病理标本取材切片流程

组织病理切片步骤

组织病理切片步骤全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：组织病理切片是临床病理学中一项非常重要的操作步骤，通过对组织标本进行切片、染色和观察，可以帮助医生准确诊断患者的疾病。

下面我们将介绍一下组织病理切片的具体步骤。

1. 标本采集：在进行组织病理切片之前，首先需要进行标本采集。

医生会根据患者的临床症状和检查结果，决定需要进行组织切片检查的部位，并采集相应的组织标本。

常见的标本包括活检标本、手术标本等。

2. 标本固定：采集到的组织标本需要进行固定处理，以保持细胞和组织的形态结构。

常用的固定剂包括福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林等。

3. 标本包埋：固定后的组织标本需要进行包埋处理，即将组织标本置于蜡块中，以便进行切片。

包埋可以帮助维持组织的完整性和形态结构。

4. 组织切片：将包埋好的组织标本切割成薄片，即组织切片。

组织切片的厚度通常为3-5微米，切片时需要使用显微镜预先调整刀片角度和大小。

5. 组织染色：切割好的组织切片需要进行染色处理，以凸显组织细胞的形态和特征。

常用的染色剂包括伊红染、嗜酸性粒染、埃曼若染、普鲁斯染等。

6. 组织观察：染色后的组织切片可以放置于显微镜下观察，通过观察组织细胞的形态、核的大小和形态等特征，医生可以进行病理诊断。

7. 病理诊断：最终根据对组织切片的观察和分析，医生可以进行病理诊断，明确患者疾病的类型、程度和预后。

第二篇示例：组织病理切片是病理学检查中的重要步骤之一，通过组织切片的制备，医生可以观察组织的形态结构，从而对疾病进行准确的诊断和鉴别。

下面将介绍一下组织病理切片的步骤。

第一步：标本采集组织病理切片的第一步是采集标本。

医生会根据患者的症状和临床表现，选择合适的部位进行组织采集，通常是通过手术或活检的方式获取组织标本。

采集的标本要求完整、清晰，以确保后续的切片制备质量。

第二步：固定采集到的组织标本需要进行固定处理，以保持组织的结构和形态。

固定的目的是使细胞和组织中的蛋白质、核酸等不能再发生变性、氧化或降解，防止组织腐败和细胞溶解。

病理标本采集流程

病理标本采集流程病理标本的采集主要包括外科手术标本、活检标本和尸体解剖标本三种类型。

一、外科手术标本的采集：1.术前准备：根据临床医生的术前检查结果，了解患者的病情，规划采样方案，并编制采样手术操作表以供手术人员参考。

2.术中采集：依据手术操作表和病理采集协议，手术人员在手术过程中采集标本。

术中病理人员会根据实际情况对采集的标本进行评估和记录，并提出宏观切割建议。

3.标本保存：采集完毕的标本需立即切割处理，包括准确切割器官和肿瘤的大小、距离及相关部位等信息，并进行编码标记，同时记录标本的重量和浸泡液等。

切割完毕后，标本需保存在形容清亮，含有10%中性缓冲福尔马林或雏形液的密闭容器中，并及时送往病理实验室。

二、活检标本的采集：1.临床医生会选择合适的活检方法：针刺活检、内窥镜活检、腔道活检等，具体方法根据疾病部位和患者病情选择。

2.活检操作：前期准备包括在采集前清洁、消毒操作，并应避免损伤到附近组织结构。

然后进行活检操作，一般是通过麻醉或无痛操作。

标本采集后尽快固定在含有10%中性缓冲福尔马林或雏形液的容器中，保证标本的形态稳定，并防止细胞的变性和脱落。

3.标本保存及送检：对标本进行编码，并填写标本采集相关的资料。

标本应尽快送往病理实验室，并在送检单上注明标本的性状、采集方法、数量等。

三、尸体解剖标本的采集：1.解剖准备：解剖前应详细了解患者的临床信息，包括病史、问诊记录、检查结果等，为准确解剖提供依据。

2.解剖操作：解剖时应特别注意解剖的顺序和步骤，先进行外科解剖，记录外表特征，然后进行内脏解剖，逐渐发掘解剖发现，切割有病变的组织进行观察。

解剖应注重解剖大体病变，如肿瘤的大小和位置，瘤周组织异样等，并特别注意分开解剖组织以避免混淆。

解剖完毕后，必须彻底清洗和清理解剖台等设备。

3.标本保存及送检：解剖后的组织标本需立即取出病变组织进行切割，进行形态学观察。

切割的标本应保存在形容清亮，含有10%中性缓冲福尔马林或雏形液的容器中，并及时送往病理实验室。

病理标本采集及送检标准操作程序

病理标本采集及送检标准操作程序一、目的规范标本的采集和送检，保证送检标本的质量，从而确保病理诊断的准确性，为病人的诊断及治疗提供正确指导二、适用范围组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输，申请单填写。

三、操作人临床医师四、工作流程（一）组织活检标本1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检，在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。

特别向其说明，病理诊断并不是万能的，有时病理活检并不能得出明确诊断，使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性，使其对活检不能明确诊断表示理解，必要时（根据各自医院的相关规定）和患者签署知情同意书2、申请单填写:根据检测要求填写金域检验中心相应的专用申请单，病人信息对病理诊断非常重要，临床医师应认真、详细填写申请单各项内容（包括医生姓名、联系电话），特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果，以前做过病理学检查（包括细胞学和组织学）的，应填写检查结果。

妇科标本应填写月经史、妊娠史。

字迹应清晰可辨。

3、样本获取（1）组织样本获取①对于病理诊断来说，组织越多，诊断成功率越高，因此临床医师在切取组织时，在病人状况允许的情况下，尽量多取组织。

②取材时应尽量获取未坏死组织，较大肿瘤中央区域常常坏死，做穿刺时应避开坏死区域。

③取材动作应轻柔，尽量避免挤压组织。

④肿瘤切除标本应标记标本的方位，并在申请单中记录清楚，以便在发报告时报告各切缘情况，建议对下述标本进行方位标记。

A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。

B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。

C.宫颈环切术标本在12点位用缝线标记；D.肠管切除标本于近断端用缝线标记E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。

F.膀胱切除标本分别用长度明显不同的缝线标记左、右输尿管及尿道切缘。

G.子宫全切、次全切标本可在子宫前壁用缝线标记。

病理痰标本制片流程

病理痰标本制片流程1. 标本采集。

- 由临床医师按要求采集痰液，一般要求患者晨起后用清水漱口，然后用力咳出深部痰液于无菌容器中。

2. 标本固定。

- 将采集到的痰液立即放入10%中性福尔马林固定液中，固定液的量应为痰液体积的5 - 10倍，固定时间一般为6 - 24小时。

3. 脱水处理。

- 从固定液中取出痰液，依次放入不同浓度的乙醇溶液中进行脱水。

- 70%乙醇，浸泡1 - 2小时。

- 80%乙醇，浸泡1 - 2小时。

- 90%乙醇，浸泡1 - 2小时。

- 95%乙醇，浸泡1 - 2小时。

- 100%乙醇（Ⅰ），浸泡1 - 2小时。

- 100%乙醇（Ⅱ），浸泡1 - 2小时。

4. 透明处理。

- 将脱水后的痰液放入二甲苯（Ⅰ）中透明15 - 30分钟。

- 再放入二甲苯（Ⅱ）中透明15 - 30分钟。

5. 浸蜡处理。

- 将透明后的痰液放入已融化的石蜡（Ⅰ）中，浸蜡1 - 2小时。

- 再放入石蜡（Ⅱ）中，浸蜡1 - 2小时。

6. 包埋。

- 用镊子将痰液从浸蜡容器中取出，放入包埋框中，倒入融化的石蜡，迅速将包埋框置于冷水中冷却，使石蜡凝固成块。

7. 切片。

- 将包埋好的蜡块固定在切片机上，调整切片厚度为4 - 6μm，进行切片，将切下的切片漂浮在40 - 45℃的温水上展平。

8. 贴片与烤片。

- 用载玻片将展平的切片捞起，使切片贴附在载玻片上，然后将载玻片放入60 - 65℃的烤箱中烤片1 - 2小时。

9. 脱蜡至水。

- 将烤片后的载玻片放入二甲苯（Ⅰ）中脱蜡5 - 10分钟。

- 再放入二甲苯（Ⅱ）中脱蜡5 - 10分钟。

- 然后依次放入100%乙醇（Ⅰ）、100%乙醇（Ⅱ）、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇中各浸泡1 - 2分钟，最后放入蒸馏水中浸泡2 - 3分钟。

10. 染色。

- 常用的染色方法为苏木精 - 伊红（HE）染色。

- 将脱蜡至水后的切片放入苏木精染液中染色5 - 10分钟，然后用流水冲洗10 - 15分钟。

病理组织切片制作技术

病理组织切片制作技术病理组织切片制作技术病理组织切片常用的制作方法有三种。

即石蜡切片法，冰冻切片法和火棉胶切片法。

以石蜡切片法为代表，切片的基本制作过程是：组织取材→固定→冲洗→脱水→透明→浸蜡→组织包埋→组织切片→展片附贴→切片脱蜡→染色→脱水→染片透明→封固。

以上基本过程是互相联系的，任何一环节出现问题，都将使整个切片制作归于失败。

因此应细致、耐心、认真负责，并事先做好计划安排。

一、取材采取病料，要刀剪锐利，剪切时不可挤压，扯拉病料，以防人为损伤。

切取的工具要清洁。

采取病料越新鲜越好，一般不超过死后24小时。

应选择病变部与可疑病变部切取，切取时要由表及里，有浅入深并包括周围正常组织一部分。

特殊病料应根据器官的结构特点切取。

管状，囊状和皮肤组织应注意垂直切取（横切）。

带有薄膜的组织，要防止切时薄膜分离和脱落。

切取组织块大小，以1.5×1.5×0.3厘米为宜，最厚不宜超过0.5厘米。

组织块病变一面应平整光滑，另一面可不平整，以便包埋时辨认。

切取后，放入事先准备好的装有固定液的磨口玻璃广口瓶中，并做好标记。

二、固定固定的目的是迅速将组织细胞杀死，使细胞中的蛋白质，糖，脂肪等凝固，从而保持与活组织相似的结构状态。

材料取下后，应迅速固定。

固定液数量应为病理组织块的5到20倍。

由于一般把组织块浸入固定液后数小时，固定液渗入组织液的深度只达2到3厘米。

因此，可以放置冰箱内固定，使组织内酶失去作用，细菌也能停止滋生。

最常用的固定液是10%的福尔马林溶液：使用时，用40%的甲醛饱和水溶液10毫升，加水90毫升配成。

三、冲洗固定后的组织块，应将固定液洗去。

一般均用流水（自来水）冲洗12到24小时左右。

及时冲洗尚有停止固定的作用，防止固定过度，有利于制片染色。

冲洗时如不方便用流水冲洗，也可用较大容器盛装水浸洗，每隔相当时间换水一次。

整个浸洗时间比流水冲洗应稍长一些。

酒精固定的组织材料不需冲洗。

组织病理切片步骤

组织病理切片步骤全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：组织病理学是一门研究疾病的科学，通过对组织和细胞的形态结构进行分析，可以帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。

而组织病理切片是组织病理学的重要步骤之一，通过切割组织标本并染色，可以观察组织和细胞的形态结构，进而帮助医生做出诊断。

组织病理切片的步骤是一个繁琐而精细的过程，需要经过多个环节的处理才能得到准确的结果。

下面我们就来了解一下组织病理切片的具体步骤。

1. 标本获取：组织病理学的切片首先需要获得病理标本，这通常通过组织活检或手术取材来完成。

医生会根据患者的病情和需要进行相应的标本获取。

2. 组织固定：标本获取后，需要立即将组织标本放入10%的甲醛或其他固定剂中进行固定，以保持组织形态的完整性。

固定后的组织标本可以长期保存，并且能够在病理切片的过程中保持组织的形态结构。

3. 组织处理：固定后的组织标本需要进行脱水、清洁和浸蜡等处理，以使组织标本透明并且易于切割。

这一步通常需要用到甲醇和乙醇等有机溶剂，以及蜡浸渍处理。

4. 组织包埋：处理完的组织标本需要放入蜡液中进行包埋，以便于切割。

在包埋过程中，需要正确定位组织标本，并使其固定在蜡块中。

5. 组织切割：包埋后的组织标本需要用微切片机切成薄片，厚度通常在3-5微米左右。

切片时需要保持切割的准确性和统一性，以便后续的染色和观察。

6. 组织染色：切割后的组织标本需要进行染色，以显示组织和细胞的形态结构。

常用的染色方法包括赖氏染色、简单染色和特异性染色等。

7. 组织固定：染色后的组织切片需要进行固定，以保持染色的效果。

通常用乙醇和甲醇进行脱水和抗褪色处理。

8. 组织观察：固定后的组织切片可以放入显微镜下进行观察，医生可以通过观察组织和细胞的形态结构来做出诊断。

组织病理切片是一项非常重要的组织病理学技术，通过对组织标本的切割和染色，可以帮助医生做出准确的诊断，并为治疗提供参考。

希望通过以上介绍，您对组织病理切片的步骤有更深入的了解。

病理切片步骤流程

病理切片步骤流程
一、病理标本接收
1.标本登记
（1）标本信息登记
（2）核对患者信息
2.标本处理
（1）标本初步处理
（2）定位需要切片的部位
二、标本固定
1.选择固定液
（1）根据标本类型选择固定液
（2）浸泡标本使其固定
2.固定时间
（1）确定固定时间
（2）控制固定时间以保证标本质量
三、组织脱水
1.醇度递增
（1）逐步使用不同浓度醇溶液脱水
（2）保证组织彻底脱水
2.渗透剂处理
（1）使用透明剂处理标本（2）保证标本透明度
四、组织包埋
1.包埋模具准备
（1）准备标本包埋模具
（2）注入包埋剂
2.标本定位
（1）将处理好的组织放入模具（2）调整标本位置
五、切片制作
1.切片机设置
（1）设置切片机参数
（2）切割标本制作薄片
2.切片染色
（1）染色处理
（2）固定染色结果
六、镜检与诊断
1.镜下检查
（1）镜检准备
（2）医生进行镜检
2.病理诊断
（1）根据切片结果进行诊断（2）生成病理报告。

手术后标本病理学检查的规定及流程

惠东县中医院之欧侯瑞魂创作
手术后病理标本检查规定与流程管理制度
为了规范病理标本管理,防止各类毛病事故的发生,保证准确及时发出病理陈说,根据我院实际情况特制定以下规定.
一、手术中取下的标本（不论组织年夜小）,都必需送做病理检查,不得随意抛弃.
二、凡需手术的病人,由主管医师术前填写“病理申请单”,于手术当天与病历一起送入手术室.手术中切下的标本由巡回护士或手术医师给家属或委托人确认后放入标本袋内,并贴好标码（姓名﹑住院号、科室、主要诊断等）,送交手术室专职人员挂号签收.
三、送检的病理标本连同病理申请单由手术室专职人员送到病理科,负责送检标自己员必需带上“病理标本签收簿”,由病理科工作人员核对无误签收后,方能留下标本.
四、凡送检冰冻病理标本,手术医师必需按要求填写冰冻病理申请单,并由手术主刀或一助（特殊情况下可由手术室专职人员）将手术标本给病人家属或委托人确认.然后由手术室专职人员将冰冻标本﹑病理申请单一同送到病理科.凡需送冰冻检查,临床医师应提前一天通知病理科.
五、病理科收到标本后应及时把持检查.病理陈说签发时限：
1、冰冻陈说一般在收到标本后半小时左右通过德律风通知手术室临时冰冻陈说结果.手术室及病理室应依照我院有关规定在快速冰冻病理挂号表上挂号.如遇特殊情况应及时通知手术室,三天后发出正式冰冻陈说.
2、石蜡切片陈说在实际收到标本后五个工作日内发出,如遇
特殊情况（需做酶标﹑特染﹑脱钙等）应及时发出临时陈说.
3、细胞学检查：穿刺涂片一般在穿刺后一小时发出陈说,如有特殊情况需和病人约定发出陈说日期,脱落细胞检查在收到标本后二个工作日内发出陈说.
六、病理标本检查后至少保管一个月.。

手术标本病理学检查规定与流程

手术标本病理学检查规定与流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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在手术前，需要进行充分的准备工作。

病理科标本送检流程及报告领取须知

病理科标本送检流程及报告领取须知下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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病理科取材标准操作流程

1、检查取材用器械：取材刀、剪刀、尺子等是否可用?
2、检查设施情况：照明、摄像头、冲水、粉碎等装置是否可用？
+
=
直尺（单位CM）
组织剪
技术员：一、自身准备 1、戴手套：一次性薄膜手套，帽子、口罩
二、工作的准备： 1、检查工作设施情况：取材工作站（电脑、包埋盒、大体拍摄装置等），记录笔、包埋框等是否准备好。 2、临时固定缸及固定液的检查和更换及配置。
病理标本取材流程
昭通市第一人民医院病理科主讲人：孙涛
取材标准操作流程（Standard Operation Procedure）
取材前准备:
医生一、自身的准备
1、穿取材隔离服
2、戴手套（三层，内为一次性薄膜手套2双，外为外科橡胶手套1双） 3、戴一次性帽子、口罩（口罩最好戴双层）
二、工作前准备：
技术员与医生同时数包埋盒个数并在底单上作记录，总数与每张申请单后记录数相加是否相符？取材单记录是否有遗漏、有出入？由医生填写质控表，交接给记录技术员（第二天切片人）。
五、技术员挂机脱水。
二、医生切取组织块：
取组织块放入包埋框并核对包埋框与组织标本编号是否一致（说明：a、恶性实体肿瘤，瘤体至少4块以上，反应主瘤体、瘤体与周边组织交界、瘤体变化、瘤体最大范围等情况，并进行手术远、近切缘、淋巴结的取材。b、小组织、碎记录取材组织的标本编号、名称、位置、块数、大致形状。 2、记录剩余情况。
取材举例
阑尾
检查顺序:1.颜色 2.大小 3.浆膜、管壁、粘膜、管腔 4.腔内容物
子宫
1.手术方式（全切，次全切，是否带有附件）2.宫体大小、宫颈长度及外口直径等3.内膜厚度及是否有异常增厚凸起等等。

病理标本检查和取材规范

病理标本检查与取材规范制度病理标本巨检是对送检病理标本进行肉眼观察并记录，切取－定数量具有代表性的病变组织块（即取材）制作切片，是进行正确的病理诊断的一个十分重要的环节，有时甚至对诊断具有决定性的意义。

例如甲状腺腺瘤与结节性甲状腺肿的腺瘤样增生结节、神经鞘瘤与神经纤维瘤的鉴别，完全根据肿瘤的包膜是否完整。

支气管是否扩张等病变也大多需要依靠肉眼观察，有些微小的病变则更有赖于取材观察是否仔细、全面。

所以，正确的取材是做出正确病理诊断的前提。

（一）取材室的基本设施和人员1.取材室(1)取材室必须独立设置并附设标本存放室。

(2)取材室应设有专用的取材工作台、标本放置台、取材器材及更衣存放处。

(3)取材器材包括取材刀、不同规格的镊子、医用剪刀、钢尺、探针、钢锯、手套、器械消毒及放置容器、紫外线杀菌灯等。

(4)标本存放室可采用密闭的桶或冰柜，其设计要求是：密闭，以减少福尔马林扩散：便于复查标本。

2.取材人员(1)取材时一人取材，一人记录。

记录人员一般由技术员承担。

(2)取材必须由经过培训的病理医师操作，复杂的标本应在上级医师指导下取材。

一般情况下，阅片医师均应亲自取材。

（二）巨检标本的接收程序及操作工作规范1.巨检标本的签收(1)接收标本时必须进行严格的查对签收制度，如申请单与标本不符合、申请单重要项目填写不全或漏填、标本袋（瓶）未写名字或只有标本没有送检单等，应律退回或暂不取材。

接收活检小标本时，应仔细查对容器内有无组织块，如无组织块，应拒收该标本，以避免事后发生纠纷。

(2)送检标本应采用10%中性（缓冲）福尔马林液固定（特别要求者除外）。

如果送检标本内未放置固定液，接收者应及时加入固定液并在申请单上注明。

严重自溶、腐败、干涸的标本，影响制片和诊断，应拒收退回。

固定液量至少应为标本体积的3-5倍，大的实体标本应剖开，空腔脏器如胃肠等应剪开后展平固定，以便取材前标本得以充分固定。

病理送检标本应为手术标本的全部。

医院手术后病理标本病理学检查制度及流程(标准版)

医院手术后病理标本病理学检查制度及流程
一、手术中取下的标本无论组织大小，都必须送做病理检查，不得随意丢弃。

二、凡需要手术的病人，由主管医生或手术医生在术前填好病理申请单，于手术当天与病历一起送人手术室。

三、手术中切下的标本由巡回护士放入容器内，标本完全浸入10%中性福尔马林溶液或95%乙醇溶液内，并贴好标码（姓名、住院号），送交手术室专职人员签收。

四、送检的病理标本连同病理申请单由手术室专职人员送到病理科，负责送检标本人员必须带《病理标本签收本》，由病理科工作人员核对无误后签收，方能留下病理标本。

五、凡送检冰冻病理标本，手术医师必须按要求填写冰冻病理申请单，并由手术主刀或一助将手术标本给病人家属或委托人确认后，由手术室将冰冻标本及病理申请单一同送到病理科。

六、病理科收到标本后应及时操作检查：
（一）一般在收到标本后半小时左右发出临时冰冻报告，如遇特殊情况延迟报告应及时通知手术室，三天内发出冰冻报告。

（二）石蜡切片报告在收到标本后五个工作日内发出，如遇特殊情况（如需做酶标、特染、脱钙等）应及时发出临时报告或延缓报告的通知。

（三）细胞学检查：穿刺涂片一般在送检后一小时发出报告，如有特殊情况应和科室约定发出报告日期，脱落细胞检查在收到标本后二个工作日内发出报告。

七、病理标本检查后至少保留一个月。

八、违法上述制度者，纳入科室绩效管理考核处理，造成严重后果的追究个
人责任。

病理科基本工作流程是

病理科基本工作流程是：
外科或内镜等相关科室将病理组织从患者身上取下---浸入福尔马林固定（需做术中冷冻切片会诊或做科研有特别要求的除外）----送到病理科签收----病理医师按要求取材----重新固定----递度酒精脱水----二甲苯----浸蜡----包埋----切片----染色制片----病理医师阅片-诊断-签发报告；有特殊病变（如骨组织需用酸性液体脱钙变软后才能取用）的时间相应延长；疑难病例需做免疫组化、特殊染色、原位杂交、电镜等进行鉴别诊断，才能做出最后诊断。

随着科技发展，各种仪器设备的应用，病理科大约三分之一的工作由机器完成，大部分还需医技人员手工去一丝不苟的去完成。

我国大部分三甲医院遵循国家卫生部的要求从收到标本起三个工作日发出病理报告，特殊病例五个工作日发报告；二甲医院大多要求一周内发报告。

巨检室：一般放置有取材台，冰冻切片柜，记录台，大体冷藏标本柜，通风柜等。

脱水、包埋、染色程序都在通风柜中进行，有的也可根据要求使用落地式通风柜。

切片分为常规切片和冰冻切片，都在实验台上进行。

脱水至染色过程实验室均需配备水装置。

免疫组化室要配备水、通风柜。

病理检验技术

一、取材

按照病理检查的目的和要求，切去适当大小和数量的组织块，用于制作组织切片的过程，称为取材注意事项：1.避免组织结构变形 2.组织块大小适当 3.及时取材 4.标明包埋方向 5.染色包裹小标本 6.充分暴露病灶 7.确定取材部位 8.清除多余组织 9.重复取材（补材） 10.认真核对
五、透明

使用某些化学剂（如二甲苯等）将组织中的脱水剂置换出来，以利于浸蜡和包埋，因组织块浸入这些试剂后常呈半透明状，故称透明（或媒浸）。使用的化学药剂称为透明剂透明剂：二甲苯：是最为常用的一种透明剂，它能与酒精，丙酮相混合，又是石蜡的溶剂。在透明过程中，组织继续发生硬化，由于二甲苯对组织的收缩性强，作用迅速，因此，组织在二甲苯中时间不宜过长，否则组织容易变脆变硬，一般是达到组织的透明为度，小块组织在半至一小时内透明。
八、切片

切片的步骤： 1、将蜡块固定于切片机头上的夹座内，调整到稍离开切片能够切到的位置上，注意蜡块组织切面与切片刀口要垂直平行。 2、再调整蜡块组织切面恰好与刀口接触，旋紧刀架，固定好机头。 3、根据需要调整切片厚度。 4、摇动切片机手轮先进行修整切片，直到切出完整的最大组织切面后，再进行切制。 5、实践中可用右手转动切片机手轮，左手用毛笔托起蜡片，协调地进行切片操作。 6、切下的切片带，一端用镊子轻轻拉起，应尽可能将切片带拉直展开，用毛笔将切片带从刀口向上挑起，拉下切片带，然后轻拖铺于恒温水面上。
二、固定

将组织浸入某些化学试剂，使组织细胞内所含物质尽量保持在生活状态时的形态结构和位置的过程，称为固定固定方法： 1浸泡固定法 2.注射、灌注固定法 3.微波固定法 4.蒸汽固定法常用固定液有：甲醛（10%）乙醇（80%）乙酸（0.3%~5%）

组织病理切片制作流程(完整版)

组织病理切片的制作流程1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体(外科手术切除标本、活检标本、尸检标本)或动物，并确定取材的部位和方法。

取材者需要掌握解剖学、组织学、病理学的基本理论知识，还要掌握实际操作技术，每个组织器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取组织作为制片材料，不然，无法达到教学、科研和临床诊断的目的，具体要求如下：(1) 材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般在离体后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结构。

⑵组织块的大小：所取组织块较理想的体积为2.0cm X 2.0cm X 0.3cm,以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部，但根据制片材料和目的不同，组织块的较理想体积也不同，如制作病理外检、科研切片，其组织块可以薄取0.1〜0.2cm即可，这样可以缩短固定脱水透明的时间，若制作教学切片厚取0.3〜0.5cm,这样可以同一蜡块制作出较多的教学切片。

(3) 勿挤压组织块: 切取组织块用的刀剪要锋利，切割时不可来回锉动。

夹取组织时切勿过紧，以免因挤压而使组织、细胞变形。

(4) 规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。

(5) 选好组织块的切面: 根据各器官的组织结构，决定其切面的走向。

纵切或横切往往是显示组织形态结构的关键，如长管状器官以横切为好。

(6) 保持材料的清洁: 组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。

(7) 保持组织的原有形态: 新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。

为此可将组织展平，以尽可能维持原形。

2．固定(1) 小块组织固定法：这是最常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4〜20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。

骨肉瘤标本病理切片制作流程

骨肉瘤标本病理切片制作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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医院病理科取切片流程

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在进行病理切片的获取之前，首先要进行相关的申请与登记工作。