《EHRAHRSAPHRS室性心律失常专家共识》解读(全文)
第六讲室性心律失常专家共识要点解读
第六讲室性心律失常专家共识要点解读
曹克将
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2016(23)23
【摘要】室性心律失常的临床表现多样,既可以良性、无症状,也可出现严重症状,甚至导致心脏猝死。
许多患者在病程的不同阶段出现多种室性心律失常。
为了给临床医师诊治室性心律失常提供一定的指导,由欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同组成的心律失常专家委员会撰写并发布2014年《EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识》(以下简称《专家共识》)。
2016年中华医学会心电生理和起搏分会室性心律失常工作委员会也发布了《室性心律失常中国专家共识》[1]。
此次讲座解读《专家共识》的要点,并讨论参松养心胶囊在室性心律失常治疗中发挥的作用。
【总页数】2页(P26-27)
【作者】曹克将
【作者单位】南京医科大学第一附属医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.细化诊断、危险分层与治疗——室性心律失常中国专家共识解读 [J], 曹克将
2.专家共识--ESC 2014:室性心律失常专家共识要点 [J], 医学论坛网
3.2014 EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识——对非持续性室性心动过速的诊断和治疗措施的解读 [J], 张媛
4.2014 EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识——对持续性室性心律失常的解读 [J], 李毅刚;严建华
5.2014 EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识解读 [J], 王炳银;刘峰
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室性心律失常中国专家共识
· 283 ·
室性心律失常中国专家共识
·指南·
中华医学会心电生理和起搏分会 中国医师协会心律学专业委员会
中图分类号 R541.7 文献标识码 A 文章编号 1007-2659(2016)04-0283-43 DOI:10.13333/ki.cjcpe.2016.04.001 网络出版时间: 2016-08-16 15:17:00 网络出版地址: /kcms/detail/42.1421.R.20160816.1517.001.html
室性心律失常的分类:室性心律失常的临床分类 与 心 电 图 分 类 见 表 1 。 [1-2,4]
1 室早
室早,亦称室性期 前 收 缩,是 指 His束 及 分 支 以 下 心 室 肌的异位兴奋灶提前除极而产生的心室期前收缩,是 临 床 上 最常见的心律失常。正常健康人群和各种心脏病患者均可 发 生 ,临 床 症 状 变 异 性 大 ,一 般 预 后 良 好 。 1.1 流行病学
通讯作 者:曹 克 将,E-mail:kjcao@;黄 从 新:E-mail: huangcongxin@;张 澍 :E-mail:zsfuwai@
家共识》(简称《共 识》)编 写 委 员 会,在 参 照 上 述 室 性 心 律 失 常指南与专家共识以及相关文献的基础上,结合中国 室 性 心 律失常的实际情 况 和 防 治 现 状,撰 写 了 《共 识 》。 期 望 该 《共 识》中所提出的指导建议有助于中国室性心律失常患 者 的 诊 断、危险分层与治疗,有 助 于 促 进 中 国 室 性 心 律 失 常 的 防 治 更趋规范化。
无论是否合 并 结 构 性 心 脏 病,室 早 均 非 常 常 见 。 [7-8] 在 普通人群中,其发病率 约 为 1% ~4%[9]。一 项 针 对 普 通 人 群 的调查发现,通 过 普 通 12 导 联 心 电 图 检 出 的 室 早 患 病 率 为 1%,而通过24h或48h动态心电图 检 测 则 高 达 40% ~75% 。 [10] 室早的发病率随年龄增长而逐步增加,在<11岁 的儿童 中,其发 病 率 <1%,而 在 >75 岁 的 人 群 中,其 发 病 率 高 达 69% 。 [11-12] 室早发生有昼夜节律变 化,大 部 分 人 在 日 间 交 感 神 经 兴 奋 性 较 高 的 时 间 增 多 ,亦 有 部 分 人 群 在 夜 间 多 发 。 1.2 病因和机制
EHRAHRSAPHRS室性心律失常专家共识(全文)
EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识(全文)引言由欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同发布的室性心律失常专家共识(后文简称共识),旨在为室性心律失常的诊断和治疗提供临床指导。
由上述三个学会共同组成的国际专家委员会对室性心律失常相关医学文献进行了系统回顾,并撰写该共识。
室性心律失常的临床表现可以是良性、无症状的,也可导致严重症状,甚至心源性猝死。
此外,许多患者在病程的不同阶段可出现多种形式的室性心律失常。
因此,临床医师在处理室性心律失常患者时面临一些重要的问题,如需要哪些诊断性检查和哪些治疗等。
专家委员会认识到室性心律失常患者的临床表现形式差异很大,室性心律失常可能是心脏异常的最早和唯一的表现,也可能是基础心脏疾患伴随的表现。
因此,室性心律失常本身的特点和原先是否存在基础心脏疾病,对预后判断和治疗决策均有重要的意义。
该共识阐述了各种室性心律失常进行诊断性检查的指征、危险分层的现状和已被证明有效的治疗策略,推荐转诊病人至专业的心律失常诊疗中心,同时也建议读者在需要时参考其他心律失常诊疗的相关文献,如埋藏式复律除颤器(ICD)植入、导管消融、遗传性心律失常综合征、先天性心脏病、胺碘酮的使用、如何处理ICD放电患者、晕厥和临终患者的诊疗。
该共识采用I 、II a 、II b、III 推荐等级11和相应表达术语:“推荐”用于I级专家建议,“可能有用”用于II a级专家建议,“可以考虑”用于II b 级专家建议,“不应该”或“不推荐”用于III级专家建议(不能提供任何额外的益处或可能有害)。
将支持这些建议的证据级别分别规定为A、B或C,其依据是被研究人群的数量、是否来自随机临床试验、非随机临床试验或缺少大规模研究的数据,以及来自案例分析或者标准治疗的专家意见。
大部分预防猝死和治疗室性心律失常的药物干预措施都是在以往完成的,那时入选患者数量较少,有效性标准较低。
室性心律失常中国专家共识及基层版解读精选全文
▪ 药物相关性室性心律失常的诊断主要依据病史、临床表现和心电图特征,必要 时可完善超声心动图、心脏磁共振、冠状动脉造影或冠状动脉CT检查,以排除 结构性心脏病所致的室性心律失常。
定义与分类
1、NSVT:指连续3个及3个以上的室性心律,频率>100次/min,持续时 间<30 s,能够自行终止,且不会引起明显的血流动力学改变; 2、SMVT:指单形性室速持续时间≥30s,或持续时间虽<30 s但室速发 作时伴随血流动力学障碍需早期进行干预; 3、PMVT:指QRS波形态可清楚识别但连续发生变化、频率>100 次 /min,持续时间≥30 s,或虽然<30 s但患者血流动力学不稳定须立即终止 的室性心律失常。
▪ 不同于2020版专家共识, 基层版将PMVT与室颤分 开阐述。
▪ PMVT诊断主要依据临床 表现和心电图特征,心电 图特征表现为QRS波形态 不一、无明显等电位线和 (或)电轴多变。
室性心动过速
▪ 治疗原则 ①治疗基础心脏病, 纠正诱因; ②ICD是不可逆性原因所致PMVT患者的主要治疗措施,有可能在短时间内再发 PMVT且暂不适合植入ICD的患者,可考虑穿戴式ICD治疗; ③抗心律失常药物治疗; ④由室早触发的PMVT患者,可考虑导管消融治疗。基层医疗机构应对此类患者的室 早进行密切心电监测,以利于触发灶的成功消融; ⑤自主神经系统干预。无条件开展上述非药物治疗的患者,均可考虑转诊至上级医院 进一步治疗。有或无结构性心脏病患者可能发生PMVT的原因与治疗措施见表6。
特殊情况下的室性心律失常
▪ 治疗原则 ①立即停用相关药物; ②若患者的血流动力学不稳定,应立即行非同步直流电复律; ③血流动力学稳定的TdP 患者可在密切监测生命体征的前提下尝试静脉应用镁剂, 临时超速起搏或给予异丙肾上腺素等进行心率调控、应用Ⅰb类抗心律失常药物, 补钾治疗等; ④血流动力学稳定的单形性室速,若室速发作时可经心室临时起搏电极行程控刺 激,若为非Ⅲ类抗心律失常药物导致的室速可试用胺碘酮治疗,若为洋地黄中毒 所致的室性心律失常应选用苯妥英钠或利多卡因治疗。
EHRAHRSAPHRS室性心律失常药物治疗进展专家共识解读
EHRA/HRS/APHRS室性心律失常药物治疗进展专家共识解读一、什么是室性心动过速(VT)发生在希氏束分叉以下的束支、浦肯野纤维及心室肌的心动过速。
由自发的连续3个以上的室早,或电生理检查诱发的连续6个以上的室早组成,频率大于100次/分。
90%见于器质性心脏病,10%发生于正常的心脏。
二、什么是恶性室性心律失常?符合下列任何一条,均为恶性室性心律失常:心室率>230次/分的单型性VT;心室率逐渐增加的VT,有可能发展为室颤;VT伴血液动力学不稳定;多形性VT,包括尖端扭转型VT;特发性室颤/室扑。
三、室性心动过速的分类根据VT的形态单形性多形性根据持续时间持续性非持续临床常将二者合用单形性持续性VT;单形性非持续性VT多形性持续性VT;多形性非持续性VT持续性VT和非持续性VT持续性VT:-VT持续时间>30秒,-或VT持续时间<30秒但血流动力学不稳定;非持续性VT:血流动力学稳定,VT持续时间<30秒。
四、心律失常处理原则首先纠正诱发因素-缺血-电解质紊乱-药物因素治疗原发病终止心律失常处理心律失常不能只着眼于心律失常本身五、2014室性心律失常专家共识EHRA/HRS/APHRS1、功能性室早功能性室早治疗适应症包括:在反复告知患者早搏的良性预后和安慰治疗后仍然症状明显者可考虑药物治疗;对于检查发现左室心脏收缩功能下降或左室扩大的患者,频发的无症状室早可能也需要治疗对于24h超过1万次的室早患者,随访时需重复监测超声心动图。
功能性室早的治疗:对于安慰剂治疗无效且症状重者药物:β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙拮抗剂-这些药物本身也会引起显著的症状-治疗有效-预后与安慰剂相似导管消融:仅用于症状明显、发作频繁的患者,成功率为74%-100%。
2、结构性心脏病室早结构性心脏病室早-评价结构性心脏病患者预后的价值尚不清楚-EF≤35%的充血性心力衰竭患者室性早搏的数量不能预测猝死的危险性室性早搏与心肌病-绝大多数频发室性早搏的患者不会进展为心肌病-导致左室功能受损的24小时内室性早搏负荷通常在总心搏的15%-25%以上-室性早搏可能是潜在的心肌病的一种临床结果结构性心脏病室早治疗适应症:-对于合并左室功能受损的室性早搏患者,即使存在明显的疤痕组织,消除高负荷的室性早搏(>10%)也可明显改善左室功能;-当频发的室早干扰心脏再同步治疗时,需要药物或导管消融治疗。
室性心律失常专家共识解读
家庭医学2016.10(下)室性心动过速是起源于希氏束分叉处以下的35个以上宽大畸形QRS 波组成的心动过速。
其中加速性心室自主律(有时以心室率>100次/分为界)一般认为是良性的,多数无症状或症状轻微,可以不予治疗。
但心室率≤100次/分的非持续或持续的(>30秒或需急救措施的)室性心动过速会造成严重后果,需要认真对待。
在对非持续性室性心动过速(NSVT )的定义上,2014年欧洲心律学会/美国心律学会/亚太心律学会(EHRA/HRS/APHRS )“室性心律失常专家共识”(以下简称“共识”)仍与2006年美国心脏病学会/美国心脏学会/欧洲心脏病学会(ACC/AHA/ESC )“室性心律失常治疗和心脏性猝死预防指南”(以下简称“2006版指南”)保持一致:将频率大于100次/分、持续时间小于30秒的连续3个或3个以上心室搏动称为NSVT 。
从整个篇幅来看,2006版指南并未对NSVT 进行重点论述。
认识到NSVT 的临床普遍性,共识用较大篇幅对NSVT 出现时患者的猝死风险、评估方法和治疗建议进行了详述,并以图表的形式呈现,体现了该共识的实用性。
对NSVT 患者,共识列出常用的标准评估项目和进一步评估项目,并给出每种检查适用的目标人群(表)。
标准评估项目包括病史采集、体格检查、12导联心电图检查、超声心动图和实验室检查。
如果这些检查不足以明确病因,可进一步行运动试验、冠脉造影、心脏MRI 、基因检测和电生理检查。
上述检查评估的目的是判断NSVT 患者是否合并器质性心脏病,因为NSVT 的预后与基础心脏病相关,治疗原则也是治疗基础疾病较治疗心律失常更重要。
室性心律失常的临床评估表对NSVT 患者的评估阴文/唐闽主任医师北京阜外医院室性心律失常专家共识解读12. All Rights Reserved.家庭医学2016.10(下)Family Medicine 鉴于NSVT 的预后与基础心脏病密切相关,共识将NSVT 分为心脏结构正常合并NSVT 和心脏结构异常合并NSVT 。
EHRAHRSAPHRS室性心律失常专家共识解读
EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识解读室性心律失常的临床表现多种多样,既可以是良性、无症状性的,也可导致严重症状,甚至心脏性猝死。
此外,许多患者在病程的不同阶段也可出现多种形式的室性心律失常。
因此,临床医师在处理室性心律失常患者时经常面临一些重要的问题。
为了能够给医师在室性心律失常诊治过程中提供一定的临床指导,由欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同组成的心律失常专家委员会对室性心律失常相关医学文献进行了系统回顾,撰写并发布了该“专家共识”。
一. 室性早搏(PVC):无论患者是否伴有基础心脏疾病,PVC在临床上都非常常见。
有些频发的PVC患者可以无任何临床症状,而另一些患者虽然PVC负荷很少,却有明显的症状。
正因为如此,在PVC患者的治疗策略的决定上,临床医师经常面临各种困难。
而该"专家共识“在PVC的诊断和治疗上提出了较为详尽的建议。
首先,该“专家共识”明确提出,频发PVC与可逆性心肌病之间存在相关性。
PVC可致心肌病,然而,PVC也可能是潜在的心肌病的一种临床结果。
对于特定的患者,很难前瞻性的判定PVC与心肌病之间的因果关系。
值得提出的是,临床上绝大多数频发PVC患者并非都会发展为心肌病,因此PVC并不能作为心肌病的风险预测因素。
其次,在PVC的诊断性评估方面,该”专家共识”对于几种常见的检查手段进行了评述,如心电图、动态心电图、运动试验和影像学检查等。
”专家共识”提出,与其他室性心律失常一样,评估PVC 患者的第一步是确定是否存在结构性心脏病。
在这一方面,很多检查都可以提供有力的佐证,如12导联体表静态心电图可有助于评价心脏的瘢痕存在、QT间期、心室肥厚等;超声心动图可以评估心室结构与功能、心脏瓣膜有无异常、肺动脉压的高低等;增强MRI可对那些怀疑有结构性心脏病的患者提供更多的诊断和预后评估信息,尽管目前尚没有大规模研究来明确哪些病人需要行MRI检查。
2014EHRA_HRS_APHRS室性心律失常专家共识解读_王炳银
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朱俊教授解读室性心律失常专家共识
朱俊教授解读“室性心律失常专家共识”作者:中国医学科学院阜外心血管病医院朱俊点击下载:《EHRA/HRS/APHRS 室性心律失常专家共识》.pdf重视基础心脏病共识对各种室性心律失常都给出了诊治流程图,流程均首先确定是否存在器质性心脏病。
共识中少数ⅠA类推荐之一提到,“心血管事件的危险常常是基础心脏病而非心律失常所致,因此推荐对基础心脏病和危险因素进行最佳治疗。
”即使对非持续性室性心动过速(室速),也是以治疗基础心脏病为主而不是治疗心律失常本身。
基于此,共识以流程图和表格的形式给出了基础心脏病检查方法,并在每一章节具体论述了每种诊断方法的意义和做法。
其中特别强调了超声心动图和磁共振成像的地位,后者可以找到器质性心脏病或心肌瘢痕的证据,并可评价心功能。
在心律失常与基础疾病的某些关系方面,共识也给出了一些看法。
例如室性早搏(室早)是否引起心肌病,在列举不同数据后,共识指出现在还很难确定二者的因果关系,毕竟大多数频发室早的患者并不发展为心肌病。
另外,对于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并持续性单形性室速,共识指出如果怀疑有心肌缺血,一定要进行检查,必要时行冠状动脉造影。
但这种患者往往有固定的心肌瘢痕,为陈旧性心肌梗死所致,暂时的心肌缺血作为单一因素引起单形性室速很少见。
因此,不能寄希望用改善心肌缺血来防治持续性单形性室速,还必须针对心律失常本身进行治疗。
关于心律失常的特殊检查除了有关器质性心脏病的检查,共识还详细描述了不同室性心律失常的特殊检查,据此可对患者进行全面综合的评价,为治疗提供基础。
心电图和动态心电图检查必不可少,但要根据患者不同图形特征寻找线索:短于300 ms的室早联律间期要注意短QT综合征;对于短阵室速患者应鉴别有无遗传性心律失常;对发作不得不立刻终止者,应在离发作最近时间行长程12导联心电图检查,以找到心律失常的可能机制(例如长QT综合征),并捕捉可诱发多形性室速的早搏图形,为以后可能进行的射频消融作准备;对单形性室速要根据图形对起源部位进行判断;注意J波异常和QT间期,特别是早搏后的变化(间歇依赖)或立位心电图等。
2020室性心律失常中国专家共识 (附共识解读)
2020室性心律失常中国专家共识(有些室早不用治疗)室性早搏(室早)很常见,室早在动态心电图上的检出率高达40%~75%,在75岁以上人群中69%的人可见室早。
多数室早因精神紧张或劳累等引起,一般不需特别处理,但器质性病变引起的室早,建议及时干预。
病因室早,一般指室性期前收缩。
室性期前收缩可见于正常人,正常人在情绪激动、紧张、过度劳累、饮酒、吸烟或熬夜时都可能出现室早。
室性期前收缩更多见于患有高血压、冠心病、急性心肌梗死、心肌病、心肌炎、二尖瓣脱垂、洋地黄或奎尼丁中毒、低血钾等患者。
症状一般偶发的期前收缩不引起任何不适。
当期前收缩频发或连续出现时,可使心排出量下降及重要器官灌注减少,可有心悸、胸闷、乏力、头昏、出汗、心绞痛或呼吸困难等症状。
听诊时可听到突然提前出现心搏,第1心音较正常响亮,第2心音微弱或听不到,随后有较长的代偿间歇。
脉诊可以触到提前出现的微弱脉搏,随后有一较长的代偿间歇。
处置对有症状者,应作24小时动态心电图(Holter),对期前收缩进行定性、定量分析,对室性期前收缩应按Lown分级,评定良性(LoWn分级<ΠI级)、恶性(LOWn分级>ΠI级)。
频发的期前收缩可并发晕厥、心绞痛、心力衰竭等。
经过全面详细的检查不能证明有器质性心脏病的室性期前收缩,可认为是良性的,无需治疗。
有器质性心脏病并具有下列条件之一者,认为是具有潜在恶性或恶性室性期前收缩,必须治疗。
①频率平均25/分钟;②多形性或多源性,但要注意除外房性期前收缩伴差异传导③呈二联律或三联律;④连续3个以上,呈短暂阵发室速;⑤急性心肌梗死,即使偶发室性期前收缩,亦应及时治疗。
治疗除针对病因治疗外,可选用抗心律失常药物治疗,多选用作用于心室的I类和In类药。
对于期前收缩患者,应综合考虑患者长期应用抗心律失常药物治疗的风险和收益,伴有心衰或心肌梗死的患者禁用I类抗心律失常药物。
有潜在致命危险的室性期前收缩患者,需紧急静脉给药。
2022室性心律失常中国专家共识(2023版修订)
2022室性心律失常中国专家共识(2023版
修订)
概述
本文档是2022年室性心律失常中国专家共识的修订版(2023)。
此共识是基于中国专家在室性心律失常领域的临床经验
和最新研究成果,旨在提供准确的诊断和治疗指南。
室性心律失常定义
室性心律失常是指心室起搏点或心室传导组织异常产生激动,
导致心室收缩节律紊乱的情况。
常见的室性心律失常包括室性早搏、室性心动过速和室颤。
诊断标准
根据临床症状、心电图和心脏监测结果,可以诊断室性心律失常。
诊断室性心律失常时,应进行详细的病史询问、体格检查和心
电图评估。
治疗原则
针对室性心律失常的治疗应根据患者具体情况制定个体化的治
疗方案。
治疗目标包括控制症状、预防复发和减少心室功能障碍。
根据不同类型的室性心律失常,治疗方法可以包括药物治疗、
介入治疗和手术治疗。
药物治疗主要通过抑制心室异位节律的发生、改善心室传导,并调节心率来达到治疗效果。
预防和管理
预防室性心律失常的关键在于改善生活方式,减少危险因素的
暴露。
患者应避免过度劳累、精神压力和刺激性食物的摄入。
对于
高危患者,应采取定期随访、心电图监测和必要的药物治疗。
结论
2022室性心律失常中国专家共识(2023版修订)为临床医生提供了诊断和治疗室性心律失常的指南。
根据最新的研究和专家共识,我们可以制定个体化的治疗方案,达到有效的治疗效果。
*注意:本文档内容为修订版,仅供参考,具体治疗方案需根据患者具体情况和医生判断。
*。
2013HRS-EHRA-APHRS遗传性心律失常综合征患者诊断和治疗专家共识解读
o且HV间期>60
ms。
2.危险分层:首次VF发作后幸存的患者存在心脏骤停 复发风险高。存在自发性1型Brugada心电图表现并发生 过晕厥的患者,如为男性或ERP<200 ms,发生心律失常事 件的风险增高。特发性AF与晕厥和VF风险相关。共识强 调无症状BrS患者的风险程度不同,并首次将碎裂QRS波 增补为危险分层的指标一。
360
his合并以下一项或多项时,也可诊断SQTS:(1)存在基
因突变。(2)有SQTS家族史。(3)有猝死年龄≤40岁的家 族史。(4)无器质性心脏病而发生VT/VF的幸存者。 2.危险分层:QTc可能是影响心律失常事件发生的惟 一危险因素,但QTc越小风险越大的认识缺乏充分的临床
ห้องสมุดไป่ตู้
证据㈣。
3.治疗:心脏骤停幸存者和(或)既往有特发性持续VT
。<470
ms的无症状LQTS患者应接受13受体阻滞剂(Ⅱa类
推荐);B受体阻滞剂治疗后病情仍进展迅速者,LCSD可能 有效(II a类推荐);QTc>500 ms的LQT3患者,口服钠通道 阻滞剂可有效缩短QTc
40
ms以上(Ⅱa类推荐)”J。共识
针对QTc、<470 ms的无症状患者和QTc>500 ms的LQT3患 者的治疗是以往不明确的新建议。(3)未系统接受B受体 阻滞剂治疗的无症状LQTS患者不宜接受ICD(Ⅲ类推荐)。 二、Brugada综合征(BrS) 该共识在BrS的心电图诊断、危险分层与治疗在有关 BrS先前共识。6 o基础上有所更新。 1.诊断标准更新:1型BrS的既往诊断标准是:白发性 或静脉给I类抗心律失常药物诱发心电图第4肋间V,和 V,联sT段1型抬高i>0.2 mV。共识对诊断标准更新处是 建议可将V,和V,导联记录位置高至第2或3肋间,有利于 提高诊断的敏感性‘71。 静脉给I类抗心律失常药物激发试验引起第2、3或4 肋间V,、V,导联中≥1个导联sT段呈2或3型抬高I>0.2 mV,可诊断为2或3型BrS。BrS心电图特征由原来3型改 2型,原来的2和3型合并为2型㈨J。 无症状而心电图有Biugada特征的患者,如有以下情 况,应考虑BrS的诊断:(1)运动负荷试验达极限时sT段抬 高不明显,运动后恢复期又出现sT段抬高。(2)I度房室 传导阻滞(AVB)和电轴左偏。(3)心房颤动(AF)。(4)晚 电位阳性。(5)QRS碎裂波群19 J。(6)sT—T电交替,白发的 QRS波群,呈左束支传导阻滞图形的室性期前收缩(VPB)。 (7)电生理检查(EPS)记录心室有效不应期(ERP)<200
2019室性心律失常导管消融专家共识解读(完整版)
2019室性心律失常导管消融专家共识解读(完整版)在2019年5月第40届美国心律学会年会(HRS 2019)上,美国心律学会(HRS)联合欧洲心律学会(EHRA)、亚太心律学会(APHRS)、拉丁美洲心律学会(LAHRS)共同发布了《2019HRS/EHRA/APHRS/LAHRS室性心律失常导管消融专家共识》。
该共识汇总了近期关于室性心律失常的循证医学的成果、临床研究的结论和专家的建议,对室性心律失常的机制、临床检测和评估、导管消融的适应症及手术的实施进行详细的阐述,对前一版指南进行了订正。
本文就该共识室性心律失常导管消融的适应症和实施进行简单介绍。
一、导管消融的适应证对于特发性流出道的室性心律失常,尤其是抗心律失常药物治疗无效或不耐受、症状明显者,均推荐导管消融治疗。
对于特发性非流出道室性心律失常,抗心律失常药物治疗无效、不能耐受,或者患者不愿接受药物治疗时,均可选择导管消融治疗。
对于伴或不伴左室功能障碍的频繁发作、单形性的PVC,抗心律失常药物治疗无效、不能耐受或患者不愿接受长期治疗时,建议行导管消融治疗对于缺血性心脏病合并反复发作的单形性室性心律失常,优选导管消融;对于合并IHD和药物难治性VT风暴的患者,建议行导管消融治疗。
对于反复发作单形性VT且不愿接受抗心律失常药物治疗的IHD患者,可选择导管消融治疗。
对于植入ICD后首次发作单形性VT的IHD患者,可考虑行导管消融治疗,以降低VT复发或ICD治疗的风险。
对于既往有MI和反复发作的症状持续VT,曾行心内膜导管消融未成功,且有心电图,心内膜标测,或影像学证据证实心外膜存在VT基质,则可以考虑心外膜消融。
对于非缺血性心肌病存在下列情况:反复发作持续性单形性VT,抗心律失常药物治疗无效、禁忌或不能耐受时;对于药物难治性电风暴的NICM患者,导管消融治疗减少VT复发和ICD放电。
对于NICM患者,心外膜消融VT在心内膜消融失败或者怀疑存在心外膜基质或回路时可作为起始消融方案。
2019室性心律失常导管消融专家共识解读(完整版)
2019室性心律失常导管消融专家共识解读(完整版)在2019年5月第40届美国心律学会年会(HRS 2019)上,美国心律学会(HRS)联合欧洲心律学会(EHRA)、亚太心律学会(APHRS)、拉丁美洲心律学会(LAHRS)共同发布了《2019HRS/EHRA/APHRS/LAHRS室性心律失常导管消融专家共识》。
该共识汇总了近期关于室性心律失常的循证医学的成果、临床研究的结论和专家的建议,对室性心律失常的机制、临床检测和评估、导管消融的适应症及手术的实施进行详细的阐述,对前一版指南进行了订正。
本文就该共识室性心律失常导管消融的适应症和实施进行简单介绍。
一、导管消融的适应证对于特发性流出道的室性心律失常,尤其是抗心律失常药物治疗无效或不耐受、症状明显者,均推荐导管消融治疗。
对于特发性非流出道室性心律失常,抗心律失常药物治疗无效、不能耐受,或者患者不愿接受药物治疗时,均可选择导管消融治疗。
对于伴或不伴左室功能障碍的频繁发作、单形性的PVC,抗心律失常药物治疗无效、不能耐受或患者不愿接受长期治疗时,建议行导管消融治疗对于缺血性心脏病合并反复发作的单形性室性心律失常,优选导管消融;对于合并IHD和药物难治性VT风暴的患者,建议行导管消融治疗。
对于反复发作单形性VT且不愿接受抗心律失常药物治疗的IHD患者,可选择导管消融治疗。
对于植入ICD后首次发作单形性VT的IHD患者,可考虑行导管消融治疗,以降低VT复发或ICD治疗的风险。
对于既往有MI和反复发作的症状持续VT,曾行心内膜导管消融未成功,且有心电图,心内膜标测,或影像学证据证实心外膜存在VT基质,则可以考虑心外膜消融。
对于非缺血性心肌病存在下列情况:反复发作持续性单形性VT,抗心律失常药物治疗无效、禁忌或不能耐受时;对于药物难治性电风暴的NICM患者,导管消融治疗减少VT复发和ICD放电。
对于NICM患者,心外膜消融VT在心内膜消融失败或者怀疑存在心外膜基质或回路时可作为起始消融方案。
室性心律失常中国专家共识 解读
(1)运动试验: 疑似冠心病、运动相关症状、QT间期异常
(2)家族史:
(2)冠脉造影:
心脏性猝死、遗传性心律失常综合征、冠心病、心肌病 疑似冠心病或冠脉异常
(3)用药史: 延长 QT间期的药物、钠通道阻滞剂、药物相互作用
(4)体格检查
(3)心脏MRI: ARVC、HCM、心脏结节病、先天性异常
(4)基因测试: 疑似遗传性心律失常综合征、遗传性心律 失常综合征家族史
(5)心脏病证据
a.12导联心电图:Q波、缺血性改变、QRS波增宽或为 (5)电生理检查: 碎裂QRS波、QT间期延长或缩短,V1~V3导联ST段抬高、早
期复极、epsilon波、T波倒置
未确诊的反复心悸、疑有房室传导阻滞、
b.超声心动图:心室腔大小、室壁厚度及运动、收缩 和舒张功能、瓣膜情况、先天性异常、肺动脉压力
室性心律失常中国专家共识 解 读
目录
室性心律失常的分类 室性早搏 非持续性室速(NSVT) 持续性单形性室速(SMVT) 持续性多形性室速/室颤 特殊情况下的室性心律失常
室性心律失常的分类
室性心律失常的临床分类
血流动力学稳定型
无症状 轻微临床症状 晕厥前症状 晕厥
血流动力学不稳定型 心脏性猝死
c 应用超声心动图评估左室功能以及有无结构性心脏病 d 当超声心动图不能准确评估左、右室功能和或心肌结构改变时,建议采
用MRI或CT检查 (2)未合并结构性心脏病或遗传性心律失常综合征,无或仅有轻微症状的室早患者,
仅需安慰,无需治疗
(3)对于未合并或合并结构性心脏病的症状性室早患者,可考虑参松养心胶囊治疗
突然心脏骤停
患者没有室性心律失常的任何临床症状
心悸、心跳或心脏停跳感 晕厥前症状如头晕、眩晕或要晕倒感觉
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《EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识》解读(全文)室性心律失常是临床常见问题,疾病谱广,预后差异大,严重的可导致致命的后果。
欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)共同发布了“室性心律失常专家共识”,对临床工作有重要的指导意义。
现翻译、解读如下。
引言为了室性心律失常的诊断和治疗提供临床指导,欧洲心律协会(EHRA)、美国心律学会(HRS)和亚太心律学会(APHRS)对室性心律失常相关医学文献进行了进行了复习并发布了室性心律失常专家共识。
室性心律失常的临床表现可以是良性、无症状的,也可导致包括心脏猝死在内的严重症状。
另外,许多患者在病程的不同阶段可出现多种形式的室性心律失常。
因此,临床医师在处理室性心律失常患者时面临一些重要的问题,包括哪些需要诊断性和哪些需要治疗等。
专家委员会认识到室性心律失常患者的临床表现形式差异很大,室性心律失常可能是心脏异常的最早和唯一的表现,也可能是基础心脏疾患伴随的表现。
因此,室性心律失常本身的特点和之前是否存在基础心脏疾病,对预后判断和治疗决策均有重要的意义。
该共识阐述了各种室性心律失常进行诊断性检查的指征、危险分层的现状和已被证明有效的治疗策略,推荐转诊病人至专业的心律失常诊疗中心,同时也建议读者在需要时参考其他心律失常诊疗的相关文献,如埋藏式复律除颤器(ICD)植入1,2、导管消融3、遗传性心律失常综合征4,4a,5、先天性心脏病6、胺碘酮的使用7、如何处理ICD放电患者8、晕厥9和临终患者的诊疗10。
该共识的推荐级别和证据级别与其他指南和专家共识相同。
大部分预防猝死和治疗室性心律失常的药物干预措施都是在以往完成的,那时入选患者数量较少,有效性标准较低。
许多终止或控制室性心律失常的药物干预从此被运用于许多患者,并且随着时间的变迁,在不同地区形成了不同的治疗模式。
专家委员会依据专家的意见并充分考虑上述情况形成该共识中所提出的建议。
这些建议的证据级别相对较低。
每一条建议均由专家委员会投票,只有达到80%通过率才被采纳。
专家委员会将室性心律失常分为持续性和非持续性来探讨,第一部分为非持续性室性心律失常,该类患者需要标准的诊断流程和治疗决策,分为室性期前收缩(PVCs)和非持续性室性心动过速(NSVT)两部分内容进行阐述。
关于室性心律失常患者初步诊断流程的建议和推荐推荐级别证据级别(1) 所有被证实有非持续性或持续性室性心律失常患者,都可行静息十二IIa B 导联心电图和经胸超声心动图检查,以检出潜在的心脏疾病,包括遗传性和获得性心肌疾病。
特别是心律失常的形态提示特殊病因的患者,应该评估其瓣膜、右心的形态和功能。
(2) 当心电图表现变化提示遗传性心律失常综合征或者一过性心电图变化IIa C(如冠状动脉痉挛)时,可考虑重复检查十二导联心电图。
(3) 某些患者,特别是持续性心律失常的患者,应该考虑使用其他的影像学IIa B 方法(如磁共振成像、核素灌注扫描负荷试验或超声心动图),来检测细微的结构性心脏病。
(4) 临床表现和/或心律失常类型提示存在冠状动脉疾病的所有室性心律失IIa C 常患者,均应考虑评估心肌缺血。
(5) 心脏事件的风险常由潜在的心脏疾病决定,而不是心律失常决定。
因IA 此,对潜在的心血管疾病和危险因素推荐使用最佳的治疗。
(6) 应当考虑使用长程心电监护,如Holter 心电图、心电事件监测或者植IIa C 入式心电记录器等,用以证实更严重或者发作时间更长的心律失常,这可能会改变治疗策略。
(7) 对于鉴别诊断不明确的宽QRS 波群心律失常患者,在制定诊疗计IIaC 划时应同时考虑室上性的和室性的心律失常的可能性。
关于非持续性室性心律失常的建议和推荐推荐级别证据级别(1) 无症状偶发的室性早搏、二联律和三联律的患者,如排除结构性心脏病IIa C 或遗传性心律失常综合征,可被认为是一种正常变异。
(2) 有明确结构性心脏病的非持续性室性心律失常患者,特别是同时伴有IIa C 不明原因的晕厥、晕厥先兆或持续心悸,应考虑侵入性的电生理检查。
(3) 无症状或症状轻微的室性早搏的患者,排除结构性心脏病和遗传性心I C 律失常性后,除了心理安慰以外无需任何其他治疗。
(4) 心肌梗死后存活或其他原因导致左室功能降低的非持续性室性心律失I A 常的患者,若无禁忌,推荐使用β-受体阻滞剂治疗。
(5) 有症状的非持续性室性心律失常的患者,可以考虑使用β-受体阻滞剂IIb C 治疗。
(6) 在没有结构性心脏病的适宜患者中,非二氢吡啶类钙通道拮抗剂可作IIb C 为β-受体阻滞剂的替代药物。
(7) 对已使用足量β-受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙通道拮抗剂治疗,但仍IIb C 有症状的非持续性室性心律失常的患者,可考虑使用抗心律失常药物(胺碘酮、氟卡尼、美西律、普罗帕酮和索他洛尔)治疗以缓解症状。
(a) 氟卡尼和普罗帕酮不被推荐用于伴有左室功能降低(由室性心律III A 失常本身引起者除外)、心肌缺血或有心肌瘢痕患者。
(b) 慢性肾病患者应慎用索他洛尔,基线心电图或治疗初始出现QT 间I B 期延长>0.50s 者,应避免使用索他洛尔。
(c) 对心衰患者而言,胺碘酮较其他抗心律失常药物具有更低的致心IIb C 律失常风险;除非植入除颤器,胺碘酮可能优于其他膜活性抗心律失常药物。
(8) 对于频发的非持续性室性心律失常(例如,室性早搏>10000/24h)的IIa B 患者,如症状明显或伴有左室功能障碍(排除其他原因),导管消融可能有益于改善患者的症状和左室功能障碍。
(9) 对于心衰患者,除了针对心衰的最佳药物治疗外,可考虑使用胺碘酮、IIb B索他洛尔和/或其他β-受体阻滞剂等作为ICD 治疗的辅助药物治疗,可有效减少ICD 的电击治疗,或控制不适合ICD 治疗的非持续性室性心动过速的症状。
室性早搏无论是否合并结构性心脏病的患者室性早搏都很常见。
某些频发室性早搏的患者可以无任何症状,而另一些患者虽然室性早搏很少,但可能出现非常明显的症状12。
尽管最近的荟萃分析显示,频发室性早搏增加无明显表现的患者不良事件的发生率,但其中仅有一个研究运用了超声心动图来评价心脏是否有结构性心脏病13。
室性早搏评价结构性心脏病患者预后的价值尚不清楚。
早期的临床研究表明室性早搏增加心肌梗死后患者心血管疾病死亡率14,15,增加左室肥大患者的总死亡率16,然而这些研究均为早期的观察性研究17。
对射血分数小于35%的充血性心力衰竭患者研究显示,室性早搏的数量不能预测猝死的危险性,也不能独立于其他临床参数提供有关预后判断信息18。
室性早搏诱发的心肌病许多研究表明,频发室性早搏和可逆性心肌病之间存在相关性,导管消融室性早搏后心肌病消失19-24。
研究表明,24小时内室性早搏负荷通常在总心搏的15-25%可以导致左心室功能受损的,尽管也有可能低至10%21-30(如表1所示)。
然而,室性早搏可能是潜在的心肌病的一种临床结果,因此,对于某一个特定患者,前瞻性地判断哪个是因、哪个是果,将是十分困难的31。
最重要的是,绝大多数频发室性早搏的患者不会进展为心肌病,但现有的数据并不能进行准确的风险预测。
最近的一项研究对239例无结构性心脏病的频发(>1000次/天)室性早搏患者的超声和磁共振成像(MRI)进行5.6年的随访,结果显示随访期间无不良心脏事件发生与患者也没有左室射血分数(LVEF)下降32。
表1 室性早搏负荷与左室收缩功能不全的相关性研究者病例数LVdN(%)LVd 的%VEs 正常左室功能的%Ves p 预测LVd 的%VBan et al 127 28 (22%)31±11%22±10%0.001 26%Deyell et al 90 24(27%)32±12%27+12%0.077 –Munoz et a 70 17(24%29±15%17±14%0.004 10%RV; 20%LV Olgun et al 51 21(41%)30±11%14±15%0.0001 –Hasdemir et al249 17(7%)29±9%±7%0.001 16%Baman et al 174 57(33%)33±13%13±12%0.0001 24%Kanei et al 108 21(19%)13±11%a 7±9%a 0.004 –a假设为100 000次/24小时。
与左心室功能不全相关的最低室性早搏数量为10%(Baman)。
LV,左心室;LVD,左心功能不全;PVC,室性早搏;%VE,室性早搏负荷。
诊断性评价心电图和动态心电图24小时动态心电图检查发现室性早搏结果是可能的,它们与症状相关的任何结论均需要谨慎。
两项严格排除结构性心脏病的研究表明,仅有2%和4%的患者室性早搏次数分别超过50次/24h或100次/24h33,34。
无结构性心脏病的室性早搏患者,绝大部分预后良好。
少数患者室性早搏与之前窦性心搏之间联律间期短(<300ms,可能QT间期综合征与恶性心律失常增加35,但是此类室性早搏发生率非常低。
与其它室性心律失常一样,评估室性早搏患者的第一步是确定是否存在结构性心脏病(图1和图2)。
对于有心律失常症状或其他心脏症状的患者,12导静态心电图将有助于评价心脏瘢痕的存在(Q波或碎裂QRS波)、QT间期、心室肥厚以及其它结构性心脏病的证据。
超声心动图检查可以评价右心室及左心室的结构与功能、瓣膜异常和肺动脉收缩压,推荐有症状的室性早搏患者、频发室性早搏的患者(>10%),以及怀疑患者存在结构性心脏病时用。
图1 室性早搏的管理a结构性心脏病的定义见表;b药物治疗±ICD; c缺乏广泛瘢痕组织提示具有可逆性;CRT 心脏再同步化治疗;ICD植入式心律转复除颤器;LV左心室;MRI-DE延迟增强磁共振成像;PE 体格检查;PVC室性早搏;SHD 结构性心脏病;VAs,室性心律失常图2 评估是否存在结构性心脏病CT 计算机断层扫描;MRI-DE延迟增强磁共振成像;VA 室性心律失常运动试验运动负荷试验对那些症状与运动相关的患者可以用来确定室性早搏是否由运动激发或抑制,评估是否能激发出更长时间的室性心律失常,特别是应考虑实施。
运动试验阴性能够降低儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速作为潜在因素的可能性。
运动导致室性早搏恶化的患者应行进一步检查,因为这些患者通常需要治疗。
影像学检查尽管12导联心电图和超声心动图能准确评估大多数室性早搏患者,但对比剂增强MRI仍可对那些怀疑有器质性心脏病的患者提供额外的诊断和预后评估信息36。