精细有机合成(2011—2012)试卷答案
潍坊学院成人教育精细有机合成C卷试卷及参考答案
潍坊学院成人教育《精细有机合成》试卷（C）卷试题及参考答案一、填空题（共9题，每空1分，合计25分）1.酯交换反应的类型有：____________、____________和____________。
2.C-烷基化反应特点：____________、____________、____________。
3.酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸，必须除去反应生成的水。
脱水的方法主要有：___________、____________、____________。
4.某些有机物在室温遇到空气会发生缓慢氧化，这种现象叫做___________，其反应历程属于___________，包括___________、___________和___________三个阶段。
5.羧酸酐比羧酸更________发生酰化反应（填“容易”或“难”）。
6.卤化技术按其方法可分为_____________、___________、____________三种类型。
7.在连续分离器中,可加入_____________以加速硝化产物与废酸分离。
8.废酸处理有_____________ 、_____________、_____________、_____________ 等方法。
9.对于N-酰化反应，酰化剂反应活性的大小顺序：乙酰氯______乙酸酐________乙酸（填“＞”或“＜”）。
二、判断题（共15题，每题1分，合计15分）1．反应步骤往往由最快一步决定。
（）2．苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。
（）3．烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
（）4．在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
（）5．相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。
（）6．卤化反应时自由基光照引发常用红外光。
（）7.在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。
（）8．氯化深度指氯与苯的物质的量之比。
（）9．硝化后废酸浓度一般不低于68%,,否则对钢板产生强腐蚀。
2012年精细有机合成技术考试试卷
精细有机合成技术（原题抄上，手写答案）一、填空题(每个2分,共20分)1. 天然石油中含有（烷烃）、（环烷烃）、（芳烃）三种烃类化合物；2. 常用磺化剂有（浓硫酸）、（发烟硫酸）、（氯磺酸）和（三氧化硫）；3. 精细有机合成中，溶剂的作用主要有（溶解作用）、（影响化学反应）和（传递反应热）；4. 按照专一溶质、溶剂相互作用，环己烷、氯仿属于（非质子传递非极性）溶剂，硝基苯、乙腈属于（非质子传递极性）溶剂，水、羧酸属于（质子传递极性）溶剂；5. 催化氢化的优点是（反应抑郁控制）、（产品纯度高）、（收率高）、（“三废”少）；6. 以硫酸为磺化剂的反应是一个（可逆）反应，即（磺化产物）在较稀的硫酸存在下发生（水解反应），且（H3＋O）浓度越高，反应速度越快。
7. 均相配位催化反应的优点是（活性高）、（选择性好）、（有体系预见性）；8. 催化剂的使用要求有（活性）、（选择性）、（寿命）和（机械强度）；9. 化工原料中，“三苯”指的是（甲苯）、（二甲苯）和（苯）；10. 重氮化反应的影响因素有（无机酸的用量）、（温度）和（PH值）。
二、选择题(每个1分,共10分)1. 芳香环上C-烃化时，最常用的酸性卤化物催化剂是：(a)AlBr3 (b)AlCl3(c)BF3(d)ZnCl22. 用三氧化硫作磺化剂的缺点是：(a)有废酸产生(b)有无机杂质产生(c)易生成副产物(d)成本高3. 用混酸硝化时，关于脱水值DVS正确的说法是:(a) DVS增加,废酸酸中水含量增加,硝化能力减小；(b) DVS增加,废酸酸中水含量减小, 硝化能力减小；(c) DVS增加,废酸酸中硫酸含量减小, 硝化能力减小；(d) DVS增加, 废酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。
4. 重氮化反应中，下面哪一个是亲电进攻试剂:(a)H+ (b) NOCl(c)NO2(d)N2O45. 最常用的胺基化剂是：(a)氨水(b)氨气(c)液氨(d)碳酸氢氨6. 下面哪一个不是自由基生成（链引发）的方式:(a)加压(b)加热(c)加过氧化苯甲酰(d)光照7. 有机还原反应中,下列反应试剂不属于化学还原的试剂:(a)铁屑(b)锌粉(c)硫化铵(d)活性炭8.2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是：(a)CuCl (b)CuCl+SnCl2(c)CuCl+FeCl2(d)CuSO49. 有机氧化反应中,下列反应试剂不属于化学氧化的试剂:(a)高锰酸钾(b)二氧化锰(c)三氧化铬-吡啶复合物(d)浓硫酸10. 下面哪一个重氮盐偶合时的反应活性最高:(a)Cl-Ar-N=N+ (b)O2N-Ar-N=N+ (c)H3C-Ar-N=N+ (d)H3CO-Ar-N=N+三、简答题(每个10分,共70分)1. 什么是碱性？什么是亲核性？二者关系如何？2. 试比较氯离子、溴离子和碘离子在非质子传递溶剂中的亲核反应活性，并说明原因。
精细有机合成技术试题(ⅲ)
精细有机合成技术试题（Ⅲ）1、（多选题，30）“三苯”指的是（ABC）。
A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、（多选题，20）有机合成原料“三烯”指的是（ACD）。
A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1，3-丁二烯3、（多选题，20）釜式反应器的换热方式有（ABCD）。
A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、（多选题，10）卤化反应主要类型包括（ABC）。
A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、（多选题，20）不属于硝基还原的方法是（ABD）。
A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、（多选题，10）属于磺化方法的是（ABCD）。
A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、（多选题，20）非均相硝化的动力学模型有（ABC）。
A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、（多选题，10）下列属于酰化剂是（ACD）。
A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、（多选题，20）Ｎ－酰化可用（ABCD）做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、（多选题，20）利用氧化反应工业上主要用于生产（ABCD）产品。
A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、（多选题，20）氨解常用的反应剂有(ABCD)。
A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、（多选题，20）常用的烷化剂（AB）。
A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、（多选题，20）醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括（ABCD）A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、（多选题，20）亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过（ACD）制得。
A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、（多选题，20）下列那些是重氮化的影响因素（ABC）。
A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、（多选题，30）目前工业上常用硝化方法是（ABCD）。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案【篇一：08应化精细有机合成复习题答案】txt>一.单项选择题（8）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（b）a.亲电官能团；b.潜官能团；c.亲核官能团;d.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（c）a.极性反转；b.反向分析；c.分子切断；d. 反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（a）a.控制因素；b.潜官能团；;c.极性官能团；d.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（b）a. 关键反应；b.极性转换；c.反应选择性；d.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（c）a.反应选择性；b.反应的专一性;c.关键反应；d. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料的分析过程称为：（b）a.正向合成分析法;b .逆向合成分析法; c.不对称合成分析法;d.关键反应分析法;7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（d）a.反应的专一性；b.反应的控制性；c.反应的对称性;d，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（a）a.合成子；b.合成等价物；c.目标分子；d. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时( a )a.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
最新《精细有机合成》期末模拟试卷(二)含参考答案
《精细有机合成》试卷（二）含参考答案Word的文档详见同（本）上传账号一、填空题1.2.3.4.5.6.7.8.H 3CC C OHCH 3OHCH 3CH 3H+9.10.11.12.1314.15.H 3COCH 3CH 3CH 2CHPPh3二、完成下列机理1.2.三、名词解释1.羟醛缩合反应2.片呐醇重排3.合成子四、合成题1.2.3. 采用碳酸二乙酯、苯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
参考答案：一、完成下列反应方程式 1.C OH CH 3CCH2.3.HOH 2CH 2CCHO4.CH 3(CH 2)22H 5CH 2CH 35.6.7.H 3CHH 2CCH 2OHOH8.9.10.H 3CCCH 3CHCH 2CH311.12.13.14.15.二、完成下列机理1.2.CC OH OHH 3COH +C C+OH 2OHH 3CO-H 2OH 3H 3CC+OHH 3COCCH 3COO-H +三、名词解释 1. 羟醛缩合反应答：羟醛缩合反应主要指烯醇负离子（或碳负离子）与醛或酮之间的缩合反应，包括醛或酮的自身缩合反应。
2. 片呐醇重排答：取代乙二醇在酸作用下重排，得到醛或不对称酮的反应。
3.合成子答：指逆向切断法中由目标分子拆分的各组成结构单元。
四、合成题 1.2.3.。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成课后作业题参考答案精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
精细有机合成课后习题答案
三、用指定原料合成目标化合物（每小题7分,共21分）
1.以苯甲醛、环已酮合成
2.以苯甲醛、硝基甲烷为原料合成
3.以苯为原料合成苯乙酸
卤化反应
2010新增
磺化反应
2010新增
以甲苯为原料
缩合反应
相转移催化原理
醇醛缩合反应机理
安息香缩合反应机理
一、相转移催化是20世纪60年代末发展起来的新的化学合成方法。以季铵盐作为相转移催化剂、以卤代烷与氰化钠的反应为例，请叙述相转催化的基本原理。
二、羟醛缩合实际上是亲核加成反应。下列醛酮用碱催化能否进行羟醛缩合，如不能反应，请说明原因；如能发生反应请写出反应方程式。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案精细有机合成习题答案在有机化学领域，精细有机合成是一个重要的研究方向。
它涉及到有机化合物的设计、合成和优化，以满足不同领域的需求，包括医药、农药、材料科学等。
在这篇文章中，我们将探讨一些精细有机合成习题的答案，以帮助读者更好地理解这一领域的知识。
1. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲醛转化为苯乙醇。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即还原反应。
我们可以使用还原剂如氢气（H2）和催化剂如铂（Pt）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲醛+ H2 → 苯乙醇2. 问题：请设计一种合成方法，将苯乙醇转化为苯甲醛。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯乙醇+ KMnO4 → 苯甲醛3. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲醛转化为苯甲酸。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲醛+ KMnO4 → 苯甲酸4. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲酸转化为苯甲醛。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即还原反应。
我们可以使用还原剂如亚磷酸（H3PO2）或者亚硫酸钠（Na2SO3）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲酸+ H3PO2 → 苯甲醛5. 问题：请设计一种合成方法，将苯乙醇转化为苯甲酸。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯乙醇 + KMnO4 → 苯甲酸通过以上的答案，我们可以看到在精细有机合成中，常见的有机反应如还原反应和氧化反应在合成不同有机化合物的过程中起到了重要的作用。
精细有机合成试题与答案
9.3精细有机合成试题及答案一．选择题1.EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为（A ）A、1：1B、1：2C、1：3D、1：42.在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中，C(M)=A mol/L，加入等体积的水后，C(M)约等于（ B ）A、aB、a/2C、2aD、2/a3.金属指示剂In在滴定的PH条件下，本身颜色必须（D ）A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。
它是属于（ C ）A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5.碘量法中所需标准溶液中在保存中吸收了而发生下述反应：若用该滴定I2溶液则消耗的量将（ B ）A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6.在2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl +8H2O的反应中，还原产物是下面的哪一种（ D ）A、Cl2B、H2O7.用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是( C )A、C(FeSO4)= C(H2C2O4)B、2C(FeSO4)= C(H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4)D、2n(FeSO4)= n(H2C2O4) 8．下列叙述中正确的是（ D ）A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢，但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9.Fe3O4中Fe的氧化值为（ D ）A、0B、+2/3C、-2/3D、+8/310.下列因素与均相成核速率无关的是（ A ）A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11.干燥剂干燥适用于下列（D ）的物质。
A、受热易分解B、挥发C、能升华D、三种都有12.在萃取法操作中，要求分配比D（B ）才可取得较好的萃取效率。
精细有机合成(2011—2012)试卷答案
泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷答案一、选择题（每小题 2 分，共 20 分）1. Y=SX2. 间歇操作 连续操作3. 质子传递性溶剂 非质子传递性溶剂4. F —>CL —>Br —>I — I —> Br —> CL —> F —5. 过渡金属的可溶性配合物6. 亲电取代 自由基取代7.浓硫酸 发烟硫酸8. 脱水值废酸计算含量质量废酸中质量废酸中的O H SO H 242=DVS废酸质量质量废酸中42SO H FNA =9. 氨解 胺化10.中性 碱性或酸性三、判断（每题 1 分，共 10 分）1. 错2. 错3. 对4. 对5. 对6. 对7. 错8. 对9. 对 10.错四、名词解释（每题 2分，共 10 分）1. 精细化学品：凡能增进或赋予一类产品一特定的功能或本身拥有特定功能的小批量生产工具的具有高附加值，技术密集型，设备投资少，多品种，小批量生产的化学品 2. 转化率：某一反应物A 反应掉的量n A ，r 占向反应器中输入的反应物n A ，in 的百分数称作反应物A 的转化率X A3. 相似相容原则：极性溶剂易溶于极性溶剂，非极性溶剂易溶于非极性溶剂4. 相转移催化：使用特定的催化剂，使分别处于不同相中的两种反应物转移到一相中发生反应 5. 重氮化：含有伯氨基的有机化合物在有机酸的存在下与亚硝酸钠作用下生成重氮盐的反应称作重氮化五、合成题（每题5分，共30分1.用甲苯为原料合成2.以苯为原料合成CLNH 2CLHO 3SCLNH 2CLHO 3SCLCLNO 2CLCLCL 2 FeCl 3HNO ╱H23. 乙烯（C 2H 4）在配位催化剂M-H 的作用下生成α-烯烃，写出配位与解配、插入和消除的反应过程。
4. 以萘为原料制备2-萘酚3OH5. 用甲苯为原料合成CH 3NH 2SO 3H6.以苯合成六、计算题（每题10分，共10分 1. 28.1g （26mL ）氯苯（分子质量为112 ，纯度为99.5%）与113g 混酸（ 组成为S=67%，N=30%，Ｈ＝３％）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为202，纯度为98%）49.5g 。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题
2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题1、2、五、讨论题六、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明主要反应条件七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工 ：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量 ② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度 ④ 大量应用复配技术 ⑤ 新产品开发周期长，费用高 ⑥ 商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
● 在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成复习题答案 (1)
精细有机合成复习题答案一、名词解释1．卤化: 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.H）的反应称磺化或者硫酸盐化反2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解五、问答题1．向有机物分子中引入磺酸基的目的：①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。
精细有机试卷答案
一，名词解释1,间接电解有机合成：间接有机电解合成是由基质以外的第二种物质与电极发生电子转移,然后在溶液中此第二种物质再与基质进行电子转移发生反应得到产物。
而反应后此第二种物质又返回电极进行电子转移,如此反复循环制得产品。
2,过渡性N-酰化:过渡性N-酰化指的是现将氨基转化为酰氨基，以利于某些反应（如卤化，硝化，氯磺化，O-烷化和氧化等）的顺利进行，在完成目的反应后再讲酰氨基水解成氨基。
3,相转移催化反应；加入少量”相转移催化剂”，使反应物从一相向另外一相的转移以及被转移物质与待转移物质发生化学反应.4,精细有机合成；用化学合成的方法将化工原料转变成精细有机化工产品和所用的有机中间体。
5,精细化率：精细化工产率占化工产率总产值的比例。
6,液相催化氢化；气态的氢与液态的或溶剂中的固体被氢化物被吸附在固体催化剂表面上，然后发生氢化反应。
7，气固相接触催化氢化；将氢化物的蒸气和氢气的混合气体在高温和常压或稍高于常压下，通过固体催化剂而完成。
8，气固相临氢接触催化胺化氢化；将醇，氨和氢的气态混合物通过在200℃左右，常压或不太高的压力下通过Cu-Ni催化剂，制的伯胺，仲氨和叔胺的混合物。
9，桑德迈尔反应；（Sandmeyer反应）是一个重氮官能团在亚铜盐的催化下被卤素或氰基所取代的反应。
和简单的卤化反应比较该反应的优势在于只有一种异构体形成。
（其中X可以为溴、氯或氰基负离子）10，希曼反应：11，黄鸣龙反应；醛（酮）在二缩乙二醇做溶剂，肼做还原剂，KOH做碱性条件下发生的醛羧基（酮羧基）还原为亚甲基的反应，对醚键无效。
12，Aldol反应（羟醛缩合反应）；指含有活泼氢的醛或酮在碱或酸的催化作用下，生成-羟基醛或-羟基酮的反应。
13，Hoffman（霍夫曼）重排；酰胺与氯或溴在碱性条件下生成伯胺的反应称为霍夫曼重排。
14，Perkin（柏金）反应；由不含有-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有-H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应，并生成不饱和羧酸盐，后者经酸性水解即可得到不饱和羧酸。
最新《精细有机合成》期末模拟试卷(一)含参考答案
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一、填空题
1.
2.
3.
4.
5.
（）
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
二、完成下列机理
三、1．
2.
二、名词解释
1.重排反应
2.Hoffmann重排
3、逆合成分析法
四、合成题
1.
2.
3. 采用丙二酸二乙酯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
HO H2
C
H2
C CHO
参考答案：
一、完成下列反应方程式1.
2.
3.C
OH
CH3 C CH
4.
5.
6. 7.
8.
9.
10.
11.；
12.
13.
14.
二、完成下列机理
1.
2.
三、名词解释
1、重排反应
答：由于试剂的作用或反应介质、温度等因素的影响，发生了原子或原子团的转移和电子云密度的重新分布，或者官能团的位置变动、环的扩大或缩小、碳骨架的改变等。
2、Hoffmann重排
答：脂肪族、芳香族以及杂环类的酰胺，在碱性溶液中与氯或溴作用，生成减少一个碳原子的伯胺。
3、逆合成分析法
答：对目标分子进行拆分，逐步将其拆解为更简单、更容易合成的前体和原料。
四、合成题
1.
2.
3.。
精细有机合成试卷答案(A)
精细有机合成试卷(A)参考答案及评分标准一. 单项选择题（每小题1 分,共 10 分）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.D 3.A 4.B 5.B 6.A 7.C 8.C 9.B 1二.人名反应解释： (每小题3 分, 共 15 分)（1）Reformatsky反应;答：在惰性溶剂中β-溴代乙酸酯与锌和醛或酮作用生成β-羟基酸的反应叫瑞佛马斯基反应。
(2) Michael反应;答：在碱催化下，活泼亚甲基化合物与α、β—不饱和羰基化合物或α、β—不饱和腈起1，4—加成反应，称为Michael反应。
Z-CH2 -Z’ =活泼亚甲基化合物，如：丙二酸酯、β-酮酸酯、醛、酮、腈等；Y = -CHO、-COR、-COAr、-COOR、-CN等。
(3) Clemmensen还原:答：锌汞齐和浓盐酸将羰基还原为亚甲基反应。
（4）Birch还原反应;答：碱金属在液氨或胺中将芳香族化合物还原成脂肪族化合物的反应：(5) Perkin反应;答：芳香醛和酸酐在相应羧酸钠(钾)存在下加热缩合，得到α、β-不饱和芳香酸(肉桂酸)，这种反应叫普尔金反应。
三. 完成下列反应： (共 26分)1., ,2. 3. 4.5. 6. 7.8.9.10.四、简答题: (每小题3 分, 共 9 分)1．丌-芳烃金属络合物的性质有那些?①Cr(CO)3有明显的立体选择性；②芳环上氢的酸性增加；③芳环上电子云密度降低，极性发生变化，有利于亲核反应；④侧链上的负电荷得到稳定。
2．有机合成的三个出发点是什么？（1）利用原料和中间体的合成；（2）利用新反应；（3）特定目标分子的合成。
3.手性物质的来源大致有那几种？手性物质的来源大致有4种：（1）从天然物质中提取；（2）生物发酵法和生物酶法；（3）通过外消旋体的拆分；（4）不对称合成。
五.合理切断下列目标分子到“易得原料”：（每小题 5 分，共 15 分）1.2.3.六. 合成题：（每小题 5 分，共 25 分）1. 合成:2. 合成:3.合成:4.5.合成：。
精细有机合成课后习题答案
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卤化反应nbsbrbpobr2/Acoh,Librbr+brbrbr98%2%+hbrAcoh0oc,12hhbroohnbroh2 o,25ocbroch3(ch2)5chobr2och(c3(ch2)4chbrcho2h5)2osocl2,c5h5noch2ohrt,3~4hoch2clcoohcoclpcl3,no2no2nh2n2+bF4-Fnano2/hclnh4bF4brbr br20XX新增1coohclcl2/pcl2cooh170oco(1)cl2,naoh,h2oo(ch3)3cch3(2)h+(ch3)3cohhonbs,bpocho5h11c2chchocch3ccl5h11cc4,refluxcbrhchocch3hgo,brch3(ch2)14cooh2,ccl2,0occh3(ch2)14br磺化反应clso3nano2nahsono3,mgo260~65ocno2no2no2nh2nahso3so3nano2nh2 nh2nahso3+so3na20XX新增以甲苯为原料合成邻氯甲苯2烷基化反应oh(hc)cohc(ch)3333+h2so465oc抗氧化剂bhTohohc(ch3)3+(ch3)3cohh3po4orhso80o24coch3och3抗氧化剂bhAoh++ch3cochh3hooh塑料抗氧化剂双酚Aoo+cho3IK2co3/acetoneorefluxc4h9cchn-c5h11clhmpT,4h9Lic6h14c4h 9ccLin-cc4h9ccc5h11hcch+hchocucch2110~1200c,4.413*105pahoh2cccc h2ohnh2+2c2hnaoh5cl120~220ocn(c2h5)2+hclnh2+cZncl4h9oho2210c,0 .8mpanhc4h9nhcZncl4h9o2250~300c,2.2mpac4h9nh23(ch3)3n+c10h21chcoohbr30occ10h21chn+(ch3)3coo-hn+nh2ohhnnhch(c h3)2ch2ch2oh(ch3)2so4,naoh(n_c4h9)4n+I-ch2ch2och3c8h17oh+oc8h1 7o(ch2ch2o)nho+ch2o+hclZncl2oclbrncn+cucn215~225oc,15hoohcnAco h,chcl3etohh3cso2o+h3cso2oKcn4酰化反应nao3snh2s+clch0~5onaoc32coclnaoh,ohohch3ch3nh2nco+cocl2+hclnh2 ncoooh2so4,130~140occoohooch3ooch3o+clZncl2/c2h2cl4c(ch3)3c(ch3) 3ooAlcl3,cshcl,h2oclReflux2ho+hcn+hclZncl2nhhclh2ohooooohna,et2oco cho+cl2oh2o,Refluxh2cooonhh4cl,nh4oh,h2o2coo2cl5coch最后，小编希望文章对您有所帮助，如果有不周到的地方请多谅解，更多相关的文章正在创作中，希望您定期关注。
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《精细有机合成化学与工艺学》试卷答案
一、选择题（每小题 2 分，共 20 分）
1. Y=SX
2. 间歇操作 连续操作
3. 质子传递性溶剂 非质子传递性溶剂
4. F —>CL —>Br —>I — I —> Br —> CL —> F —
5. 过渡金属的可溶性配合物
6. 亲电取代 自由基取代
7.
浓硫酸 发烟硫酸
8. 脱水值
废酸计算含量
质量
废酸中质量
废酸中的O H SO H 242=
DVS
废酸质量
质量
废酸中42SO H FNA =
9. 氨解 胺化
10.中性 碱性或酸性
三、判断（每题 1 分，共 10 分）
1. 错
2. 错
3. 对
4. 对
5. 对
6. 对
7. 错
8. 对
9. 对 10.
错
四、名词解释（每题 2分，共 10 分）
1. 精细化学品：凡能增进或赋予一类产品一特定的功能或本身拥有特定功能的小批量生产
工具的具有高附加值，技术密集型，设备投资少，多品种，小批量生产的化学品 2. 转化率：某一反应物A 反应掉的量n A ，r 占向反应器中输入的反应物n A ，in 的百分数称作
反应物A 的转化率X A
3. 相似相容原则：极性溶剂易溶于极性溶剂，非极性溶剂易溶于非极性溶剂
4. 相转移催化：使用特定的催化剂，使分别处于不同相中的两种反应物转移到一相中发生
反应 5. 重氮化：含有伯氨基的有机化合物在有机酸的存在下与亚硝酸钠作用下生成重氮盐的反
应称作重氮化
五、合成题（每题5分，共30分
1.用甲苯为原料合成
2.以苯为原料合成
CL
NH 2
CL
HO 3S
CL
NH 2
CL
HO 3
S
CL
CL
NO 2
CL
CL
CL 2 FeCl 3HNO ╱H
2
3. 乙烯（C 2H 4）在配位催化剂M-H 的作用下生成α-烯烃，写出配位与解配、插入和消除的反应过程。
4. 以萘为原料制备
2-萘酚
3OH
5. 用甲苯为原料合成
CH 3
NH 2
SO 3H
6.以苯合成
六、计算题（每题10分，共10分 1. 28.1g （26mL ）氯苯（分子质量为112 ，纯度为99.5%）与113g 混酸（ 组成为S=67%，N=30%，Ｈ＝３％）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为202
，纯度为98%）49.5g 。
试计算该硝化反应的相比，硝化比，硫酸脱水值，废酸计算含量和理论收率。
解：。