金雀异黄素对巨噬细胞RAW264.7增殖、形态和细胞周期的影响
【国家自然科学基金】_raw264.7细胞系_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
推荐指数 4 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
53 54 55 56 57 58
raw264.7 mlo-y4 mc3t3-e1 hnoc4l基因 bmp-2 a族链球菌(gas)
科研热词 推荐指数 巨噬细胞 3 一氧化氮 2 钙 1 金雀异黄素 1 载体构建 1 转染 1 趋化因子受体 1 葡萄球菌,金黄色 1 膜结合型巨噬细胞集落刺激因子 1 膜磷脂替换 1 脂多糖类 1 胆碱乙酰基转移酶 1 肿瘤坏死因子-α 1 细胞增殖 1 细胞培养 1 细胞坏死 1 细胞因子诱导法 1 细胞因子 1 细胞周期 1 细胞凋亡 1 磷脂酶a2 1 磷脂酰胆碱 1 磷脂酰乙醇胺 1 真核表达 1 白细胞介素-1 1 甘草总皂苷 1 环氧合酶-2 1 活化t细胞核因子 1 注射液 1 核糖体生物发生 1 报告 1 慢病毒表达载体 1 慢病毒 1 当归补血汤/药理学 1 巨噬细胞raw264.7 1 天然免疫调节 1 大肠杆菌 1 基底拉伸应变 1 基因表达调控 1 基因 1 启动子 1 吞噬 1 受体,toll样 1 动脉粥样硬化/中药疗法 1 前列腺素e2 1 内毒素检测 1 免疫细胞功能性极化 1 信号转导 1 tim-3 1 s100a8 1 rna干扰 1 raw264.7细胞 1
《2024年4T1乳腺癌细胞微环境对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响》范文
《4T1乳腺癌细胞微环境对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响》篇一摘要：本文旨在研究4T1乳腺癌细胞微环境对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响。
通过实验数据分析，探讨不同微环境下巨噬细胞的生物学行为变化，以期为乳腺癌的免疫治疗提供理论依据。
一、引言乳腺癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发生与发展涉及多种生物学机制。
近年来，免疫细胞在肿瘤微环境中的作用日益受到关注。
巨噬细胞作为免疫系统的重要组成部分，在肿瘤发展过程中发挥着双重作用。
因此，研究乳腺癌细胞微环境对巨噬细胞的影响，对于理解肿瘤进展机制和开发新的治疗方法具有重要意义。
二、材料与方法1. 细胞系实验采用4T1乳腺癌细胞系和RAW264.7巨噬细胞系。
2. 实验分组将实验分为对照组（无4T1细胞的培养基）、实验组（4T1细胞培养基与RAW264.7巨噬细胞共培养）。
3. 实验方法（1）细胞培养：分别培养4T1乳腺癌细胞和RAW264.7巨噬细胞，并按照实验设计进行共培养。
（2）增殖检测：采用MTT法检测巨噬细胞的增殖情况。
（3）分化检测：通过流式细胞术检测巨噬细胞的分化标志物。
（4）数据分析：使用统计学软件对实验数据进行处理和分析。
三、实验结果1. 巨噬细胞的增殖情况在4T1乳腺癌细胞微环境下，RAW264.7巨噬细胞的增殖速率明显加快，与对照组相比具有显著性差异（P<0.05）。
2. 巨噬细胞的分化情况在4T1乳腺癌细胞微环境的刺激下，RAW264.7巨噬细胞向M1型（经典活化型）和M2型（替代活化型）分化的比例均有所增加，但以M2型为主。
其中，M2型巨噬细胞的标志物如IL-10的表达水平明显升高。
四、讨论实验结果表明，4T1乳腺癌细胞微环境对RAW264.7巨噬细胞的增殖及分化具有显著影响。
在肿瘤微环境中，巨噬细胞的增殖加速，分化方向发生改变，以M2型为主。
这表明在乳腺癌发展过程中，肿瘤微环境可能通过分泌相关因子等方式，促进巨噬细胞的增殖和M2型分化。
金雀异黄素对人乳腺癌细胞MCF_7生长影响
组别 (mol/L) DMSO 对照 (011% ) E2 阳性对照 10 - 9 Gen组 10 - 7 5 ×10 - 7 10 - 6 5 ×10 - 6 10 - 5 5 ×10 - 5
吸光度值 (A ) 0152 ±0101 0174 ±0101 0158 ±0101 0168 ±0101 0173 ±0101 0172 ±0102 0162 ±0101 0149 ±0102
hum an b reas t ce llM C F27 at a low level of es trogen env ironm en t. M ethods The p ro life ra tion effec t of M C F27 ce ll w as ana2 lyzed by M TT. F low cy tom e try and A nnex in V / P I assay w ere used to ana lyze the ce ll cyc le d is tribu tion and ap op tos is. Ind i2 rect imm unofluo rescence assay w as used to de tec t the exp ress ion of ees trogen2regu la ted p ro te in ( p resen ilin 2, PS2 ) . Results C om p a red w ith the con tro l g roup, the ce ll p ro lifera tion, DNA syn thes is and the exp ression of PS2 p ro te in of M C F27 cell w ere m a rked ly enhanced by gen istein at the concen tration of 5 ×10 - 7 ～10 - 5 m o l /L. H ow ever, the effec t of ap op tos is inh ib i2 tion w as no t obv ious. Conclusion G en is te in enhances ce ll p ro liferation, DNA syn thes is and the exp ression of PS2 p ro te in of hum an b reas t cance r ce ll M C F27 at a low leve l of es trogen env ironm en t, w h ich m ay dem ons tra te an es trogen ic effec t.
金雀异黄素对脂多糖诱导RAW264_7细胞分泌功能的影响
中 医 药 学 报 Acta Chinese Medicine and Pharmacology
· 13·
பைடு நூலகம்金雀异黄素对脂多糖诱导 RAW264. 7 细胞分泌 功能的影响
2 1 1 1* Ursula Bilitewski2 崔树娜 ， 姜俊杰 ， 李彧 ， 牛建昭 ，
（1. 北京中医药大学基础医学院， Braunschweig， Germany 38124） 北京 100029；2. Helmholtz Center for Infection Research， 要：目的：研究金雀异黄素对脂多糖（ LPS） 诱导巨噬细胞 RAW264. 7 分泌功能的影响， 探讨金雀异 黄素抗炎作用及其机制， 为临床应用提供理论基础。方法： 用脂多糖诱导巨噬细胞株 Raw264. 7 建立体 摘 · mL － 1 脂多糖以诱导巨噬 外细胞炎症模型， 金雀异黄素与巨噬细胞株 Raw264. 7 温孵 1h 后， 加入 100ng 细胞的活化， 采用 Griess 试剂检测细胞培养液中 NO 的含量， 通过双抗体夹心酶联分析法和细胞转染技 IL － 6 和 IL － 10 含量及对 术观察不同浓度金雀异黄素对脂多糖刺激巨噬细胞分泌细胞因子 TNF － α 、 －1 核转录因子 NF － κB 和 AP － 1 表达的影响。结果：金雀异黄素 （ 4 ～ 111 μmol L ） 能明显抑制脂多糖刺 IL － 6 激巨噬细胞生成一氧化氮产生（ P < 0. 05 ） ；显著抑制脂多糖诱导巨噬细胞分泌细胞因子 TNF － α 、 和 IL － 10 （ P < 0. 01 ） ， 并能抑制核转录因子 NF － κB 和 AP － 1 的表达。结论：本实验证明了金雀异黄素 IL － 6 和 IL － 10 的释放， 有抗炎作用， 其能显著降低脂多糖诱导巨噬细胞分泌 NO 及细胞因子 TNF － α 、 通过抑制这些炎症因子的释放来达到抗炎作用 ， 金雀异黄素抑制核转录因子 NF － κB 和 AP － 1 的表达 来实现的。 关键词：金雀异黄素；脂多糖；巨噬细胞 Raw264. 7 ；一氧化氮；细胞因子；NF － κB 和 AP － 1 中图分类号：R285. 5 ；R392. 1 文献标识码：A 文章编号：1002 － 2392 （ 2010 ） 02 － 0013 － 04 金雀异黄素为大豆中含量最多的异黄酮类 ， 具有 ， 与雌激素相同的结构 药理学研究发现金雀异黄素具 有多种药理作用， 如植物雌激素、 抗癌、 抗炎、 免疫调节 ［ 1 － 5］ 。这些生物化学的机制可 及心血管系统调节作用 ， DNA 能是其抗氧化作用 抑制 拓扑酶及抑制酪氨酸激 ［ 6 － 8］ ， 酶活性等 然而对于金雀异黄素在炎症过程中对 细胞因子分泌作用的影响和机制研究报道并不是很深 入， 因此本文以脂多糖刺激巨噬细胞 RAW264. 7 为炎 症细胞模型， 在此基础上重点观察金雀异黄素对巨噬 IL － 6 和 IL － 10 的 细胞分泌 NO， 细胞因子 TNF － α 、 NF － B 影响并探 讨 对 转 录 因 子 κ 和 AP － 1 表 达 的 影响。 1 材料 1. 1 细 胞 巨 噬 细 胞 Raw264. 7 购 于 ATCC ； Raw blueTM 购于 InVivoGen。
金雀异黄素对人肝癌SMMC-7721细胞生长抑制和凋亡的影响
金雀异黄素对人肝癌SMMC-7721细胞生长抑制和凋亡的影响田晓丰;曹宏;田力【摘要】目的:探讨金雀异黄素(Gen)对人肝癌SMMC-7721细胞生长的抑制作用及凋亡调控的影响,明确Gen抗肿瘤的可能机制.方法:SMMC-7721细胞按Gen浓度分为5、10和20 mg·L-1 3个处理组和对照组(未加Gen),给药24和48 h后,透射电镜观察细胞超微结构变化,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪(FCM)分析细胞时相,免疫组化法检测细胞内Caspases-3蛋白的表达水平.结果:Gen处理组细胞核内异染色质呈块状凝集,胞质内线粒体肿胀空化,随着Gen浓度增加,细胞核呈固缩状,核内异染色质趋边凝集,细胞质空化明显,对照组无改变;MTT法检测显示,随着Gen浓度增加,作用时间从24到48 h的延长,SMMC-7721细胞增殖抑制率升高,呈时间和剂量依赖性(P＜0.01).流式细胞术显示,随着Gen浓度增加,停滞在Gz/M期细胞数增加(P＜0.01),S期细胞减少(P＜0.01),G0/G1期细胞减少(P＜0.01).免疫组化结果显示,随着Gen浓度增加,Caspases-3蛋白表达增强,呈剂量依赖性(P＜0.01).结论:Gen对人肝癌SMMC-7721细胞的生长具有明显抑制作用,上调Caspases-3蛋白表达和诱导细胞凋亡可能是其作用机制之一.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2009(035)003【总页数】4页(P499-502)【关键词】金雀异黄素;肝肿瘤;实验性;细胞凋亡【作者】田晓丰;曹宏;田力【作者单位】吉林大学中日联谊医院腹腔镜外科,吉林,长春,130033;吉林大学第二医院基本外科,吉林,长春,130041;吉林大学中日联谊医院腹腔镜外科,吉林,长春,130033【正文语种】中文【中图分类】R735.7金雀异黄素(genistein,Gen)是存在于大豆中的异黄酮成分，在体外对多种肿瘤细胞(人大肠癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等细胞株)均有抑制作用[1-4]，可能成为肿瘤治疗的一种新药物。
金雀异黄素对脂多糖诱导RAW264.7细胞分泌功能的影响
Ｃ 培 养 箱 （ ｒｅ ｓ ， 联 免疫 检 Ｏ Ｈｅａｕ ） 酶
测仪 ｐ ｕｎ Ｂｏ ｅ ）倒 置 相差 显微 镜 （ ｌｍ ｕ ） ￣ ｅｔ（ ｉＴｋ ， Ｑ Ｏｙ ｐ ｓ 。
２ １ 细胞 培养 Ｒ ｗ ６ ． ． ａ ２ ４ ７细胞 采用 单层 开放 式贴 壁 培养 ， 养液 为高 糖 Ｄ Ｍ（ １ ％ 胎 牛 血 清 ） 培 养 培 ＭＥ 含 ０ ， 条件 为 ３ ℃ ，０％ Ｃ ， 相对 饱 和湿 度 。Ｒ ｗ ＢｕＴ ７ １ Ｏ， ａ ｌｅ Ｍ 细 胞采 用 单层 开放 式 贴 壁 培 养 ， 养 液 为 高糖 Ｄ Ｍ 培 ＭＥ （ １ ％ 胎 牛 血 清 ） 加 入 ２ ０ ｇ ｍｌ Ｚ ｏｉ ， 养 含 ０ 并 ０ ￣ ／ 的 ｅｃ 培 ｎ
和 Ｉ ０ Ｐ＜ ． １ ， Ｌ一１ （ ００ ） 并能抑 制核 转 录 因子 Ｎ Ｆ—Ｋ Ｂ和 Ａ Ｐ一１的 表达 。 结论 ： 实验 证 明 了金 雀异 黄 素 本
有 抗 炎作 用 ， 能显 著 降低脂 多糖 诱 导 巨噬 细胞 分泌 Ｎ 其 Ｏ及 细胞 因子 Ｔ Ｆ一 ＩＩ Ｎ （、Ｌ一６和 Ｉ ｔ Ｌ一１ ０的释 放 ，
崔树 娜 姜俊 杰 李 或 牛 建 昭 ， ｒ ｌ Ｂｌｅ ｓｉ ， ， ， Ｕ ｓ ａ ｉｔ ｋ ｕ ｉｗ
（． １北京 中医药大学基础 医学 院， 北京 １０２ ；． ｅ ｈｈ ｅ ｔ ｒ ｎｅｔ ｎＲ ｓａｃ ，ｒｕ ｓｈ ｅ ，ｅｍ ｎ ８２ ） ００ ９２ Ｈ ｌ ｏ ｚ ｎ ｒ ｏ Ｉｆ ｉ ｅｅｒ Ｂａ ｎｃ ｗ ｉ Ｇ ｒ ａｙ３ １４ ｍ Ｃ ｅ ｆ ｃｏ ｈ ｇ 摘 要 ： 目的 ： 究金雀 异 黄 素对脂 多糖 （ Ｐ ） 导 巨噬 细 胞 Ｒ Ｗ２ ４ ７分 泌 功 能 的影 响 ， 讨 金 雀 异 研 ＬＳ 诱 Ａ ６． 探 黄素 抗 炎作 用及其 机制 ， 为临床 应 用提供 理 论基 础 。方 法 ： 用脂 多糖 诱 导 巨噬 细 胞株 Ｒ ｗ ６ ． ａ ２ ４ ７建立 体
北京市东城区开展“国家中医药发展综合改革试验区”建设工作
关 系。 明确 了金雀 异 黄素对 巨 噬细胞 的作 用 ， 为深 入
研究 金雀异 黄素 免疫 药理作 用 的理论 研 究和 实践 应
用提供 了依 据 。并 为进 一 步研究 金雀 异 黄素对 巨噬
ｓｉＪ Ｂｏｈｍ ｃｌ ｈ ｒ ａｏｏｙ ２ ０ ，３ ８ － ９ ． ｕｔ］ ｉ ｅ ｉａ ｐ ａｍ ｃｌｇ ，０ ７ ７ ： ２ ７ ２ ［． ｃ ７ ［ Ａ ｄｅ Ａ， Ｄ ｎｖｎ Ｓ ８ 】 ｎ ｒｓ ｏ ｏａ Ｍ， Ｋ ｈｅ ｓｈ ｄ ＭＳ Ｓｙ ｕ ｌ ｃｍｉｔ ｎ ． ｏ
【】 Ｃ ｕｓｎ Ｍ， ｒ ．ｎ ａ ａｉ ｎ ａｃｒ【． ａ ３ ｏｓｅｓＬ ＷｅｂＺ Ｉｆｍｍ ｔ ｎａｄｃｎｅ Ｊ Ｎ — ｌ ｏ ］
ｔ ｒ ， ０ ２， ２ ：６ — ６ ． ｕ ｅ ２ ０ ４ ０ ８ ０ ８ ７
金雀 异黄 素主 要阻 滞细 胞 的 Ｓ、 ２Ｍ 期 ， Ｇ１ 细 Ｇ／ 使 期
ｍｃｏａｃ ｌ ｎ ｏ ｅ ａ ｃｌ ［． ｃａｎｕｏ ｇ ａＢ ｌ — ｉ ｖｓｕａ ｅ ｄｔ ｌ ｅｌＪ Ａ ｔ ｅ ｒ ｏｉ ｅ ｉ ｒ ｒ ｈ ｉ ｌ ｓ］ ｌ ｃ ｇ
ｃ ２ ０ １ ９ ３ － ７ ａ， ０ ９， ０ ：２ ３ ．
【】 Ｊｕ ｅＭ Ｋ ｍｉＤａ ａ ， ｒｗ ． ｎｉ ｎｅ ｃｉ ｔｓ ６ ｅ ｎ Ａ， ｕ — ｉ Ｂｏ ｎＪ Ａ ｔ ａｃｒ ｔ ｉｅ ｋＪ ｃ ａ ｖｉ
胞 减 少 ， Ｇ ／ 期 的 细胞 增 加 ； 用 ４ 而 ２Ｍ 作 ８ｈ后 ， 雀 金 异 黄 素仍 然 阻 滞 Ｓ和 Ｇ ／ 期 ， Ｇ ２Ｍ 使 Ｏ和 Ｇ１ 细 胞 期 明显减 少 ， ２Ｍ 期 比例显 著升 高 。 态学 观察 发现 ， Ｇ／ 形 大 剂 量 的金 雀 异 黄 素处 理 ２ ４ ｈ后 能 抑 制 巨 噬 细胞 生长 ， 细胞 呈 多 突状 ， 部 分 细胞 呈 现 凋 亡状 态 ， 且 也 出现较 多的分 裂相 细胞 。与 流式 细胞仪 检 测结果 相 吻合 ； 作用 ４ ８ｈ后 ， 态学 观 察 发 现 更 多 的分 裂 相 形 细胞 ， 与流式 细胞 仪结果 相 吻合 。 也 本实验 通过 观察 金雀 异黄 素与 巨噬 细胞 的增 殖
金雀异黄素衍生物dFMGEN体内外抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖作用研究
常规培养传代 ，取对数生长期细胞 用于实验 。 １ ． ２ ． ２ Ｍ ｒ Ｉ ’ ｒ 实验检测 ｄ Ｆ ＭＧ Ｅ Ｎ对细胞增殖 的影响 按 １ ． ５ Ｘ １ 孔 的密度接 ＭＣ Ｆ 一 ７细胞 种 于 ９ ６孔板 ，待细 胞贴壁 后加 入 ２ ０ ｌ
长 …。但 由于其 在体 内很 难达 到有效 的血药浓 度 ，因而 限制其 不 同浓 度 ｄ Ｆ ＭＧ Ｅ Ｎ，使 其 终 浓 度 分 别 为 ５ 、１ ０ 、２ ０ 、４ ０ ｔ ｘ Ｍ， 体 内的抗 肿瘤作 用 的发挥 ｌ ２ ｌ 。为 增加 Ｇ Ｅ Ｎ体 内的生 物学 活性 ， 研究 者们试 图对金 雀异黄 素进行 结构改造 】 ，以期提高其 体 内
抗肿瘤作 用 。本实验 旨在前期 对 Ｇ Ｅ Ｎ进行结 构改造研究基础上
增殖的作用 。 １ 材 料 与 方 法
Ｇ Ｅ Ｎ对照组 为 ４ ０ Ｍ的Ｇ Ｅ Ｎ，Ｇ Ｅ Ｎ对 照组加入 相 同体 积含终
浓度为 ０ ． １ ％Ｄ ＭＳ Ｏ的完全培养基 ，每组设 ６个复孔 ，分别处理
２ ４ ｈ或 ４ ８ ｈ 。在培养结束前 ４ ｈ每孔加入 ５ ｒ Ｊ Ｌ ＭＴ Ｔ ２ ０ ｌ ，显
径） ×Ｌ （ 长径 ） Ｘ ０ ． ５ ２ 计 算瘤 体积 ，待 移植瘤 体积达 １ ０ ０ ｍ ｍ 左 人乳 腺癌 细 胞 ＭＣ Ｆ 一 ７购 自中 国典型 右 时随机分为 ５ 组 ，即对照组 （ 含０ ． １ ％Ｄ ＭＳ Ｏ的 Ｐ Ｂ Ｓ ） ； Ｇ Ｅ Ｎ对
金雀异黄素衍 生物 ｄ Ｆ ＭＧ Ｅ Ｎ合 成 方 法 详 见参 考 文 献 ｌ ４ 】 。
期阻滞相关 。
【 关键词 】 乳腺癌 ； 金雀异黄素 ； 衍生物 ； 细胞周期
中图分 类号 Ｒ ７ ３ ７ ． ９ 文献标识码 Ｂ 文章编号 １ ６ ７ ４ — ６ ８ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ３ ６ － ０ １ ４ ７ － ０ ２
金雀异黄素对宫颈癌细胞增殖的影响
胎 牛 血清 的 １ ６ ４ ０培 养 基 ， 在５ ％ Ｃ Ｏ （ 体积分数 ） 、 ３ ７℃培养 箱 中培养 。
１ ． ３ 逆转 录聚合酶链 式反应 （ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｃ ｉ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍ ｅ ｒ ａ ｓ ｅ ｃ ｈ ａ ｉ ｎ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ，Ｒ Ｔ － Ｐ Ｃ Ｒ） 及 引物 按照 Ｔ ｒ ｉ ｚ ｏ ｌ 说 明书提取总 Ｒ Ｎ Ａ，Ｅ Ｒ ｃ ｔ ， Ｅ Ｒ ３ 和 １ Ｇ Ａ Ｐ Ｄ Ｈ的特异 性引 物序 列如 下 ： Ｇ Ａ Ｐ Ｄ Ｈ， 上 游 引 物 ：５ ． Ｇ Ａ Ｔ Ｇ Ａ Ｃ Ａ Ｔ Ｃ Ａ Ａ Ｇ Ａ Ａ Ｇ Ｇ Ｔ Ｇ Ｇ Ｔ Ｇ Ａ 一 ３ ， 下游弓 Ｉ 物５ ． Ｔ Ｆ Ｃ Ｇ Ｔ Ｙ Ｇ Ｔ Ｃ Ａ Ｔ Ａ Ｃ Ｃ Ａ Ｇ Ｇ Ａ Ａ Ａ Ｔ Ｇ 一 ３ ； Ｅ Ｒ ａ， 上 游 引 物 ：５ ． Ａ Ｇ Ａ Ｇ Ａ Ａ Ａ Ｇ Ａ Ｔ Ｔ Ｇ Ｇ Ｃ Ｃ Ａ Ｇ Ｔ Ａ Ｃ Ｃ Ａ ． ３ ， 下 游 弓 Ｉ 物 ：５ － Ｔ Ｃ Ｃ Ｔ Ｃ Ｔ Ｔ Ｃ Ｇ Ｇ Ｔ Ｃ Ｔ １ ＇ Ｉ Ｙ Ｉ ’ Ｃ Ｇ Ｔ Ａ Ｔ Ｃ － ３ ； Ｅ Ｒ ３ １ ， 上
北
京
大
学
学
报
（ 医
学
版
）
・５ ５ｌ・
Ｊ Ｏ ＵＲ Ｎ Ａ Ｌ Ｏ Ｆ Ｐ Ｅ Ｋ Ｉ Ｎ Ｇ Ｕ Ｎ Ｉ Ｖ Ｅ Ｒ Ｓ Ｉ Ｔ Ｙ （ ＨＥ Ａ Ｌ Ｔ Ｈ Ｓ Ｃ Ｉ Ｅ Ｎ Ｃ Ｅ Ｓ ）
・
短 篇 论 著
・
金 雀 异 黄 素对 宫 颈 癌 细 胞 增殖 的 影 响
Ｍ １ Ｔ Ｉ １ ］ 试 剂和 Ｅ Ｒ ３激 动 剂 （ １ ｄ ｉ ａ ｒ ｙ ｌ ｐ ｒ ｏ ｐ ｉ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ ， Ｄ Ｐ Ｎ） 购于 美 国 Ｓ ｉ ｇ ｍａ公 司 ； 紫外分光 光度仪 （ Ｎ Ｄ 一 １ ０ ０ ０ ）
金雀异黄素对人乳腺癌细胞MCF-7雌激素样作用究
金雀异黄素对人乳腺癌细胞MCF-7雌激素样作用究金雀异黄素对人乳腺癌细胞MCF-7雌激素样作用的研究乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其中激素依赖型乳腺癌占据了相当大的比例。
雌激素在乳腺癌细胞的生长和增殖中扮演着重要角色。
然而，由于对雌激素的过度敏感，部分乳腺癌细胞对激素治疗产生了抗药性。
因此，寻找新的治疗方法对于激素依赖型乳腺癌的治疗具有重要意义。
金雀异黄素（Quercetin）是一种天然的黄酮类化合物，在许多水果和蔬菜中广泛存在。
已有研究表明，金雀异黄素具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物活性。
近年来，研究人员开始关注金雀异黄素对乳腺癌细胞的抗癌作用，并发现其可能通过模拟雌激素的作用来抑制乳腺癌细胞的生长。
本研究旨在探讨金雀异黄素对人乳腺癌细胞MCF-7的雌激素样作用。
首先，我们使用MTT法检测了金雀异黄素对MCF-7细胞增殖的影响。
结果显示，金雀异黄素能够抑制MCF-7细胞的增殖，且呈剂量依赖性。
进一步，我们采用流式细胞术检测了金雀异黄素对MCF-7细胞周期的影响。
结果发现，金雀异黄素能够使MCF-7细胞停滞在G0/G1期，从而阻止细胞进入S期。
此外，我们还通过Western blotting检测了金雀异黄素对MCF-7细胞雌激素受体（ER）和雌激素相关基因的表达的影响。
结果显示，金雀异黄素能够显著上调ER的表达，并抑制雌激素相关基因的表达，如雌激素受体α（ERα）、癌前病变蛋白（PCNA）等。
这些结果进一步证明了金雀异黄素对MCF-7细胞的雌激素样作用。
综上所述，金雀异黄素能够通过模拟雌激素的作用来抑制人乳腺癌细胞MCF-7的生长和增殖。
这为金雀异黄素作为潜在的治疗激素依赖型乳腺癌的药物提供了理论依据。
然而，由于目前研究还处于体外实验阶段，因此还需要进一步的临床研究来验证其疗效和安全性。
希望通过进一步的研究，金雀异黄素能够成为乳腺癌治疗的新方法和新药物。
《金雀异黄素合成工艺优化及抗肿瘤活性研究》
《金雀异黄素合成工艺优化及抗肿瘤活性研究》一、引言金雀异黄素作为一种具有广泛生物活性的天然产物，近年来在医药、食品和化妆品等领域得到了广泛的应用。
其独特的化学结构和生物活性使其在抗肿瘤、抗氧化、抗炎等方面具有显著的效果。
然而，金雀异黄素的合成工艺复杂，产量和纯度往往难以满足实际需求。
因此，对金雀异黄素合成工艺的优化及其抗肿瘤活性的研究具有重要的理论和实际意义。
二、金雀异黄素合成工艺优化1. 原料选择与预处理金雀异黄素的合成原料主要为豆科植物中的异黄酮类化合物。
在合成过程中，原料的选择对最终产物的质量和产量具有重要影响。
因此，应选择品质优良、纯度高的原料进行合成。
同时，对原料进行适当的预处理，如粉碎、浸泡、提取等，以提高其可溶性及反应活性。
2. 合成路径优化针对金雀异黄素合成过程中的关键步骤，如酰化反应、还原反应等，通过调整反应条件、催化剂种类及用量等手段，优化合成路径。
同时，采用高效液相色谱、质谱等分析手段，对反应过程中的中间体及产物进行检测，确保合成的准确性和高效性。
3. 纯化与结晶工艺改进在金雀异黄素纯化与结晶过程中，采用先进的纯化技术，如超滤、透析等，以及改进结晶条件，如温度、pH值、溶剂种类等，以提高产物的纯度和收率。
同时，对纯化及结晶过程中的副产物进行回收利用，降低生产成本。
三、抗肿瘤活性研究1. 体外抗肿瘤活性研究通过建立肿瘤细胞株，采用MTT法、流式细胞术等实验方法，检测金雀异黄素对肿瘤细胞的增殖抑制作用、细胞周期影响及凋亡诱导作用等。
同时，研究金雀异黄素对肿瘤细胞内相关信号通路的影响，探讨其抗肿瘤机制。
2. 体内抗肿瘤活性研究通过建立动物肿瘤模型，观察金雀异黄素对动物体内肿瘤生长的抑制作用。
同时，研究金雀异黄素对动物体重、血液生化指标等的影响，评估其安全性和毒性。
结合体内外实验结果，综合评价金雀异黄素的抗肿瘤效果。
四、结论通过对金雀异黄素合成工艺的优化，提高了产物的纯度和收率，降低了生产成本。
金雀异黄素对LPS诱导白色念珠菌感染干预作用
金雀异黄素对LPS诱导白色念珠菌感染干预作用崔树娜;张华;兰姗【期刊名称】《扬州大学学报：农业与生命科学版》【年(卷),期】2013()4【摘要】摘要：采用荧光标记（CFSE）法观察脂多糖（LPS）和O～100μmol·L^-1的金雀异黄素与巨噬细胞RAW264．7共刺激后细胞增殖的变化；再用荧光定量法检测不同刺激下巨噬细胞对白色念珠菌的吞噬作用，以探讨细菌内毒素LPS对巨噬细胞RAW264．7吞噬白色念珠菌的影响以及金雀异黄素的干预作用。
结果表明：LPS单独刺激巨噬细胞20h后，对细胞增殖没有显著影响（P〉0．05），而33．3和100．0μmol·L^-1的金雀异黄素抑制巨噬细胞增殖，分别为对照组的65％和71％（P〈0．01）。
LPS预刺激巨噬细胞24h后，在白色念珠菌感染15～45min内，巨噬细胞对白色念珠菌的吞噬作用显著增强，而浓度为3．7～11．1μmol·L^-1的金雀异黄素能显著拮抗这一作用（P〈0．01）。
说明LPS能够显著诱导巨噬细胞对活白色念珠菌吞噬作用，金雀异黄素在细菌和白色念珠菌共存条件下对宿主有保护作用。
【总页数】4页(P15-17)【关键词】白色念珠菌;金雀异黄素;脂多糖【作者】崔树娜;张华;兰姗【作者单位】扬州大学医学院;国家食品药品监督管理总局投诉举报中心;四川省食品药品安全监测及评审认证中心【正文语种】中文【中图分类】R781.54【相关文献】1.金雀异黄素诱导K562和K562／ADM细胞的凋亡作用 [J], 刘润;郭超;赵英2.金雀异黄素协同TRAIL诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用的研究 [J], 赵净洁;王宝亭;黄国伟;郝继辉;孟令章;俞鸣3.金雀异黄素对胶原诱导关节炎大鼠发病的预防作用 [J], 柳桂萍;张育;王雯雯;刘家欢;许金鑫4.金雀异黄素对脂多糖诱导小胶质细胞炎症反应的抑制作用 [J], 王红梅;付剑亮;张婷;陈静炯;赵玉武因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ALD_DNA对巨噬细胞株RAW264_7的刺激作用_乔滨
3上海市科委优秀学科带头人计划(04XD14003)和国家自然科学基金资助项目(30200259) △通讯作者ALD 2D NA 对巨噬细胞株RAW264.7的刺激作用3乔 滨 徐 薇 陈 刚 张 凤 杨秀利 熊思东△(复旦大学上海医学院免疫学系-教育部分子医学重点实验室-上海基因与疫苗研究中心 上海 200032)【摘要】 目的 体外观察Con A 活化淋巴细胞来源的DNA (ALD 2DNA )对BALB/c 小鼠巨噬细胞株RAW264.7的刺激作用。
方法 将ALD 2DNA 及未活化淋巴细胞来源的DNA (UnALD 2DNA )分别与BALB/c 小鼠来源的巨噬细胞株RAW264.7孵育48h ,然后以四甲基偶氮唑蓝(M TT )法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪测定细胞表面分子的表达,EL ISA 检测白细胞介素6(IL 26)、白细胞介素12(IL 212)和肿瘤坏死因子α(TNF 2α)的分泌情况。
结果 ALD 2DNA 在体外能够明显刺激细胞发生增殖,上调细胞表面主要组织相容性复合体(MHC )II 类分子以及共刺激分子CD40、CD80和CD86的表达,并能够诱导细胞分泌IL 26、IL 212和TNF 2α。
结论 ALD 2DNA 对RAW264.7细胞具有免疫刺激作用。
【关键词】 活化淋巴细胞来源的DNA ; 巨噬细胞; 免疫刺激【中国图书馆分类法分类号】 R 392.11Immunostimulatory E ffect of ALD 2D NA on Murine MacrophageCell Line RAW264.7and Its Signif icanceQ IAO Bin ,XU Wei ,CHEN G ang ,ZHAN G Feng ,YAN G Xiu 2li ,XION G Si 2dong(Department of Im m unology ,S hanghai Medical College ,Fudan U niversity -Key L aboratory of Molecular MedicineMinist ry of Education -Center f or Gene Im m unization and V accine Research ,S hanghai 200032,China )【Abstract 】 Purpose To observe the immunostimulatory effect of Con A 2activated lymphocytes derivedDNA (ALD 2DNA )on RAW264.7in vit ro . Methods Macrophage cell line RAW264.7from BALB/c mice was incubated 48hours with ALD 2DNA and unactivated lymphocytes derived DNA (UnALD 2DNA ),respectively.The proliferation of RAW264.7was determined by MTT colorimetric assay.The cell 2surface expression of MHC class II and costimulatory molecules CD40,CD80,CD86was analyzed by FACS.Theproduction of IL 26,IL 212and TNF 2αby RAW264.7was assessed by EL ISA. R esults ALD 2DNA couldtrigger proliferation of RAW264.7,up 2regulate MHC class II and costimulatory molecules prensent onRAW264.7in vit ro ,and stimulate secretion of IL 26,IL 212and TNF 2α. Conclusions ALD 2DNA has theimmunostimulatory effect on RAW264.7.【K ey w ords 】 Con A 2activated lymphocytes derived DNA ; macrophage cell line ; immunostimulatory 以往的研究证实哺乳类正常细胞来源的DNA通常没有免疫原性,很难诱导抗体产生[1]。
不同剂量异鼠李素对炎症损伤小鼠巨噬细胞RAW264.7增殖能力的影响及其机制探讨
关键词：异鼠李素；炎症损伤；巨噬细胞ＲＡＷ２６４． ７；细胞增殖能力；一氧化氮；肿瘤坏死因子
： ｄｏｉ １０． ３９６９ ／ ｊ． ｉｓｓｎ． １００２２６６Ｘ． ２０１８． ３９． ０１２
： （ ） 中图分类号： 文献标志码： 文章编号
Ｒ５７５
Ａห้องสมุดไป่ตู้
１００２２６６Ｘ ２０１８ ３９００４８０４
： （ ） Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ ＩＳＯ ｏｎ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ＲＡＷ２６４． ７ ｉｎ
ｍｉｃｅ ｗｉｔｈ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｉｎｊｕｒｙ ａｎｄ ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｉｔｓ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ＲＡＷ２６４． ７ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｃ ｇｒｏｗｔｈ ｐｈａｓｅ
（ＴＮＦα）。结果 与对照组比较，模型组细胞１２、２４、３６、４８ ｈ 细胞增殖指数增加（Ｐ 均＜ ０． ０５）；与模型组比较，低
剂量组２４、３６ ｈ 及中剂量组和高剂量组１２、２４、３６、４８ ｈ 细胞增殖指数减少（Ｐ 均＜ ０． ０５）；与低剂量组比较，中剂量
组２４ ｈ 及高剂量组２４、４８ ｈ 细胞增殖指数减少（Ｐ 均＜０． ０５）。与对照组比较，模型组ＮＯ、ＴＮＦα 水平升高（Ｐ 均＜
Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｄｏｓｅｓ ｏｆ ｉｓｏｒｈａｍｅｔｉｎ ｏｎ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ＲＡＷ２６４． ７ ｉｎ ｍｉｃｅ ｗｉｔｈ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｉｎｊｕｒｙ
， ， ， ， ， ， ＷＡＮＧ Ｋｅ１ ＰＡＮＧ Ｈｕｉ ＬＩＡＮＧ Ｃｈｕｎｍｅｉ ＬＵＯ Ｃｈｕａｎｇｃａｉ ＨＵＡＮＧ Ｈａｉｚｈｕ ＺＨＯＵ Ｙｕｑｕａｎ ， ＷＵ Ｑｉｎｇｙａｎ ＷＥＩ Ｊｉａｏ （ ， ， ） １ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｂａｓｉｃ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｏｆ Ｇｕａｎｇｘｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｎａｎｎｉｎｇ ５３００２１ Ｃｈｉｎａ
金雀异黄素对脂多糖诱导RAW264.7细胞分泌功能的影响
金雀异黄素对脂多糖诱导RAW264.7细胞分泌功能的影响崔树娜;姜俊杰;李彧;牛建昭;Ursula Bilitewski【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2010(038)002【摘要】目的:研究金雀异黄素对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7分泌功能的影响,探讨金雀异黄素抗炎作用及其机制,为临床应用提供理论基础.方法:用脂多糖诱导巨噬细胞株Raw264.7建立体外细胞炎症模型,金雀异黄素与巨噬细胞株Raw264.7温孵1h后,加入100ng·mL-1脂多糖以诱导巨噬细胞的活化,采用Griess试剂检测细胞培养液中NO的含量,通过双抗体夹心酶联分析法和细胞转染技术观察不同浓度金雀异黄素对脂多糖刺激巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α、IL-6和IL-10含量及对核转录因子NF-κB和AP-1表达的影响.结果:金雀异黄素(4～111μmol L-1)能明显抑制脂多糖刺激巨噬细胞生成一氧化氮产生(P<0.05);显著抑制脂多糖诱导巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α、IL-6和IL-10(P<0.01),并能抑制核转录因子NF-κB和AP-1的表达.结论:本实验证明了金雀异黄素有抗炎作用,其能显著降低脂多糖诱导巨噬细胞分泌NO及细胞因子TNF-α、IL-6和IL-10的释放,通过抑制这些炎症因子的释放来达到抗炎作用,金雀异黄素抑制核转录因子NF-κB 和AP-1的表达来实现的.【总页数】4页(P13-16)【作者】崔树娜;姜俊杰;李彧;牛建昭;Ursula Bilitewski【作者单位】Helmholtz Genter for InfectionResearch,Braunschweig,Germany 38124;北京中医药大学基础医学院,北京,100029;北京中医药大学基础医学院,北京,100029;北京中医药大学基础医学院,北京,100029;Helmholtz Genter for InfectionResearch,Braunschweig,Germany 38124【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R392.1【相关文献】1.金雀异黄素对脂多糖诱导人肺泡上皮细胞A549炎症及凋亡的影响 [J], 王玲;刘辉国2.三种成体干细胞对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症状态的影响 [J], 何妲;彭琳;黄生建;陆文玲;王建3.氧化苦参碱对脂多糖诱导的RAW264.7细胞一氧化氮及其诱导型合酶表达的影响 [J], 胡亚娥;茅家慧;刘霞;施海燕;朱燕;周爱玲4.淡竹叶盐对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症抑制作用和肝细胞生长影响的研究 [J], 季红福;赵雯雯;王丹洪;郑文豪;肖竹钱;戴静;王永江;毛建卫5.岗松总黄酮对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的影响 [J], 邱宏聪;赖克道;梁冰;王丽;黄艳;刘布鸣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蔓荆子黄素对小鼠单核巨噬细胞r增殖和凋亡的影响
蔓荆子黄素对小鼠单核巨噬细胞r增殖和凋亡的影响杨远超;何芳;刘学伟;温彬宇;闫妍;唐旭;高俊峰;王新祥【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2018(028)021【摘要】目的通过蔓荆子黄素对小鼠腹腔巨噬细胞活性及RAW264.7细胞增殖和凋亡作用的研究,探讨蔓荆子黄素对单核巨噬细胞的影响.方法分别用含有不同浓度蔓荆子黄素作用于小鼠腹腔巨噬细胞与小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,于24、48及72 h后采用CCK-8检测细胞活性.使用AO/EB染色观察RAW264.7细胞凋亡变化;应用流式细胞仪检测RAW264.7细胞凋亡率.通过荧光探针DCFH-DA检测RAW264.7细胞活性氧水平,使用JC-1染色标记线粒体膜电位的变化.结果CCK-8法检测结果显示,蔓荆子黄素对小鼠腹腔巨噬细胞的细胞活性及RAW264.7细胞的增殖都有抑制作用,呈剂量与时间依赖关系,尤其对具有增殖能力的RAW264.7细胞活性抑制作用更强.AO/EB染色结果显示,RAW264.7细胞经浓度为5及10μmol/L的蔓荆子黄素处理后,细胞表现为凋亡形态;流式细胞仪检测结果显示,蔓荆子黄素诱导RAW264.7细胞Sub-G1期代表凋亡细胞的百分比增加(P<0.05).蔓荆子黄素作用于RAW264.7细胞后,细胞内活性氧水平提高;JC-1染色结果显示,蔓荆子黄素能使RAW264.7细胞的线粒体膜电位下降.结论蔓荆子黄素能够抑制小鼠腹腔巨噬细胞与小鼠单核巨噬细胞RAW264.7活性,尤其对具有增殖能力的RAW264.7细胞活性抑制作用更强,可以促进其凋亡,其作用机制与增加细胞内活性氧水平和降低线粒体膜电位有关.【总页数】9页(P1-9)【作者】杨远超;何芳;刘学伟;温彬宇;闫妍;唐旭;高俊峰;王新祥【作者单位】北京中医药大学中医学院,北京 100029;北京中医药大学中医学院,北京 100029;北京中医药大学东方医院,北京 100078;北京中医药大学东方医院,北京100078;北京中医药大学东方医院,北京 100078;北京中医药大学东方医院,北京100078;北京中医药大学东方医院,北京 100078;北京中医药大学东方医院,北京100078【正文语种】中文【中图分类】R961【相关文献】1.核黄素和抗坏血酸对脱氧雪腐镰刀菌烯醇诱导小鼠胸腺细胞凋亡和增殖抑制影响的研究 [J], 李月红;张祥宏;杨永滨;严霞;王俊灵;黄向华;杨建柱;刘艳丽;王凤荣2.神经前体细胞表达下调因子8类泛素修饰抑制因子MLN4924对单核巨噬细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响 [J], 裴钰君;朱宁;郭银汉;王庆阳3.雌激素对骨髓单核巨噬细胞增殖、凋亡和分化的影响 [J], 赵婧羽;黄明健;张晓玲4.姜黄素类似物A13对小鼠肥大细胞瘤P815增殖及凋亡的影响 [J], 曹建成;郭璐5.蔓荆子黄素对结直肠癌细胞增殖、周期和凋亡的影响及其可能的调控机制 [J], 张东姣;赵彦焕;樊丽伟;汪景坤;李洵;付晓霞;张磊;赵玉红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金雀异黄素抗肿瘤作用的研究进展
金雀异黄素抗肿瘤作用的研究进展
龚军;彭彬;黄义明
【期刊名称】《中华医学写作杂志》
【年(卷),期】2004(011)023
【摘要】目的：探讨金雀异黄素抗肿瘤作用。
方法：就金雀异黄素的结构、化学特性、代谢及抗肿瘤作用进行讨论，回顾近几年来国内外学者对该药物的研究。
结果：给多种肿瘤的治疗带来了新的希望。
结论：更深一步研究，正确认识并利用其防癌作用，为肿瘤的临床治疗提供新的思路。
【总页数】4页(P2040-2043)
【作者】龚军;彭彬;黄义明
【作者单位】四川省广安市人民医院普外科，四川广安638000
【正文语种】中文
【中图分类】R979.1
【相关文献】
1.金雀异黄素抗肿瘤作用的研究进展 [J], 范玉贞;王玉华
2.金雀异黄素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展 [J], 吕春秀
3.金雀异黄素免疫药理作用研究进展 [J], 崔树娜;胡雪琴
4.对金雀异黄素抗肿瘤作用的研究 [J], 李晶; 徐海荣
5.金雀异黄素抗肿瘤实验研究进展 [J], 王丽斌;王玉华
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金雀异黄素对成骨细胞增殖和分化的影响
金雀异黄素对成骨细胞增殖和分化的影响
向英;张勇
【期刊名称】《遵义医学院学报》
【年(卷),期】2007(030)0z1
【摘要】目的观察金雀异黄素对正常妇女成骨细胞增殖和分化的影响.方法采用四甲基偶氮唑蓝法,检测应用不同浓度金雀异黄素刺激成骨细胞增殖的情况,半定量RT-PCR及免疫组化法测定c-fos、c-jun基因及蛋白表达.结果以浓度为0 mol/L 的金雀异黄素为对照,10-10、10-8、10-6mol/L金雀异黄素增加人成骨细胞增殖达9.6%、14.4%、23.0%;金雀异黄素促进成骨细胞c-fos、c-jun基因及其蛋白的表达,表达呈剂量依赖性.结论金雀异黄素可刺激成骨细胞增殖,增加c-fos、c-jun 基因及其蛋白的表达.
【总页数】3页(P4-5,7)
【作者】向英;张勇
【作者单位】贵州省遵义县人民医院,妇产科,贵州,遵义,563100;遵义医学院,生物化学教研室,贵州,遵义,563003
【正文语种】中文
【中图分类】R956.3
【相关文献】
1.补骨脂对成骨细胞和破骨细胞增殖分化的影响研究进展 [J], 林燕平; 黄佳纯; 陈桐莹; 黄宏兴; 刘少津; 万雷
2.喷砂处理钛合金种植体对成骨细胞黏附、增殖及分化的影响 [J], 王杰;徐嘉伟;杨宝辉;李浩鹏
3.mTOR磷酸化水平对成骨细胞增殖和分化活性的影响 [J], 周哲雯;朱伊敏;王烨菠;王萍;林函冰;李希宁
4.青娥丸不同萃取部位对成骨细胞增殖分化及破骨细胞活性的影响 [J], 杨荣平;邓改改;罗友成;励娜;张小梅
5.氧化锆多孔表面显微形貌对成骨细胞增殖及分化的影响 [J], 王铮;丁茜;高远;马全诠;张磊;葛兮源;孙玉春;谢秋菲
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金雀异黄素对人肝癌细胞SMMC-7721抑制作用的研究
金雀异黄素对人肝癌细胞SMMC-7721抑制作用的研究田晓丰;鞠海英;张学文;秦玉刚;何尔斯泰;李俊【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2006(010)001【摘要】目的研究金雀异黄素对人肝癌细胞SMMC-7721生长的影响.方法应用MTT法、流式细胞术和透射电镜超微结构观察分析金雀异黄素对SMMC-7721细胞生长的作用,细胞周期及形态学的影响.结果金雀异黄素明显抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长,G2/M期细胞增加.透射电镜超微结构观察发现金雀异黄素使肿瘤细胞超微结构改变.结论金雀异黄素可通过改变细胞的周期和超微结构而抑制人肝癌细胞生长.【总页数】3页(P81-83)【作者】田晓丰;鞠海英;张学文;秦玉刚;何尔斯泰;李俊【作者单位】吉林大学中日联谊医院,吉林,长春,130033;吉林大学基础医学院;吉林大学中日联谊医院,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院,吉林,长春,130033;永吉县医院外科【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.金雀异黄素抗人肝癌SMMC-7721细胞侵袭作用的研究 [J], 田晓丰;何晓东;鞠海英2.金雀异黄素诱导人肝癌细胞SMMC-7721细胞凋亡的研究 [J], 王宝海;田晓丰;曹宏3.α-干扰素和COX-2抑制剂对人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的抑制作用研究 [J], 邱晓昕;洪源;周琨妍;盛新仪;唐波;王小红;朱海珍;刘景诗;左朝晖4.金雀异黄素对人肝癌SMMC-7721细胞生长抑制和凋亡的影响 [J], 田晓丰;曹宏;田力5.全反式维甲酸联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用研究 [J], 樊文萍;黄学莲;马凤英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。