化学药品管理制度示范文本

化学药品管理制度示范文

本

In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each

Link To Achieve Risk Control And Planning

某某管理中心

XX年XX月

化学药品管理制度示范文本

使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。

一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；

二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方

法；

三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一

起；

四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行

并配备必要的消防器材；

五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；

六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口

瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；

七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；

八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。

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