《生药学》考评方式与标准
中药学 考评方式与标准
中药学考评方式与标准
一、考评方式
中药学考评由平时成绩和期末成绩两部分组成。
平时成绩占30%，考试方式包括课堂提问、课后作业、课堂测验、小论文等多种形式；
期末成绩占70%，考评方式为闭卷考试，题型可根据教学要求设计，包括主观题类和客观题类。
由学校考试中心利用中药学题库系统调题组卷并提供标准答案，严格考教分离。
组卷题型，原则上包括A 型选择题、B 型选择题、X 型选择题、填空题、判断题、简答题和论述题等。
使试卷内容科学符合教学大纲要求，结构比例合理，难易度适中，知识点覆盖均匀，突出对基本理论、基础知识、基本技能的掌握。
二、评价标准
评阅试卷由课程组教师流水阅卷，专人复核，认真进行试卷分析。
结课考试试卷满分为100分，例如：
题型及分值结构比例为：
A型题 30 题，每题 1分；（或含B型选择题）
X 型题 5～10 题，每题 1～2分
填空题 10～20个空，每题0.5～ 1分；
判断题 10题，每题 1分；
简答题 4～5 道题，每题 4～5分；
论述题 2 道题，每题10分。
《生药学》课程教学大纲
本科生课程大纲一、课程介绍1.课程描述：生药学是我国药学专业的一门专业核心课程。
生药学是一门研究天然来源的、未经加工或只经简单加工的、具有医疗或保健作用的植物、动物和矿物的科学。
结合我国实际，生药学是应用本草学、植物学、动物学、化学（包括植物化学、药物分析化学和生物化学等）、药理学、中医学、临床医学和分子生物学等学科理论知识和现代科学技术来研究生药（药材）的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、品质评价、细胞组织培养、医疗用途及资源开发利用等方面的科学。
本课程要求学生掌握研究生药质量及其变化规律、生药资源及其可持续利用等的基本方法和技能。
2.设计思路：根据高等学校药学本科专业规范对《生药学实验》的基本要求编写。
以大纲规定的基本要求为主，并做了必要的补充与扩展，旨在使学生通过学习，能够灵活掌握生药学的基本概念、基本理论和前沿进展，提高学生独立思考和解决问题的良好素质，为学生从事中药、特别是海洋中药和其他天然药物的真伪鉴别、品质评价和开发应用奠定基础。
3.课程与其他课程的关系：先修课程：有机化学、分析化学- 1 -二、课程目标通过本课程的教学，要求学生掌握研究生药质量及其变化规律、生药资源及其可持续利用等的基本方法和技能，从事中药、特别是海洋中药和其他天然药物的真伪鉴别、品质评价和开发应用奠定基础。
基本教学内容：生药的真实性，有效性，安全性；生药的成分；植物学的基础知识；生药的质量标准；常用生药的鉴定。
（1）掌握生药及其相关概念；了解我国本草的沿革及重要的本草著作；我国生药学的发展与现状，了解中药现代化的内涵。
（2）掌握有效成分、辅成分以及效应成分的概念。
理解生药效应成分的确定方法。
理解生药中各类化学成分的理化性质与鉴别方法。
（3）了解原植物品种及其生长发育，遗传变异，环境条件因素对生药品质的影响及其对药材生长的密切关系。
掌握生药采收、加工、干燥、贮藏的基本原则及其对生药品质的影响。
（4）掌握中药炮制的目的与基本原理，了解主要方法。
《生药学》考核方案
《生药学》考核方案一、考核对象2011级药物制剂1、2、3班二、考核目的《生药学》是药物制剂专业的一门专业课，本课程根据药学专业的特点和需要，在传统鉴别经验的基础上，应用近代科学知识和方法，介绍生药学的基本知识，培养学生掌握生药学的基本理论和操作技能，具有对生药真伪优劣的独力分析、鉴定和解决实际问题的能力。
通过考核，了解学生对本课程学习的掌握情况，以检验教学效果，进而找出教学中存在的不足，为改进今后的教学工作提供依据。
三、考核时间与地点第十八周地点为各班相应教室四、考核方式总成绩=平时成绩*20%+实验成绩*20%+期中成绩*20%+期末成绩*40%五、考核内容：1.平时成绩（1）出勤情况；（2）作业完成情况；（3）平时课堂表现。
2.实践部分成绩（1）每个项目都以百分制打分，最后计算所有项目的平均分；（2）实验报告撰写情况；（3）实践考试部分，从实验项目中抽取综合性的实践项目。
3.期中成绩3.期末成绩六、评分标准1.平时成绩（1）出勤情况。
具体标准：总分100分，学生旷课一次扣6分；请假缺课一次扣3分；迟到或早退一次扣2分；旷课超过总课次1/3以上者此项为零分，且不能获得期末考试资格。
（2）平时作业完成情况。
具体标准：总分100分，学生必须按时完成并按规定时间上交老师布置的书面作业，态度认真，字迹工整，每次作业都以百分制打分，最后计算所有作业的平均分。
具体评分标准为：完成全部作业内容，得分80 -100分；未完成全部作业内容，但完成全部作业内容的60%以上，得分60-79分；未完成全部作业内容，但完成全部作业内容的60%以下内容，得分0-59分；抄袭作业按0分计算。
（3）平时课堂表现。
基本分50分，表现好累计加分至100分，表现不好累计减至0分。
扣分项目：上课睡觉一次扣5分；影响课堂秩序的行为如说话干扰老师上课等一次扣5分。
2.实践课成绩。
（1）平时操作成绩。
每个项目平时操作情况都以百分制打分，最后计算所有项目的平均分。
《实用方剂与中成药》课程考核方式及评价标准
《实用方剂与中成药》课程考核方式及评价标准
课程考核成绩参考国家中药调剂员、中药购销员高级工考核方式，以综合成绩评定为主，注重过程考核，主要考察学生的基础知识、基本操作技能及知识应用能力。
1、考核形式
包括过程性考核和终结性考核，其中过程性考核占50%，终结性考核占50%。
具体考核内容分配如下：
过程性考核：①平时成绩（10%）：学习态度及考勤（5%）、课堂提问（5%），培养职业道德和素养。
②实践成绩（30%）：态度认真、小组分工明确、有创意、报告内容完整、可行性强，培养学生中医药综合运用与实践能力。
③作业成绩（10%）：每学期至少完成3次作业。
终结性考核：综合理论知识考试（50%），考察学生中医药知识掌握与应用能力。
2、考核评价表。
药学专业中的药物品质评价与标准制定
药学专业中的药物品质评价与标准制定药学作为一门综合性学科，研究药物的发现、制备、质量控制和药效评价等方面内容。
药物品质评价与标准制定是药学领域中至关重要的环节。
本文将从药物品质评价的意义、评价指标的选择以及标准制定的过程等方面进行探讨。
一、药物品质评价的意义药物品质评价是指对药物的质量进行全面、客观的评估，以确保药物的安全有效性。
药物的品质评价包括药物的物理性质、化学性质、药理学性质、药效学性质等多个方面。
通过对药物品质的评价，可以为制药企业提供质量控制的依据，确保药物的质量符合相关标准，同时也能够保证患者用药的安全性和疗效。
二、评价指标的选择在药物品质评价中，选择合适的评价指标是至关重要的。
评价指标应当具备以下特点：一是具有代表性，能够真实反映药物的质量；二是具有可操作性，能够通过简单的实验方法进行测定；三是具有重要性，能够对药物的安全性和有效性产生直接影响。
在药物品质评价中常用的指标包括：外观性状、含量测定、溶出度、纯度测定、稳定性等。
其中，外观性状是对药物外观进行观察和描述，如颜色、形状、气味等，可以初步判断药物是否符合标准。
含量测定是对药物中活性成分的含量进行测定，以确保药物的有效性。
溶出度是指药物在一定条件下的溶出速度，可以反映药物的释放性能。
纯度测定是对药物中杂质的含量进行测定，以确保药物的纯度。
稳定性是指药物在一定条件下的稳定性能，可以评估药物的保存期限。
三、标准制定的过程药物品质评价的结果将直接影响到药物的质量控制和临床应用，因此制定科学合理的标准是必不可少的。
标准制定的过程一般包括以下几个步骤：一是收集相关数据和信息，包括药物的研究成果、国内外相关标准以及相关法规等。
二是根据收集到的数据和信息，制定初步的标准草案。
草案应当根据药物的性质和用途，选择合适的评价指标，并确定相应的限度。
三是进行实验验证，通过实验方法对药物进行检测和评估，以确保标准的科学性和可操作性。
四是经过专家评审和讨论，进一步完善和修订标准，确保标准的合理性和准确性。
生药学-第三章生药的有效性评价
O
O
黄酮类 (flavones)
OH
O
O
OH O
OH O
黄酮醇类 (flavonol)
二氢黄酮类 二氢黄酮醇类 花色素类
双苯吡酮类
(flavanones) (flavanonols) (anthocyanidins) (xanthones)
O
O
OH O
O
OH
OH
O
O
O
O CH
O
黄烷-3-醇类 异黄酮类 二氢异黄酮 查耳酮类
• 专属性（specificity）系指在其他成分可能 存在下，采用的方法能正确测定出被测成 分的特性。
• 通常以不含被测成分的供试品作为空白样 品，进行空白实验来说明方法的专属性。
• 四、检测限
• 检测限（limit of detection, LOD）是指供试品 中被测成分能被检测出的最低浓度或量。
• 一般以S/N = 2或S/N = 3时的相应浓度或注 入仪器的量确定检测限。
• 五、定量限
• 定量限（limit of quantification, LOQ）是 指供试品中被测成分能被定量测定的最低 量，其测定结果应具有一定准确度和精密 度。
• 常用信噪比法测定定量限。一般以S/N = 10时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。
• 七、范围
• 范围（range）系指能达到一定精密度、准 确度和线性，测试方法适用的高低限浓度 或量的区间。
• 范围应根据分析方法的具体应用和线性、 准确度、精密度结果及要求确定。对于有 毒的、具特殊功效或药理作用的成分，其 范围应大于被限定含量的区间。
• 八、耐用性
• 耐用性(robustness)系指在测定条件有小的变动时，测定 结果不受影响的承受程度，为使方法用于常规检验提供依 据。
生药学研究思路与方法探讨-中药品质评价及质量控制
生药学研究思路与方法探讨-中药品质评价及质量控制摘要：生药学是一门充满生机的传统学科[1]，中药质量评价和质量控制是其三大研究方向之一[1]。
本文结合现代中药质量评价和质量控制研究介绍了生药学该研究方向的主要研究内容、方法和思路，并提出了一些新的思路和方法，可为现代生药学研究提供有益的参考[2]。
关键词：生药学思路：品质评价；质量控制生药学是研究具有医疗或保健功能的天然、未加工或简单加工的动植物和矿物的质量变化，探索其资源和可持续利用的科学[3-4]。
它是应用本草学、动植物学、化学、药理学和中医学等学科知识与现代科技对生药进行综合研究的一门学科[5-6]。
当代生药学的主要研究方向为：“中药资源与可持续利用”、“中药物质基础与机理”、“中药品质评价与质量控制”[2]。
本文主要从第三个方面进行阐述并提出新的研究思路和方法。
中药质量的认识、评价和质量控制是保证其安全有效的重要和必要手段，在中药研究、生产和临床应用中发挥着极为重要作用[7]。
中药品质评价是指建立一定的方法和指标来评价中药的质量优劣[8]。
中药质量控制是在中药质量评价体系的基础上建立起来的一系列质量标准和规范，是对中药形成过程中各个环节的质量进行监控、评价和控制的标准依据[9]，包括：一是提供评价方法，二是提供控制指标，其目的是在确保中药的安全、有效前提下，保证其质量均匀、疗效稳定[10]。
中药品质评价和质量控制的研究内容包括真伪与品种鉴别、有害物检测和成分的定性、定量分析等[11]。
1 中药真伪与品种鉴定研究中药真伪鉴别是质量评价和质量控制的最基本内容，直接影响中药的疗效和安全[11]。
早期的中药质控的鉴别特征，依托于药材的表面特征、质地、断面、形状、大小、颜色、气味等[12]。
显微镜的发明为中药鉴别带来了革命性的进展，目前已有四种鉴定方法：基原鉴定法、显微鉴定法、性状鉴定法和初步理化鉴定法[9, 13]。
随着现代分析技术和相应计算机软件的不断发展普及[12]，荧光光谱、紫外光谱、红外光谱、薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、核磁共振、扫描电子显微镜、分子生物学技术及其他色谱技术均被应用于中药质量控制[9,12-13]。
生药学
简答一、生药鉴定的依据有哪些？并解释每一条。
法定药品质量标准 1、国家药典是由国家药典委员会编纂出版，经国务院同意卫生部颁布执行。
2、局（部）颁标准国家食品药品监督管理局药品标准 3、地方标准各省直辖市自治区卫生厅审批的药品标准临床研究药品质量标准根据我国药品管理法的规定正在研制的中药新药在进行临床试验或试用前应先得到国家食品药品监督管理局的批准。
该标准仅在临床试验期间有效并仅供研制单位与试验单位使用。
暂行或试行药品标准某些新药经临床试验或试用后报试生产时制定的药品标准叫‘暂行药品标准’该标准执行2年后如药品稳定该药转为正式生产此时标准为‘试行药品标准’又执行2年后如仍稳定经国家食品药品监督管理局批准转为局颁标准二、举例说明2种唇形科生药，并写入药部位和主要性状特征。
（1）薄荷干燥地上的部分入药茎呈方柱形，有时对生分枝，表面紫棕色或淡绿色，具茸毛，断面白色，髓部中空，上表面深绿色，下表面灰绿色。
两面均被柔毛腺鳞，叶揉搓有特异清凉香气，味辛凉。
（2）黄芩干燥根入药根圆锥形，扭曲，跟头粗大，有茎痕或残存茎基，表面棕黄色或深黄色，有扭曲的纵皱纹或不规则网纹。
折断面刺片状，老根中心暗棕色或黑棕色，常呈枯朽状或中空。
味苦。
三、举例说明2种百合科生药，并写入药部位和主要性状特征？（1）麦冬干燥块根入药块根呈纺锤形，两端尖，表面黄白色或淡黄色，有细纵纹，断面黄白色，半透明，中柱细小，气微香，味微苦，嚼之有粘性。
（2）天冬干燥块根入药块根常纺锤形，表面黄白色至淡黄棕色，半透明，有深浅不等的皱纹，折断面平坦，中央有黄白色中柱，易吸潮变软，有伸缩性，有黏性。
四、简述金银花药材的来源？为忍冬科植物人懂，红腺忍冬，山银花，毛花柱忍冬干燥花蕾或带初开的花五、小檗碱存在于哪些药材，至少举2个例子，如何检识，并说明药材来源？小檗碱存在于黄连和六、生药的鉴定方法，并解释每种方法？生药的真实性鉴定方法，包括基于药用部位形态学的形状，显微鉴定法，基于生药化学成分的理化鉴定方法，以及基于遗传物质的DNA分子标记鉴定法等，旨在正确鉴定生药基原。
生药学
1、我国已知最早的药物学专著是：（C）
A．《本草纲目》B．《证类本草》C．《神农本草经》D．《新修本草》E．《本草经集注》
2、取粉末少量撒入炽热坩埚中灼烧，初则迸裂，随即熔化膨胀起泡，油点似珠，香气浓烈、灰化后呈白色或灰色残渣者为（E）：
A．赤链蛇B．蕲蛇C．乌梢蛇D．眼镜蛇E．金钱白花蛇
25、含结晶水的矿物药是：（D）
A．辰砂B．自然铜C．雄黄D．石膏E．儿茶
26、根头部有“狮子盘头”的药材是：（C）
A．银柴胡B．防风C．党参D．白头翁E．黄连
27、三七加工时剪下的芦头、侧根、须根晒干后，其商品规格名称分别是：（A）
A．剪口、筋条、绒根B．剪口、腿、珍珠须
4、叙述肉桂的显微特征。
肉桂 木全细胞数列，最内层细胞外壁增厚，木化。皮层较宽厚，散有石细胞、油细胞及粘液细胞。中柱鞘部位有石细胞群排列成近于连续的环层，外侧伴有纤维束，石细胞外壁较薄。韧皮部约占树皮的1/2，射线宽1-2列细胞，含细小草酸钙针晶；纤维常单个衡疏散在或2-3个成束；油细胞随处可见，较韧皮薄壁细胞稍大；有粘液细胞。本品薄壁细胞含淀粉粒。
A．地骨皮 B．香加皮 C．黄柏 D．杜仲 E．秦皮
41．西红花药材的药用部分是：（E）
A．杜仲科 B．樟科 C．芸香科 D．木兰科 E．柱头
42．茄科植物的种子类药材：（D）
A．天仙子 B．栀子 C．连翘 D．枸杞子 E．牵牛子
43．含木脂素为主要有效成分的药材：（C）
A．葶苈子 B．木瓜 C．五味子 D．山楂 E．苦杏仁
A.地黄 B. 商陆 C. 粉防己 D.大黄 E.何首乌
生药学：生药的鉴定
第一节 生药鉴定的意义
定义：生药鉴定（identification of crude drug）就是依 据国家药典、有关资料规定或有关专著对生药作真实性、 纯度及品质优良度的检定。 目的：保证生药品种的真实性、用药的安全有效及发掘利 用新药源。
人工牛黄是以牛胆汁酸、胆红素、胆固醇与无机盐（硫酸镁、硫酸亚铁和磷酸三钙） 为原料，与淀粉混合而成；培植牛黄是利用活牛体，以外科手术的方法在牛的胆囊 内插入致黄因子，使之生成牛黄；而体外培育牛黄则是以牛的新鲜胆汁作母液，加 入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成。
南沙参（松泡） 防风（松泡）
当归（油润）
郁金（角质） 杜仲（胶丝）
黄柏（纤维性） 鸡血藤
（6）断面特征：包括自然折断面和刀横切(或削)的 平面。
是否易折断，有无粉尘及断面特征 1．自然折断面 （1）平坦：主要由薄壁细胞组成（牡丹皮） （2）颗粒状：富含石细胞（肉桂） （3）纤维状：纤维束（桑白皮、合欢皮） （4）裂片状：纤维束+薄壁细胞（苦楝皮、黄柏）
➢ 有些药材以颜色命名如黄芩、紫草等。 ➢ 药材的色泽可作为其质量的标志，如玄参要黑、茜
草要红、黄连要黄。
➢ 色泽的变化与药材的质量有关，如绵马贯众久贮， 根茎和叶柄基部断面变为棕黑色而不能药用；枸杞 子和牛膝变黑后，就说明其已变质。
➢ 药材的颜色，一般均为复合色调，描述的颜色应以 后一种色调为主，前一种为附助色调。如小茴香呈 黄绿色，即以绿色为主，黄色为附。
➢ “黏性”表示具黏液质，如石斛嚼之则显黏性。 ➢ “油润”表示其质地柔软，含油而有润泽，如熟地黄 ➢ “糟”表示枯朽，呈朽木状，如川木香。
➢ “角质”表示质地坚实，断面且呈半透明状或 有光泽（常因含多量淀粉，蒸煮时致使糊化而 成），如法半夏。
6生药学总论 中药材炮制 质量标准
生药化学成分的指纹图谱 必须同时具有系统性、特征
第二节 生药质量的控制与生药质量标准 的制订
三、生药质量标准的制订
（一）名称、汉语拼音、药材拉丁名
（二）来源 （三）性状
（四）鉴别
（五）检查 （六）浸出物测定
（七）含量测定
（八）炮制 （九）性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意及贮藏等项
（十）质量标准的书写格式（参照现行版《中国药典》）
主讲：姚丽
第二节 生药质量的控制与生药质量标准 的制订
二、生药质量控制的主要内容及方法
（一）生药质量的限量控象
2、化学成分的定量分析 3、生物检定（生物测定）
利用生物的反应来测定各种药物的效价、作用强度和毒性的一 种方法。
（三）生药化学成分的指纹图谱
第二节 生药质量的控制与生药质量标准 的制订
中药材生产质量管理规范
（GAP）
1、实施GAP的目的
2、产地生态环境 3、种质和繁殖材料 4、栽培与养殖管理 5、采收与初加工
6、包装、运输与贮藏 7、质量管理
8、人员和设备
9、文件管理
10、附则
第三节
中药材生产质量管理规范
（GAP）
为确保中药材及天然药物原料的优质安全、质量 稳定可控，必须对中药材生产的全过程进行标准化、 规范化管理，对包括种子、栽培、采收、加工、贮藏、 流通等各个环节进行控制，即实施药材生产质量管理
规范（good agricultural practice,GAP)
第三节
二、生药质量控制的主要内容及方法
（三）生药化学成分的指纹图谱
用一定的分析手段，得到的能够标定该生药特征的共有 化学成分峰的图谱。指纹图谱比较全面地反映了生药所 含内在化学成分的种类与数量，更有效的体现了生药成 分的复杂性，从而更好地评价生药内在质量。 性、重现性
09药用植物学余生药学实验考核细则
08药用植物学与生药学实验考核细则
一、考试于2011年12月5日下午正式开始。
考试顺序及所在实验室见表。
二、考试分A、B部分，时间20分钟。
考试每次按学号进入三个同学，每个
同学做完A部分后找老师拿B部分的粉末在指定区域制片，制片后粉末还回老师后方可找显微镜进行粉末鉴定。
三、A部分为生药的识别，10种药材放置在已经编号的烧杯中，同学们按照
药材编号顺序依次写出药材名称，时间限定5分钟；正确识别一种药材得10分。
共计100分。
药材名称写错一个字扣5分，写错两个字得0分。
不按顺序写不得分。
四、B部分考粉末制片技术、显微镜实用技术和生药粉末鉴定技术；用显微
镜鉴别出烧杯中的粉末（从实验中看过的粉末中选取一种或两种粉末的混合样品），并正确写出粉末的名称。
时间限定15分钟，依据鉴定过程中每一步的操作具体给分。
1.粉末制片50分
2.显微镜使用50分
3.生药粉末鉴定100分
五、对于点名不到的同学，在其他同学考核结束后有一次考核机会，实验考
核没有补考。
请假的同学需提前出具辅导员签字的请假条。
六、考试成绩作为实验成绩折合后计入期末总成绩。
七、考试过程中不许喧哗讨论，手机关闭。
八、发现考试过程中有抄袭、讨论或其他作弊现象，实验考核计0分。
药学院药学教研室
二零一一年十一月。
药学专业《药理学》课程考评方式与标准
药学专业《药理学》课程考评方式与标准
《药理学》考评的原则是：过程性评价与终结性评价相结合，促进学生主动学习，对学生的知识、技能和素质作出全面的评价。
《药理学》成绩由平时成绩、期中考试成绩和期末考试成绩三部分组成。
1．平时成绩：占总分的40%。
具体包括以下四个部分：
①阶段性小测验：占总分的10%。
每一篇教学内容完成后，采用在线测试系统进行阶段性测验。
记录每次测验的成绩，取平均值。
②动物实验操作技能考核：占总分的10%。
全部动物实验结束后，进行动物实验操作技能考核，主要考核项目有：小鼠的腹腔注射、家兔的耳缘静脉注射、小鼠的灌胃给药等。
③问病卖药实训考核：占总分的10%。
以小组为单位设计问病卖药案例，选取2位学生进行角色扮演。
按组内学生贡献大小和表现分别给予评分。
④处方分析实训考核：占总分的10%。
以小组为单位对常用处方进行审核和分析，按组内学生的表现分别给予评分。
2．期中理论考试：占总分的10%。
由学校统一安排期中考试，考试形式为闭卷考，时间为1小时，内容为《药理学》前半学期的学习内容。
题型有：A1型题、B1型题、X型题、填空题、名词解释、简答题和综合分析题。
3．期末理论考试：占总分的50%。
由学校统一安排期末考试，考试形式为闭卷考，时间为2小时，考试内容为《药理学》一学期的学习内容，以后半学期为主。
题型有：A1型题、B1型题、X型题、填空题、名词解释、简答题和综合分析题。
药学部质量检查考核标准
1.未开展处方点评工作不得分
2.少1项特定药物点评扣1分
3.对不合理处方未进行干预，无有记录可查扣1分
4.无发布处方评价指标与评价结果，无定期进行通报和超常预警扣1分
10.按照《抗菌药物临床应用指导原则》等要求，合理使用药品，并有监督机制。（25分）
1.有抗菌药物分级管理制度，明确抗菌药物分级管理目录。有特殊使用级抗菌药物临床应用管理流程，并严格执行。
2.采购抗菌药物品种不超过50种。
1.无制度、无“药品处方集”、“基本用药供应目录”各扣1分
2.超“一品两规”、抗菌药物品种超过50种各扣1分。
5.有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定（5分）
1.相关制度，设施与设备符合有关规定。
2.定期对库存药品进行质量检查。
3.有药品效期管理相关制度与处理流程。对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和处理的原始记录。
3.每月召开质量与安全管理会议，对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、提出落实整改措施并向临床科室通报。
4.运用质量管理工具开展药品质量管理改进工作。
1.无制度、流程扣1分
2.无检查扣1分，
3.无改进扣1分
7.按《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等有关规定，落实药品调剂制度，保障药品调剂的准确性。（5分）
药学部质量检查考核标准
检查项目
内 容
扣分方法
得分
扣分原因
1.科内质控管理(10分)
1.建立健全科内质控体系，质控小组活动有记录。
2.有排班本，交、接班记录本，差错事故登记本。
3.每季度至少召开一次会议，有完整的会议原始记录。
4.有药事管理工作计划和年度工作总结，能够体现药事与药。
药学专业质量管理考核标准
5、发出药品质量合格率100%
1、现场查看
2、查看档案
3、查看资料
20
1项达不到扣1.5分
三、药品供应及药品管理
1、药库库存药品合格率100%；
2、药库出库药品合格率100%；
3、称量误差率（指一张处方的总称量重量）≤±3%；饮片分包误差率≤土5%；
4、中西成药盘点误差≤±1‰；
30
八、用药监测
健全临床用药的管理和安全性评价制度，按规定开展药物不良反应监测，建立有效的药害事件处理程序。
1.检查药物不良反应和药害事件监测和报告制度。
2.严格处方（含用药医嘱）审核与发药核对，查阅防止用药错误的措施和制度。
3.每月按时上报ADR.。
10
考核内容1项达不到要求扣3分
九、临床药学工作，建立临床药师制
3、易燃易爆、易腐蚀药品单独存放
4、不合格药品及时召回、退库、销毁或退商业
1、检查药品贮存、养护制度，
2、检查药品采购、供应、贮存、发放管理制度；
3、查看药库、药房设施、环境；药品召回制度。
10
考核内容一项不达要求扣2分。
五、开展药学服务
1、开设有药物咨询服务窗口，有咨询记录登记。
2、取药窗口等候时间≤10分钟。
药学专业质量管理考核标准考核项目考来自标准考核方法分值
扣分标准
一、贯彻落实有关法律、法规和规范
1、有贯彻落实各项法规的具体措施。
2、有药事管理组织，有活动、记录、工作制度及考核办法与持续改进等资料和记录。
3有药剂科工作制度、药品管理制度、药品采购制度，药品储存管理制度等。有关人员对法规的执行情况知晓。
1、查阅《药品处方集》和《基本用药供应目录》；
药剂质量考核标准及评分细则(100分)1
5ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
必须参加院部安排各项业务学习，每缺席一人次扣0.5分
药剂科
药剂质量考核标准及评分细则（100分）
考核内容
分值
扣分标准
得分
检查频度
1．遵守医院的各项规章制度，考勤制度
5
对照院规章制度，违反1项不得分，迟到、早退、脱岗每查到一次除按院部规定扣款外加扣制度分1分
每月1-2次
2．工作人员上班应穿好工作服、佩带胸卡、衣帽整洁
2
未做到，发现一人次扣0.5分
3．上班时间不得穿拖鞋
3
发现调配非本院，未交钱处方每一人次扣0.5分
12．上班必须做好药品的准备工作，下班必须整理好柜台（包括药品归位、定位存放、关好药品抽屉、保持操作台整洁等）
5
检查柜台，每发现一项不合格者每一人次扣0.5分
13．调剂人员应按处方调配操作规程，调配处方（审方、配方、核对、复核、签字、发药等）
5
未执行操作规程每一人次扣0.5分
1
发现一人次扣0.5分
4．工作场所不得抽烟
1
发现一人次扣0.5分
5．工作时间在工作场所不得大声喧哗
2
发现一人次扣0.5分
6．坚守工作岗位，工作时间有事须离开应请假，同意后方可离开
2
科室负责人未同意，擅自离开岗位一人次扣0.5分
7．下班时有未完成的工作应向接班人员交代清楚，接班应准时到岗。
2
应做好交接班工作，否则发现一人次扣1分
4
查帐本，对实物，帐物不符合扣1分
27．各部门每月应填写“退换药品登记表”，并报药剂科，严格按规定办
3
按规定要求，查各个环节漏报每项扣0.5分
2020年三区三州执业药师资格考试合格标准
2020年三区三州执业药师资格考试合格标准2020年，三区三州执业药师资格考试是药学专业人员获取执业药师资格证书的重要途径之一。
合格标准对于考生来说是非常重要的，通过了合格标准的考生可以获得执业药师资格证书，这对于日后的职业发展具有非常大的意义。
本文将从考试范围、考试科目、考试内容、考试形式等方面介绍2020年三区三州执业药师资格考试的合格标准。
一、考试范围2020年三区三州执业药师资格考试的考试范围主要包括以下几个方面：药物化学、药剂学、药理学、生药学、药事管理学、临床医学、法律法规等。
考生在备考的时候要对这些内容有一个全面的了解，做到知识面广，深入理解每个知识点。
二、考试科目2020年三区三州执业药师资格考试一般包括笔试和口试两个科目。
笔试主要测试考生对药学知识的理解和掌握程度，口试主要测试考生的实际操作能力和临床应用能力。
三、考试内容2020年三区三州执业药师资格考试的考试内容主要包括以下几个方面：1.药物化学：主要是考察考生对于常见药物的化学成分、结构特点、化学性质等方面的理解和掌握。
2.药剂学：主要是考察考生对于药物的制剂、配方、质量控制等方面的理解和掌握。
3.药理学：主要是考察考生对于药物的作用机制、药效学、毒理学等方面的理解和掌握。
4.生药学：主要是考察考生对于中药材、中药制剂、中药质量标准等方面的理解和掌握。
5.药事管理学：主要是考察考生对于医疗机构的药物管理、药物配送、药物使用等方面的理解和掌握。
6.临床医学：主要是考察考生对于临床用药、用药指导、药物不良反应等方面的理解和掌握。
7.法律法规：主要是考察考生对于药品法规、药事管理法规等方面的理解和掌握。
四、考试形式2020年三区三州执业药师资格考试的形式一般为闭卷笔试和面试两种形式。
笔试主要是选择题和简答题，主要测试考生对于各个科目的理解和掌握程度。
面试主要是对考生的综合能力进行测试，包括专业知识运用能力、沟通表达能力、实际操作能力等方面。
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《生药学》考评方式与标准
一、理论课程的考评与标准
生药学是研究天然来源的药用植物、动物和矿物（即生药）的质量和资源的学科，属于应用基础学科。
生药学的教学目的，一方面要培养学生具备生药质量评价的基本理论知识，使学生能胜任从事与生药（或中药）的生产、供应、临床使用、研究开发等相关工作；另一方面要培养学生具备应用生药学相关知识和技能，研究、寻找、开发利用生药资源的能力。
我们从知识和能力方面，评价学生再课程学习过程中的学习态度和成效，考核学生学习和掌握生药学基础知识的水平，评价学生查阅国内外文献典籍，运用知识解决生药学相关问题的能力。
考评分为平时成绩和期末考试成绩，分别占40%和60%。
平时成绩包括：每个章节的课堂检测（回答问题、随堂小测验）、课外自主学习（对老师指定的专题进行资料检索后撰写综述、专题报告），以及上课的出勤情况等。
期末考试采取笔试，在规定的时间和场地，完成试题。
内容有填空题、名词解释、选择题、判断题、简答题、问答题等。
二、实验课程的考评与标准
生药学也是一门实践性很强的实验学科。
本实验课程采用课程团队教师编写的《生药学实验与指导》（中国医药科技出版社）教学。
通过考评，评价学生在生药学实验课程学习过程中学习态度、掌握生药学基本实验方法的程度以及运用知识解决问题的能力。
考评的内容包括生药识别、实验操作与实验报告、综合实验设计与考察3个方面。
1、生药识别主要考察学生对常见生药的来源、性状鉴别特征、药用部位及基本功效等知识点的掌握程度。
通过随机抽取100种常见生药中的12种生药，在指定的时间内写出其名称、来源、药用部位、基本功效来进行考察。
2、实验操作与实验报告主要考察学生实验课上操作规范程度、仪器使用情况、实验完成情况、实验报告撰写情况（包括实验结果图表描绘及结果分析、回答老师布置的思考题，以及在实验过程中发现问题及思路等）。
3、综合实验设计与考察主要考察学生综合运用生药学知识和技能解决问题的能力。
提供学生可能用到的各种试剂、仪器等实验条件，针对某种由多种生药混合而成的未知粉末，考察学生在指定时间内，通过开放性地实验设计和动手操作，鉴定粉末的生药组成。
考核内容所占比重：
生药识别20%
40%
40%
实验操作与实验报告
综合实验设计与考察。