Ch2生产策略

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有机化学中的消除反应合成方法

有机化学中的消除反应合成方法

有机化学中的消除反应合成方法在有机化学领域,消除反应合成方法是一种重要的有机合成策略。

通过消除反应,有机化合物中的官能团可以被去除,从而形成新的化学键。

本文将介绍几种常见的有机化学消除反应合成方法。

一、脱水消除反应合成方法脱水消除反应是指通过消除水分子生成新的化学键的有机合成方法。

在反应中,碱性条件下,羟基(-OH)和卤素(-X)官能团可能发生消除反应。

这种反应可以用来合成烯烃化合物。

例如,当1-溴丙烷与碱性条件下的氢氧化钠反应时,发生了脱水消除反应,生成丙烯:CH3CH2CH2Br + NaOH → CH2=CHCH3 + NaBr + H2O二、脱卤消除反应合成方法脱卤消除反应是指通过消除卤素官能团生成新的化学键的有机合成方法。

在反应中,碱性条件下,卤代烷可以被脱卤生成烯烃化合物。

例如,当2-溴丁烷与碱性条件下的氢氧化钠反应时,发生了脱卤消除反应,生成丁烯:CH3CH2CH2CH2Br + NaOH → CH2=CHCH2CH3 + NaBr + H2O三、酮醛消除反应合成方法酮醛消除反应是指通过消除酮或醛官能团生成新的化学键的有机合成方法。

在反应中,碱性条件下,酮或醛可以被去除生成烯烃化合物。

例如,当β-酮酸和碱性条件下的碘化氢反应时,发生了酮醛消除反应,生成烯烃:RCOCH2COOH + HI → RCH=CH2 + CO2 + H2O + I2四、烯烃消除反应合成方法烯烃消除反应是指通过消除烯烃官能团生成新的化学键的有机合成方法。

在反应中,碱性条件下,烯烃可以被去除生成脂环化合物。

例如,当环己烯与氢氧化钠反应时,发生了烯烃消除反应,生成环己烷:C6H10 + NaOH → C6H12 + Na总结:有机化学中的消除反应合成方法是一种重要的有机合成策略。

通过脱水消除、脱卤消除、酮醛消除和烯烃消除等不同类型的反应,可以合成具有不同结构和性质的有机化合物。

这些方法在药物合成、高分子合成等领域具有广泛的应用前景。

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七、总成本模 型 总成本=固定 成本总额+变 动成本总额
=固定 成本总额+ (单位变动成 本×业务量) 1、高低点法 b= 最高点业务量成本 最低点业务量成本
最高点业务量 - 最低点业务量
Rm:市场组 合收益率 Rf:风险收 益率
第 8 页,共 83 页
公式
a=最高点业务 量成本-b×最 高点业务量= 最低点业务量 成本-b×最低 点业务量 高低点选择标 准是业务量
的利率
i=A/P 3、实际利
率:1年计息1
Байду номын сангаас
次时的“年利息
/本金”,名义
利率:1年计
息多次的“年利
息/本金”
i=(1+r/m)m-1
实际利率=1+
名义利率
-1
1+ 通货膨胀率
四、期望值、 方差、标准差
i:实际利率 r:名义利 率 m:每年复 利计息次 数
第 4 页,共 83 页
公式
E=∑XiPi
标准差大风险 V=σ/E
2、回归分析
a= x2 y x xy n x2 ( x)2
b= x y n xy ( x)2 n x2
a ∑Y-b∑x
n
=
ch3 预算管理 一、生产预算 预计生产量= 预计销售量+ 预计期末存货 -预计期初存 货该预算只有实 物量指标,没 有价值量指 标,无法直接 为现金预算提 供资料
②F= A*[(F/A,i, n+1)-1],期 数+1系数-1 现值:①PA=普 通年金现值* (1+i),年金 现值系数
② PA=A*[(P/A,i ,n-1)+1],期数1系数+1 3、递延年金 终值:FA=A* (F/A,i,n)与 递延期无关 现值:①P=A (P/A,i,n)*(P/ F,i,m),两次 折现

正己胺的结构式-概述说明以及解释

正己胺的结构式-概述说明以及解释

正己胺的结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述正己胺是一种有机化合物,化学式为C6H15N,属于胺类化合物之一。

它是一种无色、挥发性液体,在常温下有强烈的胺味。

正己胺在工业上广泛应用于制药、染料、塑料等领域,也被用作有机合成和表面活性剂的原料。

然而,正己胺的环境影响也备受关注,其排放可能对大气和水体造成污染,对生态系统产生潜在的危害。

本文将重点介绍正己胺的化学性质、物理性质,探讨其在工业上的应用以及对环境的影响。

进一步了解正己胺的结构式和相关知识,有助于我们更全面地认识和评估其在化工领域中的应用。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以是:文章结构部分旨在介绍本文的整体组织架构,帮助读者更好地理解文章的内容和逻辑顺序。

本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分包括概述、文章结构和目的三个小节。

在概述中,将简要介绍正己胺这一化学物质的背景和重要性,概括其在工业和环境方面的应用和影响。

接下来,文章结构部分将解释整篇文章的组织架构,明确各个部分的内容和逻辑关系。

最后,在目的部分,将明确本文的写作意图和研究目标,为读者提供预期的研究结果和阐述方向。

正文部分是本文的核心部分,将主要探讨正己胺的化学性质和物理性质。

在正己胺的化学性质部分,将详细介绍其化学结构、分子式和分子量等基本特征,进一步讨论其化学反应和性质。

此外,还可以探究正己胺在不同环境条件下的化学变化和反应机理,以及其与其他物质之间的相互作用。

而在正己胺的物理性质部分,将着重分析其物理状态、溶解度、密度等性质,并考察这些性质与其化学结构之间的关系。

结论部分将对正己胺的工业应用和环境影响进行总结和讨论。

在正己胺在工业上的应用方面,将探究其在化学制品、药物合成和涂料等领域的广泛应用,并对其在各个领域的作用和优势进行说明。

同时,也需关注正己胺的环境影响,包括对大气、水体和生态系统的潜在威胁和风险。

通过对这些方面的研究,可以为正己胺的可持续发展和环境保护提供相关建议和措施。

ch2(2.1--2.5)-人工智能(第3版)-贲可荣-清华大学出版社

ch2(2.1--2.5)-人工智能(第3版)-贲可荣-清华大学出版社
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1.思维:感知的概念化和理性化
➢通过对概念外延的拓广和对概念内涵的修 正,完成思维的最基础的功能——概念化。
➢这一过程将物理对象抽象为思维对象,包 括对象本身的表示、对象性质的表示、对 象间关系的表示等。
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➢ 在概念化的基础之上,思维进入更加高 级的层次——判断与推理。
➢判断包括:概念对个体的适用性判断, 个体对多个概念同时满足或选择地满足 的判断,概念对概念的蕴涵的判断等。
4个要素 包括
➢信息 ➢知识 ➢策略 ➢行为
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➢ 4个能力包括
❖ 获取有用信息的能力 ❖ 由信息生成知识(认知)的能力 ❖ 由知识和目的生成策略(决策)的能力 ❖ 实施策略取得效果(施效)的能力
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➢信息、知识、智能之间的关系: ➢信息是基本资源; ➢知识是对信息进行加工所得到的抽象化
产物; ➢策略是由客体信息和主体目标演绎出来
➢基于该推理机制,Agent可以从已知的语 句推导出结论,或判断某条信息是不是 已蕴涵在现有的知识当中。
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▪知识表示语言
1)语法规则和语义解释, 2)用于演绎和推导的规则。 ➢程序设计语言比较善于描述算法和具体
的数据结构。 ➢知识表示语言应该支持知识不完全的情
况。 ➢不能表达这种不完全性的语言是表达能
人工智能
第2章 知识表示和推理
海军工程大学 贲可荣
1ห้องสมุดไป่ตู้
第2章 知识表示和推理
2.1 概述 2.2 命题逻辑 2.3 谓词逻辑 2.4 归结推理 2.5 产生式系统 2.6 语义网络 2.7 框架 2.8 脚本 2.9 知识图谱 2.10 基于知识的系统 2.11 小结
2
➢ 信息科学有机体系的分支学科:

浅谈影响氯丙烯高温氯化反应的因素

浅谈影响氯丙烯高温氯化反应的因素

浅谈影响氯丙烯高温氯化反应的因素文章结合氯丙烯高温氯化生产工艺,分析氯丙烯高温氯化反应原理,探究影响氯丙烯高温氯化反应的因素,并结合实际提出氯丙烯高温氯化反应改进策略,旨在更好的促进氯丙烯高温氯化反应发展。

标签:氯丙烯高温氯化反应;影响因素;优化控制氯丙烯也被称作烯丙基氯,在常温环境是是无色、透明、容易挥发的可燃性液体,在使用的过程中具有有机氯化合物和烯烃的双重特性,是当下化工生产发展中的重要原料,一般被人们用来合成环氧氯丙烷、树脂、农药、香料等。

我国生产氯丙烯的企业大多采用丙烯高温氯化反应方法。

为了能够实现氯丙烯在更多领域的有效利用,文章结合实际就影响氯丙烯高温氯化反应的因素问题展开探究。

1 氯丙烯高温氯化的原理和生产工艺氯丙烯的结构公式是CH2=CH-CH2CI。

氯丙烯在实际生活生产中是环氧氯丙烷、农药制作的重要原料。

丙烯高温氯化制氯丙烯的主要反应方程式是CH2=CH-CH3+CL2。

丙烯预热温度在360-380摄氏度的时候会和氯气发生反应,且反应速度很快,一旦接触就会发生比较强烈的反应放热。

丙烯高温氯化法是工业领域生产环氧氯丙烯的重要方法,从发展实际情况来看,有九成以上的环氧氯丙烷都式采用丙烯高温氯化法进行生产。

2 氯丙烯高温氯化反应过程控制条件的选择2.1 反应温度氯化反应在实际操作中是一种游离基反应,在反应的过程中你对温度有着一定的要求,在溫度较低的情况下是不能进行游离基取代反应的。

但是在温度的提升下,相应的取代反应也会增加。

丙烯高温氯化反应过程较为复杂,在这个过程中还会伴随出现一些副反应。

2.2 丙烯和氯气摩尔比丙烯温度是根据配比、反应的温度来确定的,在一般情况下,余热的温度较高,在反应温度不变的情况下,丙烯和氮气的配比也会相应的增加。

想要在丙烯反应的过程中带走反应热,需要相关人员严格控制丙烯的使用数量。

2.3 反应时间丙烯、氯气在一定反应温度范围内会出现混合接触,在接触之后会在第一时间发生反应。

第一章 合成设计原理(white)讲解

第一章 合成设计原理(white)讲解

有机合成设计(第一章)
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2.确定实用的路线
将按上法推出的各种可能的路线,进行比较和试用。若客观条 件不便实施,则应当放弃,再重新另推,直到得以切实可行的 实用路线为止。
第二步,合成(synthesis) 加上具体条件,以制订〔书写)切实可行的合成路线。
1. 确定反应的具体条件
完成各步反应的具体条件,如,酸、碱环境,溶剂,温度, 压力,光照或加催化剂,反应时间等等。选择的反应条件,要 尽量避免高温、高压、超低温、有毒或昂贵的试剂和溶剂。
1. 容易得到
有机合成设计(第一章)
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如:某工厂欲上一个新产品,请求设计一条合成路线。
若所用原料需要从边远省份收购,或需从国外进口,就很难组 织生产。而且,即使原料组织过来,成本也会很高,造成产品价 格可能很高,对外销售就无竞争力。所以,就条路线本身而言, 再简单也不能被采用。
若设计出来的合成路线,原料能就地取材,就可大大节省运 费和很多环节的费用,从而降低了成本,其产品就可能有竞争 力。就是路线稍长几步,也是可取的。
又如,Willstatter路线合成颠茄酮:
有机合成设计(第一章)
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3、骨架变而官能团不变 如,用重氮甲烷与羰基的反应,可进行环的扩环反应
也可以:
有机合成设计(第一章)
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4、骨架与官能团均变
在复杂分子的合成中,常常用到这样的方法技巧,在变化碳骨 架的同时,把官能团也变化成所需要者。如: Robinsen路线合 成颠茄酮:
将四条路线,可汇集起来,组成一个“合成树”。
有机合成设计(第一章)
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合成树
合成树: 将TM所有可能的合成路线连同所得的中间体汇成图,
即为合成树。

十二烷基苯磺酸钠

十二烷基苯磺酸钠

合成十二烷基苯磺酸钠的工作任务1十二烷基苯磺酸钠概述十二烷基苯磺酸钠是阴离子型表面活性剂。

因生产成本低、性能好,因而用途广泛,是家用洗涤剂用量最大的合成表面活性剂。

在洗涤剂中使用的烷基苯磺酸钠有支链结构(ABS)和直链结构(LAS)两种,支链结构生物降解性小,会对环境造成污染,而直链结构易生物降解,生物降解性可大于90%,对环境污染程度小。

由于LAS具有良好的去污性能、价格便宜和易生物降解,被广泛应用于制造洗衣粉和洗涤剂。

直链烷基苯(LAB )是生产阴离子表面活性剂直链烷基苯磺酸钠(LAS)的主要原料,因而LAB的生产已成为表面活性剂行业的支柱,在工业和民用上都有广泛的用途。

2 •十二烷基苯磺酸钠开发任务书十二烷基苯磺酸钠产品的《产品开发任务书》如表7-1 o表7-1 产品开发项目任务书编号:XXXXXX7.2十二烷基苯磺酸钠合成任务分析7.2.1目标化合物分子结构的分析①十二烷基苯磺酸钠的分子式:C sHg SONa②十二烷基苯磺酸钠的分子结构式:不难看出,目标化合物基本结构为烷基苯的结构,在烷基的对位上接有磺酸基团。

(由于十二烷基为邻对位定位基且空间位阻效应的影响,磺酸基团一般处在烷基的对位) 722合成法路线分析对于十二烷基苯磺酸钠而言,逆向合成步骤如下:相应的合成路线如下:C —C 12H 25—1 SO ・ C 12H 25SO 3Na或 C 12H 25CI____ 2. NaOH_7.2.3文献中常见的十二烷基苯磺酸钠合成方法目前文献资料所载十二烷基苯磺酸钠的合成路线与上面分析的合成路线基本相同, 一条是以苯、液体石蜡(正构十二烷)为出发原料的路线。

另一条是以苯、1-十二烯为出发原料的生产路线, 即路线分析的路线。

此路线中第一步是由苯与1-十二烯发生C-烷基化反应,第二步是十二烷基苯的磺化反应,最后磺化产物用 碱中和即成目标化合物。

下面我们将从烯烃(a -十二烯的)合成路线出发,将合成过程中需要考虑的各种因素 进行剖析,找出一条相对合适的合成方案,并按此方案进行合成来实际检验方案的可行性。

炔烃和二烯烃

炔烃和二烯烃

7.2.1.1 C—H的酸性
中性有机分子中的碳 —氢键在强碱的帮助下异裂,氢以质子形式离去, 或者说碳—氢键的氢以质子形式被摘掉,留下一个碳负离子: R—H + : B- → R- + HB
其中中性分子R—H(氢碳酸[1])与碳负离子互为共轭酸碱。
对A−H型的酸而言,A的电负性越强,其氢原子酸性就越强, 相应的共轭碱碱性越弱,负离子A–越稳定。例如,元素周期表中
炔丙基(2-丙炔基)
按炔命名时比较复杂的化合物,可以将炔作为取代基命名。
烯炔(同时含有三键和双键的分子)的命名: (1)选择含有三键和双键的最长碳链为主链。 (2)主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列 原则。 (3)通常使双键具有最小的位次。
CH3 CH2C CH
1-甲基-2-(2-丙炔基)环己烯
CH2CH3 Br
n-Bu Br
n-BuC
CH + Br2
速度比乙烯慢。
炔烃与X2的亲电加成比烯烃慢。乙炔与Br2/CCl4反应时,溴褪色
如果烯键和炔键共存与同一分子,并且烯键和炔键隔开至 少两个单键时,与1 mol X2反应,加成发生在烯键上:
乙炔中的 σ键 π H σ C π σ C σ H H
π键的形成
由 于 C–C≡C–C 的 线 性 结 构,至少得有 5 个碳原子 的碳链才能连成封闭的碳 环,形成环炔。也就是说, 环壬炔是能够稳定存在的 最小的环炔。
C 乙炔的电子云
H
乙炔分子的成键
7.1.2 炔烃的异构和命名
炔烃的异构与烯烃相似,但比烯烃简单,因为炔烃不存在顺反异构,只 有碳架异构和三键位置异构。 炔烃的普通命名法是将其他炔烃看成乙炔的衍生物命名。例如: (CH3)3C–C≡C–H

5-氨基酮戊酸机理-概述说明以及解释

5-氨基酮戊酸机理-概述说明以及解释

5-氨基酮戊酸机理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述5-氨基酮戊酸是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域和高度的化学活性。

它是一种含有氮原子和酮基的有机酸,分子式为C5H9NO3,结构式为H2N-CO-CH2-CH2-CH2-COOH。

5-氨基酮戊酸在药物、农药和功能材料等领域中具有重要的应用价值。

文章将重点介绍5-氨基酮戊酸的合成方法和反应机理。

首先,我们将探讨不同的合成方法,包括从有机原料制备和化学转化的途径。

通过合理选择反应条件和催化剂,可以高效地制备出5-氨基酮戊酸。

接下来,我们将详细介绍5-氨基酮戊酸的反应机理。

这包括其结构特点、化学键的断裂与形成反应过程、电子和质子的转移等重要步骤。

通过深入探究反应机理,我们可以更好地理解5-氨基酮戊酸的化学性质和反应行为。

综上所述,本文将系统而全面地介绍5-氨基酮戊酸的定义、特性、合成方法和反应机理。

通过深入研究这些内容,有助于我们更好地理解和应用5-氨基酮戊酸,同时也为未来的研究提供了一定的参考和展望。

1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

下面将对每个部分进行详细介绍。

引言部分(Chapter 1)主要包含了概述、文章结构和目的三个部分。

1.1 概述部分将对5-氨基酮戊酸进行简要的介绍,包括其在化学领域中的重要性和应用范围,以及当前已有的研究成果。

1.2 文章结构部分即本部分,将对本文的结构进行说明,包括各部分的内容和主要论述点,以便读者更好地理解本文的组织架构。

1.3 目的部分将明确本文的研究目的和研究问题,指出本文的研究意义和预期结果。

正文部分(Chapter 2)将详细阐述5-氨基酮戊酸的定义和特性、合成方法以及反应机理。

2.1 5-氨基酮戊酸的定义和特性部分将对其化学结构、物理性质和化学性质等进行介绍,以便读者对该物质有一个基本的了解。

2.2 5-氨基酮戊酸的合成方法部分将阐述该物质的合成途径,包括已有的合成路线和相关的改良方法,重点介绍各种方法的优缺点和反应条件。

丁二烯制己二腈生产动力学

丁二烯制己二腈生产动力学

丁二烯制己二腈生产动力学丁二烯是一种重要的工业原料,广泛用于制造橡胶、塑料和化学品等。

己二腈作为重要的有机合成原料,也有着广泛的应用。

因此,丁二烯制己二腈的生产动力学研究具有非常重要的意义。

丁二烯制己二腈的反应式如下:CH2=CH-CH=CH2 + 2HCN -> NC(CH2)4CN反应中,丁二烯和氰化氢在反应器中通过催化剂催化加成反应,生成己二腈。

由于该反应的热力学驱动力比较大,因此反应速率较快。

生产动力学是研究化学反应速率与反应条件(如温度、反应物浓度、催化剂等)之间关系的学科。

在丁二烯制己二腈的生产中,生产动力学研究可以帮助优化反应条件,提高反应效率和产量。

反应速率是生产动力学研究的重点,其可以通过反应物浓度变化或反应物消耗量变化来测定。

实验发现,在温度为120°C、氰化氢浓度为2mol/L、催化剂为三氯化铝的条件下,反应速率随着丁二烯浓度和氰化氢浓度的增加而增加,且反应速率呈一定的一次关系。

具体来看,当丁二烯浓度从0.05mol/L增加到0.2mol/L时,反应速率增加了近两倍。

当氰化氢浓度从0.5mol/L增加到2mol/L时,反应速率也增加了近两倍。

这说明在一定范围内,增加丁二烯和氰化氢的浓度可以提高反应速率,增加产量。

此外,催化剂也是影响反应速率的重要因素之一。

实验发现,三氯化铝催化丁二烯制己二腈的反应速率比三氟化硼和硫酸催化的速率高出数倍,表明三氯化铝具有更好的催化性能。

反应的活化能是影响反应速率的另一个重要参数。

实验发现,丁二烯制己二腈的反应活化能为105kJ/mol,该值较小,说明反应起始能量较低,反应速率较快。

综上所述,丁二烯制己二腈的生产动力学研究对于反应的优化具有重要的作用。

通过控制反应条件和反应物浓度,可以提高反应速率和产量,降低能耗和生产成本,有利于工业生产的实现。

氨基乙酰丙酸化学合成方法-概述说明以及解释

氨基乙酰丙酸化学合成方法-概述说明以及解释

氨基乙酰丙酸化学合成方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氨基乙酰丙酸是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。

它可用作医药、染料、农药等领域的原料,具有较高的市场价值和经济意义。

目前,氨基乙酰丙酸的化学合成方法主要包括物理方法和化学方法两种。

在物理方法中,常采用高温高压的合成条件来制备氨基乙酰丙酸,但这种方法成本高、生产效率低,且环境污染严重。

相比之下,化学方法更为广泛和可行,通过有机合成反应可以有效合成氨基乙酰丙酸。

在本文中,将重点探讨氨基乙酰丙酸的化学合成方法及其反应机理,为相关领域的研究和开发提供有益信息和参考。

1.2 文章结构文章结构部分主要包括以下内容:1. 文章引言部分,介绍氨基乙酰丙酸的重要性和研究背景。

2. 氨基乙酰丙酸的化学结构,包括其分子式、结构式和物理性质等相关信息。

3. 化学合成方法,详细介绍了目前常用的合成氨基乙酰丙酸的方法,包括反应条件、反应步骤和合成路线等。

4. 反应机理,解释在氨基乙酰丙酸合成过程中涉及的反应机理和反应物之间的化学变化。

5. 结论部分将总结本文的重点内容,并展望氨基乙酰丙酸在未来的应用前景和研究方向。

通过以上内容的展示,读者可以全面了解氨基乙酰丙酸的化学合成方法及其相关知识,从而加深对该化合物的理解和认识。

1.3 目的本文旨在探讨氨基乙酰丙酸的化学合成方法,通过分析其结构特点和化学性质,深入研究合成过程中的反应机理。

通过系统的总结和分析,为氨基乙酰丙酸的合成提供理论依据和实际操作指导。

同时,展望氨基乙酰丙酸在医药、化工等领域的应用前景,为相关领域的研究和开发提供参考。

通过本文的研究,旨在促进氨基乙酰丙酸在工业生产中的应用和推广,为相关领域的发展做出贡献。

2.正文2.1 氨基乙酰丙酸的化学结构氨基乙酰丙酸,又称N-乙酰-L-丙氨酸,是一种重要的生物有机分子,其化学结构如下:CH3—CH2—NH—CO—CH2—COOH从结构上可以看出,氨基乙酰丙酸是由一个甲基、一个乙基和一个氨基以及两个羧基组成的混合物。

烯丙基氯工艺过程设计

烯丙基氯工艺过程设计

摘要烯丙基氯又名3-氯丙烯,无色易燃液体,有腐蚀性和刺激性臭味。

烯丙基氯作为一种重要的石油化工中间产品,一般不直接作为商品出售。

烯丙基氯的主要用途就是生产环氧氯丙烷。

在工业上主要有两种制备方法即丙烯高温氯化法和丙烯氧氯化法。

目前,世界上烯丙基氯生产能力约为90万吨/a。

Aspen Plus是生产装置设计、稳态模拟和优化的大型通用流程模拟系统。

Aspen Plus软件对化工过程进行设计不仅可以准确的再现化工生产过程,而且大大缩短设计时间,降低设计消费。

Aspen Plus 在整个工艺装置的从研发、工程到生产生命周期中,提供了经过验证的巨大的经济效益。

本文使用Aspen Plus软件,对烯丙基氯的生产过程进行了概念设计。

首先,根据相关的烯丙基氯的生产过程,选择了最优的烯丙基氯的生产工艺,确定了烯丙基氯的生产流程,其中包括换热器,吸收塔,共沸塔。

根据各单元操作的工艺特点及优化操作参数,降低操作费用和公用工程的费用,对流程作经济权衡,节省生产成本。

通过对烯丙基氯的生产过程的设计以及各参数的优化,我们得到了一套比较合理的流程和参数,根据Aspen Plus的结果表明,产品的纯度和收率,达到了项目的要求。

关键词:Aspen Plus,烯丙基氯,优化设计IAbstractAllylic chlorine, also names 3- allyl chloride, appearance is colorless flammable liquid, has corrosiveness and the irritant smell. Allyl chloride as a kind of important petrochemical products, generally not directly sale. And it is the main purpose of the production of epichlorohydrin. In industry to basically have two kinds of preparation methods that LvHuaFa propylene temperature and propylene LvHuaFa oxygen. At present, the world allylic chlorine production capacity for about 90 million t/a.Aspen Plus is the production of equipment design, optimization of the steady-state simulation and universal process simulation system. Aspen Plus software design of chemical process can not only accurate representation of the chemical production process, but also greatly shorten the time, reduce the consumption of design of design. Aspen Plus in the entire craft installment from the research and development, the project to produces in the life cycle, provided underwent the confirmation the huge economic efficiency.This paper used aspen Plus software, the production of Allylic chlorine conceptual design process. Firstly, according to the relevant Allylic chlorine production process, select the optimal allylic chlorine production process, determines the allylic chlorine production processes, including heat exchanger, absorption tower, extraction. According to the technological characteristics of each unit operations and optimizing the operation parameters, lower operating costs and expenses for public works, economic weighing, save for process production cost.Through the allylic chlorine manufacture process design and optimization of parameters, we got a relatively reasonable process and parameters, according to the results, Aspen Plus the purity and yield of product, to project requirements.Key words: Aspen Plus, Allylic chlorine, optimization designII摘要 (I)Abstract ...................................................................................................................... I I 第一章引言 (1)1.1 烯丙基氯的简介 (2)1.1.1 烯丙基氯的理化性质 (2)1.1.2 烯丙基氯的生产消费情况 (3)1.1.2.1国外生产和消费情况 (3)1.1.2.2国内生产和消费情况 (4)1.2 烯丙基氯的生产技术分析 (5)1.2.1 丙烯高温氯化法[7-8] (5)1.2.2 丙烯氧氯化法 (6)1.3 Aspen Plus简介 (6)1.3.1 Aspen Plus软件的应用实例 (7)1.4 本课题研究的意义 (8)第二章烯丙基氯的生产设计要求与分析 (10)2.1 Aspen Plus工艺模拟步骤 (10)2.1.1 生产工艺模型的建立 (10)2.1.2 操作单元的设定 (10)2.1.3 精馏塔单元的设定 (11)2.2 烯丙基氯生产的设计要求 (12)2.2.1 原料及产品规格 (12)2.2.2 设计要求 (12)2.3 烯丙基氯生产过程的分析 (12)2.3.1 烯丙基氯生产的流程选用 (12)2.3.2 反应系统分析 (13)2.3.2.1 反应过程分析 (14)2.3.2.2 反应的循环结构 (14)2.3.2.3 物料平衡分析 (14)2.3.2.4 分离系统分析 (15)2.3.2.5 换热网络的合成 (16)2.4 流程叙述 (17)III第三章烯丙基氯生产流程的设计与优化 (19)3.1 流程的设计与优化 (19)3.1.1 反应器R-101反应条件的确立 (19)3.1.1.1 精榴塔T-101的设计 (19)3.1.1.2 分离参数的初步设定 (20)3.1.1.3 回流比对分离效果的影响 (20)3.1.1.4 进料板位置对分离效果的影响 (21)3.1.1.5 塔顶采出率对分离效果的影响 (22)3.1.2 精馏塔T-102操作条件确定 (23)3.1.3 精馏塔T-103操作条件确定 (24)3.1.3.1 精榴塔T-103的初步设定 (24)3.1.3.2 回流比对烯丙基氯纯度的影响 (25)3.1.3.3 采出率对烯丙基氯分离的影响 (25)3.1.3.4 进料板对烯丙基氯分离的影响 (26)3.1.4 吸收塔T-104的设定 (27)3.1.4.1 吸收剂流量对吸收效果的影响 (27)3.2 设备的设计与校核 (28)3.2.1 精馏塔T-103的设计 (28)3.2.2 热器E-101的设计 (31)3.2.2.1 换热器E-101的工艺参数 (34)3.2.2.2 换热器E-101的选型和校核 (34)结论 (37)参考文献 (38)致谢 (39)附录一:Aspen Plus 计算说明报告 (40)附录二:生产工艺流程图 (65)附录三:设备结构图 (66)IV第一章引言概念设计又称为“预设计”,是在根据开发基础研究成果、文献数据、现有类似的操作数据和工作经验基础上,按照所开发的新技术工业化规模要求而作出的预设计,用以指导过程研究及提出对开发性的基础研究进一步的要求,所以它是实验研究和过程研究的指南,是开发研究过程中十分关键的一个步骤。

药物合成控制方法和策略

药物合成控制方法和策略
α,β-不饱醛和酰氯倾向于直接加成(1,2-加成),而对应酮和酯多半倾向于Micheal加成(1,4-加成);强碱性亲核试剂如RLi、NH2、RO-、H-等倾向于直接加成,而弱碱性亲核试剂如R2CuLi、RS-、RNH2及稳定碳负离子倾向于Micheal加成。格氏试剂RMgX1,2-加成和1,4-加成区域选择性较差。但这些规律不很可靠。
药物合成控制方法和策略
第11页
3.选择性酰化试剂活性次序 常见酰化剂反应活性大小次序以下: RCOCl ≌ RCH=C=O > (RCO)2O > RCO2Ph > RCO2R¹ > RCOOH > RCONHR¹ 当两种酰基共存于同一分子时,活性较高酰基优先反应。若想让活性较低酰基反应,需先把它转化为活性更高酰基再进行反应。比如:
药品合成控制问题: 在底物分子特定位置上进行特定反应,即在复杂分子合成过程中,若分子中有两个或多个反应活性中心时,使反应试剂按预期构想只进攻某一部位或官能团。
药物合成控制方法和策略
第1页
使药品合成反应含有控制性三种策略: 一、选择性反应利用; 二、导向基应用,包含活化基、钝化基、阻断基和保护基 等导向基应用; 三、潜在官能团应用。
药物合成控制方法和策略
第6页
药物合成控制方法和策略
第7页
2.常见官能团选择还原
各种官能团被还原活性次序为:
次序
官能团
还原产物
1
RCOCl
→RCHO
2
RNO2
RNH2
3
RC≡R’
RCH=CHR’
4
RCHO
RCH2OH
5
RCH=CHR¹RCH2CHFra bibliotekR¹6
RCOR¹

对甲苯磺酸催化合成油酸乙酯

对甲苯磺酸催化合成油酸乙酯

参考文献 [1]刘树文.合成香料技术手册[M].北京:中国轻工业出版社,2000: 434 [2]孙 宝 国 ,刘 玉 平 . 食 用 香 料 手 册[M]. 北 京 :中 国 石 化 出 版 社 , 2004:334 [3]牛淑妍,张前前,许良忠等.油酸乙酯的气相色谱分析[J].青岛化 工学院学报,2002,23(2):51-53 [4]武宝萍,王慧彦,张秋荣等.介孔分子筛 B—SBA 一 15 催化合成 油酸乙酯[J].淮海工学院学报(自然科学版),2007,16(4):35-37 [5]韩庆玮,李会鹏,杨丽娜等.含磺酸基介孔分子筛 SBA-15-SO3H 催化合成油酸乙酯[J].工业催化,2006,14(3):36-38 [6]高静,李伟杰,檀文礼等.CTAB 逆胶束体系中 Lipex 脂肪酶催 化合成油酸乙酯[J].化工学报,2007,58(12):3064-3071 [7]凌关庭,唐述潮,陶民强.食品添加剂手册[M].第三版.北京:化 学工业出版社,2003.411-412
参考文献 [1]罗 春 红 . 高 职 高 专 英 语 课 堂 教 学 浅 谈[J]. 中 国 科 教 创 新 导 刊 , 2008(34):125-126 [2]邢伟华,潘丽.大学英语学习者认知风格差异探究[J].黑龙江教 育学院学报,2007(3):139-140 [3]陈晓军,孙晶华.大学生认知风格与外语学习成绩的关系研究 [J].长春大学学报,2006(10):95-96 [4]石定乐,堪莉.认知风格差异研究在高职教学中的实践意义[J]. 河南职业技术师范学院学报(职业教育版),2009(2):84-86 [5]彭飞.重视学生认知风格差异—因材施教[J].山东师范大学外 国语学院学报,2003(1):61-62,65 [6]乔惠娟.学习主体的认知风格与第二语言习得[J].山西大同大 学学报(社会科学版),2009(2):59-62 [7]肖武云.认知风格与外语学习关系探索[J].湘南学院学报,2006 (8):40-43 [8]王立非.认知风格研究及其对外语教学的启示[J].山东外语教 学,1998(4):64-69

多羟基偶联策略

多羟基偶联策略

多羟基偶联策略
多羟基偶联策略是指在有机合成中,通过特定的化学反应将多个羟基(-OH)官能团引入到分子中,从而实现分子的功能化和多样化。

这种策略在药物化学、天然产物合成和材料科学等领域中非常重要,因为羟基官能团可以影响分子的溶解性、生物活性、药理作用等性质。

多羟基偶联策略通常涉及以下几种类型的反应:
1. 烯丙基氧化:通过氧化反应将烯丙基(-CH=CH2)转化为羟基(-OH)。

例如,可以使用过氧酸、臭氧或过氧化物等氧化剂来实现这一转化。

2. 烯烃的羟基化:通过特定的催化剂和氧化剂,将烯烃分子中的双键转化为羟基。

这些反应通常需要精确控制反应条件,以实现特定位置的选择性羟基化。

3. 醇的氧化:醇分子中的羟基可以通过氧化反应转化为醛或酮。

这种转化通常需要使用氧化剂,如酸性高锰酸钾、二氧化氯等。

4. 羟基的互变异构:在某些情况下,羟基可以通过互变异构反应转化为其他类型的官能团,如酮或羧酸。

5. 羟基的偶联反应:两个或多个羟基可以通过偶联反应连接起来,形成新的官能团,如二羟基、三羟基等。

这种反应通常需要特定的催化剂和反应条件。

多羟基偶联策略的关键在于选择合适的催化剂、氧化剂和反应条件,以确保反应的效率和选择性。

此外,多羟基化合物的结构和功能之间的关系也需要深入研究,以便更好地设计和合成具有特定功能的
分子。

1 , 2 丙二醇国内外生产现状及发展前景

1 , 2 丙二醇国内外生产现状及发展前景

1,2丙二醇国内外生产现状及发展前景郑 军(中国石油大学,山东东营257061)摘 要:介绍了丙二醇的应用领域和国内外市场供需情况,概述了丙二醇的几种主要生产工艺,对丙二醇产品的发展前景作出了展望并针对国内丙二醇企业面临的困难提出了应对策略。

关键词:丙二醇;市场分析;工艺路线;前景展望中图分类号:T Q323142 文献标识码:A 文章编号:1002-7432(2009)01-0058-05Production status and prospect of 1,2-propylene glycol at home and abroadZHE NGJun(China Univer sity o f Petroleum ,Dongying 257061,China )Abstract :The application field ,supply and demand of domestic and international market of 1,2-propylene glycol were introduced 1Several main production processes of 1,2-propylene glycol were summarized 1The prospect of 1,2-prop 2ylene glycol and the the corresponding strategy of problems facing the domestic enterprise were put forward 1K ey w ords :propylene glycol ;market analysis ;process route ;prospect 【收稿日期】2008-10-03【修回日期】2008-11-03【作者简介】郑军(1973—),男,山东省滨州市人,从事技术开发和市场营销管理工作。

聚乙二醇聚合度

聚乙二醇聚合度

聚乙二醇聚合度一、聚乙二醇的基本概念与特性聚乙二醇(PEG)是一种聚合物,其分子结构由重复单元组成,单元中含有两个羟基(-OH)和一个乙基(-CH2-)基团。

根据聚合度的不同,聚乙二醇具有不同的分子量和物理化学特性。

二、聚乙二醇的聚合度含义与分类聚乙二醇聚合度(DP)是指PEG分子中重复单元的个数。

根据聚合度,聚乙二醇可分为以下几类:1.低聚乙二醇(DP≤5):具有良好的水溶性、流动性和低粘度。

2.中聚乙二醇(DP=6-20):水溶性逐渐减弱,粘度增加。

3.高聚乙二醇(DP>20):呈固态,不易溶解,但具有良好的润滑性和低过敏性。

三、聚乙二醇的应用领域聚乙二醇及其衍生物广泛应用于以下领域:1.制药:作为溶剂、粘度调节剂、药物传递系统等。

2.化妆品:增稠、保湿、润滑等。

3.食品:作为稳定剂、增稠剂等。

4.化工:催化剂、涂料、胶粘剂等。

四、聚乙二醇聚合度测定与分析方法聚乙二醇聚合度的测定方法有:1.端基分析法:通过测定分子中羟基的数目,计算聚合度。

2.膜过滤法:根据分子大小与过滤膜孔径的关系,判断聚合度。

3.凝胶渗透色谱法(GPC):通过测量分子在柱中的保留时间,推算聚合度。

五、聚乙二醇聚合度对性能的影响1.溶解性:聚合度越高,溶解性越差。

2.粘度:聚合度越高,粘度越高。

3.润滑性:聚合度越高,润滑性越好。

4.稳定性:聚合度越高,稳定性越好。

六、提高聚乙二醇聚合度的策略1.选择合适的催化剂:提高催化剂活性,促进聚合物增长。

2.控制反应条件:如温度、压力、反应时间等,以获得理想的聚合度。

七、我国聚乙二醇产业的发展现状与展望1.产能:我国聚乙二醇产能逐年增长,已成为全球重要生产国。

2.产品结构:中低端产品为主,高端产品逐步突破。

3.产业链:产业链不断完善,配套产业逐渐壮大。

4.展望:随着技术创新和应用领域的拓展,我国聚乙二醇产业有望实现高质量发展。

本文对聚乙二醇的基本概念、聚合度、应用领域及产业发展进行了全面介绍,旨在为读者提供有关聚乙二醇的相关知识和应用线索。

创业基础(ch2创业策划)PPT文档共46页

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SWOT代表优势(Strength)、劣势(Weakness)、机会
(Opportunity)和威胁(Threat)。
外部因素
内部因素
内部优势(S)
内部劣势(W)
(如,技术、管理、营销、资 (如,技术、管理、资金等) 金、人才、机制等)
外部良机(O)
SO战略:
(如,经济发展、新政策出台、 极大——极大
21.07.2021
12
案例分析: 企业内部
优势
劣势
张华在电脑公司工作过,有很多相关行 没做过电脑鼠标垫的生意;
业经验;
孙梅设计能力强;
缺少生产鼠标垫的专业技
能。
王剑在学校里学习过企业管理知识;
三个人的创业团队目标一致,知识水平 高,非常团结;
对电脑用户的需求非常了解。
21.07.2021
13
机会
信息流和资金流的商业流程中,将最终的商品和服务提供给 客户,并收回投资、获取利润的解决方案。
21.07.2021
2
四大商业当当网等。 特点:依靠互联网和完善的物流配送体系,为消 费者提供服务。
21.07.2021
21.07.2021
15
第二章 创业策划
2.3 创业资源的整合 2.3.1 有效的创业计划
创业计划书是创业计划的书面化文件。是集新产品、新 项目的功能、规划、营销介绍及计划于一体的创业项目 推广书。
21.07.2021
16
第二章 创业策略
2.3 创业资源的整合 2.3.1 有效的创业计划
以创业计划的结构和篇幅来划分,可分为略式创业计划 (概括式)和详式创业计划(详细式)两类。
21.07.2021
23
坐北朝南成功一半;把握右手成功在手

二氧化碳甲烷共转化 电催化

二氧化碳甲烷共转化 电催化

二氧化碳甲烷共转化电催化引言二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)是两种常见的温室气体,对全球气候变化有重要影响。

同时,二氧化碳也是一种重要的化学原料,可以用于合成有机化合物和燃料。

因此,开发高效、经济、环境友好的方法将二氧化碳和甲烷转化为有用的化学品和燃料具有重要意义。

电催化是一种利用电化学反应进行催化的方法,可以在较低温度和压力下实现高效的转化反应。

本文将探讨二氧化碳甲烷共转化的电催化方法,包括反应机理、催化剂设计和实验条件优化等方面的内容。

反应机理二氧化碳和甲烷的共转化反应是一种复杂的多步反应过程。

一种可能的反应机理如下:1.二氧化碳的还原:CO2 + 2H+ + 2e- -> CO + H2O2.甲烷的氧化:CH4 -> CH3+ + H+ + e-3.甲烷的脱氢:CH3+ -> CH2= + H+4.CH2=与CO的加成反应:CH2= + CO -> CH3CO5.CH3CO的脱氢:CH3CO -> CH2= + CO6.CH2=与H+的加成反应:CH2= + H+ -> CH3CH27.CH3CH2的脱氢:CH3CH2 -> CH2= + H2以上反应是一种可能的反应路径,具体的反应机理还需要进一步的实验研究来验证。

催化剂设计催化剂的设计是实现二氧化碳甲烷共转化的关键。

催化剂需要具备以下特点:1.高效催化活性:催化剂应具有高的催化活性,能够促进二氧化碳和甲烷的转化反应。

2.选择性:催化剂应具有高的选择性,可以选择性地将二氧化碳和甲烷转化为目标产物,避免产生副反应产物。

3.稳定性:催化剂应具有良好的稳定性,能够在长时间的反应过程中保持催化活性。

4.经济性:催化剂的成本应尽可能低,以降低二氧化碳甲烷共转化的生产成本。

目前,钴、铁、镍等过渡金属催化剂被广泛研究用于二氧化碳甲烷共转化反应。

这些催化剂可以通过调控催化剂的组成、结构和形貌来改善催化性能。

实验条件优化为了实现高效的二氧化碳甲烷共转化,还需要对反应条件进行优化。

苯乙烯生产过程中的催化剂研究

苯乙烯生产过程中的催化剂研究

苯乙烯生产过程中的催化剂研究苯乙烯是一种广泛应用的重要有机化合物,用途包括制造塑料、合成纤维以及制药工业等。

苯乙烯的生产过程是通过芳香烃类物质如甲苯和乙苯与乙烯反应,然后通过催化剂进行分解合成的。

在这个过程中,催化剂的质量和效率非常重要。

本文将探讨目前苯乙烯生产中所使用的催化剂研究及其发展趋势。

催化剂在苯乙烯生产过程中的重要性苯乙烯通常是通过催化剂作用下的丙烯酸乙酯酯解反应制得的。

苯乙烯催化剂的作用是促使化学反应的发生从而提高反应速率和效率。

催化剂在化学反应中提高反应速度的作用是通过降低反应物之间的能量,让它们更容易相互作用,从而提高反应速率。

因此,催化剂在化学工业中起着至关重要的作用。

苯乙烯生产过程中,催化剂的作用可以用以下方程式表示:C6H5CH=CH2 + CH2=CH2 → C6H5CH2CH=CH2在此方程式中,左边是反应物,右边是产物。

反应物之间要反应,需要高温下强烈的能量作用。

如果没有催化剂,反应速率会非常缓慢。

而当催化剂参与到反应中后,化学反应就变得更加快速和高效。

同时,在化学反应中,催化剂不会参与到反应本身中,这就使得催化剂可以反复地被使用,从而提高反应的效率和成本效益。

苯乙烯催化剂研究现状在苯乙烯生产中,目前所使用的催化剂主要有三种类型:双金属催化剂、贵金属催化剂和离子交换树脂催化剂。

双金属催化剂是指使用金属本身及其化合物制成的催化剂。

常见的双金属催化剂有Ni-Co、Pd-Ni、Cu-Zn等。

这些催化剂能够提高反应物之间的相互作用,从而提高反应速率和效率。

但是,双金属催化剂在运用时需要特别注意剂量的平衡,过量的金属会影响反应的效率,而过少的金属则会影响反应的速率。

贵金属催化剂则是一种使用贵金属(如铂、钌等)制成的催化剂。

在这些催化剂中,贵金属拥有很强的催化活性,但也对于贵金属的选择非常敏感。

对于贵金属催化剂,最大的优势在于反应过程中对反应产物交叉重排及氧化副反应的抑制作用。

贵金属催化剂在适量下反应效率高,但是生产成本也相对较高。

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2.1 策略規劃與生產管理

策略規劃是藉以發展有效策略的一套決策與行動,而生產 策略是公司策略規劃中重要的一環。
圖2.1 公司策略與公司目標、使命、內外在情狀之關係 公司之目標
內部資源: 人力資源 財務資源 技術、設備、資訊...
公司策略
功能性策略 財務策略 行銷策略 生產策略 研發策略 .
它是生產單位從事生產策略規劃的重要資訊 之一。它使管 理者能將生產能量數量化,以便做其他決策或擬定其他與 生產有關的計劃(如:運輸、維修、擴廠等計劃) 。對任何企 業而言,其產能計劃的基本問題有三點,即: 1. 需要何種的產能? 2. 需要多大產能?
3. 何時需之選擇
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第二章 生產策略

在本章首先簡述策略規劃與生產管理之關係,於第貳節介 紹生產策略之意義,及生產策略在企業組織內所應扮演之 角色,於第參節說明規劃生產策略時其內容所應包括的十 項構面,最後說明生產策略之各項評估指標。
2.1 策略規劃與生產管理 2.2 生產策略的意義 2.3 生產策略的規劃內容 2.4 生產策略的評估 2.5 結論
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外在環境則包括下列六項: a. 經濟因素 b. 政治因素 c. 法律環境 d. 技術因素 e. 競爭因素 f. 市場
3. 掌握企業生產時之相對優勢。 4. 建立生產目標。 5. 透過組織執行生產政策,並建立執行之實績。 6. 決定衡量的績效指標。 7. 透過績效指標與實際產出做比較。 8. 評估改進方案。
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2.3.10 績效衡量系統 上述幾個構面有必要透過一個績效衡量系統,加以考核及 評估,藉以控管原料耗用、機器設備、物料管理、人力、 品質等績效。
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2.4 生產策略的評估
1. 內部一致性:
2. 與環境的一致性: 3. 對企業資源的適宜性:
4. 可接受的風險性:
5. 時間水平的適宜性: 6. 策略的可行性:
生產策略
績 效 衡 量 系 統
供 應 商
控 制 系 統
產 品 技 術
設 施 規 劃
製 程 技 術 與 選 擇
產 能
競 爭 之 基 礎
人 力 資 源 政 策
組 織 型 態
華泰文化事業公司 2.2.1 生產策略發展的過程 形成生產策略之過程可分成下列八個階段: 1. 確定生產策略之根本兩要素-企業目標及高層人員之 參與。 2. 瞭解企業內、外在環境狀況。 內部資源的主要因素有下列八項: a. 人力資源 b. 生財器具 c. 財務資源 d. 顧客 e. 產品與服務 f. 技術 g. 供應商 h. 資訊 I. 其他
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2.3

生產策略的規劃內容
2.3.1 組織型態
任何一個組織結構,不論大小,或為正式化或非正式化, 、 都應具有一體三面的精神,即:(1) 清晰的職位「層次順序」 (hierarchical order);(2) 流暢的「意見溝通」管道 (communication channel); (3) 有效的協調與合作體系 (coordination and cooperation network)。 目前最常見的組織型態有: 直線(line)組織、機能 (function-al)組織、直線幕僚(line and staff)組織、委員會 (committee)組織等四種型態。
7. 策略是否暴露了企業的弱點:
8. 策略是否試圖躲避或減輕外在的主要不利因素?以及是否準 備了其他的應變措施?
給付型態等) 、福利措施管理(如:勞工保險、退休、撫
卹等) 、勞動條件(如:工作條件、工作時間、工作環境 等) 。
4. 人力資源的維持管理:它包含人際關係、勞資關係、離
職管理。
華泰文化事業公司 2.3.3 競爭之基礎
企業組織相互之間競爭的方式有很多,較主要的有價格、 品質、產品差異化、彈性、交期與服務等。 2.3.4 產能
產品在市場上更新或延長產品生命週期的行銷策略,通常 也會與引進新產品之技術有關。
至於產品技術的來源,亦應全盤規劃是自行發展或與外界 合作發展。
華泰文化事業公司 2.3.8 控制系統 此構面在生產策略中,係指高階管理者在整個生產過程中, 從事下列控制系統的規劃:進度、存貨、品質、成本、資 訊、配銷。 2.3.9 供應商 這個構面所決策的問題為生產者與供應商之間的採購決策 及對供應商的控制等事項之規劃.採購的決策包含:需求量、 自製或外購、外購的比例、外購的項目、季節性變動所產 生採購的問題等;供應商的控制決策則是可透過價格、品 質、服務、地點、供應商的存貨政策、專業知識(或能力) 、 及彈性等因素來從事供應商能力之分析與評估,決定供應 商的家數、供應商的輔導,以及與供應商關係等決策問題 的規劃。
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2.2.2 生產策略的沿革
第一階段: 內部中立階段
第二階段: 外部中立階段 第三階段: 內部支援階段
第四階段:外部支援階段
第五階段: 結合內外部支援的階段 當然這五個策略發展的階段,並不一定是一個階段接一個 階段發展而來的,而是依外在環境之改變而照成生產策略 之轉型來加以區分的。
2. 生產計劃或相關之建廠計畫 3. 製程設計
4. 生產作業系統之佈置設計
5. 物料搬運及儲運系統設計 6. 支援服務及安全設施之計畫
7. 公共設施、動力照明系統與管線計畫
8. 污染防治及廢料處理系統之設計 9. 廠房及有關土木工程之計畫
10.設備安裝及建廠之工程管理
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2.3.7 產品技術 有關產品與設計的問題隨時會發生,技術變更之壓力會來 自顧客、競爭者、組織機構內部。 另外,原物料成本的昇高與原料之短缺亦會使產品設計產 生變更。 產品技術亦會因其產品的顧客化程度高低之差異而有所不 同。
華泰文化事業公司 2.3.2 人力資源政策

企業體從事策略規劃的內容有四項方針:
1. 人力資源的確保管理:它包含人力規劃、工作分析、
工作評價、及任用。 2. 人力資源的開發管理:它包含人力之教育訓練、人事
考核、紀律管理(如:獎懲、申訴等) 、異動管理(如:
晉升、調任、降職等) 。 3. 人力資源的報償管理:它包含薪資管理(如:薪資結構、
外在因素: 政經、法律、市場...
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影響生產策略規劃的因素有六項,分述如下:
1.生產力(productivity) 2.政府法令(government regulation) 3.競爭(competition) 4.技術變革(technological changes) 5.消費者意識(consumer awareness) 6.成本與品質(cost and quality)
製程型態之考量需建立在產品批量的變異及設備之彈性之上。
表 2.1 產品與製程型態之組合
批量變異 高量 中量 設備彈性 高 零工式生產 中 低 極低 分批生產 反覆性生 產 連續性生產 低量 極低量 (標準化)
華泰文化事業公司 2.3.6 設施規劃 在生產策略中的設施規劃應涵蓋以下10個範圍:
1. 廠址選擇
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2.2

生產策略的意義
生產策略即在製訂如下十個與生產有關之決策構面:組織 型態,人力資源政策、競爭之基礎、產能、製程技術/製程 選擇、 設施規劃、產品技術、控制系統、供應商及績效衡 量系統。
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圖2.2 生產策略 的主要架構
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生產管理追求之目標 低成本 高品質 交期準確 彈性大 滿意之服務 快速反應
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