修正对整个软件系统的影响程度。
同时涉及到该软件的修改，评审、验证和风险分析，软件修改前后的差别对比，新软件版本号，这些都将形成文字记录。
公司制定《软件维护计划》、《管理规定》、《软件版本管理规定》对软件维护进行管理和控制，并按照《风险控制程序》对软件维护可能产生的风险进行分析和控制，以确保软件维护可能造成的风险可接受。
医疗器械软件网络安全描述文档模板
医疗器械软件网络安全描述文档作者/ Author：日期/Date：审核/Reviewed：日期/Date：批准/Approved：日期/Date：0 修改历史/History目录1.基本信息 (3)1.1数据类型 (3)1.2功能 (3)1.3用途 (3)1.4数据交换方式 (3)1.5安全软件 (3)1.6现成软件 (4)2.风险管理 (4)3.验证与确认 (4)4.维护计划 (4)1.基本信息1.1类型说明软件包含的数据类型。
1)健康数据：标明生理、心理健康状况的私人数据（“Private Data”，又称个人数据“Personal Data”、敏感数据“Sensitive Data”，指可用于人员身份识别的相关信息），涉及患者隐私信息；2)设备数据：描述设备运行状况的数据，用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养，本身不涉及患者隐私信息。
1.2功能软件进行电子数据交换的方式（单向、双向）、是否进行远程控制，控制的类型（实时、非实时）。
1.3用途医疗器械软件的用途，如：临床应用、设备维护等。
1.4数据交换方式●交换方式：网络（无线网络、有线网络）产品通过存储媒介进行数据交换，这些存储媒介包括光盘、U盘、移动硬盘等通用外接存储设备。
●传输协议：传输的数据格式、容量等如：数据格式为DICOM，外接存储设备容量不喧嚣与4G。
对于专用无线设备（非通用信息技术设备），还应提交符合无线电管理规定的证明材料；1.5安全软件软件支持通用的安全软件（如360安全卫士、360杀毒、qq电脑管家、金山杀毒等），安全软件应是能够保证计算机系统安全的有效版本。
产品运行环境如下：1.6现成软件2.风险管理医疗器械网络安全风险分析报告见《风险分析报告》。
3.验证与确认医疗器械产品的网络安全需求（如保密性、完整性、可得性等特性）均已得到满足。
详见附件《网络安全测试报告》。
4.维护计划4.1维护流程由于软件的复杂性，一个看似很小地方的修正可能对全局系统产生重大影响。
医疗器械软件网络安全描述文档
******软件网络安全描述文档软件名称：******软件版本号：嵌入式软件目录1.基本信息 (2)1.1类型 (2)1.2功能 (2)1.3用途 (2)1.4数据交换方式 (2)1.5安全软件 (3)1.6现成软件 (3)2.风险管理 (3)3.验证与确认 (3)4.维护计划 (7)4.1维护流程 (7)4.2更新确认 (8)4.3用户告知 (8)1.基本信息1.1类型软件包含的数据类型。
1)健康数据：******的健康数据包含用户的收缩压、舒张压、脉率等个人数据。
2)设备数据：设备数据包括设备时间；具有蓝牙数据传输功能的******有蓝牙连接状态；具有GPRS数据传输功能的******和具有WIFI数据传输功能的******包含网络连接状态；具有USB数据传输功能的******包含USB端口的连接状态。
1.2功能软件的电子数据交换方式为单向。
每次用户测量结束，系统将患者的健康数据打包处理，具有蓝牙数据传输功能的******通过标准蓝牙协议上传到移动设备；具有USB数据传输功能的******通过USB协议将数据传输到PC端；具有GPRS数据传输功能的******和具有WIFI数据传输功能的******通过无线网络上传到服务器。
1.3用途******软件用途为供测量人体血压和脉搏用。
1.4数据交换方式本软件只有在需要对外进行数据传输时，GPRS/WIFI才需要连接网络实施传输。
除此之外，软件的功能没有限制。
具有蓝牙数据传输功能的******通过无线蓝牙标准 4.0通讯协议，工作频率2.400~2.4835GHz，上传到移动设备；具有USB数据传输功能的******通过USB协议将数据通过USB口传输到PC端；具有GPRS数据传输功能的******通过无线网络自动搜索GSM850，EGSM900，DCS1800，PCS1900四个频段连接2g网络，通过TCP/IP协议上传数据到服务器；具有WIFI数据传输功能的******通过无线网络，最高工作在166MHz，连接网络后通过TCP/IP 协议栈上传数据到服务器。
医疗器械软件描述文档
医疗器械软件描述文档软件概述医疗器械软件是一种用于管理和控制医疗器械的软件。
该软件具有可视化界面，通过连接医疗器械和计算机进行控制和监测。
该软件具有以下主要功能： - 远程控制医疗器械，如手术机器人、呼吸机、麻醉机等； - 监控医疗器械的工作状态，如压力、温度、电量等； - 储存和分析实时数据，如手术过程记录、患者的生理参数等； - 提供报告和数据分析功能，辅助医疗人员进行病例分析和治疗决策； - 根据不同的医疗器械和使用场景，提供个性化的用户界面和操作流程。
软件架构医疗器械软件采用分布式架构，由客户端和服务器端两部分组成。
客户端运行在医院内部的计算机设备上，用于实现医疗器械的控制和监测。
服务器端运行在云端，负责接收和存储各类数据，并提供相关的数据处理和分析服务。
客户端和服务器端之间通过网络进行通信，使用统一的通信协议和数据格式，确保数据的安全性和可靠性。
同时，在客户端和服务器端都设有相应的安全机制，如登陆认证、数据加密等，以确保系统和数据的安全。
界面设计医疗器械软件的界面设计必须符合人机工程学原则和医学人体工学的要求，使其能够满足医学实践的需要，同时保障医务人员的工作效率和健康。
客户端的界面设计应具有以下特点： - 界面设计简洁美观，易于使用； - 界面元素大小和颜色应符合人体视觉感知的原则； - 界面分区合理，不同区域的信息分类清晰，易于提取关键信息； - 提供合理的操作路径和操作方式，便于医务人员的熟悉和使用。
数据管理医疗器械软件涉及的数据非常大，包括实时数据、历史数据、报告和分析结果等。
数据的管理和存储必须可靠，同时还要提供强大的数据查询和分析功能，为医务人员提供有力的支持。
软件采用分层式数据管理模式，将数据存储分为基础数据、实时数据、历史数据和分析数据等几个层次。
其中，基础数据包括各类医疗器械的参数、使用说明等；实时数据包括医疗器械的实时状态、手术过程记录、患者参数等；历史数据包括历史记录、报告和图表等；分析数据则是对历史数据的进一步分析和处理结果。
医疗器械用软件确认模板
医疗器械用计算机软件确认报告1.1 软件描述软件名称： 软件版本： 软件厂商： 1.2 主要功能CRM 、供应链、生产创造、人力资源等。
本方案是为了确认软件安装的有效性、符合性，通过完整的安装、测试，以确认该系统的安装 后的各项性能符合相关要求。
本确认的范围是包含软件及其关联设备、设施。
4.2计划验证时间按照验证主计划，本系统计划验证时间为：文件名称 软件操作说明编码 26.1 GB/T19001—ISO9001 质量体系设计、开辟、生产、安装和服务质量保证模式 6.2 GB/T19000.3—ISO9000-3 软件开辟、供应和维护中的使用指南 6.3 GB8566—88 《计算机软件开辟规范》注释计算机控制系统验证设定值 实际值 印刷电路板缩写 CSV SV PV PCB验证职责负责对验证小组成员进行本方案的培训；负责本方案的实施，负责跟踪所有偏差缺陷均已整改；验证报告的生成、审核和批准，以便对该方案进行最终 批准。
负责起草验证方案和报告； 按验证方案实施验证， 采集、 整理验证数据，完成验证记录和报告。
执行前确认方案已批准，并经过培训；参预验证偏差的调查和处理，确认通过偏差修订和解决 方案；确认验证过程中的变更在实施前已经批准。
验证职务组长组员组员所在部门总经办技术部IT姓名8.1 培训方案审批后，由验证起草人员对方案实施过程中涉及人员进行培训，以保证方案顺利实施，并 做好培训记录，培训记录见附表表(一)。
8.2 安装确认程序 8.2.1 安装文件检查核对相应的安装说明书或者手册文件、使用说明书是否存在。
8.2.2 安装环境、条件确认依据说明书要求配置相关电源、主机、显示器、及其他附属设备设施。
8.3.3 安装确认执行说明书安装步骤，执行安装过程。
并注意过程中的排错记录。
9.1 偏差、漏项、变更说明对验证中的偏差、漏项、变更进行说明。
9.2 评价和建议根据验证结果进行评价和建议。
9.3 报告审核和批准对报告进行审核和批准输入/输出 人机界面 设计确认 安装确认 运行确认 性能确认 不间断电源I/O OIP DQ IQ OQ PQ UPS培训项目：软件确认方案培训培训内容：软件确认方案、软件的使用操作方法姓名部门及职务培训人培训结果编制人/日期：附件二：一、确认目的1 、确认软件安装的准确性；2 、确认安装条件是否符合要求。
医疗器械组件软件描述文档
5.7软件描述文档（一）基本信息1. 软件标识明确软件的名称、型号规格、发布版本、制造商和生产地址。
软件组件标识为制造商质量控制所用标识。
2. 安全性级别明确软件安全性级别（A级、B级、C级），详述确定理由。
说明：A级：不可能对健康有伤害和损坏；B级：可能有不严重的伤害；C级：可能死亡或严重伤害。
软件安全性级别应结合软件的预期用途、使用环境和核心功能（软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能）进行判定。
其中预期用途主要考虑软件的临床用途（如诊断、治疗、监护、筛查等）和重要程度（如重要作用、辅助作用、补充作用等），使用环境主要考虑软件的使用场所（如医院、家庭等）、疾病类型（如严重性、紧迫性、传染性等）、患者人群（如成人、儿童、老年、女性等）和用户类型（如专业用户、普通用户、患者等），核心功能主要考虑软件的功能类型（如控制驱动、处理分析等）、实现方法（如CT图像重建采用滤波反投影算法还是迭代算法，异常识别采用常规图像处理算法还是人工智能算法等）和复杂程度（如算法规模、参数数量、运算速度等）。
软件安全性级别也可根据风险管理所确定的风险等级进行判定，软件安全性级别与风险等级的分级可以不同，但二者存在对应关系，因此可根据风险等级来判定软件安全性级别。
3. 结构功能依据软件设计规范（SDS）提供体系结构图和用户界面关系图（如适用）。
体系结构图用于图示组成模块之间、组成模块与外部接口之间的关系，依据体系结构图描述组成模块（注明选装、模块版本）的功能、模块关系和外部接口。
用户界面关系图用于描述用户界面之间的关系，依据用户界面关系图（如不适用则为体系结构图）描述临床功能模块（注明选装、模块版本）的功能和模块关系。
4. 硬件拓扑依据软件设计规范（SDS）提供物理拓扑图，图示并描述软件（或组成模块）、通用计算机、医疗器械硬件之间的物理连接关系。
5. 运行环境明确软件运行所需的硬件配置、软件环境和网络条件。
其中硬件配置包括处理器、存储器和外设器件，软件环境包括系统软件、支持软件和安全软件，网络条件包括网络架构（BS、CS）、网络类型（广域网、局域网、个域网）和带宽。
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5.7软件描述文档
（一）基本信息
1. 软件标识
明确软件的名称、型号规格、发布版本、制造商和生产地址。
软件组件标识为制造商质量控制所用标识。
2. 安全性级别
明确软件安全性级别（A级、B级、C级），详述确定理由。
说明：A级：不可能对健康有伤害和损坏；
B级：可能有不严重的伤害；
C级：可能死亡或严重伤害。
软件安全性级别应结合软件的预期用途、使用环境和核心功能（软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能）进行判定。
其中预期用途主要考虑软件的临床用途（如诊断、治疗、监护、筛查等）和重要程度（如重要作用、辅助作用、补充作用等），使用环境主要考虑软件的使用场所（如医院、家庭等）、疾病类型（如严重性、紧迫性、传染性等）、患者人群（如成人、儿童、老年、女性等）和用户类型（如专业用户、普通用户、患者等），核心功能主要考虑软件的功能类型（如控制驱动、处理分析等）、实现方法（如CT图像重建采用滤波反投影算法还是迭代算法，异常识别采用常规图像处理算法还是人工智能算法等）和复杂程度（如算法规模、参数数量、运算速度等）。
软件安全性级别也可根据风险管理所确定的风险等级进行判定，软件安全性级别与风险等级的分级可以不同，但二者存在对应关系，因此可根据风险等级来判定软件安全性级别。
3. 结构功能
依据软件设计规范（SDS）提供体系结构图和用户界面关系图（如适用）。
体系结构图用于图示组成模块之间、组成模块与外部接口之间的关系，依据体系结构图描述组成模块（注明选装、模块版本）的功能、模块关系和外部接口。
用户界面关系图用于描述用户界面之间的关系，依据用户界面关系图（如不适用则为体系结构图）描述临床功能模块（注明选装、模块版本）的功能和模块关系。
4. 硬件拓扑
依据软件设计规范（SDS）提供物理拓扑图，图示并描述软件（或组成模块）、通用计算机、医疗器械硬件之间的物理连接关系。
5. 运行环境
明确软件运行所需的硬件配置、软件环境和网络条件。
其中硬件配置包括处理器、存储器和外设器件，软件环境包括系统软件、支持软件和安全软件，网络条件包括网络架构（BS、CS）、网络类型（广域网、局域网、个域网）和带宽。
6. 适用范围
软件组件描述医疗器械产品的适用范围。
7. 禁忌症
软件组件描述医疗器械产品的禁忌症或使用限制。
8. 注册历史
软件组件描述医疗器械产品的注册情况。
（二）实现过程
1. 开发概述
明确软件开发所用的语言、工具和方法，其中工具描述支持软件（含开源软件）和应用软件（第三方软件）的名称、完整版本和供应商。
同时明确开发人员数量、开发时间、工作量（人月数）和代码行总数。
2. 风险管理
提供医疗器械产品的风险管理资料。
3. 需求规范
A级提供软件需求规范（SRS）关于软件功能的要求，B级和C级提供软件需求规范全文。
软件需求规范另附原始文件。
软件组件如无单独的软件需求规范，可提供医疗器械产品的需求规范。
4. 生存周期
A级提供软件开发生存周期计划摘要，描述开发各阶段的划分情况和工作任务。
B 级在A级基础上提供配置管理计划摘要和维护计划摘要，描述所用的工具和流程。
C 级在B级基础上提供设计历史文档集索引表（DHF）。
生存周期也可提交制造商软件生存周期过程文件或YY/T 0664《医疗器械软件软件生存周期过程》等过程标准的核查表，用于替代相应描述。
5. 验证与确认
验证是指通过提供客观证据认定软件某开发阶段的输出满足输入要求，包括代码检查、设计评审、测试等质量保证活动。
确认是指通过提供客观证据认定软件满足用户需求和预期用途，通常是指在真实或模拟使用环境进行的用户测试。
可追溯性分析是指追踪需求规范、设计规范、源代码、测试、风险管理之间的关系，分析已识别关系的正确性、一致性、完整性和准确性。
A级提供系统测试、用户测试的计划和报告摘要，描述测试的条件、工具、方法、通过准则和结果。
B级提供系统测试、用户测试的计划和报告，概述开发各阶段的验证活动，描述所用的工具、方法和任务。
C级在B级基础上提供可追溯性分析报告（追溯需求规范、设计规范、测试、风险管理的关系表）。
系统测试和用户测试的计划和报告另附原始文件。
测试报告关于测试记录的内容可以提供一个测试记录样例和完整的测试记录清单。
验证活动也可提交制造商软件质量保证计划文件，用于替代相应描述。
6. 缺陷管理
A级描述缺陷管理的工具和流程，明确软件本次注册已知的缺陷总数和剩余缺陷数。
B级和C级在A级基础上列明已知剩余缺陷情况，证明全部已知剩余缺陷的风险均是可接受的。
已知剩余缺陷情况可另附原始文件。
7. 更新历史
A、B、C级均应描述软件版本命名规则，明确软件版本的全部字段及字段含义，确认软件完整版本和软件发布版本。
A级列明软件本次注册与前次注册之间历次软件更新的完整版本、日期和类型。
B 级在A级基础上详述历次软件更新的具体更新内容。
C级列明软件历次注册时历次软件更新的完整版本、日期、类型和具体更新内容。
进口医疗器械软件描述原产国的更新情况，首次产品注册描述软件开发阶段的更新情况。
更新历史可另付原始文件。
8. 临床评价
详见《临床评价资料》
（三）核心算法
依据软件设计规范（SDS）和说明书列明核心算法的名称、类型、用途和临床功能。
核心算法是指实现软件核心功能（软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能）所必需的算法，包括但不限于成像算法、后处理算法和人工智能算法。
其中成像算法是指用于获取医学图像或数据的算法，后处理算法是指改变原始医学图像或数据产生新临床信息的算法，人工智能算法是指采用人工智能技术进行医学图像或数据分析的算法。
算法类型包括公认成熟算法和全新算法。
其中公认成熟算法是指源自公开文献资料、原理简单明确、上市多年且无不良事件的算法，而全新算法是指源自临床研究、科学研究的新算法。
核心算法详尽程度取决于安全性级别和算法类型。
当安全性级别为A级时，公认成熟算法和全新算法均列明算法的名称、类型、用途和临床功能。
当安全性级别为B 级和C级时，公认成熟算法列明算法的名称、类型、用途和临床功能，全新算法在公认成熟算法基础上提供安全性与有效性的验证资料。