药理学习题答案版

药理学习题

09药材1班整理

第一章绪论

一、单项选择题

1.药理学是研究（B ）P1

A.收集客观实验数据来进行统计学处理

B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科

C.用离体器官来研究药物的作用

D.用动物实验来研究药物的作用

E.设空白对照组作比较分析研究

2.药效学是研究（D ） P1

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物处置

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量

3.药动学是研究（B ）P1

A.药物对机体的影响

B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用

D.药物的调配

E.药物的加工处理

二、多项选择题

1.药理学的学科任务有（ ABCDE） P1-2

A.阐明药物对机体的作用及作用机制

B.阐明机体对药物的处置过程

C.研究和开发新药

D.指导临床合理用药

E.在我国，可促使中医药现代化

第二章药物效应动力学（药效学）

一、单项选择题

1.药物产生副作用的药理学基础是（C）P11

A.用药剂量过大

B.血药浓度过高

C.药物作用的选择性低

D.药物在体内蓄积

E.药物对机体敏感性高

2.受体阻断药的特点是（C ）P15

A.与受体无亲和力但有内在活性的药物

B.与受体有亲和力并有内在活性的药物

C.与受体有亲和力但无内在活性的药物

D.与受体无亲和力也无内在活性的药物

E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

3.完全激动药的特点是（D ）P15

A.与受体有亲和力，无内在活性

B.与受体无亲和力，有内在活性

C.与受体有亲和力，有较弱内在活性

D.与受体有亲和力，有内在活性

E.与受体无亲和力，无内在活性

4.产生药物副作用的剂量是（B ）P11

A.小剂量

B.治疗剂量

C.极量

D.中毒量

E.最小有效量

5.药物的副作用是指（C）P11 A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应

E.属于一种与遗传性有关的特异质反应

6.药物的效价是指（A ）P8

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应

7.药物经生物转化后，其（E ）P29

A.极性增加，利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.以上都有可能

8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为(D )P6

A.全身治疗

B.对症治疗

C.局部治疗

D.对因治疗

E.补充治疗

9.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C）P14-15

A.药物的给药途径

B.药物的剂量

C.药物是否有内在活性

D.药物是否具有亲和力

E.药物的剂型

10.药物的治疗指数是指（D ）P10

A.ED90/ED10的比值

B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值

D.LD50/ED50的比值

E.ED50与LD50之间的距离

11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A ）．P37

A.耐受性

B.耐药性 C．成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性

12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（ C）P11

A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应

13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（C）P10

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

14.药物的基本作用是使机体组织器官（D）P7

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或提高

D.功能兴奋或抑制

E.对功能无影响

15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C）P11

A.最大有效量

B.联合用药

C.剂量过大

D.治疗剂量

E.与用药剂量无关

16.对受体的认识，不正确的是（C ）P14

A.受体有其固有的分布与功能

B.受体与药物结合产生药理反应

C.药物与全部受体结合才发挥作用

D.以共价键形式结合较牢固

E.受体能与激动剂或拮抗剂结合

17.药物的安全范围是指（B）P10

A.ED50与LD50之间的距离

B.ED95与LD5之间的距离

C.ED5与LD95之间的距离

D.ED10与LD90之间的距离

E.ED95与LD50之间的距离

18.半数致死量（LD50）是指（A）P9

A.引起50%实验动物死亡的剂量

B.引起50%动物中毒的

剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量

二、名词解释

1.P11后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时

仍残存的药理效应。

2.P11毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，一般较严重，是可以预知的。

3.P11副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

4.P15竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，拮抗激动药的作用，且其拮抗作用可随增大激动药浓度而逆转，而激动药仍可达到与其单用时相同的最大效应，故拮抗作用是可逆的。

5.P15非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。

6.P7量效关系：药物的效应，在一定范围内随着剂量的

增加（变化）而增加（变化），这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。

第三章药物代谢动力学

一、单项选择题

1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）P30

A.肾

B.胆汁

C.乳汁

D.汗腺

E.呼吸道

2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B）P29

A.细胞色素b5

B.细胞色素Ｐ-450

C.单胺氧化酶

D.葡萄糖醛酸转移酶

E.儿茶酚氧位甲基转移酶

3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B）P33

A.6小时

B.10小时

C.15小时

D.20小时

E.24小时

4.大多数药物的跨膜转运方式是（B ）P24

A.主动转运

B.脂溶扩散

C.易化扩散

D.滤过

E.胞饮

5.弱酸性药物在碱性尿液中（B ）P25

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄慢

E.解离多，再吸收多，排泄慢

6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A ）P30

A.氯霉素

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.利福平

E.戊巴

比妥

7.一级消除动力学的特点是（B ）P32-33

A.恒比消除，ｔ1/2不定

B.恒比消除，ｔ1/2恒定

C.恒

量消除，ｔ1/2不定 D.恒量消除，ｔ1/2恒定 E.恒比消除，ｔ1/2变小

8.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C ）P25,30

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

9.半衰期是指（B ）P33

A.药效下降一半所需时间

B.血药浓度下降一半所需时间

C.稳态血浓度下降一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

二、名词解释

1.P34表现分布容积: 是指药物在体内达到动态平衡时，药物分布所需要的容积。

2.P32生物利用度（生物有效度）：是指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。

3.P33半衰期：一般是指血药浓度下降一半所需要的时间，也称血浆半衰期。

4.P26首关消除（首过效应）药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，再进入体循环。其在肠粘膜和肝脏中，极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首过消除或首过效应。

5.P33稳态血药浓度（坪值）：临床上连续多次给药，若每隔1个ｔ1/2用药1次，则经过4-6个ｔ1/2后体内药量可达稳态水平的93.5%-98.4%。这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度，也称坪值。

6.P31肝肠循环：有些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，可经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环过程称为肝肠循环。

7.P28 血脑屏障：血管壁与神经胶质细胞形成的血液与脑细胞外液间的屏障和由脉络膜丛形成的血液与脑脊液间的屏障

第五章传出神经系统药理概论

一、单项选择题

1.下列那一种神经为NA能神经（D ）P46

A.副交感神经节前纤维

B.交感神经节前纤维

C.副交感神经节后纤维

D.大多数交感神经节后纤维

E.所有交感神

经节后纤维

2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（A）P49

A.β2受体

B.N1受体

C.N2受体

D.N受体

E.β1受体

3.NA生物合成的限速酶是（A）P48

A.酪氨酸羟化酶

B.多巴胺β羟化酶

C.多巴脱羧酶

D.MAO

T

4.β2受体分布于（B）P49-51

A.心脏

B.支气管和血管平滑机

C.胃肠道括约肌

D.瞳孔扩大肌

E.皮肤