能使溴水褪色的物质
能使溴水褪色的物质
能使溴水褪色的物质常温下单质溴是深红棕色液体，又称液溴。
液溴溶于水形成的溶液叫溴水，溶解的溴只有极小部分与水反应，大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色，当溴水中分子浓度减小时，溴水就褪色或变色。
下面对使溴水褪色的物质总结如下：的Br2一、有机物1．①不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等)；②不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸酯、油等)；③石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)；发生加成反应而使④天然橡胶(聚异戊二烯)以及二烯烃的加聚产物能与Br2溴水褪色。
2．苯酚及其同系物、苯胺能与Br2发生取代反应而使溴水褪色。
3．含醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等水溶液)能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色。
、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、4．卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、CS2液态环烷烃、低级酯、液态饱和烃等有机溶剂能萃取溴水中的溴而使水层接近无色，有机层颜色变深(一般为橙红色)。
二、无机物1．还原性较强的无机化合物(如H2S及硫化物、SO2及亚硫酸盐、KI、FeSO4等)与溴发生氧化反应而使溴水褪色。
2．Zn、Mg等金属单质与溴发生氧化反应而使溴水褪色。
3．NaOH、碳酸钠、氨水等碱性溶液与溴发生岐化反应而使溴水褪色。
4．K、Ca、Na等金属单质先和水反应生成碱，生成的碱再与溴发生岐化反应而使溴水褪色。
能使KMn04褪色的物质①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。
既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C 双键、C≡C叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)。
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结：
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结：1、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CC l4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH 3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3 CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O1 1）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
丙炔使溴水褪色的方程式
丙炔使溴水褪色的方程式
溴水是一种淡黄色的极性溶剂，被广泛用于实验、制作染料和颜料，也可以用来调节和稳定pH值，经常用于食品、环境和水处理领域。
它被称为染料褪色的定界剂，尤其在生活中普遍存在的“水洗”洗衣
服的过程中，很容易被浓度过高的溴水褪色。
要实现褪色，只需要根据化学方程式进行简单的反应：
溴水+丙炔=溴乙烯+水
该反应可以利用受热催化的磷溴催化剂，如甲基磷酸酯，磷酸酯，聚磷酸脂，咪唑磷酸酰氯，磷酸酰胺，磷酸酰氯和磷酸酰氯等催化褪
色反应。
研究发现，当催化剂浓度从2 mmol / L更高时，从90到95
的褪色率可以达到。
除了催化剂的种类和浓度，反应的温度也对反应有很大的影响。
一般，把溴水和丙炔在一定温度下混合，再加入催化剂，受热反应就
会开始，在适当的温度范围内，反应率越高越好。
其中，磷酸酰胺的
发热反应温度约为80摄氏度，其他发热反应体系温度也可以调节为90摄氏度。
褪色剂反应实验还应注意其他影响因素，如溴水和丙炔的浓度、
催化剂的释放速度、反应过程的持续时间等，都可以控制反应的有效性，从而使褪色效果达到最佳。
总而言之，只要控制好温度和催化剂的释放率，溴水就可以通过
丙炔的褪色反应很好的褪色，并使神经毒剂丙炔的浓度不变。
乙烯使溴水褪色原理
乙烯使溴水褪色原理乙烯（C2H4）是碳和氢原子组成的无机物，它可以与其他物质反应，产生一些有用的物质，其中包括使溴水褪色的作用。
乙烯的作用可以通过以下的步骤分析：首先，乙烯可以与溴水发生化学反应，在此反应中产生氯化溴（BrCl）作为溴水的主要成分，氯化溴本身是一种不溶于水的油状液体，当它混入溴水时，会产生懒散的微小气泡，从而将溴水中的颜色物质隔离，从而使溴水褪色。
其次，乙烯还可以与溴水中的一些有机物质发生化学反应，产生芳香烃作为副产物，芳香烃有比较低的沸点和比较强的润湿性，它们可以隔离溴水中的可溶性有机物质，从而使溴水褪色。
最后，乙烯还可以与水中的二氧化碳反应，产生一种碳酸盐，这种碳酸盐可以从水中析出，从而使水表面起皱，既可以使溴水中的有色物质不易溶解，从而使溴水褪色。
从以上可以得出结论，乙烯可以通过多种方式使溴水褪色，如由于溴水中的有机物质被氯化溴和芳香烃所隔离，或因水表面起皱而使有色物质难以溶解的作用等。
在实际应用中，乙烯可以与溴水或其他溶液混合，通过操作实现使溴水褪色的作用。
通过以上，可以知道，乙烯与溴水发生反应时会形成氯化溴、芳香烃以及碳酸盐等产物，这些产物可以使溴水褪色。
乙烯与溴水的反应不仅可以使溴水褪色，它还可以用于制备某些工业产品。
比如，乙烯可以和氯化溴反应，产生一种高氯化溴烷（BrC2H5），其主要用于制备特殊配位剂、抗结核药物等。
乙烯可以通过其他的反应，例如与乙烯氧化酶反应，生成咪唑类物质，它们被广泛用于药物合成、环境污染控制以及高性能材料的制备等方面。
在总结中，乙烯可以与溴水发生反应，产生氯化溴、芳香烃、碳酸盐及其他物质，从而使溴水褪色。
乙烯也可以通过其他反应，来制备各种化学产品，满足丰富多彩的应用需求。
因此，乙烯是生产溴水褪色剂和工业产品的重要原料之一。
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结1、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结1、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CC14、氯仿、液态烷烃等。
5、常温常压下为气态的有机物：1〜4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O, C2H4O；酸：CH2O2o 8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸（CH2=CHCOOH）及其酯（CH3cH=CHCOOCH3）、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3cH2Br）、醇钠（CH3cH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）,二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
高三化学每日一读一练能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质
5、 苯酚及其同系物。因与浓溴水发生取代反应生成三溴酚类沉淀而使溴水褪色。 6、 含醛基的化合物。因与溴水发生氧化反应而使溴水褪色。
如 CH3CHO + Br 2 ＋ H 2O →CH3COOH ＋ 2HBr 二、无机物：
1、— 2 价硫化物（如硫化氢、硫化钠等） ；多因发生置换反应生成硫而褪色。
2、含＋ 4 价硫的化合物（含二氧化硫、亚硫酸和亚硫酸盐） ；多因发生氧化反应而褪色。 3、锌、镁等活泼金属单质。因发生化合反应和置换反应而褪色。
1．某有机物的结构简式如图
烯烃专项训练
所示，其名称正确的是： （ ）
A． 5 –乙基 - 2 –已烯 C． 3 – 甲基 - 5 – 庚烯
B． 2 – 甲基庚烯 D． 5 – 甲基 - 2 – 庚烯
2．把 m mol C2H4 与 n mol H 2 混合于密闭容器中，适当条件下反应达平衡时，
生成了 P mol C2H6，若将平衡时混合气体完全燃烧生成水和
C3H5Cl 的链状化合物的同分异构体共有
（）
A． 3 种
B．4 种
C． 5 种
D． 6 种
7．乙烯和丙烯按物质的量之比 可能是
1 : 1 聚合时，可生成聚合物乙丙树脂，该高聚物的结构简式 （）
A． [ CH2— CH2— CH ] B．n [ CH2— CH2— CH2— CH2— CH2 ]
n
（）
A ．分子中所有的氮原子在同一平面内 B．属于芳香烃
C．分子式为 C12H 4N4 D ．该物质难溶于水
15．始祖鸟烯（ Pterodactyladiene ），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中
R1、 R2 为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是
萃取甲苯使溴水褪色原理
萃取甲苯使溴水褪色的基本原理1. 背景介绍甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H5CH3，具有强烈的香味。
溴水是一种含有溴离子（Br-）的溶液，可以通过溴分子（Br2）在水中的解离而得到。
在一定条件下，甲苯可以与溴水发生反应，使溴水褪色。
这一现象可以利用来检测甲苯的存在。
2. 基本原理甲苯与溴水反应使溴水褪色的基本原理是甲苯可以与溴分子发生加成反应。
在这个反应中，溴分子的一个溴原子被甲苯的芳环上的氢原子取代，生成溴代甲苯。
由于溴代甲苯的形成，溴水中的溴离子浓度下降，导致溴水的颜色褪去。
具体的反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr3. 反应机理甲苯与溴水反应的机理可以分为两个步骤：加成反应和质子转移反应。
加成反应在加成反应中，甲苯的芳环上的一个氢原子被溴分子取代，生成溴代甲苯。
这个反应是一个亲核加成反应，溴分子的溴原子作为亲核攻击甲苯分子的芳环上的碳原子。
质子转移反应在质子转移反应中，由于溴原子取代了甲苯分子上的一个氢原子，甲苯分子中形成了一个负离子，需要通过质子转移来稳定。
质子转移反应中，溴离子和甲苯分子中的负离子结合，形成溴代甲苯和盐酸。
4. 实验操作萃取甲苯使溴水褪色的实验操作步骤如下：步骤1：准备溴水溶液。
将一定量的溴分子加入适量的水中，搅拌使其溶解，直到溴水呈现橙黄色。
步骤2：准备甲苯溶液。
将一定量的甲苯加入适量的溶剂中（如乙醇），搅拌使其溶解。
步骤3：将甲苯溶液滴加到溴水中。
使用滴管将甲苯溶液滴加到溴水中，观察溴水的颜色变化。
步骤4：观察溴水的褪色情况。
如果溴水的颜色发生明显变化，从橙黄色变为无色或淡黄色，说明甲苯与溴水发生了反应，使溴水褪色。
5. 实验注意事项在进行萃取甲苯使溴水褪色的实验时，需要注意以下几点：1.实验操作要谨慎，避免溴水和甲苯溶液的接触，避免产生危险物质。
2.实验过程中要注意安全，佩戴实验手套和护目镜，避免溶液溅到皮肤和眼睛。
3.实验室应保持通风良好，避免有害气体积聚。
高中化学常用知识——能使溴水褪色的物质
能使溴水褪色的物质常温下单质溴是深红棕色液体，又称液溴。
液溴溶于水形成的溶液叫溴水，溶解的溴只有极小部分与水反应：Br2+H2O HBr+HBrO，大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色，当溴水中的Br2分子浓度减小时，溴水就褪色或变色。
下面对使溴水褪色的物质总结如下：一、有机物①a烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类能与Br2发生加成反应而使溴水褪色；b不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸酯、油等)能与Br2发生加成反应而使溴水褪色；c石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)能与Br2发生加成反应而使溴水褪色；d天然橡胶（聚异戊二烯) 以及二烯烃的加聚产物能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。
②与苯酚反应生成白色沉淀（苯酚及其同系物、苯胺能与Br2发生取代反应而使溴水褪色）。
③含醛基的有机物（醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等水溶液) 能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色。
原理：溴的CCl4溶液中，溴仅作为溶质溶解于溶剂CCl4中，溶质与溶剂间并未发生化学反应；而溴水中，溶质溴除了溶解与溶剂水之外，还发生了化学反应：Br2+H2O = HBr+HBrO（1）生成的HBrO与乙醛发生了氧化反应：CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr使反应（1）中HBrO浓度降低，促使平衡向右移动，最终使溴水褪色。
总反应：CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr注意：检验乙烯的最佳试剂是溴的四氯化碳溶液而非溴水。
例题：已知柠檬醛的结构简式（CH3)2C=CHCH2CH2CH=CHCHO，如何检验出其中的碳碳双键？通常答案是：先加足量的银氨溶液（或新制Cu(OH)2）使醛基氧化成羧基，然后再用酸性KMnO4（或溴水）检验碳碳双键。
其实这个题目只需要回答“溴的四氯化碳溶液”就可以！④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
能使溴水褪色的有机物官能团
能使溴水褪色的有机物官能团
溴水褪色的一般是由于有机物官能团的作用。
有机物官能团是指特定结构的特殊有机化合物，是有机化合物结构的关键部分，它的结构和性质能够控制整个有机分子的动力学性质和化学性质。
有机物官能团影响有机分子之间的相互作用，从而实现褪色。
在溴水中有一类特定的有机物官能团，可以使溴褪色。
这类官能团主要包括羟基（OH）、醇基（ROH）、羧基（COOH）、硝基（NO2）等。
羟基常可以与溴结合形成氟溴化合物，抑制溴的紫外吸收，从而达到褪色的效果。
醇基和硝基对溴具有相似的褪色功能。
羧基则可以与溴结合形成酯，使溴的色度降低，从而达到褪色效果。
有机物官能团参与的溴水褪色反应，还可以通过合成添加特定有机物来加快反应速率。
如在工业化学应用中，添加合成乙基溴酸钠等有机物，可以有效加快溴水褪色的反应，从而满足工业的要求。
总之，有机物官能团是溴水褪色的关键。
有机物官能团可以与溴结合，抑制溴的紫外吸收，从而达到褪色的效果。
此外，可以添加合成的有机物来加速溴褪色的反应速率，达到理想的褪色效果。
溴水
溴水溴单质与水的混合物。
溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。
久置的溴水中只含有氢溴酸。
次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
化学反应原理能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：① 烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2)CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）一是对于醛阿尔法氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿，二是Br2对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的④与具有阿尔法氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似与环丙烷及其衍生物的开环加成⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应⑥环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。
能使溴水褪色的物质
一、能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色物质总结一、能使溴水褪色的物质常温下单质溴是深红棕色液体,又称液溴.液溴溶于水形成的溶液叫溴水,溶解的溴只有极小部分与水反应：Br2+H2O HBr+HBrO,大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色,当溴水中的Br2分子浓度减小时,溴水就褪色或变色.下面对使溴水褪色的物质总结如下：☆ 1、有机物1、因为有机物与溴分子加成反应而引起的褪色① 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应,使溴水褪色② 二烯烃的加聚产物也能与Br2发生加成反应而使溴水褪色.③ 石油产品裂化气、裂解气、裂化汽油等不饱和烃的混合物；④不饱和烃的衍生物烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酯等；2、与苯酚反应生成白色沉淀时溴水也褪色苯酚及其同系物能与Br2发生取代反应3、含醛基的有机物醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等的水溶液能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色如：CH3CHO + Br2+ H2O = CH3COOH+2HBr4、与苯、甲苯、四氯化碳、卤代烃氯仿、溴苯、四氯化碳、CS2、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、液态饱和烃等有机溶液混合振荡,因萃取使溴水褪色,有机溶剂溶解溴而呈橙红色.2、无机物1、与碱性溶液如NaOH溶液、Na2CO3溶液,氨水等发生氧化还原反应,使溴水褪色.Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O 或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O（2）、还原性较强的无机化合物如H2S及硫化物、SO2及亚硫酸盐、KI、FeSO4等与溴发生氧化还原反应而使溴水褪色.如：Br2+H2S=2HBr+S↓浅黄色沉淀 Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2SO43+2FeBr3Br2+2KI=2KBr+I2溶液变为棕色Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr二、能使酸性KMn04褪色的物质因氧化反应而褪色☆ 1、有机物1与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色同时会放出CO2；2与苯的同系物甲苯、乙苯、二甲苯等反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色3与部分含羟基化合物如酚、醇发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色羟基碳上有2个氢以上的醇会被氧化成羧酸4与醛类等含有醛基的有机物发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色5不饱和烃的衍生物2、无机物与具有还原性的还原剂如H2S、SO2、FeSO4、KI、H2O2等反应而褪色三、既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质☆分子结构中含有C=C、C≡C、醛基—CHO的一类有机物以及酚类,还有很多无机还原剂.二、有机物的鉴别和分离、提纯一、检验有机物的常用方法1.通过观察有机物的溶解性：通常用水检查,观察其是否能溶于水.如：可用此法鉴别乙酸与乙酸乙酯；乙醇与氯乙烷；甘油和油脂等.2.通过观察液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中的沉浮情况,可知其密度比水密度大还是小.如：可用此法鉴别硝基苯与苯；四氯化碳与1- 氯丁烷等.3.用过观察有机物的燃烧情况：观察有机物是否能燃烧,燃烧室黑烟的多少,燃烧时的气味等.如：可用此法区分CH4、C2H4、C2H2；己烷和苯；聚乙烯和聚氯乙烯等.4.检查有机物的官能团：常用的有机试剂及被鉴别的有机物及相关实验现象如下5.几种重要的烃的检验。
高中化学有机(集合12篇)
高中化学有机（集合12篇）高中化学有机第1篇1.能使溴水褪色的物质有：(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。
)2.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
3.密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
4.能发生水解反应的物质有卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素5.常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
6.浓硫酸、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解高中化学有机第2篇一、重要的物理性质有机物的溶解性1难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。
2易溶于水的有：低级的[一般指NC≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
它们都能与水形成氢键。
3具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是属可溶，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结
使酸性高锰酸钾、溴水褪色的有机物总结1、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。
9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。
能使溴水褪色的物质
乙烯与溴水一、能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色物质总结（一）、能使溴水褪色的物质常温下单质溴是深红棕色液体，又称液溴。
液溴溶于水形成的溶液叫溴水，溶解的溴只有极小部分与水反应：Br2+H2OHBr+HBrO，大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色，当溴水中的Br2分子浓度减小时，溴水就褪色或变色。
下面对使溴水褪色的物质总结如下：☆ 1、有机物（1）、因为有机物与溴分子加成反应而引起的褪色①烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应，使溴水褪色②二烯烃的加聚产物也能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。
③石油产品( 裂化气、裂解气、裂化汽油等不饱和烃的混合物)；④不饱和烃的衍生物 ( 烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酯等)；（2）、与苯酚反应生成白色沉淀时溴水也褪色（苯酚及其同系物能与Br2发生取代反应）（3）、含醛基的有机物( 醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等的水溶液) 能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色如：CH3CHO + Br2 + H2O = CH3COOH+2HBr（4）、与苯、甲苯、四氯化碳、卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、CS2、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、液态饱和烃等有机溶液混合振荡，因萃取使溴水褪色，有机溶剂溶解溴而呈橙红色。
2、无机物（1）、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液，氨水等)发生氧化还原反应，使溴水褪色。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O ( 或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)（2）、还原性较强的无机化合物( 如H2S及硫化物、SO2及亚硫酸盐、KI、FeSO4等)与溴发生氧化还原反应而使溴水褪色。
如：Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀) Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO43Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3 Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr（二）、能使酸性KMn04褪色的物质（因氧化反应而褪色）☆ 1、有机物（1）与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色 (同时会放出CO2)；（2）与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（3）与部分含羟基化合物（如酚、醇）发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（羟基碳上有2个氢以上的醇会被氧化成羧酸）（4）与醛类等含有醛基的有机物发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（5）不饱和烃的衍生物2、无机物与具有还原性的还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、H2O2等)反应而褪色（三）、既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质☆分子结构中含有C=C、C≡C、醛基(--CHO)的一类有机物以及酚类，还有很多无机还原剂。
苯使溴水褪色原理
苯使溴水褪色原理苯是一种常见的有机化合物，它具有许多重要的化学性质。
其中，苯与溴水发生反应后会导致溴水的褪色，这一现象背后隐藏着怎样的化学原理呢？本文将对苯使溴水褪色的原理进行探讨。
首先，我们需要了解苯的结构和性质。
苯是一种芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。
这种特殊的结构使得苯分子具有很高的稳定性和共轭作用，因此在化学反应中表现出独特的特性。
溴水是一种溴分子溶解在水中形成的混合物，通常呈橙黄色。
当苯与溴水发生反应时，溴水的颜色会逐渐褪去，最终变成无色。
这一反应的原理是苯的芳香性结构与溴分子的加成反应相互作用所致。
在苯和溴水的反应中，苯分子的π电子与溴分子发生加成反应，形成一个稳定的共轭体系。
这个共轭体系使得溴分子的颜色被吸收，导致溴水呈现褪色的现象。
换句话说，苯的芳香性结构使得它具有很强的亲电性，能够与溴分子发生加成反应，从而导致溴水的褪色。
除了芳香性结构外，苯分子的稳定性也是导致溴水褪色的重要原因。
由于苯分子的共轭作用，使得苯分子非常稳定，不容易发生化学反应。
因此，苯与溴水反应的过程相对缓慢，但最终会导致溴水的褪色。
总的来说，苯使溴水褪色的原理是由于苯分子的芳香性结构和稳定性所导致的。
这种特殊的化学性质使得苯在与溴水发生反应时，能够吸收溴分子的颜色，最终导致溴水的褪色。
通过对这一反应原理的了解，我们可以更好地理解有机化合物的特性和化学反应的机理。
在化学实验中，苯使溴水褪色的现象常常被用来检验有机化合物中是否含有苯环结构。
通过观察溴水褪色的速度和程度，可以初步判断有机化合物中是否存在苯环结构，这对于化学分析和鉴定具有一定的意义。
总之，苯使溴水褪色的原理是一个典型的有机化学反应，它揭示了苯分子的独特性质和化学反应的机理。
通过深入研究这一反应，可以更好地理解有机化合物的结构和性质，为化学领域的发展提供重要的参考和指导。
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一、能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色物质总结
（一）、能使溴水褪色的物质
常温下单质溴是深红棕色液体，又称液溴。
液溴溶于水形成的溶液叫溴水，溶解的溴只有极小部分与水反应：Br2+H2O HBr+HBrO，大部分以分子形式存在而使溴水呈橙色，当溴水中的Br2分子浓度减小时，溴水就褪色或变色。
下面对使溴水褪色的物质总结如下：
☆ 1、有机物
（1）、因为有机物与溴分子加成反应而引起的褪色
①烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应，使溴水褪色
②二烯烃的加聚产物也能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。
③石油产品( 裂化气、裂解气、裂化汽油等不饱和烃的混合物)；
④不饱和烃的衍生物( 烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酯等)；
（2）、与苯酚反应生成白色沉淀时溴水也褪色（苯酚及其同系物能与Br2发生取代反应）
（3）、含醛基的有机物( 醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等的水溶液) 能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色
如：CH3CHO + Br2 + H2O = CH3COOH+2HBr
（4）、与苯、甲苯、四氯化碳、卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、CS2、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、液态饱和烃等有机溶液混合振荡，因萃取使溴水褪色，有机溶剂溶解溴而呈橙红色。
2、无机物
（1）、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液，氨水等)发生氧化还原反应，使溴水褪色。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O ( 或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O) （2）、还原性较强的无机化合物( 如H2S及硫化物、SO2及亚硫酸盐、KI、FeSO4等)与溴发生氧化还原反应而使溴水褪色。
如：
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀) Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3 Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色) Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr
（二）、能使酸性KMn04褪色的物质（因氧化反应而褪色）
☆ 1、有机物
（1）与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色(同时会放出CO2)；
（2）与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（3）与部分含羟基化合物（如酚、醇）发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（羟基碳上有2个氢以上的醇会被氧化成羧酸）
（4）与醛类等含有醛基的有机物发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色（5）不饱和烃的衍生物
2、无机物
与具有还原性的还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、H2O2等)反应而褪色（三）、既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质
☆分子结构中含有C=C、C≡C、醛基(—CHO)的一类有机物以及酚类，还有很多无机还原剂。
二、有机物的鉴别和分离、提纯
（一）、检验有机物的常用方法
1.通过观察有机物的溶解性：通常用水检查，观察其是否能溶于水。
如：可用此法鉴别乙酸与乙酸乙酯；乙醇与氯乙烷；甘油和油脂等。
2.通过观察液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中的沉浮情况，可知其密度比
水密度大还是小。
如：可用此法鉴别硝基苯与苯；四氯化碳与1- 氯丁烷等。
3.用过观察有机物的燃烧情况：观察有机物是否能燃烧，燃烧室黑烟的多少，燃烧时的气
味等。
如：可用此法区分CH4、C2H4、C2H2；己烷和苯；聚乙烯和聚氯乙烯等。
5.几种重要的烃的检验
6.几种重要烃的衍生物的检验：注：“—”表示不反应或没现象。