消毒剂贮存发放管理制度

消毒剂使用管理规章制度

消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为有效控制疾病传播，保障公共卫生安全，规范消毒剂的使用管理，制定本规章。

第二条本规章适用于所有单位和个人在公共场所、医疗机构、学校等场所使用消毒剂的管理。

第三条消毒剂指的是一种能杀灭或抑制细菌、病毒、真菌等病原微生物的化学药剂。

第四条消毒剂使用管理应当遵循“预防为主、综合治理、标本兼治”的原则，科学合理使用消毒剂。

第五条各级卫生主管部门应当加强对消毒剂使用管理的监督检查，发现违规行为及时处理。

第六条各单位和个人应当按照国家相关法律法规和标准要求，开展消毒剂使用管理。

第二章消毒剂的分类及选择第七条按照作用机理不同，消毒剂可分为氧化剂、酸碱性消毒剂、醇类消毒剂等。

第八条不同类型的消毒剂适用于不同的场所和目的，使用前应当根据具体情况选择适合的消毒剂。

第九条消毒剂的选择应当综合考虑使用场所、目标微生物种类、杀菌浓度和时间等因素。

第十条使用消毒剂的单位和个人应当按照厂家说明书的要求正确使用消毒剂，避免滥用或错误使用。

第三章消毒剂的储存和保管第十一条消毒剂的储存和保管应当采取防潮、防晒、防高温的措施，确保其质量。

第十二条消毒剂应当单独存放，与食品、药品、饮料等物品分开放置，防止交叉污染。

第十三条消毒剂的储存室应当通风、干燥，远离火源和易燃物品，避免发生安全事故。

第十四条消毒剂的储存场所应当设置明显的警示标识，禁止未经许可的人员进入。

第四章消毒剂的使用方法第十五条使用消毒剂应当穿戴好防护用具，包括口罩、手套、护目镜等，避免直接接触。

第十六条消毒剂的使用时应当注意稀释比例、浸泡时间和洗净方法，确保杀菌效果。

第十七条消毒剂的使用应当遵循“先清洗、后消毒”的原则，保持被消毒物表面清洁。

第十八条使用消毒剂对人体有害的场所应当采取通风措施，避免吸入有害气体。

第五章消毒剂的废弃处理第十九条废弃的消毒剂应当按照规定的方法处理，避免造成环境污染。

第二十条液体消毒剂的废弃物应当装入密闭容器，交由专业单位处理。

食品企业清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度

清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度1、目的规范公司内使用的清洁剂、消毒剂等化学品的管理，确保清洗和消毒效果，防止清洁剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。

2、范围适用于公司内清洁剂、消毒剂等化学品购买、领用、发放、使用。

3、职责采供部负责购买合格的产品，仓储部负责接收和发放；各使用部门负责按照规定领取和使用。

4、程序4.1合格供应商选择：由采供部进行市场调研，进行比较筛选，选择合格的供应商。

合格供应商内容应该包括供应商名称、品牌、产品型号（或产品类型、主要成分等）。

产品必须是正规厂家生产，并有相关部门批准生产的文号。

4.2购买：采购员根据批准的合格供应商、品牌、产品型号等直接从供应商、或通过其指定代理商或有可靠供应链的知名零售终端进行购买。

4.3到货检验：到货后，仓库管理员根据接收标准对货物进行检验，签字确认。

接收标准原则上应包括核对供应商、品牌、产品型号是否准确，包装是否完好，是否在使用有效期内。

检验不合格的应直接拒收，不得投入使用。

4.4接收：检验合格的应登记台帐，存放库房，分类有序存放，贴上标签。

4.5如果规定需要进行简单理化试验的，应先贴上待检标志，办理请验，待请验合格后再按4.4的规定办理。

检验不合格的一律不得投入使用。

4.6领用和发放：各使用部门需填写“出库单”经本部门负责人批准后至仓库领用，仓库管理员按照“出库单”进行发放。

发放时应仔细核对，确认发放物品正确并在有效期内。

4.7清洁剂、消毒剂保管、配制：4.7.1清洁剂、消毒剂的配制、保管应专人负责，以保证配制浓度准确。

4.7.2清洁剂、消毒剂的浓度与其清洁和消毒效果有直接关系，故在配制时，确保配制后的浓度准确，复合规定的浓度要求。

4.7.3配制前，应对所用的容器具进行清洁，以确保消毒剂在配制和贮存中防止污染。

4.7.4清洁剂、消毒剂配制后，应采用洁净的容器进行分装、密闭，并作好标识。

4.7.5清洁剂、消毒剂配制、领用时应及时填写相应记录。

洗涤剂消毒剂管理制度

洗涤剂消毒剂管理制度洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件01 2007-07-08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 2 页共 4 页一.目的:建立洗涤剂、消毒剂管理制度，以规范车间在卫生清洁工作中所用的洗涤剂、消毒剂正确配制、贮存与使用管理，确保清洗和消毒效果，防止洗涤剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。

二.范围:本标准适用于车间卫生清洁和消毒用的洗涤剂、消毒剂品种要求、配制、使用管理。

三.责任者:1、专职管理人员负责洗涤剂、消毒剂的领用、贮存、配制、分发管理;2、各岗位操作人员负责按卫生程序中规定，正确的使用洗涤剂和消毒剂;3、车间质量员负责监督洗涤剂、消毒剂的全过程管理;4、工段长、车间主任负责本标准的实施，并实行监督管理;5、生产办、质量科负责按本标准要求实行监督管理。

四.定义:1、洗涤剂:指在卫生清洁中所用到的高分子表面活性剂，如洗衣粉、洗洁精、洗手液等，可对污染物具有溶解、去除的功能。

2、消毒剂:能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学试剂，按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。

五.内容:1、洗涤剂、消毒剂品种规定及性质特点:1.1**制药厂生产车间卫生清洁中所用的洗涤剂是洗衣粉和洗洁精二类，其中洗手液专用于洗手用;所用的消毒剂是75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰溶液、2%双氧水溶液、37%甲醛原液五类。

根据其品种、消毒效果等确定适用于不同的用途。

1.2消毒剂的性质特点:品名作用机制性质与用途蛋白质变性、分子式CHOH，能迅速杀死细菌繁殖体，具有挥发生，2575%乙醇溶解细胞与水能混溶，易燃，70-75%乙醇常用于皮肤消毒。

破坏细胞膜，分子式CHNBr，季胺类化合物，阳离子表面活性剂，21380.1%新洁尔灭使蛋白质变抗菌谱较窄，对皮肤刺激性较小，不得与洗衣粉等阴性离子表面活性剂合用。

分子式CHNC.2HCL，阳离子表面活性剂，对革兰氏223O1012破坏细胞膜，0.1%醋酸洗必泰阳性、阴性菌均有杀菌作用，无毒性，无刺激性，无使胞浆外渗腐蚀性，不能与阴离子物质(洗衣粉等表面活性剂)洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件01 2007-07-08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 3 页共 4 页合用，长期应用，易产生抗药性菌株。

消毒剂贮藏使用管理制度

消毒剂使用管理制度一、从生产企业购进消毒剂，生产企业应提供该产品《营业执照》、《生产许可证》、《产品注册证》并加盖红章，产品消毒序列号及产品合格证。

二、从商业企业购进消毒剂，商业企业应提供《经营许可证》、《生产许可证》、《产品注册证》，验明经营企业销售人员出具的证明。

三、建立消毒剂采购，验收制度并严格执行，做好记录，记录包括：每次到货时间，生产或经营企业名称，产品名称及规格，产品数量和单价，生产批号，灭菌批号，出厂日期，失效期，供需双方经办人员姓名。

四、查验每箱消毒剂产品合格证、生产日期、灭菌日期和失效期等，入库产品应包装完好，封口完整。

五、消毒剂置放于阴凉干燥，通风良好。

含氯消毒剂应避光存放，以防止消毒剂中“氯”的挥发；边氧乙酸应A、B液单独包装贮藏，不得混合，避光储存，避免引起不良后果。

六、消毒剂在贮藏过程中，应经常检查，贮藏性情况，进入库房不得抽烟，携带火种。

库房就配备灭火器，以防止火灾发生。

七、对购进的消毒剂，应在有效期内使用，出库按先进先出后进后出的原则，以保证消毒剂的有效性，如有发现失效或损坏不得发放。

八、消毒剂属外用制剂，不可内服。

九、过氧乙酸及部分含氯消毒剂对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。

金属制品与织物经浸泡消毒后，及时用清水冲洗干净。

十、未经稀释的浓溶液有强刺激性和腐蚀性，勿触及皮肤粘膜、衣服、眼睛内、不慎触及时，立即用清水冲洗干净。

十一、含氯消毒剂配制时，忌与有机物相混合。

十二、各类消毒剂应严格按使用说明书配制，注意防火、防爆，医务人员应掌握消毒剂使用方法、作用时间。

十三、除一次性医疗用品用后第一道浸泡消毒液由科室自配外，其余均由药剂科专业人员配制。

过氧乙酸使用注意事项1、低温(＜30℃)避光保存2、本品属外用消毒剂，不可内服。

2、过氧乙酸对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。

金属制品与织物经浸泡消毒后，及时用清水冲洗干净。

3、未经稀释的浓溶液有强刺激性和腐蚀性，勿触及皮肤粘膜、衣服、眼睛内、不慎触及时，立即用清水冲洗。

幼儿园消毒剂的配比和管理制度

幼儿园消毒剂的配比和管理制度为了进一步完善幼儿园消毒剂的管理工作,全园的消毒剂要统一购买、贮存、供给。

消毒剂指用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

包括灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂和低效消毒剂。

一、基本要求（一）使用前应认真阅读产品包装上的“产品说明”、“使用范围”、“使用方法”和“注意事项”等，并严格遵照执行。

（二）消毒剂应放置于阴凉通风处，远离火种、热源、避光、防潮、密封保存，室温不应超过30℃，应与酸类分开存放。

外用消毒剂，不得口服，置于儿童不易触及处。

（三）按产品说明，根据有效成份含量按稀释定律配制所需浓度。

（四）多数消毒剂配制后稳定性下降，应现用现配。

（五）用于浸泡消毒时容器应加盖，并存放于通风良好的环境中。

（六）消毒剂均有一定的腐蚀性，不宜长时间浸泡物品或残留在物体表面，作用时间达到后应取出或采取有效措施去除残留消毒剂。

（七）消毒人员应做好个人防护，必要时戴口罩、橡胶手套、护目镜等。

有强烈刺激性气味时，人员应尽可能离开消毒现场或加强环境通风。

如不慎接触皮肤、黏膜、眼睛，应立即用清水冲洗，严重时就医。

（八）消毒剂要专人保管、专人配置。

（九）消毒液的出入要做好登记，配置好的消毒液做好领取登记。

二、常用消毒剂含氯消毒剂1.属高效消毒剂，广谱、高效、低毒，腐蚀性强，受有机物影响大，稳定性差。

常用的含氯消毒剂有:次氯酸钠（84消毒液）、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸，适用于餐具、环境、水、疫源地等消毒。

2.常用消毒方法有浸泡、擦拭、喷洒等。

浸泡法:将待消毒的物品浸没于装有含氯消毒剂溶液的容器中，加盖。

用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡>10min。

擦拭法:所用药物浓度和作用时间同浸泡法。

喷洒法:对一般污染的物品表面，用含有效氯500mg/L的消毒液均匀喷洒，作用10min-30min。

喷洒后有強烈的剌激性气味，人员应离开现场。

（1）84消毒片的配比。

（2）84消毒液的配比。

防疫物质存放管理制度

防疫物质存放管理制度一、总则为了做好疫情防控工作，科学、规范、有效地管理防疫物质的存放和使用，制定本制度。

本制度适用于所有单位在疫情期间的防疫物质的存放管理工作，包括口罩、消毒液、手套等各类防疫物品。

二、规定1. 防疫物质的分类：按照具体功能和用途，将防疫物质分为口罩、消毒液、手套等不同类别。

2. 防疫物质的采购：由各单位负责人或者指定人员组织采购防疫物质，应以政府提供的统一渠道为主，不得擅自私下购买或者购买不明来源的产品。

3. 防疫物质的接收：单位接收防疫物质时，应当进行核对数量和质量，确保符合要求，如有异常应及时向采购单位或专门部门反映。

4. 防疫物质的存放：存放防疫物质的地方应远离火源、潮湿和阳光直射的地方，保持通风干燥，定期检查，确保防疫物质的有效期。

5. 防疫物质的使用：单位应严格按照规定使用防疫物质，确保不浪费和错用，合理安排使用周期和数量，避免出现物资不足或者过剩的情况。

6. 防疫物质的消毒：防疫物质在使用前应进行消毒处理，以确保物资的卫生和安全，防止交叉感染。

7. 防疫物质的报废：过期的或者损坏的防疫物质应当及时报废，不得继续使用，应按照相关规定进行处理和记录。

8. 防疫物质的领用：单位内部应设置专门的领用流程和管理人员，确保防疫物质的有序和合理的领用，并不得私自领用或者转让他人。

9. 防疫物质的监督：单位应建立健全防疫物质的监督制度，定期进行检查和评估，及时发现问题和解决，确保防疫物质的有效利用。

10. 违反处理：对于违反本制度的单位或个人，应当根据具体情况进行处理，包括警告、通报批评、责令整改等处理措施。

三、附则本制度自颁布之日起生效，如有调整或者修订，应当及时通知全体相关人员，确保执行到位。

对于未尽事宜，需根据实际情况进行规定和处理。

以上即为防疫物质存放管理制度的相关内容，希望各单位和个人严格遵守，共同做好疫情防控行动，提高防疫物质的利用效率和安全性。

2024年消毒剂使用管理制度（三篇）

2024年消毒剂使用管理制度为了进一步完善我院消毒剂的管理工作，改变以往多部门分管的局面。

经医院有关领导部门决定，全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。

医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证，并定期监测消毒效果。

根据消毒学发展的最新动态及研究成果，引进新的高效消毒剂，具体使用规范如下:一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术规范》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科进行选购。

二、药剂科购买消毒剂，应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“(年号)卫消准字(省号序号)”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成分及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。

还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。

三、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用途、使用方法应有全面了解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成分含量，按说明书的要求进行稀释，稀释用水要求用离子水或无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。

四、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，一般应将消毒剂保存在阴凉处，特别是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。

同时保持良好的通风，避免消毒剂的挥发导致的危险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成分含量。

五、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。

用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。

各科室对本科消毒剂的使用应有计划，及时领取，短期用完。

领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联系，便于做好准备。

六、我院消毒剂的使用原则1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。

消毒剂使用管理制度

消毒剂使用管理制度一、概述随着科技的不断发展和人们健康意识的提高，消毒剂的应用越来越广泛，成为现代人日常生活中必不可少的物品之一。

而消毒剂具有一定的毒性，若使用不当，可能会带来不良影响。

为了确保消毒剂的合理使用，保障人员安全，保持环境卫生，需要制定一套科学的消毒剂使用管理制度。

二、使用范围本管理制度适用于各类单位和个人在使用消毒剂时的管理，包括但不限于医院、学校、酒店、餐饮、家庭等。

三、使用注意事项1、正确选择消毒剂种类，根据实际情况选择有针对性的消毒剂。

2、按照使用说明正确使用，严格遵守使用剂量和浸泡时间。

3、严格禁止将消毒剂和其他药品混合使用。

4、避免误用，禁止将消毒剂直接接触人体或食品。

5、使用过程中应戴好防护用品，如手套、口罩、护目镜等。

6、使用后应按照要求妥善存放消毒剂，避免阳光直射、高温或低温环境等。

7、使用消毒剂的环境要通风，以充足氧气，防止产生有害气体。

8、家庭使用时，应将消毒剂放置在儿童无法接触的地方，以免误食或误触。

四、贮存要求1、消毒剂应储存在清洁、干燥、阴凉、通风的环境中，远离火源和易燃物。

2、不同种类的消毒剂要分开存放，避免混淆，标识明确。

3、存放时应按照规定进行分类盘点，定期清点，及时更新。

4、过期消毒剂要及时淘汰，并采取相应的处理措施。

五、应急处置1、意外接触消毒剂，应及时以大量清水冲洗，并寻求医疗救治。

2、消毒剂泼溅到眼睛、口鼻、皮肤等部位，应立即脱离现场，用大量清水冲洗，并及时到医院就医。

3、如消毒剂泼洒到环境中，应及时通风换气，远离火源，避免产生有害气体。

4、如发现消毒剂泄漏，应及时通知相关人员采取应急措施，进行清理。

六、教育培训针对不同类型的人员，应根据其工作性质举行消毒剂使用安全培训，包括消毒剂种类、正确使用方法、存放要求、应急措施等方面的内容，从而有效提高他们的安全意识，减少误用误伤事件的发生。

七、监督检查应建立健全的消毒剂使用管理制度，定期进行巡查和检查，确保消毒剂的合理使用。

2024年消毒剂使用管理规章制度

2024年消毒剂使用管理规章制度第一章总则第一条为了加强对消毒剂使用的管理，保障公众的健康和安全，根据相关法律法规，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有使用消毒剂的单位和个人。

第三条消毒剂使用应遵循科学、有效、环保、安全的原则。

第四条消毒剂使用管理应加强监督和培训，提高使用者的操作技能和安全意识。

第五条结合本行业实际情况，可以制定本规章制度的具体操作细则。

第二章消毒剂的分类和选择第六条消毒剂按照其杀菌方式和成分可以分为物理消毒剂和化学消毒剂。

第七条消毒剂的选择应根据实际需要和使用环境进行科学合理的评估。

第八条物理消毒剂的使用应注意其温度、浓度和操作时间的合理控制，以确保杀菌效果。

第九条化学消毒剂的选择应优先考虑无毒、无刺激性和无腐蚀性的产品。

第十条对于易感染病原体的环境，应选择具有广谱杀菌作用的消毒剂。

第三章消毒剂的储存和保管第十一条消毒剂应储存在阴凉、干燥、通风良好的库房内，避免阳光直射和潮湿。

第十二条消毒剂的储存室应设有明确的标志，以便标识消毒剂的种类和使用情况。

第十三条消毒剂应与其他物品分开存放，严禁与易燃、易爆和有毒物质共存。

第十四条消毒剂的容器应标注清晰可见的使用说明，以及危险性和急救措施。

第十五条消毒剂储存室应定期清理和检查，确保消毒剂的质量和储存条件。

第四章消毒剂的使用操作第十六条消毒剂使用前应仔细阅读使用说明，了解正确的使用方法和注意事项。

第十七条消毒剂使用时应佩戴适当的个人防护用品，包括口罩、手套、护目镜等。

第十八条消毒剂使用时应选择合适的工具和设备，确保消毒剂的均匀喷洒或涂抹。

第十九条消毒剂使用过程中应注意防止溅洒和吸入，如有不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用清水冲洗。

第二十条消毒剂使用后，应及时将使用工具和设备进行清洗和消毒，保持卫生。

第二十一条消毒剂的使用量应控制在合理范围内，避免过量使用而造成资源浪费和环境污染。

第五章消毒剂使用管理第二十二条消毒剂使用者应定期参加相关培训，提高使用技能和安全意识。

消毒产品仓库管理制度

消毒产品仓库管理制度一、前言消毒产品仓库是医疗机构或相关行业重要的设施，用于存放各类消毒用品和设备。

消毒产品仓库管理制度的实施，不仅有利于保障产品的质量和安全性，也有助于提高工作效率，减少浪费，提升管理水平。

因此，建立完善的消毒产品仓库管理制度，对医疗机构或相关行业的可持续发展至关重要。

二、管理目标1. 提高消毒产品仓库的管理水平，确保产品安全、准确、有效存放；2. 保障消毒产品的质量和效果，防止因管理不善导致产品失效；3. 提高仓库工作效率，降低管理成本，创造更高的经济效益。

三、管理人员1. 消毒产品仓库管理负责人：负责消毒产品仓库的全面管理工作，组织协调仓库人员的工作，确保仓库工作的正常运转；2. 仓库管理员：负责具体的仓库管理工作，包括产品的验收、分类、存放、发放等工作；3. 审核员：负责对产品进行抽检、检验，确保产品的质量符合标准；4. 仓库保洁员：负责保持仓库的清洁、整洁，确保产品的卫生安全。

四、管理制度1. 产品验收管理：所有进入仓库的消毒产品，均需进行验收。

验收员应认真核对产品的型号、规格、生产日期、质量等信息，并与采购单据进行核对，确保产品符合要求。

如有质量问题或破损，应及时通知相关部门处理。

2. 产品分类管理：根据产品的特性和用途，按照一定的分类标准进行分类管理。

对于易腐烂或易挥发的产品应单独分类存放，避免对其他产品造成污染或影响。

3. 产品存放管理：仓库管理员应根据产品的特性和管理要求，合理布局仓库内的存放位置，对产品进行分类存放，保证不同类别产品之间有足够的间隔。

对于易燃、易爆产品，需采取相应的安全措施，确保仓库的安全。

4. 温度、湿度管理：仓库内的温度、湿度对产品的质量有很大影响。

管理人员应定期检测温湿度，并根据产品的要求进行调整，确保产品的质量。

5. 产品发放管理：仓库管理员应根据消毒产品的需求和使用情况，合理安排产品的发放，确保供应及时、有效。

对于特殊产品或对产品有限制的情况，需提前做好计划，并经过审核人员的审批。

洗涤剂消毒剂管理制度

洗涤剂消毒剂管理制度洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件01 2007—07-08 文本编号 SMP-A4-013 版本号生效日期第 2 页共 4 页一。

目的:建立洗涤剂、消毒剂管理制度,以规范车间在卫生清洁工作中所用的洗涤剂、消毒剂正确配制、贮存与使用管理，确保清洗和消毒效果,防止洗涤剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。

二。

范围：本标准适用于车间卫生清洁和消毒用的洗涤剂、消毒剂品种要求、配制、使用管理。

三.责任者：1、专职管理人员负责洗涤剂、消毒剂的领用、贮存、配制、分发管理;2、各岗位操作人员负责按卫生程序中规定，正确的使用洗涤剂和消毒剂；3、车间质量员负责监督洗涤剂、消毒剂的全过程管理；4、工段长、车间主任负责本标准的实施，并实行监督管理;5、生产办、质量科负责按本标准要求实行监督管理。

四。

定义：1、洗涤剂：指在卫生清洁中所用到的高分子表面活性剂，如洗衣粉、洗洁精、洗手液等，可对污染物具有溶解、去除的功能。

2、消毒剂：能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学试剂,按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。

五。

内容:1、洗涤剂、消毒剂品种规定及性质特点：1。

1*＊制药厂生产车间卫生清洁中所用的洗涤剂是洗衣粉和洗洁精二类，其中洗手液专用于洗手用；所用的消毒剂是75%乙醇、0.1％新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰溶液、2%双氧水溶液、37％甲醛原液五类。

根据其品种、消毒效果等确定适用于不同的用途. 1.2消毒剂的性质特点:品名作用机制性质与用途蛋白质变性、分子式CHOH,能迅速杀死细菌繁殖体，具有挥发生，2575%乙醇溶解细胞与水能混溶,易燃，70-75%乙醇常用于皮肤消毒。

破坏细胞膜,分子式CHNBr，季胺类化合物，阳离子表面活性剂，21380。

1％新洁尔灭使蛋白质变抗菌谱较窄，对皮肤刺激性较小，不得与洗衣粉等阴性离子表面活性剂合用.分子式CHNC.2HCL，阳离子表面活性剂,对革兰氏223O1012破坏细胞膜,0.1％醋酸洗必泰阳性、阴性菌均有杀菌作用,无毒性，无刺激性,无使胞浆外渗腐蚀性，不能与阴离子物质(洗衣粉等表面活性剂)洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件01 2007-07—08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 3 页共 4 页合用，长期应用,易产生抗药性菌株.分子式为HO，无色透明液体，溶于水，具有不稳定性22破坏细胞膜，2%双氧水和爆炸性和强氧化性。

消毒剂使用管理制度范文(三篇)

消毒剂使用管理制度范文一、总则1.1 为确保员工和环境的健康安全，规范消毒剂的使用，制定本管理制度。

1.2 本制度适用于公司内部所有部门和员工。

1.3 消毒剂的使用必须符合相关法律法规的要求，并且遵循公司的健康安全政策。

二、消毒剂的选择和采购2.1 公司应根据实际情况，确定需要使用的消毒剂的种类和规格。

2.2 采购消毒剂应选择正规渠道购买，确保产品质量和安全性。

2.3 采购消毒剂的数量应根据实际需要合理确定，避免过量采购。

2.4 采购消毒剂应有明确的采购记录，包括产品名称、规格、供应商信息等。

三、消毒剂的存储和管理3.1 消毒剂应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和易燃物品。

3.2 消毒剂应单独存放，避免与其他物品混合存放。

3.3 储存区域应有明确的标识，标示消毒剂的种类和规格。

3.4 储存区域应定期清理和检查，确保消毒剂的有效性和安全性。

四、消毒剂的使用和操作4.1 使用消毒剂前应仔细阅读产品说明书，并了解相应的使用方法和注意事项。

4.2 使用消毒剂时应戴防护手套和口罩，避免直接接触皮肤和吸入有害气体。

4.3 使用消毒剂时应确保操作区域通风良好，避免气味过重。

4.4 使用消毒剂应按照正确的稀释比例使用，避免浪费和对环境的污染。

4.5 使用消毒剂后应及时清洗工具和容器，并妥善处理废液和废弃物。

五、消毒剂的监测和评估5.1 公司应定期对消毒剂的使用进行监测和评估，确保其有效性和安全性。

5.2 监测和评估包括消毒剂的浓度、杀菌效果以及使用过程中的安全措施等。

5.3 监测和评估结果应有明确的记录，包括监测时间、结果和采取的改进措施等。

5.4 若发现使用的消毒剂存在问题或者不适用于特定情况，应及时更换或调整使用方法。

六、员工培训和意识提升6.1 公司应定期开展消毒剂使用的培训，确保员工了解相关的操作规程和安全知识。

6.2 员工培训应包括消毒剂的正确使用方法、防护措施和处理应急情况的能力培养等。

6.3 公司应通过会议、宣传栏、培训手册等途径提高员工对消毒剂使用重要性的认识。

消毒剂使用管理规定

消毒剂使用管理规定一、目的食品加工企业不可避免的需要使用消毒剂类化学品，用于日常环境、人员、器具的消毒作业，为了保证我公司消毒剂使用的安全性、规范性和有效性，保证公司员工和产品的安全，更好地维护企业和广大消费者利益，特制定本规定。

二、执行部门采购部、行政办、生产部、品保部三、使用范围1、生产车间（员工、设备、环境）2、化验室四、种类生物抑菌剂、二氧化氯液、75%酒精、CIP清洗剂五、消毒剂的购置、存放与发放1、消毒剂的购置采购部负责采购有主管部门批准生产、销售、使用说明证明等相关资质证明、信誉良好的生产企业生产的允许在食品中使用的，适合我公司实际操作使用的合格消毒剂。

2、消毒剂的存放新购置的消毒剂，由经过培训的行政办物料管理人或化验室相关负责人员录入有毒化学品管理台帐，正确标识，表明有效期，要有进货、领用及使用登记记录。

并依据其本身特性存放于仓库阴凉避光处，同时与其它日用品进行有效隔离，单独区域贮存，配备带锁的柜子，防止随便乱拿，设有警示标志。

3、消毒剂的发放物料管理人严格依照部门物料申请领用单准确发放，以空换新，做好有消毒剂入、出、存、退记录，执行严格的领用登记制度。

转运过程中，要求做好消毒剂的安全防护工作，防洒、防溅、防晒，人员接触时，采取必要的防护措施，如戴橡胶手套、穿防护服等。

六、生产部门消毒剂的领用与存放1、生产部门消毒剂的领用生产部门根据实际用量，依“以空换新，用多少领多少”的原则，每月集中领取一次。

同时，在仓库的领用记录上详细登记。

2、消毒剂的存放各生产部门领取的消毒剂，单独存放于车间非生产区域阴凉避光处，同时与其它用品进行有效隔离，配备带锁的柜子，防止随便乱拿，设有警示标志。

由车间班组长专人负责日常的保管及配置使用。

日常使用过程中，做好配制使用及消毒记录，用后及时加盖放回原处保存。

转运过程中，要求做好消毒剂的安全防护工作，防洒、防溅、防晒，人员接触时，采取必要的防护措施，如戴橡胶手套、穿防护服等。

消毒剂管理制度

消毒剂管理制度
1.专人管理，负责计划、请领科室必备的各种器材、敷料、消毒及监测用品。

2.严格执行物品存放制度，包装完好，无锈蚀、霉变及破损。

3.管理者定期抽检各类器材的外观质量，检查产品及中小包装、消毒液及监测物品的有效期，有计划地使用，防止人为的浪费。

4.库房必须清洁、干燥、阴凉、通风良好，无鼠害。

5.储存的物品摆放有序，货架距离地面不少于20厘米，距离墙壁不少于5厘米。

6.物品发放有记录，发放者和领物者签名，账物相符。

7.库房不得存入私人物品。

8.加强库房安全管理，每日下班前，常规进行安全检查，消除安全隐患。

消毒剂配制、发放、使用管理制度

果。
范围：公司各班组内使用的各种消毒剂、清洁剂。
职责：各班组生产操作人员、工艺员和清洁人员、QA 人员对本制度的实施负责。 1．一般原则 1.1 消毒剂与清洁剂的配制、贮存、发放由专人负责，QA 人员负责监督并记录。 1.2 用纯化水作为配制溶剂。 1.3 消毒剂定置存放。 1.4 盛放消毒剂的容器应按各品种专用，并有密封盖，且注明所盛消毒剂的品名、浓度、配制日期、配制量、有效期。
2.1.4 0.1%白猫牌洗洁精：用于设备表面、容器具、桌面、地面等去污。 2.2 配制方法：
2.2.1 选择消毒剂后，进行计算量取，公式如下：配制量 L₂，量取消毒剂体积 L₁，
原消毒剂浓度Ｃ₁，配制后浓度Ｃ₂，则量取体积为：
L₁=
L₂C₂ C₁
稀释用水体积为： L₃ = L₂ — L₁ 3．发放 3.1 消毒剂与清洁剂的发放由专人负责，各班组由专人领取。 3.2 发放时检查各消毒剂或清洁剂的外观质量情况，若发现变色或产生较多沉淀，应立即更换。 3.3 清洁剂、消毒剂的配制、发放和领用均应填写相应的表格。 4．使用 4.1 消毒剂需轮换使用，以防产生微生物耐菌株。轮换周期为每月一次。 4.2 消毒剂最好在使用前临时配制，并应避光密闭保存在相应的不锈钢、塑料、玻璃等容器中。 4.3 清洁剂、消毒剂擦洗用量：每平方米不得低于 0.1L，确保清洁消毒效果。
消毒剂及清洁剂配制、发放、使用管理制度题目：消毒剂及清洁剂配制、发放、使用管理制度
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目的：建立一个消毒剂、清洁剂的配制、发放、使用管理制度，确保清洁消毒效

清洗剂消毒剂等化学品的使用管理规定

清洗剂、消毒剂等化学品的使用管理制度为规范消毒剂、洗涤剂使用,确保使用安全,防止对食品造成污染特制定本制度.一、消毒液管理：1、所有消毒剂均由化验室提出申购,且这些消毒剂的使用应当对人体安全、无害,食品质量安全负责人审核批准后由购销科采购.2、化验室应依据各种消毒剂的特性设专柜管理,应存放于阴凉、干燥处,严禁接触热源、火源,放置时应开口向上,以免洒漏或挥发失效.保证安全存量不少于一个月的使用量,不得出现中断现象.3、为保证消毒剂的质量,采购部门应到当地卫生防疫站部门购买,并获取相应的资料.4、消毒剂配制注意事项：1配制时应使用专用器具、量具,并加以标识区别.2因含氯消毒剂对人体呼吸道膜和皮肤有明显刺激,配制时应戴口罩和橡胶手套,或在通风区域配制.3因漂白粉有一定的还原性,配制时严禁洒落,以免腐蚀周围物体.4配制消毒剂时应查看消毒剂的生产日期和有效期,及消毒剂是否变质现象.5、消毒剂的配制方法：1 75％酒精,将210.5ml蒸馏水室温放置于定置瓶中,加入95％的酒精至1000ml,或直接购买75％酒精使用.2次氯酸钠消毒液,量取1L蒸馏水加入0.1mL次氯酸钠,所配制消毒剂的浓度为100ppm；量取1L蒸馏水加入0.2mL次氯酸钠,所配制消毒剂的浓度为200ppm.配制时可依此类推.3所有消毒液配制过程应填写消毒剂配制工作记录6、消毒剂的发放、领用和使用的管理：1消毒剂由化验室控制发放,消毒剂管理人员和领用人填写消毒剂发放领用记录.2消毒剂的使用见设备、容器、工具清洗消毒制度、人员健康卫生控制管理制度.清洁剂的管理1、生产车间用于设备清洗的洗涤剂应当对人体安全、无害.2、生产用洗涤剂由生产车间安排专人进行保管、发放.洗涤剂不可与原材料、成品存放于同一仓库,以防对食品造成污染.。

医院消毒剂使用管理制度

医院消毒剂使用管理制度1.为了进一步加强医院对消毒剂的管理，按照《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗机构消毒技术规范》等的要求,结合医院实际，制定医院消毒剂使用及管理制度如下：1.1购入消毒剂前，医院感染管理科应根据消毒剂的类别，审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符。

1.2采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产品招标意见统一采购，使用科室不得擅自采购。

1.3消毒剂应具备如下证件的复印件。

1.3.1生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证（进口产品无）O13.2卫健委颁发的国产（进口）消毒药剂卫生许可批件。

另有文件注明的，如75%单方乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌器等不需索要卫生许可批件。

14贮存：消毒剂应放置于阴凉通风处，避光、防潮、密封保存。

15发放：小包装破损、过期、不洁的产品不得发放。

16使用中的管理：16.1科室使用前应检查小包装有无破损、过期、不洁等情况。

认真阅读产品包装上的产品说明、使用范围、使用方法和注意事项等，并严格遵照执行。

严格按照卫生许可批件审批的方法、范围等使用。

准确掌握消毒剂的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等。

用于浸泡消毒时容器应加盖，并存放于通风良好的环境中。

使用中的消毒剂浓度应符合使用要求，连续使用的消毒液每天使用前进行有效浓度监测，每季度进行一次生物监测，发现问题及时报告医院感染管理科。

1.6.2用过的医疗器材和物品，应先去除污染，彻底清洗干净，再消毒。

消毒剂均有一定的腐蚀性，不宜长时间浸泡物品或残留在物品表面，作用时间达到后应取出或采取有效措施去除残留消毒剂。

1.6.3消毒人员应做好个人防护，必要时戴口罩、橡胶手套、护目镜或防护面屏等。

有强烈刺激性气味时，人员应尽可能离开消毒现场或加强环境通风。

16.4怀疑使用产品与医院感染暴发有关时，应立即停止使用、封存、送检，及时上报医院感染管理科及医学装备科。

消毒液的各项规章制度

消毒液的各项规章制度一、消毒液的存放规定1、存放环境：消毒液应存放在通风干燥、远离火源和阳光直射的地方，避免高温和潮湿环境。

2、存放温度：消毒液的存放温度应在5℃-25℃之间，严禁高温暴晒或放置在冷冻温度下。

3、包装完整：消毒液使用前应检查包装是否完整，严禁使用包装破损或过期的消毒液。

二、消毒液的使用规定1、用量控制：使用消毒液时应按照规定的用量进行使用，严禁擅自增减用量。

2、使用对象：消毒液主要用于环境表面和器具的消毒，不得用于皮肤消毒。

3、使用方法：消毒液使用时应遵循正确的使用方法，如喷洒、浸泡、擦拭等。

三、消毒液的管理规定1、清点登记：消毒液应由专人负责管理，每次使用前应进行清点登记，确保使用情况清晰可查。

2、库存管理：定期检查消毒液的库存情况，合理安排采购和使用计划，确保供应充足。

3、资料保存：消毒液的使用记录和购买记录应保存至少一年以上，以备查阅。

四、应急情况的处理规定1、中毒处理：如发现消毒液误入口或不慎接触皮肤、眼睛等部位，应立即采取相应的急救措施，并及时就医。

2、泄漏处理：消毒液泄漏时，应迅速采取措施清除泄漏物，并做好周围环境的保护工作，避免扩散和污染环境。

3、紧急通知：在发生消毒液相关事故时，应及时通知单位负责人和有关部门，协调处理应急情况。

以上就是消毒液的各项规章制度，希望大家认真遵守并加以执行，确保消毒液的安全使用，保障人们的健康和安全。

消毒液是一把双刃剑，正确使用能够有效消灭病毒，错误使用则可能对人体造成伤害。

因此，加强对消毒液的管理和使用规范，对于疫情防控和人们的健康至关重要。

愿我们共同努力，维护自己和他人的健康安全。

消毒药械及一次性使用医疗器械制度

为贯彻《医院感染管理规范》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《消毒产品生产企业卫生规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》及《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的文件精神，进一步加强对消毒药械与一次性使用医疗器械、器具的监督管理，预防院内感染的发生，保障医疗安全，特修订本制度：一．医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构。

医院感染管理科为医院感染管理委员会的执行机构，负责对全院消毒药械(消毒剂和消毒器械)及一次性无菌医疗用品的购入、储存和使用进行监督、指导和审核，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论决定。

二．设备科根据临床需要、医院感染管理科的审核意见以及产品招标意见统一集中采购，使用科室不得擅自采购。

一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

三．证件审核的主要内容：1、证件是否在有效期内。

2、产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。

3、营业执照副本有无年检有效记录。

4、所有有效证件的复印件是否加盖原证持有者的印章。

5、证件的法人、厂址等信息是否一致。

6、各级授权书的内容是否齐全，包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等。

(一)、消毒剂的准入审核1、生产企业资质审核①营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证。

②生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证(有效期 4 年，每年复核 1 次，进口产品除外。

③拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件(有效期四年， 2022 年 8 月始由省级卫生行政部门审批)。

④不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告(全国范围有效，有效期六个月)。

2、销售企业资质审核①合法企业证明(包括营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证)；②生产企业给销售企业的授权书；③经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联系方式。

(二)、消毒、灭菌器械的准入审核1、生产企业资质审核①合法企业证明(包括营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证)；②生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(有效期四年，每年复核一次，进口产品除外)；③拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产(进口)消毒器械卫生许可批件及附件(有效期四年， 2022 年 8 月始由省级卫生行政部门审批)；④食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证 (进口产品除外)。

消毒剂使用管理制度

消毒剂使用管理制度
是指针对消毒剂的使用、储存、处置等方面制定的一系列规定和措施，以确保消毒剂的安全、有效使用，并减少对人员和环境的可能影响。

1. 使用前培训：对使用消毒剂的人员进行培训，了解消毒剂的种类、使用方法、安全注意事项等。

2. 质量控制：选用符合标准的消毒剂，确保其质量和有效性。

3. 储存管理：消毒剂应储存在专门的储存区域，远离食品、饮料等易被污染的物品。

储存区域要通风良好、干燥，并设有标识，防止误用或混用。

4. 使用管理：按照使用说明和安全操作规程正确使用消毒剂，避免过量使用或使用不当。

需要特殊防护措施的情况下，应佩戴个人防护装备。

5. 处理和处置：正确处理过期或不需要的消毒剂，遵守相关规定进行处置。

避免将消毒剂排入下水道或直接倾倒在土壤中，以免对环境造成污染。

6. 应急措施和演练：制定应急预案，培训人员进行应急处置演练，以应对可能发生的事故和紧急情况。

7. 监督和检查：建立消毒剂使用管理制度的监督和检查机制，定期检查消毒剂储存和使用情况，发现问题及时纠正。

消毒剂使用管理制度的目的是确保消毒剂的安全、有效使用，防止事故和污染的发生，保护人员和环境的安全和健康。