药物与药学专业知识二

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药学专业知识二试题及答案

药学专业知识二试题及答案

药学专业知识二试题及答案一、选择题(每题1分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 环丙沙星C. 氯雷他定D. 甲硝唑2. 以下关于药物剂量的描述,哪项是正确的?A. 药物剂量越大,效果越好B. 药物剂量与疗效成正比C. 药物剂量应根据个体差异调整D. 药物剂量与副作用无关3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度减半所需要的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的吸收程度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 地高辛D. 阿米洛利7. 药物的给药途径包括:A. 口服、注射、吸入B. 口服、外用、吸入C. 注射、外用、吸入D. 口服、注射、外用8. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林9. 药物的副作用是指:A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的适应症D. 药物的禁忌症10. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 布洛芬C. 地高辛D. 阿托伐他汀二、判断题(每题1分,共10分)11. 所有的药物都需要通过肝脏代谢。

()12. 药物的不良反应与剂量无关。

()13. 药物的半衰期越长,说明药物在体内的停留时间越长。

()14. 药物的生物利用度越高,说明药物的疗效越好。

()15. 抗高血压药物不能用于治疗高血压。

()16. 药物的副作用是不可避免的。

()17. 药物的剂量增加,其疗效一定增加。

()18. 药物的给药途径不会影响药物的疗效。

()19. 药物的生物利用度与药物的剂型无关。

()20. 药物的半衰期与药物的剂量无关。

《药学专业知识(二)》 黄金考题

《药学专业知识(二)》 黄金考题

《药学专业知识(二)》黄金考题考点1:镇静与催眠药作用机制、典型不良反应和禁忌分类作用机制不良反应苯二氮䓬类三唑仑-短效艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮-中效药氟西泮和夸西泮-长效药促进神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触的传递①常见:觉醒后,肌无力、嗜睡、步履蹒跚、共济失调、认知障碍等“宿醉”现象。

②依赖性:长期用药,会发生依赖性,突然停药可出现撤药症状。

③呼吸抑制、显著的呼吸无力、妊娠期、新生儿禁用。

④严重肝损害者禁用硝西泮、氟西泮巴比妥类引起中枢神经系统非特异性抑制①常见嗜睡、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象。

②依赖性:长期用药可发生药物依赖性,突然停药可出现戒断综合征。

③过敏反应:皮疹,剥脱性皮疹和史蒂文斯-约翰逊综合征醛类与巴比妥类相似,可引起近似生理性睡眠常见:头晕、笨拙、宿醉严重的不良反应:心律失常、尖端扭转型室性心动过速褪黑素类-雷美替胺激动褪黑素受体常见:有嗜睡、头晕、恶心、乏力和头痛。

可能发生催乳素水平升高和睾丸素水平下降。

【例】1苯二氮䓬类药物的药理作用机制是A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.促进中枢神经性神经递质GABA的释放E.增加多巴胺刺激的cAMP活性答案:D【例】2巴比妥类药物常见不良反应不包括A.嗜睡B.皮炎C.精神依赖D.“宿醉”现象E.肌痉挛答案:E【例】3以下不属于苯二氮䓬类药物的禁忌证的是A、对苯二氮䓬类药物过敏者B、妊娠期妇女C、新生儿D、糖尿病E、严重肝损害正确答案:D考点2:抗癫痫药药物作用特点不良反应卡马西平用于癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神经病变引起的疼痛常引发视物模糊、复视、眼球震颤、头痛苯妥英钠用于癫痫大发作(强直阵挛性发作)、三叉神经痛、洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常血浆药物浓度超过20μg/ml时出现眼球震颇,超过30μg/ml时出现共济失调,超过40μg/ml会出现严重不良反应,如嗜睡、昏迷;禁用于房室阻滞、窦房结阻滞、窦性心动过缓等心功能损害者丙戊酸钠用于各种类型的癫痫(全能)肝脏中毒,出现球结膜和皮肤黄染;致死性肝功能障碍;胰腺炎;月经不规则及多囊卵巢;体重减轻左乙拉西坦广谱抑郁紧张、情感障碍、心境不稳、敌意行为;严重的不良反应有血细胞减少、肝衰竭等【例】1具有明显肝毒性的抗癫痫药物是A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮答案:B【例】2癫痫全面性发作首选A、丙戊酸钠B、佐匹克隆C、多奈哌齐D、布桂嗪E、帕罗西汀答案:A【例】2可用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、扑米酮答案:A【例】3对所有类型的癫痫都有效的抗癫痫药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮答案:C考点3:解热、镇痛、抗炎药药物常考的禁忌证阿司匹林出血性疾病、血友病或血小板减少症患者禁用双氯芬酸肛门炎者禁止直肠给药尼美舒利12岁以下儿童禁用塞来昔布对磺胺类药过敏者,有心肌梗死病史或脑卒中病史,重度肝损患者禁用吲哚美辛癫痫、帕金森病及精神疾病者禁用,肛门炎者禁止直肠给药解热、镇痛、抗炎药的不良反应:(1)常见胃肠道反应:胃、十二指肠溃疡、出血、胃穿孔等。

药学综合知识2知识点总结

药学综合知识2知识点总结

药学综合知识2知识点总结药学是一门综合性学科,涉及药物的合成、性质、制剂、药理、临床应用、药物代谢动力学等领域,是医学领域中重要的学科之一。

药学综合知识包括药物的化学成分、作用机制、用药途径、剂量、药物相互作用等内容,对于医生、药剂师和病患都具有重要的指导意义。

本文将重点介绍药学综合知识中的几个重要知识点,包括药物的分子结构、药物的药理作用、药物的代谢和药物相互作用等方面。

一、药物的分子结构药物的分子结构是药物化学的基础,通常指的是药物的化学式、分子式、结晶形态等。

药物的分子结构决定了药物的化学性质、稳定性和药理活性。

药物的分子结构对于药物的合成、药效评价和药物剂型设计都具有重要的意义。

药物的分子结构通常由原子序号、原子间键的连接方式、原子空间排列等决定。

二、药物的药理作用药物的药理作用是指药物在机体内的作用机理和生物效应。

药物的药理作用通常包括药物的作用部位、作用机制、作用方式等方面。

药物的药理作用对于药物的临床应用、合理用药和副作用评价都具有重要的意义。

药物的药理作用通常通过分子靶点、信号通路、受体结合等方式实现。

三、药物的代谢药物的代谢是指药物在机体内被生物转化的过程,通常包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节。

药物代谢对于药物的药效、安全性和药代动力学都具有重要的影响。

药物代谢通常由肝脏、肾脏和肠道等器官共同完成,其中药物的代谢酶和代谢产物都具有重要的指导意义。

四、药物的相互作用药物的相互作用是指不同药物在机体内相互影响的过程,通常包括药物的协同作用、拮抗作用和相互影响等方面。

药物的相互作用对于药物的疗效、副作用和用药安全性都具有重要的影响。

药物的相互作用通常涉及药物代谢酶、受体结合、药物传输通道等多个层面。

综上所述,药学综合知识涵盖了药物的分子结构、药理作用、药物代谢和药物相互作用等多个方面。

对于医学领域的从业者和研究者来说,掌握这些知识点对于合理用药、新药研发和药物安全监管都具有重要的指导意义。

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案版

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案版

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)下列哪项不属于阿司匹林的禁忌症A. 非甾体抗炎药导致哮喘病史者B. 急性胃肠道溃疡C. 血友病D. 血小板减少症E. 癫痫2.(单项选择题)(每题 1.00 分)异烟肼抗结核杆菌的机制是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抑制DNA螺旋酶C. 抑制细胞核酸代谢D. 抑制细菌分枝菌酸合成E. 影响细菌胞质膜的通透性3.(单项选择题)(每题 1.00 分)可引起胃内压力增加和便秘的抗酸药是B. 莫沙必利C. 碳酸钙D. 枸橼酸铋钾E. 碳酸镁铝4.(不定项选择题)(每题 1.00 分)对血钾影响较小,对糖耐量和脂质代谢无良影响的利尿剂是()A. 布美他尼B. 依他尼酸C. 呋塞米D. 托拉塞米E. 吲达帕胺5.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项,回答59-61题A. 骨化三醇B. 降钙素C. 雷洛昔芬D. 阿仑膦酸钠E. 替勃龙作用机制为直接抑制破骨细胞的活性,从而抑制骨盐溶解,阻止钙由骨释出,而骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙;可抑制肾小管对钙和磷的重吸收,血钙也随之下降;对肿瘤骨转移、骨质疏松所致骨痛有明显治疗效果,该药物是6.(不定项选择题)(每题 1.00 分)使肿瘤细胞不能从外界获得其生长所必需的氨基酸A. 亚叶酸钙B. 地塞米松C. 昂丹司琼D. 氟他胺E. L-门冬酰胺酶7.(单项选择题)(每题 1.00 分)抑制叶酸合成的抗癌药物是A. 顺铂B. 阿糖胞苷C. 甲氨蝶呤D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤8.(单项选择题)(每题 1.00 分)属于5-HT3受体阻断剂的止吐药物是A. 甲氧氯普胺B. 甲地孕酮C. 格雷司琼D. 阿瑞吡坦E. 奥美拉唑9.(单项选择题)(每题 1.00 分)患者,女,33岁,1年前下岗,随后心情低落,对事情不感兴趣,早醒,食欲低下,体重下降,诊断为“抑郁症”,予以氟西汀20mg/d治疗,1个月前患者感到已恢复正常,遂自行停药,近一周症状反复,再次到医院就诊。

历年药学专业知识二复习50题(含答案

历年药学专业知识二复习50题(含答案

历年药学专业知识二复习50 题(含答案)单选题1、维持心肌和神经肌肉的正常应激性,须静脉滴注给药的电解质是A 果糖B氯化钾C氯化钙D 硫酸镁E葡萄糖答案:B氯化钾与血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素U受体阻断剂、环抱素、他克莫司、留钾利尿剂和醛固酮受体阻断剂合用时,可增加高血钾发生危险,对正在服用螺内酯、氨苯蝶啶者慎用,否则注射后易引起高钾血症。

单选题2、刺激胰岛素B细胞分泌胰岛素的药物是A 阿卡波糖B 二甲双胍C 甲巯咪唑D 硫唑嘌呤E 格列本脲答案: E 格列本脲是第二代磺酰脲类口服降糖药,降血糖作用机制是:刺激胰岛β细胞分泌胰岛素;增加门静脉胰岛素水平,直接抑制肝糖原分解和糖原异生作用,使肝生成和输出葡萄糖减少;增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用。

单选题3、抑制磷酸二酯酶川药物是A 塞来昔布B地高辛C依那普利D 洛伐他汀E米力农答案:E非强心苷类的正性肌力药物常用是两类:β 受体激动剂如多巴胺、多巴酚丁胺等; 以及磷酸二酯酶(PDE川抑制剂,如米力农、氨力农等。

单选题4、属于膨胀性泻药的是A 乳果糖B 硫酸镁C 番泻叶D 开塞露E 聚乙二醇4000答案:B容积性泻药有硫酸镁、硫酸钠等;渗透性泻药主要有乳果糖;刺激性泻药包括酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油;润滑性泻药(粪便软化药)如甘油等,甘油栓剂(开塞露)具有温和的刺激作用,局部作用于直肠。

膨胀性泻药有聚乙二醇4000、羧甲基纤维素等。

单选题5、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是A 噻氯匹定B 替格雷洛C氯吡格雷D 替罗非班E双嘧达莫答案:C氯吡格雷口服吸收速度快于噻氯匹定,对阿司匹林过敏或不耐受的患者,可替代或合用阿司匹林。

单选题6、可以降低血尿酸水平,但升高尿尿酸水平而导致肾结石的抗痛风药是A 秋水仙碱B 别嘌醇C 丙磺舒D 呋塞米E 布洛芬答案:C丙磺舒可抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血尿酸浓度,减少尿酸沉积,亦促进尿酸结晶的重新溶解。

2024年执业药师考试(药学专业知识二)120题完整版真题答案

2024年执业药师考试(药学专业知识二)120题完整版真题答案

单选,注意看选的内容,不是ABCD 选项1.关于苯二氮䓬类药物作用特点的说法,错误的是(王何伟老师答案:对焦虑型、夜间醒来次数较多的早醒者可选用氯西泮)2.用于治疗干眼症的润滑类药品是(王何伟老师答案:卡波姆滴眼液)3.服用后,尿液、唾液、泪液、汗液可呈橘红色或红棕色的药物是(王何伟老师答案:利福平)4.能同时降解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原,无纤维蛋白特异性的溶栓药是(王何伟老师答案:重组链激酶)5.能明显阻滞钠通道,显著降低动作电位0相上升速率和幅度,属于1c 类抗心律失常的药物是(王何伟老师答案:普罗帕酮)6.肝肾功能正常的成人患者,每日给药1次的碳青霉烯类药物是(王何伟老师答案:厄他培南)7.属于碳酸酐酶抑制剂,可减少房水生成的降眼压药物是(王何伟老师答案:布林佐胺)8.属于白细胞介素-1抑制剂的抗风湿药是(王何伟老师答案:双醋瑞因)9.易引起反射性心动过速、心悸和头痛的短效CCB 类药品是(王何伟老师答案:硝苯地平片)10.关于不同皮肤疾病适用药品的说法,正确的是(王何伟老师答案:面部皮损可选用倍他米松软膏)11.患者,女,36岁,妊娠8个月,诊断为左下肢深静脉血栓,宜使用的药物是(王何伟老师答案:依诺肝素)12.具有神经-肌肉阻断作用,与麻醉性镇痛药合用,可加重呼吸抑制的药物是(王何伟老师答案:克林霉素)13.因化学结构中含有巯基,易被氧化,储存期间应避免接触空气的药品是(王何伟老师答案:乙酰半胱氨酸片)14.能抑制外周组织中四碘甲状腺原氨酸[T 4]转化为三碘甲状腺原氨酸[T 3],大剂量给药用于治疗甲状腺危象的药物是(王何伟老师答案:丙硫氧嘧啶)15.属于酰胺类中枢兴奋药,用于多种原因所致的记忆障碍及思维功能减退,可改善脑功能及抗记忆障碍的药物是(王何伟老师答案:茴拉西坦)16.关于布洛芬临床应用的说法,错误的是(王何伟老师答案:缓释片剂用于成人解热镇痛的给药方案为一次0.3g,一日1次)17.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用,禁用于二、三度房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是(王何伟老师答案:苯妥英钠)18.水脂双溶性β受体拮抗剂具有口服吸收率高、首关效应低的特点。

药学专业知识2--药物的结构与药物作用

药学专业知识2--药物的结构与药物作用

药学专业知识2--药物的结构与药物作用【知识点】结构非特异性药物药物的理化性质直接影响活性理化性质:溶解度、分配系数和解离度多项选择题影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度『正确答案』ABE【知识点】药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利影响。

(适当最好)脂水分配系数当药物脂溶性较低时,随着脂溶性增大,药物的吸收性先提高后降低,成抛物线的变化规律。

脂水分配系数可以反映药物的水溶性和脂溶性。

药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的,因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。

A:关于药物的脂水分配系数对药效的影响叙述正确的是A.脂水分配系数适当,药效为好B.脂水分配系数愈小,药效愈好C.脂水分配系数愈大,药效愈好D.脂水分配系数愈小,药效愈低E.脂水分配系数愈大,药效愈低『正确答案』A【知识点】当pKa=pH 时,非解离型和解离型药物各占一半弱酸性在胃中易吸收(水杨酸巴比妥类)弱碱性在小肠易吸收(麻黄碱地西泮)强碱性的药物在整个胃肠道多是离子化的,难吸收。

(季铵盐类)酸酸分子易吸收,酸碱离子易排泄A:已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%『正确答案』C官能团:A:吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基『正确答案』EA.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基1.使酸性和解离度增加的是2.使碱性增加的是3.使脂溶性明显增加的是『正确答案』EDA【知识点】生物药剂学中根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物(体内吸收取决于胃排空速率):普萘洛尔、依那普利、地尔硫(艹卓)——那普尔低水溶解性、高渗性的亲脂性分子药物(体内吸收取决于溶解速率):双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康——双匹马高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物(体内吸收取决于渗透效率):雷尼替丁、纳多诺尔、阿替洛尔——雷纳尔多低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物(体内难吸收):特非那定、酮洛芬、呋塞米——特洛米A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液1.体内吸收取决于胃排空速率2.体内吸收取决于溶解速度3.体内吸收受渗透效率影响4.体内吸收比较困难『正确答案』ABCD【知识点】非共价键键合类型1)氢键:最常见,药物与生物大分子作用最基本的化学键合形式。

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)苯海索的适应证不包括A. 帕金森病B. 药物引起的锥体外系反应C. 肝豆状核变性D. 临产前止痛E. 面肌痉挛2.(多项选择题)(每题 2.00 分)与苯妥英钠合用,可使以下药物疗效降低的有A. 环孢素B. 左旋多巴C. 糖皮质激素D. 含雌激素的口服避孕药E. 促皮质激素3.(单项选择题)(每题 1.00 分)属于A型单胺氧化酶抑制剂的是A. 阿米替林B. 马普瑞林C. 帕罗西汀D. 氯贝胺E. 米氮平4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项,回答81-82题A. 全血细胞计数和肝功能B. 全血细胞计数和尿常规C. 全血细胞计数和肺功能D. 血脂水平和血糖水平E. 全血细胞计数和心脏功能使用美沙拉嗪需要监测的是5.(多项选择题)(每题 2.00 分)关于抗痛风性药应用时,注意的监护要点正确的是A. 根据肾功能遴选抑酸药或排酸药B. 坚持按痛风的分期给药C. 痛风关节炎急性发作期禁用抑酸药D. 缓解期尽快排酸和抑制尿酸合成E. 肾功能受损可选择排酸6.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.左炔诺孕酮片\nB.复方庚酸炔诺酮注射液\nC.去氧孕烯炔雌醇片\nD.米非司酮片\nE.双炔失碳酯肠溶片\n某育妇女停经45天,经诊断其已经意愿终止妊娠,医生开具的与前列腺素类药物序贯使用的药物是()。

A. 左炔诺孕酮片B. 复方庚酸炔诺酮注射液C. 去氧孕烯炔雌醇片D. 米非司酮片E. 双炔失碳酯肠溶片7.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.林可霉素类\nB.酰胺醇类(氯霉素)\nC.四环素类\nD.氨基糖苷类\nE.氟喹诺酮类\n可导致软骨关节病损.跟腱炎症,18岁以下儿童不宜使用的抗菌药物是A. 林可霉素类B. 酰胺醇类(氯霉素)C. 四环素类D. 氨基糖苷类E. 氟喹诺酮类8.(单项选择题)(每题 1.00 分) 患者,男性,56岁。

《药学专业知识(二)》50页

《药学专业知识(二)》50页

《药学专业知识(二)》考点1:镇静与催眠药作用机制、药理作用分类作用机制药理作用苯二氮䓬类促进神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触的传递随着用量的加大,可出现镇静到催眠再到昏迷巴比妥类引起中枢神经系统非特异性抑制剂量由小到大,相继出现镇静、催眠、基础代谢率降低、麻醉及昏迷、死亡褪黑素类-雷激动褪黑素受体维持正常睡眠-觉醒周期生理节律美替胺考点2:镇静与催眠药典型不良反应和禁忌分类不良反应苯二氮䓬类三唑仑-短效艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮-中效药氟西泮和夸西泮-长效药①常见:觉醒后,肌无力、嗜睡、步履蹒跚、共济失调、认知障碍等“宿醉”现象。

②依赖性:长期用药,会发生依赖性,突然停药可出现撤药症状。

③呼吸抑制、显著的呼吸无力、妊娠期、新生儿禁用。

④严重肝损害者禁用硝西泮、氟西泮巴比妥类①常见嗜睡、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象。

②依赖性:长期用药可发生药物依赖性,突然停药可出现戒断综合征。

③过敏反应:皮疹,剥脱性皮疹和史蒂文斯-约翰逊综合征醛类常见:头晕、笨拙、宿醉严重的不良反应:心律失常、尖端扭转型室性心动过速褪黑素类-雷美替胺常见:有嗜睡、头晕、恶心、乏力和头痛。

可能发生催乳素水平升高和睾丸素水平下降。

考点3:环吡咯酮类及其他非苯二氮䓬类环——镇静催眠的特异性较好吡咯酮类药物佐匹克隆,其异构体右佐匹克隆主要镇静催眠;抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用弱含咪唑并吡啶结构-唑吡坦仅有镇静催眠;无抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用考点4:非苯二氮䓬类药物非苯二氮䓬类药物原发性失眠夜间觉醒或早间觉醒过早唑吡坦、佐匹克隆入睡困难扎来普隆考点5:镇静催眠药作用特点扎来普隆半衰期1小时,起效快,保持近似生理睡眠,醒后无不适感,但不适合长期使用佐匹克隆吸收迅速,生物利用度约为80%,血浆蛋白结合率低,无蓄积作用,由肾脏排泄。

唑吡坦吸收迅速,血浆蛋白结合率高,经肝脏代谢,经肾脏排出。

苯巴比妥类从胃肠道吸收,肌内注射也易被吸收,脑和肝脏内浓度分布较高。

2022年执业药师《药学专业知识二》真题及答案(完整版)

2022年执业药师《药学专业知识二》真题及答案(完整版)

2022年执业药师《药学专业知识二》真题(完整版)一、最佳选择题(共40题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

)1.属于长效苯二氮䓬类的药物是()A.三唑仑、唑吡坦B.替马西泮、扎来普隆C.艾司唑仑、劳拉西泮D.氟西泮、地西泮E.唑吡坦、夸西泮【正确答案】D2.抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制是()A.阻滞钠通道B.阻滞钾通道C.调节γ-氨基丁酸水平D.拮抗谷氨酸受体E.促进氯离子内流【正确答案】C3.四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。

从而发挥抗抑郁作用。

属于该类药物的是()A.氯米帕明B.吗氯贝胺C.马普替林D.曲唑酮E.丙米嗪【正确答案】C4.麻醉性镇痛药按来源有:阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。

分属这三类药物的是()A.吗啡、可待因、芬太尼B.可待因、芬太尼、布托啡诺C.吗啡、氢吗啡酮、美沙酮D.双氢可待因、羟吗啡酮、右丙氧芬E.吗啡、芬太尼、喷他佐辛【正确答案】C5.关于前列腺素(PG)和环氧合酶(COX)的生理作用及相互关系的说法,错误的是()A.PG具有扩张血管作用,可促使局部组织充血、肿胀B.COX是PG合成的必需酶,也是PG初始合成步骤中的关键限速酶C.花生四烯酸在COX2的催化作用下,抑制PG的生成D.COX-1参与血管舒缩、血小板聚集、胃黏膜血流、胃黏液分泌及肾功能等的调节E.COX包括COX-1和COX-2两种同工酶【正确答案】C6.患者,女,30岁,孕20周,主诉粪便干硬、排便困难,诊断为便秘,现拟进行药物治疗,该患者宜选用的便秘治疗药是()A.番泻叶B.聚卡波非钙C.普芦卡必利D.利那洛肽E.比沙可啶【正确答案】B7.既能阻断多巴胺D₂受体活性,又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药是()A.伊托必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.莫沙必利E.曲美布汀【正确答案】A8.关于中枢性镇咳药药理作用和临床应用的说法,错误的是()A.选择性抑制延髓的咳嗽中枢,抑制支气管腺体分泌B.可使痰液黏稠,黏痰难以咳出C.特别适用于无痰、干咳患者D.服药期间不得驾驶车、船,从事高空作业E.通常不具有较强的镇痛作用【正确答案】E9.溶栓药发挥药效的作用靶点是()A.血栓素A₂(TXA₂)B.凝血酶C.血小板D.抗凝血酶Ⅲ(AT-III)E.纤溶酶原【正确答案】E10.患者,男,69岁,诊断为肺栓塞。

药二知识点

药二知识点

《药二》是指《药学专业知识(二)》,是执业药师考试的科目之一,主要涉及药物治疗学、药理学、药物分析学、药物毒理学等方面的知识。

以下是一些药二的重点知识点:
1. 药物治疗学:包括疾病分类、病因病机、临床表现、诊断标准和治疗原则等方面的内容。

2. 药理学:包括药物的药效学、药动学、药物相互作用、药物不良反应和药物耐受性等方面的内容。

3. 药物分析学:包括药品质量控制、药品检验和药品标准等方面的内容。

4. 药物毒理学:包括药物毒性作用、药物毒性机制和药物毒性评价等方面的内容。

5. 临床药学:包括临床药物治疗方案的制定、药物治疗监测和药物治疗管理等方面的内容。

6. 药物制剂学:包括药物制剂的种类、制备方法和药物制剂的质量控制等方面的内容。

7. 中药学:包括中药学基础、中药化学、中药药理学和中药制剂学等方面的内容。

以上仅是药二的一些重点知识点,考生在备考时应根据考试大纲和历年真题进行针对性的复习和训练,提高自己的应试能力和水平。

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项,回答51-53题A. 沙格列汀B. 达格列净C. 吡格列酮D. 二甲双胍E. 瑞格列奈低血糖发生风险较高的口服降糖药物是()2.(多项选择题)(每题 2.00 分)下列关于铁剂的描述,正确的是A. 以亚铁离子形式,在十二指肠和空肠近端吸收B. 抗酸药、四环素有利于铁的吸收C. 浓茶有碍于铁的吸收D. 维生素C、果糖不利于铁的吸收E. 口服铁剂胃肠道吸收有自限现象3.(多项选择题)(每题 1.00 分)在痛风发作的急性期,可以选用的抗痛风药是( )A. 别嘌醇B. 秋水仙碱C. 非甾体抗炎药D. 苯溴马隆E. 糖皮质激素4.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.庆大霉素\nB.特比萘芬\nC.多黏菌素\nD.环丙沙星\nE.利福平\n 可抑制角鲨烯环氧酶合成,使细胞膜屏障功能受损的药物是A. 庆大霉素B. 特比萘芬C. 多黏菌素D. 环丙沙星E. 利福平5.(单项选择题)(每题 1.00 分)用于抗艾滋病病毒的药物是A. 利巴韦林B. 更昔洛韦C. 拉米夫定D. 阿昔洛韦E. 奥司他韦6.(单项选择题)(每题 1.00 分)哌嗪类药物主要用于治疗A. 间日疟B. 绦虫病C. 蛔虫病和蛲虫病D. 鞭虫病E. 恶性疟7.(多项选择题)(每题 2.00 分)下列抗肿瘤药物中属于烷化剂的是A. 塞替派B. 氟尿嘧啶C. 环磷酰胺D. 卡莫司汀E. 甲氨蝶呤8.(单项选择题)(每题 1.00 分)可见头晕、耳鸣、视力减退、出汗等不良反应的是A. 甲萘氢醌B. 氨基己酸C. 卡巴克络D. 蛇毒血凝酶E. 鱼精蛋白9.(单项选择题)(每题 1.00 分)患者,男,5岁,体重25kg,有癫痫史、青霉素过敏史。

因急性胆囊炎合并腹腔感染住院治疗。

查体和实验室检查:白细胞计数15.8×109/L,体温39.5℃,肝、肾功能正常,医师处方美罗培南静脉滴注(说明书规定儿童剂量为一次20mg/kg)患儿应用美罗培南的合理用法是A. 0. 5g,qdB. 0. 5g,q12hC. 0. 5g,q8hD. 0. 5g,q4hE. 0. 5g,qod10.(单项选择题)(每题 1.00 分)人工冬眠合剂中的一个重要成分是查看材料A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 哌替啶E. 吗啡11.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据以下材料,回答17-19题患者女,55岁,晨练时突发心前区剧烈疼痛,症状持续不缓解。

2024年执业药师《药学专业知识(二)》考试真题及答案

2024年执业药师《药学专业知识(二)》考试真题及答案

2024年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及答案一、单选题1.属于速效胰岛素类似物的药物是(C)A.甘精胰岛素B.人胰岛素C.赖脯胰岛素D.德谷胰岛素E.地特胰岛素解析:“速来开门”——速效胰岛素有赖脯胰岛素、谷赖胰岛素、门冬胰岛素。

2.关于帕金森病治疗药物的说法,错误的是(E)A.对于运动徐缓相关症状显著的患者,首选左旋多巴B.金刚烷胺作用相对较弱,毒性小,可用于治疗较年轻的早期或轻度患者C.苯海索可减轻患者流涎及锥体外系症状,对迟发性运动障碍无效D.恩他卡朋可用作左旋多巴增效剂,延长和增强左旋多巴的作用E.司来吉兰是最有效的帕金森病对症治疗药物解析:左旋多巴为最有效的抗帕金森治疗药。

3.除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外,还有抗晕船、抗晕车等作用的M胆碱受体拮抗剂是(A)A.东莨菪碱B.颠茄C.山莨著碱D.丁溴东莨菪碱E.阿托品解析:晕动(东)病——可用东莨菪碱,胆碱M受体拮抗剂东莨菪碱除了有松弛胃肠道平滑肌、缓解或消除平滑肌痉挛引起的绞痛作用外,还有抗晕船、抗晕车等作用。

4.能明显阻滞钠通道,显著降低动作点位0相上升速率和幅度,属于Ic类抗心律失常的药物是(A)A.普罗帕酮B.美西律C.美托洛尔D.地尔硫䓬E.胺碘酮解析:Ic类抗心律失常药为重度阻钠药,“普通罗汉都怕佛”——代表药有普罗帕酮、氟卡尼。

5.通过阻滞钠通道发挥抗癫痫作用,禁用于二、三房室传导阻滞患者的抗癫痫药物是(D)A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.氯硝西泮解析:“小英收纳内衣”,苯妥英钠为Ib类抗心律失常药,通过轻度阻滞钠通道而发挥作用,可用于抗癫痫及抗快速型心律失常,禁用于二、三房室传导阻滞患者。

6.能同时缓解病变部位血凝块的纤维蛋白与血液循环中的纤维蛋白原,无纤维蛋白特异性的溶栓药是(A)A.重组链激酶B.阿替普酶C.替奈普酶D.蛇毒血凝酶E.瑞替普酶解析:溶栓药中属于非特异性纤溶酶原激活剂的是重组链激酶及尿激酶,溶栓作用很强,使用时无需合用肝素及其它抗血小板药。

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第二节药物剂型与制剂
一、药物剂型与辅料
(一)制剂和剂型的概念
1.剂型的概念
适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。

2.制剂的概念
药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。

根据制剂命名原则,制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂,方剂一般是在医院药房中调配制备的,研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。

(二)剂型的分类
形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间
1.按形态学分类
固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。

2.按给药途径分类
(1)经胃肠道给药剂型:口服给药虽然简单方便,但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢,引起生物利用度的问题,有些药物对胃肠道有刺激性。

(2)非经胃肠道给药剂型:包括:①注射给药;②皮肤给药;③口腔给药等;④鼻腔给药;⑤肺部给药;⑥眼部给药;⑦直肠、阴道和尿道给药等。

3.按分散体系分类
①真溶液类。

②胶体溶液类。

③乳剂类。

④混悬液类。

⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。

⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。

⑦微粒类:主要特点是粒径一般为微米级或纳米级,这类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征,是近年来大力研发的药物靶向剂型。

4.按制法分类
不常用。

5.按作用时间分类
根据剂型作用快慢,分为速释、普通和缓控释制剂等。

剂型分类:
形态:固、半固、液、气
给药途径:口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道
分散系统:真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒
制法
作用时间:速释、普通、缓控释
(三)药物剂型的重要性
1.药物剂型与给药途径
药物剂型必须与给药途径相适应。

2.药物剂型的重要性
(1)可改变药物的作用性质
(2)可调节药物的作用速度
(3)可降低(或消除)药物的不良反应
(4)可产生靶向作用
(5)可提高药物的稳定性
(6)可影响疗效
(四)药用辅料
1.药用辅料的作用与应用原则
(1)药用辅料的作用:①赋型:如液体制剂中加入的溶剂,片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。

②使制备过程顺利进行:如固体制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质。

③提高药物稳定性:如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。

④提高药物疗效:如将胰酶制成肠溶衣片,不仅可使其免受胃酸破坏,还可保证其在肠中充分发挥作用。

⑤降低药物毒副作用:如以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸,既可掩盖药物的不良臭味,也可避免对胃的刺激。

⑥调节药物作用:选用不同的辅料,可使制剂具有速释性、缓释性、靶向性、生物降解性等。

⑦增加病人用药的顺应性:如口服液体制剂中加入矫味剂。

(2)药用辅料的应用原则:①满足制剂成型、有效等要求的最低用量原则②无不良影响原则
2.药用辅料的分类
(1)按来源分类:依据来源不同,药用辅料可分为天然物质、半合成物质和全合成物质。

(2)按作用与用途分类:药用辅料在制剂中有60余种,包括溶剂、增溶剂、助溶剂等。

(3)按给药途径分类:药用辅料可分为口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等。

3.药用辅料的一般质量要求
药用辅料应符合以下质量要求:①药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用质量要求。

②药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用,不影响制剂的质量检验。

③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。

④根据不同的生产工艺及用途,药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。

二、药物稳定性及药品有效期
药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。

1.化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧,以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量(或效价)、色泽产生变化。

2.物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。

制剂物理性能的变化,不仅使制剂质量下降,还可以引起化学变化和生物学变化。

3.生物不稳定性是指由于微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质。

(4)离子强度的影响:
式中,K为降解速度常数;K0为溶液无限稀(μ=0)时的速度常数,μ为离子强度;ZAZB为溶液中药物所带的电荷。

离子强度对药物降解速度的影响:相同电荷离子之间的反应(如药物离子带负电,受OH-催化降解),加入盐(离子强度μ增大)会使药物降解反应速度增大。

相反电荷离子之间的反应(如药物离子带负电,受H+催化降解),则离子强度增加,会使药物降解反应速度降低。

药物是中性分子,Z A Z B=0,则μ↗对K无影响。

(5)表面活性剂的影响:一些容易水解的药物,加入表面活性剂可使稳定性增加,这是因为表面活性剂在溶液中形成胶束,苯佐卡因增溶于胶束中,在胶束周围形成一层所谓“屏障”,阻碍0H-进入胶束,而减少其对酯键的攻击,因而增加苯佐卡因的稳定性。

但要注意,加入表面活性剂的浓度必须在临界胶束浓度以上,否则起不到增加稳定性的作用。

此外,表面活性剂有时反而使某些药物分解速度加快,如聚山梨酯80使维生素D稳定性下降。

(6)处方中基质或赋形剂的影响
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()
A.pH值
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
2.外界因素对药物制剂稳定性的影响
(1)温度的影响: Arrhenius方程描述了温度与反应速度之间的定量关系,即随着温度升高,反应速度常数增大。

它是药物稳定性预测的主要理论依据。

(2)光线的影响
(3)空气(氧)的影响
(4)金属离子的影响:微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用
(5)湿度和水分的影响
(6)包装材料的影响
影响药物制剂稳定性的因素
1.处方因素对药物制剂稳定性的影响
(1)pH的影响
(2)广义酸碱催化的影响
(3)溶剂的影响
(4)离子强度的影响:
(5)表面活性剂的影响
(6)处方中基质或赋形剂的影响
2.外界因素对药物制剂稳定性的影响
(1)温度的影响
(2)光线的影响
(3)空气(氧)的影响
(4)金属离子的影响:微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用
(5)湿度和水分的影响
(6)包装材料的影响
(三)药物制剂稳定化方法
1.控制温度
2.调节pH
3.改变溶剂
4.控制水分及湿度
5.遮光
6.驱逐氧气
7.加入抗氧剂或金属离子络合剂
8.稳定化的其他方法
(1)改进剂型或生产工艺:①制成固体制剂②制成微囊或包合物③采用直接压片或包衣工艺
(2)制备稳定的衍生物
(3)加入干燥剂及改善包装
(四)药物稳定性试验方法
1.影响因素试验
是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察
2.加速试验
加速试验法是以化学动力学理论为依据的。

3.长期试验(留样观察法)
(五)药品有效期
对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9,通常定义为有效期。

恒温
时,。

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

例如药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年,则有效期标注为“有效期至:2006年10月
19日”,对于患者来说将有效期标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。

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