药厂qc试用期工作总结
药厂质检员QC的个人工作总结
药厂QC试用期工作总结自从20xx年x月来到太极绵阳药业集团质检部担任质检员以来，我已经度过了一年的试用期。
回顾这段时间，我收获颇丰，不仅学到了许多书本以外的知识，还锻炼了自己的交流能力。
现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作以及今后的努力方向作如下总结：一、实习工作情况1. 原药材的抽检在中药饮片厂任职质检员期间，我主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等工作。
由于我专业是中药，对中药有一定了解，因此在抽取样品时，能够在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下，按照药典抽检要求完成每次的抽取。
在这个过程中，我熟悉了中药材的检验过程，并认识了许多中药。
2. GMP资料准备由于公司的需要，我暂时离开了检验工作岗位，调往太极制药厂做GMP资料。
这段经历让我更加了解检验操作方法和流程，同时也让我对中药质量标准和中药检验SOP有了更深入的了解。
二、现阶段所负责的工作1. 原料药的抽检我现在主要负责原料药的抽检工作，包括对原料药的性状、含量、杂质等进行检测，确保原料药的质量符合标准。
2. 制剂产品的质量控制我还需要对制剂产品的质量进行控制，包括对制剂产品的外观性状、含量、稳定性等进行检测，确保产品质量合格。
3. 检验报告的撰写我需要根据检测结果，撰写检验报告，为生产部门和质量部门提供准确的检验数据。
4. 检验记录和台帐的维护我还需要负责维护检验记录和台帐，确保检验数据的准确性和完整性。
三、今后的努力方向1. 提高自己的专业技能为了更好地履行质检员的职责，我需要不断提高自己的专业技能，学习更多的药品检验知识，以便更准确地判断产品质量。
2. 加强与同事的沟通与协作在工作中，我需要加强与同事的沟通与协作，以便更好地完成工作任务。
3. 严格遵守GMP规定我需要严格遵守GMP规定，确保检验工作的规范性和产品质量的安全性。
4. 不断学习新的知识和技术药品检验领域不断发展，我需要不断学习新的知识和技术，以适应工作的需要。
QC试用期个人工作总结9篇
QC试用期个人工作总结9篇第1篇示例：QC试用期个人工作总结在这个相对短暂的试用期里，我深刻体会到了工作的重要性和个人成长的必要性。
通过努力学习和不断思考，我在这段时间里收获颇丰，在这里，我想对自己的工作进行一番总结。
在这段试用期里，我主要负责质量控制方面的工作。
我每天都认真审核产品的质量，确保产品的合格率和质量标准符合公司的要求。
我学会了如何制定有效的检查方案，如何准确地记录和统计数据，如何及时发现和解决质量问题。
通过这些工作，我不仅提高了自己的工作效率和准确性，还培养了自己的团队合作意识和责任感。
在工作中我还学会了与同事之间的良好沟通和合作。
在日常工作中，我和同事们互相协助，互相学习，相互鼓励。
在团队合作中，我学会了尊重他人的意见，尊重团队的决定，尊重每一个人的贡献。
通过这些合作，我发现团队的力量是无穷的，只有团结一心，才能共同完成任务，实现目标。
在这段试用期里，我也遇到了许多挑战和困难。
有时候产品质量不合格，有时候工作任务繁重，有时候团队合作不够顺畅，我都会感到困惑和压力。
我从这些挑战和困难中学到了如何面对问题，如何寻找解决办法，如何保持乐观积极的心态。
通过努力克服困难，我不断提高了自己的工作能力和应变能力。
在这段试用期里，我深刻体会到了工作的重要性和挑战性。
我清楚地认识到只有努力学习和不断进步，才能在竞争激烈的职场中立于不败之地。
我会继续保持学习的态度，虚心向同事们学习，努力提高自己的业务水平，为公司的发展做出更大的贡献。
通过这段试用期的学习和工作，我深刻体会到了自己的不足和需要改进之处。
我将继续努力学习和提高自己的能力，争取在工作中取得更好的成绩。
感谢公司对我的支持和信任，让我能够在这里学习和成长。
我将不负重托，为公司的发展和自己的职业生涯做出更大的努力和贡献。
【以上内容为文中虚构，如有雷同，纯属巧合】。
第2篇示例：在完成了为期三个月的QC试用期工作后，我感到非常荣幸并且自豪。
在过去的这段时间里，我得到了许多宝贵的经验和教训，让我更加了解了自己在工作中的优势和不足之处。
药厂qa试用期工作总结5篇
药厂qa试用期工作总结5篇第1篇示例：药厂QA试用期工作总结在药厂QA部门进行试用期工作已经将近三个月了，回顾这段时间的工作经历，收获颇多。
在这里，我将对自己在试用期期间的工作进行总结，反思其中的不足，并展望未来的发展方向。
一、工作内容回顾在试用期期间，我主要负责药厂QA部门的日常工作，包括质量管理体系的建立和维护、生产过程的监控和改善、质量问题的处理和分析等工作。
在这个过程中，我不断学习和提升自己的专业能力，与同事们紧密合作，共同完成了一系列工作任务。
1. 质量管理体系建立和维护：我通过学习ISO9001质量管理体系标准，结合药厂的实际情况，完善了相关文件和程序，确保了质量管理体系的顺利运行。
2. 生产过程监控和改善：我主动参与生产现场的巡检和抽样检验工作，及时发现问题并进行分析处理，有效提高了生产质量和效率。
3. 质量问题处理和分析：我积极参与质量事件的调查和整改工作，找出问题的根源并制定有效的措施，确保问题得到彻底解决。
二、工作中的反思和不足自查在试用期期间，我也发现了自己的一些不足之处，需要不断加以改进和提升。
1. 专业知识不够扎实：虽然我已经通过了相关的培训和考核，但在实际工作中还是会遇到一些问题，需要不断学习和积累经验。
2. 沟通和协作能力有待提升：在与同事和其他部门的沟通中，我有时会显得有些拘谨和局促，需要更加流畅和自信地表达自己的观点。
3. 工作效率有待提高：有时候会因为琐事繁多而导致工作效率较低，需要做好时间管理，提高工作效率。
三、未来发展方向展望在今后的工作中，我将不断努力，提升自己的专业能力和综合素质，努力成为一名优秀的QA工程师。
1. 继续学习提升：我将积极参加相关的培训和学习，不断提高自己的专业知识和技能，为未来的工作做好准备。
2. 加强沟通和协作：我将主动与同事和其他部门沟通交流，增进彼此的理解和合作，共同完成工作任务。
3. 提高工作效率：我将制定合理的工作计划和时间安排，提高工作效率，为药厂的发展贡献自己的力量。
2024年药厂qc试用期工作总结(3篇)
2024年药厂qc试用期工作总结在____年____月至____年____月期间，本人在一家中药饮片厂担任质检员职务。
主要工作职责包括对原药材进行抽检、测定水分含量、撰写检验报告和台帐登记等。
凭借所学中药专业背景，对中药有较为深入的理解。
在抽检样品过程中，我在质检员杨华斌及其他仓库人员的协作下，遵循药典规定的抽检要求，完成每一次样品的抽取工作。
每当听到熟悉的药材名称，都倍感亲切，仿佛将课堂所学知识应用于实践之中。
在水分测定工作中，我深知每一种药材都有其特定的烘干时间标准，每一次测定都需严格把控，确保水分测定结果的准确性。
在这六个多月的检验实践中，我对中药材检验流程有了更为全面的了解，并认识到了更多中药品种。
（二）GMP资料准备在____月至____月期间，根据公司需求，我暂时离开检验岗位，转至太极制药厂从事GMP资料准备工作。
凭借中药知识和检验经验，我对检验操作方法和流程有了更深入的理解。
我的主要工作任务是中药质量标准和中药检验SOP的制定与执行。
质量标准是药品生产、供应、使用、检验及药政管理部门共同遵循的法定技术规定；而标准操作规程则是标准化管理认证和产品认证的重要内容，具有明确的管理规范和认证体系。
在这段时间里，尽管面对大量需要修改或重做的资料，有时感到枯燥乏味，但我深刻认识到细心、责任心和耐心的重要性。
在此过程中，我采取了以下措施：1. 虚心学习，对不懂的问题及时向同事和领导请教；2. 熟练掌握中药相关知识，如中国药典、中药炮制规范等；3. 认真、按时、高效率地完成领导交办的任务。
通过实习，我对中药检验和生产工作有了更深入的认识，对药品生产和管理有了更全面的了解，知识面得到拓展，思维方法得到丰富，实现了将理论知识与实际操作相结合，学以致用，有效锻炼了自己，增长了见识，拓宽了视野。
此次实习让我发现了自身存在的问题和不足，如需摒弃的陋习，以及所学知识的肤浅和在实际运用中的匮乏。
我深知自己需要不断学习，以了解更多知识，才能在当今竞争激烈的社会中立足。
药厂qc个人工作总结4篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选4篇（一）个人工作总结在药厂QC部门的工作中，主要负责药品质量的检验和监控，以确保产品的合格性和安全性。
以下是我在过去一段时间的工作总结：1.质量检验：参与药品原料、中间体和成品的检验工作，按照标准操作程序进行样品的采集和检测，包括外观、物理性质、化学成分等方面的测试。
在检验过程中，注重细节和准确性，确保每个样品的结果准确可靠。
2.数据记录和分析：负责将检验结果记录在相关的文档和表格中，以便后续的数据分析和报告。
通过对数据的统计与分析，我能够及时发现异常情况，并向上级报告，以确保质量问题得到及时处理和解决。
3.问题处理：在检验过程中，偶尔会遇到样品异常或不合格的情况。
我要根据公司相关的处理流程，及时与相关部门沟通，找出问题的原因并提出解决方案。
在处理问题的过程中，我积极主动，善于与他人合作，以确保问题能够及时解决。
4.质量体系改进：我积极参与公司质量控制体系的建设和改进工作。
通过参与内部质量审核、纠正和预防措施等活动，我能够深入了解质量管理的要求和流程，并提出相关的改进意见。
5.培训和学习：我不断学习新的检验技术和质量管理知识，保持自身的专业能力和素质的提升。
并且，我积极参与公司组织的培训活动，与同行进行经验交流，以提高自身的工作能力和整体素质。
总体而言，我在药厂QC部门的工作中，认真负责，注重细节和准确性，不断提升自身的专业能力和工作素质。
相信在未来的工作中，我会继续努力，为药品质量的监控和提升做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选4篇（二）个人工作总结在过去的一年里，我在药厂工作，负责生产线的监控和质量控制工作。
通过这一年的工作，我学到了很多知识和技能，并取得了一定的成绩。
首先，我深入了解了生产线的运作流程和相关设备的操作维护。
我通过参观生产线和与工程师的交流，了解到了每个环节的关键要素和流程规范。
我乐于学习新的设备操作和维护技能，并在工作中不断提高自己的技术水平。
药厂qc试用期工作总结（4篇）
药厂qc试用期工作总结在这两个月的时间里，我在____药业有限公司的研发部实习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。
刚开始做事，由于粗心，很多看似很简单的工作常会出错。
哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。
因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果，付出巨大的代价。
在学校会有老师告诉我们怎么做，参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。
平时工作时要处处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告诉我，这都要自己留心，累积常识。
除此之外还需要很强的自学能力，因为在这个信息日新月异的时代，靠原有的知识肯定是不行的。
必须正确对待自身的优点和缺点。
针对自信心不足的同事，一定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。
没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。
从这方面来考虑，要列出自身存在的不足，往往可能多到打击自信心的程度。
找出自身优势，进而将其发展到成为专长，在这个过程中肯定会出现瓶颈，这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的不足，然后集中精力提高这方面的能力。
只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担心自信过头。
在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架，在细化)，制定计划(注意统筹安排，提升效率)，按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调能力的提高、灵活修改计划细节，但不要轻易改方向)，最后及时总结已完成的工作，在以后的工作中完善先前没做好的细节。
因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。
因为，我们做的不是要做学术研究，一切工艺探索与改进成功之后，都是要进车间进行生产的。
不熟悉生产，就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。
药厂试用期个人工作总结(7篇)
药厂试用期个人工作总结时间过得很快，转眼间，九个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。
我学到了很多课本上学不到得知识，令人难忘，令人回味。
踏上工作岗位，才明白，时间是这样过的，生活是这样过的，思想是这样在改变的。
在入厂第一天，公司领导就安排所有的实习生在会议室进行培训，首先让我们了解药厂厂区布局、车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人，然后就是各个部门管理人员给我们讲解保健品方面的知识、车间工艺、安全、消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强了gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合，在我们培训了这些知识后把我们分配到了各个部门开始实习。
我被分配到生产部的固体制剂车间，一进车间就是清场，亲身实践6s，之后被分配到颗粒分装岗位跟着师傅学习颗粒包装机的知识，然后跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。
发现，就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才能够制作成功。
在为期九个月的实习里，我们每个新学员像一个真正的员工一样每一天签到，有自我的工作服，有自我的工作日志，感觉自我已经不是一个学生了，和上班族一样，每一天早上早早地起床，准时到车间换好工作服开始进入工作状态。
下头我把实习以来的工作做如下简要的鉴定：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，进取地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并进取参加公司开展的各种培训活动，在培训中进取发表自我的看法。
二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是进取要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自我当值也拿扫帚扫扫，哪个房间的灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践“6s”，明白了“6s”的重要性;帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点，体会到了余世维教师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。
药厂qc工作总结（共4篇）
药厂qc工作总结（共4篇）第1篇：药厂QC工作总结篇一：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 篇二：药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件，做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件（erp）及人力资源管理软件（hrm）技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化，了解易维的价值之处，我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司，同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴，qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
我实习的岗位是实施顾问，作为实施顾问就要学习hr系统，hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件，起先学习的也就是这些，经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外，我还学习了powerbuilder数据库开发技术，这是开发组必须学的东西，但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件，就能更好的运用系统，还能用pb快速的画出各种各样的报表。
药厂qc个人工作总结5篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选5篇（一）个人工作总结：作为药厂质量控制(QC)人员，我的主要职责是负责检查和测试生产中的药品，确保其符合相关法规和质量标准。
在过去的一年里，我在以下几个方面取得了一些重要的成绩：1. 提高检测方法和技术：我持续关注行业最新的检测技术和方法，并将其应用于我们的质量控制流程中。
通过引入一些先进的仪器设备和改进检测程序，我们能够更准确地检测出药品中的成分和杂质，并且提高了测试的效率和准确性。
2. 加强团队合作：我认识到QC部门的工作需要和其他部门密切合作，因此我积极主动地与生产部门和研究开发部门进行沟通，并参与到一些关键项目中。
通过良好的团队合作，我们能够更好地理解和解决质量方面的问题，并及时进行调整和改进。
3. 完善文件管理和记录：作为质量控制人员，准确和完整的文件管理和记录是非常重要的。
我及时更新和完善了我们的质量控制文件和记录系统，确保质量控制活动的可追溯性和可审计性。
这样一来，在发生质量问题时，我们能够快速定位并解决问题，并及时采取相应措施。
4. 培训和交流：我定期组织内部培训和交流会议，分享行业的最新动态和经验教训。
通过培训，我们的团队能够不断学习和成长，并不断改进我们的工作方法和流程。
5. 引入质量改进措施：在工作中，我发现了一些潜在的质量问题和改进空间，因此我提出了一些改进措施，并与相关部门合作进行实施。
这些改进措施进一步提高了产品质量和生产效率，也节省了生产成本。
综上所述，我在过去一年中努力工作，通过提高检测方法和技术、加强团队合作、完善文件管理和记录、培训和交流以及引入质量改进措施等方面取得了一些重要的成绩。
我相信，在未来的工作中，我将继续努力，不断提升自己的能力和水平，为药厂的质量控制工作做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选5篇（二）尊敬的领导和同事们：大家好！我是药厂质量控制部门的一名员工，现在给大家做一份我个人的年终总结。
今年，我在质量控制部门担任职务的时间虽然不算长，但我尽力克服了一些困难，尽职尽责地完成了分配给我的任务。
2024年药厂qc工作总结样本（3篇）
2024年药厂qc工作总结样本今年____月，我加入____卫生院化验室，试用期已圆满结束，以下是我对试用期工作的总结报告。
一、完善化验室规章制度，规范实验操作流程在接手工作前，化验室缺乏专职检验人员，导致规章制度不够完善。
为此，我主动梳理并建立了化验室的规章制度及实验人员行为准则，规范了报告格式和流程，明确了实验人员的职责与义务，为化验室的规范化管理奠定了基础。
二、严谨细致，提高志愿服务质量在血常规检验方面，我坚持使用手工法两次计数取平均值，以确保检验结果的准确性，尽管这样会增加工作时间。
我对实验仪器进行定期维护、保养和清理，以延长其使用寿命。
对于住院病人的送检标本，我严格执行三查三对制度，确保零误差。
三、深入学习，理论结合实践化验室多数项目仍依赖于原始的手工操作，我通过查阅资料和书籍，掌握了各项手工操作方法，并结合现有设备改进了工作流程，简化了操作步骤，通过反复练习，迅速提高了工作效率。
四、积极投身社会公益活动我积极参与了与支教志愿者一同走访贫困学生的活动，收集资料并提供帮助；探望和慰问五保户老人；与防疫同事合作下村开展疫苗接种工作，普及卫生防疫知识。
____个月的试用期转瞬即逝，在此期间，我深感领导的支持与同事的帮助是我前进的动力。
我将这份经历视为人生道路上的一笔宝贵精神财富，并对此深表感激。
2024年药厂qc工作总结样本（二）在过去的一年中，我有幸加入____市众誉科技有限公司，成为这个充满活力和进取精神的大家庭的一员。
在这一年多的时间里，我深刻感受到了公司快速发展的脉搏以及同事们团结协作、锐意进取的精神风貌。
在公司领导的关怀和同事们的帮助下，我不断学习、成长，逐步熟悉了工作职责，对自身工作进行了深入思考和总结。
以下是我对这一阶段工作情况的汇报：一、业务能力提升1. 熟悉企业及产品：我深入了解了公司的运营模式、产品特点以及市场定位，掌握了所在行业的产品知识，尤其是我负责的客户群体所需的产品系列。
药厂qc试用期工作总结(3篇)
药厂qc试用期工作总结（3篇）工作一月来，在院领导和科室主任护士长的言传身教、关心培养下，在同事的支持帮助、密切配合下，我不断加强思想政治学习，对工作精益求精，完成了自己所承担的各项工作任务，个人思想政治素质和业务工作能力都取得了一定的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础，现将试用期工作总结如下：一、政治思想方面：坚持以病人为中心，以质量为核心的护理服务理念，适应新的.护理模式，以服务病人奉献社会为宗旨，以病人满意为标准，全心全意为病人服务。
二、增强法律意识：认真学习《护士法》及其法律法规，让我意识到，现代护理质量观念是全方位、全过程的让病人满意，这是人们对医疗护理服务提出更高、更新的需求，这就要求我丰富法律知识，增强安全保护意识，使护理人员懂法、用法，依法减少医疗事故的发生。
三、工作学习方面我在外科两个多月的学习。
自我感觉要想将以前学到的理论知识与实际临床工作相结合，就必须在平时的工作中，一方面严格要求自己并多请教带教老师，另一方面利用业余时间刻苦钻研业务，体会要领。
两个月，我主要综合外科工作，而这两个科是临床工作的重点。
外科要冷静对待突发事件，比如胸管脱落的紧急处理等，所以外科的节奏要比内科快，工作要比内科忙，琐碎。
刚去外科时我还不适应，但我不怕，以前没做过的，为了搞好工作，服从领导安排，不怕麻烦，向老师请教、向同事学习、自己摸索实践，在很短的时间内便比较熟悉了外一科的工作，了解了各班的职责，明确了工作的程序、方向，提高了工作能力，在具体的工作中形成了一个清晰的工作思路，能够顺利的开展工作并熟练圆满地完成本职工作。
我本着“把工作做的更好”这样一个目标，认真接待每一位病人，把每一位病人都当成自己的朋友，亲人，经常换位思考别人的苦处。
认真做好医疗文书的书写工作，医疗文书的书写需要认真负责，态度端正、头脑清晰。
认真书写一般护理记录，危重护理记录及抢救记录。
遵守规章制度，牢记三基(基础理论、基本知识和基本技能)三严(严肃的态度、严格的要求、严密的方法)。
药厂qa试用期工作总结5篇
药厂qa试用期工作总结5篇篇1时间飞逝，转眼间，三个月的试用期已接近尾声。
在这短短的三个月里，我仿佛经历了许多，学到了很多，也成长了很大。
从最初的药厂QA新手，到逐渐熟悉并融入这个岗位，我经历了怎样的一段心路历程呢？一、初识药厂QA刚进入药厂时，我对QA这个岗位充满了期待和好奇。
QA，即质量保证，是确保药品质量的关键环节。
在药厂中，QA人员需要严格按照药品生产规范进行操作，确保每一道工序都符合质量标准。
对于我这个初学者来说，首要任务是熟悉药厂的生产流程和质量标准。
二、熟悉生产流程和质量标准在试用期内，我首先从学习药厂的生产流程开始。
通过培训和实践，我逐渐了解了药品生产的各个环节，包括原料准备、生产加工、包装运输等。
同时，我还深入学习了相关的质量标准，如药品的纯度、含量、杂质等指标。
这些学习为我后续的工作奠定了坚实的基础。
三、实际操作与技能提升在学习了基本的理论知识和生产流程后，我开始了实际操作的学习。
在师傅的带领下，我逐步掌握了药品生产的各项技能，如原料的称量、混合、制粒等。
通过反复练习和实际操作，我逐渐提高了自己的操作技能和效率。
此外，我还积极参与药厂的各项培训活动，不断提升自己的专业素养和技能水平。
四、团队协作与沟通能力在药厂中，团队协作至关重要。
通过与同事们的密切合作和沟通，我逐渐学会了如何更好地融入团队、发挥自己的优势。
我们共同讨论问题、解决问题，共同为提高药品质量而努力。
同时，我也意识到了沟通的重要性。
在与同事和领导的沟通中，我学会了如何表达自己的想法和意见，如何更好地听取他人的建议和意见。
五、总结与展望三个月的试用期即将结束，我收获了许多宝贵的经验和知识。
我对药品生产有了更深入的了解和认识，同时也提升了自己的专业技能和综合素质。
在未来的工作中，我将继续努力学习和工作，为药厂的发展贡献自己的力量。
同时，我也希望能够在工作中不断挑战自己、突破自己，实现自己的职业规划和发展目标。
篇2时光荏苒，转眼间，我在药厂的QA岗位上已经度过了试用期。
药厂qc试用期个人工作总结
药厂QC试用期个人工作总结时光荏苒，转眼间，我的试用期即将结束。
回顾这过去的一年，我在药厂QC（质量控制）岗位上，经历了许多挑战和成长。
在此，我将对试用期的个人工作进行总结，以期为今后的职业生涯奠定坚实的基础。
一、岗位职责与工作内容作为药厂QC，我的主要职责是确保产品质量符合国家和行业标准，保障患者用药安全。
具体工作内容包括：1. 负责原料、辅料、成品、包装材料等各项质量检验工作；2. 严格执行检验操作规程，确保检验结果准确可靠；3. 对检验过程中发现的问题进行及时记录和反馈；4. 参与质量改进项目的实施，提高产品质量；5. 参与制定和修订质量管理体系文件；6. 完成上级领导交办的其他工作任务。
二、试用期工作总结1. 熟悉业务和技能提升在试用期内，我认真学习了药品质量管理的相关知识，掌握了检验仪器和设备的使用方法，熟悉了生产工艺流程，使自己的业务水平得到了很大的提高。
同时，通过实践，我在技能方面也取得了一定的成绩，如熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等。
2. 质量控制与改进在质量控制方面，我严格遵循国家和行业标准，对原料、辅料、成品等进行全面检验，确保产品质量。
对于检验过程中发现的问题，我及时与生产、研发等部门沟通，共同分析原因，制定改进措施，并跟踪实施效果，有效地提高了产品质量。
3. 质量管理体系在试用期内，我积极参与了质量管理体系的建设和改进。
我参与了公司质量管理体系文件的制定和修订，如《检验操作规程》、《质量手册》等，为公司的质量管理提供了有力支持。
同时，我还参与了内部审核和外部认证工作，确保公司质量管理体系的有效运行。
4. 团队合作与沟通在团队合作方面，我注重与同事的沟通交流，积极参与部门各项活动，建立了良好的团队合作关系。
此外，我还与生产、研发等其他部门保持密切沟通，共同解决产品质量问题，为公司的发展贡献力量。
5. 自我提升与成长在试用期内，我不仅关注工作本身，还注重自我提升。
我参加了各类专业培训，如药品质量管理、检验技术等，不断拓宽知识面，提高自己的综合素质。
药厂qc试用期工作总结
药厂qc试用期工作总结试用期总结尊敬的领导：您好！感谢您给予我在药厂QC部门的试用机会。
在这段时间里，我深刻体会到了QC工作的重要性和挑战性，也意识到了自己在专业知识、工作能力以及沟通合作等方面存在的不足。
通过不断的学习和努力，我进一步提升了自己的专业水平和工作能力。
以下是我在试用期间的工作总结。
一、工作职责在试用期间，我主要负责药厂QC部门的日常工作，包括质量控制、检测分析、数据处理等工作。
根据工作安排，我在实际操作中积累了一定的经验，熟悉了相关检测仪器的使用和操作方法，提高了数据处理的准确性和效率，有一定的独立工作能力。
二、知识学习作为一名QC人员，专业知识的熟练掌握是必不可少的。
在试用期间，我主动学习了药品质量管理的基本知识，包括药品质量标准、质量控制原理、药品分析方法等。
通过学习，我对药厂QC 工作的重要性和要求有了更深的理解，也提高了自己的专业水平。
同时，我还积极参与了公司组织的培训和学习活动，不断更新自己的知识储备。
通过学习，我了解了最新的质量管理标准和要求，掌握了先进的检测技术和方法。
我相信只有不断学习和提升才能跟上行业的发展步伐，为公司提供更好的服务。
三、问题解决在试用期间，我遇到了一些工作中的问题，但通过不断学习和与同事的交流，我逐渐解决了这些问题。
在实际工作中，我也积极思考并总结了一些解决问题的方法和经验。
首先，我注重与同事的交流和沟通。
在工作中，我经常与同事合作完成一些检测任务，我们相互交流、学习借鉴，共同解决遇到的问题。
在与同事的交流中，我也学到了很多新知识和新技能。
其次，我注重学习和思考。
在遇到问题时，我会主动寻找解决办法，查阅相关的资料和文献，向更有经验的同事请教。
并将解决问题的过程和方法总结成文档，方便日后参考和学习。
最后，我注重自我反思和改进。
工作中难免会犯错误，但我相信只要能够及时发现问题、总结经验，并及时改正错误，便能够不断提高自己的工作能力。
四、工作成果试用期虽然时间不长，但我仍然取得了一些工作成果。
qc行业员工试用期个人总结样本(五篇)
qc行业员工试用期个人总结样本我于____月____日（周一）成为公司的试用员工，至今已近____个月，根据公司的规章制度，现申请转为公司正式员工。
初来公司，能够与同事共处顺利开展工作;感觉公司有融洽的工作氛围、团结向上的企业文化。
在岗实习期间，在领导和同事的耐心指导下，使我在较短的时间内适应了公司的工作环境，也熟悉了公司的整个操作流程。
在本部门的工作中，我一直严格要求自己，认真及时做好领导布置的每一项任务，同时主动为本职工作;专业和非专业上不懂的问题虚心向同事学习请教，不断提高充实自己，希望能尽早独当一面，为公司做出一定的贡献。
当然，工作期间，难免出现一些小差错需领导指正;但前事之鉴，后事之师，这些经历也让我不断成熟，在处理各种问题时考虑得更全面，杜绝类似失误的发生。
在此，我要特地感谢部门的领导和同事对我初到公司的指引和帮助，感谢他们对我工作中出现的失误的提醒和指正。
经过近三个月，我现在已经能够独立处理本职工作，整理产品不良统计资料，并进行处理，从整体上把握产品运作流程。
当然我还有很多不足，团队协作能力也需要进一步增强，需要不断继续学习以提高自己产品不良分析能力。
现已掌握公司产品的结构和性能，能够对产品突发性问题进行分析和处理;对长期存在的质量问题，能够提出改善措施，进行分析改善，把制程中存在的问题降到最少，使产品不良率降到最小。
参与工作项目：根据公司产品测试和检验要求，满足公司产品质量要求，制作检验夹具进行立项：1、光色箱2.叶片保持力3.喷漆螺钉等项目;拟订仪器/试验操作指导书;在领导的带领下，对检测室进行布局，整理等工作;能够及时完成上司安排的任务。
工作规划：为了能够更好的作好本职工作，下一步将努力并有信心做好以下工作：完善质量改进流程，建立信息收集渠道;配合QC对现场品质异常的处理，并提出根治措施，对异常问题进行分析汇总，预防不良现象的再次发生;制订新品的检验指导书;质量信息的整理和汇报以及质量例会的核实及跟踪。
药厂qc试用期工作总结
千里之行，始于足下。
药厂qc试用期工作总结尊敬的领导：经过一个月的试用期工作，我对公司的QC部门有了更深入的了解。
以下是我试用期工作的总结：首先，我认真学习并了解了药品质量控制的相关知识。
通过研读相关资料和参加内部培训，我对药品生产流程、质量控制标准和相关法规有了更全面的了解。
这为我后续的工作打下了坚实的基础。
其次，我积极参与了QC部门的日常工作。
我认真完成了给定的工作任务，并在负责人的指导下进行了抽样检测、分析报告和记录管理等工作。
通过实践，我更加熟悉了相关仪器的操作和分析方法，提高了自己的技能水平。
同时，我也主动沟通交流，并积极参与团队讨论。
我与同事们合作愉快，相互学习、相互帮助。
在团队讨论中，我提出了一些改进工作流程的建议，并得到了认可。
此外，我也主动担当起一些额外的工作任务。
在负责人的安排下，我参与了一次药品生产过程中的问题解决工作。
通过排查问题原因、制定解决方案并跟进落实，最终成功解决了该问题。
这次经历让我更加熟悉了药品生产的各个环节，提高了处理突发事件的能力。
最后，我意识到在工作中还存在一些不足之处。
比如，我需要进一步提高数据处理和分析的能力，加强对仪器的理解和应用，以及加强与其他部门的协作。
我将努力提高自己的能力，进一步发挥作用。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
总的来说，我的试用期工作虽然有不足之处，但也取得了一些成绩。
我对贵公司这个岗位充满了热情，并愿意继续为公司的发展贡献自己的力量。
我相信在公司的培养和支持下，我能够在QC部门做出更大的贡献。
感谢领导对我的信任和支持，希望能够正式成为公司的一员，为公司的发展贡献自己的才能。
2024年药厂qc试用期工作总结(2篇)
2024年药厂qc试用期工作总结____年药厂QC试用期工作总结____年，我有幸加入了一家知名药厂作为质量控制员，开始了为期半年的试用期工作。
在这段时间里，我深入学习和了解了药厂的质量管理体系和相关工作流程，积极参与了各项质量控制工作，并取得了一些成果。
在此，我将对我在试用期内的工作进行总结，回顾所取得的成就和存在的问题，并提出一些建议。
一、工作内容及成果1.参与制定和修订质量控制标准：在试用期内，我积极参与了药厂制定和修订质量控制标准的工作。
通过与团队成员的密切合作，我深入了解了该药厂的产品特点和质量要求，并根据相关法规和标准进行了适度调整和优化，提高了产品的质量稳定性。
2.开展质量检验和抽样工作：我主要负责药厂产品的质量检验和抽样工作。
在试用期内，我积极学习并掌握了相关的检验方法和技术，准确地对产品进行了抽样和检验，并及时向上级报告了检验结果。
通过我的努力，药厂的产品合格率明显提高，为公司带来了经济效益。
3.协助质量事故调查和处理：在试用期内，药厂发生了一起质量事故，我积极参与了事故调查和处理的工作。
通过与相关部门的沟通协作，我明确了事故的原因和责任，提出了相应的整改措施，并协助监督了整改的过程。
事故得到了妥善解决，并取得了有益的教训。
4.质量数据分析和报告编制：除了日常的质量控制工作，我还负责对质量数据进行分析和报告的编制。
通过对各项质量指标的统计和分析，我发现了一些潜在的问题，及时向上级汇报并提出了改进建议。
相关部门根据我的建议进行了优化和改进，提高了产品的质量。
二、存在的问题与不足尽管在试用期内取得了些许成绩，但我也深刻意识到自己在某些方面存在问题和不足。
1.业务知识不够扎实：尽管我在试用期内积极学习和提升了自己的专业能力，但由于对质量控制工作的经验不足，我的业务知识还有待进一步加深和扩展，以更好地适应工作的需要。
2.沟通协作能力有待提高：作为一个质量控制员，与其他部门的沟通协作是必不可少的。
药企qc工作总结6篇
药企qc工作总结6篇第1篇示例：药企QC工作总结随着世界各国医药行业的快速发展，药企的质量控制工作也变得愈发重要。
质量控制（QC）作为医药生产过程中不可或缺的一环，对于确保药品的质量和安全性具有至关重要的作用。
作为药企的一员，我在过去的一段时间里负责着QC工作，并对自己的工作进行了总结和反思，希望能够将经验分享给大家。
QC工作的核心是质量控制。
在药品生产过程中，我们需要对原材料、半成品和成品进行严格的检验和监控，确保产品的质量符合国家标准和公司要求。
这包括对物理、化学、微生物等多方面指标的检测，需要我们具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。
在这个过程中，我们要时刻保持警惕，严格执行操作规程，做到严谨、细致，确保每一道工序都符合标准要求。
QC工作需要密切配合生产、研发等部门，形成良好的协作机制。
作为QC人员，我们需要和其他部门紧密合作，及时了解生产状况，对关键环节进行实时监控，及时发现并解决潜在的质量问题。
对于新产品的开发和上市，我们也需要和研发部门密切合作，提前介入，共同商讨并确定质量控制方案，确保新产品的质量得到有效保障。
与此作为QC人员，我们还需要不断学习新知识、掌握新技术。
医药行业的进步非常迅速，新的检测方法、新的仪器设备层出不穷。
我们需要保持警惕，不断地学习新的知识和技术，更新我们的理论知识和实践经验，保持我们在QC工作岗位上的竞争力。
只有不断学习和进步，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
我们还需要严格遵守相关法律法规和公司制度，不断强化质量意识和责任意识。
医药行业的特殊性要求我们在质量管理方面更加谨慎，我们需要严格遵守国家法律法规和公司制度，做到言行一致，杜绝一切违规行为。
我们也需要树立正确的质量意识和责任意识，将质量放在首位，做到对产品和消费者负责，做到“严格把关，保障质量”。
我认为，QC工作需要全员参与，形成全员质量意识。
就像一根绳子，只有每个环节都做好了，才能保证绳子的牢固。
同样地，质量控制也需要每一个员工参与进来，共同维护好产品的质量和公司的声誉。
2024年药厂qc试用期工作总结样本（四篇）
2024年药厂qc试用期工作总结样本在经过为期半年的实习历程中，我收获颇丰，个人成长显著。
实习期间，我积极将理论知识与药厂实际操作相结合，不仅巩固了在校园所学，还通过努力深化了对以往模糊知识的理解。
我依然记得入厂首日的情景，公司组织所有实习的应届毕业生参与岗前培训。
培训内容涵盖了企业文化、厂区布局、车间设置及安全生产等要点，让我们对药厂有了全面的认识。
期间，管理人员还向我们详细介绍了药品生产流程，从原料到中间体的转换，直至成品包装，讲解细致入微。
在培训之后，我们被分配至不同车间进行实习，我有幸进入化验室，开始了新一轮的学习与工作。
化验室内，我与同校的校友共同进步，相互协助，共同确保实习工作的顺利进行。
此次实习是我首次步入社会职场，生活节奏与以往截然不同。
我严格遵守工作纪律，按时打卡，确保工作任务的准时完成。
在师傅的指导下，我逐步掌握基本操作，并开始独立作业，对检验结果负责。
在实习过程中，我深刻认识到责任心的重要性。
任何疏忽都可能导致严重的生产问题，因此我们必须细心、严谨，确保每项检验准确无误。
佳尔科药业集团作为甾体类激素生产商，对生产安全要求极为严格。
员工进入车间前需更换工作服、鞋帽，并遵循相应的洁净度要求。
安全意识始终是我们工作的重中之重。
在实习期间，我秉持积极进取、勤奋好学的态度，认真完成各项任务，与同事积极交流，相互促进。
化验室的领导对我的实习表现给予了肯定，同时指出不足，鼓励我不断进步。
我深感幸运能在佳尔科药业集团实习，在和谐的工作氛围中与同事们共同学习、交流。
在这段时间里，我不仅丰富了专业知识，也积累了宝贵的工作经验，为未来职业发展奠定了基础。
随着实习期的即将结束，我意识到实习对于应届毕业生的重要性。
它是我们接触社会、理解职场的桥梁，为我即将到来的职业生涯打下了坚实的基础。
我将以此为契机，继续努力学习，迎接未来的挑战。
2024年药厂qc试用期工作总结样本（二）在经历了为期半年的实习之后，我深切体会到了知识与实践相结合的重要性，并在工作中不断成长。
qc行业员工试用期个人总结范文（5篇）
qc行业员工试用期个人总结范文时间一晃而过，转眼间三个月的试用期已接近尾声。
这是我人生中弥足珍贵的经历，也给我留下了精彩而美好的回忆。
在一个收获的季节，我荣幸的踏进了一个新欣向荣、朝气蓬勃的企业-。
成为了普通的一员。
成为了客户服务工作传递快乐的一名使者。
感谢给了我工作的机会，是您-延伸了我继续展翅的梦想。
在这段时间里您们给予了我足够的宽容、支持和帮助，让我充分感受到了____人“海纳百川”的胸襟，感受到了____人“不经历风雨，怎能见彩虹”的豪气，也体会到了____人的执着和坚定。
在对您们肃然起敬的同时，也为我有机会成为一份子而惊喜万分。
带着对未来美好的憧憬和希望，踏上了新的征程，平凡而不平庸的岗位。
回想在过去的三个月里，让我欢喜让我忧，有成功喜悦，也有伤心往事；有在烟雾缭绕的房间里发呆，也有半夜从床上蹦起来的经历，这好象是人生的一段缩影，让人难以忘怀。
生活显得紧张，但又有秩序。
在这三个月的时间里，在领导和同事们的悉心关怀和指导下，通过自身的不懈努力，我已经逐渐适应了周围的生活与工作环境，对工作也逐渐进入了状态。
在这段过程中，我想分三个阶段来总结我这段时间的工作。
一、萌芽阶段在这期间，我主要是熟悉日常工作流程。
比如熟悉产权、国土的权证办理程序，业主的咨询解释工作，房屋的维修整改流程，其涉及到的事情比较芜杂，具有较强的随机性，有时急着要同时处理好几件事情，而有时却闲得无聊。
并且在这些事情上，都缺乏表面层次性，在没有对其内在属性得到充分了解的情况下，很难通过直观在第一时间内得出比较正确的判断，因为在接收到每一信息时都没有明确的标识哪个是重点哪个是非重点，哪些事情紧急哪些事情不急，哪些信息是需马上传达的哪些信息是需过滤掉的，这些在缺乏经验与对公司整体内部运作了解的情况下都是很难把握的。
当然了，在这期间，是我出错的高峰期了，特别是在有些事情的处理上，缺乏一定的灵活性，对有些事情考虑得不够周全，但通过向一些有经验的同事学习，在后期的工作中逐步得到了改善。
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您的努力学习是为了更美好的未来！药厂qc试用期工作总结范文一从20xx年x月来到太极绵阳药业集团，我就到质检部担任了一名质检员，至今已有一年时间。
回顾这段时间的点点滴滴，让我感触良多并学到了许多书本以外的知识，不仅使我认识到了与人沟通的重要性，锻炼并提高了自己的交流能力，也清楚地意识到身上所肩负的重任。
现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:(一)原药材的抽检20xx年x月-20xx年x月本人在中药饮片厂任职一名质检员，主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。
因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。
在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。
在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
(二)GMP资料准备5月-8月因为公司需要，我暂时离开了检验工作岗位，调往太极制药厂做GMP资料。
中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。
而中药质量标准和中药检验SOP是我的现目前的工作任务(质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
标准操作规程：是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。
在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。
(1)虚心学习，不懂得及时向同事、领导请教。
(2)熟练的掌握中药相关知识，例如中国药典、中药炮制规范等等。
(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。
通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
药厂qc试用期工作总结范文二在这两个月的时间里，我在XX药业有限公司的研发部实习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。
刚开始做事，由于粗心，很多看似很简单的工作常会出错。
哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。
因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果，付出巨大的代价。
从学校到社会的大环境的转变，身边接触的人也完全换了角色，老师变老板，同学变同事，相处之道也完全不同。
在这巨大的转变过程中，我由于从小的生活环境，业余的社会实践，社会工作，很快便能适应了新的环境，学会从多方面看待问题。
尽管在工作中只是干些无关重要的杂活，但我还是十分珍惜这次的实习，感谢学校和实习基地给了我们锻炼的机会。
两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了很多知识，关于做人，做事，做学问。
在学校会有老师告诉我们怎么做，参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。
平时工作时要处处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告诉我，这都要自己留心，累积常识。
除此之外还需要很强的自学能力，因为在这个信息日新月异的时代，靠原有的知识肯定是不行的。
必须正确对待自身的优点和缺点。
针对自信心不足的同事，一定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。
没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。
从这方面来考虑，要列出自身存在的不足，往往可能多到打击自信心的程度。
找出自身优势，进而将其发展到成为专长，在这个过程中肯定会出现瓶颈，这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的不足，然后集中精力提高这方面的能力。
只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担心自信过头。
在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架，在细化)，制定计划(注意统筹安排，提升效率)，按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调能力的提高、灵活修改计划细节，但不要轻易改方向)，最后及时总结已完成的工作，在以后的工作中完善先前没做好的细节。
因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。
因为，我们做的不是要做学术研究，一切工艺探索与改进成功之后，都是要进车间进行生产的。
不熟悉生产，就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。
主要表现可能有：(1)同样的辅料用量，在实验室可以顺利操作，在车间无法操作。
(2)同样一个操作，在实验室中顺利进行，在车间非常困难，这不一定总是设备的问题，而也有可能是选择上就存在了问题。
要重视从源头开始控制的好处。
(3) 重视实验过程的记录与结果的分析，因为实验过程要真实记录，特别是当发生与原定实验方案有不一致的地方的时候，更要真是的详细地记录实验当时的情况。
以我们的现状来说，有的时候记录不得不是回忆录性质的，但如果我们能在随身携带的纸条上以自己能清楚看懂的符号记下要补在记录本上的内容，在较短的时间内把记录补全，那么这个记录的真实性也是有保障的。
总之，实习这两个月，我学到了很多东西，学会了冷静和忍耐，拓宽了视野，增长了见识，而更多的是希望自己在工作中积累各方面的经验，做好个人的工作计划，为我的就业，创业之路做准备。
药厂qc试用期工作总结范文三经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。
实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。
到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。
然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后的成品，都有很详细的讲解。
我们首先学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。
培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作。
和我一起在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生，我们两个一起相互帮助一起探讨把我们接下来的实习工作做好。
这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。
上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后总结开始独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。
是的，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的产品损失时很大的。
所以凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。
佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。
一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。
进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须进行手消毒。
并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具，安全在这里时时是最重要的问题，我们要注意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。
在佳尔科我始终本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与融入到公司的各项活动中，积极配合我的师傅完成工作，发挥自己的价值。
在这里我认真完成实习周记，认真做好自己的本职工作，而且还会与在这里与我一起实习的校友积极交流，相互交流学习。
这段时间我也问了一下化验室的同事对于我这半年多来实习工作的一些评价与看法，他们对于我的表现既表示了一些肯定，说我踏实肯干，乐于学习，脾气好，待人真诚容易相处，希望我再接再厉，当然也有很多做的不好的地方，我需要不断地取长补短来提高自己，学习是永远的。
我很庆幸自己能在佳尔科实习，在这样有限的时间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一起工作，交流分享许多有趣的东西。
在化验室里我们的领导--蔡主任也很好，他对我们很关心，有什么问题我们可以放心跟他说，不用担心太多，很多时候我有不明白的地方他也都尽力帮助我，给我讲授相关的知识，耐心解答我的困惑，让我知道是怎样的一回事。
在为期六个月的实习里，我们每个实习生像其他在这里工作的员工一样，都拥有自己的上岗证与工作卡，这阶段实习下来我感觉自己已经不是一个学生了，和其他的正式员工一样上班，每天六点二十左右起床，七点差不多到公司的食堂去吃早饭，然后七点二十五准时打卡进入工作状态中，超过七点二十五就算迟到，之后准时到化验室换好工作服开始进入工作状态，首先需要打扫一下卫生，每一个人都有一个包干区，每个人来的第一件事就是要打扫干净各自的包干区，然后就是开始一天的准备工作，接收到请验单，然后去取样，去车间取完样就要开始测定，测定各项指标是否符合要求，然后开报告单，告诉车间生产的结果，车间根据检验的结果看是否能进入到下一道工序，还是不合格要进行重新再处理。
在这阶段的实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没有违法乱纪的行为，虚心向有经验的师傅学习，认真的完成主任交给我的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞争力。
一晃眼时间还过得真快，眼看我们六个月的实习期就要满了，我觉得实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。