杂交鹅掌楸纤维形态和化学组成的纵向变化规律_时留新
杂交鹅掌楸材性、纤维特性及制浆性能研究
综纤 维素 含量 按 Ｇ ／ ６７１．９５测 定 ；聚戊 糖含 量采 用 高效 液相色 谱 仪 （ ｉｎ Ｌ Ｂ Ｔ２ ７ ． １９ ０ Ａｇｌ ｔ ｅ ＨＰ Ｃ
１ ０ ）测 定 ：脱 抽提 物 木粉 先用 ７ ％浓硫 酸润 胀 ，再用 ４ ２０ ２ ％稀 硫酸 水解 ，水解 液 用 ＨＰ Ｃ分 Ｌ
鹅 掌楸 苗木 生 产 的规模 化 ，并 在南 京 、安 徽 、浙 江 、福建 和 湖北 等地 建立 了苗 木 繁育 基地 【。 ２ Ｊ
杂 交鹅 掌楸 生 长迅速 、树体 高 大 ，叶形 奇特 ，主干 通直 圆满 ，出材 率 高 ，不仅 具有 较 高 的观 赏 价值 ，还 可 作 为优 良的工业 用树 种 【。本研 究 对树 龄 ５年 的杂 交 鹅掌楸 试 验林 材 的材性 、 ３ ］ 纤 维形 态 、化学 组成 和制 浆 性 能等进 行 分析 和研 究 ，旨在 为制 浆造 纸用 材提 供 参考 ，同时为
白。木 材气 干 密度 ０ ７ ／ｍ３ ． ２ ｇｃ ，与杨 木 和桉 木等 目前 常用 阔 叶木制 浆用 材相 近 。木材 密度 ４ 是 评价 制浆 造 纸用 材 的关键 参 数之 一 ， 材密 度 的大 小直接 影 响化学 制浆 药液 渗透 性 能和机 木
械 磨 浆 能耗 ，密度 过大 则蒸 煮 时药液 渗 透 困难 ，磨浆 能耗 相对较 高 。同时 ，木 材密 度也 影 响
文章编号 ：１０ －４ ５２ １）４０ ２ －６ ０ ４８ ０ （０ １０ —０ ８０
杂交鹅 掌楸材 性 、纤维特 性及制 浆性 能研 究
吴淑 芳 ， 张 留伟 ， 蔡伟健 ， 喻 正发
（ ． 京林业大学 江 苏省制浆造纸科学与技术重 点实验室 ，江 苏 南京 ２０ ３ ； １南 １０ ７ ２ 南京林业 大学 森林 资源 与环境 学院，江苏 南 京 ２ ０ ３ ； ． １０ ７
杂交鹅掌楸的生长调查与家系选择
王章荣等的研究结果显示，杂交鹅掌楸 ２０年生时树高、胸径、 材积的 杂 种 优 势 分 别 达 到 ２０．７９％、６９．５９％、２３２．１３％ 。 ［５］ 杂交育种是植物遗传改良的一种有效手段和主要途径，是目 前最有成效的育种方法之一，在杂交鹅掌楸家系生长性状的 遗传变异方面，李周崎等研究表明杂交鹅掌楸的苗高性状，家 系平均变异系数为 ２９．１６％、家系内平均变幅为 ２．３１ｍ，在地 径性状上，家系平均变异系数为 ３１．８７％、家系内平均变幅为 ２．６３ｃｍ［６］。张武兆等对 １５年生鹅掌楸杂交子代生长测定结 果表明，鹅掌楸杂种优势非常明显，胸径年生长量达 ２ｃｍ，树 高年生长量 １ｍ以上［７］。李火根等研究认为，北美鹅掌楸胸 径、树高早期增速较快，进入中壮龄阶段竞争加剧，个体间分 化增大［８］。李斌等研究认为，中国鹅掌楸生长性状在种源间 存在显著的遗传差异。地点间差异极显著，种源对环境反映 灵敏，种源与地点间存在明显的交互作用［９］。刘洪谬等研究 表明，与中国鹅掌楸相比，杂交鹅掌楸 １２年时树高、胸径和材 积的杂种 优势 分 别达 到 ３５％ ～５３％、３０％ ～８３％、１２９％ ～ ４１１％［１０］。张晓飞等研究发现，无论是苗期还是幼龄期，鹅掌 揪不同交配组合子代的生长量均存在显著的基因型环境交互 作用，不同组合的遗传稳定性差异显著［１１］。杂交鹅掌楸子代 家系的遗传变异丰富，对环境响应差异明显，基于杂交鹅掌楸 家系间的变异进行优良家系选育，必要而且可行。
杂交鹅掌楸是中国和北美鹅掌楸种间杂交树种，具备北 美鹅掌楸的快速生长和中国鹅掌楸对环境灵敏度高的特性。
收稿日期：２０１８－１２－０２ 基金项目：江苏省林业科技创新与推广ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ目（编号：ＬＹＫＪ［２０１７］４２）；
江苏省现代农业重点项目（编号：ＢＥ２０１７３７６）；江苏省青蓝工程项 目；南方现代林业协同创新工程中心项目；江苏省高校优势学科建 设工程项目（ＰＡＰＤ）。 作者简介：肖保荣（１９６９—），男，浙江安吉人，工程师，主要从事林木 种苗研究。Ｅ－ｍａｉｌ：２７７８５４５７５＠ｑｑ．ｃｏｍ。 通信作者：陈金慧，教授，主要从事鹅掌楸体胚再生研究、细胞工程和 基因工程研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｃｈｅｎｊｈ＠ｎｊｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。
219470444_落叶阔叶树种的生态栽培技术（八）
落叶阔叶树种的生态栽培技术（八）杂交鹅掌楸杂交鹅掌楸（Liriodendron ×sinoamericanum ）为木兰科（Magnoliaceae ）鹅掌楸属（Liriodendron ）落叶大乔木，是以中国鹅掌楸与北美鹅掌楸人工杂交选育的杂交品种。
主干通直高大，叶形似马褂。
杂交种适应性优于两个原种，适于长江流域，也能用于黄河流域的部分地区以及北京等地作为园林绿化栽植。
系速生珍贵用材与城镇园林观赏树种，生长迅速，具有抗烟尘、抗二氧化硫能力强，无病虫害等优势，木材淡红褐色、纹理结构细致，韧性好且易加工，少变形，是高档家具的优质用材；夏季枝繁叶茂、绿荫如盖，秋季树叶金黄，冬季落叶迟，是重要的彩叶树种，可广泛应用于庭院、公园、道路及厂区绿化。
品种选择：山地营造人工林或绿化观赏栽培需应用经国家或省审定的优良品种，如‘浙选优良家系20025’或浙江安吉龙山杂交鹅掌楸种子园种子等。
立地选择：杂交鹅掌楸适应性广，培育50厘米以上的大径材鹅掌楸珍贵用材宜选择中、下坡，沟谷两侧或河边台地等土壤深厚、肥沃的山地造林，或选择土壤深厚的平原地种植。
作为园林绿化栽培，宜选择土层深厚、排水良好的中性或微酸性土壤。
栽培模式：作为珍贵大径材用材林栽培，宜选用混交造林模式，初植密度100株/亩左右。
可使用大块状、行间或株间混交，按1∶1混交比例配置。
混交树种有杉木、杂交松等工业速生用材树种或闽楠、浙江楠、江南油杉、赤皮青冈等常绿阔叶树种。
种苗规格：营建用材林宜选用1年生容器苗，要求苗高80厘米、地径1厘米以上；作为城镇园林绿化用苗，宜选用3年生以上容器大苗或米径5厘米以上规格土球大苗。
移栽米径10厘米以上的大树（苗），需提前一年截根处理，以增加土球的侧根数量。
种植技术：山地造林需清理杂灌，带状、块状整地，种植穴规格为50厘米×50厘米×40厘米，施基肥（复合肥0.2—0.25千克/穴）。
适宜晚秋落叶后至春季长叶前栽植，容器苗造林可适当延后；作为绿化观赏树种栽培，挖穴大小依苗木规格而定，施足基肥，强化水肥管理；非落叶期移栽时，需摘除50%以上的小枝、叶片以减少水分蒸发，并适度遮阴以确保成活。
鹅掌楸生理生态研究现状综述
鹅掌楸(Liriodendron chinense)生理生态研究现状综述摘要木兰科鹅掌楸属，目前仅存2个物种，即中国鹅掌楸(Liriodendron chinense)和北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)。
中国鹅掌楸是国家二级珍稀濒危保护植物，国内许多学者对其进行了研究。
但对鹅掌楸生理生态研究的较少，本文将从鹅掌楸生殖生理生态、生长生理生态、光合生理生态、逆境生理生态、林分生理生态等五个方面介绍鹅掌楸生理生态研究的概况。
同时，在已有研究的基础上，探讨未来研究的重点，促进中国鹅掌楸生理生态研究进展。
关键词中国鹅掌楸；生理生态；研究拓展Research Review on Physiologic and Ecologic Characteristicsof Liriodendron chinenseAbstract Magnoliaceae Liriodendron has，only two species at present，which are Liriodendron chinense and Liriodendron tulipifera. Liriodendron chinense is the secondary national rare and endangered plants，many domestic scholars have done research on it. But the study on the physiological ecology of Liriodendron chinense is less. This review focused on the research advance on reproductive physiology ecology，growth and physiological ecology，photosynthetic physiological ecology，stress physiological ecology，forest physiological ecology of Liriodendron chinense. At the same time， this paper has explored the focus of future research on the basis of the existing research，promoting the research progress on physiological ecology of Liriodendron Chinese.Key words Liriodendron chinense; physiological ecology; study prospect中国鹅掌楸(Liriodendron chinense(Hemsl) Sarg.)又称马褂木、鸭脚木、九层皮、枫荷树等，属木兰科(Magnoliaceae)鹅掌楸属(Liriodendron)的残遗树种[1]。
园林植物新品种-鹅掌楸
据调查中国的11个省84个县有鹅掌楸自然分布，包括江苏、安徽、浙江、福建、湖北、湖南、广西、陕西、四川、贵州、云南等，但一般东部、中南部较分散，而西部相对较集中。
鹅掌楸和杂交鹅掌楸先后栽种到河南、湖北、湖南、山东、陕西、北京等省市部分地区，普遍生长良好。
如河南商城县引种栽植的鹅掌楸，25年生树高已达25m，胸径35cm，西安植物园引种的鹅掌楸，3年生树高为2.55m，地径3.6cm，并能安全越冬；湖南省汉寿县从南京林业大学引种的杂种鹅掌楸7个家系，生长良好，10年生平均树高达15.01－15.42m，平均胸径24.73－26.65cm，单株平均材积为0.3374－0.4069立方米；北京植物园和中国林科院内早期引种的杂种鹅掌楸，不仅生长较好，而且已正常开花。
以上都表明鹅掌楸和杂种鹅掌楸适合额栽种的范围较广，已远远超出罗勒原有自然分布区。
保护价值鹅掌楸为古老的遗植物，在日本、格陵兰、意大利和法国的白纪地层中均发现化石，到新生代第三纪本属尚有10余种，广布于北半球温带地区，到第四纪冰期才大部分绝灭，现仅残存鹅掌揪和北美鹅掌楸两种，成为东亚与北美洲际间断分布的典型实例，对古植物学系统学有重要科研价值，绿树浓荫，叶形奇特，有较高的观赏价值。
材淡红褐色，轻软适中，纹理清晰，结构细致，轻而强韧，硬度适中，是胶合板的理想原料，也是制家具、缝纫机板、收音机壳与室内装修的良材，但抗腐力弱。
奥运价值南京林业大学的专家孜孜不倦地实验了40多年，终于让定居美国的鹅掌楸，与咱们“中国的郁金香”产下了壮壮实实的混血儿。
由用同属木兰科鹅掌楸的中国鹅掌楸“母本”与美国鹅掌楸“父亲”杂交而成，才被培育成为了“奥运树”马褂木的，还获得了国家科技进步二等奖呢。
都说混血儿特别漂亮，还真不假，2008年的奥运会，就指定了要它去装点门面。
不过，同是远古的孑遗植物，与无限风光的水杉、银杏相比，鹅掌楸还是有些吃亏了。
因为同期的植物，比如银杏等，早已声名显赫，向着国树的地位进发了，而鹅掌楸却还在为入选了奥运树种而兴奋呢。
福建高二高中生物期末考试带答案解析
福建高二高中生物期末考试班级:___________ 姓名：___________ 分数：___________一、选择题1.同源染色体是指（）A．一条染色体复制形成的两条染色体B．来自父本和母本的任意两条染色体C．形态、大小大体相同的两条染色体D．减数分裂过程中联会的两条染色体2.下列关于建构模型或科学研究方法的相关叙述错误的是（）A．摩尔根用类比推理的方法证明了“基因在染色体上”B．孟德尔用豌豆进行杂交实验时，运用了假说一演绎法C．沃森和克里克研究DNA分子结构时，建构了物理模型D．摩尔根利用果蝇进行杂交实验时，运用了假说—演绎法3.研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。
依据中心法则（下图），下列相关叙述错误的是（）A．合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节B．侵染细胞时，病毒中的蛋白质（包括酶）不会进入宿主细胞C．通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上D．科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病4.下列关于减数分裂和受精作用的叙述中，正确的是（）A．同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的B．每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟的生殖细胞C．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方D．受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合5.下图表示科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是（）A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C．该染色体上的基因在后代中都能表达D．该染色体上的基因呈线性排列6.下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（）A．染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B．两条染色体相互交换片段都属于染色体变异C．猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变7.关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（）A．一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子碱基数是n/2个B．细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化8.下列不属于生殖隔离实例的是（）A．雄萤火虫给雌虫发出各自特有的闪光求偶信号，雌虫对异种雄虫发出的信号无反应B．牛蛙的卵和豹蛙的精子能融合成合子，发育一段时间后死亡C．玉米的花柱很长，拟蜀属植物的花粉在玉米柱头上能萌发，但不能到达子房D．特纳氏综合症患者缺少了一条X染色体，性腺发育不良，没有生育能力9.下列关于生物进化和生物多样性的表述中正确的一项是（）A．一个物种的灭绝，会影响到若干其他物种的进化B．物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的C．生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程D．生物多样性指基因多样性、物种多样性和生物群落多样性10.下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（）A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb11.某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为多少？（）A．12%B．9%C．6%D．4．5%12.豌豆花的颜色受两对基因P/p和Q/q控制，这两对基因遵循自由组合规律。
鹅掌楸种间杂交组合叶芽发育时期基因表达的差异
鹅掌楸种间杂交组合叶芽发育时期基因表达的差异李帅;徐进;李火根;施季森【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2011(039)005【摘要】以鹅掌楸属植物正反交2个组合为材料,利用DDRT-PcR技术,研究其在不同生长发育阶段基因表达的差异.结果表明:2组合总条带表达数都是在生长旺盛期最大,休眠期次之,萌动期最小.杂种鹅掌楸H×M和BM×J的双亲共沉默型(Ⅰ)、杂种特异表达型(Ⅱ)在不同生长时期均存在极显著差异.而单亲表达一致型(Ⅲ)、单亲表达沉默型(Ⅳ)在不同生长时期均无显著差异.杂种鹅掌楸H×M和BM×J不同基因差异表达模型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)在萌动期、生长旺盛期、休眠期都存在显著差异.【总页数】3页(P1-3)【作者】李帅;徐进;李火根;施季森【作者单位】林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室(南京林业大学),南京,210037;林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室(南京林业大学),南京,210037;林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室(南京林业大学),南京,210037;林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室(南京林业大学),南京,210037【正文语种】中文【中图分类】Q943.2;S792.21【相关文献】1.cDNA-AFLP分析不同发育时期蓖麻种子脂肪酸差异基因表达的关键技术 [J], 陈晓凤;黄凤兰;赵永;姜桐桐;李佳会;周婷婷;常旭丰;刘佳琪2.海岛棉与陆地棉不同纤维发育时期苯丙烷代谢相关基因表达差异比较 [J], 吕淑萍;李波;李晓东;杨洋;范玲3.红莲优6号杂交水稻与亲本三系不同发育时期幼苗叶片基因表达差异分析 [J], 张义平;陈学峰;熊建华;朱英国4.不同优势抗虫棉杂交组合不同生育期基因表达差异初探 [J], 邢朝柱;喻树迅;赵云雷;郭立平;张献龙;苗成朵;王海林5.鹅掌楸属植物生长旺盛期叶芽基因差异表达与杂种优势关系的分析 [J], 徐进;李帅;李火根;施季森因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2020新课标高考生物二轮复习教师用书：第1部分 专题7 变异、育种和进化 Word版含答案
姓名，年级：时间：专题七变异、育种和进化构建知识体系·串联主干知识■核心要点清误····························································三种可遗传的变异1．基因突变一定导致生物性状改变，但不一定遗传给后代。
（×)提示：由于密码子的简并性、隐性突变等原因,基因突变不一定导致生物性状改变；基因突变发生在体细胞中时一般不遗传给后代，发生在配子中时,随配子遗传给后代。
2．自然突变是不定向的，人工诱变是定向的。
（×）提示：基因突变都是不定向的。
3．染色体上某个基因的丢失属于基因突变。
(×）提示：基因突变不改变基因的数目，染色体上某个基因的丢失属于染色体变异。
4．DNA分子中发生一个碱基对的缺失会导致染色体结构变异。
(×)提示：染色体结构变异是染色体片段的改变,DNA分子中发生一个碱基对的缺失一般属于基因突变.5．淀粉分支酶基因中插入一段外来DNA序列属于基因突变。
（√) 6．二倍体生物的单倍体都是高度不育的。
(×）提示:蜂王是二倍体，其卵细胞发育成的雄蜂是单倍体，可育.7．常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使单倍体加倍为正常的纯合子。
杂交鹅掌楸的抚育管理技术分析解析
鹅掌楸人工林的抚育管理技术学生姓名：滕家喜学号：201030400215指导老师：奚如春(华南农业大学林学院，广州 5106420)摘要杂交鹅掌楸是世界闻名的观赏树种之一，也是优良的工业用材速生树种。
目前我国正在加大杂交鹅掌楸人工林的推广力度，但对于人工林的抚育管理技术的研究较少。
本文通过查阅文献，总结出了杂交鹅掌楸人工林在施肥、修枝疏伐、适时除草、套种等方面的抚育方法，为其人工林的大力推广和科学经营提供了一套较为完善的技术保障。
关键词：杂交鹅掌楸人工林抚育管理Tending Management Techniques of L. chinense×L. tulipifera PlantationTeng Jiaxi(College of Forestry, South China Agricultural University，Guangzhou 510642，China)Abstract:Liriodendron hybrids is one of the world-renowned ornamental tree , but also an excellent industrial timber fast-growing species . At present, China is stepping up the promotion of hybrid Liriodendron plantation efforts, but the cultivation and management techniques for plantations less studied. In this paper, literature, summed up the hybrid tulip tree plantations in fertilization, pruning thinning, timely weeding, intercropping and other aspects of rearing methods to promote their plantations and scientific management provides a more comprehensive technical protection.Keywords:L. chinense×L.tulipifera plantation tending1.前言鹅掌楸在地理上呈星散间断分布、种群数量少而间距大，加之多年来的过度开发，己处于濒危状态。
杂种鹅掌楸花粉败育的结构变异与分析
徐柏森 杨静 南京林业大学电子显微镜室
主要内容
1.鹅掌楸败育的细胞学特征及生理生化分析 鹅掌楸败育的细胞学特征及生理生化分析 2.小孢子不能正常发育的形式及原因 小孢子不能正常发育的形式及原因 3.在花药发育初期，绒毡层细胞的败育形态 在花药发育初期， 在花药发育初期 4.鹅掌楸花芽发育时期的 鹅掌楸花芽发育时期的RNA、蛋白质、氨 鹅掌楸花芽发育时期的 、蛋白质、 基酸总量呈下降趋势
结
论
3.杂种鹅掌楸花粉的败育现象严重，胼胝质加厚现象较多， 杂种鹅掌楸花粉的败育现象严重，胼胝质加厚现象较多， 杂种鹅掌楸花粉的败育现象严重 加之，结构密集，药物难以渗透，须延长固定时间，才能保 加之，结构密集，药物难以渗透，须延长固定时间， 存好花粉的微细结构。否则，会降低样品的信息量， 存好花粉的微细结构。否则，会降低样品的信息量，影响对 有关内容的全面把握和分析效果。 有关内容的全面把握和分析效果。 4. 植物在花芽分化时期需要大量的蛋白质去实现多种功能， 植物在花芽分化时期需要大量的蛋白质去实现多种功能， 如果蛋白质含量不足，很难在细胞中构成各种生物酶，同时 如果蛋白质含量不足，很难在细胞中构成各种生物酶， 也不能与细胞核中的DNA构成染色体，与RNA构成核糖体， 也不能与细胞核中的 构成染色体， 构成核糖体， 构成染色体 构成核糖体 以至细胞器在发育过程中不断失去应有功能， 以至细胞器在发育过程中不断失去应有功能，最终导致花粉 败育。 败育。
研究背景
杂种鹅掌楸的自然结实率很低， 一般在15 15% 杂种鹅掌楸的自然结实率很低 ， 一般在 15% 以 单株自然结籽率不足1 下，单株自然结籽率不足1%，人工控制授粉虽可提 高结实率（ 30% 但不稳定， 在无性繁殖试验中， 高结实率 （ 达 30% ） 但不稳定 ， 在无性繁殖试验中 ， 成活系数也不高， 成活系数也不高，近年来国内的有关专家在原有的 研究基础上， 研究基础上，积极扩大杂交亲本和加强有关杂种鹅 掌楸的杂种优势及优良无性系选育的研究， 掌楸的杂种优势及优良无性系选育的研究，为生殖 生物学提供了宝贵资料。我们在前人研究的基础上， 生物学提供了宝贵资料。我们在前人研究的基础上， 对败育现象较为严重的雄蕊发育过程进行了动态观 察研究，找出了杂种鹅掌楸花粉败育的主要原因， 察研究，找出了杂种鹅掌楸花粉败育的主要原因， 为保护世界濒危物种和进一步推广该树种提供了确 凿的理论依据。 凿的理论依据。
鹅掌楸油细胞发育过程中超微结构的变化与挥发油产生的关系
鹅掌楸油细胞发育过程中超微结构的变化与挥发油产生的关系蔡霞;胡正海;何一【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2002(022)002【摘要】鹅掌楸[Liriodendronchinense(Hemsl.)Sargent.]油细胞的发育过程可依据细胞壁的结构变化依次划分为3个阶段,即仅具初生纤维素壁层阶段、木栓质化壁层形成阶段和内纤维素壁层形成阶段.在发育早期,仅具初生纤维素壁层时,油细胞因其体积大,核仁显著,含极少淀粉粒和质体几乎无类囊体而与周围的组织细胞不同.对其3个发育阶段中内部结构变化分析表明,挥发油合成于细胞质和质体中.细胞质中,挥发油就以小滴形式产生,然后逐渐与油囊融合直接贮入油囊,与此同时,在各种细胞器中,质体的变化最为明显,质体中合成的嗜锇物质,随质体解体进入细胞质中,再经转化通过杯形构造积累入油囊.油囊中积累的油经OsO4染色后呈灰色,且分为2层,外层较内层深,推测与油的2种来源有关.【总页数】6页(P327-332)【作者】蔡霞;胡正海;何一【作者单位】西北大学植物研究所,西安 710069;中国科学院西安光机研究所瞬态光学技术国家重点实验室,西安 710068;西北大学植物研究所,西安 710069;西北大学植物研究所,西安 710069【正文语种】中文【中图分类】Q944.683【相关文献】1.烤烟叶片发育过程中栅栏细胞超微结构的变化 [J], 时向东;焦枫;范豪杰;韩永镜;刘国顺2.蟠桃果实发育成熟过程中果肉细胞超微结构的变化 [J], 李银;张辉;骆建敏;袁海英;薛珊珊;张茜3.玉兰油细胞发育和挥发油产生的超微结构 [J], 蔡霞;何一;胡正海4.杂种鹅掌楸花粉发育过程中细胞游离Ca2+的动态变化 [J], 尹增芳;宁代锋;李玉春;席梦利;施季森5.猫屎瓜乳汁道形成过程中显微和超微结构变化以及与橡胶产生的关系 [J], 胡正海;赵桂仿;田兰馨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鹅掌楸属种及杂种的SSR分子鉴定
林业科学
SC IENTIA SILVAE SIN ICAE
Vol146, No11 Jan. , 2 0 1 0
鹅掌楸属种及杂种的 SSR分子鉴定 3
张红莲 李火根 胥 猛 冯源恒
(南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室 南京 210037)
木兰科鹅掌楸属 (L iriodend ron )树种现存 2 种 , 一种为天然分布于美国东部和加拿大东南部的北美 鹅掌楸 ( L. tu lipifera) ,另一种为星散分布于我国长 江以南及越南北部的鹅掌楸 (L. ch inense) 。自 1963 年我国已故林木遗传育种学家叶培忠教授成功获得 杂交鹅掌楸以来 ,南京林业大学先后培育出一批杂 交鹅掌楸优良家系与无性系 ,经过 40余年的试验研 究 ,证实了杂交鹅掌楸具有非常强的杂种优势 。与 2个亲本种相比 ,杂交鹅掌楸表现出速生 、花色艳 丽 、抗逆性强 、适应性广 、几乎无病虫害等优点 ,是极 佳的园林绿化及珍贵用材树种 (王章荣 , 2005) 。迄 今为止 ,杂交鹅掌楸已在江苏 、福建 、湖南 、浙江 、江 西 、山东 、湖北 、湖南 、贵州 、云南 、北京等地区推广 , 产生了巨大的经济和社会效益 。随着人们对杂交鹅
111 试验材料 试验材料分 2批 ,一批用来筛选鹅掌楸物种特
异性 SSR引物 ,另一批用来验证该引物的物种特异 性 。以鹅掌楸 、北美鹅掌楸 、杂交鹅掌楸各 30 个基 因型作为筛选物种特异性 SSR 引物的试验材料 ,其 中 ,鹅掌楸来自 20个种源 ,北美鹅掌楸来自 5个种 源 ,杂交鹅掌楸来自 30 个交配组合 ,每个交配组合 随机抽取 1个基因型 。30个交配组合分别为 : 密苏 里 ×浙江松阳 、密苏里 ×江西庐山 、密苏里 ×福建武 夷山 、密苏里 ×安徽黄山 、南卡 1 ×湖南桑植 、南卡 2 ×湖南桑植 、南卡 ×浙江松阳 、南卡 ×江西庐山 、南 卡 ×浙江富阳 、南卡 1 ×贵州思南 、南卡 2 ×贵州思 南 、南卡 ×福建武夷山 、北卡 ×安徽黄山 、北卡 ×浙 江松阳 、北美 ×路易斯 、北美 ×江西庐山 4、北美 × 江西庐山 5、北美 ×浙江富阳 、路易斯 ×江西庐山 1、 路易斯 ×重庆酉阳 、路易斯 ×江西庐山 、路易斯 ×浙 江富阳 、路易斯 ×浙江松阳 、佐治亚 ×福建武夷山 、 佐治亚 ×浙江富阳 、浙江松阳 ×佐治亚 、浙江松阳 × 南卡 、浙江松阳 ×北卡 、安徽黄山 ×路易斯以及江西 庐山 ×路易斯 (数字表示不同的基因型 ) 。具体情 况见表 1。
北美鹅掌楸和中国鹅掌楸种间杂交胚胎学
北美鹅掌楸和中国鹅掌楸种间杂交胚胎学樊汝汶;尤录祥【期刊名称】《南京林业大学学报：自然科学版》【年(卷),期】1996(20)1【摘要】1.中国鹅掌楸花粉在北美鹅掌楸柱头上萌发良好,速度快且整齐。
2.花粉管生长速度最早在80h进入胚囊,大多数在120h以后。
个别花粉管在花柱中顶端膨大、破裂,或行至珠孔发生扭曲现象。
3.花粉管通过柱头沟和花柱道时生长快,通过珠孔塞和珠孔以及珠柄时生长缓慢。
4.控制授粉后5d左右发生双受精,合子休眠约20d左右,30d左右是球形胚,90d子叶胚形成,140d胚分化完成,种子成熟。
5.连续三年的结籽率调查表明单株自然结籽率几乎为零,控制授粉后,三年分别为24.48％、15.04％和24.88％,最高的单个聚合果为63.4％。
6.授粉后80h～134h 的材料中,观察到解体珠心和败育胚囊。
90d时有败育的胚乳和子叶胚。
【总页数】5页(P1-5)【关键词】种间杂交;胚胎发育;鹅掌楸属【作者】樊汝汶;尤录祥【作者单位】南京林业大学森林资源与环境学院【正文语种】中文【中图分类】S718.3;S792.21【相关文献】1.利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性 [J], 罗光佐;施季森;尹佟明;黄敏仁;王明庥2.中国鹅掌楸与北美鹅掌楸种间杂交的胚胎学研究 [J], 尹增芳;樊汝汶3.两种层积处理方式对北美鹅掌楸种子4种内源激素物质含量变化的影响 [J], 谷丽萍;郭永清;沈永宝;喻方圆;郎南军4.中国鹅掌楸、美国鹅掌楸及其杂种在形态和生长性状上的遗传变异 [J], 刘鸿谔5.中国鹅掌楸与北美鹅掌楸种间杂交的胚胎学研究 [J], 尹增芳;樊汝汶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
杂交鹅掌楸
硬枝扦插时,ABT6号、NAA和IBA的混合物(....
杂交鹅掌楸体细胞胚胎发生标志基因克隆及表达分析 中文摘要:
杂交鹅掌楸(Liriodendron hybrids)是以鹅掌楸属两个现存种(中国马褂木和北美鹅掌楸)为亲本所创造的种间杂种,是重要的用材树种和城市绿化树种。目前南京林业大学施季森领导的....
1. 不同激素处理对插穗生根过程中内源激素....
水分胁迫对鹅掌楸属苗木生理影响的研究 中文摘要:
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幼苗期杂交鹅掌楸无性系和家系抗b和Cd胁迫的研究 中文摘要:
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鹅掌揪黑斑病的研究 中文摘要:
鹅掌楸黑斑病是鹅掌楸上新近发现的一种病害主要为害中国鹅掌楸、杂交鹅掌楸和北美鹅掌楸引起叶片黑斑、变黄、提早脱落影响鹅掌楸生长明显降低其作为园林树种的观赏性。为了有效控制该病本试....
鹅掌楸扦插繁殖与植物生长物质的关系源激素、内源激素和C/N 值的关系,不同种源鹅掌楸实生苗及杂交鹅掌楸扦插苗的年生长规律。研究结果如下:
杂交鹅掌楸(Liriodendron chinense×L.tuliifera)作为重要的园林绿化和用材树种,近年来广泛受到重视。本文研究了杂交鹅掌楸无性系苗期光合、荧光、生长特性,旨....
杂交鹅掌楸扦插繁殖技术与生根机理研究 中文摘要:
部编版高中生物必修二第六章生物的进化带答案必练题总结
(名师选题)部编版高中生物必修二第六章生物的进化带答案必练题总结单选题1、19世纪70年代，10对原产于美国的灰松鼠被引入英国，结果在英国大量繁殖、泛滥成灾。
对生活在两国的灰松鼠种群，可以作出的判断是（）A．两者尚未形成两个物种B．两者的外部形态有明显差别C．两者之间已经出现生殖隔离D．两者的基因库向不同方向改变2、有很多事实能够作为支持生物进化学说的证据。
如图所示，这些生物体在解剖结构上具有明显的相似之处，对这些相似之处和生物进化的解释，不合理的是（）A．这些生物体具有共同的原始祖先B．这些相似的结构被称为同源器官C．这些证据被称为比较解剖学证据D．这些相似之处表明变异是定向的3、枯叶蝶在飞行时身体呈鲜艳的黄色，便于吸引异性；在停息时，其体态和体色像一片枯叶。
下列关于枯叶蝶进化过程的叙述，错误的是（）A．枯叶蝶的体色变化是随环境改变而产生的定向变异B．枯叶蝶发生进化后种群的基因频率会发生改变C．捕食者对枯叶蝶的变异起到了定向选择的作用D．枯叶蝶的体色和体态变化是协同进化的结果4、达尔文在加拉帕戈斯群岛上发现几种地雀分布于不同的岛屿上，用现代生物进化理论解释，正确的是（）A．同种地雀→生殖隔离→地理隔离→不同种地雀B．不同种地雀→地理隔离→自然选择→不同种地雀C．同种地雀→地理隔离→自然选择→生殖隔离→不同种地雀D．同种地雀→自然选择→地理隔离→生殖隔离→不同种地雀5、人与黑猩猩是从大约700万年前的共同祖先进化而来，两个物种成体的血红蛋白均由α和β两种肽链组成，但α链的相同位置上有一个氨基酸不同，据此不能得出（）A．这种差异是由基因中碱基替换造成的B．两者共同祖先的血红蛋白也有α链C．两者的血红蛋白都能行使正常的生理功能D．导致差别的变异发生在黑猩猩这一物种形成的过程中6、就目前掌握的证据来看，生物进化并不是匀速进行的，在有性生殖出现后，生物进化的速度明显加快。
这主要是因为有性生殖可以（）A．提高基因突变的频率，增加生物进化的原材料B．使基因重组得以实现，增加变异的多样性C．让生物繁殖速度加快，从而使生物进化加快D．让后代更易受环境影响，环境的选择作用增强7、2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”的设计原型是大熊猫。
鹅掌楸属树种近交衰退分析
过形成避免发生近交机制来防止近交衰退 － 。 ３ Ｊ
木兰 科 （ ａ ｎｌ ｃａ ） 掌 楸 属 （ ｉｏｅｄｏ ） Ｍ ｇ ｏ ａｅｅ 鹅 ｉ Ｌｒ ｄｎ ｒ ｉ ｎ
树种为珍贵用材与 园林观赏兼用树种 ， 现仅存 ２个
种， 即鹅 掌楸 （ ．ｃ ｉ ｎｅＳｒ． 和北 美 鹅 掌 楸 （ Ｌ ｈｎ ｓ ａｇ ） ｅ ． ｔｌ ｉｒ ｉｎ ） 前者 主要 分 布 于 我 国长 江 以南 及 ｕｉｆ ａＬｎ ． ， ｐｅ
姚俊修 李火根 边黎 明 施季森
（ 林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室（ 南京林业大学 ） 南京 ，１０７） ， ２０３
摘 要 异 交物种 易发 生近 交衰退。为 了研究濒危树种鹅掌楸天 然种群的濒危机制 ， 以鹅掌楸属树种 ４种 人 工交配类 型（ 间杂交、 内杂 交、 种 种 回交、 自交） 子代为材 料 ， 表型 （ 从 种子 饱 满度、 出苗 率、 苗期 生 长量） 基 因型 和 （Ｓ Ｓ Ｒ位点） 两方面分析 了鹅掌楸 近交衰退状况。结果表 明 ： 子代饱 满度 、 出苗率有相 同的变异趋 势 ， 内杂交＞ 种 种 间杂 交＞ 交＞自交 。 子 代 苗 期 生 长 量 为种 间 杂 交＞ 交 ＞ 内杂 交＞自交 。 子 代 纯合 子 比 率 为 自交 ＞ 内杂 交 ＞ 回 回 种 种 回 交＞ 问杂交 ， 种 表明鹅掌楸属树种近交衰退明显。 同时还发现北 关鹅掌楸基 因杂合度 高于鹅掌楸。 关键词 鹅 掌楸 ； 近交衰退； 饱满度 ； 出苗率； 苗期生长量 ；Ｓ 纯合 子 Ｓ Ｒ； 分类 号 ｓ ９ ． １ Ｑ ２ ． ；Ｑ ２ ． ７ ２ ２ ； ３ １２ ３ １７
ｉ ｆｕｄｔａ ｔｅＳ Ｒ ｈｔ ｏｙｏｉ ｄｉ ｅ ｉ ｅ ａ ａ ｏ ｈｎｎｅ ｓ ｏｎ ｔｈ Ｓ ｅ ｒｚｇｓｙｏ Ｌ ｔ ｐ ｒ ｉｈｇ ｒｈｎｔ ｔ ｆ ｃｉｅｓ． ｈ ｅ ｔｆ ｆ ｉ ａｓ ｈ ｔ ｈ Ｌ
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1.2 纤维形态分析
取 1 g 试样置于试管内，加入适量蒸馏水反复 煮沸至试样下沉。随后加入少量 35% 硝酸和氯酸 钾，再次煮沸至试样变白，用蒸馏水洗涤、煮沸、 过滤后稀释。加入 2 滴 2% 番红染液即成纤维解 离样品。纤维长宽比和壁腔比分别采用莱卡光学 显微镜和奥林巴斯光学显微镜，参照 GB/T 103361989，利用南京林业大学开发的 FMS-2000A 纤维 形态测量系统采样测定。每个试样均测定 250 根 纤维，取平均值计算长宽比和壁腔比。
图 4 杂交鹅掌楸纵向上木质素含量的变化 Fig. 4 Changes of lignin content along tree longitudinal
direction
图 5 为杂交鹅掌楸综纤维素及戊聚糖含量在 纵向高度方向上的变化情况。与木质素的变化情 况相反，在顶端的新生纤维中含有较多的综纤维 素。在取样高度 9 m 以下，由于生长年限较长， 木质化程度明显，综纤维素含量减少。同样，在
杂 交 鹅 掌 楸 Liriodendron hybrids 是 以 鹅 掌 楸 属 Liriodendron 两 个 现 存 种（ 中 国 马 褂 木 L.chinense (Hemsl) Sarg. 和北美鹅掌楸 L.tulipifera L.）为亲本创造的种间杂种，由我国著名林木育种 学家叶培忠教授于 1963 年首次育成 [1]。与其亲本 相比，该杂种在生长速度和抗逆性状等方面均表 现出明显的杂种优势。杂交鹅掌楸生长迅速、体 型高大、叶形奇特，树干通直圆满，出材率高， 具有十分广阔的开发应用前景，可作为重要的用 材树种和城市绿化树种 [2-3]。针对鹅掌楸自身繁殖
Abstract: The variations of fiber morphology and chemical components of Liriodendron hybrids along longitudinal direction were studied, and were compared with the fast-growing broadleaf timber commonly used in pulping and papermaking. The results indicate that the length-width ratio of the fibers increased with the rise of growing years, and the cell wall-lumen ratio increased initially and declined slightly after 8~9 years. The L. hybrid had the optimum fiber morphology after 8~9 years; In contrast to other fast-growing wood, such as triploid Populus tomentosa and Eucalyptus, and the extractive content of L. hybrids was lower, its ash content was less than 1%, the holocellulose, lignin and pentosan contents were 82.39%, 22.71% and 14.02% respectively, which were suitable for pulping to get pulp with higher yield; Meanwhile, the L. hybrids were similar to Masson pine in length-width ratio, cell wall-lumen ratio and fiber long and flexible, so it is an excellent commercial forest for pulping and bio-refinery. Key words: Liriodendron hybrids; wood property; lignin; fiber morphology; chemical component
1.3 化学成分分析
筛选的 40 ～ 60 目的木粉分别按照 Tappi 标准 测定，苯醇抽提物含量参照 Tappi T204 cm-97；灰 分含量参照 Tappi T211 om-02；综纤维素含量参照 Tappi useful method T249；戊聚糖含量参照 Tappi T223 cm-01；Klason 木 质 素 含 量 参 照 Tappi T222 om-02；酸溶木素含量参照 Tappi T13 wd-74。
SHI Liu-xin, JIN Rong-rong, LIANG Cong-cong, ZHAI Hua-min
(Jiangsu Provincial Key Lab. of Pulp and Paper Science and Technology, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, Jianhshu, China)
着取样高度的增加呈现减小的趋势。这说明在取样 高度较高的顶端，新生纤维中抽提物及灰分含量均 较少。随着生长年限的增加，所形成的树脂含量增 加，无机物也逐渐累积。在纵向高度 9 m 到树干顶 端中所含有的抽提物和灰分均维持在较低值，不会 引起造纸过程中树脂障碍和黑液回收的硅干扰。
第8期
图 3 杂交鹅掌楸纵向高度方向上灰分及抽提物含量的变化 Fig. 3 Changes of ash and extractive contents along tree longitudinal direction
在距地面 1.5 m 位置取一圆盘，按年轮分别取 24 个样，劈成火柴杆大小的木条，分析其在横向 生长过程中的纤维形态变化。
较低。从顶部到底部，随着生长年限的增加，纤 维壁腔比逐步增大，到达一定值后相对稳定。在 底 部 0 ～ 7.5 m 之 间， 其 壁 腔 比 稳 定 在 0.58 ～ 0.60 之间。
第 33 卷
中南林业科技 大学学报
7
1 原料与方法
1.1 原料及取样
在纵向上对 26 a 生的杂交鹅掌楸以 1.5 m 为 间距取样，共 10 个样，劈成火柴杆大小的木条， 分析其在纵向生长过程中的纤维形态变化。同时 在相同部位取样，将其粉碎筛选取 40 ～ 60 目（0.25 ～ 0.38 mm）的木粉，分析其化学组成变化。
2.2 化学组成在纵向的变化规律
图 3 所示为杂交鹅掌楸灰分及抽提物含量在纵 向高度方向上的变化情况。灰分及抽提物含量均随
杂交鹅掌楸在纵向高度方向上，其长宽比从 底部到顶部呈现逐步减小的趋势，如图 1 所示。木 材底部为多年生纤维，纤维已成熟，在 0 ～ 7.5 m 间其长宽比较为稳定，长宽比在 74 ～ 77 之间。 顶部为新生纤维，纤维在宽度方向上与成熟纤维 尺寸相仿，但在长度上要小的多。越靠近底部， 纤维越长，长宽比越大。但即使在最顶部的新生 纤维，其长宽比仍大于 60，为优质的造纸用材。 杂交鹅掌楸纤维壁腔比在纵向高度方向上的变异 规律与长宽比的变异规律类似。顶部新生纤维由 于细胞腔较大，细胞壁尚未长成，其壁腔比相对
（南京林业大学 江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室，江苏 南京 210037）
摘 要：为深刻了解杂交鹅掌楸的纤维和化学组成特性，系统分析了多年生杂交鹅掌楸在纵横向生长过程中的
纤维形态及木材化学组成的变化，并与制浆造纸常用速生阔叶材（三倍体毛白杨、桉木）和马尾松就纤维形态
与化学组成特性进行了比较。研究结果表明：杂交鹅掌楸随着生长年限的增加，纵向纤维长宽比变大，壁腔比
杂交鹅掌楸木质素在纵向高度方向上的变异 情况如图 4 所示。在纵向较高取样点处的纤维含 有较低的 Klason 木质素和总木质素。随着生产年 限的增加，纤维开始木质化，木质素逐渐增加， 越靠近底部的纤维中含有较高的木质素含量。但 即使对 26 a 生的杂交鹅掌楸，其底部的木质素含 量也不超过 24%，不会明显增加脱木质素的负荷 及化学品消耗。
2 结果与讨论
2.1 纤维形态在纵横向的变化规律
图 1 杂交鹅掌楸纵向纤维长宽比及壁腔比的变化 Fig. 1 Changes of length-width ratio and cell wall-lumen
ratio along tree longitudinal direction
增加 [9]。杂交鹅掌楸生长 8 ～ 9 a 后，其径向上长宽 比趋于稳定，长宽比稳定在 75 左右。杂交鹅掌楸在 径向上其壁腔比随树龄的变化呈现出先增加后减小 的趋势，见图 2。随着生长年限的增加，细胞壁厚 度逐步增加。在 8 ～ 9 a 的时候其壁腔比也趋向于 稳定。生长年限超过 20 a 后，由于木质化程度增加， 其壁腔比又略有减少，但壁腔比仍大于 0.50。
的造纸、木质纤维生物利用新原料。
关键词：杂交鹅掌楸；材性；木质素；纤维形态；化学成分
中图分类号：S792.21
文献标志码：A
文章编号：1673-923X(2013)08-0006-04
Changing laws of fiber morphology and chemical component of Liriodendron hybrids along tree longitudinal direction
第 33 卷 第 8 期 2013 年 8 月
中南林业科技大学学报 Journal of Central South University of Forestry & Technology
Vol. 33 No. 8 Aug. 2013
杂交鹅掌楸纤维形态和化学组成的纵向变化规律