中药饮片使用管理制度
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、前言中药饮片是中医药的重要组成部分，具有较好的临床疗效。
在中药饮片的销售和管理中，要做到规范、科学、合理。
因此，建立一套完善的中药饮片管理制度是非常重要的。
本文将结合实际工作情况，对药店中药饮片的管理制度进行规范性、科学性的制定和阐述。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事中药饮片销售的药店，包括各类医药连锁店、诊所等机构。
三、管理原则1. 合法合规。
严格遵守国家关于中药饮片销售管理的相关法律法规，确保中药饮片的来源合法。
2. 质量第一。
保障中药饮片的质量安全，严格按照国家有关规定进行质量检验和管理。
3. 服务至上。
为顾客提供优质、高效的中药饮片销售服务，满足客户的需求。
四、中药饮片采购管理1. 采购渠道药店应建立合格的中药饮片供应商名录，严格按照中药饮片的采购程序进行采购，确保中药饮片的质量和来源合法。
2. 采购程序(1) 药店应根据销售情况和库存量，确定合理的中药饮片采购计划，严格控制采购数量，避免库存积压。
(2) 采购人员必须按照规定程序，向合格的供应商发出采购订单，明确中药饮片的名称、规格、数量、价格等信息。
(3) 药店应当及时对采购的中药饮片进行验收，确保其与采购订单一致，并进行质量检验。
3. 购进质量管理药店应当依法购进合格的中药饮片，严禁购进假冒伪劣产品，严格按照国家有关规定进行质量检验和管理。
五、中药饮片仓库管理1. 仓库环境药店应建立符合中药饮片储存要求的仓库环境，确保温湿度适宜，通风干燥，无异味。
2. 仓库管理(1) 严格按照中药饮片的储存要求进行管理，避免与其他药品混淆造成交叉污染。
(2) 给予特殊注意的中药饮片应单独存放，标明保质期和生产日期，并定期检查保质期。
3. 安全管理(1) 建立健全的中药饮片安全管理制度，加强对仓库的安全监管，避免火灾和盗窃。
(2) 严格执行中药饮片的入库、出库程序，确保入库、出库记录真实、完整。
六、中药饮片销售管理1. 饮片销售程序(1) 药店在进行中药饮片销售时，严格按照规定程序进行。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度
一、总则
1. 为了加强药店中药饮片的管理，保证中药饮片质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则，特制定本制度。
二、中药饮片的采购
1. 采购中药饮片应当从合法的中药材生产企业采购，并查验其质量保证证明文件。
2. 严禁从中药材市场或不具备中药饮片生产、经营资格的企业采购中药饮片。
3. 严禁采购国家未批准使用的中药材及中药饮片。
三、中药饮片的验收
1. 验收中药饮片应当按照国家药品标准进行，并做好验收记录。
2. 严禁使用假冒伪劣、过期失效的中药饮片。
3. 验收过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
四、中药饮片的储存
1. 中药饮片应当按照分类要求储存，并定期检查其质量。
2. 中药饮片储存应当注意防潮、防霉、防火等问题。
3. 中药饮片应当定期盘点，并做好库存记录。
五、中药饮片的调配和销售
1. 调配和销售中药饮片应当按照国家药品标准进行，并遵守卫生和安全规定。
2. 严禁使用不合格的中药饮片调配和销售给患者。
3. 调配和销售过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
六、监督检查和责任追究
1. 应当定期对药店中药饮片管理制度的执行情况进行检查和评估。
2. 对于违反本制度的药店和个人，应当依法追究其责任。
3. 对于因违反本制度而导致医疗事故或造成患者损害的，应当依法承担相应的法律责任。
本制度自发布之日起执行。
如有需要修改或解释的，由药店负责人或相关机构负责解释。
麻醉毒性中药饮片管理制度
麻醉毒性中药饮片管理制度1.目的：为加强毒性中药饮片按麻醉药品管理的中药饮片的管理，防止中毒或死亡事故的发生，特制定本制度。
2.使用范围：全院。
3.定义：毒性中药饮片是指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的中药饮片。
毒性中药管理的品种为砒石、砒霜、水银、红粉、轻粉、红升丹、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一支蒿、生川乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘虫、红娘虫、蟾酥、雄黄等28种。
按麻醉药品管理的中药饮片为罂粟壳。
4.内容：4.1 按《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》执行。
4.2 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会导致人中毒和死亡的药品。
4.3 根据卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定，中药品种系指原药材和饮片。
不含制剂（单方制剂地方有规定的按地方规定办理）。
4.4 药学部根据医院、教学、科研的需要提出用药计划，提请分管院长批准，向制定的毒性药品经营单位够用。
4.5 毒性药品自定点经营单位购入后，采购员、保管员、库管必须立即当面对药物质量及药物名称、规格、数量、批号、有效期等严格核对，全部验收合格后，方可办理入库。
4.6 毒性药品必须储存在指定的密码保险柜内，实行锁密分离管理。
4.7 毒性药品设立专用账册登记。
4.8 调剂室及医院其他部门领用毒性药品时，必须经部门负责人签字报药学部主任审批。
各部门领用的毒性药品必须使用专册登记，专人管理，专柜枷锁，妥善保管，须做到日清月结，账物相符。
4.9 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。
经炮制后的毒性中药材应符合药用要求。
4.10 调配毒性药品，须凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
4.11 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是确保药店中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的采购、储存、销售和使用，适用于所有药店中药饮片的管理。
二、中药饮片的采购1. 药店应选择正规的供应商采购中药饮片，供应商需具备药品经营许可证和质量管理体系认证，并有相应的销售记录。
2. 采购前，药店应对供应商进行资质核实，包括核实许可证件、进货凭证和经营记录，并保存相关文件备查。
三、中药饮片的储存1. 药店应开设专门的中药饮片储存区域，确保通风、干燥、防潮，避免与有害物质接触。
2. 中药饮片应按照药材的特性进行分类储存，保持分类明确、整洁有序，避免交叉污染。
3. 药店应定期对中药饮片进行质量检验，包括检查外观、气味、干燥程度等，并记录检验结果。
四、中药饮片的销售1. 药店应将中药饮片的销售记录详细记录，包括品名、批号、销售数量、销售日期等，并保留一段合理的时间作为备查。
2. 药店销售中药饮片时应对顾客进行必要的解释和指导，告知使用方法、剂量等注意事项。
3. 药店不得销售过期或质量不符合要求的中药饮片，如发现问题，应及时报告上级主管部门。
五、中药饮片的使用1. 药店应按照合法规定提供中药饮片的使用说明，对顾客进行必要的告知和指导。
2. 药店应建立并严格执行中药饮片的使用记录，记录顾客姓名、用药时间、药物剂量等重要信息。
3. 药店应定期对已售出的中药饮片进行回访，了解顾客的使用情况，解答顾客可能产生的疑问。
六、质量控制和风险防范1. 药店应及时了解相关药品安全信息，对中药饮片进行质量控制和风险防范措施，如发现有问题的药品，应立即停止销售。
2. 药店应定期组织员工进行药品知识培训，提高员工对中药饮片质量和安全的认知和判断能力。
3. 药店应建立完善的质量跟踪制度，对问题药品的回溯、处理和责任追究进行管理。
七、制度遵守和管理责任1. 药店应组织员工对本管理制度进行培训，并确保全体员工遵守和执行。
2. 药店应定期进行内部检查，发现问题及时整改，并记录检查结果。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片处方管理制度
中药饮片处方管理制度一、总则为了规范医疗机构中药饮片处方管理，保障患者用药安全，提高中药饮片的合理使用水平，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的中药饮片处方管理工作。
三、工作责任1. 医院药学部门负责制定和修订中药饮片处方管理相关规定，并监督执行情况。
2. 医师负责开具合理的中药饮片处方，并进行用药指导。
3. 药剂师负责审核处方的合理性，配制并发放中药饮片。
4. 护士负责协助医师进行患者用药指导和药物监测工作。
四、中药饮片处方管理规定1. 医师开具中药饮片处方应遵循临床诊疗指南和相关规范，并在处方上注明患者的姓名、性别、日期、病症、用药剂量、用药方法等信息。
2. 药剂师应审核处方的合理性，包括剂量、用药组合、禁忌症等，并做好处方记录和核对工作。
3. 处方中所用中药饮片应来自正规的药材供应商，并符合国家药典规定。
4. 药房应严格按照处方配药，确保药物的品质和数量。
5. 中药饮片的配制应按照药典要求进行，确保药物质量和药效。
五、中药饮片使用管理1. 医师应对患者进行用药指导，包括用药时间、注意事项、不良反应等，并定期进行随访和评估患者的用药情况。
2. 护士应在患者使用中药饮片时进行监测，记录患者的用药反应和不良事件，并及时向医师报告。
3. 患者在用药过程中如遇到问题，应及时向医师或药师咨询，不得随意停药或更改剂量。
六、处方管理记录1. 医院应建立中药饮片处方管理台账，对处方进行登记和归档，并做好处方的存档工作。
2. 医院药物管理部门应定期对中药饮片处方管理工作进行检查和评估，发现问题及时纠正并提出改进措施。
七、相关培训1. 医院药学部门应组织医师、药剂师、护士等相关人员进行中药饮片处方管理知识和技能的培训。
2. 医师应接受相关临床药物使用规范的培训，提高用药合理性和减少药物滥用现象。
八、制度宣传医院应通过医院内刊、宣传栏、医患沟通会等形式，向患者和医护人员宣传中药饮片处方管理规定，提高患者用药安全意识。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度为了保障消费者的用药安全，规范药店中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和有效性，制定以下管理制度：一、中药饮片的采购和验收1、药店应选择有合法资质的药材供应商采购中药饮片，并签订合同；2、接收中药饮片时应仔细核对品名、规格、产地、生产日期等信息，确保无误；3、验收中药饮片时应进行质量检验，检查外观、气味、颜色等，确保无异味、异色、异物。
二、中药饮片的储存和保管1、中药饮片应存放在干燥通风、阴凉、避光、无异味的环境中；2、中药饮片的储存间应保持清洁整齐，避免混存、叉存；3、中药饮片应按照不同品种、规格分类存放，避免混淆。
三、中药饮片的销售和配送1、药店售出中药饮片前应核对货品信息，确保无误；2、根据消费者的需求提供合理的中药饮片搭配建议；3、配送中药饮片时应保持包装完好，避免破损、污染。
四、中药饮片的库存管理1、药店应建立中药饮片库存台账，及时记录入库、出库和库存数量；2、及时更新库存信息，避免因各种原因导致库存量错误；3、定期盘点库存，对盈亏量进行核对，确保数据准确性。
五、中药饮片的质量管理1、药店在销售中药饮片时，应提供相关产品合格证明，并妥善保存备案；2、对于出现质量问题的中药饮片，应及时通知供应商，并对受影响的产品进行下架处理；3、对于过期或者破损的中药饮片，应进行相应处理，避免误用。
六、中药饮片的药效追踪管理1、药店应及时了解中药饮片的证实用量、疗效等信息，为消费者提供合理的用药建议；2、对于消费者的用药反馈，应及时记录并跟踪药效，了解中药饮片的效果；3、对于出现用药效果不理想或者有不良反应的情况，应及时通知消费者并建议停止使用。
七、中药饮片的文书管理1、对于中药饮片的进货、销售、库存等相关文书信息，应建立档案保存，便于查阅和查询；2、对于各项管理制度的实施过程和结果，应及时做好记录，形成相应的文书材料。
八、中药饮片的售后服务1、对于消费者在使用中药饮片过程中出现的问题，药店应提供及时的解决方案和帮助；2、对于退换货和投诉需求，药店应按照相关规定和流程及时处理，维护消费者的利益；3、对于消费者的使用反馈和建议，药店应积极收集和整理，并对问题进行改进。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度在药店销售的中药饮片是广大民众常用的中药剂型之一，饮片的质量和合理使用对保障患者用药安全具有重要意义。
为了规范药店中药饮片的管理，加强质量控制，特制定本管理制度，以保障药店饮片的质量和患者的用药安全。
一、产品采购与收货1.中药饮片采购应严格按照国家和地方相关法律法规的规定进行，药店应选择有资质的供应商进行合作，并建立相关的供货档案。
2.药店应在收货时对所进货饮片进行检查，检查项目包括外观、气味、包装完好性等。
如发现验收不合格的产品应立即退回供应商，并记录相关信息。
3.收货时应将饮片存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射或湿气侵入。
二、饮片贮存与保管1.药店应建立明确的饮片贮存区域，并确保贮存区域整洁、干净。
饮片应按照不同的药材进行分类存放，避免混淆和交叉污染。
2.贮存区域应配备温湿度监测设备，以确保适宜的存储条件。
温度应控制在20℃以下，湿度应控制在50%以下。
3.药店应定期对存放的饮片进行检查，发现问题及时采取相应措施，并记录检查情况和处理结果。
三、饮片销售与使用1.在销售中药饮片时，药店应严格执行医师处方或者经专业中药师审核的非处方销售标准，禁止随意销售饮片。
2.在出售饮片时，药店应向消费者提供详细的使用说明，包括用法、用量、禁忌等内容，以确保患者正确使用。
3.药店应建立完善的饮片销售记录，包括销售数量、规格、批号等信息，以便追溯和管理。
四、饮片质量控制1.药店应委托有资质的药检机构对进货的中药饮片进行质量检测，并留存检测报告。
2.药店应建立质量跟踪制度，对销售出去的中药饮片进行追溯，如发现问题应及时采取措施，确保患者用药安全。
3.药店应定期开展饮片质量评价工作，对存货饮片进行质量检查，发现问题应及时处理并记录。
五、职工培训与管理1.药店应定期组织饮片相关知识的培训，加强职工对中药饮片的认识和操作技能的提升。
2.药店应对从业人员进行管理和考核，建立相应的激励和惩罚机制，确保他们能够严格按照制度要求操作。
国家医院中药饮片管理制度
一、目的与依据为了规范国家医院中药饮片的管理，保障医疗安全，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于国家医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、使用、回收等各个环节。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定和监督实施中药饮片管理制度，确保中药饮片质量。
2. 药学部门负责中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等具体工作。
3. 医疗科室负责中药饮片的使用，确保合理用药。
四、中药饮片管理要求1. 采购要求（1）采购中药饮片应选择合法、有资质的供应商，确保饮片来源正规。
（2）采购的中药饮片应符合国家药品标准和《中药饮片炮制规范》。
（3）采购的中药饮片应具备合格证明文件，如生产许可证、产品合格证等。
2. 验收要求（1）验收人员应核对中药饮片的品名、规格、批号、生产日期、数量等信息。
（2）验收人员应检查中药饮片的外观、性状、气味等，确保饮片质量。
（3）验收不合格的中药饮片不得入库。
3. 储存要求（1）中药饮片应按照规定的储存条件进行储存，确保饮片质量。
（2）储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）储存区域应设置温湿度记录仪，定期记录温湿度。
4. 调剂要求（1）调剂人员应具备相应的专业技术资格。
（2）调剂人员应严格按照处方调配中药饮片，确保准确无误。
（3）调剂过程中应严格执行操作规程，确保饮片质量。
5. 使用要求（1）医疗科室应合理使用中药饮片，确保临床疗效。
（2）医疗科室应定期对中药饮片的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
（3）医疗科室应加强中药饮片使用的监督，确保合理用药。
五、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对中药饮片管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药学部门负责对中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等环节进行日常监督。
3. 医疗科室应主动接受监督检查，对存在的问题及时整改。
中药饮片中成药使用管理制度
中药饮片中成药使用管理制度中药饮片和中成药是我国传统医药的重要形式，其应用广泛，对于保护人民健康具有重要意义。
然而，由于中药饮片和中成药具有药效强、副作用大等特点，其使用管理十分重要。
为了确保中药饮片和中成药的安全有效使用，以及规范这些药物的市场流通，我国已经制定了相关的中药饮片和中成药使用管理制度。
首先，我国的中药饮片和中成药使用管理制度主要包括市场准入制度、生产质量管理制度、临床使用管理制度和监督管理制度等方面。
生产质量管理制度是指对中药饮片和中成药生产过程中的质量控制进行管理的制度。
该制度要求企业必须按照国家相关的药品生产规范进行生产，确保产品的质量符合相关标准。
包括原料的采购、贮存和使用等方面都有相应的管理要求，同时还要求企业建立完善的质量追溯体系，确保产品的质量可追溯。
临床使用管理制度是指对中药饮片和中成药在临床应用中的管理制度。
该制度要求临床医生必须具备一定的中药知识和临床经验，并在临床使用中遵守相应的使用原则和注意事项。
同时，临床使用还需要与疾病诊断和治疗相结合，合理使用中药饮片和中成药，确保疗效和安全。
监督管理制度是指对中药饮片和中成药市场流通环节进行监督管理的制度。
该制度要求相关监管部门加强对中药饮片和中成药的生产、销售、广告等方面的监督和检查，严厉打击假冒伪劣产品和滥用滥用滥用的行为。
同时，相关部门还会定期对市场中的中药饮片和中成药进行抽检和质量监测，确保产品的质量和安全。
综上所述，中药饮片和中成药使用管理制度的建立和执行，对于确保中药的安全有效使用和市场流通具有重要意义。
通过相关制度的建立，可以规范中药饮片和中成药的生产质量，提高临床使用的的合理性和科学性，保护人民的健康权益。
同时，相关制度的执行也需要各相关部门的协调合作和全社会的共同努力，以促进我国传统医药事业的发展。
医院中药饮片管理制度
医院中药饮片管理制度1. 背景和目的为了保障医院中药饮片的使用安全和有效性，规范中药饮片的储存、配制、使用和管理流程，提高中药饮片管理的科学性和规范性，确保患者的用药安全，特订立此制度。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与中药饮片管理相关的部门和人员。
3. 定义•中药饮片：指由药用植物、矿物等制成的固体制剂，一般用于中药煎剂和外用药物的制备。
•中药饮片室：指医院内特地用于储存、配制和管理中药饮片的场合。
4. 中药饮片储存要求4.1 中药饮片室应设立特地的中药饮片储存区，保证存放环境符合相关规范。
4.2 中药饮片室内的储存区应保持乾净、通风，并定期进行消毒。
4.3 中药饮片应储存在干燥、阴凉、不受阳光直射的地方。
避开与有害气体接触，防止虫蚀、霉变和变质。
4.4 中药饮片应依照名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类储存，并建立相应的档案。
4.5 中药饮片的储存容器应标明中药名称、批号、生产日期、过期日期等信息，并定期检查容器的密封性。
5. 中药饮片配制要求5.1 中药饮片的配制应由具备相应资质和专业知识的医务人员进行，并依照医疗质量管理要求执行。
5.2 配制人员应穿着符合卫生要求的工作服，保持个人卫生。
5.3 配制过程中应注意中药饮片的准确称量、清洗和煎煮处理，遵从配方准则和配制操作规程。
5.4 配制完成后，应及时准确记录中药饮片的名称、规格、配制日期、配制量和使用途径等信息。
6. 中药饮片使用要求6.1 中药饮片的使用应依据医嘱进行，严禁自行使用或共享。
6.2 在使用中药饮片前，应认真核对患者的身份信息和医嘱，确保患者用药的准确性和安全性。
6.3 使用中药饮片的医务人员应严格依照配方要求进行煎煮处理，保证药物的有效成分不受损害。
6.4 使用中药饮片的过程中，应注意卫生、环境和操作的规范性，防止交叉感染和药物污染。
7. 中药饮片管理要求7.1 中药饮片室应设置专人负责中药饮片的管理工作，确保工作的连续性和稳定性。
中药饮片的处方管理制度
中药饮片的处方管理制度一、总则1.1 为了规范中药饮片处方的开具、审核、调配、核发及监督管理，保障患者用药安全有效，促进中医药事业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本管理制度。
1.2 本制度适用于所有开具、审核、调配中药饮片处方的医疗机构及其从业人员。
二、处方开具2.1 处方开具人员必须取得中医药相关专业资格，并按照规定进行注册和备案。
2.2 处方开具应遵循中医药基本理论，根据患者的病情、体质和中医辨证施治原则，合理选用中药饮片。
2.3 处方内容应当清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、科别、门诊或住院病历号、处方日期、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量、医师签名等。
三、处方审核3.1 处方审核人员应具备相应的中医药知识和经验，负责处方的合规性、合理性审核。
3.2 审核内容应包括处方的合法性、用药的适宜性、剂量的准确性、特殊用药的合理性等。
3.3 审核人员发现处方存在错误或不当之处，应及时与开具处方的医师沟通，并予以更正或拒绝调配。
四、处方调配4.1 调配人员应具备中医药专业知识，严格按照处方内容进行调配，确保药品质量和用药安全。
4.2 调配人员应对调配好的中药饮片进行复核，确保药品、剂量、用法等信息与处方一致。
4.3 调配好的中药饮片应按规定进行包装，标明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。
五、处方核发5.1 核发人员应核对调配好的中药饮片与患者信息是否一致，确保核发准确。
5.2 核发人员应向患者或其代理人说明用药注意事项，确保患者用药安全。
5.3 核发人员应在处方上签字或盖章，以示负责。
六、监督管理6.1 医疗机构应建立健全中药饮片处方管理制度，定期对处方开具、审核、调配、核发等环节进行检查和监督。
6.2 对违反本管理制度的行为，医疗机构应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。
6.3 医疗机构应加强对医务人员的中医药知识培训，提高处方开具和审核水平。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。
为了确保中药饮片的质量安全、有效，保障消费者的健康权益，特制定本药店中药饮片管理制度。
一、采购管理1、选择合法合规的供应商采购中药饮片时，必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进，并要求对方提供相关的资质证明文件，如营业执照、药品生产/经营许可证、GSP 认证证书等。
2、严格审核饮片质量对购进的每一批中药饮片，都要进行严格的质量审核。
审核内容包括饮片的外观、气味、色泽、质地等，确保饮片无虫蛀、霉变、走油、变色等质量问题。
同时，要求供应商提供每批饮片的质量检验报告。
3、建立采购记录如实记录中药饮片的采购日期、供应商名称、药品名称、规格、数量、单价、金额等信息，确保采购过程可追溯。
二、验收管理1、设立专人负责验收指定具有中药专业知识的人员负责中药饮片的验收工作，确保验收的准确性和专业性。
2、按照标准验收依据《中国药典》、《全国中药炮制规范》等相关标准，对购进的中药饮片进行逐批验收。
重点检查饮片的包装、标签、合格证、质量检验报告等。
3、验收不合格处理对于验收不合格的中药饮片，要及时做好记录，并通知采购部门与供应商联系，办理退货或换货手续。
三、储存管理1、分类存放根据中药饮片的性质、功效等，进行分类存放。
如将易虫蛀、霉变的饮片存放在通风干燥处；将芳香类饮片密闭存放，防止香气散失。
2、环境要求中药饮片储存区应保持清洁、干燥、通风良好，温度控制在0-30℃，相对湿度控制在35%－75%。
同时，要做好防潮、防虫、防鼠等措施。
3、定期检查定期对储存的中药饮片进行检查，查看饮片是否有变质、过期等情况。
一般每月检查一次，在梅雨季节等特殊时期，应增加检查次数。
四、养护管理1、制定养护计划根据中药饮片的储存条件和季节变化，制定科学合理的养护计划，明确养护的重点品种、养护方法和养护周期。
2、采取养护措施采用晾晒、通风、除湿、防虫、防鼠等养护措施，确保中药饮片的质量稳定。
中药饮片使用管理制度
中医院中药饮片使用管理制度一、严格履行医院中药饮片的采买、查收、保留、调剂、临方炮制、煎煮等规定。
采买中药饮片，由库房管理人员依照临床用药状况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批署名后，依照药品监察管理部门相关规定从合法的供给单位购进中药饮片。
二、采买中药饮片，由库房管理人员依照临床用药状况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批署名后，依照药品监察管理部门相关规定从合法的供给单位购进中药饮片。
三、严格依照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采买、寄存、保留、调剂等，一定切合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理方法》和《处方管理方法》等的相关规定。
三、直接从事中药饮片技术工作的，由中药学专业技术人员担当。
由主管中药师以上专业技术人员担当。
负责中药饮片查收的，由中级以上专业技术职称和饮片鉴识经验的人员担当；负责中药饮片临方炮制工作的，由三年以上炮制经验的中药学专业技术人员担当。
四、坚持公然、公正、公正的原则，观察、选择合法中药饮片供给单位。
禁止私自提升饮片等级、以次充好，为个人或单位牟取不正当利益。
五、采买中药饮片，应该考证生产经营公司的《药品生产允许证》或《药品经营允许证》、《公司法人营业执照》和销售人员的受权拜托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家推行同意文号管理的中药饮片，还应该考证注册证书并将复印件存档备查。
六、医院与中药饮片供给单位应该签署“质量保证协议书”。
七、按期对供给单位供给的中药饮片质量进行评估，并依据评估结果实时调整供给单位和供给方案。
八、对所购的中药饮片，应该依照国家药品标准、药品监察管理部门拟订的标准和规范进行查收，查收不合格的不得入库。
九、对购入的中药饮片质量有疑义需要判定的，应该拜托国家认定的药检部门进行判定。
十、设置中药饮片查验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片惯例查验方法。
十一、购进中药饮片刻，查收人员应该对品名、产地、生产公司、产品批号、生产日期、合格表记、质量查验报告书、数目、查收结果及查收日期逐个登记并署名。
医院中药饮片管理制度及规范
一、总则为加强医院中药饮片的管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度及规范。
二、适用范围本制度及规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等各个环节。
三、职责分工1. 医院法定代表人全面负责中药饮片管理工作。
2. 药事管理委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
3. 药学部门主管中药饮片管理工作。
4. 中药房主任或相关部门负责人具体负责中药饮片管理工作。
5. 中药学技术人员负责中药饮片的技术操作和质量控制。
四、采购管理1. 采购中药饮片，应选择合法的供应单位，确保药品质量。
2. 采购前，仓库管理人员依据临床用药情况提出采购计划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，按照药品监督管理部门有关规定进行采购。
3. 采购中药饮片时，应查验相关证明文件，如药品生产许可证、药品经营许可证、药品质量检验报告等。
五、验收管理1. 药剂科对所购中药饮片，按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
2. 验收不合格的中药饮片不得入库，对质量有疑义的需要鉴定的，应当送药检部门进行鉴定。
3. 验收人员对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
六、保管管理1. 中药房应建立健全中药饮片保管制度，确保药品质量。
2. 中药房应根据中药饮片的性质，分类存放，防止霉变、虫蛀、受潮等现象。
3. 中药房应定期对中药饮片进行检查，发现问题及时处理。
七、调剂管理1. 药学技术人员在调剂中药饮片时，应严格执行处方要求，确保用药安全。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的特点和用法，正确指导患者用药。
3. 调剂过程中，应确保中药饮片质量，防止差错事故的发生。
八、临方炮制管理1. 医院应设立临方炮制室，配备相应的设备和人员。
2. 临方炮制人员应具备相应的资质，熟悉炮制技术。
医院中药饮片管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条医院中药饮片的管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）规范操作，提高工作效率；（三）严格监控，保障患者用药安全；（四）持续改进，提高管理水平。
第二章人员职责第四条医院中药饮片管理工作由药剂科负责，其他相关部门配合。
第五条药剂科应设立中药饮片管理岗位，配备专业技术人员，负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
第六条药剂科主任负责中药饮片管理工作的全面监督和协调，确保各项制度的贯彻执行。
第七条中药饮片管理岗位人员应具备以下条件：（一）具有相关专业学历或培训经历；（二）熟悉中药饮片的相关知识；（三）具备良好的职业道德和业务素质。
第三章采购管理第八条中药饮片采购应遵循以下规定：（一）采购前，药剂科应制定采购计划，明确采购品种、规格、数量、质量要求等；（二）选择合法、信誉良好的供货商，签订采购合同，明确质量保证条款；（三）采购进口中药饮片，应取得国家相关部门的批件和检验报告。
第九条药剂科对采购的中药饮片应进行验收，验收内容包括：（一）品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格标识等；（二）外观质量、性状、气味等；（三）质量检验报告书。
第十条验收不合格的中药饮片，不得入库，并通知供货商进行退换。
第四章验收管理第十一条中药饮片验收应遵循以下规定：（一）验收人员应核对采购计划、合同、批件等资料，确认无误后方可进行验收；（二）验收过程中，应仔细核对药品的品种、规格、数量、批号、效期等；（三）验收完毕，应将验收结果登记在验收记录上。
第五章储存管理第十二条中药饮片储存应遵循以下规定：（一）储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀、防霉变；（二）储存药品应分类存放，实行色标管理；（三）储存药品应定期检查，确保药品质量。
贵细中药饮片的管理制度
贵细中药饮片的管理制度一、贵细中药饮片管理制度概述贵细中药饮片是一种中药剂型，是将中药炮制后通过特定工艺方法制成的细粉末，或是将中药提取物制得的浓缩或干燥物，其疗效保真，用于配伍药物调配调剂，投药给药等用途。
贵细中药饮片在临床应用和中药经营活动中占有重要地位，因此必须建立完善的管理制度，保证中药饮片的质量、安全性和有效性。
本文将以贵细中药饮片的管理制度为主题，从质量管理、生产管理、储存管理、销售管理和使用管理五个方面进行详细介绍和论述。
二、质量管理1、质量控制责任中药饮片质量控制责任落实到相应的生产企业和药品监管部门，生产企业应建立相应的质量控制体系，明确质量控制人员的职责，制定相关的质量控制程序，确保产品质量符合国家相关标准要求。
药品监管部门应加强对生产企业的质量管理监督检查，发现问题及时处理，确保中药饮片的质量安全。
2、质量标准质量标准是中药饮片质量控制的核心，中药饮片的质量标准应由国家或者行业标准来确定。
生产企业应按照标准对中药饮片进行质量控制和检验，确保产品质量符合标准要求。
同时，药品监管部门要加强对中药饮片的质量监督，严格执行质量标准，及时处理不合格产品。
3、质量检验生产企业应建立完善的质量检验体系，确定中药饮片的检验项目和方法，确保检验结果准确、可靠。
药品监管部门要对中药饮片的质量检验工作进行监督检查，确保检验结果符合标准要求。
4、质量管理记录生产企业应做好中药饮片的质量管理记录，包括生产过程记录、质量检验记录、不合格品处理记录等，确保产品质量的可追溯性。
药品监管部门要对企业的质量管理记录进行检查，确保记录的真实性和完整性。
5、质量风险防控生产企业要根据中药饮片的特点和生产过程中存在的风险，制定相应的质量风险防控措施，加强对生产过程的监控，确保产品质量安全。
药品监管部门要对企业的质量风险防控措施进行检查，及时发现风险隐患并处理。
三、生产管理1、生产设施生产企业要具备相应的生产设施和条件，确保中药饮片的生产过程符合卫生和安全要求。
中药饮片使用管理制度
中药饮片使用管理制度中医院中药饮片使用管理制度为了保障中药饮片的质量和安全，中医院制定了严格的管理制度。
以下是具体的规定：一、采购中药饮片必须按照规定进行，仓库管理人员应根据临床用药情况提出采购计划，经主管中药饮片工作负责人审批签字后，从合法的供应单位购进中药饮片。
二、中药饮片的采购计划应根据临床用药情况进行，经主管中药饮片工作负责人审批签字后，从合法的供应单位购进中药饮片。
三、中药饮片的采购、存放、保管、调剂等必须符合麻醉药品管理的相关规定，中药饮片技术工作必须由中药学专业技术人员担任。
四、中医院应考察、选择合法中药饮片供应单位，严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
五、采购中药饮片时应验证生产经营企业的相关证件，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
六、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
七、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
八、对所购的中药饮片应按照国家药品标准、药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
九、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
十、中医院应设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
十一、购进中药饮片时，验收人员应逐一登记并签字品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告药品监督管理部门。
十二、中药饮片仓库、调剂室应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施。
十三、中药饮片的出入库记录应完整。
在出库前，必须进行严格的检查和核对，不合格的药品不得出库使用。
十四、定期对中药饮片进行养护，并记录养护结果。
毒性中药饮片管理制度
毒性中药饮片管理制度为了保障人民群众的用药安全，加强对毒性中药饮片的管理，促进我国中药产业的健康发展，确保中药饮片的安全有效使用，现制定毒性中药饮片管理制度如下：一、毒性中药饮片的定义毒性中药饮片是指那些在一定条件下可能对人体产生不良反应或者剧毒作用的中药材或中药饮片。
二、毒性中药饮片的分类1. 毒性中药饮片分为三级类别：（1）一级毒性中药饮片：包括罂粟壳、雄黄、砒霜等极具毒性的中药饮片；（2）二级毒性中药饮片：包括巴豆、半夏等具有较强毒性的中药饮片；（3）三级毒性中药饮片：包括贝母、铁皮石斛等具有一般毒性的中药饮片。
三、毒性中药饮片的采购与储存1. 药房、医院及其他医药机构采购毒性中药饮片应在国家批准的中药配方集团及其生产企业采购；2. 毒性中药饮片需存放在干燥通风处，避免日光直射，远离火源和有毒有害物质。
四、毒性中药饮片的配方制备1. 配制毒性中药饮片前，药师应认真阅读药品说明书，了解毒性中药饮片的特性和禁忌病症；2. 只有具备中医执业资格的医师及中医药师才能自行配制毒性中药饮片，其他医务人员不得擅自调配；3. 药师在配制毒性中药饮片时，应佩戴口罩、手套等防护用品，避免接触药物。
五、毒性中药饮片的使用1. 医师在使用毒性中药饮片前，应充分了解患者的病情，谨慎使用；2. 服用毒性中药饮片过程中，患者应密切观察自身症状变化，如出现不良反应应及时停药并向医生报告；3. 对于老年人、孕妇、儿童等特殊人群，应慎用毒性中药饮片，如需使用应在专业医师指导下进行。
六、毒性中药饮片的监测与评估1. 医疗机构应定期对毒性中药饮片进行质量监测，确保药品的安全有效；2. 对于不良反应较高的毒性中药饮片，医疗机构应建立相应的不良反应监测与评估系统，及时掌握药品的使用效果和不良反应情况；3. 对于危害较大的毒性中药饮片，医疗机构应建立毒物监测与评估系统，提高对药品毒性反应的应急处置能力。
七、毒性中药饮片的库存管理1. 医疗机构应建立毒性中药饮片的库存清册，做好药品的进销存记录；2. 毒性中药饮片的库房应设置专人管理，保证库房内环境整洁、通风良好；3. 毒性中药饮片库房应按规定定期检查，对已过期或者变质的药品及时清理销毁，做到无过期药品存留。
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中医院中药饮片使用管理制度
一、 严格执行医院中药饮片的采购、 验收、保管、调剂、
临方炮制、煎煮等规定。采购中药饮片，由仓库管理人员依 据临床
用药情况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审 批签字后，依
照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单 位购进中药饮片。
二、 采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况 提出计
划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照 药品监督管理
部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮 片。
三、 严格按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片 的采
购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神 药品管理条
例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管 理办法》等的有关
规定。
三、直接从事中药饮片技术工作的，由中药学专业技术 人员担
任。由主管中药师以上专业技术人员担任。负责中药 饮片验收的，由
中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人 员担任；负责中药饮片临
方炮制工作的，由三年以上炮制经 验的中药学专业技术人员担任。
四、 坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中
药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个 人
或单位谋取不正当利益。
五、 采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生
产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》 和
销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件 存档
备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当 验证注
册证书并将复印件存档备查。
六、 医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议
书”。
七、 定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并
根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
八、 对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准、药品 监督管
理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不 得入库。
九、 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委 托国家
认定的药检部门进行鉴定。
十、设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人 民共和
国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
十^一、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、 生产
企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告 书、数量、
验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家 实行批准文号管理
的中药饮片，还应当检查核对批准文号。 发现假冒、劣质中药饮
片，应当及时封存并报告药品监督管 理部门。
十二、中药饮片仓库、调剂室具备通风、调温、调湿、 防潮、
防虫、防鼠、除尘等条件及设施。
十三、中药饮片出入库应当有完整记录。中药饮片出库 前，应
当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
十四、定期中药饮片进行养护并记录结果。养护中发现 质量问
题，应当及时上报主管部门及时处理并采取相应措 施。
十五、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应 当排列
合理，有品名标签。药品名称应当符合《中华人民共 和国药典》或
药品监督管理部门制定的规范名称。标签和药 品要相符。
十六、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当， 不得错
斗、串斗。
十七、调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规 定定期
校验，不合格的不得使用。
十八、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处 方管理
办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调 剂。对存在
“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用
剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认 （“双
签字”）或重新开具处方后方可调配。
十九、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。主管 中药师
以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达 到 100%。
二十、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录，中药 饮片调
配每剂重量误差应当在土 5%以内。
二^一、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量 不得超
过二日极量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制 品。如在审方
时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后 方可调配。处方保存
两年备查。
二十二、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权 的执业
医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过 三日用量，连
续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每 天3— 6克。处方保
存三年备查。
二十三、进行临方炮制，应严格遵照国家药品标准、药 品监督
管理部门制定的炮制规范。
二十四、中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、 卫生、
不易破损，并符合有关规定。
二十五、开展中药饮片煎煮服务，由环境卫生良好，通 风、调
温、冷藏等设施。
药剂科
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中成药使用管理制度
一、 采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、 霉
烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
二、 购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据 原始
单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质 量进行验
收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上 签字盖章，以
示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理 财务报销手续。
三、 应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、 湿
度、通风及光线等。药品应按其性质分类定位存放，标签 醒目。
库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，做到帐物 相符。
四、 严格执行《河南省集中招标采购管理规范》采购药
品，建立药品进销台帐，进药有票据，开药有处方。
五、 药品分类摆放整齐、卫生整洁，通风。
六、 定期清点，检查药品质量，防止积压变质。如有沉 淀变
色，过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改 者，不得
使用。
七、 药品统计报表应做到正确及时， 药品实行数量统计、
金额管理。
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