医用诊断X射线空气比释动能
(标准)医用X射线诊断放射防护要求
前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。
本标准第 4 章～第 7 章和附录 A、附录 B 、附录 C 是强制性内容，其余为推荐性内容。
本标准按照 GB/T 1.12009给出的规则起草。
本标准代替 GBZ130 —2002《医用 X 射线诊断卫生防护标准》和GBZ 138 —200 2《医用 X 射线诊断卫生防护监测规范》。
本标准以 GBZ 130 —2002为主，整合了 GBZ138 —2002 的内容，与 GBZ 130 — 2002 相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：——删除了关于医用 X 射线机的生产、 X 射线机不适用种类限制、 X 射线源组件泄漏辐射定期检测等内容和有关诊断床板、乳腺摄影支撑台滤过厚度的要求；——增加了 CT 机、介入X 射线设备可允许的最小第一半值层的内容，牙科机管电压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作（非普通荧光屏透视）时透视防护区测试平面剂量率控制值和机房屏蔽体外辐射剂量水平剂量率的控制值，介入放射学设备配置患者受照剂量记录装置的要求和机房防护检测方法以及附录D;——修改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用面积的要求，还增加了机房单边长度的要求，并修改了水箱散射标准水模的尺寸；——将 GBZ 138-2002 中 X 射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第7 章，检测方法内容改写在附录 B 中。
本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会批准。
本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。
GBZ 130 — 2002 的历次版本发布情况为：—— GB 8279 —2001 ：GBZ 138 — 2002 的历次版本发布情况为：—— WS/T 190 — 1999 。
医用 X 射线诊断放射防护要求1 范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、 X 射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
医用诊断X射线空气比释动能的绝对测量分析
医用诊断 X射线空气比释动能的绝对测量分析摘要：在影像学诊断技术高速发展下，X射线在医学领域得到广泛应用，为多种疾病临床诊断与治疗提供了技术支持。
基于医用诊断X射线应用范围的不断扩大，X射线设备相关物理量溯源变得尤为重要。
本研究以医用诊断X射线空气比释动能为例，从其绝对测量基本原理出发，通过实验操作与理论计算结合得出相关修复因子系数，并在此基础上对医用诊断X射线空气比释动能进行浮现，对测量结果不确定度给予评价，以其为医用诊断X射剂量的量值溯源规划化发展提供依据，保证医用诊断X射线设备质量达标，提高其使用准确性、统一性。
关键词：医用诊断X射线；绝对测量；空气比释动能；电离室引言：基于我国医疗卫生服务水平的不断提高，医用诊断X射线设备数量日渐增多，据相关调查数据显示，我国医用诊断X射线设备数量已经超过20万，X 射线摄影设备、X射线透视设备、X射线碎石设备、X射线C臂机等众多装置被应用到多种疾病诊疗中，每年有数亿人接受X射线检查。
随着医用诊断X射线装置使用频次的不断增多，其应用安全问题愈发凸显。
研究表示，医疗照射产生产生的辐射剂量占人工电离辐射首位，辐射对人体健康的危害是巨大的。
这就需要有效保证医用诊断X射线设备质量，实现医用诊断X射线辖射剂量最优控制。
而在设备质控过程中需要准确测量设备性能参数，保证设备量值传递准确、统一。
空气比释动能是医用诊断X射线设备测定重要参数，对其绝对测量进行研究利于量值传递体系建设，利于医用诊断X射线辐射剂量测量行业优化发展。
1空气比释动能绝对测量基本原理分析空气比释动能、管电压、管电流等是医用诊断X射线设备主要物理量，其测量在医用诊断X射线设备质量控制中占据重要地位。
对医用诊断X射线设备主要物理量进行研究，利于医用诊断X射线设备的量值溯源和传递体系构建，解决医用诊断X射线设备物理量不统一、不规范、不准确问题，促进设备使用与测量质量提升。
本次研究主要对医用诊断X射线空气比释动能的绝对测量进行探究。
医用X射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定
医用Ｘ射线诊断放射卫生防护及影像质量保证管理规定第一章总则第一条为提高医用Ｘ射线诊断质量，保障受检者、放射工作人员和公众的健康与安全，根据《放射性同位素与射线装置放射防护条例》，制定本规定。
第二条本规定适用于中华人民共和国境内，一切使用医用Ｘ射线诊断设备的单位和个人。
第三条国家对医用Ｘ射线诊断的放射卫生防护及影像质量保证实行监督管理。
第四条医用Ｘ射线诊断工作单位必须接受县级以上人民政府卫生行政部门的监督与指导。
必须采取有效措施，提高影像质量；减少重拍率、误诊率及漏诊率；注意受检者的屏蔽防护，减少和控制受检者的照射剂量，做好放射卫生防护及影像质量保证工作。
第二章许可证件申请与管理第五条凡从事医用Ｘ射线诊断工作的单位必须事先向所在地县以上人民政府卫生行政部门办理申请手续，经审查合格，领取《射线装置工作许可证》后，方可从事许可范围内的工作。
第六条新建、扩建和改建的Ｘ射线机房，在场址选择、建筑设计、防护设施等方面，必须符合国家有关法规和标准的要求。
必须按规定的程序接受县以上人民政府卫生行政部门预防性审查和竣工验收。
第七条凡申请从事医用Ｘ射线诊断工作的单位、个人，必须具备以下基本条件：（一）、具备与所开展的Ｘ射线诊断项目相适应的场所，设施和防护性能合格，运行指标满足所开展诊断项目要求的设备。
（二）、具备人民政府卫生行政部门确认的相应专业技能、熟悉防护知识，健康条件合格，并取得《放射工作人员证》的工作人员。
（三）、设有放射防护组织或专（兼）职放射防护人员，并建立工作人员及受检者防护和质量保证管理制度。
第八条医用Ｘ射线诊断设备安装完毕后，必须经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定的机构进行验收检测。
证明其主要运行指标及防护性能符合国家有关标准，领取《射线装置工作许可证》后，方可投入临床使用。
第九条颁发《射线装置工作许可证》的人民政府卫生行政部门按有关规定对持证单位及个人进行定期核查，核查情况记录在许可证的附本上。
医用诊断X线辐射源空气比释动能率的测量不确定度评定
就 是 说 ． 在 不 同情 况 下 测 得 的 空 气 比释 动 能 率 的 大 小 是 不 一 样 的 ． 而 规 程 对 测 量 条 件 有 严 格 规定 。 们 知 道 管 因 我
过 对数显末位的计算量化求得 ， 用Ｂ 方法进行评 定。 采 类
电压 、 电流 是很 容易 调 准的 ． 电离 室 与Ｘ射 线管 焦点 管 而
三 、 量 （ ） ３ 中各 输 入量 彼此 独 立 ， 不等 于 零 ， 可 对 且 故
其 求 全 微 分 ． 在 等 式 两 边 同 时 除 以Ｋ， 简 化 整 理 可 得 ： 并 经
越 Ｋ： ｜ 蕊 ｜ ａ Ｔ 趣） ｄ ／ Ｎ ｜一 Ｉ ２ ＬＬ Ｐ
二 、 学 模 型 数
１ 入 量 的 相 对 标 准 不 确 定 度 ｕ＿ ） ． 输 的评 定 ｒ ｔ ｌ （
输 入 量 的 相 对 标 准 不 确 定 度 来 源 有 两 部 分 ：一 是 由 测 量 重 复 性 引入 的 相 对 标 准 不 确 定 度 ｕ （ ）可 以通 过 。，
算 空气 比释动能率Ｋ（ 位是ｃ ｙｍｉ） 单 Ｇ／ ｎ ：
Ｋ＝ ・ Ｆ Ｋ Ｍ Ｎ・ ・ 式 中 ： —— 剂 量 仪读 数 的平 均 值 ，／ ｉ；＿ Ｒ ｍ ｎ ￣一 （） １ 电
度 ；ｒ Ⅳ） — 校 准 因子 引 入 的 相 对 标 准 不 确 定 度 ；ｒ ） ｕ（ — ｄ ｕ（ ｄ
从式 （ ） 相对 合成方 差公式 为 ： ３得
， ｒ ｄ
２ ＝ （ ＋ （ （ ｕ ）ｕ Ⅳ） Ｋ）
（ ２ ）［ｕ ） （ ） ） （ ＋２ ｒ ］ ４ 尸 ｄ
式 中 ：ｃ ） —空气 比释动 能率 的相对合 成标 准不 ／ｌ — ｇ ｍ
医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量结果不确定度
医用诊断X射线辐射源空气比释动能测量结果不确定评定1、概述1.1 测量依据：JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》1.2 环境条件：校准的环境温度是诊断X射线机的常规使用条件，相对湿度：<85%1.3 测量标准：多功能诊断X辐射剂量计，校准因子相对扩展不确度U rel=3.7% （k=2）1.4 被测对象：浙江医院放射科（型号：Digtal Diagnost，编号：0802596，生产厂家：Philips 公司）的医用诊断X射线辐射源，测量该辐射源的空气比释动能。
1.5 测量过程：用已校准的剂量计，选用焦室距50cm, 固有过滤，射野为最大，对(70kV，10mAs)和(102kV，10mAs)两个校准点分别连续测量10次，取均值作为测量结果。
2、测量模型K=M·N k式中：K—被测辐射源的空气比释动能；M—剂量计读数的平均值；N k—剂量计空气比释动能的校准因子；3、输入量的标准不确定度分量的评定3.1、输入量的M标准不确定度u rel(M)评定输入量的M标准不确定度主要来源于以下两方面：(1) 测量不重复性引入的不确定度u rel(M1)(2) 剂量计位置不准引入的不确定度u rel(M2)3.1.1 输入量M1标准不确度u rel(M1)的评定标准不确度u rel(M1)是由测量不重复性引进，可以通过连续测量得到测量列,采用A类评定获得。
(1) 在（70kV，10mAs）下()170relu M的评定在规定的条件（70kV，10mAs）下，连续测量10次，具体数据如表一所示：表一70kV时10次重复测量值（mGy）170单次实验标准偏差：170()s M==32.3910mGy-⨯在本次测量中，取10次平均值作为测量结果，因此()331702.3910/0.75610mGyu M--==⨯=⨯()31701701()0.756100.045%1.6972relu Mu MM-⨯===(2) 在（102kV，10mAs）下()1102relu M的评定在规定条件（102kV，10mAs）下，连续测量10次，具体数据如表二所示：表二102kV时10次重复测量值（mGy）10次测量均值：1M102＝3.9629mGy单次实验标准偏差：1102()s M==33.5410mGy-⨯在本次测量中，取10次平均值作为测量结果，因此()3311023.5410/ 1.1210mGyu M--==⨯=⨯()3110211021102() 1.1210/3.96290.028%rel u M u M M -==⨯=3.1.2 输入量M 2标准不确度u rel (M 2)评定标准不确度u rel (M 2)是由剂量计位置不准引入的，结合在实际测量中焦点位置的误差，以及剂量计探头位置不确定和距离测量等引起的距离误差，根据经验估计由此引入的相对不确定度为±2%，即其半宽a=2%，按均匀分布考虑，包含因子k =2() 1.15%rel u M ==M 1，M 2两分量彼此，因此输入量M 标准不确定度u rel (M)为: 70kV 时： u rel (M)701.15%= 102kV 时： u rel (M)1021.15%=3.2 输入量N k 标准不确定度()rel k u N 评定输入量的N k 标准不确定度主要来源于以下三方面： (1)由上级校准因子定值不准度引入的不确定度1()rel k u N (2)由校准因子不稳定引入的不确定度2()rel k u N (3)由剂量计能量响应引入的不确定度3()rel k u N 3.2.1输入量N k1标准不确定度1()rel k u N 评定输入量N k1不确定度主要来源于校准因子定值的不确定度，可根据校准证书给出的校准因子的不确定度来评定，采用B 类评定。
医用CT装置X射线辐射源空气比释动能测量不确定度的评定
医用CT装置X射线辐射源空气比释动能测量不确定度的评定发表时间：2018-05-28T16:30:02.347Z 来源：《基层建设》2018年第8期作者：周永津[导读]兴化市产品质量综合检验检测中心江苏兴化 2257001 概述1.1 检定依据：JJG1026-2007《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源检定规程》，JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》。
1.2 环境条件：温度：18℃～28℃.湿度：≤85%RH。
1.3 测量标准：医用（CT）X射线辐射源检定装置。
1.4 被检对象：医用诊断螺旋计算机断层摄影装置X射线辐射源。
1.5 检定过程：通过测量医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X射线辐射源（以下简称辐射源）的空气中吸收剂量，再将空气吸收剂量换算成为模体的吸收剂量，从而完成对辐射源的CTDI的检定。
2 医用CT装置X射线辐射源空气比释动能测量不确定度的评定2.1 模体中的吸收剂量公式：式中Mk—剂量仪显示值 mGycm；NK—剂量仪小组因子，由有效溯源证书可知NK =1.000，U=3.2%（k=2）；t—测量时室内温度，℃；p—测量时的室内气压，kPa；d —探测灵敏区域长度，cm。
2.2 方差和灵敏系数方差：现：Mk=47.23 mGycm，NK=1.000，t=23℃，p=100.46，d=10cm，带入公式（1）可得：D=4.81 mGy，则灵敏系数：2.3 标准不确定度评定2.4 标准不确定一览表2.5合成标准不确定评定以上各量彼此独立，互不相关，故合成标准不确定度为：2.6 扩展不确定度则：（k=2）其相对扩展不确定度：2.7 测量不确定报告与表示当扫描条件为：管电压120kV、电流时间积100mAs，X射线辐射吸收剂量测量的扩展不确定度为（k=2）作者简介：周永津，男，1981年02月，单位：兴化市产品质量综合检验检测中心，助理工程师，研究方向：医学计量的检定、校准与研究。
医用X射线诊断卫生防护标准(GBZ 130-2002)
医用X射线诊断卫生防护标准Standards for radiological protection in medical X-ray diagnosisGBZ130-20021 范围本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X 射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。
本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。
本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB9706.12-1997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994)IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 X射线管组件 X-ray tube assemblyX射线管套内装有X射线管的组件。
X射线管套(X-ray tube housing)是能防X射线辐射和防电击，带有辐射窗口的承装X射线管的容器。
3.2 X射线源组件 X-ray source assemblyX射线管组件与限束系统构成的组件。
3.3 加载 loading在X射线发生装置中，对X射线管阳极施加电能量的动作。
3.4 焦皮距 focal spot to skin distance在放射诊断中，X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离。
医用诊断X射线机产品技术要求华润万东
医用诊断X射线机适用范围：该产品可供医疗单位做X射线诊断用。
1.1 产品型号：HF51-3C型1.2 组成：表1 产品组成2.1 工作条件2.1.1 环境条件产品的工作环境条件如下：a) 环境温度：10℃～40℃；b) 相对湿度：30％～75％；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa。
2.1.2 电源条件2.1.2.1高频高压发生装置高频高压发生装置电源条件如下：a) 电源电为三相380V,网电压波动应不超过标称值的±10%；b) 电源频率：50Hz±1Hz；c) 电源内阻应不大于0.17Ω；2.1.2.2 ZC25SY-2诊断床诊断床电源条件如下：a) 电源电为单相220V,网电压波动应不超过标称值的±10%；b) 电源频率：50Hz±1Hz。
2.1.2.3 SC4-4摄影床摄影床电源条件如下：a) 电源电压为单相220V,网电压波动应不超过标称值的±10%；b) 电源频率：50Hz±1Hz；2.1.2.4 医用X射线电视系统医用X射线电视系统电源条件如下：a) 电源电压为单相220V,网电压波动应不超过标称值的±10%；b) 电源频率：50Hz±1Hz；2.1.2.5 电源容量机组电源容量瞬时75kVA；连续8kVA。
2.2 电功率2.2.1 最大输出电功率连续方式：0.352kW(110kV×3.2mA)；间歇方式：50kW(100kV×500mA)。
2.2.2 标称电功率在加载时间为0.1s，X 射线管电压为100kV时，标称电功率为50kW(100kV ×500mA) 。
2.3 加载因素及控制2.3.1 X射线管电压X射线管电压应符合下列要求：a) 摄影管电压的调节范围（40～125）kV；分档可调，步长应不大于1kV；透视管电压的调节范围（40～110）kV；分档可调，步长应不大于1kV；b) X射线管电压值的偏差，应符合GB 9706.3-2000中50.103.1的要求。
医用X射线诊断卫生防护标准(GBZ 130-2002)
医用X射线诊断卫生防护标准Standards for radiological protection in medical X-ray diagnosisGBZ130-20021 范围本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X 射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。
本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。
本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB9706.12-1997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994)IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 X射线管组件 X-ray tube assemblyX射线管套内装有X射线管的组件。
X射线管套(X-ray tube housing)是能防X射线辐射和防电击，带有辐射窗口的承装X射线管的容器。
3.2 X射线源组件 X-ray source assemblyX射线管组件与限束系统构成的组件。
3.3 加载 loading在X射线发生装置中，对X射线管阳极施加电能量的动作。
3.4 焦皮距 focal spot to skin distance在放射诊断中，X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离。
医用诊断X射线辐射源空气比释动能率量值比对测量结果的不确定度评定
匀 布包 因取 分 ，含 子
： 暑 Ｏ， ｓ ０ ｕ Ｇ ｌ ．ｙ Ｏｔ ５ ￣ １ ％
ｄ、Ｕ （ ） 由主 导 实验 室 提 供 ，ｕ （ ＿ Ｍ Ｕ ｌ ）：０． ％ ５ ｅ 、根 据 Ｒ Ｉ公 司提供 的瑞 典 实验室 出具的校 准报 告 ，该标 准器 在测量 Ｔ 剂 量率 时 ，其 随机 误差 ｇ 入 的 不确 定度 ｕ （ ， ）＝ ％ Ｉ ｈ Ｉ Ｉ 标 准 不确 定 度 ｕ （ ）的 计 算 Ｍ
表 一
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２、各 标准 不 确 定度 分 量汇 总
槲 薄 标准 下 馥 定 壁
Ｍ ，
目 标准 不确 震 燕 ≮，
１ Ｓ ｌ
曼毋 鬟 越 ｉ
＜． Ｍ ， ’
１测量 过程 简 述 １ 、测 量依 据 ：Ｊ ６ ４ ０ 《 Ｊ ７ ４ ２ ４ 医用 诊 断 ｘ射 线 辐射 源 》 ０ 。 ２ 、测 量环 境 条件 ：温度 ２１ ５ ，相 对 湿度 ６ ％，气压 ９ ．１ Ｐ 。 ． ℃ １ ６ ｋ ａ ３ 、测量 标准 ：Ｓ Ｌ Ｏ ４ ０型 ｘ射 线剂 量仪 。 Ｏ ｉ ｅ ０ ｄＳ ４、测 量对 象 ： 医用 诊 断 Ｘ 射 线辐 射 源 空 气 比释 动 能率 。 ５ 、测量 方法 ：采用 直 接测 量 的方 法 ， 即把 测 量 仪的 半 导体探 头 Ｒ ０ １ ０ 放在 射线 照射野 中心 规定 的位 置上 ，让 ｘ 线机在 一定 得 电压和 电流 Ｆ 出 射 输 辐射 。直 接从 测 量仪 上 读 出被 检 ｘ射 线输 出的 空气 比释动 能 率测 量 值 ，经 修 正后 得 到该 辐射 源 输 出 的空 气 比释 动 能率 。 ６、评 定 结 果的 使 用 ：符 合 上述 条 件 的测 量 结果 ，一般 可 参 照 使用 本 不 确 定度 的评 定 方 法 。 ２数 学模 型
医用诊断X射线辐射源现场检定原始记录
/ /
/ cGy/min
/
/
70kV100×0.1mA / / HVL= mmAL 70kV100×0.1mA 平均值 / / / /
辐射输出 的质
mmAL 测量示值 半价层 条件
辐射输出 的重复性
测量示值 重复性 条件 V= % 70kV10mAs 70kV20mAs 70kV25mAs
辐射输出 的线性
测量示值 辐射输出的线性 分辨力/LP.cm L= % 图像增强器输入尺寸/mm / 一光野横轴测量值 cm 二光野纵轴测量值 cm / 一致性 |a1|+|a2|= cm |b1|+|b2|= cm 相对偏差 Ev/% 二光野横轴测量值 cm /
分辨力 / 一光野纵轴测量值 cm 辐射野光 野一致性
X 射线管 电压 X 射线管 电流
管电压的标称值 Vi/kV
管电压的测量值 Vo/kV源自管电流的标称值 Ii/mA / 条件
管电压的测量值 Io/mA / 50kV×25mA
相对偏差 Ev/% / 平均值
X 射线管 的焦点
测量示值 mm 有效焦点尺寸 管电流的标称值 Ti/mA mm× 管电压的测量值 To/mA mm 相对偏差 ET/%
不确定度 仪器设备 使用记录
5.0%(k=3)
测量范围
（10-2～103）cGy/min
使用前
使用后 标准器证书号 201304008171
根据检定结果，准予该计量器具 检定结论 作 计量器具 使用
检定员
核验员
的空气比 释动能率
测量示值 空气比释动能率 条件 吸收片厚度
/
/ k=0.876x=
· ·
加载时间
医用诊断 X 射线辐射源现场检定原始记录
医用诊断X射线辐射源技术报告
计量标准技术报告计量标准名称医用诊断X射线辐射源检定装置建立计量计量标准单位*****计量标准负责人*****筹建起止日期二零零八年七月说明1. 申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。
计量标准考核合格后由申请单位存档。
2.《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。
3.《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写，要求字迹工整清晰。
目录一、计量标准的工作原理及其组成------------------------------------------------------------- ( 3 )二、选用的计量标准器及主要配套设备------------------------------------------------------- ( 4 )三、计量标准的主要技术指标------------------------------------------------------------------- ( 5 )四、环境条件---------------------------------------------------------------------------------------- ( 5 )五、计量标准的量值溯源和传递框图---------------------------------------------------------- ( 6 )六、计量标准的测量重复性考核---------------------------------------------------------------- ( 4 )七、计量标准的稳定性考核---------------------------------------------------------------------- ( 8 )八、测量不确定度评定---------------------------------------------------------------------------- ( 9 )九、计量标准的测量不确定度验证------------------------------------------------------------- (14)十、结论---------------------------------------------------------------------------------------------- (15) 十一、附加说明------------------------------------------------------------------------------------- (15)·12··13·。
医用诊断X射线的能量分布和能量表达
医用诊断X射线的能量分布和能量表达赵士庵;尉可道;欧向明【摘要】目的:医学诊断X射线的能量是连续分布的,在开展诊断X射线质量控制中应当采用正确的能量表达方式.方法:在分析X射线产生机制的基础上以管电压为80kV、100kV、120kV的钨靶和30kV的钼靶为例,给出其能量分布形态,同时给出半值层、等效能量、平均能量等3种能量表达方式.结果:用半值层法表达诊断X射线时,应指明第-半值层、第二半值层、同质系数以及附加说明峰值管电压、过滤材料和厚度.结论:诊断X射线的能量的连续性带来表达和理解线束能量的复杂性,在实际工作中应根据需要和能力做出选择.%Objective: To reveal the characteristics of continuous energy of the diagnostic X-rays and its energetic expressions. Methods: The energetic distribution and expressions of three forms of HVL effective energy and mean energy were shown for the examples of 80 100 120 kV of X-ray-tube voltages for the tungsten target and 30kV molybdenum target on the base of the mechanism of X-rays. Results: It is necessary to indicate the HVL ratio of HVL/HVL2 tube-voltage and filtration were given to express the diagnostic energy. Conclusion: The complicity and continues of energetic distribution of the diagnostic X-rays were considered for the choice of energetic expression in the practical applications.【期刊名称】《中国医学装备》【年(卷),期】2013(010)002【总页数】5页(P8-12)【关键词】半值层;等效能量;平均能量;轫致辐射;标识X射线【作者】赵士庵;尉可道;欧向明【作者单位】中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室,北京,100088;中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室,北京,100088;中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所辐射防护与核应急中国疾病预防控制中心重点实验室,北京,100088【正文语种】中文【中图分类】R812自伦琴发现X射线以来，X射线已被广泛应用于医学领域。
检定医用诊断X射线辐射源常见问题及解决方法探究
163中国设备工程C h i n a P l a n t E n g i n e e r i ng中国设备工程 2021.05 （上）1 医用诊断X 射线辐射源的检定方法及意义1.1 对医用诊断X 射线辐射源的具体分类从设备的组成来看，医用诊断X 射线辐射源大多是由X射线管、高压发生器、成像设备、控制装置以及诊断床等多个部分组成，根据工作方式的不同，又可以细分为间歇工作方式与连续工作方式两种。
其中间歇工作方式主要指拍片机，这是在医学诊断中使用最多的X 射线机，普通拍片机、牙科机、床旁机等都属于间歇式X 射线机。
而连续工作方式主要是指透视机。
透视机又可以细分为无影像增强器与有影像增强器两种，在造影机中有透视功能，能够进行影像增强器开展检定。
通常有影像增强器的X 射线机都处于隔室操作，不仅辐射量更低，而且有着更高的清晰度。
1.2 对X 射线机间歇工作方式的检定项目及意义（1）辐射输出的质。
根据需要选择合适的曝光条件，调整X 射线机中拍片功能的管电压，通常设置在大焦点8kV，16mAs，如果是床旁机则设置为70kV，l0mAs，而牙科机的设置参数常为60kV、l0mAs。
同时，将空气比释动能率降低到初始值一半的时候，吸收片的厚度就是辐射输出的质。
对辐射输出质的计算常常采用内插法，其计算公式为：d1/2=d1+（d2-d1）×ln（2X1/X0）/ln（X1/X2），其中d1，d2代表着吸收铝片的厚度，内部存在d1≤d1/2≤d2的关系，而X0、X1、X2指的是配备不同厚度的吸收铝片时得到的空气比释动能率。
第一次进行吸收铝片选择时，60kV、70kV、80kV 分别对应选择2.0mmAL、2.0mmAL、3.5mmAL，第二次吸收铝片的选择要根据第一次吸收铝片的空气比释动能率进行，如果小于X0/2，则厚度为d2，相应的空气比释动能率为X2，那么第二次吸收铝片厚度d1，依次选取1.0mmAL、1.5mmAL、2.0mmAL，相应的空气比释动能率为X1；如果大于X0/2，则厚度为d1，相应的空气比释动能率为X1，那么第二次吸收铝片厚度d1，依次选取3.0mmAL、3.0mmAL、5.0mmAL，相应的空气比释动能率为X2。
医用诊断X射线机空气比释动能率的检定
医用诊断X射线机空气比释动能率的检定
林雷;张克奇
【期刊名称】《品牌与标准化》
【年(卷),期】2011(000)012
【摘要】@@ 医用诊断X射线机是国家规定的强制检定的计量器具,空气比释动能率是检定中的重要项目.它的检定意义在于:rn减少X射线对人体的危害 X射线的诊断原理是利用X射线能穿透人体和人体不同的部位对X射线吸收的不同特性而进行显像的.但X射线对人体又有害,所以在利用射线诊断疾病的同时,又必须最大限度地消除X射线的危害.
【总页数】1页(P38)
【作者】林雷;张克奇
【作者单位】大连市计量检定测试所;建昌县计量检定测试所
【正文语种】中文
【相关文献】
1.医用诊断X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度评定 [J], 韩良;李光
2.医用诊断X射线辐射源空气比释动能率测量结果的不确定度分析 [J], 申万友
3.医用诊断X射线辐射源输出的空气比释动能率不确定度的探讨 [J], 董新宇;常子栋
4.医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能率测量不确定度评定 [J], 赵盛梅
5.医用X射线机空气比释动能率的检定 [J], 林雷
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医用诊断X射线空气比释动能
医用诊断X射线空气比释动能量值比对报告组织单位：全国电离辐射计量技术委员会主导实验室：中国测试技术研究院2013.10.22目录一.比对概况 (1)二.参比单位 (2)三.比对安排及时间 (3)四.比对样品 (4)五.比对技术方案 (5)六.实验情况 (6)七.参考值 (8)八.比对结果 (9)九.结论及问题分析 (16)附录A参考值不确定评定 (19)一. 比对概况为了全面、真实地了解全国各法定计量技术机构对“医用诊断X射线空气比释动能”量值的测量能力，考察实验室计量标准装置的可靠性；检查参比实验室的相关检测项目测量结果不确定度是否保持在建标考核状态的置信度；比较国内量值与国际上的一致程度；发现并解决测量及量值传递过程中存在的问题；规范计量标准装置的溯源方法。
国家质量技术监督检验检疫总局计量司下达了2012年比对计划，由全国电离辐射计量技术委员会组织，中国测试技术研究院作为主导实验室，负责“医用诊断X射线空气比释动能”量值比对，参比实验室为省级和部分市级法定计量技术机构，共33家单位参加比对。
2012年12月29日由全国电离辐射计量技术委员会组织在成都召开了“医用诊断X射线空气比释动能量值比对方案”审定会，与会人员对主导实验室起草的“医用诊断X射线空气比释动能量值比对方案”草案逐条进行了审定和讨论，一致通过了讨论后形成的方案，主导实验室将讨论后形成的方案进行整理，形成一套完整的比对方案，并于2012年12月4日下发各参比实验室，同时下发了比对通知、各参比实验室比对实验时间安排、参比实验室代码。
2013年4月9日至18日，各参比实验室分别在主导实验室，使用本单位所建医用诊断X辐射源标准装置中的标准器，参加了在规定测试条件下的空气比释动能测量。
现场实验结束后，各参比实验室回原单位整理数据，评定测量结果的不确定度。
随后将比对结果报告、不确定度评定报告、原始记录等相关材料提交主导实验室。
主导实验室汇集各单位提交的报告，处理数据，评判各参比实验室比对结果。
牙科X射线辐射源检定操作细则
牙科X 射线辐射源检定操作细则为规范实施牙科X 射线辐射源检定，参照国标JJG1101-2014《医用诊断全景牙科X 射线辐射源检定规程》，结合我单位检测设备，制定《牙科X 射线辐射源检定操作细则》。
1. 空气比释动能率将探测器固定于影像接收器上，其有效测量点置于主射束中心轴并与其垂直。
常规工作条件下，连续测量3次取平均值，按(1)式计算空气比释动能率K:2. 辐射输出的质（HVL ）按照上述空气比释动能率的测量方法测量，并将铝片置于X 射线出束口，测量未加铝片和通过不同厚度的铝片时空气比释动能率，用作图法或计算法求出半值层。
辐射输出的辐射质(HVL)也可采用经校准的半值层测量仪直接测量。
3. 管电压将探测器置于X 射线照射野中心，射线束与探测器截面垂直。
选常用点检定，重复测量至少3次，取平均值，按下式用相对误差Ev 表示电压的准去度：E V =%10000X V V V i式中: V i ——管电压的标称值，Kv;V 0——管电压的实测平均值，Kv 。
4. 辐射输出的重复性以设备常用成人曝光条件下曝光，连续曝光 5 次，记录每一次的剂量值，并以下式计算辐射输出量的重复性CV = = ∑（Kι-K）2/（ν-1）×100% CV——变异系数，%Ki——每次辐射输出量的测量值，单位为mGy/mAsK——n次辐射输出量测量值的平均值，单位为mGy/mAsV——辐射输出量的测量总次数。
5. 空间分辨力、低对比分辨率将模体置于牙科设备探测板中心，模体背面正对主出束方向，在常规条件下测量，测量布局如下：1K6. 曝光时间以常用成人曝光条件，连续曝光3次，记录曝光后剂量计显示的测量时间，按下式计算%10000⨯-=T T Ti T E式中： ET ——加载时间的偏离；Ti ——加载时间测量的平均值，单位为毫秒（ms ）；T0 ——加载时间预设值，单位为毫秒（ms ）。
医用诊断X射线辐射源空气比释动能率的测量不确定度评定
分量为： ｕ２ｒｅｌ（Ｋ）＝ｕｒｅｌ（Ｍ２）＝０．００２９÷１．０≈０．３％ 对此估计，Δｕｒｅｌ（Ｍ２）／ｕｒｅｌ（Ｍ２）＝０．１０，查表得：自由度ν２＝
＝ｕｒｅｌ２（Ｍ１）＋ｕｒｅｌ２（Ｍ２）＋ｕｒｅｌ２（Ｎ１）＋Ｕｒｅｌ２（Ｎ２）＋ｕｒｅｌ２（Ｎ３） ＋ｕｒｅｌ２（Ｔ）＋Ｕｒｅｌ２（Ｐ）＋〔２ｕｒｅｌ（Ｌ）〕２
" ｕｃｒｅｌ（Ｋ）＝ ０．２２＋０．３２＋１．５２＋０．８２＋０．６２＋０．２２＋０．２２＋１．０２ ％
≈２．１％ 七、有效自由度
表 １ 相对标准不确定度一览表
０．３４％。按服从矩形分布，取包含因子 ｋ＝" ３ ，则输入量 Ｔ 的相对标准不确定度分量为：
ｕ６ｒｅｌ（Ｋ）＝ｕｒｅｌ（Ｔ）＝ａ／ｋ＝０．３４％÷" ３ ≈０．２％ 对此估计，Δｕｒｅｌ（Ｔ）／ｕｒｅｌ（Ｔ）＝０．２０，查表得：自由度 ν６＝１２。 ４．输入量 Ｐ 的相对标准不确定度 ｕｒｅｌ（Ｐ）的评定 采用 Ｂ 类方法进行评定：设当地气压为 １００ｋＰａ，而 由气压计示值和读数引起的误差约为±０．４ｋＰａ，故相对半 宽 ａ＝０．４÷１００＝０．４％。按服从矩形分布，取包含因子 ｋ＝
量及实现安全防护的重要手段。
一、测量方法
将剂量仪的电离室置于Ｘ射线照射野中心，选用最大
的照射野，电离室的中心轴与射线束垂直，且电离室与Ｘ
射线管焦点之间的距离应严格按规程要求放置。将连续
方式工作的诊断Ｘ射线机的管电压、管电流分别调至规
程要求值，连续测量５次以上，取其平均值，按下列公式计
医用诊断X线机空气比释动能率测量结果不确定度的评定
合 成 样 本 标 准 差 为
＝ ＝ ５． ４× － － ０
１６ 评 定 结 果 使 用 ： 合 上 述 条 件 测 量 结 果 ， 直 ， 符 可 接使 用本不 确定 度 的评 定 结果 ， 条件 不 完 全符 合 若
可使 用本评 定方 法 。 ２ 数 学 模 型
标 准 差 的标 准 差 为
ｓ岛 √ ’） （
／ （一 ） Ｓ 三 ；
１１ １ ． ×０ ６
Ｋ Ｍ（ ＝・
） ） ・ （ ・ Ｎ
由于 ｓ （ ＞０． ５ｐ 不 宜 使 用 Ｓ ， 保 证 评 定 ’ ） ２ Ｓ， ｐ为 结 果 满 足 实 际使 用 ， 以使 用 其 最 大 的 标 准 差 Ｓ ＝ 可 ｒ ７８ ． ７×１ 来 代 替 Ｓ。 实 际 测 量 情 况 ， 重 复 条 件 ０ Ｄ 在 下 连 续 测 量 五 次 ， 五 次 测 量 值 的 算 术 平 均 值 作 为 以 测量结 果 ， 以得到平 均值 的标 准不 确定 度 ｕ Ｍ） 可 （
１
／ｌ ） ２ ｉ ２ ｉ － ￣ Ｍ ＝ （ Ｍ
检 定 的 环 境 温 度 是 医 用 诊 断 ｘ 线 机 的 常 规 使 用条 件 ， 对 湿度 ＜８ ％。 相 ５
１ ３ 测 量 标 准 ．
另选 ７台 医 用 诊 断 ｘ线 机 ， 在 重 复 条 件 下 连 各 续测 量 １ ０次 ， ７组 测 量 列 ， 组 测 量 列 按 上 述 方 得 每
＝
√
＝０． ５ ， 由度 ｖ ＝ｍ（ ３％ 自 ｌ ｎ一１ ＝３×９ ７ ） ＝２ 。
输 入 量 的 标 准 不 确 定度 的 评 定
３２ ．
输 入 量 Ｎ 的不 确 定 度 来 源 有 三 部 分 ： 为 校 准 一 因 子 定 值 的不 确 定 度 ｕ Ｎ１ ， 根 据 检 定 证 书 给 出 一（ ） 可 的 不 确 定 度 来 评 定 ， 用 Ｂ类 方 法 评 定 ； 为 校 准 采 二 因 子 对 不 同能 量 响 应 引 起 的标 准 不 确 定 度 ｕ Ｎ： ， 一（ ） 根 据 经 验 数 据 ， 用 Ｂ 类 方 法 评 定 ； 为 长 期 稳 定 采 三 性 引 起 的 不 确 定 度 ｕ Ｎ， ， 据 规 程 技 术 指 标 ， （ ） 根 采
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医用诊断X射线空气比释动能量值比对报告组织单位：全国电离辐射计量技术委员会主导实验室：中国测试技术研究院2013.10.22目录一.比对概况 (1)二.参比单位 (2)三.比对安排及时间 (3)四.比对样品 (4)五.比对技术方案 (5)六.实验情况 (6)七.参考值 (8)八.比对结果 (9)九.结论及问题分析 (16)附录A参考值不确定评定 (19)一. 比对概况为了全面、真实地了解全国各法定计量技术机构对“医用诊断X射线空气比释动能”量值的测量能力，考察实验室计量标准装置的可靠性；检查参比实验室的相关检测项目测量结果不确定度是否保持在建标考核状态的置信度；比较国内量值与国际上的一致程度；发现并解决测量及量值传递过程中存在的问题；规范计量标准装置的溯源方法。
国家质量技术监督检验检疫总局计量司下达了2012年比对计划，由全国电离辐射计量技术委员会组织，中国测试技术研究院作为主导实验室，负责“医用诊断X射线空气比释动能”量值比对，参比实验室为省级和部分市级法定计量技术机构，共33家单位参加比对。
2012年12月29日由全国电离辐射计量技术委员会组织在成都召开了“医用诊断X射线空气比释动能量值比对方案”审定会，与会人员对主导实验室起草的“医用诊断X射线空气比释动能量值比对方案”草案逐条进行了审定和讨论，一致通过了讨论后形成的方案，主导实验室将讨论后形成的方案进行整理，形成一套完整的比对方案，并于2012年12月4日下发各参比实验室，同时下发了比对通知、各参比实验室比对实验时间安排、参比实验室代码。
2013年4月9日至18日，各参比实验室分别在主导实验室，使用本单位所建医用诊断X辐射源标准装置中的标准器，参加了在规定测试条件下的空气比释动能测量。
现场实验结束后，各参比实验室回原单位整理数据，评定测量结果的不确定度。
随后将比对结果报告、不确定度评定报告、原始记录等相关材料提交主导实验室。
主导实验室汇集各单位提交的报告，处理数据，评判各参比实验室比对结果。
33家实验室参加了比对实验。
主导实验室按要求审查了参比实验室的资格：黑龙江院未建标和一家市级技术机构比对主标器与标准考核证书不符，另有一家标准考核证书在更换中，有几家现场未提供标准考核证书或溯源证书。
更换标准考核证书实验室，允许他们以原证书参加比对，稍候提供更换后的标准考核证书，以新证书为依据。
未提供标准考核证书实验室，在提供传真件后参加了比对实验，缺少溯源证书实验室，提供传真件后并要求在提交报告时补齐溯源证书，要求正在变更设备的实验室，提交报告时提交合法的设备变更表复印件。
各参比实验室基本上在约定的时间内如期完成了比对实验，少数单位由于设备原因及单位考评稍作调整。
33家参比实验室中31家完成了比对。
其余两家：一家未建标，另一家实验时的主标器与标准考核证书不符。
未建标实验室未列入比对范围，主标器与标准考核证书不符实验室视为未完成。
二. 参比单位按计量司计划，本次比对由省级法定计量技术机构参加，考虑到部分市级法定计量技术机构参加意愿强烈，实际参加单位为建立标准的省级法定计量技术机构和部分市级法定计量技术机构，同时同意准备建标的黑龙江省计量检定测试院参加实验。
共33个单位，以下简称参比实验室。
这33个参比实验室是：1.黑龙江省计量检定测试院，简称黑龙江院2.辽宁省计量科学研究院，简称辽宁院3.北京市计量检测科学研究院，简称北京院4.内蒙古自治区计量测试研究院，简称内蒙院5.河北省计量监督检测院，简称河北院6.天津市计量监督检测科学研究院，简称天津院7.山东省计量科学研究院，简称山东院8.山西省计量监督检定测试院，简称山西院9.河南省计量科学研究院，简称河南院10.上海市计量测试技术研究院，简称上海院11.浙江省计量科学研究院，简称浙江院12.江苏省计量科学研究院，简称江苏院13.安徽省计量科学研究院，简称安徽院14.湖北省计量测试技术研究院，简称湖北院15.福建省计量科学研究院，简称福建院16.江西省计量测试研究院，简称江西院17.湖南省计量检测研究院，简称湖南院18.广东省计量科学研究院，简称广东院19.海南省计量测试所，简称海南所20.广西壮族自治区计量检测研究院，简称广西院21.云南省计量测试技术研究院，简称云南院22.贵州省计量测试院，简称贵州院23.重庆市计量质量检测研究院，简称重庆院24.陕西省计量科学研究院，简称陕西院25.青海省计量检定测试所，简称青海所26.宁夏回族自治区计量测试院，简称宁夏院27.新疆维吾尔自治区计量测试研究院，简称新疆院28.甘肃省计量研究院，简称甘肃院29.深圳市计量质量检测研究院，简称深圳院30.长春市计量检定测试技术研究院，简称长春院31.西安市计量技术研究院，简称西安院32.大连市计量检定测试所，简称大连所33.吉林省白山市计量检定测试所，简称白山所三. 比对安排及时间本次比对采用固定地点比对模式，各参比实验室携带计量器具集中在主导实验室完成比对量的测量。
各参比实验室比对时间安排如表一：表一参比实验室比对时间安排四. 比对样品本次比对样品为医用诊断X射线辐射源，由中国测试技术研究院负责提供。
主导实验室选用西南医用设备有限公司生产的D171H-22/48-150型，编号35-8915医用诊断X射线辐射源作为本次比对的样品。
主导实验室在比对前的约一个月即2013-3-4~2013-3-25对比对样品进行了相关参数的测试。
测试时，除焦室距选用75 cm外，其余条件与比对方案中的条件相同，使用75 cm焦室距是为了考察稳定性时，减小距离的影响。
考虑到部分参比实验室在我单位溯源，主导实验室对样品的辐射质作了一定的调整，调整后的辐射质与溯源时的辐射质有一定差异，但符合IEC61267的要求，即在5%内一致。
样品及参数如下：球管：RONTGENHAUBE COMET型号规格：D171H-22/48-150编号：35-8915生产厂家：西南医用设备有限公司生产日期： 2004年1月管电压范围：(40~125) kV管电流范围：(0.5~6) mA时间：(0~5) min焦点： 2.0附加过滤： 2 mmAl表二测试的比对样品参数*为距出窗表面25 cm平面,中心φ10 cm区, 剂量分布的不均匀性五.比对技术方案2012年11月29日，在成都举行了“医用诊断X射线空气比释动能量值比对方案”审定会，各参比实验室对主导实验室起草的草案逐条进行了审定和讨论，一致通过了讨论后形成的方案。
主要内容有：1．比对实验采用固定地点比对模式，于2013.4.9~2013.4.18，各参比实验室分时段集中在主导实验室完成比对实验；2．测量条件测量条件1：管电压：70 kV，管电流：2 mA，焦室距：50 cm，固有过滤：2 mmAl，射野：14 cm×14 cm, 测量时间: 10 s测量条件2：管电压：100 kV，管电流：2 mA，焦室距：50 cm，固有过滤：2 mmAl，射野：14 cm×14 cm, 测量时间: 10 s注：为便于准确确定焦室距，将焦点到出射窗表面距离认同为25 cm。
3．各参比实验室使用本单位所建医用诊断X射线辐射源计量标准按上述两组指定测量条件完成医用诊断X射线辐射源空气比释动能的测量。
4．提交报告方式各参比实验室在比对实验结束后15个工作日内提交比对报告（含不确定评定报告）和原始记录。
比对报告量值为10 s的空气比释动能及其扩展不确定度，空气比释动能量保留四位有效数字，单位为mGy，测量结果扩展不确定度的包含因子k取2。
5．比对结果评价参比实验室比对结果的评价使用E n值判定。
当n E≤1时，判定为满意；当n E>l时，判定为不满意。
六. 实验情况主导实验室给各参比实验室随机生成了实验室代码，以该代码为序安排比对实验先后次序。
33家实验室参加了比对实验，实验工作从2013年4月9日开始，于2013年4月18日全部完成。
完成实验后，各参比实验室回原单位整理数据，评定不确定度，31家参比实验室向主导实验室提交了比对报告、不确定度评定，30家实验室提交了原始记录，其中有几家未按规定时间提交。
提交比对报告后，云南院与大连所两家参比实验室发现数据异常，分析原因：怀疑主标器有问题，向主导实验室提交申请，重做了比对实验，在第二次实验中，发现仪器有时过滤片切换不到位，导致测量数据异常。
主导实验室和各参比实验室的基本情况如表三所示：表三试验的基本情况本次比对实验使用主标器有TL3000A、unfors、BARRACUDA、Piranha 、RS2000C、2570、9206、35050AT、4000M+九种型号。
TL3000A、2570、35050AT、4000M+各1台，9206、unfors各2台，RS2000C 5台，BARRACUDA13台，Piranha7台。
参加比对的主标准器从传感器类型上可分为两类：一类为电离室型，一类为半导体型。
unfors、BARRACUDA、Piranha 、RS2000C为半导体型剂量计，其余为电离室型剂量计。
半导体型剂量计不需要做空气密度修正；电离室型剂量计，通常是开放型电离室，需要做空气密度修正，35050AT通过内部自身温度气压传感器进行空气密度校正。
从仪器的测量模式上也可分为两类：微分测量模式和积分测量模式。
unfors、BARRACUDA 、Piranha 、RS2000C 采用微分测量方式，其10 s 空气比释动能量是通过空气比释动能率乘上时间得到，其余类型仪器采用积分测量方式，可以直接测量10 s 内的空气比释动能量。
参比实验室测量值计算公式：P t N M M M K k a 3.1012.2932.2733321⋅+⋅⋅++= (1)P t N M M M K X a 3.1012.2932.2733876.0321⋅+⋅⋅++⋅= (2)式中： K a 为空气比释动能； M 1、M 2、M 3为仪器读数； N k 为空气比释动能校准因子；N x 为照射量校准因子；t 、P 分别为探测器所在环境的温度和气压。
对半导体型剂量计和35050AT ，不需做空气密度修正，因此，公式中的t 取为20℃，P 取为101.3 kPa 。
七. 参考值参考值由主导实验室确定，主导实验室所用测量仪器与次级标准同级，等同于参比实验室主标准器的溯源标准，其空气比释动能量值已溯源到PTB ，校准因子的相对扩展不确定度U rel = 0.8% (k = 2)。
主导实验室在比对开始前、中间和结束后，分别按两组条件测量了医用诊断X 射线辐射源的空气比释动能，以三次测量的平均值作为参考值。
表四 主导实验室参考值测量数据参考值计算公式Pt N M M M K k ai 3.1012.2932.2733321⋅+⋅⋅++= (3)3321a a a a K K K K ++= (4)主导实验室测量的空气比释动能值K a 和相应值的不确定度如下： 测量条件1（70 kV 点）：3.917 mGy, U rel = 2.6%, k = 2； 测量条件2（100 kV 点）：7.452 mGy, U rel = 2.2%, k = 2。