最新中药饮片管理相关制度
中药材、中药饮片管理制度
目的：为了确保中药材、中药饮片购销渠道合法、行为规范，储存保管质量安全，制定本制度。
范围：适用于本公司中药材、中药饮片的经营管理全过程。
责任:采购部、销售部、储运部、质管部对本制度实施负责。
内容：
公司经营中药材、中药饮片除按照首营企业、首营品种、购销单位及销售人员审核其合法资质外，还应遵守如下规定：
1、公司在中药专用库房内设置常温库和阴凉库，建立中药样品专柜，由验收员负责保管和维护。
所设的样品柜存放的样品应标明药品的品名、常用名、产地、收载时间等便于验收时进行比对。
2、在计算机系统自动生成采购记录的过程中，对采购的中药材、中药饮片应标明产地。
3、建立中药材验收记录，内容包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。
实施批准文号管理的中药材要记录批准文号。
4、验收中药饮片的记录中应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等。
实施批准文号管理的应记录批准文号。
5、通过计算机系统按照药品管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区。
将验收合格的中药材、中药饮片分库存放。
6、养护员要按照《中药材、中药饮片养护操作规程》对在库储存的中药材、中药饮片进行养护并做好养护记录，其养护方法不得对药品造成污染。
7、由计算机系统生成的中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、
销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
8、中药饮片的销售记录包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度
一、总则
1. 为了加强药店中药饮片的管理，保证中药饮片质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则，特制定本制度。
二、中药饮片的采购
1. 采购中药饮片应当从合法的中药材生产企业采购，并查验其质量保证证明文件。
2. 严禁从中药材市场或不具备中药饮片生产、经营资格的企业采购中药饮片。
3. 严禁采购国家未批准使用的中药材及中药饮片。
三、中药饮片的验收
1. 验收中药饮片应当按照国家药品标准进行，并做好验收记录。
2. 严禁使用假冒伪劣、过期失效的中药饮片。
3. 验收过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
四、中药饮片的储存
1. 中药饮片应当按照分类要求储存，并定期检查其质量。
2. 中药饮片储存应当注意防潮、防霉、防火等问题。
3. 中药饮片应当定期盘点，并做好库存记录。
五、中药饮片的调配和销售
1. 调配和销售中药饮片应当按照国家药品标准进行，并遵守卫生和安全规定。
2. 严禁使用不合格的中药饮片调配和销售给患者。
3. 调配和销售过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
六、监督检查和责任追究
1. 应当定期对药店中药饮片管理制度的执行情况进行检查和评估。
2. 对于违反本制度的药店和个人，应当依法追究其责任。
3. 对于因违反本制度而导致医疗事故或造成患者损害的，应当依法承担相应的法律责任。
本制度自发布之日起执行。
如有需要修改或解释的，由药店负责人或相关机构负责解释。
中药饮片管理制度新版范文
中药饮片管理制度新版范文中药饮片管理制度新版第一章总则第一条为了规范中药饮片的生产、质量控制、销售和使用，促进中药饮片行业的健康发展，根据相关法律法规，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于中药饮片的生产、质量控制、销售和使用的各个环节，适用于中药饮片生产企业、销售企业、医疗机构、药店、个体中药师等单位和个人。
第三条中药饮片的生产、质量控制、销售和使用必须符合国家有关法律法规的规定，严格执行国家药品监管部门制定的质量标准和技术规范。
第四条中药饮片生产企业应当建立健全中药饮片生产的质量管理制度，确保中药材的质量安全、制剂的质量稳定和生产过程的良好。
第五条中药饮片销售企业应当建立健全中药饮片销售的质量管理制度，确保销售过程的透明、合法和规范。
第六条医疗机构应当依据患者的病情和需要，合理、科学的选择中药饮片，并确保其质量和效果，保障患者的健康和安全。
第七条药店应当依法经营中药饮片，确保商品质量，保护消费者的合法权益。
第二章生产管理第八条中药饮片生产企业应当具备以下条件：（一）具备符合国家规定的中药饮片生产设施和设备；（二）具备符合国家标准的中药饮片生产车间；（三）具备符合国家要求的中药饮片生产技术和工艺；（四）具备符合国家要求的中药饮片质控实验室；（五）具备符合国家要求的中药饮片质量检测设备；（六）具备符合国家要求的中药材采购和质量管理制度。
第九条中药饮片生产企业应当按照国家药品监管部门制定的中药饮片质量标准和技术规范，进行生产。
第十条中药饮片生产过程应当严格控制中药材的质量，确保无虫蛀、霉变等现象。
第十一条中药饮片生产过程应当确保制剂的质量稳定，采取适当的工艺控制和质量监控措施。
第十二条中药饮片生产过程应当严格执行药物安全的生产管理制度和质量管理制度。
第十三条中药饮片生产企业应当建立健全中药饮片生产质量记录和档案，确保质量的可追溯。
第三章质量管理第十四条中药饮片的质量管理应当遵守以下原则：（一）明确责任，划分职责，实行岗位责任制；（二）严格执行质量标准，确保产品质量；（三）建立完善的质量管理制度，包括质量控制、质量检测、质量评价等；（四）加强质量培训，提高从业人员的质量意识和技能；（五）加强对供应商的质量管理，确保采购材料的质量安全；（六）建立健全质量监控体系，及时发现和处理质量问题。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统中医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。
为了确保中药饮片的质量安全，保障消费者的用药权益，特制定以下药店中药饮片管理制度。
一、采购管理1、选择合法的供应商采购中药饮片必须从具有或及的合法生产、经营企业购进。
同时，要严格审核供应商的资质，包括其生产或经营范围、产品质量信誉等。
2、质量验收购进的中药饮片必须按照法定标准和合同规定的质量条款进行验收。
验收时，应检查包装的完整性、标签标识的准确性、产品的外观性状等。
对不符合要求的中药饮片，坚决予以拒收。
3、建立采购记录如实记录中药饮片的购进日期、品名、规格、数量、生产厂商、供货单位、验收结论等内容，确保采购过程可追溯。
二、储存管理1、环境要求中药饮片储存区应保持干燥、通风、避光，温度和湿度应符合相关规定。
对于易虫蛀、霉变、泛油的中药饮片，应采取特殊的保管措施。
2、分类存放按照中药饮片的性能和类别，分别进行存放。
例如，毒性中药饮片应专柜存放，双人双锁保管；贵细中药饮片应单独存放，并做好相应的标识。
3、定期养护定期对中药饮片进行养护检查，发现质量问题及时处理。
养护工作包括检查饮片的外观、气味、湿度等，并采取相应的防潮、防虫、防鼠等措施。
三、销售管理1、处方审核销售中药饮片必须凭医师开具的处方。
处方经执业药师或中药师审核无误后方可调配。
对有配伍禁忌、超剂量等不合理处方，应拒绝调配。
2、准确调配调配人员应严格按照处方的品名、规格、剂量进行调配，不得擅自更改。
调配过程中，要做到“三对”，即对处方、对药品、对标签。
3、销售记录如实记录中药饮片的销售日期、品名、规格、数量、处方来源、购买者姓名等信息，以便追溯。
四、人员管理1、资质要求从事中药饮片采购、验收、养护、调配等工作的人员，应具备相应的中药学专业知识和技能，并经过相关培训和考核合格后方可上岗。
2、继续教育定期组织相关人员参加中药学知识的培训和学习，不断提高其业务水平和质量意识。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是确保药店中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的采购、储存、销售和使用，适用于所有药店中药饮片的管理。
二、中药饮片的采购1. 药店应选择正规的供应商采购中药饮片，供应商需具备药品经营许可证和质量管理体系认证，并有相应的销售记录。
2. 采购前，药店应对供应商进行资质核实，包括核实许可证件、进货凭证和经营记录，并保存相关文件备查。
三、中药饮片的储存1. 药店应开设专门的中药饮片储存区域，确保通风、干燥、防潮，避免与有害物质接触。
2. 中药饮片应按照药材的特性进行分类储存，保持分类明确、整洁有序，避免交叉污染。
3. 药店应定期对中药饮片进行质量检验，包括检查外观、气味、干燥程度等，并记录检验结果。
四、中药饮片的销售1. 药店应将中药饮片的销售记录详细记录，包括品名、批号、销售数量、销售日期等，并保留一段合理的时间作为备查。
2. 药店销售中药饮片时应对顾客进行必要的解释和指导，告知使用方法、剂量等注意事项。
3. 药店不得销售过期或质量不符合要求的中药饮片，如发现问题，应及时报告上级主管部门。
五、中药饮片的使用1. 药店应按照合法规定提供中药饮片的使用说明，对顾客进行必要的告知和指导。
2. 药店应建立并严格执行中药饮片的使用记录，记录顾客姓名、用药时间、药物剂量等重要信息。
3. 药店应定期对已售出的中药饮片进行回访，了解顾客的使用情况，解答顾客可能产生的疑问。
六、质量控制和风险防范1. 药店应及时了解相关药品安全信息，对中药饮片进行质量控制和风险防范措施，如发现有问题的药品，应立即停止销售。
2. 药店应定期组织员工进行药品知识培训，提高员工对中药饮片质量和安全的认知和判断能力。
3. 药店应建立完善的质量跟踪制度，对问题药品的回溯、处理和责任追究进行管理。
七、制度遵守和管理责任1. 药店应组织员工对本管理制度进行培训，并确保全体员工遵守和执行。
2. 药店应定期进行内部检查，发现问题及时整改，并记录检查结果。
最新中药饮片管理制度
最新中药饮片管理制度中药饮片管理制度为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
医疗机构必须从具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
购进进口中药饮片时，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
购进蒙药、中药饮片时，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用。
实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。
验收中药饮片时应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名正字。
配方使用的中药饮片必须是经过加工炮制的中药品种。
中药饮片采购制度及流程采购中药饮片必须严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。
药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。
购进中药饮片时，必须坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。
严禁擅自降低中药饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
采购中药饮片时，应当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度中药饮片是中医临床用药的重要组成部分，其质量的优劣直接关系到中医医疗的效果和患者的健康。
为了加强中药饮片的管理，保证中药饮片的质量和安全，特制定以下管理制度。
一、采购管理制度1、采购计划采购部门应根据临床用药需求和库存情况，制定合理的采购计划。
采购计划应明确饮片的品种、规格、数量、产地等要求，并经相关负责人审核批准。
2、供应商选择选择具有合法资质、信誉良好、质量稳定的中药饮片供应商。
供应商应提供相关的资质证明文件，如《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品 GMP 证书》或《药品 GSP 证书》等。
3、采购验收采购的中药饮片到货后，验收人员应按照法定标准和合同约定的质量条款进行验收。
验收内容包括饮片的品种、规格、数量、包装、标签、质量检验报告等。
验收不合格的饮片不得入库。
二、储存管理制度1、库房条件中药饮片库房应保持通风、干燥、避光，有防虫、防鼠、防潮、防霉变等设施。
库房温度应控制在 0-30℃，相对湿度应控制在 35%－75%。
2、分类存放中药饮片应按照品种、规格、批号等分类存放，做到整齐有序。
易串味、易变质、毒性饮片等应单独存放，并设置明显的标志。
3、定期养护定期对库存饮片进行养护，检查饮片的质量状况，发现问题及时处理。
养护工作应记录完整，包括养护日期、养护品种、养护方法、养护结果等。
三、炮制管理制度1、炮制规范严格按照国家药品标准和地方炮制规范进行炮制。
炮制过程应符合炮制工艺要求，确保饮片的质量和疗效。
2、炮制记录如实记录饮片的炮制过程，包括炮制方法、用料、操作时间、操作人员等。
炮制记录应保存完整，便于追溯。
3、质量检验炮制后的饮片应进行质量检验，检验合格后方可入库或销售。
质量检验项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等。
四、调配管理制度1、处方审核调配人员在调配前应对处方进行审核，审核内容包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等。
对不合理处方应及时与医师沟通，进行修改或调整。
中药饮片的管理制度(最新5篇)
中药饮片的管理制度(最新5篇)中药饮片的管理制度篇一一、目的：为确保中药饮片质量，发挥中药治病救人的疗效，保障人民用药安全，特制定本制度。
二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进中药饮片进行逐批验收。
三、必须有真实、完整的验收购进记录，验收记录必须保存不得少于3年。
内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。
四、验收中药饮片，包装要符合国家药品包装质量要求，并标示生产企业的`名称、地址、采用的。
炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。
实施批准文号的应标示批准文号。
五、中药饮片的质量验收由专职质量验收员验收，如有疑问请上级药师复验。
六、中药饮片的质量要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的要求。
七、中药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应符合该品种规定。
八、验收应在待验区进行，验收工作应在一个工作日内完成九、验收合格后，验收员应在随货票上签字，验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收，并做拒收记录。
中药饮片的管理制度篇二一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款，不符合的不予验收。
二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。
购进验收记录必须真实、完整，购进验收记录保存不得少于2年。
验收记录的内容包括：药品名称，规格，数量，生产批号，效期，购进日期，经销企业名称，声场企业名称，验收人及质量检查验收情况等。
三、验收毒性等特殊中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验收必须两人以上在场，记录必须双人签名。
四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》，《全国中药炮制规范》的要求。
五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格，厚薄均匀，整齐，表面光洁，无整体，无连刀片，斧头片等，异型片不得超过±10%。
中药饮片管理相关制度（精选5篇）
中药饮片管理相关制度（精选5篇）第一篇：中药饮片管理相关制度中药饮片采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按《基本用药目录》有计划采购。
采购药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会审查同意，主管院长签字。
未经批准采购人员不得擅自购进。
如遇临床急救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。
2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目。
采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。
3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡采购进口药品必须向供货单位索取该药品的《药品进口注册证》、《进口药品通知单》，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。
对上述证件需整理备案待查。
4、加强采购管理，满足临床用药需求。
一般药品应备有1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当增加库存量。
5、应采购小包装饮片，除特殊情况（临时急用）不得采购散装饮片。
6、采购中药饮片，应做好购进记录，购进记录保存2年。
中药饮片验收制度1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收.2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3.验收应按照规定的方法进行抽样检查；4.验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片管理制度新版
中药饮片管理制度新版第一章总则第一条为了规范中药饮片的生产、储存、销售和使用，保障中药饮片的质量和安全，保障人民生命健康，根据中华人民共和国药品管理法和有关法律、法规，制定本制度。
第二条中药饮片管理制度适用于中药饮片的生产、储存、销售和使用。
第三条各级药品监督管理部门应当加强对中药饮片管理制度的宣传和贯彻实施，指导和帮助中药饮片生产企业制定和落实质量管理规范，严格依法监督中药饮片的生产、储存、销售和使用。
第四条中药饮片生产企业应当遵守国家有关法律、法规的规定，依法建立和落实质量管理制度，保证中药饮片的质量和安全。
第二章中药饮片生产管理第五条中药饮片生产企业应当具备生产条件和技术、设备等方面的保障能力，依法取得《药品生产许可证》，始得生产中药饮片。
第六条中药饮片生产企业应当建立健全质量管理制度，包括质量管理职责、质量标准、质量检验和控制程序、质量记录和质量保证。
第七条中药饮片生产企业应当严格按照药典规定采购、验收和入库原料药材，并严格执行药典规定的加工工艺流程。
第八条中药饮片生产企业应当建立药品原料药材的库存管理、保管、使用和追溯制度，建立药品原料药材的使用记录。
第九条中药饮片生产企业应当建立药品生产记录和质量检验记录，并保存至少五年以上。
第十条中药饮片生产企业应当建立药品包装、标签、标识和说明书的管理制度，把质量管理和安全管理的责任追究制度落实到位。
第十一条中药饮片生产企业应当建立药品抽样检验制度，并对合格产品进行检验报告保存。
第三章中药饮片储存管理第十二条中药饮片生产企业应当建立中药饮片的储存管理制度，明确中药饮片的储存条件、库房环境、温湿度等要求。
第十三条中药饮片储存企业应当建立药品储存记录和药品储存情况检查表，并保存至少五年以上。
第十四条中药饮片储存企业负责人应当配备、培训专业的保管人员，并建立保管人员的职业培训制度。
确保储存环境清洁整洁，防潮、防虫、防尘、防腐。
第十五条中药饮片储存企业应当建立质量检验记录，确保中药饮片经典检验合格后方可储存。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度为了保障消费者的用药安全，规范药店中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和有效性，制定以下管理制度：一、中药饮片的采购和验收1、药店应选择有合法资质的药材供应商采购中药饮片，并签订合同；2、接收中药饮片时应仔细核对品名、规格、产地、生产日期等信息，确保无误；3、验收中药饮片时应进行质量检验，检查外观、气味、颜色等，确保无异味、异色、异物。
二、中药饮片的储存和保管1、中药饮片应存放在干燥通风、阴凉、避光、无异味的环境中；2、中药饮片的储存间应保持清洁整齐，避免混存、叉存；3、中药饮片应按照不同品种、规格分类存放，避免混淆。
三、中药饮片的销售和配送1、药店售出中药饮片前应核对货品信息，确保无误；2、根据消费者的需求提供合理的中药饮片搭配建议；3、配送中药饮片时应保持包装完好，避免破损、污染。
四、中药饮片的库存管理1、药店应建立中药饮片库存台账，及时记录入库、出库和库存数量；2、及时更新库存信息，避免因各种原因导致库存量错误；3、定期盘点库存，对盈亏量进行核对，确保数据准确性。
五、中药饮片的质量管理1、药店在销售中药饮片时，应提供相关产品合格证明，并妥善保存备案；2、对于出现质量问题的中药饮片，应及时通知供应商，并对受影响的产品进行下架处理；3、对于过期或者破损的中药饮片，应进行相应处理，避免误用。
六、中药饮片的药效追踪管理1、药店应及时了解中药饮片的证实用量、疗效等信息，为消费者提供合理的用药建议；2、对于消费者的用药反馈，应及时记录并跟踪药效，了解中药饮片的效果；3、对于出现用药效果不理想或者有不良反应的情况，应及时通知消费者并建议停止使用。
七、中药饮片的文书管理1、对于中药饮片的进货、销售、库存等相关文书信息，应建立档案保存，便于查阅和查询；2、对于各项管理制度的实施过程和结果，应及时做好记录，形成相应的文书材料。
八、中药饮片的售后服务1、对于消费者在使用中药饮片过程中出现的问题，药店应提供及时的解决方案和帮助；2、对于退换货和投诉需求，药店应按照相关规定和流程及时处理，维护消费者的利益；3、对于消费者的使用反馈和建议，药店应积极收集和整理，并对问题进行改进。
2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、前言随着中医药在医疗领域的不断发展，中药饮片的使用越来越广泛。
为了确保中药饮片的质量和疗效，严格的管理制度是必不可少的。
本文将介绍2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，以期提高中药饮片的质量和安全性。
二、处方审核管理制度1. 收集处方信息：医师在给患者开具中药饮片处方时，需填写处方单，包括患者基本信息、病情描述、中药饮片组成等内容。
2. 处方审核：药师在接收到中药饮片处方后，需对处方进行审核。
审核包括检查处方是否完整、是否有违反中药饮片使用规范的情况等。
3. 处方复核：审核完毕后，另一位药师需对处方进行复核，确保处方的准确性和合理性。
4. 处方存档：审核和复核完毕后，将处方存档，确保能够随时进行查询和溯源。
5. 处方填报：将审核通过的处方填报到中药饮片调配系统中，为后续的调配工作做准备。
三、中药饮片调配管理制度1. 药材采购和入库：根据处方要求，对所需要的药材进行采购，并进行入库管理。
入库时需检查药材的质量和数量是否符合要求，并填写相应的入库记录。
2. 药材质量检测：对入库的药材进行质量检测，包括外观检查、理化指标检测等。
只有质量合格的药材才能进行后续的调配工作。
3. 质量控制：药材在调配过程中需要进行质量控制，包括药材的称量、研磨、混合等。
在每一步操作前，都需要对药材进行检查，确保质量的稳定性和一致性。
4. 调配记录：对每一次调配的药材进行记录，包括调配人员、调配时间、药材种类和数量等。
确保调配过程的可追溯性和可靠性。
5. 调配单签字确认：调配完毕后，调配人员需对调配单进行签字确认，确保调配的准确性和合理性。
四、中药饮片核对管理制度1. 中药饮片配货：根据处方要求，将调配好的中药饮片进行配货。
配货时需对中药饮片的种类和数量进行核对，确保与处方要求一致。
2. 配货记录：对每一次配货进行记录，包括配货人员、配货时间、中药饮片种类和数量等。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度在药店销售的中药饮片是广大民众常用的中药剂型之一，饮片的质量和合理使用对保障患者用药安全具有重要意义。
为了规范药店中药饮片的管理，加强质量控制，特制定本管理制度，以保障药店饮片的质量和患者的用药安全。
一、产品采购与收货1.中药饮片采购应严格按照国家和地方相关法律法规的规定进行，药店应选择有资质的供应商进行合作，并建立相关的供货档案。
2.药店应在收货时对所进货饮片进行检查，检查项目包括外观、气味、包装完好性等。
如发现验收不合格的产品应立即退回供应商，并记录相关信息。
3.收货时应将饮片存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射或湿气侵入。
二、饮片贮存与保管1.药店应建立明确的饮片贮存区域，并确保贮存区域整洁、干净。
饮片应按照不同的药材进行分类存放，避免混淆和交叉污染。
2.贮存区域应配备温湿度监测设备，以确保适宜的存储条件。
温度应控制在20℃以下，湿度应控制在50%以下。
3.药店应定期对存放的饮片进行检查，发现问题及时采取相应措施，并记录检查情况和处理结果。
三、饮片销售与使用1.在销售中药饮片时，药店应严格执行医师处方或者经专业中药师审核的非处方销售标准，禁止随意销售饮片。
2.在出售饮片时，药店应向消费者提供详细的使用说明，包括用法、用量、禁忌等内容，以确保患者正确使用。
3.药店应建立完善的饮片销售记录，包括销售数量、规格、批号等信息，以便追溯和管理。
四、饮片质量控制1.药店应委托有资质的药检机构对进货的中药饮片进行质量检测，并留存检测报告。
2.药店应建立质量跟踪制度，对销售出去的中药饮片进行追溯，如发现问题应及时采取措施，确保患者用药安全。
3.药店应定期开展饮片质量评价工作，对存货饮片进行质量检查，发现问题应及时处理并记录。
五、职工培训与管理1.药店应定期组织饮片相关知识的培训，加强职工对中药饮片的认识和操作技能的提升。
2.药店应对从业人员进行管理和考核，建立相应的激励和惩罚机制，确保他们能够严格按照制度要求操作。
中药饮片管理相关制度
中药饮片管理相关制度中药饮片是中医药领域中的重要药剂形式，是通过煮煎或浸泡等方法制成的固体剂型，用于口服服用。
为了确保中药饮片的质量、安全和有效性，制定相关的管理制度是非常必要的。
以下是中药饮片管理方面的一些制度内容，以确保中药饮片的质量和安全。
一、生产管理制度1.生产许可管理制度：中药饮片的生产企业必须获得国家药品监督管理局颁发的生产许可证，严格按照许可证所列的产品范围进行生产，并严格遵守相关法律法规和质量管理规范。
2.质量管理制度：中药饮片生产企业应建立完善的质量管理体系，包括质量目标、质量控制规程、产品批记录、原料药品、助剂、辅料和包装材料的质量要求等。
同时，建立质量控制实验室，对中药饮片的质量进行监督和检验，确保产品符合质量标准。
3.生产工艺管理制度：制定中药饮片的生产工艺流程，包括原料的验收、加工、煎煮、浸泡、烘干等工艺环节，并设立相应的管理规范和操作指引，确保生产过程的规范性和稳定性。
4.设备管理制度：确保生产设备的正常运行和维护保养，定期进行设备的检修和证书验证，避免设备故障对生产质量的影响。
二、质量控制管理制度2.产品质量评价管理制度：对中药饮片进行质量评价，主要包括外观、含量测定、微生物限度、重金属含量、农残检测等指标的检验和评定，确保产品符合质量要求。
3.稳定性测试管理制度：进行中药饮片的稳定性测试，确定产品在规定储存条件下长期稳定性，并进行相应的稳定期限评估和设定。
三、包装管理制度1.包装材料选择和验收管理制度：选择与中药饮片性质相适应的包装材料，并对包装材料进行严格的进货验收，确保包装材料的质量符合要求。
2.包装过程管理制度：制定中药饮片的包装工艺流程，包括包装规范、包装材料的消毒和使用、包装数量的把控，确保包装过程的卫生和质量安全。
四、质量不良管理制度1.质量事故管理制度：建立质量事故处理制度，及时发现和处理质量事故，追溯和处理问题产品，确保产品不良对患者安全的影响最小。
国家医院中药饮片管理制度
一、目的与依据为了规范国家医院中药饮片的管理，保障医疗安全，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于国家医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、使用、回收等各个环节。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定和监督实施中药饮片管理制度，确保中药饮片质量。
2. 药学部门负责中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等具体工作。
3. 医疗科室负责中药饮片的使用，确保合理用药。
四、中药饮片管理要求1. 采购要求（1）采购中药饮片应选择合法、有资质的供应商，确保饮片来源正规。
（2）采购的中药饮片应符合国家药品标准和《中药饮片炮制规范》。
（3）采购的中药饮片应具备合格证明文件，如生产许可证、产品合格证等。
2. 验收要求（1）验收人员应核对中药饮片的品名、规格、批号、生产日期、数量等信息。
（2）验收人员应检查中药饮片的外观、性状、气味等，确保饮片质量。
（3）验收不合格的中药饮片不得入库。
3. 储存要求（1）中药饮片应按照规定的储存条件进行储存，确保饮片质量。
（2）储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）储存区域应设置温湿度记录仪，定期记录温湿度。
4. 调剂要求（1）调剂人员应具备相应的专业技术资格。
（2）调剂人员应严格按照处方调配中药饮片，确保准确无误。
（3）调剂过程中应严格执行操作规程，确保饮片质量。
5. 使用要求（1）医疗科室应合理使用中药饮片，确保临床疗效。
（2）医疗科室应定期对中药饮片的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
（3）医疗科室应加强中药饮片使用的监督，确保合理用药。
五、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对中药饮片管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药学部门负责对中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等环节进行日常监督。
3. 医疗科室应主动接受监督检查，对存在的问题及时整改。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。
为了确保中药饮片的质量安全、有效，保障消费者的健康权益，特制定本药店中药饮片管理制度。
一、采购管理1、选择合法合规的供应商采购中药饮片时，必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进，并要求对方提供相关的资质证明文件，如营业执照、药品生产/经营许可证、GSP 认证证书等。
2、严格审核饮片质量对购进的每一批中药饮片，都要进行严格的质量审核。
审核内容包括饮片的外观、气味、色泽、质地等，确保饮片无虫蛀、霉变、走油、变色等质量问题。
同时，要求供应商提供每批饮片的质量检验报告。
3、建立采购记录如实记录中药饮片的采购日期、供应商名称、药品名称、规格、数量、单价、金额等信息，确保采购过程可追溯。
二、验收管理1、设立专人负责验收指定具有中药专业知识的人员负责中药饮片的验收工作，确保验收的准确性和专业性。
2、按照标准验收依据《中国药典》、《全国中药炮制规范》等相关标准，对购进的中药饮片进行逐批验收。
重点检查饮片的包装、标签、合格证、质量检验报告等。
3、验收不合格处理对于验收不合格的中药饮片，要及时做好记录，并通知采购部门与供应商联系，办理退货或换货手续。
三、储存管理1、分类存放根据中药饮片的性质、功效等，进行分类存放。
如将易虫蛀、霉变的饮片存放在通风干燥处；将芳香类饮片密闭存放，防止香气散失。
2、环境要求中药饮片储存区应保持清洁、干燥、通风良好，温度控制在0-30℃，相对湿度控制在35%－75%。
同时，要做好防潮、防虫、防鼠等措施。
3、定期检查定期对储存的中药饮片进行检查，查看饮片是否有变质、过期等情况。
一般每月检查一次，在梅雨季节等特殊时期，应增加检查次数。
四、养护管理1、制定养护计划根据中药饮片的储存条件和季节变化，制定科学合理的养护计划，明确养护的重点品种、养护方法和养护周期。
2、采取养护措施采用晾晒、通风、除湿、防虫、防鼠等养护措施，确保中药饮片的质量稳定。
中药饮片管理制度最新版本
中药饮片管理制度最新版本一、总则中药饮片是中医药临床应用不可缺少的重要组成部分，为保证中药饮片的质量和安全性，制定本管理制度。
二、目的本管理制度的目的是建立完善的中药饮片管理制度，保证中药饮片的质量和安全性，并规范中药饮片的生产、流通和使用。
三、适用范围本管理制度适用于中药饮片的生产、流通和使用，适用于所有中药饮片生产企业、批发单位、零售单位、临床机构和药品监管部门。
四、生产管理1.中药饮片生产企业应具备符合国家要求的生产场所和设备，并拥有合格的生产人员。
2.中药饮片生产企业应遵循良好的生产规范，确保中药饮片的质量和安全性。
3.中药饮片生产企业应建立完善的质量控制体系，确保每批次中药饮片的质量符合国家标准。
4.中药饮片生产企业应对原料药材进行严格的质量控制，确保原料药材的质量和安全性。
5.中药饮片生产企业应建立健全的记录和档案，包括原料药材采购情况、生产工艺和质量控制记录等。
五、流通管理1.中药饮片的流通必须符合相关法律法规和标准要求。
2.中药饮片的批发和零售单位应拥有合法的经营资质，并定期接受药品监管部门的检查和监督。
3.中药饮片的流通环节应保证产品的质量和安全性，避免假冒伪劣产品的流入市场。
六、使用管理1.临床机构应建立中药饮片使用管理制度，并制定中药饮片使用的临床指南。
2.临床机构应配备有合格的中医药医师，并提供中药饮片的配方和使用指导。
3.临床机构应加强对患者使用中药饮片的监测和反馈，及时调整用药方案。
4.患者使用中药饮片应遵循医嘱，按照规定剂量和使用方法使用，并及时向医生报告不良反应和药物相互作用情况。
七、监督管理1.药品监管部门应加强对中药饮片生产、流通和使用的监督管理，确保中药饮片的质量和安全性。
2.药品监管部门应对中药饮片的生产企业进行定期检查和抽样检验，对不合格产品进行处罚和追溯处理。
3.药品监管部门应建立中药饮片的不良反应监测和报告制度，及时掌握产品的安全性信息。
4.药品监管部门应加强对中药饮片市场的监测和整顿，严厉打击假冒伪劣产品的生产和销售行为。
中药饮片的管理制度最新
中药饮片的管理制度最新中药饮片的管理制度最新在生活中，制度的使用频率呈上升趋势，制度是指一定的规格或法令礼俗。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？下面是小编精心整理的中药饮片的管理制度最新，希望能够帮助到大家。
中药饮片的管理制度最新1为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的`可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
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中药饮片采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按《基本用药目录》有计划采购。
采购药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会审查同意，主管院长签字。
未经批准采购人员不得擅自购进。
如遇临床急救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。
2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目。
采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。
3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡采购进口药品必须向供货单位索取该药品的《药品进口注册证》、《进口药品通知单》，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。
对上述证件需整理备案待查。
4、加强采购管理，满足临床用药需求。
一般药品应备有1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当增加库存量。
5、应采购小包装饮片，除特殊情况（临时急用）不得采购散装饮片。
6、采购中药饮片，应做好购进记录，购进记录保存2年。
中药饮片验收制度1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收.2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3.验收应按照规定的方法进行抽样检查；4.验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目。
采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。
中药饮片储存管理制度1.应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放.2.中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠等措施.3.中药饮片应定期采取养护措施，一周一次，监督员一月两次，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍.4.中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录.5.中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理药斗，饮片前应写正名、正字，防止混药.6.饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则.7.每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物.8.中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件.9.不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。
擅自购进。
如遇临床急救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。
中药饮片调剂制度1.严把饮片调剂质量关，调剂的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是按要求经过加工炮制的中药品种.2.中药饮片必须凭医师开具的处方调剂，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存一年备查.3.中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改.4.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配.5.严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的程序.6.按方配制，称准分匀，总误差不大于±2%，每付误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给患者.7.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法.9.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10.严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
中药房煎药室工作制度一、煎药室人员收到药剂后，应详细核对病人姓名、性别、年龄、科别、门诊号或住院号、剂数、每剂煎药袋数。
每袋留药液量、煎法等。
经核对无误后再收药本上签收并记录取药时间。
如果有疑问，应及时与医生、药师联系，注意与患者定取药时间。
二、煎药时认真执行“煎药操作规程”，保证煎药质量。
对先煎、后下、另煎、冲服、烊化、包煎、煎汤代水等需特殊处理的药物，必须按规定处理。
内服、外用药严格区分。
三、煎药卡标签从取药时起，必须紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器、包装容器转移。
四、因病情需要急煎的中药，煎药室必须立即调整煎药次序，优先煎药，保证急煎中药不可超过2小时。
五、煎药室应有收发药记录、煎药记录及差错事故记录。
六、药品煎干或煮焦严禁使用，应丢掉，重新配方煎煮，包装打袋时总阀门未关闭造成药液流失，不许用煎煮过的药品再煎煮，应丢掉重新配方。
七、药品煎煮好后，包装打袋，清点数量，贴好标签以备取药人取药。
八、煎煮用具、容器、煎药机每煎好一次药剂后，应清洗干净，以备下次煎药使用。
停止煎药时请关掉电源开关。
九、煎药过程中严禁离岗，其他非本室人员非工作需要不得进入煎药室，不得进行与煎药工作无关的活动。
煎药人员严禁私自将剩余药液送人或自用。
煎药室消耗用品（煎药袋、塑料袋等）严禁送人或自用。
十、煎药人员应穿工作衣、戴工作帽、戴煎药手套工作，做好个人卫生，严禁煎药手套与打扫卫生手套同用。
十一、根据用量合理煎药备药，并贴好标签标名，并在阴凉处存放。
十二、遇到意外情况请及时上级部门联系解决。
十三、不定期抽查考核，以上工作流程和工作制度如违反，按院内规定处罚。
十四、下班前关好门、窗、水、点等，注意安全隐患。
十五、定期（一周）对煎药室所有墙面、棚顶、隐蔽处清洁。
定期（一月）请总务人员检查用水用、电路安全。
定期（一月）维护设备仪器，保证起工作正常进行。
中药饮片处方专项点评制度为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；3、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；6、中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的；7、未使用饮片规范名称开具处方的；8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；10、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；11、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：1、辨证与用药不符的；2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：1、无正当理由开具高价药的；2、每剂味数过大的处方；3、每剂费用过大的处方。