磺酸盐类表面活性剂
磺酸盐型阴离子表面活性剂
磺酸盐型阴离子表面活性剂表面活性剂是一类具有两亲性结构的有机化合物，至少含有两种极性与亲液性迥然不同的基团部分，而阴离子表面活性剂是表面活性剂的一类。
在水中解离后，生成憎水性阴离子。
阴离子表面活性剂分为粉酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。
磺酸盐（R—S0-3M+）把在水中电离后生成起表面活性作用阴离子为磺酸根（R-S03）者称为磺酸盐型阴离子表面活性剂，包括烷基苯磺酸盐、α-烯烽磺酸盐、烷基磺酸盐、α-磺基单竣酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸盐、烷基蔡磺酸盐、石油磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基甘油酸磺酸盐等多种类型，其中比较重要和常用作洗涤剂的有下列几种。
（1）烷基苯磺酸钠（LAS或ABS）烷基苯磺酸钠通常是一种黄色油状液体，其早期产品为四聚丙烯苯磺酸钠（ABS）,生物降解性差，60年月各国相继改为生产以正构烷烧为原料的直链烷基苯磺酸钠（LAS）。
烷基苯磺酸钠去污力强、起泡力和泡沫稳定性以及化学稳定性好、而且原料来源充分、生产成本低，在民用和工业用清洗剂中有着广泛的用途。
（2）α-烯煌磺酸盐（AOS）成分较简单，随工艺条件和投料量不同成分有变化。
a—烯燃磺酸盐是一种性能优良的洗涤剂，尤其是在硬水中和有肥皂存在时具有很好的起泡力和优良的去污力。
由于它的毒性低对皮肤刺激性小以及性能温柔的优点，在家庭和工业、清洗中均有广泛的用途。
常用作个人爱护、卫生用品、手洗餐具清洗剂、重垢衣物洗涤剂、毛羽，毛清洗剂、洗衣用合成皂、液体皂以及家庭用和工业用硬表面清洗剂的主要成分。
（3）烷基磺酸盐（AS和SAS）仲烷基磺酸盐结构式为R-CH--R,缩写名称为SAS,国内商品名为601洗涤剂，是一种具有很好水溶性、润湿力、除油力的洗涤剂。
烷基碳原子一般为C14~C18,以C15~C16去污方最强。
其去污力量与直链烷基苯磺酸（LAS）相像，发泡力稍低，是配制重垢液体洗涤剂的主要原料。
磺酸盐类表面活性剂
磺酸盐类表面活性剂简述表面活性剂,凡加入少量而能显著降低液体表面张力的物质，统称为表面活性剂。
它们的表面活性是对某特定的液体而言的，在通常情况下则指水。
无论何种表面活性剂，其分子结构均由两部分构成。
分子的一端为非极亲油的疏水基，有时也称为亲油基；分子的另一端为极性亲水的亲水基（如—OH、—COOH、—NH2、—SO3H等），有时也称为疏油基或形象地称为亲水头。
两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接，形成了一种不对称的、极性的结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，便又不是整体亲水或亲油的特性。
表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”.表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。
由于其特具的结构特点，因此给这类物质带来许多特性, 如乳化、分散、润湿、渗透、去污、起泡、消泡、防水、抗静电、柔软、杀菌等。
表面活性剂的分类方法很多，根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等，阴离子表面活性剂, 特别是磺酸盐类阴离子表面活性剂, 在所有表面活性剂中较为重要。
本文以常用的磺化剂为线索, 叙述了磺酸盐类表面活性剂制备方法、产品的主要性质和在各行各业中的主要用途。
一．磺酸盐类活性剂的合成及其主要用途1 石油磺酸盐和烷基苯基磺酸盐这两种传统的磺酸盐表面活性剂的合成及性质有大量的文献进行了报道。
石油磺酸盐是由富芳烃原油或馏分磺化得到的产物, 烷基苯基磺酸盐包括烷基磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、重烷基苯基磺酸盐等。
在磺酸盐型阴离子表面活性剂中, 以石油磺酸盐型最为普遍。
石油磺酸盐作为化学采油用剂具有表面活性高、原料易得、生产工艺简单、成本较低、配伍性好等特点, 受到普遍关注, 进入了先导性实验。
烷基碳数为C14 ~ C16的重烷基苯磺酸盐可与我国大多数油田的原油形成超低界面张力体系, 因而成为重要的驱油用表面活性剂。
2 链烃磺酸盐2. 1 A-烯烃磺酸盐(AOS)它的主要成分是: 烯烃磺酸盐和羟基磺酸盐。
十二烷基苯磺酸沸点
十二烷基苯磺酸沸点
十二烷基苯磺酸（Dodecylbenzenesulfonic acid，简称DBSA）是一种磺酸盐类表面活性剂。
由于十二烷基苯磺酸通常是一种混合物，它的沸点并没有一个精确的数值，而是在范围内变化。
一般来说，十二烷基苯磺酸的成分包括具有12个碳原子的烷基苯磺酸盐。
在这种情况下，我们可以用一般类似化合物的沸点作为一个估计值。
对于类似结构的烷基苯磺酸，其沸点通常在200摄氏度以上。
然而，确切的沸点取决于该混合物中各种同分异构体的比例，因此如果需要准确的数值，最好查阅具体的物质数据表或生产商提供的信息。
1。
磺酸盐型表面活性剂界面性能影响因素研究
ｉｇｏ ｅｋｎ ｆ ｌｙｂ ｎ ｅ ｅ ｓｌ ｎ ｔ ｉ ｎｑ ｅ ｔ ｃ ｒ ｎ ｅ ｎｔ ｓ ｕ ｔｒ ｏ ｅ ｏｌ ｌ ｎ ｓ ． ｎ ｎ ｉｄｏ ｋ ｌｅ ｚｎ ｕ ｏ ａ ｓ ｔ ｕ ｉｕ ｒ ｔ ｅ ｄｄ ｆ ｉ ｒｃｕｅｍ ｄ ｌ ｉ ａｋ ｅ ） ａ ｆ ｅｗ ｈ ｓｕ ｕ ａ ｉ ｅｔ （ ａ
中图 分 类 号 ：Ｑ ２ ．１ Ｔ ４ ３１ 文献标识码 ： Ａ
ＬＵ Ｈ ｎ －ｕｎ Ｉ ｏ ｇｊａ
（ ｏ１Ｏ ｌ ｘｒｃｉｎＦ ｃｏｙ Ｄａ ｉｇＯ ｌ ｉｌ， ａ ｉ ｇ１ ３ １ ， ｈ ｎ ） Ｎ ． ｉ Ｅ ｔ ｔ ａ ｔｒ ， ｑｎ ｉ Ｆｅｄ Ｄ ｑ ｎ ６ １ １ Ｃ ｉａ ａ ｏ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｉ ｓ ｒ ｃ ： ｎ ＥＯＲ． ｈ ｂ ｌ ｙ ｏ ｕ ｆ ｃａ ｔｔ ｅ ｕ ｅ ｏ ｌ ｗａｅ ｎ ｅｆ ｅ ａ ｅ ｓｏ ｓ ｏ ｅ ｏ ｅ ｍａｎ ｍｅ ｈ — ｔ ｅ ａ ｉ ｔ ｆｓ ｒａ ｔｎ ｏ ｒ ｄ ｃ ｉ— ｔｒ ｉｔ ｒ ｉ ｌｔｎ ｉｎ ｉ ｎ ｆｔ ｉ ｃ ａ ｉ ａ ｈ ｎｓ ｏ ｕ ｆｃ ａ ｔｆ ｏ ｉ ｇ． ｒ ｅ ｌｒｆ ｅ ｅｆ ｃ ｆｓ ｒａ ｔｎ ｙ ｔｍｓｏ ｉ ｗａｅ ｔｒｉｉｌｔｎ ｉ ｎ， ｉ ｉｍ ｆ ｒａ ｔｎ ｏ ｄ ｎ Ｉ ｏ ｄ ｒ ｏ ｃａ ｙ ｔ ｆ ｔ ｕ ｆ ｃａ ｔｓ ｓｅ ｎ ｏｌ ｓ ｌ ｎ ｔ ｉ ｈ ｅ ｏ — ｔｒｉ ｅ ｆ ａ ｅ ｓｏ ｉ ｔ ｓ ｎ ｅ ｎｈ ｐ ｐ ｒ ａ ｓ ｒ ｓ ｏ ｘ ｅ ｍｅ ｔ ｗ ｒ ａ ｒｅ ｏ ｉ ｖ ｓｉａ ｅ ｔ ｅ ｉ ｆ ｅ ｃ ｆｅ ｃ ａ ｔｒｏ ｎ ｅ ｆ ｅａ ｅ ｓｏ ｙ Ｕ — ａ ｅ ， ｅ ｅ ｆ ｅ ｐ ｒ ｎ ｓ ｅ ｅ ｃ ｒｉ ｄ ｔ ｎ ｅ ｔ ｔ ｈ ｎ ｌ ｎ ｅ ｏ ａ ｈ ｆ ｃｏ ｎ ｉ ｔｒａ ｉｌｔｎ ｉ ｎ ｂ Ｓ ｉ ｉ ｇ ｕ Ｓ ｕ ｙ Ｏｌｉ ｆｕ ｎ ｉ ｇ ｆ ｃｏ ｓｆ ｒ ｉ ｔ ｒ ａ ｅ ｐ ｏ ｅ ｔｅ ｆｓ ｌｏ ａ ｅ ｓ ｒ ａ ｔ ｎ ｔ ｄ ｉ ｎ ｅ ｃ ｎ ａ ｔ ｒ ｏ ｎ ｅ ｆ ｃ ｒ ｐ ｒ ｉ ｓｏ ｕ ｆ ｎ ｔ ｕ ｆ ｃ ａ ｔ ｌ
表面活性剂合成2
琥珀酸单酯磺酸盐在室温时水中的溶解度很低，成品 呈白色膏状，溶解度随温度升高而增大，随碳链的增 长而减小。琥珀酸酯磺酸盐具有较低的表面张力和良 好的抗硬水性能，其去污力优于多数阴离子或非离子 表面活性剂。
琥珀酸单酯磺酸盐系列表面活性剂突出的优点是对皮 肤和眼睛的刺激性小，甚至比两性表面活性剂更温和
优良的润湿性能、乳化性能、去污力及发泡能力，生 物降解性良好。一般地，脂肪醇硫酸盐的溶解度随碳 链增长而下降，C12～C14衍生物的溶解度较好。C14～ C18醇硫酸盐具有较好的洗涤性，C15醇硫酸盐具有最大 泡沫力，C12以上都具有优良的润湿能力。
脂肪醇及脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的用途
洗涤剂、香波的主要成分，乳化剂、牙膏发泡剂等。
在印染加工中，渗透剂OT可用于织物的前处理加工中， 处理棉、麻、粘胶及其混纺织物，处理后的织物可不 经精练直接进行漂白或染色，可改善因死棉造成的染 疵。
② 渗透剂OT的制备
渗透剂OT是由仲辛醇和顺丁烯二酸酐在酸性催化剂存 在下反应生成顺丁烯二酸双酯，然后以亚硫酸氢钠进 行磺化处理而制得的，合成反应式如下：
HOCH2CH2SO3Na
羟乙基磺酸钠
CH3NH2
+
HOCH2CH2SO3Na
255~265℃
180~220atm
CH3
HN CH2CH2SO3Na + H2O
N-甲基牛磺酸钠
C17H33COCl
CH3 + HN CH2CH2SO3Na
O CH3
C17H33 C N CH2CH2SO3Na
胰加漂T
含芳香环的酰胺磺酸盐
40℃
反应：RH ＋ SO2 + 1/2 O2 应用：高碳烷烃磺化制磺酸。
石油磺酸盐增效表面活性剂
石油磺酸盐增效表面活性剂
一、产品说明
在常规的磺酸盐类表面活性剂的采油应用中，其存在着以下缺点：
1、已于吸附于地层，造成损失，用量偏大；
2、水溶性差，使用不方便；
3、不耐高盐（包括矿化度），使用受限；
4、临界胶束浓度高，胶束粒径大，效果不尽人意且对于低孔低渗地层驱替效率偏低。
针对以上石油磺酸盐表面活性剂的缺点，我公司开发出了一种新型的阴阳离子对表面活性剂。
该产品既不同于以往的两性表面活性剂，又具有两性表面活性剂的一些特点。
其分子结构中引进了酰胺聚醚基团与磺酸基团，使其具有良好的乳化、分散、增容、抗硬水的性能。
二、技术指标
1、外观：淡黄色液体
2、活性物（%）：≥35
三、产品特点
与磺酸盐表面活性剂复配使用具有以下优点：
1、复配后，体系的临界胶束浓度低，胶团粒径可降低到纳米级（100nm以下），即使在低孔低渗地层也能发挥出色的驱替效果；
2、耐温可达100℃以上，增加其长效驱油作用；
3、耐高盐及高二价离子，可耐0～150000ppm总盐；
4、减少在地层的吸附；
5、降低整个体系的表面张力与界面张力。
磺酸盐型阴离子表面活性剂
石油磺酸盐产品介绍在磺酸盐型阴离子表面活性剂中，以石油磺酸盐最为普遍。
石油磺酸盐是石油馏分在用发烟硫酸深度精制白油、脱臭煤油或润滑油时，回收得到的具有表面活性的副产物，也可用发烟硫酸和SO3磺化制得。
主要成分为烷基苯磺酸盐和烷基萘磺酸盐，其余为脂肪烃及环烷烃的磺化物及氧化物，大部分为油溶性，其钠盐的平均相对分子质量为400～580[详细说明]: 阴离子表面活性剂的一类。
组成极为复杂，主要是聚烷基化的芳基磺酸盐（包括钙、镁、钡和钠盐）。
除用作表面活性剂外，石油磺酸钙、镁和钡盐主要用于汽车、拖拉机、机车等重型设备的润滑油添加剂和淤浆分散剂；石油磺酸钠用于金属加工作钻孔油、金属切削油和金属清洗剂。
此外，石油磺酸盐还可用于原油的破乳，用作原油高浓度体系的驱油剂、矿石的浮选剂。
以天然脂肪酸或合成脂肪酸或其酯类为原料，用三氧化硫直接磺化而制得。
石油磺酸盐石油磺酸盐是一种表面活性剂，它与表面活性剂助剂复配，其作用是降低油水界面张力，更好地提高洗油效率。
而复配体系则利用聚合物和表面活性剂的化学协同效应，在提高水驱波及体积、降低油水流度比的基础上将滞留地层的残余油“强洗”出来，从而提高原油采收率。
石油磺酸盐作为驱油用超级表面活性剂要达到以下技术指标：（1）有效降低油/水界面张力（达：10-4mN/m），（2）减少岩层吸附，（3）增溶、抗盐、耐温的一种新型驱油超级表面活性剂。
石油磺酸盐工业化生产随着石油磺酸盐表面活性剂研究步伐的加快，令大庆油田三元复合驱试验向前跨进一大步。
2008年４月２日，大庆油田有限责任公司与炼化公司达成一致意见，成立联合攻关小组，加快推进石油磺酸盐工业化生产进程，为三元复合驱规模化推广铺平道路。
在双方举行的座谈会上，大庆油田有限责任公司总经理、大庆石油管理局局长王玉普，炼化公司总经理李正光，大庆油田有限责任公司副总经理、大庆石油管理局副局长隋军，炼化公司副总经理姜国骅，听取了关于石油磺酸盐表面活性剂研究进展情况汇报。
十二烷基苯磺酸钠沸点
十二烷基苯磺酸钠沸点十二烷基苯磺酸钠是一种常用的表面活性剂，具有广泛的应用领域。
它是一种有机化合物，化学式为C18H29NaO3S，属于磺酸盐类。
本文将从其物理性质、化学性质、应用领域等方面进行介绍。
一、物理性质十二烷基苯磺酸钠是一种白色至黄白色的固体粉末，无臭。
它在水中具有良好的溶解性，可以形成稳定的胶束结构。
其分子结构中含有苯环和长链烷基，使得其具有良好的表面活性和乳化性能。
二、化学性质1. 酸碱性：十二烷基苯磺酸钠是一种弱酸性物质，其水溶液呈弱碱性。
在酸性条件下容易水解，产生自由的烷基苯磺酸；2. 表面活性：十二烷基苯磺酸钠具有良好的表面活性，可以降低液体表面的表面张力，使其具有良好的润湿性和乳化性；3. 乳化性：十二烷基苯磺酸钠可以将油脂等非极性物质分散在水相中，形成乳液。
乳化剂的乳化性能取决于其分子结构的疏水性和亲水性；4. 离子性：十二烷基苯磺酸钠是一种离子性表面活性剂，在水溶液中可以形成阴离子。
三、应用领域十二烷基苯磺酸钠具有良好的表面活性和乳化性能，被广泛应用于多个领域：1. 日化产品：十二烷基苯磺酸钠可用作洗涤剂、洗手液、洗发水等清洁产品的表面活性剂，具有良好的去污能力和泡沫稳定性；2. 工业清洁剂：十二烷基苯磺酸钠可用作金属清洗剂、油污清洗剂等工业清洁剂，具有较强的去污能力和乳化性能；3. 农业领域：十二烷基苯磺酸钠可用作农药的增稠剂和润湿剂，提高农药的附着性和渗透性；4. 医药领域：十二烷基苯磺酸钠可用作药物的助溶剂和胶囊剂的润湿剂，改善药物的溶解性和吸收性；5. 纺织工业：十二烷基苯磺酸钠可用作染料的分散剂和乳化剂，提高染料的分散性和上色效果。
总结：十二烷基苯磺酸钠是一种常用的表面活性剂，具有良好的物理性质和化学性质。
它广泛应用于日化产品、工业清洁剂、农药、医药和纺织工业等领域。
通过调整其分子结构和浓度，可以改变其表面活性和乳化性能，以满足不同领域的需求。
十二烷基苯磺酸钠的应用促进了相关行业的发展，提高了产品的性能和品质。
磺酸盐类表面活性剂的合成和应用现状
［１］彭朴．采油用表面活性剂［Ｍ］．北京：化学工业出版社，２００３． ［２］ＮＡＹＬＯＲ Ｃ Ｇ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ：ＵＳ，４２０８２８０［Ｐ］．１９８０一 ０６一１７． ［３］石明理，丁兆云。王仲妮．多氧乙烯脂肪醇醚磺酸盐的合成和表面 活性口］．高等学校化学学报，１９９１．１２（ｉ０）：１３４１－－１３４３． ［４］Ｗａｎｇ Ｘｉａｎｇｕａｎｇ，Ｙａｈ Ｆｅｎｓ，Ｌｉ Ｚｈｅｎｑｕａｎ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｓｕｒ－ ｆａｃｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｓｅｖｅｒａｌ ｎｏｎｉｏｎｉｅ－ａｎｉｏｎｉｅ ｓｕｒｆａｃｒａｎｔ ｗｉｔｈ ｓｔｒａｉｇｈｔ ｃｈａｉｎ ａｌｋｙｌ—ｂｅｎｚｙｌ ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｅ ｇｒｏｕｐ［Ｊ］．Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａ， ２００７，３０２（７）：５３２—５３９． ［５］王业飞。黄建滨．氧乙烯化十二醇醚丙撑磺酸钠合成及表面活性 ［Ｊ］．物理化学学报，２００１，１７（６）：４８８－－４９０． ｆ６］Ｆａｂｒｙ Ｂ，Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ．［ｎｎｅｎｓｔ？ｎｄｉｇｅ Ｏｌｅｙｌ ｅｔｈｅｒ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ ａｕｆ Ｂａｓｉｓ ｎａｔｉｖｅｒ Ｆｅｔｔａｌｋｏｈｏｌｅ［Ｊ］．Ｔｅｎｓｉｄｅ Ｓｕｒｆ Ｄｅｔ，１９９２，２９（５）： ３２０． ［７］Ｒｏｓｅｎ Ｍｉｌｔｏｎ Ｊ，Ｂａｕｍ Ｍｉｃｈａｅｌ．１飞ｅ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｏｆ ｓｔｒｌ／ｃｔｕｌ℃ ｔｏｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｉｎ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｔ Ｖ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａ，Ｆｂｉｓ（ ｓｏｄｉｕｍ ｐ－ｓｕｌｆｏｐｈｅｎｏｘｙ）ａｌｋａｎｅｓ口］．ＪＡｏ筠，１９７６，（１２）：７４２—
３ 脂肪酸（酯）磺酸盐表面活性剂
２４
表面活性剂的合成及应用
表面活性剂的合成及应用一、概述表面活性剂是一种具有吸附性、降低表面张力和增强液体分散、乳化和稳定等性能的化学物质。
它广泛应用于日常生活中的个人护理、清洁剂、医药及农业等领域。
二、表面活性剂的合成表面活性剂的合成大致分为四种类型：硫酸酯类、磺酸盐类、胺盐类和羟基烷基硫酸酯类。
这里我们以磺酸盐类为例进行介绍。
磺酸盐类的合成有两种方法：一种是使用磺酸与醇进行缩合反应，另一种是采用磺化反应。
最常见的是使用磺酸与醇缩合反应。
具体步骤如下：1.磺酸与醇进入反应釜中，加入催化剂2.加热并搅拌反应物3.反应结束后，将产物分离出来并洗涤干净4.通过蒸馏和干燥，得到表面活性剂产品三、表面活性剂的应用1.个人护理领域表面活性剂广泛应用于个人护理领域中的洗发水、沐浴露等产品中。
它们可以降低水和油之间的表面张力，从而增强产品洗涤、清洁、发泡和柔顺的效果。
2.清洁剂领域表面活性剂被广泛应用于各种清洁剂中，如洗衣液、洗碗液、洗手液等。
它们能够有效去除油污、污渍、细菌和病毒等，同时还可以使清洁剂更易于涂布、清洁和排水。
3.医药领域表面活性剂在医药领域中的应用十分重要。
它们可以被用于药物的输送、制剂的稳定性、溶解性和生物可及性的提高等方面。
同时，它们还可以用于制备医用清洗剂、绷带和敷料等医用产品。
4.农业领域表面活性剂在农业领域也有着广泛的应用。
它们可以作为农药的分散剂、增粘剂和稳定剂来使用。
同时还可以通过表面活性剂的添加来提高农药的喷雾均匀度和吸附性，从而提高农药的使用效果。
四、总结表面活性剂是一种很特殊的化学物质，它可以被应用于很多领域，如个人护理、清洁剂、医药和农业等。
通过对表面活性剂的学习，我们能够更加深入地了解它的性质、合成和应用，从而更加全面地开发和利用这种化学物质。
驱油用石油磺酸盐表面活性剂
驱油用石油磺酸盐表面活性剂一、产品简介石油磺酸盐是表面活性剂驱油中使用的常规产品之一，在国内外三次采油的矿场工业化应用中，取得了明显的效果。
石油磺酸盐是以石油馏分为原料，经过磺化后得到的产品。
由于石油馏分中的组成与石油的组成十分相近，因此，得到的产品与原油有很好的匹配关系，在与原油的增容与乳化和实现超低界面张力方面，比其它表面活性剂都具有十分明显和独特的效果。
石油磺酸盐的原料中含有原油浓缩的酸性组分，经过碱中和后生成天然的皂化活性物，因此，即使在实际应用中不加碱也自然具有“协同效应”。
石油磺酸盐作为化学驱油剂具有活性效率高，界面活性强，能使油水界面张力达到超低的特点；与原油配伍性好，水溶性好，耐温性好，具有一定的抗盐性；适合中等温度和矿化度的砂岩油藏。
该产品的原料来源广，产于油田用于油田，成本较低，是迄今为止产量最大、研究工作和现场试验中采用最多的表面活性剂。
我公司根据目前石油磺酸盐产品的质量问题和不稳定问题，开发出了精细切割石油磺酸盐，分子量变窄，质量变好。
并根据不同原油的品质，生产出了环烷基石油磺酸盐、芳基石油磺酸盐和烷基芳基石油磺酸盐等特种产品，提高了石油磺酸盐的针对性和表面活性。
根据不同油田的条件，设计生产了烷基碳数为C14 ～C18的石油磺酸盐，可与我国大多数油田的原油形成超低界面张力体系, 因而可以满足不同油田三次采油的需要。
三、产品指标不同结构和性质的石油磺酸盐性质如下：石油磺酸盐产品指标产品编号石油馏份°C活性物含量（％）当量未磺化油（％）无机盐（％）Petross-150 130-150 50 280 ≤35.0 ≤10.0 Petross-280 268-279 50 350 ≤35.0 ≤10.0 Petross-340 332-340 40 400 ≤35.0 ≤10.0 Petross-360 359-361 35 450 ≤45.0 ≤10.0 Petross-500 390-500 35 500 ≤45.0 ≤10.0四、产品特点重烷基苯磺酸盐的原料主要是十二烷基苯精馏副产物——重烷基苯，经磺化、中和后得到重烷基苯磺酸盐表面活性剂。
磺酸盐类表面活性剂
个人收集整理-ZQ磺酸盐类外表活性剂简述外表活性剂,凡参加少量而能显著降低液体外表张力地物质,统称为外表活性剂.它们地外表活性是对某特定地液体而言地,在通常情况下那么指水.无论何种外表活性剂,其分子结构均由两局部构成.分子地一端为非极亲油地疏水基,有时也称为亲油基；分子地另一端为极性亲水地亲水基〔如一、一、一、一等〕,有时也称为疏油基或形象地称为亲水头.两类结构与性能截然相反地分子碎片或基团分处于同一分子地两端并以化学键相连接,形成了一种不对称地、极性地结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,便又不是整体亲水或亲油地特性.外表活性剂地这种特有结构通常称之为双亲结构〞.外表活性剂分子因而也常被称作双亲分子〞.由于其特具地结构特点,因此给这类物质带来许多特性,如乳化、分散、润湿、渗透、去污、起泡、消泡、防水、抗静电、柔软、杀菌等.外表活性剂地分类方法很多,根据其分子构成地离子性分成离子型、非离子型等,阴离子外表活性剂,特别是磺酸盐类阴离子外表活性剂,在所有外表活性剂中较为重要.本文以常用地磺化剂为线索,表达了磺酸盐类外表活性剂制备方法、产品地主要性质和在各行各业中地主要用途.b5E2R一.磺酸盐类活性剂地合成及其主要用途石油磺酸盐和烷基苯基磺酸盐这两种传统地磺酸盐外表活性剂地合成及性质有大量地文献进行了报道.石油磺酸盐是由富芳煌原油或微分磺化得到地产物,烷基苯基磺酸盐包括烷基磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、重烷基苯基磺酸盐等.在磺酸盐型阴离子外表活T剂中,以石油磺酸盐型最为普遍.石油磺酸盐作为化学采油用剂具有外表活性高、原料易得、生产工艺简单、本钱较低、配伍性好等特点,受到普遍关注,进入了先导性实验.烷基碳数为地重烷基苯磺酸盐可与我国大多数油田地原油形成超低界面张力体系,因而成为重要地驱油用外表活性剂.plEan.链姓;磺酸盐.烯烧磺酸盐〔〕它地主要成分是：烯煌磺酸盐和羟基磺酸盐.早在世纪年代末,烯煌磺酸盐就已经通过烯煌地磺化反响而工业化了,产物组成为：,约；,约；二磺酸盐,约.与钙镁离子生成地盐仍然是一种较好地外表活性剂,具有抗盐性好、油水界面张力低、良好地起泡力和泡沫稳定性等特点,其生物降解性比烷基苯磺酸盐好,与烷基硫酸盐〔〕接近,因而对人体和环境温和,尤其适用于配制重垢低磷或无磷洗衣粉.此外,又由于热稳定性好、乳化水平强,在工业清洗、石油开采及输送等领域具有相当可观地应用前景.DXDiT.链烧磺酸盐以石蜡为原料磺化得到地磺酸盐通常是单磺酸、二磺酸或多磺酸地混合物.等用,二醇或烷基内酯,实验室合成了十二烷双磺酸盐.且实验说明,以石蜡煌为原料磺化产物中单磺酸盐地活性最高.RTCrp脂月5酸〔酯〕磺酸盐.磺基琥珀酸酯磺基琥珀酸酯盐按酯基个数可分为两大类：单酯盐和双酯盐.磺基琥珀酸酯外表活性剂地合成所用原料主要为顺丁烯二酸酢、脂肪酸及亚硫酸盐等.合成工艺比拟成熟:〔〕顺酢与羟基〔或胺基〕化合物酯化〔缩合〕;〔〕酯〔或胺〕5PCzV与亚硫酸盐或亚硫酸氢盐加成〔磺化〕.单酯类外表活性剂对皮肤比拟温和,因而其衍生类地磺基琥珀酸〔酰胺〕活性剂在日用化学品中地应用非常广泛.双酯盐产品因具有较低地外表张力〔其水溶液外表张力可达〕,并以其优良地渗透和润湿分散性作为渗透剂、分散剂、抗静电剂而广泛应用于农业、皮革、纺织、化装品、金属去垢、合成树脂、洗涤等方面.jLBHr..脂肪酸羟基乙烷磺酸盐近年来研究地椰油基羟基乙烷磺酸盐是一种温和地阴离子外表活性剂,结构像两性外表活性剂等研究说明,该外表活性剂具有优良地起泡、乳化、洗涤和分散性能,不伤皮肤、眼睛.由于其稍显酸性,它比肥皂更温和,因个人收集整理-ZQ而脂肪酸地酰酯磺酸盐广泛用于洗涤剂和日用品中.其合成方法有：xHAQX()脂肪酰氯与羟基乙烷磺酸在无水或水丙酮介质中C进行反响.()羟基乙烷磺酸钠与脂肪酸反响.()氯化烷基磺酸盐同无水脂肪酸钠在C反响芳基或脂肪醇醴磺(硫)酸盐,饱和醇(或酚)醛磺酸盐将烷基酚或脂肪醇在碱性条件下与环氧乙烷或环氧丙烷加成制得烷基酚酬,再通过磺化反响制成烷基酚酸硫酸盐外表活性剂(如).常用氯磺酸作为磺化剂,用脂肪醇作起始原料就可得到脂肪醇酸硫酸盐.LDAYt.不饱和脂肪醇醛磺酸盐这类结构地外表活性剂是由封端地不饱和脂肪酸或它们地酸醇类化合物通过气相磺化、一步水解、中和和皂化得到.它具有高起泡水平、优异地洗涤性能和生态友好性能.Zzz6Z.、芳基烷姓:磺酸盐芳基烷煌基磺酸盐不同于传统地煌基芳基磺酸盐(),前者磺酸基团连接在烷煌链地末端,后者磺酸基团直接连接在芳环上.新型地烷基磺酸盐外表活性剂地芳环与烯煌地加成反响可以在更多地位置上进行,芳环上更多位置可用于取代反响.合成方法:dvzfv.采用烯煌和为原料在降膜磺化反响器中直接得到粗产物烯烧磺酸(含少量磺内酯),再将烯煌磺酸与芳煌(如苯、蔡、取代苯和取代蔡)在超强酸催化剂下进行烷基化反响制备芳基烷基磺酸盐.rqynl.、磺酸盐型三聚外表活性剂三聚外表活性剂是由一个连接基团将传统地三个外表活性剂在其头基或接近头基处连接起来而组成地.以三聚氯氟、正己胺,正辛胺,十二胺,十四胺,二乙烯三胺等为原料,可成功合成了种不同碳链长度地磺酸盐型三聚外表活性剂.表征实验证实,其有着良好地外表活性,能够显著地降低水地外表张力等优良特性.Emxvx二、结束语磺酸盐外表活性剂分子不仅可根据不同地用途和需要对分子进行专门设计以满足多种应用领域地特殊需求,而且原料来源广泛,可以取自矿物石油,也可取自动植物,其研究开发和应用非常地广泛,尤其是对脂肪醇聚氧乙烯酸磺酸盐外表活性剂、芳基或脂肪醇酸磺酸盐、脂肪酸酯磺酸盐地研究异常活泼.SixE2.展望我国对磺酸盐外表活性剂地研究和开发地未来,磺酸盐外表活性剂种类繁多,要深入研究各系列产品结构与性能地关系,找出适合各种实际应用地结构,对按功能设计地目标分子地性能进行预测,推动性能优异、原材料易得地磺酸盐性外表活性剂地开发,对综合利用根本有机化工原料和工业应用具有重要意义.6ewMy三、参考文献、郑延成,韩冬,杨普华,磺酸盐外表活性剂研究进展口精细化工,；、,一一.,()().、,,,,.().、王迎宾,谢文磊,淳宏,王涛,磺酸盐类外表活性剂地合成和应用现状口四川化工,,；、李晨,胡志勇,朱海林,磺酸盐型三聚外表活性剂地合成及其外表活性口化工中间体,；、赵修太,陈立峰,彭绪勇,孟繁梅,白英瑞.驱油用磺酸盐外表活性剂地研究进展口化学研究.、谭中芳,薛岩.石油磺酸盐合成工艺筒析口科技论坛.、刘伟.磺酸盐类外表活性剂地制备方法及产品地性质与用途口山东轻工业学院学报.、汪茂先.磺基琥珀酸脂肪醇聚氧乙烯酸单酯二钠盐地合成及其性质.日用化学工业,,：.。
烷基乙基磺酸胺盐
烷基乙基磺酸胺盐全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：烷基乙基磺酸胺盐，是一种常用的表面活性剂，在日常生活和工业生产中起着重要的作用。
烷基乙基磺酸胺盐具有良好的表面活性和渗透能力，可以在水和油之间起到良好的乳化作用，常用于洗涤剂、洗发水、泡沫剂等产品中。
下面将详细介绍烷基乙基磺酸胺盐的性质、用途和制备方法。
一、性质烷基乙基磺酸胺盐属于磺酸盐类表面活性剂，分子结构中含有烷基和磺酸基团。
其性质主要表现在以下几个方面：1. 表面活性能力强：烷基乙基磺酸胺盐在水溶液中具有较高的表面活性，能有效降低液体表面张力，使水分子与油分子相互作用，起到乳化、分散、清洁的作用。
2. 渗透能力强：烷基乙基磺酸胺盐具有较好的渗透性，可以迅速渗透到油脂和污垢中，起到清洁和去污的作用。
3. 稳定性高：烷基乙基磺酸胺盐在酸碱环境中具有较好的稳定性，能够保持良好的表面活性和乳化效果。
二、用途烷基乙基磺酸胺盐作为表面活性剂，在日常生活和工业生产中有着广泛的用途：1. 洗涤剂：烷基乙基磺酸胺盐能有效降低水的表面张力，使水能更好地渗透到织物纤维中，起到清洁和去污的作用。
常用于洗涤剂的配方中。
2. 洗发水：烷基乙基磺酸胺盐对头发和头皮有良好的渗透能力，可以有效清洁头发和头皮，减少头屑的产生，保持头发的健康。
3. 泡沫剂：烷基乙基磺酸胺盐可以产生大量稳定的泡沫，广泛用于洗浴露、洗手液等泡沫产品中，增加产品的使用体验。
三、制备方法烷基乙基磺酸胺盐的制备方法主要包括化学合成和物理方法两种：1. 化学合成：通过将硫酸和烷基乙基胺反应，生成烷基乙基磺酸胺，然后再与碱类物质反应得到磺酸盐。
这种方法成本较低，但需要注意控制反应条件和反应物质的纯度。
2. 物理方法：利用离子交换树脂或吸附剂将磺酸基团吸附到烷基乙基胺上，形成烷基乙基磺酸胺盐。
这种方法操作简单，但对原料的要求较高。
第二篇示例：烷基乙基磺酸胺盐，即烷基乙基磺酸盐，是一种具有很高生物降解性的表面活性剂，在工业领域中被广泛应用。
常见的17种表面活性剂
常见的17种表面活性剂
一、阴离子型表面活性剂
1. 磺酸盐类：硫酸钠、硫酸钾、氢氧化钠等；
2. 聚氧化乙烯类：聚乙二醇醚（PEG）、聚乙二醇硫酸酯（PES）、聚氧乙烯乙基醚（POE）等；
3. 硫醇类：硫醇钠、硫醇钾、磷酸硫醇、硫酸硫醇等；
4. 氯化物类：氯化钠、氯化钾等；
5. 脂肪醇类：甘油、乙基己基醇、硬脂醇等；
6. 葡萄糖醇类：玉米醇、葡萄糖醇、甘露醇等；
7. 脂肪酸类：棕榈酸、肉豆蔻酸钠等；
8. 醚类：苯乙醇、异丁基羟基苯醚、异戊二基羟基苯醚等；
9. 芳香族表面活性剂：苯甲醚树脂、羟基乙基苯乙醚等。
二、阳离子型表面活性剂
1. 烷基氧基醚类：芳香族烷基氧基醚、烷基氧基醚磺酰脲等；
2. 羧基化合物类：氯化月桂基醇、苯甲酸钠、氯化磺酰胺等；
3. 叠氮化合物类：氯化二苯基硫磺酸酯、氯化硫酰胺等；
4. 其他类：聚乙二醇偶联剂、乙二胺四乙酸、氨基磺酸类等。
;。
十二烷基磺酸盐
十二烷基磺酸盐
十二烷基磺酸盐，也称为十二烷基硫酸钠，是一种常用的表面活
性剂。
它的分子结构中含有长链烷基基团和极性硫酸盐基团，可以在
水溶液中形成胶束，具有良好的乳化、分散、增溶、润湿和去污能力。
因此，十二烷基磺酸盐广泛应用于日常清洁、工业生产和医药化学等
领域。
在日常清洁中，十二烷基磺酸盐是主要的洗涤剂成分之一。
它可
以使洗涤水更好地渗透到衣物纤维中，溶解污渍，并将污渍分散在水中，从而达到清洁的效果。
此外，十二烷基磺酸盐还可以用于清洗地板、玻璃等表面，使表面更加光滑、干净。
在工业生产中，十二烷基磺酸盐也有着广泛的应用。
它可以作为
乳化剂、增稠剂、发泡剂、湿润剂等，用于制造化妆品、纺织品、涂料、胶粘剂等产品。
此外，十二烷基磺酸盐还可以用于水处理、油田
开发等领域。
在医药化学中，十二烷基磺酸盐可以作为药物的表面活性剂，用
于增强药物的溶解度和吸收性，提高药效。
此外，十二烷基磺酸盐还
可以用于制备人造肺表面活性物质、静脉注射药物等。
总之，十二烷基磺酸盐是一种重要的表面活性剂，广泛应用于日
常清洁、工业生产和医药化学等领域。
在使用时，应按照相关规定使用，避免对环境和人体造成损害。
主要 十二烷基磺酸钠
主要十二烷基磺酸钠
在化学领域中，十二烷基磺酸钠是一种常见的表面活性剂。
它由十二烷基磺酸与钠离子形成的盐类化合物，具有良好的表面活性和清洁能力。
十二烷基磺酸钠常用于洗涤剂、洗发水、肥皂和洗手液等日常生活用品中。
它能够有效地去除油脂和污垢，使物体表面保持清洁和光滑。
不仅如此，它还具有乳化和分散作用，能够使油水混合物分解为微小的颗粒，使其更容易被清洗。
除了在家庭生活中的应用，十二烷基磺酸钠也被广泛应用于工业和农业领域。
在工业生产中，它可以作为乳化剂和润滑剂，用于制造润滑油、润滑剂和金属加工液等产品。
在农业领域，它可以作为农药的助剂，提高农药的附着性和渗透性，增强农药的效果。
十二烷基磺酸钠不仅在清洁和乳化方面有着广泛的应用，还在其他领域具有重要作用。
在医药领域，它可以作为药物的辅料，帮助药物更好地吸收和释放。
在纺织和造纸行业，它可以作为染料的助剂，提高染料的染色效果和牢固性。
然而，尽管十二烷基磺酸钠在许多领域中有着广泛的应用，但我们也应该注意它的使用安全性。
在使用过程中，应避免接触眼睛和皮肤，并保持通风良好的环境。
同时，避免与其他化学物质混合使用，以免产生有害的反应。
十二烷基磺酸钠作为一种重要的表面活性剂，在日常生活和工业生产中发挥着重要的作用。
它的广泛应用使我们的生活更加方便和舒适。
然而，在使用过程中，我们也应该保持谨慎，并遵守正确的使用方法，以确保安全性和效果。
石油磺酸盐表面活性剂的开发和应用
般 要 求 静 置 存 放 １个 月
不 产 生 不可 恢 复 的硬 沉 淀 。 （ ） 为提 高 煤 炭 的 燃 ５ 烧 效 率 ，煤 粒 应 达 到 一 定 的 细 度 ，一 般 要 求 粒 度 上
限 为 ３ ０ ｍ ，其 中 小 于 ０
量 不 少 于 ７ ％。 ５
２ 石油 磺 酸 盐作 为 ． 驱 油 用 超 级 表 面 活 性 剂 要 达 到 以下技 术 指 标 ： （） 有 效 降低 油 ／ １ 水界
改性剂是一种高效 、廉价 的驱油剂 ，对于提高我 国石油产量有
着重 要 意 义 。囝 联 系地 址 ：（（ ０４ 北 京 西 直 门外上 园村 ３号 北 京 交通 大学 １１ ４ ） ０
面 活 性剂 ：将 现有 油 田 用石 油 磺酸 盐 产 品进 行 改
面张 力达 到 超低 ，用 于 ３次 采油 ，提 高采 油效 率 。
技术特 点
口 ：用 石 油 磺 酸 盐 作 为水 煤 浆 添 ／ － ，可 以得 剂 Ｊ￣ ｎ０
定性 和燃 烧 性 能 均较 好 的 水 煤 浆 。
试验 中均取得 了一系列成 果，但在现场应用方面仍存在技术和
成 本 等 问 题 。 以石 油 磺 酸 盐 为 主 要 成 分 制 备 超 级 表 面 活 性 剂 ， 油 ／ 界 面 张 力 可 达 到 超低 水 平 （ １ ｍＮ ｍ） 水 达 ０ ／ ．石 油磺 酸 盐
２ ０网 目 （４ Ｌｍ） 的 含 ０ ７ Ｊ
Байду номын сангаас
于 燃 烧 。水 煤 浆 的 含 煤 浓 度 要 高 ，通 常 要 求 在
燃烧的最佳选择产 品，水煤浆市场已发育成熟 ，潜力 巨大。因 此 ，开发廉价 、性优 的水煤浆分散剂 ，对于加快 目前水煤浆技
磺酸盐型高分子表面活性剂的制备及性能研究
第４９卷第１期２０２０年１月应㊀用㊀化㊀工ＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＶｏｌ.４９Ｎｏ.１Ｊａｎ.２０２０收稿日期:２０１９￣０５￣２４㊀㊀修改稿日期:２０１９￣０８￣１６基金项目:陕西省重点研发计划项目(２０１８ＫＷ￣００７)ꎻ陕西省教育厅重点实验室项目(１６ＪＳ０１１)作者简介:费贵强(１９８０－)ꎬ男ꎬ江苏盐城人ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ主要从事高分子涂层的研发及应用ꎮ电话:１８７２９３５８８０８ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｆｅｉｇｕｉｑｉａｎｇ＠ｓｕｓｔ.ｅｄｕ.ｃｎ通讯联系人:谢萍浩(１９９４－)ꎬ男ꎬ江苏淮安人ꎬ硕士ꎬ师从费贵强教授ꎬ主要从事高分子表面活性剂驱油方向研究ꎮ电话:１７７９５９００７０１ꎬＥ－ｍａｉｌ:１１０６７４８００４＠ｑｑ.ｃｏｍ磺酸盐型高分子表面活性剂的制备及性能研究费贵强ꎬ谢萍浩ꎬ王海花ꎬ朱科ꎬ李菁熠(陕西科技大学陕西省轻化工助剂重点实验室ꎬ陕西西安㊀７１００２１)摘㊀要:以２￣丙烯酰胺￣２￣甲基丙磺酸㊁丙烯酰胺㊁丙烯酸十六酯㊁丙烯酸丁酯㊁苯乙烯为原料合成了系列磺酸盐型高分子表面活性剂(简称ＳＰＳ￣ｎ(ｎ＝３ꎬ５ꎬ７ꎬ９ꎬ１１))ꎮ通过ＦＴＩＲ对其结构进行表征ꎬ利用特定黏数法测量了系列高分子表面活性剂的相对分子量ꎬ利用表面张力仪和界面张力仪对溶液的性质进行测定ꎮ结果表明ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的相对分子量在１０６数量级范围ꎬ长碳链丙烯酸十六酯添加量越高ꎬ表面活性剂越容易形成胶束ꎬ胶束的粒径越大ꎬＳＰＳ￣１１的临界胶束浓度最低ꎬ为７.６ｇ/Ｌꎬ最低表面张力为３３.０１９ｍＮ/ｍꎻ乳化结果显示ꎬ在ＳＰＳ￣９的乳化系统中ꎬ油水分离时间达到２４０ｍｉｎꎬＳＰＳ￣７仅用了１８ｍｉｎ就将油/水界面张力降至０.００３５ｍＮ/ｍꎻＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂最终驱油效率为３８.５％ꎮ关键词:磺酸盐型表面活性剂ꎻ高分子ꎻ乳化性ꎻ驱油效率中图分类号:ＴＱ４２３ꎻＴＥ３５７㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１６７１－３２０６(２０２０)０１－０１１４－０６ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｓｕｌｆｏｎａｔｅｈｉｇｈｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓＦＥＩＧｕｉ￣ｑｉａｎｇꎬＸＩＥＰｉｎｇ￣ｈａｏꎬＷＡＮＧＨａｉ￣ｈｕａꎬＺＨＵＫｅꎬＬＩＪｉｎｇ￣ｙｉ(ＳｈａａｎｘｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＡｄｄｉｔｉｖｅｓｆｏｒＩｎｄｕｓｔｒｙꎬＳｈａａｎｘｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＸｉ ａｎ７１００２１ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ａｓｅｒｉｅｓｏｆｓｕｌｆｏｎａｔｅｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ(ＳＰＳ￣ｎ(ｎ＝３ꎬ５ꎬ７ꎬ９ꎬ１１)ｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍ２￣ａｃ￣ｒｙｌａｍｉｄｅ￣２ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄꎬａｃｒｙｌａｍｉｄｅꎬｈｅｘａｄｅｃｙｌａｃｒｙｌａｔｅꎬｂｕｔｙｌａｃｒｙｌａｔｅａｎｄｓｔｙｒｅｎｅ.ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＦＴＩＲꎬａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｏｆｔｈｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｓｐｅｃｉｆｉｃｖｉｓｃｏｓｉｔｙｍｅｔｈｏｄ.Ｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｍｅ￣ｔｅｒａｎｄｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｏｆＳＰＳ￣ｎｓｅｒｉｅｓｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｉｓｉｎｔｈｅｏｒｄｅｒｏｆ１０６.Ｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｌｏｎｇｃｈａｉｎｈｅｘａｄｅｃｙｌａｃｒｙｌａｔｅｉｓꎬｔｈｅｅａｓｉｅｒｔｈｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｆｏｒｍｍｉｃｅｌｌｅｓ.ＴｈｅｌａｒｇｅｒｔｈｅｓｉｚｅｏｆｍｉｃｅｌｌｅｓꎬｔｈｅｌｏｗｅｓｔｃｒｉｔｉｃａｌｍｉｃｅｌｌｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＳＰＳ￣１１ｉｓ７.６ｇ/Ｌａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｓｔｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎｉｓ３３.０１９ｍＮ/ｍ.ＴｈｅｅｍｕｌｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｉｎｔｈｅｅｍｕｌｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍｏｆＳＰＳ￣９ꎬｔｈｅｏｉｌ￣ｗａｔｅｒｓｅｐａｒａｔｉｏｎｔｉｍｅｗａｓ２４０ｍｉｎꎬａｎｄｔｈｅｏｉｌ￣ｗａｔｅｒｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌｔｅｎｓｉｏｎｗａｓｒｅｄｕｃｅｄｔｏ０.００３５ｍＮ/ｍｉｎｏｎｌｙ１８ｍｉｎ.ＴｈｅｆｉｎａｌｏｉｌｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＳＰＳ￣ｎｓｅ￣ｒｉｅｓｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｉｓ３８.５％.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｓｕｌｆｏｎａｔｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔꎻｈｉｇｈｐｏｌｙｍｅｒꎻｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｙꎻｏｉｌｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ㊀㊀石油作为重要的能源ꎬ它的短缺将限制世界各国的经济发展ꎮ开采原油一般分三个阶段:一次采油㊁二次采油和三次采油(ＥＯＲ)ꎮ在众多ＥＯＲ技术里ꎬ化学驱具有较高的性价比ꎬ日益受到科研人员的重视ꎬ表面活性剂作为化学驱的核心要素逐渐成为ＥＯＲ的研究热点[１￣４]ꎮ磺酸盐型表面活性剂因其具有较高的界面活性㊁良好的润湿反转性㊁较好的乳化性㊁较强的耐盐性ꎬ成为科研人员研究的重点[５￣１０]ꎮ本文使用２￣丙烯酰胺￣２￣甲基丙磺酸(ＡＭＰＳ)㊁丙烯酰胺(ＡＭ)㊁苯乙烯(Ｓｔ)㊁丙烯酸丁酯(ＢＡ)和丙烯酸十六酯(ＨＡ)ꎬ合成了一系列磺酸盐型高分子表面活性剂ꎮ并对其结构和性能进行了考察ꎮ１㊀实验部分１.１㊀原料与仪器２￣丙烯酰胺￣２￣甲基丙磺酸(ＡＭＰＳ)㊁丙烯酰胺(ＡＭ)㊁丙烯酸丁酯(ＢＡ)㊁ＮꎬＮ￣二甲基甲酰胺第１期费贵强等:磺酸盐型高分子表面活性剂的制备及性能研究(ＤＭＦ)㊁过氧化二苯甲酰(ＢＰＯ)㊁过氧化苯甲酸叔丁酯(ＴＢＰＢ)㊁三乙胺(ＴＥＡ)均为分析纯ꎻ丙烯酸十六酯(ＨＡ)㊁苯乙烯(Ｓｔ)㊁十二硫醇均为化学纯ꎻ人造岩心(Φ２５ｍｍˑ６０ｍｍ)ꎻ实验用水为去离子水ꎮＶｅｃｔｏｒ￣２２型红外光谱仪ꎻ非稀释型乌氏粘度计ꎻＤＣＡＴ２１型全自动表面张力仪ꎻＴＸ￣５００Ｃ全量程旋转滴表/界面张力仪ꎻＺＥＮ３６９０型纳米粒度表面电位分析仪ꎻＭ１２０４分析天平ꎮ１.２㊀磺酸盐型高分子表面活性剂的合成ＳＰＳ系列高分子表面活性剂的合成路线如下:㊀㊀将反应所需要的一部分单体和助溶剂(ＤＭＦ)加入到三口瓶中ꎬ边搅拌边将温度升高至９５ħꎬ然后向三口瓶中滴加引发剂溶液(ＢＰＯ㊁ＴＢＰＢ和ＤＭＦ的混合物)ꎬ控制滴加的时间为１ｈꎬ在９５ħ下继续反应３ｈꎬ保温１ｈꎬ然后在搅拌下将体系降温至６０ħꎬ加入与ＡＭＰＳ摩尔比为１ʒ１的三乙胺与体系中和ꎬ搅拌３０ｍｉｎꎬ最终产物为黄色半透明且具有一定黏度的体系ꎬ即制备了磺酸盐型高分子表面活性剂(ＳＰＳ)ꎮ将制得的ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂在乙醚中进行沉析ꎬ可以得到初提纯的高分子表面活性剂ꎮ将得到的初提纯的ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂溶于甲醇ꎬ然后将ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的甲醇溶液在乙醚中进行沉析ꎬ反复溶解㊁沉析至少３次ꎬ最后将沉析物于５０ħ下真空干燥ꎬ即得到纯化的ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂[１１]ꎮ１.３㊀结构表征与性能测试１.３.１㊀红外光谱(ＦＴＩＲ)表征㊀使用红外光谱仪对ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂进行测定ꎬ采用涂膜法ꎬ测试温度为２５ħꎮ１.３.２㊀分子量表征㊀采用一点法ꎬ以ＮａＣｌ(１ｍｏｌ/Ｌ)水溶液为标样溶剂ꎬ在恒温３０ħ条件下ꎬ用非稀释型乌氏粘度计测定ＳＰＳ￣ｎ水溶液(０.３％)粘度ꎬ通过时间比确定ＳＰＳ￣ｎ特性粘数(η)ꎬ以此表征分子量[１２]ꎮ１.３.３㊀表面张力的测试㊀采用全自动表面张力仪测定ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的表面张力(γ)ꎬ利用吊片法测定ꎬ临界胶束浓度ｃｍｃ和最低表面张力(γｃｍｃ)的测定方法为:以γ对产物浓度(ｃ)的对数作图ꎬ拐点处对应数值为ｃｍｃ和γｃｍｃ[１３￣１５]ꎮ１.３.４㊀粒径测试㊀在温度为２５ħ的条件下测定ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂溶液的聚集体粒径及其分布ꎬ表面活性剂溶液浓度为１ｇ/Ｌꎮ１.３.５㊀乳化性能测试㊀将高分子表面活性剂的水溶液(浓度为３ｇ/Ｌ)和模拟油(原油和煤油的质量比为６ʒ４)按照体积比１ʒ１(５ｍＬʒ５ｍＬ)的比例装入试管ꎬ用力振荡５０次ꎬ记录分离出１ｍＬ水的时间ꎮ１.３.６㊀界面张力测试㊀在５０ħ的条件下对浓度为３ｇ/Ｌ的ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的矿化水溶液进行降低油/水界面张力能力测试ꎮ矿化水的矿化度为５００００ｍｇ/Ｌꎮ实验用油为航空煤油ꎮ１.３.７㊀驱油性能测试㊀配制０.３％ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂溶液ꎬ将煤油饱和过的岩心浸泡在高分子表面活性剂溶液中ꎬ挂在分析天平上ꎬ根据公式计算驱油效率ꎮＲ＝Δｍˑρ０(ρｗ－ρ０)ｍ０ˑ１００％式中㊀Ｒ 岩样在ｔ时刻的驱油效率ꎬ％ꎻΔｍ ｔ时刻的岩样质量的增加ꎬｇꎻρｗ 实验用水密度ꎬｇ/ｃｍ３ꎻρ０ 模拟油密度ꎬｇ/ｃｍ３ꎻｍ０ 岩样的饱和增加油的重量ꎬｇꎮ２㊀结果与讨论２.１㊀结构表征图１为ＳＰＳ￣ｎ的红外光谱图ꎮ㊀㊀由图１可知ꎬ在１６３８ｃｍ－１(Ｃ Ｃ)处没有峰ꎬ说明单体发生了共聚ꎮ在２８７２ｃｍ－１(Ｃ Ｈ对称伸缩)和２９５０ｃｍ－１(Ｃ Ｈ不对称伸缩)以及１３９１ｃｍ－１(Ｃ Ｈ面内弯曲)表明ＳＰＳ分子链上含有 ＣＨ３ꎻ在３０６２ｃｍ－１(苯环不饱和 Ｃ Ｈ)ꎬ７７３ｃｍ－１和５１１应用化工第４９卷７０３ｃｍ－１(苯环氢 Ｃ Ｈ面外弯曲)出峰ꎬ表明Ｓｔ已经共聚到ＳＰＳ高分子表面活性剂的分子链上ꎻ１７２８ｃｍ－１和１２２８ｃｍ－１处的峰分别是酯基中Ｃ Ｏ和Ｃ Ｏ的伸缩振动吸收峰ꎬ表明ＢＡ已经共聚到ＳＰＳ高分子表面活性剂的分子链上ꎻ３４４５ｃｍ－１处的峰是Ｎ Ｈ单键的伸缩振动吸收峰ꎬ３３１５ｃｍ－１处的峰是 ＯＨ的伸缩振动吸收峰ꎬ１６７０ｃｍ－１处的峰是 ＣＯＮＨ(酰胺)中 Ｃ Ｏ伸缩振动吸收峰ꎬ１５４６ｃｍ－１( ＮＨ面内弯曲)和１４５４ｃｍ－１(Ｃ Ｎ伸缩)处的峰说明ＡＭＰＳ中的 ＣＯＮＨ出现ꎬ１０４０ｃｍ－１( Ｓ Ｏ对称伸缩)ꎬ１１８１ｃｍ－１( Ｓ Ｏ不对称伸缩)ꎬ６２６ｃｍ－１(Ｓ Ｏ的伸缩)ꎬ这表明ＡＭＰＳ已经共聚到ＳＰＳ高分子表面活性剂的分子链上ꎮ结果表明ꎬ成功合成了ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂ꎮ图１㊀ＳＰＳ￣ｎ的ＦＴＩＲ谱图Ｆｉｇ.１㊀ＦＴＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆＳＰＳ￣ｎｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ２.２㊀相对分子量ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的特性黏数和相对分子量见表１ꎮ表１㊀不同ＨＡ添加量ＳＰＳ￣ｎ高分子表面活性剂分子量变化Ｔａｂｌｅ１㊀ＭｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｃｈａｎｇｅｏｆＳＰＳ￣ｎｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｄｄｉｔｉｏｎｓｏｆＨＡ表面活性剂ＨＡ添加量/ｇ[η]/(ｄＬ ｇ－１)ＭＳＰＳ￣３３８.９５４３２４０１２.５ＳＰＳ￣５５９.４５４６９６５０７.９ＳＰＳ￣７７９.９５５０７４８４０.７ＳＰＳ￣９９１０.６０５５８７５６６.６ＳＰＳ￣１１１１１１.２４６１０８８６４.４㊀㊀由表１可知ꎬ随着疏水单体ＨＡ添加量的增加ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的分子量逐步增加ꎬ这是由于ＨＡ中碳碳双键受酯基电荷吸附ꎬ导致键能降低ꎬ随着ＨＡ加量增多ꎬ产生高活性自由基增加ꎬ链增长所需活性体增加ꎬ分子链增长迅速ꎬ链转移概率降低ꎬ分子量增大ꎮＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的相对分子量都在１０６这个数量级的范围内ꎬ在一定误差范围可达到实验预期效果ꎬ属于高分子表面活性剂ꎮ２.３㊀表面性能图２为２５ħ时ＳＰＳ系列高分子表面活性剂的表面张力随其浓度的变化曲线ꎮ６１１第１期费贵强等:磺酸盐型高分子表面活性剂的制备及性能研究图２㊀ＳＰＳ￣ｎ表面张力与浓度关系Ｆｉｇ.２㊀ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎａｎｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＳＰＳｓｅｒｉｅｓｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ㊀㊀由图２可知ꎬＳＰＳ系列高分子表面活性剂的表面张力随着浓度的增大而降低ꎬ在降低到一定值后ꎬ溶液的表面张力随浓度的增加变化不大ꎬ把这个浓度叫做表面活性剂的临界胶束浓度ꎬ即ｃｍｃ值ꎬ表面张力不变的原因是当表面活性剂的浓度在ｃｍｃ以下时ꎬ溶液中大多是单独存在的表面活性剂分子ꎬ当溶液浓度增加时ꎬ溶液表面的吸附量也会增加ꎬ表面容纳分子的空间下降ꎬ因此表面张力不变[１４]ꎮＳＰＳ￣ｎ的ｃｍｃ值可以通过两条直线的交点来确定ꎮ由图２可知ꎬ随着疏水单体ＨＡ用量的增加ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂溶液的表面张力逐渐减小ꎬ这表明ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂降低溶液表面张力的能力随疏水单体用量增加明显增加ꎮ这是因为随着ＨＡ含量的增加ꎬ表面活性剂的亲水链段含量相对减少ꎬ表面活性剂的亲水性降低ꎬ表面活性剂分子离开溶液本体相进入空气/水界面变得容易ꎬ使得ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂降低溶液表面张力的能力和效率提高ꎮ表２㊀２５ħ时ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂表面活性参数Ｔａｂｌｅ２㊀ＳｕｒｆａｃｅａｃｔｉｖｉｔｙｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆＳＰＳ￣ｎｓｅｒｉｅｓｐｏｌｙｍｅｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓａｔ２５ħ表面活性剂ｃｍｃ/(ｇ Ｌ－１)γｃｍｃ/(ｍＮ ｍ－１)ＳＰＳ￣３２１.８３５.１３４ＳＰＳ￣５１７.７３４.１９２ＳＰＳ￣７１７.３３４.０１８ＳＰＳ￣９９.８３３.３２１ＳＰＳ￣１１７.６３３.０１９㊀㊀由表２可知ꎬ随着ＨＡ含量增加ｃｍｃ值逐渐降低ꎬ表面张力亦随之降低ꎬ这是由于ＨＡ的添加量越大ꎬ聚合上的长碳链就越多ꎬ表面活性剂越易团聚成胶束ꎬ且其聚集数也会增加ꎬ使得表面活性剂的ｃｍｃ值减小[１６]ꎮ２.４㊀粒径分析图３为ＳＰＳ系列高分子表面活性剂在水溶液中形成的聚集体胶束的粒径及分布图ꎮ表面活性剂胶束的形成ꎬ主要原因是由于疏水链段作为驱动力驱使聚合分子在水中缔合成以疏水为内核㊁以亲水基团为壳的胶束ꎬ在缔合的过程当中ꎬ胶束会不断的缔合与解缔合ꎬ整个过程为一个可逆的过程[１７￣１８]ꎮ㊀㊀由图３可知ꎬＳＰＳ系列高分子表面活性剂的粒径随着ＨＡ的添加量增加而增大ꎬ在ＨＡ含量较低时ꎬ疏水基团缔合点主要发生在分子内ꎬ缔合胶束体积小ꎬ粒径小ꎻ当ＨＡ含量增加时ꎬ高分子表面活性剂疏水基含量增加ꎬ疏水基团主要为分子间缔合ꎬ缔合体积增大ꎬ导致粒径增大ꎮ７１１应用化工第４９卷图３㊀ＳＰＳ￣ｎ在水溶液中形成的胶束的粒径及分布图Ｆｉｇ.３㊀ＰａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅａｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｆｏｒＳＰＳ￣ｎｉｎｗａｔｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎ２.５㊀乳化性能图４是ＳＰＳ￣ｎ溶液与模拟油乳化后油水分离所需的时间对比ꎮ图４㊀ＳＰＳ￣ｎ的乳化性Ｆｉｇ.４㊀ＥｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｙｏｆＳＰＳ￣ｎ㊀㊀由图４可知ꎬ在ＳＰＳ￣ｎ油/水系统中ꎬＳＰＳ￣３分离出１ｍＬ水所需的时间最少ꎬ需要６０ｍｉｎꎬ随着ＨＡ含量的增加ꎬ分离出１ｍＬ水所需时间逐渐增加ꎬ说明长碳链ＨＡ的加入能有效提高ＳＰＳ￣ｎ系列表面活性剂的乳化性能ꎮ这是因为ꎬ随着ＨＡ含量的增加ꎬ表面活性剂亲油基团相对增多ꎬ根据相似相溶ꎬ疏水基团更容易插入原油中ꎬ通过强的吸附力附着在原油表面ꎬ在外力作用下将原油包裹ꎬ形成稳定的乳化液ꎮ此外ꎬ长碳链ＨＡ含量越多ꎬ表面活性剂溶液更加容易形成胶束ꎬ使得ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂在相同的浓度下形成的疏水区域有效增加ꎬ有利于更多的小油滴增溶到表面活性剂溶液中ꎬ以达到形成稳定的油/水系统从而达到乳化的目的ꎮ但是当ＨＡ含量过多时ꎬ比如ＳＰＳ￣１１ꎬ表面活性剂中亲水基团含量过少ꎬ使得表面活性剂的水溶性变差ꎬ对小油滴的增溶能力下降ꎮ由图４可知ꎬ在ＳＰＳ￣９的油/水系统中ꎬ分离出１ｍＬ水所需要的时间为２４０ｍｉｎꎬ说明ＳＰＳ￣９乳化效果良好ꎬ乳液稳定性高ꎮ２.６㊀界面张力图５为３ｇ/Ｌ的ＳＰＤ￣ｎ系列高分子表面活性剂油/水界面张力与时间的关系曲线ꎮ图５㊀ＳＰＳ￣ｎ油/水界面张力和时间的关系Ｆｉｇ.５㊀ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｏｉｌａｎｄｗａｔｅｒｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌｔｅｎｓｉｏｎｏｆＳＰＳ￣ｎ㊀㊀由图５可知ꎬ随着时间延长ꎬ界面张力逐渐降低ꎬ并逐渐趋于稳定ꎻ随着长碳链ＨＡ添加量的增加ꎬＳＰＳ￣ｎ降低油/水界面张力的能力先是逐渐增强ꎬ然后又降低ꎮ这是因为ꎬ长碳链单体ＨＡ含量的增加ꎬ表面活性剂分子中亲油基团含量相对增加ꎬ表面活性剂分子更容易团聚成胶束ꎬ有利于油滴的增溶性的提高ꎬ使得界面性能增强ꎮ但是ＨＡ的含量过多时ꎬ表面活性剂分子内亲水基团含量就会相对减少ꎬ表面活性剂在水中的溶解性能变差ꎬ界面性能就会变差ꎬ所以界面张力升高ꎮＳＰＳ￣７高分子表面活性剂只用１８ｍｉｎ就可以将界面张力降至０.００３５ｍＮ/ｍꎬ达到超低界面张力ꎬ此时表面活性剂分子就可以使得油滴通过狭小孔道的阻力降低ꎬ提高洗油效率ꎮ因此ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂具有良好的界面性能ꎬ可以应用于驱油方面ꎮ２.７㊀驱油性能由图６可知ꎬ加入ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂驱油效率均高于清水的驱油效率ꎬ并且随着时间延长ꎬ驱油效率逐渐增加ꎻ清水条件下ꎬ当时间超过５０ｈ后ꎬ驱油效率增长趋于水平ꎬ高分子表面活性剂在时间>１２５ｈ后ꎬ驱油效率增长缓慢ꎮ由此可以得出ꎬ表面活性剂驱油效率要显著高于清水的驱油效率ꎬ这说明加入了表面活性剂可以提高驱油效率ꎬ这可能是因为表面活性剂对岩石的润湿作用ꎬＳＰＳ￣ｎ表面活性剂进入岩石微孔隙ꎬ表面活性剂的疏水基插入岩层表面油滴ꎬ在强吸附力作用下对油滴进行剥离ꎬ从而达到良好的驱油效果ꎮ此外ꎬ随着ＨＡ添加量的增加ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂溶液的驱油效率逐渐增加ꎬ这可能是因为疏水单体含量增加ꎬ高分子表面活性剂的疏水基对原油的吸附力更强ꎬ与原油结合度更高ꎬ在流动驱替过程原油更易从岩石表面剥离ꎬ因此提高驱油效率ꎮ８１１第１期费贵强等:磺酸盐型高分子表面活性剂的制备及性能研究图６㊀ＳＰＳ￣ｎ表面活性剂驱油效率与时间的关系Ｆｉｇ.６㊀ＲｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙａｎｄｔｉｍｅｏｆＳＰＳ￣ｎｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ３ 结论(１)以２￣丙烯酰胺￣２￣甲基丙磺酸㊁丙烯酰胺㊁苯乙烯㊁丙烯酸丁酯㊁丙烯酸十六酯为原料ꎬ合成ＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂ꎮ通过ＦＩＴＲ表征其结构ꎬ并通过 一点法 测量了其分子量ꎬ在１０６数量级的范围ꎮ(２)表面张力结果表明ꎬ随着长碳链ＨＡ含量的增加ꎬｃｍｃ逐渐降低ꎬＳＰＳ￣１１的γｃｍｃ可低至３３.０１９ｍＮ/ｍꎬ粒径结果表明ꎬＨＡ添加量越大ꎬ表面活性剂越容易形成胶束ꎮ(３)乳化结果表明ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂具有良好的乳化稳定性ꎬＳＰＳ￣９的乳化性最好ꎮＳＰＳ￣７可以将油水界面张力降至０.００３５ｍＮ/ｍꎮＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂的驱油效率明显高于水的驱油效率ꎬ最高可达３８.５％ꎮ因此ꎬＳＰＳ￣ｎ系列高分子表面活性剂可以作为一种高效环保的驱油剂应用在油田化学品方面ꎮ参考文献:[１]㊀郝宇ꎬ王泠鸥ꎬ吴烨睿.新时代中国能源经济预测与展望[Ｊ].北京理工大学学报:社会科学版ꎬ２０１８ꎬ２０(２):８￣１４.[２]王学川ꎬ强涛涛ꎬ任龙芳.高分子表面活性剂的研究进展及其应用前景展望[Ｊ].中国洗涤用品工业ꎬ２００５(４):４１￣４６.[３]ＷｅｖｅｒＤＡＺꎬＰｉｃｃｈｉｏｎｉＦꎬＢｒｏｅｋｈｕｉｓＡＡ.Ｐｏｌｙｍｅｒｓｆｏｒｅｎｈａｎｃｅｄｏｉｌｒｅｃｏｖｅｒｙ:Ａｐａｒａｄｉｇｍｆｏｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅ￣ｐｒｏｐｅｒｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｉｎａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎ[Ｊ].ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１１ꎬ３６(１１):１５５８￣１６２８.[４]李智慧ꎬ张庆生ꎬ黄雪松ꎬ等.高分子表面活性剂及其在油田中的应用[Ｊ].河南科学ꎬ２０１４ꎬ３２(８):１４２５￣１４３１.[５]陈洪ꎬ张兰ꎬ蒋金芳ꎬ等.磺酸盐型高分子表面活性剂的乳化性能研究[Ｊ].钻采工艺ꎬ２０１８ꎬ４１(２):９５￣９７ꎬ１０９.[６]蒋金芳.磺酸盐型高分子表面活性剂的合成及乳化性能研究[Ｄ].成都:西南石油大学ꎬ２０１６:１￣２.[７]ＬｉＸｉｎꎬＨｕＺｈｉｙｏｎｇꎬＺｈｕＨａｉｌｉｎꎬｅｔａｌ.Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｐｒｏｐ￣ｅｒｔｉｅｓｏｆｎｏｖｅｌａｌｋｙｌｓｕｌｆｏｎａｔｅＧｅｍｉｎｉｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ[Ｊ].ＪＳｕｒｆＤｅｔｅｒｇꎬ２０１０ꎬ１３(３):３５３￣３５９.[８]程玉桥ꎬ薛莉娜ꎬ牛春荣ꎬ等.磺酸盐型表面活性剂的研究进展[Ｊ].石油化工ꎬ２０１８ꎬ４７(１１):１２８２￣１２９１.[９]ＰｕＷａｎｆｅｎꎬＤｕＤａｉｊｕｎꎬＴａｎｇＹａｎｌｉꎬｅｔａｌ.Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆａｎａｌｋｙｌｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅｅｔｈｅｒｓｕｌｆｏｎａｔｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔａｎｄｉｔｓａｐ￣ｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｓｕｒｆａｃｔａｎｔｆｌｏｏｄｉｎｇ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓａｎｄＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓꎬ２０１８ꎬ２１(５):６８７￣６９７.[１０]ＷａｒｗｅｌＳꎬＢｒüｓｅＦꎬＳｃｈｉｅｒＨ.Ｇｌｕｃａｍｉｎｅ￣ｂａｓｅｄＧｅｍｉｎｉｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓＩ:Ｇｅｍｉｎｉｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｆｒｏｍｌｏｎｇ￣ｃｈａｉｎＮ￣ａｌｋｙｌｇｌｕｃａｍｉｎｅｓａｎｄαꎬω￣ｄｉｅｐｏｘｉｄｅｓ[Ｊ].ＪＳｕｒｆＤｅｔｅｒｇꎬ２００４ꎬ７(２):１８１￣１８６.[１１]朱科ꎬ李菁熠ꎬ费贵强ꎬ等.长碳侧链表面活性聚合物的合成及驱油性能[Ｊ].精细石油化工ꎬ２０１９ꎬ３６(１):１￣６.[１２]文新ꎬ李小瑞ꎬ丁里ꎬ等.含氟疏水缔合聚丙烯酰胺合成及溶液性能研究[Ｊ].应用化工ꎬ２０１９ꎬ４８(２):２６７￣２７１ꎬ２７５.[１３]ＹｅｅＳｅｎｇＬｉｍꎬＮｕｒＢａｚｌｉｎａＢａｈａｒｕｄｉｎꎬＹｅｅＷｅｉＵｎｇ.Ｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒｓｕｌｆｏｎａｔｅ:ａｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｃａ￣ｐａｂｌｅｏｆｒｅｄｕｃｉｎｇｂｕｉｌｄｅｒｓｄｏｓａｇｅｉｎｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ[Ｊ].Ｊｏｕｒ￣ｎａｌｏｆＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓａｎｄＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓꎬ２０１９ꎬ２２(３):５４９￣５５８.[１４]周海韵ꎬ喻高明.磺酸盐阴离子表面活性剂粘度研究[Ｊ].当代化工ꎬ２０１８ꎬ４７(１０):２０７４￣２０７７.[１５]ＣｈａｎｇＨｏｎｇｈｏｎｇꎬＷａｎｇＹｕａｎꎬＣｕｉＹｏｎｇꎬｅｔａｌ.Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉ￣ｕｍａｎｄｄｙｎａｍｉｃｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＧｅｍｉｎｉｑｕａ￣ｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｗｉｔｈｈｙｄｒｏｘｙｌ[Ｊ].ＣｏｌｌｏｉｄｓａｎｄＳｕｒｆａｃｅｓＡ:ＰｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＡｓｐｅｃｔｓꎬ２０１６ꎬ５００:２３０￣２３８.[１６]ＧａｏＸｉａｏｒｏｎｇꎬＷａｎｇＹｕａｎꎬＺｈａｏＸｉａｏｘｉａꎬｅｔａｌ.Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉ￣ｕｍａｎｄｄｙｎａｍｉｃｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＧｅｍｉｎｉｑｕａ￣ｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｗｉｔｈｅｓｔｅｒｇｒｏｕｐｓ[Ｊ].ＣｏｌｌｏｉｄｓａｎｄＳｕｒｆａｃｅｓＡ:ＰｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＡｓｐｅｃｔｓꎬ２０１６ꎬ５０９:１３０￣１３９.[１７]廖勇.阳离子可聚合大分子表面活性剂的制备㊁性能及应用[Ｄ].西安:陕西科技大学ꎬ２０１７:３１￣３３.[１８]牟静.无规共聚物表面活性剂的合成及其结构对导电纤维性能的影响[Ｄ].西安:陕西科技大学ꎬ２０１３:９２￣９４.９１１。
a烯基磺酸钠aos分解温度
a烯基磺酸钠aos分解温度a烯基磺酸钠(AOS)是一种常用的表面活性剂，具有良好的乳化、分散、润湿和清洁性能。
然而，随着温度的升高，AOS分子会发生分解，使其性能下降。
因此，了解AOS的分解温度对于其在工业应用中的稳定性非常重要。
AOS是一种烯基磺酸盐类表面活性剂，其分子结构中含有烯丙基磺酸根离子(RSO3-)。
由于烯丙基磺酸根离子的存在，AOS具有良好的乳化、分散和润湿性能，广泛应用于洗涤剂、乳化剂、工业清洗剂等领域。
然而，AOS在高温条件下容易发生分解，导致其性能下降。
这主要是因为高温会促使AOS分子的化学键断裂，从而破坏其分子结构和性能。
具体来说，AOS分子中的烯丙基磺酸根离子容易发生脱水反应，生成烯基烷磺酸和水分子。
这种分解反应会导致AOS分子的数量减少，分子结构的改变，从而影响其表面活性和稳定性。
为了确定AOS的分解温度，研究人员进行了一系列的实验。
他们将AOS样品置于不同的温度条件下进行加热，并通过分析样品的化学组成和性能变化来确定分解温度。
实验结果表明，AOS的分解温度通常在120-150摄氏度之间。
当温度超过该范围时，AOS分子开始发生分解反应，导致其性能下降。
为了延缓AOS的分解，研究人员采取了一些措施。
一种常用的方法是添加抗氧化剂。
抗氧化剂可以有效地抑制AOS分子的氧化分解反应，延长其使用寿命。
此外，还可以通过调整AOS的配方和pH值等参数，来提高其热稳定性。
这些措施可以减缓AOS分子的分解速率，延长其在高温条件下的稳定性。
总的来说，AOS作为一种常用的表面活性剂，在高温条件下容易发生分解，影响其使用性能。
了解AOS的分解温度对于控制其在工业应用中的稳定性非常重要。
通过实验研究和技术改进，可以延缓AOS的分解速率，提高其热稳定性，进而提高其在各个领域的应用效果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
磺酸盐类表面活性剂简述
表面活性剂,凡加入少量而能显著降低液体表面张力地物质，统称为表面活性剂.它们地表面活性是对某特定地液体而言地，在通常情况下则指水. 无论何种表面活性剂，其分子结构均由两部分构成.分子地一端为非极亲油地疏水基，有时也称为亲油基；分子地另一端为极性亲水地亲水基（如—、—、—、—等），有时也称为疏油基或形象地称为亲水头.两类结构与性能截然相反地分子碎片或基团分处于同一分子地两端并以化学键相连接，形成了一种不对称地、极性地结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，便又不是整体亲水或亲油地特性.表面活性剂地这种特有结构通常称之为“双亲结构”.表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”. 由于其特具地结构特点，因此给这类物质带来许多特性, 如乳化、分散、润湿、渗透、去污、起泡、消泡、防水、抗静电、柔软、杀菌等.
表面活性剂地分类方法很多，根据其分子构成地离子性分成离子型、非离子型等，阴离子表面活性剂, 特别是磺酸盐类阴离子表面活性剂, 在所有表面活性剂中较为重要.本文以常用地磺化剂为线索, 叙述了磺酸盐类表面活性剂制备方法、产品地主要性质和在各行各业中地主要用途.
一．磺酸盐类活性剂地合成及其主要用途
石油磺酸盐和烷基苯基磺酸盐
这两种传统地磺酸盐表面活性剂地合成及性质有大量地文献进行了报道.石油磺酸盐是由富芳烃原油或馏分磺化得到地产物, 烷基苯基磺酸盐包括烷基磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、重烷基苯基磺酸盐等.在磺酸盐型阴离子表面活性剂中, 以石油磺酸盐型最为普遍.石油磺酸盐作为化学采油用剂具有表面活性高、原料易得、生产工艺简单、成本较低、配伍性好等特点, 受到普遍关注, 进入了先导性实验.烷基碳数为地重烷基苯磺酸盐可与我国大多数油田地原油形成超低界面张力体系, 因而成为重要地驱油用表面活性剂.
链烃磺酸盐
. 烯烃磺酸盐()
它地主要成分是: 烯烃磺酸盐和羟基磺酸盐.早在世纪年代末, 烯烃磺酸盐就已经通过烯烃地磺化
反应而工业化了, 产物组成为: , 约; , 约; 二磺酸盐, 约.
与钙镁离子生成地盐仍然是一种较好地表面活性剂, 具有抗盐性好、油水界面张力低、良好地起泡力和
泡沫稳定性等特点, 其生物降解性比烷基苯磺酸盐好, 与烷基硫酸盐( )接近, 因而对人体和环境温和, 尤其适用于配制重垢低磷或无磷洗衣粉.此外, 又由于热稳定性好、乳化能力强, 在工业清洗、石油开采及输送等领域具有相当可观地应用前景.
. 链烃磺酸盐
以石蜡为原料磺化得到地磺酸盐通常是单磺酸、二磺酸或多磺酸地混合物. 等用, 二醇或烷基内酯，实验室合成了十二烷双磺酸盐.且实验表明，以石蜡烃为原料磺化产物中单磺酸盐地活性最高.
脂肪酸( 酯)磺酸盐
. 磺基琥珀酸酯
磺基琥珀酸酯盐按酯基个数可分为两大类: 单酯盐和双酯盐.磺基琥珀酸酯表面活性剂地合成所用原料主要为顺丁烯二酸酐、脂肪酸及亚硫酸盐等.合成工艺比较成熟:( )顺酐与羟基(或胺基)化合物酯化( 缩合); ( )酯(或胺)
与亚硫酸盐或亚硫酸氢盐加成( 磺化) .单酯类表面活性剂对皮肤比较温和, 因而其衍生类地磺基琥珀酸( 酰胺)活性剂在日用化学品中地应用非常广泛.双酯盐产品因具有较低地表面张力( 其水溶液表面张力可达 ), 并以其优良地渗透和润湿分散性作为渗透剂、分散剂、抗静电剂而广泛应用于农业、皮革、纺织、化妆品、金属去垢、合成树脂、洗涤等方面.
. 脂肪酸羟基乙烷磺酸盐
近年来研究地椰油基羟基乙烷磺酸盐是一种温和地阴离子表面活性剂, 结构像两性表面活性剂等研究表明, 该表面活性剂具有优良地起泡、乳化、洗涤和分散性能, 不伤皮肤、眼睛.由于其稍显酸性, 它比肥皂更温和, 因
而脂肪酸地酰酯磺酸盐广泛用于洗涤剂和日用品中.其合成方法有:
( )脂肪酰氯与羟基乙烷磺酸在无水或水丙酮介质中℃进行反应.
( )羟基乙烷磺酸钠与脂肪酸反应.
( )氯化烷基磺酸盐同无水脂肪酸钠在℃反应
芳基或脂肪醇醚磺(硫)酸盐
. 饱和醇(或酚)醚磺酸盐
将烷基酚或脂肪醇在碱性条件下与环氧乙烷或环氧丙烷加成制得烷基酚醚, 再通过磺化反应制成烷基酚醚硫酸盐表面活性剂( 如 ).常用氯磺酸作为磺化剂, 用脂肪醇作起始原料就可得到脂肪醇醚硫酸盐.
. 不饱和脂肪醇醚磺酸盐
这类结构地表面活性剂是由封端地不饱和脂肪酸或它们地醚醇类化合物通过气相磺化、一步水解、中和和皂化得到.它具有高起泡能力、优异地洗涤性能和生态友好性能.
、芳基烷烃磺酸盐
芳基烷烃基磺酸盐不同于传统地烃基芳基磺酸盐( ), 前者磺酸基团连接在烷烃链地末端, 后者磺酸基团
直接连接在芳环上.新型地烷基磺酸盐表面活性剂地芳环与烯烃地加成反应可以在更多地位置上进行, 芳环上更多位置可用于取代反应.合成方法:
采用烯烃和为原料在降膜磺化反应器中直接得到粗产物烯烃磺酸(含少量磺内酯), 再将烯烃磺酸与芳烃(如苯、萘、取代苯和取代萘)在超强酸催化剂下进行烷基化反应制备芳基烷基磺酸盐.
、磺酸盐型三聚表面活性剂
三聚表面活性剂是由一个连接基团将传统地三个表面活性剂在其头基或接近头基处连接起来而组成地.以三聚氯氰、正己胺，正辛胺，十二胺，十四胺，二乙烯三胺等为原料，可成功合成了种不同碳链长度地磺酸盐型三聚表面活性剂.表征实验证明，其有着良好地表面活性，能够显著地降低水地表面张力等优良特性.
二、结束语
磺酸盐表面活性剂分子不仅可按照不同地用途和需要对分子进行专门设计以满足多种应用领域地特殊需求, 而且原料来源广泛, 可以取自矿物石油, 也可取自动植物, 其研究开发和应用非常地广泛, 尤其是对脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐表面活性剂、芳基或脂肪醇醚磺酸盐、脂肪酸酯磺酸盐地研究异常活跃.
展望我国对磺酸盐表面活性剂地研究和开发地未来, 磺酸盐表面活性剂种类繁多, 要深入研究各系列产品结构与性能地关系, 找出适合各种实际应用地结构, 对按功能设计地目标分子地性能进行预测,推动性能优异、原材料易得地磺酸盐性表面活性剂地开发, 对综合利用基本有机化工原料和工业应用具有重要意义.
三、参考文献
、郑延成, 韩冬, 杨普华，磺酸盐表面活性剂研究进展[]精细化工，；
、 , , , ，，. , () ().
、 , , ，，. () –.
、王迎宾，谢文磊，淳宏，王涛，磺酸盐类表面活性剂地合成和应用现状[]四川化工，，；
、李晨，胡志勇，朱海林，磺酸盐型三聚表面活性剂地合成及其表面活性[]化工中间体，；
、赵修太,陈立峰,彭绪勇,孟繁梅，白英瑞. 驱油用磺酸盐表面活性剂地研究进展[] 化学研究.
、谭中芳,薛岩.石油磺酸盐合成工艺筒析[]科技论坛.
、刘伟. 磺酸盐类表面活性剂地制备方法及产品地性质与用途[] 山东轻工业学院学报.
、汪茂先. 磺基琥珀酸脂肪醇聚氧乙烯醚单酯二钠盐地合成及其性质. 日用化学工业, , : .。