[课外阅读]天然药物化学家朱任宏简介
中国天然产物化学家(二)
中国天然产物化学家（二）河北医科大学药学院天然药物教研室史清文教授整理摘要：为了使大家能更好地了解我国科学家在天然药物化学领域取得的成就，本文对近代我国著名天然产物化学家的生平及主要成就做了简要介绍。
赵守训（1922.10.20～）中国药科大学教授，博士生导师。
我国著名天然药物化学家、中草药学家、药学教育家。
长期致力植物化学、天然药品化学、生药学、药材学、中草药化学、天然药物化学的教学和中草药有效成分研究，并在编写相关教材和中草药新著以及教学方法研究上，有开拓性成绩，是我国中药、天然药物文献专家。
总结出《中国本草药物化学发展史略》，为改写“天然药物化学发展史”作出了新论证；在天然药物化学学科建设及中药整理研究方面，为考证整理和充实祖国医药学宝库，推进中药现代化，作出了突出的贡献。
他深入研究过60余种中草药，在异喹啉生物碱、三萜、二萜、黄酮等类成分方面有一定进展，鉴定出近百种具有良好活性的成分，发现新化合物130余个，在国内外专业期刊上发表论文240多篇。
梁晓天（1923.7～）1946年毕业于重庆中央大学化学工程系。
1946～1948年在家乡开元中学任教。
1948年赴美国西雅图华盛顿大学化学系研究生院学习。
1952年获博士学位，后在哈佛大学化学系任博士后研究员。
1954年9月回国。
1955年1月任中央卫生研究院药物学系副研究员、研究员。
1980被推选为中国科学院化学学部委员、常务委员、兼化学部副主任。
1982～1984年先后任北京大学和兰州大学兼职教授。
兼任《四面体》、《四面体通讯》、《四面体计算机技术》、《药用植物》等杂志的顾问编委等。
1993年当选为美国纽约科学院院士。
梁晓天一生致力于药物化学和有机化学方面的研究，经过多年奋斗，引进核磁共振新技术并简化了核磁波谱中ABC和AA′BB′系统的计算方法，使我国在这一领域的研究达到国际先进水平。
1964年他编译出版了我国第一部核磁共振谱的中文著述《核磁共振解析简论》。
天然药物化学冯卫生课后习题
天然药物化学冯卫生课后习题1、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A色原酮B胆汁酸C多糖D木脂素(正确答案)2、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] * A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法3、挥发油常见属于哪类萜类化学物（）[单选题] *A半萜与单萜B单贴与倍半萜(正确答案)C倍半萜与二萜D二萜与三萜4、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)5、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)6、羟基蒽醌类化合物中，大黄素型和茜草素型主要区别于（）[单选题] * A羟基位置B羟基数目C羟基在不同苯环上的分布(正确答案)D羟基数目7、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱8、具有挥发性的香豆素成分是（）[单选题] *A游离小分子简单香豆素(正确答案)B香豆素苷C呋喃香豆素D双香豆素9、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢10、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构11、以下不属于吸附色谱法的操作步骤的是（）[单选题] * A制板B洗脱(正确答案)C点样D显色12、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇13、下列哪个中药中含有机酸（）[单选题] *A金银花(正确答案)B大黄C黄芩D乌头14、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)15、有机溶剂提取液的浓缩采用的装置是（）[单选题] *A分馏装置B回流装置C蒸馏装置(正确答案)D索氏提取器16、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] *A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是17、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）* A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)18、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂19、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)20、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] *A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可21、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应22、组成缩合鞣质的基本单元是（）[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环23、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] * A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素24、以杜鹃素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A满山红(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮25、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位26、溶解范围广，提取较全面的是（）[单选题] *A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水27、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] * A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素28、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径29、下列生物碱碱性最强的是（）[单选题] *APkA=22BPkA=5(正确答案)CPkA=13DPkA=5830、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
中国天然产物化学家(一)
中国天然产物化学家（一）河北医科大学药学院天然药物教研室史清文教授整理摘要：为了使大家能更好地了解我国科学家在天然药物化学领域取得的成就，本文对近代我国著名天然产物化学家的生平及主要成就做了简要介绍。
赵燏黄（1883.2.27～1960.7.8）1908年赵燏黄作为清廷江宁官费生考入东京帝国大学药科，先在下山顺一郎的生药学研究室学习“和汉生药”，后又在长井长义博士的药物化学教室学习。
长井长义在1887年从麻黄中因发现麻黄素而名震一时，成为日本现代药学奠基人，赵燏黄尽得其学。
留日学生中有一批人攻药学，赵燏黄与王焕文、曾贞、胡晴崖、伍晟、蔡锺杰酝酿，于1908年秋在东京神田区水道桥明乐园的中华料理店召开了中华药学会成立大会，当时仅有会员27名，出席20名，通过了有关会则，公推比他高一级的药专同学王焕文为会长，同班同学伍晟为总干事，赵燏黄为书记，中国药学会从此诞生。
迄今中国药学界公认赵燏黄为该学会创始人之一，而且是成就最大的。
赵燏黄是我国近代生药学本草学奠基人、先驱和开拓者，中药研究领域的一代宗师，在国内外享有盛誉。
赵燏黄不仅是一代生药学、本草学大师，而且是大收藏家，为我国文化传承作出了杰出贡献。
藏古籍本草图书5,600余册全部捐赠给中国中医研究院，其中历代本草80余部近千册，仅明刻善本即有400余册，被誉为海内首屈一指之本草藏书室。
赵承嘏（1885.12.11～1966.8.6）1910年毕业于英国曼彻斯特大学化学系并获理学士学位，1912年毕业于瑞士工业学院并获理科硕士学位，1914年毕业于瑞士日内瓦大学并获哲学博士学位。
1914～1916年任日内瓦大学助教，1916～1922年任法国罗克药厂研究部研究员、研究部主任。
1923～1925年任南京高等师范学校（后改名为国立东南大学）数理化学部教授。
1925～1932年任北平协和医学院药物化学教授兼药理系代主任。
1932～1949年任北平研究院药物研究所研究员兼所长。
中国药科大学药物化学考研资料导师刘静涵
刘静涵，1955年毕业于南京药学院生药学专业，现为中国药科大学教授、博士生导师，植化专家。
“尽管这么多年就出了一个成果，但和很多人比起来，我仍然算是很幸运的。
”74岁的刘静涵在评价自己的成就时，语气中流露出的是由衷的知足。
一年前，她也是这么说的，那是在她的研究成果——一类原创新药盐酸关附甲素上市的新闻发布会上。
一副眼镜、一身简单得体的套装；说话语速不快，严谨而有条理，她给人的印象和人们标记在脑海中的科学家形象出入不大。
关附甲素是从中药黄花乌头的块根关白附中提纯的有活性的化学单体，是我国在抗心律失常领域第一个自行研制并具有知识产权的一类新药。
从分离并鉴定其结构，到最终完成三期临床上市，刘静涵为之倾注了25年的心血。
在一般人看来，25年专注地做一件事情是一件不可思议的事情，因为要做到心无旁骛的代价是必须忍受内心的极大寂寞。
问她做够了没有？她笑着回答：“没有，我还要接着做。
”40出头，不晚!说刘静涵大器晚成，是限于历史原因：1955年从南京药学院(中国药科大学前身)生药学专业毕业以后，她一直留校任教。
此后便遭遇了那个特殊的动荡时期，那是一个让整整一代人不得不放弃梦想的年代。
回忆起那段日子，刘静涵的惋惜溢于言表，毕竟“那么长时间，我什么都没做，损失太大了”。
文革之后的刘静涵已经是40出头了，而且专业也从以前的生药学转到了天然药物化学，这对她而言是个全新的领域。
从客观上讲，现实条件似乎已不利于她在科研上能有所作为。
但是当时她只有一个念头：“一定要把文革的损失补回来，为祖国医药现代化做些贡献。
”1978年，科学的春天来了，刘静涵的机会也来了。
时任南京药学院天然药化教研室主任的赵守训教授对文革后药学人才的断档颇感焦急，于是将手下的人才派往各处深造。
刘静涵被派到了上海药物所朱任宏教授处进修。
朱任宏是著名植物化学专家，一辈子都在研究乌头属的植物，取得了很多成果。
这位老人除了孜孜不倦的科研精神令人感动外，更神奇的是，他总是能把一锅锅黑黑的中药汤最终变成结晶。
天然药物化学名词解释 简答答案
一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、植物化学分类：植物生物化学，中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学。
植物生物化学研究一次代谢产物。
中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学研究二次代谢产物。
3、二次代谢：以一次代谢产生的代谢产物为原料（前体），经不同途径进一步合成的过程叫二次代谢4、次级代谢产物：二次代谢产生的结构千变万化，千奇百怪，绚丽多姿的化学物质，包括生物碱、萜类等化学物质。
作用是维持植物的特性与特征，是重要的药物资源5、pH梯度萃取法：在不同pH的缓冲溶液与有机溶剂中进行分配的方法,使酸性、碱性、中性及两性物质得以分离。
6、苷类：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，与另一非糖物质（称为苷元或糖苷配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。
7、苷的双相水解：对于那些苷元对酸不稳定的苷，为了获得原苷元可采取双相水解的方法，即在水解溶液中加入与水不互溶的有机溶剂如苯等，使水解后的苷元立即进入有机相，避免苷元长时间与酸接触。
8、原生苷与次生苷：原生苷指未经水解的苷；次生苷指原生苷由于水解或酶解，部分糖降解时所生成的苷9、苯丙素化合物：苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6~C3）构成的化合物。
分为苯丙酸类、香豆素类、木脂素类10、萜类化合物：凡由甲戊二羟酸（MVA）衍生、且分子式符合（C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物11、生源的异戊二烯法则：甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最关键前体，焦磷酸异戊烯酯（IPP）及DMAPP数生物体内的“活性的异戊二烯”，在生物合成中起延长碳链的作用12、经验的异戊二烯法则：自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断萜类物质的一个重要原则。
13、三萜皂苷：由三萜皂苷元和糖组成，常见的苷元为四环三萜和五环三萜14、甾体皂苷：具有螺甾烷类化合物结构母核的一类皂苷15、溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度16、强心苷：存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷17、生物碱：生物碱是含有负氧化态氮原子的有机环状化合物，存在于生物有机体中的环状化合物18、两性生物碱：具酚羟基或羧基的生物碱称为两性生物碱，这些生物碱既可溶于酸水，也可溶于碱水溶液，但在pH8～9时溶解性最差，易产生沉淀。
浙大远程天然药物化学离线必做作业
浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：单鹏妍学号：年级：2016年春学习中心：华家池—————————————————————————————第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，有效成分，有效部位；天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物：是药物的重要组成部分，自古以来，人类在与疾病作斗争的过程中，通过以身试药等途径，对天然药物的应用积累了丰富的经验。
有效成分：是指天然药物中具有一定的生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。
有效部位：是指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被认为是有效成分时，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位，如人参总皂苷。
2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性. 3. 溶剂提取法，系统溶剂提取法，浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法. 系统溶剂提取法：同一溶剂中，不同的物质有不同的溶解度，同一物质在不同溶剂中的溶解度也不同。
利用样品中各组分在特定溶剂中溶解度的差异，使其完全或部分分离的方法即为溶剂提取法。
浸渍法：是在常温或者低热（<80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中成分的方法。
zhujiao026+《天然药物化学》习题答案
《天然药物化学》习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为(A )Ａ、苯骈α－吡喃酮Ｂ、对羟基桂皮酸C、反式邻羟基桂皮酸D、顺式邻羟基桂皮酸Ｅ。
苯骈γ—吡喃酮2、Labat反应的作用基团是(A )A。
亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是(C)A。
单子叶植物B、裸子植物Ｃ。
双子叶植物Ｄ。
菌类4、属于非还原糖的是(A)。
A、蔗糖B、芦丁糖Ｃ、麦芽糖Ｄ。
龙胆二糖5、能确定苷键构型的是(D )。
A、酸解B、乙酰解C。
碱解D、酶解6、人参中的主要成分属于(Ｂ)。
Ａ、五环三萜皂苷B、四环三萜皂苷C、香豆素D、黄酮7、黄芪中的主要成分属于(B)。
Ａ。
五环三萜皂苷B、四环三萜皂苷C、香豆素D、黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用(B)。
A。
LieBｅrmＡnn-BuｒCｈArD反应B。
MolisCｈ反应C、盐酸-镁粉反应D。
异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为(Ｃ)A、人参皂苷－RB１B、人参皂苷－ＲB2Ｃ。
甘草酸Ｄ。
柴胡皂苷－Ａ10、20(Ｓ)－原人参二醇(B )。
A。
能与MolｉsCｈ试剂呈阳性反应B、能与LieＢermA、ｎｎ－BurChArD试剂呈阳性反应C。
在254nｍ紫外光下有强吸收Ｄ、在13C-ＮＭR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同,最不容易酸水解的是( D )A。
Ｎ-苷B。
O－苷C。
Ｓ—苷D、Ｃ-苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是(D)Ａ。
苷键原子质子化B、苷键断裂Ｃ。
阳碳离子溶剂化Ｄ。
脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有(A)A。
抗菌消炎B、补肾助阳Ｃ。
纳气平喘D。
温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离( D)Ａ、水蒸气蒸馏法B、碱溶酸沉法C。
系统溶剂法Ｄ。
色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是(B)Ａ。
樟柳碱B。
莨菪碱C。
东莨菪碱Ｄ、山莨菪碱Ｅ。
去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用(C )A。
天然药物化学,人卫第八版(药学类),第一章(总论)重点(简要)归纳
天然药物化学人卫第八版（药学类），第一章（总论）重点（简要）归纳一、绪论（名词解释）1.天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2.研究对象：化学成分。
3.有效成分：天然药物中具有一定生物活性能够带表天然药物临床疗效的化合物。
4.活性成分：经过药效实验或生物活性实验，证明对机体有一定生理活性的成分。
二、天然化合物的生物合成（理解即可）(一)初生代谢及次生代谢：初生代谢是维持植物生命活动来说不可缺少的过程，几乎存在于所有的绿色植物中。
次生代谢过程并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说也不是必须的。
(二)生物合成的基本构建单元：1.C1单元：最为简单的结构单位，由一个碳原子组成，通常以甲基的形式存在，它连接在氧、氮、碳上。
2.C2单元：多维乙酰辅酶A提供的两碳单位。
乙酰辅酶A在它聚合前要转化为反应活性更高的丙二酸单酰辅酶A。
3.C5单元：异戊二烯单位来源于甲戊二羟酸或去氧木酮糖磷酸酯代谢后的产物。
4.C6C3单元：维粉饼素结构单元多由L-苯丙胺酸和L-有氨酸转化而来，这两种氨基酸是盲草酸代谢途径中的芳香族氨基酸，在失去氧原子后可形成C3侧链，C3侧链可能是饱和的，也可能是不饱和的。
在C6C3基础上，消去一个碳，形成C6C2单位；消去两个碳原子形成C6C1单位。
5.C6C2N单元：前提也是L-苯丙氨酸和L-酪氨酸，但以L-酪氨酸为主要前体，该单元的形成过程中，氨基酸的一个羧基碳被消去。
6.C4N单元：C4N单元通常是杂环吡咯烷结构，它来源于非蛋白氨基酸的L-尿氨酸。
7.C5N单元：它与C4N单元的产生方式类似，但以L-赖氨酸作为前体。
8.吲哚C2N单元：L-色氨酸的结构中有云朵环，可经历与L-苯丙氨酸和L-酪氨酸当事的脱羧过程形成云朵C2N结构单元。
(三)生物合成途径1.乙酸-丙二酸途径：脂肪酸类、聚酮类、酚及其芳聚酮类。
2.甲戊二羟酸途径（萜和甾类化合物合成途径）：甲午二羟酸途径、脱氧木酮糖磷酸酯途径。
最新奥鹏西安交通大学西交《天然药物化学》在线作业-参考答案
【选项】：
A 补肾助阳
B 温脾止泻
C 纳气平喘
D 抗菌消炎
【答案】：A 补肾助阳 |B 温脾止泻 |C 纳气平喘 |
27. 常用裂解苷键的方法有（ ）
【选项】：
A 酸催化水解法
B 碱催化水解法
C 乙酰解酶 |B 碱催化水解法 |C 乙酰解酶催化水解法 |D 氧化开裂法 |
C 麦芽糖
D 龙胆二糖
【答案】：A 蔗糖 |
16. 皂苷沉淀甾醇类，对甾醇的结构要求是（ ）
【选项】：
A 具有3α-OH
B 具有3β-OH
C 具有3β-O-糖
D 具有3β-OAc
【答案】：B 具有Dβ-OH |
17.
【选项】：
A
B
C
D
【答案】：A |
18. 在凝胶过滤法中,样品混合物经溶剂洗脱达到平衡后，流出的先后顺序是
24. 从药材中提取天然活性成分的方法有
【选项】：
A 溶剂法
B 水蒸气蒸馏法
C 升华法
D 水提醇沉法
【答案】：A 溶剂法 |B 水蒸气蒸馏法 |C 升华法 |
25. 色谱法按其基本原理可分为（）
【选项】：
A 吸附色谱b
B 分配色谱
C 离子交换色谱
D 分子排阻色潽
【答案】：A 吸附色谱b |B 分配色谱 |
7. 在天然界中存在的苷多数为（）。
【选项】：
A 去氧糖苷
B 碳苷
C β-D或α-L苷
D α-D或β-L苷
【答案】：C β-D或α-L苷 |
8.
【选项】：
A A
B B
C C
D D
雪上一枝蒿化学成分和药理作用研究概况
云南 中医学 院学 报
第３ ９ 卷
２ ． ２ Ｃ ２ （ ］ 一 二 萜 生物碱
截 止 目前 ，从 雪 上 一 枝 蒿 中共 分 离 得 到 ８个
不是药 典 （ 省标 ） 收 录品种 ， 所以， 本 文未进 行 归纳 。
１ 雪上一 枝蒿 研究概 况
化 学成 分研 究方 面 ：经 Ｓ ｃ ｉ Ｆ ｉ ｎ ｄ ｅ ｒ 检 索发 现 ， 仅
有三家研究机构对雪上一枝蒿 的化学成分进行过 研究 ： 昆 明植物 研究 所 Ｙ ｏ ｎ ｇ Ｓ ｈ ｅ ｎ ［ ８ － ９ ］ 等、 云 南 中医 学
第３ ９卷第 ６ 期
２ ０ １ ６年 １ ２ 月
云 南 中 医学 院学 报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｙｕ ｎ ｎ ａ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｔｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
定： 雪上 一枝 蒿为 毛 ｍ ｂ ｒ ａ ｃ ｈ ｙ ｐ ｏ ｄ ｕ ｍ Ｄ ｉ ｅ ｌ ｓ ． ） 的干燥块根 ， 进 一 步 明 确 了雪 上 一枝 蒿 的药 材基 原 【 ４ ］ 。近 年来 ， 我 国学 者对 雪 上
院王 洪 云 等［ １ ０ － １ １ １ 和云 南 省 药 物研 究 所 Ｌ ｉ ｇ ｕ ｏ Ｙ ａ ｎ ｇ ｔ ２ ］
等。目前已有两篇雪上一枝蒿化学成分研究相关综
述 ｑ ， 但所述雪上一枝蒿基原混乱 ， 且未列出化学
基金项 目：云南省应用基础研究计划青年项 目（ ２ ０ １ ５ ０ １ ＹＨ０ ０ ０ ７ ３ ）
关键词 ：雪上一枝蒿 ；化学成 分 ；药理作用
中 图分 类 号 ：Ｒ ２ ８ ４ ． １ 文 献标 志码 ：Ａ 文章编号 ：１ ０ ０ ０ — ２ ７ ２ ３ （ ２ ０ １ ６ ） ０ ６ — ０ ０ ９ ５ — ０ ３ Ｄ ＯＩ ：１ ０ ． １ ９ ２ ８ ８ ￣ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ０ — ２ ７ ２ ３ ． ２ ０ １ ６ ． ０ ６ ． ０ ２ ３
天然药物化学考试重点
第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。
3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。
二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。
称之为二次代谢过程。
产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。
碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。
酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。
（二）甲戊二羟酸途径（MV A）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。
南京中医药大学药学院本导老师简介
卞慧敏
性别
女
学历/职称
研究员，博导
教研室
临床药理
研究方向
中药心脑血管药理的研究
联系方式
86798398
13851495212
个人简介
近年来共主持和参加各级课题20余项，其中国家级和省部级16项；已鉴定的10余项课题，均获鉴定专家的好评，达到国内先进水平，其中获得种类科技进步奖8项，发表论文60余篇，参加编写了《临床方剂丛书-养生实用方》等著作8本。参加科研的新药已有多项获得了临床批件。指导本科生论文获江苏省高校优秀论文二等奖，获科创杯省级二等奖，校银奖。
《世界科学技术-----中医药现代化》、《中药新药与临床药理》、《中国天然药物》、《药物生物技术》、《世界中医药》等10多家杂志编委。
作为项目负责人完成了部、省级课题23项，其中国家级14项，包括“十五”重大攻关项目“50味中药饮片炮制规范化研究”（首席专家）、国家药典委员会“2010版《中国药典》中药饮片标准修订用样品的统一加工炮制研究”（首席专家）、国家自然科学基金4项、国家财政部重大科技专项“通塞脉微丸的研究与开发”；现主持国家自然科学基金重大研究计划“百合知母汤与绝经综合征肾虚证方证相应关系的基础研究” 、国家自然科学基金“山茱萸炮制前后体内作用的物质基础及炮制机理”、国家科技部“十一五”支撑计划课题“中药饮片煅制共性技术及其相关设备研究”等3项国家级课题的研究，作为负责人，负责《中国药典》30多个中药炮制品种的修订研究任务。主编并出版了“十一五” 国家级规划教材《中药制剂分析》、“十一五” 国家级规划教材《中药炮制学》和《常用中药材指纹图谱》、《中药制剂前处理新技术与新设备》、《中药制剂新技术与应用》、《海洋药物的研究与开发》等8部教材和著作，现主编全国高等中医药院校《中药炮制学专论》“十一五” 卫生部研究生规划教材。近年来在国内外相关药学杂志上发表论文180多篇，SCI收载论文18篇。1995年“中药马钱子炮制机理的研究”获国家中医药管理局二等奖；1996年获国家科技进步三等奖；1997年“中药草乌、半夏的炮制研究”获江苏省中医药科技进步二等奖；2005年“中药马钱子药代动力学及其代谢物的研究”获中华中医药学会科学技术二等奖；“中药质量控制关键技术——中药指纹图谱研究”获江苏省科技进步二等奖，南京市科技进步二等奖,2007年“山药等十种中药饮片炮制工艺及质量标准规范化研究”获江苏省科技进步三等奖，以上奖励均为第一完成人。开发研究新药9项，6项新药获临床研究批件，1项将获新药生产证书，获发明及实用型专利4项，专利公开12项。培养硕士生34名、博士28名、博士后9名。1名硕士生和1名博士生的学位论文分别获得江苏省优秀硕、博士论文。1名博士生的学位论文获教育部国务院学位委员会的全国优秀博士学位论文提名论奖。
天然药物化学人卫第5版(完整)上
一、 概述
糖和苷类的生理活性是多种多样的，糖是植物光合 作用的初生产物，通过它进而合成了植物中的绝大部分 成分。所以糖类除了作为植物的贮藏养料和骨架之外， 还是其它有机物质的前体。一些具有营养、强壮作用的 药物，如山药、何首乌、大枣等均含有大量糖类。苷类 种类繁多，结构不一，其生理活性也多种多样，在心血 管系统、呼吸系统、消化系统、神经系统以及抗菌消炎， 增强机体免疫功能、抗肿瘤等方面都具有不同的活性， 苷类已成为当今研究天然药物中不可忽视的一类成分。 许多常见的中药例如人参、甘草、柴胡、黄芪、黄芩、 桔梗、芍药等都含有苷类。
酸(glucuronic acid)和半乳糖醛酸(galactocuronic acid)。
COOH
HO OH
O
H
OH H,OH
O O
COOH
OH O
OH H,OH
H,OH
HO OH
OH
OH
三、糖和苷的分类
糖醛酸易环合成内酯，在水溶液中呈平衡状态。
COOH
HO OH
O
H
OH H,OH
O O
COOH
CH O H C OH HO C H H C OH H C OH
CH 2OH
O
HOH 2C
OH HO , HHO
HO
OH OH
CH 2OH
HOH 2C
HO C H
O
O
OH HO , H
HO , H OH
OH
三、糖和苷的分类
3 、六碳酮糖(ketohexose, hexulose) 如D-果糖(D-fructose)，L-山梨糖(L-sorbose)
[课外阅读]中国化学家朱清时
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[课外阅读]中国化学家朱清时
朱清时，中国科学院院士，化学家，汉族，1946年2月出生，四川省彭州市人，化学家，中国科学院院士、第三世界科学院院士。
原中国科学技术大学校长。
科学成就与贡献：
朱清时同志在选键化学的一个关键问题－分子的局域模振动的研究中另辟新路，在世界上首次观测到一系列纯粹局域模振动实例。
并对它们的高分辨光谱进行了完整的理论分析，建立了包含转动的局域模振动的新理论模型。
这些工作为选键化学带来了新希望。
在1990年“SpectrochimicaActa”杂志的Thompson奖评选中，他们发表的论文在获选的十四篇优秀论文中名列第三。
他们的论文已成为局域模转动光谱学的开创性工作。
此外他还系统地研究了光谱学的其它重要问题。
取得的成就包括：首例CaOH自由基的高分辨激光激发荧光光谱并观察到Renner-Teller效应；C2H5Cl和CF3CHO分子的多光子离解动力学，建立了离解产物分布的熵极大模型；Na2分子一些里德堡态的双共振光谱，发现了自旋耦合和量子干涉的效应；CDF3，C2H5CI,CH3I,C3H6和SF6分子中的光谱微扰，估计出了振动非谱性和振转相互作用的效应。
共发表论文48篇，编写研究生课程讲义三本。
朱清时院士作为一名教育工作者，他已经培养了30余名优秀的
博士研究生，他们当中有的已经成为科研领域中的杰出人才。
1998年6月就任校长以来，致力于规划和组织学校面向21世纪建设一流大学，卓有成效地推进了学校教学、科研、管理和后勤服务等各项事业的改革与发展。
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中国化学家-朱子清
中国化学家－朱子清
朱子清教授是我国微量分析的创始人之一，对有机化学造诣精深，尤其专长天然产物有机化学．六十年来，他为这一领域的研究和教学工作苦心经营，取得了累累硕果，堪称杰出的科学家和优秀的教育家．
朱子清教授，别名镜心，安徽省桐城县黄家冲人，1900年10月17日出生，1956年参加“九三”学社，现任兰州大学有机化学研究所所长兼天然产物有机化学研究室主任、甘肃省药学会副理事长、甘肃省政协常委，曾任中国化学会理事． 1926年，朱子清先生毕业于南京国立东南大学化学系，获理学士学位．当时，中国政府腐败无能，中华民族灾难深重，他抱着“科学救国、教育救国”的良好愿望；毅然于1929
年远涉重洋，前往美国伊利诺大学研究院学习，1933年获哲学博士学位．同年，由伊利诺大学研究院化学系主任亚当斯(R。
Adams）推荐，赴德国明兴大学，同诺贝尔奖金获得者魏兰德（H.Wieland）教授一起，继续从事有机化学的研究。
1934年，经魏兰德教授介绍，到奥地利格拉兹大学，跟随微量化学分析的首创人、诺贝尔奖金获得者普瑞格（F.Pregl)教授学习微量分析。
学成回国后，立即投入研究和教学工作，历任南京应用化学研究所研究员，国立北平研究院药物研究所研究员、代理所长，国立暨南大学化学系教授兼系主任，中央研究院化学研究所研究员，中国科学院上海有机化学研
究所研究员，上海交通大学化学系教授，复旦大学化学系教授，兰州大学化学系教授。
半个多世纪来，他为天然产物有机化学的发展呕心沥血，做出了不可磨灭的贡献。
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[课外阅读]天然药物化学家朱任宏简介
朱任宏，天然药物化学家。
50多年来，致力于中草药有效成分的研究，先后研制出延胡索乙素、高乌头碱甲素、3－乙酰乌头碱等多种镇痛新药；并发现了一些抗心律不齐的有效成分，如关附甲素、庚素等。
是中国研究中草药有效成分最早的药学家之一。
朱任宏，1900年10月10日出生于广东省兴宁县山区太平墟朱坑村。
少年时代的朱任宏在私塾读书，后转入当地城中兴民小学学习。
由于受辛亥革命的影响，求学变革的浪潮不时冲击着学校。
1917年他来到南京华侨子弟学校——暨南学校中学部继续求学。
毕业后由于受家庭经济条件限制，就考入学膳宿费全免的南京高等师范学校数理化部（后改为东南大学）。
这所学校是一所科学与民主“五四”精神的大本营，是培养科学救国人才的摇篮。
在这里，朱任宏抱着发展中国的科学事业，以科学改造中国的大志而努力学习。
1924年毕业后，在广东汕头朝阳铜盂中学任教，1929年又辗转到上海暨南大学附中执教，不久转入中法大学药科担任分析化学讲师之职。
在两年的任教期间，他将教材编写成书，出版了《分析化学》等专著。
1932年，赵承嘏教授在北平创办了北平研究院药物研究所，主要从事中药成分的研究，朱任宏获悉后即告辞原职来到研究所工作，从此进入了漫长的研究生涯，赵承嘏成为他研究工作中的启蒙老师。
该所于1934年迁至上海中法大学药科内，规模较小，那时所里除了赵承嘏外，还有
梅斌夫、张泳泉和傅蕴珊等先生。
设备也非常简陋，限于条件，仅采用经典方法分离植物成分，做一些植物化学前期的工作。
尽管如此，在赵承嘏指导下，对除虫菊、细辛和三七的研究却颇有成绩。
1937年，他获得中华文化基金会奖金，由赵承嘏介绍去日本东京深造，后因日军继续侵入华北和华东等地区，赴日深造之行因而未成。
1941年12月，太平洋战争爆发，日军进驻公共租界，药物研究所关门，人员遣散。
半年后，药物研究所得到光明药厂帮助才恢复了工作。
1945年，抗日战争胜利后，应吴学周先生之邀，他来到中央研究院化学研究所工作，先后任助理研究员、副研究员。
1949年中华人民共和国建立后，成立了有机化学研究所，所址在上海长宁路理工馆内。
当时朱任宏家住广元路，为了节省家庭开支，他每天都徒步往返，十分辛苦。
庄长恭所长获悉后，于1950年将他调至药物所（解放后改为中国科学院上海药物研究所）工作至今。
几十年来，朱任宏对中草药成分进行了大量的研究工作，在中外杂志上发表了80余篇论文。
朱任宏为人正直，平易近人，敢于直言，热爱人民，对党忠诚。
即使在“文化大革命”时期受到无情摧残和精神折磨的情况下，他也没有动摇对党对社会主义的信念。
他的生活同他的工作作风一样，朴实无华，勤俭朴素，衣着简单。
他从不讲究个人享受，即使出差在外，亦处处为国家节约，从不提物质上的要求，更不挑剔饮食。
他总想着不要给别人添麻烦。
他几乎没有什么特别的嗜好，唯一的爱好是做科学实验，即使节假日亦常到实验室工作，几十年如一日，兢兢业业，孜孜不倦地辛勤工作。
如今，他所培养的青年学生，都已成为科技队伍
中的业务骨干。
朱任宏现已年过九旬，但他仍毫不松劲，坚持耐心指导研究工作，这种难能可贵的精神深受大家的尊敬和爱戴。
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