氢氧化钾--乙醇标准溶液
氢氧化钾乙醇溶液的配制
氢氧化钾乙醇溶液的配制氢氧化钾乙醇溶液是一种常用的化学试剂，具有很多应用领域。
它是由氢氧化钾和乙醇按一定比例配制而成的溶液。
下面将详细介绍氢氧化钾乙醇溶液的配制方法及其特点。
氢氧化钾乙醇溶液的配制需要准备好氢氧化钾和乙醇两种原料。
氢氧化钾是一种强碱，常见的形态是固体颗粒。
而乙醇则是一种无色的液体，具有良好的溶解性。
为了保证配制的溶液浓度准确，可以使用浓度计来测量氢氧化钾和乙醇的浓度。
按照所需配制溶液的浓度要求确定氢氧化钾和乙醇的比例。
在配制过程中，需要注意溶液的浓度和配制量的准确性。
一般情况下，氢氧化钾的浓度可以根据实际需求选择，常见的有10%、20%等浓度。
而乙醇的浓度则可以根据所需的溶液浓度进行调整。
在实际配制过程中，可以先将适量的乙醇倒入容器中，然后逐渐加入氢氧化钾。
在加入氢氧化钾的过程中，需要搅拌均匀，以保证溶液的均匀性。
同时，也要注意加入氢氧化钾的速度，过快可能导致溶液剧烈反应，产生大量热量，引起溶液的喷溅。
在配制过程中，还需要注意安全问题。
氢氧化钾是一种强碱，具有腐蚀性，容易引起皮肤和眼睛的灼伤。
因此，在操作过程中必须佩戴好防护手套、护目镜等安全装备，以避免伤害发生。
配制完成后，可以使用酸碱指示剂对溶液进行酸碱性测试。
一般情况下，氢氧化钾乙醇溶液呈碱性，可以使用酸性指示剂，如酚酞溶液，进行测试。
如果溶液呈现红色，则说明溶液为碱性。
氢氧化钾乙醇溶液具有很多应用领域。
在化学实验中，它常用于酸碱中和实验、配制其他化学试剂等。
此外，在工业生产中，氢氧化钾乙醇溶液也可以用作催化剂、脱水剂等。
氢氧化钾乙醇溶液是一种常用的化学试剂，配制方法相对简单。
在配制过程中需要注意操作安全，确保配制的溶液浓度准确。
配制完成后，可以根据需要进行酸碱性测试，并广泛应用于实验和工业生产中。
氢氧化钾乙醇标准溶液的配制与标定
氢氧化钾乙醇标准溶液的配制与标定1. 配制氢氧化钾乙醇标准溶液1.1 前期准备首先，咱们得搞清楚啥是氢氧化钾（KOH）和乙醇（C₂H₅OH）。
氢氧化钾听着就像是魔法药水，其实就是一种常见的碱性化学品，平时我们用来调节溶液的pH值。
乙醇呢，就是我们生活中常见的酒精，不是拿来喝的那种，而是用来做溶剂的。
配制这种标准溶液，关键在于准确度，不然你的化学实验就得像一场闹剧了。
1.2 所需材料和工具我们需要的材料有：氢氧化钾（粉末状的）、乙醇（最好是纯度高点的）、一只精密的电子天平、量筒、烧杯、滴定管等。
这些工具就像我们做菜时的锅碗瓢盆，缺一不可。
记得要有耐心，一点一滴都很重要。
1.3 实际操作开始之前，先来个简单的洁净工作吧。
把你的烧杯、量筒这些都洗干净，擦干后备用。
然后，我们就可以开始称量氢氧化钾了。
为了确保溶液的准确浓度，我们需要在电子天平上称量出精确的氢氧化钾量。
比如说，你需要配制0.1 mol/L的溶液，就要称取相应量的氢氧化钾。
称量完毕，接下来把氢氧化钾倒入烧杯中。
将乙醇倒入量筒中，然后将乙醇慢慢加入氢氧化钾中，搅拌至完全溶解。
这一步就像是把面粉和水搅拌成面团一样，搅拌的时候注意均匀，不然溶液可能会有沉淀。
搅拌好后，就得把它过滤一下，以确保里面没有杂质。
最终，我们得到的就是氢氧化钾乙醇标准溶液了。
2. 标定氢氧化钾乙醇标准溶液2.1 标定的必要性标定是为了确保你的标准溶液的浓度准确无误。
要是你配制的溶液浓度不对，那你的实验结果就可能会大打折扣。
这就像你买了一瓶酒，标签上写着“50度”，但实际喝起来却是“20度”，那不是让人大跌眼镜吗？标定就是为了避免这种尴尬。
2.2 标定步骤标定氢氧化钾乙醇标准溶液的过程稍微复杂一点，但也不是很难。
首先，你需要用到一种已知浓度的酸，通常是盐酸。
将盐酸滴入氢氧化钾乙醇标准溶液中，直到溶液的颜色发生变化。
这个过程叫做滴定，颜色的变化通常通过指示剂来观察。
滴定的时候，慢慢加盐酸，边加边搅拌，直到颜色变化为止。
标准溶液的配制和标定方法
标准溶液的配制和标定方法Prepared on 24 November 2020标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/）C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= LC（NaOH）= LC（NaOH）= L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取120gNaOH，溶于100mL无CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无CO2的水稀释至1000mL，摇匀。
C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL1 5628（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10 g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30S。
同时做空白试验。
C（NaOH）,mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无CO2水,mL1 808080802.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC（NaOH）= ------------------------（V—V0）×式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol。
二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标GB/）C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= LC（HCl）= L（一）盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。
C（HCl） HCl，mL190450.19（二）盐酸标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于270—300。
C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠，称准至0.0001 g。
溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红色，再煮沸2min，冷却后，继续滴定至溶液再呈暗紫色。
标准溶液的配制
标准溶液的配制1.各种杂质离子标准溶液的配制以配制500mL0.1mg/mLNa标液为例准确称量已恒重的基准氯化钠0.1271g，称准至0.1mg，于小烧杯中，用少量水溶解，溶解后全部转移至500mL容量瓶中，加纯水稀释至3/4时，平摇几下（此时不可盖塞子），做初步混匀，继续加纯水至刻度，盖上塞子，摇匀，即为0.1mg/mLNa标液。
2. 0.1mg/L联氨标准溶液的配制先将0.1mg/mL联氨标准溶液稀释100倍，制成浓度为1µg/mL联氨标准溶液,最后将1µg/mL联氨标准溶液稀释10倍，即得到0.1mg/l联氨标准溶液。
3. 0.1mg/L二氧化硅标准溶液的配制先将0.1mg/mL二氧化硅标准溶液稀释100倍，制成浓度为1µg/mL二氧化硅标准溶液,最后将1µg/mL二氧化硅标准溶液稀释10倍，即得到0.1mg/l二氧化硅标准溶液。
4. 0.23mg/L钠标准溶液的配制用移液管准确移取2.3mL0.1mg/mLNa标液至100mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀，此溶液为2.3mg/L钠标准溶液，再将此溶液稀释10倍即为0.23mg/L钠标准溶液。
5.pH=4.00，pH=6.86，pH=9.18标准缓冲溶液的配制配制pH=4.00，pH=6.86，pH=9.18标准缓冲溶液的试剂为独立包装的袋装试剂，一袋配制250mL，将试剂倒入小烧杯中，溶解后转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀即可。
pH=4.00的缓冲溶液是邻苯二甲酸氢钾，pH=6.86的缓冲溶液为混合磷酸盐，pH=9.18的缓冲溶液为硼砂。
6 氢氧化钠标准滴定溶液6.1 配制称取110g氢氧化钠，溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000mL，摇匀。
表16.2 标定按表2的规定称取于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
标准溶液的密封保存时间
标准溶液的密封保存时间
1、除另有规定外，标准滴定溶液在10℃～30℃下，密封保存时间一般不超过6个月；碘标准滴定溶液，0.1mol/L亚硝酸钠标准滴定溶液密封保存时间为4个月；高氯酸标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液，硫酸铁铵标准滴定溶液密封保存时间为2个月。
超过保存时间的标准滴定溶液进行复标定后可以继续使用。
2、标准滴定溶液在10℃～30℃下，开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2个月（倾出溶液后立即盖紧）；碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超过1个月；0.1mol/L亚硝酸钠标准滴定溶液一般不超过15d；高氯酸标准滴定溶液开封后当天使用。
3、当标准滴定溶液出现浑浊，沉淀，颜色变化等现象时，应重新制备。
4、贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用，壁厚最薄处不小于0.5mm。
氢氧化钾乙醇标准溶液
氢氧化钾乙醇标准溶液氢氧化钾乙醇标准溶液是一种常用的化学试剂，广泛应用于实验室和工业生产中。
它的主要成分是氢氧化钾和乙醇，具有一定的化学性质和特殊的用途。
下面将对氢氧化钾乙醇标准溶液的制备方法、性质和应用进行详细介绍。
一、制备方法。
氢氧化钾乙醇标准溶液的制备方法相对简单，一般可以按照以下步骤进行：1. 准备所需试剂和仪器，包括氢氧化钾、乙醇、蒸馏水、容量瓶、烧杯、移液管等。
2. 称取适量氢氧化钾，根据需要制备的浓度和体积，称取适量的氢氧化钾固体。
3. 溶解氢氧化钾，将称取的氢氧化钾固体加入少量蒸馏水中，搅拌至完全溶解。
4. 加入乙醇，将溶解的氢氧化钾溶液中加入适量的乙醇，再次充分搅拌混合。
5. 定容至标准体积，将混合溶液转移至预先清洗的容量瓶中，加入适量蒸馏水，定容至标准体积，摇匀混合即可。
二、性质。
氢氧化钾乙醇标准溶液具有一定的化学性质和特殊的用途，主要表现在以下几个方面：1. 稳定性，氢氧化钾乙醇标准溶液在密封避光条件下可以长期保存，不易被空气氧化分解。
2. 浓度可调性，根据实际需要，可以通过调整氢氧化钾和乙醇的比例，制备不同浓度的标准溶液。
3. 用途广泛，氢氧化钾乙醇标准溶液可用于酸碱滴定、pH值测定、化学分析等多个领域。
三、应用。
氢氧化钾乙醇标准溶液在实验室和工业生产中有着广泛的应用，主要包括以下几个方面：1. 酸碱滴定，作为一种常用的酸碱指示剂，氢氧化钾乙醇标准溶液可用于测定酸碱度，对于酸碱中和反应具有重要作用。
2. pH值测定，在化学分析实验中，氢氧化钾乙醇标准溶液可用于测定溶液的pH值，为后续实验提供重要参考数据。
3. 化学分析，氢氧化钾乙醇标准溶液可用于化学分析中的标准溶液配制，保证实验数据的准确性和可比性。
综上所述，氢氧化钾乙醇标准溶液是一种重要的化学试剂，具有稳定性好、浓度可调性强、用途广泛等特点，对于化学实验和工业生产具有重要的应用价值。
希望本文的介绍能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
标准溶液的配制和标定方法
标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= 0.5mol/LC（NaOH）= 0.313mol/LC（NaOH）= 0.1mol/L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取 120gNaOH，溶于 100mL无 CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无 CO2的水稀释至1000mL，摇匀。
C（NaOH）， mol/L NaOH饱和溶液， mL1560.5280.31317.5280.1 5.6（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于 105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至 0.0001 g ，溶于下列规定体积的无 CO2的水中，加 2 滴酚酞指示液（ 10 g/L ），用配制好的 NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持 30S。
同时做空白试验。
C（NaOH）,mol/L基准邻苯二甲酸氢钾 ,g无 CO水 ,mL21 6.0800.5 3.0800.313 1.878800.10.6802.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC（ NaOH）= ------------------------（V—V0）× 0.2042式中： C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L ；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol 。
二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标 GB/T5009.1-2003）C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L（一）盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL 水中，摇匀。
氢氧化钾-乙醇标准溶液
氢氧化钾-乙醇标准溶液
氢氧化钾-乙醇标准溶液是实验室常用的一种溶液，它具有多种用途，包括在化学分析、生物化学和制药工业中的应用。
本文将对氢氧化钾-乙醇标准溶液的制备方法、性质及用途进行详细介绍。
首先，氢氧化钾-乙醇标准溶液的制备方法。
制备氢氧化钾-乙醇标准溶液的关键是准确配制出所需浓度的溶液。
一般来说，可以先准备一定质量分数的氢氧化钾溶液，然后将适量的乙醇加入其中并充分混合，最终得到所需浓度的氢氧化钾-乙醇标准溶液。
在实验室中，通常会使用称量法或者稀释法来准确配制出所需浓度的溶液。
其次，氢氧化钾-乙醇标准溶液的性质。
氢氧化钾-乙醇标准溶液呈现为无色透明液体，具有较高的溶解度和稳定性。
在常温下，其溶液呈碱性，可以与酸性物质发生中和反应。
此外，氢氧化钾-乙醇标准溶液还具有一定的腐蚀性，使用时需要注意安全。
最后，氢氧化钾-乙醇标准溶液的用途。
氢氧化钾-乙醇标准溶液在化学分析中常用作滴定试剂，用于测定酸度或酸碱中和反应的终点。
在生物化学实验中，它可以用于DNA或蛋白质的提取和纯化过程中。
此外，在制药工业中，氢氧化钾-乙醇标准溶液也常用于药物的生产和质量控制。
总之，氢氧化钾-乙醇标准溶液是一种重要的实验试剂，具有广泛的用途。
在使用过程中，需要严格按照操作规程进行，以确保实验的准确性和安全性。
希望本文对氢氧化钾-乙醇标准溶液的相关知识有所帮助，谢谢阅读！。
溶液的配制
1％酚酞指示剂溶液：10g的酚酞加少量无水乙醇溶解，加乙醇定容至1L ，配制好了之后只需摇匀，使之形成均匀溶液。
中性无水乙醇；乙醇对于酚酞显示酸性，中性乙醇就是用氢氧化钠滴定让他对酚酞显示中性。
碘化钾溶液（100g／L）：不含碘酸盐或游离碘；称取100g碘化钾，加入适量的水容解，定容至1L。
0.5%淀粉溶液：将5g可溶性淀粉在30mL水中混合，加此混合液于1000mL 沸水中煮沸3min并冷却。
溶剂：环己烷和冰乙酸等体积混合液。
氯仿-冰乙酸混合液：取氯仿40ml加冰乙酸60ml，混匀。
饱和碘化钾溶液：取碘化钾10g，加水5ml，贮于棕色瓶中。
0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液：吸取约0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液10ml，注入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。
氢氧化钠（400g/l)：称取400g氢氧化钠，加入适量的水容解，定容至1L。
硼酸（20g/l）：称取20g硼酸，加入适量的水容解，定容至1L。
甲基红乙醇（1g/l）：称取1g甲基红，加入适量的乙醇容解，用乙醇定容至1L。
嗅甲酚绿乙醇（1g/l）：称取1g嗅甲酚绿，加入适量的乙醇容解，用乙醇定容至1L。
盐酸（1＋1）：量取5000ml盐酸缓慢加入500ml的水。
20%盐酸：量取550ml盐酸，加入450ml水。
10%氨水：量取100ml氨水，加入900ml水中。
5g/L铬黑T指示剂:量取5g铬黑T加入少量的水溶解，加水定容至1L。
PH≈10氨-氯化铵缓冲液：20%硫酸：5%铬酸钾：量取50g的铬酸钾溶加少量水溶解，加水定容至1L。
海砂：取用水洗泥土的海砂或河砂，先用盐酸（1+1）煮沸0.5h，用水洗至中性，再用氢氧化钠溶液（240g/l）煮沸0.5h，用水洗至中性，经100℃±5℃干燥备用。
磷脂饱和丙酮溶液的配制取经丙酮洗除油脂等丙酮可溶物的磷脂约2g，在50ml烧杯中用10ml石油醚溶解，加25ml丙酮使磷脂析出。
通过G3玻璃过滤坩埚抽滤，用80ml丙酮分四次洗涤磷脂，最后尽量抽除残留丙酮。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液GB/T 601--2002氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 c（KOH）=0.10mol/L 1.1 配制：称取8克氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水（约5毫升）溶解，用乙醇（95%）稀释至1000毫升，密闭放置24小时，用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。
1.2 标定：称取0.75克于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，于50毫升无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾---乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。
临用前标定。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液的浓度 c（KOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（32）计算： (32)式中：m----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）；---氢氧化钾---乙醇溶液 的体积的数值，单位为V1毫升（ml）；V2---空白试验氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；M---邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔每升（g/mol）[M（KHC8H4O4）]=204.22]。
氢氧化钾--乙醇标准溶液配置方法GBT 601-2002２、计算：…m——邻苯二甲酸氢钾之质量（克）V1——氢氧化钠溶液用量（毫升）V2——空白氢氧化钠溶液用量（毫升）M---邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克没摩尔（g/mol）[M（KHC8H4O4）=204.22]３、注意事项：溶液有效期一个月。
氢氧化钠标准滴定液GB/T 601-20021.1.配制 称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。
按表定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。
按表2的规定称取于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水解，加两滴酚酞指示液（10g/L），用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30秒。
标准溶液的配制(化学试剂标准滴定溶液的制备)
目录第一章概述第一节一般要求 6 第二节基准物质 7 第三节配制标准溶液所需试剂的要求 7 第四节溶液标定工作中应注意事项 8 第五节有关常用计算式 8 第六节溶液浓度的表示法 9 第二章标准溶液的制备 9 第一节酸和碱标准溶液的制备 91 硫酸标准溶液的配制与标定 92 盐酸标准溶液的配制与标定 123 氢氧化钠标准溶液的配制与标定 124 氢氧化钡标准溶液的配制与标定 145 氢氧化钾——乙醇标准溶液的配制 156 碳酸钠标准滴定溶液的配制 16 第二节氧化还原溶液的制备 171 重铬酸钾标准滴定溶液的配制与标定 172 硫代硫酸钠溶液的配制与标定 183 碘标准溶液的配制与标定 204 碘酸钾标准滴定溶液的配制已标定 225 草酸或草酸铵溶液的配制与标定 236 高锰酸钾标准溶液的配制与标定 247 硫酸亚铁铵标准溶液配制与标定 26 8溴标准滴定溶液的配制与标定 27 9溴酸钾标准滴定溶液 28 10 硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液 28 第三节沉淀滴定溶液的配制 29 1 硝酸银标准溶液的配制与标定 292 硫氰酸钾（硫氰酸钠或硫氰酸铵）溶液的配制与标定 303 硝酸汞溶液的配制与标定 31 第四节络合滴定溶液的配制 321 乙胺四乙酸二钠(简称EDTA)溶液的配制与标定 322 0.01M硫酸铜溶液的配制与标定 343 0.01M Cu—EDTA溶液的配制与标定 354 0．01M Mg-EDTA溶液的配制与标定 355 0.05M Ba2+-Mg2+混合液的配制与标定 36 第五节中控分析用标准溶液的配制1.0.5M（亚硫酸钠）Na2SO3溶液配制和标定 362. 1M(盐酸)HCl溶液配制和标定 373. 0.1M高氯酸醋酸溶液配制 374.0.5% NH4OH +CH3OH水溶液配制 375.0.01M CH3OK（甲醇钾）+CH3OH溶液配制 376. 浓硫酸(比重1.84,96-98%) 387. 0.1M KMNO4 标准溶液的配制与标定 388. 0.1M Na2S2O3 5H2O(硫代硫酸钠)标准溶液的配制与标定 389. 0.01M EDTA的配制与标定 3810.0.1M NaOH标准溶液的配制与标定 38 第六节杂质标准溶液的配制 38 1 二氧化硅标准液(1m1=0.01mgSiO2) 382 磷酸根标准溶液(1mL=0.1mgPO43- ) 393 亚铁标准溶液(1mL=0.1mgFe2+) 394 亚硝酸盐标准溶液(1mL=0.1mgNO2－) 395 汞标准溶液(1m1=0.1mgHg) 396 钙标准溶液(1m1=0.LmgCa) 397 钛标准溶液(1m1=0.1mgTi) 408 钠标准溶液(1mL=0.1mgNa+) 409 氟标准溶液(1m1=0.1mgAs) 4010 砷标准溶液(1mL=0.1mgF) 4011 钾标准溶液(1m1=0.1mgK+) 4012 铁标准溶液(1m1=0.1mgFe3+) 4013 铅标准溶液(1m1=0.1mgPb) 4014 铝标准溶液(1m1=0.1mgAl3+) 4015 铜标准溶液(1m1=0.1mgCu) 40+) 40 16 铵标准溶液(1m1=0.1mgNH417 硫标准溶液(1mL=0.1mg S) 4118 硫氰酸标准溶液(1mL=0.1mg CNS—) 412—) 41 19 硫酸盐标准溶液(1mL=0.1mgSO420 锌标准溶液(1m1=0.1mg Zn) 41—) 41 21 硝酸盐标准溶液(1mL=0.1mg NO322 氯化物标准溶液．(1m1=0.1mg Cl—) 4123 游离氯标准溶液(1mL=0.1mgCl) 4124 锰标准溶液(1m1=0.1mg Mn) 4225 镍标准溶液（1m1=0.1mg Ni） 42 第七节缓冲溶液的配制 421 基本溶液 422 盐酸一氯化钾缓冲溶液 423 邻苯—钾酸氢钾—盐酸缓冲溶液 434 邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠缓冲溶液配制 435 磷酸二氢钾—氢氧化钠缓冲溶液 446 硼酸—氯化钾—氢氧化钠缓冲溶液 447 氨基乙酸—氯化钠—氢氧化钠缓冲溶液 448 氨-氯化铵缓冲溶液（PH=10） 459 硼砂缓冲溶液 45 第八节指示剂溶液的配制 451 0.1％甲基红指示剂溶液 452 甲基红—次甲基兰混合指示剂溶液 453 0.1％甲基橙指示剂溶液 454 甲基橙—次甲基兰混合指示剂溶液 455 0.05％甲基紫指示剂溶液 456 0.1％对硝基酚指示剂溶液 457 0.1％百里香酚酞指示剂溶液 458 0.1％百里香酚兰指示剂溶液 469 0.1％刚果红指示剂溶液 4610 1％酚酞指示剂溶液 4611 石蕊指示剂溶液 4612 酚红指示剂溶液 4613 中性红指示剂溶液 4614 甲酚红指示剂溶液 4615 0.2％溴甲酚紫指示剂溶液 4616 0.1％溴百里香酚兰指示剂溶液 4617 0.L％溴甲酚绿指示剂溶液 4618 溴甲酚绿—甲基红指示剂溶液 4619 0．04％溴酚兰指剂溶液 4620 茜素黄R指示剂溶液 4621 0.5％淀粉指示剂溶液 4622 0.5％铬黑T指示剂溶液 4623 0.5％萤光素指示剂溶液 4724 0.5％酸性铬兰K指示剂溶液 4725 二苯卡巴腙—溴酚兰混合指示剂溶液 4726 二苯偶氮碳酰肼—溴酚兰指示剂溶液 4727 1％碱性兰6B指示剂溶液 4728 PAN指示剂溶液 4729 5％铬酸钾指示剂溶液 4730 10％亚硝基铁氰化物指示剂溶液 4731 饱和铁铵矾溶液 4732 硝酸铁溶液 4733 淀粉碘化钾试纸 4734 靛兰二磺酸钠—甲基橙混合指示剂溶液 4735 0.2％铬兰黑指示剂溶液 47 36溴瑞香草酚蓝（BTB）指示剂配制 47 37 0.1%Naphthol benzein(α-萘酚苯)冰醋酸溶液指示剂配制 48 38药品：瑞香草酚酞（TP）指示剂配制 48 第九节专用试剂的制备 481 铜复盐溶液的配制 482 卡尔—费休试剂的配制 483 铬酸洗液的配制 504 煤质分析测硫用电解液配制 50 附录A:不同温度下标准滴定溶液的体积补正值 51第一章概述第一节一般要求1 执行标准本方法以GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》为标准。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液GB/T 601--2002氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 c（KOH）=0.10mol/L1.1 配制：称取8克氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水（约5毫升）溶解，用乙醇（95%）稀释至1000毫升，密闭放置24小时，用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。
1.2 标定：称取0.75克于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，于50毫升无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾---乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。
临用前标定。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液的浓度 c（KOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（32）计算： (32)式中：m----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）；V1---氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；V2---空白试验氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；M---邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔每升（g/mol）[M（KHC8H4O4）]=204.22]。
氢氧化钾--乙醇标准溶液配置方法GBT 601-2002作者：佚名文章来源：本站原创点击数：5499 更新时间：2007-12-6１M、０．５M、０．１M、０．０５M氢氧化钾乙醇标准溶液一、配制：称取不同数量的氢氧化钾，加适量水溶解然后用乙醇稀至刻度，混匀保存在具塞瓶中静置２４小时后取上层清液标定。
（配制时ＫＯＨ加入量如表１）表１加入量／浓度０.０５mol/L ０.1M ０.５M 1 MＫＯＨ３．５g ７．５克３５克７０克水５０mL １００１００１５０乙醇９５０mL ９００９００８５０配制量１０００mL １０００１０００１０００二、标定：１、标定方法：称取于１０５－１１０烘至恒要的苯二甲酸氢钾（数量见表２）表２名称／浓度０.０５M ０.1M ０.５M 1 M苯二甲酸氢钾0.2-0.3克0.4-0.6克2-3克4-5克水30 30 50 50称准至０．０００２克溶于适量水中（加水量见表２）加热至沸，加入２－３滴酚酞指示剂，用配好溶液滴定至溶液呈粉红色即为终点。
化学分析中常用标准溶液配制方法
1 范围本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。
本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液，以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量。
2 引用标准GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格及试验方法3 一般规定3.1 除另有规定外，本标准中的实验室用水应符合GB/T 6682中三级水的规格。
3.2 除另有说明外，本标准中的溶液均指水溶液，稀释是指用水冲稀。
3.3 除另有规定外，本标准中所用试剂的纯度应在分析纯及其以上（注：本标准中所用的浓硫酸质量分数为95-98%，浓硝酸的质量分数65-68%、浓盐酸的质量分数为36-38%）。
3.4 本标准制备标准溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃的浓度。
在标准滴定溶液的标定、直接制备和使用时若有温度差异，应按附录A 进行补正。
标准滴定溶液的标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单标吸管等均须定期校正。
3.5 在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6mL/min ～8 mL/min 。
3.6 称量工作基准试剂的质量时需精确至0.1mg 称量。
3.7 工作基准试剂的恒重 (除另有规定外) 是指在规定的条件下连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下的重量。
3.8 制备标准滴定浓度值应在规定浓度值的 ±5%的范围内。
3.9 标定标准滴定溶液浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C r R 95(4)]的相对值0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C r R 95(8)]的相对值0.18%。
取八平行测定结果的平均值为测定结果。
在运算过程式中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
（注：极差的相对值是指测定结果中的最大值与最小值之差与测定结果平均值的比值，以“%”表示；重复性临界极差的相对值是指重复性临界极差与测定结果平均值的比值，以“%”表示。
溶液配制
所有溶液配制方法1、氢氧化钠(钾)标准滴定溶液1.1配制称取氢氧化钠110g或氢氧化钾154g，溶于100 mL无二氧化碳的水中，摇匀，注人聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按下表的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000mL,摇匀。
1.2标定按表2的规定称取于105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液（10g/L)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验。
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按式(1)计算:式中:m—邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g);V1—氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ;V2—空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，为204.22 g/mol。
注意事项：1.蒸馏水一定要煮沸,以确保CO2被除净,否则所配的溶液不稳定,浓度易变化；2.溶液不能放入玻璃瓶保存,因为二氧化硅会溶于碱,浓度同样会变；3.市售KOH试剂大多纯度较低,而且吸收了二氧化碳,所以KOH要多称量一点（理论5.6g,实际可能要7～8g）,并用少量水洗去表面的碳酸盐.这样配制的溶液就很稳定,浓度长期不会改变。
2、盐酸标准滴定溶液2.1配制按表3的规定量取盐酸，注人1 000mL水中，摇匀。
2.2标定按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿—甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]，数值以摩尔每升(mod/L)表示，按式(2)计算:式中:m—无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);V1—盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ;V2—空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)M—无水碳酸钠的摩尔质量的数值，为52.994g/mol。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液配制
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液GB/T 601--2002氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液 c（KOH）=0.10mol/L1.1 配制：称取8克氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水（约5毫升）溶解，用乙醇（95%）稀释至1000毫升，密闭放置24小时，用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。
1.2 标定：称取0.75克于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，于50毫升无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾---乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白试验。
临用前标定。
氢氧化钾---乙醇标准滴定溶液的浓度 c（KOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（32）计算： (32)式中：m----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）；V1---氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；V2---空白试验氢氧化钾---乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；M---邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔每升（g/mol）[M（KHC8H4O4）]=204.22]。
氢氧化钠标准滴定液GB/T 601-20021.1.配制称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。
表 1氢氧化钠标准滴定液的浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的1 540.5 270.1 5.41.2. 标定按表2的规定称取于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加两滴酚酞指示液（10g/L），用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30秒。
同时做空白。
表 2氢氧化钠标准滴定液的浓度 C（NaOH）/mol/L 工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾的质量m/g1 7.50.5 3.60.1 0.75氢氧化钠标准滴定液的浓度C（NaOH），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1）计算： (1)式中：m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克（g）；V1---氢氧化钠溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）；V2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）；M--- 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克没摩尔（g/mol）[M（KHC8H4O4）=204.22]。
氢氧化钾标准溶液的配制
酸、碱标准溶液的配制与标定一、0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制与标定1．0.05mol/L 氢氧化钾乙醇溶液的配制：称取3.2gKOH 溶于100mL 无水乙醇中，再移入1000mL 容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。
2．酚酞指示剂的配制称取1g 酚酞指示剂溶于100mL 乙醇溶液中，混合均匀。
3．标定称取经过105～110℃烘干至恒重（烘干2h ）的邻苯二甲酸氢钾0.15～0.20g （准确至0.0002g ），用新鲜除盐水（不含CO 2）溶解，加入2～3滴酚酞指示剂，用待标定的KOH 乙醇溶液滴定至溶液由无色变为粉红色即达终点。
KHC 8H 4O 4＋KOH ＝ K 2C 8H 4O 4＋ H 2O204.2g 1molGg c KOH V KOH molc KOH =KOHKOH V G V G 2042.010002.204=÷⨯ mol/L 若作空白试验时，以氢氧化钾乙醇溶液滴定试剂水，从V KOH 中扣除空白。
4．KOH 标准溶液浓度的调整（1）若配制浓时需加水c KOH V KOH =0.05(V KOH +V 水)V 水＝KOH KOH V c )105.0(- （2）若配稀时需加药c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05V KOHm KOH =(0.05-c KOH )V KOH M KOH若仍配制1000mL 时：c KOH V KOH ＋m KOH /M KOH =0.05×1m KOH =（0.05-c KOH V KOH ）M KOHc KOH ――待标定的氢氧化钾溶液的物质的量浓度，mol/L ； V KOH ――消耗待标定的氢氧化钾溶液的体积，mL ；V 水――溶液浓度高时需加入水的体积，mL ；m KOH ――溶液浓度低时需加入的氢氧化钾的质量，g ；M KOH ――氢氧化钾的摩尔质量，56.1g 。
5．再标定，方法同前。
氢氧化钾-乙醇标准溶液浓度的影响因素及规避
中,每一步都要精密、准确，从贮存容器的选择、洗涤、 的氢氧化钾-乙醇溶液，然后恒重、用减量法称取邻苯
干燥，原试剂的纯度、预处理，天平的准确称量，环境 二甲酸氢钾约 0.3 g，称准至 0.000 1 g，用适量水溶解，
温湿度及计量器具校准等因素，每个细小的误差，对 加入指示剂，用氢氧化钾-乙醇溶液滴定，至溶液呈粉
0.050 25 0.050 22 0.050 23
0.050 18 0.050 19 0.050 19
0.050 18 0.050 20 0.050 20
短标定时间。 2.3 滴定速度对标准溶液浓度的影响
GB/T 601-2016[1]标准中规定，标定标准溶液时，速
平均值：0.050 23 mol/L
项目
1#标 准液
表 1 不同放置时间标定标准溶液的数据
新配制溶液标定浓度 （/ mol·L-1）
放置 24 h 后标定浓度 （/ mol·L-1）
0.050 57
0.050 56
0.050 52
0.050 52
0.050 56
0.050 53
0.050 51
0.050 50
0.050 52
0.050 52
平均值：0.050 19 mol/L
度不能过快或过慢，一般为 6 mL/min耀8 mL/min，否则
通过比较，直接对新配制的标准溶液进行标定，重 影响标准溶液的浓度的准确性。对 0.05 mol/L 的氢氧
复性差，溶液不稳定。放置 24 h 后的标准溶液浓度稳 化钾-乙醇标准溶液在不同的滴定速度进行实验，得出
0.050 52
0.050 51
0.050 54
0.050 55
0.050 50
氢氧化钾-乙醇标准溶液浓度的影响因素及规避
氢氧化钾-乙醇标准溶液浓度的影响因素及规避
方法
影响因素：
1. 氢氧化钾浓度：氢氧化钾浓度越高，乙醇标准溶液的浓度就越高。
2. 乙醇浓度：乙醇浓度越高，乙醇标准溶液的浓度就越高。
3. 温度：温度越高，乙醇标准溶液的浓度就越高。
4. 时间：随着时间的推移，乙醇标准溶液的浓度会不断升高。
规避方法：
1. 控制氢氧化钾浓度：采用精确的测量工具，控制氢氧化钾浓度，以确保乙醇标准溶液的浓度恒定。
2. 控制乙醇浓度：采用精确的测量工具，控制乙醇浓度，以确保乙醇标准溶液的浓度恒定。
3. 控制温度：使用恒温器，控制反应温度，以确保乙醇标准溶液的浓度恒定。
4. 控制时间：定期检查乙醇标准溶液的浓度，如果浓度超出设定范围，及时作出调整。
氢氧化钾醇标液配制中的若干问题
值的制定， 正确配制氢氧化钾乙醇标液是准确测定 酸值的前提， 在实际工作中配制 # ) $234 5 6 氢氧化钾 乙醇标液时往往是先加入少量的水， 将氢氧化钾试 剂溶解后再加乙醇。加水量对酸值的影响见表 $。 试验按 .+%-!* , /% 进行， 结果见表 $。
收稿日期： (##* , #* , $"
注： 加水量指 $6ຫໍສະໝຸດ 氢氧化钾乙醇标液的加水量。酸值单从表 $ 可以看出， 氢氧化钾乙醇标液加水量越 少对酸值的影响越小， 因 $6 加水量不要超过 "#26， 为加水量越多， 测出的酸值越低， 这是因为漆基溶水 性差， 遇水形成絮状团， 包围部分羧基， 被包裹的羧 基未能参加反应， 减少了标液用量， 从而导致酸值数
根据 .+%-!* , /% 和 0.( , "%1 , -- 进行漆基和 涂料的酸值测定中， 都要使用 # ) $234 5 6 的氢氧化钾 醇 （一般为甲醇或乙醇） 标液， 但是清澈标液放置一 段时间后， 会逐渐变黄、 浑浊， 有时还有结晶析出。 为此， 本文对消除氢氧化钾醇标液浑浊和含水的乙 醇标液对酸值的影响进行探讨。 ! 氢氧化钾醇标液浑浊的原因及解决方法 影响氢氧化钾醇标液浑浊的原因是氢氧化钾试 剂中含有碳酸盐。当氢氧化钾试剂加入醇后， 不溶 于醇的碳酸钾和碳酸钠便悬浮在醇中， 从而造成溶
可以看出氢氧化钾乙醇标液加水量越少对酸值的影响越小1l加水量不要超过50ml因为加水量越多测出的酸值越低这是因为漆基溶水性差遇水形成絮状团包围部分羧基被包裹的羧基未能参加反应减少了标液用量从而导致酸值数据偏低结束语综上所述在配制01moll氢氧化钾乙醇标液时应选用分析纯以上的正品试剂脱除碳酸盐
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称准至０．０００２克溶于适量水中（加水量见表２）加热至沸，加入２－３滴酚酞指示剂，用配好溶液滴定至溶液呈粉红色即为终点。
２、计算：
m——苯二甲酸氢钾之质量（克）
V1——氢氧化钠溶液用量（毫升）
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二、标定：
１、标定方法：
称取于１０５－１１０烘至恒要的苯二甲酸氢钾（数量见表２）
表 ２
名称／浓度 ０.０５M０.1M０.５M1 M
苯二甲酸氢钾 0.2-0.3克0.4-0.6克2-3克4-5克
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DDS-307说明书
作者：佚名 文章来源：本站原创 点击数：8773 更新时间：2007-12-6
１M、０．５M、０．１M、０．０５M氢氧化钾乙醇标准溶液
一、配制：
称取不同数量的氢氧化钾，加适量水溶解然后用乙醇稀至刻度，混匀保存在具塞瓶中静置２４小时后取上层清液标定。（配制时ＫＯＨ加入量如表１）
表 １
加入量／浓度０.０５M０.1M０.５M1 M
ＫＯＨ３．５克７．５克３５克７０克
水５０１００１００１５０
乙 醇 ９５０９００９００８５０
配 制 量１０００１０００１０００１０００
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氢氧化钾--乙醇标准溶液 热 ★★★【字体：小 大】
氢氧化钾--乙醇标准溶液
GBT 601-2002
EGTA标准溶液配制
高 氯 酸 钡 标 准 溶 液 配
硝酸铅标准滴定液
氯化锌标准滴定液
氯化钠标准滴定液
氯化镁（或硫酸镁）标准滴定
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重铬酸钾标准滴定液
高氯酸标准滴定液
V2——空白氢氧化钠溶液用量（毫升）
0.2042——与1.000mol/L KOH标准溶相当的以克表示的当量苯二甲酸氢钾之质量
３、注意事项：溶液有效期一个月。
文章录入：admin 责任编辑：lyjzllz
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