药厂QC工作总结范文
2024年药厂qc试用期工作总结(3篇)
2024年药厂qc试用期工作总结在____年____月至____年____月期间,本人在一家中药饮片厂担任质检员职务。
主要工作职责包括对原药材进行抽检、测定水分含量、撰写检验报告和台帐登记等。
凭借所学中药专业背景,对中药有较为深入的理解。
在抽检样品过程中,我在质检员杨华斌及其他仓库人员的协作下,遵循药典规定的抽检要求,完成每一次样品的抽取工作。
每当听到熟悉的药材名称,都倍感亲切,仿佛将课堂所学知识应用于实践之中。
在水分测定工作中,我深知每一种药材都有其特定的烘干时间标准,每一次测定都需严格把控,确保水分测定结果的准确性。
在这六个多月的检验实践中,我对中药材检验流程有了更为全面的了解,并认识到了更多中药品种。
(二)GMP资料准备在____月至____月期间,根据公司需求,我暂时离开检验岗位,转至太极制药厂从事GMP资料准备工作。
凭借中药知识和检验经验,我对检验操作方法和流程有了更深入的理解。
我的主要工作任务是中药质量标准和中药检验SOP的制定与执行。
质量标准是药品生产、供应、使用、检验及药政管理部门共同遵循的法定技术规定;而标准操作规程则是标准化管理认证和产品认证的重要内容,具有明确的管理规范和认证体系。
在这段时间里,尽管面对大量需要修改或重做的资料,有时感到枯燥乏味,但我深刻认识到细心、责任心和耐心的重要性。
在此过程中,我采取了以下措施:1. 虚心学习,对不懂的问题及时向同事和领导请教;2. 熟练掌握中药相关知识,如中国药典、中药炮制规范等;3. 认真、按时、高效率地完成领导交办的任务。
通过实习,我对中药检验和生产工作有了更深入的认识,对药品生产和管理有了更全面的了解,知识面得到拓展,思维方法得到丰富,实现了将理论知识与实际操作相结合,学以致用,有效锻炼了自己,增长了见识,拓宽了视野。
此次实习让我发现了自身存在的问题和不足,如需摒弃的陋习,以及所学知识的肤浅和在实际运用中的匮乏。
我深知自己需要不断学习,以了解更多知识,才能在当今竞争激烈的社会中立足。
药厂qc个人工作总结4篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选4篇(一)个人工作总结在药厂QC部门的工作中,主要负责药品质量的检验和监控,以确保产品的合格性和安全性。
以下是我在过去一段时间的工作总结:1.质量检验:参与药品原料、中间体和成品的检验工作,按照标准操作程序进行样品的采集和检测,包括外观、物理性质、化学成分等方面的测试。
在检验过程中,注重细节和准确性,确保每个样品的结果准确可靠。
2.数据记录和分析:负责将检验结果记录在相关的文档和表格中,以便后续的数据分析和报告。
通过对数据的统计与分析,我能够及时发现异常情况,并向上级报告,以确保质量问题得到及时处理和解决。
3.问题处理:在检验过程中,偶尔会遇到样品异常或不合格的情况。
我要根据公司相关的处理流程,及时与相关部门沟通,找出问题的原因并提出解决方案。
在处理问题的过程中,我积极主动,善于与他人合作,以确保问题能够及时解决。
4.质量体系改进:我积极参与公司质量控制体系的建设和改进工作。
通过参与内部质量审核、纠正和预防措施等活动,我能够深入了解质量管理的要求和流程,并提出相关的改进意见。
5.培训和学习:我不断学习新的检验技术和质量管理知识,保持自身的专业能力和素质的提升。
并且,我积极参与公司组织的培训活动,与同行进行经验交流,以提高自身的工作能力和整体素质。
总体而言,我在药厂QC部门的工作中,认真负责,注重细节和准确性,不断提升自身的专业能力和工作素质。
相信在未来的工作中,我会继续努力,为药品质量的监控和提升做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选4篇(二)个人工作总结在过去的一年里,我在药厂工作,负责生产线的监控和质量控制工作。
通过这一年的工作,我学到了很多知识和技能,并取得了一定的成绩。
首先,我深入了解了生产线的运作流程和相关设备的操作维护。
我通过参观生产线和与工程师的交流,了解到了每个环节的关键要素和流程规范。
我乐于学习新的设备操作和维护技能,并在工作中不断提高自己的技术水平。
药厂qc工作心得体会模板5篇
药厂qc工作心得体会模板5篇一篇优秀的工作总结,既有利于个人后期的反思提升,更能获得领导的亲睐。
优秀的总结报告对个人来说至关重要。
以下是我为您整理的总结报告,敬请参阅。
药厂qc工作心得体会1每一个办事处都是一个小的团队,每一个客户也是自己的团队,只有相互前进才不会倒下,倒下一个人也是失败的。
开拓市场等于创业,等于做事业,所以必然会很艰难。
关键是得看自己怎么定下目标怎么去坚持。
怎样正确有效的去完成。
记得上次培训时郑总说过的一段话:“我们要反思,付出不一定有回报。
有些时候事情我们做了,也做好了,可是没得到想要的结果。
你得想是不是一开始就做错了”。
确实,这样的例子比比皆是。
记得以前有次参谋长吩咐我去帮他买碗酸辣粉,当时我拿到钱话都不敢多问半句,只想着速度。
因为我们是最讲究作风的。
可是到了面摊这才发现没有酸辣粉,只有羊肉粉,羊肉粉是当地的特色。
我还在想是不是参谋长说错了,就自以为然的买了份羊肉粉就火速跑回去了。
说道这里相信大家都应该都知道结果了,被参谋长直接训的狗血淋头。
当时脑海里只有一句话“这个教训我深刻的记住了”其次在以身践行中也是至关重要的。
制定一个战略目标并不难。
难得是两点:一是目标的合理性和可能性;二是制定目标之后不为其他因素所动,能够坚决的不管不顾的去做。
所以坚定目标说起来不难,但是做起来就不一般了,在日后的工作中我会时刻自律,严于律己的去做事。
用正确的观念、方法,将目标切实分解落实。
付出不一定有结果,但不付出就一定没结果。
目前公司给自己这样一个学习磨砺的平台,自己一定会好好珍惜,好好学习。
另外,保持一种好的心态将会帮助你渡过很多困难。
拿破仑.希尔曾经说过,“人与人之间没有太多区别,只有积极的心态与消极的心态这一细微的区别,但正是这一点点区别决定了二十年后两个人生活的巨大差异。
”经常有人会这样说——“如果当初我怎样怎样,那么现在我肯定会……”,人们常常只停留在这样的说法上,而不真正付诸行动,怎么会有好结果?市场竞争日趋激烈,市场机制会愈趋规范,每个公司、每个人都会面临不断的变化,并不断会有新的挑战摆在你面前,你以一种什么样的态度去对待它,你就会得到一种什么样的结果。
药厂qc试用期工作总结(4篇)
药厂qc试用期工作总结在这两个月的时间里,我在____药业有限公司的研发部实习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位,开始与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班,上班期间要认真准时地完成自己的工作任务,不能草率敷衍了事。
刚开始做事,由于粗心,很多看似很简单的工作常会出错。
哪怕是一丁点的失误,我都要向上级汇报,再重新改正。
因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果,付出巨大的代价。
在学校会有老师告诉我们怎么做,参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。
平时工作时要处处留心细心,就像体检一样,在学校老师会一再交代要带的东西,但离开学校后没有人会告诉我,这都要自己留心,累积常识。
除此之外还需要很强的自学能力,因为在这个信息日新月异的时代,靠原有的知识肯定是不行的。
必须正确对待自身的优点和缺点。
针对自信心不足的同事,一定要自己找出自身存在哪些优势,这比找到有哪些不足更为重要。
没有谁是全才,就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。
从这方面来考虑,要列出自身存在的不足,往往可能多到打击自信心的程度。
找出自身优势,进而将其发展到成为专长,在这个过程中肯定会出现瓶颈,这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的,针对这一实际的问题,找出与此相关的不足,然后集中精力提高这方面的能力。
只要一个人看得懂“生于忧患,死于安乐”这八个字,就不必担心自信过头。
在工作中,首先要确定目标,其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架,在细化),制定计划(注意统筹安排,提升效率),按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调能力的提高、灵活修改计划细节,但不要轻易改方向),最后及时总结已完成的工作,在以后的工作中完善先前没做好的细节。
因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。
因为,我们做的不是要做学术研究,一切工艺探索与改进成功之后,都是要进车间进行生产的。
不熟悉生产,就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。
药厂工作总结范文_药厂qc工作总结范文
药厂工作总结范文_药厂qc工作总结范文药厂QC工作总结在过去的一年里,我作为药厂QC部门的一员,参与了各类质量检测工作,积累了一定的经验与知识。
在这里,我将总结一下自己的工作情况并提出未来的改进计划。
我参与了药厂药品原辅料的检测工作。
在检测中,我始终保持认真负责的态度,严格按照相关标准操作,保证检测结果的准确性和可靠性。
我熟练掌握了各类检测仪器的操作方法,并在检测结果异常时能够迅速找到原因并采取相应的措施。
通过不断的实践和学习,我对药品原辅料的检测方法和技巧有了更深入的理解。
我也参与了药品生产环节的质量控制工作。
在生产过程中,我密切关注生产线的运行情况,并随时进行抽样检测,确保产品符合相关标准。
我与生产部门保持紧密合作,及时反馈发现的问题,并提出相应的改进建议。
通过这样的工作方式,我们能够及早发现潜在的质量问题,减少不合格产品的产生。
在药品出厂前的最终检验和质量评估上,我也起到了积极的作用。
我仔细核对产品的相关记录,确保产品已经完成了所有的质量控制流程,并按照相关标准进行了评估。
针对不合格产品,我能及时通知生产部门,进行产品的追溯和处理,保证不合格产品不会流入市场。
在工作中也遇到了一些困难和挑战。
由于工作的紧张性和复杂性,我有时会感到压力较大,容易疏忽一些细节。
随着药品技术的不断创新和发展,我需要不断学习和更新知识,以适应行业的发展需求。
在与其他部门的合作中,我发现有时存在信息反馈不及时和沟通不畅的情况,这给我们的工作带来了一定的困扰。
为了提高工作效率和质量,我制定了以下改进计划:我将加强对工作流程的了解和熟悉,确保每个环节都能做到位。
我会加强学习和培训,不断提高自己的专业技能和知识水平。
我也会加强与其他部门的沟通和协作,确保信息的及时传递和共享,提高团队合作的效果。
在过去的一年里,我在药厂QC工作中取得了一定的成绩,但也存在一些不足之处。
通过总结和提出改进计划,我相信在未来的工作中能够更好地发挥自己的作用,为药厂质量控制工作的持续优化和提升做出更大的贡献。
药厂qc工作总结(共4篇)
药厂qc工作总结(共4篇)第1篇:药厂QC工作总结篇一:药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 篇二:药厂qc工作总结回顾 xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxx xxx/xx/xx 我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件(erp)及人力资源管理软件(hrm)技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化,了解易维的价值之处,我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司,同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴,qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
我实习的岗位是实施顾问,作为实施顾问就要学习hr系统,hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件,起先学习的也就是这些,经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外,我还学习了powerbuilder数据库开发技术,这是开发组必须学的东西,但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件,就能更好的运用系统,还能用pb快速的画出各种各样的报表。
2024年药厂qc转正工作总结(2篇)
2024年药厂qc转正工作总结____年药厂QC转正工作总结一、前言在药厂QC部门工作的这一年,我经历了许多挑战和成长。
通过不断学习和努力,我在工作中积累了丰富的QC经验,并取得了一定的成绩。
在转正之际,我希望能够对这一年的工作做一个总结,总结其中的经验和不足,为今后的工作提供参考和借鉴。
二、工作概况作为药厂QC部门的一名员工,我主要负责药物质量控制工作。
具体工作内容包括:1. 根据国家和公司相关规定,制定并实施药物质量控制标准;2. 进行药物原辅材料的检验和记录,确保原辅材料的质量符合要求;3. 参与药物生产过程的质量把控,及时发现和处理问题;4. 对成品药物进行质量检验和记录,确保成品质量符合要求;5. 参与药厂的质量管理体系建设,不断提升质量管理水平。
三、工作成绩在一年的工作中,我取得了以下成绩:1. 严格按照标准进行质量控制,有效提高了药物生产过程的质量;2. 及时发现原辅材料的质量问题,避免了大量的生产损失;3. 负责的成品药物检验全部合格,未发生质量问题和安全事故;4. 积极参与公司质量管理体系建设,为公司通过GMP认证起到了积极作用;5. 与同事积极合作,共同完成了多个困难项目。
四、工作经验在药厂QC部门工作的这一年,我积累了一些宝贵的工作经验:1. 标准意识:药物质量控制必须按照国家和公司的标准进行,我始终坚持严格按照要求操作,从不马虎。
在工作中,我学会了如何制定标准和执行标准,并对同事进行相关培训,提高了整个部门的标准意识。
2. 问题处理:我在工作中遇到过一些质量问题,但我始终保持冷静和谨慎的态度,通过仔细分析和实践找出问题的原因,并提出解决方案。
我相信问题只有通过不断学习和努力才能得到解决,而不是简单回避或忽视。
3. 团队合作:在药厂QC部门,团队合作是非常重要的。
我始终积极参与部门的团队活动,与同事们保持密切的沟通和合作。
通过团队合作,我们能够共同解决问题,提高工作效率,取得更好的成果。
药厂qc个人工作总结5篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选5篇(一)个人工作总结:作为药厂质量控制(QC)人员,我的主要职责是负责检查和测试生产中的药品,确保其符合相关法规和质量标准。
在过去的一年里,我在以下几个方面取得了一些重要的成绩:1. 提高检测方法和技术:我持续关注行业最新的检测技术和方法,并将其应用于我们的质量控制流程中。
通过引入一些先进的仪器设备和改进检测程序,我们能够更准确地检测出药品中的成分和杂质,并且提高了测试的效率和准确性。
2. 加强团队合作:我认识到QC部门的工作需要和其他部门密切合作,因此我积极主动地与生产部门和研究开发部门进行沟通,并参与到一些关键项目中。
通过良好的团队合作,我们能够更好地理解和解决质量方面的问题,并及时进行调整和改进。
3. 完善文件管理和记录:作为质量控制人员,准确和完整的文件管理和记录是非常重要的。
我及时更新和完善了我们的质量控制文件和记录系统,确保质量控制活动的可追溯性和可审计性。
这样一来,在发生质量问题时,我们能够快速定位并解决问题,并及时采取相应措施。
4. 培训和交流:我定期组织内部培训和交流会议,分享行业的最新动态和经验教训。
通过培训,我们的团队能够不断学习和成长,并不断改进我们的工作方法和流程。
5. 引入质量改进措施:在工作中,我发现了一些潜在的质量问题和改进空间,因此我提出了一些改进措施,并与相关部门合作进行实施。
这些改进措施进一步提高了产品质量和生产效率,也节省了生产成本。
综上所述,我在过去一年中努力工作,通过提高检测方法和技术、加强团队合作、完善文件管理和记录、培训和交流以及引入质量改进措施等方面取得了一些重要的成绩。
我相信,在未来的工作中,我将继续努力,不断提升自己的能力和水平,为药厂的质量控制工作做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选5篇(二)尊敬的领导和同事们:大家好!我是药厂质量控制部门的一名员工,现在给大家做一份我个人的年终总结。
今年,我在质量控制部门担任职务的时间虽然不算长,但我尽力克服了一些困难,尽职尽责地完成了分配给我的任务。
药厂qc试用期工作总结(3篇)
药厂qc试用期工作总结(3篇)工作一月来,在院领导和科室主任护士长的言传身教、关心培养下,在同事的支持帮助、密切配合下,我不断加强思想政治学习,对工作精益求精,完成了自己所承担的各项工作任务,个人思想政治素质和业务工作能力都取得了一定的进步,为今后的工作和学习打下了良好的基础,现将试用期工作总结如下:一、政治思想方面:坚持以病人为中心,以质量为核心的护理服务理念,适应新的.护理模式,以服务病人奉献社会为宗旨,以病人满意为标准,全心全意为病人服务。
二、增强法律意识:认真学习《护士法》及其法律法规,让我意识到,现代护理质量观念是全方位、全过程的让病人满意,这是人们对医疗护理服务提出更高、更新的需求,这就要求我丰富法律知识,增强安全保护意识,使护理人员懂法、用法,依法减少医疗事故的发生。
三、工作学习方面我在外科两个多月的学习。
自我感觉要想将以前学到的理论知识与实际临床工作相结合,就必须在平时的工作中,一方面严格要求自己并多请教带教老师,另一方面利用业余时间刻苦钻研业务,体会要领。
两个月,我主要综合外科工作,而这两个科是临床工作的重点。
外科要冷静对待突发事件,比如胸管脱落的紧急处理等,所以外科的节奏要比内科快,工作要比内科忙,琐碎。
刚去外科时我还不适应,但我不怕,以前没做过的,为了搞好工作,服从领导安排,不怕麻烦,向老师请教、向同事学习、自己摸索实践,在很短的时间内便比较熟悉了外一科的工作,了解了各班的职责,明确了工作的程序、方向,提高了工作能力,在具体的工作中形成了一个清晰的工作思路,能够顺利的开展工作并熟练圆满地完成本职工作。
我本着“把工作做的更好”这样一个目标,认真接待每一位病人,把每一位病人都当成自己的朋友,亲人,经常换位思考别人的苦处。
认真做好医疗文书的书写工作,医疗文书的书写需要认真负责,态度端正、头脑清晰。
认真书写一般护理记录,危重护理记录及抢救记录。
遵守规章制度,牢记三基(基础理论、基本知识和基本技能)三严(严肃的态度、严格的要求、严密的方法)。
QC工作总结(通用15篇)
QC工作总结QC工作总结(通用15篇)QC工作总结1从20xx年x月来到太极绵阳药业集团,我就到质检部担任了一名质检员,至今已有一年时间。
回顾这段时间的点点滴滴,让我感触良多并学到了许多书本以外的知识,不仅使我认识到了与人沟通的重要性,锻炼并提高了自己的交流能力,也清楚地意识到身上所肩负的重任。
现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:(一)原药材的抽检20xx年x月-20xx年x月本人在中药饮片厂任职一名质检员,主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。
因为我个人所学专业是中药,对中药本身有几分了解。
在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取,每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的,感觉把书本上的东西学以致用了。
在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定,每次测定都要严格把关,确定水分测定准确性这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
(二)GMP资料准备5月-8月因为公司需要,我暂时离开了检验工作岗位,调往太极制药厂做GMP资料。
中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。
而中药质量标准和中药检验SOP是我的现目前的工作任务(质量标准:是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
标准操作规程:是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。
在这几个月期间,每天面对着很多要修改或重做的资料,虽然有时有一点枯燥乏味,但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。
(1)虚心学习,不懂得及时向同事、领导请教。
(2)熟练的掌握中药相关知识,例如中国药典、中药炮制规范等等。
(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习,我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识,进一步了解了中药的药品生产和管理,大大扩展了自己的知识面,丰富了思维方法,使自己将理论与实际相结合,真正做到了学以致用,有效的锻炼了自己,增长了见识,开拓了视野。
药企qc工作总结6篇
药企qc工作总结6篇第1篇示例:药企QC工作总结随着世界各国医药行业的快速发展,药企的质量控制工作也变得愈发重要。
质量控制(QC)作为医药生产过程中不可或缺的一环,对于确保药品的质量和安全性具有至关重要的作用。
作为药企的一员,我在过去的一段时间里负责着QC工作,并对自己的工作进行了总结和反思,希望能够将经验分享给大家。
QC工作的核心是质量控制。
在药品生产过程中,我们需要对原材料、半成品和成品进行严格的检验和监控,确保产品的质量符合国家标准和公司要求。
这包括对物理、化学、微生物等多方面指标的检测,需要我们具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。
在这个过程中,我们要时刻保持警惕,严格执行操作规程,做到严谨、细致,确保每一道工序都符合标准要求。
QC工作需要密切配合生产、研发等部门,形成良好的协作机制。
作为QC人员,我们需要和其他部门紧密合作,及时了解生产状况,对关键环节进行实时监控,及时发现并解决潜在的质量问题。
对于新产品的开发和上市,我们也需要和研发部门密切合作,提前介入,共同商讨并确定质量控制方案,确保新产品的质量得到有效保障。
与此作为QC人员,我们还需要不断学习新知识、掌握新技术。
医药行业的进步非常迅速,新的检测方法、新的仪器设备层出不穷。
我们需要保持警惕,不断地学习新的知识和技术,更新我们的理论知识和实践经验,保持我们在QC工作岗位上的竞争力。
只有不断学习和进步,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
我们还需要严格遵守相关法律法规和公司制度,不断强化质量意识和责任意识。
医药行业的特殊性要求我们在质量管理方面更加谨慎,我们需要严格遵守国家法律法规和公司制度,做到言行一致,杜绝一切违规行为。
我们也需要树立正确的质量意识和责任意识,将质量放在首位,做到对产品和消费者负责,做到“严格把关,保障质量”。
我认为,QC工作需要全员参与,形成全员质量意识。
就像一根绳子,只有每个环节都做好了,才能保证绳子的牢固。
同样地,质量控制也需要每一个员工参与进来,共同维护好产品的质量和公司的声誉。
qc工作总结范文_药厂qc工作总结范文
qc工作总结范文_药厂qc工作总结范文药厂QC工作总结一、工作内容回顾在过去一年的工作中,我作为药厂QC部门的一名工作人员,主要负责药品质量控制工作。
在这一年的时间里,我主要完成了以下工作内容:1. 药品原辅料的检验工作负责对所有药品生产所需要的原辅料进行检验,包括原料药、辅料、包装材料等。
通过对原辅料进行检验,可以确保所生产的药品符合国家标准和企业质量要求。
2. 生产现场抽样检验定期到生产现场进行抽样检验工作,检验药品的质量和生产过程是否符合相关标准,确保生产的药品符合质量要求。
3. 药品成品检验负责对药品成品进行检验,并确保合格产品达到国家标准和企业质量要求。
4. 质量问题处理及时处理生产中出现的质量问题,并定位问题原因,提出改进措施,力求减少质量事故的发生。
5. 管理体系维护维护和管理公司的质量管理体系,包括相关标准的修订、文档的管理与归档等。
二、工作成果总结在过去一年的工作中,我取得了以下成果:1. 通过对原辅料的严格检验,确保了药品生产所使用的原辅料的质量符合要求,保证了生产的药品的质量。
2. 生产现场抽样检验的合格率达到了98%,提高了对生产过程的控制力度,确保了生产的质量。
4. 在质量问题处理方面,实施了一系列改进措施,并成功降低了质量事故的发生率。
三、存在问题分析在工作中,也存在了一些问题,主要表现在以下几个方面:1. 对于部分原辅料的检验方法和标准还不够严谨,需要进一步学习和提高。
2. 在生产现场的抽样检验工作中,部分抽样标准还需进一步明确和完善。
3. 在质量问题处理方面,还需进一步完善相关处理流程和标准化操作。
4. 在管理体系维护方面,还需加强对文件管理和档案归档的工作,确保文件的完整性和准确性。
四、改进措施针对以上存在的问题,我提出了以下改进措施:1. 进一步学习和了解相关原辅料检验方法和标准,提高对原辅料检验的严谨性和规范性。
五、工作展望未来,我将继续努力,不断完善自己的工作,为公司的质量控制工作做出更大的贡献。
药厂工作总结范文_药厂qc工作总结范文
药厂工作总结范文_药厂qc工作总结范文药厂QC工作总结一、工作概况本期间,作为药厂QC部门的一员,我在人员配合下,兢兢业业完成了各项任务,使得本期间的工作取得了圆满成功。
在此,我将我的工作总结如下:二、工作内容1. 完成质量检测工作本期间,我负责进行了多批次药品原料及成品的质量检测工作,对各项指标进行了准确可靠的检测分析。
在检测过程中,我秉承严谨的工作态度,严格按照操作规范进行操作,确保了检测结果的可靠性和准确性。
2. 参与异常品处理和质量事故处理在本期间,我积极参与了异常品处理和质量事故处理工作,对于异常情况及时进行了记录和报告,并按照公司规定进行了处理和追溯。
在这个过程中,我不断学习,提高自己的处理能力和应变能力,确保药品质量的稳定和可控。
3. 积极参与质量管理体系的建设和完善我积极参与了质量管理体系的建设和完善工作,协助完成了质量管理文件的编制和修订,确保了公司质量管理体系的完备性和有效性。
4. 开展质量管理相关的培训我积极参与了公司组织的各项质量管理相关培训,不断提高自身的专业知识和操作技能,为公司的质量管理工作提供了有力的保障。
三、成绩总结在本期间的工作中,我不仅按时完成了各项任务,而且还取得了一些有目的的成绩:1. 提高了质量检测分析能力通过本期间的工作,我加深了对各种化学检测分析方法的理解,对质量检测分析能力有了明显的提高。
2. 提升了质量管理能力通过参与异常品处理和质量事故处理工作,我提升了自己的质量管理能力和应变能力,为公司质量管理工作提供了有力的保障。
3. 加强了团队协作能力在本期间,我和同事之间相互配合,形成了良好的合作氛围,有效地完成了各项任务,提高了团队协作能力。
四、不足与改进在工作中,我也发现了自己的不足之处,主要表现在以下几个方面:1. 运用仪器设备的灵活性不够在质量检测分析工作中,我发现自己对仪器设备的运用还不够灵活,希望今后能够加强对仪器设备的熟练操作。
2. 对质量管理文件的理解还有欠缺在参与质量管理文件的编制和修订工作中,我发现自己对质量管理文件的理解还有欠缺,希望今后能够加强学习,提高对质量管理文件的理解和运用能力。
2024年药厂qc工作总结样本(3篇)
2024年药厂qc工作总结样本今年____月,我加入____卫生院化验室,试用期已圆满结束,以下是我对试用期工作的总结报告。
一、完善化验室规章制度,规范实验操作流程在接手工作前,化验室缺乏专职检验人员,导致规章制度不够完善。
为此,我主动梳理并建立了化验室的规章制度及实验人员行为准则,规范了报告格式和流程,明确了实验人员的职责与义务,为化验室的规范化管理奠定了基础。
二、严谨细致,提高志愿服务质量在血常规检验方面,我坚持使用手工法两次计数取平均值,以确保检验结果的准确性,尽管这样会增加工作时间。
我对实验仪器进行定期维护、保养和清理,以延长其使用寿命。
对于住院病人的送检标本,我严格执行三查三对制度,确保零误差。
三、深入学习,理论结合实践化验室多数项目仍依赖于原始的手工操作,我通过查阅资料和书籍,掌握了各项手工操作方法,并结合现有设备改进了工作流程,简化了操作步骤,通过反复练习,迅速提高了工作效率。
四、积极投身社会公益活动我积极参与了与支教志愿者一同走访贫困学生的活动,收集资料并提供帮助;探望和慰问五保户老人;与防疫同事合作下村开展疫苗接种工作,普及卫生防疫知识。
____个月的试用期转瞬即逝,在此期间,我深感领导的支持与同事的帮助是我前进的动力。
我将这份经历视为人生道路上的一笔宝贵精神财富,并对此深表感激。
2024年药厂qc工作总结样本(二)在过去的一年中,我有幸加入____市众誉科技有限公司,成为这个充满活力和进取精神的大家庭的一员。
在这一年多的时间里,我深刻感受到了公司快速发展的脉搏以及同事们团结协作、锐意进取的精神风貌。
在公司领导的关怀和同事们的帮助下,我不断学习、成长,逐步熟悉了工作职责,对自身工作进行了深入思考和总结。
以下是我对这一阶段工作情况的汇报:一、业务能力提升1. 熟悉企业及产品:我深入了解了公司的运营模式、产品特点以及市场定位,掌握了所在行业的产品知识,尤其是我负责的客户群体所需的产品系列。
2024年制药厂qc年终工作总结(二篇)
2024年制药厂qc年终工作总结自加入____这个组织以来,已近两个月,期间我接触了大量信息,经历了一次独特的知识更新,使我深刻意识到自身的不足之处。
入职首日,我便投身于质量部,大部分时间在此度过。
在此期间,我深入学习了众多GMP文件,主要任务是协助整理七种核心药品(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散)的年度分析报告。
我还负责文件收阅单、发放单、清单、销毁记录、变更记录、原辅料台账以及成品批档案的整理。
面对海量信息,虽然初期感到压力巨大,但随着经验积累,我发现这是对学校所学知识的有力补充和提升,同时也使我对药品从原料到成品的全过程有了更深入的理解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产流程有了初步的认识。
随后,我回归中心化验室,我的首要任务是按时分发检验报告单,并被分配到原辅料组。
在这里,我接触了许多在学校鲜有机会接触甚至未曾学习过的实验和设备,如滴定、干燥失重测定、电导率测量、馏程测定、熔点测定、折光率测定、旋光度测定、酸碱度测定、相对密度测定、含量测定以及水分测定等。
国家药典和GMP对这些设备的操作规程有明确的规定,初期我对于一些基本操作感到生疏,但意识到这些规范是为了减少误差,确保质量。
我深感质量不是被检测出来的,而是被规范出来的,检测只是质量的保障。
因此,我决心严格遵循规程,做好检测工作。
在工作中,几起混药事件对我产生了深远影响,领导在会议上通报了相关责任人的处理情况。
这让我深刻认识到,此类事件不仅关乎企业存亡和员工生活,更直接威胁到病患的生命安全。
因此,我坚定地要继续在中心化验室原辅料组工作,严格遵守操作规程,全力以赴做好质量保障工作。
2024年制药厂qc年终工作总结(二)自入职至今,已度过____余月,我目前的职位仍是新手员工,预计在____年____月____日,我将正式转正。
自踏入____单位的那一刻起,我便受到了____经理以及____的悉心关怀,对此我深感感激,只是无以言表。
药厂qc质检员工作总结
药厂qc质检员工作总结第第6篇:药厂质检员工作总结第一篇:2013年质检部的工作范文2013年,在我厂各领导的有力组织下,通过各部门密切配合,随着新产品的不断开发成功,使得2013年上半年成为了防盗门厂有力的进步的半年。
面对市场,我厂更加的重视产品的质量,将“王力以质量为主导,人人注重品质,确保:制造精良产品,符合标准要求,提供优质服务,满足客户要求,王力不断改进,直至卓越超群”深入到日常生产中。
做为承担公司质量控制的职能部门,我部虽然进行过成员调整,但全体成员仍然保持原有的团队精神,努力在平凡的岗位上做好自己的工作,各项工作都以公司的质量方针为指导中心,并且坚持贯彻ISO质量管理体系,半年来,部门各项工作有条不稳的进行,主要有以下方面的工作:1、加强了质检人员工作岗位管理和培训工作:适当加强思想沟通工作,发扬工作热情,把生产的辅助工作做好,同时,加强各岗位相互间的在职培训工作,使部门各人员都掌握多种质检技能,并与2013年6月组织2位人员到金华培训ISO9000质量体系认证,并取得相关证书,要求部门人员,尽力做到一专多能,弥补了工作量大时人力不足的缺陷,保证了部门的工作正常运转。
2、在生产流程的控制方面:严格控制原材料、半成品、成品的检验,注重过程体系的监控。
生产能够正确衔接往往需要各部门间的紧密与合作,加强与技术中心,生产部,经销部等部门的沟通工作,排除沟通不及时现象,产品控制过程做好质量检验报表,实现生产过程中产品的可追溯性,以顾客为主,为产品的售后服务工作打下了良好的基础,在产品检验工作的过程中,对流程的控制,主要采取全面的质量质量的管理方式,包括工作质量,以及全面的过程管理和全员参与的方式,不仅在生产过程,而且向前后两侧延伸,包括对产品的设计,生产,储存过程的监控,来提高产品的质量,加强生产所的现场监督,对生产所的监督主要是对现场成品和半成品以及废品的管理。
3、对监视和测量装置进行校准,根据《测量设备校准》多公司的检测工具进行了送检,以确保其精度,充分保证了质检工作的正常进行。
药企qc工作总结1500字2篇
药企qc工作总结1500字药企qc工作总结1500字精选2篇(一)在过去的一年里,作为一名药企质量控制〔QC〕工作人员,我参与了许多重要的工程和任务,在工作过程中遇到了许多挑战和时机。
在这份总结中,我将回忆过去一年的工作,并提出一些反思和改良的建议。
首先,我参与了多个新产品的开发和上市工作。
这些工程涵盖了药物研发的各个阶段,从原料采购到制剂研发,再到最终产品的消费。
在这些工程中,我的工作重点是确保消费过程符合相关法规和质量标准,并监视产品的稳定性和平安性。
通过与其他部门的合作和沟通,我成功地帮助公司将多个新产品推向市场。
其次,我在质量问题的处理和改良方面发挥了重要作用。
在工作中,难免会遇到一些质量问题,如产品污染、消费工艺不合格等。
作为QC工作人员,我负责对这些问题进展调查和分析,并提出相应的改良措施。
通过仔细的研究和测试,我成功地解决了多个质量问题,并改良了公司的消费工艺和流程。
同时,我还参与了公司的质量管理体系的建立和维护工作。
我们的公司致力于建立一套高效的质量管理体系,以确保产品的稳定性和平安性。
作为QC工作人员,我负责制定并施行相应的质量管理措施,如质量标准操作程序、质量风险评估等。
通过这些措施,我帮助公司进步了产品的质量,并降低了消费过程中的风险。
在过去一年的工作中,我也遇到了许多挑战。
首先,作为QC工作人员,我需要时刻保持警觉和细心,以确保产品质量和平安。
然而,由于工作量较大,我有时会感到疲惫和压力。
为理解决这个问题,我学会了合理安排工作时间,并保持积极的心态。
其次,作为一名QC工作人员,我需要不断学习和更新自己的知识。
在药品研发与消费领域,新的法规和标准不断出台,并且随着科技的进步,研究方法和工艺也在不断更新。
为了保持自己的竞争力,我积极参加各种培训和学习时机,进步自己的专业知识和技能。
最后,我对将来的工作提出了一些建议。
首先,我建议加强与其他部门的合作和沟通,以进步工作效率和质量控制的准确性。
制药厂qc工作总结范文
制药厂qc工作总结范文1药厂qc年关总结xx-xx年即将曩昔,我来到xx药业已差不多有两年的活动举办时间,从最初的练习生到此刻的产物部主管,真的很感激列位带领对我工作能力的承认以及信赖,对我工作方面的教诲!按照分工,我此刻的工作职责首要表现在:洽商、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织放置学术推广会议;协助副总处置部分的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处置药品质量方面的工作等等,固然工作面很是宽,工作攻略很是杂。
可是,这两年来,本人紧紧地环绕着公司“xx-xxx-xxx-x”的宗旨,不仅对客户,对同事,对本人更是如斯,严酷要求本身,吃苦进修,扎实工作,不竭改良工作方式,提高工作效率,加强工作的系统性、预见性、科学性,较好地完成了各项工作使命。
xx年曩昔了,静心回首这一年的工作糊口,收益颇多。
现将几方面的工作环境总结如下:一、招投标及挂网工作刚进入xx药业,从器械部转到质管部,起首第一接触的就是招投标的工作,一向延续到此刻的挂网。
看似很繁琐反复的工作,却教会了我良多工具。
从最初的06市属招投标,到06汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年广东省挂网、xx年军队招投标,五个项目,每一次都让我更深刻地体味了“责任心”、“耐烦”、“细心”、“决定信念”的深刻寄义。
责任心:就是指每一小我对本身的所作所为,敢为负责的心态;是对他人、对集体、对社会、对国度及整小我类承担责任和履行义务的自发立场。
xx年的广东全省同一挂网,是一个全新的模式,一个新生的事物。
对于医药政策的每一次变更,我都需要深刻地去理解,理解是为了更专业的看待我的工作,看待我面临的客户。
对于每一个委托我司全权进行投标,挂网的品种或是厂家,我都以高度的工作责任心去看待,因为每一次投标或是挂网的举行,就预示着我司将来一年所经营的产物,也预示着厂家的品种将来一年内涵广东的市场基矗恰是工作责任心的驱动,每一次对方案,我都是频频地阅读思虑,读透理解,并领会与其相关的一些政策文件,如差比价原则等。
药企qc工作总结范文
药企qc工作总结范文药企qc工作总结范文1000字。
岁月在不经意中流逝,你即将面对的是下一个阶段的工作,只有一个工作总结需要你来完成了,总结是对某一时期做过的工作,取得的成绩、存在的问题及得到的经验和教训进行一次全面系统的分析。
平常你有撰写工作总结的习惯吗?你不妨看看药企qc工作总结范文,仅供参考,欢迎大家阅读。
药企qc工作总结范文篇1往前看,时间总是过得那么的缓慢;往回看,却是光阴似箭!岁月如梭!转眼我已经在这里认认真真、勤勤恳恳的工作了两年。
在这两年里,在领导的关心和指导下,在同事的帮助和支持下,我成长得很快,学到了很多专业知识和很多为人处世的道理。
在这两年里,我也积累了很多工作经验。
两年来,虽然学到了很多,也积累了不少工作经验,但是也越来越多的认识到了自己的不足之处,或许是因为专研得越深也就越了解自己吧。
如今,我已经不再是一名QC,转而进入QA工作领域。
回顾过去这两年的工作,我认为自己做得很成功,工作做得也很出色,我不但勤奋踏实的完成了自己的本职工作,而且还顺利的完成了领导交办的各项临时任务,从做这些工作的过程中,自己在各方面的知识和技能都有了一定的提升。
为了能更好、更快、更有效率的做好今后的工作,总结经验,吸取教训,经常做总结是十分必要的。
从曾经不谙世事的大学学生,能够很快的成长为如今的QA,我觉得是因为自己有以下一些方面的良好素质。
一、进入社会之处,心态调整得很好。
没有高傲的心态,没有傲慢的态度。
有的只是极低的姿态,有的只是一颗求知的心。
因为我知道,自己刚刚踏出校门,社会经验、工作经验都是零。
什么都不懂,什么都不会,有理论知识,但是实践却没有过。
所以我得好好学,慢慢把自己的理论知识结合到实际的工作中来。
同时整理思路,理清实践与理论的差别。
只有这样,才能真正又好又快的完成相关工作。
二、不怕苦不怕累。
作为一个从农村里出来的孩子,在这方面自然是佼佼者,无论工作中还是生活中,不怕苦,不怕累。
自己的工作不管在苦再累也得去努力完成,并且认真的完成好每一项工作。
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篇一:药厂qc工作总结回顾xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxxxxx/xx/xx篇二:药厂qc工作总结回顾xxxx工作回顾进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
xxxxxx/xx/xx我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件(erp)及人力资源管理软件(hrm)技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化,了解易维的价值之处,我从培训中了解到qad、sap、epicor这几家都是全球前几名的软件公司,同时他们的erp软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国qad公司在福建省重要合作合伴,qad是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
我实习的岗位是实施顾问,作为实施顾问就要学习hr系统,hr系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件,起先学习的也就是这些,经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外,我还学习了powerbuilder数据库开发技术,这是开发组必须学的东西,但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件,就能更好的运用系统,还能用pb快速的画出各种各样的报表。
通过几周紧张而又忙碌的生活,我渐渐适应了这样的高压力,高动力。
这一切让我深刻地体会到做任何事情都必须尽自己最大的努力,也只有尽了自己最大的努力才能将工作作好、做扎实,才能得到领导和同事的认可,这段艰难的经历将激励我在以后的日子更加努力的付出,因为只有付出才有可能获得成功。
刚刚踏入社会碰到挫折是正常的,现在主要是看我们的承受能力了,有时候有些事情是要靠自己去争取,可是又有些时候由于种种关系我们都胆怯了,因为我们无法了解社会的这些所谓的条条框框,因为我们还没有真正的融入这个社会。
对于初出茅庐的我们来说,缺少的是阅历,缺少的可能也是那份交际,毕竟大学还算是纯洁的净土,没有任何利益关系可言,人与人之间也是毫无戒备的。
经过这个几月的实习,真的改变了很多,也真的成熟了很多,需要学习的真的还有很多。
实习对于我们刚踏入社会的大学生真的是一个历练的过程。
作,认真做好每一件小事将是我们每一个人都必须去努力追求的。
在实习中,我一开始我都是在学习hr系统,通过几次实施组的会议中,我渐渐的明白了光光掌握系统远远不够,还要掌握hr顾问必备的额外的一些知识,每当客户问你的时候必须给以很好的解释。
所以他们会安排我收集一些关于hr系统中的一些资料,并且做课程进行演讲,这样既锻炼我的胆量也有了和其他同事之间的一个交流。
还有就是一些文字上的训练,常常要整理一些会议记录啊,多方面锻炼我的才能。
经过几个月的实习生活我深深的认识到,踏入社会不仅仅要认真努力的工作,最重要的还是要学会做人,记得前辈们说过要做事必须先学会做人。
篇三:qc工作小结工作小结不知不觉xxxx单位工作3个多月了,我目前还算是新员工,在xxxx年x月xx日就转正成为正式员工了,刚踏入武药我就得到了x经理还有xxx的关照,我十分感谢,就不知道怎么谢他们,我分到xxx的管理下的员工,我就铭记工作务实,认真学习,多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅,为力求尽快上手,适应工作。
值得庆幸的是我是学药学专业的,很多理论知识都是相通的,我来不到半个月就熟悉xx实验室所有的工作内容,这里有xx师傅的教导和xx师傅的教导我很快就掌握了怎么取样,怎么做样,怎么填写原始数据,怎么保存样品等等一系列。
这3个月以来,我学的东西很多,每天上班的路上就想想今天该怎么做,昨天有哪些东西我还不会,还不理解等。
经过这3个月,我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。
刚来公司就经过了x级培训,把安全记在心中,工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情,工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品,工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁,在关掉电源总闸和水源。
公司每个指导性的文件都是受控的,必须执行,这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙,这样才能保证实验的受控性。
么储存,怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。
其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出,频繁出现错误,后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格,打印下来,自己在空余时间看看怎么才能填好,这个问题现在才得到了很好改善。
xx实验室里有很多常用的试剂,有的用量很多,得自己配制,有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配,还好我请教了xx师傅基本能自己独立完成,并且实验结果也有很好的重现性。
篇四:药厂qc职责图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看ipqc职责:图片已关闭显示,点此查看gu#~#x0&h1.对生产过程中的产品进行检验,并作好记录 jb]k`$mw~ 2.根据检验记录填写检验报告 ;m\:ugoy3.对检验发现的问题提出改善对策图片已关闭显示,点此查看])+^4^图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看iqc职责图片已关闭显示,点此查看: x7dl9e图片已关闭显示,点此查看vr$x_图片已关闭显示,点此查看1.严格按检验标准检验原材料 d<y| jt图片已关闭显示,点此查看k 2图片已关闭显示,点此查看.如实填写检验记录表3.检测设备的维护、保养 ??ul??#dy?图片已关闭显示,点此查看4.原材料异常的呈报 ??eio??o;-??a图片已关闭显示,点此查看5.原材料的标识图片已关闭显示,点此查看8j??+??x u;?? 6图片已关闭显示,点此查看.负责对货仓物料员检验报告的签收 a<e6tmlsj7.对生产线投诉的物料质量问题,要负责对货仓库存物料进行重新检查图片已关闭显示,点此查看东风恶图片已关闭显示,点此查看技术财富加为好友帖子合集个人资料给他留言板凳只看作者回复于:2009-5-16 8:50:29回复本贴回复主题编辑举报管理qc(quality control)质量控制,就是质检,通俗说就是检验qa(quality assurance)qa中文全称:质量保证ipqc(in-process quality control)品质管理项目制程检验iqc来料检验,就是原材料检验qc的层次要比qa低,通俗来说就是检验员qa人员的主要任务就是监督药品从原料进厂到成品出厂的全过程的质量;qc就是对药品原料和成品的所含主要成分进行检测,主要是给出原料和成品的检测数据.在药厂qc比qa轻松一点,但qa不需要懂得仪器的操作,只要知道成品和原料的指标,并用qc提供的数据来判断原料和成品是否合格同意进厂或出厂.在液相中设置这个主要是为制药厂考虑的,能减少很多不必要的重复工作.iqc 是来料控制图片已关闭显示,点此查看,也就是进货检验oqc 是出货检验也就是出厂检验qc 是质量检验qa 指质量测试ipqc 制程控制pe 指制程工程师ie 指文件工程师-----------------------------------------------qc中文全称: 即英文quality control的简称,中文意义是品质控制,质量检验。
qa中文全称:即英文quality assurance 的简称, 中文意思是品质保证,质量保证。
其在iso8402:1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求,而在品质管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。
jqe:即英文joint qualit engineer 的简称, 中文意思是品质工程师或客户端工程师,或客户端品质工程师,即供应商花钱雇用的为客户工作的品质工程师,是客户sqe的眼睛和耳朵。
mqc:即英文manufactor quality control 的简称, 中文意思是制程品保-----------------------------------------------pqa: product quality assurance, 产品质量保证sqa: supplier quality assurance,供应商质量保证da: damage during arrival,到货时已损坏dqa: design quality assurance,设计质量保证tqa: total quality assurance,全面质量保证oqc: outgoing quality control,出厂质量控制fqc: final quality control,最终质量控制qa: quality assurance,质量保证ipqc: in process quality control.在制过程质量控制东风恶图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看图片已关闭显示,点此查看技术财富加为好友帖子合集个人资料给他留言3# 只看作者回复于:2009-5-16 8:50:58回复本贴回复主题编辑举报管理ipqc是过程检验工程师jqe是品质工程师dqa是设计品保工程师sqe供货商管理工程师标准中的定义都言简意赅,难以长篇大论,这可能会导致定义不太容易清晰理解。