药物制剂辅料与包装材料知识讲解
增溶剂与助溶剂
药物制剂辅料与包装材料----考点指南增溶剂与助溶剂一、增溶剂与助溶剂的区别具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂;助溶是指难溶性药物与加入的第三方物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,促使药物在溶剂(主要是水)中的溶解度增大的现象。
具有助溶作用的第三方物质称为助溶剂。
二、增溶剂与助溶剂的选用原则1. 用量的选择。
增溶剂的用量可以绘制三元相图来确定。
2. 根据增溶剂与药物的性质选择。
增溶剂的效果与表面活性剂的类型有关,非离子型比离子型的强。
另外,亲水亲油平衡值(HLB值)越高,亲水性越强,对极性的药物增溶效果越好;HLB值越低,亲油性越强,对非极性的药物增溶效果越好。
药物若为同系物,分子量越大,被增溶得越少。
含有聚氧乙烯基团的非离子型表面活性剂增溶时,受到高温影响,会出现昙点,使被增溶得药物析出沉淀,从而溶液变得浑浊,降温后能够恢复澄清。
增溶剂还需要注意与药物的配伍禁忌,如可能加速酯类药物的水解,降低酚类药物的杀菌作用。
3. 根据增溶剂的毒性和溶血性选择。
毒性大小依次为阳离子型>阴离子型>非离子型;溶血性的大小依次是聚氧乙烯烷基醚类>聚氧乙烯芳基醚类>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类(吐温类)。
作为溶血性最小的吐温类,品种之间任然存在差别,溶血性大小依次是吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
(二)助溶剂选择时可遵循以下原则:1. 根据助溶剂对药物溶解度提高的程度选择。
一种难溶性药物可能不只一种助溶剂,优先选择量少就具有更好助溶效果的助溶剂。
选量少有效的即可。
2. 根据助溶剂不降低药效和稳定性选择。
助溶剂对难药物助溶反应若不可逆,即使助溶效果好,也失去使用的意义。
3. 根据助溶剂本身安全性选择。
助溶剂优先选择毒性、刺激性、过敏性小的。
药剂学辅料完美归纳
甲基纤维素MC
纤维素的甲基醚化物,有良好的水溶性,可形成黏稠的胶体溶液。
羟丙基纤维素HPC
纤维素的羟丙基醚化物,易溶于冷水,加热至50℃发生胶化或溶胀现象。可溶甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇。①做湿法制粒的粘合剂②粉末直接压片的粘合剂
羟丙基甲基纤维素HPMC
糖粉
结晶性蔗糖经低温干燥、粉碎而成的白色粉末。优点是粘合力强,可增加片剂的硬度和表面光滑度;缺点是吸湿性较强,长期贮存,片剂硬度过大,崩解溶出困难。除口含片或可溶性片剂,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用。
糊精
有较强的粘结性,使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓。常与糖粉、淀粉配合使用
水溶性
甘油明胶:(栓剂、滴丸基质,所用比例不同)甘油(10%-30%)、明胶(1%-3%)加水至100%,加热制成的。
纤维素衍生物:MC、CMC-Na(片剂中用作湿润剂和粘合剂)
PEG类:(作片剂水溶性润滑剂、薄膜衣增塑剂)PEG400与4000混合物
3.液体制剂
溶剂
极性
水
蒸馏水或精制水
甘油
多外用,30%以上有抑菌作用,保湿滋润延长局部药效
乳糖
CRH高,吸水性弱,压缩成型性好,所压制的片剂外观美、溶出度好,既适用于湿法压片,也适用于干法粉末直接压片;价格昂贵,外国常用。
微晶纤维素MCC
纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性粉末,良好的可压性和较强的结合力,压成的片剂有较大的硬度。可为粉末直接压片的“干粘合剂”使用。片剂中含20%MC时崩解较好。国外产品商品名:Avice
微粉硅胶
可用作粉末直接压片的助流剂。
滑石粉
助流剂
药物制剂辅料与包装材料—无菌制剂辅料
三、常用品种
案例解析:多巴胺注射液
制备:取盐酸多巴胺 2.0g 和 枸橼酸0.2g溶解于100ml注射用
水中。
枸橼酸
解析:盐酸多巴胺为主药,枸橼酸为pH调节剂,注射用水为
溶剂。
学习要求
知识要求
1. 掌握等渗调节剂种类、基本性质、作用特点; 2. 熟悉等渗调节剂的选用原则。
三氯叔丁醇 应用
1.抗菌防腐剂:最初用于眼用制剂或注射给药的剂型中,用作抗
菌防腐剂的浓度为0.5%(W/V) 。 2.增塑剂:三氯叔丁醇用于纤维素醚和酯中作增塑剂,在 治疗中用作温和的镇静剂和局部止痛剂。
三、常用品种
案例解析:长效肾上腺素滴眼液
制备:盐酸肾上腺素1:500,海藻酸丙二醇脂1.5%,氯化钠
缓冲溶液
磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液、硼酸缓冲液等。
三、常用品种
性质
为近无色或半透明晶体,或为白色结晶性、风化粉末;本品在水 中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中略溶。
枸橼酸 应用
1.酸化剂:用于调整溶液的pH值;枸橼酸—水合物用于制备 泡腾颗粒,无水枸橼酸广泛用于制备泡腾片。 2.其他应用:食品中被用于香料增强剂;枸橼酸—水合物被用 作遮避剂和抗氧剂的增效;它还是抗凝血的枸橼酸钠溶液的
透光率 加热前 加热后
学习要求
知识要求
1. 掌握抑菌剂种类、基本性质、作用特点 2. 熟悉选用原则。
技能要求
能针对药物制剂合理选用抑菌剂。
一、概述
抑菌剂:制剂中抑制微生物生长繁殖的附加剂。
1 静脉注射(除另有规定外)或椎管注射的注射剂不得
添加抑菌剂;
2 滴眼剂虽要求无致病菌,但可酌情加入抑菌剂;眼内
药物制剂辅料与包装材料
药物制剂辅料与包装材料药物制剂辅料是指在药物制剂过程中,用于增加或改善产品的物理性质、化学性质、稳定性以及便于制剂生产和使用的辅助性物质。
包装材料是指将制剂装入包装容器中以便于储存、运输和销售的材料。
药物制剂辅料和包装材料在药物制剂中起着很重要的作用,下面将分别对其进行详细介绍。
药物制剂辅料按其用途可分为增稠剂、分散剂、乳化剂、稳定剂、溶剂、脱悬剂等。
增稠剂的作用是增加药物的粘度,改善制剂的流变特性,常用的增稠剂有羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素等。
分散剂可使药物均匀分散于制剂中,常用的分散剂有黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮等。
乳化剂能使水溶性药物与不溶于水的基质均匀混合,常用的乳化剂有聚氧乙烯麦芽糖酯、聚山梨酯80等。
稳定剂用于保护药物免受光、氧、湿等环境因素的影响,常用的稳定剂有丙酸钠、柠檬酸钠等。
溶剂可用于溶解药物,常用的溶剂有乙醇、甘油等。
脱悬剂可用于将悬浮液转变为溶液,常用的脱悬剂有聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等。
包装材料按其性质可分为塑料包装材料、玻璃包装材料、金属包装材料和复合包装材料等。
塑料包装材料具有良好的柔韧性、隔氧性、耐腐蚀性和低成本的特点,常用的塑料包装材料有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
玻璃包装材料具有良好的透明性、抗热性和抗腐蚀性,常用的玻璃包装材料有玻璃瓶、玻璃小瓶等。
金属包装材料具有良好的抗压性和抗渗透性,常用的金属包装材料有铝箔、锡箔等。
复合包装材料是指由不同材料通过层叠、共混、涂覆等工艺组成的包装材料,其综合性能较好,常用的复合包装材料有铝塑复合膜、纸铝塑复合膜等。
药物制剂辅料和包装材料的选择应根据药物的性质和制剂的要求进行合理搭配。
辅料的选择应考虑其安全性、稳定性和相容性,以及对制剂性能的影响。
包装材料的选择应考虑其不透性、密封性、稳定性和对药物的保护性能。
同时,辅料和包装材料的生产和使用应符合药典标准和相关法规要求。
总之,药物制剂辅料和包装材料对药物的质量和疗效有着至关重要的影响。
药物制剂辅料与包装材料-固体制剂辅料课件
1、水溶性稀释剂
(1)乳糖:本品可溶于水,性质稳定,可与大多 数药物配伍不发生化学反应;压缩成型性较好, 压成的片剂的表面光亮美观,片剂硬度较大;其 重要优点是用乳糖为辅料压成之片,药物的溶出 度较好;本品既可用为稀释剂用湿法制粒,也可 用为粉末直接压片的辅料(如喷雾干燥乳糖)。
三、稀释剂与吸收剂的选用
(一)吸湿性 选用水溶性填充剂时,对易吸湿的水溶性
药物,应在查阅或测定其CRH后,选用 CRH值尽可能大的填充剂。 选用水不溶性填充剂,则应是吸湿量愈低 愈好,以保证在通常湿度条件下不易吸湿。
(二)流动性
1、填充剂的流动性不仅影响生产过程,而 且影响直接质量,对散剂、颗粒剂、胶囊 的分装、片剂的分剂量有较大影响。
(3)山梨醇:是甘露醇的异构体,两者的很多性 质相似,但山梨醇的吸湿性较强,在片剂中应用 受到限制。
2、水不溶性稀释剂
(1)淀粉:常用玉米淀粉,马铃薯淀 粉色泽较差(白度低)而且吸湿性较 强;小麦淀粉、大米淀粉也可应用, 但成本较高。淀粉易吸水,但不潮解, 空气中稳定,能与多种药物配伍。常 用作片剂的填充剂、黏合剂、崩解剂。 某些酸性较强的药物不适宜用淀粉做 填充剂。
(2)糊精:淀粉经酶法或化学方法水解得 到的降解产物,为数个至数十个葡萄糖单 位的寡糖和聚糖的混合物。作直接压片的 黏合剂。
3、经非水溶剂溶解或润湿后具黏性的黏合 剂 如乙基纤维素、聚维酮、羟丙基甲基纤
维素等。此类黏合剂适用于遇水不稳定的 药物。
(1)乙基纤维素(EC):系纤维素的乙基 醚化物,不溶于水,可溶于乙醇,可用于 对水敏感性药物的黏合剂,常用浓度为 2% ~ 10%。与石蜡和微晶石蜡有配伍禁忌。
药用辅料与包装材料绪论(共43张PPT)
药用辅料的分类——按作用与用途
可分为溶媒、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳 化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润 滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流 剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳 香剂、抗黏着剂、抗氧剂、螯合剂、渗透促进 剂、pH 调节剂、增塑剂、表面活性剂、发泡 剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收 剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂等。
目前,药典2010年版正文中收载类别一般未 超过两类。
药用辅料的分类——按给药途径
按给药途径分类 可分为口服、注射、黏膜、经皮或局 部给药、经鼻或口腔吸入给药和眼部给药等。 同一药用辅料可用于不同给药途径,且有不同的作用 和用途。
第二节 国内外药用辅料的发展状况
国内
我国药物制剂辅料的发展现状及展望 汤剂诞生(公元前1766年) 东汉张仲景 栓剂、洗剂、软膏、糖浆、丸 剂、肝器制剂等(公元131~201年) 晋代葛洪,唐代孙思邈 《本草纲目》剂型 近40种,中药辅料数10种 20世纪60年代中至70年代末 极左路线影 响发展缓慢,导致与国外差距加大
药用辅料的重要性
药用辅料是制备药物制剂的必要条件
药用辅料影响药物制剂的稳定性 药用辅料影响药物的吸收 药用辅料影响药物的体内分布
药用辅料是制备药物制剂的必要条件
作为必需的赋形剂
例如片剂的粘合剂,乳剂的乳化剂,混悬剂的助悬剂,气 雾剂的抛射剂,栓剂的基质等等,在药物制剂中是必需的, 其在制剂中的存在是不可或缺的。 以热熔法制备栓剂为例
药用辅料影响药物的吸收
溶剂
固体制剂辅料
药用辅料可以影响药物的药效,例如,采用水溶性药用 辅料聚乙二醇6000与灰黄霉素制备的固体分散体可以显著 提高灰黄霉素的生物利用度和提高疗效。 同样,药用辅料还可以改变药物的安全性,例如紫杉 醇是一种重要的抗癌药,其注射剂含增溶剂聚氧乙烯蓖麻 油,该表面活性剂可以通过增溶提高紫杉醇的溶解度,但 也极大增加了药品的过敏性。因此,药用辅料的选择应充 分考虑药品的安全性和有效性。
药物制剂知识点总结
药物制剂知识点总结药物制剂是指将药物与辅料按照一定的配方制成固体、液体或气体剂型的制剂形式。
药物制剂学作为一门综合性的学科,涉及药物化学、生物学、工程学等多个学科的知识,主要研究药物在不同剂型中的制备方法、原理与技术规范。
药物制剂学的发展使得药物在制剂形式上有了更多的选择,同时也增加了药物的稳定性和生物利用度。
以下是关于药物制剂的知识点总结:一、药物制剂的分类1. 固体制剂固体制剂是指含有固体药物的制剂,主要包括固体剂、颗粒剂和压片剂等。
其中,固体剂是将药物和辅料按照一定比例混合,通过压制或模压制成的品味良好、质地坚硬、不易分散的剂型。
颗粒剂是由粉末状的药物和辅料按照一定比例混合,再经过适当的加工形成的颗粒状制剂。
压片剂是将含有药物和辅料的粉末混合物通过压片机压制成的片剂。
2. 液体制剂液体制剂是指含有液体药物的制剂,主要包括溶液剂、悬浮液剂、乳剂等。
其中,溶液剂是将固体或液体的药物溶解于溶剂中制成的剂型。
悬浮液剂是将微粒状的药物分散于惰性液体制成的剂型。
乳剂是由油相、水相和乳化剂混合而成的分散系统。
3. 气雾剂气雾剂是含有气雾剂原、药物及助推剂等的混合物,适用于通过喷雾器喷出形成细小液滴,通过呼吸道或皮肤等途径给药。
气雾剂主要包括喷雾剂和雾化剂等。
4. 凝胶制剂凝胶制剂是将溶剂吸附在多孔固体载体上,形成半固态的凝胶制剂。
凝胶制剂主要包括栓剂、贴剂等。
二、药物制剂的基础理论1. 药物溶解度药物的溶解度是指单位时间内在一定温度下,处于平衡状态的药物在溶剂中所达到的最大溶解度,通常用溶解度曲线来表示。
溶解度曲线是指在一定温度下,药物在不同溶剂中的溶解度。
2. 药物递释药物在体内的释放速度对于治疗效果具有重要的影响。
控制药物在体内释放速度的技术称为药物递释技术。
药物递释的主要方式包括缓释、控释、延时释放等。
3. 药物的稳定性药物在制剂中容易受到热、光、氧、湿等因素的影响,导致其降解而失去治疗效果。
因此,药物的稳定性是指在一定条件下,药物在制剂中可以长期保存而不降解。
药用辅料的五大分类
药用辅料的五大分类
药用辅料是指在药物生产过程中,除了药物本身之外所使用的
其他物质,它们可以帮助药物的制备、稳定性、吸收和使用。
药用
辅料通常可以分为以下五大分类:
1. 填充剂,填充剂是一种常见的药用辅料,用于调整药片或胶
囊的大小和形状,以便于患者服用。
常见的填充剂包括淀粉、乳糖、微晶纤维素等。
2. 粘合剂,粘合剂在药物生产中用于将药物颗粒或颗粒粘合在
一起,形成药片或胶囊。
常见的粘合剂包括羧甲基纤维素钠、羟丙
甲纤维素等。
3. 包衣剂,包衣剂被用来包覆药片或胶囊,以改善药物的口感、延缓释放速度或保护药物不受环境影响。
常见的包衣剂包括羧甲基
纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮等。
4. 润滑剂,润滑剂在药片或胶囊的生产过程中用来减少摩擦,
防止粘附,并且有助于保持药物的形状。
常见的润滑剂包括硬脂酸镁、羟丙基甲基纤维素等。
5. 包装材料,包装材料也是药用辅料的重要组成部分,它们用于包装药物,保护药物免受外界环境的影响。
常见的包装材料包括塑料、玻璃、铝箔等。
这些分类涵盖了药用辅料的主要类型,它们在药物生产中扮演着重要的角色,对药物的质量和稳定性起着至关重要的作用。
药物制剂辅料
冲模面上
盐
识别及视觉市场价值
天然色素、合成颜料
改善咀嚼片口味
天然:甘露糖醇
合成:天冬甜素(阿斯巴糖)
冻干粉用的赋形剂
冻干时使用赋形剂有不同目的,填充剂使产品 有悦目的外观,缓冲剂用于控制产品的pH值, 必须注意到如磷酸缓冲剂中,Na2HPO4·H2O 在冻结时会结晶析出而引起pH显著下降
还有增溶剂(如表面活性剂或共溶剂)、渗透压 调节剂(如生理盐水和糖)、抗氧剂(如维生素C) 以及用于多次注射容器的防腐剂(如苯甲醇和 三氯叔丁醇)
人或牛的血清球蛋白常用于生物技术产品,避免蛋白质被软管、 滤器和其它设备所吸附;
保护药物在操作中免受损害的稳定剂,如冻干注射用生物技术产 品,为避免在冷冻时失活常用的“冷冻保护剂”,如蔗糖、多元 醇或葡聚糖。类似的技术用于避免脂质体的聚集和药物泄漏
药物-赋形剂的相互作用
赋形剂与药物各自的功能团会相互作用引起药物降解
赋形剂的选择
活性成分的性质决定了赋形剂的选择 精心设计的剂型及其制造过程,了解患者群体
及临床的条件也不可少 药物使用的模式以及所用剂量也必须重视 随后去评价候选的赋形剂以证明其期望的功能
(达到其目的)以及不与药物及不与其它赋形剂 作用 不能有任何药理作用,影响安全性和耐受性。
同样还要考虑赋形剂的规章状况以及各个国家 特定的要求或禁忌
蔗糖它会引起龋齿及糖尿病治疗中混乱,山梨醇 在高剂量使用时会引起腹泻和气胀
环己(烷)氨(基)磺酸盐(糖精)由于有致癌性的报 告而被美国禁止,并于1969年被GRAS撤消,糖 精还是有争议,仍怀疑其是致癌源。主要是在消 化时被肠菌丛形成环已胺
谷氨酸钠常在餐饮后引起面红、头痛、胸痛, 这就是所谓中国餐厅综合症
药物制剂辅料和包装材料
药物制剂辅料和包装材料药物制剂辅料和包装材料上篇药用辅料第一章绪论药物辅料:系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;除活性成分以外,在安全性方面进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。
药物辅料影响药品质量的安全性、有效性、稳定性。
药物辅料在药物制剂中的作用:(1)药用辅料是制备药物制剂的必要条件—制剂存在的物质基础(2)药用辅料影响药物制剂的稳定性—化学、物理、生物(3)药用辅料影响药物的吸收—溶解度、体外释放速度(4)药用辅料影响体内的药物分布—靶向性药用辅料的分类来源分类:天然物、半天然物、全合成物药用辅料的特点:专一性、实用性第二章表面活性剂第一节表面活性剂的概述表面活性剂:具有亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团组成,能显著降低表面张力的物质。
表面活性剂的结构特征:表面活性剂分子系由亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团两部分组成分别处于分子的两端,具有两亲性。
表面活性剂根据解离得性质不同分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
阴离子表面活性剂【O/W型】(1)高级脂肪酸盐(肥皂类):硬脂酸、油酸、月桂酸等。
(常用作软膏剂的乳化剂)(2)硫酸化物:十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂醇硫酸钠(SLS)【比肥皂类稳定、较耐酸和钙、镁盐】(3)磺酸化物:二辛基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠(优良的洗涤剂、去污能力强)阳离子表面活性剂:季铵盐类化合物:苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭)【毒性大、杀菌、防腐作用、用于皮肤、黏膜、手术器械消毒】两性离子表面活性剂:天然的:卵磷脂。
分为豆磷脂、蛋磷脂。
(毒性小、生物相容性好)合成的:氨基酸型和甜菜碱型。
(起泡、去污作用好)非离子表面活性剂【W/O型、毒性小、生物相容性好】(1)蔗糖脂肪酸酯:脂肪酸单甘油酯、脂肪酸二甘油酯。
(2)多元醇型1)蔗糖脂肪酸酯2)脂肪酸山梨坦:司盘类,O/W型3)聚山梨酯:吐温(3)聚氧乙烯型:卖泽、苄泽、普良尼克(泊洛沙姆)、表面活性剂的品种1、十二烷基硫酸钠:润湿、去污、乳化、发泡等功能。
药包材、药用辅料PPT课件
通过引入智能化技术,实现药包材和 药用辅料的可追溯性、防伪和自动识 别等功能。
药包材与药用辅料的市场规模与发展趋势
要点一
市场规模
要点二
发展趋势
随着全球药品市场的不断扩大,药包材与药用辅料的市场 规模也在持续增长。
个性化包装、智能包装、环保包装等将成为药包材与药用 辅料的发展趋势。同时,随着新技术的不断涌现和应用, 药包材与药用辅料将不断创新和发展。
药包材与药用辅料的生产许可与GMP认证
生产许可
药包材和药用辅料的生产需要经过国家政府 的许可,符合相关法规要求的生产条件和技 术标准。生产许可的申请需要提交相关资料 ,经过审查合格后才能获得生产许可证书。
GMP认证
GMP是药品生产质量管理规范,是确保药 品生产过程符合质量要求的重要制度。对于 药包材和药用辅料的生产企业来说,也需要
提高药物疗效
某些药用辅料能够增强药 物的靶向性或生物活性, 从而提高药物的疗效。
药包材与药用辅料的新技术与新发展
新型材料的应用
绿色环保
随着科技的发展,新型的药包材和药 用辅料不断涌现,如可生物降解材料、 纳米材料等。
强调药包材和药用辅料的环保性能, 如可回收、可降解等,以减少对环境 的负担。
智能化包装
药包材与药用辅料的质量标准与检测方法
质量标准
检测方法
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
药包材和药用辅料的质量标准是确保其质量、 安全性和有效性的重要依据。各国政府和监 管机构都会制定相应的质量标准,包括物理 性能、化学性能、生物学性能等方面的指标。
针对药包材和药用辅料的质量标准,需要建 立相应的检测方法,以确保其符合标准要求。 检测方法应该科学、准确、可靠,能够客观 反映药包材和药用辅料的质量情况。常见的 检测方法包括理化检测、生物学检测、微生 物学检测等。
药剂学辅料知识点
1、片剂四大辅料①填充剂:淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉(可压性淀粉)、无机盐类、甘露醇记忆口诀:淀粉蔗糖和糊精,混合使用防松散;乳糖微晶预胶化,粉末直接可压片;微晶具有多功能,填充干黏和崩解。
②黏合剂:淀粉浆、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC),其他:聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇(PEG)记住:黏合剂大多都属于纤维素类③崩解剂:干淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PV PP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、泡腾崩解剂[碳酸氢钠(小苏打)和枸橼酸]口诀:崩解淀粉羧淀钠,低代交联小苏打。
④润滑剂:硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇、月桂醇硫酸镁、氢化植物油微粉,醇镁润滑油2、片剂薄膜包衣材料胃溶型:羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮,PVP)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)肠溶型:醋酸纤维素钛酸酯(CAP)/邻苯二甲醋酸纤维素、羟丙甲纤维素钛酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)水不溶型:乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素记忆口诀:胃溶羟丙甲维酮,肠能加个钛酸酯(P),乙基乙酸都不溶。
3、液体制剂常用附加剂增溶剂:表面活性剂,HLB15~18助溶剂:加入第三种物质,形成络合物、缔合物等。
如:碘化钾助溶碘潜溶剂:混合溶剂(水+乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇等)防腐剂:苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类)、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵(新洁尔灭,阳离子,外用)其他:乙醇、三氯叔丁醇、苯甲醇、苯酚、甲酸、硝基苯汞、硫柳汞、甘油等矫味剂:甜味剂、芳香剂(桂皮水等)、胶浆剂(阿拉伯胶、琼脂、明胶)、泡腾剂注:适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是阿司帕坦。
4、混悬剂常用稳定剂①润湿剂:表面活性剂,HLB 7~11②助悬剂:分散介质黏度↑,沉降速率↓低分子:内用-糖浆,外用-甘油高分子:天然(果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶、海藻酸钠);合成(纤维素类)硅皂土、触变胶③絮凝剂(↓ζ)与反絮凝剂(↑ζ)“絮降反升”常用的絮凝剂(电解质):枸橼酸(氢)盐、酒石酸(氢)盐、磷酸盐等。
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药物制剂辅料与包装材料药物制剂辅料与包装材料上篇药用辅料第一章绪论药物辅料:系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;除活性成分以外,在安全性方面进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。
药物辅料影响药品质量的安全性、有效性、稳定性。
药物辅料在药物制剂中的作用:(1)药用辅料是制备药物制剂的必要条件—制剂存在的物质基础(2)药用辅料影响药物制剂的稳定性—化学、物理、生物(3)药用辅料影响药物的吸收—溶解度、体外释放速度(4)药用辅料影响体内的药物分布—靶向性药用辅料的分类来源分类:天然物、半天然物、全合成物药用辅料的特点:专一性、实用性第二章表面活性剂第一节表面活性剂的概述表面活性剂:具有亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团组成,能显著降低表面张力的物质。
表面活性剂的结构特征:表面活性剂分子系由亲水(极性)基团,亲油(非极性)基团两部分组成分别处于分子的两端,具有两亲性。
表面活性剂根据解离得性质不同分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。
阴离子表面活性剂【O/W型】(1)高级脂肪酸盐(肥皂类):硬脂酸、油酸、月桂酸等。
(常用作软膏剂的乳化剂)(2)硫酸化物:十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂醇硫酸钠(SLS)【比肥皂类稳定、较耐酸和钙、镁盐】(3)磺酸化物:二辛基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠(优良的洗涤剂、去污能力强)阳离子表面活性剂:季铵盐类化合物:苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭)【毒性大、杀菌、防腐作用、用于皮肤、黏膜、手术器械消毒】两性离子表面活性剂:天然的:卵磷脂。
分为豆磷脂、蛋磷脂。
(毒性小、生物相容性好)合成的:氨基酸型和甜菜碱型。
(起泡、去污作用好)非离子表面活性剂【W/O型、毒性小、生物相容性好】(1)蔗糖脂肪酸酯:脂肪酸单甘油酯、脂肪酸二甘油酯。
(2)多元醇型1)蔗糖脂肪酸酯2)脂肪酸山梨坦:司盘类,O/W型3)聚山梨酯:吐温(3)聚氧乙烯型:卖泽、苄泽、普良尼克(泊洛沙姆)、表面活性剂的品种1、十二烷基硫酸钠:润湿、去污、乳化、发泡等功能。
可口服、外用。
2、苯扎溴铵(新洁尔灭)能改变细菌胞浆膜的通透性,具有杀菌作用。
3、大豆磷脂:W/O型乳化剂。
具有乳化能力,静脉注射用乳化剂4、司盘20:W/O型的乳化剂、增溶剂。
5、吐温80:O/W型乳化剂、增溶剂、润湿剂、分散剂、稳定剂。
外用、口服、注射都可用。
含有不良的臭味,口服制剂中少用。
6、泊洛沙姆:含聚氧乙烯基,静脉注射用乳化剂。
7、平平加O:O/W型乳化剂,有昙点第二节表面活性剂的基本性质表面活性剂的基本性质:形成胶束、形成吸附膜。
胶束:亲油基向内,亲水基向外,大小在胶束粒子范围(1~100nm),在水中稳定分散的聚合体。
临界胶束浓度(CMC):缔合形成胶束的最低浓度。
亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
水溶性(O/W)—亲水油溶性(W/O)—亲油3~8 W/O型乳化剂7~9润湿剂8~16O/W乳化剂13~15洗涤剂15~18增溶剂昙点:含有聚氧乙烯的物质【吐温、卖泽、苄泽、泊洛沙姆、平平加O等】含有能起昙的表面活性剂的制剂在加热或灭菌时应特别注意,因为当温度达昙点后,会析出表面活性剂,其增溶作用及乳化性能下降还可能使被增溶物所析出或使乳剂破坏。
表面活性剂的毒性:阳离子>阴离子>离子型>非离子型第三章高分子材料第一节高分子材料的概述结构:链结构、聚集态结构链结构:近程结构(一级结构)、远程结构(二级结构)聚集态结构(三级结构):结晶态与非结晶态、取向态结构、织态结构。
高分子材料的化学反应:(一)基团反应:主要用于制备改性高分子。
(二)交联反应:特点是聚合度变化巨大(三)降解反应1、热降解:热作用下2、机械降解:机械作用下3、生物降解:水、酶、微生物作用下4、高分子的老化与防老化:发硬、变脆、强度下降作用下第二节高分子材料的基本性质分子量的特点:分子量大、多分散性高分子分子量的表达方法:数均分子量、黏均分子量、重均分子量。
分子量分布的常用指标:分子量小—固体、分子量千位—液体、分子量万位—气体高分子材料有玻璃态、高弹态、黏流态三种力学状态。
升高温度可以使高分子化合物由玻璃态转变到高弹态,这两种转变的温度称为玻璃化温度温度(Tg)继续升高温度,由高弹态转变到黏流态这两种转变的温度称为流动温度(Tf)高分子化合物主要存在溶胀和溶解两个过程。
凝胶具有以下性质:触变性、脱水收缩性、溶胀性、透过性。
第三节高分子的材料与性能(一)淀粉类1、分为直连淀粉、支链淀粉(淀粉来源广泛,易霉变。
3%~15%作为崩解剂,5%~25%作为黏合剂)2、预胶化淀粉:(流动性、可压性好。
用于湿法制粒)3、羧甲基淀粉钠(CMS-NA):【作为胶囊剂和片剂的崩解剂,用于湿法制粒】(二)纤维素类1、微晶纤维素(MCC):很高的变形性(作为填充剂、崩解剂、干燥黏合剂、吸收剂)2、纤维素酯类衍生物:(1)醋酸纤维素:作为缓释制剂的包衣材料,可以与药物混合压片作阻滞剂。
(2)醋酸纤维素酞酸酯(CAP):肠溶包衣材料。
3、纤维素醚类衍生物(水溶性材料)(1)羧甲基纤维素钠(CMC-NA):在液体制剂中可作为增稠、助悬、崩解剂。
由于在水中溶解迅速,易于表面形成高粘度的凝胶层,阻止水分进一步渗入,使溶胀性能不好。
(2)交联羧甲基纤维素钠(CCNA)(3)甲基纤维素(MC)(4)羟丙基纤维素(HPC)(5)羟丙甲基纤维素(HPMC):作为缓释制剂、填充剂和阻滞剂。
(6)乙基纤维素(EC)4、纤维素醚的酯类衍生物【优良的肠溶包衣材料】(1)羟丙甲纤维素酞酯酸(HPMCP)(2)醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)(三)丙烯酸类1、卡波姆2、丙烯酸树酯(安全、无毒的薄膜衣材料)(四)乙烯类1、聚乙烯醇(PVA):水溶性成膜和凝胶材料。
2、聚维酮(PVP):直接压片干燥黏合剂、薄膜包衣材料。
交联聚维酮(CPVP)3、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)(五)其他1、其他高分子材料(1)明胶:空胶囊、软胶囊胶皮的主要材料。
片剂包衣隔离衣。
(2)壳多糖及脱乙酰壳多糖:作为缓释制剂的阻滞剂。
2、其他合成高分子材料(1)聚乙二醇(PEG):水溶性、有昙点。
(2)聚乳酸(PEA):安全性好、手术缝合线。
(3)压敏胶:控制经皮给药系统中药物释放速率。
第四章液体制剂的辅料一、液体制剂中的常用溶剂(一)极性溶剂1、水无色、澄明(1)最常用溶剂(2)可与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。
(3)易霉变2、甘油(1)味甜、有引湿性。
对苯酚、硼酸等溶解度大。
(2)30%以上有防腐作用(3)有保湿和滋润作用3、二甲基亚砜(DMSO)万能溶剂(二)半极性溶剂1、乙醇:20%以上的稀乙醇有防腐作用,40%以上乙醇可以延缓某些药物的水解。
2、丙二醇:有吸湿性的液体,黏度比甘油小、毒性低。
广泛用于口服、注射用溶液制剂。
3、聚乙二醇(PEG):对一些易水解的药物有一定稳定的作用,常作为外用液体制剂的溶剂。
(三)非极性溶剂1、脂肪油(皂化反应)2、液状石蜡3、乙酸乙酯第二节防腐剂防腐剂:指能抑制微生物生长繁殖的化学物质。
防腐剂的作用机制:1、使病原微生物蛋白变性、沉淀或凝固,如乙醇。
2、影响或阻断病原微生物新陈代谢过程,如苯甲酸、尼泊金。
3、降低表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使病原微生物细胞破裂、溶解、如阳离子型表面活性剂。
防腐剂的种类1、羟苯酯类也称尼泊金类。
应用最广泛,无毒、无味、无臭、化学性质稳定。
内服液体制剂。
2、有机酸及其盐类(1)苯甲酸及其盐易溶于水,PH=4(2)山梨酸及其盐3、季铵化合物类:耐热压、毒性低、作用快。
4、醋酸氯已定:广谱杀菌剂、用于皮肤、器械、包装材料。
5、其他防腐剂(1)酚类(2)挥发油第三节增溶剂、助溶剂、潜溶剂增溶剂:具有增溶作用的表面活性剂。
助溶剂:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐、分子缔合物等,使药物在溶剂中溶解度大大增加的现象。
潜溶剂:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值,这种现象称为潜溶,这种溶剂称为潜溶剂。
常见的增溶剂和助溶剂见书本P46 两张表格第四节乳化剂乳化剂的品种(一)天然乳化剂1、阿拉伯胶O/W型乳化剂。
无毒、安全。
PH=4~10易氧化、霉变。
内服2、西黄蓍胶O/W型乳化剂。
内服3、明胶O/W型乳化剂。
内服4、磷脂O/W型乳化剂。
静脉注射,易霉变、需加防腐剂。
(二)表面活性剂类乳化剂1、阴离子型乳化剂硬脂酸钠、硬脂酸钾2、非离子型乳化剂司盘类(W/O型)、吐温类(O/W型)、卖泽类(O/W型)、苄泽类(O/W型)、平平加O、泊洛沙姆(三)固体粉末乳化剂制备O/W型乳化剂常用的有氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、硅藻土等。
制备W/O型乳化剂常用的有氢氧化锌、氢氧化钙、硬脂酸镁等。
(四)辅助乳化剂增加水相黏度的乳化剂:甲基纤维素、羟丙甲基纤维素增加油相黏度的乳化剂:蜂蜡、硬脂酸第五节助悬剂助悬剂:增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性,形成保护膜,使混悬剂稳定。
混悬剂:难溶性固体药物以微粒分散于液体分散介质中形成的非均相分散体系。
助悬剂的种类1、低分子助悬剂:甘油、糖浆。
2、高分子助悬剂(1)天然高分子助悬剂:阿拉伯胶、琼脂(2)合成或半合成高分子助悬剂:甲基纤维素、羧甲基纤维素钠3、皂土类:硅藻土4、触变胶第六节矫味剂与着色剂矫味剂的种类1、甜味剂(甘油、甘梨醇、山梨醇)2、芳香剂3、胶浆剂4、泡腾剂第五章无菌制剂的辅料第一节抗氧剂和抗氧增效剂(一)抗氧剂1、水溶性抗氧剂(1)亚硫酸盐类1)亚硫酸钠:偏碱性2)亚硫酸氢钠:酸性3)焦亚硫酸钠:酸性4)硫代硫酸钠:弱碱性(2)维生素C类1)维生素C2)D-维生素C3)硫代化合物4)氨基酸类5)有机酸类6)酚类7)胺类2、油溶性抗氧剂1)没食子酸丙酯2)维生素E(生育酚)静脉注射用脂肪乳化剂(二)抗氧增效剂1、依地酸(EDTA)会导致低钙血症2、依地酸二钠(EDTA-2NA)会导致低钙血症,形成尿路造影,禁止静脉注射。
第二节PH调节剂PH的大小可以平衡溶液酸碱性的强弱。
正常人体的血液:PH在7.3~7.4之间加PH调节剂的意义:在药物制剂工作中对药液的酸碱性进行控制,使其处于最合适的PH状态,以满足药物制剂安全、稳定、有效的要求。
第三节等渗与等张调节剂冰点降低数据法:W=0.52-a/b氯化钠等渗当量法:X=0.009V-EW第四节抑菌剂抑菌剂:指能够在一定时间内,使某些微生物(细菌、真菌、酵母菌、藻类及病毒等)的生长或繁殖保持在必要水平以下的化学物质。
抑菌剂的常用品种(一)季铵化合物1、苯扎氯铵:眼用制剂类,常用浓度为0.01%2、苯扎溴铵:呈碱性,常用浓度为0.02%~0.2%(二)中性化合物1、苯甲醇:中性,浓度为1%~4%。