有机化学第二学期实验考试题-学生用

1.蒸馏操作中为什么要加入沸石？

2.蒸馏操作中，已加热到较高温度时，发现忘了加入沸石，这时该怎么处理？

3.液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化？

4.通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度？

5.在8.5✕104Pa时，水在95℃沸腾，此时水的沸点如何表示？

6.试剂物理常数中的

20

n D1.4459

表示什么？

7.萃取分液时，如何判断我们要的产品在上层还是在下层？

8.在蒸馏溶液时，实际测量的并不是溶液的沸点，是什么？

9.如果液体中混有不挥发杂质，则相比纯物质沸点有什么变化？

10.如果液体中混有挥发性杂质，则蒸馏时液体的沸点有什么变化？

11.有互相溶解，不形成共沸物的两种液体试剂，一种沸点是78.5℃，一种是60.1℃，通过什

么方法进行分离？

12.蒸馏时，水银球部位有液滴出现，说明什么？

13.可以用烧杯收取前馏分吗？说明理由。

14.试剂物理常数中的

20

d4 1.4832

表示什么？

15.前馏分和馏头是一个概念吗？

16.有时蒸馏没有前馏分，为保证产品质量，应怎样处理？

17.蒸馏时，沸程范围越小，组分纯度。

18.常压蒸馏装置需要密封吗？

19.蒸馏时，通过漏斗向烧瓶中加液体时要注意什么？

20.用过的沸石能否再用？说明理由。

21.蒸馏时，发现水银球没有液滴出现，说明什么？

22.有学生为保持冷凝管的洁净，用水冲洗后再安装进行蒸馏，这样操作有问题吗？

23.纯粹液体的沸程一般不超过。

24.蒸馏有什么作用？

25.在蒸馏操作过程中，突然断电不能加热，半小时后来电，继续加热蒸馏该怎么操作？

26.在蒸馏操作中，已经加热到较高温度时，发现忘了给冷凝管通冷凝水，这时该怎么处理？

27.蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容积的2/3－1/3之间？为什么？

28.蒸馏低沸点液体如乙醚时，液体是否还控制在其容积的2/3－1/3之间，为什么？

29.蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管，什么时候选用空气冷凝管？为什么？

30.蒸馏仪器安装好，是先加热再通冷凝水，还是先通冷凝水再加热？为什么？

31.蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源，还是先撤出热源再停止通冷凝水？

32.解释名词：饱和蒸气压。

33.如果液体具有恒定沸点，能否认为它是单纯物质？

34.撤热源时，仅仅关上电热套电源开关行不行，为什么？

35.常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置？为什么要在这个位置？

36.蒸馏时能否用烧杯做接收瓶，为什么？

37.蒸馏时，应如何选用接收瓶？

38.一定压力下，纯的液体有机物有无固定沸点？不纯时沸点有什么变化？

蒸馏时，铁夹应夹在冷凝管的哪个部位？

39.蒸馏时，应如何选择温度计和圆底烧瓶？

40.常压蒸馏能够分离具有何种沸点差的液体混合物？

41.液体的沸点和大气压有什么关系？文献中记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸点

温度？

42.蒸馏时，馏出液的馏出速度应控制在何种程度？

43.蒸馏时，冷凝管的进水方向是怎样的？这样做的原因是什么？

44.熔点的测定:烧制熔点管前是否需要用清水洗涤干净？为什么？

45.测定熔点的仪器名称叫什么？

46.为什么掺入杂质化合物的熔点会下降？

47.纯粹化合物的熔点和凝固点一致吗？

48.熔点的测定:试样研磨得不细，对测定结果有什么影响？

49.熔点的测定:装试样装得不实，对测定结果有什么影响？

50.毛细管法测定熔点结果是准确值还是近似值？

51.熔点温度是固定的，为什么毛细管法观测到的是熔程而不是一个准确数值？

52.毛细管法测定熔点，常用导热液有哪些？

53.毛细管法测定熔点，多少温度以下选择液体石蜡做导热液？

毛细管法测定熔点，如何控制升温速度？

54.毛细管法测定熔点，用单孔塞放入温度计测温是否正确，为什么？

55.熔点的测定:b型管装液体石蜡的量有什么要求？为什么？

56.熔点的测定:b型管装液体石蜡前还需要用清水洗涤干净？为什么？

57.熔点的测定:熔点管壁太厚，对测定结果有什么影响？

58.测定熔点加热时，接近熔点时升温太快对测定结果有什么影响？

59.熔点的测定:样品不干燥或含有杂质，对测定结果有什么影响？

60.纯物质熔程小，熔程小的是否一定是纯物质，为什么？

61.两种化合物熔点相同，混合起来再测其熔点，化合物的熔点会有什么变化？

62.在测定熔点前，装入样品的毛细管为什么要通过一根玻璃管下落多次？

63.测定熔点时，应记录什么内容？

64.列举测定熔点时常用的三种导热液。

65.熔点的测定:b形管口为什么要配一缺口的橡胶塞？

66.熔点的测定:固定熔点管的橡胶圈为什么不能浸没在导热液中？

67.熔点的测定:上一根熔点管测定完毕后，何时可以换下一根熔点管进行测定？

68.熔点的测定:毛细管中样品量取多了，对结果有什么影响？

69.有同学在干燥完毕后发现干燥剂颗粒过于细碎，不容易与液体分离，就将干燥剂和试剂共

同倒入烧瓶中蒸馏，这样操作对不对，为什么？

70.萃取有哪些类型？

71.什么是萃取的分配系数？

72.每次5ml萃取剂进行3次萃取和15ml萃取剂一次萃取哪个效果好？

73.写出n次萃取后原溶液中溶质的剩余量。

74.萃取时，分配系数的大小对萃取结果有什么影响？

75.萃取的两相密度有什么要求？

76.萃取剂界面张力过小会产生什么影响？

77.分液漏斗中的液体一般放多少合适？

78.如果出现乳化现象并且多种方法都不能除去絮状物，那么如何处理絮状物？

79.萃取时，如果两相密度相近，分层不明显或不分层则应如何处理？

80.分液漏斗萃取时，为什么要放气？

81.分液时，如果两种液体会反应产生固体，则应如何操作？

82.滴液漏斗和分液漏斗有什么区别，二者可以混用吗？

83.分液漏斗如果不慎将旋塞摔坏，能用另一个分液漏斗的旋塞代替吗，为什么？

84.分液时如何进行放气操作？

85.分馏的馏出速度要求是多少？

86.分馏用的仪器名称是什么？

87.要保证良好的分馏效果，应注意哪些方面的操作？

88.一般什么情况下使用分馏操作？

89.简述分馏的原理。

90.毛细管法测定熔点，装入样品的量一般是多少？

91.什么是分馏操作的回流比？

92.为什么分馏柱的外面要用石棉绳等保温材料包住？

93.分馏时液体蒸出的速度快对分离结果有什么影响，为什么？

94.回流高度一般不超过。

95.什么情况下选择回流操作？

96.实验中发现有学生用分馏柱作回流冷凝管，这样做可以吗，为什么？

97.为促使可逆反应正向进行，往往使某一原料过量，如何选择过量原料？

98.回流操作还需要加沸石吗？为什么？

99.分液漏斗能用于哪些操作？

100.有一种未知物质，是三种已知固体化合物其中的一种，如何判断它是何种化合物？101.重结晶提纯固态有机化合物的原理是什么？

102.重结晶操作中，怎样选择理想溶剂？

103.重结晶：选用的溶剂对杂志的溶解度要么非常大要么非常小，为什么？

104.重结晶：为什么要选择易挥发的溶剂？

105.重结晶：若在文献中找不到合适的溶剂，如何通过实验选择溶剂？

106.重结晶：什么情况下选择混合溶剂？

107.重结晶：如何使用混合溶剂？

108.重结晶：如何制备被提纯物的饱和溶液？

109.重结晶：制备被提纯物的饱和液时，什么情况下需要回流？

110.重结晶：热过滤时如果产品提前析出应该怎么处理？

111.重结晶：抽滤时，滤纸的大小有什么要求，说明原因。