近代测试判断题

X射线

1.当X射线将某物质的原子……这整个过程将产生俄歇电子

2.晶体对X射线产生衍射的方向为满足布拉格方程的方向2dsinθ=nλ

3.XRD分析主要利用X射线的穿透性强的性质，（物质对X射线的相干散射）

4.晶胞参数是指晶胞大小abc和夹角αβγ。7个晶系，14种布拉菲点阵

5.XRD中主要利用X射线管产生的特征X射线照射样品

6.X射线衍射峰位置可以告诉我们被测材料中存在哪些物相，峰强可以告诉物质含量（T）

7.X射线衍射不能对单晶和多晶样品进行分析（F）

8.X射线荧光分析与X射线衍射分析在成分分析上原理是一样的（F）

9.X射线的晶面衍射和可见光的镜面反射不同，是有选择性的反射（T）

10.当X射线管电压低于临界电压时产生连续X射线和特征X射线，高于临界电压时产生特征X射线（F）

判断

满足Bragg方程都能检测XRD，错晶体结晶度越高，……对称性越好，对

晶面指数（110）中0表示与Z垂直，错六方晶系中，a=b=c,α=β=90°，γ=120. 错

非相干射是XRD分析的基础，而非相干散射，应避免，对

热分析

1.在TG曲线中，平台部分表示物质质量基本不变，斜坡部分表示物质质量减少。

2.在DSC和DTA曲线中，物质的性质表现为一个个吸放热峰，通过峰的位置形状和数目对物质进行定性分析，通过峰面积大小对物质进行定量分析。

3.DSC中反应热峰均对应物质吸放热过程，熔过程峰型向上，吸附和分解峰型向下。

4.参比物是指实验温度范围内，不产生任何热效应的已知物质。

5. DTA和DSC 方法原理的本质不同在于DTA中曲线记录的是试样与参比物之间的温差，这种温差可正也可负，DSC 中要求无论试样吸热还是放热，试样与参比物之间的温差始终趋于零，即保持一种动态零位平衡。

选择

1.热分析应用最广泛的是热重分析，差热分析，差示扫描量热

2.PTFE材料稳定性最好

3.热分析中用的干锅是铝干锅

4.DSC——差示扫描量热

5.在TG曲线中，平台表示物质质量基本不变，斜坡表示物质质量减少

6.DSC中，向下的峰表示放热峰

电子能谱

1.光电子能谱能分析H, He （F）

2.光电子能谱不能直接对磁性样品进行分析（T）

3.光电子能谱的图谱中只有光电子产生的普峰，没有俄歇峰（F）

4.俄歇电子能谱不能分析H, He （T）

5.Auger电子的动能是固定的，而X射线光电子的结合能是固定的（T）

选择

1.电子能谱分析是一种研究物质表面（或界面）性质的分析方法

2.在XPS中主要利用物质产生的X射线光电子能谱进行分析

3.化学位移是指由于原子所处化学环境不同而造成的内层电子结合能的位移

4.能量分析器的作用是将样品反射出的不停能量的电子“色散”开，并测定其能量

5.电子能谱仪中采用真空，其目的是防止样品表面受污染，并减少发射出的光电子能谱信号损失。

6.XPS分析中利用X射线电子能谱进行分析

7.XPS研究内层电子，UPS研究价电子

8.XPS常用半球形电子能量分析器，Auger常用筒镜式

判断

1.UPS用于元素的定性分析，对

2.XPS用于元素定性，不用于定量，错

3.XPS是有损分析法，对

4.只要有某元素，会被XPS检出，错

5.XPS，从左到右结合能逐渐增大，错

6.俄歇电子可以测得所有元素，错

7.XPS可在大气中，不需要真空，错

电子显微镜

1.光学显微镜如果改用电子波作为照明源可以提高分辨率（T）

2.扫描电子显微镜可以直接对磁性样品进行分析（F）

3.利用透射电子显微镜观察不导电或导电性很差的非金属材料，一般先要喷金做导电层（T）

4.透射电子显微镜可以用于观察晶体缺陷（T）

5.电子探针分析是根据试样发出的特征X射线波长和强度实现的，根据波长定量，根据强度定性（F）

6.电子与固体样品表面相互作用会产生哪几种信号：透射电子，吸收电子，背散射电子，二次电子，俄歇电子，特征X射线。

选择题

1.透射电镜的分辨率主要取决于物镜；

2.扫描电镜采集的信号主要是二次电子；

3.TEM样品厚度小于100nm

判断题

1.SEM是一种表面分析，对

2.光学显微镜中，透射电子显微镜是景深最深的，错

3.TEM采用真空，SEM不采用真空，错

4.AFM.与STM最大差别，……呈现样品的表面特性，错

5.不导电的样品可以不经过处理直接sem测定，错

6.TEM样品制备与SEM一样，错

7.光学显微镜因光源限制其最大放大倍数1500倍，对

核磁与质谱

1.溶剂DMSO的H谱显示5重峰

2.可以产生NMR谱的原子核13C,15N

3.质谱仪中标准谱图的检测方法是EI

4.质谱分析中分子量大于10000Da的化合物且稳定性差应采用ESI作为电离源。

5.质谱中主要离子峰为分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰，准分子离子峰

6.偶氮规律不含N或偶数N,离子峰m/z为偶数。含奇数N，离子峰m/z为奇数

7.核磁共振中的化学位移是指表示不同环境的质子在不同磁场强度下共轭吸收的位置的量

8.不同仪器检测出来的耦合常数不同，高场仪器的耦合常数要大些，错误

9.质谱仪构成进样系统，离子源，质谱分析装置，检测器

结构解析

1.C4H8O2 ：CH3-COO-CH2CH3 ，TMS化学位移0，溶剂峰的H谱显示1重峰。不饱和度1

2.质谱图（C6H5）2CO

3.某化合物分子式为C11H2O4,其中HNMR中，6为0.79,1.23,1.86,4、14处于分别有三重峰，3峰，4峰，4峰，积分高度比为3:3:2:2，红外光谱显示含有脂基。计算不饱和度，推测分子结构，解释在1.86ppm处的四重峰的原因。C11H20O4：（CH3CH2）2C（COO-CH2CH3）2

原子光谱、色谱

1.填充柱气象色谱分析混合醇选择固定液聚乙二醇

2.ICP光源中产生趋肤效应的原因焰炬表面温度高而中心温度低

趋肤效应：高频电流在通过导体时，电流密度在导体内的分布不均匀，越靠近表面电流密度越大。

3.原子吸收光谱中造成谱线变宽的原因：压力变宽、多普勒变宽、自吸变宽、场致变宽

4.原子吸收光谱的组成锐线光源、原子化器、单色器、检测器