病理学切片和标本
病理切片仪的操作技巧与标本处理
病理切片仪的操作技巧与标本处理病理切片仪是在病理学研究和疾病诊断中广泛使用的重要仪器。
它可以对组织标本进行高效的切割和染色，为医生提供准确的病理诊断结果。
本文将介绍病理切片仪的操作技巧以及标本处理的相关注意事项。
一、病理切片仪的操作技巧1. 准备工作：在操作病理切片仪之前，首先需要对仪器进行准备工作。
确保刀片锋利、脱水和染色剂齐全，并检查仪器的状况是否正常。
同时，还需准备好待切割的组织标本，确保标本完整且保存良好。
接下来，进行仪器的预热，使其达到适宜的工作温度。
2. 切片操作：（1）将组织标本放置于切片仪的夹板上，调整标本的位置，使其切割面朝向刀片。
注意，夹板应该稳固，避免标本移位导致切割不准确。
（2）根据标本的尺寸，选择合适的切片厚度。
通常情况下，组织标本的切片厚度为3-5微米。
通过仪器上的调节按钮，对切片厚度进行设置。
（3）启动切片仪，开始进行切片操作。
切片速度应适中，过快或过慢都可能导致切片质量下降。
同时，注意刀片的角度，使其与标本表面垂直，以保证切片的平整度和一致性。
（4）切割完成后，将切片放置在标本架或盒子中进行整理和编号。
同时可以选择将切片置于水中浸泡，以确保其保存良好。
3. 切片后的处理：（1）将切片进行脱水处理，以去除其中残留的液体。
使用浓度逐渐升高的乙醇溶液进行脱水，最终使用绝对乙醇浸泡片片。
（2）进行染色处理，以增强切片的对比度和可视性。
根据需要选择不同的染色方法，如常见的血液染色和免疫组化染色等。
染色后，用水清洗切片以去除残留染料。
（3）最后，将切片覆盖玻片，并使用透明胶水封装，以保护切片并方便观察。
二、标本处理的注意事项1. 组织标本的采集：在进行病理切片仪操作前，正确采集、固定和保存好组织标本至关重要。
标本的采集应遵循相关的规范和操作流程，确保标本的完整性和质量。
采集时应注意避免污染和破坏，以免影响后续的病理诊断结果。
2. 标本的固定：采集到的组织标本在进行病理切片前，需要进行适当的固定处理。
组织病理切片步骤
组织病理切片步骤全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：组织病理切片是临床病理学中一项非常重要的操作步骤，通过对组织标本进行切片、染色和观察，可以帮助医生准确诊断患者的疾病。
下面我们将介绍一下组织病理切片的具体步骤。
1. 标本采集：在进行组织病理切片之前，首先需要进行标本采集。
医生会根据患者的临床症状和检查结果，决定需要进行组织切片检查的部位，并采集相应的组织标本。
常见的标本包括活检标本、手术标本等。
2. 标本固定：采集到的组织标本需要进行固定处理，以保持细胞和组织的形态结构。
常用的固定剂包括福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林等。
3. 标本包埋：固定后的组织标本需要进行包埋处理，即将组织标本置于蜡块中，以便进行切片。
包埋可以帮助维持组织的完整性和形态结构。
4. 组织切片：将包埋好的组织标本切割成薄片，即组织切片。
组织切片的厚度通常为3-5微米，切片时需要使用显微镜预先调整刀片角度和大小。
5. 组织染色：切割好的组织切片需要进行染色处理，以凸显组织细胞的形态和特征。
常用的染色剂包括伊红染、嗜酸性粒染、埃曼若染、普鲁斯染等。
6. 组织观察：染色后的组织切片可以放置于显微镜下观察，通过观察组织细胞的形态、核的大小和形态等特征，医生可以进行病理诊断。
7. 病理诊断：最终根据对组织切片的观察和分析，医生可以进行病理诊断，明确患者疾病的类型、程度和预后。
第二篇示例：组织病理切片是病理学检查中的重要步骤之一，通过组织切片的制备，医生可以观察组织的形态结构，从而对疾病进行准确的诊断和鉴别。
下面将介绍一下组织病理切片的步骤。
第一步：标本采集组织病理切片的第一步是采集标本。
医生会根据患者的症状和临床表现，选择合适的部位进行组织采集，通常是通过手术或活检的方式获取组织标本。
采集的标本要求完整、清晰，以确保后续的切片制备质量。
第二步：固定采集到的组织标本需要进行固定处理，以保持组织的结构和形态。
固定的目的是使细胞和组织中的蛋白质、核酸等不能再发生变性、氧化或降解，防止组织腐败和细胞溶解。
【病理学】病理 切片
本节内容结束
考试
1. 考试形式：
2. 大体标本（照片）+ 镜检切片（照片、低倍镜/高倍镜），
总共30题；
3. PPT，50秒/张播放；
4. 器官+诊断，其中1个大体标本和1张镜检切片需要写详
细病变描述。
5. 2. 复习范围：
6. 上课讲过的所有大体标本和所有镜检切片，器官、诊断、
描述。
1
心肌萎缩
心肌细胞体积或者数目减少； 心肌细胞核周边出现较多脂褐素。
化脓性脑膜炎
中性粒细胞
皮下组织蜂窝织炎 皮下及横纹肌组织疏松、水肿，大量中性粒
细胞呈弥漫性浸润。部分组织坏死。可见脓 细胞及蓝紫色细点状的细菌丛。
23
皮下组织蜂窝织炎 中性粒细胞弥漫性浸润
细菌菌丛
细菌性肝脓肿
肝组织内可见散在 多个大小不一的椭 圆形病灶。病灶内 肝细胞坏死，并见 大量中性粒细胞、 脓细胞形成脓肿。 脓肿边缘有少量纤 维组织包绕形成脓 肿膜。脓肿周围肝 细胞水肿。
1.肿瘤细胞多呈梭形，异型性明显，核大， 深染，可见瘤巨细胞。 2.瘤细胞排列紊乱，纵横交错，与间质弥 漫混杂。间质血管丰富3。7 肿瘤无包膜。
股骨骨肉瘤
1.肿瘤细胞分化较差，异型性明显，核深染，可见病理核分裂及瘤巨细胞。 2肿.肿瘤瘤细组胞织（中肿可瘤见性呈骨均组匀织粉）红色的条索状及小团块，其周围排列3有8多边形胞浆嗜碱38性的
泡壁变厚。肺泡腔内有水肿液及漏出的红细胞，并可见
大量胞浆内含有棕黄色含铁血黄素颗粒的巨噬细胞（即
心力衰竭细胞）。
13
混合血栓
大量红细胞充满板梁，较多中性粒细胞大多沉
积于板梁的周边部。
14
血栓的机化
什么是病理切片？为什么要借病理切片会诊？
什么是病理切片？为什么要借病理切片会诊？病理切片的定义病理切片是指在病理学研究中，将组织或细胞的标本切割成薄片并染色后，用显微镜观察和分析的过程。
通过观察病理切片，医生可以确定组织或细胞发生的病变类型、程度以及是否存在恶性变化。
病理切片是临床医学中重要的辅助诊断手段，对于疾病的诊断和治疗具有至关重要的意义。
病理切片的制备方法制备病理切片的过程主要包括以下几个步骤：1.标本固定：将病理标本使用适当的方法进行固定，使细胞和组织结构得以保持，并防止其变性和腐烂。
2.标本处理：固定后的标本需要进行去除水分和脂肪，并进行脱水、透明化、浸渍等处理步骤，以便于切片和染色。
3.切片：用显微刀将处理后的标本切割成非常薄的切片，通常为5微米至10微米。
4.染色：将切片进行染色处理，常用的染色剂有血液学染色剂、组织学染色剂等。
染色后的切片可以使不同细胞和组织成分在显微镜下更加清晰可见。
5.盖片：将染色后的切片放置在载玻片上，并加盖玻片，以保护切片并使其更易于观察。
病理切片的作用1. 疾病诊断病理切片在疾病诊断中起着不可替代的作用。
通过观察切片，可以确定细胞和组织的异常变化，识别和鉴别不同类型的病变。
例如，在癌症诊断中，病理切片能够确定是否存在恶性细胞，并评估癌症的类型、分级和分期。
2. 治疗规划病理切片对于治疗规划也起着重要的作用。
通过分析切片，医生可以了解病变的性质和程度，以选择最适合的治疗方案。
例如，在乳腺癌治疗中，通过病理切片诊断可以判断患者的雌激素受体和HER2受体状态，从而指导是否进行内分泌治疗或靶向治疗。
3. 评估疗效病理切片还可以用于评估治疗的疗效。
通过对比治疗前后的切片，可以观察病变的变化程度和细胞结构的恢复程度，判断治疗的效果和预后。
为什么要借病理切片会诊？1. 提高诊断准确性病理切片会诊可以集合多个专家的意见和经验，对病理切片进行共同研究和讨论，从而提高诊断的准确性。
不同的医生可能会对同一切片有不同的解读，借助会诊可以减少误诊和漏诊的风险。
病理实验报告
病理实验报告
病理实验报告
标题：肺癌病理实验报告
一、实验目的：
通过病理学手段研究了解肺癌的病理特征和发展过程。
二、实验步骤：
1. 标本获取：收集肺癌患者的手术标本或穿刺活检标本。
2. 标本处理：将标本固定于10%的缓冲福尔马林溶液中，并进行5-7天的固定。
3. 组织切片：根据固定后的标本，使用组织切片机将标本切成薄片。
4. 组织染色：将切片进行常用染色方法（如血液染色、免疫组织化学染色等）。
5. 组织检查：使用显微镜观察染色后的组织切片，对组织的形态、细胞结构和病变进行分析。
三、实验结果：
1. 组织形态：肺癌组织呈现不规则、增生及浸润性生长，有时可见明显的肉眼可见的肿瘤结节。
2. 细胞结构：肿瘤细胞形态多样，可见不同大小和形状的肿瘤细胞和核分裂像。
3. 病变特征：根据染色结果和组织形态，鉴定出肿瘤的类型、分级和分期。
四、实验结论：
根据实验结果，肺癌是一种恶性肿瘤，具有不规则、增生及浸润性生长的特征。
肺癌细胞形态多样，形状和大小不一，核分裂像也存在。
根据病理鉴定，可以确定肺癌的类型、分级和分期，为临床治疗提供重要的依据。
五、实验总结：
通过本次肺癌病理实验，我们对肺癌的病理特征和发展过程有了更深的了解。
病理学作为研究疾病的重要手段，可以为临床提供疾病的诊断和治疗方案提供重要的依据。
病理实验的结果还需要结合临床数据进行综合分析，以提高对肺癌的认识和治疗效果。
医院病理科病理切片操作规范
医院病理科病理切片操作规范病理切片是病理科诊断疾病的重要步骤之一，因此，对于病理切片操作应该遵循以下规范：2.标本固定：对于切片需要的组织标本，需要及时进行固定以防止组织脱落和变形。
通常使用10%的中性缓冲福尔马林进行固定，固定时间应根据样本大小和类型进行调整，以确保组织固定充分。
3.标本处理：接受标本后，需要进行适当的标本处理。
对于组织标本，应进行组织去水、蜡浸渍等处理，确保标本组织的切片质量。
对于细胞标本，应进行细胞离解和离心等处理。
4.病理切片制作：对于组织标本，制作病理切片通常采用甩片法或旋片法。
在制作切片之前，需要使用切片机对刀片进行清洗和消毒，并根据需要调整切片机的切片厚度。
确保制作的病理切片的厚度均匀一致。
5.切片染色：病理切片制作完成后，需要进行染色。
常用的染色方法包括苏木精-伊红染色、血液学染色、免疫组化染色等。
染色时，需要严格按照染色试剂的使用说明进行操作，确保染色的质量和结果的准确性。
6.切片质量控制：在病理切片操作过程中，需要进行质量控制以确保切片的质量。
包括检查切片的厚度、颜色、染色效果等。
对于染色不好或有问题的切片，需要重新制作。
7.切片保存和归档：制作完的病理切片需要进行保存和归档。
切片应放置在干燥、阴凉而通风良好的地方，避免切片暴露在阳光下，防止切片变形和褪色。
8.切片质量评估：对于制作的病理切片进行质量评估，包括切片的清晰度、染色的均匀性、细胞结构的完整性等。
评估结果可以作为诊断和治疗的参考。
总结：病理切片操作规范是病理科工作中非常重要的一环，合理规范的操作可以保证病理切片的质量，提高疾病的诊断准确性。
因此，医院病理科应该建立标本接受和登记制度，对标本进行适当处理，制作和染色病理切片，对切片进行评估和保存。
同时，医院病理科还应定期进行切片质量控制，提高切片的质量。
组织病理学检查、病理学检查、液基细胞学
组织病理学检查、病理学检查、液基细胞学组织病理学检查、病理学检查和液基细胞学是常见的医学检测方法，对于疾病的诊断和治疗起着重要作用。
本文将分别介绍这三种检查方法的定义、目的、原理、应用及其在临床上的意义。
一、组织病理学检查1.定义：组织病理学检查是通过对组织标本进行切片、染色和显微镜观察，以明确病变组织的形态学和结构变化，进而确定疾病的诊断和病理类型的一种检查方法。
2.目的：组织病理学检查的主要目的是帮助医生进行病理诊断、评估疾病的严重程度、判断病变的性质和确定治疗方案。
3.原理：组织病理学检查主要通过组织标本的固定、包埋、切片、染色和显微镜观察等步骤完成。
不同的染色方法可以突出不同的组织结构和细胞特征，从而帮助医生进行诊断。
4.应用：组织病理学检查广泛应用于疾病的诊断、预后评估、病因研究、药物疗效监测等领域，包括肿瘤病理学、感染病理学、免疫病理学等。
5.意义：组织病理学检查是疾病诊断和治疗的重要手段，对于明确病因、制定治疗方案和评估治疗效果具有重要意义。
二、病理学检查1.定义：病理学检查是通过对体液、组织标本或细胞标本的染色、显微镜观察和分析，以明确病理变化、细胞形态和组织结构的一种检查方法。
2.目的：病理学检查的主要目的是帮助医生进行疾病的诊断、病理类型的鉴别、疾病的评估和治疗方案的确定。
3.原理：病理学检查通过细胞学染色和显微镜观察，分析细胞核、胞质、细胞器等细胞特征，帮助医生鉴别病变、评估疾病的严重程度等。
4.应用：病理学检查在临床上广泛应用于疾病的早期诊断、疾病的鉴别诊断、预后评估、治疗效果监测等方面。
5.意义：病理学检查是疾病诊断和治疗的重要手段，对于提高疾病诊断的准确性、明确病理类型和指导治疗方案具有重要意义。
三、液基细胞学1.定义：液基细胞学是一种通过对涂片上细胞的染色和显微镜观察，以发现早期病变和细胞异常的一种检查方法。
2.目的：液基细胞学的主要目的是筛查癌症和炎症等疾病，早期发现病变，提高疾病治疗的成功率。
组织病理切片步骤
组织病理切片步骤全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：组织病理学是一门研究疾病的科学，通过对组织和细胞的形态结构进行分析，可以帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。
而组织病理切片是组织病理学的重要步骤之一，通过切割组织标本并染色，可以观察组织和细胞的形态结构，进而帮助医生做出诊断。
组织病理切片的步骤是一个繁琐而精细的过程，需要经过多个环节的处理才能得到准确的结果。
下面我们就来了解一下组织病理切片的具体步骤。
1. 标本获取：组织病理学的切片首先需要获得病理标本，这通常通过组织活检或手术取材来完成。
医生会根据患者的病情和需要进行相应的标本获取。
2. 组织固定：标本获取后，需要立即将组织标本放入10%的甲醛或其他固定剂中进行固定，以保持组织形态的完整性。
固定后的组织标本可以长期保存，并且能够在病理切片的过程中保持组织的形态结构。
3. 组织处理：固定后的组织标本需要进行脱水、清洁和浸蜡等处理，以使组织标本透明并且易于切割。
这一步通常需要用到甲醇和乙醇等有机溶剂，以及蜡浸渍处理。
4. 组织包埋：处理完的组织标本需要放入蜡液中进行包埋，以便于切割。
在包埋过程中，需要正确定位组织标本，并使其固定在蜡块中。
5. 组织切割：包埋后的组织标本需要用微切片机切成薄片，厚度通常在3-5微米左右。
切片时需要保持切割的准确性和统一性，以便后续的染色和观察。
6. 组织染色：切割后的组织标本需要进行染色，以显示组织和细胞的形态结构。
常用的染色方法包括赖氏染色、简单染色和特异性染色等。
7. 组织固定：染色后的组织切片需要进行固定，以保持染色的效果。
通常用乙醇和甲醇进行脱水和抗褪色处理。
8. 组织观察：固定后的组织切片可以放入显微镜下进行观察，医生可以通过观察组织和细胞的形态结构来做出诊断。
组织病理切片是一项非常重要的组织病理学技术，通过对组织标本的切割和染色，可以帮助医生做出准确的诊断，并为治疗提供参考。
希望通过以上介绍，您对组织病理切片的步骤有更深入的了解。
炎症实验切片+标本-2014.4
炎 症
刘鲁英
目的要求 1、掌握各种炎症细胞的镜下
特点，了解各种炎症细胞的功 能与意义。 2、掌握炎症的基本病理变化。
16号： 纤维素性炎 133： 急性化脓性阑尾炎
304号： 肉芽肿 156号： 慢性胆囊炎
16号： 纤维素性炎
133： 急性化脓性阑尾炎
304号： 蛔虫卵肉芽肿 肝棘球蚴肉芽肿
局 灶 肺 化 脓 脓 肿 性 炎
脓肿腔
血管扩张充血
急 性 化 脓 性 阑 尾 炎
蜂 窝 织 炎
脓苔
坏 疽 性 阑 尾 炎
急 性 肠 增 伤 生 寒 性 炎
慢 性 子 宫 颈 炎
子宫颈炎性息肉
肺 炎 性 假 瘤
并 窦 道 形 成
化 脓 性 骨 髓 炎
肝棘球蚴肉芽肿
156号： 慢性胆囊炎
输卵管
浆 液 性 炎
输 卵 管 积 水
扩张的输卵管，内容 浆液性渗出物
肺叶实变
大 叶 性 肺 纤 炎 维 素 灰 性 色 炎 肝 样 变 期
—
表 面 脓 与 积 脓
化 脓 性 胸 膜 炎
脓液液平面
病理学实习：标本、切片观察及描述方法
1、实验室规则 2、标本、切片观察及描述方法 3、实习标本 4、实习切片
一、实验室规则
1.实习课前应仔细阅读实习指导，复习相关学科的理论知识，了解实习 目的与要求。 2.按编号入座，取用组织切片。 3.爱护显微镜、大体标本、组织切片和室内各种教学设施，如有损坏应 及时报告，按价酌情赔偿。 4.遵守纪律，保持肃静，不得喧哗、谈笑，禁止吸烟、饮食和随地吐痰。 5.穿好工作服，不得穿便装、穿拖鞋入实验室。 6.保持实验室内整洁，每次实习完毕后做好实验室清洁卫生，关好水、 电、门、窗。
（肾积水时，对肾实质产生压迫）
肾压迫性萎缩
主要由于肾盂、输尿管结石，引起尿路梗阻，尿液在肾脏内蓄积， 压迫肾实质，引起肾皮质、肾髓质萎缩，肾脏的体积增大或正常。
观察要点: 肾脏体积增大，切面见肾盂、肾盏明显扩张呈囊状，肾实质萎缩变
薄，甚至变薄如纸，皮髓质分界不清。 正常肾实质占整个肾脏的3/4.
二、病理学实习的目的与要求
实习目的: 通过形态学观察认识各种疾病的病变，并理解疾病的发生和发展规
律，使观察标本得到的感性认识和课堂听讲得到的理论知识联系起来， 既使理论知识得到进一步理解和巩固，又在认识某些常见病的典型病变 后有利于将来的临床实践。
三、大体标本的观察方法
1、先观察标本是哪一脏器或属于脏器哪一部份。 2、观察标本脏器的体积（大小）、重量。 注意： 实质器官 有腔脏器 3、观察器官的形状，注意有无变形。
类型：
a、营养不良性萎缩 （饥饿、慢性结核病、糖尿病和恶性肿瘤）
b、缺血性萎缩
（老年人，因动脉粥样硬化导致慢性脑供血不足，出现脑萎缩）
c、去神经性萎缩
（麻风病人周围神经受侵犯时，肢体末端出现明显的萎缩）
d、内分泌性萎缩
病理检验流程常识
病理检验流程常识
病理检验是通过对患者组织或细胞进行取样、固定、切片、染色、观察和诊断的一种检查方法。
病理检验是诊断和研究疾病的重要手段之一，主要用于判断疾病的性质、病理类型和分级，为临床医生提供治疗方案和预后判断的依据。
病理检验的常见流程如下：
1. 标本采集：根据临床需要，采集患者的组织标本或细胞标本，如活检组织、手术切除标本、刷拭物等。
2. 采样固定：将采集到的标本放入10%的甲醛溶液中进行固定，以保持组织形态的不变性，防止腐败和衰变。
3. 组织处理：将固定好的组织标本进行脱水、清洁和浸渍等处理，使其逐渐转化为蜡块。
4. 切片制备：将处理好的组织标本切割成薄片，通常为厚度为3-4微米的切片。
5. 制片染色：将切片染色，常用的染色方法包括血液病学染色、组织学染色和免疫组织化学染色等。
6. 镜检观察：通过显微镜观察和分析染色后的切片，评估组织细胞的形态和结构特点，判断疾病的类型、分级和程度。
7. 报告诊断：根据镜检结果，编写病理报告，提供详细的病理
诊断，供临床医生参考。
除了上述基本流程外，病理检验还可能涉及特殊检查方法，如免疫组织化学、原位杂交、核酸扩增检测等。
此外，在某些情况下，还可能会进行分子病理学检测、电子显微镜观察等高级技术的应用。
需要注意的是，病理检验是一项复杂和细致的工作，需要高度专业的知识和技能，通常由病理医师和技术人员进行操作和解读结果。
在临床医学中，病理检验结果对于疾病的诊断和治疗决策具有重要的意义。
病理学实验报告
病理学实验报告一、实验目的本次病理学实验旨在通过对各种病理标本的观察和分析，深入了解疾病的发生发展机制，掌握常见疾病的病理变化特点，提高对病理学知识的理解和应用能力。
二、实验材料1、病理切片：包括肝硬化、肺结核、胃癌、乳腺癌等多种疾病的切片。
2、显微镜：用于观察病理切片。
3、实验教材和参考书籍：提供相关的病理学知识和病变描述。
三、实验方法1、首先，在显微镜下选择合适的物镜和目镜，对病理切片进行初步观察，了解大体结构和病变分布。
2、然后，逐步调节细准焦螺旋，仔细观察细胞形态、组织结构以及病变特征，注意细胞核、细胞质、间质等的变化。
3、对照实验教材和参考书籍，对观察到的病理变化进行描述和分析，确定疾病的类型和阶段。
四、实验结果（一）肝硬化在肝硬化的切片中，可以看到正常肝小叶结构被破坏，代之以大小不等的假小叶。
假小叶内肝细胞排列紊乱，有的出现脂肪变性或坏死。
纤维组织增生明显，形成宽窄不一的纤维间隔，其中可见淋巴细胞和单核细胞浸润。
（二）肺结核肺结核的切片中，可见典型的结核结节。
结节中央为干酪样坏死，周围有上皮样细胞、朗汉斯巨细胞以及淋巴细胞等组成的特异性肉芽组织。
在肺组织中还能看到肺泡壁增厚、充血水肿以及淋巴细胞浸润等炎症反应。
（三）胃癌胃癌切片显示，癌组织突破黏膜层向深层浸润。
癌细胞形态不规则，大小不一，核大深染，核分裂象多见。
癌组织与周围正常组织界限不清，可见癌巢和间质的浸润。
（四）乳腺癌乳腺癌切片中，癌细胞形成大小不等、形状不规则的腺管样结构，部分区域癌细胞弥漫分布。
癌细胞核大、深染，可见病理性核分裂象。
间质纤维组织增生，并有淋巴细胞浸润。
五、结果分析（一）肝硬化肝硬化是一种常见的慢性肝脏疾病，其主要原因包括病毒性肝炎、酒精中毒、胆汁淤积等。
假小叶的形成是肝硬化的重要病理特征，反映了肝脏的纤维组织增生和肝细胞的再生紊乱。
纤维间隔的形成进一步影响了肝脏的血液循环和肝功能，导致一系列临床症状，如肝功能减退、门静脉高压等。
病理学实验报告
病理学实验报告
实验报告标题：肺癌病理学实验报告
一、实验目的：
1. 了解肺癌的病理学特点；
2. 掌握肺癌切片的病理学观察方法；
3. 学会通过病理学观察评估肺癌的分级和分期。
二、实验器材：
1. 显微镜；
2. 盖玻片和载玻片；
3. 切片染色试剂（如血液学染色剂）；
4. 病理学切片样本。
三、实验步骤：
1. 准备切片：将肺癌切除标本固定、脱水、蜡包埋、切片；
2. 切片染色：选择合适的染色方法，如血液学染色剂染色；
3. 病理学观察：将染色后的切片放在载玻片上，通过显微镜观察并进行病理学分析；
4. 分级和分期：根据病理学观察结果，评估肺癌的分级和分期。
四、实验结果：
1. 病理学观察：观察切片中的病理学特点，如肿瘤细胞形态、核仁的形状和数量、细胞的排列方式等；
2. 分级和分期：依据病理学观察结果，对肺癌进行分级和分期评估，如采用TNM分期系统。
五、实验讨论：
1. 通过病理学观察，对肺癌的病理学特点有了更深入的了解；
2. 病理学分级和分期对肺癌的诊断和治疗决策具有重要意义；
3. 讨论实验中可能出现的误差和局限性，并探讨如何提高病理学观察的准确性和可靠性。
六、实验结论：
通过本实验的病理学观察和分析，我们对肺癌的病理学特点有了初步认识，并掌握了肺癌切片的病理学观察方法。
这对于肺癌的早期诊断、治疗方案选择和预后评估都具有重要意义。
病理学切片诊断依据
组织切片拿到切片后，首先就是肉眼观察，这一步很重要，往往可以作出比较明确的诊断，例如主动脉粥样硬化、淋巴结转移性癌、支气管鳞状上皮化生、胃消化性溃疡、急性蜂窝织炎性阑尾炎，即使不能作出诊断，也可以确定组织来源。
镜下观察前，一定要调整好瞳间距、光亮度等，作好一切准备工作，然后从低倍镜开始，一步一步深入。
往往可以在10倍镜时完全作出诊断，而40倍镜仅是作为补充诊断。
诊断依据需要写出能够判断为改种病症的相关变化，不要求全部写出，但应当尽量全面。
所有癌的诊断中都必须有对于肿瘤细胞异型性的详细描述。
高血压所引起的原发性颗粒性固缩肾与慢性肾小球肾炎所引起的继发性颗粒性固缩肾，无论是在大体标本还是组织学观察都无法区分，故观察到相关变化可以诊断为两者中的任何一者。
NO.04 肝脂肪变性诊断依据：1.部分肝细胞胞质内出现大小不等的圆形空泡；2.某些空泡较大，将细胞核挤压变扁且位于细胞边缘，酷似脂肪细胞；3.细胞核的结构仍属正常。
NO.09 肾贫血性梗死诊断依据：1.梗死区的肾小球、肾小管轮廓隐约可辨，梗死区中心肾小球的细胞核均已溶解消失；2.近梗死区边缘尚可见浓染、缩小的细胞核(核固缩)；3.梗死部分呈楔形；4.梗死区与非梗死区交界处，有大量白细胞浸润及充血现象。
NO.12 肉芽组织诊断依据：1.镜下可见大量新生毛细血管，内皮细胞较大，细胞核着色较淡，管腔大小不一，常含有红细胞，血管多向表面呈垂直方向走行；2.新生毛细血管周围有较多的成纤维细胞，呈星形或梭形，细胞核为椭圆形、淡染；3.尚可见一些巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润；4.表面覆盖少量的纤维素，其中混有少量中性粒细胞。
NO.13 支气管鳞状上皮化生诊断依据：1.部分支气管粘膜被覆的假复层纤毛柱状上皮为复层鳞状上皮所取代，靠近基底膜有柱状多角形细胞，靠近腔面有鳞状上皮；2.支气管壁有慢性炎性细胞浸润。
NO.14 急性肺淤血水肿诊断依据：1.肺泡间隔的毛细血管以及肺间质内的小静脉均扩张和充盈血液；2.部分肺泡腔内有均匀红染的水肿液及少量巨噬细胞；3.高倍镜下，肺泡间隔毛细血管横断面上可见数个并列的红细胞，肺泡间隔因而增宽。
细胞病理学检查
细胞病理学检查
细胞病理学检查是一种通过研究细胞和组织样本的方法，旨在诊断和评估疾病的发展和进展。
该检查通常通过镜下观察细胞和组织的形态学特征来确定病理变化。
细胞病理学检查可以应用于多种疾病的诊断和监测。
例如，在癌症诊断中，细胞病理学检查可以用于确定肿瘤的类型、等级和分期，并了解肿瘤细胞的形态学特征。
在感染性疾病的诊断中，细胞病理学检查可以检测病原体感染引起的细胞变化和病变情况。
细胞病理学检查的主要步骤包括：
1. 标本采集：获得包括细胞或组织样本的标本，可以通过取刷子、穿刺、活检或手术获取。
2. 样本处理：将标本固定、切片并染色，以便观察细胞和组织的形态学特征。
3. 镜下观察：使用显微镜观察标本，并记录异常细胞和组织的形态学特征。
4. 结果分析：将观察结果与正常细胞和组织进行比较，并进行病理诊断和分类。
细胞病理学检查通常由经验丰富的病理学家进行解读和诊断。
最常见的细胞病理学检查方法包括涂片检查、细胞学检查、涂片细胞学检查、组织学检查等。
细胞病理学检查是一项重要的辅助检查方法，可以帮助医生确定疾病的类型、程度和分期，从而制定最佳的治疗方案。
手术中病理检验的方法
手术中病理检验的方法
手术中病理检验的常用方法有以下几种：
1. 快速病理冰冻切片：在手术过程中，取得可疑病变组织标本，迅速冷冻并切片，然后立即染色，以便迅速获得初步诊断结果。
2. 标本固定和切片：手术结束后，将病变组织标本进行固定，一般是用甲醛进行固定。
然后将固定后的组织标本切片，使之适于显微镜观察。
切片后，可以进行不同染色方式（如血液常规染色、免疫组化染色等），以便进一步观察和诊断。
3. 组织病理学检查：通过显微镜观察病变组织标本的细胞结构、组织结构和细胞学特征等，根据这些特征来判断病变的性质和诊断。
4. 免疫组织化学检查：通过利用特定抗体与组织标本中相应的抗原结合的原理，来检测特定蛋白质或抗原的存在情况，以进一步帮助诊断。
5. 分子病理学检查：通过检测病变组织中的某些基因、蛋白质或核酸的表达情况和突变状态等，以提供更为精确的诊断和分析。
这些方法可以根据病情的需要，单独或结合使用，以便获取准确的病理诊断结果。
辽宁中学动物病理学切片保存方法
辽宁中学动物病理学切片保存方法一、取材1. 动物病理学切片取材要求动物病理学切片的取材必须具有代表性，应对疾病的整个过程加以观察，包括病因、病机、病变特点以及不同器官系统的相互关系等。
应选择适当的器官和组织，不能单纯追求易得组织而忽略了病变的代表性。
2. 取材位置和方式常规情况下，选择真空肺、肝、肾、脾、心脏、淋巴结、皮肤和骨髓等重要器官进行切片，取材应在动物死亡后立即进行，以免坏死、溃烂或细菌感染对组织病理学的影响。
取材时应注意:(1) 取材器具、手术服、工作面、手套等必须无菌处理；(2) 首先刮去表面的毛发、脂肪和污垢，再用无菌剪刀和无菌手术刀将要取材的组织完整地切下，并迅速置于10%中性缓冲福尔马林（NBF）或4%多聚甲醛（PFA）等固定液中；(3) 取材前应对动物进行彻底的体检和其他必要的检查，确定病变部位和严重程度，尽可能地避免错误的取材位置和方式。
二、处理1. 固定取材后，应立即将组织置于10%中性缓冲福尔马林（NBF）等固定液中，按1：10的比例，将组织固定在液体中。
固定液不要少，以确保完全固定，时间长短依据组织大小从数分钟到数小时不等。
2. 去水固定时间完成后，去除固定液，使用无菌生理盐水或蒸馏水洗涤组织片。
不间断翻动，洗涤40-60分钟。
3. 脱水使用95%和100%的无色乙醇或异丙醇将组织脱水，分别浸泡30分钟-1小时4. 清洗用二甲苯或醋酸混合液洗涤组织，每种液体浸泡时间为15分钟，重复两次。
三、包埋1. 制作蜡块加热苯乙烯蜡，洗涤组织湿片两次，第一次20分钟，第二次50分钟。
2. 包埋制作好蜡块后，将脱水后的组织放入包埋机的模具中，倒入已加热好的苯乙烯蜡，放入冷藏室中凝固，取出标本固化，并附着在切片上。
四、切片将蜡块放入切片机，依次切开，每个组织片的大小通常为3至5微米。
需做到不同切片之间的角度和位置区分，能够清晰的观察到病变部位信息。
2. 切片保存切片制作完成后，可以用各种染色方法进行标本的染色，以便观察器官和组织的结构和组织的病理变化。
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病理实验课切片
实验一组织损伤和修复
1，肾水肿肾小球周围肾小管体积大，染色淡红
近曲小管上皮细胞肿胀，向管内突出，官腔不规则变小，胞浆内有粉红色小颗粒，分布均匀，大小一致，细胞核结构清晰
2，肝脂肪变性小叶周围肝细胞胞浆出现大小不等的圆形空泡，有的空泡较大，将核挤到一边
3，心肌褐色萎缩肌纤维变细,核两端的肌浆内有褐色颗粒,为脂褐素,心肌纤维结缔组织增生切面呈褐色
4，干酪样坏死在结核病时，因病灶中含脂质较多，坏死区呈黄色，状似干酪，称为干酪样坏死镜下为无结构颗粒状红染物，不见坏死部位原有组织结构的残影，甚至不见核碎屑，是坏死更为彻底的特殊类型凝固性坏死。
5，肉芽组织
实验二局部血液循环障碍1，慢性肺淤血肺泡壁增厚，毛细血管扩张充血肺泡腔内心衰褐C 淡红色水肿液体
2，慢性肝淤血淤血区肝窦扩张，充血脂肪区脂肪空泡
3，混合血栓
4，脾梗死低倍镜：红染区即为坏死区，其中散落着一些深蓝色碎屑，为坏死的细胞核高倍镜：核固缩，碎裂，溶解，脾小体和小梁结构模糊，尚可辨认
实验三炎症
1，各种炎性细胞（淋巴细胞核大居中几乎无胞质，浆细胞细胞椭圆核偏移，中性粒细胞核分叶，巨噬细胞细胞大，核居中肾形，马蹄形）
2，纤维性胸膜炎纤维素红染渗出。
3，蜂窝组织性囊尾炎四层均有病变大量中性粒细胞浸润
4，异物肉芽肿多核巨C 多核异物巨C
低倍镜：主要由多核巨细胞，单核巨噬细胞等成分构成，为结节状的病变
高倍镜：病变部位主要由单核巨噬细胞，散在分布较多的异物多核巨噬细胞，边缘区可见纤维组织增生
实验四上皮组织良恶性肿瘤1，皮肤乳头状瘤实质间质角质层
2，鳞状细胞癌标明实质（癌巢）间质角化珠
3，大肠绒毛状---管状腺瘤画出绒毛状腺癌部分或管状腺癌部分
4，肝细胞癌高倍镜细胞异形性大
实验五肿瘤第二次实验1，纤维瘤由形态一致的纤维C组成，但是组织结构有异形性。
2，平滑肌肉瘤组织结构有明显异形性，细胞也有明显异形性。
3，乳腺纤维腺瘤瘤实质（乳腺导管上皮纤维组织）
4，乳腺癌大小不等，形态各异癌巢。
有细胞异形性。
5，骨肉瘤肉瘤C明显异形性
实验六心血管系统疾病
1，动脉粥样硬化①内皮C下可见多数泡沫C②纤维帽下可见泡沫C③玻璃样变的纤维帽下可见2，风湿性心肌炎
3，高血压肾
实验七呼吸系统疾病1，大叶性肺炎
2，小叶性肺炎
实验八消化系统疾病1，胃溃疡
2，肝硬化
实验九泌尿系统疾病1，急性肾炎
2，慢性肾炎
实验十1，乙脑
2，伤寒
3，肺结核。