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药理课程题库及答案详解

药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。

答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。

答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 解释什么是药物的耐受性。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。

五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。

请分析抗生素使用时应注意的事项。

答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。

六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。

答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。

【精品】药理学精品课程习题及答案

药理学精品课程习题一.单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制α1受体E、可以选择性激动β2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动α受体72、chlorpromazine可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋β受体C、阻断多巴胺受体D、阻断β受体E、阻断α受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？89、A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ90、Aspirin的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、β受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol 112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的主要作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime 121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol 125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamtereneC、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide＋spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、VitaminKC、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB12132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol138、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。

药理学期末复习资料讲课稿

第一章绪论1.药物（名解）：是指用于治疗、预防和诊断的的化学物质，是人类与疾病作斗争的重要武器。

与毒物无绝对界限，过量即可引起毒性反应。

也包括避孕药及保健药。

2.药理学（名解）：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

3.★I II III IV期临床试验的内容与意义：新药的临床试验分为四期，即I、II、III、IV期临床试验①I期临床试验（临床药理和毒性作用试验期）：对已通过临床前安全性和有效性评价的新药，在健康志愿者从安全的初始剂量开始逐步增加剂量，以观察人体对受试新药的耐受性，并进行人体的药代学研究，以便为Ⅱ期临床试验提供合理的治疗方案。

其受试人数一般在20～50例。

②II期临床试验（临床治疗效果的初步探索试验）：在选定的适应症者，主要观察新药的治疗效果和不良反应。

在Ⅱ期临床试验，其病例数一般不超过100例，有时需增加至200～300例。

Ⅱ期主要为III期临床试验临床试验做准备，以确定初步的临床适应证和治疗方案。

③III期临床试验（治疗的全面评价临床试验）：II期临床试验初步确定有较好的疗效后，III 期除了使用受试新药外，通常还应有已知活性药物（阳性对照）和无药理活性的安慰剂进行对比试验。

病例数在300例以上。

④IV期临床试验（销售后的临床监视期）：在新药批准上市后开始进行，通过对大量患者的实际应用，监测新药的安全性。

IV期临床试验可使更多的临床医生了解新药、认识新药、合理地应用新药。

第二章药物对机体的作用——药效学1.不良反应（名解）：不符合用药目的或产生对病人不利的反应。

分类：①副作用：在治疗量下产生与治疗目的无关的作用，反应较轻。

②毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

③变态反应：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

④继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。

（又称治疗矛盾）⑤后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存生物效应⑥致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎2.受体（名解）：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整体功能，触发后续的生理反应或药理效应。

(完整word版)中药药理讲稿

课题：第一章绪论教师：汪盈盈授课学时：2一、课程定位、课程内容介绍二、引入新课回顾中药学和药理学的内容，介绍中药药理学的研究内容。

第一章绪论第一节中药药理学的研究内容和学科性质一、中药药理学的概念1、中药药理学：以中医药理论为指导，运用现代科学方法研究中药—机体相互作用及作用规律,是一门桥梁学科。

2、中药：中医理论指导下，用于防治疾病的天然药材.3、机体：人体、动物体及病原体。

研究内容:中药药效学（药物效应动力学）和中药药动学（药物代谢动力学）中药药效学：研究和揭示中药药理作用机理和物质基础。

中药药动学：中药及其化学成分的吸收、分布、代谢和排泄的规律.中药药理学不同于现代药理学的特点是不脱离中医、中药的基本理论，即用中医药理论进行指导，并将研究结果与传统功能及应用密切联系。

具体体现在以下几个方面：第一，不脱离传统中医对于中药的认识和理论阐释；第二，重视中药对机体的整体调节作用，重视动物整体实验的结果以及模拟体内条件的体外实验结果等；第三，不违反辨证施治的原则研究和利用中药的现代药理作用;第四，将现代药理学理论与传统中医药理论联系起来论述中药的作用机制。

例如，人参传统功能与现代药理作用的相互对应关系大致为：大补元气、挽救虚脱的功能与强心、抗心肌缺血、调节血压、抗休克等作用有关;补脾气、益肺气的功能与增强免疫、促进蛋白质及核酸合成、调节内分泌、增强抗应激能力、延缓衰老等作用有关；益气而活血的功能与抗凝血、扩张血管、降血脂、抗肿瘤作用有关;益气而养血的功能与促进骨髓造血作用有关；益气而扶正祛邪的功能之一体现与抗肿瘤作用有关；生津止渴的功能与降低血糖、抗糖尿病有关；安神益智功能的药理作用基础为增强记忆、调节中枢神经系统功能、延缓衰老等.二、中药药理学的研究内容1、中药药效学研究和揭示中药药理作用机理和物质基础。

2、中药药动学中药及其化学成分的吸收、分布、代谢和排泄的规律。

第二节中药药理学的学科发展1。

阐明中药药效产生的机理和物质基础，认识和理解中药理论内涵。

(整理)药理实验课讲义(药学专业)

药理学实验须知一、明确药理实验的目的要求药理学实验课是药理学教学的一个重要组成部分。

它的目的任务一方面是验证理论，巩固并加强对理论知识的理解；另一方面是通过实验掌握研究药物作用的基本操作方法和技能，培养对科学工作严肃的态度，严肃的方法和严格的要求，培养根据客观实际分析问题和解决问题的能力，为今后进行科学研究，打下初步基础，以便为实现中西医药结合作出贡献。

药理实验包括进行实验操作(有些部分可进行病例讨论)、整理实验结果写出实验报告等环节。

为了提高实验效果，实验前应作好预习，明确本次实验目的、方法步骤和原理，做到心中有数，避免实验中出现忙乱和差错。

实验过程中要在教师指导下加强培养独力操作能力，克服对教师的依赖性。

通过实验操作要求在生理生化实验的基础上掌握固定动物和各种给药方法，掌握剂量换算和麻醉方法，学会观察记录主要生理生化指标，掌握注射器、天平、磅秤、二导生理记录仪、药理生理多用仪及描记装置等用法，掌握离体心脏、肠管、子宫和在体动物血压、呼吸及各系统药物的主要实验方法。

二、作好实验结果的处理药理实验结果有生理记录仪等记录的曲线、测量资料(如血压、心率、瞳孔大小、睡眠时间等测量的数据)和计数资料（如动物死活数、阴性和阳性反应数等数据）等几种。

要如实地准确地对观察到的数据及时加以记录，决不可想当然地用主要观想象或书本理论代替实验观察到的客观事实。

实验完毕对结果分别加以整理。

记录曲线要加以剪裁。

注明动物性别、体重、日期、实验题目、给药剂量等。

计数资料和测量资料应酌情列表或画图以便比较，使结果一目了解。

三、写好实验报告写实验报告是培养文字表达能力和概括综合分析问题能力的重要训练方法。

每次实验后要求用统—实验报告本写好报告，交负责教师评阅。

在实验报告中要求列出实验题目、实验方法和实验结果。

有时要对实验结果产生的原理或对实验结果异常的原因略加讨论。

讨论不可离开实验结果去抄书。

实验指导所列思考题或讨论题是为加深对实验的理解，如果与实验结果无关，不必写入实验报告。

药理学讲稿

第一章总论第一节绪言（一）药理学的性质与任务药理学：是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。

药物：在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。

药理学的学科任务：阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。

（二）药物与药理学的发展史1.药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》为药物学的发展做出了重要的贡献。

2.药理学的发展德国R. Buchheim(1820-1879)建立第一个药理学试验室；J N. Langley（1905）提出受体学说；20世纪药理学新领域及新药的发现：抗生素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。

我国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面做了重要贡献。

3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学、生化药理学、分子药理学、免疫药理学、心血管药理学、神经药理学、遗传药理学、化学治疗学等。

（三）药理学在新药的研究与开发中的作用新药包括化学药、中药和生物药品新药研究过程分：临床前研究包括药学、药理学研究；临床研究；售后调研第二节药物效应动力学药效动力学：研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。

（一）药物的基本作用和效应1.药物作用与药理效应：药物作用是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。

药理效应是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。

功能提高称兴奋；功能降低成为抑制、麻痹。

药物作用的选择性在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。

药物作用的特异性取决于药物的化学结构，这就是构效关系。

2.药物作用的临床效果治疗作用是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。

（1）对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，成对因治疗，或称治本。

（2）对症治疗用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。

药理学讲稿

第一章总论（第二节～第四节）一、药物的作用和不良反应药物对机体的作用是药效学研究的主要内容，也是应用药物防治疾的依据。

药物的作用是药物对机体的初始表现，药物的效应是药物对机体作用的最终结果。

如：肾上腺素1、兴奋作用凡是能使机体的组织器官原有生理功能或状态增强或提高的作用称为兴奋作用。

如：肾上腺素使心肌收缩力加强，心率加快，表现为心脏兴奋作用。

2、抑制作用凡是能使机体的组织器官原有的生理功能减弱或降低的作用称为抑制作用。

如：苯巴比妥产生的镇静催眠作用，表现为中枢抑制作用。

注：同一药物对不同组织器官的基本作用可以不同；兴奋作用和抑制作用在一定的条件下是可以相互转化。

局部作用与吸收作用：根据药物的作用范围，可将药物作用分为局部用吸收作用。

直接作用和间接作用：根据药物作用的方式，可将药物作用分为接作用和间接作用。

药物作用的选择性是指在一定的剂量下药物对某些组织器官的作用特别明显，对其他组织器官不明显的现象，又称药物的选择性作用。

防治作用与不良反应药物的作用具有两重性，防治作用是对机体和治疗疾病有利的一面，而不良反应则是在药物的应用中必须克服和避免的。

药物作用的动态变化规律1、量效关系2、测量量效关系的意义和价值评价药物安全性的大小药物的安全性可以用治疗指数来表示，治疗指数等于半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。

药物的作用机制药物作用机制是研究药物如何与机体细胞或靶位点结合而发挥作用的。

药物的分类受体激动药；受体阻断药（拮抗药）；受体部分激动药或阻断药药物的跨膜转运：一、被动转运药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运的形式，又称下山运动。

二、主动转运药物与载体结合后，由低浓度一侧向高难度一侧转运的方式。

药物的体内过程吸收；分布；药物的生物转化；排泄药物的生物利用度生物利用度是反映药物制剂被机体吸收速度和程度的一种度量。

催化酶催化生物转换的酶主要是肝微粒体酶（肝药酶）半衰期：是指血药浓度下降一半所需要的时间。

《药理学》课程说课稿范文

《药理学》课程说课稿范文《药理学》课程说课稿范文作为一位无私奉献的人民教师，常常要根据教学需要编写说课稿，说课稿是进行说课准备的文稿，有着至关重要的作用。

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1说课程设置1.1课程性质、地位和作用药理学是研究药物与机体相互作用规律及其作用机制的学科。

药理学是药学专业的核心课程，是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。

其目的是通过药理学的理论学习和实验、实训，使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间相互作用，能让学生具有根据适应症合理选用药物和防治不良反应的能力，能与患者及家属进行沟通，开展用药咨询服务，并能正确指导患者合理用药。

1.2与先修课程、后续课程的衔接药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识来理解药物的作用、作用机制。

通过《药理学》的学习，为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。

1.3课程目标（1）知识目标：掌握药理学的基本理论、基本技能；掌握各类代表药物的药理作用、临床应用、主要不良反应及用药注意事项；熟悉常用药物的作用特点、临床应用、主要不良反应及药物相互作用；了解一般药物的作用特点、用途、主要不良反应。

（2）能力目标：具备对个人、家庭、社区的药学服务对象开展用药咨询的药理基础知识；使学生掌握药店常用药物的分类和使用，具備“问病卖药”和分析处方的能力，毕业后能胜任药品营销、药房调剂配发、药学服务等岗位的工作。

（3）素质目标：具有药学岗位应有的职业道德，尊重患者、关爱生命；具备认真、科学、严谨、求实的工作作风；具有较好的团队协作精神及人际沟通能力。

2说课程设计2.1教学内容本课程建议学时108学时，其中理论课60学时，实验、实训课48学时，第二学年第三学期开设。

课程内容分为八个模块，即总论模块、外周神经系统药物模块、中枢神经系统药物模块、心血管系统药物模块、血液系统与内脏器官系统药物模块、内分泌系统药物模块、化学治疗药物模块、其他药物模块。

药理学讲稿

第2章药物代谢动力学药动学是研究机体对药物的处理过程，即研究药物在体内转运及代谢变化过程和药物浓度随时间变化的规律。

§1 药物的体内过程药物进入机体到从机体消除的全过程称药物的体内过程。

包括吸收、分布、生物转化及排泄。

吸收、分布、排泄统称转运，生物转化和排泄统称消除。

一、药物跨膜转运无论口服或注射，在药物达到预期作用部位之前须先通过一层或数层生物膜。

药物在吸收、分布、生物转化和排泄时多次穿越生物膜的过程称药物跨膜转运。

细胞膜的基本机构是镶嵌着球型蛋白质分子的脂质双分子层结构，具有流动性和通透性，极有利于脂溶性药物通过，蛋白质分子组装成物质载体和离子通道。

（一）被动转运：药物由高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运。

1、简单扩散：脂溶性药物高→低的转运。

特点：（1）不耗能（2）不需载体（3）无饱和竞争抑制现象绝大多数药物以此方式转运。

2、易化扩散：非脂溶性或亲水性物质，在膜蛋白的帮助下，由高侧→低侧。

特点：（1）不耗能（2）需载体（3）有竞争性抑制现象。

结构类似于代谢产物，如葡萄糖、核酸，以此方式转运。

3、滤过：有外力促进扩散，如肾小球滤过。

（二）主动转运：药物依赖细胞膜中的特异性载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运。

特点：（1）耗能（2）需载体（3）有竞争抑制现象，饱和现象常见有分子泵、离子泵（胺泵、碘泵、钠钾泵），主要存在于神经、肾小管、肝细胞等。

二、药物的吸收从用药部位越过生物膜进入血液循环的过程，称药物的吸收。

（一）消化道吸收（胃肠吸收）1、给药方式：口服2、吸收部位：口服首先通过胃粘膜、弱酸药可在胃中吸收，但大部分在小肠中吸收。

原因：①肠道吸收表面积大②血流量大③肠蠕动快有利于接触④药物在肠内溶解好⑤肠壁附近PH接近中性。

口服→胃肠粘膜→门静脉→肝→血循环3、影响药物吸收因素①能迅速崩解药物溶于胃肠液中，且脂溶性高，易吸收②胃肠PH值：HA→[A-]+[H+] [BH+]→[H+]+B药物在体液中有两种形式：解离型、非解离型。

2024版《药理学》课程说课稿锦集1

注意实验安全
在实验过程中，应注意安全，避免使用明火、接触有毒有害物质等危险操作。如遇紧急情况，应立即报告教师并采取相应措施。
正确使用实验仪器
学生应正确使用实验仪器，避免损坏仪器或造成实验误差。使用前应认真阅读仪器说明书，了解仪器的使用方法和注意事项。
实验报告撰写要求和评价标准
实验报告内容要求
实验报告应包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果与数据分析以及结论与讨论等部分。要求内容完整、数据准确、分析合理。
实验操作技能培养
通过实验课程，培养学生的实验操作技能，包括药物配制、给药
方法、数据采集与处理等。
03
重点难点解析及拓展知识
重点概念梳理与辨析
药物与药品的定义及区别明确药物是用于预防、治疗、诊断疾病的物质，而药品则是指经过国家审批、具有合法身份的药物制剂。
药效学与药动学的基本概念药效学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，药动学则是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
培养实验技能和动手能力
通过实验操作，培养学生的基本实验技能，如药物配制、动物实验技术、生物样本处理等，提高学生的动手能力。
培养分析问题和解决问题的能力
通过实验过程中出现的问题，引导学生进行分析、思考和解决，培养学生的独立思考和解决问题的能力。
实验内容安排及步骤指导
实验一
药物的体外筛选实验
步骤一
3
个体差异与用药剂量调整
探讨不同个体在药物吸收、分布、代谢和排泄等方面的差异，以及如何根据个体差异调整用药剂量。
拓展知识：新药研发流程简介
01
新药研发的基本流程
包括药物发现、临床前研究、临床研究、上市审批等阶段，简要介绍每

药理学多项选择题及答案

药理学多项选择题及答案一、选择题（每题5分，共100题，总分500分）1. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 吗啡D. 氯霉素答案：A2. 下列哪个药物是β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿替洛尔C. 美托洛尔D. 所有以上选项答案：D3. 下列哪个药物是钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 美托洛尔C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A4. 下列哪个药物属于抗高血压药物？A. 氢氯噻嗪B. 硝苯地平C. 阿莫西林D. 吗啡答案：A5. 下列哪个药物是抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 所有以上选项答案：D6. 下列哪个药物是抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 顺铂C. 阿霉素D. 所有以上选项答案：D7. 下列哪个药物是抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 所有以上选项答案：D8. 下列哪个药物是抗真菌药物？A. 克霉唑B. 氟康唑C. 伊曲康唑D. 所有以上选项答案：D9. 下列哪个药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 更昔洛韦C. 拉米夫定D. 所有以上选项答案：D10. 下列哪个药物是抗抑郁药物？A. 氟西汀B. 舍曲林C. 米氮平D. 所有以上选项答案：D以下是第11-100题：11. 下列哪个药物是抗焦虑药物？A. 地西泮B. 阿普唑仑C. 氯硝西泮D. 所有以上选项答案：D12. 下列哪个药物是抗精神病药物？A. 氯丙嗪B. 奥氮平C. 利培酮D. 所有以上选项答案：D13. 下列哪个药物是抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 所有以上选项答案：D14. 下列哪个药物是抗心力衰竭药物？A. 地高辛B. 多巴酚丁胺C. 米力农D. 所有以上选项答案：D15. 下列哪个药物是抗心律失常药物？A. 普罗帕酮B. 胺碘酮C. 美托洛尔D. 所有以上选项答案：D16. 下列哪个药物是抗过敏药物？A. 氯雷他定B. 非索非那定C. 赛庚啶D. 所有以上选项答案：D17. 下列哪个药物是抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 多西他赛D. 所有以上选项答案：D18. 下列哪个药物是免疫抑制剂？A. 环孢素B. 他克莫司C. 雷公藤总苷D. 所有以上选项答案：D19. 下列哪个药物是抗甲状腺药物？A. 丙硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘化钠D. 所有以上选项答案：D20. 下列哪个药物是抗高血压药物？A. 洛塞汀C. 洛美沙星D. 所有以上选项答案：A。

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多选题1. 新药开发研究的重要性在于：(ABCDE)A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘2．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是(ABCDE)A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除3．关于药物的排泄，叙述正确的是(ABCE)A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出4．关于生物利用度的叙述，正确的是(ACDE)A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间6．舌下给药的优点在于（ABCD）A．避免胃肠道刺激 B．避免首关消除 C．避免胃肠道破坏 D．吸收较迅速E. 吸收量大7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD)A. 受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与激动药及拮抗药都能结合E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD)A．介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力 D．具有高度选择性和特异性E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型9．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是(ABCDE)A．一次用量超过剂量 B．长期用药 C. 病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏10．竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE)A．使激动药量效曲线平行右移 B. 使激动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强E．与受体有高度亲和力，无内在活性11．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD)A．与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低C．提高激动剂浓度可以对抗其作用 D．双倒数作图法可以显示其特性E．具有激动药与拮抗药两重特性12.下列关于药物作用机制的描述中，正确的是(ABCE )A．参与、影响细胞物质代谢过程 B。

抑制酶的活性C．改变特定环境的理化性质 D．产生新的功能E. 影响转运体的功能13．口服给药的缺点为(ABCDE)A．大多数药物发生首过效应B．对胃肠黏膜有刺激作用C．易被酶破坏D．易受食物影响E. 易受胃肠道pH值影响14．联合应用两种以上药物的目的在于(BCD)A．减少单味药用量 B．减少不良反应 C．增强疗效 D．减少耐药性发生E．改变遗传异常15. 下列哪些效应器上分布N1受体(CE)A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质16. 胆碱能神经包括(ABDE)A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经17. 关于毛果芸香碱正确的是(ABDE)A. 是M受体激动剂B. 治疗青光眼C. 扩瞳D. 降眼压E. 腺体分泌增加18. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过(CDE)A. 抑制运动神经末梢释放 AchB. 直接兴奋骨骼肌终板的N1受体C. 抑制胆碱酯酶D. 直接兴奋骨骼肌终板的N2受体E. 促进运动神经末梢释放Ach19. 属于胆碱受体阻断药的有(CDE)A. 可乐定B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱E. 东莨菪碱20. 有机磷农药中毒时(ABCD)A. 应迅速清除毒物B. 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活C. 及早足量反复地使用阿托品D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效E. 阿托品可复活胆碱脂酶21. 与阿托品有关的作用是(ABCE)A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快B. 少量可解除血管痉挛改善微循环C. 中毒时可致惊厥D. 近视清楚，远视模糊E. 升高眼压22. 阿托品的用途有(ABCDE)A. 解除平滑肌痉挛B. 抑制腺体分泌C. 抗感染性休克D. 缓慢型心律失常E. 解除有机磷酸酯类中毒23. 下面描述正确的是(ABCDE)A. 东莨菪碱有明显的中枢镇静作用B. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强C. 新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D. 有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药E. 有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救24. 肾上腺素的用途包括(ABE)A. 心脏骤停B. 过敏性休克C. 心衰D. 肾衰E. 支气管哮喘25.氯丙嗪不良反应有(ABCDE)A.体位性低血压B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍26. 既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物(AC)A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 氨茶碱27. 下列哪些药物能明显加快心率(ACE)A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 治疗量多巴胺E. 大剂量阿托品28. β受体阻断药的药理作用是 (BCDE)A. 血管收缩冠脉流量减少B. 支气管平滑肌收缩C. 可降眼压D. 心传导减慢E. 心肌抑制，耗氧量降低29. 下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE)A. 普萘洛尔B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 肾上腺素30．巴比妥类药物具有下列哪些作用(ACE)A．镇静催眠 B．中枢性肌肉松弛 C．抗惊厥 D．抗抑郁 E．抗癫痛31．氯丙嗪能阻断(ACE)A．α受体 B. β受体 C．M受体 D．N受体 E．多巴胺受体32．吗啡的药理作用有(ABCDE)A．镇痛镇静 B．镇咳 C．抑制呼吸 D．止泻 E．直立性低血压33．吗啡中毒后可有下述表现(ABE)A．瞳孔缩小 B．血压降低 C．血压升高 D．瞳孔散大 E．呼吸抑制34．哌替啶可用于(ACD)A．镇痛 B．镇咳 C．人工冬眠 D．心原性哮喘 E．止泻35.吗啡与哌替啶的共性有(CDE)A．激动中枢阿片受体 B．用于人工冬眠 C．有成瘾性 D．致直立性低血压E．提高胃肠平滑肌及括约肌张力36．解热镇痛抗炎药的解热作用特征是(ABCE)A．能降低发热患者体温B．对正常体温无影响C. 降低内热原引起的发热D．对直接注射PG引起的发热无作用E．由于抑制中枢PG合成而发挥作用37. 可用于治疗心房纤颤的药物 (ABCDE)A. 去乙酰毛花苷B. 普萘洛尔C. 胺碘酮D. 维拉帕米E. 奎尼丁38. 钙拮抗剂对心脏的药理作用包括(ABCDE)A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C.负性传导作用D. 缺血心肌保护作用E. 抗心肌肥厚作用39. 肾素－血管紧张素系统的功能包括（ABCDE）A. 升高血压B. 促进血管平滑肌细胞肥大和增生C. 促进心肌肥厚与重构D. 促进肾小球血管间质细胞增生，增加肾小球毛细胞血管压力E. 促进醛固酮分泌，增加水钠潴留40. ACE抑制剂对血流动力学的影响包括(ABD)A. 扩张动静脉，降低血压B. 抑制醛固酮释放，减少水钠潴留，降低血容量C. 对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量D. 扩张冠状动脉和脑血管，增加心脑血流量E. 扩张肾脏出球小动脉，增加肾血流量，降低肾小球滤过率41. 卡托普利的临床用途有(ABDE)A. 高血压B. 心肌梗死C. 心律失常D. 充血性心力衰竭E. 糖尿病性肾病42.硝苯地平用于高血压的治疗时常与β受体阻断药合用，其目的是(ABCE)A．降低降压时引起的反射性心率增快B．降低降压时伴随的心搏出量增多C．降低血浆肾素活性D．减少硝苯地平对血糖和血脂的不良影响E．发挥协同抗高血压的作用43. ACEI抗高血压的优点(ABCDE)A. 无反射性心率增快B. 对脂质和糖代谢无不良影响C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬化D. 降压无耐受性E. 对心脏和肾脏有保护作用44．不加快心率的抗高血压药物(ACD)A. 普萘洛尔 B．硝苯地平 C. 卡托普利 D．哌唑嗪 E. 肼屈嗪45. 慢性充血性心力衰竭现代药物治疗的目的是(ABCDE)A. 消除或缓解心衰症状B. 改善血流动力学变化C. 防止并逆转心肌肥厚D. 降低死亡率，延长生存期E. 改善预后46. 卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的作用是(ABCDE)A. 消除或缓解CHF症状B. 作为治疗CHF的基础药物C.常与利尿药、强心药合用D. 防止和逆转心肌肥厚E. 改善生活质量47. 卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学的影响是(ACDE)A. 降低平均动脉压和肺楔压B. 增加心率C. 降低室壁肌张力D.增加心排出量E. 降低肾血管阻力48. 抗心绞痛可以通过下列哪些途径(ABCE)A. 抑制心肌收缩力B. 降低心脏前后负荷C. 降低心率D. 增加室壁肌张力E．扩张冠状动脉49. 硝酸甘油抗心绞痛作用的途径有(ABDE)A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 降低心率，减少心脏作功D. 扩张冠脉及侧枝循环，保护缺血心肌细胞E. 减少心室容积，降低心室壁张力50. 中效利尿药包括(ABC)A. 吲达帕胺B. 氢氯噻嗪C. 氯噻酮D. 氯磺丙脲E. 螺内酯51．噻嗪类利尿药的不良反应包括(ACE)A. 低血钾B. 耳毒性C. 升高血糖D. 男性乳房女性化E. 低氯碱血症52. 肝素的药理作用包括 (ABCDE)A. 抗凝作用B. 激活纤溶酶原作用C. 降脂作用D. 抗炎作用E. 抑制平滑机增生53. 肝素不良反应包括 (ABDE)A. 自发性出血B. 血小板减少C. 升高血糖D. 过敏反应E. 骨质疏松54. 下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用(ABCDE)A. 青霉素＋庆大霉素B. 青霉素＋链霉素C. 庆大霉素＋TMPD. SMZ＋TMPE. SD＋TMP55. TMP与SMZ合用可治疗的疾病包括(ABCE)A 呼吸道感染B 尿路感染C 伤寒D 破伤风E 脑膜炎56. 关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是(ABCDE)A不宜用于儿童 B不宜用于有癫痫病史者C不宜与制酸药同服 D不宜与口服抗凝血药合用E不宜与茶碱类、咖啡因合用57. 长效磺胺药的特点是(ABCE)A 半衰期长B 抗菌力弱C 泌尿系统损害较少D 广泛用于各种感染 E适用于轻症58. 喹诺酮类常见的不良反应(ABCE)A 胃肠道反应B 变态反应C 神经系统反应D 肾损伤 E肌肉疼痛，无力59. 克林霉素的抗菌谱包括(ACD)A. 多数厌氧菌B. G-杆菌C. 耐青霉素金葡菌D. G+球菌E. 真菌60. 红霉素的不良反应有(BDE)A. 心率失常B. 胃肠道反应C. 肾毒性D. 肝损害E. 静脉注射可致血栓性静脉炎61. 红霉素可用于哪些感染的治疗(ABCD)A. 支原体引起的肺炎B. 肺炎球菌引起的下呼吸道感染C. 军团菌引起的军团病D. 衣原体引起的衣原体沙眼E. 大肠杆菌引起的泌尿系统感染62. 克林霉素比林可霉素常用是因为(BCE)A. 抗菌谱更广B. 抗菌活性强C. 不良反应毒性小D. 进入血脑屏障的多E. 口服可吸收63. 第三代头孢菌素的特点是(BCDE)A. 对G+菌的抗菌作用比第一、二代强B. 抗菌谱比第一、二代更广C. 对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定D. 肾毒性比第一、二代低E. 血浆半衰其较长64. 青霉素类抗菌的作用特点有(ABDE)A. 对G+、G-球菌、螺旋体等有效B. 对G+杆菌有效C. 对G-杆菌有效D. 对肾脏有一定毒性E. 是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药65. 青霉素的抗菌谱是(BCD)A. 绿脓杆菌B. 草绿色链球菌C. 肺炎球菌D. 破伤风杆菌E. 变形杆菌66. 对阿莫西林叙述正确的是(ABCE)A.. 抗菌谱广，抗菌活性强B.胃肠道吸收较好，可以口服C. 可用于下呼吸道感染D. 对绿脓杆菌有强大的杀灭作用E. 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用67. 四环素的抗菌谱包括(ABC)A立克次体 B支原体 C破伤风杆菌 D氯脓杆菌 E真菌68. 关于氯霉素的描述，正确的是(CD)A口服不易吸收，多注射给药 B不易透过血脑屏障 C各种细菌都能对其产生耐药性D新生儿不宜使用 E多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染69. 氯霉素其特点是(ABCDE)A 是广谱抗菌药，对G+、G-均有作用B 能通过血脑屏障 C主要通过肝脏代谢灭活D 可产生灰婴综合症E 为肝药酶的抑制剂70.可用来反应药物安全性的指标有(ABCD)A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA271、消化性溃疡药物的治疗目的是（ABC）A、止痛B、促进溃疡的愈合C、保护胃粘膜防止复发D、消弱消化道分泌功能E、促进有害物质排泄72、抗酸药的抗消化道溃疡作用主要表现在（ABC）A、中和过多的胃酸B、解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激C、降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性D、抑制H+-K+-ATP酶的活性E、使粘液分泌少73、西咪替丁的药理作用包括（ABE）A、阻断胃壁细胞H2受体，较少胃酸分泌B、拮抗组胺的舒张血管作用C、抑制延髓催吐化学感受区但见受体D、阻断α受体E、抑制肝药酶74、丙谷胺临床主要用于（AB）A、十二指肠溃疡B、急性上消化道溃疡C、消化不良D、止泻E、质量肝性脑病的辅助药75、奥美拉唑的药理作用（AB）A、减少胃壁细胞分泌H+B、增加胃粘膜血流量C、减少胃粘液的分泌此文档收集于网络，如有侵权，请联系网站删除D、促进HCO3-分泌E、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜精品文档。

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