检验检测方法确认表修订稿
检测方法确认表
GBZ T 192.1-2007工作场所空气中粉尘测定第1部分：总粉尘浓度、
GBZ T 192.2-2007工作场所空气中粉尘测定第2部分：呼吸性粉尘浓度
滤膜称量法
短时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，在呼吸带高度以20L/min流量采集15min空气样品。
采样后，取出滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折两次，置于清洁容器内。或将滤膜或滤膜夹取下，
采样后，取出滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折两次，置于清洁容器内。或将滤膜或滤膜夹取下，
放入原来的滤膜盒中。室温下运输和保存。携带运输过程中应防止粉尘脱落或二次污染。
PC-TWA(总尘)
游离二氧化硅
GBZ T 192.4-2007工作场所空气中粉尘测定第4部分：游离二氧化硅含量
扫尘法
噪声
GBZ T 189.8-2007
MAC
氧化锌(做氧化锌和矽尘)
GBZ/T160.25-2004
工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物
短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。（40mm滤膜）采样头问题
采样后，将滤膜的采样面朝里对折2次后，置于具塞比色管内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品尽量在当天测定。
PC-STEL
PC-TWA
溶解17g氯化汞于300ml水中；另溶解35g碘化钾于100ml水中；将前液慢慢加入后液中至生成红色沉淀为止。加入600ml氢氧化钠溶液（200g/L）和剩余的氯化汞溶液，混匀。贮存于棕色瓶中，于暗处放置数日，取出上清液置于另一棕色瓶中，用胶塞塞紧，避光保存。
短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。（40mm滤膜）采样头问题
检验方法确认方案及实施确认记录
□符合 □不符合
□符合 □不符合
□符合 □不符合
□符合 □不符合
确认人： 复核人： 年 月 日
7.3 仪器
仪器名称
仪器情况
放置环境
用途
结论：是否符合要求
□符合 □不符合
□符合 □不符合
□符合 □不符合
确认人： 复核人： 年 月 日
7.4 检验人员
姓名
学历
资历
入厂时间
培训
结论：是否符合要求
4.5 检验结果
可接受标准：两名或两名以上检验人员检测结果一致或检测结果数据精密度RSD≤2%
4.6 检验项目
4.7 判定结果
可接受标准：当 4.1-4.5 项目确认结果均符合可接受标准要求时，则判定该检验方法适用于本实验室使用。 否则判定为不适用并且采取措施整改后再重新确认。
5、确认依据
《中国药典》年版一部
□符合 □不符合
□符合 □不符合
确认人： 复核人： 年 月 日
7.5 检验结果
7.5.1 项目
检验人
检验结果
检测结果比较
结论：是否符合要求
□符合 □不符合
□符合 □不符合
确认人： 复核人： 年 月 日
7.5.2 项目
检验人
检验结果
检测结果比较
结论：是否符合要求
□符合 □不符合
□符合 □不符合
确认人： 复核人： 年 月 日
7.5.3项目
检验人
检验结果
检测结果比较
结论：是否符合要求
□符合 □不符合
□符合 □不符合
确认人： 复核人： 年 月 日
8、结论审核
对该检测方法确认实施过程以及确认结论等的处理见。
实验方法验证、方法确认的区别与联系
方法验证、方法确认的区别与联系无论什么方法，在使用之初，一般在下列情况下，要求对分析方法进行验证、确认（或称证实）或重新验证。
那么，方法验证和确认究竟有什么区别及联系呢？任何分析检测的目的都是为了获得稳定、可靠和准确的数据，方法验证在其中起着极为重要的作用。
方法验证的结果可以用于判断分析结果的质量、可靠性和一致性，这是所有质量管理体系不可分割的一部分。
一般在下列情况下，要求对分析方法进行验证、确认（或称证实）或重新验证：（1）首次用于常规检测前；（2）转到另一个实验室时；（3）对于验证过的方法，其条件或方法参数发生变化时（例如，仪器性能参数发生改变或样品基质不同时），并且这种变化超出了方法的原适用范围。
对实验室有影响的法规和质量管理标准一般都要求进行方法验证。
有的法规中直接使用“验证或确认”一词，并列出特定参数，也有的法规用这样的陈述暗示验证要求——“检测方法应适合于预期用途。
”国内主要法规标准国内第三方检测机构一般均非标准制修订机构，方法验证或确认的来源基本来自资质认定或实验室认可的要求，主要依据如下：01、CNAS-CL01:2006方法选择：实验室制定的或采用的方法如能满足预期用途并经过确认，也可使用。
所选用的方法应通知客户。
在引入检测或校准之前，实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。
如果标准方法发生了变化，应重新进行证实。
（1）实验室应对非标准方法、实验室设计（制定）的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认，以证实该方法适用于预期的用途。
确认应尽可能全面，以满足预定用途或应用领域的需要。
实验室应记录所获得的结果、使用的确认程序以及该方法是否适合预期用途的声明。
按预期用途进行评价所确认的方法得到的值的范围和准确度，应与客户的需求紧密相关。
这些值诸如：结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限和/或复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品（或测试物）基体干扰的交互灵敏度。
方法验证和方法确认区别和联系
方法验证和方法确认的区别与联系任何分析检测的目的都是为了获得稳定、可靠和准确的数据，方法验证在其中起着极为重要的作用。
方法验证的结果可以用于判断分析结果的质量、可靠性和一致性，这是所有质量管理体系不可分割的一部分。
一般在下列情况下，要求对分析方法进行验证、确认（或称证实）或重新验证：1）首次用于常规检测前；2）转到另一个实验室时；3）对于验证过的方法，其条件或方法参数发生变化时（例如，仪器性能参数发生改变或样品基质不同时），并且这种变化超出了方法的原适用范围。
对实验室有影响的法规和质量管理标准一般都要求进行方法验证。
有的法规中直接使用“验证或确认”一词，并列出特定参数，也有的法规用这样的陈述暗示验证要求——“检测方法应适合于预期用途。
”1. 国内主要法规标准国内第三方检测机构一般均非标准制修订机构，方法验证或确认的来源基本来自资质认定或实验室认可的要求，主要依据如下：2.1 CNAS-CL01:2006l 5.4.2方法选择：实验室制定的或采用的方法如能满足预期用途并经过确认，也可使用。
所选用的方法应通知客户。
在引入检测或校准之前，实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。
如果标准方法发生了变化，应重新进行证实。
l 5.4.5.2 实验室应对非标准方法、实验室设计（制定）的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认，以证实该方法适用于预期的用途。
确认应尽可能全面，以满足预定用途或应用领域的需要。
实验室应记录所获得的结果、使用的确认程序以及该方法是否适合预期用途的声明。
l 5.4.5.3 按预期用途进行评价所确认的方法得到的值的范围和准确度，应与客户的需求紧密相关。
这些值诸如：结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限和/或复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品（或测试物）基体干扰的交互灵敏度。
2.2 实验室资质认定评审准则l 5.3.2 实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。
检验检测机构非标准方法确认表
□不同意，需要改进的内容：
评审人员
姓名
职称/职务
单位
签名鉴定所审核意见□ Nhomakorabea意该方法用于鉴定工作，报中心主任批准。
□不同意，需要改进的内容：
审核人： 年 月 日
鉴定所审批意见
□同意
□不同意，需要改进的内容
审批人： 年 月 日
说明：请在所选“□”内打“√”
检验检测机构非标准方法确认表
方法名称
方法编号
版次
使用部门
制定依据
□国际标准 □区域标准□国家标准 □行业标准
□学术专著/科学书籍 □专业期刊 □设备制造商指定方法
确认方式
□使用参考标准或标准物质（参考物质）进行校准
□与其他方法所得的结果进行比较
□实验室间比对
□对影响结果的因素作系统性评审
专家评审意见
检验检测机构资质认定标准方法计划变更审批表格
检验检测机构资质认定标准方法计划变更审批表格查验检测机构资质认定标准（方法）更改审批表第1页，共1页××××灵活车检测有限企业查验检测机构名称2018联系人手机序类型 ( 产品 / 项已同意的标准（方法）更改后的标准（方法）号目/ 参数 )名称、编号（含年号）名称、编号（含年号）灵活车安全技GB 7258-2012《灵活GB 7258-2017《灵活1 术性能查验参车运转安全技术条车运转安全技术条数件》件》（印章）年××月××日传真限制更改内容范围1，前照灯远、近光上下偏移量限值范围；2，总质量不大于3500kg ，平板查验台相关要求；3，总质量小于等于整备质量 1.2 倍的专项作业车空载整车制动率要求；4，人工查验项目变化内容。
摩托车安全技 GB 7258-2012《灵活2 术性能查验参车运转安全技术条数件》本次更改不波及实质能力变化，本机构承诺已具备新标准（方法）所需相应资质认定条件，并对能否自我承诺承诺的真切性负责。
□ 申请资质认定部门组织专业技术评论组织 / 专GB 7258-2017《灵活车运转安全技术条无变化件》本机构技术负责人审察建议：本机构已具备新标准所需相应资质认定条件，并达成以下工作：1.订正后的系统文件、作业指导书；2.使用新标准的典型查验报告（查验依照要注明 GB7258-2017 《灵活车运转安全技术条件》）；3.查验报告格式及其查验记录格式订正（机构自己达成）；4.人员培训和查核（机构自己达成）。
署名：日期：专业技术评论组织 / 专家审察建议：家信面审察。
署名：日期：资质认定部门审察建议（印章）日期：注：①此表一式二份，查验检测机构和资质认定部门分别保存，与《资质认定证书附表》一并使用；②“序号、资质认定项目名称”应与《证书附表》一致；③如标准（方法）仅为年号、编号变化，或更改的内容不波及实质查验检测能力变化，可填写此表；④机构如选择自我承诺的方式，资质认定部门无需组织专业技术评论组织 / 专家审察，直接同意，在后续监察管理中对被审批单位承诺内容能否真实进行检查，发现承诺内容不实，资质认定部门将撤除审批决定，并将有关状况记入诚信档案。
检定校准确认表
技术负责人审核意见
审核人：日期：
注：如有修正，需将此表的复印件发放给操作人员。共1页第1页
3.计量标准的准确度等级或最大允许误差是否高于或优于被检计量仪器的准确度等或最大允许误差的要求是□否□
4.示值误差测量的扩展不确定度（k=2）与被检计量仪器的最大允许误差的绝对值之比是否小于或等于1：3是□否□
5.重复性误差是否不大于仪器最大允许误差的1/5是□否□
其他：
□无修正
□有修正，修正方法：
检定校准确认表(总1页)
检定/校准确认表
设备名称
设备型号
设备编号
生产厂家
安装位置
设备责任人
检定/校准确认记录
检定/校准单位
证书编号
□检定证书
□校准证书
检定/校准规范
计量器具/标准
检定/校准日期
有效期止
检定/校准
结果/结论
1.校准结果是否满足校准技术规范要求是□否□
2.计量标准的测量范围是否覆盖了被检仪器的测量范围是□否□
试验检测能力确认表
序号
试验检测项目
强制性参数
非强制性参数
一
土
颗粒级配、界限含水率、最大干密度、最佳含水率、承载比
天然稠度、比重、回弹模量、烧失量试验
二
集料
颗粒级配、针片状颗粒含量、压碎值、磨耗值、磨光值、细集料含泥量、砂当量
粗细集料坚固性、粗细集料密度、吸水率、细集料棱角性、粗细集料含水率、泥块含量、有机质含量、矿粉亲水系数
九
沥青混合料
马歇尔稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、沥青用量、矿料级配
动稳定度、最大理论密度
十
钢筋（含接头）
抗拉强度、屈服强度、伸长率
冷弯
十一
路基路面
厚度、压实度、平整度、弯沉、构造深度、摩擦系数、渗水系数
几何尺寸、土基回弹模量
十二
地基基础、桩基
地基承载力
十三
结构混凝土
强度、混凝土碳化深度、钢筋位置及保护层厚度、表观及内部缺陷
泌水率比、含气量、凝结时间差
七
无机结合稳定材料
最大干密度、最佳含水量、无侧限抗压强度、水泥或石灰剂量、石灰有效钙镁含量试验
粉煤灰细度、粉煤灰烧失量、粉煤灰比表面积
八
沥青
针入度、延度、软化点、闪点、粘附性、薄膜加热
密度、动力粘度、改性沥青弹性恢复率、改性沥青•的离析性、乳化沥青破乳速度、乳化沥青筛上残留物含量
评定专家组签名:
—
岩石
单轴抗压强度
抗冻性、含水率、毛体积密度、吸水率
四
水泥
密度、比表面积、凝结时间、标准稠度用水量、安定性、胶砂强度、
烧失量、胶砂流动度
五
水泥混凝土、砂浆
抗压强度、抗折强度、含气量、配合比、混凝土坍落度、混凝土凝结时间、抗渗性、表观密度
标准方法变更确认表精编版
本实验室具有开展检验所需的以上仪器设备和试剂耗材
新标准实施后，对本实验室的检验人员进行了标准宣贯和操作培训，培训合格。
操作人员确认
对标准变更的确认意见
新标准实施后，通过对标准变化后的内容、所用仪器设备、本实验室人员能力等方面的确认，本实验室完全具备开展食品中灰分的检验能力。
确认人员签字：
时间：
标准方法变更确认表
标准变确认表
文件编号：FTCC-BD-2016-77
标准名称：食品安全国家标准食品中水分的测定
变更前编号：
变更后编号：
新标准内容变化确认?
本标准与GB/T5009.4-2003相比主要有以下变化：1、本标准不适用淀粉及其衍生物中灰分的测定；2、按照样品不同灰分含量，修改了称样量；
3、按照GB/T14770-1993增加了含磷量较高的豆类及其制品、肉
禽制品、蛋制品、水产品、乳及乳制品中灰分的测定；
4、修改了计算公式和精密度?
对以上变化部分，实验室内相关人员已进行了宣贯，并已从理论和实践方面进行了掌握。
新标准所需仪器、设备和试剂确认
根据新标准要求：
主要仪器设备：马弗炉、天平、瓷坩埚、干燥器、水浴锅、电热
检测方法确认记录修订稿
检测方法确认记录 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
标准系列的制备：用混合标准气稀释，配制5个浓度的标准气，形成标准系列。
标准系列的测定：在本标准规定的色谱条件下，准确抽取标准系列的气体样品（由低浓度到高浓度），分别在总烃柱和甲烷柱中进样，每个浓度重复三次，取峰高的平均值。
校准曲线绘制：以总烃含量（mg/m3）为横坐标（X轴），以相对应的平均峰高为纵坐标（Y轴），绘制总烃的校准曲线。
同样以甲烷的含量（mg/m3）为横坐标（X轴），以相对应的平均峰高为纵坐标（Y轴），绘制甲烷的校准曲线。
并分别计算总烃及甲烷的校准曲线线性回归方程。
样品测定
按标准系列测定相同条件和步骤直接进样分析（如果样品浓度大于检测上限，应作适当稀释）。
测定其峰高值。
氧峰测定
样品气体中含有氧气。
由甲烷柱得到的色谱图中，氧峰已与甲烷峰分开（由于氧在氢火焰检测器中的响应值小，所以在实际得到的色谱图中不一定能看清氧峰）。
但由总烃柱得到的总烃峰中包含氧峰，应予扣除。
与样品测定相同的条件，于总烃柱进除烃空气样，测得氧峰的峰高度。
3.定性分析
根据标准样品色谱峰的保留时间定性，参见分别由总烃柱和甲烷柱所得的标准色谱图
4.加标回收率及精密度的测定
选取10份样品加标，使加标浓度为m3，连续测定10次，结果如下：
结果（mg/m3）
1
2
3。