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艾滋病实验室生物安全管理制度

艾滋病实验室生物安全管理制度

艾滋病实验室生物安全管理制度第一章总则第一条为了加强艾滋病实验室生物安全管理,预防艾滋病病毒传播,保护实验室工作人员和公众的健康安全,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国生物安全法》等法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于从事艾滋病病毒检测、研究、教学等活动的实验室(以下简称实验室)。

第三条实验室生物安全管理应遵循预防为主、分类管理、综合防范的原则,建立健全生物安全管理制度,确保实验室生物安全。

第二章组织管理第四条实验室应设立生物安全管理组织,明确生物安全管理负责人,负责实验室生物安全管理工作。

第五条实验室生物安全管理组织应制定生物安全管理制度、操作规程和应急预案,组织生物安全培训和演练,定期对生物安全工作进行检查和评估。

第六条实验室应建立健全实验室生物安全责任制,明确实验室工作人员的生物安全职责和义务。

第三章生物安全管理第七条实验室应根据艾滋病病毒的特性和实验室活动特点,划分生物安全等级,并采取相应的生物安全措施。

第八条实验室应配备符合生物安全要求的设施设备,包括生物安全柜、消毒设备、个人防护装备等。

第九条实验室工作人员应接受生物安全培训,了解艾滋病病毒的特性和实验室生物安全知识,掌握生物安全操作规程。

第十条实验室工作人员在进行实验操作时,应遵守生物安全操作规程,采取有效防护措施,防止艾滋病病毒传播。

第十一条实验室应建立健全实验室废物处理制度,对实验室废物进行分类、包装、标记和无害化处理。

第四章实验室安全管理第十二条实验室应建立健全实验室安全管理制度,包括实验室准入制度、实验室操作规程、实验室应急预案等。

第十三条实验室应定期对设施设备进行维护和检查,确保设施设备正常运行。

第十四条实验室应建立健全实验室事故报告制度,对实验室事故进行及时报告和调查处理。

第五章监督管理第十五条卫生健康行政部门应对实验室生物安全工作进行监督管理,定期对实验室进行生物安全检查。

第十六条实验室应接受卫生健康行政部门的生物安全检查,如实提供有关资料和信息。

HIV抗体初筛实验室管理规章制度

HIV抗体初筛实验室管理规章制度

HIV抗体初筛实验室管理规章制度第一章总则第一条为加强HIV抗体初筛实验室的管理,确保检测质量,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《艾滋病防治条例》等法律法规,结合本实验室实际情况,制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本实验室开展HIV抗体初筛检测的各项工作。

第三条本实验室应当坚持科学、公正、准确、及时的原则,严格遵守国家有关法律法规和标准,确保检测结果的准确性和可靠性。

第四条本实验室应当建立健全质量管理体系,定期对实验室进行内部审核和外部评审,不断提高检测水平和服务质量。

第二章组织结构与职责第五条实验室主任负责实验室的全面管理工作,对实验室的检测质量负总责。

第六条实验室应设立质量管理组,负责实验室质量管理体系的建立、实施和维护,对实验室检测质量进行监督和控制。

第七条实验室应设立技术组,负责实验室检测技术的研发、培训和指导,提高实验室检测水平。

第八条实验室应设立样品管理组,负责样品的接收、处理、保存和分发,确保样品的安全和完整。

第九条实验室应设立设备管理组,负责设备的采购、安装、维护和校准,确保设备的精确性和可靠性。

第十条实验室应设立信息管理组,负责实验室信息系统的建立、运行和维护,确保信息的安全和保密。

第三章样品管理第十一条样品管理组负责样品的接收、处理、保存和分发,确保样品的安全和完整。

第十二条样品管理组应建立样品管理制度,包括样品的接收、处理、保存、分发、销毁等环节,确保样品的安全和完整。

第十三条样品管理组应建立样品档案,记录样品的来源、数量、状态、检测结果等信息,确保样品的可追溯性。

第十四条样品管理组应建立样品保存制度,确保样品在保存期间保持稳定和有效,防止样品变质或损坏。

第十五条样品管理组应建立样品分发制度,确保样品在分发过程中保持安全、完整、准确和及时,防止样品污染或混淆。

第四章设备管理第十六条设备管理组负责设备的采购、安装、维护和校准,确保设备的精确性和可靠性。

第十七条设备管理组应建立设备管理制度,包括设备的采购、安装、维护、校准、报废等环节,确保设备的精确性和可靠性。

艾滋病实验室质量控制与管理(2023版)

艾滋病实验室质量控制与管理(2023版)

艾滋病实验室质量控制与管理艾滋病实验室质量控制与管理1.背景介绍1.1 艾滋病概述1.2 实验室在艾滋病检测中的重要性1.3 实验室质量控制与管理的目的2.实验室质量管理体系2.1 质量方针与目标2.2 质量手册编制与维护2.3 质量控制与评估机制2.4 培训和持续改进3.实验室人员管理3.1 人员配备与培训3.2 职责分工与责任3.3 实验室员工的质量意识培养3.4 人员绩效评估与奖惩制度4.实验室设备与供应管理4.1 实验室设备的选购与验证 4.2 设备维护与校准4.3 耗材的选择与采购4.4 设备故障处理与备用准备5.样本管理与处理5.1 样本接收与登记5.2 样本保存与运输5.3 预分析处理措施5.4 样本丢失与污染的风险管理6.分析方法与质量控制6.1 分析方法选择与验证6.2 质量控制品的使用与管理 6.3 实验室内外质量控制比对6.4 数据质量分析与错误校正7.结果分析与报告7.1 结果分析与解读7.2 报告编制与审核7.3 结果的传递与保密措施7.4 不符合结果的处理与回顾8.风险管理与应急响应8.1 实验室风险评估与管理计划8.2 应急响应预案与演练8.3 事故与不良事件上报与分析8.4 改进措施的落实与效果评估附件:1.实验室质量手册样本2.质量控制品的使用指南4.设备维护记录表格5.样本接收与登记流程图法律名词及注释:1.艾滋病:一种由人类免疫缺陷(HIV)引起的免疫系统疾病。

2.实验室质量管理体系:一种基于质量管理原则的实验室管理框架,旨在保证实验室工作的准确性、可靠性和连续性。

3.质量手册:详细记录实验室质量管理体系的文件,包含质量方针、目标和工作流程等信息。

4.质量控制品:经过认证的用于质量控制的标准物质,用于验证分析方法的准确性和可靠性。

5.样本登记:将样本信息记录到实验室数据库中的过程,用于追踪和管理样本的处理。

6.风险评估与管理计划:对实验室工作中可能存在的风险进行评估,并制定相应的管理措施以减少风险的发生。

HIV实验室管理制度

HIV实验室管理制度

HIV实验室管理制度一、引言HIV实验室是进行HIV病毒检测、研究和预防控制的重要场所。

为确保实验室的生物安全、实验结果的准确性和可靠性,以及实验室工作人员的健康和安全,特制定本实验室管理制度。

二、实验室生物安全1. 实验室应具备符合国家规定的生物安全防护等级的设施和设备,确保实验室生物安全。

2. 实验室应制定详细的生物安全操作规程,包括样本处理、实验操作、废弃物处理等,并严格执行。

3. 实验室工作人员应接受生物安全培训,了解HIV 病毒的传播途径、危害和防护措施,具备必要的生物安全防护知识和技能。

4. 实验室应定期进行生物安全检查,发现问题及时整改,确保实验室生物安全。

三、实验操作规范1. 实验室工作人员应严格按照实验操作规程进行实验,确保实验结果的准确性和可靠性。

2. 实验室应配备必要的实验仪器和设备,并定期进行维护和校准,确保仪器设备的精确度和可靠性。

3. 实验室应采用合格的实验试剂和耗材,并定期进行质量控制,确保实验试剂和耗材的质量和性能。

4. 实验室应建立严格的实验记录和档案管理制度,确保实验数据的完整性和可追溯性。

四、废弃物处理1. 实验室应建立废弃物分类管理制度,将废弃物分为普通废弃物、有害废弃物和感染性废弃物,并分别进行处理。

2. 普通废弃物可按照常规方法进行处理,有害废弃物应进行特殊处理或回收利用,感染性废弃物应按照国家规定进行消毒和灭菌处理。

3. 实验室应建立废弃物处理记录制度,记录废弃物的种类、数量、处理方法和处理结果,确保废弃物处理的可追溯性。

五、实验室安全管理1. 实验室应建立严格的安全管理制度,包括实验室准入制度、实验室内部管理制度和实验室应急预案。

2. 实验室应定期进行安全检查,发现问题及时整改,确保实验室安全。

3. 实验室应配备必要的安全设施和设备,包括消防设施、紧急疏散设施、个人防护装备等,并定期进行维护和检查。

4. 实验室应定期进行安全培训和演练,提高实验室工作人员的安全意识和应急处理能力。

HIV实验室管理及质量控制

HIV实验室管理及质量控制
On the evening of July 24, 2021
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一、质量保证(QA)
(一)行政支持 行政部门要关心艾滋病实验室的建设和发展,保证
实验室负责人和主要技术人员的稳定,保证实验室的建筑 和设备需要、给予充足的经费支持,并进行经常性监督检 查。 (二)实验室规范化建设
2. 外部对照质控血清的保存:
3. (1)按一周实验用量分装、分类、标记、 封口、-20℃冻存。
4. (2)外部对照质控血清不可反复冻融,一 旦融化后应该存放2-8℃,一周内使用。
3. 外部对照质控血清的使用
4.
原则上每一次实验必须使用外部对照质
控血清,以便监控实验的重复性和稳定性。同
时可以了解各批试剂盒的批间差异,绘制质量
1. 外部对照质控血清的制备:
2.
收集HIV抗体阳性和阴性血清,56℃ 灭
活,3000rpm离心15分钟。弱阳性对照可以用
HIV抗体阴性血清梯度稀释HIV抗体强阳性血清
并标定后得到。按一年使用量配制,用0.2μm
膜过滤除菌。
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(10)安全
On the evening of July 24, 2021
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2. 实验原始记录表
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3. 应按实验要求,设计操作的原始记录表,标明空白 对照、阳性对照、阴性对照、外部对照以及待检样品
的位置,便于指导实验人员加样。要注明试剂盒来源、
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3. 冰箱和孵育箱: 4. 定期检查温度并作好记录,必须每天检查和

HIV实验室人员管理和培训及工作制度

HIV实验室人员管理和培训及工作制度

HIV实验室人员管理和培训及工作制度艾滋病病毒(HIV)初筛实验室工作制度、热爱党,热爱社会主义,坚持四项基本原则,全心全意为人民服务。

12、努力学习政治,刻苦钻研业务,发扬救死扶伤,实行革命人道主义,对病人如亲人,态度和蔼,有问必答。

3、热爱本职工作,服从分配,遵守劳动纪律,做到不迟到、不早退,不擅自离开工作岗位,不干私活。

4、严格执行规章制度,尽职尽责,及时做好各项检验结果记录,自觉抵制不良之风。

、识大体,顾大局,关心集体,团结友爱,不背后议论,搬弄是非。

56、讲究文明礼貌、积极参加爱国卫生运动,美化环境,保持医院科室整洁,安静、大方。

7、艾滋病病毒(HIV)筛查实验室应制定严格的管理制度和标准化操作规程,工作人员必须充分了解各项规定并严格遵照执行。

艾滋病病毒(HIV)实验室人员管理和培训制度一、人员管理1.实验室主任应了解所有工作人员。

在安排工作区域时,要根据人员的工作种类和所涉及的生物材料,对实验室环境做安全检查。

2.新调入人员,外来合作、进修和学习的人员,在进入实验室之前必须经过实验室主任的批准。

非实验室人员和非实验室物品不得带入实验室。

3.严格执行实验室工作人员年度采血检测HIV和备案制度,工作人员血清应长期保留。

二、培训所有工作人员必须经过HIV检测和实验室安全培训,包括上岗培训和复训,1.并接受实验室管理人员的监督。

实验室的安全责任人要对工作和环境负责,所有工作人员都有责任保护自己和他人的安全。

2.必须告之新上岗人员实验室工作的潜在危险,进行安全教育,直至有能力后方可单独工作。

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室工作制度1、本实验操作人员必须经省艾滋病初检技术培训学习合格后方可持证上岗。

、严格遵守样本的采集、保存制度;样品的运送处理制度;遵守实验室操作、2 检验结果的报告处理和保密、实验室污染物废弃物以及工作人员防护消毒隔离制度。

3、积极参加上级实验室的业务培训和技术考核。

4、必须参加省临检中心的室间质量评价工作。

艾滋病筛查实验室管理制度

艾滋病筛查实验室管理制度

艾滋病筛查实验室管理制度
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艾滋病筛查实验室管理制度
1.非工作人员未经允许不得进入实验区域。

工作人员进入实验室必须穿
工作服,作好个人防护,实验室工作服不得带出实验区域。

2.样品接收人员对所送检样做好收样、登记、编号,明确检验的目的,
按要求保存,对不符合要求的检样,拒绝收样。

3.实验操作要遵守操作规程,注意生物安全,做好原始记录。

检验工作
完成后,检验人员应将原始记录移交复核,及时出具筛查结果报告,复核人员应及时对检验结果进行复核。

对于阳性结果,复核后及时上送确认实验室。

4.实验室内应保持卫生、整洁,物品要摆放整齐,试剂、耗材要定期检
查。

仪器要定期保养检修与调试,减小与避免检验结果的技术误差与人为误差。

5.贵重仪器和影响实验数据及结果的设备使用要实行使用登记,损毁遗
失应及时报告。

6.艾滋病实验室应建立人员健康档案,存留本底血清,定期对实验人员
进行健康监测与评估。

7.实验室产生的废弃物在移交转运前应安要求做好废弃物的处理,并做
好移交、处理记录。

8.离开实验室前,要细心检查并关闭水、电、通风、空调和门窗,防止
安全事故的发生。

2。

艾滋实验室管理规章制度

艾滋实验室管理规章制度

艾滋实验室管理规章制度第一章总则第一条为加强实验室管理,确保实验室内部秩序和工作效率,根据国家有关法律法规和部门规章制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本实验室内所有实验人员和工作人员,必须严格遵守。

第三条实验室管理人员必须遵守国家有关实验室管理法规,履行管理职责,维护实验室内部秩序。

第四条实验室内所有人员必须服从管理人员的指挥,服从实验室相关规定,确保实验室正常运转。

第二章实验室安全管理第五条实验室安全是实验室管理的重要内容,实验室内所有人员必须严格遵守实验室安全规定,确保实验室内部安全。

第六条实验室内所有操作必须按照操作规程进行,严禁擅自更改实验方案,违者将受到处罚。

第七条实验室内所有仪器设备必须按照规定使用,定期检修和保养,确保设备安全可靠。

第八条实验室内禁止吸烟,携带易燃易爆物品,违者将受到处罚。

第九条实验室内发生火灾、泄漏等紧急情况时,应当立即报告实验室管理人员,并按照应急预案处理。

第十条实验室内所有人员必须参加安全知识培训,掌握安全防护知识,提高自我保护意识。

第三章实验室卫生管理第十一条实验室卫生是维护实验室周围环境和人员健康的重要内容,实验室内所有人员必须严格遵守实验室卫生规定。

第十二条实验室内所有人员必须保持实验室内部整洁,严禁乱扔杂物,保持实验室内环境清洁。

第十三条实验室内所有人员必须按照规定使用防护用具,防止实验物质对人员和环境造成污染。

第十四条实验室内禁止在实验台上进食和喝水,广大仪器设备和实验物品。

第十五条实验室内所有人员必须按时清洗实验用具、桌面等,保持实验台面干净整洁。

第十六条实验室内所有实验物品必须按照规定放置,杜绝实验物品乱堆乱放。

第四章实验室行为规范第十七条实验室内所有人员必须遵守实验室行为规范,严禁打闹、捣乱等行为,保持实验室内部秩序。

第十八条实验室内所有人员必须遵守实验室工作时间,严禁在非工作时间擅自进入实验室。

第十九条实验室内所有人员必须礼貌待人,团结合作,共同完成实验任务。

艾滋实验室管理制度范文

艾滋实验室管理制度范文

艾滋实验室管理制度范文艾滋实验室管理制度第一章总则第一条为规范艾滋实验室的运行,确保实验室安全、科学、高效运营,保障参与实验的人员的生命安全及数据的可靠性,特制定本管理制度。

第二章实验室管理机构第二条实验室设立管理委员会,由艾滋研究领域的专家、实验室主任及相关技术人员组成。

管理委员会由实验室主任负责召集,主持会议工作。

第三条实验室主任负责实验室的日常管理工作,包括但不限于实验设备的购置及维护、实验项目的选择与推进等。

第三章人员管理第四条实验室工作人员应具备相关专业知识和技能,意识良好的安全意识和责任意识,无不良嗜好及疾病史。

第五条实验室工作人员从事实验工作前应接受相应的培训,并取得培训合格证明。

第六条实验室工作人员应按照规定的实验流程和操作规程进行实验工作,严禁擅自修改实验方案及操作方法。

第四章实验室设施管理第七条实验室设备应维护良好,按照规定进行定期维护,保持设备的正常运行状态。

第八条实验室设备使用前应进行检查,确保设备的安全和稳定性。

第九条高危实验仅限于授权人员进行,其使用的设备和试剂应符合相应安全标准。

第五章实验流程管理第十条实验室工作人员应遵循实验室流程,按照实验方案进行实验操作。

实验操作中如发现异常情况应立即报告主任或委员会。

第十一条实验室工作人员应定期检查实验室环境,确保无任何安全风险,如发现不符合安全标准的情况,应立即报告主任或委员会。

第六章安全防护措施第十二条实验室工作人员应穿戴相关安全装备,并按照规定的程序进行无菌操作和废物处理。

第十三条实验室工作人员应按照规定的防护要求进行个人卫生和安全培训,保持实验环境的清洁和无菌。

第七章突发事件应急处理第十四条实验室发生意外事故时,应立即采取相应的紧急救护措施,并报告实验室主任和管理委员会。

第十五条实验室应制定相应的应急预案,包括灭火预案、泄漏预案等,确保发生突发事件时能够及时、有效地处理。

第八章实验数据管理第十六条实验数据应按照规定进行采集、整理和存储,并及时备份。

HIV艾滋病实验室管理制度

HIV艾滋病实验室管理制度

HIV艾滋病实验室管理制度一、总则1.1 为了加强艾滋病实验室的管理,确保实验室工作的安全、规范、高效,根据国家相关法律法规和标准,结合本实验室实际情况,制定本管理制度。

1.2 本管理制度适用于本实验室的艾滋病病毒检测、样本处理、实验室环境、设备仪器、试剂耗材、实验操作、生物安全、质量管理、人员培训、保密和废弃物处理等方面。

1.3 实验室工作人员必须遵守本管理制度,严格按照操作规程进行实验,确保实验结果的准确性和可靠性。

二、实验室环境与设备2.1 实验室应具备适宜的温度、湿度、通风和照明条件,确保实验环境的稳定性和安全性。

2.2 实验室应配备必要的实验设备,包括离心机、冰箱、显微镜、移液器等,并定期进行维护和校准。

2.3 实验室应具备安全的电气设施,确保实验室的用电安全。

三、样本处理与实验操作3.1 实验室应建立严格的样本处理流程,确保样本的准确性和可靠性。

3.2 实验室工作人员应熟练掌握实验操作技能,严格按照操作规程进行实验。

3.3 实验室应建立样本的追溯系统,确保样本的来源和去向可追溯。

3.4 实验室应建立严格的实验记录制度,记录实验过程中的各项数据和结果。

四、生物安全与质量管理4.1 实验室应建立生物安全管理体系,确保实验室生物安全。

4.2 实验室应定期进行生物安全培训,提高实验室工作人员的生物安全意识。

4.3 实验室应建立质量管理体系,确保实验结果的准确性和可靠性。

4.4 实验室应定期进行内部质量控制,确保实验室质量管理的持续改进。

五、人员培训与保密5.1 实验室应建立人员培训制度,定期对实验室工作人员进行培训,提高其业务水平和综合素质。

5.2 实验室工作人员应具备相应的专业知识和技能,并取得相应的资格证书。

5.3 实验室应建立保密制度,确保实验室信息的保密和安全。

六、废弃物处理与环境保护6.1 实验室应建立废弃物处理制度,对实验废弃物进行分类、收集、储存和处理。

6.2 实验室应遵守环境保护法律法规,确保实验室的环境保护措施得到有效实施。

HIV初筛实验室相关工作制度

HIV初筛实验室相关工作制度

HIV初筛实验室相关工作制度一、实验室简介HIV初筛实验室是进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测的重要场所,其主要任务是对疑似HIV感染者进行血清学检测,为确诊提供科学依据。

为了确保实验室工作的顺利进行,提高检测质量,制定一套完善的工作制度至关重要。

二、工作制度1. 实验室人员编制实验室应配备足够的专业技术人员,包括医生、检验师、实验员等。

工作人员应具备相应的专业技术水平和责任心,经过专业培训并取得相应资格。

2. 实验室设备与管理(1)实验室应配备先进的检测设备,定期进行维护和校准,确保设备正常运行。

(2)实验室应制定设备使用、维护和维修手册,明确设备的使用范围、操作步骤、维护周期等。

(3)实验室应建立设备档案,记录设备的基本信息、购置日期、维修历史等。

3. 实验室生物安全(1)实验室应制定生物安全防护措施,确保工作人员和环境的安全。

(2)实验室应定期进行生物安全培训,提高工作人员的生物安全意识。

(3)实验室应配备必要的生物安全防护用品,如防护服、口罩、手套等。

4. 实验室质量控制(1)实验室应建立质量控制体系,包括内部质量控制和外部质量评估。

(2)实验室应定期进行室内质控,确保检测结果的准确性。

(3)实验室应参加外部质量评估,了解自身检测水平与全国平均水平的差异。

5. 实验室检测流程(1)接收样本:实验室应做好样本的接收、登记和编号工作,确保样本信息准确无误。

(2)检测操作:实验室应按照检测试剂盒说明书进行操作,确保检测过程的准确性。

(3)结果判定:实验室应根据检测结果进行判定,如疑似阳性需进行复检和确认。

(4)结果报告:实验室应按时出具检测报告,并将结果及时通知相关部门。

6. 实验室信息管理(1)实验室应建立信息管理系统,包括样本信息、检测结果、工作人员等信息。

(2)实验室应确保信息系统的安全性、稳定性和可靠性,防止信息泄露。

(3)实验室应定期对信息系统进行维护和升级,提高信息管理效率。

7. 实验室应急预案(1)实验室应制定应急预案,包括突发事件的预防、处置和救援措施。

艾滋实验室管理制度

艾滋实验室管理制度

艾滋实验室管理制度1. 引言艾滋实验室管理制度是为了保障实验室内的工作秩序,促进实验室的科学研究和实验工作的安全进行而制定的。

本文档旨在规范实验室工作流程,明确各项管理要求和责任,确保实验室工作的高效性和安全性。

2. 实验室管理规范2.1 实验室工作时间实验室的工作时间为每周五天,每天8小时,具体工作时间由实验室主任和实验室成员协商确定。

实验室成员应按时到岗,不得迟到早退。

2.2 实验室安全艾滋实验室内工作应严格遵守实验室安全管理规定,包括但不限于: - 在实验操作前,要详细了解实验方法,掌握实验要领和有关危险事项; - 所有实验操作必须在有资质和经验的实验人员指导下进行; - 实验室须保持通风良好,配备必要的消防设备,并定期进行消防检查; - 禁止在实验室吸烟、储存易燃易爆物品或将食品带入实验室等行为。

2.3 实验室设备管理实验室设备是实验工作的基础和保障,为确保实验室设备的正常使用和维护,需要注意以下几点: - 实验室成员应妥善使用实验设备,不得随意移动或拆卸设备;- 定期对实验设备进行维护保养,遇到设备故障应及时报修; - 实验结束后要及时清洗和归位实验用具,并保证实验台面清洁。

3. 实验室工作程序3.1 实验计划制定实验室成员应根据研究项目的需要,制定详细的实验计划,包括实验目的、方法、所需材料及设备等,并及时与实验室主任进行沟通和确认。

3.2 实验操作与记录实验室成员在进行实验操作时,应严格按照实验计划和操作规程进行,并详细记录实验过程、数据和结果,在实验结束后整理成实验报告或记录。

3.3 实验结果分析与总结根据实验所得数据和结果,实验室成员应进行结果分析和总结,包括讨论实验结果的科学意义以及对研究项目的启示和改进方向等。

3.4 实验报告和成果归档实验室成员需按要求编写实验报告,并及时提交给实验室主任审核和归档保存。

4. 实验室管理责任4.1 实验室主任责任实验室主任负责实验室的日常管理工作,具体职责包括但不限于: - 制定实验室管理规定和工作流程,保障实验室工作的正常进行; - 组织实验室例会,指导实验室成员的工作,并及时解决工作中遇到的问题; - 审核实验报告和成果,确保实验数据的准确性和完整性; - 定期进行实验室的安全检查,确保实验室安全设施的正常运行和使用。

HIV实验室管理规章制度

HIV实验室管理规章制度

HIV实验室管理规章制度一、艾滋病实验室规章制度1、实验室工作人员要熟悉生物安全操作知识和消毒技术。

2、不得在实验室内喝饮料、吸烟、吃食物、和化妆打扮等;不得在实验室内会客。

3、实验室用品(包括工作服)不得用于其他用途;不可将私人和无关的物品带入实验室。

4、工作时,要戴手套、穿工作衣和隔离衣,操作时手套破损应立即丢弃、洗手并带上新手套。

5、不要用戴着手套的手触摸暴露的皮肤、口唇、眼睛、耳朵和头发等。

6、尽量避免使用尖锐物品和器具;宜用不易破碎材料制品;禁止用口吸任何物质。

7、工作结束后,要对工作台面消毒,如用消毒液清洗后要干燥 20 分钟以上;操作时有标本、检测试剂外溅时应及时消毒;平时要保持环境整洁;8、工作完毕,脱去手套后洗手,再脱去工作衣,用肥皂和流动水洗手。

二、实验室人员职责检测人员:严格按照本细则规定程序进行检测工作。

科室负责人:负责监督实施与改进。

三、HIV检测安全操作流程1.进行检测以前必须先洗手保持手部干净清洁是保证检测结果准确的基础,对双手进行清洗,并用清水冲洗干净。

2.试纸的准备首先要打开产品的包装,然后拿出试纸平放到桌面上,同时撕开保护层平放,就会发现有三个区域,一个是加样区,检测区和质控对照区。

3.加样的方法步骤首先要用酒精片对手指进行擦拭,然后用一次性采血针扎手,用力挤压直至挤出适量的血,采血结束以后。

采血时应该注意的是,手指一般选择无名指,采之前最好充分活动一下手指,以促进循环,一支针只能用一次。

4.加样与检测加样的方法一般是这样的,把手指上挤出来的血直接滴在加样区,一般需要两滴即可,当血液滴到加样区10秒钟以后,再继续加入一滴缓冲液,目的是为了防止血液凝固。

等一会就看到有关的扩散反应,混合液就会慢慢流到观察区,等大约一至两分钟以后,混合液就会基本流入到观察区内。

5.对检测结果的判断方法当混合液进入检测区和对照区15分钟后,检测线和对照线就会基本清晰的固定下来,一条红线就是阴性,两条红线就是阳性,这样判断非常简单清晰。

HIV实验室管理及质量控制简洁范本

HIV实验室管理及质量控制简洁范本

HIV实验室管理及质量控制HIV实验室管理及质量控制引言HIV实验室管理实验室管理是确保HIV诊断测试和监测的准确性和可靠性的关键因素。

以下是一些管理实践的重要方面:1. 人员培训和资质认证实验室人员需要经过专门的培训,以了解HIV测试的原理、操作步骤和安全注意事项。

人员还应持有相关资质认证,以证明他们具备进行HIV测试并解读结果的能力。

2. 实验室设备和试剂的质量控制实验室必须采购和使用符合标准的设备和试剂,以确保测试的准确性和可靠性。

设备需要定期维护和校准,并对试剂进行严格的质量控制。

3. 样本管理和标识对于HIV测试,样本管理和准确的标识是非常重要的。

实验室必须确保样本的正确收集、传送和保存,并遵循严格的标识规定,以防止标本混淆或丢失。

4. 数据管理和报告实验室应建立有效的数据管理系统,确保测试结果的准确记录和及时报告。

实验室还应制定相应的保密措施,以保护受测者的隐私和个人信息。

HIV质量控制质量控制是确保HIV测试结果准确性的关键步骤。

以下是一些质量控制措施的示例:1. 内部质量控制实验室应定期进行内部质量控制,以评估测试流程和操作者的准确性。

内部质量控制包括使用质控材料进行测试,并记录和分析结果,以确保测试的一致性和准确性。

2. 外部质量评估通过参与外部质量评估计划,实验室可以获得对其测试准确性的独立评估。

这些评估通常是由独立的质量控制机构组织的,并涉及向实验室发送未知样本进行测试。

3. 安全监测实验室应定期进行安全监测,以评估实验室操作和测试过程中的潜在风险。

安全监测包括检查实验室设备的安全性能、培训人员的安全意识以及确保正确的废物处理。

4. 不断改进质量控制是一个不断改进的过程。

实验室应持续关注新的技术和方法,并根据质量控制结果进行改进和调整,以确保最佳的测试质量。

HIV实验室管理和质量控制对于准确诊断和监测HIV感染至关重要。

通过合理的实验室管理和质量控制措施,可以确保HIV测试的可靠性和一致性。

2023修正版HIV实验室管理及质量控制

2023修正版HIV实验室管理及质量控制

HIV实验室管理及质量控制HIV实验室管理及质量控制引言HIV(人类免疫缺陷)是一种引起艾滋病的,全球范围内仍然是一个严重的公共卫生问题。

对HIV感染的及时诊断和准确监测对于预防和控制艾滋病的传播至关重要。

为了保证HIV实验室的准确性和可靠性,良好的实验室管理和质量控制是必不可少的。

HIV实验室管理设备和设施HIV实验室应当配备必要的设备和设施,以确保诊断和监测工作的顺利进行。

这些设备包括PCR仪器、酶联免疫吸附试验(ELISA)读板仪和显微镜等。

此外,实验室还应当提供充足的工作空间和储存空间,以确保样本的安全和防止交叉污染。

实验室设备和设施的维护和维修也是实验室管理的重要组成部分。

人员培训HIV实验室的工作人员应当接受系统的培训,熟悉操作流程和标准操作规程(SOP),并具备良好的实验室实践技能。

培训内容应涵盖HIV感染的基础知识、安全操作规范、质量控制和质量保证等方面。

定期的培训和持续教育有助于实验室人员不断更新知识和技能。

样本管理良好的样本管理是HIV实验室管理的重要环节。

样本的准确标识和追踪可以确保结果的可靠性和完整性。

实验室应制定严格的样本接收、存储和处理标准,确保样本在整个分析过程中的可追溯性。

数据管理HIV实验室应建立健全的数据管理系统,保护样本和患者的隐私。

数据的记录、存储和传输应满足相关的法规和政策要求。

实验室应定期备份数据,并确保数据的安全性和完整性。

HIV实验室质量控制质量控制计划HIV实验室应制定和实施质量控制计划,确保实验室工作的准确性和可靠性。

质量控制计划应包括以下内容:- 内部质量控制:实验室应每天进行内部质量控制,使用已知浓度的阳性和阴性对照品,检测系统的稳定性和准确性。

- 外部质量评估:实验室应参加外部质量评估计划,与其他实验室进行比对,评估实验室的表现并及时采取措施纠正任何偏差。

- 质量事故报告和分析:实验室应建立质量事故报告和分析机制,及时发现和解决质量问题,防止类似问题的再次发生。

艾滋实验室管理制度

艾滋实验室管理制度

艾滋实验室管理制度一、总则为规范艾滋实验室的管理,确保实验室的安全、健康及科研工作的正常进行,特制定本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于艾滋实验室的所有科研人员及相关管理人员。

三、实验室管理1. 实验室的日常管理工作由实验室主任负责,实验室主任必须具备相应的专业知识和管理能力,负责实验室的科研工作、人员安全和实验室设备的维护等工作。

2. 实验室的开放时间为每天8:00-18:00,如有特殊情况需要延长开放时间,需提前向实验室主任报备,并得到批准。

3. 实验室内禁止吸烟、饮食,禁止携带易燃、易爆和腐蚀性物质进入实验室。

4. 实验室内应保持整洁卫生,严禁乱堆放杂物,经常清理实验台面和地面,确保实验室的通风良好。

5. 实验室内禁止私自更改实验设备的连接和使用方式,如需更改,需经过实验室主任的批准。

6. 实验室内禁止进行与科研工作无关的活动,严禁在实验室内进行个人娱乐活动。

7. 实验室所有人员应遵守实验室的安全操作规程,正确使用实验设备和试剂,不得擅自离开实验室,确保实验室的安全。

8. 实验室内应备有急救药品和应急救援设备,确保在发生意外时第一时间进行急救和救援。

9. 人员进出实验室应进行身份验证,并记录出入时间,以便备案。

四、设备管理1. 实验室的所有设备应进行定期检查和维护,确保设备的正常使用。

2. 设备的使用人员应具备相应的操作技能,不得未经培训擅自操作设备。

3. 设备的使用人员应按照设备的使用说明书进行操作,不得超出设备的使用范围。

4. 设备的使用人员在使用完毕后应及时进行设备的清洗和消毒,确保设备的卫生。

五、实验室环境监控1. 实验室内应安装环境监控设备,监测实验室内的温度、湿度和空气质量,确保实验室的环境符合科研工作的需求。

2. 实验室内应安装紫外线灯,定期进行紫外线消毒,确保实验室的卫生。

3. 实验室内应定期进行化学品废弃物的清理和处理,确保实验室的环境卫生。

六、实验室安全1. 实验室内应设置安全出口和逃生通道,确保一旦发生火灾或其他安全事故时,人员能够迅速撤离实验室。

HIV实验室SOP手册-最新版

HIV实验室SOP手册-最新版

HIV实验室SOP手册-最新版目录- 概述- 实验室安全操作规范- 样本处理- 实验室设备维护- 数据记录和存储- 废物处理- 参考文献概述本实验室SOP手册旨在确保实验室内对HIV病毒的实验操作安全可靠,并遵守相关法规和规范。

本手册提供了一系列操作规范,供实验人员参考和遵循,以最大程度地减少实验风险和错误。

实验室安全操作规范穿戴个人防护装备- 进入实验室前,必须穿戴实验室指定的个人防护装备,包括实验服、手套、面罩和护目镜等。

- 所有个人防护装备必须定期检查和更换,以确保其完好无损。

- 在实验结束后,应将个人防护装备妥善清洁和存放。

实验室内卫生措施- 实验室内保持整洁,定期清理和消毒工作台和器材。

- 严禁在实验室内食用、喝水或化妆。

- 实验结束后,应将工作台上的所有物品清理干净并归位。

实验操作注意事项- 所有实验操作必须在指定的实验台上进行,避免在无关区域操作。

- 使用HIV病毒样本时,必须佩戴手套并注意避免任何直接接触。

样本处理样本采集和标识- 样本采集必须遵守相关采样流程和规范,确保样本的准确性和完整性。

- 采集到的样本必须立即进行标识,并记录相关信息,包括样本编号、采集时间和采集者姓名等。

样本处理过程- 样本处理必须在指定的处理区域进行,避免交叉污染。

- 样本处理过程中使用的试剂和材料必须符合质量要求并进行适当的保存和管理。

实验室设备维护设备操作规范- 在操作实验室设备之前,必须仔细阅读设备操作手册,了解操作步骤和安全注意事项。

- 操作完成后,应将设备清洁干净并妥善存放。

设备维护和保养- 实验室设备必须按照规定的维护计划进行定期维护和保养,确保其正常运行和准确性。

数据记录和存储数据记录要求- 所有实验数据必须按照规定的格式记录,包括实验日期、样本编号、实验操作步骤和结果等。

数据存储和保密- 实验数据必须进行适当的存储和备份,以防止数据丢失或损坏。

- 所有数据必须保密,并只能向授权人员提供。

HIV实验室档案管理制度

HIV实验室档案管理制度

HIV实验室档案管理制度第一篇:HIV实验室档案管理制度HIV实验室档案管理制度为了规范实验室的管理,加快实验室的建设,建立此制度。

一、实验室必须建立工作档案,并由专人负责管理。

二、实验室主任负责组织有关人员收集整理、撰写实验室工作档案,并按年度、内容分别整理归档。

三、实验室工作档案应包括以下主要内容:1.上级领导机关颁布的有关实验室工作的法规、文件;2.实验室建设、管理和改革等文件;3.实验室审批(含实验室建立、合并、调整、撤销等)文件;4.有关实验室工作的各项规章制度;5.实验室建设发展规划;6.本实验室的历史及概况;7.年度工作计划、工作总结;8.沿用的实验教材(或指导书); 9.实验室实验研究活动记录;10.实验室专职工作人员年度考核记录;11.实验室专职工作人员培训进修记录; 12.实验室仪器设备明细账;13.实验室仪器设备丢失、损坏记录;14.实验室仪器设备维修记录;15.大型精密仪器技术档案及使用记录;16.实验室安全检查记录;17.实验室废气、废液、废渣处理记录; 18.改进、开发、自制仪器设备情况;19.本实验室人员的学术论文、论著、科研成果等;第二篇:HIV实验室管理制度开江县疾病预防控制中心艾滋病筛查实验室管理制度艾滋病实验室管理制度为了进一步科学化、制度化、规范化管理实验室,强化职责,保证实验室的生物安全。

消除实验室各种安全隐患,保证艾滋病筛查实验室各项工作安全、有序和规范,加强实验室工作人员安全防范意识,保障实验室工作人员的健康,使艾滋病实验室管理工作规范化,标准化,特制定以下管理制度:HIV实验室进入制度1、所有无关人员未经批准不得随意进入实验室。

2、外来参观者进入实验室前须报业务质量管理科登记并填写外来人员进入特殊实验区域审批表,经批准后方可进入。

进入实验室前必须换鞋(或穿上鞋套,必要时换上工作服)且在实验室工作人员引导下进入实验室,离开实验室必须换鞋后才能离开。

3、实验室工作人员进入实验室必须换鞋,穿工作服后进入。

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艾滋病实验室管理制度为了进一步科学化、制度化、规范化管理实验室,强化职责,保证实验室的生物安全。

消除实验室各种安全隐患,保证艾滋病筛查实验室各项工作安全、有序和规范,加强实验室工作人员安全防范意识,保障实验室工作人员的健康,使艾滋病实验室管理工作规范化,标准化,特制定以下管理制度:HIV实验室进入制度1、所有无关人员未经批准不得随意进入实验室。

2、外来参观者进入实验室前须报业务质量管理科登记并填写外来人员进入特殊实验区域审批表,经批准后方可进入。

进入实验室前必须换鞋(或穿上鞋套,必要时换上工作服)且在实验室工作人员引导下进入实验室,离开实验室必须换鞋后才能离开。

3、实验室工作人员进入实验室必须换鞋,穿工作服后进入。

4、实验室工作人员离开实验室必须换鞋,脱去工作服,不得穿上工作服离开实验室。

5、实验室工作人员不得在实验室内会客,违者按有关规定处理。

HIV实验室安全防护制度1、目的规范HIV实验室生物安全防护制度。

2、适用范围适用于HIV实验室个人防护实验室管理、人员培训管理。

3、职责3.1 检测人员:严格按照本细则规定程序进行检测工作。

3.2科室负责人:负责监督实施和改进。

4、实验室安全防护4.1 个人防护及保健本实验室所用的个人防护装备均应符合国家有关标准的要求。

4.1.1 防护服4.1.1.1 应满足实验室每个工作人员配备足够的防护服,包括白大衣、隔离衣或一次性工作服。

平时应将清洁的防护服置于实验室清洁区内专用存放处。

4.1.1.2 离开实验室时,应脱去防护服。

穿过的被污染的防护服应经消毒后方可洗涤或废弃。

4.1.1.3 当含有HIV的液体(样品)及有可能溅到工作人员时,应使用防渗透性的(如塑料)围裙。

4.1.1.4 当发现防护服已被污染时,应立即更换。

4.1.1.5 应配备足够的一次性橡胶手术手套、一次性口罩、安全防护眼镜及冲洗眼睛的装置。

4.1.1.6 应配备实验室专用的工作鞋,鞋面覆盖足背,鞋底防滑。

4.1.2 个人保健4.1.2.1 高标准的个人保健对于减少感染的危险性很重要。

皮肤受损、患病都会增加感染的危险。

皮肤的任何伤口和擦伤都应以防水料覆盖。

4.1.2.2 进实验室前摘除首饰,修剪长的带刺的指甲,以免刺破手套。

4.1.2.3 进入实验实应穿隔离衣,戴手套。

如果接触物传染危险性大,则应戴双层手套和防护眼镜。

4.1.2.4 离开实验室前必须脱去工作服隔离衣,并洗手。

4.1.2.5 严禁在艾滋病实验室内进食、饮水、吸烟和化妆会客。

5 实验室管理要求5.1实验室的仪器设备:仪器设备管理、建筑和设施的安全性应符合《实验室生物安全通用要求》GB19489-2009和本《守则》要求。

5.1.1. 根据本《守则》制订本实验室的安全工作制度或安全标准操作程序(S-SOP),该制度或程序应适用于现在实验条件,并与实验室其它规定相一致。

5.2 意外事故管理5.2.1 无论是否发生意外事故,每年都要对安全工作制度或安全标准操作程序及其实施情况进行检查和修订,并有记录。

5.2.2 制定意外事故处理预案。

建立意外事故登记和报告制度。

5.2.3 分管领导负责组织对突发事件和职业暴露事故进行调查、登记、处理和报告。

5.3 人员培训和管理5.3.1 中心应对所有检测人员提供并完成与工作相关的充足有效的技术培训。

强化全员安全培训和“普遍性防护原则”安全意识。

人员必须经过HIV检测技术和省级以上艾滋病实验室安全培训,包括上岗培训和复训,并接受实验室管理人员的监督。

科室负责人需对实验室工作和环境的安全负责,所有工作人员都有责任保护自已和他人的安全。

5.3.2 新上岗人员必须告知实验室工作的潜在危险,并进行安全教育,直至有能力后方能单独工作。

5.3.3 科室负责人应了解科室工作人员,在安排工作区域时,要根据人员的工作种类和所涉及的生物材料,对实验室环境做好安全检查。

5.3.4 新调入人员、外来合作、进修和学习的人员在进入实验室前必须经过单位批准。

非实验室人员和非实验室物品不得进入实验室。

6 实验室的安全操作6.1 工作人员进入实验室区域时,要根据其工作的种类和所涉及的生物试剂,对实验室环境做好安全检查。

6.2 进入实验室应穿隔离衣、戴手套,必要时(如对初筛阳性标本进行复测时戴防护眼镜,以防污染暴露的皮肤和衣物。

不得戴着手套触摸暴露的皮肤、口唇、眼睛、耳朵和头发等。

6.3 如接触物传染性危险大,可戴双层(两付)手套以增加保护。

操作时手套破损,应立即丢弃、洗手并戴上新手套。

6.4 禁止采用口腔吸液管,必须使用移液器来操作实验室的所有液体。

6.5 操作中的标本、检测试剂外溅时应及时消毒。

对大量溅出的浓度高的传染物在清洁之前先用1%次氯酸钠液浸泡,然后戴上手套擦净,并做好差错、意外、事故登记。

6.6 工作完毕,要对工作台面消毒。

工作台面应当用0.1%~0。

2%次氯酸溶液消毒或70%酒精喷洒消毒。

6.7 工作完毕,脱去手套后洗手,再脱去工作服再肥皂和流动水洗手。

6.8 血清及其它体液样品均应严格按要求妥善保存,HIV抗体阳性样品应做好标记单独保存。

7 避免利器的使用7.1 尽量避免在实验室使用针头、刀片、玻璃器皿等利器,以防剌伤。

如果必须使用,在处理或清洗时应采取措施防止剌伤或划伤,并应对用过的物品进行消毒处理。

7.2 尽量使用安全针具采血,如蝶形真空针,自毁性针具等,以降低直接接触血液和剌伤的危险性。

7.3 应将用过的锐器直接放入耐剌、防渗漏的利器盒,针头直接放入坚固的容器内,消毒后废弃。

禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。

禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。

8 样品的采集8.1所有的血液、血清、未固定的组织液样品,均视为有潜在传染性,都应以安全的方式进行操作。

8.2 应象操作未知传染风险样品一样,小心存放、拿取和使用包括可能有传染性的质量控制和参考物质。

用后的包裹应进行消毒。

8.3 采血时一定要注意安全,采血用一次性注射器,谨慎操作,防止发生剌伤皮肤和造成外界污染。

8.4 如用滤纸采样,则手指或耳垂局部消毒严格按常规进行。

在剌破皮肤后,迅速把滤纸沾上,切勿让血液滴落在其物体表面造成污染。

采血后要待血样干燥后再包装送检。

8.5 离心机要使用密闭的罐和密封头,以防液体溢出或在超/高速离心时形成气溶胶。

9 带入和带出实验室的物品9.1 对所有带入实验室的物品都应进行检查。

含有测试样品的包裹应在安全柜或送到合适的实验室方可打开,不能在收发地点和仓库等地点打开,包裹必须在下列情况下才能打开:工作人员应有过处理感染源方面的训练;具有处理感染源设备的实验室;穿戴防护衣的工作人员;用后置可消毒的容器中消毒。

9.2 打开标本容器时要小心,以防内容物泼溅。

核对样品与送检单,检查样品管有无破损和溢漏。

如发现溢漏应立即将尚存留的样品移出,对样品管和盛器消毒,同时要报告所长并填写差错、意外、事故登记。

9.3 检查样品的状况,记录有无严重溶血、微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况。

如是污染过重或者认为样品不能被接受,则应将样品安全废弃。

同时将情况立即通知送样人。

9.4 对血液和体液常规操作可在工作台上进行。

样品处理时若内容物有可能溅出,则应在生物安全柜中戴手套进行。

同时应戴口罩、防护眼镜,以防皮肤或粘膜污染。

9.5 在将HIV/AIDS样本转到其它实验室时,运送样品时应防止对工作人员、患者或环境造成污染。

护送样品的人应明确接收地点和接收入,实验室负责人或其指定的人员应及时确认样品已送达指定的实验室,被转入安全位置并行到妥善处理。

9.6 污染或可能被污染的材料在带出实验室前应进行消毒。

9.7 用于空运的样品要按照国际空运协会(IATA)的规则进行包装和标记,并提交相应的资料。

10、支持性文件《全国艾滋病检测技术规范》2009年版。

HIV实验室人员健康监护制度1、目的规范HIV实验室人员健康监护制度。

2、适用范围适应艾滋病实验室所有工作人员3、职责3.1 检测人员:严格执行本细则规定制度。

3.2 科室负责人:负责监督实施和建立健康档案。

4、人员健康监护4.1 严格执行实验室工作人员年度采血检测HIV抗体和健康监护,工作人员血清应长期保留。

4.2所进实验室工作人员工作前必须进行HIV抗体和乙肝、丙肝等肝炎病毒标记物的检测。

4.3对实验室工作人员注射乙肝疫苗。

4.4对实验室所有工作人员建立健康档案并定期归档。

4.5遇有职业暴露等实验室事故,暴露后6周、12周、6个月及12个月采血检测一次HIV抗体并记录归档。

5、支持性文件《全国艾滋病检测技术规范》2009年版实验室污染物、废弃物消毒处理制度1、目的规范HIV实验室污染物、废弃物的处理。

2、适用范围适应艾滋实验室废弃物品处理及消毒方法。

3、职责3.1 检测人员:严格按照本制度执行。

3.2 科室负责人:负责监督实施和改进。

4、废弃物处置4.1从事污染物、废弃物消毒处理的工作人员必须懂得生物危险和必要的相关的基本知识。

4.2从事高压压力蒸汽灭菌操作人员必须持有压力容器作业上岗证。

4.3血标本、有感染性的试剂(试验后剩余和过期)、外部质控品等液态污物置于压力容器内高压消毒后处理,如有外溢,用消毒液消毒。

4.4盛装血液的样品管以及用于分装样品和实验过程中使用过的螺旋管置于压力容器内高压消毒后处理。

4.5实验过程中使用的吸头装于专用的污物桶内,置于压力容器内高压消毒后处理。

4.6所有实验室固体垃圾置于专用污物袋内,交中心统一焚烧或有效消毒后丢弃,并填好污物、废弃物交接登记。

4.7 污染的非一次性工作衣应先消毒后再洗涤。

4.8尖锐物品应置于不宜刺破的容器内,消毒后用合适方法处理。

5 HIV实验室常用的消毒方法(常用消毒剂和消毒方法与病毒性肝炎消毒法相同)5.1 高压蒸汽消毒,121℃,保持15~20min;5.2 干燥空气烘箱消毒(干烤消毒),140℃,保持2~3h。

5.3 HIV实验室常用的化学消毒方法HIV实验室最常用的化学消毒剂是含氯消毒剂(次氯酸钠,含有效氯2000-5000mg/L)、75%乙醇和2%戊二醛,保持10~30min。

5.4 废弃物缸;5000mg/L次氯酸钠。

5.5 生物安全柜工作台面和仪器表面;75%乙醇。

5.6 溢出物;5000mg/L次氯酸钠。

5.7 污染的台面和器具;2000mg/L次氯酸钠,也可以用过氧化氢或过氧乙酸。

器械可用2%戊二醛消毒。

6、支持性文件《全国艾滋病检测技术规范》2009年版HIV实验室职业暴露处理登记制度1、目的规范HIV实验室职业暴露特制定本制度。

2、适用范围适应艾滋实验室职业暴露及消毒方法。

3、职责3.1 检测人员:严格按照本制度执行。

3.2 科室负责人:负责监督实施和改进。

4、艾滋病的职业暴露后预防职业暴露艾滋病的职业暴露是指医务工作者、实验室工作人员及有关监管人员在从事HIV/AIDS诊断、治疗、护理、预防、检验、管理工作过程中,暴露于含有HIV的血液、体液和实验室培养液,即暴露于含有HIV的液体等引起的危害。

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