药学保健名词解释
最新生药学名词解释
生药学重点名词术语1.★生药：是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材，统称为生药。
2.朱砂点：中药经验鉴别中形容断面油室或油细胞所致的深色小点。
3.芦头：生药的根茎。
4.芦碗：生药表面的凹窝状茎痕。
5.星点：存在于大黄根茎髓部的异型维管束（周木式）。
6.初生代谢产物：生物体合成的本身必需的代谢物质。
7.次生代谢产物：生物体利用初生代谢产物合成的对生物体本身无明显作用的化合物。
8.★中药：是指中医用以治病的药物，是根据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
9.★草药：一般是指局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。
10.★道地药材：是指来源于特定产区的货真质优的生药。
11.子座：是指容纳子实体的褥座。
12.子实体：某些高等真菌在繁殖时期能够产生孢子的结构。
13.云锦花纹：何首乌的横切面有类圆形的异型维管束排列成环状，习称云锦花纹。
14.★过桥杆：味连和雅连根茎中段有细瘦的节间，光滑如茎杆，习称过桥杆。
15.★晶纤维：一束纤维的外侧包围着许多含草酸钙结晶的薄壁细胞所组成的复合体的总称。
16.★嵌晶纤维：是指次生壁外层密嵌草酸钙结晶的纤维17.艼：指不定根。
18.起霜：生药断面长时间暴露析出白色结晶的现象。
19.★怀中抱月：松贝外层鳞叶两瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，称怀中抱月。
20.★观音合掌：青贝外层鳞叶两瓣，大小相近，相对抱合不紧，习称观音合掌。
21.★虎皮斑：炉贝表面类白色或淡棕黄色，较粗糙，常显棕色斑点，习称虎皮斑。
22.三岔茸：具有两个分支的花鹿茸；具有三个分支的马鹿茸。
23.二杠：具有一个分支的花鹿茸。
24.凹肚脐：天麻的末端自母麻脱落后残留的圆脐形疤痕。
25.鹦哥嘴（红小辫）：冬麻顶端具有的红棕色顶芽。
26.菊花心：指药材断面维管束与较窄的射线相间排列，形似菊花。
27.同名异物：一种中药名称下有多重不同来源的植物做相同的药物使用。
药事管理学复习题三
药事管理学复习题三一、名词解释：1．GMP2．批3．验证4．药品GMP认证1．处方2．药学保健3．合理用药二、单项选择题（下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案）1．《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（）A．淡蓝色B．淡红色C．淡黄色D．淡绿色2．《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）A．淡蓝色B．淡红色C．淡黄色D．淡绿色3．临床药学管理的基本出发点和归宿是（）A．合理用药B．以病患者为中心C．安全使用药品D．达到最佳疗效4．医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（）A．2年B．3年C．4年D．5年1．富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（）A．方法发明专利B．产品发明专利C．实用新型专利D．外观设计专利2．《专利法》规定，发明专利的期限为（）A．10年B．15年C．20年D．25年3．我国专利权的保护期限自（）A．申请日算起B．审批日算起C．注册日算起D．发明日算起4．我国对实用新型专利权的保护期限是（）A．5年B．10年C．15年D．20年5．我国对注册商标的保护期限是（）A．5年B．10年C．15年D．20年6．国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）A．10年B．20年C．30年D．50年7狭义的药事管理是（）A.国家对药品的监督管理B.国家对药事的监督管理C.国家对药品生产经营的监督管理D.国家对药品及药事的监督管理8非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性9目前我国现行的《中华人民共和国药典》是（）A.2000年版本B.2005版本C.2010年版本D.2011版本10执业药师资格注册机构为（）A.国家药品监督管理部门B.国家人事部C.国家卫生部D.省级药品监督部门11执业药师注册证书》的有效期是（）A.目前没有规定有效期B.3年C.5年D.7年12国家药品不良反应监测中心”设在（）A.中国药品生物制品检定所B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心13有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.劳动和社会保障部门14中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）A.该品种药理活性 B.该品种指标成分 C.该品种产地 D.该品种含水量15据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.保健药品16根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是（）A.国食健字G2*******B.国药准字H41021012C.豫卫消准字（2003）第0162号D.豫卫药准字[2008]第0003号三、多项选择题（下列各题有A、B、C、D、E五个备选答案，请选择两个或者两个以上正确的答案）1．药事管理学科课程体系概括为以下几类（）A．经济学类B．法学和伦理学C．方法学和信息科学类D．管理学类E．社会和行为科学类2．药品生产企业必须（）A．取得《药品生产许可证》B．取得《药品生产合格证》C．取得《制剂许可证》D．取得营业执照E．遵守《药品管理法》3．根据相关法律法规的规定，下列可以在药店零售的药品是（）A．OTC B．医疗机构的制剂C．抗生素D．麻醉药品E．保健药品4．必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（）A．抗生素B．化学原料药C．中药材D．中药饮片E．生物制品5．根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（）A．麻醉药品B．抗生素C．放射性药品D．处方药E．毒性药品6．．药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A．进行监督检查B．对药品质量抽查检验C．采取查封、扣押的行政强制措施D．采取限制人身自由的行政拘留E．作出行政处罚决定7．处方正文的审查主要有以下方面（）A．药品名称B．用药剂量及方法C．医师签名D．药物相互作用E．药价计算是否正确8．药品的标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（）A．麻醉药品B．戒毒药品C．精神药品D．医疗用毒性药品E．放射性药品9．根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（）A．变质的药品B．被污染的药品C．擅自添加着色剂的药品D．功能主治超出规定范围的药品E．适应症超出规定范围的10．国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）A．疗效不确定B．不良反应大C．危害人体健康D．医师认为疗效不好E．药品销路不好四、简答题：1．《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨。
中国医科大学药事管理学中药学保健的名词解释
中国医科大学药事管理学中药学保健的名词解释名词解释：中药：是中国传统药物的总称，是以中医药理论为基础，用来预防或治疗疾病的物质。
中药学：主要研究中药的基本理论和各种中药的来源、采制、性能、功效与临床应用等知识的一门学科，是我国医学的重要组成部分。
本草：由于还原以植物性药材居多，所以古往今来相沿把药学称为本草。
地道药材：将在同种药材中公认的具有明显地域性，品种良，质量优，疗效好的药材。
四气：也称四性，是指药效所反应的寒热温凉（平）四种药性。
寒凉：清热泻火，凉血解毒，用于热证。
温热：温里散寒、补火助阳，用于寒证（温经通络、回阳救逆）五味：是药物因作用不同而具有辛甘酸（涩）苦咸五种最基本的滋味。
辛：能散、能行，可发散、行气、行血等作用甘：能补、能缓、能和，即具有补益、缓和止痛、调和药性、和中的作用。
还有解药食中毒之功。
酸：能收、能涩，用于收敛固涩，兼能生津。
涩：作用与酸味相似但不能生津。
苦：能泄、能燥，能坚阴。
咸：能软，能下，有软坚散结和泻下作用。
淡：能渗、能利，有渗湿利水。
归经：是药物作用的定位概念，即表示药物的作用部位。
升降沉浮：指药物作用的趋向性。
毒：分为广义毒，古代乃一切药物的总称以及指药物的偏性；狭义的毒专指药物对人体的毒性和副作用。
配伍：有目的的按病情需要和药性特点，有选择性将两味以上的药物配合同用。
七情：指药的单行，相须，相使，相畏，相杀，相恶，相反。
以偏纠偏：以药物的偏性纠正疾病所表现的阴阳偏盛或偏衰，使机体恢复到阴平阳秘的正常状态。
去性留用：改变药物的性能或功效，使之更适应病情的需要。
炮制：是药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程，包括对原药材进行修治整理和部分药材的特殊处理。
煨法：将药材包裹于湿面粉、湿纸中，放入热火灰中加热，或用草纸与饮片隔层分放加热的方法。
淬法：是将药物煅烧红后，迅速投入水或液体中，使其酥脆的方法。
中药学重点名词解释
中药学名词解释1.中药：是指在中医药理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病，并具有康复与保健作用的物质。
（新：在中医药理论指导下认识和应用的药物。
）2.本草：本：是根本；草：除根本以外的其他植物。
重要包括植物、动物、矿物。
但中药来源以植物类药材居多，使用也最普遍，故在古代将药物称为本草。
3.官药：由国家专营的、正规中药书上有记载的，称为官药。
4.草药：相对官药而言，一些流传在民间，在一些正规的药学著作上没有记载的药物，即为草药。
5.民族药：是指少数民族地区所习用的药物，是在吸收中医药及外国医药学相关理论和经验的基础上，结合自身实践发展形成具有本民族医药特色和较强地域性的药物。
6.中成药：以中药材为原料，在中医理论指导下，按规定的处方和方法，加工制成的一定剂型，并且标明药物作用、适应症、剂量、服法，以供医生、患者直接选用，符合药品法规定的药物。
7.中药学：是指专门研究中药基本理论和各种中药的品种来源、采制、性能功效、临床应用、用法用量、使用注意等知史的一门学科。
8.道地药材：又称地道药材，是指历史悠久，炮制独特，疗效突出，具有明显地域性特点的药材。
9.中药炮制：是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术，历史又称炮炙、修治、修事、修制等。
10.炒：将药物置锅中加热不断翻动，炒至一定程度时取出，根据火候大小分为炒黄、炒焦、炒炭。
11.烫：与砂或滑石、蛤粉同炒的方法习称烫。
12.炙：将药物与液体辅料共置锅中加热拌炒，使辅料渗入药物组织内部或附着于药物表面，以改变药性，增强疗效或降低毒副作用的方法。
13.煅：将药物直接放入无烟炉火中或置于适当的耐火容器内煅烧的方法，称为煅法。
14.煨：取净药物用湿面皮或湿纸包裹，或用吸油纸均匀的隔层分放，进行加热处理，或将药物与麦麸同置炒制容器内，用文火炒至规定程度的方法。
15.燀：将药物放入沸水中，翻动片刻，立即取出的方法。
药事管理学名词解释
药事管理学名词解释1药事是指与药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项。
2药事管理系指药事行政,即药事的治理、管理和执行事务.药事管理包括药事公共行政和药事私部门行政。
3 公共部门又称公共组织，泛指不以营利为目的，服务大众，提高公共利益为宗旨的组织。
从狭义上来看，乃是行使行政权,达成公共目的的组织。
4 药事公共行政是国家政府的行政机关,运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法，依据国家的政策、法律，运用法定权力，为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标，对药事进行有效治理的管理活动。
5私部门是对公共部门相对而言,而不完全指所有制.6药事私部门管理：即药事单位的管理，主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等.7药事管理是药学的二级学科，它的研究和教育集中于应用社会学、行为科学、行政管理和法学，研究药学实践中完成专业服务的环境性质与影响。
"8药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等9现代药一般是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等10传统药一般是指历史上流传下来的药物，主要是动、植物和矿物药,又称天然药物11处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
12非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
13新药是指未曾在中国境内上市销售的药品.已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按照新药管理。
14首次在中国销售的药品是指“国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种。
药事管理学名词解释和问答题题集
一、名词解释题1.GSP是《药品经营质量管理规范》（Good Supplying Practice）的简称，是在药品流通的全过程中，用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。
2.药品注册补充申请：已批准生产的新药、在监测期内，原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。
3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后，发给的一个表示准予生产该药品的文号，是药品生产合法与否的主要标志。
4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和，包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件等总称。
6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。
7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检验。
10.药品质量特性主要是指满足规定要求和需要的特征，可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性，前三者是药品固有特性，后者是药物制剂的固有特性。
11．知识产权是人类基于对脑力劳动所创造产生的智力（技术）成果依法享有的一种权利的总称。
药事管理学——精选推荐
一、名词解释1．药事：药品的研制、生产、流通、使用和监督管理过程中，与药品安全性、有效性、经济性、合理性有关的事项或活动。
2．药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法、用量的物质。
3．处方药：是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
4．OTC:非处方药，是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者自行判断、购买和使用的药品。
5．新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品按照新药管理。
6．医疗机构制剂:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
7．国家储备药物：国家为了维护社会公众的身体健康，保证紧急需要而平时储备管理的，在国内发生重大灾情疫情及其他突发事件时国务院规定的部门紧急调用的药品。
8．精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或者抑制，连续使用能产生药物依赖性的药品或其他物质。
1．SFDA：国家食品药品监督管理局，目前在卫生部管理下，负责对我国药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研制、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品卫生许可，餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责；负责保健食品的审批的部门。
3．WHO：世界卫生组织，是联合国负责卫生的专门机构，其宗旨是使全世界人民获得可能的最高水平的健康。
2．国家基本药物：国家为了使本国社会公众获得基本医疗保障，既要满足社会公众用药需求，又能从整体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学评价而遴选出具有代表性的、可供疾病预防与治疗时优先考虑选择的药物。
1．GLP：《药品非临床研究质量管理规范》，适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。
2．国家检定：国家法律或国家药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格才准予销售或进口。
探讨药学保健与临床药学的区别
代 中期的“ 临床药学 ”Ｃ ） ８ （ Ｐ 和 ０年代末 的“ 药学保 健 ”Ｐ ） 。 （ Ｃ Ⅲ 临 床 药学是 以患 者为对 象 ．研究 药 物及 其剂 型与病 体 相互 作用 和应用规 律 的综 合性 学科 ， 旨在 用客 观 、 科学 的指标 来研 究具 体患者 的合理 用药 ，其核 心 问题是 最 大限度 地发 挥 药物 的临 床 疗效 ， 以确 保患 者的 用药 安全 和合 理性 。 药学保 健 ， 称为 又 药学监 护 、 药疗保 健或 者全 程化 药 学服 务 ， 统 一定 义是 ：药 其 “ 师的使命 是提 供 Ｐ Ｃ。Ｐ Ｃ是提 供直接 的 、 负责 的与 药物有 关 的
５结 语
医疗 、 药学 、 理有 机地 结 合 起来 ， 医生 、 师 、 士 齐 心协 护 让 药 护 力 ， 同承担 医疗 责 任 。 共
２工 作 范 围
临床药 学 阶段 药师 为 临 床提 供 药事 信 息 ， 帮助 医 师合 理 用药 ． 主要 内容 应 是 ： 方 、 例 用 药 分 析 ． 理 或不 合 理 用 处 病 合
２０ ０ ９年 ｌ Ｏ月 第 ６卷第 ２ ８期
・
工 作探 讨 ・
探 讨 药 学保 健 与 临床 药 学 的 区别
黄小勇
（ 江西 省新 余 市人 民医 院 ， 江西 新余
３ ８２ ） ３ ０ ５
【 要】 摘 药学 保 健是 近年 来 国内外 医 院药 学 领 域 的热 门话 题 ， 本世 纪 医 院药 学 工作 的一 种新 模 式 ， 是 医 院药 学发 是 它
点 是药 物 的使 用 是否合 理 ． 太关 心 药物 使 用 的结果Ｉ 多偏 不 ３ １ 。
药事管理学名词解释和问答题题集
药事管理与法规1.GSP是《药品经营质量管理规范》（Good Supplying Practice）的简称，是在药品流通的全过程中，用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。
2.药品注册补充申请：已批准生产的新药、在监测期内，原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。
3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后，发给的一个表示准予生产该药品的文号，是药品生产合法与否的主要标志。
4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和，包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件等总称。
6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。
7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检验。
10.药品质量特性主要是指满足规定要求和需要的特征，可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性，前三者是药品固有特性，后者是药物制剂的固有特性。
11．知识产权是人类基于对脑力劳动所创造产生的智力（技术）成果依法享有的一种权利的总称。
以临床药学为基础发展药学保健
就应大力宣传药学保健 ， 让人们 知道药师的工作是 重要的和必要的 ， 药师为患者的服务是无止境的， 树
立起 “ 要用 药 ， 找药 师 ” 的观念 。 ２２ 以临床药 学为基 础 ， ． 逐步开展 药学保 健 工作 药 学 保 健 是 对 临 床 药 学 工 作 业 务 的拓 展 和延
的知 识 ； 仅具有 理 论知 识 ， 要具 有 实 验 经验 ， 不 还 这
起 设计给 药方 案等 “ 以患 者为 中心” 工作则开展 的
得远远不够。要 想让社会 了解临床药学 ， 重要的还 需临床药师 自己做 出实实在在的工作成绩 ， 来获得
社 会 的认 可 ， 其 是 获得 医 院 医师 护士 的 认 可。临 尤
收精 日期 ：０ ２０ —９ ２ ０ － ０ ２
药学保健在我国正处于被介绍 、 宣传 的初始阶
段 ， 何规划 其发 展 ， 如 对其 今后 的发 展 有着重 要 的影
响。
２１ 大力开展ｌ床药学 ， ． 临 大力宣传药学保健 药学保健的开展应以现有的ｌ 床药学为基础。 临 临床药学在我国现 阶段基本处于创立时期 ， 】 除在少数大 医院开展有一定项 目的临床药 学活动 外， 大多数基层医院尚未开展临床药学 活动， 更不用 说将其深入社区为居民服务了。ｌ床药学发展缓慢 临
２ 药学保健 的发 展应 以临床药 学为 基础
１ 临床药 学与药 学保 健 的联系与 区别
临床药学与药学保健都是药师工作的延伸和拓 展， 是将单纯向患者提供药品， 转变为药师不仅提供 药品， 而且还要直接面向患者， 为患者服务。关键是 “ 个体化”患者个体化 和药品个体化） 即药师 为患 （ ， 者设计出最低的毒副作用 ， 最少经济付出的药物， 应 用于个体患者所产生 的最佳治疗效果。因此 ， 临床 药学与药学保健并不 矛盾 ， 药学保 健正是来源于临 床药学， 是对临床药学的发展和继续。 药学保健与临床药学又有着本质的区别 ， 药学 保健有更广阔的内涵和外延。临床医学是医院药学 工作者中部分临床药师参与对患者用 药方案 的设 计， 仅局限在部分药物 的临床使用上， 工作对象也多 局限于住院患者以及需长期用药的患者。而药学保 健要求医院所有药学人员都要承担起患者用药保健 的职责 ， 业务范围扩大到所有药物及用药患者 ， 即住 院、 门诊、 区及家庭患者。临床药学与药学保健 的 社 差别还在于对患者负责 的程度不同， 临床药学强调 药物治疗效果 ， 关心“ ｅ ｐ ”并以统一的血药浓度 ｔ ｒ ｙ， ｈａ
_生药学名词解释
生药学名词解释总汇1.药物（P1）：凡具有治疗、诊断、预防疾病或保健作用的物质，统称为药物。
按其来源可分为天然药物、人工合成药物和生物制品三大类。
2.生药（P1）：就是药材，一般是指取自生物的药物，兼有生货原（料）药之意，实为经过简单产地加工而未精炼的天然药物商品药材。
3.中药（P1）：是指依据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药物，如各种中药饮片和中成药。
4.中成药（P19）：指根据一定的处方，中药饮片的性质和临床的不同要求制成各种剂型。
5.饮片（P21）：指制成适合于中医临床选用，以供制成一定剂型的药物的总称。
6.地道药材（P6）：指特定产地所产的优质高产药材。
如浙江产的白芍、白术。
7.中药炮制（P20）：根据中医药理论，按照医疗调配，制剂的不同要求和药材的性质所采用的一类制药技术。
发霉（P10）：又称为霉变，是生药在贮藏保管中常见的变质现象，指的是霉菌在生药表面或内部的滋生现象。
8.变色（P10）：是生药在贮藏保管中常见的变质现象，指生药在采收加工、贮藏中因方法不当引起的色泽改变。
9.泛油（P10）：即“走油”，是生药在贮藏保管中常见的变质现象，是指含油生药的油质泛于药材表面，也指药材变质后表面泛出油样物质。
10.生药鉴定（P38）：指依据国家药典或有关资料规定的药用标准，对商品生药和检品生药作真实性，纯度，品质优良度的鉴定。
11.原植物鉴定（P39）：是应用植物分类学的方法，把各种植物药的植物来源鉴定清楚，确定其学名的一种方法。
12.性状鉴定（P40）：指通过用眼看，手摸，鼻闻，口尝，水试，火烧等方法检查药材的外观性状，从而鉴定生药的一种方法。
13.理化鉴定（P41）：通过化学方法或仪器分析来鉴别生药的有效成分或利用生药中某种化学成分的特殊反应来间接的鉴别生药的一种方法。
14.显微鉴定（P41）：利用显微镜观察植（动）物药材的内部组织构造、细胞形状及其后含物的特征，以供鉴别生药的真品、伪品、类似品或代用品的一种方法。
药事管理学复习-考点版
药事管理学一、名词解释药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法、用量的物质。
执业药师：是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，主要在药品经营、使用单位中执业的药学技术人员。
国家药物政策（NDP）：是由政府制定的，在一定时期内指导药品研制、生产、流通、使用和监督管理的总体纲领。
国家基本药物：是国家为了使本国公众获得基本医疗保障，既要满足公众用药需求，又能从整体上控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药，由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业药师和执业助理医师处方，消费者自行判断、购买和使用的药品。
药事管理法律体系：是国家制定和认可并依靠国家强制力保证实施的，以保障药品质量的形成、保持和实现为目的的行为规范的总称。
药品标志物：是指药品的包装、说明书和标签的统称。
是传递药品信息的最直接的媒介，用以指导药品的经销、保管和使用。
药品说明书：是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。
药品标签：是指药品包装上印有或贴有的文字内容。
药品广告：是药品生产、经营企业承担费用，通过一定的媒介和形式介绍具体药品品种，直接或间接地进行以推销自己的药品、指导患者合理用药为目的的商业广告。
ADR：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
新药ADR：是指药品说明书中未载明的不良反应。
ADE：是指药品治疗过程中的不良临床事件。
药品召回：是指药品生产企业对已上市药品的撤回或改正行为。
新药：是指未在中国境内上市销售的药品。
药品委托生产：指已经取得药品批准文号的企业，委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。
药物临床应用及药学保健
临床合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整，受到与用药有关各方面人员的道德情操、行为动机、心理因素等影响。当前，临床用药管理已经成为医院药事管理研究讨论的重要课题
合理用药是临床用药的理想境界，临床用药管理首先必须正视临床不合理用药的现状，分析造成这种现状的各种因素，然后有针对性地寻求解决的办法
不合理用药可造成药品乃至医疗卫生资源(物资、资金和人力)有形和无形的浪费
浪费医药资源
药物不良反应和药源性疾病的病原都是药物，差别在于对病人机体损害的程度 药源性疾病 指人类在治疗用药或诊断甩药过程中，因药物或者药物相互作用所弓I起的与治疗目的无关的不良反应，致使机体某一（几)、个器官或某一(几)个局部组织产生功能性或器质性损害而出现各种临床症状
无必要地让病人承受较大的治疗风险，容易发生可避免的药物不良反应或药源性疾病
03
6．不适当合并用药
7．不合理给药方案
01
多名医生给同一病人开相同的药物或者提前续开处方
01
医师因素 医师是疾病诊断和治疗的主要责任者，掌握着是否用药和如何用药的决定权，即只有具有法定资格的医师才有处方权。因此，临床用药不合理，医师有不可推卸的责任
药效学相互作用
生理活性的相互作用，疗效增强或拮抗 药物作用部位的相互作用，如竞争受体或靶位，增敏受体，改变作用部位递质及酶的活力等
主要是药品营销过程中的促销活动、广告宣传以及经济利益驱动等 不合理用药后果
社会因素
有些不合理用药直接影响到药物治疗的有效性，轻者降低疗效，治疗失败或得不到治疗
延误疾病治疗
3
药学保健基本原则
4
以病人为中心
5
面向用药结果
医疗机构的药事管理
——《医疗机构药事管理暂行规定》
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2、职责
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》 等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制 度并监督实施； (二)确定本机构用药目录和处方手册； (三)审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核 申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； (四)建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则， 建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作； (五)定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构 所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见； (六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理 情况，发现问题及时纠正； (七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室 合理用药
医疗机构药事管理
【目的要求】 掌握医疗机构药学服务、药剂科组织及 人员配备。 熟悉调剂业务管理及处方管理。 熟悉医疗机构制剂管理及药品供应与管 理。 了解药物临床应用管理。
1
第一节 医疗机构及药学服务体系
Section 1 Hospital & Institutional Pharmacy Department
①配置医嘱：
医生开具静脉注射药物配置医嘱，药师审查配置处方，按用药量领 取药物，并记录使用量；
②审方与备料：
药师或护士在核对处方无误后，根据标签挑选药品放入塑料蓝内(一 位病人配一个篮子)，并将标签贴在输液袋上；
③配置：
配置室人员将药品与标签核对，准确无误后开始配置。由药师对空 安瓿、空抗生素瓶与输液标签核对并签名。 ④包装。将灭菌塑料袋 套于静脉输液袋外，封口。
2
一、医疗机构和基本医疗保险制度
（一）医疗机构的概念及类别
药事管理学名词解释和问答题题集
药事管理学名词解释和问答题题集Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】药事管理与法规是《药品经营质量管理规范》（Good Supplying Practice）的简称，是在药品流通的全过程中，用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。
2.药品注册补充申请：已批准生产的新药、在监测期内，原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。
3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后，发给的一个表示准予生产该药品的文号，是药品生产合法与否的主要标志。
4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和，包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件等总称。
6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。
7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检验。
10.药品质量特性主要是指满足规定要求和需要的特征，可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性，前三者是药品固有特性，后者是药物制剂的固有特性。
医院药房管理复习题(含答案)
第一章绪论1.名词解释a 医院药事管理：指医院内以服务病人为中心，临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
b ABC分类法：又称重点管理法或巴雷特分类法，它是加强库存物资管理的一种先进的科学方法，其原理是对所需的各种物资,按其价格高低、用量大小、重要程度、采购难易分为ABC三类,对不同的类别采取相应的管理措施。
2.问答题：简述医院药事管理的主要内容。
(1、医院药事组织管理2、医院药事法规制度管理3、业务技术管理4、医院药学的质量管理5、医院药品经济管理6、医院药物信息管理)第二章医院药事的组织管理1.名词解释a 药事管理委员会：是促进临床药物合理使用、科学管理方面的咨询、参谋机构，属于学术组织。
b 药师职业道德：是调节药师与病人、社会消费者、药师之间以及药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和。
2。
问答题（1）药事管理与药物治疗学委员会的工作职责有哪些？(1、认真贯彻执行《药品管理法》2、确定本机购用药目录和处方手册3、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请4、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作5、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正7、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药) (2）简述医院药师的工作职责.(1、在科主任领导和主任药师、主管药师指导下进行工作2、调配复杂处方，承担普通制剂、灭菌制剂和中药加工炮制，研究解决技术上的疑难问题，担任麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品的管理、供应工作3、负责药品质量的监督检验，保证临床用药安全、有效4、开展药品咨询业务，收集、整理文献资料,编写药品简讯,负责向医护人员介绍药品，指导合理用药5、结合临床开展中、西药品新制剂、药品配伍变化等方面的研究,配合临床做好新药试验工作6、承担教学和进修、实习生的培训,对药剂士的工作进行技术指导）（3)简述医院药学技术人员的职业道德准则。
浅论医院药学的发展方向——药学保健
药 学 保 健
丁 磊
学 者 一 致 认 可 ， １８ 在 ９ ８年 新 德 里 世 界 药 学 大 会 加 以 明 确 并 特 别 作 了 推 荐 。 １８ ９ ７年 ， ｐｅ 在 “ 学 正 经 历 着 第 三 次 浪 Ｈｅｌｒ 药 潮 ” 告 中提出 ， 未来 ２ 报 在 Ｏ年 中 ， 师 应 该 在 整 个 卫 生 保 健 药 体 系 中表 明 自 己在 药 物 使 用 控 制 方 面 的 能力 ， 别 应 该 表 明 特
浅论医院药学的发展方 向
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益 增 加 ， 学 保 健 将 是 ２ 世 纪 医 院药 学 发 展 的 必 然 趋 势 。 药 １ ２ 药 学 保 健 的 目的 和 功 能 药学 保 健 （ Ｃ）也 被 称 为 药 疗 保 健 或药 学 监 护 。 ９７年 Ｐ ， １８ 由美 国 的 Ｈ ｐｅ 和 Ｓｒｎ ｅ ｌｒ ｔａ ｄ提 出 Ｐ 很 快 得 到 世 界 许 多 国 家 Ｃ，
提 高病 人 生 活 质 量 和 延 长 寿命 的 根本 目的 。
４ 药 学 保 健 的 中药 师 的任 务
４ １ 改 变 传 统 的 医 、 、 分 工 模 式 ， 步 转 变 为 医药 结 合 ． 药 护 逐
３ 开 展 药 学 保 健 的 意 义 ３ １ 能 够 促 进 了药 物 的 合 理 使 用 ， 高 了 药 物 的治 疗 效 果 。 ． 提
３ ２ 能 够 减 少 了 药 物 的 不 良反 应 ， 以预 防 某 些 药 源 性 疾 ． 可 病 的发 生 。
３ ３ 能 够 大 幅 度 减 少 或 杜 绝 了不 合 理 用 药 。 省 了 医疗 资 ． 节 源 ， 而 降低 了 医疗 费 用 ， 轻 国 家负 担 。 因 减 ３４ 能 够 使病 人 的 疾 病 得 以 治 愈 ， 症 得 到缓 解 ， 而 达 到 ． 病 从
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药学保健名词解释
药学保健是指利用药学的知识和药物的特性来治疗疾病、改善身体健康和预防疾病的发生。
药学保健涉及许多不同的领域,包括药物治疗、天然药物、生物制剂、营养补充剂等。
药物治疗是药学保健的重要组成部分,其中药物可以用于治疗各种疾病,如感冒、咳嗽、高血压、糖尿病等。
药物治疗通常包括口服药物、注射药物或中药治疗等多种方法。
天然药物是指来源于自然界并被认为具有治疗效果的药物,如中草药、植物提取物、动物疫苗等。
天然药物可以通过饮食、涂抹、吸入等多种方式使用。
生物制剂是指通过生物合成或发酵等方法制成的药物,如激素、疫苗、抗体等。
生物制剂可以用于治疗疾病,提高免疫力,预防感染等。
营养补充剂是指通过饮食或补充剂来获得人体所需的营养物质,如维生素、矿物质、蛋白质等。
营养补充剂可以提高身体健康,改善营养平衡,预防疾病的发生。
药学保健是一种综合性的保健方式,旨在通过多种手段来治疗疾病、改善身体健康和预防疾病的发生。