高分子考研经验贴
高分子材料与工程专业考研学校选择
材料物理与化学专业设置如下研究方向：
01、高分子光电材料与器件物理、02金属材料表面物理化学、03生态环境材料、04功能材料制备、结构与性能、05纳米材料与纳米技术、06纳米材料与新型能源材料、07非线性光学与磁光效应材料、08材料热物理、09表面吸附和催化、10外场作用下的传递过程
以上红色是高分子专业最为出色的大学，蓝色为较为出色的大学。当然，这只是本人的见解，仅供参考。复旦大学、浙江大学偏高分子化学与物理，中山大学也是。浙江大学有郑强在，水平提升很快，他是川大的弟子。最出色的应该是川大和华南理工，川大偏成型加工，塑料是他们的一大皇牌，华工的偏合成工程。西工大、武汉理工大学均体现在复合材料上比较牛，特别是武汉理工，真的是让人感到比较意外，但武汉理工在复合材料上的确又是牛，拥有一专业相关的国家重点实验室。
【湖南省】中南林学院
【广东省】华南理工大学、广东工业大学、南华大学、株洲工学院、茂名学院、中山大学【广西壮族自治区】桂林工学院【海南省】华南热带农业大学
【四川省】四川大学、西南石油学院
【陕西省】西北工业大学、西安工程科技学院、陕西理工学院、陕西科技大学
【甘肃省】兰州理工大学
【新疆维吾尔自治区】新疆大学
四川大学有高分子材料工程国家重点实验室，主要是做塑料的加工改性，实力虽有下滑，但仍然很强，毕竟其根基很厚。
东华大学的研究重点在纤维方面，建有纤维素改性国家重点实验室。
中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。长春应化所在一直是在做合成方面比较强。化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室，不过现在降格为中科院的重点实验室了。所以化学所的合成和加工做的都还不错。
潘祖仁《高分子化学》笔记和课后习题(含考研真题)详解(聚合方法)【圣才出品】
如温度降到三相平衡点以下，将有凝胶枂出，乳化能力减弱。
（5）浊点
非离子型乳化剂水溶液随温度升高而分相的温度，称为浊点。在浊点以上，非离子型表
面活性剂将沉枂出来。
3．乳液聚合机理
（1）成核机理
①胶束成核
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在经典乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利于捕捉水相中的初级自由基和短 链自由基，自由基迚入胶束，引収其中单体聚合，形成活性种，这就是胶束成核。
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（1）临界胶束浓度
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在一定温度下，乳化剂开始形成胶束的浓度，称为临界胶束浓度（CMC）。CMC 值越
小的乳化剂，乳化能力越强。
（2）增溶
①定义
乳化剂的存在，将使单体的溶解度增加，这称为增溶作用。
②增溶的原因
a．单体伴随乳化剂分子的疏水部分增溶在水中；
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五、乳液聚合 1．乳液聚合概述 （1）定义 乳液聚合是指单体在水中分散成乳液状态的聚合。传统乳液聚合的基本配斱由单体、水、 水溶性引収剂和水溶性乳化剂四组分极成。 （2）特点 ①优点 a．以水作介质，环保安全，胶乳粘度低，便于混合传热、管道输送和连续生产； b．聚合速率快，产物分子量高，可在低温下聚合； c．胶乳可直接使用。 ②缺点 a．需要固体产品时，胶乳需经凝聚、洗涤、脱水、干燥等工序，成本高； b．产品中留有乳化剂，有损电性能等。 （3）乳化剂和乳化作用 ①传统乳液聚合中主要选用阴离子乳化剂，非离子型表面活性剂则配合使用。另外还有 阳离子乳化剂和两性乳化剂。 ②乳化剂的作用 a．降低表面张力，使单体分散成细小液滴； b．在液滴或胶粒表面形成保护层，防止凝聚，使乳液稳定； c．形成胶束，使单体增溶。 2．基本概念
历年中山大学考研复试经验汇总-中大考研复试流程全攻略!-中大考研复试如何准备？-中大面试技巧有哪些？
历年中山大学考研复试经验汇总
——中山大学考研复试怎么准备？
考研复试的经验文章相关重要，因为里面的往届同学经历是切身感触的细节，许多信息无法通过官方的通知或网站公布出来的内容获悉，但是却能从复试经验中了解到。
逸仙中大考研网（）在此为报考中山大学考研的考生整理了中山大学各专业往届考生的复试经验文章汇总，希望大家学以致用，举一反三。
即便在初试中分数不理想，仍然有很多同学可以在复试中斩获高分一举反超，这样的逆袭每年都在中大考研辅导班中上演过，鸿知中大考研辅导班已帮助多届中大学长学姐实现中大考研梦，平均录取率高于91%！再加上海量中大考研真题答案，复习与真题同步帮你更上一层。
2018年中山大学考研复试经验
2018中山大学考研新闻传播学硕复试经验
2018中山大学考研岭南学院金融专硕复试经验
2018中山大学考研外国语学院外应（二外德语）复试经验分享
18年中山大学考研国际翻译学院外国语言文学应用复试经验帖
18年中山大学考研历史系复试经验
18年中山大学资讯管理学院(档案学/图书馆学/情报学)经验贴
2018中山大学考研行政管理复试经验分享帖
2018中山大学考研高分子化学与物理复试经验
2018中大考研国金金融专硕复试经验
2018中大考研岭院金融专业考研复试经验。
何曼君《高分子物理》(第3版)笔记和课后习题(含考研真题)详解 第5章 聚合物的非晶态【圣才出品】
第5章聚合物的非晶态5.1复习笔记一、高分子的凝聚态结构高分子的凝聚态结构：分子链之间的几何排列和堆砌结构，包括非晶态结构、晶态结构、液晶态结构、取向态结构和共混聚合物的织态结构等。
高分子链结构是决定聚合物基本性质的内在因素，凝聚态结构随着形成条件的变化而变化，是直接决定聚合物本体性质的关键因素。
二、非晶态聚合物的结构模型目前对非晶态高聚物结构的争论交点，主要集中在完全无序还是局部有序。
1．无规线团模型（1）1949年，Flory从统计热力学理论出发推导出“无规线团模型”。
该模型认为：在非晶态聚合物中，高分子链无论在 溶剂或者是本体中，均具有相同的旋转半径，呈现无扰的高斯线团状态。
（2）实验证据①橡胶弹性理论；②在非晶聚合物的本体和溶液中，分别用高能辐射使高分子发生交联。
未发现本体体系中发生分子内交联的倾向比溶液中大；③用X光小角散射测定含有标记分子的聚苯乙烯本体试样中聚苯乙烯分子的旋转半径，与在溶液中聚苯乙烯分子的回转半径相近。
2．两相球粒模型（1）1972年，Yeh 提出两相球粒模型。
该模型认为：非晶态聚合物存在着一定程度的局部有序。
包含粒子相和粒间相两个部分，一根分子链可以通过几个粒子和粒间相。
（2）支持该模型的事实①橡胶弹性的回缩力；②聚合物的非晶和结晶密度比为96.0~85.0/≈c a ρρ，按分子链成无规线团形态的完全无序的模型计算65.0/<c a ρρ，实际密度比偏高；③聚合物结晶速度很快；④某些非晶态聚合物缓慢冷却或热处理后密度增加，球粒增大。
二、非晶态聚合物的力学状态和热转变图5-1非晶态聚合物温度形变曲线“三态两区”：玻璃态、高弹态、黏流态、玻璃化转变（玻璃态与高弹态之间的转变）、粘流转变（高弹态与黏流态之间的转变）。
玻璃态：键长和键角的运动，形变小，模量大。
外力除去后，形变立刻回复，是普弹性。
玻璃化转变：链段开始发生运动，模量下降。
对应的转变温度T g为玻璃化温度。
华东理工大《810高分子化学和物理》考研真题库
华东理工大《810高分子化学和物理》考研真题库一、华东理工大学高分子化学和物理考研真题二、配套高分子化学考点笔记1.1 复习笔记【通关提要】通过本章的学习，了解聚合反应的机理特征，掌握聚合度、数均分子量、重均分子量和分子量分布指数的计算。
【知识框架】【重点难点归纳】一、高分子的基本概念1聚合度（见表1-1-1）表1-1-1 聚合度的基本知识2三大合成材料（1）合成树脂和塑料。
（2）合成纤维。
（3）合成橡胶。
二、聚合物的分类和命名1分类（见表1-1-2）表1-1-2 聚合物的分类2命名（见表1-1-3）表1-1-3 聚合物的命名三、聚合反应1按单体-聚合物结构变化分类分为缩聚反应、加聚反应和开环聚合。
2按聚合机理和动力学分类分为：逐步聚合和连锁聚合。
四、分子量及其分布1平均分子量（见表1-1-4）表1-1-4 平均分子量2分子量分布分子量分布有两种表示方法：（1）分子量分布指数（2）分子量分布曲线如图1-1-1所示，、、依次增大。
数均分子量接近于最可几分子量。
平均分子量相同，其分布可能不同，因为同分子量部分所占百分比不一定相等。
分子量分布也是影响聚合物性能的重要因素。
图1-1-1 分子量分布曲线五、大分子微结构1大分子和结构单元关系大分子具有多层次微结构，由结构单元及其键接方式引起，包括结构单元的本身结构、结构单元相互键接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。
结构单元由共价键重复键接成大分子。
2大分子的立体构型（见表1-1-5）表1-1-5大分子的立体构型六、线形、支链形和交联形聚合物（见表1-1-6）表1-1-6 线形、支链形和交联形聚合物七、凝聚态和热转变1凝聚态聚合物凝聚态可以粗分成非晶态（无定形态）和晶态两类。
聚合物的结晶能力与大分子主链、侧基的微结构有关，涉及规整性、链柔性、分子间力等。
结晶程度还受拉力、温度等条件的影响。
2玻璃化温度和熔点非晶态热塑性聚合物低温时呈玻璃态，受热至某一温度范围，则转变成高弹态，这一转变温度特称作玻璃化温度T g，代表链段解冻开始运动的温度。
我的考研心得(武大四大化学)
考研心得本人是2015年考上武汉大学化学与分子科学学院高分子化学与物理专业研究生的一名学生，之前在考研论坛留下过自己的QQ，所以有很多学弟学妹找到我，有时候我也比较忙，没有时间及时的一一回复。
现在我每天抽一点时间来总结一下我的考研复习心得，以帮助大家更好的了解相关的情况吧。
在此，也特别申明一下，本文为我个人的真实心得体会，都是慢慢回顾自己的复习过程然后一个字一个字的打出来的，文中的某些观点、建议可能并不一定正确，每个人的学习方法还是有区别的，希望大家仅供参考吧！有说的不好的地方也欢迎大家指正！首先，我想说说关于为什么考研：就本人的观点认为，目前国内的教育模式导致大部分年轻人不知道自己的兴趣所向，根本不知道自己喜欢做什么，也没有好好想过以后出来做什么事。
身边有很多人都考研，所以自己也跟着考。
我觉得如果你是出于这样的想法去考研的话还是建议你三思！研究生不像本科那样，像我们理科生基本上是要天天待在实验室里面，而且工作了的话基本上也与这一行有关，如果不喜欢这一行的话趁早改变主意！想好以后要做什么再决定是不是真的选择考研。
目标院校和专业的选择：很多人在选择学习型和专业是很纠结，又想考好学校，又想好专业，还有就是只想混个研究生文凭而已。
我的观点是，好专业比好学校更有用。
毕竟以后自己很可能就是搞这一行了，所以好好选一个专业吧。
选择院校是我建议大家还是量力而行，很多人想报985或者211之类的，我觉得每个人都应该清楚自己的实力，实力有多少就选择个什么样的学校，如果报个985到时候没考上要调剂的时候就比较麻烦了，调剂很多时候都没什么好学校或者没好专业了。
选择的院校和专业最好以前有学长或者学姐考上过，这样会有比较大的帮助，资料和经验都比较容易得到，会省很多事的。
合适的目标+坚持不懈的努力=成功！在考研的途中有1~2个靠谱的研友也是很有帮助的，人太多了我觉得反而不好。
公共课的复习我就不说了，我觉得都大同小异吧，网上也有很多。
新版浙江大学高分子材料考研经验考研参考书考研真题
新版浙江⼤学⾼分⼦材料考研经验考研参考书考研真题考研是⼀项⼩⽕慢炖的⼯程，切不可操之过急，得是⼀步⼀个脚印，像⾛长征那样⾛下来。
在过去的⼀年中，我⼏乎从来没有在12点之前睡去过。
也从来也没有过睡到⾃然醒的惬意⽣活，我总是想着可能就因为这⼀时的懒惰，⼀切都不同了。
所以，我⾮常谨⼩慎微，以⾄于有时会陷⼊⾃我纠结中，像是强迫症那样。
如今想来，这些都是不应该的，⾸先在⼼态上尽量保持⼀个轻松的状态，不要给⾃⼰过⼤的压⼒。
虽然考研是如此的重要，但它并不能给我们的⼈⽣下⼀个定论。
所以在看待这个问题上不可过于极端，把⾃⼰逼到⼀个退⽆可退的地步。
⽽在备考复习⽅⾯呢，好多学弟学妹们都在问我备考需要准备什么，在我看来考研⼤⼯程，⾥⾯的内容实在实在是太多了。
⾸先当你下定决⼼准备备考的时候，要根据⾃⼰的实际情况、知识准备、⼼理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每⽇、每周、每⽇都要规划好，这样就可以很好的掌握⾃⼰的学习进度，稳扎稳打步步为营。
另外，复试备考计划融合在初试复习中。
在进⼊复习之后，⾃⼰也可以根据⾃⼰学习情况灵活调整我们的计划。
总之，定好计划之后，⼀定要坚持下去。
最近我花费了⼀些时间，整理了我的⼀些考研经验供⼤家参考。
篇幅⽐较长，希望⼤家能够有耐⼼读完，⽂章结尾处会附上我的学习资料供⼤家下载。
浙江⼤学⾼分⼦材料的初试科⽬为：(101)思想政治理论和(201)英语⼀或（202）俄语或（203）⽇语(302)数学⼆和(821)有机化学或(836)材料科学基础或(837)⾼分⼦物理与化学或(838)化⼯原理参考书⽬为：1.同济⼤学应⽤数学系主编的《⾼等数学》（上、下册）2.同济⼤学应⽤数学系主编的《线性代数》（紫⾊封⽪）3.胡宏纹《有机化学》4.杜丕⼀《材料科学基础》5.⽅征平《⾼分⼦物理》6.何曼君《⾼分⼦物理》7.潘祖仁《⾼分⼦化学》8.《化⼯原理》上下册（第2版），何潮洪、冯霄主编，科学出版社，20079.《化⼯原理习题精解》上下册，何潮洪等编，科学出版社2003版10.《化⼯原理》第3版，上下册，谭天恩等编，化⼯出版社。
本科高分子材料与工程往新能源上考研
本科高分子材料与工程往新能源上考研如果你正在读这篇文章，那你可能是一个本科高分子材料与工程专业的学生，或者至少对这个专业有些了解。
你可能在想，未来的发展方向在哪里？有一个相当不错的选择——那就是往新能源这个方向发展，考研深造！想象一下，新能源领域这么火，前景那么好，真的是个大机会！所以，今天就聊聊，如果你是学高分子材料的，为什么不考虑朝新能源的方向迈进呢？得给大家泼点“冷水”，不是每个人都适合做这件事。
新能源行业需要的人才，不仅要有硬核的专业知识，还得有一颗追求创新的心。
毕竟，这个领域可不仅仅是做个光伏面板或者电池就能搞定的。
那啥，我们高分子材料专业正好就具备了这么多“硬功夫”。
这些年，随着全球对环保和能源问题越来越重视，新能源技术发展简直是风生水起。
而高分子材料，在其中可是扮演了不可或缺的角色。
你别看咱们学的高分子材料这个名字听起来有点高大上，但其实它和新能源的关系密不可分。
比如说，光伏、风能、氢能等技术都离不开先进的高分子材料。
这些材料能在极端环境下工作，比如说高温、低温或者强烈紫外线下，这种高耐性材料对新能源领域的需求大得很。
所以，作为一个学高分子材料的学生，你完全可以利用自己在这个领域的优势，跳进新能源行业的大池子里去游。
要说到考研，这个问题一直让人纠结。
是不是该继续往材料领域深造，还是说换个专业，或者干脆去新能源方向？我觉得你可以把这两者结合起来。
新能源领域需要大量的复合型人才，而材料工程又是其中的基础。
试想一下，假设你把高分子的专业知识和新能源技术融合，那你岂不是在整个领域里是稀缺资源了？这也是考研的一个好理由啦，想要在未来的职场中占有一席之地，那就得趁早提升自己嘛！说到这，可能有些同学要问了，既然方向这么好，考研的难度是不是也非常大？这倒是要看你准备得怎么样了。
毕竟，新能源这个领域，竞争也是有的。
不过，别慌，咱们高分子专业本身就有强大的科研能力，再加上近年来新能源领域的爆发，很多学校已经开设了与新能源相关的方向，培养这类复合型人才的需求也很大。
《高分子化学》考研复习大纲
《高分子化学》考研复习大纲绪论高分子化合物的基本概念，高分子的分类方式及命名方法，不同聚合反应类型及聚合反应式，聚合物的不同平均分子量的定义及计算方法，高分子的多层次结构。
第二章缩聚和逐步聚合缩聚和逐步聚合的相互关系，单体的官能度对缩聚反应的影响，线形缩聚的逐步特性和可逆平衡以及副反应，影响聚酯化动力学的因素，线形缩聚物聚合度的计算及控制方法，体形缩聚中凝胶点的定义及Carothers法凝胶点的预测，缩聚反应主要产品及高性能缩聚高分子材料简介。
第三章自由基聚合烯类单体取代基的电子效应和位阻效应对聚合反应类型和能力的影响，自由基聚合的引发剂类型，自由基聚合机理及基元反应特征，自由基聚合反应速率，自由基聚合动力学链长、链转移及聚合度的相互关系，影响自由基聚合反应的因素，阻聚和缓聚，可控“活性”自由基聚合的基本概念。
第四章共聚合反应共聚物的类型及研究共聚反应的意义，二元共聚物组成微分方程、共聚行为的判断以及共聚物组成随转化率的变化规律，共聚物组成分布的控制，竞聚率的定义及其对共聚反应中的作用，单体和自由基的相对活性，Q-e概念及意义。
第五章聚合方法本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合方法的基本概念。
第六章离子聚合阴离子聚合和阳离子聚合反应单体，阴离子聚合和阳离子聚合的引发剂类型，阴离子聚合和阳离子聚合机理及各基元反应特征，阴离子聚合反应动力学，活性聚合的特点及应用。
第七章配位聚合配位聚合的基本概念，配位聚合的引发剂类型，聚合物的立体异构现象。
第八章开环聚合开环聚合的基本概念，开环聚合热力学特征，环醚、己内酰胺及羰基化合物的开环聚合。
第九章聚合物的化学反应高分子化学反应中的基团反应因素，接枝、嵌段、扩链及交联反应的基本概念，降解与老化。
历年上海交通大学考研初试经验内容汇总大全
历年上海交通大学考研初试经验汇总—上交大初试是什么样子的？鸿知上交大考研网为大家收集汇总了历年来上海交通大学学长学姐的考研经验。
其中更包含许多热门专业高分前辈考研经验，如：机械工程系学长的考研经验、新传高分学长学姐考研经验以及金融类各专业学姐学长的考研经验等等。
他山之石可以攻玉，前辈的考研经验对于当阶段的考生的复习非常有用，不仅能提供参考，还能让自己更好的规划复习时间以及更好的选择考试参考书。
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高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构
高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构1 高分子结晶的形态①指出聚合物结晶形态的主要类型，并简要叙述其形成条件有五种典型的结晶形态。
单晶：只能从极稀的聚合物溶液中缓慢结晶得到。
球晶：从浓溶液或熔融体冷却时得到。
伸直链晶体：极高压力（通常需几千大气压以上）下缓慢结晶。
纤维状晶体：受剪切应力（如搅拌），应力不足以形成伸直链片晶时得到。
串晶：受剪切应力（如搅拌），后又停止剪切应力时得到。
②让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶，各生成什么样的晶体？（1）从极稀溶液中缓慢结晶；（2）从熔体中结晶；（3）极高压力下结晶；（4）在溶液中强烈搅拌结晶（1）从极稀溶液中缓慢结晶，得到的是单晶。
1957年Keller在极稀溶液中，于Tm附近缓慢地冷却或滴加沉淀剂使聚乙烯结晶，得到菱形的聚乙烯折叠链的单晶。
（2）从熔体中结晶，得到的是球晶，球晶的基本单元仍是折叠链晶片。
（3）极高压力下结晶，得到的是伸直链晶体。
例如，聚乙烯在226℃、4800atm下结晶8h，得到完全伸直链的晶体，其熔点由原来的137℃提高的140.1℃，接近平衡熔点144℃。
（4）在溶液中强烈搅拌结晶，得到的是串晶。
因为搅拌相当于剪切应力的作用，使结晶与取向同时进行。
串晶由两部分组成，中间为伸直链的脊纤维i，周围是折叠链晶片形成的附晶。
由于结晶是在分子链的主链上成核，在垂直方向上长大，因此得到的是串晶。
③聚合物因结晶方法、热处理和力学处理不同，呈现出不同的结晶形态，简述下列各种形态结构的特征。
（1）单晶（2）球晶（3）拉伸纤维晶（4）非折叠的伸直链晶体（5）串晶（1）单晶：厚为10-50nm的薄板状晶体（片晶），有菱形、平行四边形、长方形、六角形等形状，分子链呈折叠链构象，分子链垂直于片晶表面；（2）球晶：球形或截顶的球晶，由折叠链片晶从中心往外辐射生长组成；（3）拉伸纤维晶：纤维状晶体中分子链完全伸展，但参差不齐，分子链总长度大大超过分子链平均长度；（4）非折叠的伸直链晶体：厚度与分子链长度相当的片状晶体，分子链呈伸直链构象；（5）串晶：以纤维状晶作为脊纤维，上面附加生长许多折叠链片晶。
高分子物理概念及考试要点 期末考研都用的着
第一章 高分子的链结构1.1 高分子结构的特点和内容高聚物结构的特点:1. 是由多价原子彼此以主价键结合而成的长链状分子，相对分子质量大，相对分子质量往往存着分布。
2. 一般高分子主链都有一定的内旋转自由度，可以使主链弯曲而具有柔性。
3.晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。
4.要使高聚物加工成有用的材料，往往需要在其中加入填料，各种助剂，色料等.。
5. 凝聚态结构的复杂性: 结构单元间的相互作用对其聚集态结构和物理性能有着十分重要的影响。
1.2 高分子的近程结构(,)(,)⎧⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎧⎨⎨⎪⎪⎩⎩⎪⎪⎧⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎩⎩结构单元的化学组成结构单元键接方式结构单元空间立构近程结构支化高分子链结构交联结构单元键接序列高聚物结构高分子链尺寸分子量均方半径和均方末端距远程结构高分子链的形态构象柔性与刚性非晶态结构晶态结构高分子聚集态结构液晶结构取向结构多相结构 链结构:指单个分子的结构和形态.链段:指由高分子链中划出来的可以任意取向的最小链单元.近程结构:指链结构单元的化学组成，键接方式，空间方式，空间立构，支化和交联，序列结构等问题. 共聚物:由两种以上单体所组成的聚合物.有规立构聚合物:指其化学结构单元至少含有一个带有两个不同取代原子或基团的主链碳原子，并且沿整个分子链环绕这种碳原子是有规律的.全同立构:高分子全部由一种旋光异构单元键接而成.间同立构:由两种旋光异构单元交替键接.无规立构:两种旋光异构单元完全无规则键接时.等规度:高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数.临界聚合度:聚合物的分子量或聚合度一定要达到某一数值后，才能显示出适用的机械强度，这一数值称为~.键接结构:是指结构单元在高分子链中的连接方式.支化度:以支化点密度或相邻支化点之间的链的平均分子量来表示运货的程度.交联结构:高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网型大分子时即成为交联结构.交联度:通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc 来表示.交联点密度:为交联的结构单元占总结构单元的分数，即每一结构单元的交联几率.1.3 高分子的远程结构构造: 是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等.构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为~构型: 是指某一原子的取代基在空间的排列.遥爪高分子：是端基具有特定反应性技的聚合物.聚集态结构:是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构，取向态结构，液晶态结构以及织态结构.无规线团:不规则地蜷曲的高分子链的构象称为~.自由联结链:假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中生个键在任何方向取向的几率都相等.自由旋转链:假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响.末端距:指线型高分子链的一端至另一端的直线距离，用h 表示.均方末端距:求平均末端距或末端距的平方的平增色值.22h nl =(n 为键数)自由结合链:假定分子是由不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等.自由旋转链:假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响.均方旋转半径:假定高分子链中包含许多个链单元，每个链单元的质量都是m ，设从高分子链的重心到第i 个链单元的距离为S i ，它是一个向量，则全部链单元的S i 2的重量均方根就是链的旋转半径S ，其平均值为:2222006/i i i i ih S S m S m =→∑∑远程相互作用:指沿柔性链相距较远的原子或原子基团由于主链单键的内旋转而接近到小于范德华半径距离时所产生的推斥力.体积效应:实际链段总是有一定体积的，任何两个链段不可能同时占有同一空间.持久长度a :无限长链的末端距在链初始(即第一键)方向上的平均投影.其值越大，链的刚性越强.蠕虫状链模型:把模型链分成很小的单元，以使链上任何一点的取向相对相邻的点几乎呈连续变化，链轮廓上任一点的曲率方向假定是无规的，这样的模型链就好似一条弯曲的蠕虫.1.4 高分子链的柔顺性柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为~.高分子链的柔顺性主要取决于以下因素：1. 主链中含有共轭双键、芳杂环结构的高分子链的柔顺性较差.2. 侧基的极性越强，相互间的作用力越大，其~越差.侧基体积越大，空间位阻越大，对链的内旋转愈不利，使链的刚性增加.3. 分子链越长，~越大.平衡态柔性:又称热力学柔性)指在热力学平衡条件下的柔性.动态柔性:指在外界条件的影响下从一种平衡态构象向另一种平衡态构象转变的难易程度.第二章 高分子的聚集态结构2.1 高聚物的非晶态内聚能:定义为克服分子间的作用力，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围这外所需要的能量.V E H RT ∆=∆-内聚能密度(CED):是单位体积的内聚能. 内聚能密度小290兆焦/米3的高聚物，都是非极性高聚物，由于它们的分子链上不含有极性基团，分子间力主要是色散力，分子间相互作用较弱，加上分子链的柔顺性较好，使这些高聚物材料易于变形，富有弹性，可用作橡胶。
中科院考研成功经验!
工作签了之后就真的开始认真复习了，每天早上8点钟去看书，有时候9点钟了，甚至干脆不去，都是以前的习惯不好啊！！但是坚持每天都去，最少一天在自习室呆6个小时，最多呆10个小时，认真看专业课，我由于害怕专业课，所以有时候一天所有的时间都在看一门专业课，有时候头好疼啊，啥最后都看不进去了，回去玩游戏到睡觉。就这样坚持到了11月结束，然后12月猛记单词，狂看政治，英语看的是新航道的胡敏的核心词汇与往年阅读理解真题，完形填空用的是新东方的资料，政治用的是任汝芬的序列一到四，当然中间仍然要看专业课的，词汇记了最少四遍，政治序列一认真看了两遍，最后序列四看了6遍，也大声的读了，就是记不住。原来听说任汝芬的点睛班很好，由于政治看的少，不放心，最后还花了90块钱去听了，结果又是很失望的，本来看看序列四都就知道了，而且只花5块钱买个盗版的就可以了，我为啥要花90块的听课费，14块钱的书费去听呢，我好郁闷啊！！一直坚持着，到考试前一天的时候做了两套英语模拟试卷，是北京考研班的最后三套题，感觉还可以。最后就回去看电影，第二天就上战场了！！！一切感觉都很顺利，因为没有考数学，而他们都说数序好难，所以我还很庆幸！！！
还好了，去复试之前心里乱糟糟的，根本就没有看书，去了之后在我同学他们学校的图书馆借了两本实验书，看了一下就去复试了，虽然看了的东西都没有用上，可是复试问到的问题都是我以前看过的，都知道，所以很顺利，10分钟就解放了，按规定应该是20分钟以上！我的导师坐在我的旁边，他开始根本就不看我，也不问我问题。因为规定进去之后学生不许说自己报考方向与所报考的导师，所以那些老师根本就不知道我报考的是谁的，稀里哗啦一阵狂轰乱炸，而且我的导师都是接着别的导师问的问题往深入问，问题一个接一个，中间不给你思考的时间，很幸运，我基本上对答如流，10分钟解决战斗！我们专业一共招4个，我们专业复试的有八个，在复试前还是很怕，可是复试完后，感觉必上！结果真的上了！！！老师最后签字的时候说对我很满意！！！
潘祖仁《高分子化学》笔记和课后习题(含考研真题)详解(开环聚合)【圣才出品】
第8章开环聚合8.1 复习笔记一、概述1．开环聚合环状单体σ－键断裂而后开环、形成线形聚合物的反应，称为开环聚合。
2．开环聚合单体的种类绝大多数的开环聚合单体都是杂环化合物，包括环醚、环缩醛、环酯、环酰胺（内酰胺）、环硅氧烷、环硫醚等。
许多半无机和无机高分子也由开环聚合来合成。
3．开环聚合的特点（1）链式聚合反应：包括链引发、链增长、链终止等基元反应；（2）可在高分子主链结构中引入多种功能基：酯、醚、酰胺等；（3）聚合反应前后的体积收缩比乙烯基单体聚合小。
4．环状单体开环聚合的热力学和动力学因素（1）热力学因素①环大小对环张力的影响键的变形程度愈大，环的张力能和聚合热也愈大，环的稳定性愈低，愈易开环聚合。
不同大小环烷烃的热力学稳定性次序大致如下3、4＜＜5、7～11＜12以上、6环烷烃在热力学上容易开环的程度可简化为3、4＞8＞7、5。
②取代基对开环聚合能力的影响环上取代基的存在不利于开环聚合。
原因是环上侧基间距大，而线形大分子的侧基间距小，斥力或内能较大。
（2）动力学因素环烷烃的键极性小，不易受引发活性种进攻而开环。
杂环化合物环中的杂原子容易被亲核或亲电活性种进攻，只要热力学上有利于开环，动力学上就比环烷烃更易开环聚合。
5．聚合机理多数开环聚合属于连锁离子聚合机理，但阴离子活性种往往是氧阴离子、硫阴离子、胺阴离子，阳离子活性种是三级氧鎓离子或锍离子。
二、阴离子开环聚合1．三元环醚（1）三元环醚易开环的原因三元环醚张力大，热力学上很有开环倾向。
加上C－O键是极性键，富电子的氧原子易受阳离子进攻，缺电子的碳原子易受阴离子进攻，因此，酸（阳离子）、碱（阴离子）甚至中性（水）条件均可使C－O键断裂开环。
在动力学上，三元环醚也极易聚合。
（2）引发剂环氧烷烃开环聚合常用的阴离子引发剂有碱金属的烷氧化物（如醇钠）、氢氧化物、氨基化物、有机金属化合物、碱土金属氧化物等。
（3）开环聚合分子量差异性原因环氧乙烷阴离子开环聚合产物的分子量可达（3～4）×106，而环氧丙烷开环聚合物的分子量仅3000～4000，原因是环氧丙烷分子中甲基上的氢原子容易被夺取而转移，转移后形成的单体活性种很快转变成烯丙醇钠离子对，可继续引发聚合，但使分子量降低。
潘祖仁《高分子化学》名校考研真题及详解(自由基聚合)【圣才出品】
第3章自由基聚合一、选择题1．一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要存在（）。
[北京理工大学2007研]A．只有单体B．单体＋聚合物C．单体＋二聚体＋三聚体D．以上全部【答案】B【解析】自由基聚合反应速率的特点是慢引发、快增长、速终止。
反应进行到一定时间时，主要是单体与聚合物，也有少量的二聚体、三聚体。
2．高压法自由基聚合制备聚乙烯得到高压聚乙烯，下列描述不正确的是（）。
[北京理工大学2007研]A．引发剂为微量氧气B．得到的聚乙烯为低密度聚乙烯C．聚合反应中不存在链转移反应D．得到的聚乙烯含短支链【答案】C【解析】高压法自由基聚合制备聚乙烯通常以微量氧或有机过氧化合物为引发剂在1500~3000kg/cm2压力下，温度为180℃时，聚合过程发生链转移反应，生成的聚乙烯带有较多支链，结晶度相对较低，并且由于支链存在，分子堆砌不紧密，使得密度较低。
3．下列单体只能进行自由基聚合的是（）。
[北京理工大学2007研]A．MMAB．丙烯C．氯乙烯D．异丁烯【答案】C【解析】A项，MMA碳链上有一个推电子基，一个强吸电子基，而且是1，1-二取代，可以进行自由基聚合和阴离子聚合；B项，丙烯碳链上的一个甲基作用弱，不能形成稳定的阳离子活性中心和稳定的烯丙基自由基，只能配位聚合；C项，氯乙烯中氯原子是吸电子基团，但p-π共轭效应却有供电子性，两者均较弱，只能进行自由基聚合；D项，异丁烯上是1，1-二取代的两个具有推电子效应的甲基，进行阳离子聚合。
4．关于自由基聚合平均动力学链长（ν）和平均聚合度（DP）的关系，假设没有任何链转移存在，下列描述正确的是（）。
[北京理工大学2007研]A．DP≥νB．ν与终止方式有关C．全部偶合终止时ν＝DPD．DP与终止方式无关【答案】A 【解析】AD 两项，无链转移存在时，DP ＝12C D +ν＝112C -ν，C 为偶合终止分率，D 为歧化终止分率。
C ≥0，所以DP ≥ν，且DP 与终止方式相关；B 项，()[][]1/21/2M 2I d t k fk k ν=，可知ν与终止方式无关；C 项，全部偶合终止时，C ＝1，D ＝0，ν＝1/2DP 。
新版中国科学技术大学材料与化工考研经验考研参考书考研真题
回想起去年这个时候，自己还在犹豫是不是要遵从自己的梦想，为了考研奋斗一次。
当初考虑犹豫了很久，想象过所有的可能性，但是最后还是决定放手一搏。
为什么呢？有一个重要的考量，那就是对知识的渴望，这话听来可能过于空洞吧，但事实却是如此。
大家也都可以看到，当今社会的局势，浮躁，变动，不稳定，所以我经常会陷入一种对未来的恐慌中，那如何消除这种恐慌，个人认为便是充实自己的内在，才不至于被一股股混乱的潮流倾翻。
而考研是一条相对比较便捷且回报明显的路，所以最终选择考研。
所幸的是结局很好，也算是没有白费自己将近一年的努力，没有让自己浑浑噩噩的度过大学。
在准备备考的时候，我根据自己的学习习惯，做了一份复习时间规划。
并且要求自己严格按照计划进行复习。
给大家一个小的建议，大家复习的时候一定要踏踏实实的打好我们的基础，复习比较晚的同学也不要觉得时间不够，因为最后的成绩不在于你复习了多少遍，而是在于你复习的效率有多高，所以在复习的时候一定要坚持，调整好心态，保证自己每天都能够有一个好的学习状态，不要让任何事情影响到你，做好自己！在此提醒大家，本文篇幅较长，因为想讲的话实在蛮多的，全部是我这一年奋战过程中的想法、经验以及走过的弯路，希望大家看完可以有所帮助。
最后结尾处会有我在备考中收集到的详细资料，可供各位下载，请大家耐心阅读。
中国科学技术大学材料与化工初试科目：(101)思想政治理论(204)英语二（302）数学二(802)材料科学基础或(813)高分子化学与物理或(815)固体物理或(846)综合化学或(852)无机化学或(853)分析化学或(854)有机化学(802)材料科学基础参考书：《材料科学基础》，北京工业大学出版社，徐恒钧；《材料科学导论》，化学工业出版社，冯端、师昌绪、刘治国。
众所周知，真题是考研英语复习的treasure，正所谓真题吃透，英语不愁！那应该什么时候开始拿真题练手呢？假如你是从1月份开始准备考研，考虑到你第一个月刚入门，决心不定、偷工减料，并且觉得考研难不时地需要给自己做点心理建设，那么1月份等同于没学。
冉蓉-高分子化学考研复习提纲
n CH2 =CH TiCl3-AlEt3 ~ [CH2 _ CH]n~
11. ABS树脂： n CH2 =CH + n CH2= CH_ CH= CH2 + n CH2 =CH+BPO
CN
~[CH2 _
CH _
CH2 _
CH=
_ CH
CH2_
CH2_
CH
]n
~
CN
12. SBS弹性体，一定要采用阴离子聚合：
CH3 _C _
CH3
O
_ OH + n Cl _ C _ Cl =
双酚-A
碳酰氯 (光气)
H_ [O_
CH3 _C_
CH3
O _ O _ C ]n_ Cl + ( 2 n _ 1) HCl
8.聚乙烯醇和维尼纶：
n CH2=CH 聚合 ~[CH2_ CH]n ~ 水解 ~[CH2_ CH]n ~
OCOCH3
1.涤纶，按照结构特征命名为：聚对苯二甲酸乙二醇酯， 有两条合成路线：
1）nHOOCC6H4COOH + n HO (CH2) 2OH
HO-[OCC6H4COO(CH2) 2O]n-H+(2 n-1) H2O
2）n HO(CH2) 2OOCC6H4COO(CH2) 2OH
(对苯二甲酸双β羟乙酯)
HO-(CH2) 2O[OCC6H4COO(CH2) 2O]n-H
当P=1时
Xn
= 1+ r 1− r
=
Nb Na
− Na + Nb
=
1 Q
r为当量系数（小于或等于1）
2)加入端基封锁剂：
Xn
=
2Na 2Na (1−
考研高分子化学及物理讲义
高分子物理部分1、什么是嵌段共聚物？试举一个嵌段共聚物的实例，并说明其合成方法及共聚物性能？2、什么是接枝共聚物？试举一个接枝共聚物的实例，并说明其合成方法及共聚物性能？3、指出高分子溶剂是良溶剂、θ溶剂和劣溶剂的条件？4、简述取代基对高分子链柔顺性的影响？5、简述分子间作用力对聚合物凝聚态结构和性能的影响？6、简述高分子运动的特点？简述影响高分子结晶能力的因素？7、什么是结晶速度？简述温度对结晶速度的影响？用什么方法可以得到透明的聚合物材料？8、简述高聚物的熔化和低分子熔化的相似点和区别？9、怎样能够制取强度和韧性均较好的纤维材料？10、以HIPS为例说明共混高聚物对热性能和力学性能的影响？11、什么是理想溶液？简述高分子溶液与理想溶液的区别？12、结合非晶态高聚物的温度-形变曲线分析高聚物的两种转变和三种力学状态？为什么非晶态高聚物随温度变化出现三种力学状态和两种转变？13、用自由体积理论解释玻璃化转变现象？14、简述玻璃化温度的影响因素？三、图表类高分子化学部分1、分子量与转化率关系：2、自由基聚合速率：转化率—时间曲线：中期：自动加速现象3、聚合过程中速率变化类型4、分子量分布：歧化终止数量分布函数和质量分布函数：偶合终止数量分布函数（曲线1）和质量分布函数（曲线2）：5、理想共聚和交替共聚共聚物瞬时组成与单体组成的关系：6、非理想非恒比共聚（左图）与有恒比点的非理想共聚（右图）：7、共聚物组成与转化率的关系：8、四种聚合方法的比较9、乳液聚合动力学曲线示意图：10、常用烯类单体对聚合类型的选择11、自由基聚合和离子聚合的特点比较12、自由基聚合和缩聚机理特征的比较13、分子量分布曲线不同反应程度下线形缩聚物分子量的数量分布曲线（左图）和质量分布曲线（右图）高分子物理部分1、聚合物的结晶速度与温度的关系：2、结晶聚合物和小分子晶体在加热熔融过程中比热容随温度的变化曲线：3、4、在同一坐标系中画出牛顿流体、假塑性流体、膨胀性流体粘度随剪切速率的关系图（左图）：聚合物零切粘度与分子量的关系曲线（右图）5、聚合物的比容随温度的变化曲线（左图）非晶态聚合物模量随温度的变化曲线（右图）：6、玻璃化温度与相对分子质量之间的关系（左图）：两种交联天然橡胶，样品1的交联度大于样品2的交联度，在同一坐标系中画出温度--形变曲线（右图）：7、非晶态聚合物的应力应变曲线（左图）：应力—应变曲线（右图）：8、对如下四种聚合物施加一恒定应力，然后除去应力，形变--温度曲线（发展和恢复过程）9、交联和线性聚合物的应力松弛曲线（左图）：结晶聚合物的应力应变曲线（右图）：10、储能模量、损耗模量及损耗角的正切值随温度的变化曲线：储能模量、损耗模量及损耗角的正切值随作用频率的变化曲线：（教材P150）补充：1、聚合物--溶剂体系的相图2、特性粘度的求法：3、非晶态聚合物的温度—形变曲线4、线性非晶态聚合物的蠕变及回复曲线：5、蠕变与温度和外力的关系（左图）：硫化橡胶拉伸和回缩的应力--应变曲线（中图）：聚合物的形变—温度曲线和内耗温度曲线（右图）：6、聚合物5种类型应力—应变曲线：7、聚合物应力—温度、应力—应变曲线：8、聚合物熔体和溶液的普适流动曲线：（教材P203）9、切变速率—分子量—粘度的关系（左图）：分子量对聚合物流动曲线的影响（中图）：分子量分布对聚合物流变曲线的影响（右图）：四、计算类高分子化学部分1、聚合物分子量与聚合度的关系M=DP•M0 或M=X n•M0例：M=n•M0；M=2n•M0；（注意M0的计算方法）2、自由基聚合速率方程：动力学链长：无链转移时聚合度：或链转移下的聚合度：例：在100毫升无阻聚物存在的甲基丙烯酸甲酯中，加入0.0242克过氧化二苯甲酰，并在60℃下聚合。
新版成都理工大学材料与化工专业考研经验考研参考书考研真题
年前的今天自己在宿舍为了是否要考研而辗转反侧，直到现在当初试结果跟复试结果都出来之后，自己才意识到自己真的考上了。
其实在初试考完就想写一篇关于考研的经验，毕竟这也是对自己一年来努力做一个好的总结，也希望我的经验，可以帮助奋斗在考研路上的你们。
首先当你决定考研的时候，请先想想自己是为了什么才决定要考研，并且要先想一下为什么非要选这个专业，作为你今后职业的发展方向，学习的动机决定了之后备考路上努力的成功还有克服一切困难的决心。
考研是一个很重要的决定，所以大家一定要慎重，千万不要随波逐流盲目跟风。
我选择这所学校的原因，一是因为这里是我的本校，二是因为这里离家也比较近。
所一大家一定更要个根据自己的实际情况来做出选择。
好啦，接下来跟大家好好介绍一下我的复习经验吧，希望对你们有所帮助。
另外还要说一句，这篇经验贴分为三个部分，先说英语政治，再说专业课，并且文章结尾分享了资料和真题，大家可以放心阅读。
成都理工大学材料与化工专考研初试科目：(101)思想政治理论(204)英语二(302)数学二(839)化工原理或(843)材料科学基础成都理工大学材料与化工专考研参考书目：柴诚敬《化工原理》赵品《材料科学基础》先聊聊英语单词部分：我个人认为不背的单词再怎么看视频也没用，背单词没捷径。
你想又懒又快捷的提升单词量，没门。
（仅供个人选择）我建议用木糖英语单词闪电版，一天200个，用艾宾浩斯曲线一个月能记完，每天记单词需要1小时（还是蛮痛苦的，但总比看真题时啥也看不懂要舒服多）。
好处在于是剔除了初高中的简单词，只剩下考研的必考词，能迅速让你上手真题。
背单词要一直从3-4月份持续到考研前几天，第一遍记完必须要在暑假前。
阅读完形部分：木糖英语真题手译就挺好用的，不需要做真题以外的任何阅读题。
因为真题就是最贴近实战的练习题了，还记得近十年的真题我是刷了大概有四五遍。
不过，我建议从05年的开始抠真题，需要一个单词都不放过，因为考研英语的试卷有80％的单词，去年的卷子重复过。
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2014中山大学考研经验
8号复试完，趁现在还记得一些东西，写点关于中大高分子考研的过来人经验之谈吧！希望能给各位考研学子一点方向，一些帮助。
我是一所普通二本学校应用化学专业的学生，此次报考中山大学化学与化工专业材料科学研究所的高分子化学与物理专业，并如愿被录取。
考研是一场战役，竞争残酷，我们需要的不仅是扎实的专业知识同时也要有过人的战略和良好的心态。
在这里暂且不管各位的考研动机是什么，既然决定考了，那至少可以说明一点，上进。
好，下面进入正题：
一）初试
公共课就不说了，大家应该比较关注专业课的方面的信息。
中大的专业课考的是化学（A)、化学(B），其中化学（A）包括无机、有机、高分子科学基础，化学(B）包括物理化学、仪器分析（含化学分析）、结构化学。
其中无机，有机，仪器分析占的比重较大，马虎不得，得好好复习，总体来说中大的专业课虽然考的内容多，但绝大多数相对基础，难度不大，题目比较灵活开放，还有就是化学(A）题量很大，当时我三个小时考完正好做完，没时间检查。
由于初试考试科目多，复习量大，所以一般会造成复习无头绪，忧虑，前面看完后面又忘了等一系列问题，对于专业课的复习当时我是这么做的，经供参考。
我比较注重基础知识点，也就是课本的复习，第一遍快速把所有的科目刷一遍过来，平均3-4天一科，不做题，主要是熟悉过去学过的知识点，捡捡遗忘的知识，同时在头脑中建立一个化学科目的网络和整体的感知。
第二遍精读，并伴有少量的练习，当时我就无机，有机，仪器分析做了适量的练习题（我用的习题册和课本见下文）。
接下来就属于查缺补漏和知识补充的阶段了，这个根据个人情况而说了。
由于本人有机化学学得很烂，所以我看了自己本科的课本，并做了完整的笔记，看把邢其毅的那套《基础有机化学》看了一遍，再把中大汪波老师编那本有机化学看了好几遍，并做了课后习题，还找了一本考研有机辅导的资料做了，终于才把有机化学搞定，无机化学，分析化学，结构化学都看了两套书，物理化学的话只看了两遍我们本科自己用的课本，高分子科学基础的话由于占的比例较少，我本科也系统的学过高分子物理和高分子化学所以只在后期只看了两
遍课本。
考前两个月的复习就是做真题，看笔记，从真题中再去发现自己的不足，再返到课本中强化。
在专业课复习之余，我们还要关注网络信息，在考研过程中我一般晚上10点下自习，回到宿舍再上一个小时的网，其中包括收集资料，看看电影调节心理，把一天中积累的问题拍下来，回来再发到考研群中大家一起讨论，等等，网络很重要，切勿闭门造车。
身体是革命的本钱，身体好，精神好，复习效率高，复习事半功倍，所以建议每天锻炼，那时我是这么做的暑期傍晚每天打篮球，后期就是每天去操场跑步，锻炼，所以状态一直不错，效率很高。
结识几个研友还是很重要的，考研过程是孤独的，如果有几个考研小伙伴一起吃饭，一起锻炼，一起聊天，一起学习对心理的调剂是非常好的，当然有问题大家也一起讨论，共同进步。
二）初试复习资料及重点章节
注：一下所罗列资料是我觉得很重要，必看的一些资料
重点也只是相对来说的，并不是说其他章节及知识点不重要，我们的目的不在应试而在减轻大家的负担同时给大家一点建议。
1.无机化学
《无机化学习题解答》蔡少华、龚孟濂、刘杰编著中山大学出版社
《无机化学（上册）》宋天佑，程鹏，王杏乔.北京：高等教育出版社
主要是上册：原子结构、配合物、热力学、化学平衡、沉淀平衡、电化学部分特别重要，下册内容涉及不多主要以了解为主。
考试以选择题，简答题，计算题为主。
2.有机化学
《有机化学》古练权、汪波、黄志纾、吴云东编著高等教育出版社
对于有机化学，各种类型的反应机理，重排、亲核亲电取代反应，有机物的酸碱性比较等非常重要，之前几年对糖化学基本没涉及，今年糖化学也考了几个选择题，所以有机化学要全面复习，考试主要以选择题，完成化学反应式，合成题，机理题，简答题，谱图分析为主。
3.分析化学
仪器分析课件/Echemi/acbx/res/down/index.html
《分析化学(上册)(第5版)》武汉大学主编高等教育出版社
分析化学中山大学考研历年真题
重点在仪器分析，ICP、AAS、电化学分析、GC、LC等章节非常重要，化学分析重点掌握误差分析和四大滴定，其中络合滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定更重要。
考试主要以选择、填空、简答、实验设计为主。
4.高分子科学基础
《高分子科学基础》梁晖卢江主编化学工业出版社
考试主要以选择和简答为主
5.物理化学
物理化学题库
物理化学考研历年真题
重点在热力学（包括统计热力学）、电化学、界面化学、动力学、胶体化学。
考试主要以选择和填空为主，注意物理化学不考计算题。
6.结构化学
《结构化学基础》周公度、段连运北京大学出版社
结构化学题库
重点在超分子、量子力学基础、原子的结构和性质、双原子分子的结构和性质、分子的对称性、多原子分子的结构和性质、配位化合物的结构和性质、晶体、离子化合物、金属结构等，考试主要以选择，简答，填空为主，这里题目比较灵活，比较开放，都是理论联系实际类的。
7.化学（A)、化学（B）08-14年的真题
三）复试
高分子化学与物理专业在中大两所招生，材料所和高分子所，其中材料所偏应用，高分子物理方向，高分子所偏合成。
今年高分子专业复试分数线45458080300，一共42人进入复试，共招生23人（其中包括3名工程硕士）
材料所招生9人，一共18人面试
高分子所招生学硕11人，专硕3人，一共23人面试（好像有一个没来）
复试总分500分，分为笔试（100分）和面试（400）两部分
总成绩为复试分数与初试成绩的加和。
笔试
笔试考得是高分子科学基础，总的来说题目很基础，包括选择题（不定项）和简答题，其中高分子化学部分涉及较多，高物相对偏少。
面试
今年材料所的面试比较新颖，出场是按姓氏首字母倒序进场面试，主考是麦堪成老师，面试地点是一个有圆桌的会议室，坐了大概有十几个老师，你坐着面试，此次面试没有自中文我介绍也没有英文自我介绍，也没有英文翻译这个环节，老师简单问过你的名字，本科学校，所学专业后便直接进入专业问题的轰炸，一个接着一个问，也会涉及毕业论文，大学所做的实验，还有一些很生活化学的问题，最后会叫你用英语谈一下你现在的心情，读研计划个打算、高分子在生活中的应用，高分子的前景等等。
全部学生面试完后，老师就呆在会议室里，大概一个多小时候就公布拟录取名单了，非常快。
高分子所那边还是比较传统，中文自我介绍，文献翻译，简单提问等。
反正在面试时，你一定要自信，不到胆怯，老师刁难时要镇定，灵活一点，回答问题时表达逻辑性强，口齿清楚，面带微笑，如果带有手势比划解释会更好。
最后祝各位考研的师弟师妹们都能顺利通过，坚持就是胜利，切勿轻易放弃。
叶客诚。