化学试剂药品管理制度

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实验室药品管理制度(6篇)

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

化学试剂管理制度（5篇）

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。

实验室试剂药品管理制度(4篇)

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

仓库化学药品的安全管理制度（3篇）

仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。

仓库化学药品的安全管理制度（2）是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性，防止事故发生，保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。

1. 仓库设施和环境要求：a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施，如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等；b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求，并进行定期检测；c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐，避免与其他物品混存；d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌，标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。

化学试剂管理使用制度(五篇)

化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。

2、领回的化学试剂应分类存放。

理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。

3、试剂存放处应有相应的警示标识。

4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。

5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。

6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。

其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。

7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。

化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。

以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。

每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。

2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。

试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。

3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。

试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。

4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。

废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。

5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。

特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。

6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。

学校实验室化学药品安全管理制度(五篇)

学校实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。

在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。

二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。

2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。

实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。

药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。

严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。

____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。

4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。

领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。

5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。

在处理过程中尽量减少对环境的污染。

注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。

化学试剂使用管理制度（5篇）

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。

实验室化学药品、试剂管理制度

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

化学试剂管理使用制度范文（四篇）

化学试剂管理使用制度范文第一章总则第一条为了加强化学试剂管理，确保实验室安全和环境保护，制定本制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理化学试剂的实验室，包括但不限于研究所、学校实验室等。

第三条化学试剂的使用和管理应遵循国家相关法律法规、规范和标准，确保实验室安全操作。

第四条管理人员应培养和推广安全科学意识，加强化学试剂的使用和管理。

第二章化学试剂的采购与配送第五条任何实验室组织采购化学试剂前，必须进行充分的实验室安全评估，并按照评估结果选择合适的试剂。

第六条化学试剂的供应商必须合法经营，并提供相关的产品质量和安全证明。

第七条所有采购的化学试剂必须在实验室管理人员的监督下进行验收，并填写采购台帐。

第八条化学试剂的配送应由专人负责，并在运输过程中采取相应的防护措施，防止试剂泄漏和事故发生。

第九条化学试剂的配送单必须与采购单一致，配送单上必须标明试剂的名称、规格、数量和保质期等信息。

第三章化学试剂的存放和保管第十条化学试剂应存放在专门的试剂柜中，柜内应有明确的分类标志和存放位置。

第十一条每个试剂柜内试剂的存放量应符合安全标准，不得超过存放容量的75%。

第十二条试剂柜必须保持干燥、通风和清洁，零散试剂必须妥善包装和密封。

第十三条酸、碱、有毒物质等试剂应分开存放，避免混合和交叉感染。

第十四条每个试剂柜内必须放置明确的试剂存放位置图，并定期检查试剂的存放情况。

第十五条所有试剂必须标明试剂名称、规格、数量、生产日期和有效期等信息，并保持清晰可读。

第十六条过期试剂必须及时清理和处理，严禁使用过期试剂。

第四章化学试剂的使用和操作第十七条所有实验人员在使用化学试剂前，必须了解试剂的性质和危害，并采取相应的防护措施。

第十八条所有试剂在使用前必须进行实验室试剂检查，确保试剂没有质量问题。

第十九条使用试剂时必须佩戴标准的实验室防护设备，包括实验服、手套、护目镜等。

第二十条遇到紧急情况或事故时，应立即采取相应的应急措施，并报告实验室主管人员。

2024年化学试剂使用管理制度(2篇)

2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。

然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。

本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。

二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。

试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。

2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。

3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。

登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。

4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。

三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。

试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。

2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。

在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。

3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。

4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。

实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。

四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。

如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。

化学试剂管理制度(标准版)

化学试剂管理制度（标准版）一、总则第一条为了加强化学试剂的管理，确保化学试剂的安全、有效使用，防止化学事故的发生，根据国家有关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内从事化学试剂生产、经营、使用、储存、运输、废弃物处理等活动的企事业单位和个人。

第三条化学试剂管理应遵循安全第一、预防为主、综合治理的原则，实行分类管理、分级负责、属地管理。

第四条各级人民政府有关部门应加强对化学试剂管理工作的领导，建立健全化学试剂管理体系，提高化学试剂管理水平。

第五条企事业单位和个人应严格遵守本制度，加强化学试剂的安全管理，防止化学事故的发生。

二、化学试剂的分类第六条化学试剂分为普通化学试剂、危险化学试剂和剧毒化学试剂。

第七条普通化学试剂是指对人体、设施、环境等无危害或者危害较小的化学试剂。

第八条危险化学试剂是指对人体、设施、环境等具有一定危害的化学试剂。

危险化学试剂分为以下八类：（一）爆炸品；（二）压缩气体和液化气体；（三）易燃液体；（四）易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品；（五）氧化剂和有机过氧化物；（六）有毒品；（七）放射性物品；（八）腐蚀品。

第九条剧毒化学试剂是指对人体、设施、环境等具有严重危害的化学试剂。

第十条国家危险废物名录中规定的危险废物属于危险化学试剂。

三、化学试剂的生产、经营、使用、储存、运输和废弃物处理第十一条从事化学试剂生产、经营、使用、储存、运输和废弃物处理的企事业单位和个人，应当依法取得相应的许可或备案。

第十二条化学试剂的生产、经营、使用、储存、运输和废弃物处理，应当符合国家有关法律法规、标准和技术规范的要求。

第十三条化学试剂的生产、经营、使用、储存、运输和废弃物处理，应当采取有效的安全防护措施，防止化学事故的发生。

第十四条化学试剂的生产、经营、使用、储存、运输和废弃物处理，应当建立健全安全管理制度，明确安全生产责任。

第十五条化学试剂的生产、经营、使用、储存、运输和废弃物处理，应当配备相应的安全设施和防护用品。

我国化学试剂管理制度

我国化学试剂管理制度1. 简介化学试剂是化学实验室中不可或缺的重要物质，在教育、科研和工业生产方面起着重要的作用。

为了确保化学试剂的安全使用和管理，在我国建立了相应的管理制度。

2. 法律法规我国的化学试剂管理制度主要在以下法律法规中得以规范和约束：•《中华人民共和国化学试剂管理条例》•《中华人民共和国安全生产法》•《中华人民共和国劳动法》这些法律法规明确了化学试剂管理的基本要求和责任分工。

3. 化学试剂分类根据我国的化学试剂管理制度，化学试剂可以根据其特性进行分类，主要分为以下几类：•毒性试剂：具有一定毒性的化学试剂，如重金属盐、有机溶剂等。

•腐蚀性试剂：具有强腐蚀性的化学试剂，如浓硫酸、氢氟酸等。

•爆炸性试剂：具有易爆炸性的化学试剂，如高氯酸铵、过氧化物等。

•易燃性试剂：具有易燃性的化学试剂，如乙醇、醚类化合物等。

4. 化学试剂管理流程在我国化学试剂管理制度中，化学试剂的管理流程主要包括以下几个环节：4.1 采购化学试剂的采购需要按照规定的程序进行。

实验室需要编制采购计划，确定所需试剂的种类和数量，并向供应商提出采购申请。

4.2 入库采购到的化学试剂需要进行入库登记，包括试剂的名称、规格、数量、生产厂家等信息。

同时，需要对试剂进行分类存放，避免不同性质的试剂混放。

4.3 标识和包装入库登记完成后，需要对试剂进行标识和包装。

试剂的标识应包括试剂名称、危险性标志、存放位置等信息，并进行包装密封，确保试剂的安全性。

4.4 盘点定期对实验室中的化学试剂进行盘点，确保试剂的数量和记录相符合，并及时发现异常情况。

4.5 使用和储存化学试剂的使用需要严格按照操作规程进行，遵循安全操作规范。

使用完毕后，需要及时将试剂归还到指定的存放位置，避免存放不当导致的意外事故发生。

4.6 报废处理试剂过期或者受损后，需要进行报废处理。

报废试剂需要进行特殊的处理，以确保不对环境和人员造成危害。

5. 人员培训为了提高化学试剂管理的水平，我国也重视人员培训的工作。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

化学药品管理制度（精选12篇）

化学药品管理制度化学药品管理制度管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。

它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。

合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率。

没有规矩不成方圆，没有制度管理就没有约束。

在实际的管理当中我们发现，当团队在十个人左右的时候，靠的是管理者的人格魅力，只要有一个有能力、有魅力的领导者就可以玩的风生水起。

但是当团队到几十个人、上百人的时候，靠的就是制度管理，只有制度完善才能更好的约束人的行为，规范人的行为，才能管理规范。

化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀化学品不得混放，剧毒、放射性物体及其它危险品化学品应按照剧毒品保管和领用规定执行。

以下是小编为大家整理的化学药品管理制度（精选12篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。

6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。

实验室化学药品试剂管理制度

实验室化学药品试剂管理制度实验室化学药品试剂是实验室科研和教学中必要的化学药品，但是由于其有一定的危险性和毒性，管理起来也需要特别注意。

为了确保实验室安全和顺利进行，制定一套科学、规范的实验室化学药品试剂管理制度势在必行。

一、试剂管理的基本原则1、科学使用：在实验前应了解试剂的性质、用途、危险性以及制备方法等，以便正确选择试剂和掌握使用方法。

同时，尽可能选择相对较为安全的试剂用于实验。

2、安全储存：实验室中的药品要分类存储，按照试剂的性质、危险性、稳定性来存储。

液体试剂和固体试剂应分开存放，易燃、易爆、易腐蚀、有毒物质应放在独立的危险品柜内。

3、正确标识：每个试剂瓶应在瓶上贴上标签，标明试剂名称、规格型号、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期等信息。

在试剂瓶上标示相应危险性等安全提示，清晰明了，避免因错误的操作而导致人员受伤。

4、定期检验：对于经过一段时间后不再使用的试剂，应进行检验。

过期的试剂应进行淘汰处理，不得再用于实验。

5、废弃物处理：严禁乱倒废液、丢弃废液、化学试剂及其包装物等。

试剂废弃物应分类储存、正确处置，符合国家和地方有关规定。

二、试剂管理的具体措施1、采购管理（1）采购试剂应严格按照规定程序进行，遵循合理、科学、安全的原则。

（2）要选择正规、合法的供应商或生产厂家，检验试剂的质量、有效期、标签信息等准确性。

（3）采购进货单、质量合格证书、销售发票要一一对应，并保存备查。

2、存储管理（1）试剂应按照性质、危险性、稳定性、用途等因素分类存放。

（2）液体试剂存放要求：应存放在防火柜中，避免阳光直射。

酸性试剂、碱性试剂、有机试剂应分开存放，以免化学反应和腐蚀。

需要低温、冷藏的试剂应存放在专业冷藏设备内。

（3）固体试剂：需存放在干燥、防潮、通风的地方。

金属粉末、有毒有害固体试剂应单独存放，避免与其他试剂混合导致意外事故。

（4）试剂瓶的标识管理：要求每一个瓶子都应贴上相应标签，标注试剂名称、数量、生产批号、生产日期、有效期等信息。

中小学校实验室化学药品管理制度（八篇）

中小学校实验室化学药品管理制度1、有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。

2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。

明确岗位责任，安排专门人员负责化学药品的储存和使用。

3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。

4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。

5、落实管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。

6、加强对学生的教育，要强调化学实验药品会对身体造成的伤害，提醒学生在操作时应该注意的事项。

7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。

剩余药品必须交实验室统一处理。

8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。

9、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。

10、要做好突发事故的应急救援预案。

紧急事故要及时逐层向上通报。

中小学校实验室化学药品管理制度（二）一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有放火、放盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封等。

三、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。

短时间装药的容器可不涂蜡。

四、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤为注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

化学试剂使用管理制度（四篇）

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。