库房药品养护记录表

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药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表

标签标识外观质量
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况

96药品储存养护信息汇总分析报表

药品储存养护信息汇总分析报表
日期：年月日
普通养护质量情况
本季度共养护在库药品品种批次，品种未发现有质量异常现象。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种批次，品种，经重点检查未发现有质量异常现象。
养护用仪器、设备质量情况
仓库用养护设施、设备的质量情况
对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，异常现象。
仓库温湿度情况观察
Hale Waihona Puke 近效期药品及长期储存药品情况1、本季度在库近效期药品个品种，未发现有质量异常现象。
2、本季度长时间储存药品共个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。
库房管理情况检查
汇总分析
储运部门意见
负责人：
质管部门意见
负责人：

药品养护记录表模板范文

药品养护记录表模板范文养护部门： ___________________记录人： ___________________记录日期： ___________________一、药品基本信息药品名称规格生产批号生产日期有效期至贮存条件库存数量_________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________二、养护计划养护项目养护周期上次养护日期本次养护日期下次养护日期养护内容___________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ _______________________________________________________________________________________________三、养护实施记录养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_________ _____________________________________________________________________________________________________________________养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_ _ _ _ _ _ __________ _________ _ ___________________________________________________________________________________________________________________________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________四、温湿度监测记录监测日期监测时间库房编号温度（℃）湿度（%）是否符合要求备注__________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否___________________五、养护总结五、养护总结养护周期养护总结存在问题改进措施负责人签字______________ _____ ____________________________________________________________________________审核人： ___________________ 审核日期： ___________________。

药品养护记录

药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品，按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

重点药品养护记录表格式

数量
830 30 7 5 10 5 20 30 80 260 165 70 20 20 55 120 100 49 187 7 98 10 363 100 9 20 20
库房名称质量情况
常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库
数量
22 96 20 5 35 10 500 100 160 50 100 40 9 35 36 170 25 45 1 10 270 300 200 60 70 249 100
库房名称质量情况
常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库常温库冷库冷库冷库冷库冷库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库阴凉库
浙江东兴商厦医药连锁分公司重点药品养护记录(改为浙江东兴商厦医药连锁分公司近效期药品重点养护记录)
养护日期：代码
38 48 48 48 74 74 74 93 93 108 116 311 312 312 326 327 327 369 556 557 557 557 614 724 724
品名规格
批号
S080508 S080509 0805145 20081213 080102 20080613 080418 20080941 20080939 20080505 20080713 20080703 20071012 20080719
有效期
2011-04-30 2011-04-30 2011-05-25 2009-11-30 2009-06-30 2009-11-30 2011-03-31 2010-08-31 2010-08-31 2010-05-11 2010-07-10 2010-06-30 2009-03-31 2009-12-31 2009-09-30 2009-09-30 2010-05-22 2009-11-30 2009-08-31 2009-03-31 2011-05-31 2011-02-28 2011-03-08 2010-09-17 2009-11-30 2010-07-07 2010-02-26

药品养护记录

药品养护记录LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品，按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

精麻药品盘点养护表

多/少批号效期外观包装其他质量 1 磷酸可待因片 2 硫酸吗啡缓释片 3 盐酸布桂嗪片 4 盐酸麻黄碱注射液 5 盐酸吗啡注射液 6 盐酸哌替啶注射液 7 注射用盐酸瑞芬太尼 8 枸橼酸芬太尼注射液 9 枸橼酸舒芬太尼注射液 10 枸橼酸舒芬太尼注射液
30mg*10片*2板/盒 30mg*10#/盒 30mg*20#/盒 30mg:1ml*10支/盒 10mg:1ml*10支/盒 100mg:2ml*10支/盒 1mg/支 0.1mg*10支/盒 50μg:1ml/支 100μg:2ml/支
处理意见
处理意见
0.1g*6粒/盒 0.4mg*20#/盒 1mg*20片/盒 30mg*100片/瓶 2.5mg*20片/盒 50mg*10#/盒 3mg*6#/盒 10mg*10支/盒 100mg:2ml*5支/盒 0.1g/支 2mg:2ml*10支/盒
规格
麻醉、精一药品
单位实物数系统数片片片支支支支支支支
石阡县人民医院西药库房盘点/养护记录表
年月日盘点/养护员：
精二药品
序号药品名称规格
单位实物数系统数盒片片片片片片支支支支Fra bibliotek多/少
批号
效期
外观包装
其他质量
1 盐酸曲马多缓释胶囊 2 阿普唑仑片 3 艾司唑仑片 4 苯巴比妥片 5 地西泮片 6 盐酸曲马多片 7 右佐匹克隆片 8 地西泮注射液 9 盐酸曲马多注射液 10 注射用苯巴比妥钠 11 咪达唑仑注射液序号药品名称

新药品养护记录表范文(精选八篇)

药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。

4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

药品养护记录表格、养护季度分析表

月
（
）个品种共（
）批次
（）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量（）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量批号
有效期存放库区质量情况
处理意见备注
养护情况分析总结：
仓库环境库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。

药店养护记录内容

药店药品养护记录内容
一、药品基本信息
药品名称、规格、剂型、生产批号、生产厂家、供应商信息等。

二、药品存放环境
药品的存放环境应保持干燥、通风、阴凉、清洁，并符合药品说明书规定的温度、湿度等条件。

药品应按说明书规定的存放方式进行存放，避免药品受潮、霉变、变质等现象发生。

三、药品外观检查
药品外观检查包括对药品的形状、颜色、气味、包装等方面的检查。

检查时应注意药品是否有破损、变形、漏气、霉变等现象，如有问题应及时处理并记录。

四、药品有效期管理
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。

药店应对药品的有效期进行严格管理，避免过期药品销售。

对于接近有效期的药品，应及时进行销售或退换货处理。

五、药品库存盘点
药店应定期对药品库存进行盘点，确保药品数量与库存记录相符。

如发现药品数量与记录不符，应及时查明原因并处理。

六、药品销售记录
药店应对每笔药品销售进行记录，包括销售时间、药品名称、规格、数量、销售方式等信息。

销售记录应保持完整，以便于对药品流向的追溯和监管。

七、药品不良反应监测
药店应对所售药品的不良反应进行监测，如发现不良反应情况应及时报告给相关部门，并记录不良反应的具体情况，如症状、处理方法等。

八、养护操作人员
负责药品养护的人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的储存和养护要求。

养护操作人员应定期对药品进行检查和养护，确保药品质量安全。

九、养护操作时间
药店应根据药品的特性和存放环境等因素，合理安排养护操作时间，确保药品得到及时有效的养护。

药品养护记录

药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品，按月及时催销。

?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

医院材料养护记录表

医院器械材料养护记录表
(年月)
月日我院器械材料库养护员对消毒产品、医疗器械、器械材料片区共种材料进行了养护，经过养护，以上材料按照器械材料经营质量管理规范要求，做到了（摆材料台干净整洁口、陈列整齐有序口、分类清晰无混放口、材料库房温湿度符合贮存材料条件口、无过期药劣质材料口），在养护中发现到期材料种，具体情况见“到期器械材料目录”养护中发现的问题，已经及时处理。

月日我院器械材料库养护员对一般材料、特殊材料、器械材料片区共种材料进行了养护，经过养护，以上材料按照器械材料经营质量管理规范要求，做到了（摆材料台干净整洁口、陈列整齐有序口、分类清晰无混放口、材料库温湿度符合贮存药品条件口、无过期药劣质材料口），在养护中发现到期材料种，具体情况见“到期器械材料目录”养护中发现的问题，已经及时处理。

通过材料养护整理近效期材料目录，发现我院库房材料质量存在的隐患是问题，这些问题将是我材料库下个月材料养护工作的重点。

器械材料养护员：
年月日。

药品库房日常检查记录

检查人：
责任人：
设施设备
库房温湿度监测及调控设备是否正常
库房灭火设备是否有效
库房五防等设施是否正常
库房与地面隔离设施是否正常
库房装卸设备、保洁设备是否摆放到指定位置
库房的加湿器、除湿机是否正常
库房设施设备使用、维护保养等相关记录是否跟进
库房卫生及人员管理
库房内外是否整洁干净
储存药品的货架、托盘等设施设备是否清洁
是否有未经批准的人员进入储存作业区
药品库房日常检查记录表
检查项目
检查内容
检查结论
存在隐患
整改措施及结果
药品的存放
药品码放的间距是否合格
放是否按色标区域管理，标识牌是否准确
药品储存条件是否符合规定
药品与非药品、外用药与其他药品是否分开存放
不合格药品是否放入不合格区
特殊管理药品是否单独存放
库内是否有就餐、抽烟、用明火的情况
是否有私自设置使用电器的情况
防火等安全警示标志是否完好
储存作业区内是否存放与储存管理无关的物品
养护人员是否每天对储存条件、防护措施、卫生环境等进行检查并记录
库房工作人员是否按要求穿戴统一劳动工服
搬运装卸药品时是否按照外包装标示的要求进行，轻拿轻放，禁止倒置
其他
检查时间：

药品养护记录填写范文(合集15篇)

药品养护记录填写范文第1篇职责：1，负责药品出入库管理工作;2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;3，仓库卫生工作;4，药品及物料的合理堆放;5，协助运输组货物装卸工作;6，完成上级交办的其他工作事项。

7，对仓库温湿度维护。

职位要求：1、中专以上学历，药学相关专业优先;2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村5公里内优先。

3、有仓储经验者优先，有GSP管理经验者优先。

药品养护记录填写范文第2篇一．特殊管理药品的分类：1．_品、第一类精神药品2.．第二类精神药品3.医疗用毒性药品4.放射性药品二、特殊药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、特殊药品的贮存：1.贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。

毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。

第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。

药品养护记录填写范文第3篇1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。

4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。