执业药师《药事管理与法规》模拟试题资料答案附后26p()

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1运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是

A. 球磨机

B. 胶体磨

C. 冲击式粉碎机

D. 气流式粉碎机

E. 液压式粉碎机

2下列药物中，吸湿性最大的是

A. 盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）

B. 柠檬酸（CRH=70%）

C. 水杨酸钠（CRH=78%）

D. 米格来宁（CRH=86%）

E. 抗坏血酸（CRH=96%）

3下列辅料中，崩解剂是

A. PEG

B. HPMC

B. 淀粉

C•明胶

D. 骨胶

E. 西黄蓍胶

7关于可可豆脂的说法，错误的是

A•可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

B. 可可豆脂具有多晶型

C. 可可豆脂不具有吸水性

D. 可可豆脂在体温下可迅速融化

E. 可可豆脂在10-20 C时易粉碎成粉末

8可作为栓剂的促进剂是

A. 聚山梨酯80

B. 糊精

C. 椰油酯

D. 聚乙二醇6000

9注射剂的质量要求不包括

肠肝循环、首过效应、漏槽条件

剂

肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

微囊单凝聚法的凝聚剂 一一硫酸钠、固化剂 一一甲醛

水溶性最好的环糊精 一一B -CYD 、分子空穴直径最大的环糊精 一一丫-CYD

膜剂成膜材料一一EVA 、脱膜剂一一聚山梨酯80、着色剂一一二氧化钛、增塑剂 药物动力学方程*4

诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀 一一PH 值改变

安定和5%葡萄糖混合沉淀一一溶剂组成改变

两性霉素B 与氯化钠混合沉淀一一盐析作用

多选题

1非经胃肠给药剂型一一注射、经皮、吸入、黏膜（全选）

2粉体大小表示方法一一定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径 （全选）

3黏合剂的种类

4不宜制成硬胶囊的药物 ——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物

5玻璃器皿除热原的方法 ——高温、酸碱

6抗氧剂的种类 专供涂抹敷于皮肤

洗剂、专供揉搽皮肤表面 搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜 山梨醇 7影响混悬剂物理稳定性的因素

含缬氨酸一一伐昔洛韦青蒿素类抗疟药

磺酰脲类一一格列美脲

非磺酰脲类---- 瑞格列奈

葡萄糖苷酶抑制剂一一米格列醇

双膦酸盐的化学性质

维生素A醋酸酯的性质多选题

81验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

A. 红外色谱法

B. 热分析法

C. 溶解度及溶出速率法

D. 核磁共振法

E. X射线衍射法

83评价药物制剂靶向性参数有

A. 包封率

B. 相对摄取率

C. 载药量

D. 峰浓度比

E. 清除率

网友提供版本2:

C.青蒿琥酯

D.蒿甲醚

88关于加巴喷丁的说法错误的是(D)

A. 加巴喷丁是GABA 的环状衍生物，具有较高脂溶性

B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除

C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效

D. 加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用

E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用 "

89从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 (B)

A. 盐酸美金刚

B.石杉碱甲

C.长春西汀

D.酒石酸利斯的明

E.盐酸多奈哌齐

90具有起效快,体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是

A.盐酸**

B.枸橼酸**

c.阿 **D,舒**E,瑞** E.蒿 **

(E)

A.氢化可的松

B.倍他米松

C.醋酸氟轻松

D.泼尼松龙

E.泼尼松

100. 关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是（B）

A. 维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好

B. 维生素A醋酸酯对紫外线稳定

C. 维生素A醋酸酯易被空气氧化

D. 维生素A醋酸酯对酸不稳定

E. 维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降

二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[101-103]

A.异烟肼

B.异烟腙

C.盐酸乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺

101. 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是

102. 在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是

103 .在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是[104-106]

A.更昔洛韦

B.盐酸伐昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯

104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是

105. 含缬氨酸结构的前体药物是

106 •在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是

以上试题会员啊哦整理

[107-110]

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿胞苷