第九章 功能陶瓷材料的烧结 PPT
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三、烧结过程及推动力
(一)烧结过程
1、烧结温度对烧结体性质的影响 1)随 T↑,电阻率↓、强度↑,表明: 在颗粒空隙被填充之前(即气孔率显著下降以前),颗粒接触处就 已产生某种键合,使得电子可以沿着键合的地方传递,故电导率 和强度增大 2)随 T 继续↑,物质开始向空隙传递,密度↑
大家应该也有点累了,稍作休息
第九章 功能陶瓷材料的制备
----烧结过程
➢ 概述 ➢ 烧结机理 ➢ 晶粒生长与二次再结晶 ➢ 影响烧结的因素
第一节 概 述
烧结过程是一门古老的工艺。现在,烧结过 程在许多工业部门得到广泛应用,如陶瓷、耐火 材料、粉末冶金、超高温材料等生产过程中都含 有烧结过程。
烧结的目的是把粉状材料转变为致密体。 研究物质在烧结过程中的各种物理化学变化。 对指导生产、控制产品质量,研制新型材料显得 特别重要。
例如: 粒度为1m的材料烧结后,G降低约8.3J/g(无机材料
等效于0.5 -1.5 KJ/mol); α-石英与β-石英之间的多晶转变时,G为1.7 KJ/mol; 一般化学反应前后能量变化超过200 KJ/mol。
烧结的难易可以用GB晶界能/SV表面能比值来衡量: GB/SV越大,烧结越困难
双球(中心距 变)
x2/2r 2x3/r x4/2r x2/4r 2x3/2r x4/2r
第二节 烧结机理
一、颗粒的粘附作用
例:不含水的沙子与含水的沙 子的行为变化。形成了水膜的 沙子的可以粘附而堆积成型。
被水膜包裹的两 固体球的粘附
➢ 粘附作用是烧结初始阶段,导致粉体颗粒间产生键合、靠拢 和重排.并开始形成接触区的一个原因。
➢ 烧结后期:传质继续进行,粒子长大,气孔变成孤立闭气孔,密 度达到95%以上,制品强度提高。
(二)烧结推动力
能量差(具体表现为:压力差、空位浓度差、溶解度差)
1、能量差 粉状物料的表面能大于多晶烧结体的晶界能,即能量差是烧结的 推动力,但较小。烧结不能自发进行,必须对粉料加以高温,才 能促使粉末体转变为烧结体
如:高纯氧化物之间的烧结过程
➢ 液相烧结:有液相参与下的烧结。
如:多组分物系在烧结温度下常有液相出现,< 45%
2)非常规烧结(特种烧结) a、反应烧结 b、热压烧结 d、等静压烧结 e、活化烧结
c、电火花烧结 f、 微波烧结
二、与烧结有关的一些概念
1、烧结与烧成 ➢ 烧成:包括多种物理、化学变化,如:脱水、坯体内气体分解、
➢ 粘附力的大小直接取决于物质的表面能和接触面积,故粉状 物料间的粘附作用特别显著。
二、物质的传递—传质过程
气相传质 — 蒸发-凝聚传质
P
扩散传质
C
流动传质 塑性流动 粘性流动
f
dv
dx
F dv
S dx
溶解-沉淀传质
Cf
固 相 烧 结 液 相 烧 结
➢ 烧结时,由于传质机理各异而引起颈部增长的方式不 同。因此,双球模型的中心距有如下二种情况:
颈部曲率半径ρ、颈部体积V、颈部表面积A、颗粒半径r、颈部半径x
双球模型
特征: 中心距L不变 坯体无收缩
中心距L缩短 坯体收缩
适用: 蒸发-凝聚传质
扩散传质
球体-平板模型
扩散传质
➢ 烧结会引起体积的收缩和致密度增加,常用线收缩率或密度值来评
一、烧结定义及分类
1、烧结的定义
➢ 烧结——成型的粉末坯体, 经加热收缩,在低于熔点温 度下变成致密、坚硬的烧结 体的过程。
➢ 烧结过程为物理过程。
通常用烧结收缩率、强度、相对密度、气孔率等物理 指标来衡量物料烧结质量的好坏。
2、烧结的分类
1)常规烧结(是否出现液相)
➢ 固相烧结:在烧结温度下基本上无液相出现的烧结。
价烧结的程度。对模型(B),烧结收缩是因颈部长大,两球心距离
缩短所引起的。故可用球心距离的缩短率
L L0
来表示线收缩率(L0-
烧结前两球心距离,L-烧结后缩短值):
Lr(r)cos
L0
r
烧结初期很小,cos1,故: L
L0
r
由 模 型 (B) 知 :
L x2
L0
r
4r2
➢ 上述模型及几何参数仅适应于烧结初期,随烧结 的进行,球形颗粒会逐渐变形,故在烧结中后期 需采用其它模型。
三种烧结模型:平面-球模型和双球模型。双球模型中:(1)颈 部的增长不引起两球间中心距离的缩短,(2)颈部增长导致两
球间中心距离缩短
假设烧结初期,粒径r变化很小,仍为球形,颈部半径 x很小,则颈部体积V、表面积A和表面曲率与r、x的 关系如表所示
平面-球
x2/2r
A x3/r
V x4/2r
双球(中心距 不变)
大家有疑问的,可以询问和交流
2、烧结过程的wk.baidu.com意图
粉状成型体的烧结过程示意图
a)烧结初期
b)烧结后期 铁粉烧结的SEM照片
烧结过程可以分为三个阶段:烧结初期、中期和后期。
➢ 烧结初期:坯体中颗粒重排,接触处产生键合,空隙变形、缩小 (即大气孔消失),固-气总表面积变化不大 。
➢ 烧结中期:传质开始,粒界增大,空隙进一步变形、缩小,但仍 然连通,形如隧道。
2、压力差:颗粒的弯曲表面上存在有压力差
P 2 r
或 P (1 1)
r1 r2
3、空位差:颗粒表面上的空位浓度与内部浓度之差
3 C kT C0
四、烧结模型
➢ 库津斯基提出粉末压块是由等径球体作为模型。随烧 结进行,各接触点处开始形成颈部,并逐渐扩大,最 后烧结成一个整体。
➢ 因各颈部所处环境和几何条件相同,故只需确定二颗 粒形成的颈部的成长速率就基本代表了整个烧结初期 的动力学关系。
多相反应和熔融、溶解、烧结等,其包括范围较宽。 ➢ 烧结:仅是粉料经加热而致密化的简单过程,是烧成过程的一个
重要部分。
2、烧结与熔融
相同点:都是由原子热振动而引起的 不同点:熔融时-全部组元都转变为液相
烧结时-至少有一组元是处于固态 ➢ 烧结是在远低于固态物质的熔融温度下进行的。 ➢ 泰曼指出,烧结温度Ts与其熔点Tm之间关系如下一般规律:
金属粉末Ts≈(0.3-0.4)Tm 无机盐类Ts≈ 0.57 Tm 硅酸盐类Ts≈(0.8-0.9)Tm
3、烧结与固相反应 相同点:均在低于材料熔点或熔融温度之下进行的;
过程自始至终都至少有一相是固态 不同点:固相反应至少有两组元参加,并发生化学反应。
烧结只有单组元或两组元参加,且不发生化学反应。
(一)烧结过程
1、烧结温度对烧结体性质的影响 1)随 T↑,电阻率↓、强度↑,表明: 在颗粒空隙被填充之前(即气孔率显著下降以前),颗粒接触处就 已产生某种键合,使得电子可以沿着键合的地方传递,故电导率 和强度增大 2)随 T 继续↑,物质开始向空隙传递,密度↑
大家应该也有点累了,稍作休息
第九章 功能陶瓷材料的制备
----烧结过程
➢ 概述 ➢ 烧结机理 ➢ 晶粒生长与二次再结晶 ➢ 影响烧结的因素
第一节 概 述
烧结过程是一门古老的工艺。现在,烧结过 程在许多工业部门得到广泛应用,如陶瓷、耐火 材料、粉末冶金、超高温材料等生产过程中都含 有烧结过程。
烧结的目的是把粉状材料转变为致密体。 研究物质在烧结过程中的各种物理化学变化。 对指导生产、控制产品质量,研制新型材料显得 特别重要。
例如: 粒度为1m的材料烧结后,G降低约8.3J/g(无机材料
等效于0.5 -1.5 KJ/mol); α-石英与β-石英之间的多晶转变时,G为1.7 KJ/mol; 一般化学反应前后能量变化超过200 KJ/mol。
烧结的难易可以用GB晶界能/SV表面能比值来衡量: GB/SV越大,烧结越困难
双球(中心距 变)
x2/2r 2x3/r x4/2r x2/4r 2x3/2r x4/2r
第二节 烧结机理
一、颗粒的粘附作用
例:不含水的沙子与含水的沙 子的行为变化。形成了水膜的 沙子的可以粘附而堆积成型。
被水膜包裹的两 固体球的粘附
➢ 粘附作用是烧结初始阶段,导致粉体颗粒间产生键合、靠拢 和重排.并开始形成接触区的一个原因。
➢ 烧结后期:传质继续进行,粒子长大,气孔变成孤立闭气孔,密 度达到95%以上,制品强度提高。
(二)烧结推动力
能量差(具体表现为:压力差、空位浓度差、溶解度差)
1、能量差 粉状物料的表面能大于多晶烧结体的晶界能,即能量差是烧结的 推动力,但较小。烧结不能自发进行,必须对粉料加以高温,才 能促使粉末体转变为烧结体
如:高纯氧化物之间的烧结过程
➢ 液相烧结:有液相参与下的烧结。
如:多组分物系在烧结温度下常有液相出现,< 45%
2)非常规烧结(特种烧结) a、反应烧结 b、热压烧结 d、等静压烧结 e、活化烧结
c、电火花烧结 f、 微波烧结
二、与烧结有关的一些概念
1、烧结与烧成 ➢ 烧成:包括多种物理、化学变化,如:脱水、坯体内气体分解、
➢ 粘附力的大小直接取决于物质的表面能和接触面积,故粉状 物料间的粘附作用特别显著。
二、物质的传递—传质过程
气相传质 — 蒸发-凝聚传质
P
扩散传质
C
流动传质 塑性流动 粘性流动
f
dv
dx
F dv
S dx
溶解-沉淀传质
Cf
固 相 烧 结 液 相 烧 结
➢ 烧结时,由于传质机理各异而引起颈部增长的方式不 同。因此,双球模型的中心距有如下二种情况:
颈部曲率半径ρ、颈部体积V、颈部表面积A、颗粒半径r、颈部半径x
双球模型
特征: 中心距L不变 坯体无收缩
中心距L缩短 坯体收缩
适用: 蒸发-凝聚传质
扩散传质
球体-平板模型
扩散传质
➢ 烧结会引起体积的收缩和致密度增加,常用线收缩率或密度值来评
一、烧结定义及分类
1、烧结的定义
➢ 烧结——成型的粉末坯体, 经加热收缩,在低于熔点温 度下变成致密、坚硬的烧结 体的过程。
➢ 烧结过程为物理过程。
通常用烧结收缩率、强度、相对密度、气孔率等物理 指标来衡量物料烧结质量的好坏。
2、烧结的分类
1)常规烧结(是否出现液相)
➢ 固相烧结:在烧结温度下基本上无液相出现的烧结。
价烧结的程度。对模型(B),烧结收缩是因颈部长大,两球心距离
缩短所引起的。故可用球心距离的缩短率
L L0
来表示线收缩率(L0-
烧结前两球心距离,L-烧结后缩短值):
Lr(r)cos
L0
r
烧结初期很小,cos1,故: L
L0
r
由 模 型 (B) 知 :
L x2
L0
r
4r2
➢ 上述模型及几何参数仅适应于烧结初期,随烧结 的进行,球形颗粒会逐渐变形,故在烧结中后期 需采用其它模型。
三种烧结模型:平面-球模型和双球模型。双球模型中:(1)颈 部的增长不引起两球间中心距离的缩短,(2)颈部增长导致两
球间中心距离缩短
假设烧结初期,粒径r变化很小,仍为球形,颈部半径 x很小,则颈部体积V、表面积A和表面曲率与r、x的 关系如表所示
平面-球
x2/2r
A x3/r
V x4/2r
双球(中心距 不变)
大家有疑问的,可以询问和交流
2、烧结过程的wk.baidu.com意图
粉状成型体的烧结过程示意图
a)烧结初期
b)烧结后期 铁粉烧结的SEM照片
烧结过程可以分为三个阶段:烧结初期、中期和后期。
➢ 烧结初期:坯体中颗粒重排,接触处产生键合,空隙变形、缩小 (即大气孔消失),固-气总表面积变化不大 。
➢ 烧结中期:传质开始,粒界增大,空隙进一步变形、缩小,但仍 然连通,形如隧道。
2、压力差:颗粒的弯曲表面上存在有压力差
P 2 r
或 P (1 1)
r1 r2
3、空位差:颗粒表面上的空位浓度与内部浓度之差
3 C kT C0
四、烧结模型
➢ 库津斯基提出粉末压块是由等径球体作为模型。随烧 结进行,各接触点处开始形成颈部,并逐渐扩大,最 后烧结成一个整体。
➢ 因各颈部所处环境和几何条件相同,故只需确定二颗 粒形成的颈部的成长速率就基本代表了整个烧结初期 的动力学关系。
多相反应和熔融、溶解、烧结等,其包括范围较宽。 ➢ 烧结:仅是粉料经加热而致密化的简单过程,是烧成过程的一个
重要部分。
2、烧结与熔融
相同点:都是由原子热振动而引起的 不同点:熔融时-全部组元都转变为液相
烧结时-至少有一组元是处于固态 ➢ 烧结是在远低于固态物质的熔融温度下进行的。 ➢ 泰曼指出,烧结温度Ts与其熔点Tm之间关系如下一般规律:
金属粉末Ts≈(0.3-0.4)Tm 无机盐类Ts≈ 0.57 Tm 硅酸盐类Ts≈(0.8-0.9)Tm
3、烧结与固相反应 相同点:均在低于材料熔点或熔融温度之下进行的;
过程自始至终都至少有一相是固态 不同点:固相反应至少有两组元参加,并发生化学反应。
烧结只有单组元或两组元参加,且不发生化学反应。